Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Особенности клинико-патогенетического течения и лечения парентеральных вирусных гепатитов

Диссертация: Особенности клинико-патогенетического течения и лечения парентеральных вирусных гепатитов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Полученные в работе клинические и иммунологические данные, свидетельствуют о том, что затяжное течение заболевания и риск развития хро-низации связаны не только с длительной персистенцией вирусных антигенов. Они также связаны с высоким уровнем на эритроцитах антител класса Ig М против core Ag и иммунных комплексов, длительно сохраняющихся у больных различными типами парентеральных вирусных… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Вирусный гепатит В
    • 1. 2. Вирусный гепатит С
    • 1. 3. Вирусные гепатиты микст
    • 1. 4. Клеточное звено гемостаза при патологии печени
    • 1. 5. Функциональная активность лимфоцитов
    • 1. 6. Низко интенсивное инфракрасное излучение, как метод патогенетической терапии вирусных гепатитов
    • 1. 7. Противовирусная терапия вирусных гепатитов
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Общая характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Методы лечения и их оценка
  • Глава 3. НАРУШЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ ПРИ
  • ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ
  • Глава 4. ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ И ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ
  • Глава 5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТРУКТУРНЫХ И НЕСТРУКТУРНЫХ БЕЛКОВ HCV ПРИ РАЗЛИЧНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ВАРИАНТАХ ТЕЧЕНИЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА
  • Глава 6. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ БИОСИНТЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ У
  • БОЛЬНЫХ ОГВ
  • Глава 7. ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ ВИРУСНЫМИ ГЕПАТИТАМИ
    • 7. 1. Лечение больных острыми вирусными гепатитами
    • 7. 2. Лечение больных хроническими вирусными гепатитами

Особенности клинико-патогенетического течения и лечения парентеральных вирусных гепатитов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Вирусные гепатиты с парентеральным механизмом передачи занимают одно из лидирующих мест в инфекционной патологии.

По частоте хронизации занимают одно из первых мест среди всей группы вирусных инфекций.

В последнее время открыты новые возбудители вирусных гепатитов, роль которых изучается.

Наблюдается рост количества больных парентеральными вирусными гепатитами, так за период с 1990 по 2000 г. заболеваемость острыми вирусными гепатитами в России увеличилась приблизительно вдвое, причем это произошло в большинстве случаев за счет увеличения больных в возрасте до 30 лет (Балаян М.С. и соавт., 1999, Шахгильдян И. В. 1999, Онищенко Г. Г. и соавт., 2000, Павлов Ч. С., 2001 и др.) [9, 89, 92, 118].

Это повидимому связано, в первую очередь, как отмечают многие авторы с ростом числа лиц потребителей наркотических средств, то есть наряду с традиционными путями заражения увеличивается доля немедицинских инъек-ций[56, 80, ].

Уровень заболеваемости, только острым вирусным гепатитом С, в период с 1994 по 2000 г. увеличился с 3,2 до 21,1 на 100 000 населения, а вирусным гепатитом В достиг к концу тысячелетия показателей 42,5−43,5 на 100 000 населения^, 118].

Постоянно дополняются и раскрываются новые аспекты патогенеза и клиники вирусных гепатитов [117].

Так по данным Логинова А. С. и соавт.(1996), Пака С. Г., Данилкина Б.К.(1997), Neagus A, et al. (2001) и других исследователей, вирусные гепатиты у наркоманов протекают тяжелее, чем у лиц не употребляющих наркотики, что связывается с токсическим компонентом наркотизации, то есть действием наркотика на гепатоциты или снижением под их действием иммунного ответа и инфицированием, как правило, несколькими видами вирусов[70, 94, 262 ].

В подавляющем большинстве случаев, особенно при ГС приходится сталкиваться с уже сформировавшейся хронической формой заболевания, так как острый гепатит в большинстве случаев протекает в безжелтушной форме и диагностируется крайне редко.

Одной из важных проблем патогенеза, в частности являются нарушения в микроциркуляторном русле печени, которые в различной степени имеют место при вирусных гепатитах [14, 84, 72, 103].

Однако мало внимания обращается на иммунологические аспекты агрегации клеток крови, в большинстве работ нарушения в микроциркуляторном русле печени не связаны с динамикой специфических маркеров вирусных гепатитов.

В настоящее время, большинство работ, как отечественных, так и зарубежных авторов, посвящено вопросам лечения, в основном хронических вирусных гепатитов с использованием хорошо себя зарекомендовавших лекарственных средств (интерфероны и их индукторы, аналоги нуклеозидов) и традиционных путей их введения [83, 92, 278 ].

Наряду с этим в литературе недостаточно полно освещены вопросы комплексного лечения острых и затяжных форм вирусных гепатитов препаратами из других лекарственных групп и методами не медикаментозной терапии.

Крайне мало работ, посвященных разработке альтернативных путей введения лекарственных препаратов.

Цель исследования. Усовершенствовать тактику лечения больных различными клиническими формами острых вирусных гепатитов В, С и А, парентеральных потребителей наркотических средств и пациентов без сопутствующей наркомании, на основании полученных новых данных о патогенезе заболевания, в зависимости от стадии инфекционного процесса и риска формирования хронического течения болезни.

Задачи исследования:

1. Изучить клиническую картину течения вирусных гепатитов В, С, А и их сочетаний в современных условиях на фоне роста внутривенной наркомании среди лиц молодого возраста.

2. Сравнить клиническую картину парентеральных вирусных гепатитов В, С и их сочетаний у внутривенных потребителей наркотических средств и лиц, инфицированных другими путями.

3. Исследовать агрегационные, иммунологические и гемостазиологи-ческие параметры крови больных парентеральными вирусными гепатитами В, С и их сочетаний, в зависимости от клинической картины и тяжести течения заболевания.

4. Изучить спектр серологических маркеров ГС и сочетания ГС+ГВ в зависимости от клинической картины, течения, длительности и исхода заболевания.

5. Исследовать биосинтетическую и иммунологическую активность лимфоцитов крови при ОГВ при применении базисных методов лечения.

6. Выяснить иммунологические аспекты агрегации эритроцитов и тромбоцитов в крови больных парентеральными вирусными гепатитами В, С, и оценить их влияние на состояние микроциркуляции печени, в том числе при применении различных комплексных методов лечения.

7. Разработать и оценить оптимальные комплексные схемы этиопато-генетического лечения больных вирусными гепатитами В, С и их сочетаниями, в зависимости от стадии инфекционного процесса и методов введения лекарственных веществ — противовирусными препаратами, интерферонами и их индукторами, тиопоэтинами, антикоагулянтами, гепатопротекторами и лазерным излучением.

Положения, выносимые на защиту.

1. Выраженность проявлений интоксикации у больных парентеральными вирусными гепатитами с сопутствующей наркоманией, определяемая, в том числе и токсическим компонентом наркотика, клинически проявляется изменением соотношения вариантов преджелтушного периода характерным для типичного, «классического» течения заболевания у не наркоманов.

2. Токсический компонент сохраняется в желтушном периоде заболевания, определяет частоту и выраженность клинических симптомов интоксикации (головная боль, тошнота и рвота) и не зависит от типа вирусного гепатита.

3. Полученные в работе клинические и иммунологические данные, свидетельствуют о том, что затяжное течение заболевания и риск развития хро-низации связаны не только с длительной персистенцией вирусных антигенов. Они также связаны с высоким уровнем на эритроцитах антител класса Ig М против core Ag и иммунных комплексов, длительно сохраняющихся у больных различными типами парентеральных вирусных гепатитов. Вместе с тем низкий уровень специфических антител класса IgG против core Ag, выявленный на эритроцитах, так же свидетельствует о возможности развития затяжного и хронического течения заболевания, в том числе и у наркоманов.

4. Выявленные в исследовании иммунологические аспекты агрегации эритроцитов позволяют контролировать течение и эффективность лечения парентеральных вирусных гепатитов.

5. Выявление структурных и неструктурных белков HCV позволяет судить о стадии и выраженности инфекционного процесса и может быть использовано, как дополнительный метод диагностики моноHCV и микстHCV и HBV — инфекции у наркоманов и потребителей наркотических средств.

6. В динамике ОГВ реакция лимфоцитов на стимуляцию специфическими антигенами (HBcor Ag, HBs Ag) выше в остром периоде болезни и снижается к периоду реконвалесценции. Лимфоциты больных ОГВ сенсибилизированы в большей степени к HBcor Ag, в то время как у не иммунных лиц — к HBs Ag.

7. Сравнение различных схем лечения выявило преимущество комплексного, поэтапного лечения, над моно терапией. Поэтапное назначение в остром периоде ВГ или обострении ХГ ингаляций гепарина на фоне лазерной терапии, тиопоэтинов, гепатопротекторов, а в ряде случаев катетеризации КСП, способствует купированию симптомов интоксикации, цитолиза и холестаза. При лечении ХГС, в дополнение к первому этапу, назначение противовирусных препаратов на фоне интерферонов, способствует элиминации вируса (более, чем в 80% случаев) и достижению стойкой ремиссии (в 60% случаев), что подтверждается исчезновением из крови РНК вируса.

Научная новизна.

Выявлено, что у больных парентеральными вирусными гепатитами В, С, В+С потребляющих наркотические препараты достоверно чаще регистрировался преджелтушный период по диспепсическому или/и смешанному вариантах, тогда как у не наркоманов преджелтушный период чаще протекал по асте-новегетативному и латентному вариантах.

Показано, что сопутствующая героиновая наркомания, за счет токсического компонента отягощает течение заболевания в преджелтушном и в острой стадии желтушного периода вирусного гепатита. Однако в итоге длительность желтушного периода у героиновых наркоманов сокращается вследствие имму-носупрессивного действия героина на Ткиллерное звено иммунной защиты организма, что у части больных ведет к снижению активности проявлений холестаза и цитолиза. Однако, это — мнимое клиническое улучшение, оно связано не с разрешением патологического процесса, а с формированием его затяжного, а затем и хронического течения в силу возникающего вторичного, на фоне приема героина, иммунодефицита. С другой стороны, в любой момент в связи с токсическим действием дериватов опия возможно усиление интоксикации и нарастание тяжести клинических проявлений.

Проведено параллельное определение иммунных комплексов и специфических маркеров вирусных гепатитов на эритроцитах и в сыворотке крови у наркоманов и у лиц не употребляющих наркотики. Показана их роль в механизме агрегации эритроцитов у больных парентеральными вирусными гепатитами. Выявлена связь между циркуляцией и фиксацией иммунных комплексов и маркеров вирусных гепатитов на эритроцитах в зависимости от стадии инфекционного процесса.

Изучены биосинтетические процессы в лимфоцитах крови больных вирусным гепатитом В. Показано, что реакция лимфоцитов на стимуляцию специфическими антигенами у больных вирусным гепатитом В выше в ранние сроки болезни, а к периоду реконвалесценции снижается. Дана клиническая интерпретация иммуногенности основных антигенов HBV.

Показана динамика специфических маркеров HCVинфекции (структурных и неструктурных белков), в зависимости от выраженности и стадии инфекционного процесса — от острой и хронической формы заболевания до исхода в цирроз печени при инфицировании не только вирусом гепатита С, но и вирусом гепатита В у лиц с различным стажем парентеральной наркомании.

Проведено сравнение различных схем терапии больных вирусными гепатитами с целью поиска наиболее оптимальных, с использованием различных лекарственных (интерфероны и их индукторы, гепатонротекторы и тиопо-этины), физиотерапевтических (лазер, ингаляции) и малых хирургических (КСП) методов лечения. Разработаны и оптимизированы комплексные схемы лечения вирусных гепатитов в зависимости от типа, варианта течения и риска формирования хронизации заболевания.

Показана эффективность комплексной поэтапной терапии вирусных гепатитов на основе полученных новых данных о патогенезе заболевания в зависимости от стадии инфекционного процесса. Отрицательная полимеразная цепная реакция на наличие нуклеиновых кислот вирусов гепатита В и С после проведенного комплексного лечения выявлена у большинства больных.

Практическая ценность.

Внедрение в практику полученных в работе результатов исследования позволяет более обоснованно судить о стадии и степени выраженности инфекционного процесса и индивидуально подойти к обоснованности показаний для комплексного лечения больных вирусными гепатитами, в том числе и страдающих наркоманией.

Длительно сохраняющийся высокий уровень иммунных комплексов на эритроцитах крови больных парентеральными вирусными гепатитами В и С свидетельствует о формировании затяжного течения заболевания и риске развития хронической формы болезни.

Аналогичная, длительно сохраняющаяся ситуация с высоким уровнем антител класса Ig М против ядерного (соге) антигена и низкий уровень ан-ти-НВ core lg G на эритроцитах больных, так же свидетельствует о формировании затяжного течения вирусного гепатита. Такие больные должны быть отнесены к группе риска.

Разработаны способы лечения холестатических, затяжных форм вирусных гепатитов методом введения гепарина в катетер круглой связки печени и путем ингаляций на фоне лазерной терапии. Предложенные методы можно рассматривать как альтернативные традиционным методам лечения холестати-ческой формы и холестатического варианта течения вирусных гепатитов.

Апробация и реализация работы.

Отдельные фрагменты и основные положения диссертации доложены и обсуждены на:

1. Юбилейной конференции, посвященной 40-летию ИКБ № 3 г. Москвы (Москва, декабрь 1995 г.),.

2. 2-м Итало-Российском конгрессе инфекционистов (Москва, декабрь 1996 г.),.

3. 5-м Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, апрель 1998 г.),.

4. 3-м съезде итало-российского общества по инфекционным болезням (Санкт-Петербург, 1998 г.),.

5. заседании Проблемной комиссии по инфекционным болезням РГМУ (Москва, июнь 2000 г.),.

6. 6-й итало — российской научной конференции «Инфекционные болезни: диагностика, лечение, профилактика» (Санкт-Петербург, 2000 г.),.

7. 8-м Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, апрель 2001 г.),.

8. Научно-практической конференции инфекционистов медицинских учреждений МО РФ и МЗ РФ Московского региона (Москва, июнь 2001 г.),.

9. 9-м Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, апрель 2002 г.),.

10. 1-м конгрессе педиатров — инфекционистов России (Москва, декабрь 2002 г.).

Результаты проведенных научных исследований внедрены и используются в лечебной работе Инфекционной клинической больницы № 3 г. Москвы, в учебном процессе и научно-исследовательской работе Российского государственного медицинского университета, Института повышения квалификации ФУ «МедбиоЭкстрем» МЗ РФ.

Полученные материалы по клинике, диагностике, лечению вирусных гепатитов явились основой для методических рекомендаций:

1. «Режим и диета при заболеваниях печени» (М.: ИПК ФУ МБ и ЭП МЗ РФ, 1997. 20с.),.

2. «Серологические исследования при вирусных гепатитах А, В, С и Дельта» (М.: ИПК ФУ МБ и ЭП МЗ РФ, 1997.-16 е.),.

3. «Вирусный гепатит С» (М.: ИПК ФУ МБ и ЭП МЗ РФ, 2001.-20 е.),.

4. «Парентеральные вирусные гепатиты у героиновых наркоманов: клиника, диагностика, лечение» (М., 2001. 30 е.),.

5. «Гепатит С"(М.: ИПК ФУ МБ и ЭП МЗ РФ, 2002.-26 е.).

Основные положения диссертации отражены в 42 научных работах.

Объем и структура диссертации.

выводы.

1. Острый период вирусных гепатитов В, С и их сочетание (микст инфекция В + С), а также ГА, у лиц внутривенно употребляющих наркотические препараты сопровождается интоксикацией, которая проявляется достоверно чаще в виде тошноты и рвоты по сравнению с контрольной группой.

2. У пациентов с наркоманией, в отличие от контрольной группы больных, чаще наблюдается диспепсический (от 50 до 75%) и смешанный (от 10 до 35%) варианты преджелтушного периода.

3. Течение вирусных гепатитов В и В + С на фоне наркомании характеризуется коротким желтушным периодом и длительной гиперферментемией, что достоверно отличается от аналогичных показателей контрольной группы больных.

4. Клинические проявления холестаза у лиц с парентеральной наркоманией наблюдаются достоверно реже, чем у пациентов контрольной группы.

5. В разгар заболевания острых гепатитов А, В и С, а также при сочетании В и С, наблюдается увеличение агрегационной способности эритроцитов и тромбоцитов в периферической крови.

6. У больных ОГВ и острой инфекцией В + С без наркомании, в разгаре заболевания преобладают процессы гиперкоагуляции, что подтверждается изменениями тромбоэластограммы: снижением времени реакции ® и времени свертывания крови (К) в 2 раза.

7. Выявление на эритроцитах высокой концентрации иммунных комплексов и анти — НВс IgM и низкой концентрации анти-НВс IgG в период выздоровления свидетельствует о высоком риске формирования хронического течения гепатитов В и В + С, как у наркоманов, так и у лиц не употребляющих парентерально наркотические препараты.

8. Критериями перехода в хроническую форму HCV-инфекции у потребителей парентеральных наркотических средств являются: появление антител к core-HCV, анти-NSS, aHTH-NS4, анти-NSS, а развитие цирроза печени характеризует!^ высокой частотой обнаружения анти-HCV IgM и снижением частоты выявления анти-NSS.

9. Хроническая инфекция В + С у лиц, парентерально употребляющих наркотические препараты сопровождается более низким антителообразованием, в частности анти-HCV IgM и анти-core-HCV, по сравнению с хронической моноинфекцией HCV, что связано со снижением репликации HCV в условиях репликации HBV.

10. У больных острым вирусным гепатитом В, в ранние сроки болезни выявлено усиление биосинтетических процессов в лимфоидной клетке, что обусловлено иммуногенными свойствами антигенов вируса гепатита В (НВсог Ag и HBs Ag): реакция лимфоцитов на стимуляцию НВсог Ag и HBs Ag у этих пациентов выше контроля и снижается к периоду реконвалесценции в 2 — 2,5 раза.

11.Применение низко интенсивного лазерного излучения способствует улучшению микроциркуляции печени и сопровождается повышением агрегационной способности эритроцитов и тромбоцитов. В процессе лечения наблюдается освобождение мембран эритроцитов от избытка специфических антигенов и антител, что проявляется дальнейшим усилением агрегации этих клеток.

12.Лечение больных с затяжным холестазом при отсутствии эффекта от традиционных методов терапии, предпочтительно проводить методом ингаляционного введения гепарина на фоне лазерной терапии или путем введения гепарина в катетер круглой связки печени, что сокращает сроки разрешения желтухи в 3 — 3,5 раза по сравнению с контрольной группой.

13.Больным парентеральными вирусными гепатитами показано комплексное, поэтапное этиопатогенетическое лечение, которое включает в себя: последовательное проведение ингаляций гепарина вместе с лазерной терапией, назначение тиопоэтинов, гепатопротекторов и противовирусных препаратов. Это способствует быстрому купированию симптомов интоксикации, цитолиза и холестаза при острых формах вирусных гепатитов, а также элиминации вируса (более, чем в 80 — 90% случаев) и достижению стойкой ремиссии (60%) при хроническом гепатите С, что подтверждается отсутствием в крови больных РНК вируса, на протяжении 12 месяцев после окончания терапии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Исследование уровня ЦИК, а так же специфических антител против core Ag класса IgM и IgG на эритроцитах крови больных страдающих и не страдающих наркоманией, методами преципитации в ПЭГ и в иммунноферментном анализе, соответственно, может служить дополнительным методом лабораторной диагностики и прогноза у больных парентеральными вирусными гепатитами В и В+С. Выявление в период реконвалесценции иммунных комплексов на эритроцитах больных в концентрации больше 0,9 ед. о. п., анти НВ с Ig М в концентрации больше 1,1 ед. о. п. и анти НВ с Ig G в концентрации меньше 0,13 ед. о. п. свидетельствует о развитии затяжного течения заболевания и риске формирования хронической формы болезни, что требует назначения комплексных методов лечения.

2. Больным ОГВ и микст инфекцией ОГВ +ОГС средне-тяжелого течения, в разгаре заболевания показано проведение комплексной терапии: лазерное излучение (аппарат «МИЛТА») с частотой 5 гц по 1 мин. на точку в зоне печени и ингаляционное введение гепарина (аппарат «Муссон») в суточной дозе 10 ООО ед. течение 10 — 13 дней. Больным с средне-тяжелым течением ОГС в разгаре заболевания показано назначение гепатопротектора фосфоглива внутривенно (курс 1420 инъекций) на фоне лазеротерапии (по приведенной выше схеме) в течение не менее 7 дней.

3. Показаниями к проведению комплексных методов лечения, являются обострение ХГВ и ОГВ + ХГС. Лечение включает назначение комбинации лазерной терапии (5 гц — по 1 мин. на точку), глутоксима (внутримышечно, 2мл. в день 1% - 3% раствора) и фосфоглива (внутривенно по 2 инъекции в день в течение 10 дней, — с последующим приёмом капсул по 6 — 12 штук в сутки на срок до 6 месяцев) на фоне терапии реальдироном (6 млн.ед. через день, затем 3 раза в неделю на срок до 12 месяцев) или аналогичными препаратами интерферонового ряда. Данная комбинация назначается на срок от 11 до 16 дней. Больным с обострением ХГС показано назначение глутоксима (1−3% р-р внутримышечно 1 раз в день) и фосфоглива (в дозе 2 инъекции в день внутривенно) на фоне проводимой интерферонотерапии по стандартной схеме на срок не менее 12−14 дней.

4. Терапия у больных ХГС должна проводиться комплексом противовирусных препаратов. Рекомендуется сочетание реальдирона в дозе 6 млн. ед., рибавирина в дозе 1000 мг в течение 3 месяцев, продолжение терапии 3 млн. ед. реальдирона и 500 мг ремантадина в течение 6 месяцев, окончание терапии реальдирон в дозе 3 млн. ед. 3 месяца. При применении предложенной схемы лечения ХГС отсутствие в крови РНК HCV отмечается у 60% больных в течение 12 месяцев после окончания лечения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.Х., Сахарунян О. В., Минасян С. С. Трансумбиликальная инфузия при хирургических заболеваниях//Хирургия,-1971. № 7.- С. 17 -21.
  2. И. М., Ворожейкин В. М., Артыков Ш. Н. Влияние НИЛИ ИК-диапазона на ультраструктуру и пролиферацию клеток печени при экспериментальном гепатите и циррозе. // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1992. — Т. 113, № 4. — С. 424 — 427.
  3. И. М., Мавлян Ходжаев Р. Ш. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на процессы фагоцитоза. // Новые достижения лазерной медицины. — М. — Спб., — 1993. — С. 238 — 239.
  4. М.С. Вирусный гепатит Е // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1995. — Т.5. N 2. — С. 32 -37.
  5. М.С. Гепатиты, А и Е.// Новые направления в гепатологии: Тез. лекций междунар. Фальк симп. N 92.- СПб., 1996. С. 9−10.
  6. М.С. Малоизученные вирусные гепатиты человека.// Тер. арх. 1995. — N 1.-С. 8−10.
  7. М.С., Каретный Ю. В. Нетипичные формы и исходы вирусного гепатита А.//Клин. медицина. 1987. — N 3. — С. 39 — 44.
  8. М.С., Михайлов М. И. Вирусные гепатиты: энциклопедический словарь. М., изд-во «Новая слобода» — 1999.- С. 108 — 109.
  9. В. Л. Система гемостаза и гомеостаз // В кн.: Гомеостаз. -М.: Медицина. 1981. — С. 461 — 490.
  10. Т. Т., Коровкин Б. Ф. Биологическая химия. Под ред. акад. АМН СССР С. С. Дебова, изд-е второе. М.: Медицина. — 1990. — 528 с.
  11. А. Ф., Векслер X. М. Вирусно-иммунологическая концепция патогенеза вирусного гепатита, А и В на современном этапе//Вирусные гепатиты. Тбилиси,-1982 — С.81−85.
  12. А. Ф., Новицкий И. Н. Вирусные гепатиты. Р.: Звайзгне. 1988.-414 с.
  13. В. А. Клинико-патогенетическое значение иммунных реакций в генезе микроциркуляторных нарушений при вирусных гепатитах А, В и дельта-инфекции: Автореф. дисс. канд. мед. наук. JL, — 1988. — 27 с.
  14. С.А., Островерхов Г. Е., Никольский А. Д. Новый способ лечения гнойных заболеваний печени и желчных путей//Хирургия. -1967. -№ 1, — С. 57−59.
  15. Д.В. Выявление и клиническая оценка HGV-инфекции у больных парентеральными вирусными гепатитами HBV, HCV и HBV/HCV: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — М., -2002. -30 с.
  16. А. В., Артыков Ш. Н., Слабчак Н. И. Использование низкоинтенсивного лазерного излучения на этапах хирургического лечения больных циррозом печени. // Новые достижения лазерной медицины. М. -Спб., — 1993.-С. 42−43.
  17. JI.M. Механизмы развития тяжелых и коматогенных форм острого вирусного гепатита В: диагностика, прогнозирование течения, лечение: Автореф. дисс. докт. мед. наук. Р. — 1991.-41 с.
  18. Вирусные гепатиты. Клиника, диагностика, лечение: Метод. рекомендации/Н.Д. Ющук, Н. П. Блохина, О. О. Знойко и др. М., 2000. — 44 с.
  19. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на плоидность гепатоцитов. / Г. К. Мироджов, С. Б. Баракаев, Л. И. Ткаличева и др. // Архив патологии. 1991.-53,№ 11.-С. 54−56.
  20. В. М. Структура нормальной и патологически измененной печени после воздействия низкоинтенсивным лазерным излучением в инфракрасном диапазоне// Новые достижения лазерной медицины. М., — 1993. — С. 12- 17.
  21. Н. Ф. Лазеры в эксперименте и клинике. М.: Медицина. — 1972. — 232 с.
  22. М.Ю., Мазепа В. Н., Травина М.Н.//Тезисы докл. Научной конф. «Современные технологии диагностики и терапии инфекционных болезней». СПб., 1999. — С.52 — 53.
  23. О. В. Влияние низкоинтенсивного гелий-неонового лазера на иммунологический статус больных неспецифическими заболеваниями легких: Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., — 1995. — 25 с.
  24. К. Б. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на некоторые клинико лабораторные показатели у больных вирусным гепатитом В: Автореф. дисс. канд. мед. наук. -М., — 1996. -21 с.
  25. И. Н. Лазерное излучение// Курортология и физиотерапия. -1985. -Т. 1.-е. 532 535.
  26. Действие лазера на окислительно-восстановительные системы крови/ О. Е. Колесова, Л. М. Алексеева, И. Т. Васильев и др. // Сб. тезисов «Низкоинтенсивные лазеры в медицине», ч. 1. Обнинск. — 1991. — С. 57 -58.
  27. Диагностика, лечение и профилактика острых и хронических вирусных гепатитов у детей: Пособие для врачей/В.Ф. Учайкин, Т. В. Чередниченко, О. Б. Ковалев. М., 2002. — 23 с.
  28. Диагностическое значение метода определения биосинтетической активности лимфоцитов при дизентерии и сальмонеллезе/ Н. П. Исаева, М. З. Шахмарданов, Л. Н. Земскова и др. //Сб. «Интенсивная терапия инфекционных больных». -СПб., 1993.- С. 109.
  29. Н.В., Стуков Н. Ю., Цека Ю. А. Изучение и коррекция нарушений функционального состояния лимфоцитов у детей приинфекционных кишечных заболеваниях//1У Российский национальный конгресс «Человек и лекарство».- М., -1997. С. 194.
  30. B.C. Механизм пролонгированной гипокоагуляции возникающий при эндотрахеальном введении гепарина//Бюлл. экспер. биолог, и мед. 1992. — № 5 — С. 122.
  31. B.C. Нежелательные эффекты длительного применения гепарина и подходы к их устранению//Клин. Фармакология 1992. — № 6. — С. 10−13.
  32. С.Н. Клинико-патогенетические особенности течения кори у взрослых: Автореф. дисс. канд. мед. наук. -М. 1991. -20 с.
  33. Л.С. Клинико лабораторные и иммунологические особенности острых гепатитов В, С и манифестной формы микст-гепатита В+С у инъекционных наркопотребителей: Автореф. дисс. канд. мед. наук. -Мин.,-2002.-24 с.
  34. Л.С., Ключарева А. А. Вирусные гепатиты сочетанной этиологии у лиц, использующих введение психоактивных веществ внутривенно// Мир вирусных гепатитов. — 2000. № 12.- С. 2−5.
  35. Н. И., Гроздова Т. Ю. Влияние инфракрасного лазерного излучения на функциональное состояние мембран эритроцитов// Низкоинтенсивные лазеры в эксперименте и клинике. 1992. — С. 30 — 32.
  36. Л. С. Морфологическая и функциональная характеристика эритроцитов в динамике течения острого вирусного гепатита В//Эксперимент, и клин, медицина. 1991.-№ 3 (3).-С. 277.
  37. В.Т. Эпидемиология и профилактика вирусных гепатитов// Русск. мед. журн.- 1995.-N 4.-С. 9−10.
  38. В.Т. Эволюция проблемы вирусных гепатитов (к 50-летию открытия вирусных гепатитов, А и В) // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1995.-Т.5, N2.-C. 6−9.
  39. В. Е. Основы лазерной терапии. М.: Респект. -1992.- 121 с.
  40. В. М., Чекуров П. Р. Биостимуляция лучом лазера и биоплазма. Алма-Ата: изд-во Казахстан. — 1975. — 97 с.
  41. Исследование спектра антител класса G у больных различными клиническими формами гепатита С/ И. В. Круглов, O.JI. Огиенко, О. О. Знойко и др.//Рос. Гастроэнтерол. Журн. 1999. — № 4. — С. 124.
  42. К механизму действия низкоинтенсивного лазерного излучения на интенсивность перекисного окисления липидов /Р.Н. Павлова, Л. Л. Резников, В. Г. Гринберг и др. // Лазерная и магнитная терапия и клинические исследования. Обнинск. — 1993. — С. 31 — 32.
  43. В. К., Клодченко Н. И. О субклеточных механизмах воздействия лазерного излучения// Лазерная и магнитная терапия в экспериментальных и клинических исследованиях. Обнинск. — 1993. — С. 32 -34.
  44. А. П., Смирнова Т. Н., Авакумов В. М. Влияние убихинона Q10 и биотина на рост и развитие недоношенных животных// Экспериментальная и клиническая фармакология. 1993. — 56. № 5. — С. 55 -57.
  45. В.Н. Люминесцентный спектральный анализ клетки. -М., 1978.- 180 с.
  46. Е.С. Клинические аспекты дельта-вирусной инфекции // Фундаментальные и прикладные вопросы СПИДа, вирусных гепатитов и гриппа.-М., 1988.-С. 22−23.
  47. Н. И., Пашешвили Л. М., Сокруто О. В. Влияние пентиксифиллина на некоторые показатели реологических свойств крсви убольных алкогольным циррозом печени// Сб. науч. тр.: Актуальные проблемы современной терапии. Харьков. — 1992. — С. 174 — 176.
  48. Клиника и исходы вирусного гепатита А/В.А. Постовит, К. Н. Иванов, В. Н. Корягин и др. // Клин. мед. 1995. — № 2. — С. 41 — 43.
  49. Кожевникова Г. М Эпидемиологические и клинические особенности острых вирусных гепатитов В и С у потребителей наркотиков: Автореф. дисс. д-ра мед. наук. М., 2000.-41 с.
  50. В. И., Буйлин В. А. Лазеротерапия с применением аппарата лазерной терапии «Мустанг», под. ред. чл- корр. РАМН О. К. Скобелкина. М.: Аспект Пресс. — 1995. — 141 с.
  51. Н.А., Прокопенко Л. Г., Утешев Б. С. Фармакологическая коррекция иммуносупрессирующего действия гепарина//Сб. тезисов. Науч конф. «Клинические исследования лекарственных средств» М., 2001. С. 142.
  52. В. И. Руководство по лазерной терапии, ч. 1. М.: РМА-ПО. — 1995.-209 с.
  53. И. М., Капустина Г. М., Бабенко Е. В. Клинико-патогенетические аспекты эффективности лазерной терапии больных при ишемической болезни сердца// Сов. мед. 1988. — № 1. — С. 23 — 27.
  54. Коррекция нарушения микроциркуляции у больных вирусными гепатитами пожилого возраста' Н. Ч. Корчинский, И. В. Шестакова, И.В.
  55. Лемзякова и др. //1-ый съезд геронтологов и гериатров УССР, окт. 1988, Днепропетровск: Тез. и реф. докл. 1988. — С. 127.
  56. Н.И. Клинико-иммунологические и метаболические показатели активности лимфоцитов при сальмонеллезе и дизентерии: Автореф. дисс. канд. мед. наук. -М. 1984. — 17 с.
  57. Ю.В. Морфо функциональное состояние тромбоцитов при острой и хронической HBV — инфекции: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Грод., — 2002. — 23 с.
  58. В. Н. Фотогемотерапия в комплексном лечении больных вирусным гепатитом В: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Спб., -1992.-23 с.
  59. Е. Н. Состояние гемокоагуляции и фибринолюа у больных острым вирусным гепатитом и влияние на них некоторых методов терапии: Автореф. дисс. канд. мед. наук. -М., 1984. -23 с.
  60. Р. Р. Сравнительная оценка сосудистых и иммунных нарушений при хроничесикх прогрессирующих и непрогрессирующих заболеваниях печени, обусловленных HBV-инфекцией: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Алма-Ата. — 1991. — 22 с.
  61. Ю.Н., Носкин В. А. Лазерная корреляционная спектроскопия биологических систем. Киев: Наукова Думка, 1987. — 280 с.
  62. А.С. Поражение печени наркотиками// Новые направления в гепатологии: Тез. междунар. Фальк симп. N 92. СПб., 1996. -С. 41.
  63. В. И. Клинико-патогенетические особенности гепатоцеллюлярного повреждения и лечения тяжелых форм вирусного гепатита В: Автореф. дисс. док. мед. наук. -М. 1983. — 34 с.
  64. В. И., Жаров С. Н., Караваева М. С. Агрегационная способность эритроцитов и тромбоцитов у больных вирусными гепатитами А, В и С на фоне лазеротерапии //Эпидемиол. и инфекц. бол. 1997. — № 5. -С. 26 -30.
  65. В. И., Жаров С. Н., Мухин П. А. Новые направления в патогенетической терапии острых вирусных гепатитов. // Медицинская помощь. 1995.-№ 3.-С. 19−20.
  66. В. И., Жаров С. Н., Мухин П. А. Новые направления в лечении острых вирусных гепатитов. // Матер. Всеросс. конф. инфекционистов, 25−26 мая 1995 г., г. Волгоград-Москва. Волгоград. -1996. — С. 151 — 152.
  67. В. А., Белоусов Ю. Б., Савенков М. П. К методу определения агрегации тромбоцитов и эритроцитов. // Лаб. дело. 1976. — № 8.-С. 463−468.
  68. В. А., Катышкина Н. И., Богоявленская О. В. Модифицированный метод определения агрегационной способности эритроцитов // Клин, лабораторная диагностика. 1993. — № 6. — С. 37 — 38.
  69. И. И., Каруна Б. И. Микроциркуляция при дерматозах. -Киев. 1980.- 136 с.
  70. В. А. Современные проблемы лекарственной регуляции функции гомеостаза // Фармакология и токсикология. 1989. — Т. 52, № 4. -С. 9 — 13.
  71. Г. Ю. Основные липидные фракции и состав жирных кислот мембран эритроцитов при вируснов гепатите В // Нижегородский мед. журнал. 1992.-№ 2−3.-С. 117−119.
  72. С.Л. Вирусный гепатит С. Клинико-эпидемиологическая и лабораторная характеристика: Автореф. дис.. докт. мед. наук. СПб, 1994. — 35 с.
  73. С. Л., Валькова И. В., Чайка Н. А. Вирусные гепатиты // СПб., ин-т им. Пастера. 1992. — 96 с.
  74. П.А. Клинико-патогенетическое обоснование антикоагулянтной терапии гепарином вирусных гепатитов, А и В: Автореф. дисс. канд. мед. наук.-М. 1996.-20 с.
  75. И.Г., Сторожаков Г. И. Хронический гепатит С: актуальные вопросы диагностики и лечения//Клин. перепек. Гастроэнтерол., Гепатол. 2001. — № 3. — С.7 — 11.
  76. Н.Д. Клинические формы вирусных гепатитов (патогенез, лечение, исходы): Автореф. дисс. д-ра мед. наук. М., 1991.-31с.
  77. Н. Д., Борисов В. А., Ильинский Ю. А. Состояние микроциркуляции при различных клинических формах НВ- и HD-инфекции. // Тер. архив. 1989. — № 11. — С. 31−34.
  78. О механизме терапевтического действия низкоинтенсивного лазерного излучения и постоянного магнитного поля /В.А. Мостовников, Г. Р. Мостовникова, В. Ю. Плавский и др. // Низкоинтенсивные лазеры в медицине. Обнинск. — 1991. — С. 67 — 70.
  79. Обмен биотина в организме здоровых и больных заболеваниями органов пищеварения /А.И. Палко, В. А. Сабов, Т. М. Ганич и др. // 4-ый Всесоюзный съезд гастроэнтерологов, 17−20 окт. 1990 г.: Матер, съезда. -М. Л., — 1990. Т. 2. — С. 688−689.
  80. Г. Г., Шахгильдян И.В.//Журн. микробиол. 2000.-№ 1. -С. 50−54.
  81. Опыт лечения больных с опийной зависимостью, инфицированных вирусами гепатитов/Н.Н. Нестеров, П. А. Пирумов, В. А. Семиков и др. // Терра медика нова. 2000.- № 2, — С.12−14.
  82. Отдаленные результаты интерферонотерапии острого HCV-гепатита/И.Г. Никитин, С. Л. Кузнецов, Г. И. Сторожаков, Н.В. Петренко//
  83. Росс. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. — т. IX.-№ 1.-С. 50−53.
  84. Ч.С. Гепатит С: естественное течение и подходы к терапии//Клин.перспек. Гастроэнтерол., Гепатол. 2001. — № 3. — С. 2 — 6.
  85. М. П., Орел Г. JL, Веривода Е. С. Использование низкоинтенсивного лазерного излучения в лечении хронических заболеваний печени // Применение лазеров в хирургии и медицине. 1988. — Самарканд., ч. 2,-С. 136- 137.
  86. Пак С.Г., Данилкин Б. К. Инфекционные болезни: справочник молодого врача. М.: Русский врач. 1997.- 100 с.
  87. Парентеральные вирусные гепатиты у героиновых наркоманов: клиника, диагностика, лечение: Метод. указания/В.И. Лучшев, М. З. Шахмарданов, С. Н. Жаров и др. М., МЗ РФ., 2001.-31 с.
  88. К. Д. Витамины и иммунитет. Биотин, пантотеновая кислота, рибофлавин: обзор // Вопросы питания. 1990. — № 4. — С. 18 — 22.
  89. С. Д. Болезни печени: руководство для врачей. М.: Медицина, 1993. — 544 с.
  90. О. С., Савенкова М. С. Состояние тромбоцитарного и эритроцитарного звеньев гемостаза при хроническом вирусном гепатите В у детей // Вопросы охраны материнства и детства. 1985. — 30. № 10. — С. 20 -22.
  91. И. В., Никифоров Н. И., Шадрина Н. X. Фотометрическая характеристика агрегационных свойств эритроцитов. // Физиол. журнал СССР им. Сеченова. 1977. — Т. 63.- № 9. — С. 1357 — 1362.
  92. Практика эффективного использования лазерного излучения в медицине/П.И. Толстых, А. Н. Иванян, В. А. Дербенев и др. // Смоленск. -1995.-78 с.
  93. Применение лазеротерапии у больных острым вирусным гепатитом В/В.И. Покровский, В. В. Макашова, А. В. Змызгова и др. // Новые достижения лазерной медицины. М., — 1993. — С. 517 — 518.
  94. А. В. Агрегационная активность тромбоцитов у больных острым вирусным гепатитом В: Автореф. дисс. канд. мед. наук. -СПб. 1992. -20 с.
  95. Сакер Ваел. Показатели гемостаза у больных вирусными гепатитами с учетом функционального состояния эритроцитов: Автореф. дисс. канд. мед. наук. -СП6.-1994.-15 с.
  96. В.Д., Бектемиров Т. Н. Интерфероны в теории и практике медицины. М., 1981.- 120 с.
  97. С.Н. Вирусные гепатиты в клинической практике. -СПб.: ТЕЗА. 1996. 304с.
  98. С. Н. Вирусные гепатиты. Л.: Медицина. 1987. — 264с.
  99. Е. В. Агрегационная способность эритроцитов в динамике острого вирусного гепатита // В кн.: Организация инфекционной службы в СССР, материалы тематической выставки ВДНХ. Т.2. — 1982. — С. 50−52.
  100. Е. Е. Изменения структурно-функционального состояния мембран эритроцитов при остром и хроническом гепатите В// Нижегородский мед. журнал. 1992. — № 4. — С. 18−21.
  101. Р. Т. Фотометрическое исследование обратимой агрегации эритроцитов в микрообъемах крови: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Красноярск. — 1987. — 22 с.
  102. Г. С. Вирусные гепатиты сочетанной этиологии у потребителей наркотиков: Автореф. дисс. док. мед. наук. М., — 2001. — 39 с.
  103. Утц И. А. Влияние низкоинтенсивного лазерного облучения крови на агрегацию эритроцитов при хроническом пиелонефрите у детей// Низкоинтенсивные лазеры в эксперименте и клинике. Саратов, 1992. — С. 102- 105.
  104. В. Ф., Нисевич Н. И., Чередниченко Т. Ф. Вирусные гепатиты у детей. М., — 1994. — 305 с.
  105. Физико-химические механизмы биологического действия лазерного излучения/Н.Д. Девятков, C.JI. Зубкова, И. Б. Лапрун и др. // Успехи современной биологии. 1987.-Т. 103. — С. 31 — 43.
  106. .Б., Константинова И. В. Цитохимия иммуногенеза в ординарных и экстремальных условиях. М., 1973. — 180 с.
  107. М. В. Низкоинтенсивное лазерное излучение и реальдирон в комплексном лечении больных острыми вирусными гепатитами: Автореф. дисс. канд. мед. наук. М. — 1995. — 20 с.
  108. С. Г., Шкурко Т. В. Клинические особенности острого вирусного гепатита В у больных с наличием в крови антител к вирусу гепатита С// 4-ый Национальный конгресс «Человек и лекарство», 8−12 апреля 1997 г.: Тезисы докл. М. — 1997. — С. 209.
  109. И.В. Современная эпидемиологическая характеристика гепатитов В и С в Российской Федерации// Вир. Геп. 1999. -№ 3(7).-С. 9−16.
  110. М.З. Клинико-иммунологический анализ, состояния кишечной микрофлоры и лечение больных шигеллезом Флекснер: Автореф.дисс.док. мед. наук. М.- 2001.- 43 с.
  111. М. В., Фокеева И. Н., Воронкова Е. В. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на белково-синтетическую функцию печени// Лазерная и магнитная терапия в экспериментальных и клинических исследованиях. Обнинск-1993.4.1. — С.116−118.
  112. А. Д. Клинико-патогенетические особенности холестатических вариантов вирусных гепатитов: Автореф дисс. канд. мед. наук.-М., — 1990.- 19 с.
  113. А.А. Клинико-патогенетическая характеристика HBV-инфекции с учетом характера распределения макромолекулярных структур сыворотки крови: Автореф. дисс. докт. мед. наук. СПб. — 1992. — 40 с.
  114. А. А., Яковлев A.M. Лазерная корреляционная спектроскопия для скрининговых обследований//Сб. Диспансеризация больных с инфекционной патологией. Л., 1987. — С.77 — 83.
  115. A Dose-Ranging Study of Pegylated Interferon Alfa-2b and Ribavirin in Chronic Hepatitis С/ P. Glue, R. Rouzier-Panis, C. Raffanel et al. //Hepatology. -2000.Feb- 33(2).-P. 647−653.
  116. A multicenter randomized controlled trial of recombinant interferon-alpha2b in patients with acute transfusion-associated hepatitis С/ P. Lampertico, M. Rumi, R. Romeo et al. // Hepatology. 1994. — Vol. 19. — P. 19−22.
  117. A randomized 4-arm multi center study of interferon alfa-2b plus ribavirin in the treatment of patients with chronic hepatitis С not responding to interferon alone/G. Saracco, A. Ciancio, A. Olivero et al //Hepatology. 2001.Jul. 34(7).-P. 133−138.
  118. A randomized controlled trial of recombinant interferon alpha-2b in the treatment of Chinese patients with acute posttransfusion hepatitis С/ S.J. Hwang, S.D. Lee, C. -Y. Chau et al. // J. Hepatol., 1997.- Vol. 21 (1). P. 31−36.
  119. A randomized trial of amantadine and interferon versus interferon alone as initial treat-ment for chronic hepatitis C/A. Mangia, N. Minerva, M. Annese et al. //Hepatology. 2001. Apr- 33(4). — P. 989−993.
  120. A unique, predominant hepatitis С virus variant found in an infant bom to a mother with multiple variants/ A.J. Weiner, M.M. Thaler, K. Crawford et al. // J. Virol. 1993. -Vol.67. — P.4365−4368.
  121. Abrign ahi S. Cellular immun e reaction s against hepatitis С core antigen in chronic hepatitis С// Gastroenterology. 1995. — Vol. 108, № 6. — P. 1957- 1958.
  122. Ackerman Z., Ackerman E., Paltiel 0. Intrafamilial transmission of hepatitis С virus: a systematic review// J. Viral. Hepat. 2000. -7. — P.93−103.
  123. Antibodies to hepatitis В virus and hepatitis С virus in alcoholic hepatitis and cirrhosis: their prevalence and clinical revelance / C.L. Mendenhall, L. Seeff, A.M. Diehl et al. // Hepatology. 1991. — Vol. 14. — P.581 -589.
  124. Association between chronic hepatitis С infection and hepatocellular carcinoma/ G.H. Hayden, L.M. Jarvis, P. Simmonds, P.C. Hayes // Lancet. 1995.- Vol.345. P.928−929.
  125. Backmund M., Meyer K., Zielonka M. Treatment of hepatitis С infection in injection drug users //Hepatology. 2001.Jul. 34(7). — P. 188−193.
  126. Biotinidase activity in patien ts with liver disease. / T. Nagamine, S. Saito, S. Jamada et al. // First Dept. of Internal medicine. Scand. J. Gastroenterol.- 1993.-P. 899−906.
  127. Brillanti S., Garson J.A., Tuke P.W. Effect of alpha-interferon therapy on hepatitis С viremia in community-acquired chronic non-A, non-B hepatitis: A quantitative polymerase chain reaction study//J. Med. Virol. 1991. — Vol.34. — P. 136−141.
  128. Carman W. Viral genetic variation: hepatitis В virus as a clinical example // Lancet. -1993. -Vol.341. -P. 349−353.
  129. Classification of hepatitis С virus into six mayor genotypes and a series of subtypes by phylogenetic analysis of the NS-5 region /Р. Simmonds, E.G. Holmes, T.A. Cha et al. // J. Gen. Virol. 1993. — Vol.74. — P.2391−2399.
  130. Clearance of hepatitis В surface antigen in chronic carriers of hepatitis delta antibodies./G.A. Niro, E. Gravinese, E. Martini et al. // Liver. 2001. Aug- 21 (4).-P. 254−259.
  131. Clearance kinetics of hepatitis С virus under different antiviral therapies/F. Torre, R. Giusto, A. Grasso et al. //J. Med. Virol. -2001 Aug- 64(4). -P. 455−459.
  132. Clinical backgrounds of the patients having different types of hepatitis С virus genomes/ N. Takada, S. Takase, N. Enomoto et al. //J. Hepatol. 1992. -Vol.14.-P.35−40.
  133. Combination of interferon and ribavirin in chronic chronic hepatitis C: re-treatmen of nonresponders to interferon/ A.M. Di Bisceglie, J. Thompson, N. Smith-Wilkaitis et al // Hepatology. 2001. Mar- 33(3). — P. 704−707.
  134. Cuthbert J. A. Hepatitis C: Progress and Problems. // Clin. Microbiol. Rev. 1994. — Vol. 7, № 4. — P. 505 — 532.
  135. Cytochemical characterization of dezoxiribonucleoproteini individual cell nuclei/ R. Rigler, D. Killander, L. Bolund et al.// Exp. Cell Res. 1969. -Vol. 55.-P. 215−224.
  136. De Cock K.M., Govidarajan S., Redeker A.G. Acute delta hepatitis without circulating HBsAg//Gut. 1985. — Vol.26. — P.212−224.
  137. Detection of hepatitis С virus antibodies and hepatitis С virus RNA in patients with alcoholic liver disease/ S. Nishiguchi, T. Kuroki, T. Yabusako et al. // Hepatology. 1991. — Vol. 14. — P.985−989.
  138. Detection of hepatitis С virus by polymerase chain reaction and response to interferon-alpha therapy: relationship to genotypes of hepatitis С virus/ K. Yoshioka, S. Kakumu, T. Wakita et al. // Hepatology. 1992. — Vol. 16. -P.293−299.
  139. Dialysis-associated hepatitis in Edinburg: 1969 1978 / B.P. Marmion, C.J. Burrell, R.W. Tonkin, J. Dickson // Rev. Infect. Dis. — 1982. -Vol.4.-P.619−637.
  140. Dianzani F., Baron S. The infections: a biological system with therapeutic potential in viral infections // Lymphoblastoid Alpha Interferon: Proc. the Second Int. Symp. Barcelona, Spain, 1994. -P.7−16.
  141. Different genotypes of hepatitis С virus are associated with different severity of chronic liver diseases /G. Pozzato, S. Kaneko, M. Moretti et al. // J. Med. Virol. 1994. — Vol.43. -P.291−296.
  142. Digeon M., Laver M., Rizza J. Detection of circulating immune complexes in human sera by simplitaid assay with polietilenglicol.// J. Immunol. Method. 1977. — Vol.16. — P. 165.
  143. Ebeling F, Lappalainen M, Vuoristo M. Factors predicting interferon treatment response in patients with chronic hepatitis C: late viral clearance does not preclude a sustained response//Am. J. Gastroenterol.- 2001. Apr- 96(4). -P. 1237−1242.
  144. Effect of concurrent acute infection with hepatitis С virus on acute hepatitis В virus infection/ L.T. Mimms, J.W. Mosley, F.B. Hollinger et al. // Brit. Med. J. 1993. — Vol.307. — P. 1095−1097.
  145. Effect of human leucocyte interferon on hepatitis В virus infection in patients with chronic active hepatitis / H. Greenberg, R. Pollard, L. Lutwick et al. //N. Engl. J. Med. 1976. -Vol.295. — P.517−522.
  146. Efficacy and safety of pegylated (40 kd) interferon alpha-2a compared with interferon alpha-2a in non cirrhotic patients with chronic hepatitis C. / K.R. Reddy, T.L. Wright, P. S. Pockros et al. //Hepatology. — 2001. Feb- 33(2). — P. 433−438.
  147. Epidemiology and clinical characteristics of acute hepatitis types A,
  148. B, and non-A, non-B. / L.R. Mathiesen, S.F. Hardt, J.O. Nielson et al. //Scand. J. Gastroenterol. 1979.Vol. 14. -P.849−856.
  149. Estimation of early hepatitis С viral clearance in patients receiving daily interferon and ribavirin therapy using a mathematical model/F.C. Bekkering,
  150. C. Stalgis, J.G. Mc Hutchison et al. //J. Hepatol. 2001. Feb: 33(2). — P. 419−423.
  151. Evidence for in vitro replication of hepatitis С virus genome in a human T-cell line /Y.K. Shimizu, A. Iwamoto, M. Hijikata et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992. — Vol.89. -P.5477−5481
  152. Exposure of Hepatitis С Virus-Negative Recipients to over 2 Infected Blood Donors. / T. Laskus, L.F. Wang, M. Radkowski et al. //J. Infect. Dis. -2001. Jan-l83(4).-P.666−669.
  153. Five-year follow-up of patients with primary antibody deficiencies following an outbreak of acute hepatitis C/H. Chapel, J. Christie, V. Peach et al. // Clin. Immunol. 2001. Vol. 99 (3). — P. 320−324.
  154. Follow-up of transmission of hepatitis С to babies of human immunodeficiency virus-negative women: the role of breast-feeding in transmission/A. Ruiz-Extremera, J. Salmeron, C. Torres et al. // Pediatr. Infect. Dis. J.-2000.- 19.-P. 511−516.
  155. Fried M., Hoofnagle J., Therapy of hepatitis С // Semin. Liver. Dis. -1995.-Vol. 15(1).-P. 82−91.
  156. Fuhraeus A. The dangerous red cell. // Clin. Hemoreol. -1984. -Vol. 4, № 2−3. -P. 115−132.
  157. Full-length sequence of a hepatitis С virus genome having poor homology to reported isolates. Comparative study of four distinct genotypes / Y. Okamoto, K. Kurai, S.-L. Okada et al. // Virology. 1992. — Vol. 188. — P. 331 -341.
  158. Harrison T.J., Tsiquaye K.N., Zuckerman A.J. Assay of HBV DNA in the plasma of HBV-carrier chimpanzees super infected with non-A, non-B hepatitis//J. Virol. Meth. 1983. -Vol.6. -P.295−302.
  159. Hepatitis В and С coinfections and persistent hepatitis В infections: Clinical outcome and liver pathology after transplantation/E.J. Huang, T.L. Wright, J.R. Lake et al. // Hepatology. 1996. — Vol.23, N 3. — P.396−404.
  160. Hepatitis В Genotypes Correlate With Clinical Outcomes in Patients With Chronic Hepatitis В/ J.H. Kao, P.J. Chen, M.Y. Lai et al // Gastroenterology-2001. Mar- 118(3). P. 554−559.
  161. Hepatitis В viruses with precore region defects prevail in persistently infected hosts along with seroconversion to the antibody against e antigen/ H. Okamoto, S. Jotsumoto, J. Akahane et al //J. Virol. 1990. — Vol.64. — P.493−496.
  162. Hepatitis В virus infection in patients with idiopathic liver disease/ T. Liang, Y. Baruch, E. Ben-Porath et al. // Hepatology. 1991. — Vol. 13. — P. 10 441 051.
  163. Hepatitis В virus infection in cultured human lymphoblasted cells/ J. Romet-Lemonne, M. McLane, E. Elfassi et al. //Science. 1983. -Vol.221. — P. 667−669.
  164. Hepatitis В virus markers in anti-HBc only positive individuals/ B. Weber, W. Melchior, R. Gehrke et al. // J. Med. Virol. 2001. Jul- 64(3). — P.312−319.
  165. Hepatitis В surface antigen variants in vaccinees, blood donors and an interferon-treated patient./ S. Seddigh-Tonekaaboni, W.L. Lim, B. Young et al. //J. Viral. Hepat.-2001. Mar- 8(2).-P. 154−158.
  166. Hepatitis С—role of perinatal transmission/S.M. Garland, S. Tab. izi, P. Robinson et al. //Aust. N. Z. J. Obstet. Gynaecol. 1998. — 38. — P. 424−427.
  167. Hepatitis С virus infection in the mothers and infants cohort study/ M.O. Granovsky, H.L. Minkoff, B.H. Tess et al.// Pediatrics. 1998. — 102. — P. 355−359.
  168. Hepatitis С virus replication during acute infection in the chimpanzee/ M. Shindo, A.M. Di Bisceglie, R. Biswas et al. //J. Infect. Dis. 1992. — Vol.166. -P.424−427.
  169. Hepatitis С virus RNA and hepatitis В virus DNA in serum and liver of patients with fulminant hepatitis/ C. Feray, M. Gigou, D. Samuel et al. //Gastroenterology. 1993. — Vol.104. — P.549−555. /
  170. Hepatitis С viral RNA in serum of patient^ with chronic non-A, non-Bhepatitis: Detection by polymerase chain reaction lising multiple primer sets/ K. Cristiano, A.M. Di Bisceglie, J.H. Hoofnagle et al. //Hepatology. 1991. — Vol. 14. -P.51−55.
  171. Hepatitis С virus infection is the major cause of severe liver disease in India /B.N. Tandon, M. Irshad, S.K. Acharya et al. //Gastroenterol. Jpn. 1991. -Vol.26.-P. 192−195.
  172. Hepatitis С virus infection in area hyperendemic for hepatitis В and chronic liver disease: The Taiwan experience/ D.S. Chen, G.C. Kuo, J.L. Sung et al. //J. Infect. Dis. 1990. — Vol. 162. -P.817−822.
  173. Hepatitis С virus infection in post-tranfusion hepatitis. An analysis with first- and second-generation assays/ R.D. Aach, C.E. Stevens, F.B. Hollinger et al. //N. Engl. J. Med. 1991. -Vol.325. — P. 1325−1329.
  174. High-dose interferon-alpha 2b treatment prevents chronicity in acute hepatitis С a pilot study/ W. Vogel, I. Graziadei, F. Umlauft et al. // Dig. Dis. Sci. 1996.-Vol. 41(12).-P.81−85.
  175. High dose (780 miu / 52 weeks) interferon mono therapy is highly effective treatment for acute hepatitis С/ N.R. Pimstone, J.S. Powell, R. Kotfila et al. // Gastroenterology. 2000. № 118. — P. 973.
  176. HLA class I-restricted human cytotoxic T-cells recognize synthesized hepatitis В virus nucleocapsid antigen / A. Bertoletti, C. Ferrari, F. Fiaccodori, et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA-1991. -Vol.88. -P.104−109.
  177. Hoofnagle J.H., Schafritz D.A., Popper H. Chronic type В hepatitis and the «healthy» HBsAg carrier state // Hepatology. 1987. — Vol.7. — P.758−763.
  178. Increased transmission of vertical hepatitis С virus (HCV) infection to human immunodeficiency virus (HlV)-infected infants of HIV- and HCVcoinfected women/ V. Papaevangelou, H. Pollack, G. Rochford et al. //J. Infect. Dis. 1998. -178. — P. 1047−1052.
  179. Infrequent vertical transmission of hepatitis С virus/J. Lam, F. Mc Ornish, S. Burns et al. // J. Inf. Dis.- 1993. -Vol.167. P.572−576.
  180. Influence of hepatitis delta virus 299 superinfection on the clearance of hepatitis В virus (HBV) markers in HBV carriers in Japan / H. Ichimura, I. Tamura, T. Tsubakio et al. // J. Med. Virol. 1988. — Vol.26. -P. 49- 55.
  181. Interference between non-A, non-B and hepatitis В virus infection in chimpanzees/ B. Brotman, A.M. Prince, T. Huima et al //J. Med.Virol. 1983. -Vol.11.-P. 191−205.
  182. Interferon alfa for patients with clinically apparent cirrhosis due to chronic hepatitis В / J.H. Hoofnagle, A.M. Di Bisceglie, J.G. Waggoner, Y. Park // Gastroenterology. -1993. Vol. 104. — P. 543- 546.
  183. Intrafamilial transmission of hepatitis С virus: The important role of infections between spouses/ J. H. Kao, P, -J. Chen, P. -M. Yang et al. //J. Infect. Dis. — 1992. — Vol. 166. — P.900−903.
  184. Intrhepatitic hepatitis С viral RNA status of serum polymerase chain reaction-negative individuals with histological chages on liver biopsy/ S. Barrett, N. Kieran, E. Ryan etal. // Hepatology 2001. Jun-33(6).- P.1496−1502.
  185. Jacyna M., Thomas H. Antiviral therapy of hepatitis В // Brit. Med. Bull. 1990. -Vol.46. — P.368 -382.
  186. Jilg W., Sieger E., Zachoval R. Individuals with antibodies against hepatitis В core antigen as the only serological marker for hepatitis В infection: high percentage of carriers of hepatitis В and С //J. Hepatol. 1995. — Vol.23, N 1.- P.14−21.
  187. Johnson P., Wansbrough-Jones M., Portman B. Familial HBsAg positive hepatoma // Brit. Med. J. 1978. — Vol.1. — P.216−218.
  188. Jorgensen L. Thrombosis: Mechanisms and Control. New Jork. -1973.-p. 13.
  189. Jnterferon therapy in haemodialysis patiens with acute hepatitis С virus infection and factors that predict response to treatment/M. Gursoy, G. Gur, H. Arslan et al. // J. Viral. Hepat. 2001, Jan., 8 (1), P. 70−73.
  190. Jwarson S. The natural course of chronic hepatitis С // Microbiol. Rev.- 1994. -Vol.4. P.201−204.
  191. Karu T. J. Photobiology of low power laser therapy. London, Paris, New Jork: Harward Acad. Publishers. — 1989. — 187 p.
  192. Korba B.E., Cote PJ, Gerin J.L. Mitogen induced replication of woodchuck hepatitis virus in cultural peripheral blood lymphocytes // Science. -1988.-Vol.241.-P. 1212−1216.
  193. Krogsgaard K., Wantzin P., Mathisen L. Copenhagen «Hepatitis Acuta» Programme. Chronic evolution of acute hepatitis B: The significance of simultaneous infections with hepatitis С and D//Scand. J. Gastroenterol. 1991. -Vol.26. — P.275−280.
  194. J. Т., Mac Kenzie C. G., Talmage D. W. The requirement for biotin and futty acids in the cytotoxic T cell response. // Cell. Immunology. -1979.-Vol. 48.-P. 100−110.
  195. Lemon S.M., Brown E.A. Hepatitis С vims // Principles and Practice of Infectious Diseases. 1995. — P. 1474−1485.
  196. Li X. W. Areport on the therapy of interferon alpha-2b in patients with acute hepatitis. // Chin. J. Inter. Med. 1993. — № 32. P. 409−411.
  197. Y. -F. Role of hepatitis С virus in dual and triple hepatitis virus infection // Hepatology. 1995. — Vol.22, N 4. — P. 1101−1108.
  198. Localization on hepatitis С virus RNA on human erythrocytes by in situ PCR technique/ G. Lotz, F. Szalay, G. Firneisz et al. //Scand. J. Gastroenterol. 2002. May- 37(5). — P. 578−584.
  199. Long-term follow-up of chronic hepatitis patients with HBsAg, HBeAg and Dane-particle associated DNA polymerase / G. Norkrans, E. Nordenfeld, S. Hermodsson et al. // Scand. J. Infect. Dis. 1980. -Vol.12. — P. 159.
  200. Long-term mortality after transfusion-associated non-A, non-B hepatitis / L.B. Seeff, Z. Buskell-Bales, E.G. Wright et al. // N. Engl. J. Med. -1992.-Vol.327.-P. 1906−1911.
  201. Matsubara Т., Sumazaki R., Takita H. Mother-to-infant transmission of hepatitis С virus: a prospective study// Eur. J. Pediatr. 1995. — 154. — P. 973 978.
  202. Mckey D. G., Zinder H. M., Crus V. K. Mechanisms of thrombosis of the microcirculaition. // Amer. J. Pathol. 1971. — Vol. 63, № 2. — P. 231 — 251.
  203. Mester E., Greguss P., Haina D. Effect of laser on wound healing. // Amer. J. Surg. 1971. — Vol. 122. — P. 532 — 536.
  204. Meta- analisis of inteferon randomized trials in the treatment of viral hepatitis С in naive patients: 1999 Update. / T. Thevenot, C. Regimbeau, V. Ratziu et al. //J. Viral. Hepat. 2001. Jan- 8(1). — P.48−62.
  205. Milligan R. The basic science of gene therapy // Science. 1993. -Vol.260. — P.926−932.
  206. Molecular biology of the hepatitis С viruses: Implications for diagnosis, development and control of viral diseases /М. Hougton, A. Weiner, J. Han et al. // Hepatology. -1991. -Vol.14. -P. 381 -388.
  207. Mother-to-infant transmission of hepatitis С virus in human immunodeficiency virus-coinfected mother: a case report/S. Koseki, M. Taga, M. Aoyama et al.//J. Obstet. Gynaecol. Res. 1996. — № 22. — P. 139−142.
  208. Multiple Biotin-dependent carboxylase deficiencies associated with defects in T-cell and B-cell immunity. / M.J. Cowan, D.W. Wara, S. Packman et al.// Lancet. 1979. — Vol. 2. — P. 115−118.
  209. Multiple hepatitis viruses in multiple attacks of acute viral hepatitis/ J.W. Mosley, A.G. Redeker, S.M. Feinstone, R.H. Purcell// N. Engl. J. Med. -1977. Vol.296.-P.75−78.
  210. Natural history of chronic hepatitis/M. Jakahashi, G. Yamada, R. Migamoto et al. //Amer. J. Gastroenterol. 1993. — Vol.88. — P. 240−243.
  211. Natural beta interferon in acute type-C hepatitis patients: a randomised controlled trial /G. Calleri, M. Colombatto, M. Gozzelini et al. // Ital. J. Gastroenterol. Hepatol. 1998. — Vol. 30. — P. 181−184.
  212. Non-A, non-B hepatitis in chimpanzees: interference with acute hepatitis A virus and chronic hepatitis В virus infections/ D.W. Bradley, J.E. Maynard, K.A. Mc Caustland et al. / /J. Med. Virol. 1983. — Vol.11. — P.207−213.
  213. Non-A, non-B hepatitis in persistent carriers of hepatitis В virus/ K.N. Tsiquaye, B. Portmann, G. Tovey et al. //J. Med. Virol.- 1983. Vol.11. — P. 179 189.
  214. Ohnishi K., Nomura F., Nakano M. Interferon therapy for acute posttransfusion non-A, non-B hepatitis: response with respect to anti-hepatitis С virus antibody status // Am. J. Gastroenterol. 1991. Vol. 86 (8). — P. 1041−1049.
  215. Ohshiro Т., Calderhead R. G. Low Level Laser Therapy: A practical Introduction. Chichester — New York: John Willy and Sons. — 1988. — 180 p.
  216. Patki S., Gupta P. Evaluation of ribavirin in the treatment of acute hepatitis// Chemotherapy. 1982. — Vol.28. — P.298−303.
  217. Perinatal transmission and manifestation of hepatitis С virus infection in a high risk population/ S. Paccagnini, N. Principi, E. Massironi et al. //Pediatr. Infect. Dis. J. 1995.- 14.-P. 195−199.
  218. Perinatal transmission of hepatitis С virus from human immunodeficiency virus type 1-infected mothers. Women and Infants Transmission Study /D.L. Thomas, S.A. Villano, K.A. Riester et al. //J. Infect. Dis. 1998.- 177.-P. 1480−1488.
  219. Perinatal transmission of hepatitis С virus/ L. Incandela, T. Carli, S. Giomi et al. // Giornale di Malattie Infettive e Parassitarie. 1994. — 46. — P. 906 908.
  220. Perinatal transmission of hepatitis G virus (GB virus type C) and hepatitis С virus infections—a comparison/R. Wejstal, A. Manson, A. Widell et al // Clin. Infect. Dis. 1999. — 28. — P. 816−821.
  221. Phase II trial of lamivudine for chronic hepatitis В/ D.L.J. Tyrell, M.C. Mitchel, R.A. De Man et al. //Hepatology. 1993. -Vol.18. — P. 112.
  222. Possible mechanism in volving T-lymphocyte response to nonstructural protein 3 inviral clearance inacute hepatitis С virus infection. / H.M. Diepolder, R. Zachoval, R.M. Hoffmann et al. // Lancet. 1995. — Vol. 346, № 8981.-P. 1006- 1007.
  223. Predictors of response to interferon in chronic hepatitis С /А. Alberti, L. Chemello, P. Pontisso et al.// Lymphoblastoid Alpha Interferon: Proc. the Second Int. Symp. Barcelona, Spain, 1994. — P.27−32.
  224. Prediction of response of chronic hepatitis С to interferon-alfa: a statistical analysis of pretreatment variables / J. Camps, S. Crisostomo, N. Garcia-Granero et al. // Gut. 1993. -Vol.34. -P. 1260−1263.
  225. Prevalence and clinical course of chronic hepatitis С virus (HCV) infection and rate of HCV vertical transmission in a cohort of 15,250 pregnant women/ D. Conte, M. Fraquelli, D. Prati et al.// Hepatolog. 2000. — 31. — P. 751 755.
  226. Prevalence of hepatitis С virus (HCV) infection and its vertical transmission in Egyptian pregnant women and their newborns/A. Kassem, A. El-Nawawy, N. Massoud et al. // J. Tropical. Pediatrics. 2000. — 46. — P. 231−233.
  227. Prieto J., Beloqui O. Interferon resistance and future direction in the treatment of viral hepatitis // Lymphoblastoid Alpha Interferon: Proc. the Second tyit. Symp. Barcelona, Spain, 1994. -P.248−253.
  228. Prospective reevaluation of risk factors in mother-to-child transmission of hepatitis С virus: high virus load, vaginal delivery, and negative anti-NS4 antibody/M. Okamoto, I. Nagata, J. Murakami et al. // J. Infect. Dis.-2000. 182.-P.1511−1514.
  229. Prospective study of mother-to-infant transmission of hepatitis С virus (HCV) infection. Study Group for Vertical Transmission/C. Mazza, A. Ravaggi, A. Rodella et al. // J. Med. Virol. 1998. -54. — P. 12−19.
  230. Prospective study on mother-to-infant transmission of hepatitis С virus/ A.R. Zanetti, E. Tanzi, L. Romano et al. // Intervirology. 1998. — 41. — P. 208−212.
  231. Ralation ships between Biotin and DNA contents and DNA Turn over in lymphoid orgens: Thymus, Lymph nodes and spleen. /F. Petrelli, P. Morelli, P. Sciarresi et al. // Acta vitaminol. 1985. — Vol. 7 — P. 199 — 206.
  232. Quin J.W. Interferon therapy for acute hepatitis С viral infection a review by meta-analysis // Aust. N.Z. J. Med. — 1997. Vol. 27. — P. 611−618.
  233. Recombinant interferon alfa therapy for chronic hepatitis С: a randomized double-blind, placebo-controlled trial / A.M. Di Bisceglie, P. Martin, C. Kassianides et al. // N. Engl. J. Med. 1989. — Vol.321. — P. 1506−1510.
  234. Recombinant interferon alpha -2b for acute posttransfusion hepatitis in myeloid leukemia/P. Almasio, S. Mirto, C. Malleo et al. // Haematologica. -1991.-V. 76 (5). P. 429−430.
  235. Reduction in risk of hepatitis transmission by heat-treatment of a human factor VIII concentrate /F.B. Hollinger, G. Dolana, W. Thomas, F. Gyorkey // J. Infect. Dis. 1984. -Vol.150, N2. -P.250−262.
  236. Resolution of acute hepatitis С after therapy with natural beta interferon/M. Omata, O. Yokosuka, S. Takano et al. //Lancet. 1991. — Vol.338. -P.914−915.
  237. Ribavirin treatment for chronic hepatitis С/ O. Reichard, J. Andersen, R. Schwarcz, O. Weiland // Lancet. 1991. — Vol.337. — P. 1058−1061.
  238. Risk for non-A, non-B (type C) hepatitis through sexual or household contacts with chronic carriers/ J.E. Svehart, A.M. Di Bisceglie, L.M. Murray et al. //Ann. Intern. Med. 1990. -Vol.112. -P. 544−545.
  239. Rizzetto M., Bonino F., Verrne G. Hepatitis delta virus infection of the liver: progress in virology, pathology, and diagnosis//Semin. Liver Dis. 1988. — Vol.8. -P.350−360.
  240. Robinson W. Hepatitis В virus and hepatitis D virus // Principles and Practice of Infectious Diseases. New York, etc., 1995. — P. 1406−1435.
  241. Robinson W., Greenman R. DNA polymerase in the core of the human hepatitis virus//Virology. 1974. — Vol. 14. — P.384−391.
  242. Role of hepatitis С and delta viruses in the termination of chronic HBsAg carrier state: a multivariate analysis in a longitudinal follow-up study/ I.-S. Sheen, Y.-F. Liaw, D. -Y. Lin, С.- M. Chu //J. Infect. Dis. 1994. — Vol.170. -P.358−361.
  243. Role of hepatitis С virus infection in spontaneous hepatitis В surface antigen clearance during chronic hepatitis В virus infection / I.-S. Sheen, Y.-F. Liaw, C.M. Chu, C.C. Pao //J. Infect. Dis. 1992. — Vol.165. — P.831−834.
  244. Ruiz J. Gene therapy: general principles and application to the treatment of viral hepatitis // Lymphoblastoid Alpha Interferon: Proc. the Second Int. Symp. Barcelona, Spain, 1994. -P.255−263.
  245. Serological response to the hepatitis delta/M. Aragona, F. Carreda, C. Lavarini et al. // Lancet. — 1987. — Vol.1. — P.478−480.
  246. Sexual transmission of hepatitis С virus among patients attending sexually transmitted diseases clinics in Baltimorean analysis of 309 sex partnerships /D.L. Thomas, J.M. Zenilman, H.J. Alter et al. //J. Infect. Dis. 1995. — Vol.171.-P.768−775.
  247. Sexual Transmission Risk among Heroin Users Infected with Human Immunodeficiency Virus or Hepatitis С Virus/ A. Neagus, M. Miller, S.R. Friedman et al. //J. Infect. Dis.-2001 Aug l-184(3).-P.359−363.
  248. Shindo M., Di Bisceglie A.M., Hoofhagle J.H. Long-term follow-up of patients with chronic hepatitis С treated with alpha-interferon//Hepatology. -1992.-Vol.15.-P. 1013−1016.
  249. Simultaneous acute infections with hepatitis non-A, non-B and В viruses /Y.-F. Liaw, C.M. Chu, C.S. Chang-Chien, C.S. Wu// Dig. Dis. Sci. -1982.-Vol.27.-P.762−765.
  250. State of hepatitis В viral DNA in human hepatoma cell line/P. Marion, L. Oshiro, D. Regnery, et al. //J. Virol. 1980. — Vol.33. — P.795−806.
  251. Superinfection with hepatitis С virus in patients with symptomatic chronic hepatitis B/C.-Y. Chan, S.-D. Lee, J.-C. Wu et al.//Scand. J. Infect. Dis. -1991.-Vol.23.-P.421−424.
  252. The incidence of vertical transmission of hepatitis С virus/S. Uehara, Y. Abe, T. Saito et al. // Tohoku. J. Exp. Med. 1993. — 171. — P. 195−202.
  253. The prevalence of hepatitis С virus infection in the United States, 1988 through 1994/ M.J. Alter, D. Kruszon-Moran, O.V. Nainan et al.// N. Engl. J. Med. 1999. — 341. — P. 556−562.
  254. The natural course of hepatitis С virus infection after 22 years in a unique homogenous cohort: spontaneous viral clearance and chronic HCV infection. /S. Barrett, J. Goh, B. Coughlan et al.//Gut. 2001. Sep- 49(3). -P.423−430.
  255. Thomas H.C., Jacyna M. Virus-host interaction in chronic hepatitis В virus infection // Semin. Liver Dis. 1988 — Vol.8. — P.342−349.
  256. Three different patterns of hepatitis С virus infection in chimpanzees/ K. Abe, G. Inchauspe, T. Shikata, A.M. Prince //Hepatology. 1992. — Vol.15. -P.690−695.
  257. Transient transmission of hepatitis С virus from mothers to newborns/ M. Ketzinel-Gilad, S.L. Colodner, R. Hadary et al. // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2000. — 19. — P. 267−274.
  258. Transmission of hepatitis С virus from mothers to infants: its frequency and risk factors revisited/T. Moriya, F. Sasaki, M. Mizui et al. // Biomed. Pharmacother. 1995. — 49. — P. 59−64.
  259. Transmission of hepatitis С virus to children and husbands by women infected with contaminated anti-D immunoglobulin/ H. Meisel, A. Reip, B. Faltus et al.//Lancet. 1995. — 345.-P. 1209−1211.
  260. Transmission of serologically silent hepatitis В virus along with hepatitis С virus in two cases of posttransfusion hepatitis /1. Baginski, I. Chemin, O. Hantz et al. // Transfusion. -1992. -Vol.32. -P.215−220.
  261. Trasmissione verticale del virus dell’epatite C: studio prospettico/ E. Minola, R. Tambini, P. Bertuletti et al.// Giornale Italiano di Malattie Infettive. -1997.-P. 229−233.
  262. Treatment of chronic hepatitis С with interferon alpha-2b: results of a multi-centre randomized study in 80 patients/P.E. Queneau, F. Osaer, J.P. Bronowicki et al. //Eur. J. Gastroenterol. Hepatol.- 2001. Feb- 13(2).-P.143−147.
  263. Treatment of chronic non-A, non-B hepatitis with recombinant human alpha-interferon/J.H. Hoofnagle, K.D. Mullen, D.B. Jones et al. // N. Engl. J. Med.- 1986.-Vol.315.-P. 1575 1578.
  264. Treatment of chronic hepatitis С with interferon alpha-2b: results of a multi-centre randomized study in 80 patients. /Р.Е. Queneau, F. Osaer, J.P. Bronowicki et al.//Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2001. Feb- 13(2)/ - P. 143−147.
  265. Trepo C., Habersetzer F. Treatment of patients with virus mutation // Lymphoblastoid Alpha Interferon: Proc. the Second Int. Symp. Barcelona, Spain, 1994.-P. 152−155.
  266. Usage of synthetic peptides in ELISA test for detecting hepatitis С lg M antibodies /А. Kolobov, S. Mukomolov, E. Kampe-Nemm et al. // IX Triennial Int. Symp. of Viral Hepatitis and Liver Disease. Rome, Italy, 1996. — P.248.
  267. Vertical transmission of HCV/ A. La Torre, R. Biadaioli, T. Capobianco et al.// Acta. Obstet. Gynecol. Scand. 1998. — 77. — P. 889−892.
  268. Vertical transmission of hepatitis С virus infection: usefulness of viremia detection in HIV-seronegative hepatitis С virus-seropositive mothers/ R. Giacchino, L. Tasso, A. Timitilli et al. // J. Pediatr. 1998. -132. -P. 167−169.
  269. Vertical transmission of hepatitis С virus in low-risk pregnant women/ C. Pipan, S. Amici, G. Astori et al. // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 1996.- 15. P. 116−120.
  270. Vertical transmission of the hepatitis С virus (HCV). A prospective study in 40 newborns of HCV-positive mothers/A. Roca-Gonzalez, C. Fortuny, G. Ercilla et al. // Pediatria. Catalana. 1996. — 56. — P. 77−81.
  271. Vertical transmission of hepatitis С virus/J. Lax Casanovas, G. Garcia Silva, J. Vargas Romero et al. // An. Esp. Pediatr. 1997. — 47. — P. 627−632.
  272. Vertical transmission of hepatitis С virus in New Zealand/ M. Croxson, A. Couper, L. Voss et al. //N. Z. Med. J. 1997. — 110. — P. 165−167.
  273. Vertical transmission of hepatitis С virus/G. Farmaki, V. Papaevangelou, E. Kada, G. Papevangelou // Arch. Hellenic. Med. 1999. — 16. -P. 249−252.
  274. Vogel W. Treatment of acute hepatitis С virus infection// J. of Hepatology. -1999. Vo! 31. — Suppl. № 1. — P. 189−193.
  275. Vranckx R. The epidemiology of HCV in Belgium //Progress in Clinical Virology. -1995. -P. 167.
  276. Wakita Т., Wands J. Specific inhibition of hepatitis С virus expression by antisense oligodeoxynucleotides//J. Biol. Chem. 1994. — Vol.269. — P. 1 420 514 210.
  277. Wejstal R. Immune mediated liver damage in chronic hepatitis C. // Scand. J. Gastroenterol. — 1995. — Vol. 30, № 70. — P. 609 — 614.
  278. Wu G.-Y., Wu C.-H. Gene expression in vitro by targeted antisense oligonucleotides //J. Biol. Chem. 1992. — Vol.267. — P. 12 436−12 439.
  279. Zanetti A., Tanzi E., Manzillo J. Hepatitis В variant in Europe // Lancet. 1988. -Vol. 2. — P. 1132−1133.
  280. Zanetti A., Tanzi E., Paccagnini S. Mother-to-infant transmission of hepatitis С virus // Lancet. 1995. — Vol.345. — P.289−291.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!