Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Дезактивация и стабилизация алюмоплатиновых катализаторов при коксоотложении в углеводородных средах

Диссертация: Дезактивация и стабилизация алюмоплатиновых катализаторов при коксоотложении в углеводородных средах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

На основании квантово-химических расчетов предположено, что для содержащих сурьму катализаторов (в отличие от других металлов ША — УА групп), также как и для катализаторов, содержащих халысогены, должна наблюдаться координация углеотложений непосредственно на элементе-модификаторе с образованием полусэндвичевой структуры. Это позволило думать, что для последнего типа модификаторов характерна… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Физическое состояние компонентов алюмоплатиновых катализаторов и их влияние на протекание реакций
    • 1. 2. Закоксование катализаторов
    • 1. 3. Модифицирование и отравление алюмоплатиновых катализаторов серой
    • 1. 4. Основные задачи стабилизации активности платинасодержащих катализаторов
  • 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Общие и физико-химические методы анализа, квантово-химиче-ские расчеты
    • 2. 2. Исходные вещества и катализаторы
    • 2. 3. Описание экспериментальных установок
  • 3. ЭЛЕКТРОННОЕ СОСТОЯНИЕ АТОМА ПЛАТИНЫ И КИСЛОТНОСТЬ АЛЮМОПЛАТИНОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ (обсуждение результатов)
    • 3. 1. Исследование состояния атома платины методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии и расширенным медом Хюк-келя
    • 3. 2. Изменение электронного состояния атома платины при хемо-сорбции ароматических углеводородов и имитаторов кокса
    • 3. 3. Влияние серы на платиновый центр в процессе зауглероживания. Квантово-химический подход
    • 3. 4. Распределение кислотных центров алюмоплатиновых катализаторов и их регулирование
  • 4. КОКСООТЛОЖЕНИЕ И СТАБИЛИЗАЦИЯ АКТИВНОСТИ АЛЮМОПЛАТИНОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ
    • 4. 1. Зональность, характер и структура углеотложений, специфика их влияния на алюмоплатиновые катализаторы
    • 4. 2. Изучение начального периода коксования катализаторов
    • 4. 3. Практическое влияние превентивного сульфидирования на скорость коксования катализаторов
    • 4. 4. Формирование первичной поверхности катализаторов и модифицирование их углеродистыми отложениями
    • 4. 5. Усовершенствование каталитических систем для риформинга бензиновых фракций углеводородов
  • ВЫВОДЫ

Дезактивация и стабилизация алюмоплатиновых катализаторов при коксоотложении в углеводородных средах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Производство компонентов товарных бензинов, мономеров для нефтехимического синтеза и некот (?рых других продуктов базируется на гетерогенных каталитических процессах превращения углеводородов. Такие процессы, как каталитический риформинг, изомеризация пентанов-гексанов, дегидрирование парафинов протекают на платинасодержащих катализаторах.

Для данных процессов, как правило, применяют каталитические системы, представляющие собой платину на активном оксиде алюминия с различными модификаторами. Эффективность технологических процессов конверсии углеводородов, выбор технологической схемы и оборудования во многом определяется характеристиками применяемых катализаторов, о чем говорится ниже.

Основной проблемой промышленного катализа в целом и каталитического превращения углеводородов, в частности, является дезактивация катализаторов, обусловливающая снижение их активности. Кроме того, дезактивация катализаторов приводит к снижению выхода целевых продуктов, сокращению межрегенерационных циклов и общего срока службы катализаторов, повышению энергоемкости процессов. Можно сказать, что проблема стабилизации активности катализаторов является одним из краеугольных камней в решении вопросов повышения технико-экономических показателей каталитических процессов.

В ходе эксплуатации платинасодержащих катализаторов конверсии углеводородов их дезактивация происходит в результате термического воздействия, отравления контактными ядами и закоксования.

Современное состояние технологии подготовки сырья для каталитических процессов (гидроочистка, ректификация) сводит к минимуму воздействие токсикантов на катализаторы, а развитие технологии катализаторов и их регенерация практически исключают отрицательное термическое воздействие на носитель.

Таким образом, основной причиной дезактивации платинасодержащих катализаторов является протекание побочных реакций превращения углеводородов, приводящих к отложению на их активных центрах продуктов уплотнения — кокса. При этом отложение кокса происходит как на металлических, так и на кислотных центрах.

Механизм и кинетика закоксования алюмоплатиновых катализаторов напрямую связаны с составом сырья, условиями проведения процесса, а также с состоянием активных компонентов самого контакта. Что касается влияния условий процесса и состава сырья, то здесь имеется определенное научное понимание и, следовательно, могут быть определены направления снижения их негативного воздействия. Однако известные в настоящее время механизмы дестабилизации каталитических систем, связанные с состоянием активных компонентов, являются весьма противоречивыми и часто носят самый общий характер. Отсутствует однозначное понимание состояния платины в катализаторах на разных стадиях дезактивации контактов, роль металлических и кислотных центров в процессе коксообразо-вания, до сих пор неясен механизм коксозащиты элементами-модификаторами, которые подбирались исключительно эмпирическим путем. Многие результаты физико-химических методов анализа интерпретируются некорректно, а затем цитируются многими авторами без должного критического осмысления описанных результатов.

Наиболее распространенным способом стабилизации активности платинасодержащих катализаторов является введение элементов модификаторов. Имеются сведения об использовании многих элементов Периодической системы в качестве модификаторов, однако в процессе каталитического риформинга наибольшее распространение в промышленности и патентной литературе нашли германий, олово, иридий и особенно — рений.

Стабилизация активности катализаторов при введении модификаторов, как пишут многие авторы, может быть связана как с электронным, так и с геометрическим факторами, однако какие-либо количественные оценки в литературе отсутствуют. Широкий спектр модификаторов не позволяет выработать какой-либо общий механизм их стабилизирующего воздействия на платину, и, следовательно, невозможно научно обосновать выбор оптимальных модификаторов.

В свете вышеизложенного основной задачей настоящей работы являлся анализ известных причин закоксования платинасодержащих катализаторов, формирование представлений об электронном состоянии атома платины, благоприятном, с точки зрения химизма, для конверсии углеводородов и коксазащиты, а также представлений о механизме защиты алю-моплатиновых катализаторов при введении элементов-модификаторов.

Постепенное решение данных задач позволит осуществлять научное прогнозирование при разработке новых каталитических систем конверсии углеводородов с целью максимальной стабилизации активности платинасодержащих катализаторов.

Считаю своим долгом выразить искреннюю признательность профессору Андрею Васильевичу де Векки — соавтору моих научных работ — за большой интерес к данной диссертации, дружеские и творческие напутствия, кардинально повлиявшие на решение основополагающих проблем, а также ценные замечания и конструктивное участие в обсуждении экспериментальных и теоретических изысканий.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

Основными причинами дезактивации катализаторов является блокада их коксовыми отложениями, отравление каталитическими ядами и твердофазные явления [1−3]. В образцах катализаторов, отобранных с промышленных установок после длительной эксплуатации, было обнаружено повышенное содержание серы, металлов и других элементов, накопление которых происходит как в результате их выделения из перерабатываемого сырья, так и в результате коррозии оборудования [4, 5].

Имеется определенная корреляция между изменением физико-химических и каталитических свойств катализаторов [6−8]. Снижение активности катализатора в первую очередь зависит от состояния активного компонента — платины — на поверхности носителя [8], в то время как изменение текстурных свойств в меньшей мере влияет на активность катализаторов.

7].

выводы.

1. Проведен всесторонний анализ известных причин закоксования и методов стабилизации алюмоплатиновых катализаторов при конверсии углеводород-содержащего сырья и развито собственное понимание на электронном уровне характера взаимодействия модификаторов, серы и углеродистых отложений с атомом платины. На основании полученных экспериментальных и теоретических данных высказаны предположения о рабочем и деактивированном состояниях платины и о механизме защиты платинасодержащих катализаторов, что, в конечном счете, позволило предложить новую эффективную каталитическую композицию для превращения углеводородов.

2. Методом РФЭС показано, что в катализаторе Р^АЬОз происходит передача электронов от платины на носитель. В любых бинарных системах наблюдается смещение электронной плотности в сторону более электроотрицательного элемента, что обусловливает электронодефицитность платины. В модифицированных Яе катализаторах, по-видимому, происходит образование центра РЫЗШе, но состояние платины формально оценивается как Р1° по фотолинии 46/5/2 и она, очевидно, работает в качестве переносчика электронов в системе 0=А1−0-Р1-С1−11е=. Показано, что квантово-химические расчеты субъединиц поверхности каталитической матрицы соответствуют в основном данным РФЭС по электронному состоянию фрагмента систем Р1:-модификатор.

3. Расширенным методом Хюккеля выявлено, что при хемосорбции ароматических углеводородов — предшественников кокса — происходит увеличение электронной плотности на атоме платины, причем величина эффективного заряда и затухание передачи электронов зависят от числа бензольных колец и от способа их аннелирования. При хемосорбции модельных ас-фальтеновых или графитированных модулей наблюдается резкое повышение электронной плотности на атоме платины вплоть до состояния Р1:0, что, по нашему мнению, является электронным фактором дезактивации катализаторов.

4. Первичное углеотложение с образованием карбидоподобных структур не приводит к существенному обогащению системы электронами, и катализатор продолжает работать стабильно. Модифицирование углеродом (подтверждено, в частности, независимыми экспериментами с добавками термо-модифицированного карбоида) способствует переориентации изучаемого процесса с метанизации углеводородов за счет их гидрогенолиза на ароматизацию сырья.

Методами ЭПР или ДТА показано, что на системах Р^п/А^Оз и Р1:-Яе/АЬОз, в отличие от известных данных, происходит последовательное накопление двух видов кокса с различной структурой. Для Р^Яе/А^Оз в большей степени характерна графитированная форма, для Р^п/АЬОз — карбоид-ная с частичным переносом коксообразования на носитель. Аналогичный оловосодержащему катализатору характер коксоотложений наблюдается и на РЬБЬ/АЬОз.

5.

Введение

в катализатор «серы» с образованием сульфидной платины вызывает высокую электронодефицитность металла, и при хемосорбции на Pt углеродистых отложений не наблюдается образования И0, в чем и выражается механизм стабилизации активности контактов в ее присутствии. Электронный механизм действия металлов-модификаторов аналогичен. Кроме того, повышение эффективного положительного заряда на атоме платины приводит к ослаблению связи Р1 — С, что способствует большей лабильности уг-леотложений в ходе гидрогенолитической саморегенерации катализатора. Наряду с электронным фактором, мы полагаем, в любом случае присутствует известная защита катализаторов за счет эффекта разбавления атомов платины, что приводит к частичному нивелированию структурно чувствительных реакций крекинга — пути образования кокса.

6. Изучение кислотности катализаторов Р^Яе и Р1−8п на хлорированном оксиде алюминия по флеш-десорбции пиридина показало уменьшение общей кислотности систем по сравнению с Р1/А120з-С1 с одновременным перераспределением количества кислотных центров различной силы. Характер перераспределения центров навел на мысль о синтезе и исследовании тройной композиции Р^п-Яе/А^Оэ, в которой наблюдается сбалансированная кислотность с высокой концентрацией центров средней силы, считающихся ответственными за реакции изомеризации, и уменьшением сильных центров — активаторов гидрогенолитических процессов.

7. На основании квантово-химических расчетов предположено, что для содержащих сурьму катализаторов (в отличие от других металлов ША — УА групп), также как и для катализаторов, содержащих халысогены, должна наблюдаться координация углеотложений непосредственно на элементе-модификаторе с образованием полусэндвичевой структуры. Это позволило думать, что для последнего типа модификаторов характерна дополнительная защита платины за счет эффекта экранирования. На основании комплекса проведенных исследований, а также преследуя цель совместить эффекты защиты платины по различным механизмам, была предложена новая тройная каталитическая композиция Р1:-8Ь-Яе на С1-А120з.

8. Экспериментальное изучение новых каталитических систем показало, что по конверсии бензиновой фракции 85−180 °С в ходе ее риформинга катализаторы располагаются в ряд: Р1:-Яе/А120з < Р^Бп/АЬОз < Р^БЬ/АЬОз < Р1:-8п-Яе/А1203 < Р1−8Ь-Яе/А1203- активность катализаторов через 100 часов работы составляет для лабораторных образцов (%): Р^Яе (79.6) < Р1−8п (83.0) < Р^Ь (84.8) < Р^ЭЬ-Яе (90.0). Стабильность контактов возрастает в зависимости от их природы антибатно отложению кокса на катализаторах (кокс, мае. %): Р^Ь-Е-е (4.1) < Р^ЭЬ (5.1) < Р^п (5.3) < РМ1е (5.9), что позволяет говорить о перспективности применения системы Р1:-8Ь-Е1е/А120з-С1 в процессах превращения углеводородов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Delmon В. Approaches to the study of catalyst deactivation // Adv. Catal. Sci. and Technol. New Delhi et.al. 1985. P. 77−78. Hughes R. Catalyst deactivation: a review // Indian Chem. Eng. 1980. V.22, N 3. P. 13−28.
  2. Применение полиметаллических катализаторов при риформинге на JIK-бу / В. П. Пушкарев, Г. М. Сеньков, Н. С. Козлов и др. // Весщ АН БССР. Сер. хим. 1982. № 6. С. 98−101.
  3. Pistorius I.T. Analysis improves catalytic reformer troubleshooting. // Oil and Gas J. 1985. V. 83, N 23. P. 146−151.
  4. Изменение физико-химических свойств катализатора в процессе его эксплуатации / Т. В. Курчаткина, М. И. Васильева, М. Е. Левинтер, В. Ф. Семенов // Нефтепереработка и нефтехимия. М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1982. № 5. С. 19−21.
  5. Т.Н., Шапиро Р. Н. Каталитический риформинг бензинов. Химия и технология. Л.: Химия, 1985. 224 с. Суханов В. П. Каталитические процессы в нефтепереработке. М.: Химия, 1979. 344 с.
  6. Н.Р. Технология изомеризации парафиновых углеводородов. Л.: Химия, 1985. 192 с.
  7. Справочник нефтехимика. Под общей редакцией С. К Огородникова. Л.: Химия, 1978. Т. 2. 592 с.
  8. ., Кейцир Дж., Шуйт Г. Химия каталитических процессов. / Под ред. А. Ф Платэ. М.: Мир, 1981. 552 с.
  9. А.Д. Каталитический риформинг бензинов. М.: Химия, 1973. 152 с.
  10. Каталитический риформинг / Н. С. Козлов, Г. М. Сеньков, В. А. Поликарпов, В. В. Шипикин. Минск: Наука и техника, 1976. 200 с.
  11. О.В., Либерман А. Л. Превращение углеводородов на металлсодержащих катализаторах. М.: Химия, 1981. 264 с.
  12. Г. В., Розенгарт М. И., Дубинский Ю. Г. Каталитическая ароматизация алифатических углеводородов. М.: Наука, 1983. 160 с.
  13. Превращение углеводородов в присутствии отработанного и реактивированного катализаторов риформинга / В. В. Шипикин, Г. Н. Мас-лянский, Б. Б. Жарков, Н. Р. Бурсиан // Нефтехимия. 1966. Т. 6, № 3. С. 401−406.
  14. В.Л., Кашина В. В. Влияние старения катализатора риформинга на его активность и селективность // Химия и технология топлив и масел. 1983. № 4. С. 20−21.
  15. Pollitrer E.L., Haeyes J.C., Hensel V. The chemistry of aromatics production via catalytic reforming // Advances in Chemistry Refining Petroleum for Chemicals. 1970. V. 97. P. 20−37.
  16. Maximizing aromatics pragmatics production goal of IFP process / P. Bon-nifay, B. Cha, J.C. Barbier et. al. // Oil and Gas J. 1976. V. 76, N 3. P. 48−52.
  17. Ritchie A.W., Nixon A.C. Dehydrogenation of methylcyclohexane over a platinum-flu mina catalyst in absence of added hydrogen // Ind. Eng.
  18. Chem. Prod. Res. Dev. 1966. V. 5, N 1. P. 59−64.
  19. Hydroforming reactions /W.P. Hettinger, C.D.Keith, J.L. Gring, J.W. Teterb // Ing. Eng. Chem. 1955. V. 47, N 4. P. 719−730.
  20. Querini C.A., Figoli N.S., Parera J.M. Hydrocarbons reforming on Pt-Re-S/A1203-C1 coked in a commercial reactor // Appl. Catal. 1989. V. 52, N 3. P. 249−262.
  21. А.А. Мультиилетная теория катализа. M.: Из-во МГУ им. М. В. Ломоносова, 1963. Ч. 1. 101 с.
  22. Дж. Каталитические превращения углеводородов. М.: Мир, 1972. 308 с.
  23. А.А. Каталитическая изомеризация углеводородов. М.: Из-во АН СССР, 1960. 215 с.
  24. Djnnis В. Platinum/Alumina Catalysts in Reforming Metylcyclopentane // Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 1976. V. 15, N 4. P. 254−258.
  25. .А., Платэ А. Ф. Ароматизация некоторых гомологов циклопентана и парафинов в присутствии платинированного угля // Ж. общей химии. 1937. Т. 7, № 2. С. 328−334.
  26. .Л., Камушер Г. Д. Каталитическая циклизация углеводородов жирного ряда// Доклады АН СССР. 1936. Т. 1, № 9. С. 343 347.
  27. В.И., Сиова А. Н., Северьянова М. Г. К вопросу получения бензина с высоким октановым числом // Химия твердого топлива. 1936. Т. 7, № 3. С. 232−298.
  28. О каталитических превращениях н-гексана и н-октана в присутствии платинированного угля // Б. А. Казанский, А. Л. Либерман, Т. Ф. Буланова и др. // Доклады АН СССР. 1954. Т. 95, № 1. С. 77−80.
  29. О параллельном образовании пяти- и шестичленных циклов из парафинов (С5 и Сб дегидроциклизации) на платинированном угле / Б.А.
  30. , A.JI. Либерман, Г.В. Лоза., Т. В. Васина // Доклады АН ф СССР. 1959. Т. 128, № 6. С. 1188−1191.
  31. Ю.В., Гостунская И. В. Казанский Б.А. Каталитическая де-гидроциклизация н-гексана на алюмоплатиновом катализаторе в импульсном режиме // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1967. № 5. С. 11 211 126.
  32. Л.И., Левинтер М. Е. Изучение механизма ароматизации н-гексана на алюмоплатиновом катализаторе // Нефтехимия. 1972. Т. 12, № 1. С. 9−13.Ф
  33. Конверсия гексанов на алюмоплатиновом катализаторе в импульсном режиме / Ю. Н. Усов, Л. Г. Зубанова, Н. И. Кувшинова и др. // Нефтехимия. 1974. Т. 143, № 3. С. 389−393.
  34. Conradt H.L., Garwood W.E. Mechanism of hydrocracking // Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 1964. V. 3, N 1. P. 38−45.
  35. Об относительных скоростях разрыва С-С связей при каталитиче-®- ском гидрокрекинге алканов / Ю. Я. Гольдфарб, Я. Р. Кацобашвили,
  36. А.Л. Розенталь, И. Г. Сироткина // Нефтехимия. 1981. Т. 21, № 4. С. 539−543.
  37. Ал. А. Химия алканов. М.: Наука, 1974. 243 с.
  38. Ю.М. Изомеризация углеводородов. Химия и технология. 1983. М.: Химия, 304 с.
  39. А.А., Федоровская Э. А. Влияние электронного взаимодействия металла с носителем и дисперсности металла на каталитическую активность нанесенных металлических катализаторов // Успехи химии. 1971. Т. 40, № Ю. С. 1857−1878.
  40. Cusumamo J.A., Dembinslci G.M., Sinfelt J.H. Chemisorptions and catalytic properties of supported platinum // J. Catal. 1966. V. 5, N 3. P.471• 475.
  41. Plank C. J., Kokotailo G.T., Drake L.G. Crystallite Size of Platinum Particles in Supported Platinum Catalysts // Plat. Met. Rev. 1962. V. 6, N 1. P. 153.
  42. Yao H.C., Siegand M., Plummer H.K. Surface interactions in the Pt/y
  43. A1203 system // J. Catalysis. 1979. V. 59, N 3. P. 365−374.
  44. О возможности обнаружения ионной формы платины в алюмоплати-новых катализаторах / О. А. Крюкова, Т. В. Дорофеева, М. Н. Захарова и др. // Ж. физ. химии. 1984. Т. 58, № 7. С. 1683−1686.
  45. А.С. Научные основы конструирования катализаторов рифорф минга бензиновых фракций. Технология производства и эксплуата
  46. О.А., Лунина Е. В., Страхов Б. В. Исследование природы кислотных центров Pt, Sn/Al203 катализаторов методом парамагнитного зонда // Рук. деп. ВИНИТИ 21.02.1984. № 978−84Деп.
  47. К., Юсидзима Т. Взаимодействие металл-носитель в платиновых катализаторах, нанесенных на оксид алюминия // 7-й сов,-яп. семинар по катализу. Новосибирск, 1983. С. 46−51.
  48. Исследование методом рентгеноэлектронной спектроскопии электронного состояния платины, нанесенной на у-А120з / С. Г. Гагарин, Ю. А. Тетерин, В. М. Кулаков, И. Г. Фальков // Кинетика и катализ.• 1981. Т. 22, вып. 5. С. 1265−1272.
  49. Metal-support interaction in alumina-supported Pt catalysts /К. Kunimori, Y. Ikeda, M. Soma, T. Uchijima // J. Catalysis. 1983. V. 79, N 1. P. 185 195.
  50. Boudart M. Catalysis by Supported Metals // Adv. Catal. 1969. V. 20. РЛ 53−166.
  51. Изучение поверхностных форм металла в алюмоплатиновом катали-# заторе, подвергнутом активационному хлорированию / Б. Б. Жарков,
  52. О.М.Оранская, А. З. Рубинов. и др. // Ж. прикл. химии. 1988. Т. 61, №• 10. С. 2180−2185.
  53. Новые данные о состоянии и каталитических свойствах платины в катализаторах риформинга / В. К. Дуплякин, А. С. Белый, Н. М. Островский и др. // ДАН СССР. 1989. Т. 305, № 3. С. 648−652.
  54. New data about platinum state in reduced Pt/Al203(Cl) catalysts / M.D. Smolilcov, A.S.Belyi, A.L.Nizovskii. et. al. // Reac. ICinet. Catal. Lett.• 1988. V. 37, N2. P. 437−442.
  55. А.А., Давыдов А. А. Влияние окислительных обработок на электронное состояние поверхностных атомов нанесенной платины. // Кинетика и катализ. 1984. Т. 25, №. 2. С. 403−407.
  56. Влияние галоидов (CI, Вг) на электронное состояние Pt Pt/Al203 катализаторах по данных ИК-спектроскопии в диффузно-рассеянном свете / М. Д. Смоликов, А. В. Зайцев, Е. В. Затолокина и др. // Кинетика и катализ. 1992. Т. 33, № 3. С. 625−658.
  57. Passos F.B., Aranda D.A.G., Schmal М. Characterization and catalytic activity of bimetallic Pt-In/Al203 and Pt-Sn/Al203 catalysts // J. Catal. 1998. V. 178, N2. P. 478−488.
  58. Особенности превращения насыщенных углеводородов на катализаторах / В. К. Дуплякин, Ю. И. Ермаков, А. С. Белый и др. // Кинетика и катализ. 1978. Т. 19, № 6. С. 1605−1606.
  59. Shum V.K., Butt J.B., Sachtler W.M.H. The effects of rhenium and sulfur on activity of platinum/alumina hydrocarbon conversion catalysts // J. Catal. 1985. V. 96, N 2. P. 371−380.
  60. Traffano E.M., Parera J.M. Re influence on hydrogen spillover on Pt-Re/Al203 //Appl. Catal. 1986. V. 28, N 1−2. P. 193−198.
  61. Menon P.G., Froment G.F. On state of Pt in Pt-Re/ A1203 reforming catalyst // J. Molec. Catal. 1984. V. 25. P. 59−66.
  62. The role of Re and S in the Pt-Re-S/Al203 catalyst. / J.M. Parera, J.N. Beltramini, C.A. Querini et. al. // J. Catal. 1986. V. 99, N l.P. 39−52.
  63. E.B., Крюкова О. А., Страхов Б. В. Влияние модифицирующих добавок Sn и Re на электронодонорные свойства алюмоплати-новых катализаторов // Ж. физ. химии. 1987. Т. 61, № 2. С. 266−369.
  64. Исследование алюмоплатиновых катализаторов, модифицированных элементами III группы, методами ИК спектроскопии и ЭПР/ С. Б. Коган, А. И. Мороз, О. М. Оранская и др. //Ж. приют, химии. 1983. Т. 56, щ,
  65. А.А., Давыдов А. А. Влияние окислительных обработок на электронное состояние поверхностных атомов нанесенной платины. //Кинетикаи катализ. 1984. Т. 25, вып. 2. С. 403−407.
  66. Lieske Н., Volter J. State of tin in Pt-Sn/Al203 reforming catalyst investigated by TPR and chemisorptions // J. Catal. 1984. V. 90, N 1. P. 96−105.
  67. New approaches to prepare Sn-Pt bimetallic catalysts /J.L. Margitfalvi, I. Borbath, V. Hegedus, S. Goboiog, F. Lonyi // React. Kinet. Catal. Lett. 1999. V. 68, N 1. P. 133−143.
  68. Asteaga G., Anderson J. A., Rochester С. H. Effects of catalyst Regeneration with and without chlorine on heptane reforming reactions over Pt/Al203 and Pt-Sn/ А120з // J. Catal. 1999. V. 187, N 1. P. 219−229.
  69. Houdriforming reactions. Catalytic mechanism / Mills G. A., Heinemann
  70. H., Milliken Т.Н., Oblad A.G. // Ind. End. Chem. 1953. V. 45, N 1. P. 134−137.
  71. X.M., Антошин Г. В., Шпиро E.C. Применение фотоэлектронной спектроскопии для исследования катализа и адсорбции // Успехи химии. 1978. Т. 47, № 12. С. 2097−2133.
  72. Г. К. Изменение свойств твердых катализаторов под воздействием реакционной среды // Кинетика и катализ. 1980. Т. 21, № 1.С. 5−16.
  73. Paal Z. Platina katalizator virsgalata feluleti fizikai-kemiai modszerekkel // Kem. kozl. 1984. V. 61, N 2. P. 207−222.
  74. The structure sensitivity of n-heptane dedydrocyclization and hydro-Ф genolysis catalyzed by platinum single crystals at atmospheric pressure /
  75. W. D. Gillespie, R. K. Herr, E.E. Petersen, G. A. Samorijai // J. Catal. 1981. V. 70, N 1. P. 147−159.
  76. Bonev C., Palazov A. Study of the Surface Properties of Alumina-Supported Platinum-Tin Catalysts by Infrared Spectroscopy and Gravimetric Measurements // Известия по химия (Българска АН). 1983. Т. 16. Кн. У2. Р. 243−248.
  77. Sexton В.A., Hughes А.Е., Foger К. An X-Ray Photoelectron Spectroscopy and Reaction Study of Pt-Sn Catalysts // J. Catal. 1984. Vol. 88, N 2. P. 466−477.
  78. Bouman R., Biloen P. Valence State and Interaction of Platinum and ^ Germanium on у-А120з Investigated by X-ray Photoelectron Spectroscopy
  79. J. Catal. 1977. Vol. 48, N 1−3. P. 209−216.
  80. Coq В., Figueras F. Geometric and Electronic Effects in the Conversion of Methylcyclopentane on Pt-Sn Catalysts // J. Molecular. Catal. 1984. Vol. 25. P. 87−98.
  81. Conversion of Cyclohexane and и-Heptane on Pt Pb/Al203 Bimetallic Catalysts / J. Volter, G. Lietz, M. Uhlemann, M. Hermann // J. Catal.1981. Vol. 68, N1. P. 42−50.
  82. С.Б. Дегидрогенизация парафиновых углеводородов в присутствии многокомпонентных нанесенных платиновых катализаторов // Дис. докт. хим. наук. JI.: ВНИИНефтехим, 1986. 494 с.
  83. Onuferko J.H., Short D.R., Kelley M.J. X-ray Absorption Spectroscopy and X-ray Photoelectron Spectroscopy of Pt-Re:Al203 Catalysts: a Comparison // Appl. Surface Sci. 1984. Vol. 19, N 1−4. P. 227−249.
  84. Metal-Support Interaction in Alumina-supported Pt Catalysts/ K. Kuni-• mori, I. Yasuo, M. Soma, T. Uchijima. // J. Catal. 1983. Vol. 79, N 1. P.185.195.ф 89. Huizinga Т., Prins R. XPS Investigation of A1203 and Ti02 Supported Pt
  85. Proc. Int. Symp. «Metal-Support and Metal-Addit. Eff. Catal.», Lion, 14−16 Sept., 1982. Amsterdam e.a., 1982. P. 11−17.
  86. EXAFS Studies of Pt/Al203 Catalysts / P. Lagarde, T. Murata, G. Vlaic et al. // J. Catal. 1983. Vol. 84, N 2. P. 333−343.
  87. Contributions Concerning the Nature of the Active Sides in Platinum Catalysts Used for Gasoline Reforming / T. Filoiti, T. Mazare, D. Ma-covei et al. // 2nd Nat. Congr. Chem. Bucharest, 1981. Abstr. Part 1. P. 317.
  88. Fine Structure in Platinum Catalyst Particles on an Alumina Support / D. White, T. Baird, J.R. Fryer, D.J. Smith // Conf. Electron Microsc. and• Anal., L.: Cambridge, 1982. P. 403−406.
  89. Huizinga Т., Prins R. Electron Spin Resonance Investigations of Platinum Supported on A1203 and Ti02 // J. Phys. Chem. 1983. Vol. 87, N 1. P. 173−176.
  90. Электронно-микроскопическое изучение катализаторов Pt-Sn/Al203 / Jing-Iing Zang, Hong-zhang Du, Hai-lin Cai, Gui-wen Qiao // Цуйхуа сюэбао (J. Catal.) 1986. T. 7, № 2. C. 110−117.
  91. Э.Н., Кузнецов В. И., Альт JI.Я. Структурные аспекты физико-химических свойств Sn-содержащих гомогенных и гетерогенных катализаторов // Ж. структурной химии. 1982. Т. 23, № 3. С. 6378.
  92. Bacaud R., Bussiere P., Figueras F. Mossbauer. Spectra Investigation of the Role of Tin in Platinum-Tin Reforming Catalysts // J. Catal. 1981. Vol. 69, N2. P. 399−409.
  93. Li Yong-Xi, Hsia Yuan-Fu. Mossbauer Studies of the States and Behavior of Tin in Reforming Catalysts // Hyperfine Interact. 1986. Vol. 28, N 1−4. P. 875−878.
  94. State of Components in Supported via Interaction of Platinum-Tin Com-ф plexes with А12Оз Surfaces / P.A. Zhdan, B.N. Kuznetsov, A.H. Shepelinet al. // Reac. Kinet. Catal. Lett. 1981. Vol. 18, N 3−4. P. 267−270.
  95. Lewicki A., Paryjczak Т., Heinrich W. Wykorzystanie chromatografii gazowej do okreslenia stanu utlenienia супу w 4% katalizatorachplatynowo-cenowych // Zesz. nauk. P. Lodz. Chem. 1987. N 41. P. 157 165.
  96. Characterization and Catalytic Function of Re0 and Re4+ in Re/Al2C>3 Catalists / M.S. Nacheff, L.S. Kraus, M. Ichikawa et al. // J. Catal. 1987. Vol. 106, N1. P. 263−272.
  97. X-ray absorption Spectroscopy of Pt-Re/Al203 Catalysts / D.R. Short, S.M. Khalid, J.R. Ksizer, M.J. Kelley // J. Catal. 1981. Vol. 72, N 2. P.288.293.
  98. Wang Xin-Kui, Schwarz J.A. Temperature-Programmed Reduction Study ^ of Pt/IrAl203 Catalysts // Appl. Catal. 1985. Vol. 18, N 1. P. 147−155.
  99. The Role of Tin in Supported Rhodium-Tin Bimetallic Catalysts / S. Ni-shiyama, H. Yanagi, H. Nakayama et al. // Appl. Catal. 1989. Vol. 47, N l.P. 25−31.
  100. Barbier J., Corro G., Zhung Y.R., Franck J.P. Coke formation on platinum-alumina catalyst of wide varying dispersion // Appl. Catal. 1985. V.• 13, N2. P. 245−255.
  101. Parera J.M., Figoli N.S., Traffano E.V. Catalytic action of platinum on coke burning // J. Catal. 1983. V. 79, N 2. P. 481−484.
  102. Механизм образования и структура коксовых отложений на алюмоп-латиновом катализаторе / Н. М. Шаймарданов, М. Е. Левинтер, М. Ф. Галиакбаров, М. А. Танатаров // Нефтехимия. 1971. Т. 11, № 5. С. 672−677.
  103. Исследование катализаторов риформинга с малым содержанием кокса методом ЭПР спектроскопии / И. В. Городецкая, В. М. Евграшин, Б. Б. Жарков, Г. И. Тысовский // Ж. прикл. химии. 1988. Т. 61, № 11. С. 2581−2584.
  104. Cabrol R.A., Oberlin A. Nature and localization of poisoning carbonaceous matter in reforming catalyst studied by transmission electron microscopy // J. Catal. 1984. V. 89, N 2. P. 256−266.
  105. B.B., Буянов P.А., Пахомов H.A. Влияние дисперсности платины на зауглероживание алюмоплатинового катализатора // Изв. Сиб. отд. наук СССР. Сер. хим. наук. 1990. № 5. С. 152−155.
  106. Estimation of toxic coke deposits on fresh and regenerated Pt/Al203 catalysts from methylcyclopentane reforming in H2 and N2 atmospheres /J.A. Osaheni, D.O. Onukwuli, A.A. Sum // Proc. Sci. Tehnol. 1999. V. 788, N 17. P. 759−781.
  107. P.A., Левинтер M.E., Унгер Ф. Г. Превращение циклических углеводородов на алюмоплатиновом катализаторе // Нефтехимия. 1974. Т. 14, № 5. С. 707−713.
  108. Т.В., Фомичев Ю. В., Левинтер М. Е. Коксообразованиепри ароматизации н-парафинов в присутствии алюмоплатинового катализатора//Нефтехимия. 1971. Т. 11, № 3. С. 371−375.
  109. Pt-AbCb-Cl in pure hydrocarbons reforming / I.N. Beltramini, E.E. Marti-nelli, E.I. Chiirin et.al. // Appl. Catal. 1983. V. 7, N 1. P. 43−45.
  110. Myers C.G., Lang W.H., Wees P.B. Aging of platinum reforming catalysts // Ind. Eng. Chem. 1961. V. 53, N 4. P. 299−302.
  111. Volter J., Kurshner U. Deactivation of supported Pt and Pt-Sn catalysts in the conversion of methylcyclopentane // Appl. Catal. 1983. V. 8, N 2. P. 167−176.
  112. Л.И., Левинтер M.E. Изучение механизма ароматизации н-гексана на алюмоплатиновом катализаторе // Нефтехимия. 1972. Т. 12, № 1. С. 9−13.
  113. Л.EI., Лурье М. А., Липович В. Г. Относительные вклады ароматических углеводородов в образование углеродистых отложений на окиси алюминия // Кинетика и катализ. 1982. Т. 23, № 1. С. 229−231.
  114. Кинетика дегидрирования циклогексана на закоксованном катализаторе реформинга / Б. Б. Жарков, А. А. Поляков, Ю. А. Скипин и др. // Нефтехимия. 1986. Т. 26, № 2. С. 181−184.
  115. Изучение механизма дезактивации полиметаллических катализаторов реформинга коксовыми отложениями / Г. Б. Рабинович, Ю.П. Бо-рисевич, Г. М. Сенысов, М. Е. Левинтер // Нефтехимия. 1987. Т. 27, № 3. С. 372−377.
  116. Закономерности дезактивации катализаторов риформинга коксовыми отложениями / В. П. Пушкарев, Г. Б. Рабинович, Г. М. Сеньков, Н. С. Козлов // Весщ АН БССР. Сер. хим. 1987. № 1. С. 78−82.
  117. .Б., Рубинов А. З. Изучение методом ДТА углеродистых отложений на катализаторах, содержащих Pt и Rh на у-А1203 // Ж. прикл. химии. 1987. Т. 60, № 12. С. 2663−2665.
  118. Влияние углеродистых отложений на активность алюмоплатиновых катализаторов, модифицированных оловом и кадмием / Б. Б. Жарков, B.JI. Меджинский, Л. Ф. Буточникова, А. З. Рубинов // Ж. прикл. химии. 1988. Т. 61, № 12. С. 2701−2704.
  119. Коксообразование на алюмоплатиновых катализаторах, модифици-Ф рованных рением /Б.Б. Жарков, B.JI. Меджинский, А. Н. Красильников и др. //Ж. прикл. химии. 1987. Т. 60,№ 8. С. 1796−1801.
  120. Jess A., Hein О., Kern С. Deactivation and decolcing of naphtha reforming catalyst.// Stud. Serf. Sci. Catal. 1999. V. 126. P. 81−88.
  121. Исследование коксоотложения на платиновых катализаторах методом дифференциального термического анализа / С. Б. Коган, Н. М. Подклетнова, А. С. Илясова, Н. Р. Бурсиан.// Ж. прикл. химии. 1983. Т.0 56, № 8. С. 1833−1836.
  122. М. О. G., Reges P., Rangel М.С. Silicon poisoning of Pt/Al203фcatalyst in naphtha reforming // Stud. Surt. Sci. Catal. 1999. V. 126, P.469.472.
  123. Pleck G.L. Influence of chlorine content on Pt-Re interaction and coke deposition//Applied Catalysis A. General. 1995. V. 126, N 1. P. 153−163.
  124. Влияние добавок на температуру окисления углеродистых отложений на поверхности алюмоплатинового катализатора при деривато-графическом анализе / Б. Б. Жарков, А. З. Рубинов, С. В. Шаповал, И.Д. Яковлева//Ж. физ. химии. 1990 Т. 64, № 7. С. 1925−1927.
  125. .М., Рабинович Г. Б. Влияние распределения платины по зерну и условий процесса на дезактивацию катализатора риформинга // Нефтехимия. 1987. Т. 27, № 4. С. 518−523.
  126. .Б., Федоров А. П. Дезактивация катализаторов риформинга углеродистыми отложениями // Ж. прикл. химии. 1988. Т. 61, № 11. С. 2584−2586.
  127. Operation conditions and coke formation on Pt-Al203-Cl reforming catalyst / Gigolo N.S., Beltrami I.N., Martin Elli E.E. et. al. // Appl. Catal. 1983. V. 5, N 1. P. 19−32.
  128. Влияние режима риформинга на скорость дезактивации катализатора /А.П. Федоров, Е. А. Шкуратова, Г. Н. Маслянский, Б. Б. Жарков // Химия и технология топлив и масел. 1984. № 9. С. 15−17.
  129. The influence of coke deposition on the function of a Pt-Al203-Cl bifimc-tional catalyst / J.M. Parera, N.S. Figoli, E.N. Traffano et al. // Appl. Catal. 1983. V.5,N l.P. 33−41.
  130. Bartholomew C. H., Agrawal P. K., Katzer J. R. Sulfur Poisoning of Metals // Adv. Catal. 1982. V. 31. P. 135−242.
  131. Role of Sulfur in Catalytic Hydrogenation Reactions /J. Barbier, E. Lamy-Pitara, P. Marecot et al. // Adv. Catal. 1990. V. 37. P. 279−318.
  132. E. Отравление металлических катализаторов // M.: Из-во иностр. лит. 1953. С.100−151.
  133. А.В. Гетерогенный катализ в химии органических соединений серы. Новосибирск.: Наука, 1977. 342 с.
  134. А.В., Иванчина Э. Д. Интеллектуальные системы в химической технологии и инженерном образовании. Новосибирск: Наука, 1996.198 с.
  135. Н.М. Кинетика дезактивации катализаторов: математические модели и их применение. М.: Наука, 2001. 334 с.
  136. J., Marecot P. / Effect of presulfurization on the formation of coke on supported metal catalysts // J. Catal. 1986. V. 102, N 1. P. 21−28.
  137. E. В., Moon K. L., Overgage E. The Relationship Between Sensitive to Poisoning and Catalytic Surface // Discussions Farad. Soc. 1950. N 8. P. 135−140.
  138. . К., Радченко. Е. Д., Алиев Р. Р. Катализаторы процессов углубленной переработки нефти. М.: Химия, 1992. 265 с.
  139. Э. Развитие представлений в области катализа. М.: Наука, 1989. 223 с.
  140. Bickle G.M., Beltramin J. N., Do D.D. Role of sulfur in catalytic reforming of hydrocarbons on platinum-rhenium/alumina // Ind. Eng. Chem. Res. 1990. V. 29, N9. P. 1801−1807.
  141. Sulfur poisoning ofPt/Al203 catalyst. I. Determination of sulfur coverage by infrared spectroscopy / A. Melchor, E. Garbowski, M.V. Mathieu, M. Primet // React. ICinet. and Catal. Lett. 1985. V. 29, N 2. P. 371−377.
  142. Apesteguia C., Barbier J. Sulfuration of Pt/ A1203, Pt-Re/ A1203 and Pt-Ir/
  143. А120з catalysts // Reac. Kinet. Catal. Lett. 1982. V. 19, N 3−4. P.351−354.
  144. Влияние серы на активность и селективность алюмоплатиновых катализаторов, промотированных фтором, в реакции изомеризации н-пентана /Н.Р. Бурсиан, В. Ш. Грувер, М. М. Филиппов и др. // Ж. прикл. химии. 1986. Т. 59, № 3. С. 595−599.
  145. Methien M.V., Primet М. Sulfiirization and regeneration of platinum // Appl. Catal. 1984. V. 9, N 3. P. 361−376.
  146. Coghlin R. W., Hasan A., Kawakami K. Activity, yield, patens, and coking behavior of Pt and PtRe catalysts during dehydrogenation of methyl-cyclohexane. II. Influence of sulfur. // J. Catal. 1984. V. 88, N 1. P. 163 176.
  147. Hydroforming reactions / W. P. Hettinger, C.D. Keith, J.L. Gring. et al. // Ind. Eng. Chem. 1955. V. 47, N 4. P. 719−730.
  148. Haensel V. Industrial catalysts present and future// Ind. Eng. Chem. 1965. V. 57, N6. P. 18−25.
  149. H.P., Маслянский Г. Н. Влияние серы на активность и селективность платинового катализатора риформинга // Химия и технология топлив и масел. 1961. № 10. С. 6−9.
  150. Ю.Н., Зубанов Л. Г., Кувшинова Н. И. Превращение углеводородов состава Сб в условиях отравления алюмоплатинового катализатора тиофеном и пиридином // Нефтехимия. 1975. Т. 15, № 6. С.842−847.
  151. Влияние сернистых и азотистых соединений на свойства платиновых и палладиевых катализаторов на основе окиси алюминия и цеолитов/ Н. Р. Бурсиан, Ю. А. Шавандин, Г. В. Ставрова Г. В., Н. К. Волнухина // Кинетика и катализ. 1971. Т. 12, № 3. С. 729−772.
  152. Resistance to sulfur to sulfur poisoning of metal catalysts dehydrogenation of cyclohexane on Pt/Al203 catalysts 7 M. Guenin, M. Breysse, R.
  153. et. al. //J. Catal. 1987. V. 105, N 1. P. 144−154.
  154. Хлорировние полиметаллических катализаторов риформинга по переработке сырья с повышенным содержанием серы / Р. Н. Шапиро, Ю. Л. Краев, А .Я. Глозштейн, О. М. Варшавский // Нефтепереработка и нефтехимия. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1990. № 9. С. 14−15.
  155. Ю.Н., Зубанов Л. Г., Кувшинова Н. И. Влияние тиофена на активность биметаллических катализаторов риформинга // Нефтехимия. 1978. Т. 18, № 3. С. 390−393.
  156. Х.М., Кондратьев Д. А. Исследование отравления платинового катализатора тиофеном в условиях риформинга. Сообщение I. Влияние концентрации тиофена // Изв. АН СССР. Отд. хим. наук. 1960. № 2. С. 300−306.
  157. Л.И., Левинтер М. Е. Влияние тиофена и пиридина на закок-совывание катализатора // Нефтепереработка и нефтехимия. М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1971. № 8. С. 5−7.
  158. Coughlin R.W., Hasan A., Kawalcami К. Activity, yield patterns and coking behavior of Pt and Pt-Re catalysts during dehydrogenation of methyl-cyclohexane. II. Influence of sulfur // J. Catal. 1984. V. 88, N 1. P. 163 176.
  159. Н.Р., Маслянский Г. Н. Каталитический риформинг сырья с различным содержанием серы // Химия и технология топлив и масел. 1962. № 3. С. 10−12.
  160. Р.Н., Краев Ю. Л. Влияние малых концентраций серы (10"°5×10"4 мас.%) на активность и стабильность полиметаллического катализатора риформинга// Ж. приют, химии. 1988. Т. 61, № 1. С. 106 110.
  161. Влияние серы на активность алюмоплатинового катализатора / Г. Н. Маслянский, Ю. Л. Краев, Т. Е. Верещагина, Р. Н. Шапиро // Нефтепереработка и нефтехимия. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1989. № 9. С. 1012.
  162. Apesteguia C.R., Barbier J. The role of catalyst presulfurization in some reactions of catalyst reforming and hydogenolysis // J. Catal. 1982. V. 78, N2. P. 352−359.
  163. Пат. 4 220 520 США, МКИ С 10 G 35/08. Startup method for a reforming process / J. L Carter- РЖхим. 1981. 8П 176П.
  164. Пат. 4 048 058 США, МКИ С 10 G 35/08, В 01 J 27/02. Methods to be used in reforming process employing milt metallic catalysts / R. D Petersen., R. LMilville.- РЖхим. 1978. 8П 132П.
  165. A.c. 1 652 720 ЧССР, МКИ С 10 G 35/40, В 01 J 11/00. Polymetalicky katalyzator proreformovani benzinu u zpusob jeho privary / K. Jiratova.- РЖхим. 1976. 4П 130П.
  166. Dees M.J. Den Hartog A., Ponec W. Identification of active sites of reforming catalysts by poisoning // Appl. Catal. 1991. V. 72, N 2. P. 343 360.
  167. Влияние способа осернения на свойства алюмоплатинового и плати-ноиридиевого катализатора риформинга / B.JI. Меджинский, Б. Б. Жарков, Л. Ф. Буточникова, А. Н. Красильников // Химия и технология топлив и масел. 1986. № 4. С. 14−16.
  168. Biloen P., Helle J.N., Verbeek Н. et. al./ The role of rhenium and sulfur in platinum-based hydrocarbon-conversion catalysts // J. Catal. 1980. V. 63, N 1. P.112−118.
  169. Schodel R., Kock M., Nenbaner H. D. Activation of Pt-Re-Al203 catalysts ф II Chem. Tech. (Leipzig). 1999. V. 51, N 4. P. 175−178.
  170. Каталитический риформинг бензиновых фракций на полиметаллических катализаторах /Т.Н. Маслянский, Б. Б. Жарков, А. П. Федоров и др. // Химия и технология топлив и масел. 1977. № 1. С. 16−20.
  171. .К. Проблемы дезактивации катализаторов гидрогениза-ционных процессов переработки нефтяного сырья // Химия и технология топлив и масел. 1991. № 2. С. 13−19.
  172. Экспериментальные методы исследования катализа / Под. ред. ft
  173. Р.Андерсона. М.: Мир, 1972. 480 с.
  174. Газохроматографический метод определения суммарного содержания ароматических углеводородов в катализатах риформинга / В.И.ф Шкуратов, JI.H. Осипов, В. А. Грачев и др.// Нефтепереработка инефтехимия. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1980. № 1. С. 29−31.
  175. Ross P.N., Kinoshita К., Stonehart P. Valence Band Structure of Highly Dispersed Platinum III Catal. 1974. Vol. 32, N 1. P. 163−165.
  176. Металлохимические свойства элементов периодической системы. Монография-справочник / H.H. Корнилов, Н. М. Матвеева, Л.И. Пря-хина, P.C. Полякова. М.: Наука, 1966. 352 с.
  177. В.И. Рентгеноэлектронная спектроскопия химических соединений. Справочник. М.: Химия, 1984. 256 с.
  178. Л. Общая химия. М.: Мир, 1974. С. 170.
  179. Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. Общая теория. М.: Мир, 1969. Т. 1. 224 с.
  180. Изменение электронного состояния атома платины в процессе за-углероживания катализаторов. / А. И. Соловых, В. Е. Сомов, Ю. Л. Краев, A.B. де Векки // Нефтепереработка и нефтехимия. М.: ЦНИИ
  181. Ш ТЭнефтехим, 2004. № 12. С. 20−22.0
  182. SachonoV A.N., Tilitschejew M.D. Der Chemismus der Crack-Prozesses //Ber. dtsch. ehem. ges., 1929. Bd. 62. Nr. 1. S. 658−667.
  183. К. Химия синтетических красителей. Л.: ГНТИХЛ, 1957. Т. 2. 1664 с.
  184. О.В., де Векки A.B., Краев Ю. Л. Механизм дезактивации палладийсодержащих катализаторов гидрирования в присутствии серосодержащих веществ // Нефтехимия. 2004. Т. 44, № 3. С. 185−190.
  185. В.М. Стереохимия. М.: Химия. 1988. 464 с.
  186. О.В. Кинетика гидродеароматизации керосиновых фракци-ий на палладиевых катализаторах и механизм их дезактивации / Автореферат дис. канд. хим. наук / СПб. СПбГТИ (ТУ), 2003. 20 с.
  187. О детонационной стойкости бензинов каталитического риформинга / Г. Н. Маслянский, Е. И. Забрянский, Г. Д. Камушер, Р. Ф. Панникова // Химия и технология топлив и масел. 1963. № 2. С. 49−52 .
  188. Спектральные и рентгенографические исследования продуктов уплотнения, образующихся на катализаторе платформинга / P.A. Баку-лин, М. Е. Левинтер, М. Ф. Галиакбаров, Т. В. Курчаткина // Нефтехимия. 1973. Т. 13, № 4. С. 612−618.
  189. Д. Электронный парамагнитный резонанс в свободных радикалах. М.: Иностр. лит-ра, 1961. 345 с.
  190. Л.М. Метод ЭПР в исследовании углей // Автореф. дис. канд. хим. наук. Новосибирск: Ин-т катализа СО АН СССР, 1973. 20 с.
  191. Ю.А., Федоров А. П. Закоксовывание катализаторов риформинга на промышленных установках // Химия и технология топлив и масел. 1984. № 7. С. 40−41.
  192. Х.М., Антошин Г. В., Шпиро Е. С. Фотоэлектронная спек-ф троскопия и ее применение в катализе. М.: Наука, 1981. 216 с.
  193. Влияние характера обработки на состояние поверхностного слоя бинарных сплавов палладия / Е. С. Шпиро, Т. С. Устинова, B.C. Смирнова и др. //Изв. АН СССР. Сер. хим. 1978. № 4. С. 763−767.
  194. С.С. Экспериментальные основы структурной химии. Справочное пособие. М.: Изд. Стандартов. 1986. 240 с.
  195. . Гомогенное гидрирование. М.: Мир, 1976. 576 с.
  196. Ч. Практический курс гетерогенного катализа. М.: Мир, 1984. 520 с.
  197. С. Н., Dooley K.M., Price G. L. The role of tellurium and antimony in PtTe/Al2C>3 and PtSn/ A1203 reforming catalysts // J. Catal. 1989.1. V. 116, N2. P. 325−337.
  198. Изменение химизма риформинга и свойств алюмоплатинового катализатора в результате коксоотложения / А. И. Соловых, В. Е. Сомов, Ю. Л. Краев, A.B. де Векки // Нефтепереработка и нефтехимия. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 2005. № 2. С. 28−31.
  199. Реакционная подготовка поверхности алюмоплатиновых катализаторов в углеводородной среде / А. И. Соловых, В. Е. Сомов, Ю. Л. Краев, A.B. де Векки // Тез. докл. II Россиской конф. «Актуальные проблемы нефтехимии». Уфа, 2005. С. 146.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!