Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Влияние гелий-неонового лазерного излучения на цитохимический статус нейтрофилов периферической крови при стрессе

Диссертация: Влияние гелий-неонового лазерного излучения на цитохимический статус нейтрофилов периферической крови при стрессе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Гомеостаз клетки и характер ее ответа на различные эндогенные и экзогенные стимулы во многом определяют особенности функционирования рецепторных структур и внутриклеточных звеньев сопряжения (Бережная Н.М., 1988). В настоящее время известно, что нейтрофилы экспрессируют на своей мембране разнообразные рецепторы. В частности, нейтрофилы человека экспрессируют Hi и Нгрецепторы к гистамину (Gesprach… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НЕЙТРОФИЛОВ И ВЛИЯНИЕ НА ИХ РЕАКТИВНОСТЬ ГЕЛИЙ-НЕОНОВОГО ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ (обзор литературы)
    • 1. 1. Современные представления о структурно-функциональной организации нейтрофилов
      • 1. 1. 1. Морфология нейтрофилов
      • 1. 1. 2. Биохимия нейтрофилов
      • 1. 1. 3. Функции нейтрофилов в норме и патологии
        • 1. 1. 3. 1. Функциональная активность нейтрофилов в условиях нормы
        • 1. 1. 3. 2. Функциональная активность и цитохимический профиль нейтрофилов при патологии
    • 1. 2. Некоторые аспекты воздействия низкоинтенсивного гелий- неонового лазерного излучения на систему крови
      • 1. 2. 1. Современные представления о механизмах биологического действия низкоинтенсивного лазерного облучения
      • 1. 2. 2. Влияние излучения гелий-неонового лазера на кровь
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Экспериментальные модели и методики для исследования цитохимических параметров поли-морфноядерных лейкоцитов
    • 2. 2. Методы статистической обработки результатов исследований
  • РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • Глава 3. ВЛИЯНИЕ НИЗКОИНТЕНСИВНОГО ГЕЛИЙ-НЕОНОВОГО ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА ЦИТОХИМИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ НЕЙТРОФИЛОВ
    • 3. 1. Цитохимические параметры нейтрофилов при 15-минутном облучении крови светом гелий-неонового лазера in vitro
    • 3. 2. Цитохимические параметры нейтрофилов при 30-минутном облучении крови светом гелий-неонового лазера in vitro
  • Глава 4. ЦИТОХИМИЧЕСКИЙ СТАТУС НЕЙТРОФИЛОВ ПРИ СТРЕССЕ И ВОЗМОЖНОСТЬ ЕГО МОДИФИКАЦИИ ГЕЛИЙ-НЕОНОВЫМ ЛАЗЕРНЫМ ОБЛУЧЕНИЕМ
    • 4. 1. Влияние транскутанного гелий-неонового лазерного облучения на цитохимические показатели нейтрофилов при 15-минутном иммобилизационном стрессе
    • 4. 2. Влияние транскутанного гелий-неонового лазерного облучения на цитохимические показатели нейтрофилов при 30-минутном иммобилизационном стрессе
    • 4. 3. Влияние транскутанного гелий — неонового лазерного облучения на цитохимические показатели нейтрофилов при кратковременном иммобилизационно — звуковом стрессе

Влияние гелий-неонового лазерного излучения на цитохимический статус нейтрофилов периферической крови при стрессе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Низкоинтенсивное лазерное излучение в настоящее время нашло применение практически во всех областях медицины при лечении широкого спектра заболеваний (Крюк A.C. с соавт., 1986; Гордиенко В. И., Залесский В. Н., 1989; Илларионов В. Е., 1992; Павлова Т. Н., 1993; Хомерики С. Г. с соавт., 1994; Кошелев В. Н. с соавт., 1994; Чернышева Л. А., Хан M.A., 1995; Ларюшин А. И., Илларионов В. Е., 1997).

Положительный клинический эффект применения света гелий-неоновых лазеров (ГНЛ) при различных формах патологии позволяет предположить влияние низкоинтенсивного лазерного излучения (НИЛИ) на универсальные системы, реализующие разнообразные формы реагирования живого организма на воздействие патогенных факторов. Одной из таких форм ответа является стресс-реакция.

Воздействие на организм любого достаточно сильного фактора, вносящего возмущение в систему его гомеостаза, сопровождается активацией комплекса стандартных защитно-приспособительных реакций, известных как общий адаптационный синдром (стресс) (Селье Г., 1960, 1979). Стресс-реакция как стандартный ответ организма является неспецифическим элементом патогенеза различных заболеваний и патологических процессов. В настоящее время человек постоянно подвергается воздействию таких спутников цивилизации, как информационный стресс, нервные перегрузки, высокий темп жизни, не говоря уже о химическом, радиационном и биологическом загрязнении окружающей среды. Все эти факторы способствуют формированию у человека «хронического стресса», описанного как «синдром хронической усталости». В этой связи сохранение здоровья населения требует разработки комплекса мер, среди которых важное место занимает выявление изменений реактивности организма под действием стресеорных факторов.

С этой точки зрения несомненный интерес представляет система полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ). В последнее время стал общепризнанным тот постулат, что роль нейтрофила не ограничивается только его участием в фагоцитозе и неспецифической резистентности организма. По данным разных авторов, нейтрофильный гранулоцит является универсальным эффектором гомеостаза. Любое изменение внутренней среды организма отражается на системе фагоцитоза, а фагоцитарные реакции занимают одно из центральных мест в регуляции структурного гомеостаза (Маянский А.Н., 1989).

Гомеостаз клетки и характер ее ответа на различные эндогенные и экзогенные стимулы во многом определяют особенности функционирования рецепторных структур и внутриклеточных звеньев сопряжения (Бережная Н.М., 1988). В настоящее время известно, что нейтрофилы экспрессируют на своей мембране разнообразные рецепторы. В частности, нейтрофилы человека экспрессируют Hi и Нгрецепторы к гистамину (Gesprach С., Abita J., 1982; Seliman В., Fletcher M., Gallin G., 1983), рецепторы к aи ß—адренергическим веществам (Dulis В.Н., Wilson J.B., 1980; Gerdes J., Stein H., 1980), к цитохрому Ь (Бережная Н.М., 1988), к Fc-фрагменту IgG и IgA (Fleit H., Wright S., Unkeless J., 1982), в определенных условиях к IgM (Белоцкий С.М., Снастина Т. И., Диковская Е. С., 1985), к компонентам комплемента CRI, CR3 и CR4 (Fearon D., 1979; Alexander D., Fearon D., 1983; Dykman T. et al., 1983), к простагландинам и лейкотриенам (Goldman D.W., Goetzl E.J., 1984) и др.

Взаимодействие рецепторов с соответствующими агонистами определяет реактивность нейтрофилов, специфичную для каждого медиатора (Маянский Д.Н., 1982; Адо А. Д., Маянский А. Н., 1983; Маянский А. Н., Маянский Д. Н., 1983). Сигналы с разных рецепторных структур приводят к неодинаковым функциональным ответам нейтрофилов: гистамин, простагландин Ei, ß—адренергические агенты снижают интенсивность секреции этих клеток, а холинергические стимулыусиливают ее (Маянский Д.Н., 1982; Адо А. Д., Маянский А. Н., 1983).

Список заболеваний, в патогенезе которых нейтрофилы играют определенную роль, постоянно расширяется. Среди них инфаркт миокарда (Клебанов и др., 1987; Крейнина М. В. и др., 1989), профессиональные аллергодерматозы (Иванова JI.A. с соавт., 1987), лучевая болезнь (Чухловин А.Б., 1989), язвенная болезнь желудка (Успенский В.М. с соавт., 1989) и даже СПИД (Друх В.М., Земсков В. М., Воробьев A.A., 1992).

Биохимические изменения, обусловленные патологическим процессом в организме, находят свое отражение в метаболизме клеточных элементов крови, а с помощью цитохимических методов удается выявить ранние сдвиги в обменных процессах клетки. Поэтому большое количество работ посвящено изучению состояния цитохимического спектра нейтрофилов и его корреляции с выраженностью и динамикой патологических процессов (Нагоев Б.С., Шубич М. Г., 1979; Вишневецкий Ф. Е. с соавт., 1981; Казимирко В. К., Пилиева Е. В., Флегонтов В. П., 1981; Суржикова Г. С., Ковалева Л. Г., Гольдберг Е. Д., 1984; Шардаков В. И., Минаков В. Н., 1984; Смиян И. С., Луговая О. И., 1985; Нагоев Б. С., 1988; Подильчак М. Д., Терлецкая Л. М., 1988; Базелюк Л. Т., 1992). В качестве критерия тяжести заболевания рекомендуется определять фагоцитарные реакции, состояние кислородзависимых и кислороднезависимых процессов в нейтрофилах (НСТ-тест и содержание ЛКБ) (Витковский Ю.А., 1997).

Высокодифференцированная клеточная популяция полиморфно-ядерных лейкоцитов находится под влиянием нейросекреторной регуляции центральной нервной системы. Более того, существует концепция, согласно которой система тканевых нейтрофилов выполняет посредническую роль между центральной нервной системой (ЦНС) и соединительной тканью (Бахов Н.И., Александрова Л. З., Титов В. Н., 1988). Нейтрофилы, получая соответствующие сигналы по нейросекреторным каналам, реализуют в тканях свой функциональный потенциал и одновременно осуществляют механизм обратной связи, информируя клетки вегетативных ядер ЦНС о метаболическом состоянии и клеточной композиции тканей организма.

Теснейшая связь системы нейтрофильных гранулоцитов с нервной и гуморальной регуляцией функций организма и наличие у нейтрофила рецепторов к «гормонам стресса» подразумевает включение этих полифункциональных клеток в процесс реализации стрессорного ответа организма.

В настоящей работе проведен анализ изменений цитохимических показателей нейтрофилов периферической крови при воздействии светом ГНЛ с длиной волны 632,8 нм в условиях in vitro, а также исследованы особенности метаболизма и функциональной активности лейкоцитов при иммобилизационном и иммобилизационно-звуковом стрессе различной длительности и влияние транскутанного лазерного облучения на цитохимический профиль нейтрофилов, характерный для стресс-реакции.

Цель работы. Изучить влияние гелий-неонового лазерного облучения на цитохимический статус нейтрофилов периферической крови в условиях in vitro и при экспериментальном стрессе.

Задачи исследования:

1) изучить влияние излучения гелий-неонового лазера (Х=632,8 нм) на цитохимический профиль полиморфноядерных лейкоцитов при облучении крови в условиях in vitro;

2) исследовать особенности влияния низкоинтенсивного лазерного излучения на метаболические параметры, энзиматическую и бактерицидную активность нейтрофилов крови в зависимости от дозы и длительности лазерного воздействия;

3) определить характер ответной реакции метаболических, ферментативных и микробицидных систем нейтрофилов на стрессорное воздействие и проанализировать особенности влияния гелий-неонового лазерного облучения на нейтрофилы в зависимости от длительности действия стресс-фактора;

4) изучить влияние транскутанного гелий-неонового лазерного облучения на цитохимические показатели полиморфноядерных лейкоцитов периферической крови на этапе запуска стресс-реакции.

Научная новизна. Показано, что облучение крови светом ГНЛ в условиях in vitro оказывает воздействие на цитохимический профиль нейтрофилов и фотоэффект носит дозозависимый характер. Впервые проведен комплексный анализ изменений цитохимических параметров нейтрофилов под влиянием гелий-неонового лазерного облучения на различных моделях стресса. Выявлено модифицирующее и протекторное влияние лазерного воздействия на ряд показателей метаболизма, энзиматической активности, состояние бактерицидных систем нейтрофилов в условиях формирования стрессорного ответа. Впервые обнаружено модулирующее влияние транскутанного облучения светом ГНЛ на метаболический ответ нейтрофилов в начальной стадии стрессорной реакции. Получены новые данные о влиянии лазерного света на клеточные механизмы неспецифической резистентности организма, что дополняет существующие представления о механизмах влияния НИЛИ на организм человека и животных.

Практическая значимость. Установленное в работе стимулирующее влияние света ГНЛ на метаболизм нейтрофилов при облучении цельной крови in vitro может быть использовано в клинической практике как дополнительное воздействие при любых экстракорпоральных манипуляциях с кровью. Дозозависимый характер фотоэффекта должен учитываться при внеи внутрисосудистом низкоинтенсивном облучении крови и при разработке схем лазеротерапии. Выявленная в работе зависимость между метаболическими сдвигами в нейтрофилах и интенсивностью стрессорного воздействия позволяет рекомендовать исследование рада цитохимических параметров ПЯЛ для оценки степени изменения гомеостаза при стрессе.

Апробация работы. Результаты диссертационного исследования доложены и обсуждены на научной конференции Центральной научно-исследовательской лаборатории Саратовского государственного медицинского университета (ноябрь 1995; июнь 1998), на заседании научного общества патологоанатомов (ноябрь 1995), на заседании объединенных обществ физиологов, патофизиологов, фармакологов и биохимиков СГМУ (сентябрь 1998). Фрагменты диссертации представлены на Международном Симпозиуме «Biomedical Optics Europe '93» (Budapest, Hungary, 1993), на Международном Конгрессе «Laser in Medicine and Surgery» (Munich, Germany, 1993), на 2-ой Всероссийской конференции «Влияние антропогенных факторов на структурные преобразования органов, тканей, клеток человека и животных» (Саратов, 1993), на Всероссийском Симпозиуме «Лазерная и магнитная терапия в экспериментальных и клинических исследованиях» (Обнинск, 1993), на Всероссийской конференции «Физиология и патология перекисного окисления липидов, гемостаза и иммуногенеза» (Полтава, 1993), на Международной конференции «Новые достижения лазерной медицины» (Москва-С.-Петербург, 1993), на Третьей Международной конференции «Актуальные вопросы лазерной медицины и операционной эндоскопии» (Москва-Видное, 1994), на СВО'93 International Workshop «Cell and Biotissue Optics: Applications in Laser Diagnostics and Therapy» (Moscow-Nizhny Novgorod, 1994), на I съезде Международного Союза ассоциации патологоанатомов (Москва, 1995), на Международной конференции «Biomedical Optics» (San Jose, USA, 1995), на International Kongress «Laser in Medicine and Surgery» (Munchen, 1995), на Первом Российском Конгрессе по патофизиологии «Патофизиология органов и систем. Типовые патологические процессы» (Москва, 1996), на IX Международной научнопрактической конференции «Применение лазеров в медицине и биологии» (Ялта-Харьков, 1997).

Основные положения, выносимые на защиту:

1) Облучение периферической крови светом гелий-неонового лазера с длиной волны 632,8 нм в условиях in vitro оказывает влияние на цитохимический статус полиморфноядерных лейкоцитов.

2) Влияние гелий-неонового лазерного облучения на цитохимический статус нейтрофилов в условиях in vitro носит дозозависимый характер: 15-минутное воздействие оказывает стимулирующий эффект, 30-минутноеспособствует формированию адаптивных метаболических реакций клетки.

3) Транскутанное гелий-неоновое лазерное облучение на фоне 15-минутного им мобилизационного стресса оказывает протекторное влияние на стреес-индуцированные изменения ферментативной активности и снижает степень угнетения антимикробного и цитотоксического потенциала нейтрофилова при 30-минутном стрессе — способствует снижению активности бактерицидных систем нейтрофилов.

4) Транскутанное облучение светом гелий-неонового лазера на этапе запуска стрессорной реакции оказывает выраженное модулирующее влияние на цитохимический профиль нейтрофилов, способствуя активации их бактерицидных систем, метаболизма и образованию биологически активных молекул, принимающих участие в формировании системного отклика на действие стрессорного фактора.

Публикации: По материалам диссертационного исследования опубликовано 17 работ, в том числе 6 — в зарубежной печати.

Структура диссертации. Диссертация изложена на 191 странице машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, главы, содержащей описание материалов и методов исследований, двух глав, включающих результаты собственных исследований, заключения, выводов.

ВЫВОДЫ.

1. Нейтрофилы периферической крови являются высокореактивными клетками, быстро откликающимися на воздействие низкоинтенсивного лазерного излучения. Облучение крови животных светом гелий-неонового лазера в условиях in vitro вызывает изменение содержания энергетических субстратов, энзиматической активности и состояния кислородзависимых и кислороднезависимых бактерицидных систем в полиморфноядерных лейкоцитах.

2. Влияние гелий-неонового лазерного излучения на нейтрофилы носит дозозависимый характер: 15-минутное облучение крови in vitro вызывает стимуляцию метаболизма гликогена и липидов, повышение активности СДГ, увеличение содержания ЛКБ и активацию кислородзависимых процессов в мембранах нейтрофилов- 30-минутное облучение сопровождается увеличением уровня энергетических субстратов и ЛКБ, повышением активности СДГ и миелопероксидазы в нейтрофилах на фоне уменьшения числа НСТ-позитивных клеток.

3. Транскутанное гелий-неоновое лазерное облучение животных на этапе запуска стрессорного ответа (2-минутный стресс) вызывает активацию метаболизма гликогена и липидов в лейкоцитах, препятствует стрессорному изменению активности АТФ-аз, СДГ и МП, способствует мобилизации стресс-реализующих систем за счет стимуляции образования активных форм кислорода в мембранах нейтрофилов.

4. Транскутанное гелий-неоновое лазерное облучение животных на фоне 15-минутного иммобилизационного стресса оказывает модифицирующее влияние на развитие стрессорных изменений цитохимического профиля нейтрофилов, способствуя перераспределению энергетических субстратов, препятствуя типичному для стресса снижению активности СДГ и уменьшая степень индуцированного стрессом угнетения мембранных кислородзависимых процессов и антимикробного потенциала полиморфноядерных лейкоцитов.

5. Транскутанное гелий-неоновое лазерное облучение животных на фоне 30-минутного иммобилизационного стресса уменьшает степень вызываемых стрессом изменений содержания энергетических субстратов в клетке, однако, вызывает снижение активности МП и уровня ЛКБ в нейтрофилах.

6. Стимуляция кислородзависимых процессов в мембранах нейтрофилов, закономерно выявляемая при кратковременном облучении светом гелий-неонового лазера, является аргументом в пользу гипотезы о фотоакцепторной роли НАДФН-оксидазы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Адо А.Д., Маянский А. Н. Современное состояние учения о фагоцитозе//Иммунология. — 1983. — № 1. — С. 10−25.
  2. В.А. и др. Физиология лейкоцитов человека /Алмазов В.А., Афанасьев Б. В., Зарицкий А. Ю. и др. Л.: Наука, 1979. — 232 с.
  3. В.А., Павлов Б. А. К изучению двигательной активности лейкоцитов. // Лаб. дело. -1961. № 7. — С. 23−27.
  4. В.А., Рябов С. И. Методы функционального исследования системы крови. Л., Медицина, 1963. — 132 с.
  5. П.К. Очерки по физиологии функциональных систем. М., Медицина. — 1975.
  6. Ч.Д., Нумерова Л. С., Мирзоева М. Э. Связь между фагоцитарной функцией и цитохимическими показателями нейтрофилов крови // Лаб. дело. 1990. — № 11. — С. 19−21.
  7. О.Г., Пронченкова Г. Ф., Горбатенкова Е. А. Общее взаимодействие лазерного излучения с органами и тканями //Лазер в лечении ран /Под ред. В. Н. Кошелева Саратов: Изд-во С ГУ, 1980. — С. 3851.
  8. И.П. и др. Антибактериальные и антивирусные функции основных белков клетки и перспективы практического их использования / Ашмарин И. П., Ждан-Пушкина С.М., Кокряков В. Н. и др. // Изв. АН СССР. Серия биол. 1972. — № 4. — С. 502−508.
  9. И.П., Кокряков В. Н., Пигаревский В. Е. Катионные белки лизосом лейкоцитов, деградация и возможности загрязнения гистонами при выделении //Вопр. мед.химии. 1973. — Т. XIX, вып. 4.-С. 381−386.
  10. Е.И. и др. Применение гелий-неонового лазера в лечении больных посттравматическим церебральным арахноидитом /Е.И.
  11. , В.Н. Колесов, Ю.Б. Гвоздев и др. // Применение низкоинтенсивных лазеров и излучения миллиметрового диапазона в эксперименте и клинике / Под ред. проф. Г. Е. Брилля Саратов: Изд-во СГМУ, 1994. -С.103−107.
  12. И. Бабушкина Г. В., Корочкин И. М., Картелишев A.B. Вторичная профилактика ишемической болезни сердца методом этапной низкоинтенсивной лазерной терапии //Проблемы лазерной медицины. -Видное, 1997. С. 158.
  13. JI.T. Цитохимические исследования эритроцитов и нейтрофилов периферической крови у шахтеров-угольщиков //Гигиена труда и проф. заболевания. 1992. — № 5. — С. 31−33.
  14. Н.И. и др. Нейтрофилы, их роль в регуляции метаболизма тканей /Бахов Н.И., Александрова Л. З., Титов В. Н. и др.// Усп. совр. биол.-1987.- Т. 104, вып. 2 (5). С. 281−296.
  15. Н.Д. Роль лейкотриенов в иммунитете и иммунорегуляции //Иммунология. 1989. — № 4. — С. 14−18.
  16. С.М., Снастина Т. И., Диковская Е.С. Fc-рецепторы в нейтрофилах // Бюл. экспер. биол. 1985. — № 2. — С, 89−92.
  17. Н.М. Нейтрофилы и иммунологический гомеостаз. -Киев: Наукова Думка. 1988. — 190 с.
  18. Г. Е. и др. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на метаболизм нейтрофилов при стрессе /Брилль Г. Е., Григорьев С. Н., Романова Т. П., Петрышева С. Г. // Изв. АН СССР. Сер. физич. 1995. -Т. 59,№ 6.-С. 175−178.
  19. А.Ш., Терсенов О. А. Биохимия для врача. -Екатеринбург: Изд.-полигр. предпр. «Уральский рабочий», 1994. С. 85−86.
  20. А.И., Венчиков В. А. Основные приемы статистическойобработки результатов наблюдений в области физиологии. М.: Медицина, 1974. -152 с.
  21. Ю.А. Роль цитокинов в регуляции системы гемостаза.: Автореф. дис.. док. мед. наук. Чита, Читинская гос. мед. академия, 1997. — 39 с.
  22. Ф.Е. и др. Клиническое значение цитохимического исследования неферментных катионных белков лейкоцитов периферической крови /Вишневецкий Ф.Е., Вишневецкая И. Ф., Назарова Е. К. и др. // Клин. мед. -1981. Т. ЫХ, № 11. — С. 88- 92.
  23. Ю.А. и др. Влияние окисленных фосфолипидов липосомальных мембран на активность полиморфно-ядерных лейкоцитов крови /Владимиров Ю.А., Крейнина М. В., Клебанов Г. И. и др. //Биол. мембр. 1988. — Т. 5,№ 11. — С. 1192−1198.
  24. С.В. Влияние иммобилизации на морфофункциональные свойства лизосомального аппарата нейтрофильных лейкоцитов в условиях блокады р-адренорецепторов // Физиол. журн. СССР. 1993. — Т.79, № 9. -С. 42−47.
  25. .В., Каем Р. И., Червонская Н. В. Ультраструктурный анализ взаимодействия нейтрофильных лейкоцитов и макрофагов в очаге воспаления // Бюл. экспер. биол. 1989. — № 1. — С. 68−71.
  26. Н.Ф. Лазеры в эксперименте и клинике. М., Медицина, 1972. — 232 с.
  27. Н.Ф., Шишко Е. Д., Яниш Ю. В. Новые данные по фоточувствительности животной клетки и механизму лазерной биостимуляции // Докл. АН СССР. 1983. — Т. 273, № 1. — С. 224−227.
  28. В.М. и др. Влияние низкоинтенсивного лазерного облучения на состояние белков крови / Генкин В. М., Новиков В. Ф., Парамонов JI.B., Элькина Б. И. // Бюл. экспер. биол. 1989. — № 8. — С.188−189.
  29. Н.Ю., Шаронов Б. П., Лызлова С. Н. Окислительное повреждение эритроцитов миелопероксидазой. Защитное действие сывороточных белков //Бюл. экспер. биол. 1989. — № 4. — С. 428−430.
  30. Е.А. и др. Красный свет гелий-неонового лазера реактивирует супероксиддисмутазу /Горбатенкова Е.А., Владимиров Ю. А., Парамонов И. В., Азизова O.A. // Бюл. экспер. биол. 1989. — Т. 107, № 3. -С. 302−315.
  31. В. И., Залесский В. Н. Об использовании лазеров в медицине (обзор) //Врач. дело. 1989. — № 10. — С. 4−8.
  32. С.Н. Энзиматический статус лейкоцитов периферической крови кролика при внутрисосудистом лазерном облучении //Новое в лазерной медицине. М., 1991. — С. 90.
  33. Ю.И. Антиоксидантное действие света гелий-неонового лазера при облучении крови //Клиническое и экспериментальное применение новых лазерных технологий: Тез. докл. конф. Казань, 1995. -С. 295−296.
  34. Н.Д. и др. Физико-химические механизмы биологического действия лазерного излучения /Девятков Н.Д., Зубкова С. М., Лапрун И. Б., Макеева Н. С. // Усп. совр. биол. 1987. — Т. 103, вып. 1. -С. 31−43.
  35. Р., Эллиот Д., Эллиот У., Джонс К. Справочник биохимика. М., Мир. -1991. — С. 300.
  36. В.М., Земсков В. М., Воробьев A.A. Фагоцитарные клетки и инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) //Усп. совр. биол. 1992. — Т. 112, Вып. 3. — С. 383−397.
  37. Ждан-Пушкина С.М. О действии протаминов, гистонов и полипептидов основного характера на микроорганизмы // Науч. докл. высш. школы. Биол. науки. 1973. — № 8 — С. 82−98.
  38. М.М., Анатолий С. А., Ашмарин И. П. Выброс миелопероксидазы из нейтрофилов при сорбции бактерий. // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1976. — № 3.- С. 70 -73.
  39. М.С., Плужников М. С. //Влияние лазерного излучения на кровь. Киев. — 1989. — С. 15−16.
  40. Земсков В.М. Fcy-рецепторы макрофагов // Усп. совр. биол. 1983. -Т. 95.-Вып. 1.-С. 100−117.
  41. В.М. Фагоцитоз: физиологические и молекулярные аспекты // Усп. совр. биол. 1984. — Т. 98. — Вып. 2 (5). — С. 219−234.
  42. Р. П. Методы гематологических исследований //Лабораторные методы исследования в клинике. /Под ред. проф. В. В. Меньшикова. М., Медицина, 1987. — С. 127.
  43. С.М. О механизме биологического действия излучения гелий-неонового лазера // Биол. науки. 1978. — № 7. — С. 30−37.
  44. С.М., Соколова З. А. Состояние митохондрий и хроматина ядер нервных клеток коры головного мозга при лазерном облучении //Вопр. мед. химии. 1978. — № 3. — С. 326−330.
  45. С. М., Лапрун И. Б. Влияние лазерного излучения на мембранные системы клеток //Применение лазеров в медицине: Тез. Всесоюзн. конф. (Красноярск, 1983). Москва, 1984. — С.91.
  46. A.B., Купин В. И., Еремеев Б. В. и др. // Влияние лазерного излучения на кровь. Киев. — 1989. — С. 186−188.
  47. В. Е. Основы лазерной терапии. М, 1992. — 124 с.
  48. A.B., Зубенкова Э. С., Кахетелидзе М. Г. Лейкопоэз / Нормальное кроветворение и его регуляция /Под ред. Н. А. Федорова. М.: Медицина, 1976. — Гл. 11. — С. 458−488.
  49. В.К., Пилиева Е. В., Флегонтов В. П. Цитохимическая характеристика нейтрофилов крови при хронических воспалительных заболеваниях легких // Врач. дело. -1981. № 12. — С. 69−71.
  50. В.П., Маянский Д. Н. Соединительная ткань и стромально-паренхиматозные взаимоотношения при патологии // Пат. физиол. 1988. — № 4. — С.79−83.
  51. Т.Й. О молекулярном механизме терапевтического действия излучения низкоинтенсивного лазерного света //Докл. АН СССР. 1986. -Т. 291,№ 5.-С. 1245−1249.
  52. Т.Й. Регуляция клеточного метаболизма низкоинтенсивным лазерным светом // Методы лазерной биофизики и их применение в медицине: Мат. I респ. школы-семинара. -Тарту, 1989. С. 15−22.
  53. Т.Й. и др. /Кару Т.Й., Календо Г. С., Летохов B.C., Лобко В. В. // Квантовая электроника. 1982. — Т. 9. — С. 1761−1767.
  54. Т.Й. и др. /Кару Т.Й., Календо Г. С., Летохов B.C., Лобко
  55. B.В. // Квантовая электроника. 1983. — Т. 10. — С. 1771−1776.
  56. Т.Й. и др. Влияние излучения He-Ne лазера на хемилюминенсценцшо клеток селезенки мыши /Т.Й.Кару, Т. П. Рябых, Федосеева Т. Е., Пучкова Н. И. // Радиобиология. 1989. — Т. XXIX, вып.2.1. C. 230−234.
  57. Т.Й. и др. Изменение количества АТФ в клетках HeLa под воздействием излучения He-Ne лазера /Т.Й.Кару, Л. В. Пятибрат, Г. С. Календо, Н. Г. Серебряков. // Бюл. экспер. биол. 1993. — № 6. — С. 617 618.
  58. Т.Й., Пятибрат Л. В., Календо Г. С. Влияние излучения He-Ne лазера на адгезивные свойства клеточной мембраны //Бюл. экспер. биол. 1993. -№ 6. — С. 622−623.
  59. Т.Й., Тифлова О. А. Влияние низкоинтенсивного монохроматического видимого света на рост культуры Escherichia coli //Микробиология. 1987. — Т. 56, вып. 4. — С. 626−630.
  60. Н.Н. и др. Профилактика нарушений ритма сердца в острый период инфаркта миокарда внутрисердечным использованием гелий-неонового лазерного излучения / Кипшидзе Н. Н., Чапидзе Г. Э., Бохуа М. Р. и др. //Кровообращение. 1986. — № 5. — С. 32−36.
  61. Г. И. и др. Гетерогенность рецепторного аппарата полиморфно-ядерных лейкоцитов крови / Клебанов Г. И., Туркменова Э. М., Крейнина М. В. и др. // Биол. мембраны. 1987. — Т. 4, № 10. — С. 1084−1092.
  62. Г. И. и др. Инициирование перекисного окисления липидов мембран липосом активированными полиморфноядерными лейкоцитами крови. /Клебанов Г. И., Владимиров Ю. А., Бенов Л. Ц., Рибаров С. Р. //Бюл. экспер. биол. 1988. — № 6. — С. 674−677.
  63. Г. И. и др. Изменение физического состояния мембран в процессе стимуляции полиморфно-ядерных лейкоцитов крови / Клебанов Г. И., Максина А. Г., Крейнина М. В. // Биол. мембраны. 1990. — Т. 7, № 3. -С. 281−288.
  64. Г. И. и др. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на функциональный потенциал лейкоцитов / Клебанов Г. И., Теселкин Ю. И., Бабенкова И. В. и др. // Бюл. экспер. биол. 1997. — Т. 123, № 4.-С. 395−398.
  65. Кокряков В.11. Катионные белки ядра и лизосом нейтрофилов кролика.: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Л., Ленингр. гос. ун-т им. А. А. Жданова, 1973. — 22 с.
  66. В.Н. и др. Изменения некоторых свойств мембраны эритроцитов в динамике лазерного облучения /Колмаков В.Н., Хоанг Т. Льен, Белозерова Л. Н. //Влияние лазерного излучения на здоровье человека. Л., 1985. — С. 10−12.
  67. К.Н., Перетягин С. П. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на некоторые метаболические показатели крови постреанимационного периода // Бюл. экспер. биол. 1992. — № 10. — С. 357 359.
  68. Г. И. и др. О стабильности кроветворения и его лабораторных показателях / Г. И. Козинец, В. М. Погорелов, Котельников
  69. B.М. и др. // Лаб. дело. 1988. — № 7. — С. 3.
  70. В.Н., Ашмарин И. П., Пигаревский В. Е. О природе некоторых фракций лизосомальных катионных белков лейкоцитов // Биохимия. 1973. — Т. 38, № 6. — С. 1276−1280.
  71. И.М., Бабенко Е. В. Механизмы терапевтической эффективности излучения гелий-неонового лазера //Сов. мед. 1990. — № 31. C. 3−8.
  72. С.Г., Панов A.A., Демидов A.A. Сравнительная оценка различных видов лазерного воздействия в комплексном лечении стенокардии //Проблемы лазерной медицины. Видное, — 1997. — С. 190−191.
  73. В.Н. Лазеры в лечении трофических язв и длительно не заживающих ран //Лазеры в клинической медицине /Под ред. С. Д. Плетнева -М.: Медицина, 1981.-С. 313−330.
  74. В.Н. и др. Лазеры в терапии замедленной консолидации переломов костей /В.Н. Кошелев, Ю. М. Славутский, Т. И. Глущенко и др. //Лазер в лечении ран /Под ред. В. Н. Кошелева Саратов: Изд-во СГУ, 1980. — С. 84−95.
  75. М.В. и др. Функциональная гетерогенность циркулирующих полиморфноядерных лейкоцитов при остром инфаркте миокарда / Крейнина М. В., Клебанов Г. И., Кузнецов C.B. и др. // Бюл. экспер. биол. 1989. — № 12. — С. 673−676.
  76. A.C. и др. Терапевтическая эффективность низкоинтенсивного лазерного излучения /Крюк A.C., Мостовников В. А., Хохлов И. В., Сердюченко Н. С. Минск: Наука и техника. — 1986. — 231 с.
  77. .И., Васильев Н. В., Цыбиков H.H. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма. М.: Медицина, 1989. — 220 с.
  78. А.И., Илларионов В. Е. Низкоинтенсивные лазеры в медико-биологической практике. Казань: Изд-во «АБАК», 1997. — 276 с.
  79. И.А. и др. Показатели функционального состояния лейкоцитов периферической крови здоровых людей /Лапотников И.А., Альперович В. В., Горошникова Э. Н., Козинец Г. И. // Лаб. дело. 1973. -№ 12. — С. 720−722.
  80. P.M., Балмуханов Б. С., Бакшева С. А. Влияние излучения гелий-неонового лазера и ионной силы Среды на процесс розеткообразования лимфоцитов // Иммунология. -1989. № 1. — С. 34−36.
  81. А.Л. Основы биохимии. В 3-х т. М., «Мир», 1985.
  82. В. Б. Цитохимическое исследование лейкоцитов (методические рекомендации). Л., НИИ гематол. и перелив, крови. — 1973. -34 с.
  83. Л.А., Соловьева Н. И., Орехович В. Н. Роль лизосомных протеиназ в деструкции ткани //Вопр. мед. химии. 1987. — Т. 33, № 5. — С. 38−43.
  84. О.П., Татаринова Е. В. Влияние шума на функциональное состояние лейкоцитов крови //Гигиена и санитария. 1981. — № 12. — С. 2224.
  85. Н.В., Абакумова Л. В. Возрастные особенности реакции лизосомального аппарата нейтрофильных лейкоцитов периферической крови кроликов на действие иммобилизации // Физиол. журн. АН Укр.ССР. -1991. -Т.37, № 2. С. 60−65.
  86. Н.В., Агафонова H.A. Влияние многократного стрессорного воздействия на лизосомальный аппарат нейтрофильных лейкоцитов //Физиол.журн. СССР. 1986. — Т. LXXXI, № 7. — С. 952−958.
  87. В.А., Утешев Д. Б., Дюков И. В. Лейкоцитарная регуляция системы гемостаза в норме и при патологии // Кардиология. 1993.- № 12. -С. 75−78.
  88. А.Н. Нейтрофил как эффектор в реакциях антителозависимой клеточной цитотоксичности // Иммунология. 1983. -№ 2.- С. 21−26.
  89. А.Н. Патогенетические аспекты нейтрофилзависимых реакций // Пат. физиол. 1989. — № 6. — С. 66−72.
  90. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. Новосибирск: Наука, Сиб. отд., 1983. — 256 с.
  91. А.Н., Рассанов С. П. Характеристика лимфокинов, стимулирующих кислородзависимый метаболизм нейтрофила // Иммунология. 1983. — № 2. — С. 43−46.
  92. А.Н., Чеботарь И. В., Конышкина Т. М. Неоднородность нейтрофилов человека в реакциях специфической адгезии //Иммунология. 1989. — № 3. — С. 55−58.
  93. Д.Н. Секреция макрофагов // Усп. совр. биол. 1982. -Т. 93, вып. 1. — С.73−88.
  94. Ф.З., Пшенникова М. Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. М.: Медицина, 1988. — 256 с.
  95. И.И. Лекции о сравнительной патологии воспаления. -С.-Пб., 1892.-91 с.
  96. Л. А., Рочев В. П. Влияние излучения гелий-неонового лазера на фагоцитарную активность лейкоцитов // Лазерная биофизика и новые применения лазеров в медицине: Сб. науч. тр. Тарту, 1990.-С. 102−105.
  97. .С. Модификация цитохимического метода восстановления нитросинего тетразолия // Лаб. дело. 1978. — № 1. — С. 7−11.
  98. .С. Цитохимическое изучение состояния микробицидной системы лейкоцитов у взрослых, больных скарлатиной. // Лаб. дело. 1988.- № 10. С. 42- 44.
  99. .С., Шубич М. Г. Функциональная активность лейкоцитов у больных пневмонией. // Клин. мед. 1979. — Т. LVII, № 4. — С. 31−34.
  100. Р.П. Применение n-нитротетразолия фиолетового для количественной цитохимии дегидрогеназ лимфоцитов человека //Арх. анат. -1969. Т. LVI, № 5. — С. 85−91.
  101. И.В. и др. Модуляция функций нейтрофильных гранулоцитов низкоинтенсивным лазерным облучением /Нестерова И.В., Колесникова Н. В., Чудилова Г. А. и др. // Иммунология. 1994. — № 2. -С. 39−41.
  102. С., Кривицкая Т. Н. Акустический стресс и церебровисцеральные нарушения (Морфо-физиологическое исследование).- М., Медицина. 1969. — 231 с.
  103. О. Г. Биохимические механизмы участия нейтрофилов в реакциях острого воспаления (обзор) //Вопросы мед. химии. 1988. — № 5.- С. 2−9.
  104. А.И. и др. Влияние лазерного облучения венозной крови на белково-синтетическую функцию кардиомиоцитов при экспериментальном инфаркте миокарда /А.И. Олесин, О. М. Андрющенко, Я. В. Голуб и др. //Физиол. журн. СССР. 1992. — Т. 78, № 2. — С. 75−80.
  105. Т.Н. Использование крови, облученной гелий-неоновым лазером в комплексном лечении больных с флегмонами. //Стоматология.1993.-Т. 72, № 1.-С. 16−18.
  106. A.A. Некоторые вопросы современного учения о полиморфноядерных лейкоцитах. // Арх. пат. 1988. — № 8. — С. 85−90.
  107. A.A. и др. Радиоавтографическое выявление интрацеллюлярного и экстрацеллюлярного бактерицидного действия нейтрофилов / A.A. Пальцын, А. К. Бадикова, Н. В. Червонская и др. // Бюл. экспер. биол. 1988. — № 11. — С.
  108. А.Г., Дадаян М. А., Геворкян Г. А. Влияние стресса и адаптогена диюпокозида кукурбитацина R на превращение арахидоновой кислоты //Пробл. эндокринол. 1989. — Т. XXXV, № 1. — С. 58−61.
  109. B.C., Кауфман О. Я. Структурно-функциональная характеристика нейтрофильных лейкоцитов и их роль в формировании воспалительных и иммунных процессов //Арх. пат. 1983.- Т. XLV. — Вып. 5. -С. 3−13.
  110. В.Е. К усовершенствованию метода окраски катионных белков лизосом полиморфноядерных лейкоцитов лабораторных животных и человека //Арх. пат. 1975. — Т. 37, вып. 4. — С. 77−79.
  111. В.Е. Зернистые лейкоциты и их свойства. М., Медицина, 1978. — 127 с.
  112. В.Е. Полиморфноядерный лейкоцит и макрофаг в реакциях воспаления и гиперчувствительности. // Арх. пат.- 1983. Т. XLV, вып. 117.-С. 14−22.
  113. Э. Гистохимия. Теоретическая и прикладная. М., ИЛ. -1962. — С.508.
  114. М.Д., Терлецкая Л. М. Клиническое значениеопределения активности миелопероксидазы и щелочной фосфатазы лейкоцитов у больных с гнойно-воспалительными процессами // Клин, хирургия. 1988. — № 1. — С. 59−60.
  115. Ю.Б. Влияние гелий-неонового лазерного излучения на деятельность сердца.: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Саратов, 1997. -21с.
  116. .Ж., Гончарук З. И. Фагоцитоз и цитохимический состав лейкоцитов // Лаб. дело. 1973. — № 5. — С. 259−262.
  117. Т.П. Способ моделирования внутримозговых гематом при артериальной гипертензии //Пат. физиол. 1989. — № 3.- С. 80−81.
  118. А.Р. и др. Действие лазерного излучения на перекисную хемилюминесценцию раневого экссудата /Ромм А.Р., Шерстнев М. П., Волков В. В., Владимиров Ю. А. // Бюл. экспер. биол. 1986. — № 10. — С. 426 428.
  119. Л.В., Зиньковская Т. М. Влияние лазерной терапии на микроструктуру сыворотки крови больных ишемической болезнью сердца. // Росс. мед. журн. -1992. № 3. — С. 35−37.
  120. Д.С. и др. Синтез РНК при активации нейтрофила./ Саркисов Д. С., Пальцын A.A., Колкер И. И. и др. //Арх. пат.- 1986.-№ 12.-С. 6−12.
  121. Д.С., Пальцын A.A., Втюрин Б. В. Электронно-микроскопическая радиоавтография клетки. М.: Медицина, 1980, — 264 с.
  122. Г. Очерки об адаптационном синдроме. М.: Медгиз, 1960. — 254 с.
  123. Г. Стресс без дистресса. М.: Прогресс, 1979. — 122 с.
  124. И.Ф., Луганова И. С. Биохимия клеток крови и костного мозга в норме и при лейкозах. Л., Медицина, 1967. — 328 с.
  125. И.С., Луговая О. И. Показатели цитохимического профиля нейтрофилов при хроническом гломерулонефрите у детей // Педиатрия. -1985.-№ 8.- С. 65−66.
  126. Н.К., Кару Т. Й., Зеленин A.B. Облучение He-Ne лазеромусиливает бласттрансформацию, вызванную фитогемагглютини-ном // Докл. АН СССР. 1990. — Т. 315. — N.5.- С. 1256−1259.
  127. А.И. Новые данные о полиморфно-ядерных лейкоцитах (нейтрофильных гранулоцитах)// Арх. пат.- 1980.- т. XLII. вып. 10. — С. 8990.
  128. Г. С., Ковалева Л. Г., Гольдберг Е. Д. Результаты цитохимического исследования элементов гранулоцитопоэза при остром лейкозе. // Гематол. и трансфузиол. 1984. — T. XXIX, № 5. — С. 13−16.
  129. Дж., Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы. М.: Медицина, 1989. — С. 41−84.
  130. Э.И., Шишканова З. Г. Атлас ультраструктуры клеток кроветворной системы. М., 1972. — 136 с.
  131. И.П., Кашулина А. П. Роль системы нейтрофильных гранулоцитов в формировании особенностей развития патологического процесса // Пат. физиол. 1993. — № 4. — С. 56−60.
  132. О.А., Кару Т. Й. Действие излучения аргонового лазера и некогерентного синего света на бактерии Escherichia coliH Радиобиология. 1986. — Т. XXVI, вып. 6. — 829−832.
  133. О.А., Кару Т. Й. Действие низкоинтенсивного света красной и дальней красной областей спектра на бактерии Escherichia coli //Микробиология. 1987. — Т. 56, вып.З. — С. 393−396.
  134. О.А., Кару Т. Й. Влияние низкоинтенсивного лазерного света на нестационарные, метаболические процессы в клетках бактерий Escherichia coli // Докл. АН СССР. 1987. — Т. 295, № 4. — С. 1002−1005.
  135. А., Хендлер Ф., Смит Хилл Р. и др. Основы биохимии. -Т.1. М.: Мир, 1985. — С. 475.
  136. В.М. и др. Роль полиморфноядерных лейкоцитов в механизмах ульцерогенеза /Успенский В.М., Пигаревский В. Е., Сарычев Е. С., Голофеевский В. Ю. //Арх. пат. 1989. — Т. 51, № 10. — С. 25−28.
  137. В.А. Аллергодиагностика in vitro. М.: Медицина, 1975. -145 с.
  138. Г. Е. и др. Действие низкоинтенсивного красного света на ферментативную активность дрожжевой культуры Torulopsis sphaerica /Федосеева Г. Е., Кару Т. Й., Ляпунова Т. С. и др. // Микробиология. 1986. -Т. 55, вып. 6. — С. 944−948.
  139. Г. Е. и др. Чувствительность различных дрожжевых культур к действию низкоинтенсивного красного света /Федосеева Г. Е., Кару Т. Й., Ляпунова Т. С. и др. // Микробиология. 1987. — Т. 56, вып.5. — С. 792−796.
  140. Ф.И. Физиологические механизмы стресса и адаптации при остром действии сгресс-факторов. Кишинев: Штиинца. — 1986.
  141. Хейхоу Ф. Г. Дж., Кваглино Д. Гематологическая цитохимия. М.: Медицина, 1983. — С. 218.
  142. С.Г. и др. Влияние облучения крови гелий-неоновым лазером на агрегацию нейтрофильных гранулоцитов больных ишемической болезнью сердца /Хомерики С.Г., Кубатиев A.A., Корочкин И. М., Шляпников В. Н. // Пат. физиол. 1994. — № 2. — С. 41−43.
  143. С.Г., Кубатиев A.A., Шляпников В. Н. Лектининдуцированная агрегация нейтрофильных гранулоцитов до и после облучения крови гелий-неоновым лазером //Гемат. и трансф. 1993. — № 7. -С. 26−28.
  144. Н.Г., Комарович Н. И., Скурская М. Г. Цитохимический анализ механизма синтеза гликогена в нейтрофилах периферической крови. //Докл. АН СССР. 1969. — Т.186, № 6. — С. 1422−1424.
  145. Л.А., Хан М.А. Низкоинтенсивная лазерная терапия в педиатрии. М.: Аспект Пресс, 1995. — 27 с.
  146. А.Б. Клинико-экспериментальные исследования мембранных функций лейкоцитов при лучевой патологии // Мед. радиол. -1989.-№ 6.-С. 77−83.
  147. В.Н. и др. Иммунологические и физико-химические эффекты действия лазера на биологические объекты /Шабалин В.Н., Иваненко Т. В., Скокова Т. В., Ольшанский А. Я. // Иммунология. 1990. -№ 6. — С.30−32.
  148. В.И., Минаков В. Н. Прогностическое значениецитохимических исследований у больных хроническим миелолейкозом. //Гематол. и трансфузиол. 1984. — Т. XXIX, № 5. — С. 16−19.
  149. М.Г. Миелопероксидаза нейтрофильных лейкоцитов. // Вопр. совр. биол. -1981. Т. 92. — С. 365−379.
  150. М.Г., Шабанова Л. Ф., Ашмарин И. П. Изучение биосинтеза миелоперокеидазы лейкоцитов белых мышей // Биохимия. -1976. Т. 41, № 3. — С. 496−499.
  151. Н.М., Пилиева Е. В. Цитоферментативные показатели и функциональные свойства нейтрофилов крови у больных // Врач. дело. -1986.-№ 9.-С. 53−55.
  152. И.А., Удут В. В., Карпов А. Б. Влияние излучения Не-Ne лазера на хемшпоминесценцию нейтрофилов человека. // Радиобиология. 1993. — Т. 33, вып.З. — С. 377- 382.
  153. В.И., Микашинович З. И. Метаболический ответ лейкоцитов как показатель индивидуальной реакции животного на стресс и шокогенную травму // Бюл. экспер. биол. 1980. — № 10. — С. 418−420.
  154. С.И. Влияние физических нагрузок на лизосомальный аппарат нейтрофильных лейкоцитов периферической крови // Физиол. журн. СССР. 1983. — Т. LXIX, № 1. — С. 70−73.
  155. .И. и др. Структурные перестройки сывороточного альбумина под действием низкоинтенсивного лазерного излучения / Элькина Б. И., Генкин В. М., Прахова Н. В., Новиков В. Ф. // Биофизика. -1990. -Т.35,вып. 3.-С. 533.
  156. Alexander N.M. Oxidation and oxidative cleavage of tryptophanylpeptidebonds during chemical- and peroxidase-catalyzed iodinations // J. Biol. Chem. -1974. Vol. 249, № 25. — P. 1946−1952.
  157. Alexander D., Fearon D. Endocytosis of the C3b receptor of complement on Human polymorphonuclear leucocytes and monocytes//Lab. Invest. 1983. — Vol. 48, № 2. — P. 162−174.
  158. Aniansson H., Stendahl G., Dahlgren C. Comparison between luminol- and lucigenindependent chemiluminescence of polymorphonuclear leukocytes // Acta. Pathol. Microbiol. Immunol. Scand C. 1984. — Vol. 92, № 6. — P. 357−361.
  159. Astaldi G., Verga L. The glycogen content of the cells of lymphatic leukaemia. //Acta Haemat. (Basel). 1957. — Vol. 17. — P. 129−135.
  160. Babior B.M. Oxidants from phagocytes: agents of defence and destruction //Blood. 1984. -Vol. 64, № 5. — P. 959−966.
  161. Babior B.M. The respiratory burst of phagocytes // J. Clin. Invest. -1984. Vol. 73, № 3. — P. 560- 599.
  162. Babior B.M. The respiratory burst oxidase // Adv. Enzymol. 1992.-Vol. 65. — P. 49−95.
  163. Baechner R.J., Nathan D.G. Leucocyte oxidase: defective activity in chronic granulamatous disease// Science. 1967. — Vol. 155. — P. 835−837.
  164. Baggiolini M. The neutrophil // The cell biology of inflammation. /Ed. by G. Weissmann. Amsterdam, 1980.- P. 163−181.
  165. Baggiolini M., Bretz U., Dewald B. The polymorphonuclear leukocyte. // Agents and actions. 1978. — Vol. 8. — P. 3−10.
  166. Baggiolini M., Bretz U., Gusas B. Biochemical characterization of azurophil and specific granules from human and rabbit polymorphonuclear leukocytes. // Schweiz. Med. Wschr. 1974. — Vol. 104. — P. 129−133.
  167. Baggiolini M., Dewald B.//Regulation of leucocyte function. N.Y.: Plenum press. 1984. — P. 221.
  168. Bainton D.F. Neutrophil granules // Brit. J. Haematol. 1975. — Vol.29, № 1.- P. 17−22.
  169. Bainton D.F. The neutrophil. // The Cell Biology of Inflammation.-N.Y., 1980.- P. 1−25.
  170. Bainton D.F., Farguhar M.G. Origin of granules in polymorphonuclear leukocytes- two types derived from oppositefaces of the Golgi complex in developing granulocytes. //J. Cell. Biol. 1966. — Vol. 28. -P. 277−301.
  171. Bainton D.F., Ullyot J.L., Farguhar M.G. The development of neutrophilic polymorphonuclear leukocytes in human bone marrow. I. Origin and content of azurophil and specific granules // J. Exp. Med. 1971. — Vol. 134. — P. 907−934.
  172. Bentwood B.J., Henson P.M. The sequential release of granule constitutens from human neutrophils II J. Immunol. 1980. — Vol. 124, № 2. — P. 855−862.
  173. Berridge M.J. Inositol trisphosphate and diacylglycerol as second messengers // Biochem J. 1984. — Vol. 220, № 2. — P. 345−360.
  174. Boggs D.R. Physiology of neutrophil. Proliferation, maturation and circulation II Clin. Haemat. 1975. — Vol. 4. — P. 535−551.
  175. Borysenko M., Beringer T. Functional histology. 2nd ed. — Boston: Little, Brown and Comp., 1984. — 350 p.
  176. Boyle M.D. et al. Nerve growth factor: a chemotactic factor for polymorphonuclear leukocytes in vivo / Boyle M.D., Lawman M.J., Gee A.P., Young M. II J. Immunol. 1985. — Vol. 134, № 1. — P. 564−568.
  177. Bretz U., Baggiolini M. Biochemical and morphological characterization of azurophil and specific granules of human neutrophilicpolymorphonuclear leukocytes. // J. Cell. Biol. 1974. — Vol. 63. — P. 251−270.
  178. Brill G.E. et al. The reaction of blood formed elements to transcutaneous laser irradiation in short-term stress /G.E. Brill, L.S. Filimonovskaya, S.N. Grigoriev et al. // Cell and Biotissue Optics: Proc. SPIE. -1994. Vol. 2100. — P. 292−301.
  179. Brill G.E., Grigoriev S.N., Romanova T.P. Changes of leucocytes metabolism in He-Ne laser blood irradiation in vitro // Optical Methods of Biomedical Diagnostics and Therapy: Proc. SPIE. 1992. — Vol. 1981. — P. 104 109.
  180. Britigan B.E., Rosen G.M., Chai Y., Cohen M.S. Do human neutrophils make hydroxyl radical? //J. Biol. Chem. 1986. — Vol. 261, № 10. — P. 4426−4431.
  181. Brunham R.C., Holmes K.K.// Advances in Host Defense Mechanisms.- New York.- 1983.- Vol.2.- P.79−100.
  182. Camussi G., Mencia-Huerta J., Benveniste J. Release of a platelet-activating factor and histamine. I. Effect of immune complexes, complement and neutrophils on human and rabbit mastocytes and basophils// Immunology. -1977. Vol. 33, № 4. — P. 523−534.
  183. Clark R.A., Klebanoff S.J. Chemotactic factor inactivation by the myeloperoxidase-hydrogen peroxide-halide system // J. Clin. Invest. 1979. — Vol. 64,№ 4. -P. 913−920.
  184. Cline M. J. Ribonucleic acid biosynthesis in human leukocytes effects of phagocytosis on RNA metabolism //Blood.-1966.- Vol. 28, № 2. -P. 188−200.
  185. Cline M. The White cell. Cambridge, 1975. — 564 p.
  186. Cline M.J. et al. Mechanism of endotoxin interaction with human leucocytes. / Cline M.J., Melmon K.L., Davis W.C., Williams H.E. // Brit. J. Haemat. 1968. — Vol. 15, № 6. — P. 539−547.
  187. Cross A.R. et al. The enzymic reduction and kinetics of oxidation of cytochrome b-245 of neutrophils / Cross A.R., Higson F.K., Jones O.T.G. et al.
  188. I Biochem. J. 1982. — Vol. 204, № 2. — P. 479−485.
  189. Crawford D.R., Schneider D.L. Identification of ubiquinone-50 in human neutrophils and its role microbicidal events // J. Biol. Chem. 1982. — Vol. 257, № 12. — P.6662−6668.
  190. Cunningham C.C. et al. Identification and quantitation of electron-transport components in human polymorphonuclear neutrophils / Cunningham C.C., DeChatelet L.R., Spach P.I. et al. // Biophys. acta. 1982. — Vol. 682, № 3. — P. 430−435.
  191. De Chatelet L.R., Lees C.J., Shirley P. S. Separation of superoxide generation from NADP formation in subcellular fractions from human neutrophils // Clin. Res. 1982. — Vol. 30, № 2. — P. 363 A.
  192. De Mendez I. et al. Role of p67-phox SH3 domains in assembly of the NADPH oxidase system /De Mendez I., M.C.Garrett, A.G. Adams, T.L.Leto // J. Biol. Chem. -1994. Vol. 269. — P. 16 326−16 332.
  193. Dewald B., Bretz U., Baggiolini M. Release of gelatinase from a novel secretory compartement of human neutrophils // J. Clin. Invest. 1982. -Vol. 70, № 3. — P. 518−525.
  194. Dulis B.H., Wilson J.B. Signal transduction events in stimulated rat neutrophils // J. Biol. Chem. 1980. — Vol. 255. — P. 1043.
  195. Dykman T. Structural heterogenety of the C3b/C4b receptor (CR1) on human peripheral blood cells / Dykman T., Cole J., lida K., Alkinson J. // J. Exp. Med. 1983. — 157. — № 7. — P. 2160.
  196. Fearon D. Identification of the membrane glycoprotein that is the C3b receptor of the human erythrocyte, polymorphonuclear leucocyte, B-lymphocyte and monocyte // J. Exp. Med. 1979. — Vol. 152. — № 1. — P. 20−29.
  197. Fleit H., Wright S., Unkeless J. Human neutrophil Fc-receptor-distribution and structure // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1982. — Vol. 79, № 9. — P. 3275−3283.
  198. Gabig T.G. The NADPH-dependent 0−2-generating oxidase fromhuman neutrophils //J. Biol. Chem. 1983. — Vol. 258, № 10. — P. 6352−6356.
  199. Gabig T.G., Babior B.M. The 02(-)-forming oxidase responsible for the respiratory burst in human neutrophils. Properties of the solubilized ensyme // J. Biol. Chem. 1979. — Vol. 254, № 18. — P. 9070−9074.
  200. Gabig T.G., Tchervish E.W., Santinga Z.T. Functional relationship of the cytochrome b to the superoxide-generating oxidase of human neutrophils // J. Biol. Chem. 1982. — Vol. 257, № 8. — P. 4114−4119.
  201. Gerdes J., Stein H. Temperature dependence of certain integrated membrane functions in macrophages // J. Immunology. 1980. — Vol. 41. -P. 929.
  202. Gesprach C., Abita J. Role of the antibody Fc in the immunoclearance // Mol. Farmacol. 1982. — Vol. 21. — P. 78.
  203. Gracham R., Knoll M. Metabolic and morphological observations on the effect of surface-active agents on leukocytes // J. Cell. Biol. 1967. -Vol. 32. — P. 629−647.
  204. Granelli-Piperno A., Vassalli J.D., Reich E. RNA and protein synthesis in human peripheral blood polymorphonuclear leukocytes // J. Exp. Med. 1979.- Vol. 149, № 1. — P. 284−289.
  205. Harlan J.M. et al. Neutrophil-mediated endothelian injury in vitro mechanisms of cell detachment / Harlan J.M., Killen P.D., Harker LA. et al. // J. Clin. Invest. -1981. Vol. 68, № 6. — P. 1394−1403.
  206. Hess M.L., MansonN.H., Okabe E. Involvement of free radicals in the pathophysiology of ischemic heart disease // Can. J. Physiol. Pharmacol. -1982. Vol. 60, № 11.-P. 1382−1389.
  207. Hirsch J.G. Microphotographie observations on granule lysis in polymorphonuclear leucocytes during phagocytosis // J. exp. Med. 1962. — Vol. 116.-P. 827−834.
  208. Hirsch J.G. Neutrophil leukocytes //The inflammatory process /Ed. by B.W. Zweifach, L. Grant, R.T. McCluskey. N.Y.: Academic Press, 1974. — Vol. 1. P. 411−447.
  209. S. // The Cell Biology of Inflammation. N.Y., 1980. — P. 387−430.
  210. Horan T., English D., McPherson T. Association of neutrophil chemiluminescence with microbicidal activity // Clin. Immunol, and Immunopathol. 1982. — Vol. 22, № 2. — P. 259−269.
  211. Humbert J.R., Solomons C.C., Ott J.E. Increased oxidative metabolism by leukocytes of patients with osteogenesis imperfecta and of their relatives//J. Pediat. -1971. V. 78. — P. 648−653.
  212. Imajoh-Ohmi S. et al. Topology of cytochrome b558 in neutrophil membrane analyzed by anti-peptide antibodies and proteolysis /S. Imajoh-Ohmi, K. Tokita, H. Ochiai et al. // J. Biol. Chem. 1992. — Vol. 267. — P. 180−184.
  213. Jandl R.C. et al. Termination of the respiratory burst in human neutrophils / Jandl R.C., Andre-Schwartz J., Borges-DuBois L. et al. //J. Clin. Invest. 1978. — Vol. 61, № 5. — P. 1176−1185.
  214. Kaplow L. S. Histochemical procedure for localizing and evaluating leukocyte alkaline phosphatase activity in smears of blood and marrow // Blood.- 1955. Vol. 10, № 10. — P. 1023−1029.
  215. E.W. 3 rd, Fridovich J. Superoxide, hydrogen peroxide and singlet oxygen in lipid peroxidation by a xantine oxidase system // J. Biol. Chem.- 1975. Vol. 250, № 22. — P. 8812−8817.
  216. Khan A.U. Singlet molecular oxygen from superoxide anion and susitized fluorescence of organic molecules// Science. 1970. — Vol. 168. — P. 476.
  217. KlebanofF S.J. Antimicrobial mechanisms in neutrophilic polymorphonuclear leukocytes. // Seminars in Hematology. 1975. — Vol.12. — P. 117−142.
  218. Klebanoff S.J. Cytocidal mechanisms of phagocytic// Proc. 4th internat. congr. immunol. V. 1. — N.Y.: Acad, press. -1981. — P. 720.
  219. Klebanoff S.J. Oxygen-dependent cytotoxic mechanisms of phagocytes // Adv. in host defense mechanisms. N.Y.: Raven press, 1982.-Vol. l.-P. 111−162.
  220. Klebanoff S.J., Clark R.A. The Neutrophil: Function and Clinical Disorders. Amsterdam.: North-Holland publ. Co. — 1978. — Vol. 27. — 810 p.
  221. Knaus U.G. et al. Regulation of phagocyte oxygen radical production by the GTP-binding protein Rac 2 / U.G. Knaus, P.G. Heyworth, T. Evans et al. // Science Wash. DC. -1991. Vol. 254. — P. 1512−1515.
  222. Korchak H.M., Vienne K., Rutherford L.E., Weissmann G. Neutrophil stimulation: receptor, membrane and metabolic events //Fed. Proc. -1984. Vol. 43, № 12. — P. 2749−2754.
  223. Korec S. The role of granulocytes in host defense against tumors // Natural cell-mediated immuniti against tumors. N.Y.: Acad. press, 1980.- P. 1301−1307.
  224. Koval’chuk L.V. et al. Priming of phagocytes by cytokines and water-soluble products of lipid peroxidation/ Koval’chuk L.V., Klevanov G.I., Ribarov S.R. et al. //Biomed. Science. -1991. Vol. 2. — P. 221−231.
  225. Kriz J. Etude de Infrastructure des leucocytes humains par cryo-decapage.// Nouv. rev. franc, hematol. 1969.- Vol. 9. — P. 449−457.
  226. Lane Th.A., Lamkin G.E. A reassessment of the energy requirements for neutrophil migration: adenosine triphosphate depletion enhances chemotaxis// Blood. 1984. — Vol. 64, № 5. — P. 986 — 993.
  227. Larson R., Kluskens L., Vachin S. The DNA synthetic response of normal and abnormal human lymphocytes to mevalonic acid: The role of granulocytes as a helper population // J. Allergy and Clin. Immunol. 1984.-Vol. 24, № 3. — P. 280−286.
  228. Lewandowicz-Uszynska A., Jankowski A. Application of neutrophils chemiluminescence test in the differential diagnosis of asthma and RRTI in the remission period in children // Ligth and biological systems: Abst. Intern. Conf. -Wroclaw, 1995. P. 55.
  229. Light D.R. et al. Characteristics of the cofactor requirements for the superoxide-generating NADPH oxidase of human polymorphonuclear leukocytes /Light D.R., Walsh C., O’Callagham A.M. et al. //Biochemistry. -1981. Vol. 20, № 6. — P. 1468−1476.
  230. Lundren G., Zukoski C.H., Moller G. Differential effects of human granulocytes and lymphocytes on human fibroblasts in vitro II Clin. Exp. Immunol. 1968. — Vol. 3. — P. 817−836.
  231. Lynch J.M. et al. The release of a platelet-activating factor by stimulated rabbit neutrophils / Lynch J.M., Lotner G.Z., Betz S.J., Henson P.M. // J. Immunol. 1979. — Vol. 123, № 3. — P. 1219−1226.
  232. Maly F.E., Schiirer-Maly C.C. How and Why Cells Make Superoxide: The «Phagocytic» NADPH Oxidase // News in Physiological Sciences. 1995. — Vol. 10. — P. 233−238.
  233. McManus J. F. A. Histological demonstration of mucin after periodic acid//Nature. -1946. Vol. 52, № 10. — P. 158−202.
  234. McPhall L.C., Shyderman R. // Regulation of leukocytes function. N.Y.: Plenum press, 1984. P. 247.
  235. Metcalf D. Transformation of granulocytes to macrophages in bone marrow colonies in vitro //J. Cell Physiol. -1971. Vol. 77. — P. 277−280.
  236. Murphy P. The neutrophil. Oxford: Plenum Med. Press, 1976.
  237. Novikoff A.B., Shin W.Y., Drucker J. Mitochondrial localization ofoxidative enzymes: staining results with two tetrazolium salts // J. Biophys. Biochem. Cytol. -1961. Vol. 9. — P. 47−61.
  238. Park B.H., Fikrig S.M., Smithwick E.M. Infection and nitrobluetetrazolium reduction by neutrophils: a diagnostic aid //Lancet. 1968. -Vol. 11.-P. 532−534.
  239. Pickaver A.H. et al. Cytotoxie effects of peritoneal neutrophils on a syngeneic rat tumour / Pickaver A.H., Ratcliffe N.A., Williams A.E., Smith H. // Nature New Biol. 1972. — Vol.235, № 56. — P.186−187.
  240. Rado T.A. et al. Lactoferrin biosynthesis during granulocytopoiesis / Rado T.A., Bollekens J., Laurent G.S. et al. // Blood. -1984. Vol. 64, № 5. -P.l 103−1109.
  241. Riley L.K., Robertson D.S. Ingestion and intracellular survival of Brucella abortus in human and bovine polymorphonuclear leukocytes // Infect. Immun. 1984. — Vol. 46, № 1. — P. 224−230.
  242. Riley L.K., Robertson D.S. Brucellacidal activity of human and bovine polymorphonuclear leukocyte granule exstracts againts smooth and rough strains of Brucella abortus // Infect. Immun. 1984. — Vol. 46, № 1. — P.231.236.
  243. Roos D. The neutrophil. // The Cell Biology of Inflammation.-New York, 1980.-P.337−385.
  244. Rotrosen D. et al. Cytochrome b558: the flavin-binding component of the phagocyte NADPH oxidase /Rotrosen D., C.L.Yeung, T.L.Leto et al. // Science Wash. DC. 1992. — Vol. 256. — P. 1459−1462.
  245. Segal A.W. et al. Absence of a newly described cytochrome b from neutrophils of patients with chronic granulomatous disease // Segal A.W., Jones O.T., Webster D., Allison A.C. // Lancet. 1978. — Vol. 2, № 8087. — P. 446−449.
  246. Segal A., Dorling J., Coade S. Kinetics of fusion of the cytoplasmic granules with phagocytic vacuoles in human polymorphonuclear leucocytes. Biochemical and morphological studies // J. Cell. Biol. 1980. — Vol. 85, № 1. — P. 42−59.
  247. Selye G. The stress of Life. N.Y., Toronto, London, 1956.
  248. Segal A.W., Coade S.B. Kinetics of oxygen consumption by phagocytosing human neutrophils //Biochem. Biophys. Res. Commun. -1978. -Vol. 84,№ 3. -P. 611−617.
  249. Seliman B., Fletcher M., Gallin G. Defenses immunitares au des infections virales //J. Immunol. 1983. — Vol. 130. — P. 1902.
  250. Scott R.E., Horn R.G. Ultrastructural aspects of neutrophil development in humans. //Lab.Invest. 1970. — Vol. 23, № 2. — P. 202−215.
  251. Scharpe S. et al. Proteases and their inhibitors: today and tomorrow / Scharpe S., De Meester I., Hendriks D. et al. // Biochimie. -1991. Vol. 73., № 1. -P. 121−126.
  252. Sheehan H.L., Storey C.W. An improved method of stainingleucocyte granules with Sudan black B. I I J. Path. Bact. 1947. — Vol. 59. — P. 336.
  253. Sheng Y. Rat and human polymorphonuclear leukocyte derived lymphocyte stimulatory factors / Sheng Y., Bird J., Pompidou et al. // Biomed. Pharmacother. 1984. — Vol. 38. — P. 304−308.
  254. Smith R.J., Speziale S.C., Bowman B.J. Neutrophil functions. // Biochem. biophys. Res. Commun. 1985. — Vol. 130, № 3. — P. 1233−1240.
  255. Steidel Ch., Huhn P. Feinstruktur gefriergeatzter neutrophiler Granulozyten. //Blut. 1970. — Vol. 20, № 2. — P. 90−94.
  256. Stole V. Restrained adenyl cyclase in human neutrophils: stimulation of cyclic adenosine 3':5'-monophosphate formation and adenyl cyclase activity by phagocytosis and prostaglandins. // Blood. 1974. — Vol. 43 — P. 743−748.
  257. Takasugi M., Akira D., Kinoshita K. Granulocytes as effectors in cellmediated cytotoxicity of adherent target cells // Cancer Res. 1975. — Vol. 35, № 8.-P. 2169−2176.
  258. Tesch H., Konig W. Phospholipase A2 and arachidonic acid: a common link in the generation of the eosinophil chemotactic factor (ECF) from human PMN by various stimuli // Scand. J. Immunol. 1980. — Vol. 11, № 4. — P. 409−418.
  259. Thomas E.L., Aune T.M. Peroxidase-catalyzed oxidation of protein sulfhydryls mediated by iodine // Biochemistry. 1977. — Vol. 16, № 16. -P. 3581−3586.
  260. Van der Valk P., Herman C.J. Leukocyte functions // Lab. Invest. -1987. Vol. 56, № 2. — P. 127−137.
  261. Vischer T.L., Bretz U., Baggiolini M. In vitro stimulation oflymphocytes by neutral proteinases from human polymorphonuclear leukocyte granules // J. Exp. Med. 1976. — Vol. 144, № 4. — P. 863−872.
  262. Vladimirov Yu.A. et al. Effect of Oxidized Phospholipids on the Chemiluminescence of Zymosan-activated Leukocytes / Vladimirov Yu.A., Ribarov S.R., Bochev P.G. et al. // Gen. Physiol. Biophys. 1990. — Vol. 9. — P. 45−54.
  263. Wachstein M., Meisel E. Histochemistry of substrate specific phosphatases at a physiological pH // J. Histochem. Cytochem. 1956. — Vol. 4. -P. 424.
  264. Wright D.G. Neutrophil as a secretory organ of host defense //Adv. in host defense mechanisms. N.Y.: Raven press, 1982. — Vol. 1. — P. 75−110.
  265. Zatta A. et al. Leucocyte-dependent thrombocytes aggregation. Effects of clorioromene / Zatta A., Proadooimi M., Bazzoni G. et al. // Europ. J. Pharmacol. -1991. Vol. 198, № 1. — P. 97−100.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!