Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Персональные пассивные химические дозиметры для определения длительной экспозиции аминосоединений в воздушной среде

Диссертация: Персональные пассивные химические дозиметры для определения длительной экспозиции аминосоединений в воздушной среде
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Высокая реакционная способность и контрастность спектров поглощения динитробензоксадиазольных производных, образующихся при взаимодействии с определяемыми веществами на химически модифицированном сорбенте, при рациональном выборе условий проведения аналитической реакции в потоке позволяют с высокой чувствительностью и избирательностью проводить детектирование аминосоединений на уровне следовых… Читать ещё >

Содержание

  • Условные обозначения и сокращения
  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Виды пассивных дозиметров
    • 1. 2. Применение пассивных химических дозиметров для определения аминосоединений
    • 1. 3. Применение активной химической дозиметрии для определения аминосоединений
    • 1. 4. Свойства производных бенз-2,1,3-оксодиазола и их аналитическое использование
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Постановка задач исследования
    • 2. 2. Аппаратура и объекты эксперимента
    • 2. 3. Техника выполнения эксперимента
    • 2. 4. Создание модельных воздушных смесей аминосоединений
    • 2. 5. Расчет коэффициентов диффузии для аминосоединений в воздухе
  • Глава 3. Определение 10-хлор-9Д0-дигидрофенарсазина и дибензb, f] [ 1,4]оксазепина в воздухе
  • Глава 4. Операционные характеристики пассивных химических дозиметров
    • 4. 1. Градуировочные зависимости
    • 4. 2. Выбор носителя селективного слоя
  • Глава.
  • Эффективность десорбции ариламинов с сорбционного 80 фильтра
  • Зависимости массы хемосорбированного дозиметром 82 аминосоединения от времени экспозиции
  • Расчет эффективной скорости хемосорбции персональным 92 пассивным химическим дозиметром
  • Влияние мембран на эффективность хемосорбционного 95 концентрирования токсикантов
  • Мешающее влияние различных компонентов воздушной 98 среды на результаты определения аминосоединений Цветометрические свойства слоя сорбента
  • Влияние природы амина на операционные характеристики 100 химического дозиметра
  • Пассивные химические дозиметры в условиях реального 102 воздействия на них аминосоединений
  • Определение содержания анилина, 4-хлоранилина и 3,4- 102 дихлоранилина в атмосфере лаборатории
  • Определение содержания анилина в сигаретном дыме
  • Контроль технологических процессов
  • Оценка дозы и риска токсикации человека 109 аминосоединениями по данным пассивной дозиметрии

Персональные пассивные химические дозиметры для определения длительной экспозиции аминосоединений в воздушной среде (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

: Современное состояние знаний о токсических свойствах веществ диктует необходимость непрерывного определения токсикантов при концентрациях на несколько порядков более низких, чем прежде, и, кроме того, оценки персональной кумулятивной экспозиции в течение всей жизни человека, причем в различных условиях (дома, на работе, в транспорте, на отдыхе).

Персональный уровень экспозиции токсикантами невозможно оценить интегрированием фонового загрязнения окружающей среды или жилых помещений. Это связано с тем, что концентрация токсичных соединений в окружающей среде (бензола, других ароматических углеводородов, окислов азота и других веществ) может измениться в течение нескольких часов или даже минут. Поэтому нужны непрерывные и, что важно, персональные измерения экспозиции в течение длительных промежутков времени.

По экономическим соображениям трудно представить возможность использования для оценки персональной экспозиции отдельных индивидов анализаторов непрерывного действия (например, хемилюминесцентных, мобильных хроматомасспектрометров или других приборов). Для определения длительной экспозиции токсикантов, оценки дозы и эффекта их воздействия удобно использовать новые аналитические технологии, основанные на принципе пассивной дозиметрии, в первую очередь персонального варианта.

К числу приоритетных загрязнителей окружающей среды относятся соединения с аминными функциональными группами (ароматические амины и гидразины), которые представляют собой важнейшие классы органических соединений и широко используются в химической технологии и фармации.

Чувствительное и селективное определение высокотоксичных аминосоединений в воздушной матрице является сложной задачей, поскольку в анализируемых пробах воздуха, представляющих собой неустойчивые системы с постоянно изменяющимся составом, могут одновременно находиться органические и неорганические соединения различной природы. Специфика значительной части аминосоединений, имеющих высокую полярность, слабо выраженные хромофорные, электрофорные или флуорофорные свойства, ограничивает применение многих методов в анализе вследствие низкой избирательности и чувствительности детектирования определяемых соединений.

Эффективным приемом улучшения аналитических характеристик определяемых аминосоединений является их дериватизация, которая практически безальтернативна в тест-методах, в частности, при использовании пассивных химических дозиметров.

Цель работы состояла в разработке прототипа и изучении аналитических характеристик пассивных химических дозиметров для хемосорбционного концентрирования и хроматографического определения аминосоединений из воздушной среды на основе селективных реакций химической модификации определяемых веществ.

Диссертационная работа выполнена при поддержке Международного Научно-Технического Центра (ISTC Projects № 1891).

Научная новизна: впервые предложен персональный пассивный химический дозиметр для оценки кумулятивной экспозиции ароматических аминов и гидразинов в воздушной средепредложена методика определения пассивными дозиметрами длительной экспозиции аминосоединений в воздухеустановлены условия избирательного концентрирования аминосоединений с использованием пассивных химических дозиметровустановлены рабочие условия хроматографического определения ариламинов и гидразинов после их десорбции с селективного слоя пассивных дозиметровизучено влияние мембран на эффективность хемосорбционного концентрирования аминосоединенийустановлено влияние носителей на эффективность хемосорбционного концентрирования аминосоединений.

Практическая значимость работы.

Впервые предложен прототип пассивного химического дозиметра с химически модифицированным слоем сорбента для определения экспозиции токсичных аминосоединений в воздухе. Разработаны методики определения ароматических аминов и 1,1-диметилгидразина в атмосфере лаборатории, табачном дыме и продуктах горения ракетного топлива. Результаты работы использованы в КФВАУ (Министерство обороны РФ) и учебном процессе КГТУ в курсах «Экологический мониторинг» и «Контроль экологической безопасности производств» .

На защиту выносятся:

• состав хемосорбционного слоя пассивного химического дозиметра для определения экспозиции токсичных аминосоединений в воздухе;

• условия диффузионного переноса анализируемой воздушной массы к химическому модифицированному сорбенту;

• условия количественной десорбции образующихся при этом производных;

• условия хроматографического определения десорбированных производных аминосоединений;

• результаты, полученные при исследовании массы хемосорбированных аминосоединений от времени экспозиции пассивного дозиметра.

Апробация работы. Основные результаты работы доложены на II научной конференции молодых ученых, аспирантов и студентов научно-образовательного центра Казанского Государственного Университета «Материалы и технологии 21 века» (Казань, декабрь 2002 г.), XVII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии, (Казань, сентябрь 2003 г.), V Всероссийской конференции по анализу объектов окружающей среды «Экоаналитика-2003» с международным участием, (Санкт-Петербург, октябрь 2003 г.), итоговых научных конференциях КГТУ (Казань, 2001 -2004).

Публикации: по материалам диссертации опубликовано 2 статьи и 12 тезисов докладов.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, литературного обзора, пяти глав, заключения, выводов, и списка цитируемой литературы. Диссертация изложена на 140 страницах, содержит 39 рисунков, 15 таблиц, 12 схем и библиографию из 185 наименований.

ВЫВОДЫ.

1. Впервые предложен пассивный пробоотборник, предназначенный для определения длительной экспозиции следовых количеств ароматических аминов (анилин, п-хлоранилин, 3,4-дихлоранилин, о-толуидин, N-метиланилин, N, N-д имети л ан и л ин, дифениламин) и гидразинов (гидразин, 1,1-диметилгидразин) в воздухе, движущихся к химически модифицированному сорбенту за счет свободной диффузии. Установлена эффективная скорость их хемосорбционного накопления на сорбенте. Пределы обнаружения веществ в виде 5,7-динитробензофуразановых производных составляют 3−10 мкг/м3.

2. Выявлено влияние природы полупроницаемых органосилоксановых мембран различной природы на эффективность хемосорбционного концентрирования ароматических аминов и гидразинов из воздушной среды. Лучшие результаты достигаются при использовании мембран из сшитого поликарбонат-полидиметилметилвинилсилоксана с концевыми аллилфенольными группами и метакрилоксипропильными группами в силоксановой цепи и из несшитого поликарбонат-полидиметилсилоксана. Остальные мембраны в 5−10 раз уменьшают эффективную скорость накопления токсикантов на сорбенте.

3. Предложены индикаторные трубки для определения 10-хлор-9,10-дигидрофенарсазина и дибенз[Ь,^ [ 1,4]оксазепина в воздухе с пределами обнаружения, достигающими 50 мкг/мЗ.

4. Для определения токсикантов в воздухе при содержаниях 0,02 — 30 мг/мЗ использованы результаты сканирования цветометрических свойств окрашенной зоны индикации слоя сорбента (интегральные интенсивности красного, зеленого и синего цветов 1/RGB сорбента), разработаны методики сорбционно-хроматографического определения ароматических аминов в воздухе.

5. Предложены методики хемосорбционного определения ряда ароматических аминов и гидразинов в атмосфере химической лаборатории, комнат для курения и отходящих газов при сжигании 1,1-диметилгидразина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с диодно-матричным детектированием.

6. Проведена оценка полученной организмом человека дозы токсикантов и связанного с этим риска канцерогенного заболевания.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Высокая реакционная способность и контрастность спектров поглощения динитробензоксадиазольных производных, образующихся при взаимодействии с определяемыми веществами на химически модифицированном сорбенте, при рациональном выборе условий проведения аналитической реакции в потоке позволяют с высокой чувствительностью и избирательностью проводить детектирование аминосоединений на уровне следовых количеств в матрицах сложного состава. Селективное хемосорбционное концентрирование токсичных компонентов воздуха в сочетании с хроматографическим разделением с чувствительными системами детектирования позволяет проводить определения ароматических аминов и гидразинов при значительно меньших содержаниях, чем их предельно, допустимые концентрации. Это дает возможность определять токсичные соединения при концентрациях, соответствующих их реальному физиологическому воздействию на живые организмы.

Особенно эффективно применение реакционноспособных и селективных реагентов в химических дозиметрах, когда необходимо добиваться количественного извлечения компонентов анализируемой матрицы в условиях свободного переноса воздуха по закону Фика к химически модифицированному пористому носителю с иммобилизованным реагентом.

Селективность взаимодействия иммобилизованного реагента с определяемыми веществами, кроме того, приводит к упрощению регистрируемых хроматограмм. Это важно при рутинных определениях токсикантов, так как облегчает расшифровку и обработку хроматограмм. Дополнительным достоинством хемосорбционного определения токсикантов с использованием контрастного реагента является возможность визуальной регистрации содержания и природы определяемых веществ по цветометрической шкале.

Кроме того, эти результаты демонстрируют высокую эффективность сочетания сорбционного концентрирования и хроматографического разделения с использованием чувствительных систем детектирования.

Результаты дозиметрии можно использовать для оценки дозы и риска заболевания (канцерогенеза) человеческой популяции.

Показать весь текст

Список литературы

  1. К. Загрязнение воздуха. Источники и контроль / К. Уорк, С.Уорнер. -М.: Мир, 1980.-540 с.
  2. Newman A.R. Personal dosimeters: Analytical Chemistry on a Lapel // Analytical Chemistry. 1991. — V.63. — P. 237A-239A.
  3. Г. П. Предельно допустимые концентрации химических веществ в окружающей среде / Г. П. Беспамятнов, Ю. А. Кротов. Д.: Химия, 1985.
  4. В.Н. Отравляющие вещества / В. Н. Александров, В. И. Емельянов. М.: Воениздат, 1990.
  5. Франке 3. Химия отравляющих веществ / 3. Франке, П. Франц, В. Варнке. Т. 1. М.: Химия, 1973. -436 с.
  6. В. Яды в нашей пище. М.: Мир, 1993.
  7. Updating and revision of the air quality guidelines for Europe. WHO Meeting Report 11−13 January 1993 / World Health Organization, 1993.
  8. Cometee on Advances in Assessing Human Exposure to Airborne pollutants. Human exposure assessment for airborne pollutants / Washington, DC, National Academy Press. 1991, — P. 19.
  9. US EPA. Risk Assessment guidance for pollutants, vol. 1. Human Health evaluation manual (pt A). Office of Emergency and Remedial Response. 1989. — DC 20 450. EPA/540/1−89/002.
  10. ВВ. Концептуальные основы оценки экологического риска. -М.: МНЭПУ, 2001.-43 с.
  11. С.И. Руководство по контролю вредных веществ в воздухе рабочей зоны / С. И. Муравьева, М. И. Буковский, Е. К. Прохорова. М.: Химия, 1991.-368 с.
  12. Ю.С. Методы анализа загрязнений воздуха / Ю. С. Другов, А. Б. Беликов, Г. А. Дьякова. М.: Химия, 1984. — 384 с.
  13. Ed. С. Chemical Hazards in the Workplace. Measurement and Control // ASS Symp. Ser. 149, Washington, 1981. — P. 205 — 208.
  14. К. Определение следовых количеств органических веществ. -М.: Мир, 1987. 429 с.
  15. Camel V., Caude М. Trace enrichment methods for the determination of organic pollutants in ambient air // Journal of Chromatography. 1995. — V.710. — P.3−19.
  16. E.A. Химический анализ воздуха. JI.: Химия, 1976.- 328 с.
  17. В. Определение загрязнений воздуха в атмосфере и на рабочем месте. Л.:Химия, 1980. — 343 с.
  18. Ю.А. Мониторинг и методы контроля окружающей среды / Ю. А. Афанасьев, С. А. Фомин, В. В. Меньшиков и др. М.: МНЭПУ, 2001. -337 с.
  19. М.Т. Санитарно-химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде / М. Т. Дмитриев, Н. И. Казнина, И. А. Пинигина. М.: Химия, 1989. — 368 с.
  20. С.И. Справочник по контролю вредных веществ в воздухе / С. И. Муравьева, Н. И. Казнина, Е. К. Прохорова. М.:Химия, 1988. — 320 с.
  21. Kot A., Zabiegata В, Namiesnik J. Passive sampling for long-term monitoring of organic pollutants in water // Trends in Analytical Chemistry. 2000. — V.19. -№ 7. — P, 446−459.
  22. Krupa S.V., Legge A.H. Passive sampling of ambient, gaseous air pollutants: an assessment from an ecological perspective // Environmental Pollution. 2000. -V.107. — P.31−45.
  23. Falla J., Laval-Gilly P., Henryon M., Morlot D., Ferard J.-F. Biological air quality monitoring. Review // Environmental Monitoring and Assessment. -2000. V.64. — P.627−644.
  24. Н.Ш. Пассивный пробоотбор при определении загрязнения атмосферного воздуха // Экологич. химия. 1995. — Т. 4. — № 2. — С. 129 140.
  25. Cee R., Ku J. Sampling of inorganic gases and vapours // Analyst. 1994. — V. 119.- № 1.-P. 57−63.
  26. Lammel G. Sensitive method for the determination of different S (IV) species in cloud and fog water ff Fresenius J. Anal. Chem. 1996. — V. 356. — № 1. -P. 107−108.
  27. Maier G. Gas separation with polymer membranes // Angewandte Chem. Int. Ed. Engl. 1998. -V. 37. — № 21. — P. 2960−2974.
  28. С. Мембранные процессы разделения / С. Хванг, М. Каммермейер -М.: Химия, 1981.-464 с.
  29. Zabik J.M., Aston L.S., Seiber T.N. Rapid Characterization of Pesticide Residyes in Contaminated Soils by Passive Sampling Devices // Environ. Toxicol. Chem. 1992. — V. 11. — P. 765−770.
  30. Ellis G.S., J. N Huckins J. N, Rostad C.E., Schmidt C.J., Petty J.D., MacCarthy P. // Environ. Toxicol. Chem. 1995. — V.14. -P.1875.
  31. Tommasino L. Passive Sampling and Monitoring of Radon and Other Gases. // Radiat. Prot. Dosim. 1998. — V.78. — N1. — P. 55−58.
  32. Haninger Т., Winkler R., Roth P., Trautmannsheimer M., Wahl W. Indoor Air as1. Л1Лan Important Source for Pb Accumulation in Man // Radiat. Prot. Dosim. -2000.-V.87.- N3. P.187−191.
  33. Uchiyama Sh., Hasegawa Sh. A reactive and sensitive diffusion sampler for the determination of aldehydes an ketones in ambient air // Atmospheric Environment. 1999. — V.33. — P. 1999−2005.
  34. Adema E., Mejstrl A, Binek, B. The determination of NH3 concentration gradients in a spruce forest using a passive sampling technique // Water, Air and Soil Pollution. 1993. — V.69. -P.321−335.
  35. Sommer S., Sibbesen E., Nielsen Т., Schjurring J., Olesen, J. A passive flux sampler for measuring ammonia volatilization from manure storage facilities // Journal of Environmental Quality. 1996. — V.25. — P.241−247.
  36. Schjoerring J.K. Long-term quantification of ammonia exchange between agricultural cropland and the atmosphere. Evaluation of a new method based onpassive samplers in gradient configuration // Atmospheric Environment. 1995. -V.29.- P. 885−893.
  37. Schjoerring J.K., Sommer S.G., Ferm M. A simple passive sampler for measuring ammonia emission in the field // Water, Air and Soil Pollution. -1992.-V.62.-P. 13−24.
  38. Lee K., Yanagisawa Y., Hishinuma M., Spengler J.D., Billick I.H. A passive sampler for measurement of carbon monoxide using a solid adsorbent // Environmental Science and Technology. 1992. -V.26. — P. 697−702.
  39. Levin J.-O., Lindahl R., Andersson K. A passive sampler for formaldehyde in air using 2,4-dinitrophenylhydrazine-coated glass fiber filters // Environmental Science and Technology. 1986. — V.20. — P. 1273−1276.
  40. Mulik J.D., Lewis R.G., McClenny W.A., Williams D.D. Modification of a high-efficiency passive sampler to determine nitrogen dioxide or formaldehyde in air // Analytical Chemistry. 1989. — V.61. — P. 187−189.
  41. Grosjean D., Williams E.L. A passive sampler for airborne formaldehyde // Atmospheric Environment. 1992a. — V.26A. — P. 2923−2928.
  42. Larsen A E., Jentoft N.A., Greibrokk T. Determination of ppb levels of formaldehyde in air // The Science of the Total Environment. 1992. — V.120. -P. 261−269.
  43. Shooter D., Watts S.F., Hayes A.J. A passive sampler for hydrogen sulfide // Environmental Monitoring and Assessment. 1995. — V.38. — P. 11−23.
  44. Nishikawa Y., Taguchi K., Tsujino Y., Kuwata K. Ion chromatographic determination of nitrogen dioxide in the atmosphere by using a triethanolamine-coated cartridge // Journal of Chromatography. 1986. — V.370(l). — P. 121−130.
  45. Nishikawa Y., Taguchi K. Ion chromatographic determination of nitrogen dioxide and sulphur dioxide in the atmosphere using triethanolamine-potassiumhydroxide-coated cartridges // Journal of Chromatography. 1987. -V.396. — P. 251−259.
  46. Palmes E.D. Development and application of a diffusional sampler for N02 // Environment International. 1981. — V.5(2). — P. 97−100.
  47. Cado B.C., Hodgeson J. Passive sampler for ambient levels of nitrogen dioxide // Analytical Chemistry. 1983. — V.55. — P. 2083−2085.
  48. Atkins D.H., Law D.V., Neate M., Sandalls R., Sandalls J., Bradley L., Campbell W.C. Survey of Nitrogen Dioxide in the Royal Borough of Kensington and Chelsea // UKAEA, Harwell, UK. 1990.
  49. Hewitt C.N. Spatial variations in nitrogen dioxide concentrations in an urban area // Atmospheric Environment. 1991. — V.25B. — P. 429−434.
  50. Krochmal D., Goarski L. Determination of nitrogen dioxide in ambient air by use of a passive sampling technique and triethanol-amine as absorbent // Environmental Science and Technology. -1991. V.25. — P. 531−535.
  51. Campbell G.W., Stedman J.R., Stevenson K. A survey of nitrogen dioxide concentrations in the United Kingdom using diffusion tubes, July-December 1991 // Atmospheric Environment. 1994. — V.28. — P. 477−486.
  52. Lee K., Yanagisawa Y., Spengler J.D., Davis R. Assessment of precision of a passive sampler by duplicate measurements // Environment International. -1995.-V.21.-P. 407−412.
  53. Ayers G.P., Keywood M.D., Gillett R., Manins P.C., Malfroy H., Bardsley T. Validation of passive di. usion samplers for S02 and N02 // Atmospheric Environment. 1998. — V.32(20). — P. 3587−3592.
  54. Gair A.J., Penkett S.A., Oyola P. Development of a simple passive technique for the determination of nitrogen dioxide in remote continental locations // Atmospheric Environment. 1991. — V.25A. — P. 1927−1939.
  55. Ferm M., Svanberg P.-A. Cost-efficient techniques for urban-and background measurements of S02 and N02 // Atmospheric Environment. 1998. — V.32(8). -P. 1377−1381.
  56. Bishop E.C., Hossain M.A. Field comparison between two nitrous oxide (N20) passive monitors and conventional sampling methods // American Industrial Hygiene Association Journal. 1984. — V.45 (12). — P. 812−816.
  57. Hauser T.R., Bradley D.W. Specific spectrophotometric determination of ozone in the atmosphere using l, 2-di-(4-pyridyl)ethylene // Analytical Chemistry. -1966.-V.38.-P. 1529−1532.
  58. Surgi M.R., Hodgeson J.A. l, l-Dimethyl-9,9-biacridylidene impregnated film badge dosimeters for passive ozone sampling // Analytical Chemistry. 1985. -V.57.-P. 1737−1740.
  59. Runeckles V.C., Bowen P.A. The use of calibrated passive monitors to assess crop loss due to ozone in rural locations // In: Agrawal, S.B., Agrawal, M. (Eds.),
  60. Environmental Pollution and Plant Responses. Lewis Publishers, Boca Raton, FL. 1999.-P. 202−208.
  61. Kanno S., Yanagisawa Y. Passive ozone/oxidant sampler with coulometric determination using I2/Nylon-6 charge-transfer complex // Environmental Science and Technology. 1992. — V.26. — P. 744−749.
  62. Monn C., Hangartner M. Passive sampling for ozone // Journal of the Air and Waste Management Association. 1990. — V.40 (3). — P. 357−358.
  63. Scheeren B.A., Adema E.H. Monitoring ambient ozone with a passive measurement technique: method, field results and strategy // Water, Air and Soil Pollution. 1996. — V.91. — P. 335−350.
  64. Zhou J., Smith S. Measurement of ozone concentrations in ambient air using a badge-type passive monitor // Journal of the Air and Waste Management Association. 1997. — V.47. — P. 697−703.
  65. Grosjean D., Hisham M.W. A passive sampler for atmospheric ozone // Journal of the Air and Waste Management Association. 1992. — V.42. — P. 169−173.
  66. Grosjean D., Williams E.L. Field tests of a passive sampler for atmospheric ozone at California Mountain Forest locations // Atmospheric Environment. -1992b. V.26A. — P. 1407−1411.
  67. Grosjean D., Williams E.L., Grosjean E. Monitoring ambient ozone with a network of passive samplers: a feasibility study // Environmental Pollution. -1995.-V.88.-P. 267−273.
  68. Koutrakis P., Wolfson J.M., Slater J.L., Mulik J.D., Krohmiller K., Williams D.D. Measurement of ozone exposures // In: Proceedings of the 1990 US EPA/A&WMA International Symposium, Measurement of Toxic and Related
  69. Air Pollutants. Air and Waste Management Association, Pittsburgh, 1990.-P.468−474.
  70. Koutrakis P., Wolfson J.M., Bunyaviroch A., Froelich S.E., Hirano K., Mulik J.D. Measurement of ambient ozone using a nitrite-coated filter // Analytical Chemistry. 1993. — V.65. — P. 209−214.
  71. Liu L., Olson M.P., Allen G.A., Koutrakis P., McDonnell W.F., Gerrity T.R. Evaluation of the Harvard Ozone Passive Sampler on human subjects indoors // Environmental Science and Technology. 1994. — V.28. — P. 915−923.
  72. Brauer M., Brook J.R. Personal and fixed-site ozone measurements with a passive sampler // Journal of the Air and Waste Management Association. -1995.-V.45.-P. 529−537.
  73. Manning W.J., Krupa S.V., Bergweiler C.J., Nelson K.I. Ambient ozone (ОЗ) in three Class I wilderness areas in the north-eastern USA: measurements with Ogawa passive samplers // Environmental Pollution. 1996. — V.91. — P. 399 404.
  74. Krochmal D., Kalina A. A method of nitrogen dioxide and sulphur dioxide determination in ambient air by use of passive samplers and ion chromatography // Atmospheric Environment. 1997. — V.31. — P. 3473−3480.
  75. Otson R. Miniature sampler using in situ extraction and analysis // Journal of Environmental Science and Health, Part A. Environmental Science and Engineering. 1989. — V.24 (7). — P. 767−782.
  76. Cohen M.A., Ryan P.B., Yanagisawa Y. The validation of a passive sampler for indoor and outdoor concentrations of volatile organic compounds // Journal of the Air and Waste Management Association. 1990. — V.40. — P. 993−997.
  77. Pearez Ballesta P., Gonza lez Ferradas E., Mina ana Aznar A. Simultaneous passive sampling of volatile organic compounds // Chemosphere. 1992. — V.25 (12).-P. 1797−1809.
  78. Bertoni G., Canepari S., Rotatori M., Fratarcangeli R., Liberti A. Evaluation tests and applications of a double-layer tube-type passive sampler // Journal of Chromatography. 1990. — V.522. — P. 285−294.
  79. Roche A., Thevenet R., Jacob V., Kaluzny P., Ferrari C., Baussand P., Foster P. Performance of a thermally desorbable type-tube diffusive sampler for very low air concentrations monitoring // Atmospheric Environment. 1999. — V.33 — P. 1905−1912.
  80. Beveridge J.L., Duncan H.J. Quantitative sampling of trace organic vapours by gas syringe and porous polymer adsorbent methods. A comparative study using naphthalene as a reference substance // Analytical Letters. 1981. — V. 14 (A9). -P. 689−705.
  81. Coutant RW. Evaluation of Passive Sampling Devices (PSDs) / US EPA, Environmental Monitoring Systems Laboratory, Research Triangle Park, NC. -1985.
  82. Cao X.-L., Hewitt C.N. Evaluation of Tenax-GR adsorbent for the passive sampling of volatile organic compounds at low concentrations // Atmospheric Environment. 1993. — V.27A. — P. 1865−1872.
  83. Cao X.-L., Hewitt C.N. Study of the degradation by ozone of adsorbents and of hydrocarbons adsorbed during the passive sampling of air // Environmental Science and Technology. 1994b. — V.28. — P. 757−762.
  84. Shields H.C., Weschler C.J. Analysis of ambient concentrations of organic vapors with a passive sampler // Journal of the Air Pollution Control Association. 1987. — V.37. — P. 1039−1045.
  85. Uchiyama S., Asai M., Hasegawa S. A sensitive diffusion sampler for the determination of volatile organic compounds in ambient air // Atmospheric Environment. 1999. — V. 33. — P. 1913−1920.
  86. Kallenborn R., Oehme M., Wynn-Williams D.D., Schlabach M., Harris J. // Sci. Total Environ. 1998. — V.230. — P. 167−180.
  87. В., Wyers G.P., Nornberg P., Nemitz E., Sutton M.A. // Atmospheric Environ. 1999. — V.33. — P. 4379−4388.
  88. Thijsse Th. R, Duyzer J.H., Verhagen H.L.,. Wyers G. P, Wayers A., Mols J.J. // Atmospheric Environ. 1998. — V.32. — P. 333−337.
  89. The ShAIR scenario. Towards air and climate change outlooks, integrated assessment methodologies and tools applied to air pollution and greenhouse gases / Topic report 12/2001.
  90. На11щпа R, Rosenberg E., Grasserbauer. Development and application of a thermal desorption method for the analysis of polar volatile organic compounds in workplace air // Journal of chromatography A. 1998. — V.809. — P. 47−63.
  91. T. Amagai H. // Talanta. 1999. — V. 50. — P. 851−863.
  92. Yu K.N., Cheung Т., Koo S.Y. // Radiat. Prot. Dosim. 1999. — V. 86. — P. 147 152.
  93. Pinza-Molino C., Alcaide J.M., Rodrigues-Betencourt R., Hemandez-Armas J. // Radiat. Prot. Dosim. 1999. — V. 82. — P. 219−224.
  94. Ward E.M., Sabbioni G., DeBorg D.G., Teass A. W, Brown K.K., Talasks G.G., Roberts D.R., Ruder A.M., Streicher R.P. // J. Natl. Cancer Inst. 1996. — V. 88.- P.1046−1052.
  95. P., Moneti G., Pieraccini G., Palmiotto G. // Chemosphere. 2001. — V. 43.-P. 355−361.
  96. Ilgen E., Levsen K., Angerer J., Schneider P., Heinrich J., Weichman H.-G. // Atmosph. Environm. 2001. — V.35. — P. 1265−1279.
  97. J., Eckl P.M., Raffelsberger I. // Environ. Monit. & Asses. 2000. — V. 63.- P.3 89−408.
  98. M., Tommasini V., Binotti M., Palin L., Bona G. // Environ. Monit. & Asses. 2000. — V.63. — P. 447−458.
  99. Monn C., Brandli O., Schindler C., Ackermann-Liebrich U., Leuenberger P. // Sci. Total Environ. 1998. — V. 215. — P.243−251.
  100. Rantalainen A.-L., Gretney W.J., Ikonomou M.J. // Chemosphere. 2000. -V.40. — P. 147−158.
  101. Johnson K. A, Hooper M.J., Weisskopf C.P. // In «Proceed. Pacific Basin Conf. on Hazardous Waste. Human Health and Ecosystem Effects». Nov. 4−8 1996. -P.517−526.
  102. H.B. Гидразин. -M.: Химия, 1980. -272 с.
  103. Ю.Т. Анилин / Ю. Т. Николаев, A.M. Якубсон.- М.: Химия, 1984. -152 с.
  104. А.П. Физическая химия гидразина / А. П. Греков, В.Я. Веселов-Киев: Наук. Думка, 1979. 261 с.
  105. В.Э. Фармакология и химия производных гидразина / В. Э. Колла, И. С. Бердинский. Йошкар-Ола: Марийское книжное изд-во, 1976. — 264 с.
  106. В.А., Долгушин Г. В., Воронков М. Г. Прикладная химия 1,1-диметилгидразина и его производных // Журнал прикладной химии. 1998. -Т.71. — С.1233−1248.
  107. А.П. Полимеры на основе гидразина / А. П. Греков, С. А. Сухорукова. Киев: Наукова Думка, 1976. — 215 с.
  108. Гидразид малеиновой кислоты как регулятор роста растений / Под ред. Ю. В. Ракитина. М.: Наука, 1973. — 367 с.
  109. Н.К. Токсикологическая характеристика гидразина // Токсикология новых промышленных химических веществ. М., 1962. — С. 65−81.
  110. Н.А. Отравления гидразинопроизводными // Обзор лит. Воен.-мед. журнал. — 1972. — № 11. — С. 46 — 49.
  111. В.Э. К токсикологии гидразина и его производных // Обзор лит. -Изв. Естеств.-науч. ин-та при Пермском ун-те. 1968. — № 9. — С. 5−38.
  112. Г. А. Органические ускорители вулканизации и вулканизирующие системы для эластомеров. Л.: Химия, 1978. — 240 с.
  113. Вредные вещества в промышленности / Под ред. Н. В. Лазарева, Э. Н. Левиной. Л.: Химия, 1975. — 456 с.
  114. А.С. Абсорбция анилина организмом человека // Гигиена труда и проф. заболеванияю. 1977. — № 7. — С.51 — 57.
  115. Л. Методы органического анализа. М.: Мир, 1986. — 584 с.
  116. Полюдек-Фабини Р. Органический анализ / Р. Полюдек-Фабини, Т. Бейрих. Л.: Химия, 1981.-624 с.
  117. И.М. Методы определения органических соединений. М.: Химия, 1970. — 343 с.
  118. С. Количественный органический анализ по функциональным группам / С. Сиггиа, Дж. Г. Хана. М.: Химия, 1983. — 672 с.
  119. А.А. Жидкостная хроматография аминосоединений. — Рига: Зинатне, 1984. 259 с.
  120. Lindahl R., Levin J.-O. Laboratory of a diffusive sampler for the determination of glutaraldehyde in air // Journal of Chromatography A. 1995. — V.710. -P.175−180.
  121. А.А. Газовая хроматография аминосоединений. Рига: Зинатне, 1982.-374 с.
  122. Е.К., Воронова Р. К., Псалтырева С. А., Буковский М. И. Способ количественного определения паров анилина в воздухе. А.с. 443 311 (СССР). Опубл. 27.03.75.
  123. М.И., Левинсон Ф. С. Производные динитробензофуразана как селективные реагенты для органического анализа // Химия гетероциклических соединений. -1991.-N11.- С. 1565 1570.
  124. М.И., Евгеньева И. И., Москва Н. А., Левинсон Ф. С. 5-хлор-4,6-динитробензофуразан как реагент в тонкослойной хроматографии ароматических аминов // Заводск. лаборатория. 1992. — Т.58, N 4. — С. 1113.
  125. Н.Г. Хлординитрозамещенные бенз-2,1,3-оксадиазола и их N-оксиды как аналитические реагенты для аминосоединений: Дис. канд. хим. наук. Казань, 1994. — 147 с.
  126. М.И. Определение аминосоединений: реакции дериватизации хлординитрозамещенными бензофуразана и их N-оксидами.: Диссертация на соискание ученой степени доктора хим. наук. Москва, МГУ. — 1994.
  127. М.И. Методы определения в воздухе индикаторными трубками // Обзорная информация. Серия: Техника безопасности. М.: НИИТЭХИМ, 1983.-47 с.
  128. Н.А., Бонев Н. С., Трифонова Н. Н., Панова Н. П., Васильева Р. П., Димитров Д. И., Полатов С. В. А.с. № 32 224 (Болгария). Опубл. 30.06.82.
  129. В.Н., Емельянов В. И. Отравляющие вещества. М.: Военное издательство, 1990.
  130. Л.И. Химия фуроксанов (строение и синтез) / Л. И. Хмельницкий, С. С Новиков, Т. И. Годовикова. М.: Наука, 1981. — 328 с.
  131. Л.И. Химия фуроксанов (реакции и применение) / Л. И. Хмельницкий, С. С Новиков, Т. И. Годовикова. М.: Наука, 1983. — 312 с.
  132. Grundemann Е., Niclas H.-J., Gohrmann B.N. Studies on Aminated Dinitrobenzofuroxan and Dinitrobenzofurazan Derivatives // J. Prakt. Chem. -1990. V. 332. — N 6. — P. 931 — 938.
  133. Mc Cormack P., Helle J.-C., Pouet M.-J., Terrier F. Unusual structure in meisenheimer complex formation from the higly electrophilic 4,6-dinitrobenzofuroxan // J. Org. Chem. 1988. — V. 53, N 18. — P. 4407 — 4409.
  134. Spear R.J., Norris W.P., Read R.W. Direct (uncatalysed) formation of meisenheimer complex from primary, secondary and tertiary arylamines // Tetrahedron Letters. 1983. — V. 24, N 14. — P. 1555 — 1558.
  135. Klimisch H.-J., Stadler M. Microquantitative determination of aliphatic amines with 7-chloro-4-nitrobenzo-2-oxa-l, 3-diazole // J. Chromatogr. 1974. — V. 90, Nl.-P. 141−148.
  136. Ahnoff M., Grundevik I., Arfvudsson A., Fouselius G., Persson B. Determination with 4-chloro-7-nitrobenzofurazan for liquid chromatographic determination of hydroproline in collagen hydrolysate // Anal. Chem. 1981. -V. 53.-P. 485−489.
  137. Toyo’oka Т., Watanabe J., Imai K. Reaction of amines of biological importance with 4-fluoro-7-nitrobenzo-2-oxa-l, 3-diazole // Anal. Chem. Acta. 1983. — V. 149.-P. 305−312.
  138. Imai К., Ueda E., Toyo’oka I. High-performance liquid chromatography with photochemical fluorometric detection of tryptofan based on 4-fluoro-7-nitrobenzo-2-oxa-1,3-diazole // Anal. Chem. Acta. 1988. — V. 205, N 1,2. — P. 7 -14.
  139. Imai K., Watanabe J., Toyo’oka T. Fluorometric assay of amino acids and amines by use of 7-fluoro-4-nitrobenzo-2-oxa-l, 3-diazole in high-performance liquid chromatography // Chromatographic 1982. — V. 16. — P. 214 — 215.
  140. E.A., Каманцев Я. С., Гладилович Д. Б., Лугинин В. А. Хроматографическое определение пролина и 4-гидроксипролина с использованием 7-хлор-4-нитробензо-2-окса-1,3-диазола // Журнал аналит. химии. -1992. -Т. 47, № 7. С. 1282 — 1288.
  141. B.C., Винклер Э. Г. Об измерении коэффициентов диффузии динамическим методом // Журн, физ. химии. 1977. — Т.51, № 5. — С. 12 151 217.
  142. Дж., Кертисс Ч., Берд Р. Молекулярная теория газов и жикостей: пер. с англ. М.: ИЛ, 1961. -929 с.
  143. Франке 3. Химия отравляющих веществ / 3. Франке, П. Франц, В. Варнке. Т. 2.-М.: Химия, 1973.
  144. В.Н., Емельянов В. И. Отравляющие вещества. М.: Военное издательство, 1990.
  145. Ю.А. // Химическая промышленность. 1997. — № 6. С. 48−51.
  146. Ю.А. // Вестник Российской академии наук. 1997. — Т. 67. — № 6. — С. 508.
  147. О.В., Дружинин А. А., Пашинин В. А., Синицин А. Н. // Рос. хим. журн. 1994. — Т. 38. — № 2. — С. 69−74.
  148. Руководство по работе в автомобильной радиометрической и химической лаборатории АЛ-4М. М.: Военное издательство, 1988.
  149. М.И., Гармонов С. Ю., Медведев В. В. // Зав. лаборат. 1996. -Т.62. — № 3. — С.8−11.
  150. Evgen’ev M.I., Evgen’eva I.I., Levinson. F.S. // J. Planar Chromatogr. Modern TLC. 2000. — V.13. — № 3. — P.199.
  151. Е.Л., Ициксон Л. Б., Брауде Е. В. Практическая высокоэффективная хроматография. М.: Химия, 1986.
  152. Dermal Exposure Assessment: Principles and Applications / Office of Health and Environmental Assessment. Interim Report. January 1992.
  153. Tolnai В., Gelencser A., Gal C., Hlavay J. Evaluation of the reliability of diffusive sampling in environmental monitoring // Analytica Chimica Acta. -2000.-V.408.-P. 117−122.
  154. М.И., Евгеньева И. И. Влияние природы растворителя на реакцию 4-хлор-5,7-динитробензофуразана с гидразин-гидратом // Изв. Вузов. Химия и хим. технология. 1994. — Т.37. — N 2. — С.41−45.
  155. В.М., Кузнецова О. В. Химическая цветометрия: возможности метода, области применения и перспективы // Успехи химии. 2001. -Т.70.-С.411−428.
  156. Курение и здоровье (Материалы МАИР) Пер. с англ. / Под ред Д. Г. Заридзе, Р. Пето М.: Медицина. 1989. — 384 с.
  157. Pieraccini G., Lucery F., Moneti G. A new gas chromatographic-mass spectrometric method for the analysis of primary aromatic amines in main and side-stream cigarette smoke // Rapid Comm. Mass Spectrom. 1992. — V.6. -P.406−409.
  158. Ronco G., Vineis P. Hemoglobin adducts formed by aromatic amines in smokers: sources of interindividual variability // British J. Cancer. 1990. -V.61.-N4.-P. 534−537.
  159. Palmiotto G., Pieraccini G., Dolara P., Moneti G. Determination of the levels of aromatic amines in indoor and outdoor air in Italy // Chemosphere. 2001. -V.43.-N3.- P. 355−361.
  160. C.M. Алгоритмы расчета доз при оценке риска, обусловленного многосредовыми воздействиями веществ.- М.: Консультационный центр по оценке риска, 1999.
  161. Окружающая среда. Оценка риска для здоровья (мировой опыт) / Авалиани С. Л., Андрианова М. М., Печенникова Е. В., Пономарева О. В. -М.: КЦОР, 1996.- 159 с.
  162. U.S. ЕРА. Memorandum: Guidance on Risk Characterization for Risk Manager and Risk Assessors. Washington, 1992.
  163. U.S. EPA. A Guidebook to Comparing Risks and Setting Environmental Priorities // EPA 230-B-93−003, September, 1993.
  164. U.S. EPA. Policy for Risk Characterization. Washington, 1995.
  165. U.S. EPA. Proposed Guidelines for Carcinogen Risk Assessment. EPA/600/P-92/003С. Washington, 1996.
  166. Применение методологии оценки риска для установления связи здоровья населения с техногенным загрязнением окружающей среды (информационно-методическое письмо). ЦПРП, г. Екатеринбург, N 16/2107 от 26.07.99.
  167. Guidance for Conducting Risk Assessments and Related Risk Activities for the DOE-ORO Environmental Management Program, April 1999.
  168. Air Toxics Hot Spots Program Risk Assessment Guidelines. Part II Technical Support Document for Describing available Cancer Potency Factors, December 2002.
  169. Approach and Strategy for Performing Ecological Risk Assessments for the U.S. Department of Energy’s Oak Ridge Reservation: 1995 Revision.
  170. Air Toxics Hot Spots Program Risk Assessment Guidelines. Part III Technical Support Document for the Determination of Noncancer Chronic Reference Exposure Levels, December 2002.
  171. Practices, Needs and Methodologies for Human Exposure Assessment at Cal/EPA: Report of the MMRA Project Team. Final Interim Report February 2001.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!