Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Полимеризация стирола и винилацетата в присутствии хелатов органокобальта с тридентатными основаниями Шиффа

Диссертация: Полимеризация стирола и винилацетата в присутствии хелатов органокобальта с тридентатными основаниями Шиффа
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Данная работа является продолжением этих фундаментальных исследований и ставит своей целью исследование эмульсионной полимеризации стирола и винилацетата в присутствии хелатов органокобальта различного строения, в широком интервале температур и рН. Их синтез осуществляется в одностадийном процессе при нормальных температуре и давлении при использовании коммерчески доступных химических веществ… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Водо- и маслорастворимые инициаторы
    • 1. 2. Окислительно-восстановительные инициирующие системы
    • 1. 3. Полифункциональные инициаторы радикальной полимеризации
    • 1. 4. Металлорганические соединения переходных металлов как инициаторы радикальной полимеризации
      • 1. 4. 1. Инициирование карбонилами переходных металлов
      • 1. 4. 2. Хелаты переходных металлов как инициаторы радикальной полимеризации
    • 1. 5. Хелаты органокобальта с тридентатными основаниями Шиффа
    • 1. 6. Эмульсионная полимеризация мономеров в присутствии хелатов органокобальта с тридентатными основаниями Шиффа
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Исходные вещества
    • 2. 2. Методы исследования
  • Глава 3. Результаты и их обсуждение
    • 3. 1. Эмульсионная полимеризация стирола
      • 3. 1. 1. Влияние строения хелатов органокобальта на кинетические закономерности эмульсионной полимеризации стирола
      • 3. 1. 2. Использование смеси инициаторов, отличающихся скоростями распада
      • 3. 1. 3. Влияние температуры процесса на кинетику эмульсионной полимеризации стирола
      • 3. 1. 4. Влияние объемного соотношения фаз мономер/вода реакционной системы на скорость процесса и молекулярную массу полимера
      • 3. 1. 5. Влияние концентрации инициатора на полимеризацию стирола
      • 3. 1. 6. Полимеризация стирола в присутствии эмульгаторов различной природы
      • 3. 1. 7. Влияние рН системы на параметры эмульсионной полимеризации стирола
      • 3. 1. 8. Полимеризация стирола, инициированная хелатами органокобальта в присутствии ПДС
      • 3. 1. 9. Эмульсионная полимеризация стирола в присутствии функционализированных хелатов органокобальта
    • 3. 2. Эмульсионная полимеризация винилацетата
      • 3. 2. 1. Полимеризация винилацетата в присутствии хелатов органокобальта различного строения
      • 3. 2. 2. Влияние температуры на кинетические закономерности процесса и молекулярную массу поливинилацетата.,
      • 3. 2. 3. Влияние рН среды на параметры полимеризации винилацетата
      • 3. 2. 4. Влияние концентрации инициатора и природы эмульгатора на кинетические характеристики полимеризации В А
  • Выводы

Полимеризация стирола и винилацетата в присутствии хелатов органокобальта с тридентатными основаниями Шиффа (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Низкотемпературная эмульсионная полимеризация — один из основных методов синтеза синтетических каучуков и латексов. В качестве инициаторов в этом случае обычно используются окислительно-восстановительные системы, преимущество которых перед другими состоит не только в низком значении энергии активации реакции инициирования (-10 ккал/моль), позволяющем проводить полимеризацию при низких температурах, но и в возможности регулирования скорости образования радикалов путем изменения концентрации окислителя и восстановителя. Однако у этого типа инициирования имеется и существенный недостаток: возможное исчерпание одного из компонентов инициирующей системы в процессе синтеза и необходимость добавления инициатора по ходу полимеризации. Это усложняет технологический процесс и ухудшает воспроизводимость качества конечных продуктов.

Новые рН-зависимые кобальторганические инициаторы, разработанные в ИНЭОС РАН и МИТХТ им. М. В. Ломоносова, представляющие собой хелаты органокобальта с тридентатными основаниями Шиффа, лишены этих недостатков.

Их синтез осуществляется в одностадийном процессе при нормальных температуре и давлении при использовании коммерчески доступных химических веществ и стандартного химического оборудованияони невзрывоопасны и малотоксичны (ЬБ5о >150 мг/кг).

Хелаты органокобальта являются однокомпонентными инициаторами и генерируют свободные радикалы в мягких условиях при комнатной и более низкой температуре. Образование свободных радикалов, а, следовательно, и скорость полимеризации можно удобно регулировать с помощью рН. Они характеризуются высокими значениями констант распада, необратимо 5 распадаются с образованием только одного инициирующего радикала, что повышает эффективность инициирования.

Благодаря совокупности этих свойств, которых нет больше ни у одного из известных инициаторов, хелаты органокобальта доказали высокую эффективность инициирования в процессах эмульсионной полимеризации стирола и его сополимеризации с диеновыми мономерами.

На примере полимеризации стирола было показано, что использование хелатов органокобальта в качестве инициаторов обеспечивает существенное улучшение условий проведения процесса полимеризации и регулирования свойств продукта, позволяет проводить процесс полимеризации при низких температурах с высокой скоростью и получать полимерные дисперсии с узким распределением частиц по размерам и полимеры с высокой молекулярной массой.

Данная работа является продолжением этих фундаментальных исследований и ставит своей целью исследование эмульсионной полимеризации стирола и винилацетата в присутствии хелатов органокобальта различного строения, в широком интервале температур и рН.

ВЫВОДЫ.

1. Установлено, что строение хелатов органокобальта существенно влияет на кинетические закономерности эмульсионной полимеризации стирола.

2. Показана возможность проведения полимеризации виниловых мономеров при низких концентрациях хелатов органокобальта (-0.1−0.2% масс.) и сниженной температуре процесса (20 — 30 °С).

3. Установлено, что хелаты органокобальта (Ш) инициируют полимеризацию виниловых мономеров в широком диапазоне рН.

4. Показана возможность проведения полимеризации за оптимальное время до полной конверсии мономера при использовании смеси двух хелатов органокобальта с разветвленным и неразветвленным алифатическими заместителями, обладающих различными константами распада.

5. Установлено, что применение хелатов органокобальта (Ш) для инициирования полимеризации винилацетата приводит к получению линейного высокомолекулярного полимера.

6. Показана возможность получения функционализированных полимеров при использовании хелатов органокобальта с функциональными группами.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Альмусрати Аль-Садик, Кириченко И. Н., Иванченко П. А. Особенности полимеризации стирола и метилметакрилата, инициированной трис-ацетилацетонатом марганца III в стабилизированных твинами эмульсиях. //Высоком, соед., Б, 1995, т.37, № 5, с.861−864.
  2. Р.С., Бейлерян Н. М. О механизме эмульсионной полимеризации, инициированной маслорастворимыми инициаторами. //Арм. Хим. Ж., 1987, Т.40, № 1, с.10−15.
  3. Arnett Е.М., Mendelsohn М.А. Destructive Autoxidation of Metal Chelates. III. Effect of Aclelitives on the Reaction. Metal Acetylacetonates as Radical Sources. // J. Am. Chem. Soc., 1962, V.84, № 20, p.3821−3824.
  4. Al-Shahib W. A.-G., Dunn A.S. Efficiency of Initiation by AIBN in the Emulsion Polymerization of Styrene. // Polymere, 1980, V.21, № 4, p.429−431.
  5. X.C. Теория радикальной полимеризации. M.: Наука, 1966.
  6. Е. Н., Иванчев С. С. Достижения в области реакционноспособных углеводородных олигомеров с концевымифункциональными группами. // Высоком, соед., А, 1983, т.25, № 10, С.2019−203 5.
  7. Bamford С.Н., Fihch С.А. Studies in Polymerization XIII. The activated initiation of vinyl polymerization by metal carbonyls. // Proc. Roy. Soc., 1962, V. A268, № 1235, p.553−566.
  8. Bamford C.H., Lind D.J. Studies in Polymerization XVIII. Initiation by Metal Chelates. // Proc. Roy. Soc., 1968, V. A302, № 1469, p.145−166.
  9. Bartion J., Ka’rpa’tyova A. Emulsion Polymerization of butylmetacrilate initiated by 2,2-azoisobutironitrile. 1. Kinetics and Mechanism. // Macromol. Chem., 1987, V.188, № 4, p.693−702.
  10. Bartion J., Capek I., Juranikova W., Riede L. S. Emulsion Polymerization of butylmetacrilate initiated by 2,2'-azoisobutironitrile. 2. Mechanism of termination Reaction. // Macromol. Chem., Rapid Commun., 1986, V.7, № 8, p.521−524.
  11. Bartion J., Juranikova W., Hlouskova Z. Partitioned Polymerization. 1. Transfer of initiator and/or monomer. // Macromol. Chem., 1988, V.189, № 3, p.501- 514.
  12. Bamford C.H., Eastmond G.C., Robinson V.J. Mechanism of the Initiation of Polymerization by Metal Carbonyl-Halide Systems. // Trans. Faraday Soc., 1964, V.60, № 496, p.751−758.
  13. Bacon R.G.R. Reduction Activation. A new Polymerisation Technique. // Trans. Faraday Soc., 1946, V.42, p.140−155.
  14. Baxendale J. H., Evans M. G., Park G. S. The Mechanism and Kinetics of the Initiations of Polymerization by Systems containing hydrogen Peroxide. // Trans. Faraday Soc., 1946, V.42, № 286, p.155−169.
  15. Bond J., Jones T. J. The Ferrous Chelates of Polyaminocarboxilic Acids als Initiators in the Emulsion Polymerization of Styrene. // J. Polym. Sei., 1960, V.42, № 139, p.67−73.
  16. Bond J., Jones T. J. The Ferrous Chelates of Polyaminocarboxilic Acids als Initiators in the Emulsion Polymerization of Styrene. II. // J. Polym. Sei., 1960, V.42, № 139, p.75−80.
  17. Bamford C.H. Some Novel Initiators of Vinyl Polymerization. // J. Polymer Sei., 1966, V. C4,p.l571−1587.
  18. Baxendale J. H., Evans M. G., Kilham J. K. The Kinetics of Polymerization reaction in aqueous solution. // Trans. Faraday Soc., 1946, V.42, № 291, p.668−675.
  19. Baxendale J. H., Evans M. G., Kilham J. K. Polymerization of Methylmetacrylate in Aqueous Emulsions. // J. Polymer. Sei., 1946, V. l, № 6, p.466−474
  20. Brown R. W., Bawn C. V., Hansen E. B., Howland L. H. Sodium Formaldehyde Sulfoxylate in GR-S Polymerization. // Ind. And Eng. Chem., 1954, V.46, № 5, p.1073−1080.
  21. Bamford C.H., Denyer R. Mechanism of Free Radical Formation in Metal Carbonyl and Halide Systems. Solvent Effects, Part 3. Manganese Carbonyl. // Trans. Faraday Soc., 1966, V.62, № 522, p.1567−1574.
  22. Bamford C.H., Eastmond G.C., Maltman W.R. Mechanism of Free Radical Formation by Mo (CO)6 + CCLj. // Trans. Faraday Soc., 1966, V.62, № 525, p.2531−2543.
  23. Brooks B. M., Maranjvola B. O. The rate of Persulfate Decomposition in the Presence of Polymer Laces. // Macromol. Chem., Rapid Commun., 1981, V.2, № 1, p.69−73.
  24. В.А., Кулюда T.B. Влияние неионогенных эмульгаторов на разложение водорастворимого инициатора эмульсионной полимеризации K2S208. // Высокомолек. соед., Б, 1978, т.20, № 4, с.862−865.
  25. Walz R., Borner H., Heltz W. Monomeric and Polymeric Azoinitiators. // Makromol. Chem., 1977, bd.178, № 9, s.2527−2534.
  26. A.A., Левитин И. Я., Боднар P.M., Сиган A.Jl., Вольпин M.E., Ениколопян Н. С. Инициирование радикальной полимеризации металлорганическим комплексом кобальта под действием слабой кислоты. // Докл. АН СССР 1982, т. 267, № 1, с.103−106.
  27. И.А., Праведников А. Н., Седакова Л. И., Иванчев С. С., Павлюченко В. Н. // A.c.632 705 (СССР). Способ получения полистирола. Опубл. в Б.И., 1978, № 42.
  28. М. В. Реакции на матрицах. Кишинев, Штиинца, 1980, с. 183.
  29. .А., ТиняковаЕ.И. Генерирование свободных радикалов и их реакции. М.: Наука. 1982, с. 177.
  30. Determination of Particle Size. Photon Correlation Spectroscopy. ISO TS 24/SC4/WG7 Fourth Draft, 1993.
  31. С.Г., Иванчев С. С. Диперекиси ацилов на основе незамещенных алифатических дикислот как инициаторы радикальной полимеризации. // Высоком, соед., А, 1969, т.11, № 9, с.2082−2089.
  32. B.B. и др. Радикальная полимеризация мономеров, способных к ассоциации в воде. // Высоком, соед., А, 1991, т. ЗЗ, № 8, с. 1587−1597.
  33. П.М. Эмульсионная полимеризация стирола в присутствии маслорастворимых инициаторов. Дисс.. канд. хим. наук, М., МИТХТ, 1988.
  34. П.М., Литвиненко Г. И., Каминский В. А., Грицкова И. А. Особенности эмульсионной полимеризации стирола при использовании маслорастворимых инициаторов. // Высокомолек. соед., А, 1988, т. ЗО, № 4, с.814−820.
  35. С.С. Новые представления о реакции инициирования радикальной полимеризации в гомогенных и гетерогенных системах.// Высоком, соед., А, 1978, т.20, № 9, с. 1923−1942.
  36. С.С., Дмитриенко A.B. Полимеризационное наполнение методом радикальной полимеризации как способ получения композиционных материалов. // Успехи химии, 1982, т.51, вып.7, с.1178−1200.
  37. С.С., Семенова В. А., Матвеенцева М. С., Сагайдак Д. И. Полимеризация стирола и метилметакрилата, инициированная олигомерными перэфирами. // Высоком, соед., А, 1990, т.31, № 9, с.1853−1857.
  38. С. С., Жеребин Ю. JI. Радикальная полимеризация стирола с участием макромолекул в реакции инициирования. // Высоком, соед., А, 1974, т. 16, № 4, с.829−839.
  39. С.С., Праведников А. Н., Мурадян Д. С., Грицкова H.A., Седакова Л. И. // А.с.635 107 (СССР). Способ получения полихлоропрена. Опубл. в Б.И., 1978, № 44.
  40. С.С., Уварова Л. Р., Матвеенцева М. С., Зятьков И. П. Полимеризация стирола и изопрена, инициированнаяолигопероксидами, содержащими перэфирные и диацильные пероксидные группы. // Высоком, соед., А, 1983, т.25, № 9, с.1838−1843.
  41. С.С., Коиоваленко B.C., Артым И. И., Ковбуз М. А. Особенности кинетики и механизма термического разложения трифункциональных перекисей. // Докл. АН СССР, 1980, т.250, № 5, с.1148−1151.
  42. С.С. Полифункциональные компоненты при радикальной полимеризации и получение полимерных композиций. // Усп. химии, 1991, т.60, вып.7, с.1371−1390.
  43. С.С. и др. А. с. 598 887 СССР- Б. И. 1981, № 29, с. 276.
  44. С.С. и др. А. с. 883 026 СССР- Б. И. 1981, № 43, с.ЮО.
  45. Ю.В., Безва Т. Н., Долгоплоск Б. А. Инициирование радикальных процессов системами ацетилацетонаты переходных металлов кислоты. // Высокомол. соед., Б, 1969, т. 11, № 11, с.794−797.
  46. В.А. Полимеризация виниловых и диеновых мономеров в присутствии органических хелатов органокобальта в качестве инициаторов. // Автореф. дисс.. канд. хим. наук, Москва, 2000.
  47. .Е., Тинякова Е. И., Долгоплоск Б. А. Изучение реакции взаимодействия гидроперекиси изопропилбензола с ронгалитом и ее использование для инициирования полимеризации в кислых средах. // Высокомол. соед., 1959, т.1, № 12, с.1830−1839.
  48. I. М., Meehan Е. J., Carr Е. М. Mechanism of Initiation of Emulsion Polymerization by Persulfate. // J. Amer. Chem. Soc., 1953, V.75, № 6, p. 1439−1441.
  49. Kern W. Die Initiierung der Vinilpolimerisation. // Makromol. Chem., 1948, bd.2, s.48.
  50. Kern W., Achon M. A., Schroder G., Schuiz R. Endgruppenundersuchungen und Elementarvorgange der radikalischen Polymerization. // Zeitschr. Electrochem., 1956, bd.60, № 3, s.309−316.
  51. Ю.А. Синтез и исследование гидроксилсодержащих пероксидных олигомеров, полимеров и латексов. Автореф. дисс.. канд. хим. наук, Киев, 1977, с. 24.
  52. A.B., Пейзнер А. Б., Езрилеев А. И., Сотников И. Ф., Тихомиров Г. С., Руднева Н. М., Акименко В. И. Синтез латексов в кислой среде. // В сб.: Латексы и поверхностно-активные вещества. ВГУ, Воронеж, 1970, с.69−71.
  53. И. Я. Новые типы а-металлорганических комплексов кобальта и родия. // Дисс.. д-ра.х.н., М.: ИНЭОС РАН, 1987.
  54. И.Я., Яцимирский А. К., Вольпин М. Е. Механизмы гемолитического разложения комплексов органокобальта. // Металлорг. химия, 1990, т. З, № 4, с.865−875.
  55. Levitin I.Ya., Sigan A.L., Bodnar R.M., Gasanov R.G., Vol’pin M.E. Ready homolytic splitting of an organocobalt (III) complex under the action of protons: new sources of free radicals. // Inorg. Chim. Acta, 1983, V.76, № 3, p. L169-L171.
  56. I. Ya., Kitaigorodskii A. N., Nikitaev А. Т., Bakhmutov V. I., Sigan A. L., Vol’pin M. E. Substitution of Bi- and Mono-dentate Lewis Bases in Organocobalt (III) Complexes Holding a Tridentate Ligand: Routes to Novel
  57. Series of Organocobalt Compounds. //Inorg. Chim. Acta., 1985, V.100, № 1, p.65−77.
  58. Liners R. V. Measurement of Particle Size Distribution by Autocorrelation Spectroscopy. // Int. Conference Polymer Latex II, London, 1985, p. 13/113/10.
  59. С.С., Хомиковский П. М., Шейнкер А. П., Заболотская Е. В., Бережной Г. Д. Закономерности эмульсионной полимеризации. // Проблемы физической химии, 1958, вып.1, с.5−17.
  60. С. С. Эмульсионная полимеризация // Кинетика и механизм образования и превращения макромолекул / Под ред. Коршака В. В., М.: 1968, с.5−24.
  61. С.И. Окислительно-восстановительные системы на основе функциональных гидропероксидов. Дисс.. канд. хим. наук, Львов, 1983, с. 134.
  62. С. Е. М., Parts A. G. The Decomposition of Potassium Peroxydisulphate in Polymerization Systems. // Makromol. Chem., 1968, bd. l 19, № 2851, s.212−218.
  63. Nishikava Y., Otsu T. Initiation of Polymerization of Some Vinyl Monomers and Cyclic Ethers with Metal Chelates. // Makromolek. Chem., 1969, bd.128, № 3156, s.276−278.
  64. Nishikava Y., Otsu Т., Watanuma S. Selective Initiation of Polymerization with Metal Acetylacetonates: Polymerization of Chloral. // Makromolek. Chem., 1968, bd. l 15, № 2761, s.278−281.
  65. В. H., Иванчев С. С., Бырдина Н. А., Рожкова Д. А., Криш И. М., Вылегжанина К. А. О механизме инициирования эмульсионной полимеризации стирола маслорастворимыми инициаторами. // ДАН СССР, 1987, т. 296, № 2, с.392−395.
  66. В.Н., Иванчев С. С. Эмульсионная полимеризация неполярных мономеров (развитие представлений о кинетике и топохимии). И Успехи химии, 1981, т.50, вып.4, с.715−745.
  67. А. И., Иванчев С. С. Диперекиси с различной термостойкостью перекисных групп как инициаторы радикальной полимеризации и блок-сополимеризации. // Высоком, соед., А, 1970, т. 12, № 2, с.450−459.
  68. Практикум по коллоидной химии и электронной микроскопии. // Под. редакцией Воюцкого С. С. и Панич P.M., М.: Химия, 1974, с.66−72.
  69. В.А. Кинетика цепного окисления метиллинолеата в мицеллярных водных растворах додецилсульфата натрия. // Кинетика и катализ, 1996, т.37, № 4, с.571−577.
  70. Е.В. Эмульсионная полимеризация 1,1,2-трифторбутадиена-1,3. Автореф. дисс.. канд. хим. наук, Москва, 1996.
  71. Е.В., Царькова М. С., Грицкова И. А., Левитин И. Я., Цикалова М. В. Эмульсионная полимеризация 1,1,2-трифторбутадиена-1,3 в присутствии хелатов органокобальта(Ш). // Высокомолек. соед., Б, 1995, т.37, № 9, с.1950−1953.
  72. Е.В., Царькова М. С., Грицкова И. А. Эмульсионная сополимеризация 1,1,2-трифторбутадиена-1,3 с изопреном, инициированная хелатом этилкобальта(Ш). // Высокомолек. соед., Б, 1996, т.38,№ 1, с. 1606−1609.
  73. Е.В., Царькова М. С., Грицкова И. А., Годовский Ю. К., Бессонова Н. П. Синтез и свойства сополимеров 1,1,2-трифторбутадиена-1,3. // Высокомолек. соед., Б, 1996, т.38, № 7, с. 12 451 248.
  74. Rawle A. PCS in 30 Minutes. // Malvern Instrument Ltd., 1994, p.1−8.
  75. Roe C. P., Brass P. D. The Rate of Particle Growth in Persulfate Initiated Emulsion Polymerization. // J. Polym. Sci., 1957, V.24, № 106, p.314−317.
  76. Реакционная способность, механизмы реакций и структура в химии полимеров. // Редакторы Дженкинс А. и Ледвис А.- М.: Мир, 1977.
  77. W. D. //Пат. США, 1945, № 2 380 476.
  78. Simlonesku Cr. J., Comanita Е., Pastravanu M., Dimitru S. Progress in the Field of bi- and poly-functional free-radical Polymerization Initiators. // Progr. Polym. Sci., 1986, № 2, p.1−109.
  79. Schulz M., West G., Ourk S. Thermolyse von (3-Azo-acylperoxiden. // J. Prakt. Chem., 1975, B.317, s.463−478.
  80. Schrauzer G. N., Sibert J. W., Windgassen R. J. Photochemical and Thermal Cobalt-Carbon Bond Cleavage in Alkylcobalamins and Related Organometallic Compounds. A Comparative Study. // J. Am. Chem. Soc., 1968, V.90, № 24, p.6681−6688.
  81. Smith W. V., Ewart R. M. Kinetics of Emulsion Polymerization. // J. Chem. Phys. 1948, V.16, № 6, p.592−599.
  82. Справочник по физической химии полимеров. // Киев: Наукова думка, 1984.
  83. Г. В., Хомиковский П. М. О механизме эмульсионной полимеризации. Полимеризация 1,1-дихлорэтилена в растворах эмульгаторов. //Коллоидн. журн., 1951, т.13, № 3, с.217−225.
  84. Т. А., Галибей В. И., Иванчев С. С. Ступенчатая радикальная полимеризация и блок-сополимеризация под действием ди- и триперекисных соединений. // Высоком, соед., А, 1972, т. 14, № 5, с. 1027−1034.
  85. B.C. Синтез и исследование карбоксилсодержащих пероксидных олигомеров, полимеров и латексов. Автореф. дисс.. канд. хим. наук, Киев, 1980.
  86. Ч. Свободные радикалы в растворе. М.: Иностр. литер., 1960.
  87. R. М., Tsai Н. С. Polymer Colloids: Particle Formation in nonmicellar system. // J. Polym. Sci., Polym. Lett., 1970, V.8, № 10, p.703−710.
  88. П.М. Элементарные реакции эмульсионной полимеризации. // Успехи химии, 1959, т.28, вып.5, с.547−575.
  89. П.М. Кинетика и топохимические особенности эмульсионной полимеризации. // Успехи химии, 1958, т.27, Вып.9, с.1025−1055.
  90. П.М., Медведев С. С. Химические реакции в дисперсных системах в связи с механизмом эмульсионной полимеризации. // Труды 3-ей конф. по коллоид, химии. М.: изд. АН СССР, 1956, с.440−449.
  91. Halpern J. Compensation Effect in the Activation Parameters for the Homolytic Dissociation of Transition Metal Alkyl Bonds. // Bull. Chem. Soc. Japan, 1988, V.61, № 1, p.13−15.
  92. Hay B.P., Finke R.G. Thermolysis of the Co-C Bonds of Adenosylcobalamin. 2. Products, Kinetics and Co-C Dissociation Energy in Aqueous Solution. //J. Amer. Chem. Soc. 1986, V.108, № 16, p.4820−4829.
  93. Hansen F.K., Ugelstad J. Particle Formation Mechanism. Emulsion Polymerization // Ed. by J. Piirma, New-York, Acad. Press, 1982, p.51−92.
  94. Haber F., Weiss J. The Catalytic Decomposition of Hydrogen Peroxide by Iron Salts. // Proc. Roy Soc., 1934, V. A-147, № 861, p.332−351.
  95. Hawkett D. S., Napper D. H., Gilbert R. G. Radical Capure Efficiencies in Emulsion Polymerization // J. Polym. Sci., Polym. Chem, Ed., 1981, V.19,p.3173−3179.
  96. M.C., Рогова E.B., Грицкова И. А., Левитин И. Я., Вольпин М. Е., Игумнов С. М., Плетнев С. И. Способ получения поли1,1,2-трифторбутадиена-1,3. Положительное решение по заявке № 94 008 321/04 от 13.03.95 г.
  97. М.С., Кушлянский Д. А., Крючков В. А., Грицкова И. А. Эмульсионная полимеризация стирола в присутствии органических комплексов кобальта в качестве инициаторов. //Высокомол. соед., Б, 1999, т.41, № 9, с.1570−1574.
  98. М.С., Кузнецов A.A., Грицкова И.А., Левитин И. Я., Сиган А.Л., Цикалова М. В., Вольпин М. Е. А.с 1 816 764 Россия // Б.И. 1993, № 19, с. 38.
  99. М.С., Левитин И. Я., Сиган А. Л., Цикалова М. В., Вольпин М. Е., Кузнецов A.A., Грицкова И. А. Пат. 2 070 202 Россия // Б.И. 1996, № 34, с. 198.
  100. Н. С. Кинетика полимеризации стирола в присутствии перекиси фталоила. //Высоком, соед., А, 1961, т. З, № 3, с.408−413.
  101. Н. С., Белецкая Е. Полимерные перекиси как инициаторы радикальной полимеризации. // Укр. хим. журн., 1967, т. ЗЗ, вып.4, с.380−387.
  102. Н. С., Марковская Р. Ф. Глубокая полимеризация стирола и метилметакрилата в присутствии полимерных перекисей. // Высоком, соед., А, 1965, т.7, № 1, с. 169−174.
  103. Н.С., Марковская Р. Ф., Сапрыкин Ю. А., Жуковский В. Я. Перекиси тетраацилов как инициаторы радикальной полимеризации. // Высоком, соед., А, 1972, т. 14, № 9, с.2072−2077.128
  104. Сарек I., Bartion J., Ka’rpa’tyova A. Emulsion Polymerization of butylmetacrilate initiated by 2,2'-azoisobutironitrile. 3. On the applicability of the modified Smyth-Ewart Model. // Macromol. Chem., 1987, V.188, № 4, p.703−710.
  105. Y. Т., El-Aasser M. S., Sudol E. D., Van der Hoff J. W. Polymerization of Styrene Miniemulsion. // J. Polym. Sei., Polym. Chem. Ed., 1985, V.23, № 12, p.2973−2987.
  106. Evans M. Polymerization of Monomers in Aqueous Solution. // J. Chem. Soc., 1947, p. 226−273.
  107. А.П., Медведев C.C. Исследование кинетики полимеризации в коллоидных растворах мыл и эмульсиях // Труды III конф. По коллоидн. Химии, М.: Изд. АН СССР, 1956, с.450−456.
  108. Энциклопедия полимеров. // Ред. Коллегия: Коршак В. В. (гл. редактор) и др. М.: Советская энциклопедия. 1972, т.1, с.717−720.
  109. Энциклопедия полимеров. М.: Советская энциклопедия, 1974, т.2, с. 207.
  110. Yahldieck J., Huhn G., Herng G. Untersuchungen uber den Einfluss der Redoxinitiierungen bei der Emulsionspolymerization von Butadien und Styrol. // Plaste und Kautschuk, 1978, bd.25, № 4, s.207−208.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!