Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Комплексы азотсодержащих гетероароматических соединений с нитрозоний-и нитрений-катионами: строение и реакционная способность

Диссертация: Комплексы азотсодержащих гетероароматических соединений с нитрозоний-и нитрений-катионами: строение и реакционная способность
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В качестве модельных соединений нами были выбраны 1,10-фенантролин (1,10-phen) и его производные (4-метил-, 3-бром-, 5-нитрои 2-хлор-), 2,2'- и 4,4'-дипиридилы (2,2—bipy и 4,4'—bipy) и 2-метил-4,6-дифенилпиримидин. Выбор этих соединений был обусловлен следующими причинами. Во-первых, экспериментальные сведения о «-комплексах диазинов с нитрозоний-катионом к началу наших исследований в литературе… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. КОМПЛЕКСЫ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С N-ЦЕНТРИРОВАННЫМИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМИ АГЕНТАМИ (литературный обзор)
    • 1. Введение
    • 2. Комплексы азотсодержащих гетероароматических соединений с катионами NO+ и N02+
    • 3. Комплексы азотсодержащих гетероароматических соединений с частицами NR]R2+
  • ГЛАВА II. СТРОЕНИЕ И ДИНАМИКА КОМПЛЕКСОВ АЗИНОВ С НИТРОЗОНИЙ-КАТИОНОМ
    • 1. Введение
    • 2. Строение и динамика комплекса 1,10-фенантролина с нитрозоний-катионом
      • 2. 1. Спектральные данные
      • 2. 2. Квантово-химические расчеты комплекса 1,10-фенантролина с катионом NOf
    • 3. Строение и динамика комплексов 2,2'- и 4,4'-дипиридилов с нитрозоний-катионом
      • 3. 1. Нитрозониевые комплексы 4,4'-дипиридила
      • 3. 2. Нитрозониевые комплексы 2,2'-дипиридила
    • 4. Строение и динамика комплекса 2-метил-4,6-дифенилпиримидина с нитрозоний-катионом
    • 5. Относительная термодинамическая устойчивость нитрозониевых комплексов N-гетероароматических соединений в растворе
    • 6. Квантово-химическое изучение комплексов N-гетероароматических соединений с катионом нитрозония
      • 6. 1. Введение
      • 6. 2. Квантово-химические данные
  • ГЛАВА III. СТРОЕНИЕ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ КОМПЛЕКСОВ
  • 1,10-ФЕНАНТРОЛИНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ С НИТРЕНИЙ-КАТИОНОМ
    • 1. Введение
    • 2. Строение и реакционная способность комплекса 1,10-фенантролина с нитрений-катионом
      • 3. 0. региоселективности взаимодействия производных 1,10-фенантролина с
  • О-мезитиленсульфонилгидроксиламином
    • 4. Реакции 1,3-циклоприсоединения сучастием катиона 1-амино-1,]0-фенантролиния
  • ГЛАВА IV. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ стр
    • 1. Общие замечания
    • 2. N-нитрозо-комплексы азотсодержащих гетероароматических соединений
    • 3. N-амино-комплексы азотсодержащих гетероароматических соединений
    • 4. Реакции 1,3-циклоприсоединения с участием катиона 1-амино-1,10-фенантролиния
  • ВЫВОДЫ

Комплексы азотсодержащих гетероароматических соединений с нитрозоний-и нитрений-катионами: строение и реакционная способность (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Все более интенсивное использование знаний о строении и динамике интермедиатов органических реакций — характерная тенденция современной органической химии. Катион-ные комплексы азотсодержащих гетероциклических соединений являются объектами детального изучения на протяжении многих лет [1, 2, 3, 4], однако сведения о таких комплексах с нитрозоний-катионом весьма ограниченны [5, 6, 7, 8]. Особый интерес представляют нитрозониевые комплексы таких соединений в связи с недавно обнаруженной уникальной ролью молекулы N0 и катиона N0+ в биохимических процессах, протекающих in vivo [8, 9]. В связи с этим актуальным становится исследование катионных комплексов органических соединений, в частности, азотсодержащих, моделирующих активные центры биомолекул. Существенным является изучение катионных N-аминокомплексов для более глубокого понимания механизмов широкого круга органических реакций, таких как фотохимическое и термическое аминирование аренов [10, 11, 12], получение иминов [13], а также конденсированных гетероциклов с разнообразными свойствами (см., например, [14, 15]).

Исследование в области катионных комплексов имеет и теоретическое значение. Гетероциклические соединения, имеющие в цикле гетероатомы различного типа, являются полифункциональными по отношению к таким электрофильным частицам как NO+ и NH2+. Разработка подходов к определению положения присоединения электрофила к таким молекулам, определение относительной устойчивости образующихся катионов и изучение их динамики имеет общетеоретическое значение для органической химии.

Целью настоящей работы является изучение строения и реакционной способности комплексов азотсодержащих гетероциклических соединений с нитрозонийи нитрений-катионами. Катион NO+ был выбран по следующим причинам: во-первых, он является ключевым реагентом в таких важных реакциях, как нитрозирование N-гетероциклических соединений, диазотирование, образование нитрозоаминов и др. [8]- во-вторых, соли нитрозо-ния имеют важное синтетическое значение (см., например, [16]) и, наконец, в третьих, судя по литературным данным, нитрозоний-катион склонен образовывать «-комплексы с N-гетероциклическими соединениями. Заметим, что до начала нашей работы число известных. комплексов такого типа ограничивалось пиридином и некоторыми его производными (см. [8]). Несмотря на то, что в литературе давно известны и интенсивно изучаются комплексы катиона NH2+ с азотсодержащими гетероциклическими соединениями [11, 17], ряд вопросов остается слабо проработанными. Насущными являются проблемы детального описания строения и динамики подобных комплексов с гетероциклами, имеющими в своем составе несколько гетероатомов, а также поиск подходов к предсказанию направления взаимодействия нитрений-катиона с такими гетероциклическими соединениями [17]. Для получения комплексов азинов с катионом NH2+ выбран О-мезитиленсульфонилгидроксиламин (MesONHh) по причине его доступности и широкого использования среди ряда амйнирую-щих агентов [17].

В качестве модельных соединений нами были выбраны 1,10-фенантролин (1,10-phen) и его производные (4-метил-, 3-бром-, 5-нитрои 2-хлор-), 2,2'- и 4,4'-дипиридилы (2,2—bipy и 4,4'—bipy) и 2-метил-4,6-дифенилпиримидин. Выбор этих соединений был обусловлен следующими причинами. Во-первых, экспериментальные сведения о «-комплексах диазинов с нитрозоний-катионом к началу наших исследований в литературе отсутствовали, а данные о строении подобных комплексах с нитрений-катионом были весьма ограниченны. Во-вторых, вопрос о возможной миграции групп N0 или NH2 в катионных «-комплексах при наличии нескольких нуклеофильных центров (атомы азота и ароматические кольца) не был освещен в литературе, хотя были известны сведения о динамике я-комплексов катиона нитрозония с ароматическими [8] и некоторыми серосодержащими [8, 18] ароматическими соединениями. В-третьих, известные данные по устойчивости комплексов органических соединений с N0+ в газовой фазе [19] нуждались в дополнении аналогичными данными для растворов. Для получения данных о строении и динамике комплексов N-гетероциклических соединений с катионами N0+ или NH2+ в растворе нами использован метод ЯМР 'Н и 13С. Детальный анализ особенностей строения солей этих комплексов проведен методом рентгеноструктурного анализа (PC А).

Нами генерированы первые представители «-комплексов азинов — М-нитрозо-1,10-фенантролиний тетрафторборат (гексахлорантимонат), Ы-нитрозо-2,2'-дипиридиний тетраф-торборат (гексахлорантимонат), 1М-нитрозо-4,4'-дипиридиний тетрафторборат (гексахлорантимонат), ][, М'-динитрозо-4,4'-дипиридиний тетрафторборат и №нитрозо-2-метил-4,6-дифенилпиримидиний тетрафторборат. Методом ЯМР изучены строение и динамика этих «комплексов.

Установлено, что для ряда диазинов (1,10-фенантролин, 2,2'- и 4,4-дипиридилы и 2-метил-4,6-дифенилпиримидин) в соотношении предшественник: N0+ 1:1 образующийся п-комплекс имеет динамическую природу. Быстрая в шкале времени ЯМР вырожденная перегруппировка осуществляется путем внутри и/или межмолекулярной миграции группы N0 от одного атома азота к другому.

На примере комплекса 1,10-фенантролина с катионом нитрозония получены первые рентгеноструктурные данные для нитрозониевых комплексов азотсодержащих гетероциклических соединений. Обнаружен новый бидентантный тип связывания катиона N0+ с молекулой азина: атом азота этого катиона связан одновременно с двумя атомами азота 1,10-фенантролина.

На примере 2-метил-4,6-дифенилпиримидина показано, что при наличии в молекуле субстрата нескольких нуклеофильных центров (атомы азота и фенильные кольца), катион нитрозония присоединяется к атому азота, при этом образуется динамический я-комплекс.

Найдено, что относительная термодинамическая устойчивость комплексов азотсодержащих гетероциклических соединений в растворе CH3CN уменьшается в ряду: pyNO+ > 4,4'-bipyNO+ > 2,2'-bipyNO+ Уменьшение относительной устойчивости соответствует уменьшению основности соответствующих азотсодержащих оснований.

Полуэмпирическим методом AMI и неэмпирическими расчетами ab initio показано, что увеличение числа атомов азота в цикле азинов, а также введение электроноакцепторных заместителей в пиридиновое кольцо приводит к уменьшению сродства азинов к катиону нитрозония, а аннелирование ведет к увеличению этого сродства. Показана линейная корреляция между рассчитанными величинами сродства азинов к катиону NO+ (Ano+) и экспериментальными данными для сродства этих азинов к протону. Для замещенных пиридина наблюдаются линейные корреляции между рассчитанными величинами Ano+ и ооконстантами заместителей или значениями суммарного заряда на группе N0 комплекса.

Методом ЯМР показано, что катион 1-амино-1,10-фенантролиния, в отличие от N-нитрозо-1,10-фенантролиния, имеет статическую природу.

Показано, что производные 1,10-фенантролина являются удобной моделью для изучения электронного влияния заместителей на направление аминирования азинов. Установлено, что при аминировании производных 1,10-фенантролина О-мезитиленсульфонил-гидроксиламином соотношение образующихся N-амино-фенантролиниевых катионов зависит от их относительной устойчивости, оцененной методами AMI и B3LYP//6−3 lG (d, p).

Предложен эффективный способ синтеза ранее неизвестных полигетероциклических соединений ряда тетрааза-циклопента[с]фенантрена и триазациклопента-[с]фенантрена. Показано, что циклоприсоединение метилового эфира пропиоловой кислоты к 1-амино-1,10-фенантролинию происходит региоселективно. Обнаружено, что взаимодействие 1-амино-1,10-фенантролиния мезитиленсульфоната с пентафторбензонитрилом приводит к илиду путем замещения атома фтора, а реакция по нитрильной группе не имеет места.

В главе I представлен обзор литературных данных по «-комплексам азотсодержащих гетероциклических соединений с N-центрированными электрофильными частицами. В главе II обсуждаются полученные нами данные о комплексах нитрозоний-катиона с 1,10-фенантролином, 2,2'- и 4,4'-дипиридилом и 2-метил-4,6-дифенилпиримидином, а также рассмотрена относительная термодинамическая устойчивость полученных «-комплексов. Там же приведены квантово-химические данные (AMI, ab initio) о сродстве азинов к катиону нитрозония. В главе III обсуждаются строение и реакционная способность комплексов 1,10-фенантролина и его производных с нитрений-катионом, а также описан подход, позволяющий на основе квантово-химических расчетов аминокатионов оценивать влияние заместителей на региоселективность аминирования. В главе IV (экспериментальная часть) описаны методики генерирования «-комплексов в растворе для записи спектров ЯМР и способы выделения некоторых из них в кристаллическом виде для анализа методами РСА и ИК спектроскопии, а также описаны реакции 1,3-циклоприсоединения с участием 1-амино-1,10~ фенантролиния.

Автор выражает глубокую благодарность сотрудникам лаборатории физических методов исследования В. В. Кандауровой, Т. В. Маматюк, В. В. Чагиной и А. Б. Скоровой за съемки спектров ЯМР растворов соединений-предшественников и их «-комплексов, М. М. Шакирову за регистрацию 2D-cneKTpoB ЯМР, а также JI. В. Морозовой и Н. И. Сагалаевой за регистрацию ИК спектров, д.ф.-м.н. Ю. В. Гатилову за проведение РСА «-комплексов гетероциклических соединений.

ВЫВОДЫ.

1. На примере 1,10-фенантролина, 2,2'-, 4,4'-дипиридилов и 2-метил-4,6-дифенилпиримидина установлено, что при взаимодействии диазинов с солями нитрозония образуются «-комплексы, имеющие динамическую природу.

2. Получены первые рентгеноструктурные данные для нитрозониевых комплексов N-гетероароматических соединений. На примере комплекса 1,10-фенантролина с катионом NO+ обнаружен новый, бидентантный тип связывания катиона нитрозония с азинами. Установлено, что при переходе от раствора соли к кристаллическому состоянию изменяется тип связывания катиона NO+ с молекулой 1,10-фенантролина (от монодентантного к бидентантному).

3. Методом спектроскопии ЯМР 'Н и 13С установлено, что относительная термодинамическая устойчивость нитрозониевых комплексов N-гетероароматических соединений в растворе ацетонитрила уменьшается в ряду (для гексахлорантимона-тов): pyNO+ > 4,4'-bipyNO+ > 2,2'-bipyNO+.

4. Методами AMI и ab initio установлено, что увеличение числа атомов азота в цикле N-гетероароматических соединений, а также введение электроноакцепторных заместителей в пиридиновое кольцо приводит к уменьшению сродства азинов к катиону нитрозония, а аннелирование ведет к увеличению этого сродства. Для пиридина и его замещенных наблюдаются линейные корреляции между рассчитанными величинами AN0+ и <т-, сг±константами заместителей или значениями суммарного заряда на группе N0 комплекса. Найдена линейная корреляция между рассчитанными величинами сродства N-гетероароматических соединений к катиону NO+ и экспериментальными данными для их сродства к протону.

5. Методом ЯМР показано, что катион 1-амино-1,10-фенантролиния, в отличие от катиона N-нитрозо-1,10-фенантролиния, имеет статическую природу. .

6. Показано, что производные 1,10-фенантролина являются удобной моделью для изучения электронного влияния заместителей на направление аминирования азинов. Установлено, что при аминировании производных фенантролина 0-мезитиленсульфонилгидроксиламином соотношение образующихся N-амино-фенантролиний катионов зависит от их относительной устойчивости, оцененной методами AMI и B3LYP//6−31G (d, p).

Предложен эффективный способ синтеза ранее не известных полигетероциклических соединений ряда тетраазациклопента[с]фенантрена и триазациклопен-та[с]фенантрена. Показано, что циклоприсоединение метилового эфира пропио-ловой кислоты к 1-амино-1,10-фенантролинию происходит региоселективно. Обнаружено, что взаимодействие 1-амин.о-1,10-фенантролиния. с пентафторбен-зонитрилом в щелочных условиях приводит к продукту нуклеофильного замещения атома фтора, а реакция по нитрильной группе не имеет места.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Bosch, J. Bennasar M.-L. A General Method for the Synthesis of Bridged 1. dole Alkaloids. Addition of Carbon Nucleophiles to N-alkylpyridinium Salts // Synlett- 1995.-N 6.-P. 587−596.
  2. Sliwa W., Mianowska B. N-Substituted Pyridinium Salts // Heter осу cles-9%9.-Vol. 29.-N 3.-P. 557−595.
  3. Bennasar M.-L., Lavilla R., Alvares M., Bosch J. Addition of Stabilised Carbon Nucleophiles to N-Alkylpyridinium Salts. Applications to Alkaloid Synthesis // Heterocycles-1988.-Vol. 27.-N 3.-P. 789−824.
  4. Kakehi A. Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles Using Pyridinium N-Ylides and Pyridinium Salts // Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi-2005,-Vol. 63.-N 3.-P. 222−231. (Chem. Abstr.-2005.-Vol. 143.-ref. 440 283).
  5. H. H., Карпов Г. А., Михайлюк A. H., Бова A. E., Хмельницкий JI. И., Новиков
  6. C.С. N-Нитрозирование вторичных аминов // Изв. АН СССР.-Сер. хим.- 1978.-N 1.-С. 226 227.
  7. Lee К. Y., Kochi J. К. Charge-transfer Activation of Aromatic EDA Complexes with N-Nitrosopyridinium. Direct Comparison with the TV-Nitropyridinium Acceptor // J. Chem. Soc., PT2.-1994.-N2.-P. 237−245.
  8. Г. И., Шубин В. Г. Нитрозониевые комплексы органических соединений. Строение и реакционная способность. // Усп. химии-2001.-Т. 70.-N З.-С. 241−261.
  9. Lipton S. A., Choi Y.-B., Pan Z.-H., Lei S. Z, Chen H.-S. V., Sucher N. J., Loscalzo J, Singel
  10. D. J., Stamler J. S. A Redox-based Mechanism for the Neuroprotective and Neurodestructive Effects of Nitric Oxide and Related Nitroso-Compound // Nature.-1993.-Vol. 364.-N 6438.-P. 626−631.
  11. Т. П., Нефедов В. Д., Торопова М. А., Кирилов Н. Ф. Современное состояние проблемы нитрениевых ионов II Усп. химии.-1992.-Т. 61.-Вып. 6.-С. 1061−1091.
  12. Г. И., Шубин В. Г. Нитрениевые ионы и проблема прямого электрофильного аминирования ароматических соединений // Ж. орг. химии-2005.-Т. 41.-Вып. 4.-С. 487 516.
  13. Timpe H.-J. Advances in Heterocyclic Chemistry. Heteroaromatic A4mines.-1974.-Vol. 17.-P. 213−253.
  14. Potts K.T., Youzwak H.P., Zurawel S.J.Jr Nonclassical Heterocycles. 6. Tri- and Tetracyclic Ring Systems Containing a «Nonclassical» Thiophene Nucleus // J. Org. C/ze/w.-1980.-Vol. 45.-N1.-P. 90−97.
  15. Kakehi A., Ito S., Manabe Т., Amano H., Shimaoka Y. Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. Reaction of Pyridinium TV-Imines with Azirine Derivatives // J. Org. Chem.-1976,-Vol. 41.-N 16.-P. 2739−2742.
  16. Olah G. A., Olah J. A. Reaction of Amides and Sulfonamides with Nitrosonium Salts II J. Org. С/гет,-1965.-Vol. 30.-N7.-P. 2386−2387.
  17. Tamura Y., Minamikawa J., Ikeda M. O-Mesitylenesulfonylhydroxylamine and Related Compounds Powerful Aminating Reagents // Synthesis-1911 .-N 1 .-P. 1−17.
  18. Г. И., Беликова Е. Б., Шакиров М. М., Шубин В. Г. я, «-Перегруппировка комплекса бис(метилтио)бензола с нитрозоний-катионом //Ж. орг. химии,-1998.-Т. 34,-Вып. 12.-С. 1868−1869.
  19. Сасасе F., De Petris G.- Pepi F. Gas-phase NO+ Affinities // Proc. Natl. Acad. Sci. USA-1991.-Vol.94.-N 8.-P. 3507−3512.
  20. А. Ю., Лобанов П. С. Доминирование азотистых гетероциклов. сб. Современные проблемы органической химии.-1998.-вып. 12.-С. 79−97.
  21. Bakke J.M., Ranes Е. Nitration of Pyridine by Dinitrogen Pentoxide, a Study of the Reaction Mechanism///. Chem. Soc., P72.-1997.-N 10.-P. 1919−1923.
  22. А. С., Курбатов Ю. В., Залялиева С. В. N-имины пиридиновых оснований Таш-кент:Изд. АН УССР,-1982.
  23. Burgos С., Delgado F., Garcia-Navio J.L., Izquierdo M.L., Alvarez-Builla J. Halogenation of Pyridinium-N-(2'pyridyl)aminide: An Easy Synthesis of Halo-2-aminopyridines // Tetrahedron-995.-Vo. 51.-N 31.-P. 8649−8654.
  24. Loeppky R.N., Cui W. The Nitrosation of Imidazolines and Oxazolines// Tetrahedron Lett-1998,-Vol. 39!-N 14.-P. 1845−1848.
  25. Jones J., Jones J. The Nitration of Pyridine // Tetrahedron lett.-1964.-Vol. 5.-N 31.-P. 21 172 123.
  26. Cacace F., De Petris G., Pepi F., Angelelli F. Gas-phase Nitronium Ion Affinities // Proc. Natl. Acad. Scz'.-1995.-Vol. 92.-N 9.-P. 8635−8639.
  27. Cupas C. A., Pearson R. L. Transfer Nitration via Л^-Nitropyridinium Salts // J. Amer. Chem. 5oc.-1968.-Vol. 90.-N 17.-P. 4742−4743.
  28. Olah G. A., Narang S. C., Olah J. A., Pearson R. L., Cupas C. A. Aromatic Substitution. 45. Transfer Nitration of Aromatics with TV-Nitropyridinium and Quinolinium Ions // J. Amer. Chem. Soc.-1980.-Vol. 102.-N 10.-P. 3507−3510.
  29. Duffy J.L., Laali K.K. Aprotic Nitration (N02+BF4») of 2-Halo- and 2,6-Dihalopyridines and Transfer-Nitration Chemistry of Their N-Nitropyridinium Cations // J. Org. Chem-1991.-Vol. 56.-N 9.-P. 3006−3009.
  30. Гук Ю. В., Илюшин M. А., Голод Е. JL, Гидаспов Б. В. Соли нитрония в органической химии // Усп. химии-ШЗ.-Т. 52.-Вып.-3.-С. 499−523.
  31. Kim Е. К., Lee Y., Kochi J. К. Aromatic Nitration with Electrophilic 7V-Nitropyridinium Cation. Transitory Charge-Transfer Complexes as Key Intermediates // J. Amer. Chem. Soc.-1992,-Vol. 114.-N5.-P. 1756−1770.
  32. Kim E. K., Bockman Т. M., Kochi J. K. Electron-Transfer Mechanism for Aromatic Nitration via the Photoactivation of EDA Complexes. Direct Relationship to Eletrophilic Aromatic Substitution// J. Amer. Chem. Soc.-l993.-Vol 115.-N 8.-P. 3091−3104.
  33. Bockman Т. M., Kim E. K., Kochi J. K. Charge-Transfer Nitration of Dimethylnaphtalene with N-Nitropyridinium. Mechanism of Sidechain Substitution and Formation of Ipso Adducts IIBull. Soc. Chim. .Fr.-1993 .-Vol. 130.-N 3.-P. 323−325.
  34. Austin M. W., Brickman M., Ridd J. H., Smith В. V. Reactivity of Some Heteroaromatic Nitrogen Compounds in Nitration // Chem. Ind. (London)-1962.-N 24.-P. 1057.
  35. Bakke J.M., Ranes E. A New Efficient Synthesis of 3-Nitropyridine and Substituted Derivatives // Synthesis-991 3.-P. 281−283.
  36. Suzuki H., Iwaya M., Mori T. C-Nitration of Pyridine by the /cyoc/ai'-Nitration Modified by the Bakke Procedure. A Simple Route to 3-Nitropyridine and Mechanistic Aspect of its Formation II Tetrahedron Lett.- 1997,-Vol. 38.-N 32.-P. 5647−5650.
  37. Olah G. A., Laali K., Farooq O., Olah J. A. C-Nitration of 2,6-Di- and 2,4,6-Tri-tert-butylpyridine with Nitronium Tetrafluoroborate // J. Org. Chem.-I990.-Vol. 55.-N 17,-P. 51 795 180.
  38. Gosl R., Meuwsen A. Synthese substituierter Hydrazine aus Aminen mit Hydroxylamin-O-sulfonsaure//C/zcm. 5er.-1959.-Bd. 92.-N 10.-P. 2521−2531.
  39. Katritzky A.R.- Ballesteros P., Tarraga T.A. Reactions of Pyiyliums with Mono- and asym-D'i~ substituted Hydrazones//J. Chem. Soc., PT7.-1981.-N 5.-P. 1495−1500.
  40. Abe N., Odagiri K., Otani M., Fujinaga E., Fujii H., Kakehi A. Synthesis and Some Reactions of l, 2-Diamino-l, 3-diaza- and 1,2-Diamino-l-azaazulenium Salts // J. Chem. Soc., PT l.~ 1999.-N 10.-P. 1339−1346.
  41. Nicolae A., Cristea Т., Supuran С. T. Preparation of Antifungal Compounds by Reaction of Phenazine-l-carbohydrazide with Pyrilium Salts // Rev. Roumaine Chim.-991 .-Vol. 42.-N 4,-P. 301−306.
  42. Yasumitsu Tamura, Nobuko Tsujimoto. Alternative Preparation of Pyridine and Isoquinoline N-oxides and N-imines // Chem. Ind. (London) — 1970.-N 28.-P. 926−927.
  43. Г. Н., Садекова Е. И., Кузнецов E.B. Препаративная химия пирилиевых солей.-Ростов н/Дону,-1972.-226 с.
  44. Tamura Y., Minamikawa J., Miki Y., Matsugashita S., Ikeda M. A Novel Method for Heteroaromatic N-Imines // Tetrahedron Lett.-l912.-Yol 13.-N 40.-P. 4133−4135.
  45. Gawinecri R., Kanner B. N-Animation of 2,6-Di-tert-butyIpyridine // Monatsh. Chem.-1994,-Vol. 125.-N1.-P. 35−41.
  46. А.Ю., Цыренов В. П., Антонов Н. Г., Лобанов П. С., Потехин А.А. N-Аминирова-ние 4-пиримидонов мезитиленсульфонилгидроксиламином ИХГС-2002.-N 6.-С. 807−810.
  47. С., Charette А. В. Highly Efficient Synthesis of 0-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine. Application to the Synthesis of Substituted N-Benzoyliminopyridinium Ylides // J. Org. CAem.-2003.-Vol 68.-N18.-P. 7119−7122.
  48. Oae S., Yamamoto F. Kinetic Study of Nucleophilic Substitution on Nitrogen Atom // Tetrahedron Lett.-1973.-Vol. 14.-N 51.-P. 5143−5146.
  49. Riviere F., Romanenko V., Mazieres M.-R., Sanchez M., Wolf J.-G. A New and Direct Synthesis of l-Acylamino-2,6-diaryl Pyridinium Salts // Tetrahedron Lett -1998.-Vol 39.-N 27.-P. 4809−4812.
  50. Jezierska A., Zygmunt J., Glowiak Т., Koll A., Ryng S. Synthesis, X-ray Crystallography and Computer-Aided Design of 5-Amino-3-methylisoxazole-4-carboxylic Acid N-(2,4,6
  51. Trimethylpyridinium) amide Chlorate (VII) Salt and Its Analogues // Polish. J. Chem-2003.-Vol.77.-N 11.-P. 1461−1471.
  52. Falvey D.E. Singlet and Triplet States in the Reactions of Nitrenium Ions // J. Phys. Org. Chem.-l999.-Wol 12.-N 8.-P. 589−596.
  53. R. J., Cramer С., Falvey D. Е. Reaction of Diarylnitrenium Ions with Electron Rich Alkenes: An Experimental and Theoretical Study II J. Org. C7zem.-1997.-Vol. 62.-N 9.-P. 27 422 751.
  54. Gassman G., Campbell G. A., Frederik R. C. Nucleophilic Aromatic Substitution of Anilines via Aryl Nitrenium Ions (Anilenium Ions) // J. Amer. Chem. Soc.-1972.-Vol. 94.-N 11.-P. 3884−3891.
  55. Gassman G., Campbell G. A. Thermal Rearrangements of N-Chloroanilines. Evidence for the Intermediacy of Nitrenium Ions II J. Amer. Chem. Soc.-1972.-Vol. 94.-N 1 l.-P. 3891−3896.
  56. Bogdal D. Carbazolyl Nitrenium Cations: Generation and Reactions // Heterocycles.-20QQ.~ Vol. 53.-N 12.-P. 2679−2688.
  57. Takeuchi H., Higuchi D., Adachi T. Efficient Direct Aromatic Amination by Parent Nitrenium Ion. Photolyses of l-Aminopyridinium and 1-Aminoquinolinium Salts and Effect of Crown Ethters// J. Chem. Soc., P7i.-1991.-N 6.-P. 1525−1529.
  58. Takeuchi H., Hayakawa S, Murai H. Singlet Stabilisation of Parent Nitrenium Ion // J. Chem. Soc., Chem. СоттипЛЖ.-N 19.-P. 1287−1289.
  59. Abramovitch R.A., Shi Q. Photolytic Generation of N-Acylnitrenium Ions under Neutral Conditions: Synthesis of Polycyclic Lactams // Heterocycles- 1994.-Vol. 37.-N 3.-P. 14 631 466.
  60. Abramovitch, R.A., Shi Q. Macrocycle Formation via Arylnitrenium Ions: Possible Intramolecular Recognition // Heterocycles.-1994.-Vol. 38.-N 10.-P. 2147−2152.
  61. О. С., Алдошин С. М., Шилов Г. В., Макарова Н. И., Харланов В. А., Кня-жанский М. И. Фотохимические свойства и строение перхлоратов N-амино- и N-азометиновых производных 2,4,6-трифенилпиридиния // Изв. АН Сер. хим.-1995.-N 2.-С. 296−301.
  62. Katritzky A.R., Keay J. G., Sammes M. P. Synthetic Applications of N-N-Linked Heterocycles. Part 11. Regiospecific Synthesis of Dialkyl Pyridin-4-yl-, Quinolin-4-yl-, and Isoquinolin-1 -yl-phosphonates II J. Chem. Soc., РТ1АШ.-П 3.-P. 668−671.
  63. Sammes M. P., Wah Н.К., Katritzky A.R. N-Oxides and Related Compounds. Part 55. 1-Pyridino-4-pyridone Cations and 1-Pyridinopyridinium Dications: Preparation and Reactions // J. Chem. Soc., PT7.-1977.-N 2.-Р. 327−332.
  64. Bock H., Nick S., Naether C., Bensch W. Weak Interactions in Crystals: 4,4'-Di (tert-butyl)-N, N'-bipyridinium Diperchlorate A Biphenyl Analogue with Perpendicular Pyridine Rings // Chem. — A Europ. /.-1995.-Vol. l.-N 8.-P. 557−563.
  65. В.Г. Конформации органических молекул.-М.: Химия, 1974.-209 С. 81. a) Trotter J. The Crystal and Molecular Structure of Biphenyl // Acta Cryst.-1961.-Vol. 14.-P.1135−1140.
  66. Charbonneau G. P., Delugeard Y. Biphenyl: Three-Dimensional Data and New Refinement at 293 1LII Acta Cryst., Sect. 5.-1977.-Vol. B33.-P. 1586−1588.
  67. G., Zora M., Odabasoglu M., Ersanli С. C., Biiyiikgungor O. (2-Hydroxyethyl)-hydrazinium(2+) Dichloride II Acta Cryst., Sect. C.-2005.-Vol. C61.-P. 321−323. ¦
  68. Bansal R.K., Pandey G., Gupta R., Karaghiosoff K., Schmidpeter A. i, 2,3-Diazaphospholo-l, 5-a]pyridines // Synthesis-1995 2.-P. 173−175.
  69. Tamura Y, Miki Y., Ikeda M. 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction of Benzodiazinium and Naphtiridinium N-Imines with Acetilenic Esters // J. Heterocyclic Chem.- 1975.-Vol. 12.-N 1,-P. 119−122.
  70. Kakehi A., Ito S., Manabe Т., Maeda Т., Imai K. Synthesis of 2#-Pyridol, 2-b]-as-triazines Using Azirines Generated by Modified Neber Reaction // J. Org. Chem.-1911.-Vol. 42.-N 14.-P. 2514−2517.
  71. Zhang X.-c., W.-y. Huang A. Convenient Synthesis of Polyfluoroalkyl-Substituted Pyrazolo 1,5-a]pyridine, Pyrrolo[ 1,2-?]pyridazine and Indolizine Derivatives // J. Fluorine Cfew.-1998.-Vol. 87.-N 1.-P. 57−64.
  72. R., Grashey R., Krischke R. 1,3-Addition mit Pyridin-imin, Chinolin-imin und Phenanthridin-imin // Tetrahedron Lett.-1962.-Vol. 3.-N 9.-P. 387−391.
  73. Okamoto Т., Hirobe M., Yamazaki T. Reaction of N-Aminopyridinium Derivatives. IV. Synthesis of N-Aminoquinolinium Salts and Their Reaction with Cyanide Ion // Chem. Pharm.1966.-Vol. 14.-N5.-P. 512−517.
  74. Batori S., Hajos G., Sandor P., Messmer A. Selective Dimerization of Substituted N-Aminopyridinium Salts and Their Benzologues // J. Org. Chem.-1989.-Vol. 54.-N 13.-P. 30 623 068.
  75. Okamoto Т., Hirobe M., Ohsawa A. Reaction of N-Aminopyridinium Derivatives. V. Synthesis of l-(N-Methylacetamido)aklylpyridinium Salts and Their Reaction with Cyanide Ion // Chem. Pharm. Bull.-l966.-Vol. 14.-N 5.-P. 518−523.
  76. Okamoto Т., Hirobe M., Tamai Y., Yabe E. Reaction of N-Aminopyridinium Derivatives. III. Synthesis of 5-Triazolol, 5-a]-pyridine Ring // Chem. Pharm. Bull.-1966.-Vol. 14.-N 5.-P. 506−512.
  77. Okamoto Т., Hirobe M., Yabe E. Reaction of N-Aminopyridinium Derivatives. VI. Properties ofs-Triazolol, 5-a]pyridine Ring// Chetn. Pharm. Bull.- 1966.-Vol. 14.-N 5.-P. 523−528.
  78. Yoshiro Y., Takashi H., Mitsuo M. Reaction of Pyridine N-Imides with Ylidenemlononitriles: Formation of a Novel Intramolecular Pyridinium Salt // Tetrahedron Lett-1984.-Vol. 25.-N 39.-P. 4429−4432.
  79. De las Heras M.A., Molina A., Vaquero J.J., Navio J.L.G., Alvares-Builla J. Organometallic Addition to vV-^-Acyl-yV-methylaminojcyclomiminium Salts: A General Method for Ketone Synthesis//J. Org. Chem.-1993.-Vo. 58.-N21.-P. 5862−5865.
  80. Carceller R., Garcia-Navio J. L., Izquierdo M. L., Alvarez-Builla J., Fajardo M., Gomez-Sal P., Gago F. Azinium-N-(2'-azinyl)aminides: Synthesis, Structure and Reactivity // Tetrahedron-1994,-Vol. 50.-N 17.-P. 4995−5012.
  81. Reyes M. J., Burgos C., Izquierdo M. L., Alvares-Builla J. An Easy Preparation of Pyridinium N-Heteroarylaminides // Tetrahedron-2004.-Vol 60.-N 5.-P. 1093−1097.
  82. Carceller R., Garcia-Navio J. L., Izquierdo M. L., Alvarez-Builla J. Pyridinium-N-(2-pyridyl)-aminides: A Selective Approach to Substituted 2-Aminopyridines // Tetrahedron Lett.-1993.-Vol. 34.-N 12.-P. 2019−2020.
  83. De Viedma A. G., Martinez-Barrasa V., Burgos C., Izquierdo M. L., Alvarez-Builla J. N-Azinylpyridinium N-Aminides: Intermediates for the Regioselective Synthesis of 3-Fluoro-2-aminopyridine Derivatives II J. Org. Chem.-l999.-Vol 64.-N 3.-P. 1007−1010.
  84. Colquhoun H.M., Lewis A.L., O’Mahoney C.A., Williams D.J. Hydrophilic Poly-ylids from 4,4'-Bipyridyl: Synthesis, Structure and Membrane-Forming Characteristics // Polymer-1995.-Vol. 36.-N 2.-P. 443−446.
  85. Morita M., Nagano Т., Hirobe M. Characteristic Coloration in Formation of N-l-Pyridinio Amidate and Enhancing Effect of Benzaldehydes // Chem. Pharm. Bull.-1993.-Vol. 41.-N 12.-P. 2121−2124.
  86. Griges M. M., Hanna M. A., Gawineski R. Synthesis and Pharmacological Evaluation of a Novel Series of a-Picolinium Hydrazone Analogues with Anticipated Antidiabetic Activity // Drug. Res.-1993.-Vol 43 (II).-N 7.-P. 756−760.
  87. Baginsky M., Bruni P., Maurelli E., Natile G., Tosi G. Fourier Transform Infrared Spectroscopy. Part V. Vibrational Studies on Phenanthroline-Perchloric Acid Complexes // Vib. Spectroscopy,-99A.-Vo. 7.-N 3.-P. 231−242.
  88. Masaki Y., Miki K., Shigeyasn K., Ichiro S. Electronic Spectra of Phenanthroiinediones, Phenanthrolinones, Bipyridinediones and Amino-Substituted Phenanthrolines // Bull. Chem. Soc. Jpn.-99−4o. 64.-N6.-P. 1821−1827.
  89. McBrude W. A. E. An Aproximate Determination of the Second-Stage Protonation Constant for 2,2'-Bipyridyl, 1,10-Phenanthroline and Derivatives // Can. J. C7zem.-1965.-Vol. 43.-N 12.-P. 3472−3476.
  90. Dimitrov G. Study of 1,10-Phenanthroline Protonation in Presence of Different Carboxylic Acid Derivatives IIDokl. Bolg. Acad. Nauk.-915.-Vo. 28.-N 12.-P. 1625−1628.
  91. Maresca L., Natile G., Fanizzi F.P., Stasi F. The Bisphenanthrolinium Ion. An X-ray Crystal StructureII J. Amer. Chem. 5oc.-1989.-Vol. lll.-N4.-P. 1492−1493,
  92. Sipio L. D., Pasquetto A., Pelizzi G., Ingletto G., Montenero A. Di-(1,10 H-phenanthrolinium)tetrachlorodioxouranat, (CnHg^bUC^CU // Cryst. Struct. Comm.-1981.-Vol. 10.-P. 1153−1157.
  93. Summers L. A. Chemical Constitution and Activity of Bipyridinium Herbicides-II. Diquaternary Salts of 1,10-Phenanthroline // Tetrahedron-l968.-Vol. 24.-N 15.-P. 5433−5437.
  94. Black A. L., Summers L. A., Pickles V. A. Synthesis of Pyrazinol, 2,3,4−7m"]-l, 10-phenanthrolinium Dibromide // Chem. Ind. (London)-1967.-N 43.-P. 1836−1837.
  95. P. В., Бородкин Г. И., Шубин В. Г. Строение и динамика комплекса 1,10-фенантролина с нитрозоний-катионом //Ж. орг. хим.-2001.-Т. 37.-Вып. 1.-С. 151−153.
  96. Borodkin G. I., Podryvanov V. A-, Shakirov M. M., Shubin V. G. Interaction of Anisole and Thioanisole with the Nitrosonium Cation: я- vs л-Complex Formation // J. Chem. Soc., PT 2,-1995.-N 6.-P. 1029−1030.
  97. В. И., Денисов А. Ю. в сб. Спин-спиновое взаимодействие 13С-13С и 13С-'Н в спектрах ЯМР органических соединений.-Новисибирск-1989.-С. 366−389.
  98. Л. Инфракрасные спектры сложных молекул.-М.: изД-во Ин. лит., 1963.-590 С.
  99. Sharp D. W. A., Thorley J. The Infrared Spectrum of the Nitrosonium Ion // J. Chem. Soc.-1963.-N7.-P. 3557−3560.
  100. P. В., Бородкин Г. И., Гатилов Ю. В., Шубин В. Г. Первое рентгеноструктур-ное исследование нитрозониевых комплексов азотсодержащих органических соединений: комплекс 1,10-фенантролина с NO+BF4- // Изв. АН Сер. хим.-2001.-N 12.-С. 23 652 366.
  101. Ю. В., Зоркий П. М. О сокращенных молекулярных контактах атомов в кристаллах НЖурн. структ. химии.-1916.-Т. 17.-N 6.-С. 994−998.
  102. Barbier P., Mairesse G., Winacourt J. P., Baert F. Nitrosyl Tetrachloroaluminate NOAICU // Cryst. Struct. Comm.-l916.-Vol. 5.-P. 633−637.
  103. В. И., Симкин Б. Я., Миняев Р. М. Квантовая химия органических соединений. Механизмы реакцйй.-М.:Химия.-1986.-С. 10−60.
  104. Kim Е. К., Kochi J. К. Charge-Transfer Structures of Aromatic EDA Complexes Leading to Electron Transfer with the Electrophilic Nitrosonium Cation // J. Amer. Chem. Soc.-1991.-Vol. 113.-N 13.-P. 4962−4974.
  105. В. А. Аренониевые ионы. Строение и реакционная способность.-Н.:Наука,-1983.-С. 83−97.
  106. В. А. Таблицы констант скорости и равновесий гетеролитических органических реакций.-Москва.-1976.-С. 223−283.
  107. Hunter E.P.L., Lias S.G. Evaluated Gas Phase Basicities and Proton Affinities of Molecules: An Update //./. Phys. Chem. Ref. Data- 1998,-Vol. 27.-N 3.-P. 413−656.
  108. Hariharan P.C., Pople J.A. The Influence of Polarization Functions on Molecular Orbital Hydrogenation Energies // Theoret. Chim. Acta-1913.-Vol. 28.-P. 213−222.
  109. Clark Т., Chandrasekhar J., Spitznagel G.W., Schleyer P. von R. Efficient Diffuse Function-Augmented Basis Sets for Anion Calculations III. The 3−21+G Basis Set for the Elements, Li-F// J. Comput. Сйе/и.-1983-Vol. 4.-N 3.-P. 294−301.
  110. Allen F.H., Kennard О., Watson D.G., Brammer L., Orpen A.G., Taylor R. Tables of Bond Lengths Determined by X-Ray and Neutron Diffraction. Part 1. Bond Lengths in Organic Compounds// J. Chem. Soc., PT2 (suppl.) — 1987.-N 12.-P. 1−19.
  111. Ю.А., Минкин В. И. Корреляционный анализ в органической химии.-Изд. Ростовского унив., 1966−110 С.
  112. Hansch С., Leo A., Taft R.W. A Survey of Hammett Substituent Constants and Resonance and Field Parameters // Chem. Rev.-1991.-Vol. 91.-N 2.-P. 165−195.
  113. Fos E., Vilarrasa J., Fernandez J. MNDO Semiempirical and 4−31G ab initio SCF-MO Calculations of Heteroaromatic Compounds //J. Org. Chem.-1985.-Vol. 50.-N 24.-P. 48 944 899.
  114. Ritchie J.P. Structures and Energies of the Tautomers and Conjugate Bases of Some 1,2,4-Triazolones//J. Org. Chem.-m9.-Wol. 54.-N 15.-P. 3553−3560.
  115. Del Valle J.C., de Paz J.L.G. A Theoretical Study of Acidity of Nitrogen Heterocycles //J. Mol. Struct. (THEOCHEM)-1992,-Vol. 254.-P. 481 -491.
  116. Srivastava S., Kercher М., Falvey D.E. On the Solution Chemistry of Parent Nitrenium Ion NH2+: The Role of the Singlet and Triplet States in Its Reactions with Water, Methanol, and Hydrocarbons // J. Org. Chem.-l999.-Vol. 64.-N 16.-P. 5853−5857.
  117. Mishra A., Behera R.K., Behera P.K., Mishra B.K., Behera G.B. Cyanines During the 1990s: A Review /I Chem. Rev.-2000.-Vol 100.-N6-P. 1973−2012.
  118. Katritzky A.R., Lewis J., Nie P.-L. Heterocycles in Organic Synthesis. Part 19. Thermolysis of Pyridinium A^Acylimines: A New Preparation of Isocyanates // J. Chem. Soc., PT1.--1979.-N 2.-P. 446−450.
  119. Billert Т., Beckert R., Doring M., Wuckelt J., Fehling P., Gorls H. New Heterocycles with Cycloamidine Substructure and their Ringtransformation Reactions with Acetylene Dicarboxylic Ester II J. Heterocyclic Chem.-2001.-Vol. 38.-N l.-P. 205−211.
  120. Palenik G.J., Qian K., Koziol A.E., Sisler H.H. Reactions of Chloramine with Methylpyridines. Synthesis and Crystal Structure of N-Amino-3,5-dimethylpyridinium Chloride lllnorg. Chem.- 1990,-Vol. 29.-N 20.-P. 4016−4018.
  121. Liebscher J., Hassoun A., van der Plas H., Stam C. Dimroth-Rearranged Products in the Reactions of l-Aryl-2-methylthiopyrimidinium Salts with Hydrazines // J. Heterocyclic Chem.-1990.-'Vol. 27.-N5.-P. 1441−1445.
  122. Lamsa M., Huuskonen J., Rissanen K., Pursiainen J. X-Ray and NMR Studies on Host-Guest Inclusion Complex Formation between Crown Ethers and Pyridinium Compounds // Chem. Eur. J.-1998.-Vol. 4.-N l.-P. 84−92.
  123. Nishigaki S., Yoshioka H., Nakatsu K. The Crystal and Molecular Structure of o-Phenanthroline II Acta Cryst. Sec. В.- 1978.-B 34.-N 3.-P. 875−879.
  124. Bent H.A. An Appraisal of Valence-bond Structures and Hybridization in Compounds of the First-row elements // Chem. Rev.-1961.-Vol. 61.-N 3.-P. 275−311.
  125. P. В., Бородкин Г. И., Гатилов Ю. В., Шакиров М. М., Шубин В. Г. Строение и реакционная способность комплекса 1,10-фенантролина с нитрений катионом // Ж. орг. хим.-2004.-Т. 40.-Вып. 4.-С. 595−602.
  126. Э. Современные методы ЯМР для химических исследований.-М.:Мир.-1992.-С. 179−187,260−322,341−362.150. а) Эмсли Дж., Финей Дж., Сатклиф JI. Спектроскопия ЯМР высокого разрешения.
  127. Kruszewski J. Aromatic Stability of polycyclic compounds // Pure Appl. Chem.-1980.-Vol. 52.-N6.-P. 1525−1540.
  128. Kruszewski J., Krygowski T.M. Definition of Aromaticity Basing on the Harmonic Oscillator Model // Tetrahedron Lett.-1912.-Vol. 13.-N 36.-P. 3839−3842.
  129. Tzalis D., Tor Y., Failla S., Siegel J.S. Simple One-step Synthesis of 3-Bromo- and 3,8-Dibromo-l, 10-Phenanthroline: Fundamental Building Blocks in the Design of Metal Chelates // Tetrahedron Lett.-1995.-Vol. 36.-N 20.-P. 3489−3490.
  130. Р.В., Бородкин Г. И., Шакиров М. М., Шубин В. Г. О региоселективности ами-нирования азинов: взаимодействие производных 1,10-фенантролина с О-мезитилен-сульфонилгидроксиламином II Ж. орг. хим.-2004.-Т. 40.-Вып. 9.-С. 1426−1428.
  131. Miki Y., Nakamura N., Hachiken H., Takemura S. Acid-Catalyzed Reaction of 3-(Hydroxymethyl) — and 3-(Hydroxymethyl)pyrazolol, 5-a]pyridines // J. Heterocycl. Chem.-1989.-Vol. 26.-N 6.-P. 1739−1745.
  132. Kasuga K., Hirobe M., Okamoto T. Reaction of N-Aminopyridinium Derivatives. XIII. Syntheses of Pyrazolodiazines by Cyclization of N-Aminodiazinium Salts // Chem. Pharm. Ш/.-1974.-Vol. 22.-N8.-P. 1814−1826.
  133. С. А., Курский П. П. Нитрозилфтор.оборат, его получение, свойства и применение для фторирования IIЖ. общ. хгш.-1938.-Т. 8.-Вып 6.-С. 524−528.
  134. Rheinboldt Н., Wasserfuhr R. Uber Verbindugen von Nitrosylchlorid mit Anorganischen Chloriden // Chem. 5er.-1927.-Bd. 66.-N 3.-P. 732−737.
  135. А., Форд P. Спутник химика.-М.:Мир.-1976.-541 C.
  136. О. Т., Mills J. W. Steric Effects of N-Alkyl Groups on the First Acid Ionization Constant of 1,10-Phenanthroline II J. Amer. Chem. «Soc.-1971.-Vol. 93.-N 4.-P. 922−923.
  137. Dewar M.J.S., Zoebisch E.G., Healy E.F., Stewart J.J.P. Development and Use of Quantum Mechanical Molecular Models. 76. AMI: A New General Purpose Quantum Mechanical Molecular Model // J. Am. Chem. Soc.-1985,-Vol. 107.-N 13.-P. 3902−3909.
  138. Becke A.D. Density-Functional Thermochemistry. III. The Role of Exact Exchange // J. Chem! Phys.-m.-No. 98.-N 7.-P. 5648−5652.
  139. Stephens P.J., Devlin F.J., Chablowski C.F., Frisch M.J. Ab Initio Calculation of Vibrational Absorption and Circular Dichroism Spectra Using Density Functional Force Fields // J. Phys. C/iew.-1994.-Vol. 98.-N45.-P. 11 623−11 627.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!