Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Спектроскопия высокого разрешения и внутренняя динамика молекул

Диссертация: Спектроскопия высокого разрешения и внутренняя динамика молекул
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Внедрение результатов диссертации и рекомендации по их дальнейшему использованию. Результаты по теме диссертации использовались при выполнении совместных научных исследований Томского госуниверситета и университетов Оулу (Финляндия), Вуп-перталя (Германия), Парижа, Дижона и Лилля (Франция), Хефея и Шанхая (Китай), Болоньи (Италия) и Цюриха (Швейцария). Многочисленная высокоточная… Читать ещё >

Содержание

  • Предисловие
  • 1. Некоторые методы теоретического исследования спектров молекул
    • 1. 1. Колебательно-вращательный гамильтониан свободной молекулы
    • 1. 2. Приближение Борна—Оппенгеймера
    • 1. 3. Операторная теория возмущений
    • 1. 4. Некоторые сведения из теории изотопозамещения
    • 1. 5. Расширенное приближение локальных мод
    • 1. 6. Неоднозначность определения эффективного гамильтониана. Редукция
    • 1. 7. Основы формализма неприводимых тензорных операторов
  • 2. Метод определения параметров потенциальной функции многоатомных молекул на основе экспериментальных данных
    • 2. 1. Константы форм колебаний многоатомной молекулы
    • 2. 2. Связь естественных координат молекулы с координатами
    • 2. 3. Гамильтониан многоатомной молекулы в Я^ координатах
    • 2. 4. Гамильтониан многоатомной молекулы в изотонически инвариантных координатах
    • 2. 5. Редукция матрицы гамильтониана большой размерности
  • 3. Колебательно — вращательные спектры высокого разрешения и потенциальная функция трехатомных молекул ХУ2 симметрии С2г-: сероводород и селеноводород
    • 3. 1. Исследование спектров высокого разрешения молекулы Н23 в районе 5000 -8900 см"
    • 3. 2. «Глобальный фиттинг"спектров высокого разрешения дважды дейтериро-ванного сероводорода
    • 3. 3. Совместный анализ колебательно — вращательной структуры 19-ти полос молекулы ИББ
    • 3. 4. Внутримолекулярная потенциальная функция молекулы сероводорода
    • 3. 5. БРСГ1 („Спектроскопический потенциал — глобальный фиттинг“) процедура: применение к анализу спектров сероводорода
    • 3. 6. Потенциальная функция молекулы Н23е
  • 4. Колебательно — вращательные спектры высокого разрешения и потенциальная функция молекул симметрии С2,-: формальдегид и вода
    • 4. 1. Спектры высокого разрешения молекулы Б2СО в районе 650 — 1240 и
  • — 2400 см»
    • 4. 2. Потенциальная функция молекулы НгСО
    • 4. 3. Изотопический эффект в ХН2(С2″) молекулах с произвольной величиной равновесного угла ае
    • 4. 4. Исследование дейтерированного водяного пара
    • 4. 5. Спектроскопия дважды дейтерированного водяного пара
    • 4. 6. Потенциальная функция молекулы Н
  • 5. Колебательно — вращательная спектроскопия и внутренняя динамика четырехатомных пирамидальных молекул
    • 5. 1. Спектры высокого разрешения молекулы РН
    • 5. 2. Определение вращательной структуры основного колебательного состояния молекул РН2 В и РН132: Метод двух пар переходов
    • 5. 3. Изотопические соотношения для молекул типа ХН3 (Сз&bdquo-) при переходе ХН3 —> ХН2Б
    • 5. 4. Спектры высокого разрешения молекулы РН2Б
    • 5. 5. Исследование спектров молекулы РНБ
    • 5. 6. Исследование спектров молекулы РБз
    • 5. 7. Спектры высокого разрешения молекул АвОз, АвНБг и АзН2Б
    • 5. 8. Прямое определение равновесной структуры молекулы РН
    • 5. 9. Потенциальная функция фосфина и арсина
  • 6. Колебательно — вращательные спектры пятиатомных молекул. Метан
    • 6. 1. Экспериментальные и теоретические исследования спектров высокого разрешения СН2Б2 в диапазоне 2700−6500 см
    • 6. 2. Колебательный анализ молекулы СН
    • 6. 3. Экспериментальные и теоретические исследования спектров высокого разрешения СНзБ и СНБз в диапазоне 2700−6500 см"
    • 6. 4. Колебательный анализ молекул СНзБ и СНБз
    • 6. 5. Потенциальная функция метана
    • 6. 6. Совместный анализ 22-х и 89-х колебательно — вращательных полос молекулы СН

Спектроскопия высокого разрешения и внутренняя динамика молекул (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Работа посвящена изучению внутримолекулярных взаимодействий в многоатомных молекулах и их проявлений в спектрах инфракрасного и видимого диапазонов, разработке новых и усовершенствованию ранее известных методов извлечения количественной информации из экспериментальных данных и последующего решения обратных спектроскопических задач для молекул с различным числом атомов и различного типа симметрии. Конечной и основной целью исследований, выполненных и данной работе является использование полученной из анализа экспериментальных данных информации в разработанном автором методе количественного определения внутримолекулярной потенциальной функции молекулы. Характерной особенностью этого метода является то, что, с одной стороны, в отличие от всех известных на настоящий момент аналогичных методов, он применим к любым «нормалы1ым» многоатомным молекулам, независимо от числа содержащихся в них атомов, и, с другой стороны, существенно проще, а по эффективности не хуже, чем любой из них.

Основные результаты работы опубликованы в работах, список которых приведен на страницах 140 — 145 диссертации, отчетах по ряду тем, выполненных в Томском государственном университете и докладывались на Международных конференциях и симпозиумах по молекулярной спектроскопии и молекулярной физике: Коимбра, Португалия (2000), Нименген, Голландия (2001), Прага, Чехия (2000, 2002, 2006), Дижон, Франция (2003, 2007), Гватт, Швейцария (2003), Саламанка, Испания (2005), Колумбус, Огайо, США (2006).

Автор считает своим приятным долгом выразить искреннюю благодарность профессору Уленикову Олегу Николаевичу, обратившему в свое время внимание автора на актуальность рассматриваемой в работе проблемы.

Часть результатов, приведенных в диссертации, получена во время совместной работы с сотрудниками и аспирантами лаборатории молекулярной спектроскопии Томского государственного университета Онопенко Г. А., Синициным Е. А. Юхник Ю.Б., Громовой О. В., Петруниной О. Л., Гребневой С. В., Тябаевой Н. Е., которым автор также выражает глубокую благодарность. Использованные в диссертации эксперимертальные результаты получены совместно с зарубежными коллегами из университетов Хефея и Шанхая (Китай), Дижона, Парижа и Лилля (Франция), Оулу (Финляндия), Вупперталя (Германия), Болоньи (Италия) и Цюриха (Швейцария), При этом участие автора в экспериментальных исследованиях заключалось в задании условий того или иного эксперимента, необходимого для оптимального решения той или иной конкретной задачи.

Высокий уровень развития современной теоретической колебательно-вращательной спектроскопии молекул позволяет адекватно интерпретировать полученную экспериментальную информацию и путем изучения тонкой структуры спектров определять такие характеристики молекул, которые открывают возможность для исследования более сложных эффектов внутримолекулярной природы.

Колебательно-вращательные спектры высокого разрешения являются наиболее полным и надежным источником информации о характере внутримолекулярных взаимодействий, состояниях и свойствах молекул. Определяемые из эксперимента параметры спектральных линий содержат информацию о таких важнейших характеристиках молекул, как структурные постоянные, внутримолекулярное силовое поле, межмолекулярный потенциал, электрический и магнитный моменты.

Известно, что внутренняя динамика молекулы в основном определяется внутримолекулярной потенциальной функцией. Поэтому важным условием понимания протекающих в молекуле процессов является получение корректной информации о последней. В связи со сказанным становится понятен интерес к количественному определению параметров потенциальных функций молекул.

Методы решения отмеченной проблемы развиваются в физике и химии в течение уже многих лет. В этой связи следует отметить две основных тенденции в решении данной проблемы. С одной стороны, в течение уже нескольких десятков лет ведутся интенсивные попытки решения данной проблемы с помощью ab initio методов. Однако вплоть до настоящего времени точность таких расчетов для молекул с числом атомов более трех всё ещё остаётся на четыре — пять порядков хуже экспериментальных точностей в определении тех наблюдаемых величин, которые могут быть получены на основе информации о внутримолекулярной потенциальной функции. Точность расчета может быть, в принципе, улучшена, но это требует настолько резкого увеличения времени счёта даже на современных суперкомпьютерах, а, следовательно, резкого увеличения финансовых затрат, что задача становится практически нереализуемой в настоящее время.

Альтернативный подход к решению задачи определения многомерных потенциальных поверхностей молекул может быть назван полуэмпирическим. Он тоже развивается в течение уже многих десятков лет и основан на использовании, с одной стороны, прецизионной экспериментальной информации о молекулярных спектрах высокого разрешения инфракрасного, видимого и микроволнового диапазонов, а, с другой стороны, результатов колебательно — вращательной теории многоатомных молекул. В отличие от ab initio методов, полуэмпирические методы позволяют получать информацию о параметрах потенциальной поверхности с весьма высокой точностью. Как следствие, в последние годы в ряде научных центров, занимающихся исследованием физики молекул (Университет Вупперталя, Вупперталь, ГерманияУниверситет наук и технологий, Хэфей, КитайВысшая технологическая школа, Лондон, ВеликобританияЕТН, Цюрих, ШвейцарияУниверситет Бургундии, Дижон, Франция и др.), предпринимались попытки развить новые высокоточные методы количественного описания многомерных энергетических поверхностей молекул. Среди полуэмпирических можно назвать вариационные методы, в частности MORBID-метод, разработанный Йенсеном, расчёты, основанные на методе Монте-Карло и расчёты, использующие преобразование Ван-Флека. Не обсуждая здесь их детально, отметим лишь, что все они наряду с достоинствами обладают и теми или иными недостатками. В частности, вариационные методы, позволяя получить высокоточные результаты, реально’применимы только к самым малым трёх- (в ряде случаев четырёх-) атомным молекулам и, более того, требуют для своей реализации достаточного большого времени компьютерного счёта и компьютерных ресурсов. Упомянутые недостатки легко объяснимы, если вспомнить что любой вариационный метод — это итерационная процедура, нуждающаяся в прямом многократном построении матрицы колебательно — вращательного гамильтониана в том или ином базисе и её диагонализации. Как показывает опыт спектроскопии, для достижения достаточных точностей в определении параметров внутримолекулярной потенциальной функции необходимо учесть до 10−15 квантов возбуждения на каждую колебательную степень свободы. Попытки учета также и вращательных степеней свободы приводят к многократному росту размеров используемых матриц. В итоге получаются матрицы размерами до 107 — Ю8 для четырёх-пяти атомных молекул. Как следствие, можно сказать, что используемые в настоящее время в вариационных методах модели гамильтониана и расчетные схемы применимы лишь к самым малым молекулам. Аналогичные плюсы и минусы можно отметить и для рассчётов основанных на методе Монте-Карло.

В связи с вышесказанным, в течение последних лет в лаборатории молекулярной спектроскопии Томского госуниверситета разрабатывались различные подходы к реализации обратных спектроскопических задач и методы определения внутримолекулярной потенциальной функции многоатомных молекул, которые позволили бы совместить в себе преимущества упомянутых выше подходов и, вместе с тем, были бы в значительной степени свободны от их недостатков. Следует также отметить независимость разрабатываемых методов от типа симметрии молекул и количества ядер в ней. Другими словами, они, практически без изменений, могут быть применены не только к трёх — пяти-атомным молекулам, но и к молекулам с большим числом атомов.

Говоря о полуэмпирических методах, следует отметить, что задачу определения потенциальной функции разумно разбить на две большие подзадачи:

• физическое обоснование и на этой основе разработка метода и его реализация для определения параметров внутримолекулярных потенциальных функций конкретных молекул различного типа, содержащих различное число атомов;

• анализ спектров высокого разрешения для обеспечения первой подзадачи исходной высокоточной экспериментальной информацией.

В связи с этим в данной работе можно выделить три основных комплекса решаемых задач. Это:

• разработка физического обоснования и на этой основе эффективных, простых и, вместе с тем, применимых не только к малым, но и к молекулам с произвольным числом атомов и различной симметрией методов определения внутримолекулярной потенциальной функции;

• на этой основе разработка алгоритмов и создание программ реализации развитых методов определения ВМПФ для различного типа многоатомных молекул;

• теоретический анализ спектров высокого разрешения для обеспечения первой подзадачи исходной высокоточной экспериментальной информацией.

Следует заметить, что для реализации последнего комплекса проблем возникает необходимость модификации известных и разработки новых методов как интерпретации колебательно-вращательных спектров, так и методов решения обратных спектроскопических задач различного типа многоатомных молекул.

Перечисленная выше совокупность проблем современной теоретической спектроскопии, их практическая значимость для многочисленных задач астрофизики, атмосферной оптики, физики и химии молекул и др. — все это в совокупности определяет актуальность исследований, выполненных в данной диссертационной работе.

В свете вышесказанного основную проблему, рассматриваемую в данной работе, можно сформулировать как «физическое обоснование модели и на этой основе разработка и практическое применение эффективного высокоточного метода определения внутримолекулярных многомерных потенциальных поверхностей многоатомных нормальных молекул». Основными целями работы являлись:

• разработка эффективных, простых и, вместе с тем, применимых не только к малым, но и к молекулам с произвольным числом атомов и различной симметрией методов определения внутримолекулярной потенциальной функции;

• на этой основе разработка алгоритмов и создание программ реализации развитых методов определения ВМПФ для различного типа многоатомных молекул;

• анализ спектров высокого разрешения для обеспечения первой подзадачи исходной высокоточной экспериментальной информацией. Реализация последнего предполагает разработку новых и усовершенствование используемых в настоящее время в теоретической молекулярной спектроскопии методов и моделей, которые бы позволили корректно описывать сложную структуру современных колебательно — вращательных спектров высокого разрешения в условиях многочисленных и сильных резонансных взаимодействий, неоднозначностей и сильных корреляций между параметрами моделей.

Конкретная реализация указанных целей исследования включала в себя решение следующих задач:

• На основе исследования трансформационных свойств различных колебательных координат, использующихся в колебательно — вращательной спектроскопии многоатомных молекул, определение такого координатного представления гамильтониана произвольной многоатомной молекулы, который позволил бы построить точный оператор «кинетической» части таким образом, чтобы, не уступая в корректности так называемым EKE («exact kinetic energy») операторам, (а), был бы применим не только к молекулам с небольшим числом атомов, но к произвольным многоатомным молекулам- (б), был бы проще ЕКЕ-операторов при практических расчетах- (в), в рамках унифицированного подхода был бы применим к любым изотопическим модификациям рассматриваемой молекулы.

• На основе использования методов операторной теории возмущений и полученного гамильтониана многоатомной молекулы разработка эффективного алгоритма, который позволил бы избежать построения и последующей диагонализации матриц большой размерности (данное условие является основополагающим для возможности применения результатов данной работы не только к малым, но и к любым многоатомным нормальным молекулам). На этой основе, разработка простого и, вместе с тем, эффективного метода определения ВМПФ нормальных молекул и его апробация на трех-, четырехи пяти-атомных молекулах различной симметрии.

• Модификация и распространение развитых ранее теории изотопозамещения и «расширенного метода локальных мод» на несимметрично — замещенные изотопические модификации аксиально-симметричных молекул и трехатомные молекулы с произвольной величиной угла между связями.

• Модернизация модели эффективных вращательных операторов с целыо расширения области ее применения к системам, включающим в себя до нескольких десятков сильно взаимодействующих колебательно — вращательных полос и ее апробация на дейтероизвод-ных модификациях молекул H20 и СН4. Разработка и апробация на реальных спектрах высокого разрешения метода «SPGF» («спектроскопический потенциал — глобальный фиттинг»).

• Разработка и практическая реализация метода определения вращательной структуры основного колебательного состояния молекул типа асимметричного волчка симметрии Сs (известен в настоящее время как «метод двух пар переходов»).

• Интерпретация и дальнейший теоретический анализ спектров высокого разрешения трех-, четырех-, пяти-атомных молекул различной симметрии с целью извлечения из них информации, необходимой для последующего решения задачи определения внутримолекулярной потенциальной функции молекул.

Основные методы исследования. Исходя из перечисленных задач, для их решения применялись методы теории неприводимых тензорных операторов, методы операторной теории возмущений, вычислительные методы с использованием языков программирования FORTRAN, MAPLE и MATHEMATIKA. В силу специфики задач, широко использовались как традиционные, так и усовершенствованные и новые разработанные автором методы теоретической спектроскопии.

Научные положения, выносимые на защиту:

1. Разработанный в диссертации метод определения внутримолекулярных многомерных потенциальных поверхностей многоатомных нормальных молекул, основанный на оригинальном предложенном автором координатном представлении гамильтониана молекулы обеспечивает возможность не только упростить решение проблемы описания внутренней динамики молекул, но и существенно расширить класс и число исследуемых объектов по сравнению с известными в теоретической спектроскопии методами.

2. Развитый применительно к молекулам симметрии Cs метод «глобального фиттин-га», основанный на возможности определить зависимость всех спектроскопических параметров модели молекулы от колебательных квантовых чисел, в отличие от традиционно используемого в молекулярной спектроскопии «метода эффективных опе-раторов» дает возможность описывать энергетическую структуру не отдельных совокупностей полос, а одновременно весь колебательно — вращательный спектр рассматриваемого электронного состояния молекулы.

3. Развитый и практически реализованный на примере трехатомных молекул типа асимметричного волчка SPGF-метод (Spectroscopic Potential — Global Fit), основанный на использовании свойств трансформационных коэффициентов различных изотопических модификаций молекулы, позволяет корректно описывать всю колебательно — вращательную структуру одновременно для всех изотонических модификаций молекулы.

4. Предсказанный автором теоретически и затем подтвержденный экспериментально «эффект спектроскопического разделения изотопических модификаций XH2D/XHD2 молекул пирамидального типа на две независимые «молекулы является следствием принадлежности «материнской» модификации ХН3 к классу молекул, удовлетворяющих условиям модели локальных мод и приводит к тому, что при исследовании валентно возбужденных состояний таких молекул их фрагменты ХН^Ю/ХШ^ и ХБ/ХН проявляют спектроскопические свойства, присущие независимым двухатомной ХБ/ХН и трехатомной «локально-модной» ХН2/ХБ2 молекулам.

5. Полученные автором нетривиальные и, вместе с тем, простые изотопические соотношения как для несимметрично замещенных модификаций молекул пирамидального типа, так и для трехатомных плоских молекул с произвольной величиной угла между связями, являющиеся следствием выявленных свойств трансформационных коэффициентов в молекулах, удовлетворяющих «расширенной модели локальных мод», позволяют предсказывать значения различных спектроскопических низко-симметричных изотопических модификаций по экспериментальным значениям спектроскопических параметров, как правило, существенно лучше изученных «материнских» модификаций, обладающих большей симметрией.

Достоверность результатов и выводов диссертационной работы обеспечивается строгостью используемых моделей и математических методов, непротиворечивостью результатов и выводов, их согласованностью с современными представлениями теоретической колебательно — вращательной спектроскопии и результатами других авторов, а также подтверждается согласием с результатами соответствующих экспериментальных исследований.

• «Вновь разработанные и/или усовершенствованные методы интерпретации спектров высокого разрешения обеспечивают качество их обработки на уровне погрешностей современного эксперимента инфракрасного и видимого диапазонов.

• «Выполняемые на основе результатов решения обратных спектроскопических задач расчеты предсказательного характера положений центров линий исследуемых молекул показывают высокую точность, достаточную для однозначной интерпретации спектров высокого разрешения.

• «Получаемые на основе разработанного метода определения ВМПФ молекулы параметры потенциальных функций различных молекул позволяют восстанавливать и предсказывать центры колебательно — вращательных полос, основные вращательные и резонансные параметры с точностью, по меньшей мере, не хуже чем любой из известных на настоящий момент методов.

Научная новизна работы определяется, в первую очередь, разработанным простым и, вместе с тем, эффективным подходом к проблеме определения внутримолекулярной потенциальной функции произвольной многоатомной молекулы, Следует также отметить, что впервые в практике колебательно — вращательной спектроскопии в рамках разработанного метода глобального «фитинга» выполнен совместный анализ 22 полос (в совокупности более 9700 колебательно — вращательных линий) молекулы Б28 и 20 полос (около 10 400 линий) молекулы ИББвпервые зарегистрирован при температуре 78 К Фурье-спектр высокого разрешения молекул СН2Б2, СНзБ и СНБ3, выполнен его теоретический анализ и на этой основе определены с точностью 1- 2×10~4 см-1 центры и вращательная структура около 200-т ранее неизвестных полос этих трех дейтеропроизводных модификаций метана (ранее была известна информация лишь о 37 полосах этих молекул) — на этой основе впервые с точностью достаточной для корректного предсказания вращательных, центробежных и резонансных параметров дейтеропроизводных модификаций определена ВМПФ молекулы метана и на этой основе впервые в практике спектроскопии выполнен совместный анализ представляющих собой квазиконтинуум 22-х и 89-и сильно взаимодействующих колебательно — вращательных полос молекулы СН2Б2- впервые в рамках разработанного автором и реализованного в виде комплекса программ вРСЕ-метода выполнен совместный анализ всех известных на настоящий момент экспериментальных данных для молекул Н2Э, Б28 и НБЭ, имеющий, с одной стороны, самостоятельное важное значение для дальнейшего развития спектроскопии и, с другой стороны, создавший основу для количественного определения параметров ВМПФ молекулы сероводородавпервые в молекулах АбБз и РБз экспериментально зарегистрированы и теоретически описаны ах/а2 расщепления в уровнях со значением квантового числа К = 4, 5 и 7, а в молекуле РН3 — вплоть до К = 10- в результате компиляции положений и результатов теории изотопозамещения и «расширенного метода локальных мод» получен ряд новых ранее неизвестных изотопических соотношений между различными спектроскопическими параметрами симметричных и несимметричных изотопических модификаций четырехатомных молекул пирамидального типав аналитической форме получены изотопические соотношения для несимметричных изотопозамещеий в трехатомных молекулах ХУ2 с произвольной величиной угла между связями. 4 на основе анализа экспериментальных данных показано, что в молекулах ХН2Б/ХН1)2 (X = Р, Аэ) фрагменты ХН/ ХБ и ХН2/ХБ2 с достаточно высокой степенью достоверности могут рассматриваться как независимые и, при этом, фрагмент ХН2/ХБ2 со спектроскопической точки зрения ведет себя подобно молекуле ХН2, удовлетворяющей модели локальных мод.

• выполнен теоретический анализ в общей сложности более чем 400 впервые зарегистрированных с высоким разрешением колебательно — вращательных полос (более 80 000 линий поглощения, зарегистрированных с точностями в центах поглощения на уровне 1- 5×10~4 см" 1) молекул Н23, Б28, НБв, НзБе, Б20, ИБО, РН3, РН2Б, Р1ГО2, РБ3, АзН2Б, АвНБа, АзБ3, Б2СО, СН2Б2, СН3Б, СНБ3.

Научная ценность положений и полученных результатов определяется следующим:

• Разработанный метод определения внутримолекулярной потенциальной функции на основе экспериментальных данных о ее центрах полос и колебательно — вращательных энергиях является существенно более простым в реализации по сравнению с любым известным в настоящее время аналогичным методом и, в то же время, может быть применен к произвольной нормальной молекуле;

• Развитая и апробированная на трехатомных молекулах ХУ2 и четырехатомных аксиально симметричных молекулах теория изотопозамещения в молекулах, удовлетворяющих модели локальных мод, дает рецепт и позволяет получить многочисленные ранее неизвестные изотопические соотношения между различными спектроскопическими параметрами молекул;

• Предложенный в работе метод позволяет определять с высокой точностью равновесную структуру многоатомных молекул на основе только экспериментальной информации о положениях колебательно — вращательных линий и без привлечения дополнительной информации о характере и силе резонансных взаимодействий;

• «Развитые в работе методы позволяют однозначно разрешить проблемы, традиционно возникающие в молекулярной спектроскопии при исследовании спектров сильно взаимодействующих колебательно — вращательных полос различного типа молекул и связанные с неоднозначностью и сильной корреляцией спектроскопических параметров в резонансных и диагональных блоках эффективных вращательных операторов.

Практическая значимость результатов заключается, прежде всего в том, что разработанные в процессе выполнения работы модели и методы, результаты применения развитых методов и моделей к исследованию реальных объектов позволяют получить количественную информацию о параметрах спектральных линий и фундаментальных характеристиках молекул различного типа, которая является необходимой при исследовании более сложных эффектов внутримолекулярной природы, оптических и физико — химических свойств молекул, является важной для пополнения баз данных и банков спектроскопической информации, используемой в астрофизике, газоанализе, атмосферной оптике и т. д. Связь с плановыми работами. Работа выполнялась в рамках плановых научно — исследовательских работ Томского государственного университета по программам.

• «Разработка средств контроля малых газовых примесей методами СВЧ и лазерной спектроскопии», № 1.28.96.Ф.

• «Исследование фотофизических т фотохимических свойств молекул», № 1.4.01.

Часть работ была выполнена при финансовой поддержке программы «Университеты России 2000;2001» — по грантам Министерства образования Российской федерации № 97−5.17 МО, № 97−5.1−8 МО, №Е00−3.2−192 МО, № 9−00−2.0−19, № 97−9.3−17 МОиндивидуальным грантам Министерства образования Российской федерации для выполнения совместных научных исследований в зарубежных научных центрах (Хефей, КНР, 2001 и Дижон, Франция, 2003) — гранту Президента Российской федерации № МК-4740.2007.2.

Внедрение результатов диссертации и рекомендации по их дальнейшему использованию. Результаты по теме диссертации использовались при выполнении совместных научных исследований Томского госуниверситета и университетов Оулу (Финляндия), Вуп-перталя (Германия), Парижа, Дижона и Лилля (Франция), Хефея и Шанхая (Китай), Болоньи (Италия) и Цюриха (Швейцария). Многочисленная высокоточная спектроскопическая информация, полученная в процессе выполнения работы может быть использована в организациях, занимающихся исследованиями в области физики молекул, молекулярной спектроскопии, атмосферной оптики, физики газовых сред, астрофизики, планетологии и др., в частности, Институт оптики атмосферы СО РАН (г. Томск), Институт прикладной физики РАН (г. Нижний Новгород), Институт спектроскопии РАН (г. Троицк, Московская обл.), Институт общей физики РАН (г. Москва), Московский и Санкт-Петербургский го-суннверситеты. Значительная часть представленных в диссертационной работе результатов используется при чтении курсов лекций «Современные проблемы молекулярной спектроскопии «и «Физика атомов и молекул «в Томском государственном университете.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы докладывались автором на XXV Европейском конгрессе молекулярной спектроскопии (Коимбра, Португалия, 2000) — 16-ой международной конференции по молекулярной спектроскопии высокого разрешения (Прага, Чехия, 2000) — 17-ом международном коллоквиуме по молекулярной спектроскопии высокого разрешения (Арнем, Голландия, 2001) — 17-ой международной конференции по молекулярной спектроскопии высокого разрешения (Прага, Чехия, 2002) — 18-ом международном коллоквиуме по молекулярной спектроскопии высокого разрешения (Дижон, Франция, 2003) — 39-ом международном симпозиуме по теоретической химии (Гватт, оз. Тюн, Швейцария, 2003) — 19-ом международном коллоквиуме по молекулярной спектроскопии высокого разрешения (Саламанка, Испания, 2005) — 19-ой международной конференции по молекулярной спектроскопии высокого разрешения (Прага, Чехия, 2006) — 61-ом международном симпозиуме по молекулярной спектроскопии (Колумбус, Огайо, США, 2006) — 20-ом международном коллоквиуме по молекулярной спектроскопии высокого разрешения (Дижон, Франция, 2007). Отдельные проблемы, затронутые в диссертации, многократно докладывались автором в период 2001 — 2007 г. г. на научных семинарах лаборатории физики университета Бургундии (Дижон, Франция), лаборатории фотофизики молекул университета Париж-юг (Орсэ, Франция), отдела неорганической химии университета Вупперталя (Вупперталь, Германия), физическом факультете университета Оулу (Оулу, Финляндия), Национальной лаборатории физических исследований университета наук и технологий Китая (Хефей, Китай), лаборатории физической химии Федерального института высоких технологий Швейцарии (Цюрих, Швейцария).

Публикации. Материалы диссертации в полном объеме опубликованы в научной печати (всего 87 публикаций), в том числе в специализированных международных рецензируемых журналах (38 статей), в рецензируемых Российских журналах (6 статей), известиях Томского политехнического университета (2 статьи), депонированных в ВИНИТИ (2 статьи), тезисах и трудах международных конференций (39 публикаций).

Вклад автора. Результаты диссертационной работы получены автором как в индивидуальных, так и в коллективных выполненных под его руководством исследованиях. Вклад автора на разных этапах выражался в постановке решаемых задач, разработке путей и методов их решения, разработке алгоритмов и создании программ расчета на языках FORTRAN и MAPLE, проведении непосредственных расчетов, обсуждении и интерпретации полученных в ходе выполнения работ результатов. Часть исследований (в частности, разработка первых модификаций развитого в диссертации метода решения проблемы определения внутримолекулярной потенциальной функции многоатомных молекул) была выполнена при участии Е. А. Синицына, научным руководителем кандидатской диссертации которого была автор данной диссертации. При участии Е. А. Синицына были также выполнены исследования по реализации и апробации оригинального метода определения равновесной структуры молекул и получены новые результаты в теории изо-топозамещения молекул, удовлетворяющих модели локальных мод. При участии Ю. Б. Юхник (научным руководителем кандидатской диссертации которой также была автор данной работы) выполнены теоретические исследования тонкой вращательной структуры аксиально-симметричных молекул PD3 и ASD3 и получены первые предварительные оценки параметров ВМПФ молекул фосфина и арсина. При участии аспирантки О. В. Громовой проведено исследование в рамках модели эффективных операторов спектров высокого разрешения различных изотопических модификаций молекулы сероводорода. Значительное число работ, результаты которых вошли в данную диссертацию, выполнено в соавторстве с зарубежными учеными, вклад которых заключался в выполнении экспериментальной части исследований. Вклад автора диссертации в экспериментальные исследования ограничивался участием в постановке задачи и выдаче рекомендаций для реализации оптимальных условий эксперимента.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, 6 глав, посвященных различным аспектам рассматриваемой проблемы, заключения и списка литературы, включающего 285 наименований. Диссертация содержит 166 страниц текста плюс 86 таблиц и 36 рисунков.

Заключение

.

В данной диссертационной работе преложен, разработан и практически реализован полуэмпирический метод определения внутримолекулярной потенциальной функции для многоатомных «нормальных» молекул. Поскольку реальное решение задачи определения потенциальной функции молекулы полуэмпирическим методом предполагает наличие исходной высокоточной экспериментальной информации, то проблема, в сущности, состоит из двух больших разделов: 1). собственно разработка и реализация метода определения потенциальной функции молекулы и 2). обеспечение первой подзадачи исходной экспериментальной информацией. Эта вторая предполагает большую работу по теоретическому исследованию реальных колебательно — вращательных спектров различного типа молекул. В связи с этим в диссертации были поставлены и решены следующие задачи:

1. Разработан оригинальный метод определения внутримолекулярных многомерных потенциальных поверхностей многоатомных нормальных молекул на основе экспериментальной информации о колебательно — вращательных спектрах ее различных изотопических модификаций. Наряду с эффективностью разработанный метод характеризуется значительной простотой при реализации по сравнению с известными на настоящий момент аналогичными подходами и применим для молекул с произвольным числом атомов и произвольной симметрии.

2. На основе использования трансформационных свойств различных колебательных координат, использующихся в колебательно — вращательной спектроскопии многоатомных молекул, разработан метод построения точного оператора для «кинетической» части гамильтониана молекулы, который, не уступая в корректности известным в теоретической спектроскопии EKE («exact kinetic energy») операторам, в отличие от них (а), является универсальным, то есть может использоваться применительно к молекулам с любым числом атомов и симметрии- (б), существенно проще ЕКЕ-оиераторов при выполнении практических расчетов- ©, применим к любым изотопическим модификациям рассматриваемой молекулы.

3. Проведено исследование условий возможности редукции матрицы, гамильтониана произвольной многоатомной молекулы и выработаны количественные критерии проведения той или иной формы редукции.

4. Предложен и практически реализован «метод двух пар переходов», позволяющий определять вращательную структуру основного колебательного состояния для широкого класса молекул, обладающих симметрий Cs.

5. Получила дальнейшее развитие теория изотопозамещения в многоатомных молекулах: для молекул, удовлетворяющих условиям «расширенной модели локальных мод», развит подход, позволяющий получать изотопические соотношения и предсказывать значения различных спектроскопических параметров (гармонических частот, параметров ангармоничности, вращательных постоянных и колебательно — вращательных коэффициентов, различного рода резонансных параметров) низко-симметричных изтопических модификаций по экспериментальным значениям спектроскопических параметров, как правило, существенно лучше изученных «материнских» модификаций, обладающих большей симметрией.

6. Предсказано теоретически и затем подтверждено путем анализа экспериментальных данных, что в возбужденных колебательных состояниях фрагменты XH2/XD2 и XD/XH низко-симметричных изотопических модификаций аксиально-симметричных молекул ХНз со спектроскопической точки зрения можно рассматривать как независимые. Как следствие, спектроскопические свойства молекул ХН2 и XD2 в высоковозбужденных состояниях подобны свойствам удовлетворяющих модели локальных мод трехатомных молекул XH2/XD2, с одной стороны, и двухатомных молекул типа XD/XH, с другой стороны.

7. 7. Впервые при теоретическом анализе спектров молекулы РНз были обнаружены и описаны ai/a2 расщепления для состояний (J К ах) /(Л К а2) не только для значений квантового числа К < 4, но и для К = 5, 6,., вплоть до значений К = 10.

8. Применительно к молекулам симметрии Cs развит метод «глобального фиттинга». На этой основе выполнен одновременный анализ всех известных на сегодняшний день колебательно-вращательных спектров молекулы HDS.

9. Развит и на примере трехатомных молекул H2S/HDS/D2S практически реализован SPGF (Spectroscopic Potential — Global Fit) метод.

10. На основе анализа впервые зарегистрированных в широком спектральном диапазоне 2800 — 6500 см-1 охлажденных спектров высокого разрешения молекул CH2D2, CH3D, и CHD3 получена информация о почти 200-х новых колебательно-вращательных полосах этих молекул, которая позволила корректно решить задачу определения потенциальной функции метана. На этой основе впервые выполнен совместный анализ большого числа взаимодействующих колебательно-вращательных полос молекулы CH2D2.

11. В рамках развитого общего метода определены потенциальные функции молекул различной симметрии, содержащих различное количество атомов: Н^Э, Н2Эе, РН3, АбИз, Н2СО и СН4, позволяющие одновременно описывать колебательные спектры всех изотонических модификаций соответствующих молекул.

12. Выполнен теоретический анализ в общей сложности более чем 400 впервые зарегистрированных с высоким разрешением колебательно — вращательных полос (более 80 000 линий поглощения, зарегистрированных с точностями в центах поглощения на уровне 1- 5×10~4 см" 1) молекул Н23, Б28, НББ, Н23е, Б20, НБО, РН3, РН2Б, РНБ2, РБз, АвНгБ, АзНБ2, АзБ3, Б2СО, СН2Б2, СН3Б, СНБ3.

Таким образом, в диссертации решена важная научная проблема, сформулированная как «физическое обоснование модели и на этой основе разработка и практическое применение эффективного высокоточного метода определения внутримолекулярных многомерных потенциальных поверхностей многоатомных нормальных молекул» — на примере молекул различного типа симметрии, содержащих различное число атомов, показана эффективность и корректность решения этой проблемы с помощью предложенного в работе методаразработана и практически реализована совокупность теоретических методов, направленных на теоретическое исследование современных спектров высокого разрешения многоатомных молекул с целью извлечения из них физической информации, являющейся исходной при решении проблемы определения ВМПФ молекул. Работоспособность и эффективность разработанных методов и подходов иллюстрируется многочисленными практическими приложениями к молекулам различного типа симметрии, содержащим разное число атомов.

Основные публикации по теме диссертации.

1. Ulenikov О. N., Wang Xiang-huai, Onopenko G.A., Bekhtereva E. S., He Sheng-gui, Hu Shui-ming, Hai Lin, Zhu Qing-shi. High Resolution Study of the First Hexad of D20 // J. Mol. Spectrosc. — 2000. — Vol. 200. — P. 25−33.

2. He Sheng-gui, Ulenikov O. N., Onopenko G.A., Bekhtereva E. S., Wang Xiang-huai, Hu Shui-ming, Hai Lin, Zhu Qing-shi. High Resolution Fourier Transform Spectrum of the D20 Molecule in the Region of the Second Triad of Interacting Vibrational States // J. Mol. Spectrosc. — 2000. — Vol. 200. — P. 34−39.

3. Hu Shui-ming, Ulenikov O. N., Onopenko G.A., Bekhtereva E. S., He Sheng-gui, Wang Xiang-huai, Hai Lin, Zhu Qing-shi. High Resolution Study of Strongly Iiteracting Vibrational Bands of HDO in the Region of 7600 — 8100 cm" 1 //J. Mol. Spectrosc. -2000. — Vol. 203. — P. 228−234.

4. Ulenikov O. N., He Sheng-gui, Onopenko G.A., Bekhtereva E. S., Wang Xiang-huai, Hu Shui-ming, Hai Lin, Zhu Qing-shi. High Resolution Study of the (v!+v2 /2 + v3 = 3) Poliad of Strongly Interacting Vibrational Bands of D20 //J. Mol. Spectrosc. — 2000. -Vol. 204. — P. 216−225.

5. Zheng Jing-jing, Ulenikov O. N., Onopenko G.A., Bekhtereva E. S., He Sheng-gui, Wang Xiang-huai, Hu Shui-ming, Hai Lin, Zhu Qing-shi. High Resolution VibrationRotation Spectrum of the D20 Molecule in the Region Near the 2wi + u2 + г/3 Absorption Band // Molec. Phys. — 2001. — Vol. 99. — P. 931−937.

6. Ulenikov O. N., Hu Shui-ming, Bekhtereva E. S., Onopenko G.A., Wang Xiang-huai, He Sheng-gui, Zheng Jing-jing, Zhu Qing-shi. High Resolution Fourier Transform Spectrum of HDO in the Region of 6140 — 7040 cm" 1 // J. Mol. Spectrosc. — 2001. — Vol. 208. — P. 224−235.

7. Ulenikov O. N., Onopenko G.A., Bekhtereva E. S., Sinitsin E.A., Burger H., Jerzembeck W. Isotopic Effects in the XH3 (C3″) Molecules: The Lowest Vibrational Bands of PH2D // J. Mol. Spectrosc. — 2001. — Vol. 208. — P. 236−248.

8. Zheng Jing-jing, Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S., Ding Yun, He Sheng-gui, Hu Shui-ming, Wang Xiang-huai, and Zhu Qing-shi. High Resolution Rotational Analysis of Deuterated Hypochlorous Acid: Ground State, (100) and (020) Vibrational Bands // J. Mol. Spectrosc. — 2001. — Vol. 209. — P. 105−115.

9. Ding Yun, Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S., Zheng Jing-jirg, He Sheng-gui, Hu Shui-ming, Wang Xiang-huai, and Zhu Qing-shi. High Resolution Rotational Analysis of the Lowest D — О Overtone Bands of Deuterated Hypochlorous Acid: 2v and 2>V //J. Mol. Spectrosc. — 2001. — Vol. 209. — P. 233−241.

10. Ulenikov О. N., Hu Shui-ming, Bekhtereva E. S., Onopenko G. A., Wang Xiang-huai, He Sheng-gui, Zheng Jing-jing, and Zhu Qing-shi. High Resolution Fourier Transforg Spectrum of D20 in the Region Near 0.97 /im // J. Mol. Spectrosc. — 2001. — Vol. 210. -P. 18−27.

11. Оноиенко Г. А., Бехтерева E. С., Синицын E.A., Юрченко С. Н., Мельников В. В., Улеников О. Н. О некоторых проявлениях эффекта изотопозамещения в аксиально.

— симметричных молекулах: ХН3 — XH2D // Оптика атмосферы и океана. — 2001. — Т. 14(2) — С. 134−136.

12. Бехтерева Е. С., Онопенко Г. А., Синицын Е. А., Улеников О. Н. Об определении равновесных структурных параметров РН3 // Оптика атмосферы и океана. — 2001. -Т. 14(3) — С. 212−214.

13. Онопенко Г. А., Бехтерева Е. С., Синицын Е. А., Юрченко С. II., Мельников В. В., Улеников О. Н. Об изотопическом эффекте в ХН2 (С2и) молекулах с произвольной величиной равновесного угла: ХН2 — XHD // Оптика атмосферы и океана. — 2001. -Т. 14(3) — С. 215−217.

14. Ulenikov О. N., Burger Н., and Jerzembeck W., Onopenko G. A., Bekhtereva E. S., and Petrunina O. L. On the Ground Vibrational States of the PH2D and PHD2 Molecules // J. Mol. Struct. — 2001. — Vol. 599. — P. 225−237.

15. Hu Shui-ming, Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S., Onopenko G. A., He Sheng-gui, Lin Hai, Cheng Ji-Xin, and Zhu Qing-shi. High Resolution Fourier Transform Intra-Cavity Laser Absorption Spectroscopy of D20 in the Region of the + Band //J. Mol. Spectrosc. — 2002. — Vol. 212. — P. 89−95.

16. Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S., Petrunina O. L., Burger H., and Jerzembeck W. High Resolution Study of the Three Lowest Infrared Bands of PHD2 //J. Mol. Spectrosc. -2002. — Vol. 214. — P. 1−10.

17. Ulenikov O. N., Petrunina O. L., Bekhtereva E. S., Sinitsin E. A., Burger H., and Jerzembeck W. High Resolution Infrared Study of PHD2: The P — H Stretching Bands vl and 2vl //J. Mol. Spectrosc. — 2002. — Vol. 215. — P.85−92.

18. Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S., Kozinskaia V. A., Zheng Jing-jing, He Sheng-gui, Hu Shui-ming, Zhu Qing-shi, Leroy C., and Pluchart L. On the Study of Resonance Interactions and Splittings in the PH3 Molecule: U, u3, и2 + щ, and 2щ Bands //J. Mol. Spectrosc. — 2002. — Vol. 215. — P. 295−308.

19. Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S., Onopenko G. A., and Sinitsin E. A. On the Determination of the Equilibrium Structure of the PH3 Molecule // J. Mol. Spectrosc. — 2002. — Vol. 216.

— P. 252−258.

20. Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S., Khabibulina 0. L., Burger H., and Jerzembeck W. Rotational Analysis of the v2 and 2u2 P — D Stretching Bands of PH2D //JMol. Spectrosc. — 2003. — Vol. 217. — P. 288−297.

21. Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S., Khabibulina O. L., Burger H., and Jerzembeck W. High Resolution Study of the vi/1/5 and 2v /VfP — H Stretching Bands of PH2D // J. Mol. Spectrosc. — 2003. — Vol. 219. — P.13−29.

22. Ulenikov O. N., Yuhnik Yu. B., Bekhtereva E. S., Tyabaeva N. E., Burger H., Jerzembeck W., and Fusina L. High Resolution Fourier Transform Spectrum of PD3 in the Region of the Stretching Overtone Bands 2Ui and + // J. Mol. Spectrosc. — 2003. — Vol. 221. -P. 250−260.

23. Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S., Homiak T. D., Huet T. R., Herregodts F., Burger H., and Jerzembeck W. High Resolution Study of the 6z^ P — H Stretching Band of the PIID2 Molecule // J. Mol. Spectrosc. — 2003. — Vol. 222. — P.153−158.

24. Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S., Kozinskaia V. A., Zheng Jing-jing, He Sheng-gui, Hu Shui-ming, Zhu Qing-shi, Leroy C., and Pluchart L. High Resolution Spectrum of the vi + va (E), vi + va (E), i/3 + ua (E), u3 + U4(Ai), and3 + ^4(^2) Bands of the PH3 Molecule: Assignment and Preliminary Analysis // JQSRT — 2004. — Vol. 83. — P. 599−618.

25. Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S., Grebneva S. V., Burger H., Jerzembeck W., Jerzembeck W., and Leroy C. High Resolution Study of Some Doubly Excited Vibrational States of PH2D: The U + v2, v2 + u2 + and v2 + j/6 Bands //J. Mol. Spectrosc. — 2004. — Vol. 226. — P.7−23.

26. Ulenikov O. N., Liu A.-W., Bekhtereva E. S., Gromova O. V., Hao L.-Y., Hu S.-M. On the Study of High Resolution Rovibrational Spectrum of H2S in the Region of 7300 -7900 cm" 1 // J. Mol. Spectrosc. — 2004. — Vol. 226. — P.57−70.

27. Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S., Sanzharov N. A., and Per Jensen. A Refined Potential Energy Function for the Electronic Ground State of H2Se //J. Mol. Spectrosc.

— 2004. — Vol. 227. — P. l-12.

28. Ulenikov O. N., Liu A.-W., Bekhtereva E. S., Grebneva S. V., Deng W.-P., Gromova O. V., and Hu S.-M. High-Resolution Fourier Transform Spectrum of H2S in the Region of 8500 — 8900 cm-1 // J. Mol. Spectrosc. — 2004. — Vol. 228. — p. 110−119.

29. Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S., Grebneva S. V., Hollenstein H., and Quack M. High Resolution Fourier Transform Spectrum of CH2D2 in the Region of 2350 — 2650 cm-1: The Bands + v7, 2i/9, + v>3 + u7, and + u9 11 Phys. Chem. Chem. Phys. — 2005.

— Vol.7(6). — P.1142−1150.

30. Ulenikov О. N., Hu S.-M., Bekhtereva E. S. and Zhu Q.-S. On the Study of High Resolution Rovibrational Spectrum of HDO in the Region of 8900 — 9500 cm-1: Some Remarks about «Effective Hamiltonians» Conception // J. Mol. Spectrosc. — 2005. — Vol. 231. — P.57−65.

31. Lohilahti J., Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S., Horneman V.-M., and Alanko S. The Fundamental Bands v3/v4, and щ of D^3CO // J. Mol. Spectrosc. — 2005. — Vol. 231. — P. 108−116.

32. Leroy C., Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S., Onopenko G. A., and Chudinova T. D. High-Resolution Study of the Six Lowest Doubly Excites Vibrational States of PH2D // J. Mol. Spectrosc. — 2005. — Vol. 234. — P.228−237.

33. Ulenikov O. N., Liu A.-W., Bekhtereva E. S., Gromova О. V., Hao L.-Y., and Ни S.-M. High-Resolution Fourier Transform Spectrum of H2S in the Region of the Second Hexade // J. Mol. Spectrosc. — 2005. — Vol. 234. — P.287−295.

34. Юхник Ю. Б., Бехтерева E. С. Спектр высокого разрешения AsD3 в районе полос поглощения щи и^ / / Известия вузов. Физика. — 2005. — № 12 — С. 95. Деп. в ВИНИТИ 13.07.2005 г. № 1019-В 2005.

35. Ulenikov О. N., Bekhtereva Е. S., Bulavenkova A. S., Albert S., Bauerecker S., Hollenstein H., Quack M. High resolution spectroscopy and dynamics of the methane molecule: CH3D isotopomer // Abstr. 19th Colloquium on High Resolution Molecular Spectroscopy. -2005. Salamanka, Spain. — P. N11.

36. Ulenikov O.N., Yukhnik Yu.B., Bekhtereva E. S., Burger H. High resolution infrared study of the V and z/3 bands, and the equilibrium structure of AsD3 // J. Mol. Structure. — 2006. — Vol. 780−781. — P. 115−123.

37. Lohilahti J., Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S., Alanko S., and Anttila R. High Resolution Infrared Study of D2CO in the Region of 1780−2400 cm-1: Assignment and Preliminary Analysis // J. Mol. Struct. — 2006. — Vol. 780−781. — P.182−205.

38. Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S-, Bulavenkova A. S., Leroy C., and Burger II. High Resolution Study of AsHD2: Ground State and Three Lowest Bending Fundamental Bands, г/3, is4, and щ // J. Mol. Spectrosc. — 2006. — Vol.240. — P.102−111.

39. Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S., Grebneva S. V., Hollenstein H., and Quack M. High Resolution Ro-Vibrational Analysis of Vibrational States of A2 Symmetry of the Dideuterated Methane CH2D2: States v5 and и7 + щ // Molec. Phys. — 2006. — Vol.104. -P.3371−3386.

40. Liu A.-W., Ulenikov O. N., Onopenko G. A., Gromova О. V., Bekhtereva E. S., L. Wan, Hao L.-Y., Hu S.-M., Flaud J.-M. Global fit of the high resolution infrared spectrum of D2S // J. Mol. Spectrosc. — 2006. — Vol.240. — P.32−44.

41. Ulenikov O.N., Liu A.-W., Bekhtereva E. S., Onopenko G. A., Gromova О. V., L. Wan, Hu S.-M., Flaud J.-M. Joint ro-vibrational analysis of the HDS high resolution infrared data // J. Mol. Spectrosc. — 2006. — Vol.238. — P.23−40.

42. Юхник Ю. Б., Бехтерева E. С. Исследование колебательно-вращательного спектра поглощения молекулы AsD3 в районе 1350 — 1700 см-1 // Известия ТПУ. — 2006. — № 2 — С. 160−164.

43. Юхник Ю. Б., Бехтерева Е. С., Синицын Е. А., Булавенкова А. С. Определение потенциальной функции молекулы AsH3 на основе экспериментальных данных // Известия ТПУ. — 2006. — № 4 — С. 61−65.

44. Bekhtereva Е. S., Ulenikov О. N., Albert S., Bauerecker S., Hollenstein H., Quack M. High resolution spectroscopy and dynamics of the methane molecule: CH2D2 isotopomer // Abstr. 61th International Symposium on Molecular Spectroscopy. — 2006. Columbus, Ohio, USA. — P. TB02.

45. Синицын E.A., Бехтерева E. С., Булавенкова А. С., Улеников О. Н. О прецизионном определении структурных и динамических характеристик молекулы селеноводорода на основе экспериментальных данных // Известия вузов. Радиофизика. — 2007. — № 9 — С. 1−10.

46. Бехтерева Е. С. Исследование колебательно — вращательного спектра молекулы CH2D2 в области 2000 — 3100 см-1 // Известия вузов. Физика. — 2007. Деп. в ВИНИТИ 23.11.2007 г. № 1091-В2007.

47. Бехтерева Е. С., Ulenikov О. N., Sinitsin Е. A., Albert S., Bauerecker S., Hollenstein H., Quack M. On the semi-empirical determination of the methane potential energy surface // Abstr. 20th Colloquium on High Resolution Molecular Spectroscopy. — 2007. Dijon, France. — P. J30.

48. Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S., Leroy C., Gromova О. V., Flaud J.-M. On the SPGF approach in asymmetric top molecules: application to the hydrogen sulfide // Abstr. 20th Colloquium on High Resolution Molecular Spectroscopy. — 2007. Dijon, France. — P.Mil.

49. Ulenikov O. N., Bekhtereva E. S., Gromova О. V., Homiak Т. V., Burger H. Ro-vibrational analysis of the ground and v3, v4, and v6 bands of AsH2D //J. Mol. Spectrosc. — 2008. — Vol.247. — P.286−293.

50. Sanzharov N. A., Leroy C., Bekhtereva E. S., Ulenikov O. N. On the study of the vibrational energies of arsine molecule //J. Mol. Spectrosc. — 2008. — Vol.247. — P.234−242.

51. Улеников О. H., Бехтерева Е. С., Jlepya К. Об определении потенциальной функции многоатомной молекулы: H2S // Известия вузов. Физика. — 2008. — № 1 — С. 34−40.

52. Бехтерева Е. С. Об определении потенциальных функций Н2СО, РН3 и СН4 на основе экспериментальных данных // Известия вузов. Физика. — 2008. — № 2 — С. 21−27.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Герцберг. Колебательные и вращательные спектры многоатомных молекул. М: ИЛ, 1965. 648 с.
  2. D. Papousek and M. R. Aliev. Molecular vibrational rotational spectra. Academia, Prague, 1982. 324 стр.
  3. Ю.С.Макушкин, О. Н. Улеников, and A.E.Чеглоков. Симметрия и её применения к задачам колебательно-вращательной спектроскопии молекул. Изд. Томского Университета, Томск, 1990.
  4. А.Д.Быков, Ю. С. Макушкин, and О. Н. Улеников. Изотопозамещение в многоатомных молекулах. Новосибирск: Наука, 1985. 160 с.
  5. Б. И. Жилинский. Метод неприводимых тензорных операторов в молекулярной спектроскопии. М.: Изд-во МГУ, 1981. 136 с.
  6. Д. А. Варшалович, А. Н. Москалёв, and В. К. Херсонский. Квантовая теория углового момента. Л.: Наука, 1975. 439 с.
  7. Л.Д.Ландау and Е. М. Лифшиц. Квантовая механика. Нерелятивистская теория. Москва «Наука», 4 испр. edition, 1969, 767 стр.
  8. Ф. Банкер. Симметрия молекул и молекулярная спектроскопия. М.: Мир, 1981. Пер. с англ., 456 стр.
  9. Yu. S. Makushkin and О. N. Ulenikov. On the transformation of the complete electron-nuclear hamiltonian of a polyatomic molecule to the intaramolecular coordinates. Journal of Molecular Spectroscopy, 68:1−20, 1977.
  10. J. K. G. Watson. Simplification of the molecular vibration-rotation hamiltonian. Mol. Phys., 15(5):479−490, 1968.
  11. А. В. Буренин. Симметрия квантовой внутримолекулярной динамики. Нижний Новгород: ИПФ РАН, 2 edition, 2006. Издание второе, дополненное, 368 стр.
  12. Philip R. Bunker and Per Jensen. Molecular symmetry and spectroscopy. NRC Research Press, Ottawa, Ontario, Canada, 2 edition, 1998. 747 p.
  13. А.С.Давыдов. Квантовая механика. М.: Наука, 1975. 703 с.
  14. Ю.С.Макушкин and О. Н. Улеников. Частичная диагонализация при решении электронно—ядерной задачи в молекулах. Изв. вузов СССР. Физика242(8):54—59, 1975.
  15. А.Д.Быков, Ю. С. Макушкин, and О. Н. Улеников. Колебательно—вращательная спектроскопия водяного пара. Новосибирск: Наука, 1989. 296 с.
  16. G. Guelachvili and К. Narahari Rao. Handbook of Infrared Standards. Academic Press, New York, 1986.
  17. O.N. Ulenikov. On the determination of the reduced rotational operator for polyatomic molecules. J. Mol. Spectrosc., 119:144, 1986.
  18. Э.Маделунг. Математический аппарат физики. М.: Наука, 1968. 618 с.
  19. Г. Герцберг. Спектры и строение двухатомных молекул. М: ИЛ, 1949. 403 с.
  20. М. А. Ельяшевич. Колебательные и вращательные спектры многоатомных молекул. Л.: ОНТИ, 1938. 134 с.
  21. Е. Вильсон, Дж. Дешиус, and П. Кросс. Теория колебательных спектров молекул. М.: ИЛ, 1960. 357 с.
  22. М. А. Ельяшевич. Атомная и молекулярная спектроскопия. М.: Физматгиз, 1962. 892 с.
  23. A.D. Bykov, Yu.S. Makushkin, and O.N. Ulenikov. On isotope effects in polyatomic molecules. J. Mol. Spectrosc., 85:462, 1981.
  24. O.N. Ulenikov, S.N. Yurchenko, and R.N. Tolchenov. On the study of XY2 (mY «mx) plane molecules. Spectrochimica Acta, Part A (53):329−334, 1997.
  25. O.N. Ulenikov, R.N. Tolchenov, and Qing-shi Zhu. The parameters of the vibration-rotational hamiltonian of XY3 type molecules at the local mode limit. Spectrochimica Acta, Part A (53):845−853, 1997.
  26. T. Lukka and L. Halonen. Molecular rotations and local modes. J. Chem. Phys., 101:8380, 1994.
  27. L. Halonen and M.S. Child. Local mode theory for C3t) molecules: CH3D, CHD3, SiH3D, and SiHD3. J. Chem. Phys., 79:4355−4362, 1983.
  28. L. Halonen and A. G. Robiete. Rotational energy level structure in the local mode limit. J. Chem. Phys., 84:6861−6871, 1986.
  29. Hecht К. T. The vibration-rotation energye of tetrahedral xy4 molecules. J. Mol. Spectr., 5(2):355−389, I960.
  30. Hecht К. T. The vibration-rotation energye of tetrahedral xy molecules II. J. Mol. Spectr., 5(2):390−404, 1960.
  31. К. T. Hecht and G. Pierre. The ground vibronic state of tetrahydrides. J. Mol. Spectr., 60(3):422−425, 1976.
  32. Г. Я. Любарский. Теория групп и её применение в физике. М.: Физматгиз, 1957. 354 стр.
  33. М. Хамермеш. Теория групп и её применение к физическим проблемам. М.: Мир, 1963. Пер. с англ., 522 стр.
  34. Е. Вигнер. Теория групп. М: ИЛ, 1961. Пер. с англ., 443 стр.
  35. М. В. Волькенштейн, М. А. Ельяшевич, and Б. И. Степанов. Колебания молекул. М.: Наука, 1971. 141 с.
  36. J. К. G. Watson. Determination of centifugal coefficients of asymmetric-top molecules. J. Chem. Phys., 46:1935 1949, 1967.
  37. Kozo Kuchitsu and Yonezo Morino. Estimation of anharmonic potential constants. II. bent XY2 molecules. Bulletin Chem. Soc. Jpn, 38(5), 1964.
  38. L. Halonen and T. Carrington, Jr. Fermi resonances and local modes in water, hydrogen sulfide, and hydrogen selenide. J. Chem. Phys., 88: 4171−4185, 1988.
  39. T. J. Lee, J. M. L. Martin and P. R. Taylor An accurate ab initio quartic force field and vibrational frequencies for CH4 and isotopomers. J. Chem. Phys., 102:254−261, 1994.
  40. Yu. S. Efremov and N. I. Zhirnov Vibrational-rotational spectrum of diatomic molecules with the James-Coolidge-Vernon potential. Opt. Spectrosc., 49:612−614, 1980.
  41. Yu. S. Efremov Calculation of matrix elements with eigenfunctions of Morse oscillators. Opt. Spectrosc., 43:693−694, 1977.
  42. Yu. S. Efremov Calculation of matrix elements with eigenfunctions of the Sturm-Liouville equation for a Morse oscillator. Opt. Spectrosc., 44:115−117, 1978.
  43. V. Spirko, P. Jensen, P. R. Bunker, A. Cejchan. The development of a new Morse-oscillator based rotation- vibration Hamiltonian for H3. J. Mol. Spectrosc., 112:183−202, 1985.
  44. J. T. Hougen, P. R. Bunker, and J. W. C. Johns The vibration-rotation problem in triatomic molecules allowing for a large-amplitude bending vibration. J. Mol. Spectrosc., 34:136−172, 1970.
  45. G. D. Carney, L. L. Sprandel, and C. W. Kern. Variational approaches to vibrationrotation spectroscopy for polyatomic molecules. Adv. Chem. Phys., 37:305−379, 1978.
  46. E. С. Бехтерева Об определении потенциальных функций молекул Н2СО, РНз и СН4 на основе экспериментальных данных. Известия Вузов, сер. Физика, 2:21−28, 2008.
  47. I. N. Kozin and P. Jensen, Fourfold clusters of rovibrational energy levels for H2S studied with a potential surface derived from experiment. J. Moi Spectrosc., 163:483−509, 1994.
  48. O. N. Ulenikov, A.-W. Liu, E. S. Bekhtereva, О. V. Gromova, L.-Y. Hao, S.-M Hu. On the Study of High Resolution Rovibrational Spectrum of H2S in the Region of 7300 7900 cm"1. J. Mol. Spectrosc., 226:57−70, 2004.
  49. O. N. Ulenikov, A.-W. Liu, E. S. Bekhtereva, S. V. Grebneva, W.-P. Deng, О. V. Gromova, S.-M. Hu. High-Resolution Fourier Transform Spectrum of H2S in the Region of 8500 -8900 cm"1. J. Mol. Spectrosc., 228:110−119, 2004.
  50. O. N. Ulenikov, A.-W. Liu, E. S. Bekhtereva, О. V. Gromova, L.-Y. Hao, S.-M. Hu. HighResolution Fourier Transform Spectrum of H2S in the Region of the Second Hexade. J. Mol. Spectrosc., 234:287−295, 2005.
  51. Per Jensen. A new morse oscillator—rigid bender internal dynamics (MORBID) hamiltonian for triatomic molecules. J.Mol.Spectrosc., 128:478−501, 1988.
  52. O.N. Ulenikov, G.A. Onopenko, Hai-Lin, Jin-Hui Zhang, Ze-Yi Zhoi, Quing-Shi Zhu, and R.N. Tolchenov. Joint rotational analysis of 24 bands of the H2Se molecule. J.Mol.Spectrosc., 189:29−39, 1998.
  53. P. Jensen and I.N. Kozin. The potential energy surface for the electronic ground state of H2Se derived from experiment. J.Mol.Spectrosc., 160:39−57, 1993.
  54. J.-M. Flaud, Ph. Areas, O. N. Ulenikov, G. A. Onopenko, N. E. Tyabaeva, W. Jerzembeck, and H. Burger. The ground state of D2Se and HDSe. J. Mol. Spectrosc., 197:212−214, 1999.
  55. Ze-Yi Zhou, Qing-Shi Zhu, and Hai Lin. High-resolution spectroscopic study of H280Se in the i/(stretch)=5 and 6 local-mode pairs states. Mol. Phys., 97(4):503−510, 1999.
  56. O.N. Ulenikov, E.S. Bekhtereva, N.A. Sanzharov, and Per Jensen. A refined potential function for the electronic ground state of H2Se. J.Mol.Spectrosc., 227:1−12, 2004.
  57. A. Perrin, J.-M. Flaud, A. Predoi-Cross, M. Winnewisser, B. P. Winnewisser, G. Mellau, M. Lolk. New high-resolution analysis of the z/3, z/4, and bands of D2CO measured by fourier transform spectroscopy. J.Mol.Spectrosc., 187: 61−69, 1998.
  58. Chin-Chun Hsu, R. H. Schwendeman, G.Magerl. Infrared microwave sideband laser spectroscopy in the CO laser region: The /nu2 band of D2CO. J.Mol.Spectrosc., 136: 157−168, 1989.
  59. J. Lohilahti, S. Alanko. The u2 band of formaldehyde-d2. J.Mol.Spectrosc., 205: 248−251, 2001.
  60. H. J. Clar, R. Yamada, F. W. Birss, G. Winnewisser, H. P. Gush. The v>i and u5 bands of D2CO and improved ground state constants. Can. J.Phys., 62: 1834−1843, 1984.
  61. R. Bocquet, J. Demaison, J. Cosleou, A. Friedrich, L. Margules, S. Macholl, H. Mader, M. M. Beaky, G. Winnewisser. The ground state rotational spectra of HDCO and D2CO. J.Mol.Spectrosc., 195: 345−355, 1999.
  62. R. J. Bouwens, J. A. Hammerschmidt, M. M. Grzeskowiak, T. A. Stegink, P. M. Yorba, W. F. Polik. Pure vibrational spectroscopy of So formaldehyde by dispersed fluorescence. J.Chem.Phys., 104: 460−479, 1996.
  63. J. M. L. Martin, T. J. Lee, P. R. Taylor. An accurate ab initio Quartic Force field for formaldehyde and its isotopomers. J.Mol.Spectrosc., 160: 105−116, 1993.
  64. O. N. Ulenikov, R. N. Tolchenov, Qing-shi Zhu. Expanded „Local Mode Approach for XY2(C2“) Molecules. Spectrochimica Acta, 52A: 1829−1841, 1996.
  65. O. N. Ulenikov, I.M.Olekhnovitch. Isotope Substitution in the Expanded Local Mode Approach: XH2→XHD Molecules. Spectrochimica Acta, 54A: 1337−1345, 1998.
  66. Jan-Marie Flaud, C. Camy-Peyret, and Ph. Areas. H280Se high resolushion study of the 3v2, Vi + v2, and v2 + v3 bands and determination of equilibrium rotational constants and structure. J. Mol. Spectrosc., 167:383−399, 1994.
  67. J. Senekowisch, S. Carter, A. Zilch, H.-J. Werner, N. C. Handy, P. Rosmus. Theoretical rotational vibrational spectrum of H2S. J. Chem. Phys., 90: 783−794, 1989.
  68. J.-M. Flaud, C. Camy-Peyret, J.W.C. Johns The far-infrared spectrum of hydrogen sulfide. The (000) rotational constants of HfS, HfS, and HfS. Can. J. Phys., 61:1462−1473,1983.
  69. O.N. Ulenikov, A.B. Malikova, M. Koivusaari, S. Alanko, R. Anttila High resolution vibrational-rotational spectrum of H2S in the region of the v2 fundamental band. J. Mol. Spectrosc., 176:229−235, 1996.
  70. L. Lechuga-Fossat, J.-M. Flaud, C. Camy-Peyret, and J. W. C Johns The spectrum of natural hydrogen sulfide between 2150 and 2950 cm-1. Can. J. Phys., 62:1889—1913,1984.
  71. Ulenikov O. N., Liu A.-W., Bekhtereva E. S., Gromova O. V., Hao L.-Y., and Hu S.-M. High-resolution fourier transform spectrum of H2S in the region of the second hexade J. Mol. Spectrosc., 234:287−295, 2005.
  72. Ulenikov O. N., Liu A.-W., Bekhtereva E. S., Gromova O. V., Hao L.-Y., Hu S.-M. On the study of high resolution rovibrational spectrum of H2S in the region of 7300 7900 cm"1 J. Mol. Spectrosc., 226:57−70, 2004.
  73. Ulenikov 0. N., Liu A.-W., Bekhtereva E. S., Grebneva S. V., Deng W.-P., Gromova O. V., and Hu S.-M. High-resolution Fourier transform spectrum of H2S in the region of 8500 8900 cm"1 J. Mol. Spectrosc., 228:110−119, 2004.
  74. O. Naumenko and A. Campargue Local mode effects in the absorption spectrum of H2S between 10 780 and 11 330 cm"1 J. Mol. Spectrosc209:242—253, 2001.
  75. J.-M. Flaud, R. Grosskloss, S. B. Rai, R. Stuber, W. Demtroeder, D. A. Tate, Liang-Guo Wang, and Th. F. Gallagher Diode laser spectroscopy of H22S around 0.82 /?m J. Mol. Spectrosc., 172:275—281, 1995.
  76. O. Vaittinen, L. Biennier, A. Campargue, J.-M. Flaud, and L. Halonen Local mode effects on the high-resolution overtone spectrum of H2S around 12 500 cm-1 J. Mol. Spectrosc. 184:288—299, 1997.
  77. J.-M. Flaud, O. Vaittinen, and A. Campargue The H2S spectrum around 0.7 /?m J. Mol. Spectrosc. 190:262—268, 1998.
  78. J. Senekowitsch, A. Zilch, S. Carter, Haj-Ji Werner, P. Rosmus, and Botschwina P. Theoretical calculations of the vibrational transition probabilities in hydrogen selenid. Chem. Phys., 122:375−386, 1988.
  79. Jan M. L. Martin, Jean-Rierere Francois, and Renaat Gijbels. Accarate ab initio quartic force fields for the sulfur compaunds H2S, CS2, OCS and CS. J. Mol. Spectrosc, 169:445 457, 1995.
  80. A. Campargue, J.-M. Flaud. The overtone spectrum of HipS near 13 200 cm-1. J. Mol. Spectrosc, 194:43−51, 1999.
  81. O. Naumenko and A. Campargue H22S: first observation of the (70±, 0) local mode pair and updated global effective vibrational Hamiltonian J. Mol. Spectrosc., 210:224—232, 2001.
  82. A. Perrin, F. Keller, J.-M. Flaud. New analysis of the u2, and i/6 bands of formaldehyde. J.Mol.Spectrosc., 221: 192−198, 2003.
  83. M. J. Bramley, T. Carrington. A general discrete variable method to calculate vibrational energy levels of three- and four-atom molecules. J. Chem. Phys., 99: 8519−8541, 1993.
  84. J. Lohilahti, H. Mattila, V.-M. Horneman, F. Pawlowski. Ft-FIR-spectrum and the ground state constants of D2CO. J.Mol.Spectrosc., 234: 279−285, 2005.
  85. W. S. Benedict, N. Gailar, E. K. Plyer. Rotational Vibrational Spectra of Deutarated Water Vapor. J. Chem. Phys., 24:1139−1165, 1956.
  86. N. Papeneau, J. M. Flaud, C. Camy Peyret. The 22, fi and i/3 bands of D20. The Ground State (000) and the Triad of Interacting States. J. Mol. Spectrosc., 87:219−232, 1981.
  87. O. N. Ulenikov, Sheng-Gui He, G. A. Onopenko, E. S. Bekhtereva, Xiang-Huai Wang, Shui-Ming Hu, Hai Lin, Qing-Shi Zhu. The high resolution Fourier transform spectrum of the D20 {v = vv + v2/2 + v3 = 3. Molec. Phys., 99:931−937, 2001.
  88. O. N. Ulenikov, Shui-Ming Hu, E. S. Bekhtereva, G. A. Onopenko, Xiang-Huai Wang, Sheng-Gui He, Jing-Jing Zheng, Qing-Shi Zhu. High resolution fourier-transform spectrum of HDO in the region of 6140−7040 cm-'. J. Mol. Spectrosc., 208:1−12, 2001.
  89. H. Partridge, D. W. Schwenke. The determination of an accurate isotope dependent potential energy surface for water from extensive ab initio calculations and experimental data. J. Chem. Phys., 106: 4618−4639, 1997.
  90. D. W. Schwenke. New H20 rovibrational line assignments. J. Mol. Spectrosc., 190: 397 402, 1998.
  91. O. L. Polyansky, N. F. Zobov, S. Viti, J. Tennyson. Water vapor line assignments in the near infrared. J. Mol. Spectrosc., 189: 291−300, 1998.
  92. S. V. Shirin, O. L. Polyansky, N. F. Zobov, P. Bartella, J. Tennyson,. Spectroscopically determined potential energy surface of H^O up to 25 000 cm-1. J. Chem. Phys., 118: 2124−2219, 2003.
  93. S. V. Shirin, O. L. Polyansky, N. F. Zobov, R. I. Ovsyannikov, A. G. Csaszar, J. Tennyson,. Spectroscopically determined potential energy surface of H^O, H^O, and H80 isotopomers of water. J. Mol. Spectrosc., 236: 216−223, 2006.
  94. O. L. Polyansky, A. G. Csaszar, S. V. Shirin, N. F. Zobov, P. Bartella, J. Tennyson, D. W. Schwenke. High-accuracy ab initio vibration rotation transitions for water. Science, 299: 539−542, 2003.
  95. R. Toth. Line positions and Strengths of HDO between 6000 and 7700 J. Mol. Spectrosc., 186:66−89, 1997.
  96. N. Papineau, J.-M. Flaud, C. Camy-Peyret, and G. Guelachvili. The 2v2, v and bands of Df O. The ground state (000) and the triad of interacting states (020), (100), (001). J. Mol. Spectrosc., 87:219−232, 1981.
  97. V. D. Gupta. High-resolution rotation-vibration spectra of D20 in the region of the Ui and u3 bands. J. Phys. B: At. Mol. Opt. Phys., 14:1761−1770, 1981.
  98. A. D. Bykov, V. P. Lopasov, Yu. S. Makushkin, L. N. Sinitsa, O. N. Ulenikov, V. E. Zuev. Rotation- Vibration Spectra of Deuterated Water Vapor in 9160−9390 cm-1. J. Mol. Spectrosc., 94:1−27, 1982.
  99. J. K. Messer, F. C. DeLucia, and P. Helminger. Subrnillimeter spectroscopy of the major isotopes of water. J. Mol. Spectrosc., 105:139−155, 1984.
  100. J. W. C. Johns. High-resolution far-infrared (20 350 cn-1) spectra of several isotopic species of H20. J. Opt. Soc. Am., 2:1340−1354, 1985.
  101. C. Camy-Peyret, J.-M. Flaud, A. Mahmoudi, G. Guelachvili, J. W. C. Johns. Line positions and intensities in the v2 band of D20 improved pumped D20 laser frequencies. Int. J. Infrared Millimeter Waves, 6:199−233, 1985.
  102. К. B. Thakur, C. P. Rinsland, M. A. Smith, D. C. Benner, V. Malathy Devi. Absolute line intensity measurements in the v2 bands of HDO and D20 using a tunable diode laser spectrometer. J. Mol. Spectrosc., 120:239−245, 1986.
  103. A. D. Bykov, V. S. Makarov, N. I. Moskalenko, О. V. Naumenko, O. N. Ulenikov, О. V. Zotov. Analysis of D20 Absorption Spectrum Near 2.5 mm. J. Mol. Spectrosc., 123:126 -134, 1987.
  104. R. A. Toth. D260 and D280 transition frquencies and strengths in the u2 bands. J. Mol. Spectrosc., 162:41−54, 1993.
  105. R. Paso, V.-M. Horneman. High-resolution rotational absorption spectraf H^O, HD160, and D260 between 110 and 500 cm"1. J. Opt. Soc. Am., 12:1813−1838, 1995.
  106. H.H. Nielsen. Vibration rotation energies of molecules. Review on Modern Physics, 1951.
  107. JI. М. Свердлов, М. А. Ковнер, Е. П. Крайнов. Колебательные спектры многоатомных молекул. М: Наука, 1970. 558 С.
  108. A. Perrin, J. М. Flaud, С. Сашу- Peyret. Calculated energy levels and intensities for the V and 2z/2 bands of HDO. J. Mol. Spectrosc., 112:153−162, 1985.
  109. V. D. Gupta. High-resolution rotation-vibration spectra of D20 in the region of the щ and us bands. J. Phys.: At. Mol. Phys., 14:1761−1770, 1982.
  110. R. A. Toth, V. D. Gupta, J. W. Brault. Line positions and strengths of HDO in the 2400−3300 cm"1 region. Appl. Opt., 21:3337−3347, 1982.
  111. N. Papeneau, J. M. Flaud, C. Camy Peyret. The 2z/2, ux and щ bands of D20. The Ground State (000) and the Triad of Interacting States. J. Mol. Spectrosc., 87:219−232, 1981.
  112. Tetsuya Oshima, Hiroyuki Sasada. 0.5цт DFB Semiconductor Laser Spectroscopy of Deutarated Water. J. Mol. Spectrosc., 136:20−32, 1989.
  113. A. T. Tokunaga, R. F. Knacke, S. T. Ridgway, and L. Wallace. High resolution spectra of Jupiter in the 744−980 inverse cantimeter spectral range. Astrophys. J., 232:603−608, 1979.
  114. R. F. Knacke, S. J. Kim, S. T. Ridgway, and A. T. Tokunaga. The abundance of CH4, CH3D, NH3D and PH3 in the troposphere of jupiter derived from high resolution 1100−1200 cm-1 spectra. Astrophys. J., 262:388−395, 1982.
  115. L.-M. Lara, B. Bezard, C. A. Griffith, J. H. Lacy, and T. Owen. High resolution 10-micrometer spectroscopy of ammonia and phosphine lines on Jupiter. ICARUS, 131:317 333, 1988.
  116. Helms D. A. and Gordy W. „forbidden“ rotational spectra of symmetric top molecules: PH3 and PD3. J. Mol. Spectrosc., 66:206−218, 1977.
  117. A. Guarnieri, F. Scappini, and G. DiLonardo. Direct 1-type doubling transitions in the v4 = 1 state of PH3. Chem. Phys. Lett., 82:321−322, 1981.
  118. G. A. McRae, M. C. L. Gerry, and E. A. Cohen. The microwave spectra of PH2D and PHD2, and the harmonic force field and structuJMSBelovPH3grlre of phosphine. J. Mol. Spectrosc., 116:58−70, 1986.
  119. P. Helminger and W. Gordy. 100−108 subrnillimeter spectra of ammonia and phosphine. Phys. Rev., 188:100−108, 1969.
  120. P. B. Davies, R. M. Neumann, S. C. Wofsi, and W. Klemperer. Radio—frequency spectrum of phosphine. J. Chem. Phys., 55:3564−3568, 1971.
  121. F. Shimizu. Frequency infrared double resonance of a ph3 v2 transition. Chem. Phys. Lett., 17:620−622, 1972.
  122. S. P. Belov, A. V. Burenin, O. L. Polyansky, and S. M. Shapin. A new approach to the treatment of rotational spectra of molecules with small moments of inertia applied to the PH3 molecule in the ground state. J. Mol. Spectrosc., 90:579−589, 1981.
  123. G. Tarrago, M. Dang-Nhu, and A. Goldman. Analysis of phosphine absorption in the region 9−10 fim and high-resolution line-by-line simulation of the v2 and ¼ bands. J. Mol. Spectrosc, 88:311−322, 1981.
  124. D. Papousek, H. Birk, U. Magg, and H. Jones. Diode laser spectroscopy of the A1-A2 splittings in the v2 = 1 and u4 = 1 vibrational states of ph3. J. Mol. Spectrosc, 135:105 118, 1989.
  125. J. Orr, T. Oka. Doppler free Optical Double Resonance spectroscopy Using a Single Frequency Laser and Modulation Sidebands. Appl. Phys., 21:293−306, 1980.
  126. M. Carlotti, G. Di Lonardo, L. Fusina, A. Trombetti, B. Carli. The Far-Infrared Spectrum of Hypochlorous Acid, HOC1. J. Mol. Spectrosc., 141:29−42, 1990.
  127. S. P. Belov, A. F. Krupnov, D. Papousek, S. Urban, and G. Gazoli. Rotational 1-type doubling in the kl=+l levels of the v4 state of PH3. J. Mol. Spectrosc., 86:265−268, 1983.
  128. Yit-Tsong Chen and Takeshi Oka. On the anomalous Gi — a2 splittings in the v2— v4 manifold of PH3. J. Mol. Spectrosc., 133:148−156, 1989.
  129. C. C. Lumis, M. W. P. Strandberg. Microwave Spectrum of Phosphine, Arsine, and Stibine. Phys. Rev., 81:798−807, 1951.
  130. M. H. Servetz and R. E. Weston. Microwave spectra of deuterated phosphine. J. Phys. Chem., 21:898−902, 1953.
  131. L. Fushina, M. Carlotti. On the microwave study of the PH3. J. Mol. Spectrosc., 130:371 381, 1988.
  132. J. M. Hoffman, H. H. Nielsen, and K. Narahari Rao. v2 and u4 bands in the infrared spectrum of phosphine. Z. Elektrochem., 64:606−616, 1960.
  133. A. G. Maki, R. L. Sams, W. B. Olson. Infrared determination of c0 for phosphine via perturbation—allowed 5(k — l) = ±3 transitions in the Sv2 band. J. Chem. Phys., 58:45 024 512, 1973.
  134. P. K. Yin, Narahari Rao. v2 and u4 fundamentals of phosphine occuring at 8—12 pm. J. Mol. Spectrosc., 51:199−207, 1974.
  135. A. Baldacci, V. M. Devi, K. Narahari Rao, G. Tarrago. Spectrum of phosphine at 4 to 5 pm: Analysis of „i and u3 bands. J. Mol. Spectrosc., 81:179−206, 1980.
  136. J. M. L. Martin, T. J. Lee, and P. R. Taylor. Ab initio force field of PH3. J. Chem. Phys., 97:8361−8371, 1992.
  137. G. Di Lonardo, A. Trombetti. Dipol moment of ph3 in v2=l and u4=l states by lazer stark spectroscopy. Chem. Phys. Lett., 76:307−309, 1980.
  138. K. Takagi, K. Itoh, E. Miura, S. Tanimura. Lazer stark spectroscopy of phosphine. JOSA, 4:1145−1151, 1987.
  139. R. J. Kshirsagar, K. Singh, R. D’Cunha, V. A. Job, D. Papousek, J. F. Ogilvie, L. Fushina. Intensities of lines in the bands v2 and t-4 and the transition dipole moments of PH3. J. Mol Spectrosc., 149:152−159, 1991.
  140. A. Ainetschian, U. Haring, G. Speigl, W. A. Kreiner. The v2fvA diad of PH3. J. Mol. Spectrosc, 181:99−107, 1997.
  141. A. V. Burenin, L. Fusina, M. Carlotti. Rotational spectrum of the PH3 molecule in the v2=l vibrational state. J. Mol. Spectrosc, 160:97−104, 1993.
  142. M. Jackson, G. R. Sudhakaran, E. Gansen. Far-Infrared Laser Stark Spectroscopy of PH3., J. Mol. Spectrosc, 181:446−451, 1996.
  143. D. C. McKean, I. Torto, A. R. Morrisson. Isolated MH stretching frequencies, anharmonicities and dissociation energies in silanes, germanes, phosphines and arsines. J. Phys. Chem., 86:307−309, 1982.
  144. O. N. Ulenikov, G. A. Onopenko, I. M. Olekhnovitch, S. Alanko, V.-M. Horneman, M. Koivusaari, R. Anttila. High Resolution Fourier Transform Spectra of HDS in the Regions of the Bands vx and 2vx/u2 + u3. J. Mol. Spectrosc., 189:74−82, 1998.
  145. О. N. Ulenikov, Е. A. Ditenberg, I. М. Olekhnovitch, S. Alanko, M. Koivusaari, R. Anttila. Isotope Substitution in Near Local Mode Molecules: Bending Overtones nu2 (n=2,3) of the HDS Molecule. J. Mol. Spectrosc., 191:239−247, 1998.
  146. O. N. Ulenikov, G. A. Onopenko, N. E. Tyabaeva, H. Burger, and W. Jerzembeck. Isotope substitution in near local mode H2X molecules: The щ and щ bands of D2Se. J. Mol. Spectrosc, 197:100−113, 1999.
  147. O. N. Ulenikov, G. A. Onopenko, N. E. Tyabaeva, H. Burger, and W. Jerzembeck. Isotope substitution in near local-mode H2X molecules: Stretching fundamental bands of HDSe. J. Mol. Spectrosc., 198:27−39, 1999.
  148. O. N. Ulenikov, H. Buerger, W. Jerzembeck, G. A. Onopenko, E. S. Bekhtereva, E. A. Sinitsin. On the Isotopic Effect in the ХНз (Сзг,) molecules: The lowest vibrational bands of PH2D. J. Mol. Spectrosc., 208:167−173, 2001.
  149. R. J. Kshirsagar and V. A. Job. Vibration—rotation bands of phosphine di: analysis of the z/3n and u2 bands. J. Mol. Spectrosc., 161:170−185, 1993.
  150. R. J. Kshirsagar and V. A. Job. Coriolis interaction in the u2, ща, щь, and u3a states of phosphine-di. J. Mol. Spectrosc., 185:272−281, 1997.
  151. O.N. Ulenikov, H. Burger,, W. Jerzembeck, G.A. Onopenko, E.S. Bekhtereva, and O.L. v Petrunina. The ground vibrational state of PH2D and PHD2. J. Mol. Struct., 599:225−237, '¦> 2001.
  152. S. G. Kukolich, L. Schaum, and A. Murray. Measurements of rotational transitions and hyperfine structure in PH2D. J. Mol. Spectrosc., 94:393−398, 1982.
  153. O. N. Ulenikov, G.A. Onopenko, E.S. Bekhtereva, E.A. Sinitsin, H. Burger, W. Jerzembeck. Isotopic Effects in the ХНз (Сз^) Molecules: The Lowest Vibrational Bands of PH2D. J. Mol. Spectrosc., 208:236−248, 2001.
  154. O. N. Ulenikov, E.S. Bekhtereva, O. L. Khabibulina, H. Burger, W. Jerzembeck. Rotational Analysis of the v2 and 2u2 P D Stretching Bands of PH2D. J. Mol. Spectrosc., 217:288−297, 2003.
  155. O. N. Ulenikov, E.S. Bekhtereva, O. L. Khabibulina, H. Burger, W. Jerzembeck. High Resolution Study of the ь>/уь and 2v/v + ?/5 P H Stretching Bands of PH2D. J. Mol. Spectrosc., 219:13−29, 2003.
  156. O. N. Ulenikov, E.S. Bekhtereva, S. V. Grebneva, H. Burger, W. Jerzembeck, C. Leroy. High Resolution Study of Some Doubly Excited Vibrational States of PH2D: The vv + v2, v2 + v5, v2 + 1/3, and v2 + щ Bands. J. Mol. Spectrosc., 226:7−23, 2004.
  157. C. Leroy, O. N. Ulenikov, E.S. Bekhtereva, G.A. Onopenko, T. D. Chudinova. HighResolution Study of the Six Lowest Doubly Excites Vibrational States of PH2D. J. Mol. Spectrosc., 234:228−237, 2005.
  158. O. N. Ulenikov, O. L. Petrunina, E.S. Bekhtereva, E.A. Sinitsin, H. Burger, W. Jerzembeck. High Resolution Infrared Study of PHD2: The P H Stretching Bands u and 2vy. J. Mol. Spectrosc., 215:5−92, 2002.
  159. O. N. Ulenikov, E.S. Bekhtereva, T. D. Homiak, T. R. Huet, F. Herregodts, H. Burger, W. Jerzembeck. High Resolution Study of the Qui P H Stretching Band of the PHD2 Molecule. J. Mol. Spectrosc., 222:153−158, 2003.
  160. E. Cane, L. Fusina, W. Jerzembeck, H. Burger. The u2 and vA bending fundamental bands of PD3. J. Mol. Spectrosc., 218:28−35, 2003.
  161. E. Cane, L. Fusina, W. Jerzembeck, H. Burger. The V and stretching fundamental bands of PD3. J. Mol. Spectrosc., 220:242−247, 2003.
  162. O. N. Ulenikov, Yu. B. Yuhnik, E.S. Bekhtereva, N. E. Tyabaeva, H. Burger, W. Jerzembeck, L. Fusina. High Resolution Fourier Transform Spectrum of PD3 in the Region of the Stretching Overtone Bands 2v± and + J. Mol. Spectrosc, 215:5−92, 2002.
  163. H. Burger, W. Jerzembeck, H. Ruland, M. Wirtz. High resolution FTIR spectra of AsD3 in the 20 1000 cm-1 region. The ground, v2=l and v4=l states. Mol. Phys., 98:589−598, 2000.
  164. O. N. Ulenikov, Yu. B. Yuhnik, E.S. Bekhtereva, H. Burger. High resolution infrared study of the u^ and ui bands, and the equilibrium structure of AsD3. J. Mol. Struct., 780−781:115−123, 2006.
  165. O. N. Ulenikov, E.S. Bekhtereva, A. S. Bulavenkova, H. Burger. High Resolution Study of AsHD2: Ground State and Three Lowest Bending Fundamental Bands, v4, and
  166. J. Mol. Spectrosc., 240:102−111, 2006.
  167. O. N. Ulenikov, E.S. Bekhtereva, O. V. Gromova, T. V. Homiak, H. Burger. Rovibrational analysis of the ground and l>3, v4, and i/6 bands of AsH2D. J. Mol. Spectrosc., 247:135−143, 2008.
  168. G. A. McRae, M. C. L. Gerry, M. Wong, I. Ozier, E. A. Cohen. Vicrowave spectra of dtuterated arsines: distortion moment transitions of AsD3, vicrowave spectra of AsH2D and AsHD2, and the structure of arsine. J. Mol. Spectrosc., 123:321−339, 1987.
  169. G. Tarrago, V. Dana, J.-Y. Mandin, S. Klee, B. P. Winnewisser. Ground state rotational energies of arsine. J. Mol. Spectrosc., 178:10−21, 1996.
  170. Hai Lin, O.N.Ulenikov, S.N.Yurchenko, Xiao-gang Wang, Qing-shi Zhu. High Resolution Spectroscopic Study of the (310) Local Mode Combination Band System of AsH3. J. Mol. Spectrosc., 187:89−96, 1998.
  171. O.N.Ulenikov, Fu-ge Sun, Xiao-gang Wang, Qing-shi Zhu. High Resolution Spectroscopic Study of Arsine: 3ui and 2ui+v3 Dyad: The Tendency of Symmetry Reduction. J.Chem.Phys., 105:7310−7315, 1996.
  172. Jia-xiang Han, O.N.Ulenikov, S.N.Yurchenko, Lu-yuan Hao, Xiao-gang Wang, Qing-shi Zhu. High Resolution Photoacoustic Spectrum of AsH3 (600,Ai/E) Bands. Spectrochimica Acta, A 53:1705−1712, 1997.
  173. Wm. B. Olson, A. G. Maki, R. L. Sams. Infrared measurements on arsine: v and u3 bands, perturbation-allowed transitions, equilibrium structure. J. Mol. Spectrosc., 55:252 270, 1975.
  174. Ji-Xin Cheng, Xiao-Gang Wang, Hai Lin, Qing-Shi Zhu. The high resolution spectrum of AsH3 (400) local mode state: symmetry reduction and rotational re-quantization. Spectrochimica Acta, A 54:1947—1960, 1998.
  175. O.N.Ulenikov, A.B.Malikova, M. Winnewisser, B.Winnewisser. High-Resolution Fourier Transform Spectra of AsH3: Interacting Sublevels of the v4=2 State. J. Mol. Spectrosc., 172:330−343, 1995.
  176. Chu F. Y. and Oka T. Forbidden rotational spectra of phosphine and arsine. J. Chem. Physics., 60:4612−4618, 1974.
  177. K. Kijima and T. Tanaka. Rotational analysis of the four foundamental bands, equilibrium structure, and general quadratic force field of PD3. J. Mol. Spectrosc., 89:6275, 1981.
  178. D. Wang, Q. Shi, and Zhu Qing-shi. An ab initio quartic force field of PH3. J. Chem. Phys., 112:9624−9631, 2000.
  179. O. N. Ulenikov, H. Buerger, W. Jerzembeck, G. A. Onopenko, E. S. Bekhtereva, O. L. Petrunina. On the Ground Vibrational States of the PH2D and PHD2 Molecules. J. Mol. Struct, 80:345−360, 2000.
  180. A. Ainetschian, U. Haring, G. Spiegl, W. A. Rreiner. The i/2/i/4 diad of PH3. J.Mol.Spectrosc., 181: 99−107, 1996.
  181. S. N. Yurchenko, M. Carvajal, P. Jensen, F. Herregodts, T. R. Huet. Potential parameters of PH3 obtained by simultaneous fitting of ab initio data and experimental vibrational band origins. Chem. Phys., 290: 59−67, 2003.
  182. J. Breidung, W. Thiel. The anharmonic force field of arsine, stibine, and Bismutine. J.Mol.Spectrosc., 169:166−180, 1995.
  183. J. K. Wilmshurst, H. J. Bernstein. The infrared spectra of CH4, CH3D, CH2D2, CHD3, and CD4. Can. J. Chem. 35:226−235, 1957.
  184. M. Morillon-Chapey, G. Guelachvili. High resolution infrared spectrum of CH2D2. Can. J. Chem. 50:2189−2193, 1973.
  185. G. Deroche, G. Guelachvili. High resolution infrared spectrum of CH2D2. The v and fundamental bands near 3000 cm-1. J. Mol. Spectrosc. 56:76−87, 1975.
  186. G. Deroche, G. Graner, A. Cabana. High-resolution infrared spectrum of CH2D2: The i/3 fundamental band at 7 fim. J. Mol. Spectrosc. 57:331−347, 1975.
  187. G. Deroche, P. Pinson. High-resolution infrared spectrum of CH2D2: The u9 fundamental band at 8 /xm. J. Mol. Spectrosc. 58:229−238, 1975.
  188. G. Deroche, G. Graner, J. Bendtsen, S. Brodersen. The and Raman bands of CH2D2. J. Mol. Spectrosc. 62:68−79, 1976.
  189. M. Akiyama, T. Nakagawa, K. Kuchitsu. High-resolution infrared spectrum of the v2 and i/8 bands of CH2D2. J. Mol. Spectrosc. 64:109−124, 1977.
  190. O. N. Ulenikov, R. N. Tolchenov, M. Koivusaari, S. Alanko, R. Anttila. High-Resolution Fourier Transform Spectrum of CH2D2: Pentade of the Lowest Interacting Vibrational Bands f4, v7, i/9, i/5, and i/3. J. Mol. Spectrosc. 167:109−130, 1994.
  191. O. N. Ulenikov, A. B. Malikova, G. Guelachvili, M. Morillon-Chapey. High-Resolution Fourier Transform Spectra of CH2D2: Vibrational Bands 23(A1), z^(Al), and 29(A1), v3 + v4(A 1). J. Mol. Spectrosc. 159:422−436, 1993.
  192. O. N. Ulenikov, E. Hirota, M. Akiyama, S. Alanko, M. Koivusaari, R. Anttila, G. Guelachvili, R. N. Tolchenov. High-Resolution Fourier Transform Spectrum of CH2D2 in the Region of 1904 2400 cm-1 J. Mol. Spectrosc. 180:423−432, 1996.
  193. O. N. Ulenikov, E. S. Bekhtereva, S. V. Grebneva, H. Hollenstein, M. Quack Highresolution rovibrational analysis of vibrational states of A2 symmetry of dideuterated methane CH2D2: the levels 1/5 and u7 + u9. Mol. Phys. 104:3371−3386, 2006.
  194. Martin Quack and Martin A. Suhm. Potential energy surfaces, quasiadiabatic channels, rovibrational spectra, and intramolecular dynamics of (HF)2 and its isotopomers from quantum Monte Carlo calculations. J. Chem. Phys., 95:28−59, 1991.
  195. D. W. Schwenke, H. Partridge. Vibrational energy levels for CH4 from an ab initio potential. Spectrochim. Acta, A 57:887−895, 2001.
  196. D. W. Schwenke. Towards accurate ab initio predictions of the vibrational spectrum of methane Spectrochim. Acta, A 58:849−861, 2002.
  197. X. G. Wang and T. Carrington. Variational methods. J. Chem. Phys., 118:6946−6956, 2003.
  198. X.-G. Wang, T. J. Carrington. A contracted basis-Lanczos calculation of vibrational levels of methane: Solving the Schrodinger equation in nine dimensions. J. Chem. Phys., 119:101−117, 2003.
  199. D. L. Gray, A. G. Robiette. The anharmonic force field and equilibrium structure of methane. Mol Phys., 37:1901−1920, 1979.
  200. L. Halonen. Internal coordinate Hamiltonian model for Fermi resonances and local modes in methane. J. Chem. Phys., 106:831−845, 1997.
  201. E. Venuti, L. Halonen, and R. G. Delia Valle. High dimensional anharmonic potential energy surfaces: The case of methane J. Chem. Phys., 110:7339−7347, 1999.
  202. X.-G. Wang, E. L. Sibert III. A nine-dimensional perturbative treatment of the vibrations of methane and its isotopomers J. Chem. Phys., 111:4510−4522, 1999.
  203. C. Domingo, A. del Olmo, R. Escribano, D. Bormejo, J. M. Orza. Fourier transform intracavity laser absorption spectra of the 6ui band of CHD3. Chem. Phys., 96:972−975, 1992.
  204. A. Campargue, D. Permogorov. Intracavity laser absorption spectroscopy of CHD3 from 10 800 to 18 000 cm-1. Chem. Phys., 182:281−290, 1994.
  205. A. Campargue, F. Stoeckel, M. Chenevier, H. Ben Kraiem. Rotational structure of overtone transitions of CHD3 near 13 500 cm-1. J. Chem. Phys., 87:5598−5605, 1987.
  206. H. Ben Kraiem, A. Campargue, M. Chenevier, F. Stoeckel. Rotationally resolved overtone transitions of CHD3 in the visible range. J. Chem. Phys., 91:2148−2152, 1989.
  207. D. Permogorov, A. Campargue, M. Chenevier, H. Ben Kraiem. Rotational analysis of weak overtone transitions of CHD3 between 10 800 and 17 500 cm-1. J. Mol Spectrosc., 170:10−26, 1995.
  208. M. Lewerenz, M. Quack. Vibrational spectrum and potential energy surface of the CH chromophore in CHD3. J. Chem. Phys., 88:5408−5432, 1998.
  209. L. F. H. Bovey. Rotation-vibration spectra of diatomic and simple polyatomic molecules with long absorbing paths. X. The spectrum of tri-deuteromethane in the photographic infrared J. Chem. Phys., 21:830−836, 1953.
  210. D.G. Rea, H.W. Thompson. Vibration-rotation bands of trideuteromethane. Trans. Faraday Soc., 52:1304−1309, 1956.
  211. B. Olson. The infrared spectrum of CH3D. Ground state constants and perturbation allowed transitions. J. Mol. Spectrosc., 43:190—198, 1972.
  212. D.E. Jennings, W.E. Blass. The v2 band of CHD3: Ground-state parameters for CHD3 from combination differences. J. Mol. Spectrosc., 55:445−451, 1975.
  213. D.E. Jennings, W.E. Blass. The щ and v2 Raman bands of CHD3. J. Mol. Spectrosc., 59:126−141, 1976.
  214. J. Dupre-Maquaire, J. Dupre, G. Tarrago. Absorption spectrum of trideuteromethane between 7 and 11 /лп. Analysis of the band. J. Mol. Spectrosc., 90:63−73, 1981.
  215. J. Dupre-Maquaire, G. Tarrago. Absorption spectrum of trideuteromethane between 8 and 11.5 /лп: Analysis of the u3 and ue bands J. Mol. Spectrosc., 96:156−169, 1982.
  216. G. Tarrago, J. Dupre-Maquaire. A new approach for vibronic ground-state analysis of C3“ molecules: Application to CD3H. J. Mol. Spectrosc., 96:170−174, 1982.
  217. J. Dupre-Maquaire. Complement to the analysis of the vb band of CD3H. J. Mol. Spectrosc., 101:319−324, 1983.
  218. C. Chackerian, Jr., G. Guelachvili. Direct retrieval of lineshape parameters: Absolute line intensities for the v2 band of CD3H. J. Mol. Spectrosc., 97:316—332, 1983.
  219. F. Capellani, G. Restelli, G. Tarrago. Spectral intensities in the v2 fundamental of CD3H. J. Mol. Spectrosc., 103:262—267, 1984.
  220. R. J. Boyle, J. W. Halsey, D. E. Jennings. Diode laser measurements of the band strengths of and щ in CH3D. JQSRT, 33:411−414, 1985.
  221. C. Chackerian, Jr., E. S. Bus, W. B. Olson, G. Guelachvili. Determination of A0 for CH3D from perturbation-allowed transitions. J. Mol. Spectrosc., 117:355—360, 1986.
  222. A.Camparque, F. Stoeckel. Highly excited vibrational states of CHF3 and CHD3 in the range of the vs=5 CH chromophore. J. Chem. Phys., 85:1220—1227, 1986.
  223. G. Tarrago, M. Delaveau, L. Fusina, G. Guelachvili. Absorption of CH3D at 6−10 ?im: Triad i>3, u5, u&. J. Mol. Spectrosc., 126:149—158, 1987.
  224. G. Tarrago, G. Restelli, F. Cappellani. Absolute absorption intensities in the triad f3, u5, u6 of CH3D at 6−10 fim. J. Mol. Spectrosc., 129:326−332, 1987.
  225. S. Chudamani, P. Varanasi. Measurements on 4/7/zm CH3D lines broadened by H2 and N2 at temperatures relevant to planetary atmospheres. JQSRT, 38:179−181, 1987.
  226. P. Varanasi, S. Chudamani. Line intensity measurements in the and /.^-Fundamental bands of CH3D at low temperatures relevant to planetary atmospheric observations. J. Mol. Spectrosc., 134:440—444, 1989.
  227. K. P. Carten, R.W. Lovejoy, C. Chackerian, Jr. Absolute Line Intensities for the Band of CH3D. J. Mol. Spectrosc., 159:337—339, 1993.
  228. C. Roche, J.-P. Champion, A. Valentin. The Vibrational Ground State of CHD3. J. Mol. Spectrosc., 160:517−523, 1993.
  229. C. Roche, J.-P. Champion, S.L. Coy, J.J. Klaassen, J.I. Steinfeld, A. Valentin, Y. Mizugai, J.W.C. Johns. Overtone and hot-band assignments in the 2(^3, levels of CHD3. J. Chem. Phys., 100:5508−5518, 1994.
  230. G. Blanquet, J. Warland, J.-P. Bouanich. Diod-lazer measurements of N2-broadening coefficients in the vz band of CH3D. J. Mol. Spectrosc., 171:525−532, 1995.
  231. O.N.Ulenikov, S. Alanko, M. Koivusaari, R.Anttila. upercombination Differencies"As the Method of Determination of Splittings for the Faintly Polar Symmetric Top Molecules: CHD3 Molecule. Chem.Phys.Lett., 268:242−248, 1997.
  232. O.N.Ulenikov, G.A.Onopenko, N.E.Tyabaeva, S. Alanko, M. Koivusaari, R.Anttila. A New Rotational Study of the Ground Vibrational State of CHD3 Molecule. J. Mol. SpectrosC., 186:230−238, 1997.
  233. O.N.Ulenikov, G.A.Onopenko, N.E.Tyabaeva, S. Alanko, M. Koivusaari, R.Anttila. Precise Study of the Lowest Vibration-Rotation Bands and i>3/vQ of the CHD3 Molecule. J. Mol. SpectrosC., 186:293−313, 1997.
  234. A. Nikitin, J. P. Champion, V. G. Tyuterev. Improved Algorithms for the Modeling of Vibrational Polyads of Polyatomic Molecules: Application to T^, 0/i- and C3» Molecules. J. Mol. Spectrosc., 182:72−84, 1997.
  235. A. Nikitina, J.P. Champion, VI.G. Tyuterev, L.R. Brown. The high resolution infrared spectrum of CH3D in the region 900−3200 cm"1. J. Mol. Spectrosc., 184:120−128, 1997.
  236. B. Lance, S. Ponsar, J. Walrand, M. Lepere, G. Blanquet, J. P. Bouanich. Correlated and noncorrelated lineshape models under small lineshift condition: Analysis of self-perturbed CH3D. J. Mol. Spectrosc., 189:124—134, 1998.
  237. С. В. Suarez. Vibrational transition moment for the u2 band of CH3D from spectra between 2100 and 2350 cm-1. Spectrosc. Lett., 28:429—439, 1995.
  238. Z. Lin, K. Boraas, J. P. Reilly. Analysis of an Overtone Band of CH3D at 11 931 cm"1. J. Mol. Spectrosc., 170:266−278, 1995.
  239. K. Jacquiez, M. Lepere, G. Blanquet, J. Walrand, J. P. Bouanich. Diode-laser measurements of 02-broadening coefficients in the z/3 Band of CH3D. J. Mol. Spectrosc., 175:386−389, 1996.
  240. O.N.Ulenikov, A.B.Malikova, S. Alanko, M. Koivusaari, R.Anttila. High Resolution Study of the 2ub Hybrid Band of CHD3 Molecule. J. Mol. SpectrosC., 179:175−194, 1996.
  241. C. Boussin, B. L. Lutz, C. de Bergh, A. Hamdouni. Line intensities and self-broadening coefficients for the 3v2 band of monodeutrated methane. JQSRT, 60:501—514, 1998.
  242. O.N.Ulenikov, G.A.Onopenko, S. Alanko, M. Koivusaari, R.Anttila. First High Resolution Study of the 13СЯД3 Infrared Spectrum: Rotational Analysis of the Ground State and the Fundamemtals v*, and u3/u6. J. Mol. SpectrosC., 191:9−16, 1998.
  243. O.N.Ulenikov, G.A.Onopenko, N.E.Tyabaeva, J. Schroderus, S.Alanko. On the Rotational Analysis of the Ground Vibrational State of CH3D Molecule. J. Mol. SpectrosC., 193:249 259, 1999.
  244. C. Boussin, B. L. Lutz, A. Hamdouni, C. de Bergh. Pressure broadening and shift coefficients for H2, He and N2 in the 2>v2 band of CH3D retrieved by a multispectrum fitting technique. JQSRT, 63:49−84, 1999.
  245. K. Deng, X. G. Wang, H. Lin, D. Wang, Q. S. Zhu. High resolution spectroscopic study of CH3D in the region 5900 6100 cm"1. Mol. Phys., 97:787−795, 1999.
  246. O.N.Ulenikov, G.A.Onopenko, N.E.Tyabaeva, J. Schroderus, S. Alanko. study on the Ro-Vibrational Interactions and ai/a2 Splittings in the f3//щ Triad of CH3D. J. Mol. SpectrosC., 200:1−15, 2000.
  247. O.N.Ulenikov, G.A.Onopenko, N.E.Tyabaeva, G. Anttila, S. Alanko, J. Schroderus. Rotational Analysis of the Groung State and the Lowest Fundamentals г/3, i>5, andof 13CH3D. J. Mol. SpectrosC., 201:9−17, 2000.
  248. S. Cartert, J. M. Bowman. Variational calculations of rotational-vibrational energies of CHt and isotopomers using an adjusted ab initio potential. J. Phys. Chern., A 104:2355−2361, 2000.
  249. A. Nikitina, J.P. Champion, Vl.G. Tyuterev, L.R. Brown, G. Mellau, M. Lock. The infrared spectrum of CH3D between 900 and 3200 cm-1: extended assignment and modeling. J. Mol. Struct., 517−518:1−24, 2000.
  250. V. Malathy Devi, D. C. Benner, M. A. H. Smith, C. P. Rinsland, L. R. Brown. Measurements of air broadening, pressure shifting and off diagonal relaxation matrix coefficients in the z/5 band of CH3D J. Mol. Struct., 517—518:455−475, 2000.
  251. Malathy Devi, D. C. Benner, M. A. H. Smith, C. P. Rinsland. Measurements of air broadened width and air induced shift coefficients and line mixing in the 1/5 band of CH3D. JQSRT, 68:135−161, 2001.
  252. J. J. Plateaux, L. Regalia, C. Boussin, A. Barbe. Multispectrum fitting technique for data recorded by Fourier transform spectrometer: application to N20 and CH3D. JQSRT, 68:507−520, 2001.
  253. V. Malathy Devi, D. C. Benner, M. A. H. Smith, C. P. Rinsland, L. R. Brown. Multispectrum analysis of self- and-broadening, shifting and line mixing coefficients in the u6 band of CH3D. JQSRT, 72:139−191, 2002.
  254. V. Malathy Devi, D. C. Benner, M. A. H. Smith, C. P. Rinsland, L. R. Brown. Multispectrum analysis of self- and nitrogen-broadening, pressure shifting and line mixing in the i/3 parallel band of CH3D. JQSRT, 73:603−640, 2002.
  255. V. Malathy Devi, D. C. Benner, M. A. H. Smith, C. P. Rinsland, L. R. Brown. Self-and N2-broadening, pressure induced shift and line mixing in the ?/5 band of CH3D using a multispectrum fitting technique. JQSRT, 74:1—41, 2002.
  256. A. Nikitina, L.R. Brown, L. Fejard, J.P. Champion, Vl.G. Tyuterev. Analysis of the CH3D Nonad from 2000 to 3300 cm-1. J. Mol. Spectrosc., 216:225−251, 2002.
  257. Hua-Gen Yu. Converged quantum dynamics calculations of vibrational energies of ch4 and CH3D using an ab initio potential. J. Chem. Phys., 121:6334−6340, 2004.
  258. O. N. Ulenikov, R. N. Tolchenov, M. Koivusaari, S. Alanko, and R. Antilla. Study of the fine rotational structure of the v2 band of HDS J. Mol. Spectrosc., 170:1—9, 1995.
  259. O. N. Ulenikov, R. N. Tolchenov, E. N. Melekhina, S. Alanko, and R. Antilla. High resolution study of deuterated hydrogen sulfide in the region 2400−3000 cm-1. J. Mol. Spectrosc., 170:397−416, 1995.
  260. A.-W. Liu, B. Gao, G.-S. Cheng, F. Qi, S.-M. Hu. High resolution rotational analysis of HDS: 2f3, u2 + 2u3, 3v3, and u2 + 3bands. J. Mol. Spectrosc., 232:279—290, 2005.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!