Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Фазы переменного состава с контролируемыми электрическими свойствами в системах на основе тугоплавких оксидов

Диссертация: Фазы переменного состава с контролируемыми электрическими свойствами в системах на основе тугоплавких оксидов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В работе предложена общая концепция нестехиометрических твердых растворов в системах УО^ — МеОх, где Ме — Рг, ТЬ, объединяющая кристаллические особенности фаз переменного состава, специфику химической связи, обусловленную переменной валентностью атомов РЗЭ с образованием кластеров Ьп-О-Ьп, а также наблюдаемые электрические свойства, механизм и кинетику окислительно-восстановительных процессов… Читать ещё >

Содержание

  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • ГЛАВА 1. Полиморфизм и физико-химические свойства диоксидов циркония и гафния. Проблема стабилизации кубической модификации 2гОг НТОг с образованием твердых растворов
    • 1. 1. Диоксид циркония
    • 1. 2. Диоксид гафния
    • 1. 3. Проблема стабилизации кубической модификации диоксидов циркония и гафния
    • 1. 4. Фазовые соотношения в системе НЮ2 — М^О и свойств фаз
    • 1. 5. Твердые растворы в системе ХЮг- 1тОз и физико-химические свойства твердых растворов
  • ГЛАВА 2. Структура, полиморфизм и физико-химические свойства оксидов редкоземельных элементов и их структурных аналогов У2Оз и 1П2О
    • 2. 1. Электронное строение и полиморфизм оксидов РЗЭ
    • 2. 2. Свойства оксидов РЗЭ
    • 2. 3. Оксид иттрия (УгОз). ... ¦
    • 2. 4. Оксиды празеодима и тербия с промежуточной валентностью (РЮкиТЬОх)
    • 2. 5. Оксид индия
  • ВЫВОДЫ ИЗ ОБЗОРА ЛИТЕРАТУРЫ
  • ГЛАВА 3. Методы исследования, использованные реактивы, синтез образцов
    • 3. 1. Методы исследования
    • 3. 2. Исходные химические реактивы и синтез образцов
  • ГЛАВА 4. Фазовые соотношения в системах УгОз — МегОз, Ме — РЗЭ, 1п- физико-химические свойства твердых растворов
    • 4. 1. Фазовые соотношения в системе УгОз — Рг2Оз
    • 4. 2. Фазовые соотношения в системе УгОз — МсЬОз -(СсЬОз)
    • 4. 3. Фазовые соотношения в системе УгОз — 1пгОз
  • Выводы
  • ГЛАВА 5. Твердые растворы оксидов РЗЭ с переменной валентностью- фазовые соотношения, особенности химической связи и физико — химические свойства
    • 5. 1. Система УОк^-РЮх
    • 5. 2. Система У015- ТЬОх
    • 5. 3. Состояние атомов лантаноидов в тройных системах типа Ьпп> — Ьп (2) — У — О по данным их рентгеновских эмиссионных К-спектров
  • — J
    • 5. 4. Твердые растворы в системе YO 1.5 — PrOx- СаО и материалы с электронной проводимостью
  • ГЛАВА 6. Фазовые соотношения в системах НГО2 — MgO, НГО2 — Р12О3 (L112O3), Zr02-In2U3H их физико-химические свойства
    • 6. 1. Система НЮ2 — MgO
    • 6. 2. Системы НЮ2 — PrOi 5 и НЮ2 — PrOi 5 — DyO
    • 6. 3. Фазовые соотношения в системе Zr02 — I112O3 и физико-химические свойства твердых растворов
    • 6. 4. Электропроводность монокристаллов твердых растворов в системах НЮ2 — ЬтОз, где Ln — Se, Y, РЗЭ
  • Выводы
  • ГЛАВА 7. Процессы эвтектоидного распада флюороподобных твердых растворов на основе НЮ2 и Zr
    • 7. 1. Эвтектоидный распад твердых растворов в системах
  • НЮ (Zr02)-Mg0 и изменение их электрических свойств
    • 7. 2. Исследование процессов эвтектоидного распада твердых растворов в системе НЮ2 — РЮ
    • 7. 3. Процессы распада флюороподобных твердых растворов в системе ZrOz — 1п2Оз.. .
  • Выводы
  • ГЛАВА 8. Изучение системы НЮ2 — PrOx (DyOi s) и материалы с электронной проводимостью
    • 8. 1. Фазовые соотношения в системе НГОг — РгОх и их свойства
    • 8. 2. Синтез и исследование материалов с электронной проводимостью
  • Выводы
  • ГЛАВА 9. Математическая обработка и обсуждение результатов .
  • глава. м4,
    • 9. 2. Расчет парциальных зарядов Q4f и Qsd в атомах празеодима и тербия и интерпретация переменной валентности РЗЭ, электрических свойств и механизма окислительно-восстано-тельных процессов (к гл.5)
    • 9. 3. Фазы переменного состава со смешанной проводимостью и свойства многофазных композиций- проблема физико -химического «конструирования» материалов (к гл. 6.7.8.)

Фазы переменного состава с контролируемыми электрическими свойствами в системах на основе тугоплавких оксидов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Развитие современной техники во многих областях связано с необходимостью получения высоких температур, обработки материалов при этих температурах, надежного контроля параметров высокотемпературных процессов. Потребности эти особо остро выявились в металлургии тугоплавких и цветных металлов, энергетике, создании конструкционной керамики, современной лабораторной технике [ 1,2].

Для установок прямого преобразования тепловой энергии в электрическую, токоподводов высокотемпературных печей, высокотемпературных термисторов и датчиков р02, а также других объектов новой техники, требуются высокоогнеупорные материалы с ионной и электронной проводимостью. Одним из широких классов таких материалов, устойчивых в окислительной среде, являются новые материалы на основе твердых растворов оксидов иттрия, индия, празеодима, неодима, тербиядиоксидов циркония или гафния. Диапазон свойств керамических материалов на основе оксидов РЗЭ и ХЮ2(Ш02) ещё более расширяется если использовать многокомпонентные системы с участием оксидов, проявляющих переменную валентность. Подбор и оптимизация концентраций основных компонентов, а также соответствующая термообработка позволяют в принципе получать материалы с заданными электрическими свойствами [ 3−6 ].

Особый интерес представляли системы на основе диоксида гафния: Ш02 -МдО (РГ2О3, 0у203). К началу работы они были почти не исследованы. Однако, краткие литературные данные и результаты поисковых исследований, проведенных нами, свидетельствуют о том, что твердые растворы и соединения в этих системах обладают перспективными электрическими свойствами! 7−11].

Как известно, твердые растворы на основе диоксидов циркония и гафния, обладающие кристаллической структурой типа флюорита, являются наиболее тугоплавкими твердыми электролитами с преимущественной кислородно-ионной проводимостью.

Однако, в области температур 800−1500 С некоторые твердые растворы проявляют нестабильность. Причиной такой нестабильности свойств является, прежде всего, эвтектоидный распад твердых растворов. Исследованию этих процессов посвящена одна из основных глав работы. Система НЮ2 — М|*0 в этом аспекте также представляет интерес, как аналог Ъх02 — М§-0, которой нами было уделено ранее большое внимание [ 12 ]. Желательно было установить насколько далеко простирается предполагаемая аналогия в механизмах образования и распада твердых растворов, в их свойствах и выявить существующие различия.

Исследование систем: оксид иттрия — оксиды РЗЭ с самого начала носило как фундаментальную, так и прикладную направленность.

Исходя из общей картины полиморфизма оксидов РЗЭ [ 13 -15 ], в системах У203- оксиды РЗЭ можно было предвидеть образование разнообразных фаз переменного состава и морфотропных переходов между ними. Определенные результаты в этом направлении были получены предыдущими исследователями [16−20 ], однако в предлагаемой работе особое внимание было уделено определению границ существования фаз переменного состава и исследованию концентрационных зависимостей физико-химических свойств этих фаз.

В системах: оксид иттрия — оксиды РЗЭ с переменной валентностью (оксиды празеодима и тербия) образование твердых растворов на основе оксида иттрия способствует структурной стабилизации этих фаз, тем не менее, переменная валентность РЗЭ проявляется и в этих случаях, что приводит к получению электропроводящей керамики, обладающей рядом уникальных свойств [20 — 25 ].

— в.

В теоретическом аспекте оксиды РЗЭ, обладающих переменной валентностью и твердые растворы на их основе могут быть удобным модельным объектом для изучения общих проблем переменной валентности не только, но и Зс1, 5/ элементов: исследование электронного строения, процессов электропереноса, механизма и кинетики окислительно-востановительных процессов с целью установления взаимосвязей в ряду: состав — структура — валентное состояниесвойства.

Гетеровалентное легирование оксидов РЗЭ оксидами второй группы позволяет получать композиции, обладающие значительной ионной составляющей электрической проводимости. Такие добавки могут также интенсифицировать процессы спекания керамики с образованием межкристаллитных фаз [8,26,27].

Использование 1п203 целесообразно, прежде всего, в двух направлениях. Во-первых, оксид индия является достаточно эффективным стабилизатором кубической модификации диоксида циркония [ 28,29 ], а совместное введение в твердый раствор на основе добавок ЬггОз и У203 (Ш2Оз) может дать композиции с новыми свойствами. Во-вторых, представляют большой практический интерес твердые растворы на основе оксида индия, так как 1п2Оэ обладает высокой электронной проводимостью, которая будет иметь место, по-видимому, и в некоторых твердых растворах на его основе [30,31].

Необходимость детального изучения фазовых превращений в системах Щ02 -М^З (Рг203, Ву203), У203 — оксиды РЗЭ, протекающих при высоких температурах, потребовала разработки и освоения методов дифференциального термического анализа до 2300° С, изучения электрических свойств при температурах до 2000 С с возможностью разделения ионной и электронной составляющейиспользования высокотемпературной рентгенографии и микрорентгеноспектрального анализа.

Высокотемпературное исследование электрических свойств твердых растворов и соединений, обладающих ионной и электронной разупорядоченностью, дает возможность достаточно уверенной фиксации высокотемпературных фаз, в том числе и тех, которые не закаливаются при охлаждении. Разделение ионной и электронной долей проводимости позволяет проводить такую диагностику еще более определенно [ 32, 33 ].

В диссертации обобщены результаты комплексного физико-химического иссследования большого числа систем тугоплавких оксидов, образующих твердые растворы, с целью изыскания новых материалов с контролируемыми электрическими свойствами, выполненного в 1973 — 95 гг. в Лаборатории твердофазовых процессов Института химии силикатов АН СССР при непосредственном участии автора как в экспериментальной части работы, так и в теоретической интерпретации и обобщении результатов.

Исследования выполнялись как по распоряжению директивных органов в рамках целевой программы 01Д.002 (научно-техническая подпрограмма 0.01.07Ц, распоряжение Президиума АН СССР № 10 103 — 468 от 23.03.83), научно-технической программы 0.01.01 (постановление ГКНТ № 5555 от 30.10.1985 г., распоряжение Президиума АН СССР от 3.3.86) так и инициативные по госбюджетной теме АН СССР 2.32.11 и 2.23.14 «Разработка физико-химических основ создания неорганических неметалических материалов для энергетики, конструкционной керамики, радиокерамики и оптических сред».

Решение поставленных в работе актуальных проблем физической химии твердого тела, в том числе механизма твердофазовых процессов, развивает перспективное научное направление — целенаправленный синтез и исследование фаз переменного состава с ионной и с электронной разупорядоченностью и контролируемыми электрическими свойствами.

— а.

Цель работы — определение областей существования твердых растворов в системах: У203 — Ме2Оэ, где Ме — 1п, N (1, (Ой) — ¥-Ои — РгОх (ТЬОх) — НЮ2 — МеО (Ме203) — Ш02(Хг02) — МеОх и их физико-химических свойств.

Установление особенностей механизма эвтектоидного распада твердых растворов в бинарных системах на основе ¿-Ю2 и Ш02 с учетом изменения электрических свойств композиций.

Целью работы было также — прояснить особенности феномена переменной валентности празеодима и тербия в оксидных твердых растворах изучить влияние валентного состояния Рг и ТЬ на фазовые соотношения и физико-химические (прежде всего, электрические) свойства твердых растворов и кинетику окислительно-восстановительных процессов в системах РгОх (ТЬОх).

В конечном итоге, на основе всего перечисленного выше комплекса физико-химических исследований — определить оптимальные компоненты и концентрации твердых растворов, а также целенаправленные условия синтеза (температура, газовая среда) для получения ряда тугоплавких оксидных материалов с заданными электрическими свойствами и оптимизировать методику таких разработок в будущем.

Научную новизну работы составляют основные результаты и положения, которые выносятся на защиту:

1) Предложены оригинальные варианты диаграмм фазовых равновесий в системах У2Оэ — Рг203, У2Оэ — Ш2Оз, У203 — 1п203, НЮ2- Рг203, Ш02- Ъ2 -1п203, включая кривые ликвидуса, причем некоторые диаграммы построены впервые.

2) Исследованы электрические свойства фаз переменного состава в большинстве вышеперечисленных систем. Прослежена непосредственная связь электрических свойств этих фаз с их кристаллической структурой и характером ионной и электронной разупорядоченности.

3) В работе предложена общая концепция нестехиометрических твердых растворов в системах УО^ - МеОх, где Ме — Рг, ТЬ, объединяющая кристаллические особенности фаз переменного состава, специфику химической связи, обусловленную переменной валентностью атомов РЗЭ с образованием кластеров Ьп-О-Ьп, а также наблюдаемые электрические свойства, механизм и кинетику окислительно-восстановительных процессов в этих объектах. Разработана математическая модель автокаталитического процесса окисления .

4) Впервые исследован механизм эвтектоидного распада кубических твердых растворов в системах НЛ)2 — М§-0, НЛЭ2 — Рг2Оэ, установлена последовательность твердофазовых процессов и изменение электрических свойств материалов.

5) Предложены новые, целенаправленно синтезированные керамические материалы, обладающие разнообразными электрическими свойствами: электроды, токоподводы, датчики р02 и др., защищенные авторскими свидетельствами и патентами [ 34 — 40 ].

Результаты, полученные в работе, имеют не только научное, но и практическое значение: твердые растворы в системе УЮз-ЬтСЪ, например, имеют плотность в 1,5 — 2 ниже, чем по соответствующие им по величине молекулярного объема индивидуальные оксиды РЗЭ или их бинарные твердые растворы. Применение вышеупомянутых твердых растворов может быть целесообразно в авиационной и космической технике, тем более что их электрические характеристики можно изменять в широких пределах.

Изучние переменной валентности празеодима и тербия в твердых растворах открывает возможность получения огнеупорных материалов с контролируемыми электрическими свойствами. Разработка новых огнеупорных электропроводящих материалов, обладающих значительной электронной проводимостью, представляет значительный практический интерес, так как эти материалы при прохождении через них постоянного электрического тока не подвергаются электролизу и связанному с ними разрушению.

Проведенное исследование осветило влияние процессов эвтектоидного распада твердых растворов на основе 7лОг и Щ02 на электрические свойства материалов в процессе их температурной разработки и дальнейшего использования на практике.

В авторских свидетельствах и патентах, полученных по материалам предлагаемой работы, отражены не только новизна, но и практическая полезность предложенных решений.

Диссертационная работа структурно состоит из введения, девяти глав, выводов, списка литературы и приложений.

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ.

1. Построены диаграммы фазовых равновесий в системах тугоплавких оксидов: У2 Оз — Рг2 Оэ., У2Оэ — Nd203, У203 — 1п2 Оэ, Hf02- Рг203, НЮ2 — MgO, ZrOo — In203. впервые исследованы изотермические разрезы в трехкомпонентных системах: Y2G3-Nd203-Gd203 и НЮ2-Рг203−0у203 и несколько псевдобинарных разрезов в системах с переменной валентностью: НЮ2-РгОх, У015 -РЮх, УОи-ТЬОх и УОи-PrOx-ТЬОх (GdOu, CaO).

С помощью разработанной нами методики раздельного определения ионной и электронной составляющих электрической проводимости оксидных фаз до температуры 1800 °C удалось идентифицировать ряд высокотемпературных фаз переменною состава, а также проследить влияние гетеровалентного замещения на характер полиморфных превращений в твердых растворах на основе Zr02 и НЮ2 .

2. На основании полученных в работе диаграмм фазовых равновесий в вышеупомянутых системах тугоплавких оксидов осуществлен целенаправленный синтез многочисленных (более 30) фаз переменного состава, как реакционным спеканием смесей оксидов в различных газовых средах, так и методом соосаждения гидроксидов с последующей термообработкой. Сравнение результатов, полученных различными методами, позволяет более достоверно оценить степень равновесности полученных в процессе синтеза фаз.

3. Впервые подробно исследованы и систематизированы процессы эвтектоидного распада кубических твердых растворов в системах: НГО2 -MgO, НЮ2 — Рг203 и Zr02 — In203 и им подобных. Установлена последовательность процессов концентрационных и фазовых превращений при эвтектоидном распаде твердых растворов.

Выявлено существенное влияние процессов распада на физико-химические свойства композиций, в особенности, — электрические.

4. С помощью методов высокотемпературной рентгенографии и прецизионной дилатометрии в системах УО^ - РЮХ и УОи — ТЬОх установлены аномально высокое термическое расширение твердых растворов, связанное с переменной валентность РЗЭ, и эффект «химическою сжатия «при окислении предварительно восстановленных образцов.

В системах У203 — Ьп203 обнаружены твердые растворы, являющиеся структурными аналогами оксидов РЗЭ и обладающие существенно меньшей плотностью, чем соответствующие оксиды РЗЭ, что может иметь практическое значение.

5. На основании проведенного комплексного исследования с использованием рентгеновской спектроскопии К-линий РЗЭ была сформулирована общая концепция нестехиометрических твердых растворов в системах типа УО^ -ЬпОх, где ЬпСе, Рг, ТЬ, Ос1 и др., объединяющая кристаллохимические особенности стру ктуры фаз переменного состава и специфику трехцентровой химической связи с образованием кластеров Ьп-О-Ьп или Ьз^-О-Ьп11 (в случае двух различных лантаноидов), обусловленную электрон-донорной функцией РЗЭ.

6. Изучение кинетики окислительно-восстановительных процессов в системах УС>15-РгОх и УО^- ТЬОх. привело к созданию математической модели автокаталитического процесса окисления фаз переменного состава в системах оксидов 1- и с1- элементов с переменной валентностью.

Установленная функциональная зависимость величины удельной электропроводности твердых растворов в системе УО^-ТЬОх от р02 среды позволила предложить эти материалы в качестве датчиков концентрации кислорода при контроле газовых выбросов промышленных предприятий и тепло-электростанций, в металлургии и лабораторной технике.

7. В результате исследования электрических свойств соединений и твердых растворов в приведенных выше системах, оксидов установлена непосредственная связь электрических свойств фаз переменного состава с их кристаллической структурой и характером ионной и электронной разупорядоченности. Установлено увеличение ионной проводимости твердых растворов на основе и НЮ2 с повышением их симметрии: моноклинные ==> тетрагональные ==> кубические.

Полученные в работе результаты исследований электрических свойств, впервые проведенных на монокристаллах в системах НЮ2 — У2Оэ и НЮ2 -?Ь2Оэ уникальны и могут служить основой для дальнейшей разработки теории ионного переноса в оксидных фазах .

8. Предложенная в диссертации ассоциативно-аддитивная модель проводимости и методы математической обработки функций открывают возможность количественного прогнозирования электрических свойств оксидных фаз переменного состава при наличии одинакового типа электронной проводимости у исходных оксидов.

Выявлен неаддитивный характер концентрационной зависимости электрической проводимости в случае твердых растворов оксидов с противоположным типом электронной проводимости., связанный, прежде всего, с взаимной компенсацией дефектов.

С помощью теории перколяции (протекания) осуществлено успешное описание удельной электропроводности двухфазных композиций в системе 2г02 — 1п203.

9. С использованием развитых в работе экспериментальных методик и теоретических представлений были разработаны новые тугоплавкие керамические оксидные материалы, обладающие разнообразными функциональными электрическими свойствами: электроды, токоподводы, твердые электролиты, датчики р02 и др., защищенные авторскими свидетельствами (7) и патентами (2).

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.M., Трехсвятский С. Т. Высокоогнеупорные материалы и изделия из окислов. М: Металлургия, 1964.
  2. Д.С., Торопов Ю. С., Полежаев Ю. М. Научные основы материаловедения. М: Наука, 1981.
  3. А.Б., Келер Э. К., Кузнецов А. К., Леонов А. И., Авт. свидетельство № 268 970 Б.И. № 14. 1970.
  4. А.И., Анцелевич Н. С. ЖФХ. 1953. т.27. с. 973.
  5. E.K. // Ceramics International. 1985. V. 11. N 1 Р.З.
  6. В.Б., Кузнецов А. К., Тихонов П. А. В сб: Высокотемпературная химия силикатов и оксидов. Л: Наука, 1972. С 52.
  7. П.А., Кузнецов А. К., Кочергин С. Б. Авт. свидетельство № 478 814 Б.И. № 28. 1975.
  8. А. К. Тихонов П.А. Кравчинская М. В. Авт. свидетельство № 553 229 Б. И. № 13. 1997.
  9. А.К., Тихонов П. А., Кравчинская М.В.// Изв. АН СССР. Неорганические материалы. 1974 .Т10. № 8. С. 1490.
  10. А.К., Тихонов П. А., Кравчинская М. В. // ЖНХ. 1976. Т.21 вып. 5. С. 1317.
  11. М.В., Тихонов П. А., Кузнецов А. К., Ганиц Ф. // ДАН СССР. 1978. Т. 238. № 3. С. 583.
  12. П.А., Кузнецов А. К., Келер Э. К. и др. //ДАН СССР. 1972. Т 204. С 661.
  13. В.Б. Полиморфизм окислов редкоземельных элементов. Л .'Наука, 1967. 132 с.
  14. P. S., Schneider S. I. // Resivbs . 1960. V. 64A. № 4. P.309.
  15. M., Traverze J.P. // Rev. Hautes Temper, et. Refract. 1966. V.3 № 4. P. 429.
  16. Диаграммы состояния систем тугоплавких оксидов. Справочник. Вып.5, часть 3. JI: Наука, 1987.
  17. Coutures J., Rouanet A., Verges R е. a. // J. Solid State Chem. 1976. V. 17. N 1−2. P. 172
  18. Gruen D.M., Koehler W.C., Katz J J. // J. Amer. Chem. Soc. 2. 1954. Bd. 73. P. 1475.
  19. C., Caro P., Fayard M. // Mater. Res. Bull. 1974. V. 9. № 11. P. 1553.
  20. П.А., Мережинский К. Ю., Кузнецов A.K. // ДАН СССР. Физическая химия. Т. 222. № 6. С. 1385.
  21. П.А., Кузнецов А. К., Кравчинская М. В. и др. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1977. Т. 13. № 3. С. 554.1. ЛСП- ¿-и /
  22. М.В., Тихонов H.A., Мережинский К. Ю. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1985. Т.22. № 1. С.93
  23. В.Б., Юсупова С. Г., Кузнецов А. К., Тихонов П. А., Крав-чинская М.В. // ЖПХ. 1987. № 10. С. 2182.
  24. П.А., Мосевич А. Н., Макаров Л. Л. и др. // ДАН СССР. 1988. Т 298. № 1 С. 152.
  25. С.Г., Глушкова В. Б., Тихонов H.A., и др. // ЖФХ. 1988. Т. 12. С. 2534.
  26. А.И., Аксенова Л. А., Андрющенко Н. С., Костиков Ю. П., Ротенберг Б. А. // ДАН СССР. 1976. Т.227. № 4. С. 887.27 .Кравчинская М. В., Тихонов П. А., Кузнецов А. К., Келер Э.К.// Огнеупоры. 1983. № 6. С. 16.
  27. С., Padurov N.N. // Ber. DKG. 1953. Bd. 10. S. 235.
  28. D. K. // J. Phys. Chem. Soc., 1980. V. 41. p. 777.
  29. De Wit J.H.W. //J Solid State Chem., 1975. V. 13. P. 192.
  30. A.E., Жданов B.A. // Изв. АН СССР. Неорганические материалы. 1982. Т.18. № 4. С. 640.
  31. П.А., Кузнецов М. В., Кравчинская М. В. // Ж. Физическая химии. 1977. Т.51.№ 1. С 143.
  32. А.К., Тихонов П. А., Кравчинская М. В. // Ж. Неорган, химии. 1976. Т. 21. Вып. 5. С. 1317.
  33. А.К., Тихонов П.А. A.C. 414 227 СССР. С приоритетом от 31.05.1972.Высокоогнеупорный материал. Ин-т химии силикатов АН СССР. 05.02.1974.//Б.И. № 5.
  34. А.К., Тихонов П. А., Кочерегин С.Б. A.C. 478 814 СССР. С приоритетом от 18.12.1972. Высокоогнеупорный материал. Ин-т химии силикатов АН СССР. 30.07.1975. Б.И.№ 28.
  35. А.К., Тихонов П. А., Кравчинская М.В. A.C. 553 229 СССР.
  36. С приоритетом от 20.10.1975. Высокоогнеупорный материал. Ин-т химии силикатов АН СССР. 05.04.1977. Б.И. № 13.
  37. М.В., Кузнецов А. К., Тихонов П.А. A.C. 685 649. СССР. С приоритетом от 11.05.1977. Высокоогнеупорный материал.
  38. Ин-т химии силикатов АН СССР. 15.09.1979. Б.И.№ 34.
  39. П.А., Морозова JI.B., Попов В. П., Глушкова В.Б. A.C. 1 282 466 СССР. С приоритетом от 05.07.1984. Керамический электропроводящий материал. Ин-т химии силикатов АН СССР
  40. В.П., Кравчинская М. В., Юсупова С. Г., Тихонов П. А., Глушкова В.Б. A.C. 1 373 101 СССР. С приоритетом от 18.04.1986. Чувствительный элемент для датчика давления кислорода. Ин-т химии силикатов АН СССР.
  41. В.П., Кравчинская М. В., Юсупова С. Г., Тихонов П. А., Глушкова В. Б. Патент № 1 373 101 СССР. Патентообладатель: Ин-т химии силикатов им. И. В. Гребенщикова РАН.
  42. Высокотемпературные материалы для МГДЭС. М. Наука. 1983. С. 220.
  43. О., Eberl F. // Zs. anorgan. allgem. Chem. 1929. Bd. 180. N. l.S. 19.
  44. Naray-Szabo I. // Z. Kristallogr. 1936. Bd. 94. S. 414.
  45. Murray P., Allison E.B. Trans. Brit. Ceram. Soc. 1954. V. 53. N 6. P. 335.
  46. A.K., Келер Э. К., Фань Фу- Кан. // ЖПХ.1965. Т.38. № 2. С. 233.
  47. W.L. // Science. 1963. V.140. Р.1330.47. Mumpton F.А., Roy R. // J Amer.Ceram. Soc. 1960. V.39 .N. 5. P. 234.
  48. Э.К., Андреева А. Б. // Огнеупоры. 1957. Т. 2. С. 65.
  49. A.C., Карякин Л. И. // Огнеупоры. 1957. ТЗ. С. 111.
  50. .Я., Алапин Б. Г., Гавриш A.M.// Известия АН СССР. Неорган, матер. 1965. Т. 1. № 9. С. 1539 .
  51. .Я., Алапин Б. Г., Гавриш A.M. //ДАН СССР. 1964, Т. 156. № 3. С. 667.
  52. G.L. //Amer. Ceram. Soc. 1968. V. 51. N. 10. P. 682.
  53. G. // Acta Crist. 1962. V. 15. P. 1187.
  54. S., Scaner К. // Bul. Amer. Ceram. Soc. 1962. V. 41. N 4.P. 297.
  55. D., Cline C. // J. Amer. Ceram. Soc. 1965. V. 45. N 5. P. 249.
  56. А.Г., Руденко B.C., Макаров А. П. // ДАН СССР. 1965. T. 160. № 5. С. 1065.
  57. И.И., Игнатов Д. В. //ДАН СССР. 1958. Т. 120. С. 527.
  58. JI.H., Симанов Ю. П., Владимирова З. А. // ЖНХ. 1960. Т.5. Вып. 7. С. 1413.
  59. Р., Ruzicka D.I. // J. Electrochem. 1963. V. 110. P. 181.
  60. A. // J. Amer. Ceram. Soc. 1972. V. 55. P. 439.
  61. Madeyski A., Smeltzer W. Mat. Ress. Bull. 1968.V. 3. P. 369.
  62. В.П. Исследование ионной проводимости в тугоплавких окислах . Автореферат канд. дисс. Ленинград, 1974.
  63. R.V., Tallan N.M., Tripp W.C. // J. Amer. Cer. Soc. 1968. V. 51. P. 635.
  64. W.D., Pappis J., Dotry M.E., Hill D.S. // J. Amer. Ceram. Soc. 1959. V. 42. N7.P.393.
  65. Bray D.T., Merton V.J. I! J. Elektrochem. Soc, 1964. V. 111. P. 447.
  66. T.Y. // J. Am. Cer. Soc. 1964. V. 47. P. 430.
  67. С.Ф., Неуймин А. Д., Волченкова 3.C., Юшина Л. Д. / В сборнике: Силикаты и окислы в химии высоких температур. М. 1963.
  68. M. // Rev. Gen. d’Elektricite. 1967. V. 76. P. 58.
  69. T.Y., Subbarao E.C. //J. Chem.Physics.1963. V. 39. P. 1041
  70. A.I., Rutman D.S., Karpachov S.V. // Electrochimica Acta. 1978. V. 23. P. 142.
  71. М.Л., Козлова И. И., Попильский P.И., Демонис И.М.// Изв. АН СССР. Неорг. матер. 1968 Т. 4. С. 1599.
  72. Д.С., Таксис Г. А., Торопов Ю. С., Маурин А.Ф.// Огнеупоры. 1969. № 12. С. 34.
  73. Н.А., Барзаковский В. П., Бондарь И. А., Удалов Ю. П. Диаграммы состояния силикатных систем. Т. 2. Л: Наука, 1970.
  74. I., Rogers M.D. // Acta Cristallogr. 1959. V. 12. N 11. P. 951.
  75. E. H., Глушкова В. Б., Келер Э. К. // Изв. АН СССР. Неорг. матер. 1969. Т. 5. № 11. С. 1948.
  76. Ф.Г., Руденко B.C., Макаров Л. П. //ДАН СССР. 1965. Т. 160. С. 1065.
  77. G. Suisse С., Vodar В. // Rev. intern, haut temper, et refract. 1968. V. 5. P. 247.
  78. W.A. //Naturwiss. 1931. Jg. 19. N 42. S. 860.
  79. Aldebert P., Badie I.M., Traverse J.P. e.a. // Rev. intern, haut. temper, et refract. 1975. V. 12. N ¼. P. 307.
  80. S., Corenzwit E. //Analit. Chem. 1953. V. 25. N 11. P. 1774.
  81. Ruh R., Corfield P.W. J. Amer. Ceram. Soc. 1970.V.53. N 3. P. 126.
  82. A.C., Карякин Л. И. // Огнеупоры. 1952. № 3. С. 111.
  83. Curtis С.Е., Doney L.M., Jonson J. R. J.R. // J. Amer. Ceram. Soc. 1954. V. 37. N 10. P. 458.
  84. G.M. // J. Amer. Ceram. Soc. 1963. V. 46. N 9. P. 418.
  85. C., Campbell W.I. // U.S. Bur. Min. Repts Invest. 1962. N 5982. P. 21.
  86. W.L. // RTD. Technol. Briefs. 1963. V. 1. N 6. P. 11−12.
  87. В., Rose F.K. //J. Amer. Ceram. Soc. 1964. V.47. N 8.P. 398.
  88. H.A., Келер Э. К. Огнеупоры. 1961.№ 9. с. 426.
  89. L. // Gazz. Chim. Ital. 1930. V.60. P. 762.
  90. Rudy E., Stecher P.//J. Less-Common Metals. 1963. V. 5. N l.P. 78.
  91. Domagala R.F., Ruh R. Amer. Soc. Metals. Trans. Quart. 1965. V. 58. N ½. P. 164.
  92. И.И., Глазова B.B., Руда Г. И. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1968. № 12. С. 2106.
  93. N.M., Trip W.C., Vest R.W. // J. Amer. Ceram. Soc. 1967. V. 50. N 6. P.279.
  94. Robert G., Deportes С., Besson J. J. chim. phys. 1967. V. 64. N9. P. 1275.
  95. Д. С., Волченкова З. С. / Тр. Ин-та электрохим. УНЦ АН СССР. 1976. Вып. 23. С. 89.
  96. И.В., Зонн З. Н. В кн.: Физика диэлектриков и перспективы ее развития. Матер. Всесоюзн. конф. M. 1973.Т. 1. С. 130.
  97. A., Tober H. // Ber. DKG. 1953. Bd. 30. N 3. S. 47.
  98. И.И., Гавриш A.M., Сухаревский В. А. / Сборник научн. трудов УНИИ Огнеупоров. Вып. 6. С. 74.
  99. Р., Odell F. // J. Amer. Ceram. Soc. 1950. V. 33. P. 274.
  100. Fije T., Masahiro V., Shigeyukis. // J. Amer. Ceram. Soc. 1983. V. 66. P. 506.
  101. С. A. Сравнительная характеристика фазообразования при взаимодействии оксидов РЗЭ и иттрия с оксидами циркония и гафния. Автореф. канд. диссертации. Свердловск. 1974.
  102. В.П., Пальгуев С.Ф.// Изв. АН СССР. Неорг. матер. 1977. Т. 13. С. 181.
  103. D.W., Wilder D. R. //J. Amer. Ceram. Soc. 1975. V. 58. N 7−8. P. 285.
  104. Диоксид гафния и его соединения с оксидами РЗЭ. Глушкова В. Б., Кравчинская В. Б., Кузнецов А. К., Тихонов П. А. Л: Наука, 1984. 176 с.
  105. Соединения редкоземельных элементов. Цирконаты, гафнаты, — 272 ниобаты, танталаты, антимонаты. Арсеньев ПА., Глушкова В. Б., Тихонов П. А. и др. М.: Наука, 1985. 261 с.
  106. Ю. А. // Ж. структ. химии. 1963. Т. 4. № 5. С. 708.
  107. У. Введение в керамику. М: Госстройиздат, 1964. 79 с.
  108. Ф., Шерер Д., Спайсер Г. Справочник для геологов по физическим константам. Пер. с англ. М.: Госгеолиздат, 1949.
  109. Т.С., Узберг Л. Б., Абрайтис Р. И. и др. // Огнеупоры. 1973. № 11. С. 45.
  110. Е.С., Полубояринов Д. Н. // Огнеупоры. 1964. № 7. С. 318.
  111. В.И., Фролов А. Г., Вишкаров А. Ф. и др. // Огнеупоры. 1965. № 4. С. 42.
  112. Alcock C.B. Electromotive force measurements in high-temperature systems. London. 1968. P. 109.
  113. A.H., Костиков Ю. Н., Моторный A.B. // Физика твердого тела. 1973. Т. 15. № 6. С. 1905.
  114. H.A., Келер Э. К. // Ж. неорган, химии. 1959. Т.4 .№ 4. С. 884.
  115. H.A., Келер Э. К. // Огнеупоры . 1961. № 9. С. 426.
  116. С. // Rev. int. Hautes Temp, et Refract. 1972. V. 9. p. 171.
  117. Novanovitch О.//Mat. Res. Bull. 1976. V. 11. N8. P. 1005.
  118. M.R., Bevan D.I. // J. Solid State Chem. 1970. V. 1. P. 536.
  119. A.M., Зоз Е.И. // Изв. АН СССР. Неорган, матер. 1978. Т. 14.№ 1.С. 181.
  120. П.П., Матвеев М. А., Яновский В. К. // Огнеупоры . 1965. № 4. С. 32.
  121. З.С., Пальгуев С. Ф. / Труды ин-та электрохимии Уральск, фил. АН СССР. 1964. Вып. 5. С. 133.
  122. Я.П., Романов А. И., Телегин Г. Б. и др. Авт. свид. № 726 064. Б.и. № 13. 1980г
  123. С.С., Плющев В. Е., Журавлев B.C. и др. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1974. Т. 10. № 5. С. 983.
  124. С.С., Плющев В. Е., Роздин И. А. // Известия АН СССР. Неорганические материалы. 1975. Т. 11. № 9. С. 1709.
  125. А.Е., Жданова В. А. // Известия АН СССР.
  126. Неорганические материалы. 1982. Т. 18. № 4. С. 640.
  127. Конфигурационная локализация электронов в твердом теле. Киев:1. Наукова думка, 1975.
  128. Г. А. Термохимия соединений редкоземельных иактиноидных элементов . Москва: Атомиздат, 1972.
  129. S.P. // Spectrocim. Acta. 1966. V. 22. N 1. P. 57.
  130. J.P., Verges R., Foex M. // Rev. intern, haut temper, et refractor. 1975. V. 12. N 1−4. P. 181.
  131. Г. В., Прядко И. Ф., Л.Ф. Прядко. Конфигурационная модель вещества. К.: Наукова думка, 1971.
  132. А.Н., Костиков Ю. И., Моторный A.B. // Физика твердоготела. 1973. Т. 15. № 6. С. 1905.
  133. F., Harari A., Collongues R. // Bull. Soc. Franc. Ceram.1966. N72/73. P. 37.
  134. КоллонгР. Нестехиометрия. M: Мир, 1974.
  135. G., Foex M., Cudron G. // Compt. rend. Acad. sei. 1969.1. V. 268. N 26. P. 2315.
  136. Goldschmidt V., Ulrich F., Barth T. H Skr. Norske vidensk. Acad.
  137. Oslo. 1925. В. 1. N 5. S. 1.
  138. A. // Gazz. chim. ital. 1947. V. 77N 78. P. 312.
  139. Schafer M.W., Roy R. // J. Amer. Ceram. Soc. 1959. V. 42. N 11. P. 563.
  140. Roth R., Schneider S. J.//J. Res. Nat. Bur. Stand. 1960. V. 64A, N4. P.309.
  141. Warschaw J., Roy R.J. Phys. Chem., 1961. V. 65. N 11, P. 2048.
  142. В.Б. Полиморфизм окислов редкоземельных элементов. Л: Наука, 1967. 133 с.
  143. R. M., Staritsky Е. // Analit. Chem. 1956. V. 28. N4. P. 552.- 274
  144. D.T. //J. Phys. Chem. 1957. V. 61. N 6. P. 753.
  145. WyckoffR.W.G.// Wily-Intenscience New York. 1964. V. ll. Ch5. P. 1.
  146. Foex M., TraverseJ. // Rev. intern, haut, temper, et refract. 1966. V. 3. N 4. P. 429.
  147. J., Badie J., Foex M. // Colloq. intern. CNRS. 1972. N205. Paris. P.139.
  148. В.Б., Боганов А. Г. // Изв. АН СССР. Неорг. матер. 1965. № 7. С. 1131.
  149. В. С., Смагина Е. И., Моржеедова Р. Н. / /ЖНХ. 1963. Т. 8. № 5. С. 1049.
  150. M. F., Barry T. L. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1965. V. 27. N 7. P.1483.
  151. A.E., Daane A. H. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1965. V. 27. N 9. P. 1955.
  152. А. Г., Руденко В. С. //ДАН СССР. 1965.Т. 161. № 3. С. 590.
  153. В. С., Боганов А. Г. // Изв. АН СССР. Неорг. матер. 1970. Т. 6. № 12. С. 2158.
  154. Л.М., Шевченко A.B., Кущевский А. Е., Трехсвятский С. Г. // 1974. Изв. АН СССР. Неорг. матер. 1974. Т. 10. № 8. С. 1481.
  155. H. R. // Inorg. Chem. 1966. V. 5. P. 754.
  156. H.R., Gingerich К .A. // Science. 1964. V. 146. N 2. P. 1163.
  157. W.R., Kirchner H.P. //Nucl. Sei. Abstr. 1962. V. 16. P. 16 715.
  158. Wilfong R. L., Domingues L.P., Furlong Le Roy R., Finlayson J. A. // U.S. Bur. Min. Repts. Inwest. 1963. N 6180. P. 25.
  159. G. L., Krystiniak C. W., Dumas H.E. // J. Amer. Ceram. Soc. 1958. V.41.P. 551.
  160. . С. E., Johnson I. R. // J. Amer. Ceram. Soc. 1957. V. 40. P. 15.
  161. H. E., Fuyat R. K., Ugrinig G. M. // Nat. Bur. Stand. Cire. 1954. N 539. P. 27.
  162. f., Scherer V. // Radiochim. Acta. 1965. V. 4. P. 197.
  163. Е.Д., Соколова M. H., Бацанов С. С. // ЖСХ. 1967. Т. 8. № 3. С. 465.
  164. Eyring L., Schuldt H.S., Vorres K.S.// Nucl. Sei. Abst. 1960.V. 14. P. 15 629.
  165. W., Walch H., Dobner W. // Z. phys. Chem. 1966. Bd. 211. N ½. S. 180.
  166. W., Walch H. И Z. phys. Chem. 1969. Bd 21 l. N 211/N ½.S. 194.
  167. Н.П., Пасынков B.B., Васили Рифат Ризк., Волокобинский Ю. М. // ДАН СССР. 1965. Т. 160. № 3. С. 578.
  168. Tare V.B., Schmalzried Н. HZ. phis. Chem. 1964. Bd. 43. N ½. S. 30.
  169. А.Д., Балакирева В. Б., Пальгуев С. Ф. //ДАН СССР. 1973. Т. 209. № 5. С. 1150.
  170. J. М., Celia A. A., Cornwell J.C. In: Rare earth research. Proc. 3rd Conf. (April 21−23, 1963). New York, London. 1964.V. 2. P. 555.
  171. И.В., Зонн 3.H., Иоффе В .A. // ФТТ. 1967.Т.9. Вып. 12.С.3369.
  172. R. N., Pinz В. А. // J. Appl. Phys. 1967. V.38 N 5. P. 2376.
  173. Высокотемпературные материалы для МГД- установок. М: Наука, 1977. 183 с.
  174. П. Отклонение от стехиометрии, диффузия и электропроводность в простых окислах металлов. М: Мир, 1975. 396 с.
  175. З.С., Чеботин И.Н.// Изв. АН СССР.Неорган. матер. 1974.
  176. В.Ф., Савицкий Е. М., Иттрий. М: Наука, 1967. 159 с.
  177. P.M., Горный Д. С. Коррозионные свойства иттрия. М: Атомиздат, 1969. 127 с.
  178. А.Е., Daane А.Н. //J. Inorg. Nucl. Chem. 1965. V.27.N 9. P. 1955.
  179. С.Ф., Неуймин А. Д., Волченкова 3.C., Юшина Л. Д. В кн: Силикаты и окислы в химии высоких температур. Л: Наука, 1963. С. 118.
  180. A.B., Дубок В. А., Трехсвятский С. Г. В кн: Химия высокотемпературных материалов. Л: Наука, 1976. С. 59.
  181. З.С., Зубанков Д. С. // Известия АН СССР. Неорганические материалы. 1976. Т. 12. № 9. С. 1695.
  182. N.M., Vest R.W. //J. Amer. Ceram. Soc. 1966. V. 49. P. 401.
  183. Волченкова 3.C., Зубанкова Д. С. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1978. Т. 13. № 12. С. 2211.
  184. М., Rouanet A., Yamada Т. е.а. // J. Soc. Japan. 1976. V. 84. N 7. P. 342.
  185. A.B., Нигманов B.C., Зайцева З. А. и др. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1986. Т. 22. № 5. С. 775.
  186. U., Maler D., Keller С. // J. Solid State Chem. 1976. V. 16. N 1−2. P. 189.
  187. И.М., Лопато Л. М., Шевченко A.B. и др. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1984. Т.20. № 3. С. 446.
  188. W., Rieder G. // Z. anorgan. allg. Chem. 1938. Bd 238. N 3. S. 225.
  189. E., Moravietz W. // Z. anorgan. allg. Chem. 1940. Bd 245. N 1. S. 26.
  190. R.L. // Nature. 1950. V 165. N 4188. P. 202.
  191. Eyring L., Lohr H., Cuningam. //J. Am. Chem. Soc. 1952. V. 74. P. l 186.
  192. Ramdas S., Patil K., Rao C. // J. Chem. Soc. Ser. A. 1970. N ½. P. 64.
  193. S., Eyring L. // J. Am. Chem. Soc. 1954. V. 76. N 22. P. 6872.
  194. E.D., Holden J.R., Baensiger N.C., Eyring L. //J. Am. Chem. Soc. 1954. V. 76. N20. P. 5239.
  195. M.H., Лучникова Е. Ф. В кн: Редкоземельные элементы. М: Наука, 1963. С. 36.
  196. В. С., Боганов А. Г. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1971. Т. 7. № 1. С. 108.
  197. В.Н., Волченкова З. С., Самарина В. А. // Известия АН СССР . Неорган, матер. 1965.
  198. Р., Eyring L. // J. Solid State Chem. 1975. V. 14. N 3. P. 229.
  199. M. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1974. N 12. P. 1335.
  200. Hoskins B.F., Raimond MM J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1975. N7. P. 576.
  201. D., Eyring R. // J. Phys. Chem. 1968. V. 72. N 13. P. 4415.
  202. M.B., Тихонов П. А., Мережинский К. Ю. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1985. Т, 22. №. С. 93.
  203. Eyring LM Baensiger N. //J. Appl. Phys. 1962.V.33. N 1. P. 428,
  204. R., Guth H., Eyring L. // J. Am. Chem. Soc. 1954. V. 76. N13/15, P. 3890.
  205. G. / Progress in the Science and Technology of Rare Earths. Oxford: INC, 1964. V. 1. P. 152.
  206. N.C., Eick H.A., Schuldt H.C., Eyring L. //J. Amer. Chem. Soc. 1961. V. 83. N10. P. 2219.
  207. D.A., Eyring L., Kordis J. // J. Phys. Chem. 1968. V. 73. N 13.P. 4424.
  208. Prandtl W, Rieder G. // Lt. chr. anorg. allgem. Chem, 1938. V.238. N 2/3. P. 225.
  209. B.G., Eyring L. / Proceeding 4 th Conf. on Rare Earth Research. N.Y., L., P.: Gordon and Br, Sei. Publ. 1965. V. 3. P. 623.
  210. А. И., Герасимов Я. И., Майорова Ф. Ф., Первова И. В. // ДАН СССР. 1975. Т. 221. С. 865 .
  211. А.И., Герасимов Я. И., Майорова А. Ф. // ДАН СССР. 1975. Т. 224. С. 1338.
  212. Н., Navrotsky A., Eyring L. // J. Solid State Chem. 1981. V 2. P. 77.
  213. Subba Rao G.V., Ramdas S., Tomer M.S., Rao C.N.R. // Indian J. of Chem. 1971. V. 9. N3. P. 242.
  214. L., Schwab H. // J. fur Prakt. Chem. 1964. Reihe 4. Bd 24. N 5−6. S. 293.
  215. Г .В., Борисова А. Л., Жидкова Г. Г. Физико-химические свойства окислов. М: Металлургия, 1978. 471 с.
  216. De Wit J. Н. W. //J, Solid State Chem. 1977. Vol. 20. P. 143.
  217. M. // Acta Crist. 1966. V. 20. P. 723.
  218. R.D. // Solid State Comm. 1966. V. 4. P. 629.
  219. Norlund Christensen A., Broch N.C. // Acta Chem. Scand.1967. V. 21. P. 1047.
  220. M., Waintal A., Chenavas J. а. o. // Colloq. Int. Cent. Nat. Rech. Sei. 1970. V. 188. P. 1046.
  221. П.И., Мохосоев M.B., Алексеев Ф. П. Химия галлия, индия и таллия. Новосибирск: Наука, 1977. 222 с.
  222. С.А., Семенов Г.А, Ратьковский И. А. // ЖНХ. 1969. Т. XIV. Вып. 1.С. 3.
  223. R.L., Dick B.G. // J. Appl. Phys. 1964. V. 35. P. 3511.
  224. M. G. //J. Phys. Chem. Solid. 1962. V. 23. P. 1681.
  225. Kroger F.A., Vink H.J.// Solid State Physics / ed. by F. Seitz and D. Turnbell. 1956. V. 3. P. 307.
  226. N.A., Hanafi Z.M., Ismail F.M., Nasser S.A. // Ind. J. of Chem. 1978. V. 16A. N5. P. 434.
  227. J.R. // J. of Appl. Phys. 1962. V. 33. N 9. P. 2834.
  228. A. // J. of Phys. Chem. 1960. V. 64. P. 1143.
  229. A. // J. of Phys. Chem. 1960. V. 64. P. 1135.
  230. G. // Zeitchrift fur Physik. 1954. Bd 139. S. 504.
  231. JI.M., Трунов B.K. Рентгенофазовый анализ. Изд. 2. М: Издательство МГУ, 1976. 232 с.
  232. H.A. // Заводская лаборатория. 1966. № 8. С. 909.
  233. G.L., Реагсе D.W. // Ind. Engng. Chem. Anal. Ed. 1946. V. 18. N8. P. 479.
  234. А.К. / В сборн. Методы измерения теплового расширения. Труды 1 Всесоюзного симпозиума. J1: Наука, 1967. С. 160.
  235. I.A. / In: Etude des transformations cristallines a haute temperature au- dessus 2000 °C. Paris. 1972.(Colloq. int. du CNRS N205). P. 47.
  236. А.И. Высокотемпературная химия кислородных соединений церия. Л: Наука, 1970. 176 с.
  237. Ф.Я. / В кн.: Современные методы исследования силикатов и стройматериалов. М: Наука, 1960.
  238. Ford. W., White I.// Trans. Brit. Ceram. Soc. 1952. V.51.P. 1.
  239. H.H. // Silikattechnik. 1966. V. 17. S. 358.
  240. В.П., Швайко-Швайковский B.E., Подклетнов E.E. и др. // Известия АН СССР. Неорг. матер. 1982. С. 637.
  241. П.А., Кузнецов А. К., Кравчинская М. В. // Заводская лаборатория. 1978. № 7. С. 837.
  242. R. W., Tallan N. М. // J. of Applied Physics. 1965.V. 36. N 2.
  243. A.K., Maiti H.S., Subbarao E.C. // Mat. Res. Bull. 1973. V. 8. P. 899.
  244. Mc Clane L.A., Coppel C.P. // J. Electrochem. Soc. 1966. V. 113. N l.P. 80.
  245. B.A., Тюткало Л. И. / В сб. :Труды III Всесоюз. совещ. по высокотемп. химии силикатов и окислов. Л: Наука, 1968. С. 20.
  246. С.А. Стереометрическая металлография. М: Металлургия, 1970.271 с.
  247. Л.С. Рентгеновский микроанализ с помощью электронного зонда. М: Металлургия, 1966.
  248. Electron Microscopy and Microanalysis of Metals. / (ed. J. A. Belk & A.U. Davies). Amsterdam- London N.Y., 1968. P. 179.
  249. И.М. Химическое осаждение из растворов. М.: Химия, 1980.207 с.
  250. Сыч A.M. / Тезисы докладов V Всесоюзного совещания «Высокотемпературная химия силикатов и оксидов.» JI., 1982. С. 171.
  251. Ю.В., Церковницкая И. А. Основы аналитической химии редкоземельных элементов. Л: Изд-во ЛГУ, 1980. 207 с.
  252. И.В., Мзаурешвили Н. В. // ЖНХ. 1956. Т.1. № 10. С. 2216.
  253. В.Б. Фазовые переходы в окислах циркония, гафния и редкоземельных элементов: Автореф. докт. дис. Л. 1972.
  254. М.В., Шевцова Н. А., Архинчеева С. И. // ЖНХ . 1979.Т. 24. Вып. 5. С. 1223.
  255. Koeler Е.К., Kuznetsov А.К., Tikhonov Р.А., Kravchinskaya M.V./ Abstr. of papers of fourth IKTA conf. 1974. Budapest. P. 79.
  256. Coutures J., Verges R., Foex M.//Mater. Res. Bull. 1974.V. 9. N 12. P. 1603.
  257. P.A., Proks I., Kosa L. // Silikaty. 1982. V 26. S. 165.
  258. Ю. П., Лисненко T.A., Тихонов П. А. и др. // Известия ВУЗ. Приборостроение. 1978. Т. 21. № 7. С. 107.
  259. R. J. // J. Amer. Ceram. 1969. V. 52. P. 213.
  260. A.H., Тихонов П. А., Зайцев Ю. М., Кравчинская M.B., Макаров Л. Л. // ЖНХ. 1986. Т. 31. Вып. 10, С. 2457.
  261. Л.Л., Мосевич А. Н., Глушкова В.Б. .Тихонов П.А.// Неорганические материалы. 1997.Е. 33. № 10. С. 1159.
  262. П.А., Мосевич А. Н., Макаров Л. Л. и др. // ДАН СССР. Физическая химия. 1988. Т. 298, № 1. С. 152.
  263. Solid State Gas Sensors. / eds. P. Moseley and B. Tofield (Phyl. 1987)
  264. M.B., Тихонов П. А., Глушкова В. Б. // Письма в ЖТФ. 1996. Т. 22. Вып. 12. С. 1724.
  265. Verwey E.J.W., Haayman P.W., Romeyn F.C. // Chem. weekbl. 1948. V. 44. N 49. P. 705.
  266. J.P., Odier Ph. // Rev. Int. Hautes Temper, et Refract. 1970. V. 7. N 4. P. 378.- 281
  267. R., Parfit C.D. // J. Chem. Phys. 1957. V. 26. P. 182.
  268. P. //Ceram. Intern. 1975. V. 1. P. 10.
  269. P. // Bull. Soc. frane. ceram. 1974. T. 102(a-422). P. 47.
  270. В.Б., Марков H.И., Тихонов П. А., Татаринцев В. М. // Изв. АН СССР. Неорг. материалы. 1983. Т. 19. № 10. С. 1689.
  271. Т.Н., Flengas S.H. // Chem. Rev. 1970. V. 70. N 3 P. 339.
  272. В.И., Осико В. В., Прохоров A.M., Татаринцев В. М. // Успехи химии. 1978. Т. 47. Вып. 3. С. 385.
  273. П.А., Кузнецов А. К., Красильников М. Д., Кравчин-ская М.В. // ЖФХ. 1977. Т. 51. № 1. С. 1423.
  274. D.W., Carlson W.G. // J. Am. Cer. Soc. V. 48. N 6. P. 286.
  275. BessonJ., Deport C., Robert G. // C.R. Acad. Sei. Paris. 1966. T. 262. S. C. P. 527.
  276. C.B., Котляр Ф. Г., Стрекаловский В.H., Пальгуев С. Ф. / Тр. Ин-та электрохимии УНЦ АН СССР. 1972. Вып. 18. с. 148.
  277. D., Stubican V.S. // J. Am. Cer. Soc. 1965. V. 48. N 6. P. 292.
  278. A.K., Tikhonov P.A., Kravchinskaya M.V., Koeler E.K. // Ceramurgia international. V. 2. N 3. P. 119.
  279. M.B. Фазовые соотношения и физико-химические свойства твердых растворов в системах Hf02-Dy0i, 5-Pr0x и HfCh-MgO. Автореферат дис. на соиск. ученой степени канд. хим. наук. Л. 1979.
  280. Г. Г. Исследование фазового состава, структуры и свойств циркониевых и цирконий- содержащих огнеупоров. Автореферат дис. на соиск. ученой степени канд. хим. наук .Л, 1971.
  281. Л.В., Попов В. П., Тихонов П. А., Глушкова В. Б. // ЖПХ. 1986. № 11. С. 2454.
  282. М.В., Тихонов П. А., Кузнецов А. К. // Огнеупоры. 1983. С. 16.
  283. E.H., Гохштейн Я. П., Сафонов A.A. // Ж. физ. химии. 1972. Т. 56. № 10. С. 2672.
  284. Ю. В. Метод наименьших квадратов и основы теорииобработки наблюдений. 1962. М. Физматгиз. 1962.
  285. В. А., Тихонов П. А., Кравчинская М. В.,
  286. А.Б. //ВИНИТИ. Деп. 1987. № 752-В87.
  287. О. И. //Усп. физ. наук. 1978. 124. № 2. С. 281.
  288. С. М. // Изв. АН СССР, сер. физ. 1977.1. Т. 21. № 10. С.
  289. Р. И., Грабаускас Д. В., Киселев А. А. Литовский физ. сб.1974. Т. 14. № 2. С. 235 .
  290. Р. И., Грабаускас Д. И., Киселев А. А. Литовский физ. сб.1974. Т. 14. № 2. С. 249 .
  291. И.И., Братцев В. Ф. Теор. и эксп. хим. 1979.Т.15. С. 216 .
  293. Физическая химия. 1988. № 1. С. 152 .
  294. А. Н., Тихонов П. А., Зайцев Ю. М., Кравчинская М. В.,
  295. Л. Л. // Журн. неорган, химии. 1986. Т. 31. вып. 10. С. 2457.
  296. Ф. А, Гильман И. Я. В сб. Тугоплавкие соединенияредкоземельных металлов. 1979. Наука. Новосибирск. С. 132.
  297. W. В. //Appl. Spektr. 1967. v. 21. p. 167.
  298. Редкие земли в катализе. // Под ред. А. М. Рубинштейна. М. Наука.1972. С 264.
  299. Д. // Методы идентификации систем . М. Мир. 1979. С 302 .
  300. М. В., Тихонов П. А., Глушкова В. Б. // Письма в ЖТФ.1996. Т. 22. вып. 12. С. 1724.
  301. Н.В. //ДАН СССР. 1946. Т. 52. С. 515.
  302. М. В., Тихонов П. А., Мережинский К. Ю. // Изв. АН
  303. СССР. Неорг. матер. 1986. Т. 22. № 1. С. 93.
  304. Свойства неорган, соед. Справочник. М. Химия 1983. С389 .
  305. Г. С., Джуринский Б. Ф., Антонова С. Л.
  306. Неорганические материалы. 1970. Т.6 .№ 4. С. 776 .
  307. И.А., Оскотский B.C. //Усп. физ. наук. 1978. Т. 124. в.2.1. С. 241.
  308. Ю.К., Соболь А. А., Цимбал Л. И. // Неорганическиематериалы. 1998. Т. 34. № 4. С. 439.
  309. А. Ионная проводимость кристаллов. 1962.// Изд. иностр. лит. С 322 .
  310. Hartmanova' M. Acta Phys. Slov. 1978.T.28 N.3 P. 188.
  311. Г. С. Физика твердого тела // Изд. МГУ. 1962. М. 501 с.
  312. Мелвин-Хьюз Э. А. Физическая химия // ИИЛ. 1962. M. 1148 с.
  313. Ле Тхнонг Чыонг. Взаимодействие двуокиси гафния с окисламинекоторых легких редкоземельных элементов. Автореф. дис. на соискание учен, степени канд. хим. наук. М. 1977.
  314. Р. // Нестехиометрия. М. 1974.
  315. В. А. Механизм взаимодействия двуокисейциркония и гафния с окислами редкоземельных элементов в твердых фазах. Автореф. дис. на соискание учен, степени канд. хим. наук. Л. 1975.
  316. Л.Н., Ван Гэнь-ши., Спицын В. И., Симанов Ю. П.
  317. Ж. неорг. химия. 1964. Т. 9. вып. 3. С. 693.
  318. Е. В. Изучение взаимодействия двуокиси гафния сокислами некоторых редкоземельных элементов. Автореф. дис. на соискание учен, степени канд. хим. наук. М. 1972 .
  319. E. Н, Глушкова В. Б., Келер Э. К. // Изв. АН СССР
  320. Неорган, матер. 1968. Т. 4. № 3. С. 399.
  321. П.А., Кузнецов А. К., Келер Э. К. и др. // ДАН СССР . 1972.1. Т. 204. С. 661
  322. Г. Н., Новиков В. В. // Ж. Инж. физ. 1983. Т. 45. № 3 С. 443.
  323. Д.П., Дульнев Г. Н., Заричняк Ю. П., Муратова Б. Л. // ИФЖ, 1984. Т. 46. № 2. С. 247.
  324. Л.В., Тихонов П. А., Комаров A.B., Попов В.П.,
  325. В.Б., Заричняк Ю. П. // ЖФХ. 1986. T. LX. № 6 С. 1430.
  326. В.Н., Мезрин В. А. // Электрохимия 1984. Т.20. С. 693 .
  327. В. Н., Перфильев М. В. // Электрохимия твердыхэлектролитов. 1978. М. Химия. С 321.
  328. Л. М., Чеботин В. Н. // Тр. Ин-та электрохимии УФ АН
  329. СССР. 1966. Свердловск, вып. 9 С. 125 .
  330. И.В., Глумов О. В., Кожина И. И. // Вестник ЛГУ. 1980. № 22. Вып. 4. С. 87 .
  331. F. А. // J. Amer. Ceram. Soc. 1966. V. 49 P. 215 .
  332. Физическое металловедение. Вып.2. 1968. M. Мир. 490 С.
  333. А.К., Tikhonov P.A., Kravchinskaya M.V., Koeler E.K. // Ceramurgia International. 1976. V. 2. N.3 .P. 119.
  334. Roy R. It J. Am. Ceram. Soc. V. 60. N. 7−8. P. 350. / t ?
  335. Lee P.L., Boehm F., Vogel P.// Phys. Rev. A. 1974. V. 9 N.2 P. 614.
  336. А.Ф., Леонов B.B. // Огнеупоры и техн. керамика. 1997.9. С. 26.
  337. П. Отклонение от стехиометрии, диффузия и электропроводность в простых окислах металлов. М: Мир, 1975. 396 с.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!