Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Синтез новых гетероциклических ди-и тетрафосфинов и их комплексов с переходными металлами VII, VIII групп

Диссертация: Синтез новых гетероциклических ди-и тетрафосфинов и их комплексов с переходными металлами VII, VIII групп
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Однако на сегодняшний день относительно редко встречаются примеры синтеза циклических третичных дифосфинов, еще более редки литературные сведения об их комплексообразующих свойствах. Между тем, синтез и изучение строения этих соединений является важной и актуальной исследовательской задачей, поскольку включение атомов фосфора в относительно «жесткую» циклическую систему должно приводить… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. АМИНОМЕТИЛФОСФИНОВЫЕ ЛИГАНДЫ В КООРДИНАЦИОННОЙ ХИМИИ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ И МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСНОМ КАТАЛИЗЕ (литературный обзор)
    • 1. 1. Аминометилфосфиновые лиганды в конструировании Р, Р-хелатпых металлокомплексов
    • 1. 2. Аминометилфосфиновые лиганды в конструировании хемилабильных металлокомплексов
    • 1. 3. Аминометилфосфиновые лиганды в конструировании водорастворимых металлокомплексов
    • 1. 4. Аминометилфосфиновые лиганды в конструировании металлокомплексов, иммобилизованных на полимерном или дендримерном носителе
    • 1. 5. Аминометилфосфиновые лиганды в конструировании соединений с большой внутримолекулярной полостью
  • ГЛАВА 2. СИНТЕЗ НОВЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ДИ- И ТЕТРАФОСФИНОВ, СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ИХ КОМПЛЕКСОВ С ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ VII, VIII ГРУПП (обсуждение результатов)
    • 2. 1. Синтез бие (арилфосфиио)алканов и бис (оксиметиларилфосфипо)алканов
    • 2. 2. Синтез 1,3,5-азадифосфациклогексанов и их комплексов с металлами VIII группы
    • 2. 3. Синтез 1,3,6-азадифосфациклогептанов и их комплексов с металлами VIII группы
    • 2. 4. Синтез 1,3,7-азадифосфациклооктапов и их комплексов с металлами VIII группы
    • 2. 5. Синтез металлосодержащих водорастворимых 1,5,3,7диазадифосфациклооктанов и их триядерных комплексов с металлами VIII групп
    • 2. 6. Синтез хиральных 1,5,3,7-диазадифосфациклооктанов и их комплексов с металлами VII и VIII групп
    • 2. 7. Изучение каталитических систем на основе Pd-x комплексов 1,5-(5', S)-бис (а-метилбензил)-3,7-дифенил-1,5-диаза-3,7-дифосфациклооктана в сополимеризации норборнодиена и моноксида углерода
    • 2. 8. Синтез 1,9-диаза-3,7,11,15тетрафосфациклогексадеканов
  • ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ

Синтез новых гетероциклических ди-и тетрафосфинов и их комплексов с переходными металлами VII, VIII групп (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Третичные хелатирующие дифосфины представляют собой важный класс лигапдов в металлорганической химии и катализе. Практический интерес к этим лигапдам обусловлен высокой эффективностью гомогенных катализаторов на их основе [1−2], превышающей показатели катализаторов на базе монодентатпых фосфипов. К настоящему времени получено множество разнообразных дифосфипов (например, 1−8). Особый интерес представляют хиральные (9−14) и водорастворимые (15−18) дифосфиновые лиганды — основа катализаторов в асимметрическом и бифазном катализе органических реакций [1−3].

Рис. 1. Дифосфиновые лиганды.

Однако на сегодняшний день относительно редко встречаются примеры синтеза циклических третичных дифосфинов, еще более редки литературные сведения об их комплексообразующих свойствах. Между тем, синтез и изучение строения этих соединений является важной и актуальной исследовательской задачей, поскольку включение атомов фосфора в относительно «жесткую» циклическую систему должно приводить к принципиальным различиям в структуре и в электронных свойствах между циклическими и ациклическими дифосфинами. Например, у циклических дифосфинов вследствие ограниченного вращения вокруг эндоциклических связей и низкой скорости инверсии атомов фосфора положение.

НЭП последних более строго фиксировано в пространстве. Результатом этого является появление геометрической цис-транс изомерии заместителей у атомов фосфора относительно плоскости гетероцикла и диастереомерии, обусловленной хиральностью атомов фосфора. Действительно, 1,3- и 1,4-дифосфациклогексапы [4], 1,3- и 1,4-дифосфациклогеитаны, 1,4- и 1,5-дифосфациклооктапы [5] существуют в виде смеси стереоизомеровцис-транс в случае 1,4-дифосфациклогексанов и 1,5-дифосфациклооктановгаси mesoв случае 1,3-дифосфациклогексанов, 1,3- и 1,4-дифосфациклогептапов и 1,4-дифосфациклооктанов [6].

Строение металлокомплекса, образуемого бидентатным лигандом во многом определяется ориентацией НЭП донорпых атомов в пространстве, поэтому комплексообразующие свойства циклических и ациклических дифосфинов различаются. Так, в отличие от линейных, у циклических дифосфинов лишь определенные геометрические изомеры способны образовывать хелатные комплексы. Например, только */"оизомер 1,5-дифенил-1,5-дифосфациклооктана (19) способен выступать в качестве хелатирующего лиганда, благодаря этому он был отделен от т/?я//с-изомера 20 при координации с атомом переходного металла [7]. Кроме того, введение атома фосфора в циклическую систему приводит к непосредственному изменению его коорднинационных свойств как вследствие изменения угла Толмана лиганда, происходящего из-за меньшего значения эпдоциклических улов С-Р-С, так и вследствие фиксации НЭП атома фосфора в пространстве, препятствующей максимальному перекрывнию орбиталей атомов фосфора и металла. рь РЬ cis cis trans 21.

19 20.

Фиксированное расположение НЭП атомов фосфора в циклических лигапдах делает возможным их использование в качестве «строительных блоков» в процессах термодинамической самосборки полиметаллических систем [8]. В современной координационной химии изучение процессов термодинамической самосборки металлокомплексных макромолекул является одним из приоритетов [9−10], поскольку эти соединения способны выступать в роли молекулярных контейнеров, рецепторов, демонстрировать необычные электрохимические, магпетохимические и фотолюмипесцептпые свойства [11]. На сегодня имеется лишь единственный пример использования фосфорсодержащих гетероциклических лигапдов в самосборке тетраметаллического макроциклического комплекса 22 [8].

Традиционные способы получения циклических дифосфинов достаточно сложны и, вероятно, этим объясняется их ограниченное использование в металлорганической химии и катализе. Реакция типа Мапниха является эффективным методом синтеза как ациклических [12−14], так и циклических дифосфиноввосьмичленных 1,5,3,7-диазадифосфациклооктапов [15−17]. Конформационное поведение 1,5,3,7-диазадифосфациклооктанов и их комплексообразующие свойства были изучены в нашей лаборатории [18−22], так же была показана каталитическая активность их комплексов с переходными металлами [23]. Настоящее исследование направлено на разработку методов синтеза новых типов циклических дифосфинов на основе реакции конденсации в трехкомпонентной системе: вторичный дифосфип, формальдегид и первичный амин, и изучение комплексообразующих свойств новых водорастворимых и хиральных 1,5,3,7-диазадифосфациклооктапов по отношению к производным переходных металлов VII и VIII групп.

Внимание к комплексам переходных металлов VII и VIII групп обусловлено как их широким использованием в катализе, так и рядом их отличительных особенностей (стереоспецифичпость константы спин-спинового взаимодействия 1 Jppt, информативность валентных колебаний v (M-Cl)). Накопленная база данных по структуре комплексов этих металлов с различными типами фосфинов позволяет сравнивать и прогнозировать комплексообразующие свойства новых лигандов.

Таким образом, синтез па базе реакции типа Маипиха новых циклических дифосфиповых лигапдов, в том числе обладающих водорастворимостью и хиральностыо, изучение их строения, копформационного поведения и закономерностей комплексообразующих свойств является актуальной задачей.

Целью настоящей работы является синтез и исследование пространственного строения новых гетероциклических шести-, семи-, и восьмичленных дифосфинов и их комплексов с переходными металлами VII и VIII групп.

Научная новизна.

Разработан общий метод синтеза новых типов шести-, семии восьмичленных циклических дифосфинов на основе конденсации в трехкомпонентной системе: вторичный дифосфин, формальдегид и первичный амин.

Впервые синтезированы 1,3,5-азадифосфациклогексаны — новый тип шестичленных циклических дифосфинов. Установлено, что mesoи гас-диастереомеры 1,3,5-азадифосфациклогексанов выступают в качестве мостиковых лигапдов, образуя биядерпые Р, Р-комплексы с соединениями Pt (II) и Pd (II).

Получен новый тип циклических дифосфинов — семичленные 1,3,6-азадифосфациклогептаны. Обнаружены процессы взаимных превращений стереоизомеров этих дифосфинов в растворе, демонстрирующие конфигурационную лабильность атомов фосфора в этих соединениях. Показано, что ше^о-диастереомеры.

1.3.6-азадифосфациклогентанов образуют Р, Р-хелатные нейтральные и катионпые комплексы Pt (II), в то время как реакция гас-диастереомеров приводит к комплексам с мостиковыми бидентатными лигандами.

Описаны первые представители новых восьмичленных циклических дифосфинов — 1,3,7-азадифосфациклооктанов. Показано, что ше^о-диастереомеры.

1.3.7-азадифосфациклооктанов образуют нейтральные Р, Р-хелатные комплексы Pt (II).

Синтезирован новый водорастворимый 1,5,3,7-диазадифосфациклооктан с ферроценометильными заместителями у атомов фосфора — 1,5-бис (3,5-дикарбоксифенил)-3,7-бис (ферроцепометил)-1,5,3,7-диазадифосфациклооктан. Впервые синтезированы и охарактеризованы водорастворимые триядерные Pd (II)Fe2(II) и Pt (II)Fe2(II) комплексы этого лиганда. Установлено, что металлсодержащий дифосфин выступает в качестве хелатирующего Р, Р-бидентатного лиганда.

Получены первые хиральные 1,5,3,7-диазадифосфациклооктаны — 1,5-(S, S)/(R, Л)-бис (а-метилбензил)-3,7-дифенил-1,5-диаза-3,7-дифосфациклооктан и 1,5-(S, S)/(R, Л)-бис (а-метилбензил)-3,7-димезитил-1,5-диаза-3,7-дифосфациклооктан. Для первого из них синтезированы и охарактеризованы нейтральные и катионные Р, Р-хелатпые комплексы Pt (II), Pd (II) и Re (0). Установлено, что каталитические системы на основе палладиевого комплекса 1,5-(?, 5)-бис (а-метилбензил)-3,7-дифенил-1,5-диаза-3,7-дифосфациклооктана эффективны в реакциях сополимеризации циклических диенов и окиси углерода.

Обнаружено необычное направление реакции с участием бис (арилфосфино)пропанов, формальдегида и бензиламипов — стереоселективное образование /Ш7?-стереоизомеров нового класса макроциклических тетрафосфинов 1,9-диаза-3,7,11,15-тетрафосфациклогексадеканов.

Положения, выносимые на защиту:

• Синтез и структура нового типа циклических дифосфинов — 1,3,5-азадифосфациклогексанов.

• Синтез и структура нового типа циклических дифосфинов — 1,3,6-азадифосфациклогептанов.

• Синтез и структура нового типа циклических дифосфинов — 1,3,7-азадифосфациклооктанов.

• Особенности комнлексообразования гаси mesoдиастереомеров 1,3,5-азадифосфациклогексанов, 1,3,6-азадифосфациклогептанов, 1,3,7-азадифосфациклооктанов с переходными металлами VIII группы.

• Стереоселективный синтез и структура 16-членных макроциклических тетрафосфинов — 1,9-диаза-3,7,11,15-тетрафосфациклогексадеканов.

• Синтез и структура новых водорастворимых и хиральных 1,5,3,7-диазадифосфациклооктанов и их комплексов с переходными металлами VII и VIII групп.

Практическая значимость работы.

Разработай удобный метод получения трех новых типов дифосфинов — важного класса лигапдов в гомогенном катализе. Полученные хиральные и водорастворимые металлокомплексы могут стать предшественниками катализаторов бифазного и асимметрического органического синтеза. Обнаруженные асимметрические превращения 1,3,6-азадифосфациклогептанов делают их перспективными лигандами для конструирования катализаторов с элементами хиральности непосредственно у центрального атома металла. Полученный новый класс макроциклических тетрафосфинов способен стать основой для создания принципиально новых катализаторов, экстрагентов, рецепторов и молекулярных контейнеров.

Объем и структура работы.

Диссертационная работа состоит из введения, трех глав, выводов и списка цитируемой литературы. В первой главе (литературный обзор) показаны последние достижения, связанные с использованием реакции типа Манниха в дизайне лигандов с заданными свойствами. Вторая глава (обсуждение результатов) содержит данные по синтезу и исследованию структуры новых шести-, семи-, и восьмичленных циклических дифосфинов, и их комплексов с переходными металлами VII и VIII групп, а так же 16-членных макроциклических тетрафосфинов. В третьей главе (экспериментальная часть) приводится описание методик синтеза соединений и их основные физико-химические характеристики.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Разработан общий метод синтеза новых типов шести-, семии восьмичленных циклических дифосфинов, базирующийся на реакции конденсации вторичных дифосфинов с алифатическим мостиком различной длины, формальдегида и первичных аминов. Используя предложенный подход, были синтезированы 1,3,5-азадифосфациклогексаны, 1,3,6-азадифосфациклогептаны, 1,3,7-азадифосфациклооктаны с липофильиыми, гидрофильными и хиральными экзоциклическими заместителями.

2. Показано, что 1,3,5-азадифосфациклогексаны образуются в виде эквимоляриой смеси mesoи гас-диастереомеров. Показано, что полученные в индивидуальном виде стереоизомеры выступают в комплексах с хлоридами Pt (II) и Pd (II) исключительно в качестве мостиковых Р, Р-бидептатных лигандов, не образуя хелатных структур.

3. Установлено, что стереоселективпость реакции типа Маипиха с участием бис (фенилфосфина)этана зависит от типа первичного амина. В случае использования ариламинов образуется смесь mesoи гас-диастереомеров 1,3,6-азадифосфациклогептанов в соотношении 1:1. В то же время при применении оптически активных а-метилбензиламинов образуются исключительно тело-изомеры. Показано, что в отличие от 1,3,5-азадифосфациклогексанов, meso-диастереомеры 1,3,6-азадифосфациклогептанов образуют устойчивые Р, Р-хелатные комплексы с хлоридами Pt (II), в то время как гас-диастереомеры образуют мостиковые комплексы олигомериого строения.

4. Обнаружены процессы взаимных превращений стереоизомеров хиральных 1,3,6-азадифосфациклогептанов в растворе, демонстрирующие конфигурационную лабильность атомов фосфора в этих соединениях и приводящие к преобладанию в равновесных смесях одного из гас-стереоизомеров с оптически деятельными атомами фосфора.

5. Установлено влияние природы первичного амина на направление реакции типа Манниха с участием бис (арилфосфино)пропанов. В случае ариламинов реакция стереоселективно приводит к meso-изомерам 1,3,7-азадифосфациклооктанов. Последние образуют исключительно г/ис-Р, Р-хелатпые комплексы с хлоридами Pt (II). Использование бензиламинов приводит к эффективной стереоселективной ковалентной самосборке нового класса 16-членных тетрафосфинов — RSSRетереоизомеров 1,9-диаза-З, 7,11,15-тетрафосфациклогексадеканов. 6. Впервые синтезированы новые металлсодержащие, гидрофильные и хиральные производные 1,5,3,7-диазадифосфациклооктанов. Установлено, что 3,7-диферроценометил-1,5,3,7-диазадифосфациклооктаны, имеющие в качестве структурного фрагмента остаток 5-аминоизофталевой кислоты, образуют водорастворимые г/ис-Р, Р-хелатные триядерные комплексы, содержащие ионы Pt (II) или Pd (II) и Fe (II). В отличие от этого полученные оптически активные производные 1,5,3,7-диазадифосфациклооктанов на основе (S) — и (7?)-а-метилбепзиламина дают как нейтральные Р, Р-хелатные, так и ионные бисхелатные комплексы с хлоридами Pt (II) и Pd (II). Найдено, что каталитические системы на основе 1,5-(5, 5)-бис (а-метилбензил)-3,7-дифенил-1,5-диаза-3,7-дифосфациклооктана активны в реакциях сополимеризации иорборнодиена и СО.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Pignolet, L.H. Homogeneous catalysis with metal phosphine complexes / L. H. Pignolet Plenum Press. New York. — 1983.
  2. Cornils, B. Applied homogeneous catalysis with organometallic compounds / B. Cornils, Herrmann W. A. VCH Weinheim.- 1996.
  3. Joo, F. Aqueous organometallic catalysis / F. Joo. Kluwer: Dordrecht. — 2001.
  4. Hackney, M.L.J. (Trimethylsilyl)phosphine as a versatile reagent for syntheses of new 4-sila- and 4-phosphaphosphorinanes / M.L.J. Hackney, D.M. Schubert, P.F. Brandt, R.C. Haitiwanger, A.D. Norman // Inorg. Chem. 1997. — Vol. 36, № 9. — 1867−1872 p.
  5. Mathey, F. Phosphorus-Carbon Heterocyclic Chemistry: The rise of a new domain, in Ed.(s): Mathey F / F. Mathey Pergamon. — 2001.- 631−671 p.
  6. Arbuckle, B.W. Structures of palladium (II) and nickel (II) complexes of the mesocyclyc diphosphine, cis-l, 5-dimethyl-l, 5-diphosphacyclooctane / B.W. Arbuckle, W.K. Musker//Polyhedron. 1991.-Vol. 10, № 4/5. — 415−419 p.
  7. Stricklen, P.M. Novel homo and heterometallic coordination macrocycles / P.M. Stricklen, E.J. Volcko, J.G. Verkade // J. Am. Chem. Soc. 1983. — Vol. 105, № 8. — 24 942 495 p.
  8. Leininger, S. Self-assembly of discrete cyclic nanostructures mediated by transition metals / S. Leininger, B. Olenyuk, P.J. Stang // Chem. Rev. 2000. — Vol. 100. — 853−908 p.
  9. Swiegers, G. Self-Assembled structural motifs in coordination chemistry / G. Swiegers, T. Malefetse // Chem. Rev. 2000. Vol. 100. — 3538−3483 p.
  10. Swiegers, G.F. Classification of coordination polygons and polyhedra according to their mode of self-assembly / G.F. Swiegers, T.J. Malefeste // Coord. Chem. Rev. 2002. -Vol. 225.-91−121 p.
  11. Serindag, O. Preparation and reaction of platinum (II) complexes of N, N-bis (dicyclohexylphosphinomethyl)aminomethane. Crystal structures of (Cy2PCH2)2NMe
  12. Су = cyclohexyl) and PtX2{(Cy2PCH2)2NMe}., (X = CI and I) / O. Serindag, R.D.W. Kemmitt, J. Fawcett, D.R. Russell. // Trans. Met. Chem. -1999. Vol. 24, № 4. 486−491 p.
  13. Markl, G. l, 5-diaza-3,7-diphospha-cyclooctane / G. Markl, J.G. Yu, C. Schoerner // Tetrahedron Lett. 1980. — Vol. 21. -№ 15. — 1409−1412 p.
  14. , Б.А. Синтез и строение 1,5-диаза-3,7-дифосфациклооктанов / Б. А. Арбузов, О. А. Ерастов, Г. Н. Никонов, Р. П. Аршинова, И. П. Романова, Р. А. Кадыров // Изв. АН СССР, сер. хим. 1983, № 8. — С. 1846−1850.
  15. , Б.А. Взаимодействие эфиров фенил- и дифенилборных кислот и ди(оксиметил)фенилфосфина с одним молем амина / Б. А. Арбузов, О. А. Ерастов, Г. Н. Никонов // Изв. АН СССР, сер. хим. 1980, № 9 — С. 2129−2131.
  16. , Р.Г. Синтез и свойства никелевых комплексов 3,7-дифепил-1,5,3,7-диазадифосфациклооктапов / Р. Г. Хайруллина, О. И. Русецкий, В. И. Гороховская, Г. Н. Никонов // Журнал Неорганической Химии. 1985. — № И. — С. 2838−2842.
  17. , Б.А. Комплексы 1,3,5-трифепил-1,3,5-диазафосфоринана с солями Pt (II), Co (II), Ni (II), и Cu (I) / Б. А. Арбузов, Г. Н. Никонов, А. А. Карасик, Е. В. Малова // Изв. АН СССР, сер. хим. 1991. — № 1 — С. 209−211.
  18. , А.А. Синтез комплекса Tpaiic-(PhP (CH2NRCH2)2PPh)PtCl2. / А. А. Карасик, Е. В. Малова, Г. Н. Никонов, Б. А. Арбузов. // Изв. АН СССР, сер. хим. 1990. -№ 10.-С. 2452−2453.
  19. , А.А. Молекулярная и кристаллическая структура 1,5-ди(п-толил)-3,7-дифенил-1,5,3,7-диазадифосфациклооктан.(пиридин)иодомеди (I) / А. А. Карасик, Г. Н. Никонов, А. С. Докучаев, И. А. Литвинов // Коорд. хим. 1994. — Т.20, № 4 — С. 300 303.
  20. , Р.З. Гидрирование гептана-1 в присутствии комплексов палладия (II) с циклическими аминометилфосфинами / Р. З. Хайруллина, А. А. Карасик, ЕЛО. Мусакова// Нефтехимия. 1994. — Т.34, № 1. — С. 332 — 335.
  21. Arbuzov, В.А. Phosphorus heteroatomic ring from a-oxyalkylphosphines and ethenophosphines / B.A. Arbuzov, G. N. Nikonov // Adv. Heterocycl. Chem. -1994.-Vol.61.-60−141 p.
  22. Erastov, O.A. Functional phosphines and their derivatives / O.A. Erastov, G.N. Nikonov // Moscow. Nauka.- 1986.
  23. Denise, M. A very efficient, copper-free palladium catalyst for the Sonogashira reaction with aryl halides / M. Denise, H. Karine, A. Didier // Chem. Commun. 2003.-Vol. 15.- 1934−1935 p.
  24. Reetz, M.T. Substituent effects in the rhodium-catalyzed hydroformylation of olefins using bis (diarylphosphino)methylamino ligands / M.T. Reetz, S.R. Waldvogel, R. Goddard // Tetrahedron Lett. 1997 — Vol. 38(34). — 5967−5970 p.
  25. Ma, X.B. Synthesis of N, N-bis (diphenylphosphinomethyl)-piperazine and its palladium complexes and catalytic carbonylation of benzyl chloride / X.B. Ma, X.K. Fu, L.Q. Li, J.R. Chen // Yingyong Huaxue. 2002 — Vol. 19, № 4. — 359−363 p.
  26. Jeffrey, J.C. Metal complexes of hemilabile ligands. Reactivity and structure of dichlorobis (o-(diphenylphosphino)anisole)ruthenium (II) / J.C. Jeffrey, T.B. Rauchfuss // Inorg. Chem.- 1979.- Vol. 18, № 10. 2658−2666 p.
  27. Singewald, E.T. A redox-switchable hemilabile ligand: electrochemical control of the coordination environment of a Rh1 complex / E.T. Singewald, C.A. Mirkin, C.L. Stern // Angew. Chem, Int. Ed. Engl.- 1995.- Vol. 34. 1624−1627 p.
  28. Emmenegger, F. Chelate effect in the gas phase. The complexes of Ni (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)2 with bidentate ligands / F. Emmenegger, C.W. Schaepfer,
  29. H. Stoeckli-Evans, M. Piccand, H. Piekarski // Inorg. Chem.- 2001.- Vol. 40. 3884−3888 p.
  30. Agbossol, F. The aminophosphine-phosphinite ligands and derivatives. Synthesis, coordination chemistry and catalysis / F. Agbossol, J.F. Carpentier, F. Hapiot, I. Suisse, A. Mortreux // Coord. Chem. Rev. 1998 — Vol. 178−180. — 1615−1645 p.
  31. Mosquera, M.E.G. Complexes of ruthenium (II) with unsymmetrical diphosphines and diphosphinomethanides. A way to synthesize chiral metallodiphosphines / M.E.G. Mosquera, J. Ruiz, V. Riera // Organometallics. 2000. — Vol. 19. — 5533−5536 p.
  32. Zhang, Q. Synthesis and coordination chemistry of the new unsymmetrical ligand Ph2PCH2NHC6H4PPh2 / Q. Zhang, S.M. Aucott, A.M.Z. Slawin, J.D. Woollins // Eur. J. Inorg. Chem. 2002. — № 7. — 1635−1646 p.
  33. Nikonov, G.N. Aminomethylphosphines in template synthesis on Pt (II), Pd (II) and Hg (II) / G.N. Nikonov, A.A. Karasik, E.V. Malova, K.M. Enikeev // Heteroatom Chem. 1992. — Vol. 3, № 4. — 439−442 p.
  34. Boeyens, J.C.A. Refinement of the structure of the nickel perchlorate complex of1.4-diazacyclooctane, Ni (Daco)2.(C104)2−2H20 by empirical force-field methods / J.C.A. Boeyens, C.C. Fox, R.D. Hancock // Inorg. Chim. Acta. 1984. — Vol. 87. — 1−4 p.
  35. Musker, W.K. Medium Ring Complexes: Square-planar complexes of Nickel (II)and Copper (Il) with 1,5-diazacyclooctane / W.K. Musker, M.S. Hussain // Inorg. Chem. -1996.- 1416−1419 p.
  36. Darensbourg, M.Y. Variable coordination modes of NI (II) with macrocyclic ligands-based on bismercaptoethyldiazacyclooctane, BME-DACO / M.Y. Darensbourg, I. Font, D.K. Mills, M. Pala, J.H. Reibenspies // Inorg. Chem. -1992 Vol. 31.- 4965 p.
  37. Arbuckle, B.W. Ruthenium (II) chloride complexes of the mesocyclic ligand 1,5-dithiacyclooctane 1-oxide. Preparation and structure of the «all-trans» complexlnorg / B.W. Arbuckle, P.K. Bharadwaj, V.K. Musker // Inorg. Chem. 1991. — Vol.30, № 3. — 440 p.
  38. Kane, J.C. Synthesis and structural studies of molybdenum and palladium complexes of l, 5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane ligands. / J.C. Kane, E.H. Wong, G.P.A. Yap, A.L. Rheingold // Polyhedron. 1999. — Vol. 18. — 1183−1188 p.
  39. Bader, A. Coordination chemistry and catalysis with hemilable oxygen-phosphorus ligands/A. Bader, E. Lindner//Coord. Chem. Rev. 1991. — Vol. 108. — 27−110 p.
  40. Lindner, E. Dynamic, reactivity and catalytic behaviour of pseudo-undercoordinated ruthenium and rhodium complexes stabilized by intramolecular solvents / E. Lindner, S. Pautz, M. Haustein // Coord. Chem. Rev. 1996. — Vol. 155. — 145−162 p.
  41. , А.А. Циклические p-гетероатомные фосфииы в координационной химии переходных металлов : диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук / А. А. Карасик. Казань-2003.
  42. Bhattacharyya, P. Synthesis of new heterotridentate ligands comprising mixed hard-soft donor sets and their complexation with group 10 metals / P. Bhattacharyya, J. Parr, A.M.Z. Slawin // Dalton Trans. 1998. — 3609−3614 p.
  43. Durran, S.E. New complexes of functionalised ligands bearing P/N/Se or P2Se donor sets / S.E. Durran, M.R.J. Elsegood, B.M. Smith // New Journal of Chemistry 2002. -Vol. 26, № 10, — 1402−1408 p.
  44. Qingzhi, H.G. Synthesis and coordination chemistry of aminomethylphosphine derivatives of adenine / H.G. Qingzhi, P. Bhattacharyya, A.M.Z. Slawin, J.D. Woollins // Eur. J. Inorg. Chem. 2003. — Vol. 13. — 2426−2437 p.
  45. , J. 9-Benzyladenines: Potent and Selective cAMP Phosphodiesterase Inhibitor/ J. Bourguignon, L. Desaubry, P. Raboisson, C-G. Wermuth, C. Lugnier // J. Med. Chem. 1997. — Vol 40. — P.1768−1770.
  46. Espinet, P. Phosphine-pyridyl and related ligands in synthesis and catalysis / P. Espinet, K. Soulantica // Coord. Chem. Rev. 1999. — Vol. 195. — P.499−556.
  47. , H.B. 2,6-Bis(diphenylphosphino)pyridine-bridged hetero-polynuclear complexes consolidated by Fe—>M (M = Ag, Hg) dative bonding / H.B. Song, Z.Z. Zhang, T.C. Мак// Inorg. Chem. -2001. -Vol. 40(23), № 5. 5928−5933 p.
  48. Williams, J.M.J. The ups and downs of allylpalladium complexes in catalysis / J.M.J. Williams // Synlett. 1996. — № 8. — 705 p.
  49. Dawson, G.J. Asymmetric palladium catalysed allylic substitution using homochiral phosphorus containing oxazoline ligands / G.J. Dawson, C.G. Frost, J.M.J. Williams, S.J. Coote // Tetrahedron Lett. 1993. — Vol. 34. — 3149 p.
  50. Song, H.B. Synthesis and structural study of late transition metal complexes ofN-(diphenylphosphino)methyl.-2-pyridinamine and N-cyclohexyl-N-[(diphenylphosphino)methyl]-2-pyridinamine / H.B. Song, Z.Z. Zhang, T.C.W. Мак //
  51. Dalton Trans. 2002, № 7. — 1336−1343 p.
  52. Coles, S.J. Late transition metal complexes of a new P-N ligand Ph2PCH2N (H)C5H3(Cl-5)N: synthesis and structural studies / S.J. Coles, S.E. Durran, M.B. Hursthouse, A.M.Z. Slawin, M.B. Smith // New Journal of Chemistry. 2001. — Vol. 25, № 3.-416−422 p.
  53. Clarke, M.L. Synthesis and structure of novel rhodium complexes of multi-functionalized amine-phosphine ligands / M.L. Clarke, A.M.Z. Slawin, M.V. Wheatley, J.D. Woollins//Dalton Trans. 2001. — Vol. 23. — 3421−3429 p.
  54. Li, Q.S. Heterobimetallic Pt (II)-M (I) (M = Cu, Ag) eight-membered macrocyclic complexes with large-bite P, N-ligand bridges / Q.S. Li, F.B. Xu, D.J. Cui, K. Yu, X.S. Zeng, X.B. Leng, H.B. Song, Z.Z. Zhang, // Dalton Trans. 2003. — № 8. — 1551−1557 p.
  55. LaPointe, A. parallel synthesis of aminomethylphosphine ligands / A. LaPointe, J. Comb//J. Comb. Chem. 1999. — Vol. 1, № 1. — 101−104 p.
  56. Cornils, B. Aqueous-phase organometallic catalysis. Concepts and applications / B. Cornils, W.A. Hermann Eds. // Willey-VCH: Weinheim. 1998.
  57. Horvath, I.T. Aqueous organometallic chemistry and catalisis / I.T. Horvath, F. Joo // NATO ASI 3/5- Kluwer: Dordrecht, 1995.
  58. Sinou, D. Top metal catalysis in water / D. Sinou // Curr. Chem. 1999. — Vol. 206 -41 p.
  59. Cornils, B. Industrial aqueous biphasic catalysis: Status and directions / B. Cornils // Org. Process Res. Dev. 1998. — № 2. — 121 p.
  60. Daiagle, D. Synthesis of a monophosphorus analog of hexamethylenetetramine / D. Daiagle, A.B. Perrerman, S.L. Vail // J. Heterocycl. Chem. 1974. — Vol. 11. — 407−408 p.
  61. Fluck, E. Monophosphaurotropin (l, 3,5-triaza-7-phosphaadamantane) and derivatives / E. Fluck, J.E. Forster // Chemiker Zeitung. 1975. — Vol. 99, № 5. — 246−247 p.
  62. Reedijk, J. The relevance of hydrogen bonding in the mechanism of action of platinum antitumor compounds / J. Reedijk // Inorg. Chim. Acta. 1992. — Vol. 198−200. -873−871 p.
  63. Otto, S. Five coordination at platinum (II) in a water soluble tertiary phosphine complex: crystal structure of Pt (PTA)3(I)2. * CH3OH / S. Otto, A. Roodt // Inorg. Chem. Commun. 2001. Vol. 4,№ 1. — 49−52 p.
  64. E.G. // CHEMTECH 1987. Vol. 17. — P.570.
  65. E.G. / French Patent 2 314 910, 20.06, 1975.
  66. Kunc E.G./ US Patent Re 31 812, 29.05, 1982.
  67. Pruchnik, F.P. New Rhodium (I) Water soluble complexes with 1-alkyl-l-azonia-3,5-diaza-7-phospha-adamantane iodides and their catalytic activity / F.P. Pruchnik, P. Smolensk // Appl. Organomet. Chem. 1999. — Vol. 13. — 829 p.
  68. Smolenski P. New rhodium (III) and ruthenium (II) water-soluble complexes with 3,5-diaza-l-methyl-l-azonia-7-phosphatricyclo3.3.1.13,7.decane / P. Smolenski, F.P. Pruchnik, Z. Ciunik, T. Lis // Inorg. Chem. 2003. — Vol. 42, № 10. — 3318−3322 p.
  69. Dyson, P. Ruthenium aryl compounds in cancer therapy / P. Dyson // Int. Appl. -2002.-31 p.
  70. Krauter, J.G.E. An easy practical synthetic rout to electron rich water soluble ligands: a-aminomethylation of trishydroxymethylphosphine / J.G.E. Krauter, M. Beller //
  71. Tetrahedron. -2000. Vol. 56. — 771−774 p.
  72. Ma, X.B. Synthesis of water-soluble phosphine ligands containing hydroxyl and phosphonic acid groups. College of Chemistry and Chemical Engineering / X.B. Ma, X.K. Fu, Q. Wang, N. Wang // Yingyong Huaxue. -2002. Vol. 19, № 12. — 1154−1157 p.
  73. Ma, X. Synthesis of new type of water-soluble hybrid phosphine-phosphonate ligands. / X. Ma, X. Fu, L. Li // Synth. Commun. 2002. — Vol. 32, № 4. — 539−546 p.
  74. Ma, X. Synthesis of a new type of amphiphilic and water-soluble tertiary phosphine ligand substituted by an ethoxylated phosphonic acid chain and their palladium complexes / X. Ma, X. Fu // J. Mol. Catal. 2003. — Vol. 195. — 47−53 p.
  75. Ma, X.B. Yan S. Synthesis of new type of water-soluble phosphine ligands and their disodium salts / X.B. Ma, W.S. Chen, X.K. Fu, S. Yan // Fenzi Cuihua. 2001. — Vol. 15, № 6.-441−443 p.
  76. Ma, X. Synthesis of the new type of water-soluble ligand N, N-bis (diphenylphosphinomethyl)-2-aminoethylphosphonic acid (РЬгРСНг^СНгСЬЬРОзНг and its sodium salt / X. Ma, X. Fu, L. Li, J. Chen // Chongqing. 2001. — Vol. 6, № 4. — 390 395 p.
  77. Berning, D.E. Chemical and biomedical motifs of the reactions of hydroxymethylphosphines with amines, amino acids, and model peptides / D.E. Berning, K.V. Katti, C.L. Barnes, W.A. Volkert // J. Am. Chem. Soc. -1999. Vol. 121, № 8. — 16 581 664 p.
  78. , И.О. Металлокомплексы бис(о-карбоксифениламинометил)фенилфосфииа / И. О. Георгиев, А. А. Карасик, Ф. Ф. Пигмадзянов, Г. Н. Никонов // Коорд. хим. 1995. — Т.2, № 3. — С. 222−226.
  79. Karasik, А.А. Synthesis of novel water-soluble heterocyclic phosphino amino acids with bulky aromatic substituents on phosphorus / A.A. Karasik, I.O. Georgiev,
  80. O.G.Sinyashin, E. Hey-Hawkins // Polyhedron. 2000. — Vol.19. — 1455−1459 p.
  81. Karasik, A.A. Synthesis of some novel water-soluble chiral phosphines / A.A. Karasik, I.O. Georgiev, R.I. Vasiliev, O.G. Sinyashin // Mendeleev Commun. 1998. — 140 141 p.
  82. Karasik, A.A. Phosphino amino acids novel type of water-soluble ligands for coordination chemistry of transition metals / A.A. Karasik, O.G. Sinyashin, J. Heinicke, E. Hey-Hawkins // Phosporus, Sufur, Silicon. — 2002. — Vol.177. — 1469−1471 p.
  83. Smith, M.B. Mannich-based condensation reactions as a practical route to new aminocarboxylic acid tertiary phosphines / M.B.Smith, M.R.J.Elsegood // Tetrahedron Lett. -2002. Vol 43, № 7. — 1299−1301 p.
  84. Dawson, P.E. Convenient total synthesis of a 4-helix template-assembled synthetic -protein (TASP) molecule by chemoselective ligation / P.E. Dawson, S.B.II. Kent // J. Am. Chem. Soc. 1993. — Vol. 115. — 7263−7266 p.
  85. Diaz, H. Design, synthesis, and partial characterization of water-soluble .beta.-sheets stabilized by a dibenzofuran-based amino acid / H. Diaz, K.Y.Tsang, D. Choo, J.R. Espina, J.W. Kelly // J. Am. Chem. Soc. -1993. Vol. 115. — 3790−3791 p.
  86. Ghadiri, M.R. Self-assembling organic nanotubes based on a cyclic peptide architecture / M.R. Ghadiri, J.R. Granja, R.A. Milligan, D.E. McRee, N. Khazanovich // Nature. -1993. Vol. 366. — 324−327 p.
  87. Dilworth, J.R. The biomedical chemistry of technetium and rhenium / J.R. Dilworth, S. Parrott // J. Chem. Soc. Rev. 1998. — Vol. 27. — 43−55 p.
  88. Gonthier, E. An easily accessible resin-supported palladium catalyst for sonogashira coupling / E. Gonthier, R. Breinbauer // Synlett. 2003. JM" 7. — 1049−1051 p.
  89. Mansour, A. Synthesis of a diverse set of phosphorus ligands on solid support andtheir screening in the Heck reaction / A. Mansour, M. Portnoy // Tetrahedron Lett. 2003. -Vol.44, № 10.-2195−2198 p.
  90. Astruc, D. Dendritic catalysts and dendrimers in catalysis / D. Astruc, F. Chardac // Chem. Rev. 2001. — Vol. 101. — 2991 p.
  91. Brunner, H. Enantioselective catalysis. Optically active nitrogen ligands with dendrimeric Structure / H. Brunner, S. Altmann // Chem. Ber. 1994. — Vol. 127. — 22 852 296 p.
  92. Boln, C. Hyperbranched macromolecules in asymmetric catalysis / C. Boln, N. Derrien, A. Seger // Synlett. 1996. — 387 p.
  93. Gatard, S. Didier dendritic stars by ring-opening-metathesis polymerization from ruthenium-carbene initiators / S. Gatard, S. Nlate, E. Cloutet, G. Bravic, J. Blais // Angew. Chem. International Edition. — 2003. Vol. 42, № 4. — 452−456 p.
  94. Mizugaki, T. Novel catalysis of dendrimer-bound Pd (0) complexes: sterically steered allylic amination and the first application for a thermomorphic system / T. Mizugaki, M. Murata, M. Ooe, K. Ebitani, K. Kaneda // Chem. Commun. 2002. — № 1. -52−53 p.
  95. Lartigue, M. Chiroptical properties of dendrimers with stereogenic end groups / M. Lartigue, A. Caminade, J. Majoral // Tetrahedron. 1997. — Vol. 8, № 16. — 2697−2708 p.
  96. Serindag, O. Synthesis of a crown ether functionalized phosphine and its nickel (II), palladium (II) and platinum (II) complexes / O. Serindag // Synth. React. Inorg. Metal-Org. Chem. 1995. — Vol. 25, № 2. — 327−335 p.
  97. Hope, H. Syntheses and x-ray crystal structures of two new classes of macrocyclic ligands having both phosphorus and nitrogen donor atoms / H. Hope, M. Viggiano, B. Moezzi, P.P. Power// Inorg. Chem. 1984. — Vol. 23, № 16. — 2550−2552 p.
  98. Hohn, A. Phospha-capped cobalt (III) cage molecules: synthesis, properties and structure / A. Hohn, R.J. Geue, A.M. Sargeson, A.C. Willis // J. Chem. Soc, Chem. Commun. 1989. — № 7. — 1644−1645 p.
  99. Widhalm, M. Macrocyclic diphosphine ligands in asymmetric carbon-carbon bond-forming reactions / M. Widhalm, P. Wimmer, G. Klintschar // J. Organomet. Chem. 1996. — Vol. 523.-№ 1.- 167−178 p.
  100. Yan, Y.-Y. Synthesis and application of macrocyclic binaphtyl ligands with extended chiral bias / Y.-Y. Yan, M. Widhalm // Tetrahedron: Asymmetry. 1998. — Vol.9,12.-3607−3610 p.
  101. Pamies, О. Rhodium Cationic complexes using macrocyclic diphosphines as chiral ligands: application in asymmetric hydroformylation. / O. Pamies, G. Net, M. Widhalm, A. Ruiz, C. Claver//J. Organomet. Chem. 1999. — Vol. 587, № 1. — 136−143 p.
  102. Errachid, A. Perchlorate-selective MEMFETs and ISE based on a new phosphadithiamacrocycle / A. Errachid, C. Perez-Jimenez, J. Casabo, L. Escriche, J.A. Munoz, A. Bratov, J. Bausells // Sensors and Actuators. 1997. — Vol. 43, № 1. — 206−210 p.
  103. Caminade, A.-M. Synthesis of phosphorus-containing macrocycles and cryptands / * A.-M. Caminade, J.P. Majoral // Chem. Rev. 1994. Vol. 94, № 5. — 1183−1213 p.
  104. Mitjaville, J. New synthetic strategies for phosphorus-containing cryptands and the first phosphorus spherand / J. Mitjaville, A.-M. Caminade, R. Mathieu, J.-P. Majoral // J. Am. Chem. Soc. 1994. Vol. 116, № 11. — 5007−5008 p.
  105. L.A. Chetkina, A.N. Sobolev, V.K. Bel’skii, L.E. Serdyuk, I.E. Kardash. // Kristallografiya. 1991. — Vol. 36. — 902 p.
  106. Reetz, M.T. Cyclodextrin-modified diphosphines as ligands for supramolecular rhodium catalysts / M.T. Reetz, S.R. Waldvogel // Angew. Chem. 1997. Vol. 36, № 8. -865−867 p.
  107. , К. / Synthese unci reaktionsverhalten der athylen-bis-organophosphine / K. Issleib, II. Weichmann // Chem. Ber. 1968. — Vol. 101, № 6 — 2197−2202 p.
  108. K. Issleib, H. Weichmann // Z. Anorg. Allg. Chem. -1968. 333−362 p.
  109. Issleib, K. Darstellung und reaktionsverhalten des athylen-1.2-bis-mono-phenylhosphins / K. Issleib, K. Staudtke // Chem. Ber. 1963. — Vol. 96, № 1 — 279−283 p.
  110. Issleib K. Uber disek. Phosphine RHP-CH2.n-PHR und diphosphine RIIP-PHR / K. Issleib, D. Jacob // Chem. Ber. 1961, № 1 — Vol. 94. — 107−113 p.
  111. Issleib, K. Uber alkaliphosphide des typs Ar (Li)P-CII2.n-P (Li)Ar und deren umsetzung mit alkyl sowie cycloalkylhalogeniden / K. Issleib, F. Krech // Chem. Ber. -1961. Vol. 94, № 10 — 2656−2663 p.
  112. Langhans, K.P. Partiele alkylierung von phenylphosphan mit dihalogenmethanan CII2X2 (X=C1, Br) eine einfache synthese von methylenbis (phenylphosphan), HPhP-CH2-PPhH. / K.P. Langhans, O. Stelzer// Chem.Ber. — 1987. — V.120, № 10. — 1707−1712 p.
  113. Li, X. General approaches to phosphinidenes via retroadditions. / X. Li, D. Lei, M.Y. Chaing, P.P. Gaspar//J. Am. Chem. Soc. 1992. — Vol. 114, № 22. — 8526−8536 p.
  114. Kurz, S. Synthesis and molecular structure of Mes (H)P-P (H)Mes / S. Kurz, H. Oesen, J. Sieler, E. Hey-IIawkins // Phosphorus, Sulfur, Silicon. 1996. — Vol. 117. — 189 196 p.
  115. , Ю.Ю. Атлас спектров ЯМР пространственных изомеоров / IO.IO. Самитов // Издательство Казанского Университета. Казань. — 1978.
  116. , О.А. Пространственное строение гетероциклов с фрагментами Р-С-Х (X=N, 0, S).: Конформационный анализ элементоорганических соединений / О. А. Ерастов, Г. Н. Никонов М.: Наука. — 1983. — С. 124−158.
  117. Khadiullin, R.Sh. FTIR-spectroscopy study of the three-dimensional structure of 1,3,5-diazaphosphorinane complexes with transitional metals / R.Sh. Khadiullin, A.A. Karasik, A.Kh. Plyamovatyi, R.R. Shagidullin //J. Mol. Str. 1993. — V.293. — 85−88 p.
  118. Puddephatt, R.J. Chemistry of bis (diphenylphosphino)methane / R.J. Puddephatt // J. Chem. Soc. Rev. 1983. — V. l 12, № 2. — 99−127 p.
  119. , A.A. Металлокомплексы гетероциклических фосфинов. Синтез и пространственное строение / А. А. Карасик, Г. Н. Никоиов // Жур. Общ. Хим. 1993. -Т.63, № 11. — С. 2775−2790.
  120. Hendrickson, G. Functions and conformations of medium Rings / G. Hendrickson // J. Am. Chem. Soc. 1967. — 20 p.
  121. Goodwin, N.J. Synthesis and reactivity of the ferrocene-derived phosphine Fe (rl-С5Н5){П-С5Н4СН2Р (СН2ОН)2}. / N.J. Goodwin, W. Henderson, B.K. Nicholson, J.K. Sarfo, J. Fawcett, D.R. Russel //Dalton Trans. 1997. — 4377 p.
  122. Brunner, II. Handbook of enantioselective catalysis with transition metal compounds / H. Brunner, W. Zettlmeier // VCH, Weinheim. 1993.
  123. , Б.А. Комплексы циклических аминометилфосфинов с солями Pt (II), Pd (II), Cu (I) и Ag (I) / Б. А. Арбузов, А. А. Карасик, Г. Н. Никонов, Е. В. Малова, Р. Ш. Хадиуллин, А. Х. Плямоватый, К. М. Еиикеев // Изв. РАН, сер. хим. 1992. — № 2. — С. 335−342.
  124. Bianchini, С. Alternating copolymerization of carbon monoxide and olefins by single-site metal catalysis / C. Bianchini, A. Meli // Coord. Chem. Rev. 2002. — Vol. 225. -35 p.
  125. Drent, E. Palladium catalyzed alternating copolymerization of alkenes and carbon monoxide / E. Drent, P.II.M. Budzelaar// Chem. Rev. 1996. Vol. 96. — 663 p.
  126. Belov, G.P. Catalytic copolymerization of olefins and carbon monoxide / G.P.
  127. Belov // Russ. Polymer Sci. 1998. — Vol. 40-B, № 3−4. — 89−103 p.
  128. Belov, G.P. Alternating copolymers of carbon monoxide / G.P. Belov // Polymer Science. 2001.-Ser.C. — Vol. 43, № 1. — 46−60 p.
  129. Belov, G.P. Palladium complexes as catalysts for the synthesis of functional polymers based on carbon monoxid / G.P. Belov // Kinetics and Catalysis. 2001. — Vol. 42, № 3.-301 p.
  130. W.R., Hawkins J.M., Grubbs R.H. // Chemtracts: Org. Chem. 1988. — № 1. -P.21.
  131. Kawaguchi, T. Reaction of carbon monoxide with strained alkenes catalyzed by a cationic palladium (II) complex / T. Kawaguchi, M. Kanno, T. Yanagihara, Y. Inoue // J. Molec. Catal. 1999. — Vol. 143. — 253−262 p.
  132. Liaw, D.J.Copolymerization of carbon monoxide and norbornadiene with a palladium catalyst / D.J. Liaw, J.S. Tsai // J. Polym. Sci. Pt. A. Polym. Chem.- 1997. Vol. 35.- 1157 p.
  133. Shi-Wei, Z. Rhodium-catalyzed copolymerization of norbornadienes and norbornenes with carbon monoxide / Z. Shi-Wei, K. Takayuki, T. Shigetoshi // Macromolecules. 2000. — Vol. 33. — 6930−6936 p.
  134. Swiegers, G.F. New self-assebled structural motifs in coordination chemistry / G.F. Swiegers, T.J. Malefetse // Chem. Rev. 2000. — Vol.100, № 12. — 3483−3537 p.
  135. , P.M. Новые линейные и макроцикл ические олигомеры с несколькими 1,5-диаза-3,7-дифосфациклооктановыми фрагментами: диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук / P.M. Кузнецов. Казань-2003.
  136. , Б.А. Взаимные переходы амииометильных производных фенилфосфина / Б. А. Арбузов, О. А. Ерастов, Г. Н. Никонов // Изв. АН СССР, сер. хим.- 1980.-№ 6.-С. 1438−1441.i
Заполнить форму текущей работой

На отлично!