Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Полимерные мицеллы с гидрофобным ядром и ионогенной амфифильной короной

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Амфифильные сополимеры представляют собой полимеры, состоящие из гидрофильных и гидрофобных звеньев. В зависимости от характера их распределения вдоль цепи различают амфифильные сополимеры с блочным и статистическим расположением звеньев. Если гидрофильные звенья являются ионогенными, это придает макромолекуле полиэлектролитные свойства. Активное исследование амфифильных полиэлектролитов пришлось… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Самоорганизация ионогенных амфифильных диблок-сополимеров 8 в водных средах
      • 1. 1. 1. Термодинамика мицеллообразования амфифильных диблок- 9 полиэлектролитов
      • 1. 1. 2. Кинетика мицеллообразования амфифильных блок- 11 сополимеров
      • 1. 1. 3. Особенности приготовления мицеллярных растворов диблок- 12 сополимеров
      • 1. 1. 4. Морфология диблок-сополимерных мицелл
      • 1. 1. 5. Общая структура сферических диблок-сополимерных мицелл
      • 1. 1. 6. Локальная структура сферических блок-полиэлекгролитных 18 мицелл
      • 1. 1. 7. Солюбилизационные, полиэлектролитные и 22 комплексообразующие свойства блок-полиэлектролитных мицелл
    • 1. 2. Самоорганизация амфифильных линейных полиэлектролитов со 25 статистическим распределением заряженных и гидрофобных звеньев в водной среде
      • 1. 2. 1. Особенности самоорганизации гидрофобно- 25 модифицированных полиэлектролитов в разбавленных водных растворах
      • 1. 2. 2. Влияние концентрационного режима на самоорганизацию 30 гидрофобно-модифицированных полиэлектролитов
      • 1. 2. 3. Комплексообразующие свойства гидрофобно- 32 модифицированных полиэлектролитов
    • 1. 3. Блок-полиэлектролитные мицеллы с амфифильным ядром или 34 короной
      • 1. 3. 1. Блок-полиэлектролитные мицеллы с амфифильным ядром
      • 1. 3. 2. Блок-полиэлектролитные мицеллы со статистическим 36 распределение заряженных и гидрофобных звеньев в амфифильной короне
      • 1. 3. 3. Блок-полиэлектролитные мицеллы с гибридной амфифильной 38 короной
  • Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Объекты исследования
      • 2. 1. 1. Ионогенные амфифильные блок-сополимеры
      • 2. 1. 2. Линейные гомополимеры
      • 2. 1. 3. Поверхностно-активные вещества
      • 2. 1. 4. Реагенты и растворители
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Приготовление водных дисперсий ионогенных амфифильных 51 блок-сополимеров
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Структура и свойства мицелл ПС-б-П (4ВП/ЭВПБ)-р со 53 статистическим распределением заряженных и гидрофобных звеньев в короне
      • 3. 1. 1. Особенности мицеллообразования ПС-б-П (4ВП/ЭВПБ)-Р в 53 водно-органической и водной средах
      • 3. 1. 2. Влияние степени кватернизации пиридинового блока на 61 молекулярно-массовые и гидродинамические характеристики мицелл ПС-б-П (4ВП/ЭВПБ)-Р в водной среде
      • 3. 1. 3. Влияние степени кватернизации пиридинового блока на 70 свойства мицелл ПС-б-П (4ВП/ЭВПБ)-Р в водной среде
    • 3. 2. Структура и свойства смешанных мицелл
      • 3. 2. 1. Особенности совместного мицеллообразования 76 (гибридизации) ПС-6-П4ВП и ПС-б-ПЭВПБ в водно-органической и водной средах
      • 3. 2. 2. Влияние состава смешанной мицеллы ПС-6-П4ВП/ПС
  • ПЭВПБр- на её молекулярно-массовые и гидродинамические характеристики в водной среде
    • 3. 2. 3. Влияние степени кватернизации короны на свойства смешанных мицелл ПС-б-П4ВП/ПС-б-ПЭВПБр- в водной среде
    • 3. 3. Комплексы полимерных мицелл с противоположно заряженным 94 полиэлектролитом и поверхностно-активным веществом
    • 3. 3. 1. Комплексы с полиметакрилатом натрия
    • 3. 3. 2. Комплексы с додецилсульфатом натрия
  • ВЫВОДЫ
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ДМФА ИПЭК ККМ ПАШ
  • ПДМАЭМА ПДЭАЭМА II кк
  • ПМАКО^а) ПНИПАМ ПС
  • ПЭВПБ ПС-6-П4ВП
  • ПС-б-ПЭВПБ ПС-б-П (4ВП/ЭВПБ)-р
  • ПС-6-П4ВП/ПС-6-ПЭВПБр

ТГФ ЦСИа А2 Б додецилсульфат натрия Ы, Ы-диметилформамид интерполиэлектролитный комплекс критическая концентрация мицеллообразования полиакрилат натрия поли (ТЧ, К-димстилами1Юэтилметакрилаг) поли (М, 1Ч-диэтиламиноэтилметакрилат) полимер-коллоидный комплекс полиметакриловая кислота (полиметакрилат натрия) поли (Ъ1-изопропилакриламид) полистирол поли (стиролсульфонат натрия) поли (третбутилакрилат натрия) поли (Ы-этил-4-винилпиридиний бромид) просвечивающая электронная микроскопия поли (4-винилпиридин) блок-сополимер полистирола и поли (4-винилпиридина) блок-сополимер полистирола и поли (]Ч-этил-4-винилпиридиний бромида) блок-сополимер стирола и 4-винилпиридин/Ы-этил-4-винилпиридиний бромида мицеллы, образованные этим блок-сополимером смешанные мицеллы, образованные блоксополимерами ПС-6-П4ВП и ПС-б-ПЭВПБ тетрагидрофуран цетилсульфат натрия второй вириальный коэффициент оптическая плотность толщина короны толщина оболочки п/с!с инкремент показателя преломления

М^, средневесовая молекулярная масса средневесовая степень агрегации макромолекул

РА степень полимеризации полиэлектролитного блока

Рв степень полимеризации гидрофобного блока гидродинамический радиус

И* (пс) радиус ядра (ПС-ядра)

Б коэффициент седиментации

А8М площадь поверхности ядра, приходящаяся на одну макромолекулу

А8об площадь поверхности гидрофобной оболочки, приходящаяся на одну заряженную макромолекулу

Тс температура стеклования

Ъ величина зарядового отношения компонентов, а степень ионизации полиэлектролитного блока р степень кватернизации П4ВП-блока доля заряженных групп в короне мицеллы

Р' доля заряженных блоков в короне смешанной мицеллы

1 мутность раствора

X параметр Флори-Хаггинса

Полимерные мицеллы с гидрофобным ядром и ионогенной амфифильной короной (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Самоорганизация представляет собой физико-химический процесс образования хорошо выраженных структур за счёт нековалентных взаимодействий компонентов системы. Одним из типов самоорганизующихся систем являются амфифильные блок-сополимеры. Основным принципом самоорганизации блок-сополимеров является мультисекционность, т. е. наличие в пределах одной частицы нескольких доменов различной химической природы, отличающихся полярностью и свойствами. В простейшем случае наблюдается образование мицелл со структурой «ядро-корона». Ядро может использоваться для солюбилизации и хранения различных соединений, а корона — для адгезйи и направленного транспорта мицелл [1].

Одной из задач будущего является создание мультисегрегированных самоорганизующихся полимерных систем, аналогичных глобулам белков с их гетерогенной микроструктурой. В настоящее время в литературе появляются первые описания подобных систем [2]. Можно выделить три направления их создания: синтез мультиблок-сополимеров, синтез амфифильных сополимеров с регулируемым распределением полярных и неполярных звеньев и гибридизация (совместное мицеллообразование) нескольких диблок-сополимеров различной химической природы. Реализация этого подхода может привести к появлению полимерных мицелл со структурой «матрёшки», структурные элементы которых (ядро или корона), в свою очередь, сегрегируют на более мелкие структурные элементы и т. д.

Данная работа посвящена изучению одного из типов таких системполимерных мицелл с гомогенным гидрофобным ядром и гетерогенной короной из неполярных и заряженных звеньев. Целью работы является выявление общих принципов самоорганизации полимеров в такие мицеллы, установление зависимости между составом короны и характером распределения заряженных и неполярных звеньев в короне, с одной стороны, структурой и свойствами мицелл, с другой.

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

Амфифильные сополимеры представляют собой полимеры, состоящие из гидрофильных и гидрофобных звеньев. В зависимости от характера их распределения вдоль цепи различают амфифильные сополимеры с блочным и статистическим расположением звеньев. Если гидрофильные звенья являются ионогенными, это придает макромолекуле полиэлектролитные свойства. Активное исследование амфифильных полиэлектролитов пришлось на 80-е — 90-е годы XX в., что позволило сформулировать основные закономерности их самоорганизации [3−5]. Современное направление исследований в этой области заключается в получении гетерогенных полимерных наноструктур с регулируемыми составом, гидрофильно-гидрофобным балансом и свойствами [6]. Данная диссертационная работа развивалась в рамках этого направления и посвящена изучению особенностей самоорганизации и свойств полимерных мицелл с гидрофобным ядром и заряженной амфифильной короной. В литературном обзоре будут рассмотрены особенности процессов самоорганизации и свойства амфифильных полиэлектролитов с блочным и статистическим распределением звеньев, а также описанные к настоящему времени подходы к созданию полимерных мицелл с гетерогенным амфифильным ядром и гомогенной заряженной короной и мицелл с гомогенным ядром и гетерогенной амфифильной короной.

выводы.

1. Разработана методика получения водных дисперсий блок-сополимерных мицелл с гидрофобным полистирольным ядром и амфифильной полиэлектролитной короной на основе кватернизованного и некватернизованного поли (4-винилпиридина) с варьируемым соотношением заряженных и гидрофобных звеньев и характером их распределения в короне.

2. Установлено, что мицеллы со статистическим распределением заряженных и гидрофобных звеньев в короне претерпевают скачкообразное изменение структуры и свойств при варьировании состава короны, что выражается в резком уменьшении числа агрегации, радиуса ядра и росте размеров короны в узком интервале увеличения доли заряженных звеньев в короне.

3. Показано, что смешанные мицеллы с блочным распределением заряженных и гидрофобных звеньев в короне демонстрируют монотонное изменение структуры и свойств с изменением состава короны, что выражается в значительном росте степени агрегации, радиуса ядра и размеров короны мицеллы с уменьшением доли заряженных звеньев в короне. Предложена модель строения мицелл с различным содержанием и характером распределения заряженных и незаряженных звеньев в короне.

4. Установлена связь между структурой мицелл и их свойствами, такими как потенциал, дисперсионная устойчивость в водно-солевых средах. Впервые получены комплексы мицелл с амфифильной короной с противоположно заряженными полиионами и ионами низкомолекулярных поверхностно-активных веществ и показано, что их свойства определяются структурой мицелл и соотношением смешиваемых компонентов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Forester S., Plantenberg Т. From self-organizing polymers to nanohybrid andbiomatereals. //Angew Chem. Int. Ed. 2002. V. 41. № 5. P. 688−714.
  2. Lutz J.-F., Laschewsky A. Multicompartment micelles: has the long-standing dreambecome a reality? //Macromol. Chem. Phys. 2005. V. 206. № 8. P. 813−817.
  3. Strauss U.P. Hydrophobic polyelectrolyte //Advances in Chemistry. 1989. V. 223.2. P. 317−324.
  4. Tuzar Z. Overview of polymer micelles //Solvents and self-organization of polymers. / Ed. by Webber S.E. Netherlands: Kluwer Academic Publishers. 1996. P. 1−17.
  5. Moffitt M., Khougaz K., and Eisenberg A. Micellization of ionic block copolymers.
  6. Acc. Chem. Res. 1996. V. 29. № 2. P. 95−102.
  7. Lefevre N., Fustin C.A., Gohy J.F. Polymer micelles induced by interpolymercomplexation //Macromol. Rapid Commun. 2009. V. 30. № 22. P. 1871−1888.
  8. Elias H.-G. Nonionic micelles. //J. Macromol. Sci. A. 1973. V. 7 № 3. P. 601−622.
  9. Astafieva I., Zhong X.F., Eisenberg A. Critical micellization phenomena in blockpolyelectrolyte solutions. //Macromolecules. 1993. V. 26. № 26. P. 7339−7352.
  10. Munk P. Equilibrium and nonequilibrium polymer micelles. //Solvents and selforganization of polymers. /Ed. by Webber S.E. Netherlands: Kluwer Academic Publishers. 1996. P. 19−32.
  11. Selb J., Gallot Y. Micellization of polystyrene-polyvinylpyridinium block copolymers. 3. Influence of salt concentration and temperature. //Makromol. Chem. 1981. V. 182. № 5. P. 1513−1523.
  12. Honda C., Hasegawa Y., Hirunuma R., Nose T. Micellization kinetics of block copolymers in selective solvent. //Macromolecules. 1994. V. 27. № 26. P. 76 607 668.
  13. Aniansson E.A.G., Wall S.N. Kinetics of step-wise micelle association. Correctionand improvement. //J. Phys. Chem. 1974. V. 78. № 8. P. 1024−1030.113
  14. Halperin A., Alexander S. Polymeric micelles: their relaxation kinetics. //Macromolecules. 1989. V. 22. № 5. P. 2403−2412.
  15. Halperin A., Tirrell M., Lodge T.P. Tethered chains of polymer microstructures. //Adv. Polym. Sci. 1992. V. 100. № 1. P. 31−71.
  16. Wang Y., Mattice W.L., Napper D.H. Simulation of the formation of micelles by diblock copolymers under weak segregation. //Langmuir. 1993. V.9. № 1. P. 66−70.
  17. Tian M., Oin A., Ramireddy C., Webber S.E., Munk P. Tuzar Z, Prochazka K. Hybridization of block copolymer micelles. //Langmuir. 1993. V. 9. № 7. 17 411 748.
  18. Chan J., Fox S., Kiserow D., Ramireddy C., Munk P., Webber S.E. Time-resolved fluorescence depolarization studies of naphthalene-labeled diblock copolymer micelles in aqueous media. //Macromolecules. 1993. V. 26. № 25. P. 7016−7023.
  19. Guenoun P., Davis H.T., Tirrell M., Mays J.W. Aqueous micellar solutions of hydrophobically modified polyelectrolytes. //Macromolecules. 1996. V. 29. № 11. P. 3965−3969.
  20. Groenewegen W.- Egelhaaf S.U.- Lapp A.- van der Maarel J.R.C. Neutron scattering estimates of the effect of charge on the micelle structure in aqueous polyelectrolyte diblock copolymer solutions. //Macromolecules. 2000. V. 33. № 9. P. 3283−3293.
  21. Forster S., Hermsdorf N., Boettcher C., Lindner P. Structure of polyelectrolyte block copolymer micelles. //Macromolecules. 2002. V. 35. № 10. P. 4096−4105.
  22. Guenoun P., Delsanti M., GazeauD., Mays J.W., CookD.C., Tirrell M., Auvray L. Structural properties of charged diblock copolymer solutions. //Eur. Phys. J. B. Cond. Matt. Phys. 1998. V. 1. № 1. P. 77−86.
  23. M. В., Лысенко E. А., Челушкин П. С., Ясина JI. Л., Вассерман A.M. Локальная подвижность и структура мицелл катионного амфифильного диблок-сополимера в водных средах. //Высокомоле. соед. 2010. Т 52. № 3. С. 386−393.
  24. Tuzar Z., Webber S.E., Ramireddy C., and Munk P. Association of polystyrene-poly (methacrylic acid) block copolymers. //Polym. Prepr. 1991. V. 32. № l.P. 525−526.
  25. Lee A.S., Gast A.P., Butun V, Armes S.P. Characterising the structure of pH dependent poly electrolyte block copolymer micelles. //Macromolecules. 1999. V. 32. № 13. P. 4302−4310.
  26. Xu L., Zhu Z., Borisov O.V., Zhulina E.V., Sukhishvili S.A. pH-triggered block copolymer micelle-to-micelle phase transition. //Phys. Rev. Lett. 2009. V. 103. P. 118 301 (1−4).
  27. Borisov O.V.- Zhulina E.B. Morphology of micelles formed by diblock copolymer with a polyelectrolyte block. //Macromolecules. 2003. V. 36. № 26. P. 1 002 910 036.
  28. Borisov O. V. Zhulina E.B. Reentrant morphological transitions in copolymer micelles with pH-sensitive corona. //Langmuir. 2005. V. 21. № 8. P. 3229−3231.
  29. Zhulina E.V., Borisov O.V. Theory of morphological transition in weakly dissociating diblock dolyelectrolyte micelles. //Macromolecules. 2005. V. 38. № 15. P. 6726−6741.
  30. Forster S., Abetz V., Muller A.H.E. Polyelectrolyte block copolymer micelles. //Adv. Polym. Sei. 2004. V. 166. P. 173−210.
  31. Shusharina N.P., Nyrkova I.A., Khokhlov A.R. Diblock copolymers with a charged block in a selective solvent: micellar structure. //Macromolecules. 1996. V. 29. № 9. P. 3167−3174.
  32. Shusharina N.P., Linse P., Khokhlov A.R. Micelles of diblock copolymers with charged and neutral blocks: scaling and mean-field lattice approaches. //Macromolecules. 2000. V. 33. № 10. P. 3892−3901.
  33. Huang C., Olvera de la Cruz M., Delsanti M., Guenoun P. Charged micelles in salt-free dilute solutions. //Macromolecules. 1997. V. 30. № 25. P. 8019−8026.
  34. Khougaz K., Astafieva I., Eisenberg A. Micellization in block polyelectrolyte solutions. 3. Static light scattering characterization. //Macromolecules. 1995. V. 28. № 21. P. 7135−7147.
  35. Groenewegen W., Lapp A., Egelhaaf S.U., Van der Maarel J.R.C. Counterion distribution in the coronal layer of polyelectrolyte diblock copolymer micelles. //Macromolecules. 2000. V. 33. № 11. P. 4080−4086.
  36. Guenoun P., Muller F., Delsanti M., Auvray L., Chen Y.J., Mays J. W., Tirrell M. Rodlike behavior of polyelectrolyte brushes. //Phys. Rev. Lett. 1998. V. 81. № 18. P. 3872−3875.
  37. Borisov O.V., Zhulina E.B. Effect of salt on self-assembly in charged block copolymer micelles. //Macromolecules. 2002. V. 35. № 11. P. 4472−4480.
  38. Pincus P. Colloid stabilization with grafted poly electrolytes. //Macromolecules. 1991. V. 24. № 10. P. 2912−2919.
  39. Hariharan R., Biver C., Russel W.B. Ionic strength effects in polyelectrolyte brushes: the counterion correction. //Macromolecules. 1998. V. 31. № 21. P. 75 147 518.
  40. Stepanek M., Prochazka K., Brown W. Time-dependent behavior of block polyelectrolyte micelles in aqueous media studied by potentiometric titrations, QELS and fluorometry. //Langmuir. 2000. V. 16. № 6. P. 2502−2507.
  41. Prochazka K., Martin T.J., Munk P., Webber S.E. Polyelectrolyte poly (tert-butyl acrylate)-block-poly (2-vinylpyridine) micelles in aqueous media. //Macromolecules. 1996. V. 29. № 20. P. 6518−6525.
  42. Valint L., Bock J. Synthesis and characterization of hydrophobically associating block polymers. //Macromolecules. 1988. V. 21. № 1. P. 175−179.
  43. Teng Y., Morrisson M.E., Munk P., Webber S.E., Prochazka K. Release kinetics studies of aromatic molecules into water from block polymer micelles. //Macromolecules. 1998. V. 31. № 11. P. 3578−3587.
  44. Karimov M.A., Prochazka K., Mendenhall J.M., Martin T.J., Munk P., Webber S.E. Chemical attachment of polystyrene-block-poly (methacrylic acid) micelles on a silicon nitride surface. //Langmuir. 1996, V. 12. № 20. P. 4748−4753.
  45. Martin T.J., Webber S.E. Fluorescence studies of polymer micelles: intracoil direct energy transfer. //Macromolecules 1995. V. 28. № 26. P. 8845−8854.
  46. Miyamura H., Akiyama R., Ishida Т., Matsubara R., Takeuchi M., Kobayashi S. Polymer-micelle incarcerated ruthenium catalysts for oxidation of alcohols and sulfides. //Tetrahedron. 2005. V. 61. № 51. P. 12 177−12 185.
  47. Haulbrook W.R., Feerer J.L., Hatton T.A., Tester J.W. Enhanced solubilization of aromatic solutes in aqueous solutions of N-vinylpyrrolidone/styrene. //Environ. Sci. Technol. 1993. V. 27. № 13. P. 2783−2788.
  48. Yokoyama M, Kwon S.G., Okano Т., Sakurai Y., Seto Т., Kataoka K. Preparation of micelle-forming polymer-drug conjugates. //Bioconjugate Chem. 1992. V. 3. № 4. P. 295−301.
  49. Savic R., Luo L., Eisenberg A., Maysinger D. Micellar nanocontainers distribute to defined cytoplasmic organelles. //Science. 2003. V. 300. № 5619. P. 615−618.
  50. Yao J., Ravi P., Tam K.C., and Gan L.H. Association behavior of poly (methylmethacrylate-6/ocA:-rnethacrylic acid) in aqueous medium. //Langmuir. 2004. V. 20. № 6. P. 2157- 2163.
  51. T.M., Ануфриева E.B., Некрасова Т. Н., Птицын О. Б., Шевелева Т. В. Гидрофобные взаимодействия и конформационный переход вполиметакриловой кислоте. //Высокомолек. соед. А. 1965. Т. 7. № 2. С. 372 373.
  52. Mandel М., Leyte J.C., and Stadhouder M.G. The conformational transition of poly (methacrylic acid) in solution. //J. Phys. Chem. 1967. V. 71. № 3. P. 603−612.
  53. П.С. Интерполиэлектролитные комплексы амфифильных ионогениых блок-сополимеров и противоположно заряженных линейных полиэлектролитов. Дисс. канд. хим. наук.: Москва. 2007.
  54. Ballauff M. Spherical polyelectrolyte brushes. //Prog. Polym. Sei. 2007. V. 32. № 10.P. 1135−1151.
  55. Wittemann A., Ballauff M. Interaction of proteins with linear polyelectrolyte and spherical polyelectrolyte brushes in aqueous solution. //Phys. Chem. Chem. Phys. 2006. V. 8. P. 5269−5275.
  56. Lysenko E.A., Bronich Т.К., Eisenberg A., Kabanov V.A., Kabanov A.V. Block ionomer complexes from polystyrene-block-polyacrylate anions and N-cetylpyridinium cations. //Macromolecules. 1998. V. 31. № 14. P. 4511−4515.
  57. Sharma G., Ballauff M. Cationic spherical polyelectrolyte brushes as nanoreactors for the generation of gold particles. //Macromol. Chem. Rapid Commun. 2004. V. 25. № 10. P. 547−552.
  58. Mei Y, Sharma G., Lu Y., Ballauff M, Drechsler M., Irrgang T., et al. High catalytic activity of platinum nanoparticles immobilized on spherical polyelectrolyte brushes. //Langmuir. 2005. V. 21. № 26. P. 12 229−122 234.
  59. Mei Y., Lu Y., Polzer F., Ballauff M., Drechsler M. Catalytic activity of palladium nanoparticles encapsulated in spherical polyelectrolyte brushes and core-shell microgels. //Chem. Mater. 2007. V. 19. № 5. P. 1062−1069.
  60. Gliemann H., Mei Y., Ballauff M., Schimmel T. Adhesion of spherical polyelectrolyte brushes on mica: an in situ AFM investigation. //Langmuir. 2006. V. 22. № 17. P. 7254−7259.
  61. Kantor Y., Kardar M. Excess charge in poly ampholytes. //Europhys. Lett. 1994. V. 27. № 9. P. 643−648.
  62. Dobrynin A. V., Rubinstein M., Obukhov S.P. Cascade of transitions of polyelectrolytes in poor solvents. //Macromolecules 1996. V. 29. № 8. P. 29 742 979.
  63. Dobrynin A.V., Rubinstein M. Hydrophobic polyelectrolytes. //Macromolecules. 1999. V. 32. № 3. P. 915−922.
  64. Dobrynin A. V., Rubinstein M. Counterion condensation and phase separation in solutions of hydrophobic polyelectrolytes. //Macromolecules. 2001. V. 34. № 6. P. 1964−1972.
  65. Dobrynin A. V., Rubinstein M. Hydrophobically modified polyelectrolytes in dilute salt free solution. //Macromolecules. 2000. V. 33. № 21. P. 8097−8105.
  66. Khokhlov A.R. On the collapse of weakly charged polyelectrolytes. //J. Phys. A. 1980. V. 13. № 3. P. 979−984.
  67. Hooper H., Beitran S., SassiA., Blanch H., Prausnitz J. Monte carlo simulations of hydrophobic polyelectrolytes. Evidence for a structural transition in response to increasing chain ionization. //J. Chem. Phys. 1990. V. 93. № 4. P. 2715−2723.
  68. Carbajal-Tinoco M.D., Ober R., Dolbnya I., Bras W., Williams C.E. Structural changes and chain conformation of hydrophobic polyelectrolytes. //J. Phys. Chem. B. 2002. V. 106. № 47. P. 12 165−12 169.
  69. Topp A., Belkoura L., Woermann D. Effect of charged density on the dynamic behavior of polyelectrolytes in aqueous solution. //Macromolecules. 1996. V. 29. № 16. P. 5392−5397.
  70. Diibin P.L., Strauss U.P. Hydrophobic bonding in alternating copolymers of maleic acid and alkyl vinyl ethers. //J. Phys. Chem. 1970. V. 74. № 14. P. 28 422 847.
  71. Strauss U.P., Barblerl B.W., Wong G. Analysis of ionization equilibria of polyacids in terms of species population distribution. Examination of a «two-state» conformational transition. //J. Phys. Chem. 1979. V. 83. № 22. P. 2840−2843.
  72. Siegel R.A., Firestone B.A. pH-dependent equilibrium swelling properties of hydrophobic polyelectrolyte gels. //Macromolecules. 1988. V. 21. № 11. P. 32 543 259.
  73. Essafi W., Spiteri M.N., Williams C., Boue F. Hydrophobic polyelectrolytes in better polar solvent. Structure and chain conformation as seen by SAXS and SANS. //Macromolecules. 2009. V. 42. № 24. P. 9568−9580.
  74. Clements J., Webber S. pH-induced fluorescence quenching of anthracene-labeled poly (2-vinylpyridine). //Macromolecules. 2004. V. 37. № 4. P. 1531−1536.
  75. Sinquin A., Herbert P., Dellacherie E. Amphiphilic derivatives of alginate: evidence for intra- and intermolecular hydrophobic association in aqueous solution. //Langmuir. 1993. V. 9. № 12. P. 3334−3337.
  76. Wang Т.К., Iliopoulos I., Audebert R. Aqueous-solution behavior of hydrophobically modified poly (acrylic acid). //ACS Symp. Ser. 1991. V. 467. № 14. P. 218−231.
  77. B.A. Полиэлектролитные комплексы в растворе и в конденсированной фазе. //Успехи химии. 2005. Т. 74. № 1. С. 5−23.
  78. О.А., Изумрудов В. А., Харенко А. В., Касаикин В. А., Зезин А. Б. Кабанов В.А. Процессы ассоциации-диссоциации в растворах нестехиометричных полиэлектролитных комплексов. //Высокомолек. соед. А. 1980. Т. 22. № 1. С. 218−223.
  79. Guillemet F., Piculell L. Interactions in aqueous mixtures of hydrophobically modified polyelectrolyte and oppositely charged surfactant. Mixed micelleformation and associative phase separation. //J. Phys. Chem. B. 1995. V. 99. № 22. P. 9201−9209.
  80. Magny B., Iliopoulos I., Zana R., Audebert R. Mixed micelles formed by cationic surfactants and anionic hydrophobically modified polyelectrolytes. //Langmuir. 1994. V. 10. № 9. P. 3180−3187.
  81. Bai G., Santos L., Nichifor M., Lopes A., Bastos M. Thermodynamics of the interaction between a hydrophobically modified polyelectrolyte and sodium dodecyl sulfate in aqueous solution. //J. Phys. Chem. B. 2004. V. 10. № 1. P. 405 413.
  82. Bromberg L., Temchenko M., Colby R.H. Interactions among hydrophobically modified polyelectrolytes and surfactants of the same charge. //Langmuir. 2000. V. 16. № 6. P. 2609−2614.
  83. Iliopoulos L, Furo I. NMR Study of the association of anionic surfactants with an anionic polyelectrolyte hydrophobically modified with perfluorinated side chains. //Langmuir. 2001. V. 17. № 26. P. 8049−8054.
  84. Iliopoulos I., Wang T.K., Audebert R. Viscometric evidence of interactions between hydrophobically modified poly (sodium acrylate) and sodium dodecyl sulfate. //Langmuir. 1991. V. 7. № 4. P. 617−619.
  85. Bakeev K.N., Ponomarenko E.A., Shishkanova V. Tirrell D.A., Zezin A.B., Kabanov V.A. Complexation of amphiphilic polyelectrolytes with surfactants of the same charge in water solution. //Macromolecules. 1995. V. 28. № 8. P. 28 862 892.
  86. Bendejacq D.D., Ponsinet V., Joanicot M. Chemically tuned amphiphilic diblock copolymers dispersed in water: from colloids to soluble macromolecules. //Langmuir. 2005. V. 21. № 5. P. 1712−1718.
  87. Bendejacq D.D., Ponsinet V. Double-polyelectrolyte, like-charged amphiphilic diblock copolymers: swollen structures and salt-dependent lyotropic behavior //J. Phys. Chem. B. 2008. V. 112. № 27. P. 7996−8009.
  88. Jelinek K., Limpouchova Z., Uhlik F., Prochazka K. SCF study of amphiphilic micellar shells containing polyelectrolyte and hydrophobic sequences. //Macromolecules. 2007. Y. 40. № 21. P. 7656−7664.
  89. Crichton M.A., Bhatia S.R. Structure and intermicellar interactions in block polyelectrolyte assemblies. //J. Appl. Cryst. 2003. V. 36. № 7. P 652−655.
  90. Muller H., Leube W., Tauer K., Forster S., Antonietti M. Polyelectrolyte block copolymers as effective stabilizers in emulsion polymerization. //Macromolecules. 1997. V. 30. № 8. P. 2288−2293.
  91. Liu F., Eisenberg A. Preparation and pH triggered inversion of vesicles from poly (acrylic acid)-block-polystyrene-block-poly (4-vinyl pyridine). //J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. № 49. P. 15 059−15 064.
  92. Sfika V., Tsitsilianis C., Kiriy A., Gorodyska K., Stamm M. pH responsive heteroarm starlike micelles from double hydrophilic ABC terpolymer with ampholitic A and C blocks. //Macromolecules. 2004. V. 37. № 25. P. 9551−9560.
  93. F. Schacher, A. Walther, M. Ruppel, M. Drechsler, A.H.E. Muller, Multicompartment core micelles of triblock terpolymers in organic media. //Macromolecules. 2009. V. 42. № 10. P. 3540−3548.
  94. Plestil J., Pospisil H., Kuklin A.I., Cubitt R. SANS study of three-layer micellar particles. //Appl. Phys. A. 2002. V. 74. P. S405.
  95. Podhajecka K, Stepanek M., Prochazka K, Brown W. Hybrid polymeric micelles with hydrophobic cores and mixed polyelectrolyte/nonelectrolyte shells in aqueous media. 2. Studies of the shell behavior. //Langmuir. 2001. V. 17. № 14. P. 42 454 250.
  96. Sens P., Marques C.M. Joanny J.-F. Mixed micelles in a bidisperse solution of diblock copolymers. //Maromolecules. 1996. V. 29. № 14. P. 4880−4890.
  97. Esselink F.J., Dormidontova E.E., Hadziioannou G. Redistribution of block copolymer chains between mixed micelles in solution. //Macromolecules. 1998. V. 31. № 15. P. 4873−4878.
  98. Borovinskii A.L., Khokhlov A.R. Micelle formation in the dilute solution mixtures of block-copolymers. //Macromolecules. 1998. V. 31. № 22. P. 7636−7640.
  99. Cai P., Wang C., Ye J., Xie Z., Wu C. Hybridization of polymeric micelles in a dispertion mixture. //Macromolecules. 2004. V. 37. № 9. P. 3438−3443.
  100. Yoo S.I., Sohn B.-H., Zin W.-C., Jung J.C., Park C. Mixtures of diblock copolymer micelles by different mixing protocols. //Macromolecules. 2007. V. 40. № 23. P. 8323−8328.
  101. Halperin A. Microphase separation in binary polymeric micelles. //J. Phys. Fr. 1988. V. 49. № l.P. 131−137.
  102. Palyulin V., Potemkin I. Mixed versus ordinary micelles in the dilute solution of AB and BC diblock copolymers. //Macromolecules. 2008. V. 41. № 12. P. 44 594 463.
  103. Sung H.K., Jeremy P. K, Nederberg F., Fukushima K, Yang Y., Waymouth R.M., Hedrick J.L. Mixed micelle formation through stereocomplexatio between enantiomeric poly (lactide) block copolymers. //Macromolecules. 2009. V. 42 № 1. P. 25−29.
  104. Erhardt, M. Zhang, A. Boker, H. Zettl, C. Abetz, P. Frederik, G. Krausch, V. Abetz, A. H. E. Muller. Amphiphilic Janus micelles with polystyrene and poly (methacrylic acid) hemispheres. //JACS. 2003. V. 125. № 11. P. 3260−3267.
  105. Khokhlov A.R., Nyrkova I.A. Compatibility enhancement and microdomain structuring in weakly charged polyelectrolyte mixtures. //Macromolecules. 1992. V. 25. № 5. P. 1493−1502.
  106. Vasilevskaya V.V., Starodubtsev S.G., Khokhlov A.R. Compatibility enhancement of polymer mixtures upon charging of one of the components. //Vysokomolec. Soed. B. 1987. V. 29. № 3. P. 390−397.
  107. Nyrkova I.A., Khokhlov A.R. On the compatibility of polymer mixtures with stiff and flexible chain. //Vysokomolec. Soed. B. 1989. V. 31. № 3. P. 375−382.
  108. Li G., Shi L., Ma R., An Y., Huang N. Formation of complex micelles with double-responsive channels from self-assembly of two diblock copolymers. //Angew. Chem. Int. Ed. 2006. V. 45. № 30. P. 4959−4962.
  109. Hui Т., Chen D., Jiang M. A One-step approach to the highly efficient preparation of core-stabilized polymeric micelles with a mixed shell formed by two incompatible polymers. //Macromolecules. 2005. V. 38. № 13. P. 5834−5837.
  110. Li G., Guo L., Ma S., Liu J. Complex micelles formed from two diblock copolymers for application in controlled drug release. //J. Polym. Sci. A. 2009. V. 47. № 9. P. 1804−1810.
  111. Gauthier S., Eisenberg A. Vinylpyridinium ionomers. 2. Styrene-based ABA block copolymers. //Macromolecules. 1987. V. 20. № 4. P. 760−767.
  112. Starodubtzev S.G., Kirsh Yu.E., Kabanov V.A. Solvation effect and reactivity of tree pyridine residues in macromolecules of poly-4-vynilpyridine derivatives. //Eur. Polym. J. 1977. V. 10. № 8. P.739−745.
  113. Ю.С., Зубов П. И. Влияние температуры на вязкость полиметакриловой кислоты и её солей. //Высокомолек. соед. А. 1959. Т. 1. № 1.С. 88−93.
  114. Clarke С. J., Eisenberg A., Scala J. La. et al. Measurements of the flory-huggins interaction parameter for polystyrene-poIy (4-vinylpyridine) blends. //Macromolecules. 1997. V. 30. № 14. P. 4184−4188.
  115. L. M., Chernyshov D. M., Timofeeva G. 1. L. V. Dubrovina, P. M. Valetsky, A. R. Khokhlov. Polystyrene-block-poly (ethylene oxide) micelles in aqueous solution. // Langmuir. 1999. V. 15. № 19. P 6195−6200.
  116. Schuck, H., Klingler, J., Rossmanith, P. et al. Characterization of micelles of polyisobutylene-block-poly (methacrylic acid) in aqueous medium. //Macromolecules. 2000. V. 33. № 5. P. 1734−1740.
  117. Uchman M., Prochazfca K., Stepanek M., Mountrichas G. Pispas S., Spirkova M., Walther A. pH-dependent self-assembly of polystyrene-block-poly ((sulfamate-carboxylate)isoprene) copolymer in aqueous media. //Langmuir. 2008. V. 24. № 20. P. 12 017−12 025.
  118. Lauw Y., Leermakers F.A.M., Cohen Stuart MA., Borisov O.V., Zhulina E.B. Coexistence of crew-cut and starlike spherical micelles composed of copolymers with an annealed polyelectrolyte block. //Macromolecules. 2006. V. 39. № 10. P. 3628−3641.
  119. B.E. Рассеяние света растворами полимеров. М.: Наука. 1973 г.
  120. Webber G., Wanless Е., Armes S., Biggs S. Tunable diblock copolymer micelles-adapting behaviour via subtle chemical modifications. //Faraday Discuss. 2005. V. 128. P. 193−209.
  121. Wang C., Ravi P., Tarn K.C., Gan L.H. Self-assembly behavior of poly (methacrylic acid-block-ethyl acrylate) polymer in aqueous medium: Potentiometrie titration and laser light scattering studies. //J. Phys. Chem. B. 2004. V. 108. № 5. P. 1621−1627.
  122. Checot F., Brulet A., Oberdisse Ju., Gnanou Y., Mondain-Monval O., Lecommandoux S. Structure of polypeptide-based diblock copolymers in solution: stimuli-responsive vesicles and micelles. //Langmuir. 2005. V. 21 № 10. P. 43 084 315.
  123. Khokhlov A.R., Starodubtzev S.G., Vasilevskaya V.V. Conformational transitions in polymer gels: theory and experiment. //Adv. Polym. Sci. 1993. V. 109. P. 123 171.
  124. A.M., Коварский А. Л. Спиновые метки и зонды в физико-химии полимеров. М.: Наука. 1986.
  125. Witte K.N., Won Y.-Y. Self-consistent-field analysis of mixed polyelectrolyte and neutral polymer brushes. //Macromolecules. 2006. V. 39. № 22. P. 7757−7767.
  126. А.Б., Кабанов В. А. Новый класс комплексных водорастворимых полиэлектролитов. //Успехи химии. 1982. Т. 51. № 9. С. 1447−1483.
  127. Kabanov V.A., Zezin А.В. Water-soluble nonstoichiometric polyelectrolyte complexes: a new class of synthetic poly electrolytes. //Soviet Scientific Revs. B. 1982. V. 4. № 9. P. 207−282.
  128. Д.В., Бабин И. А., Плампер Ф. А., Шмалъц X, Мюллер А.Х.Э., Зезин А. Б. Водорастворимые комплексные макромолекулярные структуры на основе звездообразной полиакриловой кислоты. //Докл. РАН. 2009. Т. 425. № 3. С. 343−347.
Заполнить форму текущей работой