Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Разработка, экспериментальное и клиническое изучение метода индикации вторичных антител, индуцируемых сывороточными препаратами

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальность проблемы. Применение иммунных гетерогенных сывороток и приготовленных из них препаратов сыграло исключительно важную роль в профилактике и терапии инфекционных заболеваний и продолжает оставаться актуальным направлением современного практического здравоохранения. Однако пассивная иммунизация сопровождается развитием ряда патологических реакций. К ним относятся сывороточная болезнь… Читать ещё >

Содержание

  • Глава I. ЖГИГЛОБУЛИНЫ, ИХ РОЛЬ В ГЕБЕЗЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ И МЕТСДЫ ИВДИКАЦИИ (обзор литературы)
    • 1. 1. Понятие об аллергии и аллергических реакциях
    • 1. 2. Аллергизирущее влияние сывороточных препаратов на организм
    • 1. 3. Условия образования, характеристика и свойства антиглобулинов
    • 1. 4. Роль антиглобулинов в побочных реакциях анафилактического (аллергического) типа
    • 1. 5. Лабораторные методы определения вторичных антител

    1.6. Тесты для определения сенсибилизации организма человека к чужеродным сывороточным белкам и предупреждения шоковых состояний 35 I.6.I. Провокационные пробы, связанные с введением материала в организм (биологические методы).

    1.6.2,. Тесты, не связанные с внесением в организм аллергена

    Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

    2.1. Объем исследований

    2.2. Материалы для конструирования эритроцитар-ного диагностикума

    2.3. Материалы исследования

    2.3.1. Сывороточные препараты для иммунизации

    2.3.2. Сыворотки крови от здоровых людей

    2.3.3. Сыворотки крови от больных 43 2.4. Методы исследования '

    2.4.1. Стандартизация эритроцитарной взвеси

    2.4.2. Серологические методы

    2.4.2.1. Постановка реакции непрямой гемаг-глютинации (макровариант)

    2.4.2.2. Постановка реакции торможения непрямой гемагглютинации — РТНГА (макровариант)

    2.4.2.3. Постановка РИГА, РТНГА (микроварианты)

    2.4.2.4. Постановка реакции преципитации в агаре (РИА)

    2.4.2.5. Постановка реакции связывания комплемента (РСК)

    2.4.3. Биохимические методы 49 2.4.3.1. Фракционирование сывороточных белков по молекулярной массе

    2.4.4. Биологические методы

    2.4.4.1. Активная анафилаксия

    2.4.4.2. Общая пассивная анафияаксия

    2.4.4.3. Феномен Овери 51 2.4.4.4., Феномен Прауснитца-Кюстнера

    2.4.4.5. Феномен «нейтрализации антиглобулинов в организме животных

    2.4.4.6. Постановка кожной пробы

    2.5. Статистическая обработка результатов

    Глава 3. КОНСТРУИРОВАНИЕ СУХОГО ГЛОБУЛИНСВОГО ЭРИТРСЦИ ТАРНОГО ДИАГНОСТИКУМА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К БЕЛКОВЫМ ПРЕПАРАТАМ

    3.1. Клеточная основа диагностикума

    3.2. Использование формальдегида для Фиксации эритроцитов

    3.3. Обоснование рабочей дозы таннина для дубления эритроцитов

    3.4. Определение сенсибилизирующей дозы белка, рН среды и температурного режима

    3.5. Изучение состава защитных сред, используемых в качестве наполнителя при лиофшшзации эритроцитов, и высушивание препарата

    3.6. Определение остаточной влажности диагностикума

    3.7. Специфическая активность диагностикума

    Глава 4. СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ МЕТОДА ПРИГОТОВЛЕНИЯ АНТИ ГЛОБУЛИНОВЬЗХ СЫВОРОТОК ДЛЯ РИГА

    4.1. Сравнительная оценка различных схем иммунизации

    4.2. Обоснование оптимальных схем иммунизации

    4.3. Изучение специфической активности антигло-булиновых сывороток в серологических реакциях

    Глава 5. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ И КЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЦЕННОСТИ СУХОГО ГЛОБУЛИНСЗВОГО ЭРИТРСЦИТАРНОГО ДИАГНОСТИКУМА

    5.1. Информативность кожных проб и РИГА при выявлении сенсибилизации организма животного лошадиными сывороточными препаратами

    5.2. Исследование крови людей в РИГА на наличие антител к сывороточным белкам лошади

    5.3. Зависимость между показателями кожных проб и наличием антиглобулинов у лвдей

    Глава 6. ЭКСПЕШШТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ РОЖ АНТИГЛОБТОШСВ В РАЗВИТИИ АНАФШ1АКТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ НА ЧЖЕРСДНЬМ БЕЛОК

    6.1. Анафилактогенность сывороток больных, леченных гетерогенными белковыми препаратами

    6.2. Обоснование порогового (шокового) уровня антиглобулинов

    6.3. Изучение анафилактогенных свойств сывороток рожениц и их детей

    64. Тест «нейтрализации» антиглобулинов по

    А.М.Безредка

    6.5. Клинические наблюдения

    6.6. Феномен Прауснитца-Кюстнера

    6.7. Кожно-оенсибилизирущие свойства антиглобулинов

    6.8. Иммунохимическая характеристика антиглобулинов

Разработка, экспериментальное и клиническое изучение метода индикации вторичных антител, индуцируемых сывороточными препаратами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Применение иммунных гетерогенных сывороток и приготовленных из них препаратов сыграло исключительно важную роль в профилактике и терапии инфекционных заболеваний и продолжает оставаться актуальным направлением современного практического здравоохранения. Однако пассивная иммунизация сопровождается развитием ряда патологических реакций. К ним относятся сывороточная болезнь и анафилактический шок, являющийся наиболее опасным осложнением при применении сывороточных препаратов. По данным Государственного научно-исследовательского института стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов (ГНИСК) им. Л. А. Тарасовича, в 1952 году было зарегистрировано 2 случая смерти от введения лошадиной сыворотки (А.Т.Кравченко, 1964). В 1968 году е.

А.ТЛСравченко и др. привели сведения о том, что 10% населения средней полосы Советского Союза сенсибилизировано к лошадиным сывороточным препаратам. Необходимо отметить, что с каждым годом число лиц, получивших чужеродные сывороточные препараты, увеличивается, в связи с чем возрастает и число сенсибилизированных. Осложнения на введение гетерогенных сывороточных препаратов могут возникнуть у чувствительных лиц не только на повторное их применение. Описаны случаи возникновения осложнений типа анафилактического шока при первичном введении сыворотки у лиц, страдающих различными аллергическими заболеваниями и проявляющими спонтанную чувствительность к лошадиному белку (СЛ.Флекс-нер, 1961). По данным мировой литературы, 1/3 лиц, погибших от анафилактического шока при первичном введении гетерогенной сыворотки, страдали бронхиальной астмой (С.Ю.Каганов, 1962).

Сенсибилизация к препаратам из крови лошади в настоящее время определяется только с помощью метода внутрикожных проб,. Тем не менее, кожная проба не всегда позволяет установить насколько организм сенсибилизирован гетерогенными белками (М.Д.Петренко и др., 1968). Недостатком этого метода является также то, что при внутрикожном введении лошадиной сыворотки происходит сенсибилизация организма, в результате чего нельзя исключить возможность последущего возникновения общих реакций на гетерогенный белок, развивающихся чаще всего по анафилактическому типу (Ф.А.Черткова и др., 1965; Э. Райка, 1966). Вместе с тем, и при отрицательных кожных пробах возможно возникновение тяжелых анафилактических реакций, вплоть до смертельного шока (Б.П.Адамович, 1970).

Все это определяет необходимость поиска новых безопасных для лвдей методов выявления аллергии к гетерогенным белкам. В 1962 году научные эксперты ВОЗ в согласованной программе первоочередных исследований рекомендовали разработку методов оценки аллергии in vitro ввиду отсутствия тестов, пригодных для практического применения (В.А.Фрадкин, 1975).

В опытах на морских свинках и кроликах было показано, что антитела животных, сенсибилизированных белками крови лошади" участвуют в механизме развития анафилактического шока (А.Д.Адо, 1964; В. К .Козлов, 1973; А. Сейбутиене, 1977).

В доступной литературе мы не встретили данных об участии. антиглобулинов человека, леченного гетерогенными сывороточными препаратами, в патогенезе реакций анафилактического типа.

В соответствии с вышеизложенным, целью настоящего исследования является разработка нового метода диагностики повышенной чувствительности человеческого организма к гетерогенным сывороточным белкам, не связанного с дополнительным внесением в организм белкового антигена, и обоснование его в качестве объективного критерия оценки сывороточной аллергии.

Основными задачами работы были следующие:

IСоздание эритроцитарного глобулинового диагностикума для обнаружения в реакции непрямой гемагглютинации (РИГА) антиглобулинов, возникающих в организме человека под влиянием гетерогенных сывороточных препаратов, и приготовление антиглобулинов ых сывороток, необходимых в качестве контроля при постановке РИГА. .

2. Изучение диагностического спектра РИГА и внутрикожных проб в качестве показателя сенсибилизации организма гетерогенными сывороточными препаратами.

3. Выявление роли гемагл ютиниру кщих антител к гетерогенному сывороточному белку в механизме развития немедленных аллергических реакций.

Научная новизна. Обоснован способ выявления повышенной чувствительности человеческого организма к гетерогенным сывороточным препаратам в РИГА, не связанный с аппликацией белков, выделенных из крови лошади. Для РИГА создан сухой глобулиновый эритроцитарный диагностикум.

Представлены сравнительные результаты оценки степени сенсибилизации организма человека лошадиными сывороточными препаратами методом внутрикожных проб и серологическим тестом и обоснованы преимущества последнего (РНГА).

Установлена связь формирования гиперчувствительности немедленного типа при белковой сенсибилизации с накоплением антиглобулинов. При выявлении антиглобулинов показана более высокая чувствительность РИГА по сравнению с имеющимися серологическими тестами — реакций преципитации в агаре (РПА) и реакций связывания комплемента (РСК). Впервые приведены данные относительно анафшгактогенных сеойств глобулинов человека" формирующихся под влиянием сывороточных препаратов, приготовленных из крови лошади, Оригинальными являются также материалы, касающиеся получения антиглобулиновых сывороток фактически на всех используемых животных.

Практическая значимость проведенных исследований заключается в обосновании объективного критерия оценки сенсибилизации к лошадиным сывороточным препаратам с помощью серологического теста — РИГА, позволяющего судить об аллергической перестройке организма человека по уровню циркулирующих антиглобулинов. Выявлен пороговой уровень антиглобулинов, потенциально опасный для развития анафилактического шока.

Метод апробирован в клиниках Пермского медицинского института, ряде учреждений практического здравоохранения г. Перми и рекомендуется для широкого использования в практике здравоохранения.

— 164-ВЫВОДЫ.

1. Для выявления повышенной чувствительности человеческого организма к сывороточным препаратам крови лошади предложен серологический метод — РНГА. Для РНГА создан сухой глобулиновый эритроцитарный диагностикум, обладающий высокой чувствительностью, специфичностью и стабильностью. Его применение в реакции позволяет оценить состояние сенсибилизации человеческого организма к чужеродным сывороточным препаратам по титру специфических антител сыворотки крови.

2. Путем усовершенствования существующих и разработки оригинальных схем иммунизации кроликов белковыми препаратами из сыворотки крови лошади получены высокоактивные антиглобулиновые сыворотки, отличающиеся от выпускаемых стандартных сывороток относительно коротким периодом времени получения /30 дней/ практически от каждого продуцента. Внедрение в практику разработанных схем иммунизации животных позволит повысить эффективность антиглобулиновых сывороток.

3. Определен: уровень сенсибилизации к белку лошадиной сыворотки в группе здоровых лиц методом внутрикожных проб и серологическим. Процент положительных реакций составил соответственно 8,29 и 20,75.

4. При лечебном применении чужеродных сывороточных препаратов отмечено возрастание частоты сенсибилизации ими до 17,5%, определяемое методом внутрикожных проб и до 71,5% по данным серологического обследования. Антиглобулины в сыворотке крови больных обнаруживаются на протяжении до 18 лет.

5. Установлено участие сывороточных антиглобулинов человека в механизме развития анафилактического шока и прямая зависимость тяжести немедленных аллергических реакций от титра антиглобулинов к белку сыворотки крови лошади. Пороговым уровнем антиглобулинов, свидетельствующим о возможности возникновения анафилактических реакций на гетерологичный белок, является титр гемагглютинирую-щих антител 1:1280.

6. Антиглобулины к белку лошадиной сыворотки, выявляемые в РИГА, относятся к гемагглютинирующим, преципитирующим и компле-ментсвязывающим антителам. Они термостабильны, проходят через плаценту, способны адсорбироваться на кожных рецепторах, находятся во фракции 7S иммуноглобулинов и относятся к классу, что позволяет рассматривать индуцированный ими сывороточный анафилактический шок как иммунопатологический процесс, определяемый циркулирующим комплексом, формирующимся с участием комплемента.

7. Б сравнении с тестом внутрикожных проб, серологический способ выявления белковой сенсибилизации с помощью РИГА имеет ряд преимуществ, заключающихся в его большей чувствительности, информативности и безопасности.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПРАКТИЧЕСКОМУ ЗДРАВООХРАНЕНИЮ.

С целью выявления повышенной чувствительности человечвокого организма к гетерогенным сывороточным препаратам из крови лошади рекомендуется проводить исследование крови больного в РИГА со стабильным эритроцитарным диагностикумом. По титру антиглобулинов можно судить о степени аллергизации организма человека чужеродными сывороточными препаратами.

При наличии отрицательных показателей внутрикожных проб и уровне антиглобулинов от 1:1280 и выше не рекомендуется вводить больным лошадиные сывороточные препараты во избежание развития у них сывороточного анафилактического шока.

При уровне антиглобулинов в крови 1:640 и ниже даже при положительных показателях реакции кожи возможно безопасное введение вольным гетерогенных сывороточных препаратов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

На тоне аллергизации населения вакцинными препаратами, различными медикаментами, а также бытовыми, химическими, пищевыми и другими аллергенами природного характера (А.Д.Адо, 1976), возрастает и риск введения в организм чужеродных сывороточных антигенов.

В практике здравоохранения единственным достоверным критерием оценки состояния повышенной чувствительности организма к гетерогенным сывороточным препаратам является внутрикожная проба. В 1968 году А. Т. Кравченко и другие на основании изучения теста внутрикожных проб сообщили, что в средней полосе Советского Союза 10 $ населения аллергизировано к препаратам крови лошади. Однако кожная проба не всегда позволяет установить, на- ¦¦ сколько организм сенсибилизирован гетерогенными белками (М.Д.Петренко и др., 1968). Кроме того, внутрикожная инъекция белка из крови лошади может быть опасна, так как способна вызвать развитие тяжелых общих немедленных реакций, вплоть до смертельного шока (С.Я.Флекснер, 1961; Ф. А. Черткова и др., 1965; Б. П. Адамович, 1970; Е. Я. Северова, 197ГЭ. Райка, 1966). В то же время не выяснен вопрос о действии на сенсибилизированный организм внут-рикожно вводимой разведенной лошадиной сьюоротки. Также неизвестно, оправдано ли введение в сенсибилизированный организм человека гетерогенных сывороток и приготовленных из них препаратов по методу A.M.Безредка только на основании отрицательных кожи ¦. показателей реакции на чужеродный белок, определяемой с помощью метода внутрикожных проб.

Для предупреждения немедленных анафилактических реакций, возникающих в сенсибилизированном организме в ответ на внесение гетерогенных сывороток и их производных, применяется метод А. М. Безредка (1928), который заключается в дробном введении в организм чужеродного сывороточного белка. Имеющиеся единичные наблюдения, посвященные этой проблеме, свидетельствуют о том, что аппликация препаратов из крови лошади по методу А. М. Безредка предохраняет организм от анафилаксии в 66 $ случаев. Полной защиты метод не дает (Е.И.Гудкова, П. П. Сахаров, 1954; В. Бойд, 1966). По данным Л.А." Черной и С. В. Яременко (1968), тяжелые осложнения возникали не только на курсовую или профилактическую дозу лошадиной сыворотки, но и на 0,1−0,2 мл белкового антигена, используемого в качестве десенсибилизирующего средства.

Учитывая недостатки данных методов, нами предпринята попытка обнаружения состояния повышенной чувствительности к чужеродным сывороточным препаратам in vitro с помощью РНГА, постановка которой не связана с дополнительным внесением в организм гетерогенных сывороток. В опытах на животных изучено влияние на сенсибилизированный организм лошадиных сывороточных препаратов по методу А. М. Безредка.

К началу нашего исследования мы не встретили в литературе сведений, относящихся к выявлению повышенной чувствительности человеческого организма к гетерогенным белкам серологическими методами. Казалось бы, имеющиеся наблюдения исследователей относительно участия циркулирующих антител животных в патогенезе анафилактического шока (А.Д.Адо, 1964; В. К. Козлов, 1973; Э. Мо-вет и др., 1975) должны были обратить внимание на тот факт, что аналогичные явления могут происходить и в сенсибилизированном организме человека.

Новый подход к данной проблеме основан на том, что в гиперчувствительности немедленного типа, к которому относится анафилактический шок, непосредственную роль играют циркулирующие антитела.

В ответ на введение чужеродных сьюороточных препаратов в организме человека накапливаются комплементарные антитела, влияние которых на организм мало изучено.

С целью выявления циркулирующих антител, индуцируемых сывороточными препаратами, нами создан сухой глобулиновый эритро-цитарный диагностикум — СГЭД.

Определение у больных состояния сенсибилизации к сывороточным препаратам лошади методом внутрикожных проб и в РИГА с приготовленным СПЗД выявило преимущество последней. Сенсибилизацию к белковым препаратам из крови лошади по анализу результатов внутрикожных проб регистрировали в 17,5 $ случаев. Этот показатель по данным РНГА составил ТЕ, 5% и не зависел от величины молекул вводимых больным сывороточных препаратов: были ли это иммуноглобулины лошади или антитоксические сьюоротки того же вида.

Аналогичные наблюдения, проведенные в группе здоровых людей (316 человек), дали возможность обнаружить более низкий процент сенсибилизации, определяемый по обоим тестам, но также с ясным преобладанием положительных результатов при исследовании в РНГА (соответственно 1,58 $ и 7,62 $).

В эксперименте на животных нам удалось доказать иммунопатологическое значение антиглобулинов — антител нереагинового типа в механизме развития индуцированной анафилаксии, в частности, сывороточного анафилактического шока и явлений кожной анафилаксии.

Оригинальными, на наш взгляд, являются наблюдения по воспроизведению анафилаксии у животных путем создания иммунологического комплекса in vivo с помощью сывороток больных, леченных препаратами крови лошади I-I8 месяцев тому назад. Использование сывороток больных с положительными и отрицательными показателями кожных проб позволило выяснить роль антиглобулинов в механизме развития немедленных анафилактических реакций и сывороточной болезни. Анафилактический шок удалось спровоцировать у животных, внося игл в кровь сыворотки больных, имеющих высокий уровень антиглобулинов — порядка 1:1280 и выше. Как правило, тяжесть шока полностью зависела от количества циркулирующих антител, вносимых в организм животных и не зависела от показателей реакции кожи.

Клиническое проявление сывороточной болезни было зарегистрировано во всех случаях только при наличии антиглобулинов и также не зависело от показателей внутрикожных проб. Из 160 больных, леченных в хирургических и инфекционном отделениях препаратами направленного действия из крови лошади, сывороточная болезнь зарегистрирована у 30 $ леченных, в то время как показатели кожных проб стали положительными только в 17,5% случаев.

0 низкой чувствительности кожных проб для прогнозирования аллергической настроенности человеческого организма сывороточными белками свидетельствуют наблюдения, выполненные в клинике. Однократное введение по показаниям чужеродных сывороточных препаратов 35 больным, имеющим положительную кожную пробу на гетерогенный белок и низкий уровень антиглобулинов (0−1:640), ни в одном случае не вызвало ни немедленных, ни отдаленных побочных реакций. У больного Н.

введение

м сыворотки, разведенной в 100 раз, был спровоцирован тяжелый анафилактический шок при отрицательных показателях кожной пробы. Исследование сыворотки крови этого больного после шока выявило в крови наличие антиглобулинов к лошадиному сывороточному белку в титре 1:10 000.

При изучении сыворотки крови травматологических больных в отдаленные периоды удалось обнаружить антиглобулины к белкам крови лошади в титре 1:10 000 и 1:1280 спустя один и полтора года после лечения людей сывороточными препаратами чужеродного происхождения. В связи с тем, что антиглобулины к гетерогенному белку длительно циркулируют в кровяном русле, понятна и опасность попадания в такой организм препаратов из крови лошади. Такая ситуация может возникнуть при введении лошадиных сывороточных препаратов людям, повторно подвергавшимся травмам или по-кусам клещей в природных очагах энцефалита.

Материалы наших исследований показали, что антиглобулины относятся к термостабильным антителам, ибо не разрушаются при 60 °C в течение I часа и обладают комплементсвязывающей активностью. Кроме того, они способны проходить через плаценту. Антитела к белкам крови лошади обладают гемагглютинирующимиипреци-питирующими свойствами. Данные антитела в соединении с комплементарным антигеном вызывают анафилактический шок, степень которого зависит от уровня антиглобулинов. Являясь анафилактическими антителами, антиглобулины также сенсибилизируют кожу. Исследование антиглобулинов в пассивной анафилаксии (общей и кожной) выявило их относительно короткий латентный период сенсибилизации. Антитела к белку крови лошади не удавалось обнаружить на коже через9−12 часов.

Путем фракционного деления антиглобулиновых сывороток показано, что антиглобулины сосредоточены во фракции 7 3. Эта фракция обладала резко выраженными как анафилактогенными, так и кожно-сенсибилизирующими свойствами.

Все приведенные выше данные свидетельствуют о том, что антиглобулины относятся к гетероцитотропным антителам нереаги-нового типа класса G. По своим свойствам они существенно отличаются от реагиновых антител.

Для антител реагинового типа класса Е характерно:

1) невозможность прохождения через плаценту,.

2) термолабильность,.

3) относительно длинный латентный период при пассивной сенсибилизации — 24−72 часа,.

4) неспособность связываться с комплементом,.

5) гомоцитотропность,.

6) непреципитирующий характер.

Изучение влияния на сенсибилизированный организм дробно введенных гетерогенных сывороточных препаратов показало следующее. Аппликация лошадиной сыворотки, разведенной в 100 раз, на первом этапе приводила не к снижению титра антиглобулинов, а к незначительному их подъему. Снижение титра антител наблюдалось у животных после подкожного внесения неразведенного препарата и было связано с последующими слабо выраженными клиническими симптомами анафилактической реакции.

Введение

в сенсибилизированный организм лечебной дозы препарата способствовало дальнейшему падению уровня антиглобулинов, сопровождаицемуся развитием анафилактического шока у 50% животных. Полного связывания антиглобулинов не происходило. Дальнейшее внутривенное введение в организм нормальной лошадиной сыворотки не предохраняло животных от тяжелого анафилактического шока с летальными исходами .

Приведенные данные свидетельствуют о том, что иммунопато-'логия при сывороточной аллергии обусловлена иммунными комплексами с фиксированным на них комплементом.

В целом изучение повышенной чувствительности к белку крови лошадиi проведенное в группе травматологических больных в период с 1976 по 1977 год (100 больных) выявило по результатам кожных проб наличие сенсибилизации. у 11,3% лиц, по данным РНГА этот показатель составил 31,25%.

Таким образом, выявление у людей сывороточной аллергии с помощью РНГА по сравнению с методом внутрикожных проб показьюает преимущества первого теста, заключающиеся в.

1) большей чувствительности и информативности,.

2) безопасности,.

3) выявлении сенсибилизации, которая опасна возможностью возникновения анафилактического шока и других системных проявлений анафилаксии.

Можно утверждать, что кожные пробы не отражают в полной мере степени общей сенсибилизации организма сывороточными препаратами чужеродного происхождения и поэтому не могут быть использованы в качестве объективного критерия оценки этого состояния.

Положительным моментом при использовании серологического теста в качестве объективного критерия оценки состояния сенсибилизации к препаратам из крови лошади считаем отсутствие дополнительного внесения в организм гетерогенных сывороточных препаратов.

При пассивном переносе морским свинкам антиглобулинов к белку крови лошади в титре 1:1280 и ниже у животных не удалось воспроизвести анафилактического шока второй степени тяжести. Данный уровень антител свидетельствует о потенциальной возможности развития в сенсибилизированном организме анафилактического шока при повторной встрече с родственным белковым антигеном. Выявление антиглобулинов к сывороточному белку лошади в таком титре и выше даст возможность прогнозировать у людей, нуждающихся в лечении гетерогенными сывороточными препаратами, развитие немедленных анафилактических реакций и своевременно принимать меры к их предотвращению.

На основании проведенных исследований считаем целесообразным рекомендовать РНГА — серологический тест обнаружения антиглобулинов для практических целей с тем, чтобы выявлять контингент лиц, имеющих повышенную чувствительность к чужеродным сывороточным препаратам.

Принципиально новый подход к решению данной проблемы, кроме указанных выше положений, позволит ближе подойти к вопросу уменьшения прослойки людей, страдающих повышенной чувствительностью к различным: аллергенам сывороточного происхождения. Обоснованность такого подхода к решению проблемы сывороточной аллергии подтверждена в более поздних исследованиях, проведенных в ФРГ. В 1976 году, спустя 2 года после наших сообщений Е. А. Сергеевич, И. А. Григорьева, 1974), немецкие исследователи опубликовали свои наблюдения, выполненные на ограниченном клиническом материале, касающиеся обнаружения повышенной чувствительности к препаратам из крови лошади с помощью РНГА, где авторы отметили высокую чувствительность серологического метода по сравнению с внутрикожными пробами (S.Rxng, Binders, p. Silver е.a., 1976).

О перспективности выбранного направления исследования свидетельствуют также данные, приведенные П. В. Козинцевой (1974) об обнаружении циркулирующих антител к химическим веществам при аллергических заболеваниях и о влиянии количества антител на тяжесть болезни. Кроме того, известны наблюдения fl"Lopea iviunoa, M. Martin (19^), И. Б. Куваевой и др. (1982) о выявлении пищевой аллергии с помощью РНГА.

Бее увеличивающееся число наблюдений по выявлению аллергии с помощью РНГА свидетельствует, по-видимому, о непосредственном участии циркулирующих антител в развитии гиперчувствительности немедленного типа, вызываемого аллергенами белкового происхождения (сывороточная болезнь и анафилактический шок).

Предварительное серологическое обследование лиц, предрасположенных к сывороточным аллергическим реакциям немедленного типа, позволит без дополнительного внесения в сенсибилизированный организм родственного антигена выявить у них степень чувствительности к лошадиному белку.

Вероятно, в недалеком будущем РНГА займет ведущее место в арсенале средств практического здравоохранения, направленных на выявление лиц с повышенной чувствительностью к аллергенам не только сывороточного, но также пищевого и химического характера.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .П. Тяжелая аллергическая реакция на противостолбнячную сыворотку. Здравоохранение Казахстана, 1970,1. JB 12, о.70−7Е.
  2. Адо А. Д. Аллергия и анафилаксия. Б кн.: Многотомное руководство по микробиологии, клинике и эпидемиологии инфекционных болезней. М.: Медицина, 1964, т. З, с.247−273.
  3. Адо А. Д. Современная аллергология полинозов. В кн.:пато
  4. Вопросы иммунологии в клинике и эксперименте. Труды I Московского мед.института. М., 1966, т.48, с. 27.
  5. Адо А. Д. Общая аллергология. М.: Медицина, 1970, 544с., 2-е изд., переработ. М.: Медицина, 1978, 464с.
  6. Адо А. Д. Частная аллергология. М.: Медицина, 1976, 511 с.
  7. Адо А.Д., Польнер А. А. Современная практическая аллергология. М.: Медгиз, 1963, с.51−86.
  8. Адо В. А. Специфическое подавление аллергических реакций, вызванных комплексными соединениями динитрофенола с сывороточными белками. Ж.Микробиол., 1970, й 12, с. 102.
  9. Адо В.А., Сомов Б. А., Горячкина I.A. Профессиональная аллергия: профилактика. М.: Знание, 1975, 95 с.
  10. Н.В., Самушия Ю. А. Общее понятие об этиологии и патогенезе аллергических заболеваний и реакций. В кн.: Неотложная помощь при аллергических заболеваниях. М.: Медицина, 1968, с.8−15.
  11. Н.А., Краева З. П. Микробиология. М.: Медицина, 1976, 424с.
  12. П.С., Мисенжников А.В. Сравнительное изучение некоторых современных методов быстрого обнаружения риккетсий
  13. Провачека в переносчике. Ж.микробиол., 1974, № 2, с.17−20.
  14. П.С., Мисенжников А. В. Некоторые технологические принципы конструирования стабильных иммуноглобулиновых эритроцитарных диагностикумов. В кн.: Вопросы риккетсиологии. Пермь, 1974, т.124, с.66−70.
  15. П.С., Мисенжников А. В. Конструирование стабильных иммуноглобулиновых эритроцитарных диагностикумов. Сообщение I. Фиксация эритроцитов и их сенсибилизация специфическими иммуноглобулинами. -.Ж.микробиол., 1979, № 4, с.50−56.
  16. Г. А., Коникова Р. Е. Капельный метод постановки реакции непрямой гемагглютинащш с туляремийным антигеном. -Ж.микробиол., 1965, й 8, с.50−53.
  17. Г. А., Коникова Р. Е., Крылов В. Н. 0 методике постановки реакции непрямой гемагглютинации с эритроцитами, сенсибилизированными антителами. Ж.микробиол., 1966, 7, с.97−102.
  18. A.M. Анафилаксия и антианафилаксия. М.: Гос-медиздат, 1928 /цит. по Гудковой Е. И. и Сахарову П. П., 1954/.
  19. П.Ф. 0 побочных явлениях при применении человеческой сыворотки с лечебной и профилактической целью. Педиатрия, 1929, $ 8, с.58−64.
  20. З.И. 0 применении формалина для консервирования ослиных гемолитических сывороток. Лабор. дело, 1963,8, с. 45.
  21. .С. Математическая статистика в клинической, профилактической и экспериментальной медицине. М.: Медицина, 1967, 304с.
  22. СЛ., Краскина Н. А., Биловский М. Н., Холчев Н. В., < Калиникова Л.И., Лопатина Т. К., Глан П. В., Гуторова Н. М., Черняева В. П. Лошадиный иммуноглобулин против лимфоцитов человека.
  23. I. Методика получения. Ж.микробная., 1972, № I, с.58−62.
  24. П.Н. Руководство по вакцинному и сывороточному делу. М.: Медицина, 1978, 440с.
  25. Ю.И., Неделько Н. П., Волкова S.A. 0 риске развития аллергических реакций у детей при многократном применении гомологичного глобулина. Ж.микробиол., 1970, Л 7, с.70−73.
  26. Р.З., Румянцева С. Н. Применение хлорного хрома для сенсибилизации эритроцитов антителами. В кн.: Химические тифо-паратифозные вакцины и иммунодиагностические препараты. Л.: НИИВС, 1970, 16−17.сентября, с.54−56.
  27. В.И., Наумов А. В. К вопросу формалинизаций бараньих эритроцитов. В кн.: Проблемы особо опасных инфекций. Алма-Ата, 1968, 3, с.112−115.
  28. А.Е. Основы иммунологии. Киев: Вища школа, 1980, 504с.
  29. А.Е. Микробная аллергия. Киев: Здоров5я, 19ТЕ, с.230−249.
  30. Виноград-Финкель Ф.Р., Вшебург Ф. Г., Монтович В. А. Длительное консервирование эритроцитарной массы. Современные проблемы гематологии и переливания крови, 1954, JS 9, с.195−206.
  31. А.А. 0 тенденциях развития современной иммунологии. Ж.микробиол., 1979, 12, с.3−9.
  32. АЛ. Подсчет эритроцитов на фотоэлектроколори-1Й. метре типа ФЭД-М. Лабораторное дело, 1959, 3, с.10−16.
  33. О.Е., Ходжаев Ш. Х. Руководство по иммунологии. Раздел «Аллергия». М.: Медицина, 19 733 392с.
  34. Гинсбург-Калинина С.И., Фролова М. А. Основные итоги и перспективы исследований в области иммунологии. В кн.: Труды Московского института вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова. М., 1969, т.18, с.60−72.
  35. С.Н. Лиофильная сушка эритроцитарных диаг-ностикумов. В кн.: Вопросы прикладной иммунологии. Труды Ленинградского института вакцин и сывороток. Л., 1967, 6, с.129−130.
  36. Р.В., Прусаков 8.М., Шаханина К. Л. Обнаружение риккетсиозных и орнитозных антигенов в РНГА с помощью эритроцитов химически связанных с поликонденсированными иммунными глобулинами. Вопр.вирусол., 1970, ie 3, с.366−3ТЕ.
  37. Н.А., Цыбина Т. М. 0 развитии состояний анафилаксии и местной аллергии /феномен Сахарова-Артюса при действии белковых фракций сыворотки крови. Бюлл. экспер. биол., 1953,1. В 10, с.46−48.
  38. И.А. Получение высокоактивных антиглобулино-вых сывороток к белкам крови лошади. В кн.: Роль иммунных механизмов в развитии различны}: заболеваний. Перш, 1976, с.49−51.
  39. И.А., Касатова О. А. К методике приготовления эритроцитарных моновидовых глобулиновых диагностикумов для выявления антиглобулинов по РНГА. В кн.: Материалы к итоговой научной конференции ПГШ. Пермь, 1970, т.99, с.258−261.
  40. И.А., Сергеевич Е. А., Лысковцев М. М., Оле-нева А.Г., Пушкарев В. В. Сухой эритроцитарный диагностикум для определения антиглобулинов. Ж.микробиол., 1975, $ 7, с.64−68.
  41. Е.В., Генкин А. А. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях. Л., 1973, с.18−45.
  42. Е.И., Сахаров П. П. О методах устранения аллергических состояний. Бшл.экспер.биол., 1954, В 12, с.48−52.
  43. Л.И. РНГА с фиксированным вирусом бешенства и антирабической сывороткой. В кн.: Ученые записки Хабаровского НИИЭМ. Хабаровск, 1962, вып.7, 10, с.74−77.
  44. А.И. Микрометод преципитации в агаре. В кн.: Иммунохимический анализ. М.: 1968, с. I00−101.
  45. Э.В. Динамика функционального состояния звукового и вестибулярного анализаторов в период сенсибилизации после разрешающей инъекции аллергена и при-экспериментальной «сывороточной болезни- В кн.: Иммунология, 1972, вып.5, с.82−86.- Щ
  46. Государственная фармакопея СССР 10. М.: Медицина, 1968, 671, с. 988.
  47. Ю.Е. Наставление по применению противостолбнячной сыворотки. М., 1964, 8 декабря.
  48. Ю.Е. Наставление по применению гамма-глобулина против клещевого энцефалита. Ы., 1964, 30 октября.
  49. Ю.Е. Наставление по применению антирабической вакцины и антирабического гамма-глобулина. М., 1965, 2 ноября.
  50. Л.Ц. Агглютинирующая активность бактериальных О-антигенов в отношении антительных эритроцитарных диагнос-тикумов. Автореф. диссертации на соискание ученой степени канд. мед.наук. Пермь, 1974, 24с.
  51. . Антиглобулиновая сыворотка. В кн.: Иммуноге-матология. М.: Медгиз, 1959, с.394−396.
  52. М.В. Зависимость чувствительности реакции пассивной гемагглютинации от свойств эритроцитарного препарата.
  53. В кн.: Вопросы прикладной иммунологии. Труды Ленинградского института вакцин и сывороток. Л., 1967, 6, с. 151.
  54. Н.С. Пассивная гемагглютинация и ее применение в вирусологии. Киев: Наукова Думка, 1979, 148с.
  55. Н.В. Изучение степени сенсибилизации организма при аэрозольном и подкожном введении белковых препаратов. В кн.: Материалы мед. секции и секции „Аэрозольные баллоны“ Всесоюзной конференции по аэрозолям. Одесса, 1972,, М., 1972, с.131−132,
  56. В.А. Опыт изучения РНГА как метода ранней диагностики кишечной колиинфекции. Тезисы докладов ХХХП отчетной научной конференции аспирантов и клинических ординаторов. Л., 1972, 6−7 июля, с.33−34.
  57. Е.П. Заменители нормальной кроличьей сывороткидля постановки РНГА. В кн.: Диагностика особо опасных инфекций. Ростов-на-Дону: Ростовский университет, 1968, с.219−223.
  58. Е.П., Рассудов С. М., Эссель А. Е. К методике получения лиофилизированных эритроцитов, сенсибилизированных противочумными иммунными гамма-глобулинами. В кн.: Диагностика особо опасных инфекций. Ростов-на-Дону: Ростовский унивеситет, 1968, с.11−14.
  59. А.И., Харитонова А. И., Моисеева В. Г., Баба-енко И.И. Антиглобулины у детей, образование. их под влиянием трансфузии крови, плазмы и введения полиглобулина. Педиатрия, 1974, № 3, с.36−40.
  60. П.Ф. 0 физиологических аспектах иммуногенеза и его регуляции. Ж. гигиены, эпидемиологии, микробиологии и иммунобиологии, 1973, 17, $ I, с.34−44.
  61. I.E., Полешко Д. В., Бирюля Й. П., Водопьянов А. В., Монюк М. П. и др. Обнаружение специфического антигена у больных вирусным гепатитом при помощи реакции пассивной гемаг-глютинации. Здравоохранение Белоруссии, I97L, if? 4, с.50−52.
  62. Л.А. Воспроизведение анафилаксии. В кн.: Основы иммунологии. М.: Медгиз, 1958, с.236−237.
  63. Ю.Н. Эффективный метод получения преципити-рунцих сывороток с высоким титром для работы с л шинесцирувдими антителами. Лабор. дело, I960, № 5, с.8−11.
  64. Л.П. Опыт применения РИГА для диагностики дизентерии. Лабор. дело, 1969, № 9, с.558−560.
  65. Ф.К. Сывороточная болезнь и побочные осложнения при лечении антибиотиками. М.: Медицина, 1967, 180с.
  66. ИваныйП., Коржинек И., Уйгельнова М., Иваный И. Значение антиглобулиновой реакции для клинической и эксперименталь- ITS ной иммуногематологии. Проб, гематол., 1962, № II, с.24−26.
  67. С.Ю. Анафилактический шок после введения противостолбнячной и противодифтерийной сьюороток больным бронхиальной астмой. Педиатрия, 1962, № 5, с.76−80.
  68. А.К. К вопросу о значении холинэстеразной активности органов и тканей в патогенезе анафилактического шока. -Здравоохранение Туркменистана, 1972, № 7, с.20−22.
  69. Р.К. Получение антиглобулиновой.сыворотки иммунизацией кроликов по Фрейнду. Лабор. дело, 1963, В 4, с.41−42.
  70. Л.С. Статистическая обработка клинических и экспериментальных данных. М.: Медицина, 1964, с.99−208.
  71. Канатов Ю. В, Условия сенсибилизации формалинизировэнных эритроцитов-глобулинами иммунной сыворотки. В кн.: Материалы конференции противочумных учреждений Средней Азии и Казахстана. Алма-Ата, 1967, с.206−209.
  72. Ю.В., Сагатовский В. Н. Сублимация как метод консервирования эритроцитарных диагностикумов. В кн.: Материалы межинститутской конференции памяти Л. А. Тарасевича. М., 1967, с.228−229.
  73. .В. Эритроцитарные диагностикумы. М.: Медицина, 1976, 164с.
  74. .В., Шамардин В. А., Царевский Ю. П. Особенности сенсибилизации эритроцитов различными сывороточными белками. Материалы Всесоюзной конференции по общей и прикладной иммунологии. М., 1974, т.1, с. 66.
  75. С.П., Прегер С. М., Синельников Г. Е., Федоров Ю. В. Влияние гетерогенного сывороточного белка на организм. В кн.: Гипериммунные сыворотки. Томск: Томский университет, 1976, с.187−194.
  76. А.К. К механизму феномена пассивной сенсибилизации. Бншл. экспериментальной биологии, 1948, 3, т. ХХУ, вып. З, с.206−209.
  77. П.А., Клемпарская Н. Н. Выявление аутоантител в молоке с помощью реакции гемагглютинации. Лабор. дело, 1971, }Ь 7, с.426−428.
  78. А.Д. Реакция пассивной гемагглютинации в модификации Рыцая для обнаружения коклюшных бактерий. Тезисы 2-ой объединенной научной конференции медицинского и научно-исследовательского институтов. Ростов-на-Дону, 1965- ч.1, с.309−311.
  79. А.Е., Подольский М. В., Скурьят З. Н., Матвеева Г. М. Изыскание оптимальных условий высушивания эритроцитов. Пробл.гематол., 1968, № 2, с.3−6.
  80. П.В. Циркулирующие антитела к химическим веществам при аллергических заболеваниях .- Врачебное дело, 1974, 12, C. I07-III.
  81. Козлов В, К. Анафилаксия и вегетативная нервная система. М., 1973, 163с.
  82. Р.Е., Баяр Г. А. Методика консервирования сенсибилизированных эритроцитов для РНГА. Лабор. дело, 1965, $ 2, с. 73−74.
  83. Р.Е., Носков Ф. С., Сягаев А. О., РТНГА как метод титрования иммунных сывороток. Сообщение I. Методика постановки реакции на примере титрования. гипериммунных сибиреязвенных сывороток. — Ж.микробиол., 1966, № 10, с.45−48.
  84. Р.Е., Носков Ф. С., Баяр Г. А. Применение реакции непрямой гемагглютинации для выявления вирусов группы клещевого энцефалита. Вопр.вирусол., 1968, № 2, с.159−163.
  85. Н.П., Резникова М. Н. К проблеме иммунобиологических закономерностей образования антител. Успехи современной биологии, 1955, тДУ, вып. 3/6/, с.320−330.
  86. А.Т. Быстрый и ранний метод диагностики возбудителей инфекционных заболеваний в выделениях больного и окру-жащей его среде. Ж.микробиол., 1947, № 2, с.25−31.
  87. А.Т. Роль аллергии в реактивности организма на введение биологических препаратов. Вести. АМН СССР. М.: Медицина, 1964, 10, с.52−57.
  88. А.Т. О взаимоотношениях состояния иммунитета и аллергии. Ж.микробиол., 1975, № 4, с. П-17.
  89. А.Т., Соколов М. И. Адсорбция специфических полисахаридов бактерий эритроцитами человека. Ж.микробиол., 1946, В 12, с.10−16.
  90. А.Т., Резепов Ф. Ф. К вопросу серопрофилактики и серотерапии столбняка. Военно-медицинский журнал, I960, В I, с.48−50.
  91. А.Т., Салтыков Р. А., Резепов Ф. Ф. Осложнения при применении профилактических препаратов. Практическое руководство по применению биологических препаратов. М: Медицина, 1968, с.203−218.
  92. Г. Н. Дозы и кратность введения противостолбнячной сыворотки. Проблемы качества столбнячного антитоксина. В кн.: Столбняк. М.: Медицина, 1966, с.286−301.
  93. Г. Н., Фонталин JI.H., Певницкий Л. А. К вопросу об образовании антител. Вестник Академии наук СССР, I960, 25, с.10−18.
  94. Г. Н., Певницкий Л.А, 0 возможности образования истинных анти-антител. Исследование на модели пассивно-активной иммунизации. Ж.микробиол., 1962, }? II, с.88−92.
  95. И.Б., Басова Н. Н., Веселова 0.Л&bdquo- Выявление антител к пищевым антигенам в реакции пассивной гемагглютинациис набором эритроцитарных диагностикумов разной специфичности. -Иммунология, 1982, № 4, с.85−89.
  96. А.Я. Иммуноглобулины как биологические регуляторы. М.: Медицина, 1975, с.6−22.
  97. М.И., Басова Н. Н., Сучков Ю. Г., Орлова Г. М., Ге-расюк Л.Г., Момот А. Г. Реакция пассвиной гемагглютинации и реакция нейтрализации антител при некоторых инфекциях. Ж.микробная., 1962, .? 10, с.40−45.
  98. М.И., Сучков Ю. Г. Использование формалинизирован-ных эритроцитов в серологических исследованиях. Материалы1. й объединенной конференции медицинских и научно-исследовательских институтов. Ростов-на-Дону, 1964, с. 136.
  99. М.И., Басова Н. Н. Эритроцитарные диагностикумы и их применение в серологии. В кн.: Вакцины и сыворотки. Материалы по производству. Московский НИИВС им. И. И. Мечникова. М., 1970, вып.13, с.3−7.
  100. В.И. Получение антиглобулиновой сыворотки методом комбинированного введения антигена. Лабор. дело, 1967,1. Л 9, с-530−533.
  101. В.И. К методике получения иммунных сывороток. -В кн.: Материалы 2-го республиканского съезда гематологов и трансфузиологов Белоруссии. Минск: Полымя, 1973, с.327−329.
  102. Г. С., Глиндеман В. П., Хорват Г. Н. Опыт получения больших количеств антисывороток для клинических и экспериментальных тлмуногематологических исследований. Лабор. дело, 1970, № I, с.37−40.
  103. А.В., Валькова Е. Р., Вальков В. Г. Разработка и применение реакции пассивной гемагглютинации и реакции нейтрализации антител при глубоких микозах. В кн.: Диагностика особо опасных инфекций. Ростов-на-Дону, 1968, с.54−58.
  104. Н.В., Басова Н. Н. Реакция пассивной гемагглю-тинации в изучении антигенов возбудителя мелиодоза. В кн.: Тезисы докладов молодых научных сотрудников. М., 1964, с.55−56.
  105. ЛыскоЕцев М.М., Оленева А. Г., Сергеевич Е. А. Использование теста ППН в оценке побочных реакций на введение лошадиного и человеческого противоэнцефалитных иммуноглобулинов.
  106. В кн.: Материалы научно-практической конференции, посвященной 50-летию санитарно-эпидемиологической службы. Пермь, 1974, с.148−150.
  107. А.В. Иммунологические реакции при аллергии. -Педиатрия, 1965, № 7, с.7−12.
  108. А.В. К методике изготовления и лиофильно-го высушивания таннизированных эритроцитов клеточной основы эритроцитарных диагностикумов. — В кн.: Труды Пермского государственного медицинского института. Пермь, 1970, т.96, с.58−59.
  109. А.В. Приготовление эритроцитарного диагностикума для выявления антител к иммунным глобулинам гетерогенной сыворотки по РНГА. В кн.: Клещевой энцефалит, иейроонко-логия, вопросы психиатрии. Труды П1МЙ. Пермь, 1970, т.96,с.54−55.
  110. ПО. Мисенжников А. В., Райхер И. И. Способ получения эритроцитарного диагностик угла для индикации токсина возбудителя дифтерии. Авторское свидетельство № 1 663 082/31−16. Пермский НИИВС. 2.УШ.1973г.
  111. С.К. О применении некоторых серореакций да определения белковых антигенов. Лабор. дело, 1966, J& I, с. П-14.
  112. Э.В., Наумова Ю. К., Горкина З. А., Горба-цевич Г.С., Захарьевская Н. С. Гамма-глобулины и другие препараты крови. Горький, 1968, с.5−18.
  113. ИЗ. Незлин Р. С. Биохимия антител. М.: Медицина, 1966,307с.
  114. Р.С. Подклассы иммуноглобулина человека. -Вопр. мед. химии, 1970, Т. ХУ1, вып.1, с.103−109.
  115. Р.С. Современные представления о структуре антител. Ж.микробиол., I97E, J& 4, с.44−49.
  116. А.А., Басова Н. Н., Черкасова В. В., Барбан П. С., Миснежников А. В., Райхер Й. И. Испытание системы однонаправленных серологических реакций для выявления дифтерийных антигенови антител. — Ж. микробиол., 1979, I, с.50−54.
  117. Ф.С., Гаврилюк Б. К. Применение РНГА для обнаружения и идентификации вируса геморрагического нефрозрнефри-та. Военно-медицинский журнал, 1970, Jfc 4, с.67-ТЕ.
  118. Ф.С., Маренникова С. С., Коникова Р. Е. и др. Применение реакции непрямой гемагшпотинащш для лабораторной диагностики натуральной оспы. Вопр.вирусол., 1972, I 3, с.347−351.
  119. Ф.С. О влиянии формальдегида на специфический (иммунный) гемолиз. Ж.микробиол., 1962, 1962, № 9, с.133−134.
  120. A.M. Метод определения антигенов по агглютинации эритроцитов, покрытых поликонденсированными тетразота-том диаминодифеншгамина белками сыворотками. Тезисы докладов 8 Международного конгресса микробиологов. М., 1966, с. 600.
  121. A.M. Методы иммунохимического анализа. -Журнал Всесоюзного химического общества им .Д. И. Менделеева, 1968, т. ХШ, с.445−452.
  122. Е.В., Басова Н. Н. Использование стабильных взвесей бараньих эритроцитов в реакции гемагглютинации (РГА)с вирусом паротита и стандартизация некоторых условий ее постановки микрометодом. Лабор. дело, 1974, № 6, с.368−370.
  123. М.Д., Бергольцева Л. А., Горкина Л. Д., Беляева И. Л., Чайкина Т. Н. Изучение местной реакции у людей на введение разведенной лошадиной сыворотки Диаферм-3. В кн.: Вопросы производства вакцин и сьюороток. Киев: Здоров’я, 1968, т.2, с.60−62.
  124. Петров Р. В, Иммунология и иммуногенетика. М: Медицина, 1976, с.67−109.
  125. Р.В., Хаитов P.M., Манько В. М., Михайлова А. А. Контроль и регуляция иммунного ответа. М.: Медицина, 1981, 312с.
  126. Р.В., Хаитов P.M., Атауллаханов. Иммуногенетика и искусственные антигены. М.: Медицина, 1983, 256с.
  127. А.А. Современные методы определения аллергических антител. Педиатрия, 1965, № 7, с.16−21.
  128. Польнер А, А. Аллергические реакции немедленного и замедленного типа. М., 1973. Учебное телевидение, с.3−18.
  129. А.А. Аллергические антитела. М., 1973. Центральный ордена Ленина институт усовершенствования врачей. Учебное телевидение, с.3−10.
  130. В.Е. Руководство по клиническим лабораторным исследованиям. М.: Медгиз, I960, 964с.
  131. Г. П. 0 получении больших количеств сыворотки для пробы Кумбса. Пробл.гематол., 1963, Is 12, с.44−46.180 ~
  132. Прокопенко Л, Г., Равич-Щербо М. И. Обмен иммуноглобулинов. М.: Медицина, 1974, 223с.
  133. Р.А., Комягина А. А. Метод иммуносорбции видоспецифических глобулинов человека и животных на эритроцитах для выявления глобулинов и антиглобулинов в биологических объектах по РТНГА и РИГА. В кн.: Вопросы риккетсиологии. Пермь, 1974, с.93−96.
  134. P.M. Получение и использование специфической преципитирупцей сыворотки животных для выявления резус-антител в крови человека. Пробл.гематол., 1962, № II, с.38−41.
  135. Применение аллергенов неинфекционного происхождения для специфической диагностики и десенсибилизации больных (методическое письмо). Научно-исследовательская аллергологичес-кая лаборатория АГ/ТН СССР. М., 1969, с.7−8.
  136. П.К., Голубев Д. Б., Синицын В. А. Реакция ге-магглютинации. М.: Медицина, 1964, с.6−48.
  137. Т.В., Рубцов И. В. Определение антигенов и микробных клеток холерного вибриона методом аггрегат-гемагглкь тинации. Ж.микробиол., 1973, В 4, с.40−43.
  138. А.И. Применение реакции пассивной гемагглю-тинации для исследования фильтратов стрептококковых культур.-Ревматизм. Вильнюс, 1970, т.12, В Ш, с.97−98.
  139. А.В. Лиофилизация как метод консервации эритроцитов, сенсибилизированных антигенами. В кн.: Диагностика особо опасных инфекций. Ростов-на-Дону: Ростовский университет, 1963, с.7−10.
  140. А. Иммунологическая характеристика процесса сенсибилизации. Труды высших учебных заведений Литовской ССР. М.: Медицина, 1977, 15, с.79−86.
  141. Е.Я., Маргулис Т. Д. Случай тяжелой реакции на введение противостолбнячной сыворотки. Терапевтический архив, I97E, т. Х, № Ш, выл, 11, с.109−111.
  142. Е.А., Григорьева И. А., Каплин В. Н., Хай-рулин А.Ф. Определение сенсибилизации к чужеродному сывороточному белку методом РНГА. В кн.: Тезисы докладов ХУ1 Всесоюзного съезда микробиологов и эпидемиологов. М., 1977, ч. П, с.60−61.
  143. Е.А., Григорьева И. А., Шубина М. Ф. Применение серологического теста реакции непрямой гемагглютинации для выявления анафилактических антител. — В кн.: Роль иммунных механизмов в развитии различных заболеваний. Пермь, 1976, с.18−19.
  144. Е.А., Григорьева И. А., Гельднер JT.B. и др. Передача матерью сенсибилизации к лошадиным сывороточным препаратам новорожденным детям. Вопросы охраны материнства и детства, 1980, 3, с. 72.
  145. Н.Н. Об эволюции реактивности организма и ее влияние на инфекционный процесс. Медицинский журнал. М., 1951, № 4, с. 51.
  146. В.И., Егизарова И. Г. Количественное определение антител в иммунных сыворотках посредством реакции связывания комплемента. Лабор. дело, 1970, 3, с.167−170.
  147. М.И. 0 способности эритроцитов адсорбировать полный антиген бактерий. Ж.микробиол., 1946, Jf> 10, с. 81.
  148. Т.Г. и Васильева З.Ф. К вопросу о получении антиглобулинов ой преципитирущей сьшоротки. Ж.микробиол., I960, J& 5, с.76−78.
  149. И.В. К стандартизации методики РИГА при листе-риозе. Лабор. дело, 1965, № 9, с.544−548.
  150. Д.В., Медуницын Н. В. Получение моноспецифических сывороток против иммуноглобулинов человека. Ж.микробиол., I97E, В 10, с.33−37.
  151. К.Г., Шаханина К. Л. Иммуноглобулины класса Д человека. Иммунология, 1980, № 3, с.14−20.
  152. В.М. К вопросу о влиянии анафилактического шока на неспецифический’аппарат защиты организма. В кн.: Иммунология. Киев: Здоров*я, 1972, вып.5, с.96−98.
  153. Г. И. РНГА как метод диагностики коклюша.-Материалы ХХУШ отчетной конференции аспирантов и клинических ординаторов. JT., 1968, с.143−144.
  154. Ю.Г., Канатов Ю. В. Сенсибилизация формалинизи-рованных эритроцитов иммунными гамма-глобулинами. Ж. микро-биол., 1965, В 8, с.63−67.
  155. Э.И., Ритова В. В. Реакция непрямой гемагглю-тинации с формалинизированными эритроцитами для выявления аденовирусных антител. Лабор. дело, 1974, № 6, с.365−368.
  156. С.Н. Состояние факторов естественной резистентности организма при экспериментальном воспроизведении феномена Артюса. Пат.физиол., 1972, J? 4, с.82−84.
  157. М.А. Выявление сенсибилизации к резус-факторупри помощи реакции преципитации, Бшл.экспер.биол., 1954, № 8, с.44−47.
  158. Ю.Б., Турлянцева Н. Г. Влияние гетерогенного 3'-глобулина на некоторые гуморальные факторы естественнойрезистентности организма. Ж.микробиол., 1974, № I, с.159−61.
  159. С.Я. О профилактике анафилактических реакций и внутрикожной пробе при дифтерии. Вопросы охраны материнства и детства, 1961, № 4, с.43−47.
  160. Т.В., Надеждина Е. А. Влияние введения гамма-глобулина на динамику антигамма-слобулинов в сыворотке крови детей при ревматизме. Ж.микробиол., 1968, В 7, с.100−103.
  161. В.А. Аллергодиагностика in. vitro. .М.: Медицина, 1975, с.3−8.
  162. ЕЛ. Нейро-гуморальные механизмы регуляции иммунологических процессов. М.: Медицина, 1974, с.217−228.
  163. М.А., Клисенко Г. А., Кранопрошина Л. И. К вопросу о конкуренции аллергических процессов. Бюлл.эксперим. биол., 1958, }b II, с.62−66.
  164. Т.Н. Реакция пассивной гемагглютинации для диагностики бруцеллеза. В кн.: Диагностика особо опасных инфекций. Ростов-на-Дону, 1968, с.143−145.
  165. Т.М., Тихонова Т. Н. Изменение наставленияк применению гамма-глобулина. Ж.микробиол., 1972, л? 2, с. 152.
  166. Т.М., Тихонова Н. Т., Круткова А. С. и др. Влияние ^'-глобулина на реактивность организма. Сообщение I. Изучение антигенных свойств-глобулина. Ж.микробиол., 19ТС, J? 8, с.45−49.
  167. Т.М., Тихонова Н. Т., Потемкина Е. Е. и др. Влияние гамма-глобулина на реактивность организма. Сообщение 2.
  168. Изучение динамики антигамма-глобулинов различной физико-химической природы. Ж.микробиол., 1973, $ 2, с.44−49.
  169. Т.М., Тихонова Н. Т., Потемкина Е. Е. и др. Изучение влияния-глобулина на реактивность организма. Сообщение 3. Кожно-сенсибилизирущая активность антигаммаглобули-нов. Ж.микробиол., 1974, J? I, с.55−59.
  170. Л.А., Яременко С. В. Повышенная чувствительность к противостолбнячной сыворотке, обусловленная введением биологических препаратов. В кн.: Вопросы иммунологии. Киев: Здоров’я, 1968, т. З, с.52−54.
  171. С.И., Рунова Р. Ф. Об определении остаточной влажности в биологических препаратах. В кн.: Вакцины и сыворотки. М., I97E, т.10, с.164−167.
  172. Ф.А., Левченко Л. А., Гродко Н. С., Шаин Е. С., и др. О качестве и путях усовершенствования препаратов для специфической профилактики и терапии инфекционных заболеваний.
  173. В кн.: Вопросы производства лечебных сывороток. Труды межинститутской научной конференции. Московский НИИВС им. И. И. Мечникова. М., 1965, т.17, с.28−39.
  174. В.А. Зависимость процесса гемосенсибилизации различными сывороточными глобулинами от экспозиции и температуры. В кн.: Вопросы серологической диагностики. Алма-Ата, 1975, т. XI, с.15−21.
  175. В.А. Влияние рН и ионной силы среды на сенсибилизацию эритроцитов различными ^-глобулинами. В кн.: Вопросы серологической диагностики. Алма-Ата, 1975, т. XI, с.29−35. '
  176. В.А., Каральник Б. В. Изучение механизма сенсибилизации эритроцитов липополисахаридными гаптенами в целях стандартизации поливалентных эритроцитарных диагностикумов.
  177. В кн.: Материалы межинститутской научной конференции памяти Л. А. Тарасовича. М., 1967, с.227−228.
  178. В.А., Шмутер М. Ф. Сравнительная оценка методов фиксации эритроцитов, применяемых для сенсибилизации сывороточными глобулинами. В кн.: Вопросы серологической диагностики. Алма-Ата, 1975, т. XI, с.5−13.
  179. С.А., Шишлянникова М. А., Воскресенская Г. С. 0 реактивности детского организма на введение нормальной человеческой сыворотки. Педиатрия, 1939, $ 6, с.67−82.
  180. К.Л., Стоев К. Г. Иммуноглобулин класса Е человека. Иммунология, 1981, № 6, с.9−18.
  181. Я.С., Синицын В. А. Реакция непрямой гемагглютинации. Ж.микробиол., 1961, В 9, с.97−102.
  182. А.П. Идентификация вирусов группы осповакцины методом непрямой гемагглютинации. В кн.: Материалы конференции молодых научных работников Военно-медицинской Академии им. С. М. Кирова. I., 1969, с.39−40.
  183. А.П., Коникова Р. Е., Носков Ф. С., Авдеенко М. М. Опыт применения реакции непрямой гемагглютинации при выявлении вируса осповакцины. Лабор. дело, 1973, J6 6, с.344−346.
  184. Р.Х. Выявление чумной и туляремийной инфекции у грызунов. Ж.микробиол., 1963, J? 9, с.93−96.
  185. . Аллергия. М. .Медицина, 1973, 112 с.
  186. ALSEVEBj.B,, AEKSLIE В.В. A new method for the preparationof dilute „blood plasma and operation of a complete transfusion.- Service State, J, med., 1945″ 41″ U 4, p. 126
  187. AEBESMAN 0.“ KAKTOR S., HOSE H.-, IttTIBSO E. Serum sickness.-J. Allergy, I960, v. 31, p.257−27 219б» ВАЕШШШ H. W. Die klinisehe Bedeutumg des Immunoglobulins E.
  188. Dtsch. med. Yfochenschr., 1974″ 99, N 12, p. 590−596 197* BAIER M"E. Elektronenoptische Untersuchungen an der Membran des Erytrocyten.- Arcli. des Physiol., I960, p.270−323
  189. BMAGERRAP B", КЛВАТ E.A. Quantitative study of passive anaphylazis in gynea-pig, latent period in passive anaphylaxis in its relation to dose of rabbit antiovalbumin.
  190. J. Immunol., 1949″ 62, p.517
  191. BESREDKA A., STEI1HARDI E. Da mecanisme de 1'an ti anaphylaxis.-Ixin, Inst. Pasteur, 1907″ 21, I 5″ p.384−391
  192. BIWG D.H., WEGAND J.G.M., STA7ITSKX A.B. Hemagglutination with aldehyde-fixed erythrocytes for assay of antigens and antibodies.- Proc. Soc, exp. Biol, med., 1967, v.124, N 4, p. Il66−1170
  193. BLUM P. We sen und wert der Eormalhartung.- An at, Anzeiger, 1890, II, p.718
  194. BLUM Б1. Formaldehud.- Enzyklopadie der mikroskopischen. ffiechnik, 1926, 2, 7″ p. 91
  195. B0ID ?.0, Основы иммунологии. M., Мир, 1969, 647 С.
  196. В01 DEN S.7. Theadsorption by erythrocytes of antigens of Pfeifferella malbi and Pfeifferella whitmori.- Proc. Soc.
  197. B0YDM S.V. The adsorption of proteins on erythrocytes treated with tannic acid and subsequent hemagglutination by antiprotein sera.- J. exp.med., 1951, v. 93, Р. Ю7-ю9
  198. BOYNS A, R., HARDWICKE J. The relationship between circulating soluble antigen-antibody complexes and the production of chronic glomerulonephritis in the rabbit.- J. Immunology, 1968, v.14, N 3, p.367−378
  199. BROWN C.M., CRAMER A.Z. Primary serologic response of rats and rabbits- to bovine serum albumin with adjuvant.- Bull. Ca. Acad. Sci, 1972, 30, N-4, p.177−182
  200. BtJRKI H., LUSCIETI P., PEDRINIS E., SCHADELI I., HESS M.w., COTTIER H., MILZ Spleen and forming antibodies.- Schweiz. med. J
  201. Wschr., 197^, 104, 39, p.1351−1360
  202. BUTLER W.T. Hemagglutination studies with formalinized erythrocytes. Effect of bis-diaso-benzidine and tannic acid treatment on sensitization by soluble antigen, — J. Immunology, 1963″ 90, p.663−671
  203. CHRISTIAN G.Z. Character of non-pricipitating antibodies.-J. Immunology, 1970, 18, N 24, p.457−466
  204. COHEN Z.R., PORTER R. Structure and biological activity of immunoglobulins*-*- Adv. Immunology, 1964, 4, p.287−344
  205. COLE Z.R., EARRELL V.R. A method for coapling protein antigens to erythrocytes. 1. Desorption of method*- J.exp.med., 1955, 102, p.631
  206. COOK R.Z. Reversed passivehemagglutination systems for the estimination of tetanus toxins and antitoxins.- J. Immunology, 1965, 8, p.74−80
  207. COOMBS R.A. Serological properties of red cells and their useas tools in general immunology.- Polymorphises biochim animaux. Paris: Paris: 1967, p.43−51
  208. CSIZMAS Ъ, Preparatin of formalinised erythrocytes.- Proc. Soc. exp. Biol, and Med., I960, ЮЗ, I, p.157 219. .CUA-lim e., EICHTER M., ROSE в, The reversed вb3 technique.
  209. The agglutination of antibody coated blood cells by homologous antigen.- J. Allergy, 1963? 34, p.142
  210. DETERI-Ш H. Gelchromatographie. Gelfiltration. Gelpermeation. Moleknllsielbe, 1970, p.
  211. DECJTSCH K. Coating of red blood cells with antigenic substances. Nature, 1959,194, 5, p. 279
  212. DIXON E. I, Immune complex diseases.- I. Invest Dermatol, 1972, 59, N 6, p.413−415 223. dixon E. S,, 1ШЕВЙР.Н. Fate of antibody-following in vivo combination on with specific antigen.- Proc.Soc. Exp.Biol. and med. 1953, 84, p.442
  213. DIXON E.S., MAURER P.H., DEICHMLLER M.P. Primary and specific anamnestic antibody response of rabbits to geterologous serum protein antigens.- J, Immunol, 1954″ 72, 2, p. 179
  214. DObEZEb J., STRAUSS H., BIENENSTOCK J. Antihen in feed as cause of antibody in unimmunized animals.- Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol, 1971, 40, N 6, p.749−753
  215. D0REMAN N.A. Three modes of treatment of preparation of living cells for immunocytochemical analysis of surface antigens.-Microscopie electron, 1970, p.525−526
  216. DRESSER D.TJ., MI TC HI SON N.A. The mechanism of immunological paralysis.- Advances Immunol, New-York, London, Acad Press, 1968 ,'v8, p. 129−181
  217. FELLEY J.0., SWORD О.P., MNCLARK C.R., PICKETT M.I.
  218. The use of formalin-preserved, erythrocytes in the enterobacterial haemagglutination test.- Amer. J.01in.Pathol., 1958, v.50, N 1, p.77−81
  219. WEINBERG R., DAVISON J., FLICK J. The detection of antibodies in hayfever sera by means of hemagglutination.- J. Immunol, 1956, 77, 4, p.279−286
  220. FELDM&NN M., NOSS&L G.J.V. Tolerance enhancemant and the regulation of interactions between T cells, В cells and macrophage.-Transplant. Rev., 1972, 13, p.3−34
  221. FELDM№I M., COKE R.E., M&ROHALONIA J.J. Cell interactionsin the immune response in vitro. Mediation by T cell surface mono-meric Ig M.- Cell. Immunol, 1973, v.9, p.1−13
  222. FELDM&NN M., HOWARD J.G., DESEYM&RD C. Role of antigen structure in the discrimination between tolerance and immunity by В cells.- Transplant. Rev., 1975, 23, p.78−97
  223. FLICK J.A. Use of formalin-treated red cells for the study of influensa. a virus hemagglutination activity.- Proc. soc. exp.biol. med., 1948, 68, p. 448
  224. FREEM&N M.j. Heterogeneity of the antibody response of rabbits immunized with acrylic particls-bovine serum albumin complexes.-Immunology, 1968, 15, N 4, p.481−492
  225. FROMMEL D., GROB P.G., M&SOUREDIS S.P., ISLIKER H.C. Studies on the mechanism of immunoglobulin binding to red cells.-Immunology, 1967, 13, H 5, p.489−508
  226. FUDENBERG H., HUGH H., GOLD E.R., VYAS G.H., MACKNENZIE M.R. Human antibody to human Ig A globulins.- Immunochemistry, 1968, 5, N 2, p.203−20 623:7. FUDENBERG H.H., RINK J.R.L., STITES D.P., WANG Д.С. Basis immunogenetics. 1975, c. 66−67- 192
  227. FULTHORPE A.J. Tefcanus antitoxin titration by haemagglutina-tion.- J.Hug., 1957, 55, P-382
  228. FURNER G.S. Humoral and cellular immune responses of mice to rabies and smallox vaccines.- Nature New Biol., 1973, 241, 107, p. 90−92
  229. GOLD E.E., FUDENBERG H.H. Chromic chloride: A coupling: reagent for passive hemagglutination reactions.- J. Immunology, 1967, v.99, N 5, p.859−866
  230. GOLDBERG S.S., KRAFT S.O., PETERSON R.D.A., ROTHBERG R.M. Relative absence of circulating- antigenreactine cells during oral immunization.- J. Immunology, 197.1, 107, N 3, p.757−765
  231. GONDONI A., TIBALDI R. Einfiihrung in die Immunologie.-Gelben H., 1971, 11, N 1, p.4−20
  232. GROP P.I., TROMMEL D., ISLIKER H.C., MASOUHEDIS S.O.' Interaction of IgG and fragment- with red cells.- Immunology, 1967, 13, 5,. p.489−499
  233. HARDY D., ROWLEY D. The production of antibody to bovine serum albumin in unresponsive (Sobey) mice.- Immunology, 1968, 14, N 3, p.401−407
  234. HAUROWITZ F. Die Antigen-Antikorper Reaction.- Nova akta leopold, 1970, 35, N 194, p.303−313
  235. HERBERT N.J. Д study of factors influencing the sensitivity to antibody of tanned ovalbumin coated formalinized sheep red cells.- Immunology, 1967, 13, N 5, p.459−468
  236. HIRATA A.A., STALL W.T. Passive Hemagglutination Enlan cement by Periodate, low Ph and freeze-than treatment of aldehyde proces-ed cells.- Proc. of the soc. for exp. biol. and med., 1969, v.131, N. 3, p.851−853
  237. HtTORT T. Haemagglutination-Inhibition technique v/ith tanned erythrocytes coated -with specific antibody (thyroglobulin antibody). A method for the study of the avidity of antisera.- Inter-nat. Arch, Allergy and Appl. Immunol, I968, 34, 5, p. 437−454
  238. IN GRAHAM J. S, The preparation and use of formalinizes erythrocytes with attached' antigens of haptens to titrate antibodies.-Proc. soc. exp. Biol, med., 1958, v, 99, 2, p. 452
  239. IRONSIDE P.N. J, Production of Ал ti-Human-Globulin in Coats.-J. Immunology, 1968, 15, 4, p.5°3−507
  240. ISHIZAKA K. Human reaginic antibodies.- Ann Rev. Med., 1970, N 21, p, 187−200
  241. ISHIZAKA I., BERNANDO R., T OKI OK A H., bICHTEMSTEIN L.M.,, ISHIZAKA К. Identification of basophil granulocytes as a site of allergic histamine release.- J. Immunology, 1972, v. I08,1. 4, p.1000−1008
  242. ISHIZAKA K., ISHIZAKA S. Physicochemical properties of reginic antibody. Further studies on the reaginic antibody A-globulin preparation.- J. Allergy, 1966, v.38, p. IO3
  243. ISHIZAKA K., ISHIZAKA Т., iBfiiy W. D. .Antigenic Structure of gamma-E globulin and reaginic antibody.- J. Immunology, 1967, v. 99, p.849−858
  244. JANDL I., SII’HONS R. The agglutination and sensitization of red cells by metallic catious: Interaction between multivalent metals and the red cells membrane.- Brit. J, Haemat., 1957, 3, p.19−38
  245. JOHANSSON S., ВИГО1СН H,, BERG T. In vitro diagnoses of antopicallergy. Quantitative estimation of circulation IgB antibodies by radioallergosorbent test.- Int. Arch. Allergy, 1971, v.4I, P.443−451
  246. JOHANSSON S.G.0″, BMNICH H", BERG T# The clinical significance of IgE.- Progr.Clin. Immunol., 1972, v. I, p. I
  247. KABAT E. A., BOLDT M.H. Quantitative studu of passive anaphylaxis in guinea pig.- J, Immunology, 1944, 48, p. I8I-I83• 261. KAKUSH P., EISEN H.N. A theory of delayed hypersensitivity.-Science, 1962, v. I36,352I, р. Ю32
  248. Mc.KMNA J.M. A stable preparation of antigen-sentitized erythrocytes.- Proc. soc. esp. biol. med., 1957, 95, p.59*
  249. KEOGH E.Y., NORTH E. A. WAR3URT0N M.E. Haemagglutination of the Haemophilus group.- Nature, 1947, 160, N 4o54, p.63r64
  250. KEOGH E.Y., NORTH E.A., WARBURTON M.P. Adsorbtion of bacterial polysacc harides to erythrocytes.- Nature, 1948, 161, N 4O85, p, 687−688
  251. KUO-CHING-«UAN Acta microbiol sinica, 1957, 5, p.406 /Цитата по O.E. Вязову, Ш. Х. Ходжаеву, 1973/.
  252. KORENBLAT I.E., ROTHBERG R. M,, MINDEN P., PARR R. S, Immune responses of human adults after oral and parenteral exposure to bovine serum albumin.- J. Allergy, i968, 4i, N 4, р.22б~ 235
  253. LECOCG E., LING R. Sur un inhibiteur de la sensibilisation des hematies tannece du lapin.- Compt. rend soc. biol., i96o, 61, 154, P. 1507
  254. LING N.R. Carrier particles for agglutination tests.- J. Med, Lab. Tech., 1961, 18, 2, p. 94−101
  255. LOEFFER J. А., CAWLEX .L.P., MOEDER М. Serum IgE levels, correlation with skin test sensitivity.- Arm, Allergy, 1973″ 3I» N 7, p.331−336
  256. LYKiKIS J.J. Immunoglobulin production in the European pond tortoise, Emus -orbicularis, immunized with serum protein antigens.- Immunology, 1968, 14, И 6, p. 799−808
  257. MACLEOD J. Specific agglutination of tanned cells coated with a globulin fraction of an antithyroid scrura by saline extract of thryoid glands.- J. Clin. Pathol, 1965″ 18, p. 813−816
  258. MAGIim P.C., DANIEL K., SP ARR L., BLAZKOVES A. A. Farther studies on guinea pig and rabbit cytophilic antibodies, response following sensitization with antigen-antibody complexes.1.t. Arch. ALlergy and Appl. Immunol, 1972, 42, H 3, p. 382−298
  259. H^INODM T., WOLEE H,, СООШШ К, HJTH R" Precipitin production in chickens. 7. The relation between circulating antibody and anaphylactic shock.- J. Immunol, 1952, 68, p. 219
  260. МЕСРОБЯНУ И., БЕРЧАНУ Ш. Иммунобиология. Иммунохимия.
  261. Иммунопатолигия. Будапешт. Академия Социалистической республики Румынии, 1977, с.290*326
  262. MILGROM P., LUSZEZXHSKI Т., UJBISKI S. Preparation of antiglobulin sea.- Nature, 1956, 177, p. 329
  263. МОВЭТ Г. З., РОУЛЭВДЗ Д., БАКЕЗ Д. Inflammation, immunity, and hypersensitivity. 1975″ 560 c.
  264. HICKS R,, 0KPAH0 D. I, Anaphylactic resensitisation in relation to circulating antibody levels in the guinearpig. — Internat. Arch, Allergy and Appl Immunol, i968, 34, N 5, p. 470−478
  265. Nossal G. J.V. Mtibodies and immunity. /Антитела И иммунитет/. M., Медицина, 1973, 175 с.
  266. MISSMZWEIG R. S,, I4ERRTMAK.C., В EH AC ERR AI1 В. Electrophoretic separation and properties of mouse antihapten antibodies involved in passive cutaneous anaphylaxis and passive hemolysis.- J. of еэф. med., 1964, v. l2o, I 2, p. 315−328
  267. OEHLING A., MARTIN G.D., JEREZ J., SDBIRA M.b. In vitro diagnosis of food allergy.- J. Allergol et immunopathol, 1978, 6, N 2, p. I53−161
  268. OYARX Z., SALSUK P.H., QUI JADA 1., ЬАММ M. E. /Biologic activities of rabbit immunoglobulin G in relation to domains ofthe Fc region.- J. Immunol, 1976, 116, p. I-265-I27I
  269. ОЮТ J. J. B-cell development.- In: Progr. Immunol. Ed.M. .Tougerean, J, Dausset, — New-Xork-London: Asad. press, 1980, p. 303−314
  270. PRAUSNITZ C., KUSTNER H. Studien der Uberempfindlichkeit.-Zbl. f. Bact., I. Jbt, Orig., 1921, 86, H.2, p. 160−169
  271. RAIffiRMAEKER M. Presence of human reagin in iimmnochemically pure IgG serum fractions.- Acta Allergol, I969, v. 24, p. 25 294. raeka e. Аллергия и аллергические заболевания. Будапешт, 1966, тД, 634 е., т.2, 892 с.
  272. RICHTBR М., CUA-ЫМ P., ROSE P. The agglutination of antibody coated red blood cells by antigen.- Biochem and bophys res
  273. Gomroon, 1962, 7, 3, p. 241−244
  274. RICHTER M., СОНЕЙ J. Role of Non-specific Protein in the Sensitisation of Red Blood Cells by Antigen.- Nature, 1965, v.205, N 4971, p. .610−611
  275. ROITT J.M., GREAVES M. F,, TOERIGIMI G., BROSIOFF J., PLAYFIER J.H.Ii. The cellular basis of immunological responses. A synthesis of some current views.- Lancet, I969, 2, p.367−369
  276. I, HUB III О M.C. Reactions serologiqu. es dans la lepre.- Compt. rend soc. biol., 1927, 96, p. 225 $ 02. RXCAI T. Specific agglutination of red cells covered vdthadsorbid antibodies.- Bull. Academ. pol. sci, 1956, v.4, H 7, p.313−335
  277. ЮЗ- SCHLE3I1TGER D., LUCKIEVJIEZ, ШЬСгЖОЭТА A. Occurence of anti- tf-globulin antibodies in human sera" — Arch, immunol et ther exp., 1971,19, N 5, p.695−701
  278. SEKI M. 2ur phisikalischen chemic der histologischen larbung g. Uber den Einfluss der Eixierung auf die Egrbbarkeit der histologischen Elemente, — Zeitschr. f. Zellforschung und mikroskopische Anatomie, 1933? 18, p. 21
  279. SEIiA M. Antigens and antigenic? ty, — In: Naturwissenschaften, 1969, 56, и 4, p. 206−211
  280. SKVARIL E., BHJMMELOVA V., ERAGNER J., SIN DEL AR J. Preparation and evaluation of porcine sera against human immunoglobulins.-Eolia microbiol, 1968, 13, N 6, p.482−489
  281. SMITH J. M, t GEELI P.G.H. Serum sickness and acute anaphylaxis in man.- Clin. Aspects of Immunology, Blackwell, 1975, p. 903 912
  282. STAVRI D., SOREA E., В AROITY M. Determination quantitativ des antigens bacteriens par la technique de I* Hemagglutination passive.- Arch, roum de Pathol exp. et de Microl, 1970, 29, 4, p.725−730
  283. STAVITSKY A. V, Hemagglutination and hemagglutihation-inhi-bition reactions with, tannic acid and bisdiazotized benzidine-protein-conjugated erythrocytes.- Immunological methods, 1964, P.363
  284. SIENIUS B, Skin and provocation tests with Dermatophagoides pteronyssinus in allergic rhinitis Comparison of prick and intracuteneous skin test methods and correlation with specific IgE.- Acta Allergol, 1973, 28, I 2, p. 81−100
  285. TAKAHASCHI M, Fundamental studies on the simplized methodof sensitized haemagglutination reaction and its application* -I. Studies on the formalinized tanned cell haemagglutination reaction, — J. Allergy, 1964, 13, Р" 516
  286. TATJSSING M.J. Bacteriophage linked. assays for antibodies to protein antigens.- Immunology, 1970, И 3, p. 323−330
  287. URGUHART G.E.J)., L0GAW В. W., I2ALT M. M, Sudden unexplained death in infancy and hyperimmunisation.- J. Clin. Pathol, I971, 24, H 8, p. 736−739
  288. WALLER M., PIEROE J.C., HJME D.M., MAELORY. J., MILLING I ON G. A. Anti-horse globulin antibodies in human sera.- Clin, rand Exp. Immunol., 1970, 6, IT 5, p. 645−653
  289. WEIL H, M", SHOBШ H. Diagnosis and treatment of schock.-Baltimore, 1967, p. I57−168
  290. ШШШ ACH 31. Die Verwendb arkeit formalbchandelter Ery+brocyten als Anti gent rage r in der indirecten Haemagglutination.-Sceiz, ALlg. Pathol. Bacteriol., 1958, 21, 21 6, p. Ю43-Ю52
  291. YAZ Ы.М., OVARY L, Passive anaphylaxix in mice with G antibodies. I. Strain difference in susceptibility to mast cell sensitization in vitro.- J. Immunology, 1970, v 104, p. 896 901
Заполнить форму текущей работой