Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Особенности функционирования серотонинергической и опиодной систем у детей первых месяцев жизни с гипоксически ишемическим поражением ЦНС, взаимосвязь с темпераментом

Диссертация: Особенности функционирования серотонинергической и опиодной систем у детей первых месяцев жизни с гипоксически ишемическим поражением ЦНС, взаимосвязь с темпераментом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Содержание серотонина в сыворотке крови новорожденных коррелирует с такими характеристиками темперамента, как «настроение» (р<0,05) и «интенсивность» (/?<0,01), a tl/2 лей-энкефалина — «активность» и «интенсивность» (/?<(), 05), исследованными в возрасте 3 месяцев, что позволяет прогнозировать особенности темперамента ребенка. Исследования серотонинергической и опиоидной систем у новорожденных… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ И ОПИОИДНАЯ СИСТЕМЫ: ВЗАИМОСВЯЗЬ С РАЗВИТИЕМ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ И ГИПОКСИЧЕ-СКИ-ИШЕМИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ ЦНС
  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Типоксически-ишемическое поражение ЦНС у новорожденных детей
    • 1. 2. Серотонин и его роль в патогенезе гипоксически-ишемического поражения ЦНС
    • 1. 3. Роль эндогенной опиоидиой системы во внутриутробном и раннем постнатальном развитии ребенка
  • Глава 2. ОБЪЕМ НАБЛЮДЕНИЙ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Критерии включения и исключения из исследования
    • 2. 2. Объем наблюдений
    • 2. 3. Методы исследования
  • Глава 3. КЛИНИКО-АНАМНЕСТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ С ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ ЦНС
  • Глава 4. СОДЕРЖАНИЕ СЕРОТОНИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ И ДЕТЕЙ С ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ ЦНС
    • 4. 1. Возрастная динамика показателей серотонина сыворотки крови здоровых детей первых месяцев жизни
      • 4. 1. 1. Содержание серотонина в сыворотке крови детей 1-го месяца жизни
      • 4. 1. 2. Содержание серотонина в сыворотке крови детей 1месяцев
    • 4. 2. Содержание серотонина в сыворотке крови новорожденных детей с гипоксически-ишемическим поражением ЦНС

    4.2.1. Изменения показателей серотонина в раннем неонатальном периоде. а) Содержание серотонина в сыворотке крови новорожденных в зависимости от способа родоразрешения. б) Содержание серотонина в сыворотке крови в зависимости от гестационного возраста и неврологической симптоматики. в) Ссодержание серотонина в сыворотке крови детей с задержкой внутриутробного развития.

    4.2.2. Изменения показателей серотонина в позднем неонатальном периоде.

    4.2.3. Динамика серотонина сыворотки крови детей с ГИЛ ЦНС при использовании кортексина в комплексной терапии.

    Глава 5. ВРЕМЯ ПОЛУЖИЗНИ ЛЕЙ-ЭНКЕФАЛИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЗДОРОВЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ С ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ ЦНС.

    5.1. Время полужизни лей-энкефалина в сыворотке крови новорожденных в зависимости от возраста и пола.

    5.2. Время полужизни лей-энкефалина в сыворотке крови детей в зависимости от гестационного возраста.

    5.3. Время полужизни лей-энкефалина в сыворотке крови новорожденных в зависимости от течения беременности и родов.

    5.4. Время полужизни лей-энкефалина в сыворотке крови новорожденных детей с гипоксически-ишемическим поражением

    ЦНС и сочетанной патологией.

    Глава 6. КАТАМНЕЗ И ОСОБЕННОСТИ ТЕМПЕРАМЕНТА ДЕТЕЙ, ПЕРЕНЕСШИХ ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЦНС.

    6.1.Катамнестическое наблюдение за детьми, перенесшими ГИЛ ЦНС.

    6.2. Особенности темперамента детей перенесших ГИП ЦНС.

    6.3. Связь темперамента и показателей серотонина сыворотки крови.

    6.4. Связь темперамента и энкефалиназной активности сыворотки крови.

Особенности функционирования серотонинергической и опиодной систем у детей первых месяцев жизни с гипоксически ишемическим поражением ЦНС, взаимосвязь с темпераментом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Перинатальные поражения нервной системы у детей — актуальная медицинская и социальная проблема. Несмотря на многочисленные исследования в этой области и совершенствование акушерско-гинекологической и неонаталь-ной помощи, повреждения головного мозга гипоксического генеза остаются ведущей причиной перинатальной смертности и детской инвалидности как в России, так и за рубежом (Вельтищев Ю.Е., 1994; Барашнев Ю. И., 2001; Яковлева Т. В., 2005; Володин Н. Н. 2006; Мухина Т. В., 2006; Пальчик А. Б., Шабалов Н. П, 2006).

Среди многочисленных механизмов патогенеза гипоксических повреждений мозга, особый интерес представляет изучение обмена нейромедиаторов, в частности серотонина и опиоидных пептидов, которые имеют важное значение на этапах развития нервной системы.

В экспериментальных работах показано, что обмен серотонина в прена-тальном и раннем постнатальном периодах влияет на формирование и дальнейшее развитие структур ЦНС (Бузников Г. А., 1987; Чубаков А. Р., 1992; Отеллин В. А., 2003). Серотонинергические нейроны зрелого мозга осуществляют регуляцию поведения, процессов памяти и обучения. Нарушения именно этих сторон высшей нервной деятельности у детей часто относят к последствиям перинатальной гипоксии. Влияние серотонина на тонус микрососудов и агрегацию тромбоцитов подчеркивает важность изучения этого биологически активного вещества в патогенезе гипоксически-ишемического поражения ЦНС (ГИП ЦНС). Клинические работы в неонатологии по этой проблеме немногочисленны.

Патологическое течение интранатального периода является существенным фактором риска поражения ЦНС новорожденного ребенка. Здесь особое значение приобретает эндогенная опиоидная система, оказывающая стресс-лимитирующее и адаптогенное действие. Опиоиды принимают активное участие в родах и позволяют плоду безболезненно пережить интранатальный и ранний неонатальный периоды. На современном этапе представление о состоянии эндогенной опиоидной системы можно получить, изучая активность энке-фалиназ — ферментов, участвующих в деградации опиоидов. В неонатальном периоде активность энкефалиндеградирующих ферментов ранее не изучалась.

Известно, что стиль поведения (темперамент) ребенка связан с индивидуальными особенностями функционирования нейромедиаторных систем, которые генетически детерминированы и подвержены модифицирующему влиянию среды. Таким образом, темперамент можно рассматривать как фенотипическое проявление обмена нейромедиаторов, в том числе серотонина и опиоидов.

Исследования серотонинергической и опиоидной систем у новорожденных детей с ГИП ЦНС открывают перспективы направленного воздействия на процессы созревания нервной системы и возможность коррекции повреждающих последствий гипоксии с учетом индивидуальных особенностей метаболизма этих нейромедиаторов.

Цель и задачи исследования

.

Целью данной работы является изучение особенностей функционирования серотонинергической и опиоидной систем у детей первых месяцев жизни с гипоксически-ишемическим поражением ЦНС и исследование их темперамента.

В соответствии с поставленной целью были определены следующие задачи:

1. Изучить клинико-анамнестические особенности здоровых новорожденных и детей с ГИП ЦНС, исследовать содержание серотонина в сыворотке крови в зависимости от синдромов поражения ЦНС.

2. Исследовать содержание серотонина и время полужизни лей-энкефалина в сыворотке крови здоровых новорожденных и детей с ГИП ЦНС в зависимости от возраста, срока гестации, течения беременности и родов, тяжести состояния, задержки внутриутробного развития.

3. Исследовать особенности темперамента детей первых месяцев жизни, перенесших ГИЛ ЦНС, изучить взаимосвязь характеристик темперамента с содержанием серотонина и временем полужизни лей-энкефалина в сыворотке крови.

4. Изучить эффективность полипептидного препарата кортексин в комплексной терапии детей с ГИП ЦНС и исследовать динамику содержания серотонина в сыворотке крови на фоне проводимой терапии.

Научная новизна работы.

Доказано влияние патологического течения беременности и родов на функционирование серотонинергической системы новорожденного ребенка. У детей с ГИП ЦНС, рожденных путем операции кесарева сечения, и у новорожденных с задержкой внутриутробного развития (ЗВУР) выявлено увеличение содержания серотонина в сыворотке крови на первой неделе жизни.

Исследована возрастная динамика содержания серотонина в сыворотке крови здоровых детей первых месяцев жизни и новорожденных с ГИП ЦНС. При ГИП ЦНС установлена связь содержания серотонина в сыворотке крови с ведущим неврологическим синдромом: у новорожденных с синдромом возбуждения оно выше, чем у детей с синдромом угнетения.

Впервые определено время полужизни (ti/2) лей-энкефалина в сыворотке крови новорожденных детей. Доказана связь ti/2 лей-энкефалина с тяжестью состояния новорожденных детей с ГИП ЦНС.

Впервые выявлена зависимость между особенностями темперамента детей 3-х месяцев жизни и показателями серотонинергической и опиоидной систем, исследованными в периоде новорожденное&trade-.

У недоношенных новорожденных детей с ГИП ЦНС при использовании в комплексной терапии полипептидного препарата кортексин выявлен нормализующий эффект на показатели серотонина сыворотки крови.

Практическая значимость.

Доказана диагностическая значимость определения содержания серото-нина в сыворотке крови новорожденных детей с ГИП ЦНС для дифференциальной диагностики синдромов угнетения и возбуждения.

Исследования энкефалиназной активности сыворотки крови новорожденных детей можно использовать как показатель оценки состояния эндогенной опиоидной системы и дополнительный критерий степени тяжести ребенка с ГИП ЦНС.

Определение содержания серотонина и энкефалиназной активности сыворотки крови у новорожденных детей позволяет прогнозировать стиль поведения ребенка на первом году жизни и оптимизировать выхаживание и реабилитацию детей с ГИП ЦНС.

Полученные результаты расширяют возможности дифференцированного подхода к нейротропной терапии новорожденных с ГИП ЦНС различного срока гестации и повышают эффективность терапии кортексином.

выводы.

1. Патология течения беременности и родов матери влияет на особенности функционирования серотонинергической системы ребенка. У доношенных новорожденных первой недели жизни с ГИП ЦНС, рожденных путем операции кесарево сечение, содержание серотонина в сыворотке крови выше (/КО, 05), чем у детей, рожденных естественным путем.

2. Максимальное содержание серотонина в сыворотке крови у здоровых новорожденных детей наблюдается к концу первого месяца жизни, что отражает наиболее интенсивные процессы нейроонтогенеза в этот возрастной период. Аналогичная возрастная динамика выявлена у доношенных и недоношенных детей с ГИП ЦНС.

3. В раннем неонатальном периоде содержание серотонина в сыворотке крови доношенных детей с синдромом возбуждения выше (/?<0,01), чем с синдромом угнетения. У недоношенных детей выявлена аналогичная тенденция (р=0,1), что отражает участие серотонина в этих процессах.

4. У доношенных детей первой недели жизни со ЗВУР по гипотрофическому типу преобладает синдром возбуждения, что соотносится у них с более высоким содержанием серотонина в сыворотке крови (/?<0,01) по сравнению с детьми с нормальной массой при рождении.

5. Т Vi лей-энкефалина в сыворотке крови новорожденных детей не зависит от пола и ниже (/?<0,05), чем у грудных детей, младших школьников и взрослых.

6. У новорожденных детей первых 2-х недель жизни в тяжелом состоянии за счет ГИП ЦНС tl/2 лей-энкефалина в сыворотке крови выше (р<0,05), по сравнению с детьми в состоянии средней тяжести.

7. Содержание серотонина в сыворотке крови новорожденных коррелирует с такими характеристиками темперамента, как «настроение» (р<0,05) и «интенсивность» (/?<0,01), a tl/2 лей-энкефалина — «активность» и «интенсивность» (/?<(), 05), исследованными в возрасте 3 месяцев, что позволяет прогнозировать особенности темперамента ребенка.

8. Использование в комплексной терапии недоношенных новорожденных с ГИП ЦНС полипептидного препарата кортексин оказывает не только клинический эффект, но и нормализует содержание серотонина в сыворотке крови.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. У новорожденных детей с гипоксически-ишемическим поражением ЦНС исследования содержания серотонина в сыворотке крови являются дополнительным объективным критерием дифференциальной диагностики синдромов угнетения и возбуждения.

2. Определение времени полужизни лей-энкефалина в сыворотке крови детей первых двух недель жизни является дополнительным критерием оценки тяжести состояния новорожденного ребенка с гипоксически-ишемическим поражением ЦНС.

3. Недоношенным новорожденным с гипоксически-ишемическим поражением ЦНС в комплексной терапии показан препарат кортексин в дозе 1 мг/кг массы тела внутримышечно курсом 10 дней.

4. Определение содержания серотонина и энкефалиназной активности сыворотки крови у новорожденных детей может помочь в прогнозировании особенностей темперамента, что позволит индивидуализировать уход за ребенком.

Показать весь текст

Список литературы

  1. О.В., Осипова Л. П., Куликов А. В., Попова Н. К. Полиморфизм ряда генов серотониновой системы в некоторых популяциях финно-угорских народов // Генетика. 2004. — Т.40, № 6. — С. 841- 845.
  2. М.В., Трубников В. И. Генные основы темперамента и личности // Вопросы психологии. 2000. — № 3. — С. 128−139.
  3. И.А. Физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития. М.: Наука. — 1982.
  4. И.П. Биохимия мозга. Изд-во СПб Ун-та, 1999. — 328с.
  5. И.П., Каразеева Е. П. Нейрохимия. М.: Изд-во института Биомедицинской химии РАМН, 1996. — 269с.
  6. П.С., Бабкина И. П. Интранатальная гибернация плода. Воронеж: Изд-во ВГУ, 1987. -120с.
  7. В.Н., Миронов С. Ф. Нейропептиды мозга и их нейроэндокрин-ные эффекты // Проблемы эндокринологии. 1981. — Т.27. — № 3. — С. 7885.
  8. В.Н. Нейрогуморальная регуляция овариального цикла. М., 1984.-239с.
  9. Ю.Баграмян Э. Р. Современные данные о взаимоотношениях плацентарных гормонов в системе мать плод // Акушерство и гинекология. — 1977. -№ 10.-С. 9−14.
  10. П.Бадалян Л. О., Чехонин В. П., Бембеева Р. Ц. // Журнал невропатологии и психиатрии. 1997. — Т. 97, № 1. — С. 461−466.
  11. Ю.И. Перинатальная неврология. М.: Триада-Х, 2001. — 640с.
  12. Ю.И., Буркова А. С. // Журнал невропатологии и психиатрии. -1990. — Т.90. № 8. — С. 3−5.
  13. В.П., Варакин Ю. Я., Суслина З. А. // Журнал невропатологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1994. -Т. 90. — № 2. — С. 33−37.
  14. Т.В. Применение кортексина у новорожденных с гипоксиче-скими поражениями нервной системы // Кортексин пятилетний опыт отечественной неврологии / Под ред. А. П. Скоромца, М. М. Дьяконовой. — СПб.: Наука, 2005. — С. 12−25.
  15. С.Б., Лукьянова Е. А. Уровень биогенных аминов в крови детей с перинатальным гипоксически-ишемическим и травматическим поражением ЦНС // Педиатрия. 2002. — № 1. — С. 23−26.
  16. В.А., Белик Я. В. Специфические белки нервной ткани. Киев, 1990.- 264с.
  17. Н.П., Кудрявцева Н. Н. Влияние буспирона на агрессивное и тревожное поведение самцов мышей с различным опытом агрессии // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2003. — Т. 66, № 4. — С. 12−16.
  18. О.С., Лидеман P.P. Фактор роста нервов и состояние серотонинер-гической системы при эндогенных депрессиях и задержке умственного развития // Вестник РАМН. 1992. — № 8. — С. 16−21.
  19. Г. А. Нейротрансмиттеры в эмбриогенезе. М., 1987. — 284с.
  20. В.В. Фармакологический анализ участия серотонина в центральных механизмах развития нейрогенного повреждения желудка крыс // Фармакол. и токсикол. 1988. — № 1. — С. 34−36.
  21. Ю.В., Ведерникова Н. Н. Диссоциация эндокринных и нейротроп-ных свойств пептидных и стероидных гормонов // Фармакология и токси-колгия. 1984. — № 2. — С. 100−105.
  22. Ю.Е. Состояние здоровья детей и общая стратегия профилактики болезней // Российский вестник перинатологии и педиатрии (приложение). М., 1994. — 67с.
  23. Доклад о состоянии здравоохранения в мире. Всемирная организация здравоохранения. М., 2005. — 264с.
  24. Н.Н. Актовая речь. Перинатология. Исторические вехи. Перспективы развития. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. — 48с.
  25. Н.Н., Дегтярев Д. Н., Хачатрян А. В. // Педиатрия. 1998. — № 5. -С. 15−20.
  26. B.C., Попова Н. Н., Гладкова Н. В. О блокаде во время родов антигенной активности мозговой ткани новорожденных // Журнал невропатологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1982. — Т.82. — № 4. — С. 543 546.
  27. В.Е., Алфимова М. В. Полиморфизм гена рецептора серотонина (5-HTR2A) и особенности личности // Молекулярная биология. — 2003. — Т.38, № 3.- С. 404−412.
  28. Г. С., Петрухин А. С., Маркевич К. А., Трифонова О. Е. Изменение уровня белка S-100 у новорожденных с перинатальным гипоксиче-ским поражением ЦНС // Педиатрия. 2004. -№ 1.-10−15.
  29. Г. С. Роль ингибиторов апоптоза в диагностике и прогнозировании исходов перинатальных гипоксических поражений головного мозга у новорожденных // Педиатрия. 2005. — № 3. — С. 30−35.
  30. О.А. Функциональная биохимия регуляторных пептидов М.: ВО Наука, 1992, — 160с.
  31. О.А. Физиологически активные пептиды М.: Институт биомедицинской химии РАМН, 1995. — 148с.
  32. О.И. Клинико-иммунохимическая оценка нарушений функций гематоэнцефалического барьера у недоношенных детей с перинатальными поражениями ЦНС: Дисс.. канд. мед. наук М., 1996. — 142с.
  33. О.И., Рябухин И. А., Рогаткин С. О. // Педиатрия. 1995. — № 3. — С. 15−19.
  34. О.И. Моноклональные антитела к нейроспецифическим антигенам (получение, иммунохимический анализ, исследование проницаемости гематоэнцефалического барьера). Автореф. дисс.. докт. мед. наук. — М., 2005.-44с.
  35. У.И., Скворцова В. И. Ишемия головного мозга. М., 2001. — 256с.
  36. Г. М. Оценка физического развития новорожденных. М., 2000. — 26с.
  37. В.А., Келлер Х. Х., Мураенко Н. М., Станкова-Ямпольская Р.В. Морфо-функциональные константы детского организма. — М.: Медицина. 1997.-288с.
  38. В.А., Каменский А. А., Сапин М. Р. Регуляторные системы организма человека: Учеб. пособие для вузов. — М.: Дрофа, 2003. 368с.
  39. Ю.М., Кузнецова Ф. М. Состояние биологически активных веществ в системе мать — плацента — плод при беременности и в родах // Акушерство и гинекология. — 1976. № 1. — С. 22−26.
  40. JT.A. Онтогенетические особенности обмена медиаторных веществ в структурах мозга. Автореф. дис.. канд. мед. наук. — Харьков. 1980.-24с.
  41. А.А., Степура О. Б., Кост Н. В. и др. Эндогенные опиоиды при заболеваниях сердечно-сосудистой системы // Кардиология. — 1999. № 7. -С. 40−48.
  42. Зозуля А. А, Пшеничкин С. Ф. Опиоиды и иммунитет // Итоги науки и техники. Серия иммунология. М.: ВИНИТИ, 1990. — Т.25. — С. 48−120.
  43. И.А. Особенности адаптивности детей первого года жизни, родившихся с малой массой тела // Адаптация организма к неблагоприятным условиям среды обитания: Сборник научных статей. СПб., 1999. -С. 14−15.
  44. И.А. Оценка темперамента ребенка первого года жизни. -СПб.: СОТИС, 2000. 96с.
  45. Т.В., Князькин И. В. Мелатонин — роль и значение в возрастной патологии. СПб., 2003. — С. 5−19.
  46. П.Я., Курчишвили В. М. Эндогенная опиоидная система и патологическая аутогибернация плода в родах // Акушерство и гинекология. — 1986. № 6. — С.13−16.
  47. Классификация перинатальных поражений нервной системы у новорожденных (Методические рекомендации). М.: Российская ассоциация специалистов перинатальной медицины, 2000. — 40с.
  48. Классификация последствий перинатальных поражений нервной системы у детей первого года жизни (проект). М., 2006.
  49. Т.П., Сергиенко Н. С., Даниловская Е. В. Аутоантитела к фактору роста нервов при нарушениях психического развития детей раннего возраста //Журнал неврологии и психиатрии. 1999. — № 6. — С. 44−46.
  50. Кожура B. JL, Носова Н. В. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2000. — № 2. — Приложение 2. — С. 30−32.
  51. И.А. Возрастные изменения энергетического обмена и терморегуляции М., 1979.- 157с.
  52. Н.И., Клинико-психологические особенности детей с нейро-генной дисфункцией мочевого пузыря: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 2007. -28с.
  53. В.И., Барашнев Ю. И. Новорожденные высокого риска. -М.:ГЭОТАР-Медиа, 2006. 528с.
  54. В.И., Серов В. Н., Абубакирова A.M., Федорова Т. А., Баранов И. И. Обезболивание родов. М., 1998. — 152с.
  55. О.Б. Зависимость энкефалиназной активности и уровня аутоан-тител к фактору роста нервов у детей первого года жизни от вида вскармливания: связь с психомоторным развитием и темпераментом: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2003. — 26с.
  56. И.П., Чулкова В. М., Пономарева Л. П., Панкратова Т. С. Содержание гормонов фетоплацентарного происхождения в крови новорождн-ных // Вопросы охраны материнства и детства. 1980. — № 2. — С. 26−28.
  57. З.В., Дементьева Г. М., Черноног И. Н. Методы оценки особенностей психического развития недоношенных детей первого года жизни // Педиатрия. 2002. — № 3. — С. 83−88.
  58. А.Э. Серотонинергический отдел вегетативной нервной системы в норме и при патологии // Вестник РАМН. 2005.- № 2. — С. 8−16.
  59. А.Э., Потапова В. Б. К вопросу о влиянии серотонина на функцию гонад // Бюллетень экспер. биол. и мед. 2006. — Т. 142, № 9. — С. 350−355.
  60. С.Б. Генетика поведения: количественный анализ психологических и психоневрологических признаков. М., 1995. — 232с.
  61. А.А., Гайсина А. А., Палатников Г. М., Касимов Р. Ю. Снижение активности серотонинергической системы организма в процессах мутагенеза // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2006. — Т. 142,№ 12.-С. 611−613.
  62. В.Д., Булаев В. М. Простагландины и нервная система // Фармакология и токсикология. 1981. — № 1. — С. 121−128.
  63. Т.В. Некоторые проблемы снижения детской смертности // Здравоохранение РФ. 2006. — № 1. — С. 23−29.
  64. М.В., Катуков В. Ю., Посыпанова Г. А. // Нейрохимия. 1998. -№ 2.-С. 99−116.
  65. В.А. Формирование патологий головного мозга в эмбриональный период // Природа. 2003. — № 9. -С. 23−28.
  66. А.Б. Скрининг-схема оценки состояния нервной системы новорожденного. СПб.: Смысл, 1995. — 88с.
  67. А.Б. Эволюционная неврология. СПб.: Питер, 2002. — 384с.
  68. А.Б., Шабалов Н. П. Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новорожденных. 2-е изд., испр. и доп. — М.: «МЕДпресс-информ», 2006. -256с.
  69. JI.C. Толерантность плода и её значение при родовом акте // Плод и новорожденный: Вопросы перинатальной охраны. — М., 1974. — С. 37−58.
  70. К.К. Успехи и перспективы развития исследований в области простагландинов // Вестник АМН СССР. 1983. — № 2. — С. 22−27.
  71. Н.К., Науменко Е. В., Колпаков В. Г. Серотонин и поведение. -Новосибирск, 1978.-304с.
  72. М.Г. Роль опиоидных пептидов в реакции организма на стресс // Патологическая физиология. 1987. — № 3. — С 85−90.
  73. Равич-Щербо И.В., Марютина Т. М., Григоренко E.JI. Психогенетика. -М.: Аспект пресс. 2003. — 446с.
  74. А.Ю. Неврология новорожденных: Острый период и поздние осложнения. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2005. — 368с.
  75. С.О., Володин Н. Н., Турина О. И. Перспективы иммунохимиче-ского определения нейроспецифических белков для диагностики перинатальных поражений центральной нервной системы у новорожденных // Педиатрия. 2001. — № 4. — С. 35−43.
  76. П.В., Галенко-Ярошевский П.А., Шимановский Н. Л. Очерки биохимической фармакологии. М., 1996. — 384с.
  77. П.В., Шимановский Н. Л., Петров В. И. Рецепторы физиологически активных веществ. — Москва — Волгоград: Изд-во «семь ветров», 1999.-640с.
  78. Н.С., Маслова О. И., Горюнова А. В. Динамика неврологических синдромов и уровня антител к фактору роста нервов при психическом дизонтогенезе раннего детского возраста // Российский психиатрический журнал. 2000. — № 4. — С. 9−15.
  79. Сидельникова В. М, Антонов А. Г. Преждевременные роды. Недоношенный ребенок. ГЭОТАР-Медиа, 2006. — 448с.
  80. А.П., Федоров В. Д. Общность клинических проявлений синдрома серотониновой недостаточности и интоксикационного синдрома // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1997. — Т. 123. -№ 6.-С. 604−613.
  81. И.А., Ермоленко Н. А. Развитие нервной системы у детей в норме и патологии. М.: МЕДпресс-информ, 2003. — 368с.
  82. А.П., Дьяконова М. М. Кортексин пятилетний опыт отечественной неврологии. — СПб.: Наука, 2005. — 160с.
  83. О.Ю., Габаева М. В., Гуревич К. Г. и др. Определение общей эн-кефалиназной активности плазмы крови человека // Нейрохимия. 2000. -Т. 17, № 2.-С. 150−156.
  84. О.Ю., Кост Н. В. Лекарство для меланхолика // Химия и жизнь. -2001.-№ 10.-С. 20−25.
  85. Н.А., Маслова М. В., Маклакова А. С., Ашмарин И. П. // Успехи физиологических наук. 2002. — Т. 33. — № 2. — С. 56−67.
  86. А.Б. Состояние церебральной гемодинамики при перинатальной энцефалопатии у детей. Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1999. -24с.
  87. М.Б. Особенности агрегационной активности тромбоцитов в цельной крови и богатой тромбоцитами плазме у новорожденных с задержкой внутриутробного развития // Педиатрия. 2005. — № 3. — С. 8−11.
  88. М.В. Нейроэндокринная регуляция в онтогенезе. — М.: Наука, 1989.-247с.
  89. М.В., Маряшева Н. В., Алексеевский А. В. Хроническая плацентарная недостаточность: частота и причины возникновения // Акушерство и гинекология. 1990. — № 8. — С. 16−20.
  90. В.П., Дмитриева Т. Б., Жирков Ю. А. Иммунохимический анализ нейроспецифических антигенов. — М., 2000. — 415с.
  91. А.Р. Роль биогенных аминов в онтогенетическом развитии мозга млекопитающих (морфо-физиологические исследования на культуре ткани): Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Москва, 1988. — 28с.
  92. А.Р., Чумасов Е. И., Громова Е. А., Коновалов Г. В., Цыганова В. Г. Влияние норадреналина на развитие культуры ткани коры головного мозга крыс // Журнал высш. нервн. Деятельности. — 1984. -Т.34, № 2. -С. 330−338.
  93. А.Р. Биогенные амины и развитие мозга. — М., 1992. 240с.
  94. Неонатология: Учебное пособие: В 2 т. / Шабалов Н. П. 3-е изд., испр. и доп. — М.: МЕДпресс-информ, 2004.
  95. Н.П., Любименко В. А., Пальчик А. Б., Ярославский В. К. Асфиксия новорожденных. — М.: МЕДпресс-информ, 2003. 368с.
  96. М.Б. Мозгоспецифические белки (антигены) нервной ткани и функции нейрона.-М., 1985.-313с.
  97. Т.В. Причины и динамика перинатальной смертности в Российской Федерации // Здравоохранение РФ. 2005. — № 4. — С. 26−29.
  98. Болезни нервной системы у новорожденных и детей раннего возраста / Якунин Ю. А., Ямпольская Э. И. и, Кипнис С. Л., Сысоева И. М. -М.: Медицина, 1979. -280с.
  99. Alan D. Platelets. Amsterdam, 2002. — 654р.
  100. Anderson G.M., Czarkowski К., Ravski N., Epperson C.N. Platelet serotonin in newborns and infants: ontogeny, heritability and effect of in utero exposure to selective serotonin reuptake inhibitors // Pediatric Research. 2004. -V.56.-P. 418−422.
  101. R.E., Hansom L.O., Nilson O. // Neirosurgery. 2001. — Vol. 48.-P. 1255- 1258.
  102. F., Vuori K. // J. Cell Biol. 2001. — Vol. 152. — P. 633−643.
  103. Ball D. et al. The serotonin transporter gene and peer-rated neuroticism // Neuroreport. 1997. V. 8, № 5. p. 1301−1304.
  104. Bell R.Q., Waldrop M.F. Temperament and minor physical anomalies // Temperamental differences in infants and young children / Eds. R. Porter, G. Colins. London: Pitman, 1982. — P. 206−220.
  105. Berdichevsky E., Riveros N., Sanchez-Armass S., Orrego F. // Neurosci. Lett. 1983. — Vol.36. — P.75.
  106. Caffrey J.L., Hodges S. Inhibition of enzymatic degradation of met-enkephalins by catecholamins //Endocrinology. 1982. — Vol. 110, № 1. — P. 291−293.
  107. Carey G., DiLalla D.L. Personality and psycho-pathology: Genetic perspectives //J. Abnorm. Psychol. 1994. — V. 103, № 1. — P. 323.
  108. Chan F.K., Chun H.J. et al. // Science.- 2000. Vol. 288. — P. 23 512 354.
  109. Cloninger C.R. et al. Anxiety proneness linked to epistatic loci in genome scan of human personality traits // Am. J. Med. Genet. 1998. V. 81. N4. -P. 313−317.
  110. Сох В., Ross М., Goldstein A., Roberta Palmour R.M. Pharmacological and immunological characterization of the LEU5 analogue of human endorphin // Brain. Res.- 1979.-Vol. 165.-N2.-P. 138−143.
  111. De Praeter C., Vanhaesebrouck P., Govaert P. Creatine kinase isoenzym BB concentration in the cerebrospinal fluid of newborns: relationship to shot-time outcome // Pediatrics. 1991. — Vol. 88. — № 6. — P. 1204−1206.
  112. Dhawan B.N., Cesselin F., Raghubir R. et al. International union of Pharmaoclogy. 12. Classification of opioid receptors // Pharmacol. Rev. -1996. Vol.48. — P. 567−592.
  113. Dubinsky J. M. Examination of the role of calcium in neuronal death // Ed. J. N. Johannsen. N. Y.: Academy of Sciences, 1993. Vol. 679. — P. 3442.
  114. Dubowitz L.M.S., Dubowitz V., Mercuri E. The neurological assessment of the pre-term and full-term infant. Clinics in Developmental Medicine, № 148. London: Mac Keith Press, 1999. — 155p.
  115. Dubowitz L.M.S. Clinical assessment of the infant nervous system // Fetal and neonatal neurology and neurosurgery / Eds. M. I. Levene. Edinburgh: Churchill Livingstone, 1988. — P. 42−58.
  116. Faccinetti F., Bagnoli F., Bracci R., Genazzani A.R. Plasma opioids in the first hours of life // Pediat. Res. 1982. — Vol. 16. — N2. — P. 95−98.
  117. Faccinetti F., Centini G., Parrini D., Petraglia F. et al. Opioid plasma levels during labour // Gynec. and Obstet. Invtst. 1982. — Vol. 13. — N3. -P.155−163.
  118. G.M. // Arch. Neurol. 1983. — Vol. 40, N 5. — P.261−266.
  119. Gibbons S.J., Brorson J.R. et al. Calcium influx and neurodegeneration // N. Y., N. Y. Academy of Sciences. 1993. — Vol. 679. — P. 22−33.
  120. Gebhardt C. et al. No association of novelty seeking with DRD3 and DRD2 receptor gene polymorphisms // Am. J. Med. Genet. 1998. — V. 81, № 6. — P. 497198.
  121. Gibson G.E., Duffy Т.Е. I I J. Neurochem. 1981. — Vol.36. — P.28.
  122. Gladstone J., Eross E., Migraine in special populations. Treatment strategies for children and adolescents, pregnant women, and the elderly // Postgrad-Med. 2004. — Vol. 115, N4. — 39−44, 47−50.
  123. Goldson E. Developmental disorders and behavioral problems // Current pediatric diagnosis and treatment / Eds. W.W. Hay. Stamford: Appleton & Lange, 1997.-P. 77−101.
  124. Greisen G. Ischaemia of the brain // Biol. Neonate. 1992. — Vol. 62. -P. 243−247.
  125. Hakulinen Т., Laippala P. et al. Relationships between infant temperament, demographic variables and family dynamics of childrearing families // J. Adv. Nurs. 1998. — Vol. 27. — P. 458−465.
  126. Hellstrom-Westas L., Rosen I., Svenningsen N. W. Predictive Value of early continuous EEG recording on outcome after severe birth in full-turm infants // Arch. Dis. Child. 1995. — Vol. 72. — P. 34−38.
  127. Т., Lundborg P. // Acta Physiol. Scand. 1980. — Vol.109. -P.169.
  128. Herbst F., Gortner L. Paroxetin-Entzugs-Syndrom als Differenzialdiagnose der akuten neonatalen Enzephalopathie? Z-Geburtshilfe-Neonatol. -2003, — V. 207(6). P. 232−234.
  129. Hill A., Volpe JJ. Ischemic and Haemorrhagic Lesions of Newborn. In: Reimondi A.J., Choux M., Di Rocco C., eds. Cerebrovascular Diseases in Children. Stuttgart — N. Y.: Springe Verlag., 1992. — P.206−215.
  130. Hughes J.R., Kohrman M.H. Topographic mapping of the EEG in premature infants and neonates // Clin. EEG. 1989. — Vol. 20. — № 4. — Р/ 247 252.
  131. Johnson T.C. Regulation of protein synthesis during postnatal maturation of brain // J. Neurochem. 1976. — Vol. 27. — P. 17−24.
  132. Khan M.A., Indian J. Medical Sciences. 1992. — Vol. 46. — № 8. — P. 235−238.
  133. H.J., Gibson G.E. // J. Neurochem. 1981. — Vol. 37.- P.305.
  134. Lester D. A neurotransmitter basis for Eysenck’s theory of personality // Psychol. Rep. 1989.-Vol. 64, № 1.-P.189−190.
  135. Liao S.L., Lai S.H., Chou Y.H., Kuo C.Y. // Acta. Paediatr. Taiwan. -2001. Vol. 42, № 2. — P. 90−93.
  136. Lombroso C. Neonatal EEG polygraphy in normal and abnormal newborn // EEG: Basic principals, clinical application and related fields / Eds. E. Niedermeyer. N. Y.: Williams and Wilkins. 1993. — P. 803−876.
  137. Lou H.C. // Brain Dev. 1988. — Vol.10. — P. 143−146.
  138. Marini M., Urbani A., Trani E., et al. Interindividual variability of en-kephalin-degrading enzymes in human plasma // Peptides. 1997. — Vol.18, № 5.-P. 741−748.
  139. Medoff-Cooper B. Temperament in very low birth weight infants // Nurs. Res. 1986. — Vol. 35. — P. 139−143.
  140. Neonatal Encephalopathy and Cerebral Palsy (Defining the Pathogenesis and Pathophysiology). Washington, 2003. — 94p.
  141. Nyakas C., Buwalda В., Luiten P.G.M. // Progress in Neurobiology. -1996. -Vol.49. -P.l-51.
  142. Oberlander T. et al. Pharmacologic factors associated with transient neonatal symptoms following prenatal psychotropic medication exposure // J-Clin-Psychiatry. 2004. — V. 65, N2. — P. 230−237.
  143. G.A., Olson D.R., Kastin A.H. // Peptides. 1997, — Vol. 18, № 10. -P. 1651
  144. Osborne N.N. Neuronal serotonin. Chichester, 1988. — 458p.
  145. W.M. // Curr. Opin. Investig. Drugs. 2002. — Vol. 3, № 12. -P. 1753−1757.
  146. A., Laubscher A. // Platelets: Cellular Response Mechanisms and their Biological Significance. N. Y. — 1980. — P. 267−276.
  147. Pretchl H.F.R. Minimal brain dysfunction syndrome and the plasticity of the nervous system // Adv. Biol. Psychiatr., 1978. — № 1. -P.96−105.
  148. Puolakka J., Kauppila A., Leppaluoto J., Vuolteenaho O. Elevated (3-endorphin emmunoreactivity in umbilical cord blood after complicated delivery//Acta Obstet. Gynec.- 1982.-Vol. 61.-N6.-P. 513−514.
  149. Raleigh M.J.//Brain Res.-1991.-Vol. 559.-P. 181−190.
  150. Rothbart M.K. The concept of difficult temperament: A critical analysis Of Thomas, Chess and Korn // Merill-Palmer Quart. 1982. — Vol. 28. — P. 3540.
  151. Rust M., Csontos K., Mahr W., Hollt V., Zilker Т., Hedemann M. Zum Verhalten von P-endorphin in der Perinatalperiode // Geburtsh u. Frauenheilk. 1980. — Bd 40. — N9. — S. 769−777.
  152. Sarnat H.B., Sarnat M.S. Neonatal encephalopathy following fetal distress // Arch. Neurol. 1976. — Vol. 33. — № 10. — P. 696−705.
  153. B.K. // J. Neurosurg. 1984. — Vol.60. — P.883.
  154. Smith J., Wells L., Dodd K. The continuing fall in incidence of hypoxic-ishemic encephalopathy in term infants // British J. Obst. and Gynaecol. -2000. Vol. 107. — № 4. — P.461 -466.
  155. Stokes A. U., Xu Y., Daunais J.A., Tamir H., Gershon M.D. P-ethynylphenylalanine: a potent inhibitor of tryptophan hydroxylase // J Neuro-chem. 2000. — V.74, N5. — P. 2067−73.
  156. Tedde G., Pirino A., Esposito F., Fenu G. Mechanisms of the capillary bed in the human chorionic villi // Arch. Ital. Anat. Embiol. 1990. -N9. — P. 105−112.
  157. Thornberg E., Thiringer K., Hagberg H. Neuron specific enolase in asphyxiated newborns with encephalopathy and cerebral function monitor trace // Arch. Dis. Child. 1995. — Vol. 72. — P. 39−42.
  158. Thomas A., Chess S. Temperament and development // New York: Brunner/Mazel, 1977.
  159. Volpe J J. Neurology of the Newborn. Philadelphia: Saunders, 2001.
  160. Wasserman R.C., DiBlasio C.M. et al. Infant temperament and school age behavior: 6-year longitudinal study in a pediatric practice // Pediatrics. -1990.-Vol. 85. -P.801−807.
  161. S.R. //Prog. Brain Res. -1996. -Vol. 107.-P. 183−199.
  162. L.D., Lawson E.E. // Pediatr. Res. 1997. -Vol. 42. — N4. -P.455−462.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!