Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Клинико-эпидемиологические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом, вызываемой хантавирусом Добрава

Диссертация: Клинико-эпидемиологические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом, вызываемой хантавирусом Добрава
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальность исследования. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) — острая вирусная природно-очаговая инфекция, в основе патогенеза которой лежат поражение вирусом мелких сосудов и иммунопатологические механизмы. Заболевание характеризуется цикличным течением с общеинфекционным и геморрагическим синдромами и специфическим поражением почек (интерстициальный нефрит с развитием острой… Читать ещё >

Содержание

  • УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В РАБОТЕ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Хаптавирусные лихорадки (распространение, этиология и эпидемиология)
    • 1. 2. Клиника хантавирусных лихорадок
    • 1. 3. Патогенез и специфическая диагностика хантавирусной инфекции
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Эпидемиологические методы исследований
    • 2. 2. Клинические и лабораторные методы обследования больных
    • 2. 3. Методы лабораторной диагностики ГЛПС
      • 2. 3. 1. Непрямой метод иммунофлуоресценции (МФА)
      • 2. 3. 2. Метод иммуноферментного анализа (ИФА) для определения антител класса IgM и IgG к хантавирусам
      • 2. 3. 3. Реакция нейтрализации в культуре клеток VERO-E
    • 2. 4. Методы статистической обработки результатов исследований
  • ГЛАВА 3. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ГЛПС, ЭТИОЛОГИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННОЙ ВИРУСОМ ДОБР ABA
    • 3. 1. Нозоареал ГЛПС
    • 3. 2. Сезонная динамика заболеваемости ГЛПС
    • 3. 3. Распределение заболеваемости ГЛПС по возрастным группам
    • 3. 4. Распределение заболеваемости ГЛПС в зависимости от пола больных
    • 3. 5. Распределение заболеваемости ГЛПС-ДОБ по социально-профессиональным группам
    • 3. 6. Анализ путей инфицирования ГЛПС
  • ГЛАВА 4. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ГЛПС
    • 4. 1. Выраженность синдромов и симптомов при ГЛПС-ДОБ
      • 4. 1. 1. Характеристика общей группы больных ГЛПС-ДОБ
      • 4. 1. 3. Характеристика легкой формы ГЛПС
      • 4. 1. 3. Характеристика среднетяжелой формы ГЛПС
      • 4. 1. 4. Характеристика тяжелой формы ГЛПС-ДОБ
      • 4. 1. 5. Сравнительная характеристика ГЛПС-ДОБ в зависимости от тяжести течения и периода болезни
  • ГЛАВА 5. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ГЛПС
    • 5. 1. Иммунологическая диагностика на основе непрямого метода флюоресцирующих антител (МФА)
    • 5. 2. Диагностика на основе иммуноферментного анализа (ИФА)
    • 5. 1. Типирование антител в реакции нейтрализации (РН)
  • ГЛАВА 6. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛПС, ВЫЗЫВАЕМОЙ ВИРУСАМИ ДОБРАВА И ПУУМАЛА

Клинико-эпидемиологические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом, вызываемой хантавирусом Добрава (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) — острая вирусная природно-очаговая инфекция, в основе патогенеза которой лежат поражение вирусом мелких сосудов и иммунопатологические механизмы. Заболевание характеризуется цикличным течением с общеинфекционным и геморрагическим синдромами и специфическим поражением почек (интерстициальный нефрит с развитием острой почечной недостаточности). Широкое распространение, высокие показатели заболеваемости людей, значительная частота тяжелых форм течения болезни, сопровождающихся длительным периодом пониженной трудоспособности, отсутствие специфических средств лечения и профилактики обусловливают высокую социальную и медицинскую значимость проблемы ГЛПС в России [54, 70, 80].

В настоящее время ГЛПС стоит в ряду наиболее распространенных природно-очаговых зоонозных инфекций в мире. Российская Федерация занимает второе место после Китая по количеству регистрируемых случаев ГЛПС в год (7−10 тыс.) [45]. Около 97% от общего количества ежегодно регистрируемых случаев ГЛПС приходится на Европейскую и 3% - на Азиатскую часть России. Летальность от ГЛПС на территории РФ колеблется по регионам от 0,4% до 8,3%. На Европейской части России до недавнего времени все случаи заражения ГЛПС были связаны с вирусом Пуумала (ПУУ) [79]. В то же время, зарегистрированные на территориях административных областей Центрального Черноземья в 1991;92, 2001;02 и 2006;07 годах осенне-зимние вспышки ГЛПС, были вызваны новым, ранее не известным в РФ хантавирусом Добрава (ДОБ) [74]. Вирус ДОБ до 1997 года ассоциировали лишь с заболеванием людей ГЛПС на территории бывшей Югославии [115, 160], а также Бельгии [102], Германии [140], Словакии [202], Греции и Албании [197]. Во всех вышеуказанных странах заболеваемость ГЛПС носила, в основном, спорадический характер. В связи с этим до настоящего времени не было сделано чёткого описания клинической картины заболевания на основе анализа репрезентативных групп исследуемых. Можно предположить, что заболевания, этиологически связанные с вирусом ДОБ, могут иметь определенные клинические отличия от ГЛПС, вызываемой другими хантавирусами, в частности вирусом ПУУ, циркулирующим в этих же очагах [74]. Два этих вируса филогенетически связаны с грызунами двух различных подсемейств — АпасоНпае и Миппае, имеющих различную эпизоотологию, которая, в свою очередь, определяет разную эпидемиологию вызываемых ими заболеваний [88].

В этой связи изучение особенностей эпидемиологии, клиники и специфической диагностики ГЛПС, ассоциированной с вирусом Добрава, расширяет наши знания о патогенных для человека хантавирусах и имеет практическое значение, как для ранней диагностики, так и для выработки адекватной тактики ведения пациентов.

Цель исследования: Выявить особенности эпидемиологии, клиники и лабораторной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом, вызываемой хантавирусом Добрава.

Задачи исследования.

1. Изучить пути заражения, структуру заболеваемости, напряженность и условия формирования естественного иммунитета населения по отношению к хантавирусам в Липецкой области за период с 2001 по 2007 гг.

2. Изучить особенности клинического течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом у пациентов, инфицированных хантавирусом Добрава.

3. Провести сравнительный анализ клинико-лабораторных изменений в группах больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом, вызываемой вирусами Пуумала и Добрава.

4. Определить чувствительность методов специфической серологической диагностики (ИФА, МФА) больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом, вызываемой хантавирусом Добрава.

Научная новизна. Установлена прпинадлежность ранее не регистрируемого в Липецкой области заболевания к нозологической форме хантавирусной инфекции, этиологически обусловленной вирусом Добрава. Показана доминирующая роль вируса ДОБ в структуре заболеваемости ГЛПС в Липецкой области. Охарактеризованы эпидемиологические отличия ГЛПС-ДОБ от ГЛПС-ПУУ, такие как выраженная зимняя сезонность заболевания и подавляющее преобладание сельского населения среди больных в эпидемический период.

Дана характеристика пациентов ГЛПС-ДОБ. Показано преобладание легких и среднетяжелых форм течения ГЛПС-ДОБ. Выявлены отличительные особенности клинических проявлений данной нозологической формы по сравнению с ГЛПС, вызываемой вирусом Пуумала: редкое появление патогномоничных для ГЛПС симптомов, таких как жажда, нарушение зрения, субсклеральные гематомы, гиперемия кожи лица и ротоглотки, полиурия и меньшая выраженность изогипостенурии.

Показано, что основным методом специфической диагностики ГЛПС-ДОБ является метод флюоресцирующих антител, и средние показатели уровня антител к хантавирусам при ГЛПС-ДОБ не зависят от тяжести болезни.

Практическая значимость. Определены основные группы риска инфицирования населения и пути заражения вирусом Добрава, которые необходимо учитывать при планировании и организации противоэпидемических мероприятий в природных очагах инфекции.

Разработаны методические рекомендации по клинико-лабораторной диагностике, лечению, диспансеризации пациентов с ГЛПС. Показано, что обнаружение в начальный период болезни сдвига лейкоцитарной формулы в сторону палочкоядерных нейтрофилов и раннего (1−3 день болезни) повышенния показателей мочевины и креатинина сыворотки крови, свидетельствует о дальнейшем тяжелом течении ГЛПС-ДОБ.

Показана эффективность метода флюоресцирующих антител (МФА) для ранней диагностики ГЛПС, обусловленной вирусом Добрава.

Личное участие автора в получении результатов.

Автором самостоятельно проведен обзор отечественной и зарубежной литературы по изучаемой теме, самостоятельно разработана схема обследования пациентов и сбора эпидемиологических показателей, анализ медицинской документации и статистическая обработка полученных результатов, выполнено непосредственное ведение большинства пациентов в качестве лечащего врача.

Положения, выносимые на защиту.

1. Очаги ГЛПС-ДОБ на территории Липецкой области характеризуются высокой интенсивностью эпидемического процесса в периоды вспышек и крайне низкой заболеваемостью в межэпидемический период и отличаются от очагов ГЛПС-ПУУ подавляющим превалированием сельских жителей среди заболевших и максимальным подъемом заболеваемости в зимние месяцы.

2. Заражение хантавирусом ДОБ происходит от полевых мышей в процессе ухода за животными, заготовки кормов и прочих видов сельскохозяйственных работ в отличие от инфицирования вирусом ПУУ, которое происходит при посещении леса, на садово-дачных участках, на охоте и рыбалке.

3. ГЛПС-ДОБ характеризуется цикличностью течения, болевым и геморрагическим синдромами, лейкоцитозом, протеинурией, изогипостенурией, развитием острой почечной недостаточности и имеет существенные отличия от ГЛПС-ПУУ по встречаемости таких классических для хантавирусной инфекции симптомов, как жажда, нарушение зрения, субсклеральные гематомы, гиперемия кожи лица и ротоглотки, полиурия и гипостенурия.

4. Специфические антитела к хантавирусу ДОБ выявляются с первых дней болезни, что было показано с помощью метода флюоресцирующих антител (МФА) с использованием культурального поливалентного антигена, а также иммуноферментного анализа (ИФА) с определением антител классовМ и с использованием рекомбинантного нуклеокапсидного белка вируса ДОБ.

Внедрение результатов исследования. Полученные результаты исследования изложены в методических рекомендациях «Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС). Этиология. Патогенез. Клиника. Лечение» (г. Липецк, 2006), «Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. Клиника, специфическая лабораторная диагностика, лечение и диспансеризация» (г. Липецк, 2008). Результаты работы внедрены и используются в лечебной работе «Центра по борьбе с геморрагической лихорадкой с почечным синдромом» МЗ СР РФ, г. Москвав учебной, научной и лечебной работе ФГУ «Центр гигиены и эпидемиологии» и МУЗ Клиническая инфекционная больница (г. Липецк).

Апробация и публикация материалов исследования. Материалы исследования доложены и обсуждены на VII Российском съезде инфекционистов (г. Нижний Новгород, 2006), на Всероссийской научно-практической конференции «Организация противоэпидемических мероприятий по профилактике геморрагической лихорадки с почечным синдромом» (г. Оренбург, 2007), на юбилейной конференции «Хантавирусы и хантавирусные инфекции: к 75-летию изучения ГЛПС на Дальнем Востоке России» (г. Владивосток, 2008), на научных конференциях в ГУ «Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова» РАМН (г. Москва, 2006;2008), на итоговых научно — практических конференциях врачей Липецкой области (г. Липецк, 2003;2007), научно-практических конференциях по геморрагической лихорадке с почечным синдромом (г. Воронеж, 2007, г. Тамбов, 2008, г. Сочи, 2009).

По материалам диссертационного исследования опубликовано 15 печатных работ, из них 1 — в зарубежной печати, 6 — в центральной печати, в том числе 4 публикации в ведущих рецензируемых журналах, изданы 2 методические рекомендации.

Объем и структура работы Диссертация состоит из введения, шести глав (обзора литературы, характеристики материалов и методов исследования, данных собственных исследований и обсуждения результатов), а также выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Материалы диссертации изложены на 157 страницах машинописи, иллюстрированы 30 таблицами и 29 рисунками. Библиографический указатель содержит 212 наименований, включающих 100 отечественных 112 зарубежных источников.

ВЫВОДЫ.

1. На территории Липецкой области установлено существование природных очагов ГЛПС, вызываемой вирусом Добрава, с высокой интенсивностью эпидемического процесса. В структуре заболевших ГЛПС-ДОБ, в отличие от ГЛПС-ПУУ, преобладают сельские жители (97%) с незначительным превалированием мужчин среди заболевших (62%) и максимальным подъемом заболеваемости в зимние месяцы.

2. Заражение людей вирусом Добрава происходит при уходе за животными в домашнем хозяйстве и выполнении прочих видов сельскохозяйственных работ. Необходимое условие заражения — контакт с полевой мышью, резервуарным хозяином вируса Добрава и источником заражения ГЛПС-ДОБ на территории Липецкой области, где иммунные по отношению к возбудителю ГЛПС лица составляют 5,5% всего населения.

3. Заболевание характеризовалось острым началом, синдромом интоксикации и лихорадки у всех пациентов, наличием геморрагического синдрома в 8,78% случаев и развитием острой почечной недостаточности у 90,00% больных.

4. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, вызываемая серотипом Добрава, протекала преимущественно в легких и среднетяжелых формах у 34,63% и 38,54% пациентов соответственно, и в тяжелыхформаху 26,83% больных с развитием осложнений в 6,83% случаев.

5. Особенностями клинического течения ГЛПС-ДОБ по сравнению с ГЛПС, вызываемой серотипом Пуумала, являются редкое появление таких патогномичных симптомов как жажда, нарушение зрения, субсклеральные гематомы, гиперемия лица, ротоглотки и полиурия.

6. Сравнительный анализ лабораторных показателей выявил чаще встречающиеся лимфопению и сдвиг лейкоцитарной формулы влево с редким обнаружением плазматических клеток, более значительное увеличение СОЭ и менее выраженное снижение относительной плотности мочи у больных ГЛПС-ДОБ.

7. Основным методом специфической диагностики ГЛПС-ДОБ следует считать метод флюоресцирующих антител. Метод ИФА по отношению к МФА так же выявляет хантавирусные антитела в 100% больных после 3 дня от начала болезни. Однако иммуноферментный анализ требует доработки с целью получения чувствительности при выявлении антител классаМ в первые дни болезни.

8. Специфические антитела у больных ГЛПС-ДОБ регистрируются с первых дней болезни с нарастанием титров до конца второй недели и некоторым снижением спустя 3 месяца от начала болезни. Средние показатели уровня специфических антител в сыворотках крови больных не зависят от степени тяжести болезни.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Противоэпидемические мероприятия в очагах ГЛПС-ДОБ рекомендуется проводить с учетом их локализации преимущественно на сельскохозяйственных территориях, сопряженных с местами обитания полевой мыши — основного источника хантавируса Добрава в природе.

2. В процессе клинической и дифференциальной диагностики острых лихорадочных состояний в учреждениях здравоохранения, расположенных на территориях природных очагов ГЛПС-ДОБ, необходимо учитывать особенности эпидемиологического анамнеза и течения данной формы хантавирусной инфекции, в том числе редкое появление характерных для ГЛПС симптомов (нарушение зрения, жажда и др.).

3. Для раннего прогнозирования тяжелого течения ГЛПС-ДОБ следует принимать во внимание обнаружение в начальный период болезни сдвига лейоцитарной формулы в сторону палочкоядерных нетрофилов и раннего (1−3 день болезни) повышенния показателей мочевины и креатинина сыворотки крови.

4. Для более эффективного выявления больных ГЛПС рекомендуется использовать методы специфической диагностики в максимально ранние сроки от момента обращения больного в лечебное учреждение. Оптимальной для практического применения является схема серологического обследования больных с подозрением на ГЛПС, предусматривающая забор первой пробы крови от больного при поступлении в стационар или в поликлинике при первичном обращении лихорадящих больных, забор второй пробы крови — спустя 2−3 дня после взятия первой и одновременное лабораторное исследование обеих проб в одном опыте МФА.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , A.A. Клинические особенности «ярославской лихорадки» /
  2. A.A. Авакян, А. Д. Лебедев А.Д. // Журнал микробиологии, эпидемиологии, иммунологии. 1955. — № 4. — С. 20−27.
  3. , O.A. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом.
  4. Патогенетическое и общеэпидемиологическое исследование: автореф. дис.. доктора мед. наук: 14.00.10, 14.00.30 / Алексеев Олег Анатольевич — НИИ эпидемиологии. М., 1998. — 22 с.
  5. , Т.И. Экологическая характеристика групповых заболеванийгеморрагической лихорадкой с почечным синдромом на юге Дальнего Востока / Т. И. Астахова, P.A. Слонова, М. Е. Косой // Бюл. Сибирского Отделения РАМН. 1993. — № 7. — С. 54−59.
  6. , Т.А. Вопросы патогенеза и клиники геморрагическойлихорадки с почечным синдромом / Т. А. Башкирев // Казанский медицинский журнал. 1979. — Т. 10. — С. 50−55.
  7. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в республике Татарстан / Баширова Д. К. и др. // Актуальные проблемы природноочаговых инфекций: материалы II республиканской научно-практической конференции. Ижевск, 1998. — С. 41−43.
  8. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, протекающая с неврологической симптоматикой / A.A. Нафеев и др. // Клиническая медицина. 2008. — № 3. — С.70.
  9. Генетическая дифференциация хантавирусов с использованием полимеразной цепной реакции и секвенирования / А. Е. Деконенко и др. // Вопросы вирусологии. 1996. — № 1. — С. 24−27.
  10. , О.В. Показатели иммунного статуса при геморрагической лихорадке с почечным синдромом / О. В. Дзюба, H.A. Марунич, Р. В. Сильчук // Актуальные вопросы инфекционной патологии: сб. науч. тр. М.: Благовещенск, 2001. — С. 49−52.
  11. , A.JI. Морфологические изменения в почках пригеморрагической лихорадке с почечным синдромом / А. Л. Евсеев //
  12. ДМЖ. 2003. — № 3. — С. 99.
  13. , Е.С. Патогенетическое значение субпопуляций лимфоцитовпри геморрагической лихорадке с почечным синдромом : автореф. .канд. мед. наук: 14.00.10, 14.00.36 / Ефратова Елена Сергеевна — BMA, СПб. Самара, 1998. — 22 с.
  14. , C.JI. Клинические синдромы у перенесших ГЛПС и ихклассификация / C.JI. Жарский // ДМЖ. 2003. — № 3. — С. 82−86.
  15. Заболеваемость геморрагической лихорадкой с почечным синдромом
  16. ГЛПС) в Поволжском, Уральском, Волго-Вятском регионах / Л. Н. Величко и др. // Природно-очаговые инфекции в России: современная эпидемиология, диагностика и тактика защиты населения: мат. научн.- практ. конф. Омск, 1998. — С. 102−103.
  17. , В.М. Прикладная медицинская статистика : учеб. пособие / В. М. Зайцев, В. Г. Лифляндский, В. И. Маринкин. СПб: Фолиант, 2006. — 432 с.
  18. , В.А. Иммунопатологические нарушения у больных ГЛПС, обусловленной вирусом Сеул / В. А. Иванис, Е. В. Маркелова // Цитокины и воспаление. 2002. — Т. 1, № 1. — С. 114.
  19. Иванис, В. А. Оценка взаимосвязей цитокинового статуса в патогенезе
  20. ГЛПС / В. А. Иванис // ДМЖ. 2003. — № 3. — С. 100−101.
  21. К характеристике эндемических очагов ГЛПС в разных регионах СССР
  22. Е.В. Лещинская и др. // Вопросы вирусологии. 1990. — № 1. — С. 4245.
  23. Клиника нефро-нефрита в Калининградской области / М. П. Чумаков идр. // Вопросы вирусологии. -1956. № 4. — С. 26−30.
  24. Клиническая характеристика тяжелых форм ГЛПС, вызванной вирусом
  25. Сеул в Приморском крае / В. А. Иванис и др. // Тихоокеан. мед. журнал 2001. — № 2. — С. 58−60.
  26. Концентрация специфических иммуноглобулинов класса М всыворотке крови больных ГЛПС в зависимости от сроков и характера течения болезни / В. Г. Морозов и др. // ДМЖ. 2003. — № 3. — С. 107.
  27. Короткое, В. Б. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в
  28. Саратовской области (эпидемиологические аспекты) / В. Б. Короткое, A.B. Наумов, Самойлов Л. В. Саратов, 1996. — 128 с.
  29. , Е.Ф. Биометрия / Е. Ф. Лакин. М.: Высшая школа, 1980. — 293с.
  30. Ландшафтное районирование природных очагов ГЛПС в России / А.Е.
  31. Малкин и др. // Медицинская паразитология. 1996. — № 2. — С. 2731.
  32. , В.Ю. Природно-очаговые инфекции: ключевые вопросы иновые позиции / В. Ю. Литвин // Журнал микробиологии. 1999. — № 5. — С. 26−33.
  33. , О.В. Клинические проявления полиорганной недостаточности при геморрагической лихорадке с почечнымсиндромом / O.B. Малинин, В. Б. Михайлов, В. Н. Светлов // VI Рос. съезд врачей-инфекционистов: мат. съезда. СПб, 2003. — С. 228.
  34. , А.Ю. Проявления геморрагического синдрома притяжелом течении ГЛПС и лептоспироза // ДМЖ. 2002. — № 1. — С. 65.
  35. , А.Н. Лекции по иммунологии / А. Н. Маянский. — Нижний
  36. Новгород: Изд-во Нижегородской госуд. мед. академии. 2003. — 272 с.
  37. , A.B. Эпидемиологическая ситуация по геморрагическойлихорадке с почечным синдромом в Ульяновской области / A.B. Меркулов, Е. Г. Волков, A.A. Нафеев // Эпидемиология и инфекц. Болезни. 2001. — № 4. — С. 45.
  38. , A.M. Санитарная статистика : пособие для врачей / A.M.
  39. Мер ков, Л. Е. Поляков. М.: Медицина, 1974. — 216 с.
  40. , В.Г. Генетическая идентификация хантавирусов в кровибольных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом // Эпидемиология и инфекц. болезни. 2004. — № 2. — С. 43−47.
  41. , A.A. Эпидемическая и эпизоотологическая активностьприродных очагов геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) / A.A. Нафеев // Сибирь-Восток. 2004. — № 12 (84). — С. 7−10.
  42. Новомлинцева, J1.H. Состояние клеточных факторов иммунного ответау больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.10 / Новомлинцева Людмила Николаевна- Куйбышев, мед. инс-т. Куйбышев, 1984. — 16 с.
  43. О групповой вспышечной заболеваемости ГЛПС в Удмуртии в 1997 году / Г. И. Мельникова и др. // Актуальные проблемы природно-очаговых инфекций: мат. науч.-практ. конф. Ижевск, 1998. — С. 2326.
  44. О клинических критериях оценки тяжести ГЛПС / Е. В. Лещинская идр. // Материалы Междунар. симпозиума по геморрагической лихорадке с почечным синдромом: программа и тезисы. — Л., 1991. -С. 18.
  45. О распространении хантавирусов в Западной Сибири / В. В. Якименкои др. // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 2000. — № 3. — С. 21−28.
  46. , Г. Г. Распространение вирусных природно-очаговыхинфекций в Российской Федерации и меры по их профилактике / Г. Г. Онищенко // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2000. — № 4. -С. 4−8.
  47. Особенности проявления лесных очагов ГЛПС, расположенных воптимуме ареала рыжей полевки / А. Д. Берштейн и др. // РЭТ ИНФ. 2000. — № 3. — С. 11−17.
  48. Особенности циркуляции хантавирусов в эпидемиологии ГЛПС в
  49. Российском Приамурье / Л. И. Иванов и др. // Актуальные проблемы медицинской вирусологии: мат. научн.-практ. конф. М., 1999. — С. 66.
  50. , E.H. Состояние учения о природной очаговости болезнейчеловека / E.H. Павловский // Природная очаговость болезней человека и краевая эпидемиология. М.: Ленингр. отд. — 1955. — С. 1726.
  51. Персистирующая инфекция, вызванная вирусом геморрагическойлихорадки с почечным синдромом у рыжих полевок (Clethrionomys glareolus) природных хозяев вируса / Богданова С. Б. и др. // Микробиол. журнал. — 1987. — № 49. — С. 99−106.
  52. , М.И. Тридцатилетний опыт лечения тяжелых форм геморрагической лихорадки с почечным синдромом / М. И. Петричко, В. Л. Гатцук, Д. В. Езерский // ДМЖ. Хабаровск, 2003. — С. 76−80.
  53. , В.А. Поражение печени при геморрагической лихорадке спочечным синдромом / В. А. Петров // Мир вирусных гепатитов. М.: Гепатитинфо, 2000. — № 6. — С. 2.
  54. , A.K. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом у детей / А. К. Пиотрович, А. К. Сиротина. М.: Медицина, 1988. — 192 с.
  55. , В.А. Актуальные проблемы инфекционной патологии /
  56. В.А. Покровский, В. В. Малеев // Эпидемиология и инфекц. болезни. -1999.-№ 2.-С. 17−20.
  57. Причины активизации очагов геморрагической лихорадки с почечнымсиндромом на территории России / А. Д. Бернштейн и др. // Хантавирусы, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом: мат. научн.-практ. конф. Владивосток, 2003. — С. 9−10.
  58. , Ш. И. Геморрагический нефрозо-нефрит / Ратнер Ш. И. —
  59. Хабаровск: Кн. изд-во, 1962. 317 с.
  60. Резервуары возбудителя геморрагической лихорадки с почечнымсиндромом в очагах Приморского края / P.A. Слонова и др. // Вопросы вирусологии. 1985. — № 2. — С. 189−192.
  61. Результаты серологического поиска геморрагической лихорадки спочечным синдромом в Молдове / А. Г. Михайленко и др. // Вопросы вирусологии. 1994, № 6. — С. 260−262.
  62. Результаты эпидемиологического надзора за геморрагическойлихорадкой с почечным синдромом в Свердловской области / П. В. Григорович и др. // Актуальные вопросы медицинской вирусологии: мат. научно-практ. конференции. Свердловск, 1989. — С. 184−188.
  63. , В.И. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом / В. И. Рощупкин, A.A. Суздальцев. Саратов: Изд-во Саратовского университета, Куйбышевский филиал, 1990. — 102 с.
  64. Рябов, В. И. Клиническая характеристика стертых и атипичных форм
  65. ГЛПС / В. И Рябов и др. // Актуальные проблемы природно-очаговых инфекций: сб. мат. II республиканской науч.-практ. конф., посвященной 75-летию инфекционной службы Удмуртии. Ижевск, 1998. — С. 51−53.
  66. , Ю.Н. Патогенетические аспекты шока у больных сгеморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Ю. Н. Сидельников // ДМЖ. 2003. — № 3. — С. 112−113.
  67. Сиротин, Б.З. К истории изучения почечной лихорадки на Дальнем
  68. Востоке / Б. З. Сиротин, Н. П. Кейзер // ЖМЭИ. 2003. — № 3. — С. 49.
  69. , P.A. История изучения геморрагической лихорадки спочечным синдромом и современное состояние проблемы в Приморском крае / P.A. Слонова // Хантавирусы и хантавирусные инфекции: мат. науч.-практ. конф. Владивосток, 2003. — С. 5−20.
  70. , P.A. Результаты изучения геморрагической лихорадки спочечным синдромом на юге Дальнего Востока России / P.A. Слонова, Т. И. Астахова, Г. Г. Компанец // ЖМЭИ. 1997. — № 5. — С. 97−101.
  71. , P.A. Современные аспекты природной очаговостихантавирусной инфекции в Приморском крае / P.A. Слонова, Т. В. Кушнарева, Г. Г. Компанец // Тихоокеанский медицинский журнал. -2008. № 2. — С. 5−10.
  72. Современное состояние проблемы ГЛПС / Е. А. Ткаченко и др. //
  73. Природно-очаговые болезни человека: сб. науч. работ, посвященных 80-летию Омского НИИПИ. Омск, 2001. — С. 22−33.
  74. Состояние гуморального иммунитета к хантавирусам у здоровогонаселения Приморского края / Г. Г. Компанец и др. // ЖМЭИ. 2006. — № 3. — С. 84−87.
  75. Специфические антитела разной авидности у больных ГЛПС, обусловленной вирусами Хантаан и Сеул / Г. Г. Компанец и др. // Эпидемиология и инфекц. болезни. 2002. — № 1. — С. 58−60.
  76. Сравнительный анализ эпидемических вспышек геморрагическойлихорадки с почечным синдромом, вызванных вирусами Пуумала и Добрава/Белград / Е. А. Ткаченко и др. // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2005. — № 4. — С. 28−34.
  77. , A.A. Иммунопатологические механизмы пригеморрагической лихорадке с почечным синдромом / A.A.
  78. , Л.Н. Еланская, Л.Н. Новомлинцева // Актуальные проблемы природноочаговых инфекций: мат. науч.-практ. конф. -Горький, 1988. С. 110−114.
  79. , В. А. К клинике острого пиелонефрита / В. А. Тар ганская //
  80. Труды Дальневосточного мединститута. Хабаровск, 1935. — Т. 2- вып. 1. — С. 156−161.
  81. , Е.А. Специфическая лабораторная диагностика, этиология ираспространение геморрагической лихорадки с почечным синдромом : автореф. дис.. доктора мед. наук: 14.00.30 / Ткаченко Евгений Александрович — ПИПВЭ им. М. П. Чумакова. -М., 1988. 17 с.
  82. , Е.А. Хантавирусы и хантавирусные лихорадки /
  83. Е.А.Ткаченко, С. Г. Дроздов // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2002. — № 6. — С. 14−18.
  84. , Е.А. Эпидемиологические аспекты изучениягеморрагической лихорадки с почечным синдромом в России / Е. А. Ткаченко // Инфекционные болезни на рубеже XXI века: мат. науч.-практ. конф. М., 2000. — Ч. 2. — С. 58.
  85. Ткаченко, Е. А. Эпидемиологический надзор заболеваемости ГЛПС в
  86. России за последние 10 лет / Е. А. Ткаченко // Мат. Всероссийской науч.-практ. конференции 26−27 октября 2006 г. Уфа, 2006. — С. 414.
  87. Топологическая классификация природных очагов ГЛПС иландшафтно эпидемиологическое районирование территории в Хабаровском крае / Л. И. Иванов и др. // Инфекционные болезни Приамурья: мат. научн.-практ. конф. — Хабаровск, 1999. — С. 51−59.
  88. Трактат института полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР
  89. М.П. Чумаков и др. М., 1965. — Т. 7. — С. 12−22.
  90. , В.А. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромомосновные итоги изучения в Амурской области) / В. А. Фигурнов, Н.А.
  91. Марунич // Тезисы докладов VI Российского съезда врачей-инфекционистов. СПб, 2003. — С. 405.
  92. Фигурнов, В. А. Итоги 30-летнего изучения ГЛПС в регионе Верхнего
  93. Приамурья / В. А. Фигурнов // Актуальные проблемы природно-очаговых инфекций: мат. науч.-практ. конф. Ижевск, 1998. — С. 4547.
  94. , И.С. Эндотелиальные клетки в качестве мишеней ипродуцентов цитокинов / И. С. Фрейдлин, Ю. А. Шейкин // Мед. иммунология. 2001. — Т. 3, № 4. — С. 499−514.
  95. , P.M. Иммунология / P.M. Хаитов, Г. А. Игнатьева, И.Г.
  96. Сидорович. М.: Медицина, 2000. — 430 с.
  97. Хантавирусы / Е. А. Ткаченко и др. // ДМЖ. 2003. — № 3. — С. 50−53.
  98. Хантавирусы и хантавирусные вакцины / Е. А. Ткаченко и др. //
  99. Хантавирусы и хантавирусные инфекции: мат. науч.-практ. конф. -Владивосток, 2003. С. 56−78.
  100. Хантавирусы и хантавирусные инфекции: коллективная монография /под ред. P.A. Слоновой, В. А. Иванис. Владивосток: Изд-во ОАО «Примполиграфкомбинат», 2003. — 582 с.
  101. Циркуляция хантавируса Сеул в популяциях синантропных грызунов иего значение в заболеваемости геморрагической лихорадкой с почечным синдромом в Приморском крае / P.A. Слонова и др. // Вопросы вирусологии. 1999. — № 5. — С. 213−217.
  102. , A.B. Клиника так называемого геморрагического нефрозонефрита / A.B. Чурилов // Клинич. медицина. -1941. № 7−8. — С. 7882.
  103. Экологические аспекты эпидемиологии геморрагической лихорадки спочечным синдромом на юге Дальнего Востока России / P.A. Слонова и др. // ЖМЭИ. 1997. — № 3. — С. 19−23.
  104. Эпидемиологическая ситуация и экономическая значимостьгеморрагической лихорадки с почечным синдромом в Приморском крае / Р. А. Слонова и др. // Эпидемиол. и инфекц. болезни. 2002. -№ 5. -С. 11−13.
  105. Эпидемиологические особенности ГЛПС, вызванной хантавирусом
  106. Добрава / Н. С. Апекина и др. // Актуальные аспекты природноочаговых болезней: мат. межрегиональной науч.-практ. конф. Омск, 2001. — С. 84−85.
  107. Эпидемиологический анализ заболеваемости ГЛПС в Республике
  108. Башкортостан в 1997 году / Р. Г. Нургалеева и др. // ЖМЭИ. 1999. -№ 6. — С. 45−49.
  109. Эпидемиолого-эпизоотологический надзор за ГЛПС в Пермскойобласти / A.M. Малкова и др. // Природно-очаговые болезни человека: мат. науч.-практ. конф. Омск, 1998. — С. 89−90.
  110. Эпизоотологические и вирусологические характеристики природногоочага хантавирусной инфекции в субтропической зоне Краснодарского края / Е. А. Ткаченко и др. // Вопросы вирусологии. -2005. № 3. — С. 14−19.
  111. Этиология и клиника геморрагического нефрозо-нефрита / А.А.
  112. Смородинцев и др. М.: Медгиз, 1944. — 17−20 с.
  113. , В.Н. Учение о циклах эпидемий. Гелиоэпидемиология: стратегия и прогноз / В. Н. Ягодинский. М., 2006. — 254 с.
  114. A chemiluminescence detection method of hantaviral antigens in neutralisation assays and inhibitor studies / H. Heider et al. // J. Virol. Methods. 2001. — N 96 (1). — P. 17−23.
  115. A major outbreak of hantavirus infection in Belgium in 1995 and 1996 / P. Heyman // Epidemiol. Infect. 1999. — Vol. 122 (3). — P. 447−453.
  116. A new model of Hantaan virus (HTNV) persistence in mice: the balance between HTNV infection and CD8+ T cells responses / K. Araki et al. //
  117. The 6-th International Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome (HFRS), Hantavirus Pulmonary Syndrome (HPS) and Hantaviruses: Conference Program and Abstracts, 23−25 June 2004. -Seoul (Korea), 2004. P. 91.
  118. A sequential study of serum specific IgM antibody responses in patients with epidemic hemorrhagic fever and its relationship to the severity of illness / S.Y. Xiao et al. // Chinese Journal of Immunology. 1986. — N 4. -P. 218−221.
  119. A survey on cold blood reservoirs of hemorrhagic fever with renal syndrome / D. Yan et al. // The 2 nd International Conferense of HFRS: Abstract Book. Beijing (China), 1992. — P. 80.
  120. Alexeyev, O.A. Respiratory burst of neutrophils enhances in hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) / O.A. Alexeyev // Scand. J. Infect. Dis. 1992.-N24. — P. 697−699.
  121. Antibodies against Hantaviruses in game and domestic oxen in the Czech Republic / L. Danes et al. // Cesk. Epidemiol. Microbiol. Immunol. -1992.-Vol. 41, N 1.-P. 15−18.
  122. Belgrade virus: a new hantavirus causing severe HFRS in Yugoslavia / A. Gligic et al. // J. Infect. Dis. 1992. Vol. 166. — P. 113−120.
  123. Bradtzaej, P. Role of secretory antibodies in the defense against / P. Bradtzaej //J. Med. Microbiol. 2003. — Vol. 293. — P. 3−15.
  124. Changes in populations of immune effector cells during the course of haemorrhagic fever with renal syndrome / R.M. Lewis et al. // Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 1991. — Vol. 85 (2). — P. 282−286.
  125. Characterization of Dobrava virus: a hantavirus from Slovenia, Yugoslavia / T. Avsic Zupanc et al. // J. Med. Virol. — 1992. — № 38. — P. 132−137.
  126. Characterization of epidemic hemorrhagic fever virus isolated from cats in endemic area of Anhui Province / Z.Z. Luo et al. // Chin. J. Microbiol. Immunol. 1985. — Vol. 5. — P. 79−81.
  127. Class and subclass distribution of Hantavirus-specific serum antibodies at different times after the onset of nephropathia epidemica / J. Groen et al. // J. Med. Virol. 1994. — N 43 (1). — P. 39−43.
  128. Clement, J.P. Hantavirus / J.P. Clement // Antiviral Research, 2003. N 57.-P. 121−127.
  129. Clinical characteristics of nephropathia epidemica in Sweden: prospective study of 74 cases / B. Settergren et al. // Rev. Infect. Dis. 1989. — Vol. 11.-P. 921−927.
  130. Clinical characterization of Dobrava hantavirus infections in Germany / M. Schutt et al. // Clin. Nephrol. 2001. — Vol. 55. — P. 371−374.
  131. Comparison of European isolates of viruses causing hemorrhagic fever with renal syndrome by a neutralization test / B. Niklasson et al. // Am. J. Trop. Med. Hyg. 1991. — Vol. 45(6). — P. 660−665.
  132. Differential antiviral response of endothelial after infection with pathogenic and nonpathogenic hantaviruses / A.A. Kraus et al. // J. Virol. 2004. -Vol. 78, N12. -P. 6143−6150.
  133. Distribution of hantavirus serotypes Hantaan and Seoul causing hemorrhagic fever with renal syndrome and identification by hemagglutination inhibition assay / Y.W. Tang et al. // J. Clin. Microbiol. 1991. — Vol. 29 (9). — P. 1924−1247.
  134. Dobrava hantavirus causes hemorrhagic fever with renal syndrome in central Europe and is carried by two different Apodemus mice species / C. Sibold et al. // J. Med. Virol. 2001. — Vol. 63. — P. 158−167.
  135. Dobrava hantavirus outbreak in Russia / A. Lundkvist et al. // Lancet. -1997. P. 781−782.
  136. Dournon, E. Hemorrhagic fever with renal syndrome France / E. Dournon, P. Morinieri, P.M. Girard // J. Amer. Med. Ass. — 1984. — Vol. 251.-N20.-P. 2642−2645.
  137. Elevated levels of total and Puumala virus-specific immunoglobulin E in the Scandinavian type of hemorrhagic fever with renal syndrome / O.A. Alexeyev et al. // Clin. Diagn. Lab. Immunol. 1994. — N 1. — P. 269−272.
  138. Elevated plasma levels of tumor necrosis factor (TNF)-alpha, soluble TNF receptors, interleukin (IL)-6, and IL-10 in patients with hemorrhagic fever with renal syndrome / M. Linderholm et al. // J. Infect. Dis. 1996. — Vol. 173(1).-P. 38−43.
  139. Engvall, E. Enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). Quantitative assay of immunoglobulin G / E. Engvall, P. Perlmann // Immunchemistry. — 1971.-Vol. 8.-P. 871−874.
  140. Enzyme immuno assay for detection of virus specific IgG and IgM antibody in patients with Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome / A.P. Ivanov et al. // Arch. Virol. 1988. — N 100. — P. 1−7.
  141. Epidemiological studies on hemorrhagic fever with renal syndrome in China / Hua-Xin Chen et al. // J. Infect. Dis. 1986. — Vol. 154, N 3. — P. 394−398.
  142. Epidemiological study of HFRS in Khabarovsk Region / L. Ivanov et al. // The 3 rd International Conference of HFRS and Hantaviruses: Abstract Book. Helsinki (Finland), 1995. — P. 85.
  143. Epps, H.L. Characterization of human T-lymphocyte responses to Hantaan virus infection / H.L. Epps, C. S Schmalijohn, F.A. Ennis // The 4th International Conference on HFRS and Hantaviruses. Atlanta, Georgia (USA), 1998.-P. 42.
  144. Etiological and epidemical studies of epidemic hemorrhagic fever (EHF) in Sichuan endemic area / L.L. Chen et al. // Virol. Sin. 1986. — № 1. — P. 18−24.
  145. Fievre hemorragique avec syndrome renal due au virus Puumala. Deux cas avec hypertriglyceridemie dans le departament de l’Anbc / R. Montagnac et al. // Presse med. 1985. — Vol.14, N 39. — P. 2016−2017.
  146. First case of ifection with hantavirus Dobrava in Germany / H. Meisel et al. // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 1998. — Vol. 17. — P. 884−885.
  147. First molecular identification of human Dobrava virus infection in central Europe / B. Klempa et al. J. Clin. Microbiol. — 2004. — N 42. — P. 13 221 325.
  148. Four fatal cases of nephropatia epidemia / M. Valtonen et al. // Scand. J. Infect. Dis. 1995. — Vol. 27, N 5. — P. 515−517.
  149. Genetic diversity of hantavirus associated with hemorrhagic fever with renal syndrome in the far east of Russia / L. Yashina et al. // Virus. Res. 2000.-Vol. 70.-P. 31−44.
  150. Genetic identification of a hantavirus associated with an outbreak of acute respiratory illness / S.T. Nichol et al. // Science. 1993. — Vol. 262. — P. 914−917.
  151. Genetic interaction between distinct Dobrava hantavirus subtypes in Apodemus agrarius and A. flavicollis in nature / B. Klempa et al. // J. Virol. 2003. — N 77. — P. 804−809.
  152. Gresikova, M. A simple method of preparing a complement-fixing antigen from the virus of haemorrhagic fever with renal syndrome (Western type) /
  153. M. Gresikova, M. Sekeyova // Arch. Virol. 1988. — № 32 (3). — P. 272 274.
  154. Hantaan virus infection with acute renal failure / L. Grevska et al. // Artif. Organs. 1995. — Vol. 19, № 8. — P. 808−813.
  155. Hantavirus Dobrava infection with pulmonary manifestation / R. Mentel et al. // Med. Microbiol. Immunol. 1999. — Vol. 188, N 1. — P. 51−53.
  156. Hantavirus infections in Europe / O. Vapalahti et al. // Lanset. Infect. Dis. 2003. — Oct.- 3 (10). — P. 653−61.
  157. Hantaviruses immunology, treatment and prevention / P. Maes et al. // Virol, immunol. 2004. — Vol. 17, N 4. — P. 481−497.
  158. Hantaviruses in Europe: an overview / A. Plyusnin et al. // Emergence and Control of Rodent-borne Viral Diseases. France, Elsevier. — 1999. — P. 85−91.
  159. Hemagglutination-inhibiting antibody in hemorrhagic fever with renal syndrome / T.F. Tsai et al. // J. Infect. Dis. 1984. — Vol. 150 (6). — P. 895−898.
  160. Hemorrhagic complication and other clinical findings in nephropathia epidemica in Sweden: A study of 355 serologically verified cases / B. Settergren et al. // J. Infect. Dis. 1988. — Vol. 157, N 2. — P. 380−382.
  161. Hemorrhagic fever with renal syndrome and hantaviruses in Russia / E. Tkachenko et al. // Emergence and Control of Rodent-borne Viral Diseases. France, Elsevier. — 1999. — P. 63−72.
  162. Hemorrhagic fever with renal syndrome caused by the Seoul virus / Y.S. Kim et al. // Nephrol. 1995. — Vol. 71, N 4. — P. 419−427.
  163. Hemorrhagic fever with renal syndrome in Yugoslavia. Detection of Hantaviral antigen and antibody in wild rodents and serological diagnosis of human disease / A. Gligic et al. // Scand. J. Infect. Dis. 1988. — Vol. 20. — P. 261−266.
  164. Hemorrhagic fever with renal syndrome in Yugoslavia: antigenic characterization of hantaviruses isolated from Apodemus flavicollis and Ciethrionomus glareolus / A. Gligic et al. // Am. J. Trop. Med. Hyg. -1989. Vol. 41, N1.-P. 109−115.
  165. Hemorrhagic fever with renal syndrome involving the liver / Y.C. Chan et al. // Med. J. Austral. 1987. — Vol. 147. — P. 248−249.
  166. Hemorrhagic fever with renal syndrome: rationship between pathogenesis and cellular immunity / C. Huang et al. // J. Infect. Dis. 1994. — Vol. 169.-P. 868−870.
  167. HFRS in Yugoslavia / A. Gligic et al. // The 3th International Conference of HFRS and Hantaviruses: Abstract Book. Helsinki (Finland), 1995. -P. 12.
  168. Hjelle, B. Hantaviruses and Hantavirus Pulmonary in the Americas / B. Hjelle // Factors in the Emergence and Control of Rodent-born Viral Diseases. Paris, 1999. — P. 55−62.
  169. Human Dobrava hantavirus infection in Estonia / A. Lunndkvist et al. // The Lancet. 1998. — Vol. 1. — P. 369.
  170. Immunopathogenesis of hemorrhagic fever with renal syndrome in humans / A. Marcotic et al. // Factors in the Emergence and Control of Rodentborn Viral Diseases. Paris, 1999. — P. 125−131.
  171. Immunoserbent assays for diagnosis of HFRS / E.A. Tkachenko et al. // The Lancet. 1981. — P. 257−258.
  172. Isolation of a virus of epidemic hemorrhagic fever from lung tissue of dogs / Y. Zhang et al. // Virol. Sin. 1989. — Vol. 4. — P. 76−79.
  173. Isolation of hemorrhagic fever with renal syndrome virus from Suncus murinus, an insectivore / Y.W. Tang et al. // The Lancet. 1985. — Vol. 1. -P. 513.
  174. Ivanov, A.P. Immunosorbent methods / A.P. Ivanov, G.V. Rezapkin, E.A. Tkachenko // Manual of HFRS and HPS, WHO Coll: Center for Virus Reference and Research (Hantaviruses): Asan Institute for life Sciences. -Seoul, 1999.-P. 116−121.
  175. Johnson, K. Introduction. Antiviral therapy / K. Johnson // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome: Asan Institute for life Sciences. Seoul, 1999. — P. 2−6.
  176. Lahdevirta, J. Nephropathia epidemica in Finland. A clinical, histological and epidemiological study / J. Lahdevirta // Ann. Clin. Res. 1998. — Vol. 3, suppl. 8. — P. 143−154.
  177. Launay, D. Pulmonary-renal syndrome due to hemorrhagic fever with renal syndrome: an unusual manifestation of Puumala virus infection in France / D. Launay, C.H. Thomas, D. Fleury // Clin. Nephrol. 2003. — N 67. — P. 2527−2534.
  178. Lee, H. Hemorrhagic fever with renal syndrome / H. Lee, G. van der Groen // Prog. Med. Virol. 1989. — № 36. — P. 62−102.
  179. Lee, H.W. Hemorrhagic fever with renal syndrome in Korea / H.W. Lee // Rev. Infect. Dis. 1989. — Vol. II, N 4. — P. 864−876.
  180. Lee, H.W. Isolation of Hantaan virus, the etiologic agent of Korean hemorrhagic fever, from wild urban rats / H.W. Lee // J. Infect. Dis. 1982. — Vol. 146. — P. 638−644.
  181. Lee, H.W. Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome / H.W. Lee, C. Calisher, C. Schmaljohn // Asan Institute for life Sciences Seoul (Korea), 1998. — P. 250.
  182. Lundkvist, A. The humoral response to Puumala virus infection (nephropathia epidemica) investigated by viral protein specific immunoassays / A. Lundkvist, J. Horling, B. Niklasson // Arch. Virol. -1993.- Vol. 130.-P. 121−130.
  183. Lunndkvist, A. Immunoglobulin G Sub-class Responses against the Structural Components of Puumala Virus / A. Lunndkvist, S. Bjorsten, B. Niklasson//J. Clin. Microbiol. 1993. — P. 368−372.
  184. Memorandum from a WHO meeting // Bull WHO. 1983. — Vol. 61. — P. 269−279.
  185. Meyer, B. Persistent hantavirus infections- characteristics and mechanisms / B. Meyer, C. Schmaljohn // Trends in Microbiology. 2000. — Vol. 8, N 2. -P. 61−67.
  186. Molecular epidemiology study of epidemic hemorrhagic fever virus in infected pigs / Y. Zhang et al. // Chin. J. Zoonosis. -1994. N 10. — P. 3031.
  187. Monoclonal antibodies to three strains of hantaviruses: Hantaan, R 22, and Puumala / S.L. Ruo et al. // Arch. Virol. 1991. — Vol. 119. — P. 1−11.
  188. Myhrman, G. En njursjukdom med egenartad symptom bild / G. Myhrman // Nord. Med. Tidskr., 1934. N 7. — P. 793−794.
  189. Nephropathia epidemica and Puumala virus in Austria / S. Aberle et al. // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 1999. — N 18. — P. 467−472.
  190. Nephropathia epidemica in Finland: a retrospective study of 126 cases / J. Mustonen et al. // Scand. J. Infect. Dis. 1994. — Vol. 26. — P. 7−13
  191. Pensiero, M.N. The Hantaan virus M-segment glyco-proteins G1 and G2 can be expressed independently / M.N. Pensiero, J. Hay // J. Virol. 1992. -Vol. 66.-P. 1907−1914.
  192. Peters, C.J. Spectrum of Hantavirus infection hemorrhagic fever with renal syndrome and hantavirus pulmonary syndrome / C.J. Peters, G.L. Simpson, H. Levy // Am. Rev. Med. 1999. — Vol. 50. — P. 531−545.
  193. Plasma ezchange-associated immunoglobulin m-negativ hantavirus disease after a camping holiday in southern France / E. Keyaerts et al. // Clin. Infect. Dis. 2004. — Vol. 15, iss. 38, N 10. — P. 1350−1356.
  194. Puumala and Dobrava viruses cause hemorrhagic fever with renal syndrome in Bosnia-Herzegovina: evidence of highly cross-neutralizing, antibody responses in early patient sera / A. Lundkvist et al. // J. Med. Virol. 1997. — N 53. — P. 51−59.
  195. Retrospective serological and genetic study of the distribution of hantabiruses in Greece / A. Papa et al. // J. Med. Virol. 1998. — Vol. 55. -P. 321−327.
  196. Schmaljohn, C. Hantaviruses: a global disease problem / S. Schmaljohn and B. Hjelle // Emerg. Infect. Dis. 1997. — Vol. 3(2). — P. 95−104.
  197. Serologic and genetic identification of Peromyscus aniculatus as the primary rodent reservoir for a new hantavirus in the Southwestern United States / E. Childs et al. // J. Infect. Dis. 1994. — N 169. — P. 12 711 280.
  198. Serotypic classification of hantaviruses by indirect immunofluorescent antibody and plaque reduction neutralization tests / H.W. Lee et al. // J. Clin. Microbiol. 1985. — Vol. 122, N 6. — P. 940−944.
  199. Settergen, B. Clinical aspects of nephropathia epidemica (Puumala virus infection) in Europe: a review / B. Settergren // Scand. J. Infect. Dis.2000.-Vol. 32.-P. 125−132.
  200. Short report: simultaneous occurrence of Dobrava, Puumala and Tula Hantaviruses in Slovakia / C. Sibold et al. // Am. J. Trop. Med. Hyg. -1999. Vol. 61. (3). — P. 409−411.
  201. Sin Nombre virus (SNV) Ig isotype antibody response during acute and convalescent phases of hantavirus pulmonary syndrome / P. Bostic et al. // Emerg. Infect. Dis. 2000. — Vol. 6, N 2. — P. 184−187.
  202. Specific Puumala virus IgG half a century after hemorrhagic fever with renal syndrome / B. Settergren et al. // The Lancet. 1991. — Vol. 338. -P. 66.
  203. Two cases of hemorrhagic fever with renal syndrome in Northern Greece / A. Antoniadis et al. // J. Infect. Dis. 1984. — Vol. 149, N 6. — P. 10 111 013.
  204. Use of recombinant nucleocapsid proteins of the Hantaan and nephropathia epidemica serotypes of Hantaviruses as immunodiagnostic antigens / L. Zoller et al. // J. Med. Virol. 1993. — Vol. 39, N 3. — P. 200−207.
  205. Van Ypersele de Strihou, C. Clinical features of hantavirus infection in Europe / C. Van Ypersele de Strihou // Tijdschs Geneesk. 1992. — Vol. 8, N 10. — P. 786−789.
  206. Wang, G.Q. Studies on skin lesions and Hantaan virus infection in Apodemus agrarius under natural condition / G.Q. Wang, M.R. Yang, Y.M. Mo // The 2nd International Conferense of HFRS: Abstract Book. Beijing (China), 1992. — P. 83.
  207. Zhang, Y. Observational and experimental studies on relationship between domestic pigs and epidemic hemorrhagic fever investigation / Y. Zhang, F.O. Li, J. Tang // Zhongua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 1995. — Vol. 29, N 6.- P. 344−347.
  208. Zhang, Y. Study of dogs as the animal reservoir of hemorrhagic fever with syndrome / Y. Zhang, F.O. Li, J.L. Shen // Clin. J. Epidemiol. 1988. -Vol. 9, N4.-P. 227−229.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!