Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Окислительные превращения метана в присутствии оксидных композитных катализаторов

Диссертация: Окислительные превращения метана в присутствии оксидных композитных катализаторов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые применен новый подход — метод твердофазного синтеза — для получения оксидно-кремниевых композитных материалов общей формулы: Ме-?-Мп-8Ю2, (Ме = 1л, Ыа, К, Шэ, Се), являющихся высокоэффективными катализаторами ОКМ. Новые катализаторы обеспечивают 40 — 50% конверсию метана и выход продуктов С2+ до 27%, в том числе до 18% этилена. Наиболее эффективный и-^^Мп-БЮг катализатор характеризуется… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Химическая переработка метана в промышленности
    • 1. 2. Углекислотная конверсия метана — перспективный процесс получения синтез-газа
      • 1. 2. 1. Механизм углекислотной конверсии метана
      • 1. 2. 2. Катализаторы углекислотной конверсии метана
    • 1. 3. Окислительная конденсация метана — перспективный процесс получения этилена
      • 1. 3. 1. Механизм окислительной конденсации метана
      • 1. 3. 2. Катализаторы окислительной конденсации метана
        • 1. 3. 2. 1. Кислородные центры катализаторов окислительной конденсации метана
        • 1. 3. 2. 2. Структурные дефекты катализаторов окислительной конденсации метана
        • 1. 3. 2. 3. Триметаллические Ме-, Мп-содержащие катализаторы окислительной конденсации метана на основе оксида кремния
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Объекты исследования
      • 2. 1. 1. Твердофазный синтез Мп-, У-содержащих композитных силикатных материалов, промотированных щелочными металлами
      • 2. 1. 2. Золь-гель синтез N1-, КЬ-содержащих аморфных мезопористых силикатных композитных материалов
    • 2. 2. Определение физико-химических характеристик синтезированных материалов
      • 2. 2. 1. Метод рентгеновской дифрактометрии
      • 2. 2. 2. Метод растровой электронной микроскопии и энергодисперсионного рентгеновского анализа ЕВАХ
      • 2. 2. 3. Метод термопрограммированного восстановления
      • 2. 2. 4. Метод низкотемпературной адсорбции-десорбции азота
      • 2. 2. 5. Метод просвечивающей электронной микроскопии
      • 2. 2. 6. Метод рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии
      • 2. 2. 7. Метод термопрограммированного окисления
    • 2. 3. Методика проведения каталитических экспериментов по окислительной конденсации метана
      • 2. 3. 1. Реактивы для проведения окислительной конденсации метана
      • 2. 3. 2. Установка для проведения окислительной конденсации метана
      • 2. 3. 3. Анализ продуктов окислительной конденсации метана
      • 2. 3. 4. Результаты испытания Ме-^—Мп-БЮг катализаторов в окислительной конденсации метана
    • 2. 4. Методика проведения каталитических экспериментов по углекислотной конверсии метана
      • 2. 4. 1. Реактивы для проведения углекислотной конверсии метана
      • 2. 4. 2. Установка для проведения углекислотной конверсии метана
      • 2. 4. 3. Анализ продуктов углекислотной конверсии метана
      • 2. 4. 4. Результаты испытания и №-Ю1-содержащих катализаторов в углекислотной конверсии метана
  • Глава 3. Обсуждение результатов
    • 3. 1. Физико-химические свойства Ме-Мп-?-8Ю2 материалов и их каталитические свойства в реакции окислительной конденсации метана
      • 3. 1. 1. Результаты исследования физико-химических свойств Ме-Мп-ЛУ-ЗЮг катализаторов
      • 3. 1. 2. Сравнение каталитических свойств Ме-?-Мп-8Ю2 катализаторов в окислительной конденсации метана
      • 3. 1. 3. Влияние фазового состава Ме-\^-Мп-8Ю2 катализаторов на их активность в окислительной конденсации метана
      • 3. 1. 4. О механизме окислительной конденсации метана на Ме-\^-Мп-8Ю2 катализаторах
      • 3. 1. 5. Подходы к оптимизации процесса окислительной конденсации метана на Ы?-Мп-8Ю2 катализаторе
      • 3. 1. 6. Результаты математического моделирования процесса окислительной конденсации метана для 1л-?-Мп-8Ю2 катализатора
    • 3. 2. Физико-химические свойства №-8Юг и N?-1111−8102 материалов и их каталитические свойства в реакции углекислотной конверсии метана
      • 3. 2. 1. Результаты исследования физико-химических свойств №-8Ю2 и М-Шг-ЗЮг катализаторов
      • 3. 2. 2. Сравнение каталитических свойств №-8Ю2 и N1−1111−8102 катализаторов в углекислотной конверсии метана
      • 3. 2. 3. Результаты исследования дезактивации №-8Ю2 и №-Ш1−8Ю2 катализаторов в углекислотной конверсии метана
  • Выводы

Окислительные превращения метана в присутствии оксидных композитных катализаторов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Газовое сырье экологически наиболее чистый вид ископаемого сырья. По оценке Международного энергетического агентства обнаруженных запасов природного газа хватит на 250 лет. Преимущественным направлением использования ископаемого газового сырья: природного газа (ПГ) и попутного нефтяного газ (ПНГ) является производство тепла и генерация электроэнергии. Частично ископаемое газовое сырьё сжигается, нанося тем самым ущерб окружающей среде.

Всестороннее рациональное использование газового сырья, в первую очередь ПГ и ПНГ — актуальная задача для Российской Федерации, так как наша страна обладает обширными запасами ПГ и ПНГ.

На долю нашей страны приходится около 30% (55 трлн. м3) доказанных мировых запасов ПГ [1−3]. По данным Росстат в 2010 году объём добытого газа составил •2.

649 млрд. м. Проблема переработки ПНГ особенно важна для России, лидирующей в мире по объёму его сжигания. По данным Всемирного банка на российских нефтяных месторождениях ежегодно сжигается более 50 млрд. м3 ПНГ, что наносит существенный ущерб окружающей среде. Так в России на долю факельных установок приходится 12% от общего объёма выбрасываемых в атмосферу твердых загрязняющих веществ. Таким образом, в нашей стране остро стоит проблема переработки ПНГ.

Основной компонент ПГ и ПНГ — метан, доля которого в составе ПГ и ПНГ доходит до 98 и 95% соответственно. Химическая переработка метана — важное направление развития нефтехимии. Наиболее перспективные способы химической переработки метана основываются на каталитических окислительных процессах, таких как прямая конверсия метана в продукты нефтехимии, либо через промежуточное превращение метана в синтез-газ. В числе перспективных процессов — окислительная конденсация метана (ОКМ) и углекислотная конверсия метана (УКМ).

Стадия получения синтез-газа из метана лежит в основе промышленных процессов синтеза метанола и синтеза Фишера-Тропша. При этом до 70% затрат связано со стадией производства синтез-газа. Соответственно снижение затрат на данной стадии положительно скажется на показателях процессов. В промышленности синтез-газ главным образом получают паровой конверсией метана.

Перспективной представляется реакция УКМ, позволяющая получать ключевой полупродукт переработки метана — синтез-газ, основу для производства многих продуктов нефтехимии. Синтез-газ, получаемый по УКМ, оптимален по составу для производства спиртов и процессов оксосинтеза. С позиций защиты окружающей среды важно, что в процесс УКМ вовлекаются в переработку два «парниковых» газа: метан и углекислый газ.

С учетом высокой затратности производства синтез-газа, чрезвычайно перспективными представляются одностадийные методы переработки метана в продукты нефтехимии, среди которых — процесс ОКМ, позволяющий конвертировать метан в этилен, являющийся основным полупродуктом нефтехимии [4−13]. Стоимость этилена неуклонно растет. По данным на 1 июля 2011 года стоимость этилена в Европе и США соответственно составила 1090 евро и 1210 долларов за тонну [14], что значительно превосходит стоимость газового сырья. Средний годовой рост производства этилена с 1997 года оценивается в 3.9% [15]. В 2010 году мировые мощности по производству этилена превысили 130 млн. тонн, а мировое потребление этилена составило 111 млн. тонн. В ближайшие годы планируется введение в эксплуатацию новых установок пиролиза преимущественно в странах азиатско-тихоокеанского региона и ближнего востока. Прогнозируется рост суммарного мирового производства этилена в 2015 году до 160 млн. тонн в при опережающем росте потребления этилена: к 2015 году загрузка этиленовых мощностей увеличится до 92%. При этом в России, обладающей колоссальными углеводородными ресурсами, объём производства этилена составляет всего 2.35 млн. тонн в год [16]. Ежегодный дефицит этилена только в одном Приволжском федеральном округе превышает 500 тысяч тонн в год и в ближайшей перспективе возрастет до 1 млн. тонн в год [17]. С точки зрения переработки ПНГ этилен является удобным полупродуктом, при олигомеризации которого можно получить жидкие продукты, пригодные для транспортировки по системам трубопроводного транспорта. Также этилен может быть использован в процессе алкилирования для получения компонентов моторных топлив и в ряде других процессов основного органического синтеза.

Изучение процесса ОКМ на протяжении многих лет ведут исследовательские коллективы институтов: ИФХ РАН, ИОХ РАН, ИК СО РАН, ИХПОС РАН и ряд зарубежных исследовательских коллективов.

Процесс УКМ стало возможным рассматривать в качестве реальной альтернативы другим способам получения синтез-газа после опубликования работ ИНХС РАН по разработке мембранных каталитических систем для данного процесса и работ ИОХ РАН.

Практическая реализация процессов УКМ и ОКМ сдерживается отсутствием стабильных и технологичных катализаторов. Поиск таких катализаторов для процессов переработки метана в этилен и синтез-газ — актуальная задача.

В настоящее время наиболее перспективными катализаторами ОКМ представляются оксидно-кремниевые композитные материалы, в составе которых содержатся оксиды вольфрама, марганца и ионы щелочного металла [18−57]. В качестве наиболее перспективных катализаторов УКМ рассматривают нанесенные никельсодержащие материалы, допированные родием [58−77].

Целью настоящей работы является повышение эффективности процессов ОКМ и УКМ путем синтеза новых оксидных композитных катализаторов, определение оптимальных условий проведения процессов ОКМ и УКМ с использованием новых катализаторов.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

• выбрать носитель и активные компоненты для приготовления катализаторов реакций ОКМ и УКМвыявить влияние особенностей строения носителя и природы активных компонентов на исследуемые реакции;

• выбрать метод синтеза катализаторов;

• исследовать физико-химические свойства синтезированных композитных катализаторов, выявить влияние их состава, способа приготовления на каталитические свойства получаемых композитов в процессах ОКМ и УКМ;

• определить оптимальные условия получения этилена реакцией ОКМ с использованием найденных композитных катализаторов;

• определить оптимальные условия получения синтез-газа реакцией УКМ с использованием полученных композитных катализаторов.

Научная новизна работы определяется следующими результатами исследований:

• Впервые исследована реакция ОКМ в присутствии новых Ь1(ТСа, КДЬ, С8)-?-Мп-8Ю2 оксидных композитных материалов.

• Впервые предложен метод твердофазного синтеза для приготовления катализаторов ОКМ, показано, что катализаторы, приготовленные этим методом, по своим показателям превосходят катализаторы, приготовленные методом нанесения активных компонентов из раствора. Установлено, что природа иона щелочного металла определяет фазовый состав носителя, что в свою очередь влияет на активность, селективность и стабильность катализаторов в ОКМ.

• Обнаружено, что наиболее эффективным среди найденных катализаторов ОКМ является Ы-содержащий оксидный композит, обеспечивающий конверсию метана до 45% и селективность по продуктам С2+ более 50% без снижения активности в течение более 100 часов.

• Впервые для реакции УКМ предложены оксидные композитные катализаторы «переходный металл на мезопористом аморфном силикате», приготовленные методом золь-гель синтеза. Показано, что диспергирование никеля в мезопористой силикатной матрице положительно влияет на каталитические свойства и стабильность новых катализаторов в УКМ.

Работа выполнена на кафедре общей и неорганической химии Российского государственного университета нефти и газа им. И. М. Губкина и в Лаборатории материалов, поверхностей и каталитических процессов Страсбургского университета (Франция).

Работа выполнена при финансовой поддержке Федеральной целевой программы «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» (2009;2013 годы), Программы «Развитие научного потенциала высшей школы» (2009;2011 годы), Программы фундаментальных исследований Президиума РАН: программа № 7 «Фундаментальные проблемы энергетики» (2008;2009 гг.) и программа № 3 «Химические аспекты энергетики» (2010;2011 годы), Российского фонда фундаментальных исследований (проекты 07−03−536-а, 07−03−12 039;офи, 10−03−582-а, 10−03−376-а), Совета по грантам при Президенте Российской Федерации по поддержке ведущих научных школ (научная школа академика РАН И.И. Моисеева), Стипендиальной программы Президента РФ для обучения студентов и аспирантов за рубежом в 2009;2010 академическом году.

Выводы.

1. Разработан новый способ получения углеводородов С2 — Сз (преимущественно этилена) из метана (патент РФ № 2 341 507) реакцией ОКМ с использованием нового эффективного оксидного композитного катализатора.

2. Впервые применен новый подход — метод твердофазного синтеза — для получения оксидно-кремниевых композитных материалов общей формулы: Ме-?-Мп-8Ю2, (Ме = 1л, Ыа, К, Шэ, Се), являющихся высокоэффективными катализаторами ОКМ. Новые катализаторы обеспечивают 40 — 50% конверсию метана и выход продуктов С2+ до 27%, в том числе до 18% этилена. Наиболее эффективный и-^^Мп-БЮг катализатор характеризуется высокой стабильностью работы: не снижает показателей конверсии метана и селективности образования продуктов С2+ в течение более 100 часов.

3. Показано, что природа щелочного металла влияет на кристаллическую структуру оксида кремния в составе триметаллических оксидно-кремниевых композитных материалов, приготовленных методом твердофазного синтеза. В составе Ме (1)-?-Мп-8Ю2 (Ме (1) = 1л, Ш) катализаторов оксид кремния кристаллизуется в форме кварца и кристобалита, а в составе Ме (2)-У-Мп-8Ю2 (Ме (2) = К, Шэ, Се) катализаторов — в форме кристобалита и тридимита. В катализаторе ?-Мп-8Ю2, не содержащем щелочной металл, оксид кремния остается аморфным.

4. Установлено, что природа щелочного металла влияет на эффективность Ме-№-Мп-8Ю2 (Ме — щелочной металл) катализаторов ОКМ. Выход целевых продуктов ОКМ увеличивается в ряду Сэ < 1л ~ Иа < Шэ ~ К. Показано, что катализаторы, не содержащие кристаллического оксида кремния малоэффективны в ОКМ.

5. Обоснованы оптимальные условия проведения процесса ОКМ в присутствии наиболее эффективного 1л-У-Мп-8Ю2 катализатора.

6. Впервые методом золь-гель синтеза получены N1- и М-ЯЬ-содержащие аморфные мезопористые кремнийоксидные материалы — активные, селективные и стабильные катализаторы УКМ. Достигнуты: конверсия С02 90%, конверсия СН4 85%, селективность образования Н2 80%, селективность по СО 60%, время стабильной работы более 70 часов. Установлено оптимальное содержание № в составе новых аморфныхмезопористых катализаторов УКМ 3−4% масс.

7. С использованием комплекса физико-химических методов (РФА, просвечивающая электронная микроскопия и др.) показано, что стабильность новых №-8Ю2 и №-Ш1−8Ю2 катализаторов УКМ связана с равномерным распределением никеля в составе мезопористой аморфной кремнеземной матрицы, которое достигается путем введения металлического прекурсора на стадии золь-гель синтеза.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Wood D. Russia speaks global influence by exporting energy geopolitics 11 Oil & Gas Journal. 2007. Feb. 12. P. 20−24.
  2. B.C. Роль газохимии в инновационном развитии России // Газохимия. -2008, №. 1,-С. 10−21.
  3. BP Statistical review of world energy, BP, 2005.
  4. B.C., Крылов О. В. Окислительные превращения метана. М.: Наука, 1998.-361 с.
  5. А.Г., Локтев А. С., Моисеев И. И., Меныциков В. А., Филимонов И. Н., Пархоменко К. В. Окислительная димеризация метана: катализ оксидами РЗЭ // Химическая промышленность сегодня. 2003, №. 3. — С. 12−25.
  6. B.C., Крылов О. В. Окислительная конверсия метана // Успехи химии. -2005.-Т. 74, №. 12.-С. 1216−1245.
  7. Holmen A. Direct conversion of methane to fuels and chemicals // Catal. Today. 2009. Vol. 142. P. 2−8.
  8. Burch R., Squire G.D., Tsang S.C. Comparative study of catalysts for the oxidative coupling of methane // Appl. Catal. 1988. Vol. 43. P. 105−116.
  9. Otsuka K., Jinno K., Morikava A. The catalysts active and selective in oxidative coupling of methane // Chem. Lett. 1985. Vol. 14. P. 499−500.
  10. Roos J.A., Baker A.G., Bosch H., van Ommen J.G., Ross J.R.H. Selective oxidation of methane to ethane and ethylene over various oxide catalysts // Catal. Today. 1987. Vol. 1. P.133−145.
  11. Carreiro J.A.S.P., Baerns M. Catalytic conversion of methane by oxidative coupling to C2+ hydrocarbons //React. Kinet. Catal. Lett. 1987. Vol. 35. P. 349−360.
  12. Otsuka K., Jinno K., Morikawa A. Active and selective catalysts for the synthesis of C2H4 and C2H6 via oxidative coupling of methane // J. Catal. 1986. Vol. 100. P. 353−359.
  13. B.A. Меньшиков, Синев М. Ю. Производство этилена из природного газа методом окислительной конденсации метана // Катализ в промышленности. 2005. — Т. 1. -С. 25−35.14. http://www.icispricing.com/ (дата обращения: 01.07.2011)
  14. Holmquist К. Global ethylene surplus to last through 2011 // Oil & Gas Journal. 2010. July 26. P. 46−52.
  15. И.И. Газ и этилен. Альтернатива нефти есть // Химический журнал. -Апрель 2008.-С. 28−31.
  16. Х.В. Промышленность и наука: пути взаимодействия в отраслях нефтегазохимического комплекса Республики Татарстан // доклад в МГУ им. М. В. Ломоносова 24 декабря 2010 года.
  17. Г. Д., Дедов А. Г., Локтев А. С., Кецко В. А., Кольцова Т. Н., Тюняев А. А., Моисеев И. И. Оксидно-кремниевые композиты в катализе окислительной конденсации метана: роль фазового состава // Доклады академии наук. 2008. -Т. 419, №. 5.-С. 646−649.
  18. А.А., Нипан Т. Д., Кольцова Т. Н., Локтев А. С., Кецко В. А., Дедов А. Г., Моисеев И. И. Полиморфные ОДМ- катализаторы Mn/W/Na (K, Rb, Cs)/Si02 // Журнал неорганической химии. 2009. — Т. 54, №. 5. — С. 723−726.
  19. Dedov A.G., Nipan G.D., Loktev A.S., Tyunyaev A.A., Ketsko V.A., Parkhomenko K.V., Moiseev I.I. Oxidative coupling of methane: influence of the phase composition of silica-based catalysts // Appl. Catal., A. 2011. Vol. 406. P. 1−12.
  20. А.Г., Кецко B.A., Кольцова Т. Н., Локтев А. С., Нипан Т. Д., Тюняев А. А., Моисеев И. И. Способ получения углеводородов С2-С3 / Патент России № 2 341 507. 2008. Бюл. № 35.
  21. В.А., Магомедова М. В., Зыскин А. Г., Локтев А. С., Дедов А. Г., Моисеев И. И. Математическое моделирование кинетики окислительной конденсации метана // Кинетика и катализ. 2011. — Т. 52, №. 6. — С. 1−9.
  22. Ren S., Qin S., Zhu J., Peng X., Ни C. New Co-La/Si02 catalyst for the simultaneous production of C2H4 and syngas from CH4 with Na2W04/Mn/Si02 // Ind. Eng. Chem. Res. 2010. Vol. 49. P. 2078−2083.
  23. Gholipour Z., Malekzadeh A., Hatami R., Mortazavi Y., Khodadadi A. Oxidative coupling of methane over (Na2W04 + Mn or Ce)/Si02 catalysts: in situ measurement of electrical conductivity // J. Nat. Gas Chem. 2010. Vol. 19. P. 35−42.
  24. Zheng W., Cheng D., Zhu N., Chen F., Zhan X. Studies on the structure and catalytic performance of S and P promoted Na-W-Mn-Zr/Si02 catalyst for oxidative coupling of methane//J. Nat. Gas Chem. 2010. Vol. 19. P. 15−20.
  25. Talebizadeh A., Mortazavi Y., Khodadadi A. Comparative study of the two-zone fluidized-bed reactor and the fluidized-bed reactor for oxidative coupling of methane over Mn/Na2W04/Si02 catalyst // Fuel Process. Technol. 2009. Vol. 90. P. 1319−1325.
  26. Greish A.A., Glukhov L.M., Finashina E.D., Kustov L.M., Sung J.-S., Choo K.-Y., Kim T.-H. Comparison of activities of bulk and monolith Mn-Na2W04/Si02 catalysts in oxidative coupling of methane // Mendeleev Commun. 2009. Vol. 19. P. 337−339.
  27. Daneshpayeh M., Khodadadi A., Mostoufi N., Mortazavi Y., Sotudeh-Gharebagh R., Talebizadeh A. Kinetic modeling of oxidative coupling of methane over Mn/Na2W04/Si02 catalyst//Fuel Process. Technol. 2009. Vol. 90. P. 403−410.
  28. Shahri S.M.K., Alavi S.M. Kinetic studies of the oxidative coupling of methane over the Mn/Na2W04/Si02 catalyst // J. Nat. Gas Chem. 2009. Vol. 18. P. 25−34.
  29. Takanabe K., Iglesia E. Mechanistic aspects and reaction pathways for oxidative coupling of methane on Mn/Na2W04/Si02 catalysts // J. Phys. Chem. C. 2009. Vol. 113. P. 10 131−10 145.
  30. Liu H., Yang D., Gao R., Chen L., Zhang S., Wang X. A novel Na2W04-Mn/SiC monolithic foam catalyst with improved thermal properties for the oxidative coupling of methane // Catal. Commun. 2008. Vol. 9. P. 1302−1306.
  31. Salehoun V., Khodadadi A., Mortazavi Y., Talebizadeh A. Dynamics of Mn/Na2W (VSi02 catalyst in oxidative coupling of methane // Chem. Eng. Sci. 2008. Vol. 63. P. 4910−4916.
  32. Chua Y.T., Mohamed A.R., Bhatia S. Oxidative coupling of methane for the production of ethylene over sodium-tungsten-manganese-supported-silica catalyst (Na-W-Mn/Si02) // Appl. Catal., A. 2008. Vol. 343. P. 142−148.
  33. Chen F., Zheng W., Zhu N., Cheng D.-G., Zhan X. Oxidative coupling of methane over Na-W-Mn-Zr-S-P/Si02 catalyst: effect of S, P addition on the catalytic performance // Catal. Lett. 2008. Vol. 125. P. 348−351.
  34. Takanabe K., Iglesia E. Rate and selectivity enhancements mediated by OH radicals in the oxidative coupling of methane catalyzed by Mn/Na2W04/Si02 // Angew. Chem., Int. Ed. 2008. Vol. 47. P. 7689−7693.
  35. Liu H., Wang X., Yang D., Gao R., Wang Z., Yang J. Scale up and stability test for oxidative coupling of methane over Na2W04-Mn/Si02 catalyst in a 200 ml fixed-bed reactor // J. Nat. Gas Chem. 2008. Vol. 17. P. 59−63.
  36. Malekzadeh A., Dalai A.K., Khodadadi A., Mortazavi Y. Structural features of Na2W04-M0x/Si02 catalysts in oxidative coupling of methane reaction // Catal. Commun. 2008. Vol. 9. P. 960−965.
  37. Wu J., Zhang H., Qin S., Hu C. La-promoted Na2W04/Mn/Si02 catalysts for the oxidative conversion of methane simultaneously to ethylene and carbon monoxide // Appl. Catal., A. 2007. Vol. 323. P. 126−134.
  38. Malekzadeh A., Khodadadi A., Dalai A.K., Abedini M. Oxidative coupling of methane over lithium doped (Mn+W)/Si02 catalysts // J. Nat. Gas Chem. 2007. Vol. 16. P. 121−129.
  39. Wang J., Chou L., Zhang B., Song H., Zhao J., Yang J., Li S. Comparative study on oxidation of methane to ethane and ethylene over Na2W04-Mn/Si02 catalysts prepared by different methods // J. Mol. Catal. A: Chem. 2006. Vol. 245. P. 272−277.
  40. Wu J., Qin S., Hu C. Na2W04/Co-Mn/Si02 catalyst for the simultaneous production of ethylene and syngas from CH4 // Catal. Lett. 2007. Vol. 118. P. 285−289.
  41. Hou S., Cao Y., Xiong W., Liu H., Kou Y. Site requirements for the oxidative coupling of methane on Si02-supported Mn catalysts // Ind. Eng. Chem. Res. 2006. Vol. 45. P. 7077−7083.
  42. Zhang H., Wu J., Qin S., Hu C. Study of the effect of gas space time on the combination of methane gas-phase oxidation and catalytic oxidative coupling over Mn/Na2W04/Si02 catalyst // Ind. Eng. Chem. Res. 2006. Vol. 45. P. 7090−7095.
  43. Ji S.-F., Li S.-B., Liu Y., Gao L., Niu J.-Z., Xu C.-Z. Role of sodium in the oxidative coupling of methane over Na-W-Mn/Si02 Hi. Nat. Gas Chem. 1999. Vol. 8. P. 1−8.
  44. Li S. Reaction chemistry of W-Mn/Si02 catalyst for the oxidative coupling of methane // J. Nat. Gas Chem. 2003. Vol. 12. P. 1−9.
  45. Chou L., Cai Y., Zhang B., Niu J., Ji S., Li S. Oxidative coupling of methane over Na-W-Mn/Si02 catalysts at elevated pressures // J. Nat. Gas Chem. 2002. Vol. 11. P. 131−136.
  46. Wu J., Li S., Niu J., Fang X. Mechanistic study of oxidative coupling of methane over Mn203-Na2W04/Si02 catalyst // Appl. Catal., A. 1995. Vol. 124. P. 9−18.
  47. Ji S.-F., Xiao T.-C., Li S.-B., Xu C.-Z., Hou R.-L., Coleman K.S., Green M.L.H. The relationship between the structure and the performance of Na-W-Mn/Si02 catalysts for the oxidative coupling of methane // Appl. Catal., A. 2002. Vol. 225. P. 271−284.
  48. Chou L., Cai Y., Zhang B., Niu J., Ji S., Li S. Catalytic oxidation of methane to C2-C4 hydrocarbons over Ce02 promoted W-Mn/Si02 catalysts at higher pressure // J. Chin. Chem. Soc. 2004. Vol. 51. P. 85−90.
  49. Ji S., Xiao Т., Li S., Chou L., Zhang В., Xu C., Hou R., York A.P.E., Green M.L.H. Surface WO4 tetrahedron: the essence of the oxidative coupling of methane over M-W-Mn/Si02 catalysts // J. Catal. 2003. Vol. 220. P. 47−56.
  50. Kou Y., Zhang В., Niu J.-Z., Li S.-B., Wang H.-L., Tanaka Т., Yoshidaz S. Amorphous features of working catalysts: XAFS and XPS characterization of Mn/Na2W04/Si02 as used for the oxidative coupling of methane // J. Catal. 1998. Vol. 173. P. 399−408.
  51. Рак S., Lunsford J.H. Thermal effects during the oxidative coupling of methane over Mn/Na2W04/Si02 and Mn/Na2W04/Mg0 catalysts // Appl. Catal., A. 1998. Vol. 168. P. 131−137.
  52. Tsipouriari V.A., Verykios X.E. Carbon and oxygen reaction pathways of CO2 reforming of methane over Ni/La2C>3 and №/А120з catalysts studied by isotopic tracing techniques // J. Catal. 1999. Vol. 187. P. 85−94.
  53. Tsipouriari V.A., Verykios X.E. Kinetic study of the catalytic reforming of methane with carbon dioxide to synthesis gas over Ni/La203 catalyst // Catal. Today. 2001. Vol. 64. P. 83−90.
  54. Osaki Т., Fukaya Т., Horiuchi H., Suzuki K., Mori T. Isotope effect and rate-determining step of the C02-reforming of methane over supported Ni catalyst // J. Catal. 1998. Vol. 180. P. 106−110.
  55. Luo J.Z., Yu Z.L., Ng C.F., Au C.T. C02/CH4 reforming over Ni-La203/5A: an investigation on carbon deposition and reaction steps // J. Catal. 2000. Vol. 194. P. 198−210.
  56. Luo J.Z., Gao I.Z., Yu Z.L., Au C.T. Carbon deposition and reaction steps in CO2/CH4 reforming overNi-La203/5A catalyst// Stud. Surf. Sci. Catal. 2000. Vol. 130. P. 689−694.
  57. Kroll V.C.H., Swaan H.M., Lacombe S., Mirodatos C. Methane reforming reaction with carbon dioxide over Ni/SiC^ catalyst: II. A mechanistic study // J. Catal. 1996. Vol. 164. P. 387−398.
  58. Slagtern A., Schuurman Y., Leclerc C., Verykios X., Mirodatos C. Specific features concerning the mechanism of methane reforming by carbon dioxide over №/ЕагОз catalyst // J. Catal. 1997. Vol. 172. P. 118−126.
  59. Кроль B.K.X., Делижюр Пю., Миродатос К. Риформинг метана с диоксидом углерода на Ni/SiC>2. Природа активной фазы // Кинетика и катализ. 1996. — Т. 37, №. 5. -С. 749−757.
  60. Kim J.-H., Suh D.J., Park T.-J., Kim K.-L. Effect of metal particle size on coking during CO2 reforming of CH4 over Ni-alumina aerogel catalysts // Appl. Catal, A. 2000. Vol. 197. P. 191−200.
  61. В.Ю., Корчак B.H., Крылов O.B., Морозова О. С., Хоменко Т. И. Формирование катализаторов углекислотной конверсии метана Ni-CrOx/MgO и Ni/MgO // Кинетика и катализ. 2001. — Т. 42, №. 4. — С. 618−631.
  62. Liu D., Lau R., Borgna A., Yang Y. Carbon dioxide reforming of methane to synthesis gas overNi-MCM-41 catalysts // Appl. Catal., A. 2009. Vol. 358. P. 110−118.
  63. Arbag H., Yasyerli S., Yasyerli N., Dogu G. Activity and stability enhancement of Ni-MCM-41 catalysts by Rh incorporation for hydrogen from dry reforming of methane // Int. J. Hydrogen Energy. 2010. Vol. 35. P. 2296−2304.
  64. Roh H.S., Koo K.Y., Jeong J.H., Seo Y.T., Seo D.J., Seo Y.S., Yoon W.L., Park S.B. Combined reforming of methane over supported Ni catalysts // Catal. Lett. 2007. Vol. 117. P. 85−90.
  65. Tomishige K., Kanazawa S., Sato M., Ikushima K., Kunimori K. Catalyst design of Pt-modified Ni/A^Cb catalyst with flat temperature profile in methane reforming with CO2 and 02 // Catal. Lett. 2002. Vol. 84. P. 69−74.
  66. De Jong K.P., Glezer J.H.E., Kuipers H.P.C.E., Knoester A., Emeis C.A. Highly dispersed Rh/Si02 and Rh/Mn0/Si02 catalysts: 1. Synthesis, characterization, and CO hydrogenation activity//J. Catal. 1990. Vol. 124. P. 520−529.
  67. Stevens R.W., Chuang S.S.C. In situ IR study of transient CO2 reforming of CH4 over Rh/Al203 //J. Phys. Chem. B. 2004. Vol. 108. P. 696−703.
  68. Choudhary V.R., Mamman A.S. Simultaneous oxidative conversion and CO2 or steam reforming of methane to syngas over CoO-NiO-MgO catalyst // J. Chem. Technol. Biotechnol. 1998. Vol. 73. P. 345−350.
  69. Claridge J.B., Green M.L.H., Tsang S.C. Methane conversion to synthesis gas by partial oxidation and dry reforming over rhenium catalysts // Catal. Today. 1994. Vol. 21. P. 455−460.
  70. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Vol. 10, Cyano Compounds, Inorganic, Wiley-VCH, Weinheim, 2003, p. 774.
  71. P.F. van den Oosterkamp, in Encyclopedia of Catalysis, I. Horvath (Ed.), Vol. 6, Wiley-VCH, Weinheim, 2003, p. 770.
  72. Hu Y.H., Ruckenstein E. Catalytic conversion of methane to synthesis gas by partial oxidation and C02 reforming // Adv. Catal. 2004. Vol. 48. P 297−345.
  73. Vernon P.D.F., Green M.L.H., Cheetham A.K., Ashcroft A.T. Partial oxidation of methane to synthesis gas, and carbon dioxide as an oxidising agent for methane conversion // Catal. Today. 1992. Vol. 13. P. 417−426.
  74. Tsipouriari V.A., Efstathiou A.M., Zhang Z.L., Verykios X.E. Reforming of methane with carbon dioxide to synthesis gas over supported Rh catalysts // Catal. Today. 1994. Vol. 21. P. 579−587.
  75. Verykios X.E. Mechanistic aspects of the reaction of C02 reforming of methane over RI1/AI2O3 catalyst // Appl. Catal., A. 2003. Vol. 255. P. 101−111.
  76. York A.P.E., Xiao T., Creen M.L.H., Claridge J.B. Methane oxyforming for synthesis gas production // Catal. Rev. Sci. Eng. 2007. Vol. 49. P. 511−560.
  77. Fan M.-S., Abdullah A.Z., Bhatia S. Catalytic technology for carbon dioxide reforming of methane to synthesis gas // ChemCatChem. 2009. Vol. 1. P. 192−208.
  78. Bradford M.C.J., Vannice M.A. C02 reforming of CH4 // Catal. Rev. Sci. Eng. 1999. Vol. 41. P. 1−42.
  79. Verykios X.E. Catalytic dry reforming of natural gas for the production of chemicals and hydrogen // Int. J. Hydrogen Energy. 2003. Vol. 28. P. 1045−1063.
  80. Hu Y.H., Ruckenstein E. Binary MgO based solid solution catalysts for methane conversion to syngas // Catal. Rev. Sci. Eng. 2002. Vol. 44. P. 423−453.
  81. Zhang J., Wang H., Dalai A.K. Development of stable bimetallic catalysts for carbon dioxide reforming of methane//J. Catal. 2007. Vol. 249. P. 300−310.
  82. Gadalla A.M., Bower B. The role of catalyst support on the activity of nickel reforming methane with C02 // Chem. Eng. Sci. 1988. Vol. 43. P. 3049−3062.
  83. Wang S., Lu G., Millar G.J. Carbon dioxide reforming of methane to produce synthesis gas over metal-supported catalysts: state of the art // Energy Fuels. 1996. Vol. 10. P. 896−904.
  84. Li Y., Wang Y., Zhang X., Mi Z. Thermodynamic analysis of autothermal steam and CO2 reforming of methane // Int. J. Hydrogen Energy. 2008. Vol. 33. P. 2507−2514.
  85. Bradford M.C.J., Vannice M.A. Catalytic reforming of methane with carbon dioxide over nickel catalysts. I. Catalyst characterization and activity // Appl. Catal., A. 1996. Vol. 142. P. 73−96.
  86. Snoeck J.W., Froment G.F., Fowles M. Steam/CC>2 reforming of methane. Carbon filament formation by the Boudouard reaction and gasification by C02, by H2 and by steam // Ind. Eng. Chem. Res. 2002. Vol. 41. P. 3548−3556.
  87. Snoeck J.W., Froment G.F., Fowles M. Steam/C02 reforming of methane. Carbon formation and gasification on catalysts with various potassium contents // Ind. Eng. Chem. Res. 2002. Vol. 41. P. 4252−4265.
  88. Lu Y., Yu C" Xue J., Liu Y" Shen S. Studies on the reaction mechanism of CH4/CO2 reforming over Co/y-Al203 catalyst// Chem. Lett. 1997. Vol. 26. P. 515−516.
  89. Liu S., Xiong G., Sheng S., Yang W. Partial oxidation of methane and ethane to synthesis gas over a LiLaNi0/y-Al203 catalyst // Appl. Catal., A. 2000. Vol. 198. P. 261−266.
  90. Van Keulen A.N.J., Seshan K., Hoebink J.H.B.J., Ross J.R.H. TAP investigations of C02 reforming of CH4 over Pt/Zr02 // J. Catal. 1997. Vol. 166. P. 306−314.
  91. O’Connor A.M., Meunier F.C., Ross J.R.H. An in-situ DRIFTS study of the mechanism of the C02 reforming of CH4 over a Pt/Zr02 catalyst // Stud. Surf. Sci. Catal. 1998. Vol. 119. P.819−824.
  92. Schuurman Y., Marquez-Alvarez C., Kroll V.C.H., Mirodatos C. Unraveling mechanistic features for the methane reforming by carbon dioxide over different metals and supports by TAP experiments // Catal. Today. 1998. Vol. 46. P. 185−192.
  93. Schuurman Y., Mirodatos C., Ferreira-Aparicio P., Rodriguez-Ramos T., Guerrero-Ruiz A. Bifunctional pathways in the carbon dioxide reforming of methane over MgO-promoted Ru/C catalysts // Catal. Lett. 2000. Vol. 66. P. 33−37.
  94. Ferreira-Aparicio P., Marquez-Alvarez C., Rodriguez-Ramos I., Schuurman Y., Guerrero-Ruiz A., Mirodatos C. A transient kinetic study of the carbon dioxide reforming of methane over supported Ru catalysts // J. Catal. 1999. Vol. 184. P. 202−212.
  95. Mirodatos C. How transient kinetics may unravel methane activation mechanisms // Stud. Surf. Sci. Catal. 1998. Vol. 119. P. 99−106.
  96. Ferreira-Aparicio P., Rodriguez-Ramos I., Anderson J.A., Guerrero-Ruiz A. Mechanistic aspects of the dry reforming of methane over ruthenium catalysts // Appl. Catal., A. 2000. Vol. 202. P. 183−196.
  97. Schuurman Y., Mirodatos C. Uses of transient kinetics for methane activation studies // Appl. Catal., A. 1997. Vol. 151. P. 305−331.
  98. Schuurman Y., Kroll V.C.H., Ferreira-Aparicio P., Mirodatos C. Use of transient kinetics techniques for studying the methane reforming by carbon dioxide // Catal. Today. 1997. Vol. 38. P. 129−135.
  99. Rasco J., Solymosi F. Adsorption of CH4 and its reactions with C02 over Ti02 // Catal. Lett. 1998. Vol. 54. P. 49−54.
  100. Gamman J.J., Millar G.J., Rose G., Drennan J. Characterisation of Si02-supported nickel catalysts for carbon dioxide reforming of methane // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1998. Vol. 94. P. 701−710.
  101. Irusta S., Coraaglia L.M., Lombardo E.A. Hydrogen production using Ni-Rh on La203 as potential low-temperature catalysts for membrane reactors // J. Catal. 2002. Vol. 210. P. 7−16.
  102. Irusta S., Cornaglia L.M., Lombardo E.A. Hydrogen production using Ni-Rh on Zr02 as potential low-temperature catalysts for membrane reactors // J. Catal. 2002. Vol. 210. P. 263−272.
  103. Chen Y.-G., Tomishige K., Yokoyama K., Fujimoto K. Catalytic performance and catalyst structure of nickel-magnesia catalysts for C02 reforming of methane // J. Catal. 1999. Vol. 184. P. 479−490.
  104. Tomishige K., Himeno Y., Matsuo Y., Fujimoto K. Catalytic performance and carbon deposition behavior of a NiO-MgO solid solution in methane reforming with carbon dioxide under pressurized conditions // Ind. Eng. Chem. Res. 2000. Vol. 39. P. 1891−1897.
  105. Prabhu A.K., Radhakrishnan R., Oyama S.T. Supported nickel catalysts for carbon dioxide reforming of methane in plug flow and membrane reactors // Appl. Catal., A. 1999. Vol. 183. P. 241−252.
  106. Krylov O.V., Mamedov A.K., Mirzabekova S.R. Oxidation of hydrocarbons and alcohols by carbon dioxide on oxide catalysts // Ind. Eng. Chem. Res. 1995. Vol. 34. P. 474−482.
  107. В.Ю., Крылов O.B., Корчак B.H. Морозова О. С., Хоменко Т. И. Исследование механизма углекислотной конверсии метана на Ni/a-АЬОз // Кинетика и катализ.2002.-Т. 43,№. 1.-С. 94−103.
  108. В.Ю., Тюленин Ю. П., Крылов О. В., Корчак В. Н. Углекислотная конверсия метана на катализаторе Со/а-А12Оз: образование, состояние и превращения поверхностного углерода // Кинетика и катализ. 2002. — Т. 43, №. 5. — С. 775−782.
  109. В.Ю., Тюленин Ю. П., Корчак В. Н. Механизм углекислотной конверсии метана: сравнение нанесенных Pt- и Ni (Co) — катализаторов // Кинетика и катализ.2003. Т. 44, №. 3. — С. 384−390.
  110. А.А., Тюленин Ю. П., Хоменко Т. И., Корчак В. Н., Крылов О. В. Углекислотная конверсия метана на Со-содержащих катализаторах // Кинетика и катализ. 2003. — Т. 44, №. 6. — С. 893−901.
  111. Nichio N.N., Casella M.L., Ponzi E.N., Ferretti O.A. Ni/Al203 catalysts for syngas obtention via reforming with 02 and/or C02+ // Stud. Surf. Sci. Catal. 1998. Vol. 119. P. 723−728.
  112. Quincoces C.E., Perez de Vargas S., Diaz A., Montes M., Gonzalez M.G. Morphological changes of Ca promoted Ni/Si02 catalysts and carbon deposition during C02 reforming of methane // Stud. Surf. Sci. Catal. 1998. Vol. 119. P. 837−842.
  113. Ascension Montiya J., Robero E., Monzou A. In Abstracts of Reports of Europacat-IV. Rimini, Italy, 1999. Abstr. P/II/02.
  114. Osaki Т., Mori T. Role of potassium in carbon-free C02 reforming of methane on K-promoted Ni/Al203 catalysts // J. Catal. 2001. Vol. 204. P. 89−97.
  115. Лиу Я., Key Ц., Ченг Т., Цхоу Г., Ванг Й., Ли В., Би И. Исследование зауглероживания гексаалюминатного катализатора LaNiAlnOi9 в процессе углекислотной конверсии метана // Кинетика и катализ. 2002. — Т. 43, №. 4. -С. 566−571.
  116. Hayakawa Т., Suzuki S., Nakamura J., Uchijiama Т., Hamakawa S., Suzuki K., Shoshido Т., Takehira К. CO2 reforming of CH4 over Ni/perovskite catalysts prepared by solid phase crystallization method // Appl. Catal., A. 1999. Vol. 183. P. 273−285.
  117. Wang S., Lu C.Q. Role of СеОг in М/СеОг-А^Оз catalysts for carbon dioxide reforming of methane// Appl. Catal., B. 1998. Vol. 19. P. 267−277.
  118. Xu G., Shi K., Gao Y., Xu H., Wei J. Studies of reforming natural gas with carbon dioxide to produce synthesis gas: X. The role of Ce02 and MgO promoters // J. Mol. Catal. A: Chem. 1999. Vol. 147. P. 47−54.
  119. Provendier H., Petit C., Estoumes C., Kienemann A. Dry reforming of methane. Interest of La-Ni-Fe solid solutions compared to Ьа№Оз and LaFe03 // Stud. Surf. Sci. Catal. 1998. Vol. 119. P. 741−746.
  120. Nam J.W., Chae H., Lee S.H., Jung H., Lee K.-Y. Methane dry reforming over well-dispersed Ni catalyst prepared from perovskite-type mixed oxides // Stud. Surf. Sci. Catal. 1998. Vol. 119. P. 843−848.
  121. Bouarab R., Menad S., Halliche D., Cherifi 0., Bettahar M.M. Reforming of methane with carbon dioxide over supported Ni catalysts // Stud. Surf. Sci. Catal. 1998. Vol. 119. P. 717−722.
  122. K., Takanabe K., Aika К. С0/ТЮ2 catalyst for high pressure dry reforming of methane and its modification by other metals // Stud. Surf. Sci. Catal. 2004. Vol. 147. P. 187−192.
  123. Т. Восстановление диоксида углерода углеводородами в присутствии гетерогенных катализаторов // Кинетика и катализ. 1999. — Т. 40, №. 3. — С. 452−453.
  124. Bitter J.H., Seshan V., Lercher J.A. Mono and bifunctional pathways of CO2/CH4 reforming over Pt and Rh based Catalysts // J. Catal. 1998. Vol. 176. P. 93−101.
  125. Brungs A.J., York A.P.E., Green M.L.H. Comparison of the group V and VI transition metal carbides for methane dry reforming and thermodynamic prediction of their relative stabilities // Catal. Lett. 1999. Vol. 57. P. 65−69.
  126. Brungs A.J., York A.P.E., Claridge G.B., Alvarez C.M., Green M.L.H. Dry reforming of methane to synthesis gas over supported molybdenum carbide catalysts // Catal. Lett. 2000. Vol. 70. P. 117−122.
  127. Claridge J.B., York A.P.E., Brungs A.J., Marquez-Alvarez C., Sloan J., Tsang S.C., Green M.L.H. New catalysts for the conversion of methane to synthesis gas: molybdenum and tungsten carbide // J. Catal. 1998. Vol. 180. P. 85−100.
  128. Treacy D., Ross J.R.H. Carbon dioxide reforming of methane over supported molybdenum carbide catalysts // Stud. Surf. Sci. Catal. 2004. Vol. 147. P. 193−198.
  129. Rostrup-Nielsen J.R., Hansen J.H.B. CO2 reforming of CH4 over transition metals // J. Catal. 1993. Vol. 144. P. 38−49.
  130. Pena M.A., Gomez J.P., Fierro J.L.C. New catalytic routes for syngas and hydrogen production // Appl. Catal., A. 1996. Vol. 144. P. 7−57.
  131. Wang H.Y., Ruckenstein E. Carbon dioxide reforming of methane to synthesis gas over supported rhodium catalysts: the effect of support // Appl. Catal., A. 2000. Vol. 204. P. 143−152.
  132. Yamaguchi A., Iglesia E. Catalytic activation and reforming of methane on supported palladium clusters // J. Catal. 2010. Vol. 274. P. 52−63.
  133. Portugal U.L., Santos A.C.S.F., Damyanova S., Marques C.M.P., Bueno J.M.C. C02 reforming of CH4 over Rh-containing catalysts // J. Mol. Catal. A: Chem. 2002. Vol. 184. P. 311−322.
  134. Wang H.Y., Au C.T. Carbon dioxide reforming of methane to syngas over Si02-supported rhodium catalysts //Appl. Catal., A. 1997. Vol. 155. P. 239−252.
  135. Maestri M., Vlachos D.G., Beretta A., Groppi G., Tronconi E. Steam and dry reforming of methane on Rh: microkinetic analysis and hierarchy of kinetic models // J. Catal. 2008. Vol. 259. P. 211−222.
  136. Donazzi A., Beretta A., Groppi G., Forzatti P. Catalytic partial oxidation of methane over a 4%Rh/a-Al203 catalyst Part II: Role of C02 reforming // J. Catal. 2008. Vol. 255. P. 259−268.
  137. Munera J.F., Irusta S., Cornaglia L.M., Lombardo E.A., Cesar D.C., Schmal M. Kinetics and reaction pathway of the C02 reforming of methane on Rh supported on lanthanum-based solid // J. Catal. 2007. Vol. 245. P. 25−34.
  138. Kohn M.P., Castaldi M.J., Farrauto R.J. Auto-thermal and dry reforming of landfill gas over a Rh/y-Al203 monolith catalyst // Appl. Catal., B. 2010. Vol. 94. P. 125−133.
  139. Bradford M.C.J., Vannice M.A. C02 Reforming of CH4 over supported Ru catalysts // J. Catal. 1999. Vol. 183. P. 69−75.
  140. Souza M.M.V.M., Aranda D.A.G., Schmal M. Reforming of methane with carbon dioxide over Pt/Zr02/Al203 catalysts // J. Catal. 2001. Vol. 204. P. 498−511.
  141. Damyanova S., Bueno J.M.C. Effect of Ce02 loading on the surface and catalytic behaviors of Ce02-Al203-supported Pt catalysts // Appl. Catal., A. 2003. Vol. 253. P. 135−150.
  142. Souza M.M.V.M., Schmal M. Combination of carbon dioxide reforming and partial oxidation of methane over supported platinum catalysts // Appl. Catal., A. 2003. Vol. 255. P. 83−92.
  143. O’Connor A.M., Schuurman Y., Ross J.R.H., Mirodatos C. Transient studies of carbon dioxide reforming of methane over Pt/Zr02 and Pt/Al203 // Catal. Today. 2006. Vol. 115. P. 191−198.
  144. Gigola C.E., Moreno M.S., Costilla I., Sanchez M.D. Characterization of Pd-CeOx interaction on a-Al203 support // Appl. Sur. Sci. 2007. Vol. 254. P. 325−329.
  145. Zhao Y., Pan Y., Xie Y., Liu C. Carbon dioxide reforming of methane over glow discharge plasma-reduced Ir/Al203 catalyst // Catal. Commun. 2008. Vol. 9. P. 1558−1562.
  146. Bitter J.H., Hally W., Sechan K., Van Ommen J.G., Lercher J.A. The role of the oxidic support on the deactivation of Pt catalysts during the C02 reforming of methane // Catal. Today. 1996. Vol. 29. P. 349−353.
  147. Tsyganok A.I., Inaba M., Tsunoda Т., Uchida K., Suzuki K., Takehira K., Hayakawa T. Rational design of Mg-Al mixed oxide-supported bimetallic catalysts for dry reforming of methane // Appl. Catal., A. 2005. Vol. 292. P. 328−343.
  148. Wei J., Iglesia E. Isotopic and kinetic assessment of the mechanism of reactions of CH4 with C02 or H20 to form synthesis gas and carbon on nickel catalysts // J. Catal. 2004. Vol. 224. P. 370−383.
  149. Erdohelyi A., Cserenyi J., Solymosi F. Activation of CH4 and its reaction with C02 over supported Rh catalysts // J. Catal. 1993. Vol. 141. P. 287−299.
  150. Wei J., Iglesia E. Structural requirements and reaction pathways in methane activation and chemical conversion catalyzed by rhodium // J. Catal. 2004. Vol. 225. P. 116−127.
  151. Kapteijn F., Heiszwolf J.J., Nijhuis T.A., Moulijn J.A. Monoliths in multiphase catalytic processes aspects and prospects // CATTECH. 1999. Vol. 3. № 1. P. 24−41.
  152. А.Г., Локтев А. С., Пархоменко К. В., Цодиков М. В., Тепляков В.В., Уваров
  153. B.И., Федотов А. С., Моисеев И. И. Окислительные превращения метана: от гранул неподвижного слоя к нанореакторам // Химическая технология. 2008, №. 5.1. C. 208−212.
  154. И.М., Лагунцов Н.И, Цодиков М. В., Федотов А. С., Моисеев И. И. Природа анизотропии проницаемости и каталитической активности // Кинетика и катализ. -2008.-Т. 49, №. 1.-С. 129−135.
  155. А.А. Новые подходы к организации процесса синтеза Фишера-Тропша. Использование реакторов с каталитическими активными мембранами // Российский химический журнал. 2003. — Т. 47, №. 6. — С. 36−47.
  156. М.В., Тепляков В. В., Федотов А. С., Козицына Н. Ю., Бычков В. Ю., Корчак В. Н., Моисеев И. И. Углекислотный риформинг метана на пористых мембранно-каталитических системах // Изв. АН. Сер. Хим. 2011, №. 1. — С. 54−61.
  157. Fedotov A., Zhmakin V. Tsodikov М., Moiseev I. First Workshop of COST Action CM0903 «Utilisation of Biomass for Sustainable Fuels and Chemicals (UBIOCHEM)», University of Cordoba, Spain, 13−15.05.2010, Book of abstracts.
  158. В.И., Боровинская И. П., Мержанов А. Г. Способ получения пористого материала и материал, полученный этим способом / Патент России № 2 175 904. 2000.
  159. М.В., Тепляков В. В., Федотов А. С., Бухтенко О. В., Жданова Т. Н., Уваров В. И., Боровинская И. П., Моисеев И. И. Пористый керамический каталитический модуль и способ получения синтез-газа в его присутствии. Патент России № 2 325 219. 2006.
  160. Fang Т., Yeh С.Т. Interactions of methane with Th02/Si02 surface at 1073 К // J. Catal. 1981. Vol. 69. P. 227−229.
  161. Keller G.E., Bhasin M.M. Synthesis of ethylene via oxidative coupling of methane: I. Determination of active catalysts // J. Catal. 1982. Vol. 73. P. 9−19.
  162. Hinsen W., Baerns M. Oxidative coupling of methane to C, hydrocarbons in the presence of various catalysts (in German) // Chem.-Zeitung. 1983. Vol. 107. P. 223−226.
  163. Ito Т., Lunsford J.H. Synthesis of ethylene and ethane by partial oxidation of methane over lithium-doped magnesium oxide // Nature. 1985. Vol. 314. P. 712−722.
  164. Hutchings G.J., Scurrell M.S., Woodhouse J.R. Oxidative coupling of methane using oxide catalysts // Chem. Soc. Rev. 1989. Vol. 18. P. 251−283
  165. Fox J.M. The different catalytic routes for methane valorization: an assessment of process for liquid fuels // Catal. Rev. Sci. Eng. 1993. Vol. 35. P. 169−212.
  166. Sokolovskii V.D. Principles of the oxidative catalysis on solid oxides // Catal. Rev. Sci. Eng. 1990. Vol. 32. P. 1−49.
  167. Amenomiya Y., Birs V.I., Goledzinowski M., Galuszka J., Sanger A.R. Conversion of methane by oxidative coupling // Catal. Rev. Sci. Eng. 1990. Vol. 32. P. 163−227.
  168. Lunsford J.H. The catalytic oxidative coupling of methane // Angew. Chem., Int. Ed. 1995. Vol. 34. P. 970−980.
  169. Pratt S., Wiley D.B., Harris I.R. High performance metal hydride alloy for rechargeable battery technology // Platinum Metal Review. 1999. Vol. 43. P. 50−58.
  170. Peli K.P., Marcelin G., Goodwin J.G. The role of lattice oxygen in the oxidative coupling of methane // Methane conversion by oxidative process: fundamentals and engineering aspects. New York: Van Norstrand Reinhold, 1992. P. 138−167.
  171. Kondratenko E.V., Baerns M. Oxidative coupling of methane // Handbook of heterogeneous catalysis. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH& Co. KGaA, 2008. Vol. 6. P. 3010−3023.
  172. Methane conversion by oxidative process: fundamentals and engineering aspects / ed. Wolf E.E. New York: Van Norstrand Reinhold, 1992. 548 p.
  173. Sokolovskii V.D., Mamedov E.A. Oxidative dehydrodimerization of methane // Catal. Today. 1992. Vol. 14. P. 415−465.
  174. Lee J.S., Oyama S.T. Oxidative coupling of methane to higher hydrocarbons // Catal. Rev. Sci. Eng. 1988. Vol. 30. P. 249−280.
  175. Krylov O.V. Catalytic reactions of partial methane oxidation // Catal. Today. 1993. Vol. 18. P. 209−302.
  176. Pak S., Qiu P., Lunsford J.H. Elementary reactions in the oxidative coupling of methane over Mn/Na2W04/Si02 and Mn/Na2W04/Mg0 Catalysts // J. Catal. 1998. Vol. 179. P. 222−230.
  177. Chou L., Cai Y., Zhang B., Niu J., Ji S., Li S. Ce02-promoted W-Mn/Si02 catalysts for conversion of methane to C3-C4 hydrocarbons at elevated pressure // Chem. Commun. 2002. № 9. P. 996−997.
  178. Chou L., Cai Y., Zhang B., Niu J., Ji S., Li S. Influence of Sn02-doped W-Mn/Si02 for oxidative conversion of methane to high hydrocarbons at elevated pressure // Appl. Catal., A. 2002. Vol. 238. P. 185−191.
  179. Labinger J.A. Methane activation in homogeneous systems // Fuel Process. Technol. 1995. Vol. 42. P. 325−338.
  180. Su Y.S., Ying J.Y., Green W.H. Upper bound on the yield for oxidative coupling of methane // J. Catal. 2003. Vol. 218. P. 321−333.
  181. Sun J., Thybaut J.W., Marin G. Microkinetics of methane oxidative coupling // Catal. Today. 2008. Vol. 137. P. 90−102.
  182. Hutchings G.J., Scurrel M.S., Woodhouse J.R. Direct partial oxidation of methane: effect of the oxidant on the reaction // Appl. Catal. 1988. Vol. 38. P. 157−165.
  183. Gesser H.D., Hunter N.R., Prakash C.B. The direct conversion of methane to methanol by controlled oxidation // Chem. Rev. 1985. Vol. 85. P. 235−244.
  184. Boomer E.H., Thomas V. The oxidation of methane at high pressures. II. Experiments with various mixtures of viking natural gas and air // Can. J. Res. Sect. B. 1937. Vol. 15. P. 401−413.
  185. Liu H.-F., Liu R.-S., Liew K.Y., Johnson R.E., Lunsford J.H. Partial oxidation of methane by nitrous oxide over molybdenum on silica // J. Am. Chem. Soc. 1984. Vol. 106. P. 4117−4121.
  186. Driscoll J., Martir W., Wang J.-X., Lunsford J.H. Formation of gas-phase methyl radicals over magnesium oxide// J. Am. Chem. Soc. 1985. Vol. 107. P. 58−63.
  187. Lunsford J.H., Hinson P.G., Rosynek M.P., Shi C., Xu M., Yang X. The effect of chloride ions on a Li±MgO catalyst for the oxidative coupling of methane // J. Catal. 1994. Vol. 146. P. 301−310.
  188. Buyevskaya O.V., Rothaemel M., Zanthoff H.W., Baerns M. Transient studies on reaction steps in the oxidative coupling of methane over catalytic surfaces of MgO and 8тгОз // J. Catal. 1994. Vol. 146. P. 346−357.
  189. Campbell K.D., Lunsford J.H. Contribution of gas-phase radical coupling in the catalytic oxidation of methane // J. Phys. Chem. 1988. Vol. 92. P. 5792−5801.
  190. Feng Y., Gutman D. Kinetic studies of the catalytic oxidation of methane. 1. Methyl radical production on 1% strontium/dilanthanum trioxide // J. Phys. Chem. 1991. Vol. 95. P. 6556−6563.
  191. Jones C.A., Leonard J.J., Sofranco J.A. The oxidative conversion of methane to higher hydrocarbons over alkali-promoted Mn/Si02 //J. Catal. 1987. Vol. 103. P. 311−319.
  192. Lin C.-H., Kampbell K.D., Wang J.-X., Lunsford J.H. Oxidative dimerization of methane over lanthanum oxide // J. Phys. Chem. 1986. Vol. 90. P. 534−537.
  193. В.Ю., Синев М. Ю., Кузнецов Б. Н., Корчак В. Н., Аптекарь E.JL, Чудинов М. Г., Крылов О. В. Механизм активации катализатора Pt/V^Os в реакции окисления метана // Кинетика и катализ. 1987. — Т. 28, №. 3. — С. 665−670.
  194. Nelson P.F., Lukey С.А., Cant N.W. Isotopic evidence for direct methyl coupling and ethane to ethylene conversion during partial oxidation of methane over lithium/magnesium oxide // J. Phys. Chem. 1988. Vol. 92. P. 6176−6179.
  195. Tong Y., Rosynek M.P., Lunsford J.H. Secondary reactions of methyl radicals with lanthanide oxides: their role in the selective oxidation of methane // J. Phys. Chem. 1989. Vol. 93. P. 2896−2898.
  196. Tong Y., Lunsford J.H. Mechanistic and kinetic studies of the reactions of gas-phase methyl radicals with metal oxides // J. Am. Chem. Soc. 1991. Vol. 113. P. 4741−4746.
  197. Anshits A.G., Kirik N.P., Roguleva V.G., Shigapov A.N., Setyutin E. Oxidative dimerization of methane over CaO doped with chlorides or alkaline metals // Catal. Today. 1989. Vol. 4. P. 399−407.
  198. М.Ю., Корчак B.H., Крылов О. В. Кинетика окислительной конденсации метана в присутствии катализатора 40%РЬО/АЬОз. I. Кинетика окисления метана // Кинетика и катализ. 1989. — Т. 30, №. 4. — С. 855−859.
  199. Kennedy Е.М., Cant N.W. Comparison of the oxidative dehydrogenation of ethane and oxidative coupling of methane over rare earth oxides // Appl. Catal. 1991. Vol. 75. P. 321−330.
  200. Morales E., Lunsford J.H. Oxidative dehydrogenation of ethane over a lithium-promoted magnesium oxide catalyst // J. Catal. 1989. Vol. 118. P. 255−265.
  201. Baerns M. Oxidative dehydrogenation and coupling of methane // Methane conversion by oxidative process: fundamentals and engineering aspects. New York: Van Norstrand Reinhold, 1992. P. 382−402.
  202. Buyevskaya O.V., Suleimanov A.I., Aliev S.M., Sokolovskii V.D. Activation of hydrocarbons in the oxidative dimerization of methane over alkaline earth metals // React. Kinet. Catal. Lett. 1987. Vol. 33. P. 223−227.
  203. Sokolovskii V.D., Aliev G.M., Buyevskaya O.V., Davydov A. Type of hydrocarbon activation and nature of active sites of base catalysts in methane oxidative dehydrodimerization // Catal. Today. 1989. Vol. 4. P. 293−300.
  204. Lapszewicz J. A., Jiand X.-Z. Investigation of reactivity and selectivity of methane coupling catalysts using isotope exchange techniques // Catal. Lett. 1992. Vol. 13. P. 103−115.
  205. Dissanayake D., Lunsford J.H., Rosynek M.P. Site differentiation in homolytic vs. heterolytic activation of methane over Ba/MgO catalysts // J. Catal. 1994. Vol. 146. P. 613−615.
  206. М.Ю., Филкова Д. Г., Бычков В. Ю., Ухарский А. А., Крылов О. В. Основность катализаторов окислительной конденсации метана // Кинетика и катализ. 1991. -Т. 32, №. 1.-С. 157−162.
  207. Arutyunov V.S., Krylov O.V., Basevich V.Ya., Vedeneev V.I. Kinetic nature of limited yield of principal products at heterogeneous-homogeneous oxidation of methane // Stud. Surf. Sci. Catal. 1998. Vol. 119. P. 379−384.
  208. Arutyunov V.S., Vedeneev V.I., Krylov O.V., Basevich V.Y., Goldenberg M.Y., Teitel’boim M.A. The role of initiation in oxidative coupling of methane // Appl. Catal., A. 1995. Vol. 127. P. 51−63.
  209. В.И., Арутюнов B.C., Басевич В. Я. Кинетический предел выхода этана и этилена при газофазной окислительной конденсации метана // Изв. АН. Сер. Хим. -1995.-№. 2.-С. 380−381.
  210. В.И., Арутюнов B.C., Басевич В. Я. О зависимости селективности образования этана и этилена от степени конверсии метана при его окислительной конденсации // Изв. АН. Сер. Хим. 1995. — №. 3. — С. 568- 569.
  211. Couwenberg P.M., Chen Q., Marin G.B. Kinetics of a gas-phase chain reaction catalyzed by a solid: the oxidative coupling of methane over Li/MgO-based catalysts // Ind. Eng. Chem. Res. 1996. Vol. 35. P. 3999−4011.
  212. Buyevskaya O.V., Rothaemel M., Zanthoff H.W., Baerns M. Transient studies on the role of oxygen activation in the oxidative coupling of methane over Sm203, Sm203/Mg0, and MgO catalytic surfaces // J. Catal. 1994. Vol. 150. P. 71−80.
  213. Street S.C., Liu G., Goodman D.W. Methanol on 0/Mo (110): specific site for methyl radical formation // Surf. Sci. 1999. Vol. 385. P. L971-L977.
  214. Arishtirova K., Kovacheva P., Davidova N. Effect of preparation of a CsX zeolite catalyst on the oxidative methylation of toluene with methane // Appl. Catal., A. 1997. Vol. 167. P. 271−276.
  215. Stansch Z., Mleczko L., Baerns M. Comprehensive kinetics of oxidative coupling of methane over the La203/Ca0 catalyst // Ind. Eng. Chem. Res. 1997. Vol. 36. P. 2568−2579.
  216. Lee K.-Y., Han Y.-C., Suh D.J., Park T.-J. Pb-substituted hydroxyapatite catalysts prepared by coprecipitation method for oxidative coupling of methane // Stud. Surf. Sci. Catal. 1998. Vol. 119. P. 385−390.
  217. Jones A.C., Leonard J.J., Sofranko A.J., Methane conversion / US Patent № 4 443 644. 1984.
  218. Sofranco J.A., Leonard J.J., Jones C.A., Gaffrney A.M., Withers H.P. Catalytic oxidative coupling of methane over sodium-promoted Mn/Si02 and Mn/MgO // Catal. Today. 1988. Vol. 3.P. 127−135.
  219. Gaffney A.M., Jones C.A., Leonard J.J., Sofranko J.A. Oxidative coupling of methane over sodium promoted praseodymium oxide // J. Catal. 1988. Vol. 114. P. 422−432.
  220. E.B., Бобкова E.C., Белоусова B.H., Курина JI.H. Окислительная димеризация метана на марганецсодержащих катализаторах в периодическом режиме // Нефтехимия, 2004. — Т. 44, №. 4. — С. 1−4.
  221. Ito Т., Wang J., Lin C.-H., Lunsford J.H. Oxidative dimerization of methane over a lithium-promoted magnesium oxide catalyst // J. Am. Chem. Soc. 1985. Vol. 107. P. 5062−5068.
  222. Au C.T., Chen K.D., Ng C.F. The modification of Gd203 with BaO for the oxidative coupling of methane reactions // Appl. Catal., A. 1998. Vol. 170. P. 81−92.
  223. Au C.T., Zhou X.P., Liu Y.W., Ji W.J., Ng C.F. The characterization of BaF2/Y203 catalysts for the OCM reaction // J. Catal. 1998. Vol. 174. P. 153−163.
  224. Choudhary V.R., Rane V.H., Chaudhari S.T. Factors influencing activity/selectivity of La-promoted MgO catalyst prepared from La- and Mg- acetates for oxidative coupling of methane // Fuel. 2000. Vol. 79. P. 1487−1491.
  225. Palermo A., Vazquez J.P.H., Lambert R.M. New efficient catalysts for the oxidative coupling of methane // Catal. Lett. 2000. Vol. 68. P. 191−196.
  226. Zeng Y., Akin F.T., Lin Y.S. Oxidative coupling of methane on fluorite-structured samarium-yttrium-bismuth oxide // Appl. Catal, A. 2001. Vol. 213. P. 33−45.
  227. Dedov A.G., Loktev A.S., Moiseev I.I., Aboukais A., Lamonier J.-F., Filimonov I.N. Oxidative coupling of methane catalyzed by rare earth oxides: unexpected synergistic effect of the oxide mixtures // Appl. Catal., A. 2003. Vol. 245. P. 209−220.
  228. Otsuka K., Liu Q., Hatano M., Morikawa A. Synthesis of ethylene by partial oxidation of methane over the oxides of transition elements with LiCl // Chem. Lett. 1986. Vol. 15. P. 903−906.
  229. Shigapov A.N., Novozhilova M.A., Vereshchagin S.N., Anshits A.G., Sokolovskii V.D. Peculiarities in oxidative conversion of methane to C2 hydrocarbons over CaO-CaCl2 catalysts // React. Kinet. Catal. Lett. 1988. Vol. 37. P. 397−402.
  230. Warren B.K. The role of chlorine in chlorine-promoted methane coupling catalysts // Catal. Today. 1992. Vol. 13. P. 311−320.
  231. Hong J.H., Yoon K.J. Oxidative coupling of methane over calcium chloride-promoted calcium chlorophosphate // Appl. Catal., A. 2001. Vol. 205. P. 253−262.
  232. Abbas H., Azzis H., Bagherzadeh E. Perovskite-based catalyst, its preparation and use for conversion of methane to ethylene / Patent WO № 5 042. 2005.
  233. Machocki A., Denis A. Oxidative coupling of methane to ethylene in a reaction system with products separation and gas recirculation // Stud. Surf. Sci. Catal. 1998. Vol. 119. P. 313−318
  234. Cai Y., Chou L., Ling S., Zhang В., Zhao J. Selective conversion of methane to C2 hydrocarbons using carbon dioxide over Mn-SrC03 catalysts // Catal. Lett. 2003. Vol. 86. P. 191−195.
  235. Stoukides M. Solid electrolyte membrane reactors: current experience and future outlook // Catal. Rev. Sci. Eng. 2000. Vol. 42. P. 1−70.
  236. Liu S., Tan X., Li K., Hughes R. Methane coupling using catalytic membrane reactors // Catal. Rev. Sci. Eng. 2001. Vol. 43. P. 147−198.
  237. Ya L., Li W., Ducarme V., Mirodatos C., Martin G.A. Inhibition of gas-phase oxidation of ethylene in the oxidative conversion of methane and ethane over CaO, La203/Ca0 and Sr0-La203/Ca0 catalysts //Appl. Catal., A. 1998 Vol. 175. P. 173−179.
  238. Choudhury V.R., Uphade B.S., Mulla S.A.R. Coupling of exothermic and endothermic reactions in oxidative conversion of natural gas into ethylene/olefins over diluted Sr0/La203/SA5205 catalyst// Ind. Eng. Chem. Res. 1997. Vol. 36. P. 3520−3527.
  239. Baronetti G.T., Padro C.L., Castro A.A., Scelza O.A. Effect of the Na addition to PrOx/MgO on the reactivity and selectivity in the oxidative coupling of methane // Stud. Surf. Sci. Catal. 1998. Vol. 119. P. 337−342.
  240. Tsiakeras P., Athanasiou C., Marnello G., Staukides M., Elshof J.E., Bouwmeester H.J.M. Methane activation on a Lao.6Sro.4Coo.gFeo.203 perovskite: catalytic and electrocatalytic results//Appl. Catal., A. 1998. Vol. 169. P. 249−261.
  241. А.Г., Локтев А. С., Тельпуховская Н. О., Пархоменко К. В., Моисеев И. И. Новые катализаторы окислительной конденсации метана мезопористые аморфные силикаты редкоземельных элементов // Доклады академии наук. — 2008. — Т. 422, №. 4.-С. 498−500.
  242. А.Г., Локтев А. С., Карташева М. Н., Кунашев Л. Х., Селивановский А. К., Поляков А. П. Окислительная димеризация метана в присутствии оксидных систем на основе редкоземельных элементов // Нефтехимия. 2000. — Т. 40, №. 3. -С. 198−203.
  243. А.Г., Локтев А. С., Карташова М. Н., Селивановский А. К. Исследование каталитической окислительной димеризации метана на концентратах оксидов редкоземельных элементов // Нефтехимия. 1997. — Т. 37, №. 4. — С. 301−304.
  244. А.Г., Локтев А. С., Меныциков В. А., Пархоменко К. В., Тельпуховская Н. О., Моисеев И. И. Лантан-цериевые катализаторы окислительной димеризации метана в автотермическом режиме // Химическая технология. 2006, №. 4. — С. 5−11.
  245. Bajus M., Back M.H. Oxidative coupling of methane over a Sm/C and Mg/C catalysts using N20 as oxidant // Stud. Surf. Sci. Catal. 1998. Vol. 119. P. 289−293.
  246. Dybkjaer I., Shristensen S.T. Syngas for large scale conversion of natural gas to liquid fuels // Stud. Surf. Sci. Catal. 2001. Vol. 136. P. 435−440.
  247. Wang L., Ohnishi R., Ichikawa M. Novel rhenium based catalysts for dehydrocondensation of methane with CO/CO2 towards ethylene and benzene // Catal. Lett. 1999. Vol. 62. P. 29−33.
  248. Jiang Z., Yu C., Fang X., Li S., Wang H. Oxide/support interaction and surface reconstruction in the Na2W04/Si02 system // J. Phys. Chem. 1993. Vol. 97. P. 12 870−12 875.
  249. Wu J., Li S. The role of distorted WO4 in the oxidative coupling of methane on supported tungsten oxide catalysts // J. Phys. Chem. 1995. Vol. 99. P. 4566−4568.
  250. Coda E.M.G., Mulhall E., Hoek R., Hodnett B.K. Influence of support and additives on the selective oxidation of methane on molybdena catalysts // Catal. Today. 1989. Vol. 4. P. 383−387.
  251. Kasztelan S., Moffat J.B. Partial oxidation of methane by oxygen over silica // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1987. № 21. P. 1663−1664.
  252. Hutchings G.J., Scurrel M.S., Woodhouse J.R. Effect of O3 versus O2 as oxidants for methane // Stud. Surf. Sci. Catal. 1988. Vol. 36. P. 415−419.
  253. Machida K.I., Enyo M. Oxidative dimerization of methane over cerium mixed oxides and its relation with their ion-conducting characteristics // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1987. № 21. P. 1639−1640.
  254. Aika K.I., Nishiyama T. Proceedings of 9th International Congress on Catalysis. Calgary: Chemical Institute of Canada, 1988. Vol. 2. P. 907.
  255. Hutchings G.J., Scurrel M.S., Woodhouse J.R. Partial oxidation of methane over samarium and lanthanum oxides: a study of the reaction mechanism // Catal. Today. 1989. Vol. 4. P. 371−381.
  256. Hutchings G.J., Scurrel M.S., Woodhouse J.R. The role of surface O" in the selective oxidation of methane//J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1987. № 18. P. 1388−1389.
  257. Otsuka K., Nikajima T. Partial oxidation of methane over rare earth metal oxides using nitrous oxide and molecular oxygen as oxidants // Inorg. Chem. Acta. 1986. Vol. 120. № 2. P. L27-L28.
  258. Imai H., Tagawa T. Oxidative coupling of methane over LaA103 // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1986. № l.P. 52−53.
  259. Imai H., Tagawa Т., Kamide N. Oxidative coupling of methane over amorphous lanthanum aluminum oxides //J. Catal. 1987. Vol. 106. P. 394−400.
  260. DeBoy J.M., Hicks R.F. Oxidative coupling of methane over alkaline earth-promoted La203 // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1988. № 14. P. 982−984.
  261. DeBoy J.M., Hicks R.F. Kinetics of the oxidative coupling of methane over 1 wt % Sr/La203//J. Catal. 1988. Vol. 113. P. 517−524.
  262. Otsuka K., Shimizu Y., Komatsu T. Ba doped cerium oxides active for oxidative coupling of methane // Chem. Lett. 1987. Vol. 16. P. 1835−1838.
  263. Unger K., Zhang X., Lambert R.M. High selectivity catalysts for the oxidative coupling of methane: Complex oxides with the rock salt structure // Appl. Catal. 1988. Vol. 42. P. L1-L4.
  264. Otsuka K., Komatsu T. A new synthesis of vinyl sulfides by Lewis acid-promoted reaction of chloro (arylthio)methyl.trimethylsilanes with trisubstituted alkenes // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1987. № 5. P. 338−340.
  265. X.M., Усачев Н. Л., Ходаков Ю. С., Козлов Л. Л., Удут В. Н., Фомин О. А. Окислительная конденсация метана в этан и этилен на марганцевых катализаторах // Изв. АН СССР. Сер. Хим. 1987, №. 3. — С. 504−508.
  266. Otsuka K., Liu Q., Hatano M., Morikawa A. Active and selective catalysts in oxidative coupling of methane. Nickel oxides with salts of alkali metals // Inorg. Chem. Acta. 1986. Vol. 118.- L23-L24.
  267. Matsura I., Utsumi Y., Nakai M., Doi T. Oxidative coupling of methane over lithiumpromoted zinc oxide catalyst // Chem. Lett. 1986. Vol. 15. P. 1981−1984.
  268. Zhan H.-S., Wang J.-X., Driscoll D.J., Lunsford J.H. Activation and oxidative dimerization of methane over lithium- promoted zinc oxide // J. Catal. 1988. Vol. 112. P. 366−374.
  269. Bytyn W., Baerns M. Supported PbO catalysts for the oxidative coupling of methane The effect of surface acidity of the support on C2+ selectivity // Appl. Catal. 1986. Vol. 28. P. 199−207.
  270. Emesh I.T.A., Amenomiya Y. Oxidative coupling of methane over the oxides of Group IIIA, IVA, and VA metals // J. Phis. Chem. 1986. Vol. 90. P. 4785−4789.
  271. Aika K.-I., Nishiyama T. Utilisation of C02 in the oxidative coupling of methane over PbO-MgO and PbO-CaO // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1988. № 1. P. 70−71.
  272. Keulks G.W., Yu M. Catalytic decomposition of nitrous oxide on strontium-substituted La2Cu04 materials // React. Kinet. Catal. Lett. 1987. Vol. 35. P. 361−372.
  273. Ueda W., Thomas J.M. Bismuth-rich layered solids as catalysts for the oxidation of methane to higher hydrocarbons // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1988. № 17. P. 1148−1149.
  274. Thomas J.M., Kuan X., Stachurski J. Synthetic kentrolite as a catalyst for the selective oxidation of methane to C2-hydrocarbons // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1988. № 3. P. 162−163.
  275. Geerts J.W.M.H., Van Kasteren J.M.N., Van der Wiele K. The investigation of individual reaction steps in the oxidative coupling of methane over lithium doped magnesium oxide // Catal. Today. 1989. Vol. 4. P. 453−461.
  276. Aika K.-I., Nishiyama T. Utilization of C02 in the oxidative coupling reaction of methane over CaO based catalysts // Catal. Today. 1989. Vol. 4. P. 271−278.
  277. Iwamatsu E., Mosiyama T., Takasaki N., Aika K. Oxidative coupling of methane over promoted magnesium oxide catalysts- relation between activity and specific surface area // Stud. Surf. Sci. Catal. 1988. Vol. 36. P. 373−382.
  278. Hutchings G.J., Woodhouse J.R., Scurrell M.S. Partial oxidation of methane over oxide catalysts. Comments on the reaction mechanism // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1989. Vol. 85. P. 2507−2523.
  279. Lin C.H., Ho T., Wang J.-X., Lunsford J.H. Oxidative dimerization of methane over magnesium and calcium oxide catalysts promoted with Group IA ions: the role of M+0″. centers // J. Am. Chem. Soc. 1987. Vol. 109. P. 4808−4810.
  280. Schweer D., Mleczko L., Baerns M. OCM in a fixed-bed reactor: limits and perspectives // Catal. Today. 1994. Vol. 21. P. 357−369.
  281. Edwards J.H., Tyler R.J. The production of liquid fuels via the catalytic oxidative coupling of methane // Stud. Surf. Sci. Catal. 1988. Vol. 36. P. 395−401.
  282. Edwards J.H., Tyler R.J. The oxidative coupling of methane in a fluidised-bed reactor // Catal. Today. 1989. Vol. 4. P. 345−354.
  283. Lin J., Yang D" Gu J., Zhang C" Yang Y" Chu Y" Li S. // J. Mol. Catal. (China). 1995. Vol. 9. P. 193.
  284. Wang X., Zhang J., Yang D., Zhang C., Lin J., Li S. Oxiditive coupling of methane over W-Mn/Si02 catalyst in a bench-scale stainless steel fluidized-bed reactor // Petrochem. Technol. (China). 1997. Vol. 26. P. 367−381.
  285. Liu Y. PhD dissertation, Lanzhou Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences. 1997.
  286. Chou L., Cai Y., Zhang B., Niu J., Ji S., Li S. Oxidative coupling of methane over Na-Mn-W/Si02 catalyst at higher pressure // React. Kinet. Catal. Lett. 2002. Vol. 76. P. 311−315.
  287. Lunsford J.H., Cordi E.M., Qin P., Rosynek M.P. Steady-state production of olefins and aromatics in high yields from methane using an integrated recycle reaction system // Stud. Surf. Sci. Catal. 1998. Vol. 119. P. 227−234.
  288. Jiang Y., Yentekakis I. V, Vayenas C.G. Methane to ethylene with 85 percent yield in a gas recycle electrocatalytic reactor-separator// Science. 1994. Vol. 264. P. 1563−1566.
  289. Qiu P., Lunsford J.H., Rosynek M.P. Steady-state conversion of methane to aromatics in high yields using an integrated recycle reaction system // Catal. Lett. 1997. Vol. 48. P. 11−15.
  290. Liu Y., Xue J., Liu X., Hou R., Li S. Oxidative dehydrogenation of ethane over Na2W04-Mn/Si02 catalyst using oxygen and carbon dioxide as oxidants // Stud. Surf. Sci. Catal. 1998. Vol. 119. P. 593−597.
  291. Liu Y, Hou R., Liu X., Xue J., Li S. Performance of Na2W04-Mn/Si02 catalyst for conversion of CH4 with C02 into C2 hydrocarbons and its mechanism // Stud. Surf. Sci. Catal. 1998. Vol. 119. P. 307−311.
  292. Guo X.M., Hidayat K., Ching C.B., Chen H.F. Oxidative coupling of methane in a solid oxide membrane reactor // Ind. Eng. Chem. Res. 1997. Vol. 36. P. 3576−3582.
  293. Li Y., Dixon A.G., Moser W.R., Ma Y.H., Balachandran U. Oxidative coupling of methane using oxygen-permeable dense membrane reactors // Catal. Today. 2000. Vol. 56. P. 297−305.
  294. Wang Y., Ohtsuka Y. CaO-ZnO catalyst for selective conversion of methane to C2 hydrocarbons using carbon dioxide as the oxidant // J. Catal. 2000. Vol. 195. P. 252−255.
  295. Akin F.T., Lin Y.S., Zengi Y. Comparative study on oxygen permeation and oxidative coupling of methane on disk-shaped and tubular dense ceramic membrane reactors // Ind. Eng. Chem. Res. 2001. Vol. 40. P. 5908−5916.
  296. E., Рак S., Rosynek M.P., Lunsford J.H. Steady-state production of olefins in high yields during the oxidative coupling of methane: utilization of a membrane contactor // Appl. Catal., A. 1997. Vol. 155. P. L1-L7.
  297. Schmidt L.D., Hohn K.L., Davis M.B. Catalytic partial oxidation of methane at extremely short contact times: production of acetylene // Stud. Surf. Sci. Catal. 1998. Vol. 119. P. 397−402.
  298. Roguleva V.G., Kondratenko E.V., Maksimov N.G., Selyutin E., Anshits A.G. The influence of the reaction medium of oxidative methane coupling on the nature of bulk defects of the Li/CaO system // Catal. Lett. 1992. Vol. 16. P. 165−171.
  299. Yamamoto H.Y., Chu H.Y., Xu M., Shi C., Lunsford J.H. Oxidative coupling of methane over a Li+/MgO catalyst using N20 as an oxidant // J. Catal. 1993. Vol. 142. P. 325−336.
  300. Anshits A.G., Roguleva V.G., Kondratenko E.V. The active oxygen species in oxidative coupling of methane over Li/CaO and Na/CaO using N20 and 02 as oxidants // Stud. Surf. Sci. Catal. 1994. Vol. 82. P. 337−344.
  301. Kondratenko E.V., Maksimov N.G., Selyutin G.E., Anshits A.G. Oxidative coupling of methane over oxides of alkali earth metals using N20 as oxidant // Catal. Today. 1995. Vol. 24. P. 273−275.
  302. Anshits A.G., Kondratenko E.V., Voskresenskaya E.N., Kurteeva L.I., Pavlenko N.I. The influence of 02 on oxidative coupling of methane over oxide catalysts using N20 as oxidant // Catal. Today. 1998. Vol. 46. P. 211−216.
  303. Maksimov N.G., Selyutin G.E., Anshits A.G., Kondratenko E.V., Roguleva V.G. The influence of defect nature on catalytic performance of Li, Na-doped MgO, CaO and SrO in the oxidative coupling of methane // Catal. Today. 1998. Vol. 42. P. 279−281.
  304. Roguleva V.G., Nikiphorova M.A., Maksimov N.G., Anshits A.G. Oxidative coupling of methane over Li/CaO catalysts using 02 and N20 as oxidants // Catal. Today. 1992. Vol. 13. P. 219−226.
  305. Voskresenskaya E.N., Roguleva V.G., Anshits A.G. Oxidant activation over structural defects of oxide catalysts in oxidative methane coupling // Catal. Rev. Sci. Eng. 1995. Vol.37. P. 101−143.
  306. В.Ю., Синев М. Ю., Корчак B.H., Аптекарь E.JI., Крылов О. В. Исследование взаимодействия метана с системами на основе оксидов V, Мо и W методом сканирующей калориметрии // Кинетика и катализ. 1986. — Т. 27, №. 5. -С. 1190−1195.
  307. Otsuka К., Murakami Y., Wada Y., Said A.A., Morikawa A. Oxidative couplings of methane, ethane, and propane with sodium peroxide at low temperatures // J. Catal. 1990. Vol. 121. P. 122−130.
  308. Mestl G., Knozinger H., Lunsford J.H. High temperature in situ Raman spectroscopy of working oxidative coupling catalysts // Ber. Bunsges. Phys. Chem. 1993. Vol. 97. P. 319−321.
  309. Lunsford J.H., Yung X., Haller K., Laane J., Mestl G., Knozinger H. In situ Raman spectroscopy of peroxide ions on barium/magnesium oxide catalysts // J. Phys. Chem. 1993. Vol. 97. P. 13 810−13 813.
  310. Zhang H.B., Lin G.D., Wan H.L., Lin Y.D., Wan W.Z., Cai J.X., Shen J.F., Tsai K.R. Active-oxygen species on non-reducible rare-earth-oxide-based catalysts in oxidative coupling of methane // Catal. Lett. 2001. Vol. 73. P. 141−147.
  311. Pacheco J.G.A., Eon J.G., Schmal M. Oxidative coupling of methane on Ce/Na/CaO catalysts // Catal. Lett. 2000. Vol. 68. P. 197−202.
  312. С.П. Новые процессы органического синтеза М.: Химия, 1989. — 400 с.
  313. Palmer M.S., Neurock М., Olken М.М. Periodic density functional theory study of the dissociative adsorption of molecular oxygen over La203 // J. Phys. Chem. B. 2002. Vol. 106. P. 6543−6547.
  314. Palmer M.S., Neurock M., Olken M.M. Periodic density functional theory study of methane activation over La203: D activity of О2-, o- 022-, oxygen point defect, and Sr2±doped surface sites // J. Am. Chem. Soc. 2002. Vol. 124. P. 8452−8461.
  315. Gayko G., Wolf D., Kondratenko E.V., Baerns M. Interaction of oxygen with pure and SrO-doped Ш20з catalysts for the oxidative coupling of methane: study of work function changes //J. Catal. 1998. Vol. 178. P. 441−449.
  316. Kondratenko E.V., Buyevskaya O.V., Soick M., Baerns M. Transient kinetics and mechanism of oxygen adsorption over oxide catalysts from the TAP-reactor system // Catal. Lett. 1999. Vol. 63. P. 153−159.
  317. Kondratenko E.V., Wolf D., Baerns M. Influence of electronic properties of Na20/Ca0 catalysts on their catalytic characteristics for the oxidative coupling of methane // Catal. Lett. 1999. Vol. 58. P. 217−223.
  318. Wolf D., Slinko M., Kurkina E., Baerns M. Kinetic simulations of surface processes of the oxidative coupling of methane over a basic oxide catalyst // Appl. Catal., A. 1998. Vol. 166. P. 47−54.
  319. Iwamoto M., Lunsford J.H. Surface reactions of oxygen ions. 5. Oxidation of alkanes and alkenes by O2″ on magnesium oxide // J. Phys. Chem. 1980. Vol. 84. P. 3079−3084.
  320. Borchert H., Baerns M. The effect of oxygen-anion conductivity of metal-oxide doped lanthanum oxide catalysts on hydrocarbon selectivity in the oxidative coupling of methane //J. Catal. 1997. Vol. 168. P. 315−320.
  321. Au C.T., Lio Y.W., Ng C.F. Raman spectroscopic and TPR studies of oxygen species over BaO- and BaX2(X=F, CI, Br)-promoted Nd203 catalysts for the oxidative coupling of methane//J. Catal. 1998. Vol. 176. P. 365−375.
  322. Au C.T., Zhang Y.Q., He H., Lai S.Y., Ng C.F. The characterization of BaC03-modified LaOF catalysts for the OCM reaction // J. Catal. 1997. Vol. 167. P. 351−363.
  323. Weng W, Chen M., Wan H., Liao Y. High-temperature in situ FTIR spectroscopy study of LaOF and BaF2/LaOF catalysts for methane oxidative coupling // Catal. Lett. 1998. Vol. 53. P. 43−50.
  324. Burrows A., Kiely C.J., Hutchings G.J., Joyner R.W., Sinev M.Y. Structure/function relationships in Nd203-doped MgO catalysts for the methane coupling reaction // J. Catal. 1997. Vol. 167. P. 77−91.
  325. Burrows A., Kiely C.J., Hargreaves J.S.J., Joyner R.W., Hutchings G.J., Sinev M.Y., Tulenin Y.P. Structure/function relationships in MgO-doped Nd203 catalysts for the methane coupling reaction // J. Catal. 1998. Vol. 173. P. 383−398.
  326. Bhatia S., Zabidi N., Ahmad M. Catalytic activity and morphological properties of Ni/MgO catalysts for the oxidative coupling of methane // React. Kinet. Catal. Lett. 2001. Vol. 74. P. 87−92.
  327. Spinicci R., Marini P., De Rossi S., Faticanti M., Porta P. Oxidative coupling of methane on LaA103 perovskites partially substituted with alkali or alkali-earth ions // J. Mol. Catal. A: Chem. 2001. Vol. 176. P. 253−265.
  328. Zhang Z., Verykios X.E., Baerns M. Effect of electronic properties of catalysts for the oxidative coupling of methane on their selectivity and activity // Catal. Rev. Sci. Eng. 1994. Vol. 36. P. 507−556.
  329. Anshits A.G., Voskresenskaya E.N., Kondratenko E.V., Maksimov N.G. The role of the defect structure of oxide catalysts for the oxidative coupling of methane. The activation of the oxidant // Catal. Today. 1995. Vol. 24. P. 217−223.
  330. E.B., Максимов Н. Г., Аншиц А. Г. Формирование и свойства объёмных дефектов катализаторов Li/CaO и Na/CaO на основе твердых растворов в окислительном превращении метана // Кинетика и катализ. 1995. — Т. 36, №. 5. -С. 716−720.
  331. Fang X., Li S., Lin J., Gu J., Yang D. Preparation and characterization of W-Mn catalyst for oxidative coupling of methane // J. Mol. Catal. (China). 1992. Vol. 6. P. 255.
  332. Fang X., Li S., Lin J., Chu Y., Yang D. Oxidative coupling of methane on W-Mn Catalysts //J. Mol. Catal. (China). 1992. Vol. 6. P. 427.
  333. Li S. Oxidative coupling of methane over W-Mn/Si02 catalyst // Chin. J. Chem. 2001. Vol. 19. P. 16−21.
  334. Lunsford J.H. Catalytic conversion of methane to more useful chemicals and fuels: a challenge for the 21st century // Catal. Today. 2000. Vol. 63. P. 165−174.
  335. Tabata K., Teng Y., Takemoto T., Suzuki E., Banares M.A., Pena M.A., Fierro J.L.G. Homogeneous activation of methane by oxygen and nitrogen oxides // Catal. Rev. Sci. Eng. 2002. Vol. 44. P. 1−58.
  336. Yu Z.Q., Yang X.M., Lunsford J.H., Rosynek M.P. Oxidative coupling of methane over Na2W04/Ce02 and related catalysts // J. Catal. 1995. Vol. 154. P. 163−173.
  337. Wang D., Rosynek M.P., Lunsford J.H. Oxidative coupling of methane over oxide-supported sodium-manganese catalysts // J. Catal. 1995. Vol. 155. P. 390−402.
  338. Malekzadeh A., Khodadadi A., Abedini M., Amini M., Bahramian A., Dalai A.K. Correlation of electrical properties and performance of OCM M0x/Na2W04/Si02 catalysts // Catal. Commun. 2001. Vol. 2. P. 241−247.
  339. Malekzadeh A., Abedini M., Khodadadi A.A., Amini M., Mishra H.K., Dalai A.K. Critical influence of Mn on low-temperature catalytic activity of Mn/Na2W04/Si02 catalyst for oxidative coupling of methane // Catal. Lett. 2002. Vol. 84. P. 45−51.
  340. Jiang Z., Gong H., Li S. Studies in the surface science and catalysis spillover and migration of surface species on catalysts // Amsterdam: Elsevier. 1997. Vol. 112. P. 481.
  341. Shahri S.M.K., Pour A.N. Ce-promoted Mn/Na2W04/Si02 catalyst for oxidative coupling of methane at atmospheric pressure // J. Nat. Gas Chem. 2010. Vol. 19. P. 47−53.
  342. Mahmoodi S., Ehsani M.R., Ghoreishi S.M. Effect of promoter in the oxidative coupling of methane over synthesized Mn/Si02 nanocatalysts via incipient wetness impregnation // J. Ind. Eng. Chem. 2010. Vol. 16. P. 923−928.
  343. Bartell L.S., Kuchitsu K., De Neui R.J. Mean and equilibrium molecular structures of methane and deuteromethane as determined by electron diffraction // J. Chem. Phys. 1961. Vol. 35. P. 1211−1218.
  344. Stobbe E.R., De Boer B.A., Geus J.W. The reduction and oxidation behavior of manganese oxides // Catal. Today. 1999. Vol. 47. P. 161−167.
  345. Kapteijn F., Van Langeveld A.D., Moulijin J.A., Andreini A., Vuurman M. A, Turek A.M., Jehng J.M., Wachs I.E. Alumina-supported manganese oxide catalysts: I. characterization: effect of precursor and loading // J. Catal. 1994. Vol. 150. P. 94−104.
  346. Nakamoto К. Infrared and Raman spectra of inorganic and coordinate compounds applications in coordination, organometallic, and bioinorganic chemistry. New York: John Wiley & Sons, 1986.
  347. Mata J., Solans X., Calvet M.T., Molera J., Font-Bardia M. X-ray structural characterization, Ramn and thermal analysis of LiNaS04. The phase diagram of the Li2S04-Na2S04 system // J. Phys.: Condens. Matter. 2002. Vol. 14. P. 5211−5220.
  348. Baronetti G.T., Scelza O.A., Castro A.A., Cortes Corberan V., Fierro J.L.G. Structure of unpromoted and alkali-metal promoted MnOx-based catalysts for oxidative coupling of methane// Appl. Catal. 1990. Vol. 61. P. 311−328.
  349. Chen K., Xie S., Bell A.T., Eglesia E. Alkali effects on molybdenum oxide catalysts for the oxidative dehydrogenation of propane // J. Catal. 2000. Vol. 195. P. 244−252.
  350. Tammann G. Umwandlungen in Kristallen mit Gitterstorungen (Transformations in crystals with lattice deformation) HZ. Anorg. Allg. Chem. 1937. Vol. 233. P. 286−294.
  351. Bond G.C. Strategy of research on supported metal catalysts. Problems of structure-sensitive reactions in the gas phase // Acc. Chem. Res. 1993. Vol. 26. P. 490.
  352. Trovarelli A. Catalysis by ceria and related materials. London: Imperial College Press, 2002.
  353. Sobukawa H. Development of ceria zirconia solid solution and future trends // R&D Review of Toyota CRDL. 2002. Vol. 37. № 4. P. 1−5.
  354. С., Синг К. Адсорбция, удельная поверхность, пористость М.: Мир, 1984. -312. С.
  355. Диаграммы состояния систем тугоплавких оксидов: Справочник. Вып. 5. Двойные системы. Т. 4 / Институт химии силикатов им. И. В. Гребенщикова. Л.: Наука, 1988. -348 с.
  356. Fenner C.N. Stability relations of the silica minerals // Am. J. Sci. 1913. Vol. 36. P. 331−384.
  357. H.H. Роль твердой фазы при тридимитизации кварца // Журнал неорганической химии. 1959. — Т. 4, №. 12. — С. 2724−2731.
  358. Holmquist S.R. Conversion of quartz to tridymite // J. Amer. Ceram. Soc. 1961. Vol. 44. P. 82−86.
  359. М.Ю. Реакции свободных радикалов в процессах каталитического окисления низших алканов: Автореф. дис. доктора хим. наук. Москва, 2011. — 61 с.
  360. Simon Y., Baronnet F., Come G.M., Marquaire P.M. Detailed mechanism of the oxidative coupling of methane // Stud. Surf. Sci. Catal. 2004. Vol. 147. P. 571−576.
  361. Fletcher R., Powel M.A. Rapidly convergent descent method for minimization // Computer Journal. 1963. Vol. 6. P. 163−168.
  362. Gear C.W. Numerical initial value problems in ordinary differential equations. N.-Y.: Prentice Hall, Englewood Cliffs, 1971.
  363. Jansen J.C., Shan Z., Marchese L., Zhou W., Van der Puil N., Maschmeyer Th. A new templating method for three-dimensional mesopore networks // Chem. Commun. 2001. № 8. P. 713−714.
  364. Aquino C., Maschmeyer Th. A new family of mesoporous oxides synthesis, characterization and applications of TUD-1 // Ordered porous solids. Recent advances and prospects. — Elseiver, 2009. — P. 3−30.
  365. He S., Jing Q., Yu W., Mo L., Lou H., Zheng X. Combination of CO2 reforming and partial oxidation of methane to produce syngas over Ni/Si02 prepared with nickel citrate precursor // Catal. Today. 2009. Vol. 148. P. 130−133.
  366. Che M., Cheng Z.X., Louis C. Nucleation and particle growth processes involved in the preparation of silica-supported nickel materials by a two-step procedure // J. Am. Chem. Soc. 1995. Vol. 117. P. 2008−2018.
  367. Fang K., Ren J., Sun Y. Effect of nickel precursors on the performance of Ni/A1MCM-41 catalysts for п-dodecane hydroconversion // J. Mol. Catal. A: Chem. 2005. Vol. 229. P. 51−58.
  368. He S., Wu H., Yu W., Mo L., Lou H., Zheng X. Combination of C02 reforming and partial oxidation of methane to produce syngas over Ni/Si02 and Ni-Al203/Si02 catalysts with different precursors // Int. J. Hydrogen Energy. 2009. Vol. 34. P. 839−843.
  369. Moulder J.F., Stickle W.F., Sobol P.E., Bomben K.D. Handbook of X-ray photoelectron spectroscopy. Perkin-Elmer Corp., 1992.
  370. Liu Y., Chen J., Zhang J. Effects of the supports on activity of supported nickel catalysts for hydrogenation of w-dinitrobenzene to m-phenylenediamine // Chin. J. Chem. Eng. 2007. Vol. 15. P. 63−67.
  371. В заключение хочу выразить глубокую благодарность и признательность всем, кто помог сделать появление данной работы реальностью.
  372. РГУ нефти и газа имени И. М. Губкина и всему коллективу кафедры общей и неорганической химии.
  373. Особое спасибо моим родителям, без помощи, терпения и поддержки которых осуществить задуманное было бы невозможно.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!