Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Синтез, физико-химическое исследование селенитсодержащих комплексов уранила и стереоэффект неподеленной электронной пары в структуре кристаллов

Диссертация: Синтез, физико-химическое исследование селенитсодержащих комплексов уранила и стереоэффект неподеленной электронной пары в структуре кристаллов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальность работы. Комплексы, содержащие катионы U022+ (ионы уранила), которые являются наиболее характерной формой существования U (VI) в структуре соединений, активно и всесторонне изучаются в последние десятилетия. Непреходящий интерес к соединениям уранила обусловлен важной ролью урана в атомной энергетике, поскольку для совершенствования методов переработки урансодержащих веществ… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Особенности урана (VI) как комплексообразователя
    • 1. 2. Кристаллохимические формулы координационных соединений
    • 1. 3. Строение селенитов уранила
    • 1. 4. Методы оценки стереоэффекта Е-пары
    • 1. 5. Использование полиэдров Вороного-Дирихле в 24 кристаллохимическом анализе
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Исходные вещества, методы синтеза и анализа
    • 2. 2. Синтез и строение кристаллов K2(H502)[U02(C204)2(HSe03)] и 35 K4[(U02)2(C204)3(NCS)2]-4H
    • 2. 3. Синтез и строение кристаллов (NH4)(CN3H6)[U02(Se03)2]
    • 2. 4. Синтез и строение кристаллов Na3(H30)[(U02)2(Se03)4]*H
    • 2. 5. Синтез и строение кристаллов Na[U02(Se03)(HSe03)]-4H
    • 2. 6. Нейтронографическое уточнение структуры U02Se04*2D
    • 2. 7. Кристаллохимическая роль селенит-ионов в структуре соединений
    • 2. 8. Координационные полиэдры AHalkn
    • 2. 9. Координационные полиэдры PbHaln
  • Глава 3. Обсуждение результатов
    • 3. 1. Особенности строения синтезированных комплексов
    • 3. 2. Особенности структуры U02Se04−2D20 и водородные связи в 94 изученных соединениях
    • 3. 3. Характеристика межатомных взаимодействий А-Х в комплексах 96 АХ&bdquo-, где, А = Sn, Pb, Se или Те, X — галоген или халькоген
    • 3. 4. Стереоэффект неподеленной электронной пары атомов А
      • 3. 4. 1. Сравнительная характеристика полиэдров Вороного- 103 Дирихле атомов A (N) и A (N-2)
      • 3. 4. 2. Равномерность окружения атомов, А и смещение ядер атомов 106 A (N-2) из центров тяжести их полиэдров Вороного-Дирихле
  • Выводы

Синтез, физико-химическое исследование селенитсодержащих комплексов уранила и стереоэффект неподеленной электронной пары в структуре кристаллов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Комплексы, содержащие катионы U022+ (ионы уранила), которые являются наиболее характерной формой существования U (VI) в структуре соединений, активно и всесторонне изучаются в последние десятилетия. Непреходящий интерес к соединениям уранила обусловлен важной ролью урана в атомной энергетике, поскольку для совершенствования методов переработки урансодержащих веществ и материалов необходимо знать важнейшие физико-химические свойства комплексов, способных существовать в используемых системах. Одновременно исследование комплексов U (VI) имеет и важное научно-теоретическое значение, поскольку соединения уранила являются модельными объектами для некоторых других актинидов, способных образовывать линейные диоксокатионы. До сих пор одним из малоизученных классов соединений уранила являются селенитсодержащие комплексы. Так, хотя к настоящему времени установлено строение уже более трех тысяч урансодержащих соединений, селенитсодержащих комплексов уранила среди них менее тридцати. Исследование же таких комплексов, а некоторые селенитсодержащие соединения существуют даже в виде природных минералов урана, представляет особый интерес в связи с тем, что атомы Se (IV), входящие в состав пирамидальных ионов SeC>3 «или НБеОз», имеют стереохимически активную неподеленную электронную пару (Е-пару). Как известно, особенностью стереохимии элементов с Е-парой является сильное искажение их координационных полиэдров. Классические методы кристаллохимии не всегда позволяют однозначно разделить первую и вторую координационные сферы таких атомов и однозначно установить их координационные числа в структуре кристаллов. Особенности строения соединений, включающих атомы р-элементов, содержащих Е-пару (в частности, Sn (II), Pb (II), Se (IV) и Te (IV)), определяют наличие у них целого ряда практически важных свойств (магнитных, оптических, фотоэлектрических и др.). Поэтому несомненный интерес представляет изучение факторов, влияющих на стереохимическую активность неподеленных электронных пар в структуре кристаллов таких соединений.

Работа выполнялась при финансовой поддержке Министерства образования и науки Самарской области (конкурс «Молодой ученый» 2008 года, грант 202Е2.5А).

Целью работы явились синтез и физико-химическое исследование, включая рентгеноструктурный анализ монокристаллов, новых комплексов уранила, содержащих селенит-ионы, а также нейтронографическое исследование дейтерированного дигидрата селената уранила. Одновременно в рамках работы при помощи полиэдров Вороного-Дирихле планировалось изучить влияние Е-пары на особенности стереохимии атомов, А (А = Sn, Pb, Se или Те) в комплексах AXn (X — халькоген или галоген), а также установить характерные типы координации селенит-ионов в структуре всех изученных на сегодняшний день селенитсодержащих соединений.

Научная новизна и практическая ценность работы обусловлены совокупностью результатов систематического исследования особенностей стереохимии олова, свинца, селена и теллура в халькогенили галогенсодержащих соединениях, впервые проведенного с позиций стереоатомной модели строения кристаллических веществ. Выявленные критерии наличия Е-пары могут быть использованы при кристаллохимическом анализе структуры кристаллических веществ. Полученные сведения о строении кристаллов новых комплексов уранила уже включены в банки кристаллоструктурных данных и могут быть использованы при анализе зависимостей между составом, строением и свойствами соединений урана. Установленные сведения о характерных типах координации селонит-ионов позволят повысить достоверность прогнозов о строении еще неизученных соединений и дадут возможность совершенствования методов направленного синтеза комплексов заданного состава и строения. Результаты работы могут быть использованы в лекционных курсах «Кристаллохимия» и «Неорганическая химия» .

На защиту выносятся:

— сведения о методах синтеза, составе, ИК и КР спектроскопических, рентгенографических характеристиках и структуре пяти новых соединений уранила, а также особенностях системы водородных связей в структуре кристаллов [U02Se04−2H20];

— совокупность данных о кристаллохимической роли селенит-ионов в структуре кристаллов всех изученных к настоящему времени селенитсодержащих соединенийданные о параметрах полиэдров Вороного-Дирихле 4308 кристаллографических сортов атомов Sn, Pb, Se и Те в структуре соединений, содержащих группировки SnXn, PbXn, SeOn и TeOn (X — галоген или халькоген);

— результаты количественной оценки стереоэффекта неподеленной электронной пары атомов Sn (II), Pb (II), Se (IV) и Te (IV) с использованием характеристик их полиэдров Вороного-Дирихле;

— данные о влиянии природы центрального атома, А (А=Т1, Sn, Pb, As, Sb, Bi, S, Se, Те и CI) на стереоэффект Е-пары на примере галогенидных и халькоген и дных комплексов.

Апробация работы и публикации. Основные результаты диссертационной работы докладывались на III и IV Национальной кристаллохимической конференции (Черноголовка, 2003 и 2006 г.), на Всероссийской конференции по химии твердого тела и функциональным материалам (Екатеринбург, 2004 г.), на Пятой Российской конференции по радиохимии (Дубна, 2006 г.), на IV и VI Национальной конференции по применению рентгеновского, синхротронного излучений, нейтронов и электронов для исследования материалов (Москва, 2003 и 2007 г.), на XVI Международном совещании по кристаллохимии и рентгенографии минералов (Миасс, 2007 г.) и на XXIII Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Одесса, 2007 г.), а также на ежегодных научных конференциях Самарского госуниверситета. По теме диссертации опубликовано 15 работ, в том числе 7 статей в журналах: «Журнал неорганической химии», «Координационная химия» и тезисы 8 докладов.

Личный вклад соискателя заключался в разработке методик синтеза новых соединений уранила, получении монокристаллов, съемке и анализе ИК и КР спектров, интерпретации результатов РСА, проведении кристаллохимического анализа, обобщении полученных экспериментальных данных при подготовке статей и тезисов докладов. Автор выражает благодарность к.х.н. Пересыпкиной Е. В., к.х.н. Вировцу А. В., д.х.н. Колесову Б. А., к.х.н. Вологжаниной А. В., к. ф-м.н. Смирнову О. П. и д. ф-м.н. Плахтию В. П. за помощь в проведении рентгеноструктурного, нейтронографического эксперимента и съемку КР спектров.

Выводы.

1. Проведен синтез, установлены состав, кристаллографические, ИК и КР спектроскопические характеристики пяти новых соединений уранила и выполнено рентгеноструктурное исследование их монокристаллов. Выяснено, что полученные соединения принадлежат четырем разным кристаллохимическим группам комплексов и содержат в своей структуре одноядерные комплексные группировки состава [U02(C204)2(HSe03)]3″, двухъядерные комплексы [(U02)2(C204)3(NCS)2]4″, цепочечные [U02(Se03)2]2″ или слоистые [U02(Se03)(HSe03)]" .

2. Осуществлен синтез U02Se04−2D20 и методом нейтронографии порошка установлено положение атомов водорода в структуре. Выяснено, что каждый атом водорода кроме одной ковалентной связи О-Н образует также одну водородную связь типа 0-Н—-0. Благодаря водородным связям уранилсодержащие цепи соединены в трехмерный каркас [U02Se04(D20)2]. На примере шести изученных соединений уранила показано, что телесные углы граней полиэдров Вороного-Дирихле могут быть использованы для выявления водородных связей в структуре кристаллов.

3. С помощью полиэдров Вороного-Дирихле проведен кристаллохимический анализ соединений, содержащих в структуре кристаллов 480 разных селенит-ионов. Показано, что в этих соединениях по отношению к атомам комплексообразователям селенит-ионы проявляют 23 разных типа координации.

4. Выполнен кристаллохимический анализ 1865 соединений, содержащих в своем составе атомы Sn, Pb, Se и Те в окружении галогенов и халькогенов. Установлено, что объем полиэдров Вороного-Дирихле атомов Sn, Pb, Se и Те определяется их валентным состоянием и природой атомов окружения, но не зависит от КЧ. Этот факт свидетельствует о том, что в структуре кристаллов атомы Sn, Pb, Se и Те следует моделировать мягкими (деформируемыми) сферами постоянного объема, а не жесткими сферами фиксированного радиуса (или объема), как принято в классической кристаллохимии.

5. Проведено сравнение двух подходов к анализу искажения координационных полиэдров АХП (на основании метода валентных усилий и с использованием полиэдров Вороного-Дирихле). Установлено, что более низкие коэффициенты корреляции зависимостей типа s = f® по сравнению с Q = f® обусловлены недооценкой роли невалентных взаимодействий в методе валентных усилий.

6. Охарактеризовано влияние природы центрального атома на стереоэффект неподеленной электронной пары в структуре комплексов AXnz", где Xгалоген или халькоген, а, А = T1(I), Sn (II), Pb (II), As (III), Sb (III), Bi (III), S (IV), Se (IV), Te (IV) или C1(V).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Химия актиноидов: В 3-х т. Т. 1.: Пер. с англ. / Под ред. Каца Дж., Сиборга Г., Морса JL. -М.: Мир, 1991.-525 с.
  2. В.И., Ионова Г. В. Устойчивость актинильных ионов и их геометрия. // Радиохимия. 1980. Т. 23. № 4. С. 473−478.
  3. В.А., Сережкин В. Н. Некоторые особенности геометрии координационных полиэдров урана, в комплексах уранила. // Радиохимия. 1991. Т.ЗЗ. № 1.С. 14−22.
  4. Thuery P., Nierlich M., Masci В. et al. Ап unprecedented trigonal coordination geometry for the uranyl ion in its complex with p-tert-butylhexahomotrioxacalix3.arene. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999. № 18. P. 3151−3152.
  5. Burns C.J., Clark D. L., Donohoe R. J. et al. A trigonal bipyramidal uranyl amido complex: synthesis and structural characterization of Na (THF)2. U02(N (SiMe3)2)3]. И Inorg. Chem. 2000. V. 39. № 24. P. 5464−5468.
  6. Burns P.C., Miller M.L., Ewing R.C. U6+ Minerals and inorganic phases- a comparison and hierarchy of crystal structures. // Can. Miner. 1996. V. 34. № 4. P. 845−880.
  7. Arora K., Goyal R.C., Agarwal D.D., Agarwal R.K. Dioxouranium (VI) metal complexes with neutral oxygen donor ligands — a review. // Rev. Inorg. Chem. 1998. V. 18. № 4. P. 283−315.
  8. Oldham W.J., Oldham S. M., Smith W. H. et al. Synthesis and structure of N-heterocyclic carbene complexes of uranyl dichloride. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 2001. № 15. P. 1348−1349.
  9. Порай-Кошиц M.A., Сережкин В. H. Кристаллохимическая роль лигандов в структурах диаминовых комплексов с несколькими топологическими типами атомов-комплексообразователей. // Журн. неорган, химии. 1994. Т. 39. № 12. С. 1967−1984.
  10. В. Н. Унифицированный метод описания и кристаллохимического анализа координационных соединений с полидентатномостиковыми а-лигандами. В сб.: Проблемы кристаллохимии. М.: Наука. 1986. С. 148.
  11. П.Блатов В. А., Шевченко А. П., Сережкин В. Н. Автоматизация кристаллохимического анализа комплекс компьютерных программ TOPOS. // Координац. химия. 1999. Т. 25. № 7. С. 483−497.
  12. Inorganic crystal structure database. The National Institute of Standards and Technology (NIST) and Fachinformationszentrum Karlsruhe (FIS). 2007.
  13. Cambridge structural database system. (2007). Version 5.28. Cambridge Crystallographic Data Centre.
  14. Almond P.M., Albrecht-Schmitt Т.Е. Hydrothermal syntheses, structures, and properties of the new uranylselenites Ag2(U02)(Se03)2, M (U02)(HSe03)(Se03). (M = K, Rb, Cs, Tl) and Pb (U02)(Se03)2. // Inorg. Chem. 2002. V. 41. № 5. P. 1177−1183.
  15. Koskenlinna M., Valkonen J. Ammonium uranyl hydrogenselenite selenite. // Acta Cryst. 1996. V. C52. № 8. P. 1857−1859.
  16. Almond P.M., Albrecht-Schmitt Т.Е. Do secondary and tertiary ammonium cations act as structure-directing in the formation of layered uranyl selenites? // Inorg. Chem. 2003. V. 42. № 18. P. 5693−5698.
  17. C.B., Тананаев И. Г., Каленберг В., Мясоедов Б. Ф. Синтез и кристаллическая структура первого селенит(1У)-селената (У1) уранила C5H14N. (U02)(Se04)Se02(0H)]. // Доклады РАН. 2005. Т. 403. № 3. С. 349 352.
  18. Almond P.M., Albrecht-Schmitt Т.Е. Hydrothermal synthesis and crystal chemistry of the new strontium uranyl selenites, Sr (U02)3(Se03)202.-4H20 and Sr[U02(Se03)2]. // Am. Miner. 2004. V. 89. № 7. P. 976−980.
  19. Ginderow D., Cesbron F. Structure de la Derriksite, Cu4(U02)(Se03)2(0H)6 // Acta Cryst. 1983. V. C39. № 12. P. 1605−1607.
  20. В.Э., Михайлов Ю. Н. Особенности структурной функции селенитогруппы в уранильных комплексах с нейтральными лигандами. // Координац. химия. 1983. Т. 9. № 1. С. 97−102.
  21. Trombe J.C., Gleizes A., Galy J. Structure of a uranyl diselenite, U02Se205. // Acta Cryst. 1985. V. C41.№ 11. P. 1571−1573.
  22. Loopstra B.O., Brandenburg N.P. uranyl selenite and uranyl tellurite. // Acta Cryst. 1978. V. B34. № 4. P. 1335−1337.
  23. Liu D.-S., Huang G.-S., Luo Q.-Y. et al. Polytetramethylammonium [nitratourany-n3-selenito.]. // Acta Cryst. 2006. V. E62. № 7. P. ml584-ml585.
  24. Cooper M.A., Hawthorne F.C. Structure topology and hydrogen bonding in marthozite, Cu (U02)3(Se03)202.'8H20, a comparison with guilleminite, Ba[(U02)3(Se03)202]-3H20. // Can. Miner. 2001. V. 39. № 3. P. 797−807.
  25. Cooper M.A., Hawthorne F.C. The crystal structure of guilleminite, a hydrated Ba-U-Se sheet structure. // Can. Miner. 1995. V. 33. № 5. P. 1103−1109.
  26. Chukanov N.V., Pushcharovsky D.U., Pasero M. et al. Larisaite, Na (H30)(U02)3(Se03)202.'4H20, a new uranylselenite mineral from Repete mine, San Juan County, Utah, U.S.A. // Eur. J. Mineral. 2004. V. 16. № 2. P. 367 374.
  27. Ginderow D., Cesbron F. Structure de la Demesmaekerite, Pb2Cu5(Se03)6(U02)2(0H)6−2H20 // Acta Cryst. 1983. V. C39. № 7. P. 824−827.
  28. JI.M., Удовенко A.A. Влияние неподеленной пары электронов на структуру и свойства неполновалентных постпереходных элементов на примере соединений мышьяка, сурьмы и висмута. // Проблемы кристаллохимии. 1987. М.: Наука, 1988. С. 46−80.
  29. Wang X., Liebau F. Influence of lone-pair electrons of cations on bond-valence parameters. //Z. Kristallogr. 1996. V. 211. № 7. P. 437−439.
  30. Zunic T.B., Makovicky E. Determination of the centroid or «the best center» of a coordination polyhedron. // Acta Cryst. 1996. V. B52. № 1. P. 78−81.
  31. Blatov V.A., Shevchenko A.P., Serezhkin V.N. Crystal space analysis by means of Voronoi-Dirichlet polyhedra. // Acta Cryst. 1995. V. 51. № 6. P. 909−916.
  32. Д.В., Скоробогатов Г. А. Теоретическая химия: Учеб. пособие. — Изд. 2-е, перераб. и доп. СПб.: Изд-во С-Петерб. ун-та, 2005. — 655 с.
  33. В.А., Полькин А. В., Сережкин В. Н. Полиморфизм простых веществ и принцип равномерности. // Кристаллография. 1994. Т. 39 № 3. С. 457−463.
  34. В.А., Сережкин В. Н. Области действия атомов рубидия в структуре кислородсодержащих соединений. // Координац. химия. 1997. Т. 23 № 9. С. 651−654.
  35. В.Н., Андреев И. В., Блатов В. А. Полиэдры Вороного-Дирихле атомов Np(IV-VII) в структуре кислородсодержащих соединений. // Координац. химия. 1997. Т. 23. № 10. С. 781−784.
  36. В. Н., Буслаев Ю. А. Стереоэффект неподеленной электронной пары во фторидах сурьмы. // Журн. неорган, химии. 1997. Т. 42. № 7. С. 1178−1185.пб
  37. В.Н., Михайлов Ю. Н., Буслаев Ю. А. Метод пересекающихся сфер для определения координационного числа атомов в структуре кристаллов. //Журн. неорган, химии. 1997. Т. 42. № 12. С. 2036−2077.
  38. Пушкин Д. В, Аверьянов Н. В. Сережкин В.Н. и др. Координационные полиэдры SnXn (X галоген) в структуре кристаллов. // Журн. неорган, химии. 2002. Т. 47. № 8. С. 1314−1319.
  39. Комплексные соединения урана. / Под ред. Черняева И. И. М.: Наука, 1964. — 492 с.
  40. Руководство по неорганическому синтезу. / Под ред. Брауэра Г. М.: Мир, 1985. Т.4. С.1315−1318.
  41. Sheldrick G.M., SADABS, Program for empirical X-ray absorption correction, Bruker-Nonius, 1990−2004.
  42. Sheldrick G.M., SHELX-97 Release 97−2. University of Goettingen, Germany, 1998.
  43. APEX2 softwarwe package, Bruker AXS Inc., 5465, East Cheryl Parkway, Madison, WI 5317, 2005.
  44. Sheldrick G.M. SHELXTL v. 5.10, Structure Determination Software Suite, Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA. 1998.
  45. К. ИК спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений. М.: Мир. 1991. 535 с.
  46. Codi С.А., Levitt R.C. Vibrational spectra of alkali hydrogen selenites, selenous acid, and their deuterated analogs. // J. Solid State Chem. 1978. V. 26. № 3. P. 281−291.
  47. И.В., Харченков В. П., Булкин А. П., Касман Я. А., Петрова В. И., Плахтий В. П., Приемышев В. А., Трунов В. А., Федорова Э. И., Тюкавин В. А. // Препринт ЛИЯФ № 1374. 1988.
  48. Rodrigues-Carvajal J. Program FULLPROF, version 2000. LLB CEA/Saclay, France.
  49. А.В., Пересыпкина Е. В., Вировец А. В., Пушкин Д. В., Сережкина1 Л.Б. Структура новых селенитсодержащих комплексов уранила. // Пятая Российская конференция по радиохимии. 23−27 октября 2006 г. Дубна, Тезисы докл. с. 74−75.
  50. Л.Б., Марухнов А. В., Пересыпкина Е. В., Вировец А. В., Медриш И. В., Пушкин Д.В*. Синтез и рентгеноструктурное исследование K4(U02)2(C204)3(NCS)2. • 4Н20. // Журн. неорган, химии. 2008. Т. 53. № 6. С. 907−911.
  51. В.А., Погильдякова Л. В., Сережкин В. Н. Окружение ионов калия в> кислородсодержащих соединениях. // Доклады РАН. 1996. Т. 351. № 3. С. 345−348.
  52. Steiner Т. The hydrogen bond’in the solid state. // Angew. Chem. 2002. V. 41. № l.P. 48−76.
  53. Сережкин В. Н, Крючкова Г. В., Казакевич B.C. Координационные полиэдры ScXn (X = О, S, Se, Те) в структуре кристаллов. // Журн. неорган, химии. 2003. Т. 48. № 8. С. 1322−1330.
  54. А.В., Пушкин Д. В., Пересыпкина Е. В., Вировец А. В., Сережкина Л. Б. Синтез и строение NaU02(Se03)(HSe03). • 4HzO. // Журн. неорган, химии. 2008. Т. 53. № 6. С. 901−906.
  55. Табаченко Н. В: Дис.. канд. хим. наук. Москва: МГУ, 1990. 148 с.
  56. А.В., Сережкин В. Н., Пушкин Д. В., Смирнов О. П., Плахтий В. П. Нейтронографическое исследование U02Se04 ¦ 2D20. // Журн. неорган, химии. 2008. Т. 53. № 8. С. 1377−1381.
  57. Jeffrey G.A. An Introduction to hydrogen bonding. Oxford, Oxford University Press. 1997.
  58. B.C. Корреляция длина — валентность связи: сходство или • эквивалентность двух подходов? // Доклады РАН. 2001. Т. 380. № 3. С. 359 362.
  59. Brown I.D., Altermatt D. Bond-valence parameters obtained from a systematic analysis of the Inorganic Crystal Structure Database. // Acta Cryst. 1985. V. B41. № 4. P. 244−247.
  60. Blatov V.A., Serezhkin V.N. Stereoatomic model of the structure of inorganic and coordination compounds. // Russian J. Inorg. Chem. 2000. V. 45. Suppl. 2. P.' S105-S222.
  61. O.B., Сережкина JI.Б., Сережкин В. Н., Буслаев Ю. А. Стереоэффект неподеленной электронной пары в структуре кислородсодержащих соединений селена. // Журн. неорган, химии. 1999. Т. 44. № 12. С. 2016−2021.
  62. Akashi Н., Shibahara Т. Novel cubane-type molybdenum-tin cluster complexes (H20)9Mo3S4SnS4Mo3(H20)9.8+ and Mo3SnS4(aq)6+. // Inorg. Chem. 1989. V. 28. № 15. P. 2906−2907.
  63. Jensen W. P., Palenik G. J., Tiekink E. R. Bond valence sums in coordination chemistry. Sn (II), Sn (III), and Sn (IV) complexes containing Sn-S and / or Sn-N bonds. // Polyhedron. 2001. V. 20. № 17. P. 2137−2143.
  64. Zimmerman C., Dehnen S. Hexakaliumhexaselenodistannat (III) K6Sn2Se6: synthese, struktur und eigenschaften einer neuen salzartigen Sn (III)-verbindung. // Z. Anorg. Allgem. Chem. 1999. V. 625. №. 12. P. 1963−1965.
  65. Gavarri J.R., Weigel D., Hewat A.W. Oxydes de plomb. IV. Evolution structurale de l’oxyde Pb304 entre 240 et 5°K et mecanisme de la transition. // J. Solid State Chem. 1978. V. 23. № 3−4. P. 327−339.
  66. Jauimes S., Rivet J., Laruelle P.1 Cuivre-etain-soufre Cu4SnS4. // Acta Cryst. 1977. V. B33. № 2. P. 540−542.
  67. Bork M., Hoppe R. Zum aufbau von PbF4 mit strukturverfeinerung an SnF4. // Z. Anorg. Allgem. Chem. 1996. V. 622. № 9. P. 1557−1563.
  68. Maley I.J., Parsons S., Pulham C. R. Lead (IV) chloride at 150 K. // Acta Cryst. 2002. V. E58. № 9.РЛ79−81.
  69. Weil M., Kubel F. Preparation und strukturanalyse der verbindungen Ba2Pb4FioBr2. xIx (x = 0−2) mit verwandten kristallchemischen motiven aus der fluoritund matlockitstruktur. // Z. Anorg. Allgem. Chem. 2000. V. 626. № 12. P. 2481−2486.
  70. Ito Y., Koto K. Thermal hysteresis of anion disorder in p-PbF2. // Solid State Ionics. 1983. V. 9−10. № 1. P. 527−530.
  71. Stoeger W. Die Kristallstrukturen von TlPbI3 und Tl4PbI6. // Z. Naturforsch. 1977. V. 32B. № 9: P. 975.
  72. B.H., Блатов B.A., Шевченко А. П. полиэдры Вороного-Дирихле атомов урана (VI) в кислородсодержащих соединениях. // Координац. химия. 1995. Т. 21. № 3. С. 163−171.
  73. Сережкин В. Н, Сережкина Л. Б. О применимости модифицированных уравнений Беджера к координационным соединениям уранила. // Журн. неорган, химии. 1984. Т. 29. № 6. С. 1529−1532.
  74. М.Ю., Долгушин Ф. М., Антипин М. Ю. и др. Рентгеноструктурное исследование (>Ш4)4(и02)2(С204)з (КС8).-2Н20. // Журн. неорган, химии. 2004. Т. 49. № 3. С. 419−422.
  75. Van der Putten N., Loopstra B.O. Uranyl sulphate 2.5H20, U02S04−2.5H20. // Cryst. Struct. Comm. 1974. № 3. P. 377−380.
  76. Brandenburg N.P., Loopstra B.O. Uranyl sulphate hydrate U02S04−3.5H20. // Cryst. Struct. Comm. 1973. № 2. P. 243−246.
  77. Zalkin A., Ruben H., Templeton D.H. Structure of a new uranyl sulfate hydrate a-U02S04−7H20// Inorg. Chem. 1978. V. 17. № 12. P. 3701−3702.
  78. В.Н., Солдаткина М. А., Ефремов В. А. Кристаллическая структура тетрагидрата селената уранила. // Журнал структурной химии. 1981. Т. 22. № 3. С. 171 174.
  79. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Демченко Е. А. и др. Рентгеноструктурное исследование U02Cr04-CH3NHC0NHC0CH3-H20. // Журн. неорган, химии. 1998. Т. 43. № 6. С. 971−975.
  80. Krautscheid Н., Vielsack F. Iodoplumbate mit vier- und funffach koordinierten Pb2±ionen. // Z. Anorg. Allgem. Chem. 1999. V. 625. № 4. P. 562−566.
  81. Braun R.M. Das erste oxostannat (II): K2Sn203. // Angewandte Chemie. 1978. V. 90. № 6. P. 475−476.
  82. Braun R.M., Hoppe R. Ueber Oxostannate (II). I. Zur Kenntnis von K2Sn203 // Z. Anorg. Allgem. Chem. 1981. V. 478. P. 7−12.
  83. Braun R.M., Hoppe R. K2Sn203, Rb2Sn203 und Cs2Sn203 ein Vergleich // Z. Anorg. Allgem. Chem. 1982. V. 485. P. 15−22.
  84. Klepp K. O, Fabian F. Neue Chalcogenmetallate mit binuklearen Anionen, I: Darstellung und Kristallstruktur von Rb6Sn2S7 // Z. Naturforsch. 1999- V. 54B. P. 1505−1509.
  85. Del Bucchia S., Jumas J.S., Maurin M. Etude du systeme SnS BaS: structure de BaSn2S3 // Acta Cryst. 1980. V. B36. № 12. P. 2935−2940.
  86. Del Bucchia S., Jumas J.S., Philippot E., Maurin M. Etude dans le systeme SnS-T12S. Structure cristalline de Tl4SnS3. //Rev. Chim. Miner. 1981. V.18. P.224−234.
  87. Del Bucchia S., Jumas" J.S., Philippot E., Maurin M. Structure cristalline du sulfure d’etain (II) et de thallium (I) Tl2Sn2S3. // Z. Anorg. Allgem. Chem. 1982'. V. 487. № l.P. 199−206.
  88. Сережкин В. Н, Сережкина Л. Б., Фурманова Н. Г, Буслаев Ю. А. Стереоэффект неподеленной электронной пары в структуре кислородсодержащих соединений таллия. // Журн. неорган, химии. 1997. Т. 42. № 11. С. 1879−1884.
  89. Д.В., Марухнов А. В., Сережкин В. Н. Координационные полиэдры SnOn в структуре кристаллов. // Журн. неорган, химии. 2004. Т. 49. № 8. С. 1302−1308.
  90. Д.В., Марухнов А. В., Сережкин В. Н. Координационные полиэдры РЬОп в структуре кристаллов. // Журн. неорган, химии. 2006. Т. 51. № 1. С. 107−115.
  91. А.В., Пушкин Д. В., Сережкин В. Н. Координационные полиэдры PbXn (X = F, CI, Br, I) в структурах кристаллов. // Координац. химия 2008. Т. 34. № 7. С. 577−585.
  92. Д.В., Сережкин В. Н., Буслаев Ю. А. Координационные полиэдры AsOn в структуре кристаллов. // Журн. неорган, химии. 2000. Т. 45. № 3. С. 483−488.
  93. Д.В. Стереоэффект неподеленной электронной пары в структуре соединений мышьяка, сурьмы и висмута. Дис.. канд. хим. наук. Самара: Самар. гос. ун-т, 2000. 131 с.
  94. Пушкин Д. В, Сережкин В. Н., Михайлов Ю. Н., Буслаев Ю. А. Особенности координации атомов мышьяка в комплексах AsXn (X=F, CI, Br, I). // Журн. неорган, химии. 2000. Т. 45. № 12. С. 2020−2027.
  95. В.Н., Пушкин Д. В., Буслаев Ю. А. Стереохимические особенности кислородных соединений сурьмы. // Журн. неорган, химии. 1999. Т. 44. № 1.С. 76−82.
  96. Д.В., Сережкин В. Н., Буслаев Ю. А., Михайлов Ю. Н. Особенности координации атомов сурьмы в комплексах SbSn, SbSen и SbTen. //Журн. неорган, химии. 1999. Т. 44. № 5. С. 781−789.
  97. Пушкин Д. В, Сережкин В. Н., Буслаев Ю. А., Михайлов Ю. Н. Особенности координации атомов сурьмы в комплексах SbXn (X=F, CI, Br, I). // Журн. неорган, химии. 2000. Т. 45. № 7. С.1175−1181.
  98. Д.В., Соколова Е. А., Сережкин В. Н. Координационные полиэдры ВЮП в структуре кристаллов. // Координац. химия. 2000. Т. 26. № 1. С. 3−8.
  99. Пушкин Д. В, Сережкин В. Н., Давидович P. JL, Буслаев Ю. А. Координационные полиэдры BiFn в структуре кристаллов. // Доклады РАН 2001. Т. 378. № 6. С. 778−783.
  100. Сережкин В. Н, Шишкина О. В., Сережкина Л. Б., Буслаев Ю. А. Стереоэффект неподеленной электронной пары в структуре кислородсодержащих соединений серы. // Журн. неорган, химии. 1999. Т. 44. № 4. С. 616−623.
  101. А.В., Пушкин Д. В., Сережкин В. Н. Координационные полиэдры ТеОп в структуре кристаллов. // Журн. неорган, химии. 2007. Т. 52. № 2. С. 244−248.
  102. Л.Б., Шишкина О. В., Сережкин В.Н, Буслаев Ю. А. Стереоэффект неподеленной электронной пары атомов хлора в анионах СЮ3″ и СЮ27/Журн. неорган, химии. 2000. Т. 45. № 4. С. 622−629.
  103. Brese N.E., O’Keeffe М. Bond-valence parameters for solids. // Acta Cryst. 1991. V. B47. № 2. P.192−197.
  104. Krivovichev S.V., Brown I.D. Are the compressive effects of encapsulation an artifact of the bond valence parameters? // Z. Kristallogr. 2001. V.216. № 5. P. 245−247.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!