Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Комплексная оценка эффективности патогенетической и восстановительной терапии больных сезонным аллергическим ринитом

Диссертация: Комплексная оценка эффективности патогенетической и восстановительной терапии больных сезонным аллергическим ринитом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Интервальная гипоксическая тренировка индуцирует программированную гибель лимфоцитов (апоптоз) на местном и системном уровне. Действие флутиказона пропионата, моноклональных антител к Г^ и сублингвальной аллергенспецифической иммунотерапии (слАСИТ) у больных сезонным аллергическим ринитом заключается в опосредованном ингибировании экспрессии антиапоптотического маркера Вс1−2, с последующей… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Региональные особенности этиологии и распространенности аллергических ринитов
    • 1. 2. Патогенез развития аллергического ринита
    • 1. 3. Морфологические изменения при аллергическом рините
    • 1. 4. Рольапоптоза в аллергическом воспалении
    • 1. 5. Современные принципы диагностики аллергических реакций немедленного типа
    • 1. 6. Современные принципы патогенетической и противовоспалительной терапии сезонного аллергического ринита
    • 1. 7. Принципы восстановительной терапии больных ринитом
    • 1. 8. Оценка качества жизни больных аллергическим ринитом
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика лиц, включенных в исследование
    • 2. 2. Методы обследования пациентов, включенных в исследование
      • 2. 2. 1. Исследование уровня иммуноглобулинов А, М, G и Е, ЦИК комплемента' и фагоцитарной активности и субпопуляционного состава лейкоцитов периферической крови
      • 2. 2. 2. Исследование показателей апоптоза лимфоцитов назального отделяемрго
      • 2. 2. 3. Оценка активации базофилов in vitro
    • 2. 3. Характеристика проводимых методов лечения больных сезонным аллергическим ринитом
      • 2. 3. 1. Методика применения флутиказона пропионата у больных сезонным аллергическим ринитом
      • 2. 3. 2. Методика применения моноклональных антител к IgE у больных сезонным аллергическим ринитом
      • 2. 3. 3. Методика проведения сублингвальной аллергенспецифической иммунотерапии у больных сезонным аллергическим ринитом
    • 2. 4. Методика проведения нормобарической интервальной гипоксической тренировки, как восстановительной терапии
    • 2. 5. Оценка качества жизни больных сезонным аллергическим ринитом
    • 2. 6. Статистическая обработка полученных данных
  • ГЛАВА 3. ПОКАЗАТЕЛИ ИММУННОГО СТАТУСА БОЛЬНЫХ СЕЗОННЫМ АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РИНИТОМ В ПЕРИОД ОБОСТРЕНИЯ (СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ)
    • 3. 1. Уровень в сыворотке крови больных сезонным аллергическим ринитом в период обострения
    • 3. 2. Субпопуляционный состав клеток периферической крови в период обострения аллергического ринита
      • 3. 2. 1. Определение сывороточных иммуноглобулинов А, М, в, ЦИК, комплемента и фагоцитарной активности клеток, в периферической крови больных сезонным аллергическим ринитом
    • 3. 3. Показатели апоптоза лимфоцитов периферической крови и назального секрета в период обострения сезонного аллергического ринита
      • 3. 3. 1. Показатели апоптоза лимфоцитов периферической крови в период обострения сезонного аллергического ринита
      • 3. 3. 2. Показатели апоптоза лимфоцитов назального секрета в период обострения сезонного аллергического ринита
    • 3. 4. Показатели активности базофилов периферической крови в период обострения сезонного аллергического ринита
    • 3. 5. Резюме
  • ГЛАВА 4. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ СОВРЕМЕННЫХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ СЕЗОННОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ)
    • 4. 1. Изучение влияния топических глюкокортикостероидов на иммунный статус больных сезонным аллергическим ринитом
      • 4. 1. 1. Изучение влияния топических глюкокортикостероидов на уровень сывороточных иммуноглобулинов А, М, G, Е, ЦИК, комплемент и фагоцитоз больных сезонным аллергическим ринитом
      • 4. 1. 2. Влияние топических глюкокортикостероидов на показатели апоптоза лимфоцитов периферической крови больных сезонным аллергическим ринитом
      • 4. 1. 3. Влияние топических глюкокортикостероидов на показатели апоптоза лимфоцитов назального секрета больных сезонным аллергическим ринитом
      • 4. 1. 4. Влияние топических глюкокортикостероидов на показатели активности базофилов периферической крови больных сезонным аллергическим ринитом
    • 4. 2. Эффективность моноклональных антител к IgE в период обострения сезонного аллергического ринита
      • 4. 2. 1. Влияние моноклональных антител к IgE на уровень IgE в периферической крови больных сезонным аллергическим ринитом
      • 4. 2. 2. Влияние моноклональных антител против IgE на уровень сывороточных IgE, IgA, IgM, IgG в периферической крови больных сезонным аллергическим ринитом
      • 4. 2. 3. Влияние моноклональных антител против IgE на показатели апоптоза лимфоцитов периферической крови больных сезонным аллергическим ринитом
      • 4. 2. 4. Влияние моноклональных антител против IgE на показатели апоптоза лимфоцитов назального секрета больных сезонным аллергическим ринитом
      • 4. 2. 5. Влияние моноклональных антител против IgE на показатели активности базофилов периферической крови больных сезонным аллергическим ринитом
    • 4. 3. Эффективность сублингвальной аллергенспецифической иммунотерапии
      • 4. 3. 1. Влияние аллергенспецифической иммунотерапии на уровень сывороточных IgE, IgA, IgM, IgG в периферической крови больных сезонным аллергическим ринитом
      • 4. 3. 2. Влияние аллергенспецифической иммунотерапии на показатели апоптоза лимфоцитов периферической крови больных сезонным аллергическим ринитом
      • 4. 3. 4. Влияние аллергенспецифической иммунотерапии на показатели апоптоза лимфоцитов назального секрета больных сезонным аллергическим ринитом
      • 4. 3. 5. Влияние аллергенспецифической иммунотерапии на показатели активности базофилов периферической* крови больных сезонным аллергическим ринитом
    • 4. 4. Цитологическое исследование назального секрета в период обострения и на фоне терапии сезонного аллергического ринита
    • 4. 5. Резюме
  • ГЛАВА 5. ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ СЕЗОННОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА
  • ГЛАВА 6. ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ЖИЗНИ ПАЦИЕНТОВ

Комплексная оценка эффективности патогенетической и восстановительной терапии больных сезонным аллергическим ринитом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

исследования.

Аллергический ринит (АР) — серьезное хроническое аллергическое заболевание, атопического генеза, которое охватывает более пятой части населения [Гаращенко Т.И. 2009]. Заболевание влияет на качество жизни, учебу, профессиональную деятельность [Смоленов И.В. 2003]. У 45−69% пациентов с АР в последующем развивается бронхиальная астма, у 60−70% больных с астмой выявляются симптомы АР [Емельянов A.B. 2003; Гаращенко Т. И. 2002; Полевая O.A.- Сторожаков Г. И. 2006; Sibbald В. 1993]. У пациентов, страдающих АР, в 70% случаев поражаются околоносовые пазухи, у 30−40% диагностируют аденоидиты, у 30%— рецидивирующие и экссудативные средние отиты [Гаращенко Т.И. 2002, Ильина Н. И. 2009, Курбачева О. М. 2009]. Согласно современным данным, заболеваемость АР в странах Восточной Европы, Канаде, Австралии, Гонконге, Парагвае, Нигерии составляет около 25%, в Великобритании 22%, в США до 39%, в России от 5,5 до 38,5% [Гущин И.С., 2008; Ильина Н. И. 2007; Горячкина JI.A., 2004, Хаитов P.M. 2008, Borish L. 2000; Peterson В., Saxon А. 2007; ISAAC 1999; Schafer Т., Ring J. 1997]. Наибольшая заболеваемость АР на территории России наблюдается в Краснодарском и Ставропольском крае.

38,5%, при этом основными аллергенами, вызывающими АР в южных регионах России являются амброзия полыннолистная и полынь горькая [Ханферян P.A., 2007; Садовничая Л. Т. 2001].

С позиций доказательной медицины и международных рекомендаций ARIA, лечение сезонного аллергического ринита проводят топическими и системными антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами, деконгестантами, кромонами и антилейкотриеновыми препаратами на фоне элиминационных мероприятий и гипоаллергенной диеты. В ремиссию пациенты получают аллергенспецифическую иммунотерапию аллергенами или аллергоидами пыльцы [Allergic rhinitis and its Impact on Asthma, WHO 2002].

Однако, несмотря на широкий выбор противоаллергических препаратов, высокосенсибилизированные пациенты с увеличением пиковой концентрации пыльцы в атмосферном воздухе отмечают недостаточный контроль над симптомами аллергического ринита [Condemi D. 2001]. Кроме этого, отсутствие контроля может быть связано с нерегулярным приемом противоаллергических лекарственных средств, недооценкой тяжести заболевания и отсутствием восстановительной терапии слизистой полости носа [Juniper E.F. 1997]. В поисках альтернативных и более эффективных методов лечения пациенты и/или врачи используют системные пролонгированные глюкокортикостероидные препараты, гомеопатические препараты, фитотерапию или нетрадиционные методы лечения АР [Meitzer Е.О. 1998, Хан H.A. 2006, Киселева С. С. 2002]. В результате этого у пациента могут развиться осложнения АР и побочные эффекты от лечения [Newman L. 1994, Spector S.L. 1997], которые ведут к снижению качества жизни. Снижение качества жизни пациента отражается на производительности труда, его социальной и психилогической адаптации [Hadley J.А. 1999]. Экономическое бремя аллергического ринита и его осложнений в США ежегодно оценено в 6 миллиардов долларов [Ray N.F., Baraniuk J.N. 1999 Schoenwetter W.F., Dupclay L. 2004].

Разработка индивидуальных программ проведения комплексного патогенетического и восстановительного лечения больных сезонным аллергическим ринитом в практическом здравоохранении, является основной задачей улучшения качества жизни. Оценить эффективность этих программ можно, только с помощью объективных и лабораторных (иммунологических и аллергологических) методов обследования пациентов.

Изучение характера иммунных нарушений клеток-эффекторов в результате воздействия аллергена, формирующих развитие толерантности к современным методам терапии тяжелого сезонного АР, явилось основой данного исследования. В последующем, полученные данные можно использовать в качестве дополнения к стандартному аллергологическому обследованию. Одновременно мы можем оценить все достоинства патогенетической и восстановительной терапии АР.

Одним из перспективных и эффективных методов леченияЕ-опосредованных заболеваний является использование моноклональных антител к 1§-Е (омализумаб). В настоящее время моноклональные антитела к зарегистрированы для лечения среднетяжелых и тяжелых форм атопической бронхиальной астмы [СаэаЬ Т.В. 2001; СЬетпэку Р. 2003]. Высокая стоимость препарата ограничивает его использование при более легких формах бронхиальной астмы, а также при аллергическом рините. Тем не менее, существует ряд исследований, подтверждающих эффективность и безопасность данного препарата у пациентов с крапивницей, поллинозом, инсектной и латексной аллергией, учитывая атопический механизм развития этих заболеваний [Куличенко Т.В. 2007, ЕААС1 2007]. Перспектива использования моноклональных антител в качестве противовоспалительной терапии тяжелого сезонного аллергического ринита в практическом здравоохранении, на наш взгляд, представляется возможным, и имеет право на существование. В данном исследовании впервые предлагается схема лечения тяжелой формы сезонного аллергического ринита моноклональными антителами к и отражены некоторые механизмы их противовоспалительного действия, расширяя возможности патогенетической терапии.

Таким образом, комплексный подход и оценка эффективности современной патогенетической и реабилитационной терапии больных сезонным аллергическим ринитом на молекулярном и клеточном уровне иммунной системы позволит не только получить новые данные о механизмах развития АР, но и разработать альтернативную схему лечения этого заболевания. Вышеизложенное и определило цель нашего исследования.

Цель исследования.

Провести комплексную клинико-диагностическую оценку эффективности патогенетической и восстановительной терапии больных сезонным аллергическим ринитом.

Задачи исследования:

1. Оценить иммунный статус больных в период обострения сезонного аллергического ринита (САР).

2. Внедрить интервальную гипоксическую тренировку, как восстановительную терапию сезонного аллергического ринита у взрослых пациентов.

3. Оценить использование гипоксического теста, в качестве оптимального критерия подготовки больного к проведению интервальной гипоксической тренировки и её эффективности.

4. Выявить и сравнить влияние восстановительной терапии и патогенетической терапии на уровень экспрессии маркеров апоптоза лимфоцитами периферической крови и назального секрета больных САР.

5. Выявить и сравнить влияние восстановительной терапии и патогенетической терапии на активацию базофилов периферической крови и назального секрета больных сезонным аллергическим ринитом.

6. Выявить и сравнить влияние флутиказона пропионата, сублингвальной аллергеспецифической иммунотерапии, интервальной гипоксической тренировки и моноклональных антител к IgE на иммунный статус больных сезонным аллергическим ринитом.

7. Оценить качество жизни больных сезонным аллергическим ринитом до и после проведения восстановительной и патогенетической терапии.

8. Оценить новый метод лечения моноклональными антителами к IgE больных тяжелым сезонным аллергическим ринитом.

Научная новизна работы.

Впервые показана зависимость активности базофилов периферической крови больных САР от тяжести клинических проявлений и характера проводимой терапии заболевания.

Впервые для лечения больных с тяжелой формой сезонного аллергического ринита, были использованы моноклональные антитела против 1§-Е.

Получены новые сведения, отражающие молекулярные механизмы активации клеток-эффекторов (лимфоцитов и базофилов) периферической крови и слизистой полости носа у больных сезонным аллергическим ринитом в процессе сублингвальной аллергеспецифической иммунотерапии, лечения моноклональными антителами к и флутиказона пропионатом интраназально.

Впервые разработана и внедрена восстановительная терапия сезонного аллергического ринита у взрослых методом интервальной гипоксической тренировки.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Показана диагностическая ценность определения активации базофилов периферической крови у больных сезонным аллергическим ринитом в период обострения заболевания и на фоне различных методов лечения, позволяющая оценить тяжесть заболевания и эффективность проводимой терапии.

Предварительное иммунологическое обследование больных сезонным аллергическим ринитом определяет выбор проводимой терапии в соответствии с тяжестью заболевания.

Сублингвальная аллергенспецифическая иммунотерапия обладает наиболее выраженным супрессивным действием на иммунный статус больных, сенсибилизированных к пыльце полыни проживающих в Ставропольском крае.

Использование моноклональных антител к может быть рекомендовано для лечения больных с тяжелым сезонным аллергическим ринитом.

Проведение интервальной гипоксической тренировки восстанавливает иммунный статус больных сезонным аллергическим ринитом.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту.

1.У больных сезонным аллергическим ринитом в зависимости от стадии заболевания установлены особенности иммунного статуса, требующие адекватной фармакотерапии.

2. Определены лабораторные показатели нормальных значений апоптоза лимфоцитов периферической крови и слизистой полости носа у здоровых добровольцев.

3.Традиционное патогенетическое лечение сезонного аллергического ринита в комплексе с интервальной гипоксической тренировкой нормализует большинство измененных иммунных и оксидантных показателей.

4.Активация базофилов и апоптоз лимфоцитов находятся в прямой зависимости от концентрации введенного аллергена, что является прогностическим в оценке тяжести заболевания и эффективности проводимых методов лечения.

5.

Введение

моноклональных антител кЕ оказывает системный супрессивный эффект на субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови больных сезонным аллергическим ринитом тяжелого течения, в отличие от интраназальной и аллергенспецифической иммунотерапии.

6.Патогенетическая терапия и интервальная гипоксическая тренировка значительно улучшают качество жизни больных сезонным аллергическим ринитом.

Внедрение результатов исследования.

Результаты исследований внедрены в работу иммунологической лаборатории и кабинетов аллергологии-иммунологии ГУЗ «Ставропольского краевого клинического центра специализированных видов медицинской помощи», ФГУЗ «Ставропольский научно-исследова-тельский противочумный институт», кафедру ФПДО клинической фармакологии, бактериологии, аллергологии и иммунологии Ставропольской государственной медицинской академии, МУЗ ЦРБ Ипатовского, Шпаковского районов Ставропольского края, Калининского района Тверской области, иммунологической лаборатории ООО «ДНК Спектр» в г. Ставрополе, иммунологической лаборатории и консультативно-диагностический приём аллерголога-иммунолога АНМО «Ставропольского краевого клинико-консультативного диагностического центра».

Данные используются в лекциях и практических занятиях с интернами, ординаторами, врачами общей практики, терапевтами и педиатрами, врачами аллергологами-иммунологами, клиническими фармакологами и врачами лаборантами на ФПДО СГМА.

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 30 печатных работ, в том числе: 12 статей в научных изданиях, рекомендованных ВАК РФ для публикации материалов докторских и кандидатских диссертаций.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 245 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, главы «Материалы и методы исследования», 6 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 46 таблицами, 43 рисунками. Список использованной литературы включает 345 источника, из них 97 отечественных и 253 зарубежных авторов.

выводы.

1. В стадию обострения сезонного аллергического ринита (САР) отмечается увеличение в периферической крови больных уровня сывороточного Субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови не претерпевает значительных изменений. Высокая экспрессия Вс1−2 на лимфоцитах периферической крови и назального секрета больных САР в период обострения ингибирует программированную гибель клеток, вступивших в раннюю стадию апоптоза. Увеличение количества С0203сбазофилов и продукции ими ЬТС4 при сезонном аллергическом рините следует считать неблагоприятным фактором в формировании тяжелых форм заболевания.

2. Курс интервальной гипоксической тренировки (ИГТ) состоящий из 15 процедур чередующихся интервалов нормоксического и гипоксического воздействия, проведенный после патогенетической терапии, оптимально восстанавливает процессы оксигенации больных сезонным аллергическим ринитом.

3. Проведение гипоксического теста является основным критерием оптимальной оценки гипоксического воздействия на организм больного. Сезонный аллергический ринит приводит к снижению кислородной обеспеченности органов и тканей. ИГТ наряду с улучшением показателей кислородной обеспеченности тканей способствовала снижению выраженности симптомов аллергического ринита.

4. Интервальная гипоксическая тренировка индуцирует программированную гибель лимфоцитов (апоптоз) на местном и системном уровне. Действие флутиказона пропионата, моноклональных антител к Г^ и сублингвальной аллергенспецифической иммунотерапии (слАСИТ) у больных сезонным аллергическим ринитом заключается в опосредованном ингибировании экспрессии антиапоптотического маркера Вс1−2, с последующей активацией фосфатидилсерина (аннексии-V) и запуска Раз-опосредованный апоптоза лимфоцитов периферической крови и слизистой полости носа.

5. На фоне терапии САР моноклональными антителами к IgE и слАСИТ наблюдается выраженное снижение уровня активированных базофилов (CD203c) и синтеза ими LTC4 на местном и системном уровне. Толерантность базофилов к аллергену дозозависима на фоне слАСИТ и формируется при введении концентрации пыльцы Польши от 1.000 до 10.000 PNU.

6. Интервальная гипоксическая тренировка восстанавливает иммунный статус больных сезонным аллергическим ринитом. На фоне терапии флутиказона пропионатом и сублингвальной аллергенспецифической иммунотерапии (слАСИТ) иммунный статус больных САР не меняется. Моноклональные антитела к IgE оказывают супрессивный системный эффект на субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови больных сезонным аллергическим ринитом тяжелого течения.

7. Комплексная восстановительная и патогенетическая терапия сезонного аллергического ринита значительно улучшает качество жизни больных.

8.

Введение

моноклональных антител к IgE за 2 месяца до цветения полыни является клинически эффективным и патогенетически обоснованным методом лечения, за счет связывания сывороточного IgE моноклональными антителами до контакта организма больного с пыльцой.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Проведение интервальной гипоксической тренировки в практическом здравоохранении значительно улучшит качество жизни больных, снизит потребность в дополнительных лекарственных препаратах, предотвратит трансформацию заболевания в более тяжелые формы и развитие осложнений.

2. Дорогостоящее исследование уровня экспрессии CD3, CD4, CD8, CD 16, CD 19, CD25, IgM, IgG, Fas-L, ЦИК, CH-50, НСТ-тест периферической крови в период обострения сезонного аллергического ринита (САР), не является информативным и патогенетически значимым для прогнозирования заболевания и оценки его степени тяжести.

3. Проведение гипоксического теста, рекомендовано до и после интервальной гипоксической тренировки для оценки оптимальной длительности гипоксического воздействия на организм больного САР.

4. Определение Вс1−2, аннексии-V, Fas на лимфоцитах периферической крови и назального секрета больных САР, уровня сывороточного IgE периферической крови и активности базофилов (количество CD203c клеток и продукции ими сульфидолейкотриена LTC4) до и после лечения рекомендовано включить в стандартный объем сезонного и предсезонного обследования больных САР в качестве важных критериев прогнозирования заболевания, оценки его тяжести и эффективности проводимой терапии.

5. Проводить терапию моноклональными антителами к IgE больным с тяжелым сезонным аллергическим ринитом в анамнезе, толерантным к предыдущей стандартной терапии (системными и топическими глюкокортикостероидами, антигистаминными препаратами), рекомендовано за 2 месяца до сезона пыления причиннозначимых растений. На 16-й неделе терапии САР тяжелого течения необходимо исследовать иммунный статус больных, для оценки динамики клеточного иммунитета с целью профилактики развития инфекционных осложнений.

6. Проводить лабораторную оценку эффективности сублингвальной аллергенспецифической иммунотерапии пыльцой полыни, определяя уровень активации базофилов периферической крови и назального секрета. Активация базофилов снижается при достижении пороговой концентрации аллергена не менее 1.000 PNU у больных с легким течением САР, и не менее 10.000 PNU при среднетяжелом и тяжелом течении САР.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ.

1. Уханова, О.П., Сизякина, Л.П., Пасечников, В.Д., Чуков С. З. Динамика апоптоза лимфоцитов при аллергическом рините под влиянием топических глюкокортикостероидов// Иммунология. — 2004. — № 3. — С.161−164.

2. Уханова, О.П., Сизякина, Л.П., Пасечников, В. Д. Исследование фенотипического спектра лимфоцитов периферической крови у пациентов, страдающих аллергическим ринитом// Аллергология. — 2005.-N3.-C.10−13.

3. Уханова, О.П. Apoptosis of lymphocytes in rhinal secretion of allergic rhinitis patients//Europ.Resp.J.-2006.-V.28, P. l348−1349.

4. Уханова, О.П. The influence of topical glucocorticoid on apoptosis of lymphocytes during allergic rhinitis// Europ.Resp.J.-2008.-V. 32, P.3751−3752.

5. Уханова, О. П. Современные представления о программированной гибели тучных клеток и базофилов при аллергическом воспалении// Аллергология и иммунология. — 2009. Т. 10, № 4. С. 463−468.

6. Уханова, О. П. Влияние АСИТ на активацию базофилов у пациентов с амброзийным поллинозом// Межд. журн. по иммунореабилитации. — 2009. Т.№ 11. С.32−33.

7. Уханова, О. П. Влияние моноклональных aH’ra-IgE-антител на апоптоз лимфоцитов периферической крови больных аллергическим ринитом// Межд. журн. по иммунореабилитации — 2009. Т.№ 11. С. 32.

8. Уханова, О. П. Влияние сублингвальной аллергенспецифической иммунотерапии пыльцой сорных трав на иммунный статус больных аллергическим ринитом// Межд. журн. по иммунореабилитации. — 2010. -Т.12. № 2. — С.108−109.

9. Уханова, О. П. Влияние современных методов лечения больных тяжелым сезонным аллергическим ринитом на уровень экспрессии маркеров апоптоза лимфоцитов// Межд. журн. по иммунореабилитации. — 2010. — Т.12. № 2.-С. 109.

10. Уханова, О. П. Клинический опыт лечения тяжелой атопической бронхиальной астмы в сочетании с поллинозом// Лечебное дело.- 2010. № 1. -С.64−67.

И. Уханова, О. П. Изучение влияния моноклональных антител к IgE на активацию базофилов периферической крови больных сезонным t аллергическим ринитом// Аллергол. и иммунолог. — 2010. Т.11. № 1. С. 54−56.

12. Уханова, О. П. Лечение моноклональными антителами к IgE больных с тяжелым сезонным аллергическим ринитом в Ставропольском крае// Сборник статей конференции «Дни иммунологии в Сибири». 1−3 марта 2010 г. С 288−289.

13. Уханова, О. П. Изучение активации базофилов периферической крови больных сезонным аллергическим ринитом// Сборник статей V Международной научно-практической конференции «Наука и современность — 2010». — Новосибирск, 2010. — С. 171−174.

14. Уханова, О. П. Использование моноклональных антител в лечении тяжелого сезонного аллергического ринита// Сборник статей V Международной научно-практической конференции «Наука и современность -2010».-Новосибирск, 2010.-С. 167−171.

15. Уханова, О. П. Исследование активации базофилов у больных сезонным аллергическим ринитом// Сборник статей региональной конференции «XIV Неделя медицины Ставрополья" — Ставрополь. — 2010. -С.173−175.

16. Уханова, О.П., Ракитина Е. Л. Влияние моноклональных антител к IgE на апоптоз лимфоцитов периферической крови при лечении тяжелого сезонного аллергического ринита// Сборник статей региональной конференции «XIV Неделя медицины Ставрополья». — Ставрополь. — 2010. — С.176−178.

17. Уханова, О. П. Влияние сублингвальной аллергенспецифической иммунотерапии на активацию базофилов периферической крови больных сезонным аллергическим ринитом// Сборник статей региональной конференции «XIV Неделя медицины Ставрополья" — г. Ставрополь. — 2010. —.

C.l 79−181.

18. Уханова, О. П. Исследование уровня сульфидлейкотриенов в периферической крови больных аллергическим ринитом// Сборник статей региональной конференции «XIV Неделя медицины Ставрополья" — Ставрополь. -2010.-С. 181−182.

19. Уханова, О. П. Исследование качества жизни больных сезонным аллергическим ринитом// Сборник статей региональной конференции «ХГУ Неделя медицины Ставрополья» -г.Ставрополь. — 2010. — С. 182−184.

20. Уханова, О. П. Цитологическое исследование назального секрета в период обострения и на фоне современной терапии больных сезонным аллергическим ринитом// Сборник статей региональной конференции «XIV Неделя медицины Ставрополья». — Ставрополь. — 2010. — С. 184.

21. Уханова, О. П. Современная клинико-лабораторная диагностика сезонного аллергического ринита // Сборник тезисов III Всероссийской конф. «Аллергология и иммунология для практической педиатрии» — 2010 г. -Москва. — 2010. — С. 54.

22. Уханова, О. П. Оценка активации базофилов периферической крови у детей больных сезонным аллергическим ринитом// Сборник тезисов Ш Всероссийской конф. «Аллергология и иммунология для практической педиатрии». — Москва. — 2010. — С.54.

23. Уханова, О. П. Современные методы диагностики атопических заболеваний в практике аллерголога-иммунолога// Сборник тезисов III Всероссийской, конф. «Аллергология и иммунология для практической педиатрии» — Москва — 2010. -С.55.

24. Уханова, О.П., Пасечников, В.Д. High medical technologies of XXI century in treatment of a heavy seasonal allergic rhinitis// Сборник тезисов международной конференции «Высокие медицинские технологии XXI века». — Бендорм (Испания). — 2010. С. 41.

25. Уханова, О.П., Цыганова, Т.Н. Interval normobaric hypoxic training in treatment of a heavy seasonal allergic rhinitis// Сборник тезисов международной конференции «Высокие медицинские технологии XXI века». Бендорм (Испания). — 2010.-С.42.

26. Уханова, О.П., Ракитина, E. JL Use of high technologies in clinico-laboratory diagnostics of a seasonal allergic rhinitis // Сборник тезисов международной конференции «Высокие медицинские технологии XXI века».

— Бендорм (Испания). — 2010. С. 43.

27. Уханова, О.П., Цыганова, Т.Н. Complex therapy of a seasonal allergic rhinitis with use of high medical technologies // Сборник тезисов международной конференции «Высокие медицинские технологии XXI века».

— Бендорм (Испания). — 2010. С. 44.

28. Уханова, О.П. Influence of monoclonal antibodies to IgE, received by means of high medical technologies on the programmed destruction of lymphocytes of patients with a seasonal allergic rhinitis // Сборник тезисов международной конференции «Высокие медицинские технологии XXI века».

— Бендорм (Испания). — 2010. С. 45.

29. Уханова, О.П., Пасечников, В. Д. Использование моноклональных антител в лечении тяжелого сезонного аллергического ринита// Вестник акад. медико-техн. наук. — 2010. — № 4. 73−74.

30. Уханова, О. П: High medical technologies of XXI century in treatment of a heavy seasonal allergic rhinitis//Abstract submission WAO International Scientific-Dubai. -2010. В печати.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Адо, А. Д. Общая аллергология. М.: Медицина, 1978. — 467 с.
  2. Аллергология: Рук-во для врачей (Под ред. Г. Б Федосеева). СПб. Нордиед-Издат, 2001. — В 2 т. — 636 с.
  3. , Н.Г. Поллиноз — пыльцевая аллергия./Н.Г. Астафьева, Л.А. Горячкина// Аллергология. 2002, № 2. — С.199.
  4. , И.И. Проблема аллергии в педиатрии // Рос. Мед. журнал.- № 2, 1998. С. 49−50.
  5. , A.C. Исследование качества жизни больных бронхиальной астмой в России./ A.C. Белевский// Медицина. Качество жизни.- 2004. -№ 1, С. 72−75.
  6. , А. Ю. Программированная клеточная смерть (апоптоз) / А. Ю. Барышников, Ю. В. Шишкин // Рос. онкол. журн. 1996. — № 1. -С. 58−61.
  7. Борисова, Е. О. Побочные эффекты системной глюкокортикостероидной терапии//Атмосфера.-2004.-№ 3. С.14−19.
  8. , М.Р. Особенности местной терапии в комплексном лечении аллергических ринитов у детей / М. Р. Богомильский, Т. И. Гаращенко, Л.А.// Бабакина Российская ринология. 2005. — № 4. — С. 173−176.
  9. , С. В. Fas-рецептор и его роль при атопических заболеваниях / С. В. Бойчук, И. Г. Мустафин // Иммунология. 2001. — № 3. — С. 24−28.
  10. , С. В. Механизмы апоптоза лимфоцитов периферической крови больных атопической бронхиальной астмой / С. В. Бойчук, И. Г. Мустафин, Р. С. Фассаахов // Аллергология. 2001. — № 1. — С.3−9.
  11. , С. В. Апоптоз лимфоцитов при атопической бронхиальной астме / С. В. Бойчук, И. Г. Мустафин, Р. С. Фассахов // Пульмонология. 2003. — № 5. — Резюме.
  12. , С.А. Аллергические риниты в Восточной Сибири: распространенность, этиологическая характеристика, взаимосвязь с бронхиальной астмой в разных возрастных группах /С.А. Буйнова, Б. А. Черняк, С.В. Тяренкова// Аллергология. 2002.- № 2. — С.6−11.
  13. , Т.Ю. Предварительные результаты по влиянию препарата Аква Марис на реснитчатый эпителий носа/ Т. Ю. Бобачева, И. Б. Антогоева, Г. З. Пискунов//Рос. ринол.- 2007. № 2. — С.5−6.
  14. , Г. Р., Пецутго, А. Наглядная иммунология. М.: «Бином», 2007. — 320с.
  15. , Т.И. Аллергические риниты: проблемы медикаментозного лечения // СопвШит тесНсит. 2000. Экстра выпуск-С. 12−13.
  16. , Т.И. О диагностике и современной терапии аллергических ринитов / Т.И. Гаращенко// МБ А. Аллергические заболевания в практике педиатра, аллерголога, лор специалиста, дерматолога. — № 5,2005. — С. 2−4.
  17. , В. X. Аллергические заболевания уха, горла и носа у детей / В. X. Гербер. М., 1986. — 198с.
  18. , С .Я. Статистическая обработка научного материала // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. 2000. № 1. С.-35−37.
  19. , С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц- пер. с англ. -М., 1998.-459с.
  20. JI.А. Поллинозы: учебное пособие/ JI.A. Горячкина, Е. В. Передкова, H.H. Храмцова// Москва, 2004. — С.-27.
  21. , JI.A. Аллергические реакции в практике врача. /Л.А. Горячкина, Е.Ю. Борзова// Врач. 2003.- № 1.- С.5−8.23 .Горячкина Л. А. Клиническая аллергология и иммунология/ Л. А. Горячкина, К.П. Кашкин// Рук-во для практикующих врачей.- М., 2008. -430 с.
  22. , В.В. Эпидемиология астмы и эволюция подходов к ее терапии в Краснодарском крае. В. В. Григорьева, P.A. Ханферян, Т.В. Сундатова// Медиаторы аллергии и астмы: материалы 1-й Международной конференции. Сочи, 2001. — С.70.
  23. , Т. Основы доказательной медицины. М.: ГЭОТАР -МЕД, 2004.- 240 с.
  24. , И.С. Аллергическое воспаление и его фармакологический контроль/И.С. Гущин М.: Фармарус-Принт, 1998.
  25. , И.С. Аллергия: аллергены, индукция и регуляция синтеза IgE/ И.С. Гущин// Патол. физиол. -1999. № 1. — С. 24−32.
  26. , И.С. Аллергенспецифическая иммунотерапия атопических заболеваний (пособие для врачей)/ И. С. Гущин, О.М. Курбачева/ М., 2002.- 32 с.
  27. , И.С. Аллергический ринит (пособие для врачей)/ И. С. Гущин, Н. И. Ильина, С.А. Польнер/ М.: Aventis Pharma, 2002. — 72 с.
  28. , Л.Б. Нос и околоносовые пазухи: рук-во по оториноларинг. — М.: Медицина, 1997. С. 200−283:
  29. Доклад о состоянии окужающей среды Ставропольского края в 2009 г. // Роспотребнадзор Ставропольского края. — Ставрополь 2009. — 215 стр.
  30. , Ф.И. Распространенность бронхиальной астмы и аллергического ринита среди взрослого населения Санкт-Петербурга/
  31. Ф.И. Емельянов, Г. Б. Федосеев, Г. Р. Сергеева// Аллергология 2001. -№ 4.-С. 3−14.
  32. , Н.И. Аллергический ринит. // Consilium medicum. — 2000- — т. 2,№ 8.-С. 338−343.
  33. , Н.И. Классификация и эпидемиология аллергического ринита. // Materia Medica. -1999, № 3, с. 3−10.
  34. , Н.И. Эпидемиология аллергического ринита // Рос. ринол. — 1999. № 1. — С.23−24.
  35. , Н.И., Павлова К. С., Курбачева О. М. Эффективность аллергенспецифической иммунотерапии на фоне приема препарата омализумаб у пациентов с атопическими заболеваниями // Вопросы современной педиатрии. 2008.-N 3.-С.44−51.
  36. , Н.И., Хаитов P.M. Эпидемия аллергии, астмы в чем причина? // Астма. — Т.2, 2001. — № 1.- С.35−38.
  37. Иммунология, иммунопатология и проблемы иммунотерапии в ринологии // Под ред. Н. А. Арефьевой. Уфа, 1997.
  38. , Г. Г., Эюбова А. А., Насруллаева Г. М. Сравнительный анализ иммунофенотипирования лимфоцитов у больных аллергическим ринитом и атопическим дерматитом// Аллергол. и иммун. в педиатр. -2008. № 2. — С.22- 26.
  39. , С. С. Двуреченский В.В. Опыт применения диадинамических токов у больных с острым ринитом//Вопр.курорт.физиотер. и леч. физ. культ. 2002. — № 1. — С. 43.
  40. , Н.П., Потапова М. О. Яковенко И.В. Поллиноз// Атмосфера. 2005. — № 1. — С. 2−4.
  41. , А.З., Цыганова Т. Н., Остапенко JI.A. Нормобарическая интервальная гипоксическая тренировка в медицине и спорте. М. — «Медицина». 2003. 406 с.
  42. , С. В., Гришаева М. В., Сухачев Е. А. Лечениеаллергического ринита. Иммунологические аспекты ринологии. -Самара, 1999. С. 82−109.
  43. , Е. А., Рыбакина Е. Г., Фомичева Е. Е. и др. Иммуномодулирующие эффекты интерлеикина 1 и глюкокортикоидных гормонов как взаимодействующих звеньев в неироиммуно-регуляторной цепи // Internat J Immunorehab. — 1998. — № 10. —С. 38−48.
  44. , Д.С., Трусова О. В., Гайдук И. М. Применение сублингвальной аллерген-специфической иммунотерапии для лечения детей с поллинозом, вызванным пыльцой деревьев // Педиатрическая фармакология. 2008.-N6.-C.52−56.
  45. Д.С. Интраназальные глюкокортикостероиды — клинические аспекты применения при аллергических ринитах// Аллергология. 2002. — № 3. — С.39−42.
  46. , Т.В. Омализумаб в лечении аллергических болезней// Педиатр, фармакол. 2007. — № 4. С.59−67.
  47. С.Н., Галактионова И:В., Куприянова Е. С. Поллинозы в аридной зоне (Аллергия к пыльце растений). Ашхабад, 1995, С. 3−252.
  48. О.М., Ильина Н. И. Современная фармакотерапия поллинозов: безопасность и эффективность// Consilium medicum. -2003.-№ 41-С.226−231.
  49. А.С. Аллергический ринит // РМЖ. 1999. — том 7, № 17. -С. 7−17.
  50. А.С., Гущин И. С., Емельянов А. В. и соавт. Клинические рекомендации по диагностике и лечению аллергического ринита // Consilium Medicum. 2001. — Приложение: Бронхиальная астма, аллергический ринит и конъюнктивит. — С. 33−43.
  51. Л.В. Этиология, патогенез, проблемы диагностики и лечения аллергического ринита // РМЖ. том 11.- № 12 2003. С. 718−729.
  52. М. В. Мягкова М.А. Феденко Е. С. Изучение цитокиновогостатуса у больных поллинозом при проведении сублингвальной иммунотерапии // Российский аллергологический журнал. — 2009. -№ 3. С.23−24.
  53. М.В., Феденко Е. С., Мягкова М. А., и др. Влияние сублингвальной аллерген-специфической иммунотерапии на динамику иммунологических показателей у больных поллинозом // Российский аллергологический журнал. — 2009. № 1. С.39−44.
  54. М.В., Феденко Е. С., Мягкова М. А. Клиническая эффективность различных схем сублингвальной аллерген-специфической иммунотерапии при поллинозе // Российский аллергологический журнал. 2008. — № 3. С.27−29
  55. , И.В., Швыдченко, И.Н. Регуляция апоптоза в системе нейтрофильных гранулоцитов // Аллергология и иммунология. 2001. — Том 2,№ 1.-С. 53−67.
  56. В.И., Смоленов И. В., Остроушко H.A., Медведева С. С. Клиническая эффективность флутиказона в лечении сезонных аллергических ринитов у детей // Аллергология. — 1998. № 2. — С. 18.
  57. O.A. Сторожаков Г. И. Аллергический ринит и бронхиальная астма: современные подходы к терапии и их влияние на частоту госпитализаций// Атмосфера. — 2006. № 4. С.44−46.
  58. С.А. Анатомические и физиологические особенности полости носа, этиология, патогенез, клиника аллергического ринита// Materia Medica. 1999. — № 3. — C. l 1−25.
  59. С.Д., Попова Е. А. Мукоцилиарный транспорт как критерий эффективности применения топических глюкокортикостероидов в лечении аллергических ринитов и экссудативных средних отитов// Росс, оторинолар. -2008. № 3. — С. 95−97.
  60. В.И., Адрианова Н. В., Артамасова A.B. Аллергические болезни. М., Триада X., 1999. — 470 с.
  61. А.Н., Мещерякова Т. Г. Восстановительная медицина, как приоритетное профессиональное направление XXI века//- 2000.- Акт. вопр. клин, железнодор. мед. №.5. С.4−18.
  62. В.А., Веленчик JI.JI. Аллергический ринит// Качество жизни. Мед. 2005. — № 4. — С. 15−20.
  63. В.А., Юхтина Н. В., Балаболкин И. И. и др. Влияние лечения аллергического ринита на симптомы бронхиальной астмы у детей // VIII Национальный конгресс по болезням органов дыхания: Сб. резюме.- М., 1998. С. 62.
  64. Рекен М, Греверс Г., Бургдорф В. Наглядная аллергология. М: «Бином», 2008. -238 с.
  65. РойгВ., Бросгофф Д. Клиническая иммунология. М, 2002. -560 с.
  66. Е. Г. Интерлеикин 1 и его роль как регуляторного леикопептида в механизмах развития защитных реакций организма IIВ кн.: Иммунофизиология / Под ред. Е, А Корневой. — СПб: Наука, 1993.-199— С. 605−634.
  67. JI.T. Амброзийный поллиноз у детей // Автореф. Дисс докт. мед наук. (14.00.36), Ставрополь, 2002. — 21 с.
  68. В.М. Персистирующий аллергический ринит// Consilium Medicum. 2009. — № 11. С.34−39.
  69. И.В. Лекарственные средства, подавляющие аллергическое воспаление у детей (фармакоэкономика, влияние на качество жизни, прогнозирование эффективности лечения). Дисс. докт.мед.наук. (14.00.42), Волгоград, 1998. 383 с.
  70. И.В., Слизова Т. А. Качество жизни и стоимость лечения сезонного аллергического ринита// Атмосфера. 2003. — № 2. — С. 18−21.
  71. Г. Д. Использование ирригационной терапии у детей// Нов. отринол. и логопатол.- 1998. № 3. — С.82.
  72. Г. Д. Аллергический ринит и его этапное лечение // Доктор.ру. 2005. — № 3. — С. 32−35.
  73. А.А. Иммуноглобулин Е: структура, продукция, биологические эффекты и диагностическое использование // Аллергология. 1998. — № 2. — С. 4−8.
  74. Трофимов В И, Долгодворов, А Ф, Шапорова Н Л. Роль изменении эндокринной системы в формировании обструкции бронхов // В кн.: Бронхиальная астма / Под ред. Г Б Федосеева. — СПб: Мед. информ. агентство, 1996. — С. 70−78.
  75. О.П., Пасечников В. Д., Сизякина Л. П. Влияние топических глюкокортикостероидов на апоптоз Т-лимфоцитов назального секрета у пациентов с аллергическим ринитом//Иммунология. — 2004. № 1,-С.28−32.
  76. О.П. Ежегодный отчет главного внештатного аллерголога-иммунолога о работе службы в Министерство Здравоохранения и социального развития Ставропольского края. 2009. — 32с.
  77. В.А. Аллергены. М.: «Медицина», 1990. 255 с.
  78. Фреидлин И С, Тотолян, А А. Роль изменении иммунной системы в формировании бронхиальной астмы // В кн.: Бронхиальная астма / Под ред Г Б Федосеева. — СПб: Мед информ агентство, 1996. — С. 54−69.
  79. И. С. Иммунная система и ее дефекты // Руководство для врачей. — СПб: НТФФ «Полисан», 1998. — 113с.
  80. И. С., Тотолян А. А. Иммунопатологические механизмы воспаления бронхов и легких // В кн.: Механизмы воспаления бронхов и легких и противовоспалительная терапия / Под ред. Г Б Федосеева. — СПб: Нордмедиздат, 1998. — С. 194−298.
  81. P.M. Клиническая аллергология. Руководство для врачей. — М.: «Медпресс-информ», 2002. 624с.
  82. P.M. Богова A.B., Ильина Н. И. Эпидемиология аллергических заболеваний в России // Иммунология. — 1998. -№ 3. С.4−9.
  83. P.M., Ильина Н. И. Аллергология и иммунологи. Национальное руководство. М.: «Гэотар-Медиа», 2009.- 650 с.
  84. Хан М.А., Бобровницкий И. П., Червинская и др. Аэроионотерапия в профилактике острых респираторных заболеваний у детей// Вопр. курорт, физиотер. и леч. физк. — 2006. № 6. — С. 19−20.
  85. Т.Н. Эффективность использования адаптации к гипоксии в курсе интервальной нормобарической гипоксической тренировки в медицине. Дисс. канд. мед. наук. (14.00.51), Нальчик, 2000. 186 с.
  86. .А., Буйнова С. Н., Тяренкова C.B. Аллергические риниты у детей и подростков Восточной Сибири: Распространенность, этиологическая характеристика и взаимосвязь с бронхиальной астмой // Рос. Ринол. 1998. — № 4. — С. 4−10.
  87. Шапорова И JL, Трофимов В И. Глюкокортикостероидные гормоны и их недостаточность при аллергическом воспалении // Аллергология. — 2000. № 3. — С.25−27.
  88. Е.В., Гаращенко Т. И. Элиминационная терапия в лечении и профилактике аденоидитов и ОРВИ у детей// // Consilium Medicum. 2004. — № 2. — С. 10−12.
  89. Н.В. Сравнительная оценка эффективности топических глюкокортикостероидов в комплексной терапия аллергичеких ринитов// Рос. отринолар. —2008. № 3. — С. 135 — 137.
  90. А.А. Апоптоз и его место в иммунных процессах // Иммунология. 1996. — № 6. — С. 10−23.
  91. А.А. Апоптоз. Природа феномена и его место в целостном организме // Патол. физиол. эксп. терапия. 1998.— № 2. — С.38−48.
  92. Abbinante Nissen J.M., Simpson L.G., Leikauf G.D. Corticosteroid increase secretory leukocyte protease inhibitor transcript levels in airway epithelial cells // Amer J Physiol. — 1995. — Vol. 12. —P. 601−606.
  93. Adcock I. M., Glucocorticoids: New Mechanisms and Future Agents // Rhinitis. 2003. — Vol. 3, No. 3. — P.249−257.
  94. Adelroth E., Rak S., Huahtela Т., et al. Recombinant humanized mAb-E25, an anti IgE mAb, in birch pollen-induced seasonal allergic rhinitis. J Allergy Clin Immunol. 2000. Vol.106. — P. 253−259.
  95. Akdis C.A., Blaser K. Mechanisms of allergen-specific immunotherapy // Allergy. 2000. — Vol.55. — P.522−527.
  96. Allergic rhinitis: relationship to asthma: similarities, differences, andinteractions / Guest editorial // Annals of allergy, asthma, & immunology. -1998. Vol. 80. — P. 137−139.
  97. American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI). The allergy report // Milwaukee, Wis.: AAAAI. 2000.
  98. Arnal JF, Didier A, Rami J, et al. Nasal nitric oxide is increased in allergic rhinitis // Clin Exp Allergy. 1997. — Vol. 27. — P.358−362.
  99. Allergic rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) in collaboration with the World Health Organisation// Allergy. 2002. — Vol.57. — P. 23−24.
  100. Bacharier L. B., Jabara H., and Geha R. S. Molecular mechanisms of immunoglobulin E regulation // Int. Arch. Allergy Immunol. 1998. — Vol. 115.-P.257.
  101. Bachert C., Lange B. Histamine und Leukotriene bei der allergischen Rhinitis // Allergologie. -1999. Bd. 22. — S. 492−507.
  102. Bamberger C. M., Else T., Bamberger A.M. et al. Regulation of the human interleukin-2 gene by the alpha and beta isoforms of the glucocorticoid receptor // Mol Cell Endocrinol. —1997. — Vol. 136, No. 1. -P. 23−28.
  103. Barnes P. J., Adcock I.M. Steroid resistance in asthma // QJM. — 1995. — Vol. 88, № 7. —P. 455−468.
  104. Barnes PJ Liew FY. Nitric oxide and asthmatic inflammation // Immunol Today. —1995. —Vol. 16. — P. 128−130.
  105. Barnes P.J., Pedersen S. Efficacy and safety of inhaled corticosteroids in asthma // Amer. Rev. Respir. Dis. — 1993. — Vol. 148, № 4 — P. 1−26.
  106. Barnes PJ. Glucocorticosteroids // In: Allergy and Allergic Diseases /Ed AB Kay. — 1997. — Pt. 1. — P. 619−641.
  107. Barnes PJ. Molecular mechanisms of glucocorticoid action in asthma // Pulmon. Pharmacol. Therap. —1997. —Vol. 10, № 1. — P. 3−19.
  108. Bentley A. M., Menz G., Storz C. et al. Identification of T lymphocytes, macrophages, and activated eosinophils in the bronchial mucosa in intrinsic asthma // Am. Rev. Respir. Dis. 1992. — Vol.146. -P.500−506.
  109. Bentley A.M., Jacobson M.R., Cumberworth V. et al. Immunohistology of the nasal mucosa in seasonal allergic rhinitis: increases in activated eosinophils and epithelial mast cells // J Allergy Clin Immunol.- 1992. Vol. 89. — P.877−883.
  110. Black R.A., Rauch C.T., Kozlosky C.J. et al. A metalloproteinase disintegrin that releases tumour-necrosis factor- alpha from cells // Nature .- 1997. Vol. 385. — P.729−733.
  111. Bochner B.S., Klunk D.A., Sterbinsky S.A. et al. IL-13 selectively induces vascular cell adhesion molecule-1 expression in human endothelial cells // J Immunol. 1995. — Vol. 154. — P.799−803.
  112. Boise, L. H., A. J. Minn, P. J. Noel, C. H. June, M. A. Accavitti, T. Lindsten, C. B. Thompson. CD28 costimulation can promote T cell survival by enhancing the expression of Bc1-xl // Immunity. — 1995. Vol. 3. — P.87.
  113. Bone RC. Sir ISAAC Newton, sepsis, SIRS, and CARS // Crit Care Med. 1996. — Vol. 24. — P. 1125−1128.
  114. Borish L., Mascali J. J., Dishuck J. et al. Detection of alveolar macrophage — derived IL-l? in asthma. Inhibition with corticosteroids // J1.munol. — 1992. — Vol. 149. — P. 3078−3082.
  115. Boumiza R., Debard A.-L., Monneret G. The basophil* activation test by flow cytometry: recent developments in clinical studies, standardization and emerging perspectives// Clin. Mol. Allergy. — 2005. Vol.3. — P. 9.
  116. Bouffard D.Y., Momparler R.L. Comparison of the induction of apoptosis in human leukemic cell lines by 29,29-difluorodeoxycytidine (gemcitabine) and cytosine arabinoside // Leuk Res. — 1995. —Vol. 19. P. 849−856.
  117. Bouillet, P., et al. Proapoptotic Bcl-2 relative Bini required for cer tain apoptotic responses, leukocyte homeostasis, and to preclude autoimmunity // Science. 1999. — Vol.286. — P.1735−1738.
  118. Bousquet, J., Chanez P., Lacoste J. Y. et al. Eosinophilic inflammation in asthma // N. Engl. J. Med. 1990. — Vol. 323. — P.1033−1039.
  119. Bousquet, J., van Cauwenberge P. et al. Requirements for medications commonly used in the treatment of allergic rhinitis // Allergy. -2003. Vol. 58. P. 192−197.
  120. Bradding P, Feather IH, Wilson S, et al. The effects of seasonal exposure to allergic nasal cytokine immunoreactivity and its modulation by fluticasone propionate // Thorax. 1993. — Vol. 48. — P. 1059.
  121. Brisson A, Mosser G, and Huber R. Structure of soluble and membrane-bound annexin V // J Mol Biol. 1991. — Vol.220. — P. 199
  122. Brunetti M, Martelli N, Colasante A et al. Spontaneous and glucocorticoid-induced apoptosis in human mature T lymphocytes // Blood. 1995. — Volume 86, Issue 11.-P.4199−4205.
  123. Brunner, T. Cell-autonomous Fas (CD95)/Fas-ligand inter action mediates activation-induced apoptosis in T-cell hybridomas // Nature. 1995. — Vol.373. — P.342−345.
  124. Budd R. C. Death receptors couple to both cell proliferation and apoptosis // Clin. Invest. 2002. -Vol.109. -P.437−442.
  125. Casale T.B., Anti-IgE (Omalizumab) therapy in seasonal allergic rhinitis// Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2001. Vol. 164. — P. 18−21.
  126. Cameron L., Christodoulopoulos P., Lavigne F., et al. Evidence for Local Eosinophil Differentiation Within Allergic Nasal Mucosa: Inhibition with Soluble IL-5 Receptor // The Journal of Immunology. 2000. — Vol. 164.-P. 1538−1545.
  127. Cameron L., Hamid Q. Regulation of Allergic Airways Inflammation by Cytokines and Glucocorticoids // Current Allergy and Asthma Reports. -2001.-Vol. l.-P. 153−163.
  128. Chervinsky P., Casale T., Townley R., et al. Omalizumab, an anti-IgE antibody, in the treatment of adults and adolescents with perennial allergic rhinitis// Ann. Allergy Asthma Immunol. 2003. -Vol. 91. — P. 160−167.142.
  129. Christodoulopoulos P, Wright E, Frenkiel S, et al. Monocyte chemotactic proteins in allergic-induced inflammation in the nasal mucosa: effect of topical corticosteroids // J Allergy Clin Immunol. 1999. -Vol.103.-P.1036−1044.
  130. Chung KF. Pharmacology of airway inflammation in asthma // Lung. —1990. —Vol. 168, Suppl. — P. 132−141.
  131. Clutterbuck E.J., Hirst E.M., Sanderson C.J. Human interleukin-51.-5) regulates the production of eosinophils in human bone marrow cultures: comparison and interaction with IL-1, IL-3, IL-6, and GM-CSF // Blood. 1999. — Vol.73. — P. 1504−1512.
  132. Cohan VL, Undem BJ, Fox CC., et al. Dexamethasone does not inhibit the release of mediators from human lung mast cells residing in airway intestine or skin // Amer Rev Res Dis. — 1999. —Vol. 140. — P. 951−954.
  133. Corren J. Allergic rhinitis: treating the adult // J Allergy Clin Immunol. -2000. Vol.105. -P.610−615.
  134. Corren J., Intranasal corticosteroids for allergic rhinitis: how do different agents compare? // J. Allergy Clin. Immunol. 1999. Vol. 104. -P. 144−149.
  135. Corrigan C.J., Hartnell A, Kay AB. T lymphocyte activation in acute severe asthma // Lancet. 1988. — Vol.1. — P. 1129−1132.
  136. Corrigan, C. J., Kay A. B. CD4 T-lymphocyte activation in acute severe asthma: relationship to disease severity and atopic status // Am. Rev. Respir. Dis. 1990. — Vol. 141. — P.970.
  137. Crastein BN. A mechanism for the glucocorticoid eceptor regulates leukocyte adhesion to endothelian cells and expression of ELAM-1 and ICAM-1 //ProcNatrAcadSciUSA. —1992.—Vol. 89.—P. 9991−9995.
  138. Delia V.A., D’Agostino G.W., Varricchio A.M., Mansi N. Sublingual allergen-specific immunotherapy in allergic rhinitis and related pathologies: Efficacy in a paediatric population. Int J Immunopathol Pharmacol 2002- 15(1): 35−40.
  139. Druce HM. Allergic and non-allergic rhinitis // In: Asthma and Rhinitis / Edited by Middleton EJ, Reed CE, Ellis EF, et al.: Cambridge: Blackwell. 1995. -P.612−624.
  140. Druilhe A., Arock M., Le Goff L., and Pretolani M. Human eosinophils express Bcl-2 family proteins: modulation of Mcl-1 expression by IFN-y // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 1998. — Vol.18. — P. 315−322.
  141. Druilhe A., Cai Z., Haile S., Chouaib S., and Pretolani M. Fasmediated apoptosis in cultured human eosinophils // Blood. 1996. -Vol.87.-P.2822−2830.
  142. Druilhe, A, Wallaert, B, Tsicopoulos, A, et al Apoptosis, proliferation, and expression of Bcl-2, Fas, and Fas ligand in bronchial biopsies from asthmatics // Am J Respir Cell Mol Biol. 1998. — Vol.19. -P.747−757.
  143. Dustin M. L. Membrane domains and the immunological synapse: keeping T cells resting and ready // J. Clin. Invest. 2002. — Vol. 109. — P. 155−160.
  144. EAACI. Management of urticaria. Adopted from// Allergy. 2006. -Vol. 61. P. 316−320.
  145. Eijefalt I, Persson C.A. Allergen bradykinin and capsaicin increase outward but not inward macromolecular permeability of guinea-pig tracheobronchial mucus // Clin Exp Allergy. 1991. — Vol. 21. — P.217−224.
  146. Galant S.P., Melamed I.R., Nayak A.S., Blake K.V., et al. Lack of Effect of Fluticasone Propionate Aqueous Nasal. Spray on the Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis in 2- and 3-Year-Old Patients. Pediatrics 2003- 112: 96−100.
  147. Estaquier J, Ameisen JC. A role for T-helper type-1 and type-2 cytokines in the regulation of human monocyte apoptosis // Blood. 1997. -Vol. 90.-P. 1618−1625.
  148. Evan, G. A question of DNA repair // Nature. 1997. — Vol. 387. -P. 450.
  149. Evan, G. I., Wyllie, A. H., Gilbert, C. S., Land, H., Brooks, M., Littlewood, T., Waters, C., Hancock, D. Induction of apoptosis in fibroblasts by c-myc protein // Cell. 1992. — Vol. 69. — P. 119−128.
  150. Evans P M, O’Connor B J, Fuller R W, et al. Effect of inhaled corticosteroids on peripheral eosinophil counts and density profiles in asthma // J Allergy clin Immunol. — 1992. — Vol .91. — P. 643−649.
  151. Farrar J. D., Asnagli H., Murphy K. Ml T helper subset development: roles of instruction, selection, and transcription // Clin. Invest. 2002. -Vol.109.-P.431−435.
  152. Ferreira M.B., Palma Carlos M.L. Mediator release and nasal allergy // Int. J. Immunorehabilitation. -1999. Vol.12, suppl. — P.36−45.
  153. Fireman P. Therapeutic approaches to allergic rhinitis: treating the child // J Allergy Clin Immunol. 2000. — Vol.105. — P.616−621.
  154. Fischer A, Hoffman B. Nitric oxide synthase in neurons and nerve fibers of lower airways and in vagal sensory ganglia of man // Am J Respir Crit Care Med. -1996: Vol. 154. — P.209−216.
  155. Frauwirth K. A., Thompson C. B. Activation and inhibition of lymphocytes by costimulation // J. Clin. Invest. 2002. — Vol.109. — P.295−299.
  156. Frew A J., Kay A.B. The relationship between infiltrating CD4+ lymphocytes, activated eosinophils, and the magnitude of the allergeninduced late-phase cutaneous reaction in man // J Immunol. — 1988. Vol. 141.-P.4158−4164.
  157. Gerke V., Moss S. E. Annexins: From Structure to Function // Physiol Rev. 2002. — Vol.82. — P. 331−371.
  158. Ghaffar O, Laberge S, Jacobson MR, et al. IL-13 mRNA and immunoreactivity in allergen-induced rhinitis: comparison with IL-4 expression and modulation by topical glucocorticoid therapy // Am J Respir Cell Mol Biol. 1997. — Vol. 17. — P. 17−24.
  159. Gin W Kay A B The effect of corticosteroids on monocyte and neutrophil activation in bronchial asthma // J Allergy clin. Immunol. — 1985. —Vol. 76, № 5. —P.675−682.
  160. Goulding N J, Godolphin J L, Sharland P R. Anti-inflammatory lipocortin-1 production by peripheral leucocytes in response to hydrocortisone // Lancet. — 1990. — Vol. 335. P.1416−1418.
  161. Griffith T.S., Brunner T., Fletcher S.M., Green D.R., and Ferguson T.A. Fas ligand-induced apoptosis as a mechanism of immune privilege // Science. 1995. — Vol.270. -P.l 189−1192.
  162. Hallsworth M P Litchfield T M Lee T H Glucocorticoids inhibit granulocytemacrophage colony-stimulating factor and interleukin-5 enhanced in vitro survival of human eosinophils // Immunology. —1992. —Vol .75. —P .382−385.
  163. Hallsworth M P Litchfield T M Lee T H Glucocorticoids inhibit granulocytemacrophage colony-stimulating factor and interleukin-5 enhanced in vitro survival of human eosinophils // Immunology. —1992. —Vol. 75. —P. 382−385.
  164. Hamid Q., Azzawi M., Ying S., Moqbel R., Wardlaw A. J., Corrigan
  165. C. J., Bradley B., Durham S. R., Collins J. V., Jeffery P. K., Quint D. J., and Kay A. B. Expression of mRNA for interleukin-5 in mucosal bronchial biopsies from asthma // J. Clin. Invest. 1991. — Vol.87. — P.1541−1546.
  166. Hartnell, A., Robinson D. S., Kay A. B., and Wardlaw A. J. CD69 is expressed by human eosinophils activated in vivo in asthma and in vitro by cytokines // Immunology. 1993. — Vol.80. — P.281−286.
  167. HayGlass, K. T. Allergy: who, why and what to do about it?: recent advances in understanding the atopic immune response // Immunol. Today. 1995.-Vol. 16.-P.505.
  168. Hebestreit H., Yousefi S., Balatti I., Weber M., Crameri R., Simon
  169. D., Hartung K., Schapowal A., Blaser K., and Simon H.-U. Expression and function of the Fas receptor on human blood and tissue eosinophils // Eur. J. Immunol. 1996. — Vol.26. — P. 1775−1780.
  170. Hengartner, M. O., Horvitz, H. R. The ins and outs of programmed cell death during C. elegans development // Phil. Trans. R. Soc. Lond. B. -1994. Vol. 345. — P. 243−248.
  171. Holgate ST, Bradding BM, Sampson AP. Leukotriene antagonists and synthesis inhibitors: new directions in asthma therapy// J Allergy Clin Immunol. 1996. — Vol. 98. — P. l-13.
  172. Horak F. Clinical advantages of dual activity in allergic rhinitis // Allergy. 2000. — Vol.55. — P.34−39.
  173. Hueber, A. O., Zornig, M., Lyon, D., Suda, T., Nagata, S., Evan, G. I. Requirement for the CD95 receptor-ligand pathway in c-myc-induced apoptosis // Science. 1997. — Vol. 278. — P. 1305−1309.
  174. Igarashi Y, Scott TA, Hausfeld JH, et al. Inflammatory cell infiltrates in human nasal mucosa // J Allergy Clin Immunol. 1992. — Vol.89. -P.204.
  175. Igarashi Y, White M, Hausfeld J, et al. IgE-positive cells in nasal mucosa are mostly mast cells // FASEB J. 1992. — Vol. 6. — A2005.
  176. Iliopoulos O, Baroody FM, Naclerio RM, et al. Histaminecontainingcells obtained from the nose hours after antigen challenge have functional and phenotypic characteristics of basophils // J Immunol. 1992. — Vol. 148. — P.2223−2228.
  177. Itoh, N, Yonehara, S, Ishii, A, et al The polypeptide encoded by the cDNA for human cell surface antigen Fas can mediate apoptosis // Cell. -1991. Vol.66. -P.233−243.
  178. Jarvis, D. W., Kolesnick, R. N., Fornari, F. A., Traylor, R. S., Gewirtz, D. A., Grant, S. Induction of apoptotic DNA degradation and cell death by activation of the sphingomyelin pathway // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994. — Vol. 91. — P. 73−77.
  179. Jayaraman S., Castro M., O’Sullivan M, Bragdon M. J. and Holtzman M. J. Resistance to Fas-Mediated T Cell Apoptosis in Asthma // The Journal of Immunology. 1999. — Vol. 162. — P. 1717−1722.
  180. Jones N.S., Carney A.S., Davis A. The prevalence of allergic rhinosinusitis: A review // J Laiyngol Otol. 1998. — Vol.112. — P. 10 191 030.
  181. Juniper E. F., Thompson A.K., Ferrie P.J., Roberts J.N. Validation of the standardized version of the Rhinoconjunctivitis Quality of Life
  182. Questionnaire// J. Allergy Clin. Immunol. 1999. Vol. — 104. 364−369.
  183. Kaliner M. Mechanisms of glucocorticosteroid action in bronchial asthma // J Allergy clin Immunol. — 1985. Vol.76, No 2. — Pt. 2. — P. 321−329.
  184. Kato, M, Nozaki, Y, Yoshimoto, T, et al Different serum soluble Fas levels in patients with allergic rhinitis and bronchial asthma // Allergy. -1999. Vol.54. — P.1299−1302.
  185. Kayagaki N., Kawasaki A., Ebata T., Ohmoto H., Ikeda S., Inoue S., Yoshino K., Okumura K., and Yagita H. Metalloproteinase-mediated release of human Fas ligand // J. Exp. Med. 1995. — Vol. 182. — P. 17 771 783.
  186. Kerr J.F.R., Wyllie A.H., Cume A.R. Apoptosis: a basic biological phenomenon with wide-ranging implication in tissue kinetics // Br. J. Cancer. 1972. — Vol.26. — P.239−257.
  187. Kondo T., Suda T., Fukuyama H., Adachi M., and Nagata S. Essential roles of the Fas ligand in the development of hepatitis // Nat. Med. 1997. — Vol.3. -P.409−413.
  188. Laitinen LA, Laitinen A, Haahtela T. A comparative study of the effects of an inhaled corticosteroid Budesonide and of p2-agonist Terbutaline on airway inflammation in newly diagnosed asthma // J Allergy clin. Immunol. — 1992. — Vol 90. — P. 32−42.
  189. Lamas A M, Leon O G, Schleimer R P. Glucocorticoids inhibit eosinophil responses to granulocyte-macrophage colony-stimulating factor // Immunology. — 1991. — Vol. 147. — P. 254 -259.
  190. LansDM, Rocklin R E. Dysregulation of arachidonic acid release and metabolism by atopic mononuclear cells // Clin exp Allergy. — 1989. — Vol 19, No 1. —P. 37−44.
  191. Lanza L, Scudeletti M, Puppo F, et al. Prednisone increases apoptosis in in vitro activated human peripheral blood T lymphocytes // Clin Exp Immunol. 1996. -Vol. 103. — P. 482−490.
  192. Laster SM, Wood JG, Gooding LR. Tumor necrosis factor can induce both apoptic and necrotic forms of cell lysis // J Immunol. 1988. — Vol. 141.-P. 2629−2634.
  193. Lozewicz S, Wang J, Duddle J, et al. Topical glucocorticoids inhibit activation by allergen in the upper respiratory tract // J Allergy Clin Immunol.- 1992. -Vol.89. -P.951−957.
  194. Mailing H.J. Immunotherapy for rhinitis// Curr. Allergy Asthma Rep.- 2003. Vol.3. P. 204−209.
  195. MacGlashan D., Bochner B, Adelman D. et al. Downregulation of FceRI expression on human basophils during in vivo treatment of atopic patients with anti lgE antibody therapy // J. Immunol. —1997. — № 158. — P. 1438−1445.
  196. Martinet N Vaillant P Charles T et al. Dexamethasone modulation of tumour necrosis factor-a (cachectin) release by activated normal human alveolar macrophages // Europ Respir J. — 1992. —Vol. 5. — P. 67−72.
  197. Masamoto T., Ohashi Y., Nakai Y. Specific immunoglobulin E, interleikin-4, and soluble vascular adhesion molecule -1 in sera in patients with seasonal allergic rhinitis // Ann. Otol. Rhinot. Laryngot. 1999. -Vol.108.-P.169−176.
  198. Matricardi PM, Rosmini F, Riondino S, et al. Exposure to foodborne and orofecal microbes versus airborne viruses in relation to atopy and allergic asthma: epidemiological study // BMJ. 2000. — Vol.320. — P.412−417.
  199. Matsumoto K., Schleimer R. P., Saito H., Iikura Y., and Bochner B. S. Induction of apoptosis in human eosinophils by anti-Fas antibody treatment in vitro // Blood. 1995. — Vol.86. — P.1437−1443.
  200. McDonald DM. Neurogenic Inflammation in the Respiratory Tract: Clinical Allergy and Immunology. — New York: Marcel Dekker. — 1996. — P.575—603.
  201. Meagher L. C., Cousin J. M., Seckl J. R., and Haslett C. Opposing effects of glucocorticoids on the rate of apoptosis in neutrophilic and eosinophilic granulocytes // J. Immunol. 1996. — Vol.156. — P.4422−2 164 428.
  202. Megli FM, Selvaggi M, Liemann S, Quagliariello E, and Huber R. The calcium-dependent binding of annexin V to phospholipid vesicles influences the bilayer inner fluidity // Biochemistry. 1998. — Vol.37. -P. 10 540−10 546.
  203. Meissner N, Kussebi F, Jung T, et al. A subset of CDS* T cells from allergic patients produce IL-4 and stimulate IgE production in vitro // Clin Exp Allergy. 1997. — Vol.27. — P.1402−1411.
  204. Meltzer EO. Quality of life in adults and children with allergic rhinitis // J Allergy Clin Immunol. 2001. — Vol.108. — S45−53.
  205. Mengelers, H. J., Maikoe T., Brinkman L., Hooibrink B., Lammers J. J., and Koenderman L. Immunophenotyping of eosinophils recovered from blood and BAL of allergic asthmatic // Am. J. Respir. Crit. Care Med. -1994. Vol.149. -P.345−351.
  206. Minshall E, Cameron L, Lavigne F, et al. Eotaxin mRNA and protein expression in chronic sinusitis and allergeninduced nasal responses in seasonal allergic rhinitis // Am J Respir Cell Mol Biol. 1997. — Vol.17. -P.683−690.
  207. Mitchell, T.C., et al. Immunological adjuvants promote activated T cell survival via induction of Bcl-3 // Nat. Immunol. 2001. — Vol.2. -P.397−402.
  208. Mixter, P.F., Russell, J.Q., and Budd, R.C. Delayed kinetics of T-lymphocyte anergy and deletion in Ipr mice // Autoimmun. — 1994. — Vol.7. — P.697−710.
  209. Miyashita, T., Reed, J. C. Tumor suppressor p53 is a direct transcriptional activator of the human bax gene // Cell. 1995. — Vol.80. —1. P. 293−299.
  210. Miyawaki T., Uehara T., Nibu R., Tsuji T., Yachie A., Yonehara S., and Taniguchi N. Differential expression of apoptosis-related Fas antigen on lymphocyte subpopulations in human peripheral blood // J. Immunol. — 1992. Vol.149. -P.3753−3758.
  211. Montefort S, Feather IH, Wilson SJ. et al. The expression of leukocyte-endothelial adhesion molecules is increased in perennial allergic rhinitis // AmJRespirCellMolBiol. 1992. — Vol.7. — P. 393−398.
  212. Moss M.L., Jin S.L., Milla M.E. et al. Cloning of a disintegrin metalloproteinase that processes precursor tumour-necrosis factor-alpha // Nature. 1997. — Vol.385. — P. 733−736.
  213. Moy J.N., Gleich G.J., Thomas L.L. Noncytotoxic activation of neutrophils by eosinophil granule major basic protein: effect on superoxide anion generation and lysosomal enzyme release // J Immunol. — 1990. — Vol.145.-P.2626.
  214. Naclerio RM, Baroody FM, Kagey-Sobotka A, Lichtenstein L.
  215. Basophils and eosinophils in allergic rhinitis // J Allergy Clin Immunol. -1994. Vol. 94. — P.1303—1309.
  216. Naclerio RM. Effects of antihistamines on inflammatory mediators // Ann Allergy. 1993. — Vol.71. -P.292−295.
  217. Naclerio RM. Pathophysiology of perennial allergic rhinitis // Allergy .-1997.-Vol. 52.-P.7−13.
  218. Nagata S. Apoptosis by death factor // Cell. 1997. — Vol.88. -P.355−365.
  219. Nagata, S., and Suda T. Fas and Fas ligand: lpr and gld mutations // Immunol. Today. 1995. — Vol.16. — P.39−43.
  220. Nakada M, Nishizaki K, Yoshino T, et al. CD86 (B7−2) antigen on B cells from atopic patients shows selective, antigen-specific upregulation // Allergy.- 1998.-Vol.53.-P.527—531.
  221. Nicholson M L Young D A Independence of the letal actions of glucocorticoids on lymphoid cells from possible hormone effects on calcium uptake // J Supramol Struct. — 1979. — Vol. 10, № 2. —P. 165 174.
  222. Nielsen LP, Mygind N, Dahl R. Intranasal corticosteroids for allergic rhinitis//Drugs. 2001. — Vol. 61. -P.1563−1579.
  223. Nishimura Y., Ishii A., Kobayashi Y., Yamasaki Y., and Yonehara S. Expression and function of mouse Fas antigen on immature and mature T cells // J. Immunol. 1995. — Vol.154. — P.4395−4403.
  224. Ohsako S, Hara M, Harigai M, et al Expression and function of Fas antigen and bcl-2 in human systemic lupus erythematosus lymphocytes // Clin Immunol Immunopathol. 1994. — Vol.73. — P. 109−114.
  225. Okuda M, Watase T, Mezawa A, Liu CM. The role of leukotriene D4 in allergic rhinitis // Ann Allergy. 1998. — Vol. 60. — P.537−540.
  226. Oltvai, Z. N., Milliman, C. L., Korsmeyer, S. J. Bcl-2 heterodimerises in vivo with a conserved homologue BAX, that accelerates programmed cell death // Cell. 1993. — Vol. 74. — P. 609−619.
  227. Owen-Schaub L.B., Yonehara S., Crump III W.L., and Grimm E.A. DNA fragmentation and cell death is selectively triggered in activated human lymphocytes by Fas antigen engagement // Cell. Immunol. 1992. -Vol. 140.-P. 197−205.
  228. Paddon D. Intranasal corticosteroids in allergic rhinitis (letter) // BMJ-220. — 1999.— Vol.318.-P.1350.
  229. Parronchi P., Sampognaro S., Maggi E., and Romagnani S. Role of type 2 T helper cells (TH2) in allergic disorders // In: New Horizons in Allergy Immunotherapy // AEMB. 1996. — Vol. 409. — 359.
  230. Paterson C. Intranasal corticosteroids in allergic rhinitis (letter) // BMJ. 1999. — Vol.318. — P. 1350.
  231. Pawankar R, Okuda M, Yssel H, et al. Nasal mast cells in perennial allergic rhinitics exhibit increased expression of the Fc epsilon RI, CD40L, IL-4, and IL-13, and can induce IgE synthesis in B cells // J Clin Invest. -1997. Vol. 99. — P.1492−1499.
  232. Pawankar RU, Okuda M, Suzuki K, et al. Phenotypic and molecular characteristics of nasal mucosal y5 T cells in allergic and infectious rhinitis // Am J Respir Grit Care Med. 1996. — Vol.153. — P.1655−1665.
  233. Persson C.A., Greiff L., Amdersson M. et al. Mucosal exudation of plasma in asthma and rhinitis // In Asthma and Rhinitis / Edited by Busse WW, Holgate ST. Cambridge: Blackwell. 1995. -P.731−733.
  234. Pigault C, Follenius WA, Schmutz M, Freyssinet JM, and Brisson A. Formation of two-dimensional arrays of annexin V on phosphatidylserine-containing liposomes // J Mol Biol. 1994. — Vol.236. — P. 199−208.
  235. Platts-Mills TA, Carter MC, Heymann PW. Specific and nonspecific obstructive lung disease in childhood: causes of changes in the prevalence of asthma // Environ Health Perspect. 2000. — Vol.108. — P.725−731.
  236. Polito AJ, Proud D. Epithelial cells as regulators of airway inflammation // J Allergy Clin Immunol. 1998. — Vol.102. — P.714−718.
  237. Punnonen J., Aversa G., Cocks B.G. et al. Interleukin 13 induces interleukin 4-independent lgG4 and IgE synthesis and CD23 expression byhuman B cells // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1993. Vol. 90. — P.30−37.
  238. Rajakulasingam K, Hamid Q, O’Brien F, et al. RANTES in human allergen-induced rhinitis: cellular source and relation to tissue eosinophilia // Am J Respir Crit Care Med. 1997. — Vol. 155. — P.696−703.
  239. Rasp G, Thomas PA, Bujia J. Eosinophil inflammation of the nasal mucosa in allergic and non-allergic rhinitis measured by eosinophil cationic protein levels in native nasal fluid and serum // Clin Exp Allergy. 1994. — Vol.24.-P.1151−1156.
  240. Ray NF, Baraniuk JN, Thamer M, et al. Healthcare expenditures for sinusitis in 1996: contributions of asthma, rhinitis, and other airway disorders // J Allergy Clin Immunol. 1999. — Vol. l03(3 pt 1). — P.408−414.
  241. Reed C. Aerosol steroids as the primary treatment of mild asthma // N. Engl. J. Med. 1991. — Vol. 325. -P.425−426.
  242. Reviakine I, Bergsma-Schutter W, and Brisson A. Growth of protein 2-D crystals on supported planar lipid bilayers imaged in situ by AFM // J StructBiol. 1998. — Vol.121. -P.356−361.
  243. Reviakine I, Bergsma-Schutter W, Mazeres-Dubut C, Govorukhina N, and Brisson A. Surface topography of the p3 and p6 annexin V crystal forms determined by atomic force microscopy // J Struct Biol. — 2000. — Vol.131 .-P. 234−239.
  244. Rihoux J P. Perennial allergic rhinitis and keratoconjunctivitis // Thorax. 2000. — Vol.55 (Suppl 2). — S22-S23.
  245. Robinson D. S., Hamid Q., Ying S., Tsicopoulos A., Barkans J., Bentley A. M., Corrigan C., Durham S. R., Kay A. B. Predominant TH2-like bronchoalveolar T-lymphocyte population in atopic asthma // N. Engl. J. Med.- 1992.-Vol.326.-P.298.
  246. Rolfe F. G., Hughes J. M., Armour C. L., and Sewell W. A. Inhibition of interleukin-5 gene expression by dexamethasone // Immunology. 1992. -Vol.77.-P. 494−499.-222 289. Romagnani S. The Thl/Th2 paradigm // Immunol. Today. 1997. -Vol. 18.-P.263.
  247. Romagnani, S The role of lymphocytes in allergic disease // J Allergy Clin Immunol. 2000. — Vol. 105. — P.399−408.
  248. Rose, LM, Latchman, DS, Isenberg, DA Apoptosis in peripheral lymphocytes in systemic lupus erythematosus: a review // Br J Rheumatol. -1997.-Vol.36.-P.158−163.
  249. Sanico AM, Atsuta S, Togias A. Leukocyte influx after capsaicin nasal challenge is a dose dependent phenomenon // J Allergy Clin Immunol .-1996.-Vol. 97.-P.430.
  250. Sudheer P. S., Hall J.E., Read G.F., Rowbottom A.W., Wiliams P.E. Flow cytometric investigation of per-anaesthetic anaphylaxis using CD63 and CD203c // Anaesthesia. -2005. № 60. — P. 251−256.
  251. Schafer T., Ring J. Epidemiology of allergic diseases // Allergy. -1997. Vol.52, Suppl.l. — P. 15.
  252. Schleimer RP, Sterbirisky SA, Kaiser J, et al. IL-4-induced adherence of human eosinophils and basophils but not neutrophils to endothelium: association with expression of VCAM-1 // J Immunol. — 1992. Vol.148. — P. 1086−1092.
  253. Sedgwick, J. B., Calhoun W. J., Vrtis R. F., Bates M. B., McAllister P. K., and Busse W. W. Comparison of airway and blood eosinophil function after in vivo antigen challenge // J. Immunol. — 1992. Vol. 149. — P.3710−3718.
  254. Sibbald B. Epidemiology of allergic rhinitis // Monogr Allergy. -1993. — Vol.31. — P.61—79.
  255. Silvestris F., Cafforio P., Frassanito M.A., Tucci M., Romito A., Nagata S., and Dammacco F. Overexpression of Fas antigen on T cells in advanced HTV-1 infection: differential ligation constantly induces apoptosis //AIDS 1996. Vol. 10. -P.131−141.
  256. Skoner D.P. Complications of allergic rhinitis // J Allergy Clin Immunol. 2000. — Vol.105. — P.605−609.
  257. Sobol S.E., Christodoulopoulos P., Hamid Q.A. Inflammatory Patterns of Allergic and Nonallergic Rhinitis // Current Allergy and Asthma Reports.-2001.-Vol. 1.-P.193−201.
  258. Schoenwetter W.F., Dupclay L.Jr. et al. Economic impact and quality-of-life burden of allergic rhinitis// Curr. Med. Res. Opin. 2004. Vol. 20. P.305−317.
  259. Schroeder J.T., Schleimer R.P., Lichtenstein L.M., Kreutner W. Inhibition of cytokine generation and mediator release by human basophils treated with desloratadine // Clin. Exp. Allergy In press.
  260. Sommerhof C.P., Caughey G.H., Finkbeiner W.E., et al. Mast cell chymase: a potent secretogogue for airway gland serous cells // J Immunol. -1989. Vol.142. -P.2450−2456.
  261. Sornasse T., Larenas P.V., Davis K.A. et al. Differentiation andstability of T helper 1 and 2 cells derived from naive human neonatal CD4+ T cells, analyzed at the single-cell level // J Exp Med. 1996. — Vol. 184. -P.473−483.
  262. Strasser, A., Harris, A.W., Huang, D.C., Krammer, P.H., and Cory, S. Bcl-2 and Fas /APO-1 regulate distinct pathways to lymphocyte apoptosis // EMBOJ. 1995. — Vol.14. — P.6136−6147.
  263. Suda T., Tanaka M., Miwa K., and Nagata S. Apoptosis of mouse naive T cells induced by recombinant soluble Fas ligand and activation-induced resistance to Fas ligand // J. Immunol. 1996. — Vol.157. -P.3918−3924.
  264. Suda, T., H. Hashimoto, M. Tanaka, T. Ochi, S. Nagata. Membrane Fas ligand kills human peripheral blood T lymphocytes, and soluble Fas ligand blocks the killing // J. Exp. Med. 1997. — Vol.186. — P.2045−2050.
  265. Suda, T., Takahashi T., Golstein P., and Nagata S. Molecular cloning and expression of the Fas ligand: a novel member of the tumor necrosis factor family // Cell. 1993. — Vol.75. — P. 1169−1178.
  266. Svensson C., Anderson M., Greiff L. et al. Exudative hyperresponsiveness of the airway microcirculation in seasonal allergic rhinitis // Clin Exp Allergy. 1995. — Vol.25. — P.942−950.
  267. Tanaka M., Suda T., Takahashi T., and Nagata S. Expression of the functional soluble form of human Fas ligand in activated lymphocytes // EMBO (Eur. Mol. Biol. Organ.) J. 1995. — Vol.14. — P. l 129−1135.
  268. Trautmann A., Akdis M., Kleeman D. et al. T cell-mediated Fas-induced keratinocyte apoptosis plays a key pathogenic rolein eczematous dermatitis // J Clin. Invest. 2000/ - Vol. 106. P. 25−35.
  269. Tedeschi A., Milazzo N., Miadonna A. Nasal eosinophilia induced by PAF-acether is accompanied by the release of eosinophil cationic protein // EurRespir J.- 1994. — Vol. 7.-P. 1445−1451.
  270. Terada N., Kono A., Togawa K. Biochemical properties of eosinophils and their preferential accumulation mechanism in nasal allergy-225// J Allergy Clin Immunol. 1994. — Vol. 94. — P.629−642.
  271. The nasal cavity and nasopharynx // In Bailey’s Textbook of Microscopic Anatomy edn 18 / Edited by Kelly DE, Wood RL, Evans AC. Baltimore: Williams and Williams. 1954. — P.621−644.
  272. Thomas M.J., Kemeny D.M. Novel CD4 and CDS T cell subsets // Allergy. 1998. — Vol.53. — P. l 122−1132.
  273. Thornberry, N.A. The caspase family of cysteine proteases // Brit. Med. Bull. 1997. — Vol.53. — P. 478−490.
  274. Tomooka L.T., Murphy C., Davidson T.M., Clinical study and literature review of nasal irrigation // Laryngoscope. 2000. — Vol. 110. — P. 1189−1193.
  275. Togias A. Unique mechanistic features of allergic rhinitis // J Allergy Clin Immunol. 2000. — Vol.105. — P.599−604.
  276. Tuosto L, Cundari E, Montani MS, Piccolella E. Analysis of susceptibility of mature human T lymphocytes to dexamethasone-induced apoptosis // Eur J Immunol. 1994. -Vol. 24. — P. 1061−1065.
  277. Umetsu D.T., DeKruyff RH. Updates on cells and cytokines // J Allergy Clin Immunol. 1997. — Vol.100. — P. l-6.
  278. Upton M.N.' Intergenerational 20-year trends in the prevalence of asthma and hay fever in adults: the Midspan family study surveys of parents and offspring // BMJ. 2000. — Vol.321. — P.88−92.
  279. Varga EM, Jacobson MR, Till SJ, et al. Cellular infiltration and cytokine mRNA expression in perennial allergic rhinitis // Allergy. 1999. — Vol.54.-P.338 345.
  280. Varney VA, Jacobson MR, Sudderick RM, et al. Immunohistology of the nasal mucosa following allergen-induced rhinitis: identification of activated T lymphocytes, eosinophils, and neutrophils // Am Rev Respir Dis. 1992. — Vol. 146. -P.170−176.
  281. Via C.S., Nguyen P., Shustov A., Drappa J., and Elkon K.B. A major role for the Fas pathway in acute graft-versus-host disease // J. Immunol. —-2 261 996. Vol.157 .-P. 5387−5393.
  282. Vignola, AM, Chanez, P, Chiappara, G, et al Evaluation of apoptosis of eosinophils, macrophages, and T lymphocytes in mucosal biopsy specimens of patients with asthma and chronic bronchitis // J Allergy Clin Immunol. 1999. — Vol.103. -P.563−573.
  283. Vignola A.M., Humbert M., Bousquet J., et al. Efficacy and tolerability of anti-immunoglobulin E therapy with omalizumab in patients with concomitant allergic asthma and persistent allergic rhinitis: SOLAR// Allergy.-2004. Vol. 59.-P. 709−717.
  284. Von Hertzen LC. Puzzling associations between childhood infections and the later occurrence of asthma and atopy // Ann Med. 2000. — Vol.32.1. P.397−400.
  285. Wardlaw AJ, Walsh GM, Symon FA. Adhesion interactions involved in eosinophil migration through vascular endothelium // Ann N Y Acad Sci.- 1996. Vol. 796. -P. 124−137.
  286. Weir E. The burden of rhinitis: nothing to sniff at // CMAJ. 2003. -Vol.30, No. 169.-P.7.
  287. Wilson SJ, Howarth PH. Collagen phenotypes and subepithelial collagen band thickness in the allergic nasal mucosa // Am J Respir Crit Care Med.- 1995.-Vol. 151.-A563.
  288. Wilson SJ, Lau L, Howarth PH. Inflammatory mediators in naturallyoccurring rhinitis // Clin Exp Allergy. 1998. — Vol.28. — P.220−227.
  289. Wong G.H.W., Goeddel and D.V. Fas antigen and p55 TNF receptor signal apoptosis through distinct pathways // J. Immunol. — 1994. Vol. 152. —P.1751−1755.
  290. Wooley K. L., Gibson P. G., Carty K., Wilson A. J., Swaddell S. H., and Wooley M. J. Eosinophil apoptosis and the resolution of airway inflammation in asthma // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1996. — Vol. 154. — P.237−243.
  291. Wuthrich B., Bucher C., Jorg W. et al. Double-blind, placebo-controlled study with sublingual immunotherapy in children with seasonal allergic rhinitis to grass pollen// J. Investig. Allergol. Clin. Immunol. -2003. Vol.13.-P. 145−148.
  292. Ying S, Durham SR, Barkans J, et al. T cells are the principal source of interleukin-5 mRNA in allergen-induced rhinitis // Am J Respir Cell Mol Biol. 1993. — Vol. 9. — P.356−360.
  293. Ying S, Durham SR, Jacobson MR, et al. T lymphocytes and mast cells express messenger RNA for interleukin-4 in the nasal mucosa in allergen-induced rhinitis // Immunology. 1994. — Vol. 82. — P.200−206.
  294. Yuksela H., Yilmaza O., Alkanb S. et al. Validity and reliability of Turkish version of rhinitis and mini-rhinitis quality of life questionnaires. Allergol. Immunopathol.(Madr). 2009. Vol. 37. — P. 293−297.
  295. Zou, H., Henzel, W. J., Liu, X., Lutschg, A., Wang, X. Apaf-1, a human protein homologous to C. elegans CED-4, participates in cytochrome c-dependent activation of caspase 3 // Cell. 1997. — Vol. 90. -P.405−413.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!