Формульный схематизм Кекуле и Купера как отрицание отрицания

Структурная теория А. Кекуле позволила «из природы элементов выводить природу как радикалов, так и их соединений». Сущность этой теории сводилась к следующему.

• 1. Атом каждого элемента характеризуется определённой способностью вступать в химическое взаимодействие с другими элементами в строгом соответствии с его «атомностью» (т.е. валентностью), выражаемой числом единиц сродства
• 2. Все элементы подразделяются на одновалентные, двухвалентные, трёхвалентные и четырёхвалентные.
• 3. Исходя из этого, как радикалы, так и химические соединения можно рассматривать как объединение атомов путём такого их «соприлегания» друг к другу, при котором каждая из единиц сродства одного атома вступает в соединение с единицей сродства другого.

Теория Кекуле и Купера с необыкновенной лёгкостью и простотой объясняли строение и «сложных радикалов», и органических соединений в целом. Молекула любого химического соединения рассматривалась в этих теориях как такое целостное образование, которое складывается из атомов за счёт полного взаимного насыщения единиц сродства. Теории Кекуля и Купера обосновали таким образом истинность и действительность учения Берцелиуса о сложных радикалах, но они запретили то вольное обращение с понятием радикала, которое допускал Берцелиус, стирая грань между радикалом и молекулой. Такой синтез всех предшествующих структурных идей на основе теории валентности привёл к той ступени в развитии классической структурной химии, на которой оказалось возможным получение из элементов или простейших веществ самых разнообразных органических соединений. Это был канун того периода в истории органической химии, который обычно характеризуется как «триумфальное шествие органического синтеза». [2, c. 73].