Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Морфофункциональные изменения гепатобилиарной системы при синдроме мультисистемного истощения свиней

Диссертация: Морфофункциональные изменения гепатобилиарной системы при синдроме мультисистемного истощения свиней
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Среди 524 животных, которым был поставлен диагноз цирковирусная инфекции у 83 были выявлены клинические признаки поражения гепатобилиарного тракта, а при последующем биохимическом исследовании вираж печеночных трансфераз и повышение уровня билирубина выявлено еще у 118 животных, таким образом, поражение гепатобилиарного тракта у свиней больных цирковирусной инфекцией определялось в 201 случае… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Биологические особенности вирусов семейства Circoviridae
    • 1. 2. Патогенность вирусов семейства Circoviridae и патогенез заболевания
    • 1. 3. Формы проявления цирковирусных болезней
    • 1. 4. Взаимодействие цирковируса с иммунной системой
    • 1. 5. Проявление цирковирусной инфекции в эспериментальных условиях
    • 1. 6. Распространение цирковирусов свиней в мире
    • 1. 7. Диагностика цирковирусной инфекции свиней
  • 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Материалы, методы и объемы исследований
    • 2. 2. Региональные социально-экономические особенности, влияющие на эпизоотический процесс цирковирусной инфекции у поросят
    • 2. 3. Структура инфекционной патологии свиней в Ростовской области
    • 2. 4. Особенности клинического течения синдрома мультисистемного истощения у поросят
    • 2. 5. Формы течения цирковирусной инфекции
    • 2. 6. Морфологические исследования крови у свиней с синдромом послеотъемного мультисистемного истощения
    • 2. 7. Биохимические исследования крови у свиней с синдромом послеотъемного мультисистемного истощения
    • 2. 8. Морфофункциональная характеристика печени свиней при цирковирусной инфекции
  • 3. ОБСЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • 4. ВЫВОДЫ
  • 5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Морфофункциональные изменения гепатобилиарной системы при синдроме мультисистемного истощения свиней (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Цирковирус свиней второго типа (ЦВС-2, PCV-2) является возбудителем болезни поросят, впервые зарегистрированной в Канаде в 1991 году, и в связи с поражением различных систем организма названной «синдромом послеотъемного мультисистемного истощения» (цирковирусной инфекции). Болезнь характеризуется проявлением комплекса клинических признаков, включающих потерю веса, отставание в росте, одышку, диарею, желтуху и пневмонию. В естественных условиях цирковирусной инфекции чаще отмечают у поросят 6−15 недельного возраста, у которых регистрируют наибольший отход, при этом пик заболеваемости приходится на 10-ти недельный возраст. У инфицированных животных вирус обнаружен в клетках лимфоидной системы (макрофагах, дендритных клетках, Ти Влимфоцитах), являющихся клетками-мишенями для ЦВС-2 (Орлянкин Б.Г. и др., 2002; Clark E.G., 1997; Allan G.M. et al., 1998; Mankertz A. et al., 2000; O’Connor B. et a. l, 2001 и др.). Интенсивное размножение вируса в клетках иммунной системы приводит их к гибели и развитию иммунодефицитного состояния. У таких животных создаются условия для возникновения вторичных инфекций, вызываемых условно-патогенными микробами (Segales J. et al., 2001). Вместе с тем исследований лимфоидных тканей свиней при цирковирусной инфекции свиней недостаточно, нет данных по распределению Ти В-лимфоцитов в лимфатических узлах свиней при разной тяжести заболевания, что и определило цель нашего исследования.

В России ЦВС-2 был впервые обнаружен в 2000 году. Цирковирусная инфекция была установлена у свиней во многих из обследованных хозяйств РФ. В то же время неизученным оставался широкий круг проблем, связанных с этой инфекцией: степень распространения цирковирусов среди домашних свиней и диких кабанов, генетическое разнообразие вируса, циркулирующего на территории России, вовлечённость ЦВС-2 в различные формы инфекционной патологии свиней. Экономический ущерб, наносимый свинокомплексам болезнями, ассоциированными с ЦВС-2, может быть значительным, что связано с потерями от недополучения продукции и высокой смертностью поросят послеотъемного периода (Sato К. et al., 2001; Harding J.C., 2004). Кроме того, в связи с возрастающим интересом в плане использования свиней в качестве доноров, ЦВС-2 может также представлять собой потенциальную угрозу здоровью людей при передаче через орган, ткань или клеточную трансплантацию (Сатина Т.А., 2003; Орлянкин Б. Г., 2005).

Цели и задачи исследования. Выяснить эпизоотическую ситуацию по цирковирусной инфекции свиней в Ростовской области, изучить морфофункциональные изменения гепатобилиарной системе у свиней инфицированных ЦВС-2 при разной выраженности синдрома послеотъемного мультисистемного истощения.

Для решения данной цели были поставлены следующие задачи:

1. Изучить нозологический профиль инфекционных заболеваний в Ростовской области и место в нем цирковирусной инфекции.

2. Выяснить клинические проявления и распространение гепатопривного синдрома при цирковирусной инфекции у свиней.

3. Изучить особенности морфологических показателей печени и биохимического статуса свиней при цирковирусной инфекции с гепатопривным синдром и без него.

4. Изучить морфофункциональные изменения гепатобилиарной системы у свиней при цирковирусной инфекции с разным клиническим течением заболевания.

5. Изучить изменения гепатоцитов при цирковирусной инфекции методом электронном микроскопии.

Научная новизна. Выяснена эпизоотическая ситуация по инфекционным болезням свиней в т. ч. по цирковирусной инфекции свиней в хозяйствах Ростовской области. Изучены клинические особенности течения цирковирусной инфекции с гепатопривным синдромом. Выяснены морфологические и биохимические изменения крови при цирковирусной инфекции с гепатопривным синдромом и без него. Установлены критерии постановки диагноза на гепатопривный синдром у свиней при цирковирусной инфекции. Узучена гистологическая картина печени при разном клиническом течении цирковирусной инфекции, впервые проведена электронномикроскопические исследования печени при цирковирусной инфекции свиней.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Морфофункциональные изменения гепатобилиарной системы могут быть использованы для комплексной диагностики синдрома послеотъемного мультисистемного истощения свиней. Полученные данные по морфофункциональным изменениям гепатобилиарного тракта у свиней больных животных могут использоваться в учебном процессе по специальностям «Биология», «Ветеринария» и «Зоотехния», написании учебных пособий и практических рекомендаций.

Реализация результатов исследований. Результаты исследований используются при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий по эпизоотологии и патанатомиии в ФГОУ ВПО «Донской государственный аграрный университет», в работе Ростовской областной ветеринарной лаборатории, СББЖ г. Новочеркасск.

Апробация работы. Основные материалы диссертации доложены и обсуждены на ежегодных научно-практических конференциях ФГОУ ВПО «Донской государственный аграрный университет», ГНУ «СевероКавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт» в 2006;2008 гг. и на 3 всероссийских научно-практических конференциях гг. Ростове, Воронеже, Краснодаре, Новочеркасске.

Публикации. По материалам диссертационной работы опубликованы 8 научные работы, из них 1 — в рецензируемых изданиях, рекомеандованных ВАК РФ.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, обзора.

4. ВЫВОДЫ.

1. За 5 лет (2004;2008 гг.) инфекционная патология свиней представлена, в основном, бактериальными заболеваниями и составляет 52,4% от общей инфекционной патологии. Цирковирусная инфекция занимает 2-е место после микоплазмоза (18,6% и 26,7% соответственно). Кроме этого, регистрировали РРСС и колибактериоз — по 9,8%, ПВИС — 8,22%, пастереллез — 6,15%. На долю остальных заболеваний приходилось в сумме не более 15%.

2. Среди 524 животных, которым был поставлен диагноз цирковирусная инфекции у 83 были выявлены клинические признаки поражения гепатобилиарного тракта, а при последующем биохимическом исследовании вираж печеночных трансфераз и повышение уровня билирубина выявлено еще у 118 животных, таким образом, поражение гепатобилиарного тракта у свиней больных цирковирусной инфекцией определялось в 201 случае, что составило 62%. При гистологическом исследовании поражение печени отмечалось у всех заболеваших животных.

3. При субклинической форме цирковирусной инфекции число эритроцитов и количество гемоглобина по мере течения заболевания снижается с 5,75±1,46 *10,2/л и 97,1±9,08 г/л до 4,5±0,83 хЮ, 2/л и 97,2±11,54 г/л, при клинически выраженном течении заболевания без признаков поражения печени с 4,08± 1,29 *ю12/л и 89,71± 10,67 г/л до 3,5±0,75 *ю12/л и 86±10,65 г/л, и при клинически выраженном течении заболевания с поражением печени с 3,43±1,24 *ю12/л и 74,54±9,1 г/л до 2,81±0,44хЮ12/л и 79,5±1,32 г/л соответственно.

4. Уровень лейкоцитов у здоровых свиней в 6-и месячном возрасте, составил 16,07±2,37хЮ9г/л., тогда как этот же показатель у свиней с субклиническим течением цирковирусной инфекции составил 12,4±3,35хЮ9г/л, а при клинически выраженной цирковирусной инфекции составил 9,55±1,7хЮ9г/л, 7,2±2,07хЮ9г/л, соответственно у животных без гепатопривного синдрома и с гепатопривным синдромом, что на 40,57% и.

55,2% меньше чем у здоровых животных, лейкопения у свиней больных цирковирусной инфекцией с гепатопривным синдром выражена сильнее на 15%, чем у животных без гепатопривного синдрома.

5. Критерием гепатопривного синдрома у свиней больных цирковирусной инфекцией является увеличение активности алланинаминотрансферазы до 181,17±8,53 Е/л, щелочно фосфотазы до 172,5±12,44 Е/л, билирубина до 14,01±1,75 мкмоль/л, и снижения уровня альбумина до 14,62±3,3 г/л.

6. Для субклинического течения цирковирусной инфекции характерны незначительные лимфоцитарные инфильтраты, и отдельные ацидофильные тельца Каунсильмена (соответствующие апопатозу и гиалиново-капельной дегенерации). Для клинически выраженного течении цирковирусной инфекции без гепатопривного синдрома, преимущественно отмечается мелкоочаговая гранулема с эозинофильным компонентом. Для цирковирусной инфекции с гепатопривным синдромом характерно развитие диссеменированных дистрофических и некробиотических изменений гепатоцитов, множественные участки каликвационного некроза с формированием ступенчатых некрозов, пролиферацией гепатоцитов с формированием розеток, и последующим их некрозом. На фоне гидропической и жировой дистрофии отмечается дессиминированная геалиновокапельная дегенерация гепатоцитов с формированием телец Каунсильмана.

7. При электронной микроскопии печени у поросят с цирковирусной инфекцией выявляются: набухание митохондрих гепатоцитов, гиперпролиферация гладкого и шероховатого эндоплазматического ретикулома, кариопикнозвакуоли, электропозитивные цитоплазматические включения, жировые капли в цитоплазме гепатоцитов.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Клиническую оценку состояния свнией при цирковирусной инфекции необходимо давать, с учетом клинических признаков, биохимических исследований крови и данных гистологического исследования печени.

2. Полученные сведения о морфофункциональных особенностях гепатобилиарной системы могут быть использованы в качестве исходных критериев для оценки и прогнозирования тяжести течения цирковирусной инфекции свиней.

3. Материалы диссертационной работы могут быть использованы в научных целях, при составлении учебных и справочных пособий, чтении лекций, ведении лабораторно-практических занятий по специальности ветеринария и зоотехния.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А. М. Диагностические подходы к цирковирусной инфекции свиней / А. М. Коваленко, С. А. Гузь, 3. Пейсак и др. // Практик. 2005. — № 5−6. -С.46−50
  2. С.А. Пролиферативно-некротизирующая пневмония свиней. / С. А. Кукушкин, Т. З. Байбиков, В. Ф. Ковалишин, A.M. Тимина,
  3. A.С. Яковлева // Ветеринария, 2005. № 9. — С. 17−20.
  4. .Г. Инфекционные респираторные болезни свиней. / Б. Г. Орлянкин, Т. И. Алипер, Е. А. Непоклонов // Ветеринария 2005. — № 11. — С. 3−6.
  5. .Г. Современные представления о цирковирусах свиней. / Б. Г. Орлянкин, Т. И. Алипер, Е. А. Непоклонов // С.-х. биология, сер. Биология животных, 2002. — № 6. — С. 29−37.
  6. .Г. Цирковирусная инфекция свиней: Обзор иностр. лит. / Б. Г. Орлянкин, Т. И. Алипер, Е. А. Непоклонов // Ветеринария, 2002. № 11. -С. 48−51.
  7. Т.А. Цирковирусные инфекции свиней: Обзор лит. / Т. А. Сатина // ФГУ ВНИИЗЖ. — Владимир, 2003. 101 с.
  8. А. В. Этиологическая структура инфекционных болезней свиней в животноводческих хозяйствах России / А. В. Щербаков,
  9. B. Ф. Ковалишин, А. С. Яковлева, Е. В. Шабаева // Актуальные проблемы инфекционной патологии животных. Владимир, 2003. — С. 146−150
  10. Albina E. An experimental Model of Postweaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS) in growing piglets. / E. Albina, G. Truong, E. Hutet et al. //J.Comp.Pathol., 2001. -V. 125. P. 292−303.
  11. Allan G. M. Immunostimulation PCV-2 and PMWS. / G. M. Allan, F. McNeilly, S. Kennedy, B. Meehan, J. Ellis, S. Krakowka // Vet. Rec., 2000b. -Vol. 147.-P. 170−171.
  12. Allan G. Novel porcine circoviruses from pigs with wasting disease syndromes letter, comment. / G. Allan, B. Meehan, D. Todd, S. Kennedy, F.
  13. McNeilly, J. Ellis, E. G. Clark, J. Harding, E. Espuna, A. Botner, C. Charreyre // Vet. Rec., 1998a. Vol. 142. — P. 467−468.
  14. Allan G., Meehan В., Todd D. et al. Novel porcine circoviruses from pigs with wasting disease syndromes //Vet.Rec-1998.- V.142, № 17.- P.467−468.
  15. Allan G.M. Infection of leucocyte cell cultures derived from different species with pig circovirus. / G.M. Allan, F. McNeilly, J.C. Foster, B.M. AdaiK // Veter. Microbiol., 1994b. Vol. 41. — № 3. p. 267−279.
  16. Allan G.M. Porcine circovirus: Epidemiology and pathogenesis. / G.M. Allan//Pig J., 1996.-Vol. 37.-P. 14−19.
  17. Allan G.M. Porcine circoviruses: a review. / G.M. Allan, J.A. Ellis // J. Vet. Diagn. Invest., 2000 -№ 12. P. 3−14.
  18. Allan G.M. Production preliminary characterisation and applications of monoclonal antibodies to porcine circovirus / G.M. Allan, D.P. Mackie, J. McNair, B.M. Adair, M.S. McNulty // Veter.Immunol.Immunopathol, 1994a. -Vol.43. № 4. — P. 357−371.
  19. Allan G.M. Some biological and physico-chemical properties of porcine circovirus. / G.M. Allan, K.V. Phenix, D. Todd, M.S. McNulty // J.Veter.Med. Ser. B, 1994c. Vol. 41. — № 1. — P. 17.26.
  20. Balasch M. Experimental inoculation of conventional pigs with tissue homogenates from pigs with post-weaning multisystemic wasting syndrome. / M.
  21. Balasch, J. Segales, C. Rosell, M. Domingo, A. Mankertz, A. Urniza, D. J. Plana //J. Сотр. Pathol., 1999.-Vol. 121.-P. 139−148.
  22. Bikour M.H. Antigenic characterization of an H3N2 swine influenza virus isolated from pigs with proliferative and ne-crotizing pneumonia in Quebec. / M.H. Bikour, E. Cornaglia, J.M. Weber, Y. Elazhaiy // Can. J.Vet. Res., 1994. -V.58. — № 4. P. 287−290.
  23. Boisseson C. Molecular characterization of porcine circovirus type 2 isolates from post-weaning multisystemic wasting syndrome-affected and non-affected pigs / C. Boisseson, V. Beven, L. Bigarre et al. // J. Gen. Virol. 2004. -V.85.-P. 293−304
  24. Borel N. Three cases of postwearing multisystemic wasting syndrome (PMWS) due to porcine circovirus type 2 (PCV) in Switzerland. / N. Borel, E. Burgi, M. Kiupel et al. // Schweiz.Arch.Tierheild., 2001. V.143. — № 5. — P.249−255.
  25. Buhk H.J. Cloning and sequencing of the porcine circovirus PCV genom. / H.J. Buhk, I. Tischer, M.A. Koch // Zbl. Bakteriol.Microbiol.Hyg.Ser.A., Meet. Abstr., 1985. P.260−465.
  26. Buhk H.J. Replication of negative stand DNA of the singe-stranded porcine circovirus genome. / H.J. Buhk, I. Blab, Tischer.I. // Abstr. Joint Meeting of Section Virol. And Virus Group of Soc.Gen.Microbiol., 1988. p.54.
  27. Carrasco L. Intestinal chlamydial infection concurrent with postweaning multisystemic wasting syndrome in pigs. / L. Carrasco, J. Segale’s, J., M.J. Bautista // Vet Rec., 2000 № 146. — P. 21−23.
  28. Chae C. A review of porcine circovirus 2- associated syndromes and diseases. / C. Chae // Vet. Journal, 2005. Vol. 169 (3). — P. 326−336.
  29. Choi C. Colocalization of porcine reproductive and respiratory syndrome virus and porcine circovirus 2 in porcine dermatitis and nephropathy syndrome by double-labeling technique. / C. Choi, C. Chae // Veter.Pathol., 2001. Vol. 38. — № 4. — P. 436−441.
  30. Choi C. Concurrent outbreak of PMWS and PDNS in a herd of pigs in Korea / C. Choi, J. Kim, I.J. Kang, C. Chae //Veter.Rec., 2002. Vol. 151. — № 16.-P. 484−485.
  31. Choi C. In-situ hybridization for the detection of porcine circovirus in pigs with postweaning multisystemic wasting syndrome. / C. Choi, C. Chae // J. Сотр. Pathol., 1999. Vol. 121. — P. 265−270.
  32. Clark E.G. Post-weaning multisystemic wasting syndrome. / E.G. Clark // Proc. Am. Assoc. Swine Pract., 1997. № 28. — P.499−501.
  33. Daft B. Interstitial pneumonia and lymphadenopathy associated with circoviral infection in a six-week-oid pig. / B. Daft, R.W. Nordhausen, K.S. Latimer et al. // 39th Meeting of the Am. Assoc. Vet.Lab.Diagn., 1996. P.32−39.
  34. Darwich L. Patogenesis of postweaning multisistemic wasting syndrome caused by Porcine circovirus 2: an immune riddle / L. Darwich, J. Segales, E. Mateu // Arch. Virol. 2004. — V. 149. — P. 857−874. 57
  35. Darwich L. Phathogenesis of postweaning multisystemic wasting syndrome caused by Porcine circovirus 2: an immune riddle. / L. Darwich, J. Segales, E. Mateu // Arch. Virol., 2004. V. 149. — P. 857−874.
  36. Northern Ireland, UK, 2005. P. 85
  37. Drolet R. Porcine dermatitis and nephropa-thy syndrome (PDNS): an overview of the disease. / R. Drolet, S. Thibault, S. D’Allaire et al. // Swine Health Prod., 1997. V.7. -P. 241−245.
  38. Ellis J. Isolation of circovirus from lesions of pigs with postweaning multisystemic wasting syndrome. /. Ellis, L. Hassard, E. Clark, J. Harding, G. Allan, P. Willson, J. Strokappe, K. Martin et al. // Canad.Veter.J., 1998. Vol. 39. -№ 1.-P. 44−51.
  39. Ellis J. Isolation of circovirus from lesions of pigs with postweaning multisystemic wasting syndrome. / J. Ellis, L. Hassard, E. Clark, J. Harding, G. Allan, P. Willson, J. Strokappe, K. Martin et al. // Can. Vet. J., 1998. Vol. 39. -P. 44−51.
  40. Ellis J. Porcine circovirus-2 and concurrent infections in the field. / J. Ellis, E. Clark, D. Haines, K. West, S. Krakowka, S. Kennedy, G.M. Allan // Vet. Microbiol., 2004. Vol. 98(2). — P.159−163.
  41. Ellis J. Reproduction of lesions of postweaning multisystemic wasting syndrome in gnotobiotic piglets. / J. Ellis, S. Krakowka, M. Lairmore, D. Haines,
  42. A. Bratanich, Е. Clark, G. Allan, С. Konoby et al. // J. Yet. Diagn. Invest., 1999. -Vol. 11.-P. 3−14.
  43. Grierson S. S. Genome sequence analysis of 10 Dutch porcine circovirus type 2 (PCV-2) isolates from a PMWS case-control study / S. S. Grierson, D. P. King, G. J. Wellenberg, M. Banks // Res. Vet. Sci. 2004. — V. 77. — P. 265−268
  44. Haibur P.G. Experimental reproduction of pneumonia in gnotobiotic pigs with porcine respiratory coronavirus isolate AR310. / P.G. Haibur, P. S. Paul, E.M. Vaughn, J J. Andrews et al. // J. Vet. Diagn. Invest. 1993. — V.5. — № 2. -P. 184−188.
  45. Hamel A.L. Nucleotide sequence of porcine circovirus associated with postweaning multisystemic wasting syndrome in pigs. / A.L. Hamel, L.L. Lin, G.P.S. Nayar // J.Virol., 1998. Vol. 72. -№ 6. — P. 5262−5267.
  46. Hamel A.L. PCR detection and characterization of type-2 porcine circovirus. / A.L. Hamel, L.L. Lin, C. Sachvie, E. Grudeski, G. P. Nayar // Can. J. Vet. Res., 2000. Vol. 64. — P. 44−52.
  47. Harding J. C. Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS): Preliminary Epidemiology and Clinical Presentation. American Association of Swine. / J. C. Harding // Practitioners, 1997 p. 503.
  48. Harding J.C. The clinical expression and emergence of porcine circovirus 2.. / J.C. Harding // Vet. Microbiol., 2004. V.98. — № 4. — P. 131−135.
  49. Hines R.K. Porcine circovirus as a cause of congenital tremors in newborn pigs. / R.K. Hines, P.D. Lukert // Proc.AmAssoc.Swine Pract., 1994. — P. 344−345.
  50. Hinrichs U. et al. Klinische und pathomorphologische Erscheinungsformen des porzinen Dermatitis-Nephropathie Syndroms. / U. Hinrichs et al. // Amtstierarzticher Dienst., 2000. Bd. 1. — S. 553−555.
  51. Hirai T. Dual infection with PCV-2 and porcine epidemic diarrhoea virus in neonatal piglets. / T. Hirai, T. Nunoya, T. Ihara, K. Kusanagi, K. Shibuya // Veter.Rec., 2001. Vol. 148. — № 15. — P. 482−484.
  52. Huedepohl B. Porcine circovirus: a review. / B. Huedepohl, B. Thacker // Iowa State Univ.Veter., 1998. Vol.60. — № 2. — P. 92−97.
  53. Ignjatovic J. Circoviridae: new viruses of pigs, parrots and chickens// Austral. Vet. J.-1995.-V.72, № 1.-P.40.
  54. Illanes O. Lesions associated with postweaning multisystemic wasting syndrome in pigs from Prince Edward Island Canada. / O. Illanes, A. Lopez, L. Miller et al. // J. Vet. Diagn. Invest., 2000. V.12. — № 2. — P.146−150.
  55. Kim J. Differentiation of porcine circovirus 1 and 2 in formalin-fixed paraffin-wax-embedded tissues from pigs with postweaning multisystemic wasting syndrome by in-situ hybridisation. / J. Kim, C. Chae // Res Vet. Sci., 2001. Vol. 70. — P. 265−269.
  56. Kim J. Double in situ hybridization for simultaneous detection and differentiation of porcine circovirus 1 and 2 in pigs with postweaning multisystemic wasting syndrome. / J. Kim, C. Chae // Vet. J., 2002. — Vol. 164. -P. 247−253.
  57. Kiss I. New pig disease in Hugary: postweaning multisystemic wasting syndrome caused by circovirus (short communication). / I. Kiss, S. Kecskemeti, T. Tuboly et al. // Acta.Vet.Hung., 2000. V.48. — № 4. — P. 469−475.
  58. Kiupel M. Cellular localization of porcine circovirus in postweaning pigs with chronic wasting disease / M. Kiupel, G. W. Stevenson, C. L. Kanitz et al. // Eur. J. Vet. Pathol. 1999. — V. 5. — P. 77−82
  59. Kiupel M. Circovirus — like viral associated disease in weaned pigs in Indiana. / M. Kiupel, G.W. Stevenson, S.K. Mittal, E.G. Clark, D.M. Haines // Veter.Pathol., 1998. Vol. 35. — № 4. — P. 303−307.
  60. Konnai S. The influence of ovine MHC class II DRB1 alleles on immune response in bovine leukemia virus infection / S. Konnai, S. N. Takeshima, S. Tajima et al. // Microbiol. Immunol. 2003. — V. 47. — P. 223−232
  61. Krakowka S. A. Immunologic features of porcine circovirus type 2 infection. / S. Krakowka, J.A. Ellis, F. McNeilly, D. Gilpin, B. Meehan, K. McCullough //Viral Immunol., 2002. Vol. 15(4). — P. 567−582.
  62. Krakowka S. Features of porcine circovirus-2 disease: correlations between lesions amount and distribution of virus and clinical outcome. / S. Krakowka, J. Ellis // Vet. Diagn. Invest., 2005 № 17. — P. 213−222.
  63. Larochelle R. Identification and incidence of porcine circovirus in routine field cases in Quebec as determined by PCR. / R. Larochelle, M. Morin, M. Antaya, R. Magar // Veter.Rec., 1999. Vol. 145. -№ 5. — P. 140−142.
  64. Larochelle R. Typing of porcine circovirus in clinical specimens by multiplex PCR / R. Larochelle, M. Antaya, M. Morin et al. // J. Virol. Methods. 1999. -V.80,№l.-P. 69−75
  65. Latimer K. S. A novel DNA virus associated with feather inclusions in psittacine beak and feather disease. / K.S. Latimer, P.M. Rakich, er I.M. SteffensW. LKircher, B.W. Ritchie, F.D. Niagro, P.D. Lukert //Vet. Pathol., 1991. -Vol. 28.-P. 300−304.
  66. Latimer K. S. Cryptosporidiosis in four cockatoos with psittacine beak and feather disease. /K.S. Latimer, W.L. Steffens, P.M. Rakich, B.W. Ritchie, F.D. Niagro, I. Kircher, P.D. Lukert // J. Am. Vet. Med. Assoc., 1992. Vol. 200(5).-P. 707−710.
  67. LeCann P. Piglet wasting disease. / P. LeCann, E. Albina, F. Madec, R. Cariolet, A. Jestin // Vet. Rec., 1997. Vol. 141. — P. 6−60.
  68. Liu J. J. Characterization of a previously unidentified viral protein in porcine circovirus type 2-infected cells and its role in virus-induced apoptosis. / J.J. Liu, I. Chen, J. Kwang //J. Virol., 2005. Vol. 79. — P. 8262−8274.
  69. Liu J. J. Inhibition of porcine circovirus type 2 replication in mice by RNA interference. / J.J. Liu, I. Chen, H. Chua, Q. Du, J. Kwang // Virology, 2006. -Vol. 347.-P. 422−433.
  70. Liu J. The ORF3 protein of porcine circovirus type 2 is involved in viral pathogenesis in vivo. / JJ. Liu, I. Chen, H. Chua, Q. Du, J. Kwang // J. Virol., 2006. Vol. 80. — P. 5065−5073.
  71. Liu Q. Bacterial expression of an immunologically reactive PCV2 ORF2 fusion protein / Q. Liu, P. Willson, S. Attoh-Poku et al. // Protein Expr. Purif. 2001.-V.21,№ 1.-P. 115−120
  72. Liu Q. Quantitative competitive PCR analysis of porcine circovirus DNA in serum from pigs with postweaning multisystemic wasting syndrome. / Q. Liu, L. Wang, P. Willson et al.//J.Clin. Microbiol., 2000. V. 38. — № 9. -P.3474−3477.
  73. Lukert P.D. Porcine Circovirus. — Diseases of Swine. — 8th ed. / P.D. Lukert, G.M. Allan // Ames Iowa USA. -1999. P. l 19−124.
  74. Magar R. Experimental transmission of porcine circovirus type 2 (PCV2) in weaned pigs: a sequential study. / R. Magar, R. Larochelle, S. Thibault, L. Lamontagne // J. Сотр. Pathol., 2000. Vol. 13. — P. 258−269.
  75. Mankertz A. Characterisation of PCV-2 isolated from Spain Germany and France. / A. Mankertz, M. Domingo, J.M. Folch et al. // Virus Res., 2000. -V.66. -№ 1. P. 65−77.
  76. Mankertz A. Identification of a protein essential for replication of porcine circovirus. / A. Mankertz, J. Mankertz, K. Wolf, H.J. Buhk // J. Gen. Virol., 1998a.-Vol. 79.-P. 381−384.
  77. Mankertz A. Mapping and characterization of the origin of DNA replication of porcine circovirus. / A. Mankertz, F. Persson, J. Mankertz, G. Blaess, H.-J. Buhk // J.Virol., 1997. Vol.71. — №.3. — P. 2562−2566.
  78. Mankertz J. Transcription analysis of porcine circovirus (PCV). / J. Mankertz, H.J. Buhk, G. Blaess, A. Mankertz // Virus Genes., 1998b. Vol. 16. -P. 267−276.
  79. Markowski-Grimsrud C. J. & Schat K. A. Infection with chicken anaemia virus impairs the generation of pathogen-specific cytotoxic T lymphocytes. / C.J. Markowski-Grimsrud, K. Schat // Immunology, 2003. — Vol. 109(2).-P. 283−294.
  80. Martelli P. Haematological parameters and leukocyte populations inpigs naturally infected with porcine circovirus type 2 / P. Martelli, P. Borghetti, E. De Angelis et al. // Saint-Malo 2001. ZOOPOLE Development (ISPAIA), France. P. 98. 92
  81. Mateusen B. Susceptibility of pig embryos to porcine circovirus type 2 infection. / B. Mateusen, R.E. Sanchez, A. Van Soom, P. Meerts, D.G.D. Maes, HJ. Nauwynck // Theriogenology., 2004. Vol. 61(1). — P. 91−101.
  82. McNulty M. S. Chicken anaemia agent: a review. / M.S. McNulty // Avian Pathology, 1991. Vol. 20. — P. 187−203.
  83. Meehan В. M. Characterization of novel circovirus DNAs associated with wasting syndromes in pigs. / B.M. Meehan, F. McNeilly, D. Todd, S. Kennedy, V.A. Jewhurst, J.A. Ellis, L.E. Hassard, E.G. Clark // J. Gen. Virol., 1998.-Vol. 79.-P. 2171−2179.
  84. Meehan В. M. Sequence of porcine circovirus DNA: affinities with plant circoviruses. / B.M. Meehan, ty M.S. CreelanJ. LMcNulty, D. Todd // J. Gen. Virol., 1997a. Vol. 78. — P. 221−227.
  85. Meerts P. Correlation between type of adaptive immune response against porcine circovirus type 2 and level of virus replication. / P. Meerts, S. Van Gucht, E. Cox, A. Vandebosch, HJ. Nauwynck // Viral. Immunol., 2005. Vol. 18.-P. 333−341.
  86. Mesu A. P. Seroprevalence of porcine circovirus types 1 and 2 in the Belgian pig population / A. P. Mesu, G. G. Labarque, H. J. Nauwynck et al. // Vet. Quart. 2000. — V. 22. — P. 234−236
  87. Miyata Hironori, Tsunoda Hiroaki, Kazi Aslamuzzaman et al. Identification of a novel GC-rich 113-nucleotide region to complete the circular, single-stranded DNA genome of TT virus, the first human circovirus //J.Virol.-1999.-V.73Да 5.-P.3582−3586.
  88. Moore С. B. Evidence of HIV-1 adaptation to HLA-restricted immune responses at a population level / С. B. Moore, M. John, I. R. James et al. // Science. 2002. — V. 296. — P. 1439−1443
  89. Mushahwar I.K. Molecular and biophysical characterization of TTR virus: evidence for a new virus family infecting humans. / I.K. Mushahwar, J.C. Erker, A.S. Muerhoff et al. //Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 1999. V.96. — № 6. — P. 3177−3182.
  90. Nawagitgul P. Modified indirect porcine circovirus (PCV) type 2-based and recombinant capsid protein (ORF2)-based enzyme-linked immunosorbent assays for detection of antibodies to PCV. / P. Nawagitgul, P A.
  91. Harms, I. Morozov, B.J. Thacker, S.D. Sorden, C. Lekcharoensuk, P. S. Paul // Clin. Diagn. Lab. Immunol., 2002. № 9. — P. 33−40.
  92. Nawagitgul P. Open reading frame 2 of porcine circovirus type 2 encodes a maior capsid protein / P. Nawagitgul, I. Morozov, S. R. Bolin et al. // J. Gen. Virol. 2000. — V. 81. — P. 2281−2287
  93. Nayar G. P. Detection and characterization of porcine circovirus associated with postweaning multisystemic wasting syndrome in pigs. / G.P. Nayar, A. Hamel, L. Lin // Can. Vet. J., 1997. Vol. 38. — P. 385−386.
  94. Nielsen J. Association of lymphopenia with porcine circovirus type 2 induced postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) / J. Nielsen, I. E. Vincent, A. Botner et al. // Vet. Immunol. Immunopathol. 2003. — V .92. — P. 97−111.28
  95. Ohlinger V.F. Studies on patogenetic aspects of the post weaning multisystemic wasting syndrome (PMWS). / V.F. Ohlinger, U. Schmidt, S. Pesch // Proc. Of 16 IVPS Congr. Melborne, Australia, 2000. — p. 577.
  96. Onuki A. Detection of porcine circovirus from lesions of a pig with wasting disease in Japan. / A. Onuki, K. Abe, K. Togashi, K. Kawashima, A. Taneichi, H. Tsunemitsu // J. Vet. Med. Sci., 1999. Vol. 61 (10). — P. 11 191 123.
  97. Pesch S. Proliferative necrotizing pneumonia: a result of co-infection with porcine reproductive and respiratory disease vims (PRRS) and porcine circovirus type 2 (PCV2). / S. Pesch, U. Schmidt, V.F. Ohlinger // Pig Progress., 2000.-№ 9.-P. 28−29.
  98. Pogranichniy R.M. Case-control study on the association of porcine circovirus type 2 and other swine viral pathogens with postweaning multisystemicwasting syndrome. / R.M. Pogranichniy, K. Yoon et al. // Vet Diagn Invest., 2002 -№ 14.-P. 449−456.
  99. Raye W.R. An investigation into the status of porcine circovirus in Australia. PhD Dissertation. Perth Murdoch University. 2004.
  100. Rodrigues-Arrioja G. M. Serum antibodies to porcine circovirus type 1 and type 2 in pigs with and without PMWS / G. M. Rodrigues-Arrioja, J. Segales, M. Balasch et al. // Vet. Rec. 2000. — V. 146. — P. 762−764
  101. Rosell C. Hepatitis and staging of hepatic damage in pigs naturally infected with porcine circovirus type 2. / C. Rosell, J. Segales, M. Domingo // Vet Pathol., 2000. № 37. — P. 687−692.
  102. Rosell C. Pathological immunohistochemical and in-situ hybridization studies of natural cases of postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) in pigs. / C. Rosell, J. Segales, J. Plana-Duran et al. // J. Сотр. Pathol., 1999 № 120.-P. 59−78.
  103. Rovira A. Experimental inoculation of conventional pigs with porcine reproductive and respiratory syndrome virus and porsine circovirus. / A. Rovira, M. Balasch, J. Segales et al. // J.Virol., 2002. V.76. — P. 3232−3239.
  104. Ruiz-Fons F. Seroprevalence of six reproductive pathogens in European wild boar (Sus scrofa) from Spain: The effect on wild boar female reproductive performance / F. Ruiz-Fons, J. Vicente, D. Vidal et al. // Theriogenology. -2006.-V. 65,4.-P. 731−743.
  105. Sanchez R. E. J. Change of porcine circovirus 2 target cells in pigs during development from fetal to early postnatal life. / R.E.J. Sanchez, P. Meerts, H.J. Nauwynck, M.B. Pensaert // Vet. Microbiol., 2003. Vol. 95(1−2). — P. 1525.
  106. Sanchez R.E. Change of porcine circovirus 2 target cells in pigs during development from fetal to early postnatal life. / R.E. Sanchez, P. Meerts, H.J. Nauwynck, M.B. Pensaert // Vet. Microbiol., 2003. V. 95. — P. 15−25.
  107. Sarli G. Immunohistochemical characterization of the lymph node reaction in pig post-weaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) / G. Sarli, L. Mandrioli, M. Laurenti et al. // Vet. Immunol. Immunopathol. 2001. -V.83. -P.53−67
  108. Sato K. Pathological findings of pigs infected with porcine circovirus type 2. / K. Sato, S. Akachi, S. Asahi, T. Nishida, K. Takahashi, M. Kubo, M. Haritani, H. Obata // J.Japan. Veter.Med.Assn., 2001. Vol.54. -№ 1. — P. 13−17.
  109. Segales J. et al. Porcine circovirus is present in cases of porcine dermatitis and nephropathy syndrome. / J. Segales et al. //15th Int.Pig.Vet.Proc. -Birmingham, 1998.-p. 215.
  110. Segales J. First report of post-weaning multisystemic wasting syndrome in pigs in Spain. / J. Segales, M. Sitjar, M. Domingo, S. Dee, M. DelPozo, R. Noval, C. Sacristan, A. De las Heras // Vet. Rec., 1997. Vol. 141. -P. 600−601.
  111. Segales J. Haematological parameters in postweaning multisystemic wasting syndrome affected pigs / J. Segales, J. Pastor, R. Cuenca et al. // Vet. Rec. 2000. — V.146.-P. 675−676.
  112. Segales J. How we diagnose postweaning multisystemic wasting syndrome / J. Segales, M. Calsamiglia, M. Domingo // 4th Int. Symp. on Emerging and Re-emerging Pig Diseases. Rome, 2003. — P. 149−151
  113. Segales J. Pathological findings associated with naturally acquired porcine circovirus type 2 associated disease. / J. Segales, C. Rosell, M. Domingo // Vet.Microbiol., 2004. -V. 98. -№ 4. P. 137−149.
  114. Segales J. Porcine dermatitis and nephropathy syndrome: a porcine circovirus type 2 infection disease. / J. Segales, M. Domingo // MERIAL-PMWS Symposium. -Melbourne, 2000. -P.21−31.
  115. Segales J. Postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) in pigs. A review. / J. Segales, M. Domingo // Vet. Q., 2002. №. 24. — P. 109−124.
  116. Shang S. B. Antigenic analisis of the recombinant capsid protein of porcine circovirus type 2 / S. B. Shang, J. Y. Zhou, J. X. Wu et al. // Wei Sheng
  117. Wu Xue Bao. 2005. — V. 45, № 3. — P. 377−381.
  118. Shibahara T. Porcine circovirus induces В lymphocyte depletion in pigs with wasting disease syndrome. / T. Shibahara, K. Sato, Y. Ishikawa, K. Kadota // J.Vet.Med.Sci., 2000. V.62. — P. 1125−1131.
  119. Smith W.J. Dermatitis/nephropathy syndrome of pigs. / W.J. Smith, J.R. Thomson, S. Done // Vet. Rec., 1993. V.132. — P.47.
  120. Smyth J.A. Detection of circovirus infection in pigeons by in situ hybridization using cloned DNA probes. / J.A. Smyth, J. Weston, D.A. Moffett, D. Todd // J.Veter.Diagnostic Investig., 2001. Vol.13. — № 6. — P. 475−482.
  121. Stevenson G.W. Ultrastructure of porcine circovirus in persistently infected PK-15 cells. / G.W. Stevenson, M. Kiupel, S.K. Mittal, C.L. Kanitz // Veter.Pathol., 1999. Vol.36. — № 5. — P. 368−378.
  122. Thomson J.R. Detection of Pasteurella multocida in pigs with porcine dermatitis and nephropathy syndrome. / J.R. Thomson, N. Maclntyre, L.E. Henderson, C.S. Meikle // Vet.Rec., 2001. V.149. — P. 412−417.
  123. Thomson J.R. et al. A study of paseurella multocida as a possible etiolodical agent in porcine immune complex glomerulonephritis and dermatitissyndrome. / J.R. Thomson et al. //15thInt.Pig.Vet.Soc.Cong.Proc. Birmingham, 1998.-P. 396.
  124. Tischer I. A very small porcine virus with circular single-stranded DNA. / I. Tischer, H. Gelderblom, W. Vettermann, M.A. Koch // Nature, 1982. -V. 295.-P. 64−66.
  125. Tischer I. Characterization of papovavirus- and picornavirus-like particles in permanent pig kidney cell lines. / I. Tischer, R. Rasch, G. Tochtermann // Zentralbl Bakteriol Orig A., 1974. V. 226. — P. 153−167.
  126. Tischer I. Presence of antibodies reacting with porcine circovirus in sera of humans mice and cattle. / I. Tischer, L. Bode, J. Apodaca, H. Timm, D. Peters, R. Rasch, S. Pociuli, E. Gerike // Arch. Virol., 1995a. Vol. 140. — P. 1427−1439.
  127. Tischer I. Viral DNA from cells infected with porcine circovirus. / I. Tischer, H.J. Buhk // Zentralbl Bakteriol Mikrobiol Hyg A., 1988. V. 270. — P. 280−287.
  128. Todd D. Avian circovirus diseases: lessons for the study of PMWS. / D. Todd // Vet. Microbiol., 2004. Vol. 98(2). — P. 169−74.
  129. Todd D. Genome sequence determinations and analyses of novel circoviruses from goose and pigeon. / D. Todd, J.H. Weston, D. Soike, J.A. Smyth // Virology, 2001b. Vol. 286. — P. 354−362.
  130. Todd D. Investigation of the transfection capability of cloned tandemly- repeated chicken anaemia virus DNA fragments. / D. Todd, J.L. Creelan, B.M. Meehan, M.S. McNulty // Arch. Virol., 1996. V. 11. — P. 15 231 534.
  131. Todd D., McNulty M. S., Adair В. M., and Allan G. M. Animal circoviruses. / D. Todd, M.S. McNulty, B.M. Adair, G.M. Allan // Adv. Virus. Res., 2001a.-Vol. 57.-P. 1−70.
  132. West К. H. Myocarditis and abortion associated with intrauterine infection of sows with porcine circovirus 2. / K.H. West, J.M. Bystrom et al. // J. Vet. Diagn. Invest., 1999. № 11. — P. 530−532.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!