Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Биомаркеры локального и системного воспаления при хронической крапивнице

Диссертация: Биомаркеры локального и системного воспаления при хронической крапивнице
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Сведения о системном воспалении при ХК противоречивы и отражают гетерогенность патогенетических механизмов ХК. Среди основных патогенетических механизмов ХК выделяют накопление функциональных аутоантител к высоко-аффинному рецептору для 1§-Е и кЕ на поверхности тучных клеток и базофилов (160) и функциональные нарушения базофилов, обусловленные дефектами в сигнальных механизмах активации… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. История изучения ХК
    • 1. 2. Актуальные аспекты патогенеза ХК
      • 1. 2. 1. Генетические механизмы ХК
      • 1. 2. 2. Роль функциональных аутоантител при ХК
      • 1. 2. 3. Функциональные нарушения базофилов при ХК
      • 1. 2. 4. Особенности регуляции иммунного ответа при ХК
      • 1. 2. 5. Медиаторы воспаления при ХК
      • 1. 2. 6. Роль белков острой фазы воспаления при ХК
      • 1. 2. 7. Нарушения системы коагуляции и фибринолиза при ХК
    • 1. 3. Особенности системного и локального воспаления при ХК
      • 1. 3. 1. Характеристика локального воспаления при ХК
        • 1. 3. 1. 1. Кожная аутореактивность при ХК
        • 1. 3. 1. 2. Локальное содержание провоспалительных медиаторов при ХК
        • 1. 3. 1. 3. Гистологические изменения при ХК
      • 1. 3. 2. Особенности системного воспаления при ХК
    • 1. 4. Клинические признаки ХК
    • 1. 5. Современные подходы к клинико-патогенетическому фенотипированию больных ХК
      • 1. 5. 1. Патогенетические фенотипы ХК
      • 1. 5. 2. Особенности патогенетического фенотипирования при ХК
    • 1. 6. Дифференциальная диагностика крапивницы и УВ ХК
    • 1. 7. Принципы ведения больных ХК
      • 1. 7. 1. Современный протокол ведения больных ХК
      • 1. 7. 2. Применение антигистаминных препаратов при ХК
      • 1. 7. 3. Применение антилейкотриеновых препаратов при ХК
      • 1. 7. 4. Применение антагонистов Н2-рецепторов при ХК
      • 1. 7. 5. Применение кортико стероидов при ХК
      • 1. 7. 6. Применение дапсона при ХК
      • 1. 7. 7. Применение циклоспорина при ХК
      • 1. 7. 8. Применение омализумаба при ХК
      • 1. 7. 9. Лечение рефрактерной ХК
      • 1. 7. 10. Фармакоэкономические аспекты терапии ХК
      • 1. 7. 11. Перспективы лечения ХК
    • 1. 8. Перспективы применения биомаркеров при ведении больных ХК
      • 1. 8. 1. Биомаркеры в персонализированной медицине и принципы их валидацииХК
      • 1. 8. 2. Клинические параметры оценки состояния больных хронической крапивницей в настоящее время ХК
      • 1. 8. 3. Потенциальные биомаркеры при ХК 104 1.8.3.1 Биомаркеры активности воспаления
        • 1. 8. 3. 2. Прогностические биомаркеры
        • 1. 8. 3. 3. Биомаркеры — предикторы эффективности лечения
        • 1. 8. 3. 4. Биомаркеры эффективности лечения
      • 1. 8. 4. Актуальные проблемы ведения больных ХК и пути их решения с применением биомаркеров
        • 1. 8. 4. 1. Актуальные проблемы при ведении больных ХК
        • 1. 8. 4. 2. Перспективы применения биомаркеров при ведении больных ХК
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Проспективное исследование патофизиологических фенотипов ХК и их биомаркеров
      • 2. 1. 1. Методы исследования в проспективном исследовании патофизиологических фенотипов ХК и их биомаркеров
        • 2. 1. 1. 1. Оценка клинической активности ХК
        • 2. 1. 1. 2. Тест высвобождения гистамина из базофилов здоровых доноров под действием сыворотки больных ХК
        • 2. 1. 1. 3. Выделение базофилов периферической крови и тесты высвобождения гистамина из базофилов больных ХК
    • 2. 2. Изучение кожной аутореактивности у больных ХК
      • 2. 2. 1. Клинические параметры
      • 2. 2. 2. Внутрикожное тестирование с аутологичными сывороткой и плазмой
      • 2. 2. 3. Тестирование с помощью дермографометра для диагностики симптоматического дермографизма и замедленной крапивницы от давления

      2.2.4. Исследование аутоантител к тиреоидной пероксидазе 137 2.3. Пересмотр диагностических критериев УВ: ретроспективное исследование клинического и гистологического материала, полученного от больных крапивницей и УВ

      2.3.1. Дизайн исследования

      2.3.2. Методы исследования при изучении диагностических критериев У В

      ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРОСПЕКТИВНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ФЕНОТИПОВ ХРОНИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЫ И ИХ БИОМАРКЕРОВ

      3.1. Взаимосвязь клинических параметров оценки активности ХК

      3.2. Патогенетическое фенотипирование больных ХК

      3.3. Биомаркеры активности ХК

      3.4. Взаимоотношения между биомаркерами воспаления при ХК

      3.5. Динамические изменения биомаркеров у больных ХК при проспективном наблюдении

      ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КОЖНОЙ АУТОРЕАКТИВНОСТИ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЕЙ

      ГЛАВА 5. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО- ДИАГНОСТИЧЕСКИХ КРИТЕРИЕВ КРАПИВНИЦЫ И УРТИКАРНОГО ВАСКУЛИТА

      5.1. Диагностическая ценность исследования миелопероксидазы нейтрофилов иммуногистохимическим методом в биоптатах кожи для дифференциальной диагностики ХК и УВ

      5.2 Диагностическая ценность исследования окрашивания гематоксилином и эозином биоптатов кожи для дифференциальной диагностики ХК и УВ

      ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ

      6.1. Теоретические аспекты исследований локального и системного воспаления при ХК

      6.2. Оптимизация клинических и лабораторных методов обследования больных ХК

      6.3. Биомаркеры локального и системного воспаления при ХК

      6.4 Пути оптимизации медицинской помощи больным ХК с учетом патогенетического фенотипирования и биомаркеров воспаления

      6.5 Принципы и перспективы персонализированной медицины при ведении больных ХК

      ВЫВОДЫ

Биомаркеры локального и системного воспаления при хронической крапивнице (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Изучение крапивницы является одной из актуальных задач современной аллергологии (10, 21, 58, 215). По данным эпидемиологических исследований разных регионов России в структуре аллергических заболеваний крапивница составляет от 3 до 31% (24). У взрослых крапивница занимает второе место после бронхиальной астмы и поллиноза (58). Кранивница и ангиоотек являются одной из самых частых аллергических заболеваний у детей (3, 35, 50).

Хроническая крапивница (ХК) — заболевание, характеризующееся возникновением на коже зудящих волдырей на протяжении более 6-ти недель. Распространенность ХК составляет 0.6% у взрослых (135) и 0.1−0.3% у детей (178) (Табл.1). Несмотря на то, что дебют ХК возможен в любом возрасте, заболевание встречается преимущественно у лиц в возрасте 20−40 лет (215). Снижение качества жизни больных ХК сопоставимо со снижением качества жизни при ишемической болезни сердца (246, 232). ХК сопровождается выраженным снижение личностных самооценок, преимущественно в отношении состояния собственного здоровья, изменениями ментальной сферы с развитием тревожно-депрессивных состояний, ограничениями семейной и социальной активности, обусловленными не снижением переносимости физической нагрузки, а психическими факторами (46). В России исследования качества жизни у больных ХК с применением русскоязычной версии специфического опросника «Chronic urticaria Quality of Life Questionnaire» (CU-Q2oL) показали выраженный дискомфорт вследствие субъективных ощущений зуда и изменений на коже и снижение качества повседневной жизни, а также благоприятное влияние лечения левоцетиризином и циклоспорином на.

Табл. 1.

Эпидемиологические исследования ХК (адаптировано с Maurer et al, 2011).

Автор Страна Число участников в эпидемиологическом исследовании Распространенность ХК в популяции на момент исследования (%).

Hellgren et al (1972) Швеция 36 475 ОД.

Gaig et al (2004) Испания 5003 0,6.

Zuberbier et al (2010) Германия 4093 0,8 субъективное восприятие пациентами своего здоровья (34).

Данные фармакоэкономического анализа свидетельствуют о высокой социально-экономической значимости ХК. В Германии опрос клиницистов разных специальностей, осуществляющих амбулаторный прием больных ХК, показал, что, по мнению врачей, наблюдение и лечение больных ХК требует больших затрат времени, высокой стоимости назначенных препаратов, лабораторных тестов и повторных визитов пациента по сравнению с другими группами пациентов (300). Прямые затраты на лечение больных ХК включают расходы на лекарственные средства, амбулаторную, стационарную и неотложную помощь и зависят от тяжести заболевания (45). Непрямые затраты обусловлены расходами на дополнительные визиты к врачу и снижением дохода из-за потери трудоспособности пациентов. По данным фармакоэкономического анализа, прямые и непрямые затраты на лечение больного ХК в США, в среднем, составляют $ 2047 в год (113). Отечественные фармакоэкономические исследования при крапивнице показали клиническую эффективность и фармакоэкономическую целесообразность терапии антигистаминными препаратами и циклоспорином при ХК (33, 43). Таким образом, медико-социальное значение ХК определяется распространенностью заболевания, 8 преимущественным поражением лиц трудоспособного возраста, значительным снижением качества жизни пациентов, а также высоким уровнем прямых и непрямых затрат на лечение.

Современные принципы ведения больных ХК в клинической практике основываются на принципах доказательной медицины (1, 2, 38, 317), но не учитывают особенностей патогенеза заболевания у отдельных групп пациентов. Концепция персонализированной медицины подразумевает выбор адекватной терапии на основании понимания механизмов заболевания и индивидуальных особенностей пациента с целью повышения эффективности и безопасности терапии, минимизации затрат государства и общества на лечение пациентов и рационального использования инновационных технологий (28, 54). Одним из направлений персонализированной медицины является интеграция определения биомаркеров в процесс ведения больных различными заболеваниями. Биомаркером является параметр, который можно объективно измерить и оценить как показатель физиологического процесса, патологического процесса или ответа на терапевтическое воздействие (88). Изучение патогенеза ХК открывает перспективы разработки принципов ведения пациентов с ХК с учетом клинических параметров, патогенетических особенностей и биомаркеров активности воспаления. Изучение системного воспаления при ХК основывается на определении биомаркеров воспаления в сыворотке и в периферической крови пациентов, тогда как локальное воспаление в коже оценивается при кожном тестировании и гистологическом исследовании биоптатов кожи.

Сведения о системном воспалении при ХК противоречивы и отражают гетерогенность патогенетических механизмов ХК. Среди основных патогенетических механизмов ХК выделяют накопление функциональных аутоантител к высоко-аффинному рецептору для 1§-Е и кЕ на поверхности тучных клеток и базофилов (160) и функциональные нарушения базофилов, обусловленные дефектами в сигнальных механизмах активации (292). ХК, опосредованная накоплением функциональных гистамин-либерирующих аутоантител, считается аутоиммунной и встречается у 30−50% больных ХК среди взрослых и детей (94, 141). Аутоиммунная ХК диагностируется на основании теста высвобождения гистамина из базофилов здоровых доноров под действием сыворотки больных ХК (160, 245) и в России выявляется у 32.9% больных ХК (5). Актуальность изучения аутоиммунной ХК обусловлена тяжестью течения данной формы заболевания, сложностью и малодоступностью методов диагностики в клинических условиях, а также перспективой применения особых методов терапии, включая циклоспорин (143) и омализумаб (172). Разногласия о вкладе функциональных аутоантител и нарушений процессов активации и высвобождения гистамина из базофилов пациентов в патогенез ХК обусловлены техническими аспектами используемых методик и подходами к отбору пациентов в исследования (123, 139). Разрешение этих противоречий необходимо для определения возможности применения гистамин-либерирующей активности сыворотки и функциональных нарушений базофилов как биомаркеров системного воспаления при ХК для разработки принципов патогенетического фенотипирования и мониторирования воспаления у больных ХК.

Локальное воспаление в коже при ХК характеризуется феноменом кожной аутореактивности. Кожная аутореактивность при ХК выявляется с помощью кожного тестирования с аутологичной сывороткой. ХК, ассоциированная с положительной внутрикожной пробой с аутологичной сывороткой, считается аутореактивной. По данным разных исследователей частота выявления положительной пробы с аутологичной сывороткой составляет 42−67% (76,228,233) (Табл. 2). В России частота аутореактивной ХК составляет 59.6% среди больных ХК (5). Гистамин-либерирующие аутоантитела выявляются лишь у половины больных ХК с положительной внутрикожной пробой с аутосывороткой (5, 262), тогда как у остальных пациентов механизмы кожной аутореактивности остаются неизвестными. Более тяжелое течение ХК у пациентов с положительной внутрикожной пробой с аутологичной сывороткой свидетельствует о роли кожной аутореактивности как биомаркера локального воспаления при ХК (226). В последние годы возрос интерес к применению внутрикожной пробы с аутологичной плазмой у больных ХК, учитывая сведения о её возможной высокой диагностической ценности для выявления аутореактивной ХК (70). Сравнительные исследования результатов внутрикожного тестирования с аутологичными сывороткой и плазмой малочисленны, их результаты противоречивы (65,226) и до сих пор неясно, результат какого метода более специфичен как маркер локального воспаления при ХК.

Биомаркеры локального воспаления в коже также применяются для дифференциальной диагностики крапивницы и уртикарного васкулита (УВ). Основным дифференциально-диагностическим методом является гистологическое исследование биоптатов кожи в области уртикарных высыпаний. Ключевым гистологическим отличием УВ от крапивницы является повреждение посткапиллярных венул поверхностного венозного сплетения дермы, сопровождающееся экстравазацией эритроцитов и/или фибриноидными отложениями в сосудистой стенке и в периваскулярном пространстве, а также лейкоцитоклазией, представляющей собой фрагментацию нейтрофилов с образованием нуклеарного детрита (продуктов распада ядер нейтрофилов) (222).

Табл. 2.

Кожная аутореактивность при ХК (адаптировано с Krauze et al, 2009).

Автор Страна Частота положительной пробы с аутологичпой сывороткой (%) Количество пациентов в исследовани и.

Борзова Е.Ю. (2004) Россия 59,6 104.

Голубчикова Р-Н., Данилычева И. В. (2012) Россия 28 56.

Молотилов В.А. с соавторами (2011) Россия 77 30.

Сибгатуллина Н.А. (2003) Россия 43,4 119.

Asero R. et al (2001) Италия 67 306.

Confino-cohen et al (2012) Израиль 70.8 24.

Fusari et al (2005) Италия 46,6 73.

Kosaturk et al (2011) Турция 62.9 70.

Nettis et al (2002) Италия 41.2 102.

S abroe et al (1999) Великобритания 44.5 155.

Staubach et al (2006) Германия 19 100.

Toubi et al (2004) Израиль 28 126.

Zauli et al (2009) Италия 9 55.

Zamiri et al (2009) Великобритания 34,3 35.

Различные фазы и степень выраженности процесса определяют трудности гистологической дифференциальной диагностики крапивницы и УВ в клинической практике. Наличие переходных форм заболевания у 1520% больных ХК (222, 286) свидетельствует о необходимости совершенствования методов выявления биомаркеров локального воспаления в коже для ранней диагностики УВ в связи с особенностями прогноза, сопутствующей патологии и подходов к терапии. В связи с этим, представляется актуальным анализ существующих подходов и поиск новых методов выявления биомаркеров локального воспаления для дифференциальной диагностики крапивницы и УВ. В связи с новыми сведениями о клеточной гибели нейтрофилов с формированием «внеклеточных ловушек» (93), представляет интерес изучение особенностей лейкоцитоклазии как биомаркера локального воспаления при дифференциальной диагностике крапивницы и УВ.

Таким образом, изучение патогенеза ХК с целью выявления биомаркеров системного воспаления является перспективным направлением для патогенетического фенотипирования больных ХК и мониторирования активности воспаления при ХК. Поиск и изучение новых методов выявления биомаркеров локального воспаления кожи способствует оптимизации выявления кожной аутореактивности при ХК и совершенствованию дифференциальной диагностики крапивницы и УВ.

Цели исследования.

Целью исследования явилось изучение патогенетических механизмов ХК, проведение патогенетического фенотипирования больных ХК, выявление биомаркеров активности системного воспаления при ХК и определение биомаркеров локального воспаления для выявления кожной аутореактивности при ХК и дифференциальной диагностики крапивницы и уртикарного васкулита.

Задачи исследования.

1. выявить диагностические биомаркеры патогенетических фенотипов ХК и охарактеризовать патофизиологические фенотипы ХК;

2. изучить клиническую и патогенетическую характеристику аутоиммунной ХК;

3. изучить корреляционные связи между клиническими параметрами оценки тяжести ХК;

4. выявить и охарактеризовать биомаркеры активности воспаления при ХК и провести корреляционный анализ между клиническими параметрами и биомаркерами активности воспаления при ХК;

5. изучить взаимоотношения между биомаркерами активности воспаления при ХК;

6. изучить кожную аутореактивность к аутологичным сыворотке и плазме у больных ХК и оценить конкордантность результатов внутрикожного тестирования с аутологичными сывороткой и плазмой у больных ХК;

7. изучить диагностическую значимость метода иммуногистохимического исследования миелопероксидазы нейтрофилов в биоптатах кожи больных крапивницей и УВ и провести сравнительный анализ иммуногистохимического исследования миелопероксидазы нейтрофилов с традиционным методом окрашивания гематоксилином и эозином для дифференциальной диагностики крапивницы и УВ.

Научная новизна.

Впервые применено комплексное обследование больных ХК с использованием теста высвобождения гистамина из базофилов здоровых доноров под действием сыворотки больных ХК и теста высвобождения гистамина из базофилов больных ХК при анти-^Е-стимуляции.

Впервые разработана классификация патофизиологических фенотипов ХК на основании наличия функциональных аутоантител в сыворотке крови и функциональных характеристик базофилов периферической крови пациентов.

Впервые выявлены и доказаны корреляционные связи между показателями клинической оценки тяжести ХК на основании дневников самонаблюдения, визуальных аналоговых шкал и оценки количества уртикарных высыпаний при клиническом исследовании.

Впервые установлена отрицательная корреляционная связь между гистамин-либерирующей активностью сыворотки по отношению к базофилам здоровых доноров и количеством базофилов периферической крови у больных ХК.

Впервые применен метод иммуногистохимического исследования миелопероксидазы нейтрофилов в биоптатах кожи для дифференциальной диагностики крапивницы и УВ.

Впервые показано преимущество использования иммуногистохимического исследования миелопероксидазы нейтрофилов в биоптатах кожи для выявления лейкоцитоклазии в сочетании с традиционным окрашиванием гематоксилином и эозином для дифференциальной диагностики крапивницы и УВ.

Научно-практическая значимость.

Впервые разработана методическая основа для практического использования диагностических биомаркеров патофизиологических фенотипов ХК. Дана клинико-патогенетическая характеристика наиболее тяжелой формы заболевания — аутоиммунной ХК. Доказана возможность использования в качестве биомаркеров активности системного воспаления при ХК гистамин-либерирующей активности сыворотки больных ХК по отношению базофилов здоровых доноров и количества базофилов периферической крови больных ХК. Охарактеризована кожная аутореактивность у больных ХК и показана возможность практического применения внутрикожных проб с аутологичными сывороткой и плазмой для диагностики аутореактивной ХК. Показана диагностическая значимость иммуногистохимического определения миелопероксидазы нейтрофилов для дифференциальной диагностики крапивницы и УВ и возможность применения данного метода в дополнение к рутинному окрашиванию биоптатов кожи гематоксилином и эозином.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Патофизиологические фенотипы ХК включают фенотип с высвобождением гистамина более 30% от общего содержания гистаминафенотип с высвобождением гистамина 10−30% от общего содержания гистаминафенотип с отсутствием высвобождения гистамина (<10% от общего содержания гистамина) и фенотип с неопределяемым уровнем гистамина (ниже чувствительности метода спектрофлюориметрии).

2. Аутоиммунная ХК характеризуется тяжелым течением заболевания, высокой гистамин-либерирующей способностью сыворотки в отношении базофилов здоровых доноров, неопределяемым уровнем гистамина (ниже чувствительности метода спектрофлюориметрии) и базопенией периферической крови.

3. Способность сыворотки больных ХК к высвобождению гистамина из базофилов здоровых доноров и количество базофилов периферической крови являются биомаркерами активности системного воспаления при ХК.

4. Кожная аутореактивность является биомаркером локального воспаления при ХК. Внутрикожное тестирование с аутологичными сывороткой и плазмой является методом выявления кожной аутореактивности при ХК. Результаты кожных проб с аутологичными сывороткой и с плазмой совпадают у 78.8% больных ХК (индекс конкордантности Кендалла У=0.57, р<0.001).

5. Иммуногистохимическое определение миелопероксидазы нейтрофилов в биоптатах кожи является высокочувствительным методом детекции лейкоцитоклазии как биомаркера локального воспаления для дифференциальной диагностики крапивницы и уртикарного васкулита.

ВЫВОДЫ:

1. Патофизиологические фенотипы ХК включают фенотип с высвобождением гистамина более 30% от общего содержания гистаминафенотип с высвобождением гистамина 10−30% от общего содержания гистаминафенотип с отсутствием высвобождения гистамина (<10% от общего содержания гистамина) и фенотип с неопределяемым уровнем гистамина (ниже чувствительности метода спектрофлюориметрии).

2. Аутоиммунная ХК характеризуется тяжелым течением, высокой гистамин-либерирующей активностью сыворотки в отношении базофилов здоровых доноров, неопределяемым уровнем гистамина методом спектрофлюориметрии, выраженной базопенией в периферической крови.

3. Установлена корреляционная взаимосвязь между индексом активности крапивницы-7 и уровнем высвобождения гистамина из базофилов здоровых доноров под действием сыворотки больных ХК (коэффициент корреляции Пирсона г=0.437- р<0.001), индексом активности крапивницы-7 и количеством базофилов периферической крови (коэффициент корреляции Пирсона г= - 0.5- р<0.001), что свидетельствует о возможности использования этих показателей как биомаркеров активности воспаления при ХК.

4. Выявлены выраженная корреляционная связь между клиническими параметрами оценки активности ХК: активностью ХК на основании визуальной шкалы оценки интенсивности зуда за последнюю неделю и индекса активности крапивницы-7 (коэффициент корреляции Пирсона — 0.77, р<0.001), визуальной шкалы интенсивности высыпаний за последнюю неделю и индекса активности крапивницы7 (коэффициент корреляции Пирсона — 0.905, р<0.001), количества высыпаний во время визита и индекса активности крапивницы-7 (коэффициент корреляция Пирсона — 0.675, р<0.001).

5. Внутрикожное тестирование с аутологичными сывороткой и плазмой является важным методом выявления кожной аутореактивности при ХК. Результаты внутрикожных проб с аутологичными сывороткой и плазмой совпали у 78.8% больных ХК. Согласованность между результатами внутрикожных проб с аутологичными сывороткой и плазмой характеризуется коэффициентом конкордантности Кендалла = 0.57 (р <0.001).

6. Иммуногистохимическое определение миелопероксидазы нейтрофилов является важным методом выявления лейкоцитоклазии при уртикарном васкулите. Чувствительность метода (84%) вдвое превышает чувствительность традиционного метода диагностики путем окрашивания гематоксилином и эозином (40%). Выявлена умеренная согласованность результатов детекции лейкоцитоклазии этими двуми методами и обоснована необходимость их комплексного применения для дифференциальной диагностики крапивницы и уртикарного васкулита.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ:

1. Рекомендуется патофизиологическое фенотипирование при ХК на основании исследовании гистамин-либерирующей активности сыворотки больных ХК и функционального статуса базофилов периферической крови. Гистамин-либерирующая активность сыворотки в отношении базофилов здоровых доноров выявляется с помощью теста высвобождения гистамина из базофилов здоровых доноров под действием сыворотки больных ХК и используется для диагностики аутоиммунной ХК. Функциональный статус базофилов периферической крови исследуется с помощью тестов высвобождения гистамина из базофилов больных ХК при стимуляции анти-^Е-антителами.

2. Рекомендуется исследование гистамин-либерирующей активности сыворотки больных ХК в отношении базофилов здоровых доноров и оценки количества базофилов периферической крови как биомаркеров активности системного воспаления при ХК.

3. Рекомендуется применение внутрикожного тестирования с аутологичными сывороткой и плазмой для рутинного использования в клинической практике с целью диагностики аутореактивной ХК.

4. Рекомендуется применение клинических параметров оценки тяжести ХК на основании оценки интенсивности зуда и высыпаний за неделю с помощью визуальных шкал, предшествующую клиническому обследованию, индекса активности крапивницы-7 и количества высыпаний во время визита. Индекс активности крапивницы-7 является «золотым стандартом» оценки тяжести ХК и рекомендован к использованию в рутинной клинической практике. Оценка тяжести ХК с помощью визуальных шкал интенсивности высыпаний и зуда за неделю, предшествующую осмотру, может служить альтернативным методом обследования при первичном осмотре больных ХК с последующими рекомендациями ведения дневников самонаблюдения и использования индекса активности крапивницы-7.

5. Рекомендуется проведение комплексного гистологического исследования биоптатов кожи для повышения точности дифференциальной диагностики крапивницы и уртикарного васкулита с применением окрашивания гематоксилином и эозином и иммуногистохимического метода исследования миелопероксидазы нейтрофилов. Включение иммуногистохимического исследования миелопероксидазы нейтрофилов обусловлено высокой чувствительностью метода (84%) для выявления лейкоцитоклазии при УВ по сравнению с традиционным методом окрашивания гематоксилином и эозином (40%).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.Р., Соколовский Е. В. Принципы ведения пациентов с крапивницей: отечественные и международные рекомендации. Клиническая дерматология и венерология. 2008: 2- 38−41.
  2. Н.Г., Борзова Е. Ю., Горячкина Л. А., Данилычева И. В. и др. Крапивница и ангиоотек: рекомендации для практических врачей. Российский национальный согласительный документ (часть 1). Российский аллергологический журнал 2008- 3: 36−42.
  3. И.И. Крапивница и ангионевротические отеки у детей. Педиатрия 2009, 2:110−115.
  4. Е.А., Молотилов Б., Орлова Е., Левашова О., Алешкин В. И др. Клинический опыт применения габриглобина при хронической аутоиммунной крапивнице. Врач 2011: 13: 43−45.
  5. Е.Ю. Клинико-патогенетические особенности аутоиммунной формы хронической крапивницы: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Москва, 2004. 29 с.
  6. Р.Н., Данилычева И. В. Диагностическое значение внутрикожного теста с аутологичной сывороткой у больных с обострением хронической идиопатической крапивницы. Российский аллергологический журнал 2012- 5: 26−30.
  7. Р.Н., Данилычева И. В. Оценка эффективности антигистаминной терапии у больных хронической идиопатической крапивницей. Российский аллергологический журнал 2012- 2:13−18.
  8. Л.А., Передкова Е. В. Антигистаминные средства. Учебное пособие. Москва, 2004, 29с.
  9. Р.Н., Данилычева И. В. Хроническая идиопатическая крапивница. Диагностическая проблема. Российский аллергологический журнал 2012- 3: 3−6.
  10. Р.Н., Данилычева И. В., Реброва О. Ю. Ретроспективный анализ анамнестических и клинико-лабораторных данных больных хронической идиопатической крапивницей. Российский аллергологический журнал 2011- 4: 23−33.
  11. О.В., Менделевич В. Д., Ключарова А. Р. Влияние антигистаминных препаратов II поколения на когнитивную функцию больных хронической крапивницей. Неврологический вестник 2012- 44(3):53−57.
  12. И.С. Обеспечение занятости Н1-рецепторов и оптимального контроля хронической идиопатической крапивницы. Российский аллергологический журнал 2011- 1: 5−13.
  13. И.С. Обратные агонисты HI-рецепторов как перспективные противоаллергические средства. Химико-фармацевтический журнал. 2010: 1:3−8.
  14. И.С. Преодоление аллергенами тканевого барьера решающая форма предрасположения к аллергии. Патологическая физиология и экпериментальная терапия 2009−1:8−13.
  15. И.В., Ильина Н. И. Качество жизни больных крапивницей и атопическим дерматитом. Consilium medicum 2001: 3(4): 184−186.
  16. И.В., Бондаренко Н. Г., Купавцева O.A. Уртикарный васкулит: алгоритм диагностики. Медицинский вестник 2009: 20: 15.
  17. В.А. Гипокомплементарный уртикарный васкулит: введение в клинику и иммунобиологию. Нефрология 2011: 15 (11): 1726.
  18. И.И., Шишкова Ю. С. Савочкина А.Ю. Методы обнаружения нейтрофильных ловушек. Аллергология и иммунология 2009: 10 (4): 458−462.
  19. A.B., Горячкина Л. А., Кочергин Н. Г. К 100-летию открытия гистамина. История и современные подходы к клиническому применению антигистаминных препаратов. Клиническая дерматология и венерология 2010- 4: 62−70.
  20. A.B., Горячкина JI.A. Современные представления о механизмах развития и лечении крапивницы (по материалам международного симпозиума). Аллергология 2006- 1:45−48.
  21. E.H. Эффективность циклоспорина при хронической аутоиммунной крапивнице. Российский аллергологический журнал 2008- 1: 34−36.
  22. Т.В., Караулов A.B., Сидоренко И. В. Антигистаминные препараты в лечении крапивницы. Лечащий врач 2004- 5: 30−32.
  23. Н.И. Аллергопатология в различных регионах России по результатам клинико-эпидемиологических исследований: Автореф. дисс.. д-ра мед. наук. Москва, 1996. — 24 с.
  24. Н.И., Курбачева О. М., Коровкина Е. С. Стандартизация медицинской помощи в аллергологии. Аллергология 2004, 1:53−58.
  25. О.М., Медведева Н. В., Арчаков А. И., Григорьев А. И. Трансляционная медицина путь от фундаментальной биомедицинской науки в здравоохранение. Вестник Российской медицинской академии 2012: 6:57−65.
  26. И.А., Буюклинская О. В., Утешев Д. Б. Антагонисты лейкотриеновых рецепторов: перспективы терапевтического применения. Лечебное дело 2006: 2: 22−26.
  27. В.Г., Сычев Д. А. Персонализированная медицина: взгляд клинического фармаколога. Лекарственные средства 2011- 1:7−11.
  28. В.Г. Персонализированная медицина в клинической фармакологии. Биомедицина 2010: 3:22−24.
  29. А.П., Матыцин П. А. Система базофильных лейкоцитов и её роль в реактивности и резистентности организма. Дальневосточный медицинский журнал 2003: 1:75−76.
  30. Ю.А., Никитин В. Ю., Никитин Ю. В., Сухина И. А. Проточная цитометрия и возможности её использования в диагностике аллергических заболеваний. Клиническая больница 2012: 2:75−81.
  31. .А., Орлова Е. А., Больц Е. А. Диагностика хронической аутоиммунной крапивницы. Известия Высших Учебных заведений. Поволжский район. Медицинские науки. 2011- 4: 59−64.
  32. Е.Е. Сравнительная оценка клинической эффективности препаратов цетиризина (оригинальной и генерических форм) у пациентов с хронической крапивницей. Дис.. канд. мед.наук. -Волгоград, 2011.-131 с.
  33. Е.Е., Разваляева A.B., Малюжинская Н. В. Разработка русской версии опросника CU-Q20L для изучения качества жизни у пациентов с хронической крапивницей. Саратовский научно-медицинский журнал 2010: 6 (3): 566−569.
  34. A.C. Крапивница у детей: вопросы патогенеза, клиники, диагностики и лечения: Автореф. дис. кандидата мед. наук. Москва, 2006. — 32с.
  35. Е.А., Больц Е. А., Молотилов Б. А. Аутоиммунная крапивница -актуальная проблема современной аллергологии. Уральский медицинский журнал. 2012: 1:105−112.
  36. Е.А., Молотилов Б. А. Нейропептиды и «нейрогенное воспаление» в патогенезе крапивницы. Практическая медицина 2011: 3:98−103.
  37. А.Н., Соловей Т. Н. Современные подходы к диагностике и терапии крапивниц у детей. Русский медицинский журнал 2008- 16 (23): 1534−1540.
  38. А.Н., Соловей Т. Н. Аутоиммунная крапивница у детей: проблемы и пути решения. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2011- 1: 182−205.
  39. А.Н. Фармакотерапия хронической идиопатической крапивницы у детей. Российский аллергологический журнал 2010- 3: 43−48.
  40. А.Н., Соловей Т. Н. Клинические формы и принципы терапии хронических крапивниц у детей. Российский аллергологический журнал 2008−1:24−33.
  41. М.Д., Шубич М. Г. Открытие нейтрофильных внеклеточных ловушек новый этап в изучении морфогенеза и функций нейтрофилов. Морфология 2011: 3: 86−89.
  42. В.И., Разваляева A.B., Гребнев С. А., Малюжинская Н. В. Клиническая эффективность циклоспорина при хронической идиопатической крапивнице у взрослых. Саратовский научно-медицинской журнал 2010: 6(2): 248−252.
  43. В.И., Разваляева A.B., Малюжинская Н. В. Фармакоэкономический анализ противоаллергической терапии хронической идиопатической крапивницы. Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. 2010- 3:17−19.
  44. В.И., Разваляева A.B., Некрасова Е. Е., Малюжинская Н. В. Оценка качества жизни пациентов, страдающих хронической идиопатической крапивницей. Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. 2010- 4:38−40.
  45. А.П. Влияние факторов острой фазы воспаления на активацию базофилов и тучных клеток человека in vitro: Автореф. дис.-. канд. биол. наук. Санкт-Петербург, 2011. — 138 с.
  46. А.И. Влияние микробных и немикробных факторов на формирование внеклеточных ловушек нейтрофилами периферической крови: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Челябинск, 2010. — 140 с.
  47. Н.Ю., Звягинцева М. А., Дугин С. Ф. Миелопероксидаза: биологические функции и клиническое значение. Современные наукоемкие технологии. 2007:8: 1−4.
  48. Т.Н. Патогенетическая характеристика клинических форм хронической крапивницы, обоснование дифференцированной тактики диагностики и лечения у детей: Дис.. канд. мед. наук. Москва, 2008. — 162 с.
  49. О.В. Современные принципы лечения острой и хронической крапивницы. Практическая медицина, 2012:7:45−49.
  50. H.A. Клинико-иммунологические особенности хронической рецидивирующей крапивницы и методы её диагностики. Дисс.. канд. мед. наук. Москва, 2003.- 98 с.
  51. Д.С., Горячкина JI.A., Ненашева Н. М., Нешкова Е. А. Нейтрофильная эластаза при бронхиальной астме. Пульмонология. 2010:2: 82−87.
  52. О.П. Изучения влияния моноклональных антител к IgE на активацию базофилов периферической крови больных сезонным аллергическим ринитом. Аллергология и иммунология 2010- 11(1): 54−56.
  53. О.П. Современные представления о программированной гибели тучных клеток и базофилов при аллергическом воспалении: Аллергология и иммунология 2009- 10 (4): 463−468.
  54. Е.С. Крапивница актуальная проблема клинической аллергологии. Аллергология 2002- 4: 31−35.
  55. P.M., Гусев Е. Ю. Иммунология локального и системного воспаления. Аллергология и иммунология 2001, 5:6.1. V 237
  56. Е. Трансляционная медицина как стратегическое направление здравоохранения. Врач 2010, 12: 6−10.
  57. Aboobaker J., Greaves M.W. Urticarial vasculitis. Clin Exp Dermatol 1986−11:436−444.
  58. Akoglu G., Atakan N., Cakir В., Kalayci O., Hayran M. Effects of low pseudoallergen diet on urticarial activity and leukotriene levels in chronic urticaria. Arch Dermatol Res 2012- 304(4):257−262.
  59. Altrichter S., Peter H.J., Pisarevskaya D., Metz M., Martus P., Maurer M. IgE-mediated autoallergy against thyroid peroxidase a novel pathomechanism of chronic spontaneous urticaria? PloS One 2011−6(4):el4794.
  60. Altrich M.L., Halsey J.F., Altman L.C. Comparison of the in vivo autologous serum skin test with in vitro diagnostic tests for diagnosis of chronic autoimmune urticaria. Allergy Asthma Proc. 2009−30(l):28−34.
  61. Altrichter S., Boodstein N., Maurer M. Matrix metalloproteinase 9: a novel biomarker for monitoring disease activity in patients with chronic urticaria? Allergy 2009- 64(4):652−656.
  62. Antiga E., Volpi W., Del Bianco E., Fabbri P., Caproni M. Plasma levels of metalloproteinase-9 are elevated in patients with chronic autoimmune urticaria. Br J Dermatol 2009- 161:712−713.
  63. Asherson R.A., D’Cruz D., Stephens C.J.M., McKee P.H., Hughes G.R.V. Urticarial vasculitis in a connective tissue disease clinic: patterns, presentations and treatment. Seminars in Arthritis and Rheumatism 1991−20(5):285−296.
  64. Athanasiadis G.I., Pfab F., Kollmar A., Ring J., Ollert M. Urticarial vasculitis with a positive autologous serum skin test: diagnosis and successful therapy. Allergy 2006−61:1484−1493.
  65. Asero R., Tedeschi A. Usefulness of a short course of oral prednisone in antihistamine-resistant chronic urticaria: a retrospective analysis. J Investig Allergol Clin Immunol 2010−20(5):386−390.
  66. Asero R., Tedeschi A., Cugno M. Is the autologous plasma skin test in patients with chronic urticaria really useless? J Allergy Clin Immunol 2009−123(6):1417.
  67. Asero R., Cugno M., Tedeschi A. Chronic idiopathic urticaria: what is the meaning of skin reactivity to autologous serum? JEADV 2008−22:101−136.
  68. Asero R., Tedeschi A., Coppola R., Griffmi S., Paparella P., Riboldi P., Marzano A.V., Fanoni D., Cugno M. Activation of the tissue factor pathway of blood coagulation in patients with chronic urticaria. J Allergy Clin Immunol 2007- 119(3):705−710.
  69. Asero R. Chronic idiopathic urticaria: a family study. Ann Allergy Asthma Immunol. 2002−89(2): 195−6.
  70. Asero R., Tedeschi A., Lorini M., Salimbeni R., Zanoletti T., Miadonna A. Chronic urticaria: novel clinical and serological aspects. Clin Exp Allergy 2001- 31 (7): 1105−1110.
  71. Asero R., Tedeschi A., Lorini M., Cugno M. Antihistamines do not inhibit the flare induced by the intradermal injection of autologous plasma in chronic urticaria patients. Eur Ann Allergy Clin Immunol 2009- 41 (6): 181 186.
  72. Asero R., Tedeschi A., Riboldi P., Griffini S., Bonanni E., Cugno M. Severe chronic urticaria is associated with elevated plasma levels of D-dimers. Allergy 2008- 63(2):176−180.
  73. Asero R. Intolerance to nonsteroidal anti-inflammatory drugs might precede by years the onset of chronic urticaria. J Allergy Clin Immunol 2003- 111(5):1095−1098.
  74. Asero R., Orsatti A., Tedeschi A., Lorini M. Autoimmune chronic urticaria associated with type 1 diabetes and Graves' disease. J Allergy Clin Immunol 2005- 115(5): 1088−1089.
  75. Asero R. Chronic unremitting urticaria: is the use of antihistamines above the licensed dose effective? A preliminary study of cetirizine at licensed and above-licensed doses. Clin Exp Dermatol 2007- 32(l):34−38.
  76. Borici-Mazi R., Kouridakis S., Kontou-Fili K. Cutaneous responses to substance P and calcitonin gene-related peptide in chronic urticaria: the effect of cetirizine and dimethindene. Allergy 1999- 54(1):46−56.
  77. Baker R, Vasagar K, Ohameje N et al. Basophil histamine release activity and disease severity in chronic idiopathic urticaria. Ann Allergy Asthma Immunol. 2008- 100(3):244−9.
  78. Bae JS, Kim SH, Ye YM et al. Significant association of FcepsilonRIalpha promoter polymorphisms with aspirin-intolerant chronic urticaria. J Allergy Clin Immunol. 2007−119(2):449−56.
  79. Biagtan M.J., Viswanathan R.K., Evans M.D., Mathur S.K. Clinical utility of the chronic urticaria index. J Allergy Clin Immunol 2011- 127(6): 16 261 627.
  80. Biomarkers definitions working group. Biomarkers and surrogate endpoints: preferred definitions and conceptual framework. Clin Pharmacol Ther 2001- 69(3):89−95.
  81. Berg R.E., Kantor G.R., Bergfeld W.F. Urticarial vasculitis. Int J Dermatol 1988−27:468−472.
  82. Black A.K. Urticarial vasculitis. Clinics in Dermatology 1999−17:565−569.
  83. Brinkmann V., Reichard IL, Goosmann C., Fauler B., Uhlemann Y., Weiss D.C., Weinrauch Y., Zychlinsky A. Neutrophil extracellular traps kill bacteria. Science 2004- 303 (5663): 1532−1535.
  84. Brunetti L, Francavilla R, Miniello VL et al. High prevalence of autoimmune urticaria in children with chronic urticaria. J Allergy Clin Immunol 2004- 114(4):922−927.
  85. Brzoza Z, Grzeszczak W, Rogala B et al. PTPN22 Polymorphism Presumably Plays a Role in the Genetic Background of Chronic Spontaneous Autoreactive Urticaria. Dermatology. 2012−224(4):340−5.
  86. Bozek A, Krajewska J, Filipowska B et al. HLA status in patients with chronic spontaneous urticaria. Int Arch Allergy Immunol. 2010−153(4):419−423.
  87. Buck A., Christensen M., McCarty M. Hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome: a case report and literature review. J Clin Aesth Dermatol, 2012:5(l):36−46.
  88. Caproni M., Giomi B., Volpi W., Melani L., Schincaglia E., Macchia D., Manfredi M., D’Agate A., Fabbri P. Chronic idiopatic urticaria: infiltrating cells and related cytokines in autologous serum-induced wheals. Clin Immunol 2005- 114:284−292.
  89. Caproni M., Volpi W., Giomi B., Torchia D., Del Bianco E., Fabbri P. Cellular adhesion molecules in chronic urticaria: modulation of serum levels occurs during levecetirizine treatment. Br J Dermatol 2006- 155: 1270−1274.
  90. Chen WC, Chiang BL, Liu HE et al. Defective functions of circulating CD4+CD25+ and CD4+CD25- T cells in patients with chronic ordinary urticaria. J Dermatol Sci. 2008−51(2):121−30.
  91. Chakravarty S.D., Yee A.F., Paget S.A. Rituximab successfully treats refractory chronic autoimmune urticaria caused by IgE receptor autoantibodies. J Allergy Clin Immunol 2011- 128(6): 1354−1355.
  92. Choi S.J., Ye Y.M., Hur G.Y., Shin S.Y., Han J.H., Park H.S. Neutrophil activation in patients with ASA-induced urticaria. J Clin Immunol 2008- 28(3):244−249.
  93. Church M.K. Efficacy and tolerability of rupatadine at four times the recommended dose against histamine- and platelet-activating factor -induced flare responses and ex vivo platelet aggregation in healthy males. Br J Dermatol 2010- 163(6):1330−1332.
  94. Clough GF, Church MK. Histamine synthesis, action and inactivation: is the balance disturbed in allergy? Clin Exp Allergy 1999- 29(1):9−11.
  95. Confino-Cohen R., Chodick G., Shalev V., Leshno M., Kimhi O., Goldberg A. Chronic urticaria and autoimmunity: associations found in a large population study. J Allergy Clin Immunol 2012−129(5):1307−1315.
  96. Church M.K. et al. Risk of first generation HI antihistamines: a GA2LEN position paper. Allergy 2010.
  97. Criado P.R., Criado R.F., Valente N.Y., Queiroz L.B., Martins J.E., Vasconcellos C. The inflammatory response in drug-induced acute urticaria: ultrastructural study of the dermal microvascular unit. J Eur Acad Dermatol Venereol 2006−20(9): 1095−1099.
  98. Criado R.F., Criado P.R., Martins J.E., Valente N.Y., Michalany N.S., Vasconsellos C. Urticaria unresponsive to antihistaminic treatment: an open study of therapeutic options based on histopathologic features. J Dermatolog Treat. 2008- 19(2):92−96.
  99. Cugno M, Marzano AV, Tedeschi A et al. Expression of tissue factor by eosinophils in patients with chronic urticaria. Int Arch Allergy Immunol. 2009−148(2):170−4.
  100. Cassano N., Filotico R., D’Argento V., Filieri M., Coviello C., Vena G. In vivo anti-inflammatory effects of fexofenadine in chronic idiopathic urticaria. J Eur Acad Derm Venereol 2002- 16: 421−422.
  101. Di Lorenzo G, Pacor ML, Candore G et al. Polymorphisms of cyclo-oxygenases and 5-lipo-oxygenase-activating protein are associated with chronic spontaneous urticaria and urinary leukotriene E4. Eur J Dermatol. 2011−21(l):47−52.
  102. Delong LK, Culler SD, Saini SS et al. Annual direct and indirect health care costs of chronic idiopathic urticaria: a cost analysis of 50 nonimmunosuppressed patients. Arch Dermatol 2008- 144(l):35−39.
  103. Deykin A. Biomarker-driven care in asthma: are we there? J Allergy Clin Immunol 2006−118:565−568.
  104. Dincy C.V., George R., Jakob M., Mathai E., Pulimood S., Eapen E.P. Clinicopathologic profile of normocomplementemic and hypocomplementemic urticarial vasculitis: a study from South India. J Eur Acad Dermatol Venereol 2008- 22(7):789−794.
  105. Du Toit G., Prescott R., Lawrence P., Johar A., Brown G., Weinberg E.G., Motala C., Potter P.C. Autoantibodies to the high affinity IgE receptor in children with chronic urticaria. Ann Allergy Asthma Immunol 2006- 96(2):341−344.
  106. Doeglas HM, Klasen EC, Bleumink E. Alpha 1-antitrypsin deficiency and PI typing in patients with chronic urticaria. Br J Dermatol. 1985−112(4):381−5.
  107. Dos Santos JC, Azor MH, Nojima VY et al. Increased circulating proinflammatory cytokines and imbalanced regulatory T-cell cytokines production in chronic idiopathic urticaria. Int Immunopharmacol. 2008−8(10): 1433−40.
  108. Eckman J.A., Hamilton R.G., Gober L.M. et al. Basophil phenotypes in chronic idiopathic urticaria in relation to disease activity and autoantibodies. J Invest Dermatol. 2008−128(8): 1956−63.
  109. Eckman J.A., Hamilton R.G., Saini S.S. Independent evaluation of a commercial test for «autoimmune» urticaria in normal and chronic urticaria subjects. J Invest Dermatol 2009- 129(6):1584−1586.
  110. Engin B., Ozdemir M. Prospective randomized non-blinded clinical trial on the use of dapsone plus antihistamine vs. antihistamine in patients with chronic idiopathic urticaria. J Eur Acad Dermatol Venereol 2008- 22(4):481−486.
  111. Ferrer M., Luquin E., Sanchez-Ibarrola A., Moreno C., Sanz M.L., Kaplan A.P. Secretion of cytokines, histamine and leukotrienes in chronic urticaria. Int Arch Allergy Immunol 2002- 129(3):254−260.
  112. Fedorowicz Z., van Zuuren E.J., Hu N. Histamine H2-receptor antagonists for urticaria. Cochrane Database Syst Rev 2012- 14(3): CD008596.
  113. Ferrer M., Gamboa P., Sanz M.L., Goikoetxea M.J., Cabrera-Freitag P., Javaloyes G., Berroa F., Kaplan A.P. Omalizumab is effective in nonautoimmune chronic urticaria. J Allergy Clin Immunol 2011- 127(5):1300−1302.
  114. Ferrer M., Kinet J.P., Kaplan A.P. Comparative studies of functional and binding assays for IgG anti-Fc (epsilon)RIalpha (alpha-subunit) in chronic urticaria. J Allergy Clin Immunol 1998- 101(5):672−676.
  115. Fiebiger E., Hammerschmid F., Stingl G., Maurer D. Anti-FcsRIa autoantibodies in autoimmune-mediated disorders. Identification of a structure-function relationship. J Clin Invest 1998- 101(1):243−251.
  116. Frezzolini A., Provini A., Teofoli P., Pomponi D., De Pita O. Serum-induced basophil CD63 expression by means of a tricolour flow cytometric method for the in vitro diagnosis of chronic urticaria. Allergy 2006- 61(9):1071−1077.
  117. Fusari A., Colangelo C., Bonifaci F., Antonicelli L. The autologous serum skin test in the follow-up of patients with chronic urticaria. Allergy 2005- 60(2):256−258.
  118. Gaig P, Olona M, Munoz LD et al. Epidemiology of urticaria in Spain. J InvestigAllergol Clin Immunol 2004- 14(3):214−220. ¦
  119. Garmendia J.V., Zabaleta M., Blanca I., Bianco N.E., De Sanctis J.B. Total and biologically active serum-soluble CD 154 in patients with chronic idiopathic urticaria. Allergy Asthma Proc 2004−25(2): 121−125.
  120. Garmendia JV, Zabaleta M, Aldrey O et al. Immunophenotype characteristics of peripheral blood mononuclear leukocytes of chronic idiopathic urticaria patients. Invest Clin. 2006−47(4):361−9.
  121. Grattan C.E., D’Cruz D.P., Francis D.M., Whiston C., Hughes G.R., Greaves M.W. Antiendothelial cell antibodies in chronic urticaria. Clin Exp Rheumatol 1995- 13(2):272−273.
  122. Grattan C.E., Borzova E. Basophil phenotypes in chronic idiopathic urticaria in relation to disease activity and autoantibodies. J Invest Dermatol 2009- 129(4): 1035−1036.
  123. Grattan CE, Dawn G, Gibbs S, Francis DM. Blood basophil numbers in chronic ordinary urticaria and healthy controls: diurnal variation, influence of loratadine and prednisolone and relationship to disease activity. Clin Exp Allergy. 2003−33(3):337−41.
  124. Grattan CE. Autoimmune urticaria. Immunol Allergy Clin North Am 2004- 24(2): 163−81.
  125. Grattan C.E. The urticaria spectrum: recognition of clinical patterns can help management. Clin Exp Dermatol 2004- 29(3):217−221.
  126. Grattan CE, O’Donnell BF, Francis DM et al. Randomized double-blind study of cyclosporin in chronic 'idiopathic' urticaria. Br J Dermatol. 2000- 143 (2):365−72.
  127. Grattan CE, Francis DM, Slater NG et al. Plasmapheresis for severe, unremitting, chronic urticaria. Lancet. 1992−339(8801):1078−80.
  128. Grattan C.E.H., Boon A.P., Eady R.A.J., Winkelmann R.K. The pathology of the autologous serum skin test response in chronic urticaria resembles IgE-mediated late-phase reactions. Int Arch All Appl Immunol 1990−93:198−204.
  129. Grattan C.E., Wallington T.B., Warin R.P., Kennedy C.T., Bradfield J.W. A serological mediator in chronic idiopathic urticaria a clinical, immunological and histological evaluation. Br J Dermatol 1986−114(5):583−590.
  130. Grattan C.E., Winkelmann R.K., Leiferman K.M. Eosinophil major basic protein in autologous serum and saline skin tests in chronic idiopathic urticaria. Br J Dermatol 1997- 136 (1): 141−142.
  131. Guida B/De Martino CD, De Martino SD et al. Histamine plasma levels and elimination diet in chronic idiopathic urticaria. Eur J Clin Nutr. 2000−54(2): 155−8.
  132. Grotz W., Baba H.A., Becker J.U., Baumgartel M.W. Hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome: an interdisciplinary challenge. Dtsch Arztebl Int. 2009−106(46):756−763.
  133. Haas N., Toppe E., Henz B.M. Microscopic morphology of different types of urticaria. Arch Dermatol 1998−134:41−46.
  134. Haas N., Hermes B., Henz B.M. Adhesion molecules and cellular infiltrate: histology of urticaria. JID Symposium Proceedings 2001−6:137−138.
  135. Hammerling J. A. A review of medical errors in laboratory diagnostics and where we are today. Lab Medicine 2012−43:41−44.
  136. Hellgren L. The prevalence of urticaria in the total population. Acta Allergol 1972−27(3):236−240.
  137. Hermes B., Prochazka A.-K., Haas N., Jurgovsky K., Sticherling M., Henz B.M. Upregulation of TNF-a and IL-3 expression in lesional and uninvolved skin in different types of urticaria. J Allergy Clin Immunol 1999−103:307−314.
  138. Hide M., Francis D.M., Grattan C.E., Hakimi J., Kochan J.P., Greaves M.W. Autoantibodies against the high-affinity IgE receptor as a cause of histamine release in chronic urticaria. N Engl J Med 1993−328(22):1599−1604.
  139. Holgate S.T. A need for circulating biomarkers of severe persistent asthma and its treatment. Clin Exp Allergy 2006−36:1355−1356.
  140. Hollander S.M., Joo S.S., Wedner H.J. Factors that predict the success of cyclosporine treatment for chronic urticaria. Ann Allergy Asthma Immunol 2011- 107(6):523−528.
  141. Jain K.W. The Handbook of biomarkers. Springer, 2010, 512 pp.
  142. Jorgensen J.T. From blockbuster medicine to personalized medicine. Personalized Medicine 2008−5(l):55−63.
  143. Juhlin L., Venge P. Eosinophilic cationic protein in skin disorders. Acta, Derm Venereol 1991- 71(6):495−501.
  144. Kanny G, Moneret-Vautrin DA, Schohn H et al. Abnormalities in histamine pharmacodynamics in chronic urticaria. Clin Exp Allergy. 1993−23(12):1015−20.
  145. Kaplan AP, Horakova Z, Katz SI. Assessment of tissue fluid histamine levels in patients with urticaria. J Allergy Clin Immunol 1978- 61(6):350−354.
  146. Kaplan A. Inflammation in chronic urticaria is not limited to the consequences of mast cell (or basophil) degranulation. Clin Exp Allergy 2010- 40(6):834−835.
  147. Kaplan A.P. What to do with refractory urticaria patients. Curr Allergy Asthma Rep 2011- 11(3): 189−191.
  148. Kaplan A.P., Joseph K" Maykut R.J., Geba G.P., Zeldin R.K. Treatment of chronic autoimmune urticaria with omalizumab. J Allergy Clin Immunol 2008- 122(3):569−573.
  149. Kaplan A.P., Joseph K. Basophil secretion in chronic urticaria: autoantibody-dependent or not? J Allergy Clin Immunol 2007- 120(3): 729 730.
  150. Kaplan A.P. Treatment of chronic spontaneous urticaria. Allergy Asthma Immunol Res. 2012- 4(6):326−331.
  151. Kaplan A.P. Biological agents in the treatment of urticaria. Curr Allergy Asthma Rep 2012- 12(4): 288−291.
  152. Kasperska-Zajac A. Acute-phase response in chronic urticaria. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2012−26(6):665−72.
  153. Kasperska-Zajac A, Sztylc J, Machura E, Jop G. Plasma IL-6 concentration correlates with clinical disease activity and serum C-reactive protein concentration in chronic urticaria patients. Clm Exp Allergy.2011−41 (10): 1386−91.
  154. Khakoo G, Sofianou-Katsoulis A, Perkin MR, Lack G. Clinical features and natural history of physical urticaria in children. Pediatr Allergy Immunol 2008- 19(4):363−366.
  155. Kern F, Lichtenstein LM. Defective histamine release in chronic urticaria. J Clin Invest. 1976−57(5): 1369−77.
  156. Kessel A., Helou W., Bamberger E., Sabo E., Nusem D., PanasofF J., Toubi E. Elevated serum total IgE a potential marker for severe chronic urticaria. Int Arch Allergy Immunol 2010−153(3):288−293.
  157. Kessel A., Bishara R., Amital A., Bamberger E., Sabo E., Grushko G., Toubi E. Increased plasma levels of matrix metalloproteinase-9 are associated with the severity of chronic urticaria. Clin Exp Allergy 2005- 35:221−225.
  158. Kerstan A., Simon H.U., Yousefi S., Leverkus M. Extensive accumulation of eosinophil extracellular traps in bullous delayed pressure urticaria: a pathophysiological link? Br J Dermatol 2012- 166(5): 1151−2.
  159. Kessel A., Yaacoby-Bianu K., Vadasz Z., Peri R., Halasz K., Toubi E. Elevated serum B-cell activating factor in patients with chronic urticaria. Hum Immunol 2012−73(6): 620−622.
  160. Kikuchi Y, Fann T, Kaplan A.P. Antithyroid antibodies in chronic urticaria and angioedema. J Allergy Clin Immunol 2003- 112(1):218.
  161. Kim SH, Kang YM, Kim SH et al. Histamine N-methyltransferase 939A>G polymorphism affects mRNA stability in patients with acetylsalicylic acid-intolerant chronic urticaria. Allergy. 2009−64(2):213−21.
  162. Kim SH, Ye YM, Lee SK, Park HS. Genetic mechanism of aspirin-induced urticaria/angioedema. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2006−6(4):266−270.
  163. Kobza-Black A. Urticarial vasculitis. Clinics in Dermatology 1999−17:565−569.
  164. Konstantinou G.N., Asero R., Maurer M., Sabroe R.A., Schmid-Grendelmeier R, Grattan C.E. EAACI/GA2LEN task force consensus report: the autologous serum skin test in urticaria. Allergy 2009- 64(9):1256−1268.
  165. Konstantinou G.N., Grattan C.E.H. The autologous serum skin test may be used as a marker for histamine-releasing autoantibodies in urticaria and is not relevant to other subject groups. Clin Exp Dermatol 2009- 34: e463−474.
  166. Klote M.M., Nelson M.R., Engler R.J. Autoimmune urticaria response to high-dose intravenous immunoglobulin. Ann Allergy Asthma Immunol 2005- 94(2):307−308.
  167. Kozel M.M., Mekkes J.R., Bossuyt P.M., Bos J.D. Natural course of physical and chronic urticaria and angioedema in 220 patients. J Am Acad Dermatol 2001- 45(3):387−391.
  168. Kapp A., Demarteau N. Cost effectiveness of levocetirizine in chronic idiopathic urticaria: a pooled analysis of two randomised controlled trials. Clin Drug Investig 2006- 26(1): 1−11.
  169. Kimura I., Moritani Y., Tanizaki Y. Basophils in bronchial asthma with reference to reagine-type allergy. Clin Allergy 1973 -3(2): 195−202.
  170. Krause K., Metz M., Magerl M., Maurer M. Prevalence and relevance of skin autoreactivity in chronic urticaria. Expert Rev Dermatol 2009−4(6):655−663.
  171. Lessof MH, Gant V, Hinuma K et al. Recurrent urticaria and reduced diamine oxidase activity. Clin Exp Allergy 1990- 20(4):373−376.
  172. Lennox R.D., Leahy M.J. Validation of the Dermatology Life Quality Index as an outcome measure for urticaria-related quality of life. Ann Allergy Asthma Immunol 2004−93(2):142−146.
  173. Levy J.H. Biomarkers in the diagnosis of anaphylaxis: making nature disclose her mysteries. Clm Exp Allergy 2008- 39:5−7.
  174. Liu C.-C., Ahearn J.M. The search for lupus biomarkers. Best Practice & Research Clin Rheumatol 2009−23:507−523.
  175. Loria MP, Dambra PP, D’Oronzio L et al. Cyclosporin A in patients affected by chronic idiopathic urticaria: a therapeutic alternative. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2001−23(2):205−13.
  176. Luquin E, Kaplan AP, Ferrer M. Increased responsiveness of basophils of patients with chronic urticaria to sera but hypo-responsiveness to other stimuli. Clin Exp Allergy. 2005−35(4):456−60.
  177. Mastarlerz L., Setkowicz M., Sanak M., Szczeklik A. Hypersensitivity to aspirin: common eicosanoid alterations in urticaria and asthma. J Allergy Clin Immunol 2004- 113(4):771−774.
  178. Molimard M., Diquet B., Benedetti M.S. Comparison of pharmacokinetics and metabolism of desloratadine, fexofenadine, levocetirizine and mizolastine in humans. Fundam Clin Pharmacol 2004- 18(4):399−411.
  179. Magen E., Mishal J., Zeldin Y., Schlesinger M. Clinical and laboratory features of antihistamine-resistant chronic idiopathic urticaria. Allergy Asthma Proc. 2011- 32(6):460−466.
  180. Manoharan P, Fullen D, Avram A. Neutrophilic urticaria: whole-body (11 l) In-leukocyte scan and histological correlation. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2006−33(12): 1523−4.
  181. Mete N., Gulbahar O., Ay din A., Sin A.Z., KokuludagA., SebikF. Low B12 levels in chronic idiopathic urticaria. J Investig Allergol Clin Immunol 2004- 14(4):292−299.
  182. Mastalerz L, Setkowicz M, Sanak M et al. Familial aggregation of aspirin-induced urticaria and leukotriene C synthase allelic variant. Br J Dermatol. 2006−154(2):256−60.
  183. Maurer M., Ortonne J.P., Zuberbier T. Chronic urticaria: a patient survey on quality of life, treatment usage and doctor-patient relation. Allergy 2009- 64(4):581−588.
  184. Mehregan D.R., Hall M.J., Gibson L.E. Urticarial vasculitis: a histopathologic and clinical review of 72 cases. J Am Acad Dermatol 1992−26:441−448.
  185. Mehregan D.R. Pathophysiology of urticarial vasculitis. 1998−134:88−89.
  186. Marsland A.M., Soundararajan S., Joseph K., Kaplan A.P. Effects of calcineurin inhibitors on an in vitro assay for chronic urticaria. Clin Exp Allergy 2005- 35(5):554−559.
  187. Monroe E.W. Urticarial vasculitis: an updated review. J Am Acad Dermatol 1981−5:88−95.
  188. Mathison D.A., Arroyave C.M., Bhat K., Hurewitz D.S., Marnell DJ. Hypocomplementaemia in chronic idiopathic urticaria. Ann Intern Med 1977- 86(5) — 534−538.
  189. McGirt L.Y., Vasagar K., Gober L.M., Saini S.S., Beck L.A. Successful treatment of recalcitrant chronic idiopathic urticaria with sulfasalazine. Arch Dermatol 2006- 142(10): 1337−1342.
  190. Mlynek A., Zalewska-Janowska A., Martus P., Staubach P., Zuberbier T., Maurer M. How to assess disease activity in patients with chronic urticaria? Allergy 2008- 63(6):777−780.
  191. Metz M., Gimenez-Arnau A., Borzova E., Grattan C.E., Magerl M., Maurer M. Frequency and clinical implications of skin autoreactivity to serum versus plasma in patients with chronic urticaria. J Allergy Clin Immunol 2009−123(3):705−706.
  192. Malmros H. Autoserumtest (AST). Nordisk Med. 1946- 29, 150−151.
  193. Nettis E., Dambra P., D’Oronzio L., Cavallo E" Loria M.P., Fanelli M., Ferrannini A., Tursi A. Reactivity to autologous serum skin test and clinical features in chronic idiopathic urticaria. Clin Exp Dermatol 2002- 27(1):29−31.
  194. Natboni S.F., Phillips M.E., Elias J.M., Godfrey H. P, Kaplan A.P. Histologic studies of chronic idiopathic urticaria. J Allergy Clin Immunol 1983−7(12):177−183.
  195. Popov T.A. Challenges in the management of chronic urticaria. World Allergy Organ J 2011- 4(3):S28-S31.
  196. Pacor ML, Di Lorenzo G, Mansueto P et al. Relationship between human leucocyte antigen class I and class II and chronic idiopathic urticaria associated with aspirin and/or NS AIDs hypersensitivity. Mediators- Inflamm. 2006- (5):62 489.
  197. Palikhe NS, Kim SH, Ye YM et al. Association of CRTH2 gene polymorphisms with the required dose of antihistamines in patients with chronic urticaria. Pharmacogenomics. 2009−10(3):375−83.
  198. Pan KY, Walls RS, Rajasekariah P et al. Polymorphism of IgE gene in chronic urticaria. Immunol Cell Biol. 1996−74(l):90−5.
  199. Phanuphak P., Kohler P.F., Stanford R.E., Schocket A.L., Carr R.I., Claman H.N. Vasculitis in chronic urticaria. J Allergy Clin Immunol 1980−65(6):436−444.
  200. Park HJ, Ye YM, Hur GY et al. Association between a TGFbetal promoter polymorphism and the phenotype of aspirin-intolerant chronic urticaria in a Korean population. J Clin Pharm Ther. 2008−33(6):691−7.
  201. PapadopoulouN, Kalogeromitros D, Staurianeas NG et al. Corticotropin-releasing hormone receptor-1 and histidine decarboxylase expression in chronic urticaria. J Invest Dermatol 2005- 125(5):952−955.
  202. Perez A., Woods A., Grattan C.E. Methotrexate: a useful steroid sparing agent in recalcitrant chronic urticaria. Br J Dermatol 2010- 162(1): 191 194.
  203. Poon E., Seed P.T., Greaves M.W., Kobza Black A. The extent and nature of disability in different urticarial conditions. Br J Dermatol 1999−140(4):667−671.
  204. Pho L.N., Eliason M.J., Regruto M., Hull C.M., Powell D.L. Treatment of chronic urticaria with colchicine. J Drugs Dermatol 2011−10(12):1423−1428.
  205. Raap U., Wieczorek D., Gehring M., Pauls I., Stander S., Kapp A., Wedi B. Increased levels of serum IL-31 in chronic spontaneous urticaria. Exp Dermatol 2010- 19(5):464−466.
  206. RorsmanH. Basopenia in urticaria. Acta Allergol 1961- 16:185−215.
  207. Russel Jones R., Bhogal B., Dash A., Schifferli J.S. Urticaria and vasculitis: a continuum of histological and immunopathological changes. Br J Dermatol 1983−108:695−703.
  208. Robinson T.W., Pennington J.H. Basophil counts in patients with urticaria, treated with oral antihistamines. Br J Dermatol 1966- 78(8):472−475.
  209. Reeves G.E., Boyle M.J., Bonfield J., Dobson P., Loewenthal M. Impact of hydroxychloroquine therapy on chronic urticaria: chronic autoimmune urticaria study and evaluation. Intern Med J 2004- 34(4): 182−186.
  210. Saavedra M.C., Sur S. Down regulation of the high-affinity IgE receptor associated with successful treatment of chronic idiopathic urticaria with omalizumab. Clin Mol Allergy 2011- 9(1):2.
  211. Sabroe R.A., Francis D.M., Barr R.M. et al. Anti-Fc (episilon)RI auto antibodies and basophil histamine releasability in chronic idiopathic urticaria. J Allergy Clin Immunol. 1998−102(4 Pt l):651−8.
  212. Sabroe R.A., Seed P.T., Francis D.M., Barr R.M., Black A.K., Greaves M.W.'Chronic idiopathic urticaria: comparison of the clinical features of patients with and without anti-FccRIa or anti-IgE autoantibodies. J Am Acad Dermatol 1999- 40(3):443−450.
  213. Sabroe R.A., Grattan C.E.H., Francis D.M., Barr R.M., Kobza Black A., Greaves M.W. The autologous serum skin test: a screening test for autoantibodies in chronic idiopathic urticaria. Br J Dermatol 1999−140(3):446−452.
  214. Sanchez N.P., Winkelmann R.K., Schroeter A.L., Dicken C.H. The clinical and histopathologic spectrums of urticarial vasculitis: study of forty cases. J Am Acad Dermatol 1982−7:599−605.
  215. Smith C.H., Kepley C., Schwartz L.B., Lee T.H. Mast cell number and phenotype in chronic idiopathic urticaria. J Allergy Clin Immunol 1995−96:360−364.
  216. SoterN. Urticarial venulitis. Dermatologic Therapy 2000−13:400−408.
  217. Stewart G.E. Histopathology of chronic urticaria. Clin Rev Allergy Immunol 2002- 23: 195−200.
  218. Stadler BM, Pachlopnik J, Vogel M et al. Conditional autoantibodies in urticaria patients: a unifying hypothesis. J Investig Dermatol Symp Proc. 2001−6(2): 150−2.
  219. Setkowicz M. Mastalerz L., Podolec-Rubis M., Sanak M., Szczeklik A. Clinical course and urinary eicosanoids in patients with aspirin-induced urticaria followed up for 4 years. J Allergy Clin Immunol 2009- 123(1): 174−178.
  220. Szegedi A., Irinyi B., Gal M., Hunyadi J., Danko K., Kiss E., Sipka S.,
  221. Szegedi G., Gyimesi E. Significant correlation between the CD63 assay and the histamine release assay in chronic urticaria. Br J Dermatol 2006- 155(l):67−75.
  222. Sun RS, Sui JF, Chen XH et al. Detection of CD4+ CD25+ FOXP3+regulatory T cells in peripheral blood of patients with chronic autoimmune urticaria. Australas J Dermatol. 201 l-52(3):el5−8.
  223. Takahaqi S., Mihara S., Iwamoto K., Morioke S., Okabe T., Kameyoshi Y, Hide M. Coagulation/fibrinolysis and inflammation markers are associated with disease activity in patients with chronic urticaria. Allergy 2010-- 65(5):649−656.
  224. Tedeschi A., Lorini M., Suli C., Asero R. Serum interleukin-18 in patients with chronic idiopathic urticaria: association with disease activity. Clin Exp Dermatol 2007−32(5):568−570.
  225. Tedeschi A., Asero R., Lorini M., Marzano A.V., Cugno M. Serum eotaxin levels in patients with chronic spontaneous urticaria. Eur Ann Allergy Clin Immunol 2012- 44(5): 188−192.
  226. Tedeschi A., Asero R., Cugno M. Basophil activation test and autologous serum skin test: not overlapping tests in chronic urticaria. J Allergy Clin Immunol 2012- 130(1): 280−281.
  227. Toppe E., Haas N., Henz B.M. Neutrophilic urticaria: clinical features, histological changes and possible mechanisms. Br J Dermatol 1998−138:248−253.
  228. Trull A.K., Demers L.M., Holt D.W., Johnston A., Tredjer J.M., Price C.P. Biomarkers of disease: an evidence-based approach. Cambridge University Press, 2008- 520pp.
  229. Toubi E., Kessel A., Avshovich N., Bamberger E., Sabo E., Nusem D., Panasoff J. Clinical and laboratory parameters in predicting chronic urticaria duration: a prospective study of 139 patients. Allergy 2004- 59(8):869−873.
  230. Toubi E, Adir-Shani A, Kessel A et al. Immune aberrations in B and T lymphocytes derived from chronic urticaria patients. J Clin Immunol. 2000−20(5):371−8.
  231. Trojan T.D., Khan D.A. Calcineurin inhibitors in chronic urticaria. Curr Opin Allergy Clin Immunol 2012- 12(4): 412−420.
  232. Trusheim M.R., Berndt E.R., Douglas F.L. Stratified medicine: strategic and economic implications of combining drugs and clinical biomarkers. Nat Rev Drug Discovery 2007−6:287−293.
  233. Vonakis B.M., Vasagar K, Gibbons S.P. Jr et al. Basophil FcepsilonRI histamine release parallels expression of Src-homology 2-containing inositol phosphatases in chronic idiopathic urticaria. J Allergy Clin Immunol. 2007- 119(2):441−8.
  234. Vonakis B.M., Saini S.S. New concepts in chronic urticaria. Curr Opin Immunol 2008- 20(6): 709−716.
  235. Van den Broek T., Tesser J.R.P., Albani S. The evolution of biomarkers in rheumatoid arthritis: from clinical research to clinical care. Expert Opin Biol Ther 2008- 8(11): 1773−1785.
  236. Vasagar K., Vonakis B.M., Gober L.M., Viksman A., Gibbons S.P., Saini S.S. Evidence of in vivo basophil activation in chronic idiopathic urticaria. Clin Exp Allergy 2006- 36(6):770−776.
  237. Vena G.A., Cassano N., Filieri M., Filotico R., D’Argento V., Coviello C. Fexofenadine in chronic idiopathic urticaria: a clinical and imraunohistochemical evaluation. Int J Immunopathol Pharmacol 2002- 15(3):217−224.
  238. Ward Jr. J.B., Henderson R.E. Identification of needs in biomarker research. Environ Health Perspect 1996−104(5):895−900.
  239. Warin R.P. Urticarial vasculitis. BMJ 1983−286:1919−1920.
  240. Weller K., Ardelean E., Scholz E., Martus P., Zuberbier T., Maurer M. Can on-demand non-sedating antihistamines improve urticaria symptoms? A double-blind, randomized, single dose study. Acta Derm Venereol 2012- Oct 11. doi: 10.2340/15 555−1434.
  241. Walsh G.M. The clinical relevance of the anti-inflammatory properties of antihistamines. Allergy 2000- 55(Suppl.60): 53−61.
  242. Williams S.A., Slavin D.E., Wagner J.A., Webster C.J. A cost-effectiveness approach to the qualification and acceptance of biomarkers. Nat Rev Drug Discovery 2006- 5:897−902.
  243. Wisnieski J.J. Urticarial vasculitis. Clin Opin Rheumatol 2000−12:24−31.
  244. Wedi B., Kapp A. Evidence-based therapy of chronic urticaria. D Dtsch Dermatol Ges 2007- 5(2): 146−157.
  245. Winkelmann R.K., Reizner G.T. Diffuse dermal neutrophilia in urticaria. Hum Pathol 1988−19:389−393.
  246. Yahara H., Satoh T., Miyagishi C., Yokozeki H. Increased expression of CRTH2 on eosinophils in allergic skin diseases. JEADV 2010- 24:75−114.
  247. Yasnowsky K.M., Dreskin S.C., Efaw B., Schoen D., Vedanthan P.K., Alam R., Harbeck R.J. Chronic urticaria sera increase basophil CD203c expression. J Allergy Clin Immunol 2006- 117(6): 1430−1434.
  248. Zuberbier T., Balke M., Worm M., Edenharter G., Maurer M. Epidemiology of urticaria: a representative cross-sectional population survey. Clin Exp Dermatol 2010- 35(8):869−873.
  249. Zazzali J.L., Broder M.S., Chang E., Chiu M.W., Hogan D.J. Cost, utilization and patterns of medication use associated with chronic idiopathic urticaria. Ann Allergy Asthma Immunol 2012- 108(2): 98−102.
  250. Zauli D., Giorgi G.D., Tovoli F. Sensitivity of autologous serum skin test for chronic autoimmune urticaria. J Eur Acad Dermatol Venereol 2009- 23(8):958−959.
  251. Zamiri M., Jury C.S., Dawe R.S., O’Neill S., Douglas W.S. Reactivity to autologous serum skin test and relationship with compliment levels in chronic idiopathic urticaria and angioedema. Clin Exp Dermatol 2009- 34(5):587−590.
  252. Zuberbier T, Asero R, Bindslev-Jensen C, Walter Canonica G, Church MK, — * Gimenez-Amau A, Grattan CE, Kapp A, Merk HF, Rogala B, Saini S,
  253. Zuberbier T., Henz B.M., Fiebiger E., Maurer D., Stingl G. Anti-FceRIa serum autoantibodies in different subtypes of urticaria. Allergy 2000- 55(10):951−954.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!