Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Физико-химические и спектрально-люминесцентные свойства калийалюмосиликофосфатного стекла, активированного 3d-элементами (Ti (III) , Cu (II) ) и РЗЭ (Pr (III) , Nd (III) , Sm (III) , Eu (III) )

Диссертация: Физико-химические и спектрально-люминесцентные свойства калийалюмосиликофосфатного стекла, активированного 3d-элементами (Ti (III) , Cu (II) ) и РЗЭ (Pr (III) , Nd (III) , Sm (III) , Eu (III) )
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Объяснить созданием такого ближайшего окружения иона, которое позволяет снизить потери энергии в ходе безызлучательных процессов, 8. Впервые исследовано взаимодействие в парах Ей т-ТТ (1) и Еиот-Си2+ (2), которое выражается в тушении люминесценции ионов Еи3+ в присутствии За-ионов по дилоль-дипольному механизму. Определены основные характеристики безызлучательного переноса энергии в этих парах… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Неорганические лазерные стекла
    • 1. 2. Спектральные свойства Зс1-ионов в различных системах
    • 1. 3. Основные положения теории кристаллического поля (ТКП)
    • 1. 4. Спектральные свойства РЗ- ионов в различных системах
    • 1. 5. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения в лазерных стеклах
  • ГЛАВА 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Исходные вещества
    • 2. 2. Синтез калийалюмосиликофосфатных стекол (КАСФС), активированных 36- и РЗ- элементами
    • 2. 3. Методы исследования
    • 2. 4. Методы расчетов
  • ГЛАВА 3. Результаты и их обсуждение
    • 3. 1. Плотность, показатель преломления и гидролитический класс приготовленных стекол
    • 3. 2. Спектральные свойства ионов Зс1-элементов в КАСФС
      • 3. 2. 1. Спектральные свойства ионов «П3+ в КАСФС
      • 3. 2. 2. Спектральные свойства ионов Си2+ в КАСФС
    • 3. 3. Спектральные свойства КАСФС, активированных ионами РЗ- элементов
      • 3. 3. 1. Спектральные свойства КАСФС, активированного ионами Рг3+
      • 3. 3. 2. Спектральные свойства КАСФС, активированного ионами Ш3+
      • 3. 3. 3. Спектральные свойства КАСФС, активированного ионами вт3+
      • 3. 3. 4. Спектральные свойства КАСФС, активированного ионами Еи3+
    • 3. 4. Исследование явления переноса энергии электронного возбуждения в паре Еи3±Зс1-ион в КАСФС
      • 3. 4. 1. Перенос энергии электронного возбуждения в паре Еи3±«П3+ в КАСФС
      • 3. 4. 2. Перенос энергии электронного возбуждения в паре Еи3±Си2+ в КАСФС

Физико-химические и спектрально-люминесцентные свойства калийалюмосиликофосфатного стекла, активированного 3d-элементами (Ti (III) , Cu (II) ) и РЗЭ (Pr (III) , Nd (III) , Sm (III) , Eu (III) ) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Возрастающее применение лазерной техники в науке и промышленности стимулирует поиск и создание новых лазерных материалов, обладающих заданными физико-химическими, спектральнолюминесцентными и генерационными свойствами. Целенаправленный поиск новых лазерных материалов представляет одну из важнейших задач при создании высокоэффективных люминофоров, лежащую на стыке физических и химических исследований.

Твердотельные лазеры получили широкое распространение в науке и технике. Исследования кристаллов для твердотельных лазеров активно развиваются уже более четверти века. Из известных лазерных материалов, лучшими из которых являются оксидные кристаллы (рубин, александрит, сапфир, гранаты), не все обладают оптимальными физико-химическими и генерационными свойствами. Кроме того, широкое применение кристаллов ограничивает их высокая стоимость, технологические трудности при их выращивании. Другие лазерные материалы являются высокотоксичными (например, РОС!3, 8еОС12 и др.). С этой точки зрения альтернативными кристаллам материалами являются неорганические стекла. В числе преимуществ перед другими лазерными материалами следует отметить оптическую однородность, прозрачность в широком спектральном диапазоне, высокую концентрацию ионов-активаторов, технологичность и сравнительно низкую стоимость. Подтверждением этого является широкое распространение неорганических лазерных стекол различного состава.

В настоящее время фосфатное стекло является одним из основных компонентов твердотельных лазеров, наряду с кристаллами. Технология получения устойчивых фосфатных стекол на основе метафосфатов щелочных и щелочноземельных элементов с удовлетворительными оптико-механическими свойствами была разработана во второй половине шестидесятых годов. С тех пор исследователи разных стран продолжают работы по созданию фосфатных стекол различных составов и исследование их физико-химических свойств.

Смешанные стекла на основе многокомпонентных систем являются наиболее перспективными в качестве активных элементов твердотельных лазеров.

Таким образом, синтез, исследование физико-химических и спектральных свойств и строения смешанного оксидного стекла на основе КгО-А^Оз-вЮг-РгОб, активированного ионами Зс1-элементов и некоторыми редкоземельными элементами (РЗЭ), является актуальной задачей, имеющей научное и практическое значение в области лазерной техники.

Целью настоящей диссертационной работы являются выбор физико-химических условий синтеза и синтез смешанного оксидного стекла на основе КгО-А^Оз-вЮг-РгОб активированного ионами Зс1-элементов и некоторыми РЗЭ, а также соактивированных образцов, содержащих как Зс1-, так и РЗэлементыисследование их некоторых физико-химических свойств и строения ближайшего окружения ионов-активаторовисследование взаимодействия в паре Еи3±Зс1-ион.

В процессе работы решались следующие задачи:

1. Выбор физико-химических условий синтеза неорганических стекол на основе смешанной оксидной системы КгО-^Оз-вЮг-РгОб, активированной Зс1- и РЗ — элементами.

2. Определение физикохимических и спектральнолюминесцентных характеристик Зс1- и РЗ — ионов в смешанной оксидном стекле на основе системы КгО-^Оз-вЮг-РгОб.

3. Определение строения ближайшего окружения ионов Зс1- и РЗэлементов в стеклообразной системе КгО-^Оз-БЮг-РгОб.

4. Исследование переносов энергии в парах 3с1 — РЗ — элемент в калийалюмосиликофосфатном стекле.

Научная новизна. Впервые синтезированы смешанные оксидные стекла на основе КгО-АЬОз-БЮг-РгОб активированное ионами некоторых Зс1-элементов и РЗЭ, являющиеся новой группой люминесцентных материалов для квантовой электроникиизучены некоторые физико-химические свойства: определены гидролитический класс стекла, плотность и показатель преломления.

Впервые изучены спектральные и люминесцентно-кинетические свойства данных стекол в широком спектральном диапазоне.

Впервые исследовано взаимодействие в парах Еи3±" П3+ и Еи3+.

Си2*.

Практическое значение работы. Полученные результаты могут быть использованы для целенаправленного подбора компонентов при получении новых люминофоров на основе смешанных оксидных стекол, активированных соединениями Зс1- и РЗэлементов. Полученные системы являются удобной моделью для изучения процессов стеклообразования, свойств ионов Зс1- и РЗэлементов в стеклах. Результаты работы могут быть использованы также специалистами в области физической химии стекол. 7.

Основные положения выносимые на защиту:

1. Физико-химические условия синтеза неорганических стекол на основе смешанной оксидной системы КгО-^Оз-ЭЮг-РгОб, активированной Зс1-и РЗ — элементами.

2. Физико-химические характеристики полученных стекол, такие как: гидролитический класс стекла, плотность мольные соотношения компонентов матрицы, молярные концентрации активаторов, показатель преломления матрицы.

3. Результаты исследования спектральных и люминесцентно-кинетических свойств ионов Зс1- и РЗ — элементов в смешанном оксидном стекле на основе КгО-^гОз-вЮг-РгОб.

4. Локальное строение Зс1- и РЗ — ионов в синтезированном стекле.

5. Взаимодействие в парах Еи3±Т13+ и Еи3±Си2+ в калийалюмосиликофосфатном стекле.

ВЫВОДЫ.

1. Осуществлен выбор физико-химических условий синтеза неорганических стекол на основе смешанной оксидной системы К2О-Ai203-Si02-P205, активированной оксидами титана (III), меди (II), празеодима (III), неодима (III), самария (III) и европия (III), а также соактивированной парами европий (III) — титан (III), европий (III) — медь.

II), и осуществлен синтез.

2. Определены некоторые физико-химические характеристики полученных стекол, такие как: гидролитический класс стекла, плотность мольные соотношения компонентов матрицы, молярные концентрации активаторов, показатель преломления матрицы.

3. Исследованы электронные спектры поглощения ионов 3dи РЗэлементов в синтезированной системе при комнатной температуре, на основании которых были определены важные спектральные характеристики: параметры интенсивности Джадда-Офельта, силы осцилляторов основных полос поглощения.

4. На основании сравнительного анализа полос поглощения и схем уровней ионов Ti3+, Cu2+ и Eu3+ была определена локальная симметрия перечисленных ионов в КАСФС: октаэдрическая координация титана.

III), искаженный тетраэдр меди (II) и гексагональная или тригональная симметрия ближайшего окружения европия (III).

5. Изучены люминесцентно-кинетические свойства ионов 3dи РЗэлементов в синтезированной системе при комнатной температуре.

В спектре люминесценции титана было обнаружено плечо, что позволяет построить пятиуровневую схему люминесценции иона Ti3+ в КАСФС.

Время затухания люминесценции иона в КАСФС равное 2560 мкс является максимальным среди известных лазерных систем. Это можно.

89 объяснить созданием такого ближайшего окружения иона, которое позволяет снизить потери энергии в ходе безызлучательных процессов, 8. Впервые исследовано взаимодействие в парах Ей т-ТТ (1) и Еиот-Си2+ (2), которое выражается в тушении люминесценции ионов Еи3+ в присутствии За-ионов по дилоль-дипольному механизму. Определены основные характеристики безызлучательного переноса энергии в этих парах: критическое расстояние — 3 нм (1) и 3,7 нм (2), критическая концентрация — 8"КГ5 моль/л (1) и 4,6010″ ° моль/л (2).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

В ходе проделанной работы были выбраны физико-химические уиливин синтеза КАСФС, активированного соединениями Ti (!!!), Си (!!), Рг ГШ), Nd (Iii), Sm (Ш) и Ей (III).

Выбор компонентов матрицы не является случайным. Была поставлена цель синтезировать матрицу, которая могла бы собрать в себе лучшее из известных лазерных систем, таких как кристаллы корунда — АЬОз, силикатные и фосфатные стекла, путем смешения основных компонентов данных систем. Выбор концентраций обусловлен тем, чтобы содержание Ai203 и ЗЮ2 в стекле было максимально возможным. Ограничением служила температура варки такого стекла. Поэтому было решено добавить соединения калия для понижения температуры варки.

Так как в данной системе связь компонентов осуществляется через кислородные мостики, то наиболее целесообразным было введение активаторов в виде соответствующих оксидов.

Следующим шагом было решение проблемы закрепления неустойчивой степени окисления титана в ходе варки и отжига стекла, с учетом того, что процесс проводился при доступе воздуха. Титан вводили в виде оксида титана (IV) и восстанавливали тартратом аммония.

С полученных образцов были сняты спектры поглощения и люминесценции, на основании которых был рассчитан ряд характеристик, измерено время затухания люминесценции и проведен сравнительный анализ полученной информации с литературными данными.

Было отмечено увеличение полуширины полосы поглощения трехвалентного титана в КАСФС по сравнению с кристаллами, что позволяет увеличить область накачки.

В отличие от кристаллов, в стеклах нет упорядоченной структуры, так как они представляют собой аморфные среды. Поэтому, когда идет речь о структуре стекла, говорят о строении ближайшего окружения ионов-активаторов в стекле.

В настоящей работе в основе вывода о локальной симметрии лежит сравнительный анализ спектров поглощения и схем энергетических уровней активаторов в КАСФС с другими системами. По данным анализа была определена симметрия ближайшего окружения ионов Ti°+, Cuz+ и Eu3+: октаэдрическзя координация титана, искаженный тетраэдр меди и гексагональная или тригональная симметрия ближайшего окружения европия.

В спектре люминесценции титана (Iii) в синтезированном стекле, как и спектре поглощения, было обнаружено плечо, что говорит о полном расщеплении d-подуровня иона *П3+. На основании положения полос поглощения и люминесценции была построена пятиуровневая схема люминесценции трехвалентного титана. Не последнюю роль здесь сыграл многокомпонентный состав матрицы, так как d-элементы более чувствительны к влиянию ближайшего окружения, чем f-элементы.

Строение ближайшего окружения оказывает влияние на длительность затухания люминесценции. В синтезированной системе удалось получить максимальное, по сравнению с лазерными системами на основе органических жидкостей и кристаллов YoQz mW04, время свечения иона Еи3+ Это можно объяснить созданием окружения, обладающего низкочастотными колебательными связям*/., препятствующими безызлучательному переносу энергии в стеклообразную матрицу.

В ходе исследования спектров поглощения и люминесценции ионов Ti0+, Ci/+ и Eu°+ в КАСФС, было сделано предположение о возможном тушении люминесценции европия в присутствии данных dэлементов. Это предположение было подтверждено исследованиями спектров люминесценции и кинетики затухания люминесценции европия в образцах, содержащих только европий и соактивированных парами европий-титан и европий-медь. Интенсивность люминесценции европия уменьшалась в присутствии Зс1~иоиов, по сравнению с несоактивированным образцом. Также наблюдалось сокращение среднего времени жизни возбужденного состояния ионов Еи3+. На этом основании был сделан вывод о безызлучательном переносе энергии в парах европий-титан и европий-медь. Механизм переноса энергии электронного возбуждения диполь-дипольный. Такое утверждение нам позволили сделать соответствующие расчеты. Была построена вероятная схема безызлучательного переноса энергии электронного возбуждения в паре Еи (Н!}-Т1(Ш), определены такие важные характеристики переноса энергии, как критическая концентрация и критическое расстояние переноса энергии в обеих парах.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Javan A., Bennett W.R., Jr., Herriott D.R. Population Inversion and Continious Optical Maser Oscillation in a Gas Discharae Containina a He-Ne Mixture. // Phys. Rev. Letters. 1381. Vol. 6. № 3. P. 106−110.
  2. Patel C.K.N, Faust W.L., McFarlane R.A. Laser Action on Rotational Transitions of the Eu± Eg+ Vibrational Band of CO2. // Bull. Of The American Phys. Soc. 1964. Series II. Vol. 9. № 4. P 500.
  3. Ю.Г., Жаботинский M.E., Кравченко В. Б. Лазеры на неорганических жидкостях, М., Наука. 1986. 248 стр.
  4. Heller A. Laser Action in Liquids. // Physics today. 1967. Vol. 20. November. P.35−41.
  5. Л.Г., Белькова Н. Л., Свинаренко В. А., Батяев И. М. Жидкостные люминофоры на основе SOCI2. // Изв. АН СССР. Сер, Неорг. материалы. 1978. Т.14. № 7. С, 1329−1332.
  6. И.В., Бондарева Н. П., Бондарев А. С., Маркосов СА Спектрально- люминесцентные и генерационные свойства ионов Nd3* в системах на основе неорганических жидких сред GaC!3 -SOCI2 и AIC!3-SOCI2. // Квант, эл-ка. 1982. В. 9. № 5. С, 1024−1028.
  7. Л. Г. Януш О.В., Батяев И. М. Неорганический люминофор на основе хлористого тионила.//Ж. прикл. химии. 1980. Т.53. № 1. С.35−39.
  8. Батяев И. М, Кабацкий Ю. А., Мохова Е. А., Свиридов В. В. Люминесцентные и генерационные свойства неорганической лазерной жидкости SOCIrGaCis-Nd0"'". // Ж, прикл. спектроскопии. 1989. В. 50, № 4. С.609−613.
  9. Бондарев А.С., Бученков В. А., Волынкин В. М., Мак АА. Погодеев А. К., Пржевусский А. К., Сидоренко Ю. К., Соме Л. И., Степанов А. И. Новая малотоксичная неорганическая жидкая среда, активированная Nd3+, для лазеров. // Квант, эл-ка. 1976. Т. 3. № 2. С.381−385.
  10. Справочник по лазерам. В 2-х томах. / Под ред. А. М. Прохорова. М.: Советское радио, 1978. Т. 1. 504 с.
  11. Справочник по лазерам. В 2-х томах. / Под ред. А. М. Прохорова. М.: Советское радио, 1978. Т. 2. 400 с.
  12. A.A. Лазерные кристаллы. М.: Наука. 1975. 256 с.
  13. A.A., Багаев С. Н., Ли Л., Кузнецов Ф. А., Павлюк A.A. Новые кристаллические лазеры одномикронного диапазона длин волн.// Квантовая электроника. 1996. Т.23. № 1. С. 3−4.
  14. Murray К. Reed, McChael К. Steiner Shepard. Tunable infrared generation using a femtosecond 250 kHz Ti: sapphire regenerative amplifer.// IEEE QE. 1996. V.32. № 8. P. 1273−1277.
  15. Shaw L.B., Bowmon S.R., Feldman B.J., Ganem J. Radiative and multiphonon relaxation of the mid-IR transitions of Pr3+ in LaCI3. // IEEE QE. 1996. V.32. № 12. P. 2166−2172.
  16. М.П., Зоммер Г., Никпес П., Зандер В. Многопроходный усилитель для терраватных лазерных систем на сапфире с титаном. // Квантовая электроника. 1997 Т.24. № 5. С. 415−423.
  17. Е.М., Буфетов И. А., Карнов В. И., Греков М. В., Прохоров A.M. Непрерывный лазер на Cr4+:Mg2Si04 с накачкой излучением неодимового волоконного лазера. // Квантовая электроника. 1997. Т.24. № 9. С. 771−773.
  18. Hoffstadt А. Design and performances of a high-average-power flashlamp-pumped Ti-sapphire laser and amplifer. // IEEE QE. 1997. V.33. № 10. P. 1850−1863.
  19. А.А., Буташин А. В., Багапь С. Н., Эйхлер Г., Финдайзен Ю., Таубер У., Лиу Б. Непрерывная трехмикронная генерация на новомлазерном кристалле BaLu2F8: Er3+ с полупроводниковой лазерной накачкой. // Квантовая электроника. 1998. Т. 25. № 2. С. 99−101.
  20. Brown D.C. High peak — power Nd: glass laser system. Berlin: Springer-Verlag, 1981. 278 p.
  21. .И., Дейкер Б. Н. Дмитрук Л.Н., Моцартов В. В., Осико В. В., Сверчков Е. Е. Стекла для празеодимовых лазерных усилителей, сенсибилизированные Nd и Yb. // Квантовая электроника. 1996. Т.23. № 2. С. 103−108.
  22. Е.Е. Сенсибилизированное эрбием стекло для празеодимовых лазерных волоконных усилителей на длине волны 1,3мкм. // Квантовая электроника. 1996. Т. 23. № 2. С. 109−111.
  23. Yuxing Zhao, Simon Fleming. Theory of Pr3±doped fluoride fiber upconversion lasers. // IEEE QE. 1997. V. 33. № 6. P. 905−915.
  24. H. В .Лекции по квантовой электронике. М.: Наука.1988. 336с.
  25. О. Принципы лазеров. М.: Мир. 1990. 560 с.
  26. К.И., Прокопенко В. Т., Тарлыков В. А. Основы лазерной техники. Л.: Машиностроение. 1990. 316 с.
  27. Maiman Т.Н. Stimulated Optical Radiation in Ruby. // Nature. 1960. Vol.187. № 4736. P. 493−494.
  28. Maiman Т.Н. Optical Maser Action in Ruby. // British Communications and Electronics. 1960. Vol. 7. № 9. P. 674−675.
  29. Kenyon P.T., Andrews L., McCollum В., Lempicki A. Tunable Infrared Solid-State Laser Materials Based on Cr3+ in Low Ligand Fields. // IEEE J. Quantum Electron. 1982. Vol. QE-18. № 8. P. 1189−1197.
  30. Г. Неорганические стеклообразные системы. M.: Мир. 1970. 312с.
  31. А.А. Химия стекла. Л.: Химия, 1971. 351с.
  32. А. Аморфные и стеклообразные неорганические твердые тела. М.: Мир. 1986. 556 с.
  33. В.H. Обзор стеклообразующих систем, используемых для синтеза оптических стекол различных типов. // Физика и химия стекла. 1980. Т. 6. № 6. С.641−650.
  34. Irumitani Т. Optical glass and laser glass. // J. Spectrosc. Soc. Jap. 1989. Vol.38. № 2. P.134−152.
  35. B.B., Прохоров A.M., Щербаков И. А. Активные среды перестраиваемых лазеров. // Изв. АН СССР. Сер. физическая. 1980. Т.44. № 8. С.1698−1715.
  36. Н.Е., Гапонцев В. П., Жаботинский М. Е., Кравченко В. Б., Рудницкий Ю. П. Лазерные фосфатные стекла. М.: «Наука», 1980. 352с.
  37. Мак A.A., Соме Л. Н., Фромзель В. А., Яшин В. Е. Лазеры на неодимовом стекле. М.: Наука. 1990. 288 с.
  38. Snitzer Е. Optical Maser Action of Nd+3 in a Barium Crown Glass. // Phys. Rev. Letters. 1961. Vol. 7. № 12. P. 444−446.
  39. С.Г., Митькин B.M., Толстой M.H., Федоров Ю. К. Тенденции развития современных лазерных стекол. // Изв. АН СССР. Сер. физическая. 1988. Т. 52. № 2. С. 266−272.
  40. С.Г., Торопкин Г. Н., Усольцев И. Ф. Приборы квантовой электроники. М.: Советское радио. 1976. 310 с.
  41. Г. О., Толстой М. Н., Феофилов П. П., Шаповалов В. Н. Энергетическое взаимодействие и стимулированное излучение ионов неодима и иттребия в силикатном стекле. // Ж. прикладной спектроскопии. 1967. Т. 7. № 2. С. 174−181.
  42. Л.Н., Смирнова Е. В., Макаренко Н. М. Фторфосфатные стекла с фторидами редких щелочных элементов. // 7 Всесоюзнаяконференция по химии и технологии редких щелочных элементов. Тезисы докладов. Апатиты. 1988. С. 191.
  43. Lecoo A., Poulain М. Fluoride glasses in the ZrF4-BaF2-YF3-AIF3 quaternary system. // J. Non Cryst. Solids. 1980. Vol.41. № 2. P.209−217.
  44. Robinson M., Fuller K.C., Pastor R.C. On the origin of optical absorption in heavy metal fluoride glass. // J. Non-Cryst. Solids. 1989. Vol. 110. № 2−3. P.279−283.
  45. Poulain M. Halide glasses. // J. Non Crystalline Solids. 1983. Vol. 56. № 1−3. P. 1−14.
  46. Г. О., Рейшахрит А. Л. Люминесцирующие стекла как материалы для оптических квантовых генераторов. // Изв. АН СССР. Сер. Неорг. материалы. 1967. Т.З. № 2. С. 217−259.
  47. Bausa L.E., Jague F., Garcia Sole J., Duran A. Photoluminescence of Ti3+ in P203-Na20-Al203 glass. // J. Mater. Sci. 1988. Vol.23. № 6. P.1921−1922.
  48. Goldstein A., Chiriac V. On some d1-ions spectra in. oxide glasses. // Prepr. Univ. Timisoara. Ser. Chem. 1984. № 5. P.10.
  49. Chassaing E., Basile F. f Lorthioir G. Study of Ti (III) solutions in various molten alkali chlorides. II Raman spectroscopy investigation. // J. Appl. Electrochem. 1981. Vol. 11. № 2. P.193−196.
  50. Gan F., Lin H. Spectroscopy of transition metal ions in inorganic glasses. //J. Non-Cryst. Solidi. 1980. Vol.80. № 1. P.20−33.
  51. Brauch U., Durr U. KZnF3: a tunable solid state NIR-laser. // Opt. Commun. 1984. Vol. 49. № 1. P.61−64.
  52. Caird J.A. Tunable solid-state lasers II: Proc OSA Top. Meet. Rippling River Resort, Zigrag, Ope, Berlin e.a. 4−6 june. 1986. P.20−34.
  53. Jorgensen C.K., Reisfeld R., Eyal M. Fluoride glasses as optimized material for lanthanide luminescence and energy storage in manganese (II). // J. Less-Common Metals. 1986. Vol. 126. № 1−2. P. 181−186.
  54. Faber A.J., Van Die A., Blasse G., Van Der Weg W.F. Luminescence of manganese of different valences in oxide glasses. // Phys, and Chem. Glasses. 1987. Vol. 28. № 4. P. 150−155.
  55. С.В., Буряк Н. И. Спектры и электронные структуры ионов марганца (II) в хлоридных и роданидных расплавах и кристаллах. // Ж. неорганической химии. 1973. Т. 18. № 9. С.2382−2389.
  56. Clausen R., Petermann К. Mn2+ as potential solid state laser ion. // IEEE J. Quantum Electron. 1988. Vol. 24. № 6. P.1114−1117.
  57. Г. О., Конопаткин Г. Н., Максимов Л. В., Фришман Е. Г. Влияние микропримесей на интенсивность люминесценции оптических стекол. //Ж. прикладной спектроскопии. 1990. Т. 53. № 5. С. 750−754.
  58. Ronda C.R., Siekman Н.Н., Haas С. Photoluminescence and absorption of MnCI2, MnBr2 and MnJ2. // Physica B+C. 1987. Vol. 144. № 3. P.331−340.
  59. Reisfeld R. Energy transfer between inorganic ions in glasses. // Energy Transfer Process Condens. Mater. Proc. NATO Adv. Study Inst. Erice, 1630 june, 1985. P.521−525.
  60. H.B., Савостьянов В. А., Шаповалов B.H. Люминесценция Мп2+ и передача энергии между ионами марганца и иттребия в фосфатном стекле. // Оптика и спектроскопия. 1988. Т.65. № 4. С.913−917.
  61. Di Bartolo., Danko J., Pacheco D. Nonradiative energy transfer without lifetime quenching in doped Mn- based crystal. // Phys. Review. B. 1987. Vol. 35. № 12. P.6386−6394.
  62. С.В., Яцемирский К. Б. Спектроскопия расплавленных солей. Киев: Наукова думка. 1977. 223 с.
  63. И.М., Кобежиков Ю. Г. Спектральные и люминесцентно-кинетические свойства диэлектрическиой стеклообразной системы AI2O3-P2O5, содержащей ионы трехвалентного титана. // Оптика и спектроскопия. 1998. Т. 85. № 1. С. 68−70.
  64. Д.Т., Свиридов Р. К., Смирнов Ю. Ф. Оптические спектры ионов переходных металлов в кристаллах. М.: Наука, 1976, 276с.
  65. Э. Электронная спектроскопия неорганических соединений. В 2-х частях. М.: Мир, 1987. 4.1. 493 с.
  66. Э. Электронная спектроскопия неорганических соединений. М.: Мир, 1987. 4.2. 445 с. 161.
  67. А.H., Поваренных A.C., Таращан А. Н. Оптические спектры поглощения и окраска минералов меди. // Записки всесоюзного минералогического общества. 1973. Часть 102. Вып. 3. С. 254−271.
  68. А.Н. Природа окраски минералов. Киев: Наукова думка, 1979. 264 с.
  69. И.Б. Электронное строение и свойства координационных соединений. Л.: Химия, 1976. 286 с.
  70. Д.Т., Смирнов Ю. Ф. Теория оптических спектров ионов переходных металлов. М.: Наука, 1977. 328с.
  71. C.B., Черепанов В. И., Грум-Гржимайло C.B., Мень А. Н., Свиридов Д. Т. Теория кристаллического поля и оптические спектры примесных ионов с незаполненной d-оболочкой. М.: Наука. 1969. 180 с.
  72. Бальхаузен К. Введение в теорию поля лигандов. М.:Мир.1964.360с.
  73. Н.Г. Введение в молекулярную спектроскопию. Л.: ЛГУ. 1987. 216 с.
  74. A.C. Введение в физику минералов.М.:Недра. 1974. 328с.
  75. Г. Электроны и химическая связь. М.: Мир. 1967. 324 с.
  76. Баличева Т.Г., Лобанева О. А. Электронные и колебательные спектры неорганических и координационных соединений. Л.:ЛГУ. 1983. 117 с.
  77. Дей К., Селбин Д. Теоретическая неорганическая химия. М.: Химия. 1976. 568 с.
  78. Bethe H. Termoufstaltung in kristallen. // Ann. Physic. 1929. Bd.2. Heft 2. S. 133−208.
  79. Sugano S., Tanabe Y., Kamimura H. Multiplets of transition metals ions in crystals. New York: Academic Press. 1970. 331 p.
  80. К. Б. Химия комплексных соединений редкоземельных элементов. Киев: «Наукова думка», 1966. 493 стр.
  81. М.И., Золин В. Ф., Гайгерова Л. С. Спектры люминесценции европия. М.: «Наука», 1974. 195 стр.
  82. Chang N.C. Fluorescence and Stimulated Emission from Trivalent Europium in Yttrium Oxide. // J. Applied Physics. 1963. Vol.34 № 12. P.3500−3504.
  83. Chang N.C., Gruber J.B. Spectra and Energy Levels of Eu3+ in Y2O3. // J. Chem. Physics. 1964. Vol. 41. № 10. P.3227−3234.
  84. Lempicki A., Samelson H. Optical Maser Action in Europium Benzoylacetonate. // Physics Letters. 1963. Vol. 4. № 2. P. 133−135.
  85. Sinha S.P. Complex of the Rare Earths. Oxford. 1966. 205p.
  86. Справочник химика. M., Jl.: Химия, 1966. Том II. 1072 стр.
  87. О. В., Стрельцина М. В., Швайко Швайковская Т. П. Свойства стекол и стеклообразующих расплавов. Л: Наука, 1977. Том III. Ч. 1. 586с.
  88. С.Б. Спектрально люминесцентные свойства фосфатного стекла, активированного титаном (III) и неодимом (III). Автореф. канд. дис. С-Пб: РГПУ, 1994. 18 с.
  89. И. В. Спеюрально люминесцентные свойства и некоторые физико — химические свойства галлийалюмофосфатных стекол, активированных ионами Ti3+ и Nd3+. Автореф. канд. дис. С-Пб: РГПУ, 1994. 16 с.
  90. М.М. Введение в фотометрию. Л.:Энергия. 1968. 244 с.
  91. С. Фотолюминесценция растворов. М.:Мир, 1972. 510 с.
  92. В.Л., Бодунов Е. Н., Свешникова Е. Б., 'Шахвердов Т.А. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения. М.: «Наука», 1977. 312 с.
  93. И.M., Логинова H.H., Привалова Т. А. Релаксационная спектроскопия как метод исследования процессов пересольватации ионов РЗЭ в смешанных растворителях. // Журнал неорганической химии. 1975. Т. 20. № 9. С. 2358−2361.
  94. Т. А. Безызлучательный перенос энергии и релаксационная спектроскопия в применении к исследованию комплексообразования ионов редкоземельных элементов в неводных растворителях. Дисс. канд. хим. наук. Л.: ЛГПИ. 1972. 119 с.
  95. Judd B.R. Optical Absorbtion Intensities of Rare-Earth Ions. // Phys. Rev. 1962. Vol.127. № 3. P. 750−761.
  96. Ofelt G.S. Intensities of Crystal Spectra of Rare-Earth Ions. // J. Chem. Phys. 1962. Vol.37. № 3. P. 511−520.
  97. Г. Г. Абезгауз, А. П. Тронь, Ю. Н. Копенкин, И. А. Коровина. Справочник по вероятностным расчетам. М.: Воениздат, 1970. 536 с.
  98. Brecher С., French K.W., Comparison of Aprotic Solvente ion Nd3+ Liguid Laser Systems: Selenium oxychloride and Phosphorus Oxychloride. // J. Phys. chem. 1969. Vol. 73. № 6. P. 1785−1785.
  99. A.C., Бученков В. А., и др., Новая малотоксичная неорганическая жидкая среда, активированная Nd3+, для лазеров. // Квантовая электроника, 1976, Т. 3. № 2. С. 381−385.
  100. Л.Г., Белькова Н. Л., Свинаренко В. А., Батяев И. М. Жидкостные люминофоры на основе SOCI2. // Изв. АН СССР, Неорганические материалы, 1978. Т. 14. № 7. С. 1329−1332.
  101. A.A., Аминов Л. К., Ермолаев В. Л. и др. Физика и спектроскопия лазерных кристаллов, М.: Наука, 1986. 272 с.
  102. И.Б., Лунтер С. Г., и др. Спектрально -люминесцентные свойства трехвалентного хрома в оксидных стеклах. // Физика и химия стекла, 1990, Т. 16. № 4, с. 625−630.
  103. М.А. Атомная и молекулярная спектроскопия. М., 1962. 892 с.
  104. Dieke G.H., Crosswhite Н.М. The Spectra of the Doubly and Triply Ionized Rare Earth. // Applied Optics. 1963 Vol. 2. № 7. P. 675−686.
  105. Systematics and the properties of the lanthanides./ Edited by S.P.Sinha. Reidel, 1983. 648 p.
  106. De Shazer L.G., Dieke G.H. Spectra and Energy Levels of Eu3+ in LnCI3. // J. Chem. Phys. 1963. Vol. 38. № 9. P 2190−2199.
  107. Carnall W.T., Fields P.R., Rajnak K. Spectral Intensities of the Trivalent Lanthanides and Actinides in Solution. II. Pm3+, Sm3+, Eu3+, Gd3+, Tb3+, Dy3+, and Ho3+. // J. Chem. Phys. 1968. Vol. 49. № 10. P 4412−4423.
  108. В.П. Физико-химические и люминесцентно-спектральные свойства систем AIBr3-Znr2 и AIBr3-ZnCI2-Mr, активированных соединениями редкоземельных элементов. Дисс. канд. хим. наук. Л., 1987. 206 с.
  109. С.М. Физико-химические и люминесцентно-спектральные свойства систем GaCI3-SOCI2 и GaCI3-ZnCI2, активированных соединениями редкоземельных элементов. Дисс. канд. хим. наук. Л., 1984. 174 с.
  110. С.Ю. Физико-химические, спектрально-люминесцентные и генерационные свойства системы S02CI2-GaCl3, активированной соединениями редкоземельных элементов и уранилхлоридом. Дисс. канд. хим. наук. Л., 1992. 136 с.
  111. В.М., Галанин М. Д. Перенос энергии электронного возбуждения в конденсированных средах. М.: «Наука», 1978. 383 с.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!