Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Особенности питтингообразования Cu — Zn сплавов в водных средах

Диссертация: Особенности питтингообразования Cu — Zn сплавов в водных средах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научная новизна. В данной работе впервые проведены систематические исследования ПО Си — Zn сплавов в боратных буферных растворах, содержащих активирующие анионы (СГ, Br", F", Г, SO-2, СЮ-, NOj). Установлены закономерности влияния содержания цинка в сплавах (cozn) и их фазового состава, природы агрессивных анионов, рН среды на устойчивость латуней против локальной активации. Показано, что… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР ОСОБЕННОСТИ ДЕПАССИВАЦИИ СПЛАВОВ В ВОДНЫХ СРЕДАХ
    • 1. 1. Теоретические представления о механизмах начальных стадий депассивации сплавов
    • 1. 2. коррозионная стойкость сплавов против питтингообразования в нейтральных средах
    • 1. 3. питтинговая коррозия латуней в водных средах
      • 1. 3. 1. Влияние химического и фазового состава на стойкость латуней против питтинговой коррозии
      • 1. 3. 2. Влияние состава раствора, рН и температуры на локальную активацию Си — Zn сплавов
      • 1. 3. 3. Ингибирование питтинговой коррозии латуней в водных среда. х
  • ГЛАВА II. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. химический и фазовый состав латуней
    • 2. 2. Электрохимические методы исследования
    • 2. 3. эллипсометрические исследования поверхности сплава
  • ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ ПИТТИНГООБРАЗОВАНИЕ Си — Zn СПЛАВОВ В ВОДНЫХ СРЕДАХ
    • 3. 1. Пассивация Си — Zn сплавов в боратных буферных растворах
    • 3. 2. Инициирование питтингообразования на латунях
      • 3. 2. 1. Влияние неорганических анионов на депассивацию латуней в нейтральных средах
      • 3. 2. 2. Влияние рН на локальную активацию Си — Zn сплавов в хлоридных растворах
      • 3. 2. 3. Модельные представления о механизме начальных стадий питтингообразования латуней в водных средах
  • ГЛАВА IV. ИНГИБИРОВАНИЕ НАЧАЛЬНЫХ СТАДИЙ ДЕПАССИВАЦИИ Си — Zu СПЛАВОВ В НЕЙТРАЛЬНЫХ ХЛОРИДНЫХ СРЕДАХ
    • 4. 1. Влияние ингибиторов адсорбционного типа на электрохимическое поведение латуней
    • 4. 2. Влияние бензотриазола на стойкость латуней против питтингообразования
  • ВЫВОДЫ

Особенности питтингообразования Cu — Zn сплавов в водных средах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность. Стойкости металлов и сплавов против питтинговой коррозии (ПК) на протяжении многих десятилетий уделяется пристальное внимание. Согласно статистическим данным на долю ПК приходится до 14% разрушений металлофонда. При относительно небольших массопотерях ПК приводит к сквозной перфорации стенок трубопроводов и емкостей, нарушению целостности покрытий, в результате чего из строя выводится дорогостоящее оборудование. Начальные стадии зарождения питтинга не представляют большой опасности, но определяют дальнейшее его развитие. Закономерности начальных стадий питтингообразования (ПО) подробно изучены для металлов (Fe, Cr, Си, Ni, А1), некоторых бинарных сплавов железа (Fe — Cr, Fe — Ni) и сталей.

Исследования последних лет показали, что питтингу подвержены и СиZn сплавы, широко приметаемые в производстве теплообменников, конденсаторов, сантехнической арматуры, оборудования гидростанций, работающего в морской и пресной воде. Известно, что склонность металла к ПО определяется как природой металла или сплава, так и факторами, зависящими от природы среды (кислотность, температура, анионный состав и т. д.). Однако имеющиеся в литературе единичные и разрозненные данные не дают полного представления об устойчивости латуней против ПО. Изучение закономерностей и механизма инициирования питтинга Си — Zn сплавов позволит подобрать эффективные методы защиты и продлить срок эксплуатации латунных труб, теплообменников.

Как правило, составляющие сплав металлы отличаются по своей электрохимической активности, комплексообразующей способности, поэтому бинарные сплавы могут служить удобной моделью для изучения влияния вышеперечисленных факторов на механизм инициирования питтинга и стойкость сплавов против ПО.

Исследования входят в план работ по основным направлениям НИР кафедры физической и органической химии Удмуртского государственного университета «Феноменология коррозионно — электрохимического поведения переходных металлов и их сплавов: компьютерное моделирование и экспериментальное изучение» (тематический план УдГУ на 2000;2003 г., номер государственной регистрации 01.20.00.10681).

Цель работы. Исследование закономерностей влияния состава сплавов и природы аниона-активатора на ПО латуней в водных средах, установление механизма начальных стадий депассивации Си — Zn сплавов, а также изучение особенностей ингибирования ПО органическими соединениями.

Научная новизна. В данной работе впервые проведены систематические исследования ПО Си — Zn сплавов в боратных буферных растворах, содержащих активирующие анионы (СГ, Br", F", Г, SO-2, СЮ-, NOj). Установлены закономерности влияния содержания цинка в сплавах (cozn) и их фазового состава, природы агрессивных анионов, рН среды на устойчивость латуней против локальной активации. Показано, что с увеличением cozn> САпи кислотности электролита склонность латуней к ПО возрастает. Отличительной особенностью ПО латуней является наличие критической концентрации анионов Скр&tradeвыше которой возможно зарождение питтингов при потенциале свободной коррозии и в области потенциалов активно-пассивного перехода Установлено, что Скрет зависит как от количественного и фазового состава сплавов, так и природы аниона.

Впервые для Си — Zn сплавов выявлена зависимость потенциала ПО Епт латуней от природы анионов, которая может быть описана однопараметро-вым уравнением Е|ТГ = а — Ъщ т. е. чем выше гидрофобность активатора, тем ниже Еггг латуней в его растворах. Наибольшую активирующую способность при ПО латуней проявляет Г-ион, а наименьшую — NOjион.

Полученные экспериментальные данные объясняются с учетом особенностей пассивного состояния латуней и с позиций концепции комплексооб-разования компонентов сплавов с активирующими анионами. Проанализированы зависимости толщины пассивной пленки на Си — Zn сплавах от состава и кислотности среды, (oZn. С изменением рН от 6.6 до 9.9, а также с увеличением coZn повышается содержание ZnO в пассивной пленке, что приводит к снижению стойкости сплавов против депассивации. Впервые для объяснения механизма начальных стадий ПО Си — Zn сплавов применена концепция нук-леофильного замещения лигандов в поверхностных комплексах активирующими анионами.

Впервые показана возможность ингибирования начальных стадий ПО Си — Zn сплавов соединениями как адсорбционного (антранилатом, фенилан-транилатом натрия), так и хелатообразующего типа (бензотриазолом). Установлено, что антранилат и фенилантранилат натрия, как и в случае ПО меди, могут инициировать ПО латуней в боратном буфере рН 7.4. Однако в хлоридсо-держащих буферах при определенном соотношении концентраций двух активаторов наблюдается облагораживание Е^, т. е. ингибирование ПО антагонизмом двух анионов благодаря образованию смешанных более гидрофобных комплексов. При Сбта — 5-Ю-5 М БТА может вызывать образование питтингов на латунях, однако в хлоридсодержащих средах БТА обеспечивает защиту сплавов от ПО благодаря образованию поверхностной нерастворимой полимерной пленки.

Практическая ценность работы. Результаты данного исследования позволят расширить теоретические представления о протекании начальных стадий ПО бинарных сплавов Установленные в работе закономерности депассивации Си — Zn сплавов могут быть использованы при выборе латуней в качестве конструкционных материалов для оборудования, эксплуатируемого в морских, речных водах, повышенная агрессивность которых связана с высоким содержанием СГ, ВГ, Г, SO-2 и т. д. Полученные результаты о влиянии антранилата, фенилантранилата натрия и бензотриазола на электрохимическое поведение Си — Zn сплавов могут служить основой для подбора ингибиторов с целью защиты изделий из латуни от ПО и продления срока их эксплуатации.

Положения, выносимые на защиту:

— особенности начальных стадий ПО латуней различного количественного и фазового состава в нейтральных водных средах и влияние природы неорганических анионов на склонность сплавов к депассивации;

— данные о влиянии кислотности хлоридсодержащих боратных буферов на склонность Си — Zn сплавов к ПОобсуждение механизма начальных стадий ПО латуней в водных средахособенности ингибирования ПО Си — Zn сплавов в хлоридсодержащих средах антранилатом, фенилантранилатом натрия и бензотриазолом.

Апробация работы. Материалы работы были представлены на И, III, IV Всероссийских конференциях молодых ученых «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии», г. Саратов, 1999, 2001, 2003 г., Всероссийской конференции «Химия твердого тела и функциональные материалы», г. Екатеринбург, 2000 г., 5-ой Российской университетско — академической научно-практической конференции, г. Ижевск, 2001 г., Всероссийской научной молодежной конференции «Под знаком «Сигма», г. Омск, 2003 г.

Публикации. Содержание работы представлено в трех статьях и шести тезисах докладов.

Объем и структура работы. Диссертационная работа выполнена на 134 страницах, содержит 45 рисунков и 11 таблиц и состоит из введения, 4 глав, выводов и библиографического списка, состоящего из 209 источников.

Выводы.

1. Исследовано анодное поведение Си — Zn сплавов различного химического и фазового состава в боратных буферах рН 6.6.9.9. В изученном диапазоне рН латуни устойчиво пассивны, за исключением (Р + у)-латуни JI45, которая в электролите рН 6.6 активно растворяется. Пассивное состояние Си — Zn сплавов обусловлено оксидной пленкой, состоящей из внутреннего слоя ZnO, Cu20 и внешнего слоя CuO/Cu (OH)2. Пассивная пленка утолщается с повышением cozn в сплавах, но с появлением р-фазы толщина оксидной пленки уменьшается.

2. Неорганические анионы вызывают депассивацию Си — Zn сплавов, а устойчивость латуней против ПО ниже, чем меди. В хлорид-, бромид-, фто2 ридсодержащих средах при САп- <10 М стойкость латуней против локальной активации тем ниже, чем больше coznВ присутствии кислородсодержащих анионов количественный и фазовый состав латуней не влияет на их стойкость против ПО. В иодидных растворах устойчивость ПО возл растает от ак (Р + у)-латуни. При Сдл-10 М (кроме F -, СЮ—ионов) стойкость латуней против ПО не зависит от их химического и фазового состава. Отличительной особенностью ПО латуней является наличие критической концентрации анионов Скрит, выше которой возможно зарождение питтингов при потенциале свободной коррозии и в области потенциалов активно-пассивного перехода. Зависимость Епт от природы анионов может быть описана однопараметровым уравнением Епт = а — Ьл, т. е. чем выше гидрофобность активатора, тем ниже Епт латуней в его растворах.

3. Предположено, что одной из причин снижения стойкости латуней против депассивации по сравнению с медью является наличие ZnO в составе пассивной пленки сплавов. Толщина пассивной пленки, относительное содержание в ней ZnO определяются природой коррозионной среды. Установлено, что в присутствии F" -, СЮ—, SO-2-, NO—ионов состав и толщина пассивных слоев на латунях существенно не изменяются по сравнению с боратным буфером рН 7.4, тогда как СП-ионы ускоряют ионизацию сплавов, в результате чего повышается общая толщина пассивной пленки. В отличие от последних Вг~- ионы замедляют обесцинкование Си — Zn сплавов и в составе пленки обнаруживается высокое содержание ZnO.

4. Показано, что кислотность среды влияет на склонность Си — Zn сплавов к ПО. Наименьшей устойчивостью против депассивации латуни обладают в хлоридсодержащих буферах рН 6.6. По мере повышения рН от 7.4 до 9.9 стойкость а-, (а + (З)-латуней против ПО снижается, что связано с образованием смешаннолигандных гидроксокомплексов меди. Кроме того, с увеличением coZn и рН растворов содержание ZnO в составе пленки на латунях повышается, что ухудшает ее защитные свойства. Устойчивость против ПО (р + у)-латуни JI45 снижается при повышении рН от 7.4 до 8.3 и возрастает в буферах рН >8.3.

5. Механизм начальных стадий депассивации Си — Zn сплавов описан в рамках концепции нуклеофильного замещения лигандов в поверхностных адсорбционных комплексах. Показано, что начальные стадии ПО латуней имеют преимущественно диссоциативный SnI механизм, о чем свидетельствуют близкие к нулю порядки реакции нуклеофильного замещения по агрессивным анионам, независимость перенапряжения ПО сплавов от природы активирующих анионов.

6. Показана возможность ингибирования начальных стадий ПО латуней в нейтральных хлоридных средах ингибиторами адсорбционного типа — ан-транилатом и фенилантранилатом натрия. Последние сами могут инициировать ПО в боратном буфере рН 7.4. Однако при определенном соотношении Сс1-/Слн (Сфан) наблюдается облагораживание Епт, т. е. ингибирова-ние ПО антагонизмом двух активаторов благодаря образованию смешаннолигандных более гидрофобных комплексов. Наибольшую защиту от ПО Си — Zn сплавов в хлоридных растворах обеспечивает ингибитор хелато-образующего типа — бензотриазол, защитное действие которого связано с образованием пленки труднорастворимых комплексов бензотриазола с медью и цинком.

С увеличением числа циклов, т. е. по мере повышения конечного анодного потенциала, плотность катодного тока возрастает, что указывает на утолщение формирующейся пассивной пленки. Так, из анализа ЦВА-кривых латуней в боратном буфере рН 7.4 было сделано заключение, что ZnO образуется при Е > -0.7.-0.4 В, Cu20 — при Е > -0.3.-0.1 В, а СиО — при Е > -0.0.0.1 В (где диапазон потенциалов указан для латуней с cozn от 54.7% до 5.5% соответственно). Кроме того, чем выше cozn, тем больше площадь катодного пика К1, т. е. количество ZnO в составе пассивной пленки на латунях возрастает. Данные кулонометрических исследований подтверждают эти выводы (табл.1).

Сопоставление Екор, диаграмм Пурбе меди и цинка [181,182] и E, t-кривых дает основание предположить, что в результате обесцинкования СиZn сплавов в боратном буферном растворе рН 7.4 за время установления Екор на поверхности электродов образуется слой меди, окисляющийся до Cu20,.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Я.М. Питинговая коррозия металлов // Химическая промышленность. — 1963. № 3. С. 38 — 46
  2. Г. Коррозия металлов. М.: Металлургия. — 1984. 400 с.
  3. Д., Ворх X., Форкер В., Гарц И. Модельное рассмотрение начальных стадий питтинговой коррозии и некоторые аспекты ее экспериментального изучения // Защита металлов. 1982. Т. 18. № 4. С. 527 — 534
  4. Szklarska-Smialowska Z. Mechanism of pit nucleation by electrical breakdown of the passive film // Corros. Sci. 2002. V.44. P. 1143 — 1149
  5. Я.М., Попов Ю. А., Алексеев Ю. В. Основы теории развития питтингов.// Итоги науки и техники. Коррозия и защита от коррозии. — М.: ВИНИТИ. 1982. Т. 9. С. 88 — 138
  6. Sato N., Okamoto G. Electrochemical passivation of metals // Comprehensive Treatise of Electrochemitry. Plenum press, New York and London. —1981. P. 193 -245
  7. Foroulis Z.A. Passivity and localized corrosion // Anti-Corros. Meth. and Mater. 1988. V. 35. № 11. P. 4 — 11
  8. Ю.А., Алексеев Ю. В. К основам теории пассивности металлов в водном электролите // Электрохимия. 1985. Т. XXI. № 4. С. 499 — 504
  9. Ю.А., Алексеев Ю. В. Теория зарождения питтинга // Электрохимия. -1986. Т. XXII. № 7. С. 967 973
  10. К. Проблема пассивности металлов // Защита металлов. —1982. Т. 18. № 4. С. 499- 510
  11. Л.И. Стабильность и кинетика развития питтингов // Итоги науки и техники. Коррозия и защита от коррозии. М.: ВИНИТИ. — 1985. Т. 11. С. 3 59
  12. И.И., Фрейман Л. И. Образование сульфидных включений в структуре сталей и их роль в процессах локальной коррозии // Защита металлов. 2001. Т. 37. № 5. С. 511 — 516
  13. И.И., Сульженко А. Н. Влияние химического и фазового состава железа на его питтингостойкость и пассивируемость // Защита металлов. 1998. Т. 34. № 5. С. 503 — 506
  14. Г., Закипур С., Лейграф К. О совместном влиянии состава пассивной пленки и неметаллических включений на инициирование локальной коррозии нержавеющих сталей // Защита металлов. — 1984. Т. 20. № 4. С. 529 533
  15. Л.И., Нгуен Тхе Донг, Волков Д.Е., Коннов Ю. П. Влияние никеля и включений Mns в металле на питтинговую коррозию низкоуглеродистых нержавеющих сталей // Защита металлов. — 1986. Т. 22. № 5. С. 716−720
  16. Л.И., Реформатская И. И., Маркова Т. П. Взаимосвязь влияния легирующих элементов и сульфидных включений на пассивируемость и питтингостойкость нержавеющих сталей // Защита металлов. — 1991. Т. 27. № 4. С. 617 625
  17. Szummer A., Janik-Czachor М. Effect of rare earth elements and the stability of sulfide inclusions on localized corrosion of low alloys steels // Werks. und Korros. 1982. V.33. № 3. P. 150 — 151
  18. Park J. O., Verhoff M., Alkire R. Microscopic behavior of single corrosion pits: the effect of thiosulfate on corrosion of stainless steel in NaCl // Electrochim. Acta. 1997. V. 42. № 20−22. P. 3281 — 3291
  19. Э.Г., Казакова Г. В. Влияние содержания серы на стойкость стали 0, ЗХ24Н6АМЗ против питтинга // Защита металлов. — 1994. Т. 30. № 4. С. 374 376
  20. Яник-Чахор М. Итоги исследования стадии возникновения питтинга (железо и его сплавы) // Защита металлов. — 1980. Т. 16. № 3. С. 265 -272
  21. В.Д., Колотыркин Я. М., Синявский B.C., Княжева В. М., Семенов A.M. Влияние легирования медью на коррозионное поведение сплава А1 — 2Li в пассивном состоянии // Защита металлов. — 1996. Т. 32. № 2. С. 117 121
  22. A.M. Влияние добавок магния и режимов термообработки на коррозионные свойства сплавов системы А1 — Li — Си // Защита металлов. 2001. Т. 37. № 2. С. 146 — 152
  23. A.M., Синявский B.C. Влияние отношения меди к магнию и суммарной концентрации этих элементов на коррозионные свойства А1 — Li сплавов // Защита металлов. 2001. Т. 37. № 2. С. 153 — 158
  24. Chen L., Myung N., Sumodjo P.T.A., Nobe К. A comparative electrodis-solution and localized corrosion study of 2024A1 in halide media // Electro-chim. Acta. 1999. V. 44. P. 2751 — 2764
  25. Badawy W.A., Al-Kharafi F.M., El-Azab A.S. Electrochemical behaviour and corrosion inhibition of Al, Al-6061 and Al-Cu in neutral aqueous solutions // Corros. Sci. 1999 V. 41. P. 709 — 727
  26. J.H.W. de Wit. New knowledge on localized corrosion obtained from local measuring techniques // Electrochim. Acta. — 2001. V. 46. № 20−22. P. 3641 -3650
  27. Buchheit R.G., Grant R.P., Hlava P.F., Mckenzie В., Zender G.I. Local dissolution phenomena associated with S phase (Al2CuMg) particles in aluminium alloy 2024T3 // J. Electrochem. Soc. 1997. V. 144. № 8. P. 2621 -2628
  28. P. Campestrini, E.P.M. van Westing, H.W. van Rooijen, J.H.W. de Wit. Relation between microstructural aspects of AA2024 and its corrosion behaviour investigated using AFM scanning potentil technique // Corros. Sci. -2000. V. 42. P. 1853 1861
  29. Cervantes R.L., Murr L.E., Arrowood R.M. Copper nucleation and growth during the corrosion of aluminium alloy 2524 in sodium chloride solutions // J. Material Sci. 2001. V. 36. P.4079 — 4088
  30. Zhang W., Frankel Q.S. Transition between piting and intergranular corrosion in AA2024 // Electochim. Acta. 2003. V. 48. № 9. p. 1193−1210
  31. Pickering. The IR mechanism of localized corrosion // Corros. Contr. Low-Cost Reliab. Houston (Tex.) 1993. V.3B. P. 1923 — 1937
  32. Sato N. Stability of localized corrosion // Corros. Sci. 1995. V.37. № 12. P. 1947- 1967
  33. Laycock N.J., Newman R.C. Localized dissolution kinetics, salt films and pitting potentials // Corros. Sci. 1997. V.39. № 11−11. P. 1771 — 1790
  34. А.Д. Нарушение пассивности вентильных металлов под действием агрессивных анионов // Защита металлов. — 2001. Т. 37. № 5. С. 471 -476
  35. А.Г., Пахомов B.C., Мещеряков А. В. Питтинговая коррозия алюминия в нейтральных хлоридных растворах в условиях теплопередачи // Защита металлов. 1998. Т. 34. № 4. С. 384 — 390
  36. Reboul М.С., Warner T.J., Mayet Н., Barous В. A ten step mechanism for the pitting corrosion of aluminium // Eurocorr'96: Pap. Present. Sess, 8. Mech. Localized Corros. Nice. 1996. P. 2/1 — 2/4
  37. Г. В. Структурная коррозия металлов. — Пермь: Изд-во ПТУ. -1994. 473 с.
  38. Macdonald D.D., Syrett B.C., Wing S.S. The corrosion of Cu-Ni alloys in flowing sea water. II. Effect of dissolved sulfide // Corrosion (USA). — 1979. V. 35. № 8. P. 367−378
  39. Macdonald D.D. Vacancy condensation as the precursor to passivity // Corros. Contr. Low-Cost Reliab.: 12th Int. Corros. Congr. Houston. Tex. 1993. P. 2065
  40. MacDonald D.D., Sicora E., Balmas M.W., Alkire R.C. The photoinhibition of localized corrosion on stainless steel in neutral chloride solution // Corros. Sci. 1996. V.38.№ 1. P. 97−103
  41. Okada Т. Halide nuclei theory of pit initiation in passive metals // J. Electrochem. Soc. 1984. V.131. № 2. P. 241 — 247
  42. Okada T. A theoretical analysis of the electrochemical noise during the induction period of pitting corrosion in passive metals. Part I. The current noise of halide ions on the passive film surface // Electroanal. Chem. 1991. V. 297. № 2. P. 349- 359
  43. Ю.А. Электрохимическая теория развития питтингов // Защита металлов. -2001. Т. 37. № 5. С. 504 510
  44. Ю.И. Роль концепции комплексообразования в современных представлениях об инициировании и ингибировании питтингообразования на металлах // Защита металлов. 2001. Т. 37. № 5. С. 485 — 490
  45. И.К. Термодинамика и коррозия сплавов. Воронеж: Изд-во ВГУ.- 1983.- 168 с.
  46. И.К., Введенский А. В., Кондрашин В. Ю., Боков Г. А. Анодное растворение и селективная коррозия сплавов. — Воронеж: Изд-во ВГУ. 1988.-204 с.
  47. Ю.И., Валуев И. А., Тыр Е.В. Об особенностях инициирования и ингибирования питтинга на сплавах Fe Сг // Защита металлов. — 1990. Т. 26. № 4. С. 564 — 571
  48. Ю.И., Лукьянчиков О. А. Начальные стадии питтингообра-зования сплавов железо никель // Защита металлов. — 1994. Т. 30. № 3. С. 254 -259
  49. Ю.Э. Коррозия и окисление металла. — М.: Машгиз. — 1962. 856 с.
  50. Milosev J., Meticos-Hukovic М. The behaviour of Cu-xNi alloys in alkaline solutions containing chloride ions // Electrochim. Acta. 1997. V. 42. № 10. P. 1537 — 1548
  51. Е.Ю., Тутукина M.H., Маршаков И. К. Питтинговая коррозия меди и механизм ее инициирования в карбонатно-бикарбонатных растворах // Защита металлов. 1991. Т. 27. № 6. С. 934 — 939
  52. Е.Ю., Тутукина М. Н., Маршаков И. К. Механизм роста питтинга на меди в карбонатно-бикарбонатных растворах // Защита металлов. 1991. Т. 27. № 6. С. 940 — 944
  53. С.А., Кобаненко И. В., Санина М. Ю. Комплексная диагностика коррозии теплообменников // Защита металлов. — 1996. Т. 32. № 6. С. 586−591
  54. И.В. Локальная анодная активация меди в слабощелочных средах при повышенных температурах и теплопереносе: Автореф. дис.. канд. хим. наук. Тамбов, 2000. 21 с.
  55. Ю.И. Роль анионов раствора при депассивации алюминия и ингибировании коррозии // Защита металлов. — 1984. Т. 20. № 3. С. 359 372
  56. Ю.И., Рылкина М. В. О депассивации меди неорганическими реагентами в нейтральных средах // Защита металлов. 1991. Т. 27. № 3. С. 395 -402
  57. М.В., Андреева Н. П., Кузнецов Ю. И. Влияние рН среды на депассивацию меди // Защита металлов. 1993. Т. 29. № 2. С. 207 — 214
  58. Ю.И., Рылкина М. В., Андреева Н. П. О питтингообразова-нии меди в растворах олефин- и алкилкарбоксилатов // Защита металлов. 1992. Т. 28. № 4. С. 475 — 480
  59. Ю.И., Решетников С. Ю. Питтингообразование на висмуте в нейтральных средах // Защита металлов. 1987. Т. 23. № 5. С. 768 -773
  60. Ю.И., Лукьянчиков О. А., Андреев Н. Н. О роли анионов в начальных стадиях депассивации металлов в нейтральных водных средах // Электрохимия 1985. Т. XXI. № 12. С. 1690 — 1693
  61. Ю.И., Федотова Т. В., Подгорнова Л. П. Влияние природы активатора на локальную депассивацию оксидированной стали // Защита металлов. 1996. Т. 32. № 2. С. 122 — 127
  62. Кузнецов Ю.И. I Растворение металлов, его ингибирование и принцип Пирсона // Защита металлов. — 1994. Т. 30. № 4. С. 341 — 351
  63. Кузнецов Ю.И. II Растворение металлов, его ингибирование и принцип Пирсона// Защита металлов. — 1995. Т. 31. № 3. С. 229 — 238
  64. Кузнецов Ю.И. III Растворение металлов, его ингибирование и принцип Пирсона // Защита металлов. — 1997. Т. 33. № 2. С. 117 — 127
  65. Ю.И. Роль поверхностных реакций замещения в ингибиро-вании локальной коррозии металлов // Защита металлов. — 1987. Т. 23. № 5. С. 739- 747
  66. Ю.И., Лукьянчиков О. А. Инициирование и ингибирование питтингообразования на никеле в нейтральных средах // Защита металлов. 1988. Т. 24. № 2. С. 212 — 216
  67. Ю.И., Веселый С. С., Олейник С. В. О некоторых закономерностях питтингообразования и ингибирования железа и алюминия в водно-спиртовых нейтральных средах // Защита металлов. — 1992. Т. 28. № 1. С. 88−95
  68. С.С., Кузнецов Ю. И., Валуев И. А., Андреева Н. П. Инициирование питтинга на железе хлорид-ионами в воднодиметилформамидных растворах // Защита металлов. 1994. Т. 30. № 5. С. 479 — 482
  69. Ю.И., Кузнецова И. Г. О влиянии природы металла на ин-гибирование питтингообразования ароматическими аминокислотами // Защита металлов. 1986. Т. 22. № 3. С. 474 — 478
  70. О.А., Рыбаков Р. В., Васильев В. Ю., Кузнецов Ю. И. Влияние состава раствора на локальную депассивацию сплавов Fe82-Bi8 // Защита металлов. 1992. Т. 28. № 3. С. 411 — 418
  71. Е.Е., Кузнецов Ю. И., Кузнецова И. Г. и др. О роли комплексообразования в механизме ингибирования локального растворения металлов ароматическими аминокислотами // Координационная химия. — 1985. Т. 11. № 4. С. 462−463
  72. Ю.И., Валуев И. А., Тыр Е.В. Питтингообразование на сплавах Fe-13Cr в хлоридных растворах // Защита металлов. 1992. Т. 28. № 3. С. 404−410
  73. И.А., Тыр Е.В., Кузнецов Ю. И., Алексеев В. Н. Локальная де-пассивация бинарных сплавов железа, содержащих до 25% Сг // Защита металлов. 1993. Т. 29. № 2. С. 215 — 222
  74. Baba Н., Kodama Т., Katada Y. Role of nitrogen on the corroion behaviour of austenitic stainless steels // Corros. Sci. 2002. V. 44. № 10. P. 2393 — 2407
  75. Н.Д., Капустенко П. А., Ведь M.B., Желавский С. Г. Анализ питтингостойкости нержавеющих сталей в системах горячего водоснабжения // Защита металлов. 1998. Т. 34. № 4. С. 378 — 383
  76. А.В., Княжева В. М. О роли молибдена в процессах пассивации сплавов // Защита металлов. 1995. Т. 31. № 1. С. 42 — 46
  77. Kaneko M., Isaacs H.S. Effect of molybdenum on the pitting of ferritic and austenitic-stainless steels in bromide and chloride solutions // Corros. Sci. 2002. V. 44. № 8. P. 1825 — 1834
  78. Ю.И., Макарова H.JI., Назаров А. А. О предельной концентрации молибдена в питтингостойких аустенитных сталях // Защита металлов. 2001. Т. 37. № 6. С. 659 — 664
  79. Я.М., Фрейман Л. И., Реформатская И. И., Паньшин Е. А. О механизмах повышения питтингостойкости нержавеющих сталей добавками в них молибдена // Защита металлов. 1994. Т. 30. № 5. С. 453 -462
  80. Hong Т., Nagumo М. The effect of chloride concentration on early stages of pitting for type 304 stainless steel revealed by the AC impedance method // Corros. Sci. 1997. V. 39. № 2. P. 285 — 293
  81. Carrol W.M., Howley M.B. The influence of temperature, applied potential, buffer and inhibitor addition on the passivation behaviour of a commercial grade 316L steel in aqueous halide solutions // Corros. Sci. 1990. V. 30. № 6/7. P. 643 — 655
  82. Hong Т., Nagumo M. The effect of sulphate concentration in NaCl solution on the early stages of pitting corrosion for type 430 stainless steel // Corros. Sci. 1997. V. 39. № 5. P. 961 — 967
  83. Lee H.H., Duquette D.Y. The effect of dissolved ozone on the corrosion behavior of Cu 30Ni and type 304L stainless steel in 0,5 M NaCl solutions // Corrosion (USA). — 1990. V. 46. № 10. P. 843 — 852
  84. Darowicki K., Krakowiak S. The temperature dependencies of susceptibility of 654SMO and 316L stainless steel to pitting // Anti-Corros. Meth. and Mater. 2000. V. 47. № 1. P. 15 — 19
  85. Н.Д. Теория коррозии и защиты металлов. М.: АН СССР. — 1960.-591 с.
  86. Я.М. Питтинговая коррозия металлов // Защита металлов.-1975. Т. 11. № 6. С. 675 -686
  87. Коррозия. Справочник. // под ред. Шрайера JI.JI. — М.: Металлургия. 1981. 632 с.
  88. Г. М., Реформатская И. И. О потенциалах пассивации и репассивации металлов // Защита металлов. — 1997. Т. 33. № 4. С. 341 -350
  89. Н.В. Влияние скандия на корозионную стойкость алюминия и его сплавов в растворе 3% NaCl // Защита металлов. — 1999. Т. 35. № 5. С. 493 499
  90. Salih S.A., Grad-Allah A.G., Mazhar А.А., Tammam R.H. Effect of silicon addition on the corrosion behavior of aluminium in some aqueous media //J. Appl. Electrochem. — 2001. V. 31. P. 1103−1108
  91. Driscoll S.O., McMurray H. N., Morgan P. S. Effeciency of pitting corrosion inhibitors on A12024T3 quantified using numerical integrated SVET data // 2001 Joint Intern. Meet. San Francisco, California. 2001. P. 17−18
  92. Onal A.N., Aksut A.A. Corrosion inhibition of aluminium alloys by tolyl-triazole in chloride solutions // Anti-Corros. Meth. and Mater. 2000. V. 47. № 6. P. 339 — 348
  93. Moutarlier V., Gigandet M. P, Ricq L., Pagetti J. Electrochemical characterisation of anodic oxidation films formed in presence of corrosion inhibitors // Appl. Surf. Sci. 2001. V. 183. № 1. P. 1 — 9
  94. Blanc Ch., Qafsaoui W., MacCarthy M.G., Mankowski G. Inhibition of the pitting corrosion of 2024A1 alloy by 1,2,3-benzotriazole // 2001 Joint Intern. Meet. San Francisco, California. 2001. P. 22 — 23
  95. Mabille I., Bertrand A., Sutter E.M.M., Fiaud C. Mechanism of dissolution of a Cu-13Sn alloy in low aggressive conditions // Corros. Sci. — 2003. V. 45. № 5. P. 855 866
  96. Vitranen S., Wejtas H., Sehmuki P., Bohnill. Passivity of high corrosion resistance Cu-Al-Sn alloys // J. Electrochem. Soc. 1993. V. 140. № 3. P. 2786 — 2790
  97. Gudus J.P., Hack H.P. Parametric evaluation of susceptibility of Cu-Ni alloys to sulfide induced corrosion in sea water // Corrosion (USA). 1979. V. 35. № 6. P. 259 — 264
  98. Effect of flow on corrosion of Cu-Ni alloys in aerated sea water and in sulfide-polluted sea water // Corrosion (USA). 1980. V. 36. № 2. P. 73 — 85
  99. Milosev J., Meticos-Hukovic M. Effect of chloride concentration range on the corrosion resistance of Cu-xNi alloys // J. Appl. Electrochem. — 1999. V. 29. P. 393 402
  100. Lalvani S.B., Kang J.C., Mandich N.V. The corrosion of Cu-Ni alloy in chloride solution subjected to periodic voltage modulation. Part I. // Corros. Sci. 1998 V. 40. № 1. P. 69 — 89
  101. Lalvani S.B., Kang J.C., Mandich N.V. The corrosion of Cu-Ni alloy in chloride solution subjected to periodic voltage modulation. Part II. // Corros. Sci. 1998 V. 40. № 2/3. P. 201 — 214
  102. Breslin C.B., Macdonald D.D. The influence of UV light on the dissolution and passive behavior of copper-containing alloys in chloride solutions // Electrochim. Acta. 1998. V. 44. P. 643 — 651
  103. Mathiyarasu J., Palaniswamy N., Muralidharan V. Cyclic voltammatric studies on the electrochemical behaviour of cupronickel in sodium chloride solution // Bulletin of Electrochem. 2002. V.18. № 11. P. 489 — 495
  104. А.А. Коррозионная стойкость конструкционных материалов на основе меди для теплообменного оборудования, охлаждаемого природными водами // Защита металлов. 1997. Т. 33. № 6. С. 597 — 601
  105. Коррозия под действием теплоносителей, хладагентов и рабочих тел. Справочное руководство // Под ред. Сухотина A.M., Беренблит В. М. -Л.: Химия. 1998. — 360 с.
  106. Grilliat J. Les tuyaurages d’eau de mer a bord navires et dans les installation a terre // Corrosion (France). 1973. V.21. № 1. P. 32 — 40
  107. Г. Г., Реви Р. У. Коррозия и борьба с ней. Введение в коррозионную науку и технику. Л.: Химия. 1989. — 454 с.
  108. M. В. Металлография промышленных цветных металлов и сплавов. М.: Металлургия. 1970. — 325 с.
  109. В.Ю., Боков Г. А., Маршаков И. К. Начальное селективное растворение а- и Р-латуней и их склонность к обесцинкованию // Защита металлов. 1994. Т. 30. № 3. С. 229 — 237
  110. Lee С.К., Shin Н.С. Effect of halide ions on electrochemical behaviour and stress corrosion cracking of 67/37 a-brass in aqueous environment // Corrosion (USA). 1996. V. 52. № 9. P. 690 — 696
  111. Sohn S., Kang T. The effect of tin and nickel on the corrosion behaviour of 60Cu-40Zn alloys // J. of Alloys and Compounds. 2002. V. 335. № 1−2. P. 281 -289
  112. Neilsen K., Rislund E. Comparative study of dezincification tests // Brit. Corros. J. 1973. V. 8. № 3. P. 106- 116
  113. Muller Y., Thate W., Schadensfalle an Messingwerkstoffen durch Ehtz-inkung und Spannungsri p-korrosion // Korros (ddr). 1991. V. 22. № 4. P. 216−220
  114. Abd El-Rahman H.A. Passivation and pitting corrosion of a-brass (Cu/Zn:63/37) in neutral buffer solutions containing chloride ions // Werkst. und Korrs. 1990. V.41. P. 635 — 639
  115. Ismail K.M., El-Egamy S.S., Abdelfatah M. Effect of Zn and Pb as alloying elements on the electrochemical behaviour of brass in borate solutions // J. Appl. Electrochem. -2001. V. 31. № 6 P. 663 670
  116. Badawy W.A., El-Egamy S.S., EI-Azab A.S. The electrochemical behaviour of leaded brass in neutral СГ and S04 «media // Corros. Sci. 1995. V.37. № 12. P. 1969- 1979
  117. El-Egamy S.S., El-Azab A.S., Badawy W.A. Stability of Lead-Brass Alloys in Acidic Chloride and Sulfate Solutions // Corrosion (USA). — 1994, V.50. № 6. P. 468 476
  118. Badawy W.A., El-Egamy S.S., Azab A.S. Investigation of corrosion and stability of lead brass alloy in acid and neutral solutions using electrochemical impedance spectroscopy // Corrosion (USA). 1997. V.53. № 11. P. 842 -851
  119. M.B., Сяктерева И. Г. Влияние свинца на коррозионную стойкость латуни // Тез. докл. IV Рос. Универс.-академ. научн.-практ. конф. Ижевск. УдГУ. 1999. ч. 2. С. 129 — 130
  120. Habib К. In situ monitoring of pitting corrosion of copper alloys by holographic interferometry // Corros. Sci. 1998. V.40. № 8. P. 1435 — 1445
  121. Ahmad Z. A comparative study of the corrosion behaviour of aluminium bronse and 70−30 brass in acid and neutral solutions // Anti-Corros. Meth. and Mater. 1980. V. 27. № 10. P. 15 — 19
  122. Xia Z., Szklarska-Smialowska Z. Pitting of admiralty brass // Corrosion (USA). 1990. V.46. № 1. P. 85 — 98
  123. Lee C.K., Shin H.C. Determination of the critical potentials for pitting protection and stress corrosion cracking of 67−37 brass in fluoride solutions // J. Electrochem.Soc. 1995. V.142. № 3. P. 731 — 742
  124. Kulusic В., Krstulovic Lj., Ivic J. Utjecaj porisene temperature na koro-ziju mjedi u mom //Kern. Uind. 1990. V. 39. № 7. P. 315 — 320
  125. Wilde B.E., Teterin G.A. Anodic dissolution of copper — zinc alloys in alkaline solutions // Br. Corros. J. 1967. V. 2. № 4. P. 125 — 128
  126. Kim B.S., Piao Т., Hoiner S.N., Park S.M. In situ spectroelectrochemical studies on the oxidation mechanism of brass // Corros. Sci. — 1995. V. 37. № 4. P. 557- 570
  127. Sathiyanarayanan S., Manoharan Sp., Rajagoral G., Balakrishnan K. The characterisation of passive films on brass // Corros. Sci. — 1992. V. 33. № 5. P. 819−826
  128. Aal E.E.A. Effect of СГ anions on zinc passivity in borate solution // Corros. Sci. 2000. № 42. p. 1 — 16
  129. Burleigh T.D. Anodic photocurrents and corrosion currents on passive and active-passive metals // Corrosion (USA). 1989. V.45. № 6. P. 464 -472
  130. Roberts E.F.I. Ellipsometric evaluations of corrosion products formed on a-brass in ammoniacal solutions // Corros. Sci. 1981. V. 21. P. 177 — 179
  131. Habib К. Crevice corrosion of copper alloys by optical interferometry // // Optics Lasers. Eng. 1999. V.31. № 1. P. 13 — 20
  132. Habib K. Modified electrochemical imission spectroscopy as technique of NDT for detection localized corrosion of copper alloys in sea water // Optics Lasers. Eng. -2000. V.33. P. 1 13
  133. De Chialvo M.R.G., Salvarezza R.C., Vasquez D.M., Arvia A.J. Kinetics of passivation and pitting corrosion of polycrystalline copper in borate buffer solutions containing sodium chloride // Electrochim. Acta. 1985. V. 30. № 11. P. 1501 — 1511
  134. De Chialvo M.R.G., De Mele M.F.L, Salvarezza R.C., Arvia A.J. The influence of sodium bromide in the corrosion and passivity of copper in borate buffer // Corros. Sci. 1988. V. 28. № 2. P. 121 — 134
  135. Figueroa M.G., Salvarezza R.C., Arvia A.J. The influence of temperature on the pitting corrosion of copper // Electrochim. Acta. 1986. V. 31. № 6. P. 665 — 669
  136. Figueroa M.G., Salvarezza R.C., Arvia A.J. Electrochemical behaviour of copper in potassium thiocyanate. I Dissolution, passivation and pitting processes // Electrochim. Acta. — 1986. V. 31 № 6. P. 671 — 680
  137. Metikos Hukovic M., Ferina S., Bocnic I. Copper — Semicondacting layer — electrolyte // Int. Soc. Electrochem. — 1986. V. 1. P. 279 — 281
  138. Mankowski G., Duthil J.P., Giustu A. The pit morphology on copper in chloride- and sulphate-containing solutions // Corros. Sci. 1997. V. 39, № l.P. 27−42
  139. Sathiyanarayanan S., Sahre M., Kautek W. In-situ grazing incidence X-ray difractometry observation of pitting corrosion of copper in chloride solutions // Corros. Sci. 1999. V. 41. P. 1899 — 1909
  140. Modestov A.D., Guo-Ding Zhou, Hong-Hua Ge, Loo B.H. A study by voltammetry and the photocurrent response method of copper electrode behavior in acidic and alkaline solutions containing chloride ions // J. Electro-anal. Chem. 1995. V. 380. P. 63 — 68
  141. Ribota S.B., Folquer M.E. The effect of temperature and pH on the disso-luton and passivation processes of Cu in carbonate — bicarbonate solutions // J. Braz. Chem. Soc. 1997. V. 8. № 2. P. 159 — 163
  142. Duthil J.P., Mankowski G. Pitting corrosion of copper: synergetic effect of chloride and sulphate ions // Eurocorr'96. Nice. 1996. P. 14/1 — 14/4
  143. Simplesio M.N., Rangel C.M. Localized corrosion of copper in near-neutral perchlorated solutions // Eurocorr'96. Nice. — 1996. P. 9/1 9/4
  144. Feng Y., Siow K.S., Teo W.K. et.al. Corrosion mechanism and products of copper in aqueous solutions at various pH values // Corrosion (USA). — 1997. V.53.№ 5.P. 389−398
  145. Rylkina M.V., Kuznetsov Yu.I., Andreeva N.P. The depassivation of copper in neutral media // Eurocorr'96. Nice. 1996. P. 10/1 — 10/4
  146. Структура и коррозия металлов и сплавов. Атлас. Справочник. // Под ред. Ульянина Е. А. М.: Металлургия. — 1989. 400 с.
  147. Hegazy H.S., Ashour Е.А., Ateya B.G. Effect of benzotriazole on the corrosion of alpha brass in sulfide polluted salt water // J. Appl. Electrochem. -2001. V. 31. № 11. P. 1261 1265
  148. Resch G., Zinke K. Effect of pH on corrosion of brass // VGB KRAFT-WERKSTECHNIC. 1980. V. 1. P. 62 — 64
  149. Guo X.J., Gao K.W., Qiao L.J. et. al. The correspondence between susceptibility to SCC of brass and corrosion induced tensile stress with various pH values // Corros. Sci. — 2002. V.44. № 10. — P. 2367 -2378
  150. Qafsaoui W., Blanc C., Pebere N. et. al. Characterization of films developed on copper in presence of different triazole derivative inhibitors // 2001 Joint Intern. Meet. San Francisco, California. 2001. P. 45.
  151. Zucchi F., Trabanelli G., Fonsati M. Tetrazole derivatives as corrosion inhibitors for copper in chloride solutions // Corros. Sci. 1996. V.38. № 11. P. 2019−2028
  152. Qafsaoui W., Blanc C., Pebere N. et. al. G. Quantitative characterization of protective films grown on copper in the presence of different triazole derivative inhibitors // Electrochem. Acta. 2002. V.47. № 27. P. 4339 — 4346
  153. Varalakshmi C., Appa Rao B.V. Inhibition of corrosion of copper by 5-mercapto-3-p-nitrophenyl-l, 2,4-triazole in aqueous environment // Anti-Corros. Meth. and Mater. 2001. V. 48. № 3. P. 171 — 180
  154. Ю.И., Подгорнова JI.П. Ингибирование коррозии металлов гетероциклическими хелатореагентами // Итоги науки и техники. Сер. Коррозия и защита от коррозии. М.: ВИНИТИ. 1989. Т.15. С. 132 184
  155. Hope G.A., Schweinsberg D.P., Fredericks P.M. Application of FT-Raman spectroscopy to the study of the benzotriazole inhibition of acid copper corrosion // Spectrochim. Acta. 1994. V. 50. № 11. P. 2019 — 2026
  156. Vogt M.R., Polewsska W., Magnussen O.M., Behm R.J. In situ STM study of (100) Cu electrodes in sulfuric acid solution in the presence of benzotriazole. Adsorption, Cu corrosion and Cu deposition // J. Electrochem. Soc. 1997. V. 144. № 5. P. 113 — 116
  157. Qafsaoui W., Blanc C., Pebere N. et. al. G. Study of different triazole derivative inhibitors to protect copper against pitting corrosion // J. Appl. Electrochem. 2000. V.30. № 8. P. 959 — 966
  158. Qafsaoui W., Blanc C., Roques J. et. al. Pitting corrosion of copper in sulphate solutions: inhibitive effect of different triazole derivative inhibitors // J. Appl. Electrochem. 2001. V.31. № 2. P. 223 — 231
  159. Nagiub A., Mansfeld F. Evaluation of corrosion inhibition of brass in chloride media using EIS and ENA // Corros. Sci. 2001. V.43. P. 2147 -2171
  160. Jinturkar P., Guan Y.C., Han K.N. Dissolution and corrosion inhibition of Cu, Zn and their alloys // Corrosion (USA). 1996. V.54. № 2. P. 106 — 114
  161. Gupta P., Chaudhary R.S., Namboodhiri T.K.G., Prakash В., Prasad B.B. Effect of mixed inhibitors on dezincification and corrosion of 63/37 brass in 1% sulphuric acid // Corrosion (USA). 1984. V.40. № 1. P. 33 — 38
  162. Gupta P., Chaudhary R.S., Namboodhiri T.K.G., Prakash B. The inhibi-tive action of some azoles towards the corrosion and dezincification of 70Cu-30Zn brass in ammonia solution // Corros.Sci. 1983. V.23. № 12. P. 1361 -1371
  163. Bag S.K., Chacraborty S.B., Chaudhuri S.R. Anticorrosion film of ben-zimidazole on brass in ammonia // J. Indian Chem. Soc. — 1996. V. 73. № 23. Р/113 118
  164. Holm R., Berg D.A. Surface analytical investigation of triazole inhibitor layers on brass // Int. Water Conf. Pittsburgh. 1991. P. 70 — 74
  165. Дж. Ингибиторы коррозии. M.-JL: Химия. — 1966. — 310 с.
  166. Tan K.F., Cheng F.T., Man H.C. Enhancment of cavitation erosion and corrosion resistance of brass by lazer surface alloying with Ni-Cr-Si-B // Surf. Coat. Technol. 2002. V. 149. P.34 — 44
  167. B.H. Курс количественного анализа. — M.: Химия. — 1972. 504 с.
  168. Медь / Подчайнова В. Н., Симанова JI.H. М.: Наука. — 1990. 279 с. (Аналитическая химия элементов).
  169. М.Н., Жигалова К. А. Методы коррозионных испытаний металлов. — М.: Металлургия. — 1986. 78 с.
  170. Справочник химика. JL: Химия. — 1964. Т.З. 1005 с.
  171. Pourbaix М. Some Applications of Potential-pH Diagrams to the Study of Localized Corrosion // J. Electrochem. Soc. 1976. V.123. № 2. P. 25 41
  172. В.А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. Л.: Химия. 1991. 425 с.
  173. О.А., Введенский А. В. Хроноамперо- и хронопотенцио-метрия на твердых электродах: влияние микрорельефа поверхности // Тез. докл. IV Всерос. Конф. Мол. Ученых. Саратов: Изд-во СГУ. -2003. С. 234.
  174. РТМ 44 62. Методика статистической обработки эмпирических данных. — М.: Стандартгиз. — 1963. 112 с.
  175. А.Н., Давыдов А. Д., Цзу-Гу Дин, Маричев В.А. Исследование анодных оксидных пленок на Cu-Ni-сплавах // Электрохимия. 1999. Т.35. № 5. С. 587−595
  176. Я.А. Общая и неорганическая химия. М.: Высшая школа. — 1997. 526 с.
  177. М.В., Кузнецов Ю. И., Калашникова М. В., Андреева Н. П. Галиды как активаторы локальной коррозии латуней // Защита металлов. 2003. Т. 39. № 2. С. 133 — 140
  178. Справочник химика. Л.: Химия. — 1971. Т.2. 1168 с.
  179. Ю.И., Гарманов М. Е. Влияние анионов на кинетику анодного растворения и начальных стадий пассивации железа в нейтральных средах. Бораты // Электрохимия. 1987. Т.23. № 3. С. 381 396
  180. Э.Х., Феоклистов А. К., Панов М. К., Крашенинников И. М. О влиянии среды на химический состав и структуру поверхностных слоев продуктов взаимодействия стали 3 с агрессивной водной средой // Электрохимия. 2000. Т. 36. № 4. С. 427 — 434
  181. М.Е., Кузнецов Ю. И. О нестационарной кинетике активного анодного растворения и активно-пассивного перехода железа в нейтральных боратных растворах при потенциодинамических условиях // Электрохимия. 1994. Т.30. № 5. С. 625 636
  182. .В. Основы общей химии. М.: Химия. — 1973. 656 с.
  183. В.И. Равновесие и кинетика электродных реакций комплексов металлов. Л.: Химия. — 1985. 208 с.
  184. М.В., Кузнецов Ю. И., Калашникова М. В., Еремина М. А. Депассивация латуней в нейтральных хлоридных средах // Защита металлов. 2002. Т. 38. № 4. С. 387 — 393
  185. М.В., Калашникова М. В. Влияние неорганических анионов на депассивацию Cu-Zn сплавов // Коррозия: материалы, защита. — 2003. № 4. С. 6−11
  186. Hassan H.H. Corrosion behaviour of Zn in sodium perchlorate solutions I I Appl. Surf. Sci. 2001. V. 174. № 3 — 4. P. 201 — 209
  187. Aal E.E.A. Measurements of pitting corrosion currents of zinc in near neutral media // Corros. Sci. 2002. V. 44. № 9. P. 2041 — 2053
  188. Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия. — 1979. 447 с.
  189. А.Н., Цзу Гу Дин. Фотоэлектрохимическое поведение меди в некоторых активирующих растворах // Защита металлов. — 2000. Т. 36. № 6. С. 592 602
  190. А.В. Селективное растворение сплавов // Тез. докл. Третьей Международн. Конф. Ижевск: Изд-во УдГУ. 2001 С. 17−30
  191. В.Н., Пчельников А. П., Лосев В. В. Электрохимический механизм локального растворения латуней // Электрохимия. — 1991. № 12. С. 1647 1654
  192. Sillen L.G., Martell А.Е. Stability constants of metal-ion complexes. — London. 1971. XX. 865 p.
  193. A.M., Назмутдинов P.P., Шапник M.C. Исследования гид-рофильности металлов. Квантово-химический подход // Электрохимия. 1987. Т. 23. № 10. С. 1368 — 1374
  194. Ю.И., Валуев И. А. Об эффективной энергии активации процесса инициирования питтинга на железе // Защита металлов. — 1987. Т. 23. № 5. С. 822 831
  195. М.В. Инициирование и ингибирование питтингообразова-ния на меди в нейтральных средах: Дисс.. канд. хим. наук. М., 1992. 123 с.
  196. Ф., Пирсон Р. Механизмы неорганических реакций. М.: Мир. 1971. С. 114- 117
  197. Aramaki К. Effect of organic inhibitors on corrosion of zinc in aerated 0.5 M NaCl solution // Corros. Sci. 2001. V. 43. № 10. P. 1985 — 2000
  198. Subramanian R., Lakshminarayanan V. Effect of adsorption of some az-oles on copper passivation in alkaline medium // Corros. Sci. 2002. V. 44. № 2. P. 535 — 554
Заполнить форму текущей работой

На отлично!