Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Динамический ЯМР комплексов молекул 18-краун-6 с парамагнитными катионами лантаноидов в растворе

Диссертация: Динамический ЯМР комплексов молекул 18-краун-6 с парамагнитными катионами лантаноидов в растворе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Известно применение ЯМР для изучения механизмов необратимых фотохимических реакций. Но для физической химии как парамагнитных, так и диамагнитных соединений представляет научный интерес теоретико-методическое исследование вопроса о возможности применения ЯМР для оценки кинетических параметров процессов химического обмена в нестационарных условиях при скачкообразном изменении константы скорости… Читать ещё >

Содержание

  • Сокращения и условные обозначения
  • Глава 1. Литературный обзор. Динамический ЯМР комплексов супрамолекулярных соединений с катионами металлов в растворе
    • 1. 1. Форма сигнала ЯМР в системе с химическим обменом
    • 1. 2. Изучение структуры, парамагнитных свойств комплексов и термодинамики комплексообразования методом ЯМР
  • Выводы по главе 1
  • Глава 2. Методики анализа экспериментальных данных (методика и техника эксперимента)
    • 2. 1. Экспериментальная часть (спектрометры ЯМР и исследованные вещества)
    • 2. 2. Методика исследования кинетики химического обмена и активационных параметров конформациоиной динамики путём анализа формы сигнала ЯМР
    • 2. 3. Определение времён спин-решеточной релаксации методом ЯМР
    • 2. 4. Методика определения структурных параметров и парамагнитных свойств катионов [Ln (ПТА)2(18-краун-6)]+
    • 2. 5. Пермутация значений лантанид-индуцированных сдвигов в спектрах ЯМР комплексов РЗЭ как новая разновидность методики разделения фермиконтактных и псевдокоитактных вкладов в ХС
    • 2. 6. Методика исследования термодинамики комплексообразования по спектрам ЯМР
  • Глава 3. Химический обмен в спектрах ЯМР парамагнитных комплексов лантаноидов с макро циклическими лигандами
    • 3. 1. Конформационная динамика в спектрах ЯМР парамагнитных комплексов лантаноидов с 18-краун
    • 3. 2. Экспериментальные температурные зависимости химических сдвигов и парамагнитных вкладов в ХС по данным ЯМР в парамагнитных комплексах лантаноидов с 18-краун
    • 3. 3. Кинетические и активационные параметры инверсии 18-краун-6 в парамагнитных комплексах с лантаноидами
  • Выводы по главе 3
  • Глава 4. Структурные параметры, парамагнитные свойства и термодинамика комплексообразования парамагнитных комплексов лантаноидов с макроциклическими лигандами
    • 4. 1. Структурные параметры и парамагнитные свойства в парамагнитных комплексах лантаноидов с макроциклическими лигандами методами динамического ЯМР
  • Времена спин-решёточной релаксации на протонах катиона [Ln (ПТА)2 (18-краун-6)]'
  • Структурные параметры комплексного катиона [Ln (ПТА)2 (18-краун-6)]+ в растворе методом релаксационной спектроскопии ЯМР
  • Структурные параметры и парамагнитные свойства катионов [Ln (ПТА)2 (18-краун-б)]'1 для Ln = Се, Pr, Nd, En
  • Отнесение сигналов ехо и endo протонов СН2-групп катионов [Ьп (ПТА)2(18-краун-6)]+ в спектрах 'Н
  • ЯМР.,
  • Разделение фермиконтактных и псевдоконтактных вкладов в лантанид-индуцированный сдвиг на протонах комплексов [Pr (N03)3 (диаза-18-краун-6)] и [Nd (N03)3 (диаза-18-краун-6)]
    • 4. 2. Термодинамика комплексообразования в системе [Ей (ПТА)3] - (18-краун-6)
  • Выводы по главе 4
  • Глава 5. Особенности применения ЯМР для изучения химического обмена в нестационарных условиях
    • 5. 1. Стационарная форма сигнала ЯМР в системе с многопозиционным фотоиндуцированным химическим обменом
    • 5. 2. Времязависимое решение уравнений Блоха в системе с многопозиционным фотоиндуцированным химическим обменом
    • 5. 3. Временная зависимость формы сигнала ЯМР в системе с многопозициоиным химическим обменом при скачкообразном изменении скорости химического обмена
    • 5. 4. Изучение кинетики фотоиидуцироваииого химического обмена методом двойного резонанса по методике переноса спинового насыщения
    • 5. 5. Временная зависимость формы сигнала ЯМР в системе с двухпозицнонным химическим обменом при скачкообразном изменении скорости химического обмена
  • Выводы по главе 5

Динамический ЯМР комплексов молекул 18-краун-6 с парамагнитными катионами лантаноидов в растворе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В последние годы химики стали проявлять большой интерес к координационным соединениям различных металлов с макроциклическими лигандами. Считают, что такие соединения играют важную роль в жизнедеятельности животных и растительных организмов. Кроме того, свойства таких соединений позволяют рассматривать их как строительные блоки для разработки и изучения так называемых молекулярных устройств и машин [1].

Комплексы с макроциклическими лигандами являются объектами бионеорганической химии — нового раздела современной химии. Среди них имеется несколько хорошо исследованных ионофоров — биологических переносчиков ионов. Ионофоры способны переносить небольшие ионы через липидные барьеры и изменять проницаемость и градиенты биологических мембран. К природным ионофорам относят, например, валиномицин и энниатин. В кольцах этих циклических соединений чередуются амидные и сложноэфирные группы. Оба они являются хорошими переносчиками ионов калия.

Внимание исследователей было привлечено к синтетическим циклическим полиэфирам, содержащим в остове только эфирные атомы кислорода. Сравнительно просто удается получать такие эфиры с различным числом атомов в кольце. Такие циклические эфиры называют «коронами» или краун-эфирами. Атомы кислорода в этих соединениях по контуру цикла соединены группамиСН2-СН2- илиСН=СНКраун-эфиры рассматриваются как модели природных ионофоров, среди которых такие важные соединения, как хлорофилл, являющийся металлопорфирином, и имеющая порфириновый скелет молекула гемоглобина. Установлено, что в результате ион-дипольного взаимодействия они образуют сравнительно устойчивые комплексы со щелочными металлами. Их устойчивость существенно зависит от размера полости из электрон-донорных гетероатомов — внутреннего пространства макроцикла. Для дибензо-18-краун-6, например, диаметр полости составляет 2.6−3.2 А. Кроме того, макроциклические лиганды образуют гораздо более прочные комплексы, чем аналогичные лиганды нециклического строения.

В 1969;1971 гг. было обнаружено, что химические сдвиги 'Н ЯМР органических соединений, содержащих донорно-активные гетероатомы с неподеленными электронными парами (О, N, S и т. д.), резко изменяются при введении в их раствор в сравнительно инертных неводных растворителях так называемых лантаноидных сдвиговых реагентов (JICP). Взаимодействие парамагнитных ионов с ядрами, обладающими магнитным моментом, широко используется для определения взаимного расположения ядер и ионов в твёрдых телах и в растворах [2, 3, 4]. Структурные параметры комплексов лантаноидов определяются, в частности, анализом изменений резонансных частот ядер лигандов в присутствии катионов лантаноидов [5]. Кроме того, практика использования методик релаксационной спектроскопии ЯМР для изучения структуры парамагнитных комплексов Зс1-элементов [6, 7, 8], позволяет считать, что эти методики окажутся эффективными и для исследования комплексов 4£-элементов.

Наибольшее значение имеет использование таких изменений, называемых парамагнитным сдвигом, для изучения строения соединений в растворах, когда многие другие методы, такие, как рентгеноструктурный анализ, неприменимы, в то время, как ЯМР спектроскопия высокого разрешения позволяет с определённой точностью измерять парамагнитные сдвиги и определять из их анализа структурные параметры.

Со времени обнаружения этого эффекта было опубликовано значительное количество как оригинальных работ [9], так и обзоров, посвященных различным аспектам использования свойств JICP и изучению взаимодействия ЛСР с различными типами органических соединений, а также исследованию природы взаимодействия ядерных спинов с парамагнитным металлоцентром и собственно природы лантанид-индуцированных сдвигов (ЛИС) в спектрах ЯМР.

При изучении диамагнитных комплексов лантаноидов (Ln=La, Lu) со сложными молекулами лигандов может происходить наложение сигналов в спектре ЯМР, которые имеют второй порядок мультиплетности за счёт взаимодействия ядер лигандов (например, в сложных органических молекулах [10]). В этом случае крайне затруднено отнесение этих сигналов. В то время как для парамагнитных аналогов этих комплексов (Ln^La, Lu, Gd) спектры вполне могут разрешиться за счёт лантанид-индуцированных сдвигов.

В последние два десятилетия проявляется повышенный интерес к изучению комплексов макроциклических полиэфиров (МЦПЭ) с катионами лантаноидов (Ln), который обусловлен тем, что МЦПЭ являются перспективными экстрагентами, обеспечивающими разделение ионов различных типов, и ЯМР-аналитическими реагентами. Также интересным недавно обнаруженным приложением являются лантанид-содержащие жидкие кристаллы (металломезогены) [11] на базе mpwc-р-дикетонатов лантаноидов. Однако методические особенности ЯМР спектроскопического изучения комплексов Ln с МЦПЭ в литературе не систематизированы. В настоящей работе рассмотрены вопросы применения современных методик ЯМР для изучения параметров термодинамики комплексообразования, молекулярной структуры, парамагнитных свойств и молекулярной динамики комплексов лантаноидов с таким классом органических комплексообразующих реагентов как электронейтральные макроциклические полиэфиры. Особенный интерес к этим исследованиям обусловлен в последнее время тем, что недостаточно изучены молекулярнодинамические процессы в комплексах (3-дикетонатов Ln с МЦПЭ, которые используются в качестве фоторезистов [12], и в связи с перспективой применения фоточувствительных фталоцианиновых производных МЦПЭ в молекулярной электронике [13].

Особый интерес представляют комплексы МЦПЭ с парамагнитными катионами лантаноидов, так как парамагнитный вклад в химический сдвиг имеет существенную температурную зависимость, проявляющуюся в спектрах ЯМР.

Исследование комплексов молекул 18-краун-6 с парамагнитными катионами лантаноидов в растворе требует достоверных знаний об их структурных, динамических, парамагнитных и термодинамических физико-химических свойствах. До сих пор энтальпия активации внутримолекулярной динамики молекул парамагнитных комплексов лантанидов практически не определялась методом анализа формы сигнала ЯМР (за исключением нескольких работ [14, 15]), возможно, из-за таких особенностей комплексов, как сильная температурная зависимость химических сдвигов и наличие лантанид-индуцированного увеличения скорости спин-решеточной релаксации. Хотя в последнее время появились методики определения энтальпии с помощью так называемого переноса намагниченности [16].

Известно применение ЯМР для изучения механизмов необратимых фотохимических реакций [17]. Но для физической химии как парамагнитных, так и диамагнитных соединений представляет научный интерес теоретико-методическое исследование вопроса о возможности применения ЯМР для оценки кинетических параметров процессов химического обмена в нестационарных условиях при скачкообразном изменении константы скорости реакций. В литературе слабо разработан вопрос об эволюции [ формы сигнала ЯМР при химическом обмене в нестационарных условиях. В работах Эрнста и сотрудников изучена эволюция формы сигнала ЯМР для некоторых примеров нестационарных процессов, в частности, для необратимой реакции типа, А —> В (где, А и В — исходная и конечная химические формы). Однако проявление нестационарных процессов в спектрах ЯМР для систем с обратимыми химическими реакциями, то есть с химическим обменом (например, в реакциях типа, А <-> В), до сих пор не было изучено. В работе обсуждаются результаты теоретических расчётов проявления нестационарных условий в спектрах ЯМР, а также особенности применения ЯМР при исследовании химического обмена, возникающего в стереохимически нежёстких системах.

Далее в сжатой форме представлено содержание диссертации.

Целью работы являлось определение методом ЯМР таких физико-химических свойств комплексов молекул 18-краун-6 с парамагнитными катионами лантаноидов, как пространственная структура, конформационная динамика и термодинамическая стабильность в среде слабополярных растворителей, а также изучение возможности применения ЯМР для исследования кинетики химического обмена в нестационарных условиях на примере двухпозиционного обмена.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1. Определить характер температурной зависимости химических сдвигов на протонах парамагнитных комплексов лантаноидов [Ln (ПТА)2 (18-краун-6)]+ [Ln (ПТА)4]" -4Н20 в ряду лантаноидов Ln = Се, Pr, Nd, Eu в неполярных растворителях.

2. Определить на основании анализа температурной зависимости формы сигналов ЯМР с учётом сильной температурной зависимости химических сдвигов константы скорости химического обмена и установить активационные параметры инверсии краун-эфира в катионе комплексной ионной пары [Ln (ПТА)2 (18-краун-6)]+ [Ln (ПТА)4]" •4Н20 в ряду лантаноидов Ln = Се, Pr, Nd, Eu.

3. Установить методом релаксационной спектроскопии ЯМР структурные параметры и определить парамагнитные свойства комплексных катионов [Ln (ПТА)2 (18-краун-6)]+ в ряду лантаноидов Ln = Се, Pr, Nd, Eu в растворе.

4. Изучить термодинамику комплексообразования в системе [Ей (ПТА)3] -(18-краун-6), определить константы равновесия и тепловые эффекты реакций комплексообразования методом ЯМР.

5. Показать возможность применения методики анализа формы сигнала ЯМР для исследования кинетических параметров химического обмена в нестационарных условиях, возникающих при скачкообразном изменении константы скорости в результате резкого изменения температуры и при фотоиндуцированной молекулярной динамике, на примере расчёта эволюции формы сигнала ЯМР в зависимости от времени при двухпозиционном химическом обмене в нестационарных условиях.

Структура диссертации. Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения, списка цитированной литературы и двух приложений. Общий объём работы составляет 140 страниц, включая 23 рисунка, 23 таблицы и библиографию из 90 наименований.

Основные выводы диссертации, обобщающие выводы по главам, представлены ниже.

1. Экспериментально установлено, что температурная зависимость химических сдвигов на протонах парамагнитных комплексов лантаноидов [Ln (ПТА)2 (18-краун-6)]+ [Ln (ПТА)4]" -4Н20 в ряду лантаноидов Ln = Се, Рг, Nd, Eu в слабополярных растворителях хорошо описывается аппроксимацией Кюри-Вейсса в диапазоне от 168 К до 382 К.

2. Определены константы скорости процесса инверсии молекул 18-краун-6 в катионах комплексных ионных пар [Ln (ПТА)2 (18-краун-6)]+ [Ln (ПТА)4]" ¦4Н20 при различных температурах с помощью анализа формы сигнала ЯМР (с учётом влияния температуры на химические сдвиги). Установлено, что свободная энергия активации этого процесса при 320 К практически не зависит от катиона лантаноида в ряду Ln = Се, Pr, Nd, Eu.

3. Из анализа парамагнитных ЯМР спектроскопических лантанид-индуцированных сдвигов и увеличений скоростей спин-решёточной релаксации на ядрах лигандов установлено, что молекула краун-эфира входит в состав первой координационной сферы лантаноидного катиона комплексных катионов [Ln (ПТА)2 (18-краун-6)]+ в слабополярных растворителях, где Ln = Се, Pr, Nd, Eu.

4. Термодинамическая стабильность комплексных ионных пар [Ln (ПТА)2 (18-краун-6)]+ [Ln (ПТА)4]" -4Н20 уменьшается в ряду лантаноидов Ln = Се, Pr, Nd, Eu. При этом константа устойчивости ионной пары с европием составляет 23 ±4 М" 1 при 298 К.

5. На примере расчёта эволюции формы сигнала ЯМР при двухпозиционном химическом обмене в зависимости от времени показана возможность применения ЯМР для исследования кинетических параметров химического обмена в нестационарных условиях, возникающих при скачкообразном изменении константы скорости в результате резкого изменения температуры и при фотоиндуцированном химическом обмене.

Публикации по теме диссертации

Основные материалы диссертации опубликованы в 16 работах. Из них 3 статьи в иностранных журналах и 1 статья в отечественном журнале, а также 2 статьи в электронных журналах и 10 публикаций в материалах конференций.

1. Babailov S.P., Mainichev D.A. NMR Studies of Mixed-Ligand Lanthanide (III) Complexes. Peculiarities of Molecular Structure, Dynamics and Paramagnetic Properties for Cerium Subgroup Chelates with Crown Ethers // Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry.- 2002. Vol. 43. P. 187−193.

2. Babailov S.P., Mainichev D.A., Nikulina L.D., Petrova S.S. Intramolecular Dynamics and Molecular Structure of Europium (III) Chelate Complexes with Crown Ethers as Studied by NMR Spectroscopy // Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. — 2005. — Vol. 51, № 1. — P. 73−78.

3. Бабайлов С. П., Майничев Д. А. Временная зависимость формы сигнала ЯМР в системе с химическим обменом в приближении нулевого насыщения // Журнал структурной химии. — 2006. — № 3. — С.459−463.

4. Babailov S.P., Mainichev D.A. NMR in Photo-Induced chemical Exchange Systems. Theoretical Basis of Double Resonance Inverse Fractional Population Transfer // Concepts in Magnetic Resonance Part A. — 2006. — Vol. 28A, № 4. — P. 299−305.

5. Майничев Д. А. Применение ЯМР для исследования инверсии молекул макроциклических полиэфиров в комплексах с катионами лантанидов // Материалы XXXVIII Международной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс»: Физика / Новосиб. ун-т. — Новосибирск, 2000. -С. 18−19.

6. Babailov S.P., Maynichev D.A. and Krieger J.H. The dynamic structure of complexes of lanthanide (III) nitrates with tetraoxadiaza macrocycle in solutions // Abstracts of the 15-th European Experimental NMR Conference. — Leipzig, 2000. -Poster 367.

7. Майничев Д. А. Применение ЯМР для исследования структуры молекул макроциклических полиэфиров в комплексах с катионами лантанидов // Материалы XXXIX Международной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс»: Физика / Новосиб. ун-т. — Новосибирск, 2001. -С. 93.

8. Бабайлов С. П., Майничев Д. А. Электронный журнал «Исследовано в России»: ЯМР-исследование разнолигандных комплексов лантанидов. Сообщение 8. Молекулярная динамика и парамагнитные свойства бетаи дикетонатов с макроциклом 18-краун-6 в зависимости от лантанидного катиона. { http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2001/069.pdf}

9. Бабайлов С. П., Круппа А. И., Клименко Л. С., Овчинников В. В., Майничев Д. А. Новая методика бирезонансного ЯМР исследования кинетики обратимых фотохимических процессов в растворах.// Тезисы докл. 13-го Конкурса-конф. им. акад. А. В. Николаева. Изд-во ИНХ СО РАН.-Новосибирск, 2002. — С. 8−9.

10.Майничев Д. А. ЯМР исследование структуры и парамагнитных свойств молекул комплексов МЦПЭ с катионами лантанидов // Материалы XL Международной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс»: Физика / Новосиб. ун-т.'- Новосибирск, 2002. — С. 5354.

П.Майничев Д. А. !Н ЯМР исследование взаимодействия трис-пивалоилтрифторацетонатов европия с 18-краун-6 в хлороформе // Материалы XLI Международной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс»: Физика / Новосиб. ун-т. — Новосибирск, 2003. -С. 214.

12.Майничев Д. А. Пермутация значений лантанид-индуцированных сдвигов в спектрах ЯМР комплексов РЗЭ как новая разновидность методики разделения фермиконтактных и псевдоконтактных вкладов // Материалы 9 Всероссийской Научной Конференции Студентов-Физиков и молодых учёных. — Красноярск, 2003. — С. 316−317.

И.Бабайлов С. П., Майничев Д. А. Электронный журнал «Исследовано в России»: Пакет программ по анализу формы сигналов ЯМР для определения активационных параметров конформационной динамики парамагнитных комплексов макроциклических полиэфиров с лантаноидами, 2004, 001, С. 19. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2004/001 .pdf}

14.Майничев Д. А. Особенности эволюции формы сигнала ЯМР во времени в системе с многопозиционным химическим обменом в отсутствии спин-спинового расщепления // Материалы 12 Всероссийской Научной Конференции студентов-физиков и молодых учёных. — Новосибирск, 2006. -С. 570−571.

15.Майничев Д. А. 21Ч-частичная модель для описания фотоиндуцированного химического обмена в спектрах ЯМР // Материалы 12 Всероссийской Научной Конференции студентов-физиков и молодых учёных. — Новосибирск, 2006. — С. 571−572.

16.Babailov S.P., Mainichev D.A. Lanthanide Contraction Effect on the Structure ¦ and Intramolecular Dynamics of Sandwich Porphyrin Complexes in Solution and Solid State by NMR and X-Ray Crystal Structure Studies // Abstr. the

9-th Eurasia Conference on Chemical Sciences (EuAs C2S-9) «Innovations in Chemical Biology at the Bridge of Eurasia» (Turkey).- Antalya, 2006. P. 62.

Благодарности

Автор признателен всем тем людям, сотрудникам института, друзьям, родным, без живого участия и моральной поддержки которых эта работа не могла бы появиться на свет. Все ошибки, неточности и погрешности, присутствующие в работе, лежат целиком на совести автора, а все сильные стороны работы следует приписать правильно понятым и применённым советам и учтённым замечаниям.

Автор также хочет поблагодарить Л. Д. Никулину и П. А. Пуртова за участие в совместной работе и Б. А. Колесова за содействие.

Заключение

Выводы диссертации

Показать весь текст

Список литературы

  1. V. Balzani, A. Credi, М. Venturi. Molecular devices and machines a journey into the nano world. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, 2003. 494 p.
  2. C.C. //J. Amer. Chem. Soc. 1969. — 91. — P. 5160.
  3. E.E., Молин Ю. Н. // ЖСХ. 1966. — 7. — С. 680.
  4. NMR shift reagents. N. Y: Academic Press, 1973.
  5. T.A., Золин В. Ф., Коренева Л. Г. Взаимодействие парамагнитных ионов лантанидов с ядрами, обладающими магнитным моментом // Радиоспектроскопия. Межвузовский сборник научных трудов. -Пермь: Пермский университет, 1983. С. 33−53.
  6. Kessenikh A.V., Ataev A., Plakhutin B.N., Fedotov М.А. I4N and, 3C NMR of Isotope Paramagnetic Shift in Nickel and Cobalt Complexes.// Khim. Fiz.- 1993.-Vol. 12.- 12.-P. 1687−1696.
  7. Nezhadali A., Rounaghi G., Ch^msaz M. Bull. Korean Chem. Soc., 2000, 21, 685.
  8. Wong A., Sham S., Wang S. N, Wu G. Can. J. Chem.-Rev. Can. Chim., 2000, 78,975.
  9. Lerner L. Synthesis and reactivity of macrocyclic lactams and dynamic NMR studies of macrocyclic amines and macrocyclic ketone. University of British Columbia, 1999. 273 p.
  10. Denisov A.Yu., Tychshishin E.A., Tkachev A.V., Mamatuk V.I. Long-Range13 1
  11. С- H Coupling Constants in 3-Carene and Pinene. // Magnetic Reson. Chem.-1992.-V. 30.- 12.- p. 886−891.
  12. Yuetao Yang, Kris Driesen, Peter Nockemann, Kristof Van Hecke, Luc Van Meervelt, Koen Binnemans. Lanthanide-Containing Metallomesogens with Low Transition Temperatures // Chem. Mater. 2006, 18, 3698−3704.
  13. Т.Н. Процессы роста полупроводниковых кристаллов и пленок.- Новосибирск: Наука, 1988.- С.130−140.
  14. Van Nostrum С. F, Nolte R. J. M. Chem. Соттип, 1996, 2385.
  15. С.П., Кригер Ю. Г., Габуда С. П. ЯМР -исследование динамической структуры комплексов нитратных солей лантанидов с 18-краун-6. // Изв. АН СССР. Сер. Хим.- 1990.- 11.-С.2661−2662.
  16. Parker D., Dickins R.S., Puschmann Н., Crossland С., Howard J.A.K. Being excited by lanthanide coordination complexes: aqua species, chirality, excited-state chemistry and exchange dynamics.// Chem. Rev.- 2002.- 102.- pp. 1977−2010.
  17. Sagdeev R.Z., Leshina T.V., Polyakov N.E., Maryasova V.I., Yurkovskaya A.V., Obynochny A.A. Radiofrequency Labelling of Molecules in Chemical Reactions. //Chem. Phys. Letters.- 1983.- 96.- № 1.- P. 231−234.
  18. Sandstrom J. Dynamic NMR Spectroscopy, Academic Press, London, 1975.
  19. H.S., Holm С.Н. // J. Chem. Phys. 1956.- 25.- P. 1228−1234.
  20. McConnell H.M. II J.Chem. Phys.- 1958.- 28.- P. 430−440.
  21. Reeves L. W, Shaw K.N. // Can. J. Chem. 1970.- 48. — P. 3641−3653.
  22. Sandstrom J. Dynamic NMR Spectroscopy, Academic Press, London, 1975.
  23. R., Bodenhausen G., Wokaun A. 1987. Principles of nuclear magnetic resonance in one and two dimensions. Oxford: Clarendon Press, p 711.
  24. S. P., Krieger J. H. // J. Appl.Magn. Res.- 2002.- 22.- P. 589−595.
  25. С.П., Кригер Ю. Г. // Журн. Структур. Химии. 2001.- 42.- 2.- С. 373−377.
  26. С.П., Кригер Ю. Г. // Химическая Физика. 2000.- 19.- 3.- С. 35 -38.
  27. В.Т., Буиклиский В. Д., Болотин С. Н. Применение метода матрицы спиновой плотности в спектроскопии ЯМР и ЭПР. Изд. «Просвещение», 1999. 125 с.
  28. J.I. // J. Chem. Phys, 1958. V. 28. P. 278.
  29. S. // J. Chem. Phys, 1962. V. 37. № 5. P. 967.
  30. G. //J. Am. Soc, 1969. V. 91. № 6. P. 1304.
  31. Kleier A. A, Binsch G. // J. Magn. Resonance, 1970. V. 3. P. 146.
  32. Stephenson D. S, Binsch G.//J. Magn. Resonance, 1978. V. 32. P. 145.
  33. R.O. Kuhne, T. Schaffhauser, A. Wokaun, R.R. Ernst. Study of transient chemical reactions by NMR. Fast stopped-flow fourier transform experiments // J. Magn. Res. 1979. — 35. — P. 39−67.
  34. S. Schaublin, A. Wokaun, R.R. Ernst. Pulse techniques applied to chemically induced dynamic nuclear polarization // J. Magn. Res. 1977. — 27. — P. 273−302.
  35. Fallis Ian A. Coordination chemistry of macrocyclic ligands // Annu. Rep. Prog. Chem., Sect. A, 2001, 97, 331−369.
  36. Peter M. Zeimentz, Stefan Arndt, Benjamin R. Elvidge, Jun Okuda. Cationic organometallic complexes of scandium, yttrium, and the lanthanoids // Chem. Rev. -2006.-106.-P. 2404−2433.
  37. Z. Hou, Y. Wakatsuki. // Coord. Chem Rev. 2002. — 231. — P. 1.
  38. J. Gromada, J.-F. Carpentier, A. Mortreux. // Coord. Chem. Rev. 2004. -248.-P. 397.
  39. H.C. Aspinall. Chemistry of the f-block elements. Gordon and Breach Science Publishers: Amsterdam, 2001.
  40. S. Cotton. In Comprehensive Coordination Chemistry II. Editors: J.A. McCleverty, T.J. Meyer. Pergamon: Oxford, UK. — 2004. — 3. — P. 93.
  41. S.H. Strauss. // Chem. Rev. 1993. — 93. — P. 927.
  42. I. Krossing, I. Raabe. // Angew. Chem. 2004. — 116. — P. 2116- Angew. Chem, Int. Ed. — 2004. — 43. — P. 2066.
  43. E. Y.-X. Chen, T. J. Marks. // Chem. Rev. 2000. — 100. — P. 1391.
  44. A. Macchioni. // Chem. Rev. 2005. — 105. — P. 2039.
  45. R.D. Rogers, C.B. Bauer. In Comprehensive Supramolecular Chemistry. Editor: G.W. Gokel. Pergamon: Oxford, New York, Tokyo. — 1996. — 1. — P. 315.
  46. S. Arndt, T.P. Spaniol, J. Okuda. // Chem. Commun. 2002. — P. 896.
  47. B.R. Elvidge, S. Arndt, P.M. Zeimentz, T.P. Spaniol, J. Okuda. // Inorg. Chem. -2005.-44.-P. 6777.
  48. S. Arndt, P.M. Zeimentz, T.P. Spaniol, J. Okuda, M. Honda, K. Tatsumi. //Dalton Trans. 2003. — P. 3622.
  49. S. Arndt, K. Beckerle, P.M."Zeimentz, T.P. Spaniol, J. Okuda. // Angew. Chem. 2005. — 117. — P. 7640- Angew. Chem, Int. Ed. — 2005. — 44. — P. 7473.
  50. B. Bleaney, J. Magn. Reson, 1972, 8, 91.• 52. De Boer J.W.M, Sakkers P.J.D, Hilber C. W, De Boer M. //J. Magn. Res. -1977.- 25.- pp. 455−476.
  51. Sherry A. D.- Geraldes C. F. G. C. Lanthanide Probes in Life, Chemical and Earth Sciences- Bunzli- J.-C. G, Choppin G. R, Eds.- Elsevier: Amsterdam, 1989- pp 93−126.
  52. Evans С. H. Biochemistry of Lanthanides- Plenum: New York, 1990- Vol. 8.
  53. Bertini I.- Luchinat С. H. Coord. Chem. Rev. 1996, 150, 1.
  54. Wenzel T. G. NMR Shift Reagents- CRC Press: Boca Raton, 1987.
  55. The Chemistry of Contrast Agents in Medical Magnetic Resonance Imaging- ' Merbach, A. E, Toth, E. Eds.- Wiley: New York, 2001.
  56. Caravan P.- Ellison J. J.- McMurray T. J.- Lauffer R. B. Chem.Rev. 1999, 99, 2293.
  57. Peters J. A.- Huskens J.- Raber D- J. Prog. Nucl. Magn. Reson.Spectrosc. 1996, 28,283.
  58. Geraldes C. F. G. C. NMR in Supramolecular Chemistry- Pans, M, Ed.- Kluwer: Netherlands, 1999- pp 133−154.
  59. Parker David, Dickins Rachel S, Puschmann Horst, Crossland Clare, Howard Judith A. K. Being Excited by Lanthanide Coordination Complexes: Aqua Species, Chirality, Excited-State Chemistry, and Exchange Dynamics // Chem. Rev. 2002, 102, 1977−2010
  60. Некипелов B. M, Замараев Н. И. // ЖФХ. 1978. — 52. — С. 2155.
  61. Babailov S. P, Nikulina L. D, Krieger J.H. Intramolecular Dynamics of Lanthanide (III)) Tetraoxadiaza Macrocycle Complexes in Solution as Studied by NMR // Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2002,43, 2529.
  62. K.B. Yatsimirsky, M.K. Davidenko, V.A. Bidzilya, L.P. Golovkova, Structure, properties and application of metal beta-diketonates (in Russian), Nauka, Moscow, 1978.
  63. D.V. Soldatov, G.D. Enright, C.I. Ratcliffe, A.T. Henegouwen, J.A. Ripmeester: Chem. Mater. 13, 4322 (2001).
  64. A.V. Nossov, D.V. Soldatov, J.A. Ripmeester: J.Am.Chem.Soc. 123, 3563 (2001).
  65. S. Rigault, C. Piguet: J. Am. Chem. Soc. 122, 9304 (2000).
  66. V. Alexander: Chem.Rev. 95, 273 (1995).
  67. P.V. Bernhardt, E.G. Moore: Aus. J. Chem. 56, 239 (2003).
  68. J.G. Bunzli, D. Wessner: Coord.Chem.Rev. 60, 191 (1984).
  69. Панюшкин B. T, Ващук А. В, Болотин C.H. Оценка погрешностей определения констант равновесия методом ЯМР // Коорд. Хим. 1991. — 17. -8.-С. 1042−1044.
  70. Панюшкин В. Т, Ващук А. В, Болотин С. Н. //ЖОХ 1999. — 69. — 2. — С. 224−228.
  71. Babailov S. P, Kriger Yu.G. NMR study of mixed-ligand lanthanide complexes. Structure and stoichiometry of cerium subgroup chelates with 18-membered macrocyclic polyethers // Zh.Struct.Khimii. 1993. — 34. — 3. — P. 156 159.
  72. Бабайлов С. П, Кригер Ю. Г, Габуда С. П. ЯМР .Н -исследование динамической структуры комплексов нитратных солей лантаноидов с 18-К-6 // Изв. АН СССР. Серия Химическая. 1990. — С. 2661−2662.
  73. Bloch F. Nuclear induction // Phys. Rev. 1946. — V. 70. — P. 460.
  74. Rigault S, Piguet C. Predictions and Assignments of NMR Spectra for Strongly Paramagnetic Supramolecular Lanthanide Complexes: The Effect of the «Gadolinium Break"// J. Am. Chem. Soc. 2000,122, 9304−9305.
  75. Babailov S. P, Maynichev D.A. and Krieger J.H. The dynamic structure of complexes of lanthanide (III) nitrates with tetraoxadiaza macrocycle in solutions // Abstracts of the 15-th European Experimental NMR Conference, Leipzig, 2000. -Poster 367.
  76. S.P. Babailov, L.D. Nikulina, NMR studies of mixed-ligand lanthanide complexes in solution. Pseudorotation and ring inversion of 18-crown-6 molecule in cerium subgroup chelates, J. Incl. Phenom. 1 (2005). (in press)
  77. L.W. Reeves, K.N. Shaw, Nuclear magnetic resonance studies of multi-site chemical exchange. I. Matrix formulation of the Bloch equations, Can. J. Chem. 48 (1970) 3641−3653.
  78. H.M. McConnell, Reaction rates by nuclear magnetic resonance, J. Chem. Phys. 28 (1958) 430−440.
  79. Pople J. A, Schneider W. G, Bernstein H.J. High resolution NMR, McGraw-Hill, Inc., New York, 1959.
  80. Bruker Almanac 1986, Bruker Analytik GmbH, Rheinstetten, 1986.
  81. Balzani V, Gomez-Lopez M.* Stoddart J.F. //Acc.Chem.Res.- 1998.- 31. P.405−414.
  82. Бабайлов С. П, Майничев Д. А. Временная зависимость формы сигнала ЯМР в системе с химическим обменом в приближении нулевого насыщения. // Журнал структурной химии. 2006. 3. С.459−463
  83. Babailov S. P, Mainichev D.A. NMR in Photo-Induced Chemical Exchange Systems. Theoretical Basis of Double Resonance Inverse Fractional Population Transfer// Concepts in Magnetic Resonance. 2006. 28A. 4. pp. 299−305.
  84. Д.А. 2Ы-частичная модель для описания фотоиндуцированного химического обмена в спектрах ЯМР// Материалы 12 Всероссийской Научной Конференции студентов-физиков и молодых учёных. Новосибирск, 2006. С. 571−572.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!