Проанализируйте экстемпоральную рецептуру, включаюшую лекарственные формы, приготовляемые с помощью концентратов и полуфабрикатов в аптеке

При анализе экстемпоральной рецептуры, включающей лекарственные формы, приготовляемые с помощью концентратов и полуфабрикатов, было выяснено, что около 80% от общего числа жидких лекарственных форм в аптеке производятся с помощью концентрированных растворов.

Оцените номенклатуру используемых в аптеке полуфабрикатов твердых и мягких лекарственных форм, условия и сроки хранения.

Номенклатура концентрированных растворов в аптеке представлена наименованиями, разрешенными приказом МЗ РФ № 308.

Раствор гексаметилентетрамина 20% (1:5).

Раствор калия бромида 1:5 (20%).

Раствор калия иодида 1:5 (20%).

Раствор кальция хлорида 1:2 (50%,).

Раствор кислоты борной 1:25 (4%).

Раствор кофеина-бензоата натрия 1:5 (20%).

Раствор натрия бензоата 1:10 (10%).

Раствор магния сульфата 1:5 (20%).

Раствор натрия бромида 1:5 (20%).

Раствор натрия гидрокарбоната 1:20 (5%).

Концентрированные растворы помещают в штангласы с притертыми пробками оранжевого или бесцветного стекла в зависимости от свойств лекарственных веществ. Оформляют этикетками с указанием наименования раствора и его концентрации, № серии, даты изготовления, подписи приготовившего раствор, № анализа и подписи химика-аналитика. Хранят концентрированные растворы в соответствии с физико-химическими свойствами веществ, входящих в состав, при температуре не выше 25 °C или в холодильнике (3—5°С). Изменение цвета, помутнение, появление хлопьев, налетов служат признаками их негодности. Сроки хранения концентрированных растворов приведены в приказе МЗ РФ № .

При изготовлении концентрированных растворов все записи ведутся в «Книге учета лабораторных и фасовочных работ», которая пронумеровывается, прошнуровывается и скрепляется печатью и подписью Руководителя вышестоящей организации. Все записи в книге делаются соответствующими работниками сразу после выполнения операции и скрепляются подписями лиц, производивших и принявших работу. Концентратам присваивается серия, что соответствует порядковому номеру Регистрации продукции в книге. Номенклатура концентратов, изготовляемых в аптеках, должна утверждаться ПО «Фармация» после согласования с контрольно-аналитической лабораторией.