Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Комплексный подход к молекулярной диагностике ряда социально значимых заболеваний

Диссертация: Комплексный подход к молекулярной диагностике ряда социально значимых заболеваний
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Многочисленные исследованияпоследних лет ознаменовались определенными достижениямив изучении, механизмов развития и прогрессирования ИБС. Создание новых групп фармацевтических препаратов и внедрение их в клиническую практику позволили снизить риск развития остройкардиоваскулярной патологии. Тем не менее ИБС и прогрессирование коронарного атеросклероза остаются главными причинами смертности… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Биомаркеры в диагностике и прогнозировании различных форм ишемической болезни сердца
      • 1. 1. 1. Введение
      • 1. 1. 2. Уязвимая атеросклеротическая бляшка: факторы, обуславливающие ее нестабильность
  • Характеристика уязвимой атеросклеротической бляшки
  • Роль макрофагов и дитокинов в формировании уязвимой атеросклеротической бляшки.'
  • Роль матриксных металлопротеиназ в формировании уязвимой атеросклеротической бляшки
  • Роль структурных белков в формировании уязвимой атеросклеротической бляшки
  • Ангиогенез в уязвимой атеросклеротической бляшке
    • 1. 1. 3. Биомаркеры в развитии сердечно-сосудистых заболеваний
    • 1. 1. 4. Роль системы активатора плазминогена в развитии атеросклероза коронарных артерий
    • 1. 1. 5. Адипонектин в современной диагностике сердечно-сосудистых заболеваний
  • Исследования адипонектина как потенциального биомаркера для прогнозирования риска сердечно-сосудистых заболеваний
    • 1. 1. 6. С-реактивный белок в современной диагностике сердечнососудистых заболеваний
  • Роль С-реактивного белка в развитии атеросклероза
  • С-реактивный белок как маркер для оценки риска развития сердечно-сосудистых заболеваний

Комплексный подход к молекулярной диагностике ряда социально значимых заболеваний (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

1.2.2. Двухударная модель канцерогенеза.65.

1.2.3. Структурные (генетические) маркеры канцерогенеза.67.

1.2.4.Функциональные маркеры канцерогенеза.71.

1.2.5. Внутриопухолевая гетерогенность и теория полей канцеризации Слоттера.75.

1.2.6. ДНК-диагностика в онкологии.77.

1.2.7. Современные подходы к поиску новых молекулярных маркеров на платформе биологических микрочипов.86.

1.2.8.

Заключение

88.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.91.

2.1. Биомаркеры в диагностике и определении прогноза ишемической болезни сердца.91.

2.1.1. Обследование больных.91.

2.1.2. Получение моноцитов из венозной крови.93.

2.1.3. Исследование экспрессии РА1−1 и иРА в моноцитах человека с помощью иммуноцитохимического метода.93.

2.1.4. Исследование экспрессии РА1−1 и иРА в моноцитах человека с помощью метода проточной цитофлюориметрии.95.

2.1.5. Исследование экспрессии РА1−1 и иРА в атеросклеротических бляшках коронарных артерий с помощью иммуногистохимического метода и в моноцитах крови с помощью метода проточной цитофлюориметрии.96.

2.1.6. Определение биохимических маркеров атерогенеза сыворотке крови методом.ИФА.97.

2:116. Статистическая обраббтка, данных,.'.9812.2. Поиск ключевых маркеров и разработка ДНК-диагностических, протоколов для рядаюнкологических заболеваний. V.100'.

2.2.1. Клинический материал ,.100.

212.2. Методы выделения ДНК и? РШС. .103.

2.2.31 Методы анализа потери-гетерозиготности .104.

2.2.4. Методы, анализашутаций .,.-.107.

2:2.5- Исследование полиморфных вариантов генов .108;

2−216: Методьъанализа химерных генов .110.

2.2.7: Методы, анализа метилирования.11 В.

2.2.8. Электрофорез ПЦР-продуктов ', ' в 8%-П0лиакриламидн0м геле.114″ .

2.2.9: Статистическая ¡-обработка данных .-. 114'.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

ГЛАВА 3. БИОМАРКЕРЫ В ДИАГНОСТИКЕ И ПРОГНОЗИРОВАНИИ.

РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ИШЕМИНЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА.116.

3.1. Сравнительная характеристика больных ИБС с ОКС и без ОКС по основным ¡-метаболическим параметрам. 116.

3.2. Характеристика уровня и-РА п РА1−1 в моноцитах периферической крови методами иммуноцитохимического окрашивания и проточной цитофлюориметрии-. 117.

3.3. Исследование экспрессии иРА и РА1−1 в атеросклеротических бляшках коронарных артерий с помощью иммуногистохимического* метода и в моноцитах периферической крови с помощью метода5 проточной цитофлюориметрии.125.

3.4. Изучение уровня биохимических маркеров атерогенеза в сыворотке крови больных со стабильным течением ишемической г' болезни сердца и с острым коронарным синдромом.133.

ГЛАВА 4. ПОИСК КЛЮЧЕВЫХ МАРКЕРОВ.

И РАЗРАБОТКА ДНК-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПРОТОКОЛОВ.

ДЛЯ РЯДА ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ.144.

4.1. Ключевые маркеры и ДНК-диагностические протоколы для светлоклеточного рака почки.144.

4.1.1. Связь аллельных делеций генов VHL, RASSFI, FHIT с прогнозом заболевания.144.

4.1.2. Связь аномального метилирования генов-супрессоров.

VHL, RASSF1, FHIT и CDH1 с прогнозом заболевания.146*.

4.1.3. Определение мутаций и метилирования гена VHL как предпосылка для таргетной терапии светлоклеточного рака почки. 151.

4.2. Исследование полиморфных вариантов генов ABCBI, TGFBR1,.

ILIO и VDR в норме и при спорадическом раке почки.154.

4.2.1. Анализ полиморфизмов генов АВСВ1, TGFBR1, ILIO и VDR в лейкоцитах периферической крови и гистологически неизмененной почечной паренхиме.154.

4.2.2. Сравнительный анализ абсолютных частот аллелей, генотипов и частот встречаемости аллелей между исследуемыми группами.155.

4.2.3. Определение влияния полиморфных вариантов исследуемых генов на клинические особенности заболевания и характеристики первичной опухоли.157.

4.2.4. Выявление сочетаний аллелей исследуемых генов, влияющих на риск развития спорадического рака почки или прогрессию опухоли.159.

4.3. Исследование молекулярной патологии при раке предстательной железы и разработка ДНК-диагностических протоколов.160.

4.3.1. Исследование потери гетерозиготности и микросателлитной нестабильности хромосомных районов 13ql4 и 16q23 при раке предстательной железы.160.

4.3.2. Исследование экспрессии химерного гена TMPRSS2/EGR4 при раке предстательной железы.163.

4.3.3. Клинически значимые маркеры метилирования при раке предстательной железы.168.

4.4. Разработка системы эпигенетических маркеров для ранней диагностики рака шейки матки.170.

4.5. Исследование молекулярной патологии при увеальной меланоме и разработка ДНК-диагностических протоколов.172.

4.5.1. Исследование аллельных делеций в хромосоме 3 при увеальной меланоме.173.

4.5.2. Исследование потери гетерозиготности для оценки прогрессии первичной опухоли при увеальной меланоме.174.

4.6. Молекулярно-генетический анализ клональной внутриопухолевой гетерогенности в колоректальных карциномах.177.

4.6.1.Морфологическое исследование.177.

4.6.2. Молекулярно-генетическое исследование.177.

4.6.3. Возникновение молекулярно-генетических повреждений при колоректальном раке.183.

ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ.187.

ВЫВОДЫ.199.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.201.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

204.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

АСБ — атеросклеротическая бляшка.

В2М — р2-микроглобулин.

ВГН — верхние границы нормальных значений.

ВКМ — внеклеточный матрикс.

ДГПЖ — доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

ИБС — ишемическая болезнь сердца.

ИЛ — интерлейкин.

ИМ — инфаркт миокарда.

ИМТ — индекс массы тела.

ИФА — метод иммуноферментного анализа.

ЛИНИ — липопротеины низкой плотности.

ММП — матриксные металлопротеиназы.

МЛПК — мононуклеарные лейкоциты периферической крови.

МС-ПЦР — метилспецифическая ПЦР.

МЧ-ПЦР — метилчувствительная ПЦР.

ОКС — острый коронарных синдром.

ОТ-ПЦР — метод обратной транскрипции мРНК с последующей ПЦР ПААГ — поли акриламидный гель ПЖ — предстательная железа.

ПИН — простатическая интраэпителиальная неоплазия.

ПФ — параформальдегид.

ПЦР — полимеразная цепная реакция.

РП — рак почки.

РПЖ — рак предстательной железы Р1ИМ — рак шейки матки СД 2 — сахарный диабет 2 типа СН — сердечная недостаточность СРБ — С-реактивный белок.

СРП — светлоклеточный рак почки.

ССЗ — сердечно-сосудистые заболевания.

ТФ — тканевой фактор

УМувеальная меланома.

ФНОа — фактор некроза опухолей а.

ФСБ — фосфатно-солевой буфер

ЦИН — цервикальная интраэпителиальная неоплазия dNTP — дезоксинуклеотидтрифосфат.

ICAM-1 — межклеточная адгезивная молекула-1.

МСР-1 — моноцитарный хемоаттрактантный белок-1.

MIF — фактор ингибирования миграции макрофагов.

PAI-1 — ингибитор активатора плазминогена 1 типа.

РАРР-А — ассоциированный с беременностью плазменный протеин, А ргоМВР — проформа эозинофильного главного основного протеина sCD40L — растворимый CD40 лиганд.

SNP (single nucleotide polymorphism) — однонуклеотидные полиморфизмы.

SSCP-анализ (single strand conformation polymorphism) — анализ конформационного полиморфизма однонитевой ДНК.

TIMP-1 — тканевой ингибитор матриксных металлопротеиназ-1 tPA — активатор плазминогена тканевого типа иРА — активатор плазминогена урокиназного типа uPAR — рецептор активатора плазминогена.

VCAM-1 — адгезивная молекула клеток сосудов-1.

Актуальность проблемы.

В настоящее время все большую актуальность приобретает диагностика различных заболеваний на основе биологических маркеров. Набор известных биомаркеров на уровне клеток и субклеточных структур пополняется таковыми на уровне генома. Создание комплекса новых биохимических и молекулярно-генетических маркеров должно дать мощный импульс для развития диагностики, позволяющей определять риски развития заболеваний, обнаруживать патологию на ранних стадиях, а также прогнозировать течение болезни.

Усилия ученых направлены на идентификацию и характеристику молекулярных биомаркеров и разработку соответствующих тест-систем и методов оценки. Это одна из актуальных задач, решаемых молекулярной медициной. Определение комплекса биомаркеров позволяет выявить 1 молекулярные механизмы возникновения заболеваний, а также находит применение в клинической практике для диагностики широко распространенных социально значимых мультифакториальных заболеванийтаких, как онкологические и сердечно-сосудистые. [17].

Ранняя диагностика сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и необходимость создания систем быстрого определения риска их развития приобретают в последнее время все большую актуальность. ССЗ, в частности ишемическая болезнь сердца (ИБС) и ее осложнение — инфаркт миокарда (ИМ), продолжают оставаться главной причиной смертности мужчин и женщин в экономически развитых странах [18, 23, 259]. Ежегодно в странах Западной Европы они становятся причиной смерти 4 млн. человек, при этом почти в половине случаев смерть наступает в результате ИБС [23]. Болезнь коронарных сосудов — ведущая причина смертности среди населения США, составляющая более 25% смертей людей старше 35 лет [140]. В Российской Федерации в 90-е годы в целом заболеваемость ИБС возросла на 24%, стенокардией — на 41%, острым ИМ — почти на 16%. Ежегодно в России от ССЗ умирают более 1 млн. человек. По данным ВОЗ, в структуре смертности от ССЗ на долю ИБС приходится47% [25].

Многочисленные исследованияпоследних лет ознаменовались определенными достижениямив изучении, механизмов развития и прогрессирования ИБС. Создание новых групп фармацевтических препаратов и внедрение их в клиническую практику позволили снизить риск развития остройкардиоваскулярной патологии. Тем не менее ИБС и прогрессирование коронарного атеросклероза остаются главными причинами смертности и инвалидизации населения. Современная стратегия ведения пациентов с ИБС включает в себя раннюю и точную' диагностику заболевания, стратификацию риска и прогноза, что требует поиска новых биологических маркеров и оценки их ассоциации с заболеванием. Наиболее важным представляется поиск ранних чувствительных и специфичных маркеров’развития нестабильности атеросклеротических бляшек, изменение уровня которых можно обнаружить до или в отсутствие повреждения клеток миокарда.

Частота онкологических заболеваний неуклонно растет и начинает теснить сердечно-сосудистые. Так, заболеваемость злокачественными новообразованиями в Российской Федерации в 2001 г. составила 312,3 на 100 тыс. населения, в 2006 г. — 332,2. [25].

Исследование молекулярно-биологических причин возникновения рака — одна из наиболее актуальных проблем современной молекулярной медицины. Основной причиной злокачественной трансформации клетки являются генетические факторы. Молекулярно-генетические исследования генома злокачественной опухоли представляют собой фундаментальную проблему, разрешения которой требует клиническая практика. В связи с тем, что частота онкопатологии постоянно растет, а возраст манифестации заболевания уменьшается, все большую актуальность приобретает проспективная диагностика онкопатологии в рамках ежегодных диспансеризаций и в группах риска.

Поиск и характеристикамолекулярной патологии в злокачественных опухолях, является самостоятельным й очень важным направлением1 в молекулярной диагностике, так как позволяет расшифровать механизмы канцерогенеза, определить прогноз заболевания, тактику лечения и осуществлять.. мониторинг рецидивирования: Разработка методов обнаружения молекулярных маркеров: дает возможность создавать эффективные диагностические системы [17]. Нами разработаны и описаны в данной работесистемы: молекулярных маркеров для диагностики, светлоклеточного рака почки- (СРП), рака предстательной железы (РПЖ). цервикальной интраэпителнальной неоплазии (ЦИН) и рака шейки матки: (РШМ), увеалыюй меланомы (УМ).

Злокачественная' трансформация клетки — является процессом многоступенчатым, включающим накопление структурных и функциональных изменений в. геноме клетки. К структурным, или генетическим, маркерам относят все нарушения, изменяющие структуру ДНК. В первую очередь, это крупные аномалии — такие, как делеции целых хромосомных районов, содержащих гены-супрессоры опухолевого роста, и дупликации или амплификации. районов, содержащих клеточные протоонкогены, факторы роста и др.- транслокации и инверсии хромосомного материала, в. результате которых могут образовываться химерные гены с онкогенными функциями. Другим, результатом-структурных перестроек может оказаться ситуация, когда клеточный протоонкоген получает дополнительные активирующие регуляторные элементы и начинает гиперэкспрессироваться. И, наконец, к структурным аномалиям относят различные типы мутаций, которые могут активировать протоонкогены или инактивировать гены-супрессоры [4].

К функциональным маркерам относят все нарушения, которые не связаны с изменениями структуры ДНК, но приводят к изменениям в уровне экспрессии генов, участвующих в процессах канцерогенеза. Профиль экспрессии генов в опухоли кардинально изменен по сравнению с таковым в неизмененной ткани, поэтому определенные сочетания генов, теряющих свою экспрессию, или, наоборот, гиперэкспрессирующихся в определенном типе опухоли, могут являться диагностическими и прогностическими маркерами. Изменения в экспрессии гена без нарушения его нуклеотидной структуры относятся к эпигенетической регуляции. К таким функциональным нарушениям в первую очередь относят метилирование регуляторных районов генов-супрессоров опухолевого роста, что приводит к их полной инактивации [4].

Каждая конкретная опухоль уникальна по набору патологических изменений, как и геном конкретного пациента. Для каждой опухоли существуют наиболее характерные пути регуляции и молекулярные маркеры, специфичные для начала заболевания, его прогрессии и терминальных стадий. Молекулярные маркеры позволяют четко определить стадию злокачественного процесса и проследить молекулярную эволюцию опухолевого процесса. Для опухолей различных тканей и органов такие маркеры могут значительно различаться.

Мониторинг молекулярных маркеров, которые обнаруживаются задолго до клинических проявлений, позволяет своевременно провести более тщательную диагностику и начать превентивную терапию. Определенные биологические и молекулярно-генетические маркеры или их сочетание позволяют выявить начальные стадии и установить прогноз заболевания, подобрать оптимальную тактику лечения и разработать таргетные терапевтические средства. Поэтому важнейшей практической задачей является разработка алгоритма исследования диагностических маркеров социально значимых заболеваний.

Цель исследования.

Поиск и характеристика ключевых молекулярных маркеров сердечнососудистых и некоторых онкологических заболеваний с целью разработки лабораторно-диагностических систем для ранней диагностики, прогноза развития и оценки эффективности терапии этих заболеваний.

Задачи исследования.

1. Провести сравнительный анализ уровня экспрессии активатора илазминогена урокиназного типа (иРА) и ингибитора активатора плазминогена 1 типа (PAI-1) в моноцитах периферической крови больных со стабильным течением ИБС и больных с острым коронарным синдромом (ОКС) для*выявления связи уровня экспрессии этих белков со степенью тяжести заболевания.

2. Определить уровни-С-реактивного белка (СРБ) и адипонектина в крови больных со стабильным течением ИБС и с ОКС для оценки взаимосвязи этих показателей с риском возникновения ОКС.

3. Исследовать аллельные делеции генов-супрессоров VHL, RASSF1 и FHIT и метилирование гена CDH1 при СРП с целью поиска прогностических критериев этого заболеванияисследовать мутации и метилирование гена VHL для определения эффективности назначения таргетной терапии СРП.

4. Изучить полиморфные варианты генов АВСВ1, TGFBR1, ILIO и VDR для определения предрасположенности к развитию спорадического рака почки.

5. Исследовать потери гетерозиготности (ПГ) и микросателлитную нестабильность (МН) хромосомных районов 13ql4 и 16q23 при РПЖ с целью поиска диагностических и прогностических критериев данного заболевания.

6. Оценить частоту образования химерных транскриптов TMPRSS2/ERG4,.

ТМРЯ882/ЕТУ1 и ТМРЯ882/ЕТУ4 при РПЖ и определить, их диагностический потенциал.

7. Исследовать нарушения эпигенетической регуляции экспрессии генов-супрессоров на ранних стадиях канцерогенеза шейки матки и определить маркеры, имеющие диагностический потенциал.

8. Исследовать аллельные делеции в хромосомах 3 и 1р36 при УМ с целью разработки диагностических и прогностических критериев данного заболевания.

9. Изучить, морфологическую и молекулярно-генетическую внутриопухолевую гетерогенность колоректальных аденокарцином.

Научная новизна.

Важное значение имеют впервые полученные методом проточной цитофлюориметрии’данные о характере изменения уровня экспрессии РА1−1 в моноцитах периферической' крови больных ИБС, так как одним из ее патогенетических факторов является снижение фибринолитической активности крови:

Впервые разработан метод определения молекулярно-генетических маркеров для оценки прогрессии первичной опухоли при СРП, а*также метод выявления среди пациентов с метастатическим СРП лиц, в • отношении которых наиболее эффективно назначение таргетных препаратов, действие которых связано с УНЬ-зависимыми патогенетическими механизмами.

Нами предложена молекулярно-генетическая методика выявления среди пациентов с различными заболеваниями предстательной железы лиц с РПЖ, а также прогноза гистологически подтвержденного РПЖ. Методика основана на определении ПГ и МН хромосомных районов 13ц 14 и 6q23 в ткани ПЖ. Впервые продемонстрировано, что при РПЖ наличие химерного онкогена ТМРЯ882/ЕЯ С 4 является частым, опухолеспецифическим событием, коррелирует с более агрессивными стадиями заболевания и может служить молекулярным маркером этого рака, а также маркером андрогеночувствительности опухолевых клеток и оценки ответа опухоли на гормональную терапию. Нами предложен способ определения экспрессии химерного онкогена ТМРЯ882/ЕЯС4 методом обратной транскрипции мРНК с последующей полимеразной цепной реакцией (ОТ-ПЦР) с использованием специфических праймеров.

Впервые предложены методики определения молекулярных маркеров метилирования при ряде онкологических заболеваний. Нами разработана система ДНК-маркеров (маркеры метилирования генов р16, МЬН1 и N33) для ранней диагностики РШМ, характеризующаяся высокой чувствительностью и специфичностью. Полученные результаты позволяют считать, что определение гиперметилирования генов-супрессоров вместе с цитологическим исследованием и тестированием вируса папилломы человека может служить основой для мониторинга женщин с высоким риском развития РШМ. Разработан метод определения метилирования генов N33 и (/¿-ТР/ при аденокарциномах предстательной железы (АКПЖ), что может помочь в диагностике данного заболевания.

Нами разработан метод выявления специфических молекулярных маркеров при УМ, который может использоваться для верификации диагноза «увеальная меланома», а также метод оценки прогрессии первичной опухоли при данном заболевании.

Впервые продемонстрирована молекулярно-генетическая внутриопухолевая гетерогенность колоректальных аденокарцином.

Работа по определению молекулярно-генетических маркеров перечисленных онкологических заболеваний удостоена премии Правительства РФ 2009 г. в области науки и техники для молодых ученых («Разработка и внедрение методов ДНК-диагностики для раннего определения и прогноза некоторых онкологических заболеваний»).

Практическая значимость.

Настоящая работа представляет практический интерес для диагностики и оценки прогноза таких социально значимых заболеваний, как ИБС и ряд злокачественных новообразований. На основании полученных данных выделен маркер развития ОКС, который' можно определить в моноцитах периферической крови, а также биомаркеры, которые можно использовать для дополнительной оценки степени тяжести воспалительного процесса у больных со стабильным течениемИБС. Это позволяет предложить более детализированную программу диагностических мероприятий, и своевременно скорректировать проводимую терапию.

Исследование аллельных делеций генов-су прессоровопухолевого роста, расположенных в коротком плече хромосомы 3, и метилирование гена С/Ж/ представляет собой метод оценки прогрессии и способности к метастазированию первичной опухоли при СРП. Полученные результаты легли в основу новой медицинской технологии. (Разрешение на применение новой медицинской технологии ФС № 2008/150).

Разработанная нами медицинская* ДНК-технология позволяет выделять УНЬ-зависимые и УНЬ-независимые группы пациентов с СРП и, соответственно, оптимизировать тактику и повысить эффективность лечения таргетными препаратами, действие которых связано с УНЬ-зависимыми патогенетическими механизмами. (Разрешение на применение новой медицинской технологии ФС № 2008/152).

Для выявления пациентов с начальными стадиями РПЖ, а также для прогноза гистологически подтвержденного РПЖ в целях подбора оптимальной терапии нами разработана медицинская ДНК-технология, направленная на определение делеций хромосомных районов 114 и 16д23 в биопсийных образцах больных. (Разрешение на применение новой медицинской технологии ФС № 2008/151).

При РПЖ разработанная методика позволяет определять наличие химерного онкогена в ткани опухоли. Поскольку он служит маркером неблагоприятного прогноза и андрогеночувствительности опухоли, i появляется возможность оптимизировать тактику и повысить эффективность лечения РПЖ. (Разрешение на применение новой медицинской технологии ФС № 2008/153).

Молекулярные маркеры метилирования (при РШМ, РПЖ) позволяют выявить начальные стадии злокачественного процесса еще до того, как обнаруживаются морфологические изменения. Это дает возможность начать терапию заболевания на ранних сроках и избежать высокодозной химиотерапии, тяжелой инвалидизации и летального исхода. (Разрешение на применение новой медгщинской технологии ФС № 2008/154 (ранняя диагностика РШМ)).

При УМ разработанный метод исследования аллельных делеций в хромосоме 3 позволяет выявлять специфические молекулярные маркеры для верификации диагноза «увеальная меланома» в дополнение к применяемым в настоящее время диагностическим методам. (Разрешение на применение новой медгщинской технологии ФС № 2009/319).

Описанное в данной работе исследование потери гетерозиготности в хромосомах 3 и 1р36 представляет собой метод оценки прогрессии первичной опухоли при УМ. (Разрешение ria применение новой медицинской технологии ФС № 2009/318).

Внедрение результатов исследования.

Результаты исследования внедрены в клинико-диагностическую работу в Московском научно-исследовательском онкологическом институте им. П. А. Герцена, Российском научном центре хирургии им. акад. Б. В. Петровского РАМН.

Полученные практические и теоретические выводы применяются в учебном процессе на кафедрах биохимии Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова* и МГУ им. М: В. Ломоносова, кафедре клинической лабораторной диагностики Российской медицинской академии последипломного образования.

Публикации.

По теме диссертационной работы опубликовано 25 печатных работ: 12 статейи 11 тезисов, главы в книгах «Системы генетических и эпигенетических маркеров в диагностике онкологических заболеваний» и «Введение в молекулярную диагностику». Получено 7 разрешений на применение новых медицинских технологий (ФС № 2008/150, ФС № 2008/152- ФС № 2008/151, ФС № 2008/153, ФС № 2008/154, ФС № 2009/319, ФС № 2009/318). Работа «Разработка и внедрение методов ДНК-диагностики для раннего определения и прогноза некоторых онкологических заболеваний» отмечена премией Правительства РФ 2009 года в области науки и техники для молодых ученых (распоряжение Правительства Российской Федерации от 1 марта 2010 года № 248-р, г. Москва).

Апробация работы.

Апробация диссертации проведена 18 ноября 2010 г. на совместном заседании кафедр клинической лабораторной диагностики и биохимии. ГОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Росздрава, кафедры биохимии, лаборатории молекулярной генетики человека НИИ молекулярной медицины ГОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздравсоцразвития РФ, лаборатории эпигенетики ГУ Медико-генетический научный центр-РАМН (протокол № 19).

Материалы диссертации доложены на 20-м Европейском конгрессе патологии (Париж, Франция, 2005 г.), Российском медицинском форуме (Москва, 2007), Конференции для молодых ученых, аспирантов и студентов по молекулярной биологии и генетике (Киев, Украина, 2007), на съездах Европейского общества генетики человека Е8НО (Ницца, Франция, 2007 г. и Барселона, Испания, 2008 г.), 7-м Международном симпозиуме по множественным факторам риска сердечно-сосудистых заболеваний (Венеция, Италия, 2008 г.), 6-м Конгрессе по метаболическому синдрому, диабету 11 типа и атеросклерозу (Берлин, Германия, 2009 г.), 6-й международной конференции «Молекулярная медицина и биобезопасность» (Москва, 2009).

Структура и объем диссертации

.

ВЫВОДЫ.

1. Биологические и молекулярно-генетические маркеры сердечнососудистых и онкологических заболеваний или их сочетание позволяют определить начальные стадии, прогнозразвития и подобрать оптимальную тактику лечения этих заболеваний.

2. Высокий уровень экспрессии ингибитора активатора плазминогена 1 типа в. моноцитах периферической крови больных ишемической болезнью сердца, независимо" от уровня активатора плазминогена урокиназного типа, является показателем нестабильности атеросклеротических бляшек и маркером развития острого коронарного синдрома.

3. Установлено, что для больных как со стабильным’течением-ишемической < болезни сердца, так и с острым коронарным* синдромом* характерны увеличение концентрации С-реактивного^ белка и снижение концентрации адипонектина. Выявленные взаимосвязи* между показателем метаболических нарушений — адипонектином и маркером воспаления С-реактивным белком позволяют использовать этот гормон для дополнительной оценки степени тяжести воспалительного процесса у больных со стабильным течением ишемической болезни сердца, особенно при наличии метаболического синдрома.

4. Показано, что потеря гетерозиготности более чем одного из генов-супрессоров (УНЬ, 11А88Г], РН1Т) ассоциирована1 с наличием^ метастазов (р = 0,036), а метилирование СПН1 ассоциировано с прорастанием опухолью капсулы почки (р = 0,024) и наличием метастазов на момент постановки диагноза (р = 0,001) у больных светлоклеточным раком почки. В случае обнаружения мутаций и метилирования гена УНЬ целесообразно назначение таргетных препаратов (Сорафениб).

5. При спорадическом раке почки показано достоверное снижение частоты, протективного аллеля С и генотипа С/С полиморфизма Тад1 гена УИЯ (р<0,025), а также снижение частоты аллеля, А полиморфизма ш!7024А гена ЮРВШ (р<0,012) у больных с метастазами на момент постановки диагноза.

6. Установлено, что потеря гетерозиготности локуса 114 ассоциирована с более ранними стадиями рака предстательной железы, а аллельные потери локуса 6q23 достоверно коррелируют со степенью дифференцировки опухоли, стадией злокачественного процесса* и наличием метастазов" в регионарных лимфатических узлах. Для аномального метилирования! генов N33 и СЯТР! показано статистически достоверное различие между группами пациентов с простатической интраэпителиальной неоплазией и аденокарциномами предстательной железы.

7. Установлено, что образование химерного гена ТМРК332/ЕЛС4 является частым, опухолеспецифическим событием рака предстательной* железы, а его экспрессия коррелирует с более агрессивными стадиями" заболевания и может служить молекулярным маркером рака предстательной железы, оценки ответа опухолевых клеток на гормональную терапию ^ и андрогеночувствительности опухолевых клеток.

8. Исследование маркеров метилирования позволило разработать систему для ранней диагностики-рака шейки маткипанель из 3 генов (Р16, МЬН1 и N33) имеет чувствительность и специфичность, равную 85%.

9. Разработана методика выявления аллельных делеций в хромосоме 3, являющихся специфическим молекулярным, маркером увеальной меланомымоносомия 3 и потеря гетерозиготности хромосомы 1рЗб коррелируют с агрессивным течением и высоким риском метастазирования первичной опухоли.

10. Исследование разных сегментов одной опухоли, помимо внутриопухолевой гетерогенности, позволяет определить очередность появления и распространения молекулярно-генетических повреждений в генезе колоректального ракамутации гена К-ЯАБ и повреждение регуляторного пути Р1б-КВ1-циклин О в генезе опухоли происходят раньше, чем развитие микросателлитной нестабильности и делеций гена PTEN.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При обследовании больных ишемической болезнью сердца целесообразно определять — уровень, экспрессии? ингибитораактиватора плзаминогена в моноцитах периферической кровитак как данныйбиомаркер является? показателем" нестабильностиатеросклеротических бляшек и маркером развития острого коронарного синдрома.

2- Выявленные: взаимосвязи? между показателем* метаболических нарушений? — адипонектином и маркером воспаления С-реактивным белком, позволяют использовать этот гормон для4 дополнительной оценки степени тяжести воспалительного процессау больных" со стабильным • течением ишемической болезни сердца, особенно при наличии метаболического синдрома:.

3. Исследование аллельных делеций генов-супрессоров опухолевого роста, расположенных в коротком плече хромосомы 3, и метилирования гена CD HI представляет собой метод оценки прогрессии и способности к метастазированию первичной опухолишри светлоклеточном раке почки. Разработки легли в основу новой медицинской технологии.: Разрешение, на, применение новой-медицинской технологитФС № 2008/150:

4. При светлоклеточном-раке почки разработанная система*: молекулярно-генетических маркеров: позволяет оптимизировать таргетную. терапию: Для-: пациентов с мутациями и/или метилированием гена VHL терапия таргетным препаратом Сорафениб, обладающим: активностью мультикиназного ингибитора, представляется оптимальной. Разрешение на применение новой медицинской технологии ФС № 2008/152.

5. Разработанная система молекулярных маркеров для определения потери гетерозиготности и микросателлитной нестабильности хромосомных районов 13ql4 и 16q23 в биопсийных образцах больных с заболеваниями предстательной железы позволяет выявлять пациентов с начальнымистадиями РПЖ, а также прогнозировать развитие гистологически подтвержденного РПЖ. Разрешение на применение новой медицинской технологии ФС № 2008/151.

6. При раке предстательной железы разработанная методика позволяет определять наличие химерного онкогена ТМРЯ882/ЕОК4 в ткани опухоли. Поскольку он является маркером неблагоприятного прогноза и андрогеночувствительности опухоли, появляется возможность оптимизировать тактику лечения рака предстательной железы и повысить его эффективность. Разрешение на применение новой медицинской технологии ФС № 2008/153.

7. Использование системы прогностических маркеров метилирования, в частности генов N33 и 08ТР1, как дополнительного метода к гистологическому исследованию может помочь в диагностике и прогнозировании рака предстательной железы.

8. Молекулярные маркеры метилирования при раке шейки матки позволяют выявить начальные стадии злокачественного процесса еще до того, как обнаруживаются морфологические изменения. Это дает возможность начать терапию заболевания на ранних сроках и избежать высокодозной химиотерапии, тяжелой инвалидизации и летального исхода. Разрешение на применение новой медицинской технологии ФС № 2008/154.

9. Разработанная медицинская технология, основанная на исследовании потери гетерозиготности в хромосоме 3, представляет собой молекулярно-генетическое исследование для диагностики увеальной меланомы в дополнение к применяемым в настоящее время диагностическим методам. Разрешение на применение новой медицинской технологии ФС № 2009/319.

10.Исследование структурных и численных нарушений хромосомы 3 и 1р с помощью микросателлитного анализа может быть использовано вместе с другими необходимыми тестами при верификации диагноза увеальная меланома" и для оценки прогрессии опухоли. Разработки легли в основу новой медицинской технологии. Разрешение на. применение новой медицинской технологии ФС № 2009/318.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .Я., Шегай П. В. Таргетная терапия распространенного рака, почки. // Онкоурология. — 2007. Vol. 4. — Р. 6−11.
  2. О.В., Землякова В. В., Саакян C.B. и др. Функциональная патология генов RB1 и pio в ретинобластомах. // Мол. Биол> — 2002. -Т. 36(5).-С. 777−783.
  3. Д.В., Немцова М. В., Бабенко О. В. Система генетических и эпигенетических маркеров в ДНК-диагностике злокачественных новообразований. В: Введение в молекулярную медицину. Под ред. М. А. Пальцева. // М.: «Медицина», 2004. С. 35−94.
  4. В.В., Жевлова А. И., Зборовская И. Б. и др. Аномальное метилирование некоторых генов-супрессоров при немелкоклеточном раке легкого. // Мол. Биол. 2003. — Т. 37(6). — С. 983−988.
  5. В.В., Жевлова А. И., Стрельников В. В. и др. Аномальное метилирование некоторых, генов-супрессоров при спорадическом раке молочной железы. // Мол. Биол. 2003. — Т. 37(4). — С. 696−703.
  6. Т.В., Жевлова А. И., Подоистов Ю. И. и др. Аномальное метилирование генов-супрессоров опухолевого роста и микросателлитная нестабильность в предраковых состояниях шейки матки. // Мол. Биол. 2006. — Т. 40(2). — С. 224−230.
  7. Т., Попова О., Шегай П., и др. Анализ потери гетерозиготности и микросателлитной нестабильности в стромальных и эпителиальных клетках рака предстательной железы. // Мол. Биол. 2007. — # 41. — С. 79−85.
  8. Ю.Киселев Л. Л., Сенченко В. Н., Опарина Н. Ю. и др. Гены-супрессоры опухолевого роста, локализованные на коротком плече хромосомы 3 человека. // Молекулярная Медицина. 2005. — № 3. — С. 17−28.
  9. П.Личиницер М. Р., Ганьшина И. П., Филоненко Д. А. Сутент®- при светлоклеточном раке почки и гастроинтестинальных стромальных опухолях // Фарматека. 2007. — № 1. — С. 22−25.
  10. В.И., Базов И. В., Ходырев Д. С. и др. Районы потенциальных генов-супрессоров эпителиальных опухолей почки, молочной железы и яичников на хромосоме 3 человека // Генетика. 2008. — Т. 44. — № 2. -С. 250−256.
  11. Н.Л., Трусов O.A., Щеголев, А.И., Мишнев О. Д. Патологическая анатомия нестабильной атеросклеротической бляшки при ишемической болезни сердца. // Арх. Патол. 2007. — № 4. — С. 2225.
  12. Д.С., Курынин Р. В., Попов A.M. и др. Инактивация гена VHL при спорадическом светлоклеточном раке почки. // Мол. Биол. -2008. Т. 42. — № 1. — С. 71−77.
  13. М.В., Землякова В. В., Кузнецова Е. В. и др. Аллельные потери основных генов регуляторов клеточного цикла RB1, pio и р53 при спорадическом раке молочной железы. // Арх. Патол. — 2007. — Т. 69. — С. 3−6.
  14. М.В., Михайленко Д. С., Кекеева Т.В и др. Молекулярно-генетические маркеры в онкоурологии. // Мол. Мед. — 2007. — № 3. — С. 43−54.
  15. М.А. Актовая речь. Молекулярная медицина: достижения и перспективы. М.: «Медицина», 2009.
  16. Ю.И., Чернявский A.M., Волков A.M., Воевода М. И. Факторы и механизмы нестабильности атеросклеротической бляшки. — Новосибирск: Наука, 2008. С. 6.
  17. Ю.И., Чернявский A.M., Волков* A.M., Воевода М. И. Факторы и-механизмы нестабильности атеросклеротической бляшки. -Новосибирск: Наука, 2008. — С. 7−12.
  18. Ю.И., Чернявский A.M., Полонская Я. В. и др. Активность воспалительно-деструктивных^ изменений в процессе формирования нестабильной атеросклеротической бляшки. // Кардиология. 2007. -Т. 47(9).-С. 62−66.
  19. Г. Е., Струтынский A.B. Внутренние болезни. Сердечнососудистая. система. М: Бином-пресс, 2007. (on-line версия: http://medbook.medicina.ru/index.php?id level=36)
  20. О.П., Мишнев О. Д. Ишемическая болезнь сердца. М.: Реафарм, 2005. С. 12−16.
  21. Т.П., Жданов В. С., Карпов Ю. А., Чумаченко П. В. Основные типы нестабильных атеросклеротических бляшек и их распространенность в коронарных артериях при остром инфаркте миокарда. // Арх. Патол. 2005. — № 3. — С. 24−28.
  22. О.П., Коротких Р. В., Щепин В. О., Медик В. А. Здоровье населения основа развития здравоохранения. М.: Национальный НИИ общественного здоровья РАМН, 2009. — С. 83−136.
  23. Т., Лерберге В. В. (ред.). Доклад ВОЗ о состоянии здравоохранения в мире. Первичная медико-санитарная помощь — сегодня актуальнее, чем когда-либо. — 2008. С. 9.http://www.who.int/whr/2008/whr08 ru. pdf
  24. Adamczak M., Wiecek A., Funahashi T. et al. Decreased plasma adiponectin concentration in patients with’essential hypertension. // Am. J. Hypertens. — 2003. Vol. 16(1). — P. 72−75.
  25. Afar D.E., Vivanco I., Hubert R.S. et al. Catalytic cleavage of the androgen-regulated TMPRSS2 protease results «in its secretionby prostate and prostate cancer epithelia. // Cancer Res. 2001. — Vol. 61(4). — P. 1686−1692.
  26. Ahmed I.A., Kelly S.B., Anderson J.J. et all The predictive value of p53 and p33(INGlb) in patients with Dukes’C colorectal cancer. // Colorectal Dis. — 2008.-Vol. 10(4).-P. 344−351.
  27. Albert D.M., Polans A. Ocular Oncology, 1st edition. 2003., ISBN-10: 824 740 165.
  28. Alessi M.C., Juhan-Vague I. Contribution of PAI-1 in cardiovascular pathology. // Arch. Mal. Coeur Vaiss. 2004. Vol. 97 (6). — P. 673−678.
  29. Andre P., Nannizi-Alaimo L., Prazad S.K. Platelet-derived CD40L. The switch hitting player of cardiovascular disease. // Circulation. — 2002. Vol. 106.-P. 896−899.
  30. Anglim P.P., Galler G., Koss M.N. et al. Identification of a panel of sensitive and specific DNA methylation markers for squamous cell lung cancer. // Mol. Cancer. 2008. — Vol. 7. — P. 62.
  31. Anwaruddin S., Askari A.T., Topol E.J. Redefining risk in acute coronary syndromes using molecular medicine. // J. Am. Coll. Cardiol. — 2007. Vol. 49.-P. 279−289.
  32. Apple F.S., Wu A.H.B., Mair J. et al. Future biomarkers for detection ofischemia and risk stratification in acute coronary syndrome. // Clin. Chem. — 2005.-Vol. 51(5).-P. 810−824.
  33. Arita Y., Kihara S., Ouchi N. et al. Paradoxical decrease of an adipose-specific protein, adiponectin, in obesity. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1999. — Vol. 257(1). — P. 79−83.
  34. Armani A., Becker R.C. The biology, utilization, and attenuation of C-reactive protein in cardiovascular disease: part II. // Am. Heart J. — 2005. — Vol. 149.-P. 977−983.
  35. Armstrong E.J., Morrow D.A., Sabatine M.S. Inflammatory biomarkers in acute coronary syndromes. Part I: introduction and cytokines. // Circulation. 2006. — Vol. 113. — e72-e75.
  36. Armstrong E.J., Morrow D.A., Sabatine M.S. Inflammatory biomarkers in acute coronary syndromes. Part IV: matrix metalloproteinases and biomarkers of platelet activation. // Circulation. — 2006. Vol. 113. — e382-e385.
  37. Badreddine R., Wang K.K. Biomarkers in gastrointestinal cancers. // Am. J. Gastroenterol.- 2008.- Vol. 103(8).-P. 2106−2110.
  38. Ballantyne C.M., Nambi V. Markers of inflammation and their clinical significance. // Atheroscl1. Suppl. 2005. — # 6. — P. 21−29.
  39. Bastian P.J., Palapattu G.S., Lin X. et al. Preoperative serum DNA GSTP1 CpG island hypermethylation and the risk of early prostate-specific antigen recurrence following radical prostatectomy. // Clin. Cancer Res. — 2005. — Vol. 11(11).-P. 4037−4043.
  40. Bauche I.B., Ait El Mkadem S., Rezsohazy R. et al. Adiponectin downregulates its own production and the expression of its AdipoR2 receptor in transgenic mice. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006. — Vol. 345(4). — P. 1414−1424.
  41. Baylin S.B., Lones P.A. Epigenetic determinants of cancer. In: Epigenetics. Ed. by Allis D., Jenuwein T., Reinberg D. Cold Spring Harbor Laboratory Press. Cold Spring Harbor, New-York. — 2007. — P. 457−476.
  42. Belgore F., Blann A., Neil D. et al. Localisation of members of the vascular endothelial growth factor family and’their receptors in human atherosclerotic arteries. // J. Clin. Pathol. 2004. — Vol. 57. — P. 266−272.
  43. Belinsky S.A., Nikula K.J., Palmisano W.A. et al: Aberrant methylation of pl6(INK4a) is an early event in lung cancer and a potential biomarker for early diagnosis. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA.- 1998. Vol. 95(20): — P. 11 891−11 896.
  44. Beroukhim R., BrunetJ.-P., Di Napoli A. et al. Patterns of gene expression* and copy-number alterations in VHL disease-associated and sporadic clear cell carcinoma of the kidney. // Cancer Res. — 2009. — Vol. 69(11). — P. 4674−4681.
  45. Biasucci L., Vitelli A., Liuzzo G. et al. Elevated levels of inteleukin-6 in unstable angina. // Circulation. 1996. — Vol. 94. — P. 874−877.
  46. Blake G.J., Ridker P.M. C-reactive protein and other inflammatory risk markers in acute coronary syndromes. // J. Am. Coll. Cardiol. 2003. — Vol. 41. — 37S-42S.
  47. Blaschke F., Bruemmer D., Yin F. et al. C-reactive protein induces apoptosis in human coronary vascular smooth muscle cells. // Circulation. — 2004. — Vol. 110.-P. 579−587.
  48. Boland C.R. The molecular biology of gastrointestinal cancer: implications for diagnosis and therapy. // Gastrointest. Endosc. Clin. N. Am. — 2008. — Vol. 18(3).-P. 401-vii.
  49. Bonanno E., Mauriello A., Partenzi A. et al. Flow cytometry analysis of atherosclerotic plaque cells from human carotids: a validation study. // Cytometry. 2000. — Vol. 39, Issue 2. — P. 158−165.
  50. Boyle JUL Association of coronary plaque rupture and atherosclerotic inflammation. I I Ji. Pathoi: -1997: Vol: T8I, Issue 1L- E: 93−99-
  51. Brekenhielm E., Veitonm, Li, ki N-, Gao. R- et al. Adiponectin-induced antiangiogenesis: and antitumor activity/ involve5 caspase-mediatcd endothelial! cells apoptosis.// Proc. Natl: Acad. Sci. U S>Al--2004i.-Voll 101(8).-P. 2476−2481.
  52. Brown N. J, Abbas F., Byrne D. et al. Comparative effects of estrogen and angiotensin-converting enzyme: inhibition: of plasminogen- activator inhibitor-1 in healthy, postmenopausal women: // Circulation. — 2002. — Vol. 105(3).-P. 304−309.
  53. Burke A.P., Tracy R. P-, Kolodgi F. et al. Elevated C-reactive protein values and atherosclerosis: in sudden coronaiy death. Association with different pathologies. // Circulation. 2002. — Vol. 105.- P. 2019−2023.
  54. BusyginaV., Bale A.E. Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN!) as a cancer predisposition syndrome: clues into the mechanisms of MEN1-related carcinogenesis. // Yale J. Biol. Med: 2006. — Vol. 79(3−4). — P. 105−114.
  55. Caff C.A., Kothapalli D., Azonobi I. et al. The adhesion receptor CD44 promotes atherosclerosis by mediating inflammatory cell recruitment and vascular cell activation. // J. Clin-.Invest: 2001, — Vol. 108, N 7. — P. 10 311 040:
  56. Carbone G.L., Mauriello A., Christiansen M. et al. Unstable carotid plaque: biochemical and cellular marker of vulnerability. // Ital. Heart J. 2003. — Vol. 4 (5 Suppl.). — P. 398−406.
  57. Chen T., Jackson C., Costello B. et al: An intronic variant of the TGFBR1 gene is associated with carcinomas of the kidney and bladder. // Int. J. Cancer. 2004. — Vol. 112(3). — P. 420−425.
  58. Cheung H.-H., Lee T.-L., Rennert O.M., Chan W.-Y. DNA methylation of cancer genome. // Birth. Defects Res. C. Embryo Today. 2009. — Vol. 87(4).-P. 335−350.
  59. Chow W.S., Cheung B.M., Tso A.W. et al. Hypoadiponectinemia as a predictor for the development of hypertension: a 5-year prospective study. // Hypertension. 2007. — Vol. 49(6).-P. 1455−1461.
  60. Conover C.A., Harrington S.C., Bale L.K., Oxvig C. Surface association of pregnancy-associated plasma protein-A accounts for its colocalization with activated macrophages. // Am. J. Physiol. Heart Circr Physiol. 2007. — Vol. 292.-H994−1000.
  61. Costa V.L., Henrique R., Ribeiro F.R. Quantitative promoter methylation analysis of multiple cancer-related genes in renal cell tumors. // BMC Cancer. -2007. — Vol. 7.-P. 133−139.
  62. Cozen A.E., Moriwaki H., Kremen M. et al. Macrophage-targeted overexpression of urokinase causes accelerated atherosclerosis, coronary occlusions, and premature death. // Circulation. 2004. Vol. 109 (17). — P. 2129−2135.
  63. Cross N.A., Ganesh A., Parpia M., et al. Multiple locations on chromosome 3 are the targets of specific deletions in uveal melanoma. // Eye. 2006. -Vol. 20, № 4.-P. 476−481.
  64. Cui Y.H., Liu T.S., Zhuang R.Y. et al. Polymorphism of thymidylate synthase gene and chemosensitivity of 5-fluorouracil regimen in metastatic gastrointestinal cancer. // J. Dig^ Dis. 2009. — Vol. 10(2). — P. 118−123.
  65. Damato B., Duke C., Coupland S.E. et al. Cytogenetics of uveal melanoma: a 7-year clinical experience. // Ophthalmology. 2007. — Vol. 114, № 10. -P. 1925−1931.
  66. Di Stefano R., Felice F., Balbarini A. Angiogenesis as risk factor for plaque vulnerability. // Cult. Pharm. Des. 2009. — Vol. 15(10). — P. 1034−1037.
  67. Diaw L., Woodson K., Gillespie-J.W. Prostate cancer epigenetics: a review on gene regulation. // Gene Regul. Syst. Bio. 2007. — Vol. 1. — P. 313−325.
  68. DiMascio L., Voermans C., Uqoezwa M. et al. Identification of adiponectin as a novel hemopoietic stem cell growth factor. // J. Immunol. 2007. — Vol. 178(6). — P. 3511−3520.
  69. Ding G., Qin Q., He N. et al. Adiponectin and its receptors are expressed in adult ventricular cardiomyocytes and upregulated by activation of peroxisome proliferator-activated receptor gamma. // J. Mol. Cell. Cardiol. -2007. Vol. 43(1). — P. 73−84.
  70. Esteller M, G6m PiGi, Baylin S. B, Herman J-G- A gene hypermethylation profile of human cancer. // Cancer res. 2001. — Vol. 61(8). — P. 3225−3229.
  71. Falkenberg M., Tjarnstrom Ji, OrtenwalWP- et al. Localization of fibrinolytic activators andanhibitors: in: nonnahandt atherosclerotic vessels- // Thromb. ITacmost. 1996. — Vol. 75 (6). — P. 933−938. .
  72. Fantuzzi G., Mazzone T. Adipose: tissue and atherosclerosis: exploring the connection. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol- 2007. — Vol: 27(5).- - P. 996−1003.
  73. Fasshauer M.,. Klein J., Neumann S- et al: Adiponectin gene: expressions is inhibited by- beta-adrenergic stimulation- via protein kinase A in 3T3-L1 adipocytes: // FEBSEetti 200- Vol: 507(2): — P, 142−146.
  74. Fasshauer M., Klein J., Neumann S. et: al. Hormonal regulation of adiponectin gene, expression in- 3T3-El: adipocytes. // Biochem: Biophys. Res. Commun. — 2002. — Vol: 290(3). — PM084−1089.
  75. Fasshauer M., Kralisch S., Klier Mi et al. Adiponectin gene expression and secretion is inhibited by interleukin-6-in:3T3-Ll adipocytes:.// Biochem. Biophys. Res. Commun. -2003. -Vol. 301(4). P. 1045−1050.
  76. Feng Q., Balasubramanian A., Hawes S. et al. Detection^ of hypermethylated genes: in-women with and without cervical neoplasia. // J. Natl. Cancer Inst. 2005. — Vol. 97. — P. 273−282.
  77. Fleiner M., Kummer M., Mirlacher Mi et al- Arterial neovascularization and inflammation in vulnerable patients: early and late signs of symptomatic atherosclerosis. // Circulation. 2004. — Vol. 110. — P. 2843−2850:
  78. Folsom A.R. Hemostatic risk factors for atherothrombotic disease: — an epidemiologic view. // Thromb. Haemost. 2001. — Vol. 86(1). — Pi 366 373.
  79. Fromm M.F. Genetically determined differences in P-glycoprotein function: implications for disease risk. // Toxicology. 2002. — Vol. 181−182: — P. 299−303.
  80. Frystyk J., Berne C., Berglund L. et al. Serum adiponectin is a predictor of coronary heart disease: a population-based 10-year follow-up study in elderly men. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2007. — Vol1. 92(2). — P. 571 576.
  81. Fu Y., Luo N., Klein R.L., Garvey W.T. Adiponectin promotes adipocyte differentiation, insulin» sensitivity, and lipid* accumulation. // J. Lipid. Res. -2005.-Vol. 46(7).-P. 1369−1379.
  82. Funayama H., Ishikawa San-e, Kubo N. et al. Increases in interleukin-6 and matrix metalloproteinase-9 in the infarct-related coronary artery of acute myocardial infarction. // Circ. J. 2004. — Vol. 68. — P. 451−454.
  83. Furge K.A., Lucas K.A., Takahashi M. et al. Robust classification of renal cell carcinoma based on gene expression data and! predicted cytogenetic profiles // Cancer Research. 2004. — Vol. 64. — P. 4117−4121.
  84. Furge K.A., Tan M.H., Dykema K. et al. Identification of deregulated oncogenic pathways in renal" cell carcinoma: an integrated oncogenomic approach based on gene expression profiling. // Oncogene. — 2007. — Vol. 26(9).-P. 1346−1350.
  85. Futterman L.G., Lemberg L. Novel markers in the acute coronary syndrome: BNP*, IL-6, PAPP-A. // Am. J. Crit. Care. 2002. — Vol. 11. — P. 168−172.
  86. Garcia J.M., Rodriguez R., Silva J. et al. Intratumoral heterogeneity in microsatellite alterations in BRCA1 and PTEN regions in sporadic colorectal cancer. //Ann. Surg. Oncol. -2003. Vol. 10(8). — P. 876−881.
  87. Giannessi D., Maltinti M., Del Ry S. Adiponeetin circulating levels: a new emerging biomarker of cardiovascular risk. // Pharmacol. Res. — 2007. — Vol. 56(6).-P. 459−467.
  88. Gidron Y., Gilutz H., Berger R. et al. Molecular and cellular interface between behavior and acute coronary syndromes. // Cardiovasc. Res. 2002. -Vol. 56, N1.-P. 15−21.
  89. Gotto A.M. Role of C-reactive protein in coronary risk reduction: focus on primary prevention. // Am. J. Cardiol. 2007. — Vol. 99. — P. 718i725.
  90. Graham I., Atar D., Borch-Johnsen K. et al. European guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice: Executive summary. // Atherosclerosis. 2007. — Vol. 194(1). — P. 1−45.
  91. Gronwald J. Selected aspects of genetic counselling for BRCAl mutation carriers. // Hered. Cancer Clin. Pract. 2007. — Vol. 5(1). — P. 316.
  92. Gualillo O., Gonzalez-Juanatey J.R., Lago F. The emerging role ofsadipokines as mediators of cardiovascular function: physiologic and clinical perspectives. // Trends Cardiovasc. Med. 2007. — Vol. 17(8). — P. 275−283.
  93. Hanley J.A. The meaning and use of the area under a receiver operating characteristic (ROC) curve. // Radiology. 1989. — Vol. 143 (1). -P. 29 — 36.
  94. Hara K., Yamauchi T., Imai Y. et al. Reduced adiponectin level is associated with severity of coronary artery disease. // Int. Heart J. 2007. — Vol. 48(2).-P. 149−153.
  95. Harbour J.W. Molecular prognostic testing in uveal melanoma: has it finally come of age? // Arch. Ophthalmol. 2007. — Vol. 125, № 8. — P. l 1 221 123.
  96. Harkonen P., Kyllonen A., Nordling S., Vihko P. Loss of heterozygosity in chromosomal region" 16q24.3 associated with progression of prostate cancer // Prostate. 2005. — Vol. 62. — P. 267−274.
  97. Hashimoto N., Kanda J., Nakamura T. et al. Association of hypoadiponectinemia in men with early onset of coronary heart disease and multiple coronary artery stenoses. // Metabolism. — 2006. — Vol. 55(12). P. 1653−1657.
  98. Hawwa A.F., Collier P. S., Millership J.S. et al. Population pharmacokinetic and pharmacogenetic analysis of 6-mercaptopurine in paediatric patients with acute lymphoblastic leukaemia. // Br. J. Clin. Pharmacol. 2008. -Vol. 66(6). — P. 826−837.
  99. Hayden M.R., Tyagi S.C. Arteriogenesis: angiogenesis within unstable atherosclerotic plaque — interactions with extracellular matrix. //
  100. Iieeschen C., Dimmelcr S., Hamm’C., van den Brand M. et al. Soluble CD40L in acute coronary syndromes.// N. Eng.* J. Med. 20 031 — Vol. 348. -P- 1104−1111. .
  101. Herder C., Baumert J., Thorand B. et al. Chemokines and incident coronary heart disease: results from the MONICA/KORA Augsburg case-cohort study, 1984−2002.1! Arterioscler. Thi-omb. Vase. Biol. 2006. Vol. 26.-P. 2147−2152.
  102. Herrmann J., Lerman L.O., Mukhopadhyay D. et al. Angiogenesis in atherogenesis. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. — 2006. — Vol. 26. — P. 1948−1957.
  103. Hesson L.B., Cooper W.N., Latif F. The role of RASSF1A, methylation in cancer // Dis. Markers. 2007. — Vol: 23. — P. 73−87.
  104. Hong S.J., Park C.G., Seo H.S. et al. Associations among plasma^ adiponectin, hypertension, left ventricular diastolic function and' left ventricular mass index. // Blood Press. 2004. — Vol. 13(4). — P. 236−242.
  105. Hughes C., Murphy A., Martin C. et al. Molecular pathology of prostate cancer. // J. Clin. Pathol. 2005. — Vol. 58(7). — P. 673−684.
  106. Huo Y., Hafezi-Moghadam A., Ley K. Role of vascular cell adhesion molecule-1″ and fibronectin connecting segment-1> in monocyte rolling and adhesion. on early atherosclerotic lesions. // Circ. Res. 2000. — Vol. 87. — P. 153−159.
  107. Iglseder B., Mackevics V., Stadlmayer A. et al. Plasma adiponectin levels and sonographic phenotypes of subclinical carotid' artery atherosclerosis: data from the SAPHIR Study. // Stroke. 2005. — Vol. 36(12).-P. 2577−2582.
  108. Ikuyama T., Hamasaki T., Inatomi H. et al. Association of vitamin D receptor gene polymorphism with renal cell carcinoma in Japanese. // Endocr. J. 2002. — Vol. 49(4). — P. 433−438.
  109. Iwashima Y., Katsuya T., Ishikawa K. et al. Hypoadiponectinemia is an independent risk factor for hypertension. // Hypertension. 2004. — Vol.43(6).-P. 1318−1323.
  110. Jabs W.J., Theissing E., Nitschke M. et all Local generation of* C-reactive protein in diseased coronary artery venous bypass grafts and>normal vascular tissue. // Circulation. -2003. Vol. 108. — P. 1428−1431.
  111. Jain S., Xu R., Prieto V. G, Lee P. Molecular classification, of soft tissue sarcomas and' its clinical applications. // Int. J. Clin: Ex. p Pathol. — 2010. Vol. 3(4). — P. 416−429.
  112. Jiang Y., Zhang W., Kondo K. et al. Gene expression profiling in-a renal cell carcinoma cell* line: dissecting VHL and. hypoxia-dependent pathways. // Molec. Cancer Res. 2003. — Vol. 1. — P. 453−462.
  113. Jin Y.M., Li B.J., Qu B., Du Y.J. BRAF, K-ras and BAT26 mutations in colorectal polyps and stool. // World J. Gastroenterol. 2006. — Vol., 12(32).-P. 5148−5152.
  114. Kajiwara K., UedaH., Yamamoto H. et al. Tenascin-C is associated with coronary plaque instability in" patients with acute coronary syndromes. // Circ. J. 2004. — Vol. 68. — P. 198−203.
  115. Kannel W.B. Prevalence, incidence, and mortality of coronary heartdisease. In:. Fuster V., Topolk E. J<, Nabel E.G. Atherothrombosis andjcoronary artery disease. Lippincott Williams & Wilkins, 2 ed- 2005. — P. 15−22.
  116. Kao P.C., Dhiesh S-C., Wu T-J. Serum C-reactive protein as a marker of wellness assessment. // Ann. Clin. Lab. Sci. 2006. — Vol. 36, # 2. — P. 163−169.
  117. Kappes A., Luffler G. Influences of ionomycin, dibutyryl-cycloAMP and tumour necrosis factor-alpha on intracellular amount and secretion of apMl in differentiating primary human preadipocytes. // Horm. Metab. Res. 2000. — Vol. 32(11−12). — P. 548−554.
  118. Karami S., Brennan P., Hung R.J. et al. Vitamin D receptor polymorphisms and renal cancer risk in Central and Eastern Europe. // J. Toxicol. Environ. Health A. 2008. — Vol. 71(6). — P. 367−372.
  119. Kaski J.C., Holt D.W. Pregnancy-associated plasma protein-A and? cardiovascular risk. // Eur. Heart J: 2006. — Vol: 27. — P. 1637−1639.
  120. Kavsak P.A., MacRae A.R., Newman A.M. et al. Elevated’C-reactive protein in acute coronary syndrome presentation is an independent predictor of long-term mortality and- heart failure. // Clin: Biochemistry. — 2007. — Vol. 40.-P. 326−329.'
  121. Kawagoe Jl, Imamura T., Date H. et al: Reciprocal production-of adiponectin and C-reactive protein in coronary circulation of patients with? and without"coronary artery disease. // Horm: Metab. Res. 2008i — Vol. 40, #8.-P. 578−580.
  122. Kerner A., Gruberg L., Goldberg A. et' al. Relation of C-reactive protein to coronary collaterals in-patients with' stable angina pectoris and1 coronary artery disease: // Am. J. Cardiol. 2007. — Vol-. 99: — P. 509−512.
  123. Kienast J, Padro T., Steins M. et' al. Relation* of urokinase-type plasminogen activator expression to presence and. severity of atherosclerotic lesions in human coronary arteries. // Thromb. Haemost. 1998. Vol. 79 (3). -P. 579−586.
  124. Kim W.-J., Park S., Kim Y.-J. Biomarkers in «bladder cancer: present* status and perspectives. // Biomark Insights. 2007. — Vol. 2. — P: 95−105.
  125. Kleemann R., Zadelaar S., Kooistra T. Cytokines and atherosclerosis: a comprehensive review of» studies in mice. // Cardiovasc. Res. 2008. -Vol. 79.-P. 360−376.
  126. Knobloch R., Konrad L., Barth P. et al. Genetic pathways and new progression markers for prostate cancer suggested by microsatellite allelotyping. // Clin. Cancer Res. 2004. — Vol. 10. — P. 1064−1073.
  127. Knuutila S., Aalto Y., Autio K. et al. DNA copy number losses in human neoplasms. // Am. J. Pathol. 1999. — Vol. 155, № 1. — P. 683−694.
  128. Koenig W., Khuseynova N. Biomarkers of atherosclerotic plaque instability and rapture. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2007. — Vol. 27.-P. 15−26.
  129. Kojima S., Funahashi T., Sakamoto T. et all The variation of plasma concentrations of a novel, adipocyte derived protein, adiponectin, in patients with acute myocardial infarction. // Heart. 2003. — Vol. 89(6). — P." 667 668.
  130. Kolodgie F.D., Burke A.P., Farb A. et al. Differential accumulation of* proteoglycans and hyaluronan in culprit lesions. Insights into plaque erosion. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2002. — Vol. 22. — P. 1642−1648.
  131. Kong Y.Z., Huang X-R., Ouyang X. et al. Evidence for vascular macrophage migration inhibitory factor in destabilization of human atherosclerotic plaques. // Cardiovasc. Res. 2005. — VoF. 65. — P. 272−2821
  132. Kong Y.Z., Yu X., Tang J J. et al. Macrophage migration inhibitory factor induces MMP-9 expression: implications for destabilization of human atherosclerotic plaques. // Atherosclerosis. 2005. — Vol. 178(1). — P. 207 215.
  133. Krasnikova T.L., Parfyonova Y., Alekseeva I.A. et al. Urokinase plasminogen activator system in humans with stable coronary artery disease. // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1999. Vol. 26 (4), — P. 354−357.
  134. KrKcki R., Droid’i J., Szczetbniak P. et al. Novel atherogenesis markers for identification of patients with a multivessel coronary artery disease. // Kardiol Pol. 2008. — Vol. 66(11).-P. 1173−1180.
  135. Kuwai T., Kitadai Y., Tanaka S. et al. Mutation of the von Hippel-Lindau (VHL). gene in human colorectal carcinoma: association with cytoplasmic accumulation of hypoxia-inducible factor (HIF)-l alpha. // Cancer Sci. 2004. — Vol. 95(2). — P. 149−153.
  136. Kvasha S., Gordiyuk- V., Rondratov A. et all I Iypermehtylation of the 5'CpG island of the FHIT gene in clear cell renal- carcinomas- // Cancer Letters. 2008. — Vol. 265. — P. 250−257.
  137. Landegren U., Laboratory protocols fon mutation- detection. Oxford,. 1996.-P. 127. .
  138. Libby Pi Heart disease: — a textbook of cardiovascular medicine. -Philadelphia-, 2001v R- 995−1009-.
  139. Lim D.L., Ko< R-, Pautler S^E. et al. Current understanding of the molecular mechanisms of kidney cancer: a primer for urologists. // Can. Urol. Assoc. J. 2007. — Vol. 1 (2Suppl). — SI 3-S20.
  140. Lloyd-Jones D.M., Liu K., Tian L., Greenland P. Narrative review: assessment of G-reactive protein in risk prediction for cardiovascular disease. // Ann. Intern. Med. 2006. — Vol. 145. — P. 35−42.
  141. Lo P.-K., Sukumar S. Epigenomics and breast cancer. // Pharmacogenomics. — 2008. — VTL 9(12). -P: 1879−1902.
  142. Lodish M.B., Stratakis C.A. RET oncogene in MEN2- MEN2B, MTC, and other forms of thyroid cancer: molecular genetics and therapeutic advances. // Expert Rev. Anticancer Ther. 2008.Vol. 8(4). — P. 625−632.
  143. Loftus I. M, Naylor A.R., Goodall S. et al. Increased- matrix metalloproteinase-9 activity in unstable carotid. plaques: A potential" role in acute plaque disruption. // Stroke. 2000. — Vol. 31. — P. 40−47.
  144. Lohmann D, Horssthemke B., Gillessen K.G. et al. Detection of small RBI gene deletions in retinoblastoma by multiplex per and high-resolution gel electroforesis. // Hum. Genet. 1992. — Vol. 89. — P: 49−53.
  145. Losi L., Baisse B., Bouzourene H., Benhattar J. Evolution of intratumoral genetic heterogeneity during colorectal cancer progression. // Carcinogenesis. 2005. — Vol. 26(5). — P^ 916−922.
  146. Lund' A.H., van Lohuizen M. Epigenetics and cancer. // Genes Dev. — 2004.-Vol. 18 (19).-P. 2315−2335.
  147. Lundgren C.H., Sawa H., Sobel B1E., Fujii S. Modulation of expression of monocyte/macrophage plasminogen activator activity and its implications for attenuation of vasculopathy. // Circ. 1994. — Vol. 90. — P. 1927−1934.
  148. Lurje G., Manegold P.C., Ning Y. et al. Thymidylate synthase gene variations: predictive and prognostic markers. // Mol. Cancer Ther. 2009.
  149. Mallat Z., Corbaz A., Scoazec A. et. al. Expression of interleukin-18 in human atherosclerotic plaques and relation to plaque instability. // Circulation.-2001.-Vol. 104.-P. 1598−1603.
  150. Marini F., Falchetti A., Del Monte F., et al. Multiple endocrine neoplasia type 2. // Orphanet J. Rare Dis. 2006. — Vol. 1 (45):
  151. Martin M. Molecular biology of breast cancer. // Glin. Transl. Oncol. 2006. — Volt 8(1). — P. 7−14.
  152. Mastracci T*.L Boulos F.I., Andrulis I.L., Lam W.L. Genomics and premalignant breast lesions: clues to the development and progression’of lobular breast cancer. // Breast Cancer Res. 2007. — Vol-. 9(6). — P: 215.
  153. McRonald F.E., Morris M.R., Gentle D: et al. CpG methylation profiling in VHL related and VHL unrelated-renal cell carcinoma. // Mo. l Cancer. 2009. — Vol. 8 (31).
  154. Mehra R., Tomlins S.A., Shen R. et al. Comprehensive assessment of TMPRSS2 and ETS family gene aberrations in clinically localized prostate cancer. // Mod. Pathol. 2007. — Vol. 20(5). — P. 538−544.
  155. Melamed J., Einhorn J. and- Ittmann M. Allelic loss on chromosome 13q, in human prostate carcinoma // Clin. Cancer Res. 1997. Vol. 3. — V. 1867−1872.
  156. Miller V.M., Redfield M.M., McConnell J.P. Use of BNP and CRP as biomarkers in assessing cardiovascular disease: diagnosis versus risk. // Curr. Vase. Pharmacol. 2007. — Vol. 5. — P. 15−25.
  157. Mitelman F. Recurrent chromosome aberrations in cancer. // Mutat. Res. 2000. — Vol. 462(2−3). — P. 247−253.
  158. Murphy J., Dorudi S., Bustin S.A. Molecular staging of colorectal cancer: new paradigm or waste of time? // Expert: Gpin. Med. Diagn- -2007.-Vol. 1(1). -P. 31−45.
  159. Ohlmann P., Jaquemin L., Morel O. et al. Prognostic value of C-reactive protein and cardiac troponin I in primary percutaneous interventios for ST-elevation myocardial infarction. // Am. Heart J. 2006: — Vol. 152. -P. 1161−1167.
  160. Ouchi N-, Shibata R., Walsh- K. Cardibprotectiom by adiponectin- // Trends Cardiovasc. Med: 2006. — Vol: 16(5): — PL141−146:
  161. Packard R.R., Libby P. Inflammation: in atlierosclerosis: from vascular biology to biomarker discovery and risk prediction- // Clin. Chem. 2008. -Vol. 54(1).-P. 24−38.
  162. Paffen E., deMaat M.P.M. C-reactive protein in- atherosclerosis: a causal factor? // Cardiovasc. Res. 2006. — Vol. 71. — P. 30−39.
  163. Panteghini M. Role and importance of biochemical markers in clinical: cardiology. // Eur. Heart J. 2004. — Vol. 25. — PI 1187−1196.227 ¦
  164. Pischon TV, Girman C. J-, Hotamisligil G.S. et al. Plasma adiponectin levels and risk of myocardial infarction in men- // JAMA. — 2004. — Vol. 291(14).-P. 1730−1737.
  165. Rasmussen A., Alonso E., Ochoa A. et al: Uptake of genetic testing and long-term tumor surveillance in von Hippel-Lindau disease. // BMC Med. Genet. 2010. — Vol. 11 (4).
  166. Rathmell W.K., Wright T.M., Rini B. Molecularly targeted therapy in renal cell carcinoma. // Exp. Rev. Anticancer Therapy. 2005. — Vol. 5. — P. 1031−1040.228': ¦ '
  167. Salame M.Y., Samani N. J'., Masood I., deBono DIP. Expression of the plasminogen activator system in the vascular wall.// Atherosclerosis. 2000:1. Vol. 152(1).-P. 19−28.
  168. Sambrook J., Russell D.W. Molecular Cloning: A Laboratory Manual. 3-rd Ed., New York, 2001.
  169. Schober A., Berhagen J., Weber C. Chemokine-like functions of MTF in atherosclerosis. // J. Mol. Med. 2008. — Vol. 86(7). — P. 761−770.
  170. Schonbeck U., Libby P. CD40 signalling and plaque instability. // Circ. Res. 2001. — Vol. 89.-P: 1092−1103.
  171. Schwedler S.B., Amann K., Wernicke K. et al. Native C-reactive protein increases whereas modified C-reactive protein reducesatherosclerosis in apolipoprotein E-knockout mice. // Circulation. — 2005. — Vol. 112.-P. 1016−1023.
  172. Sell H., Dietze-Schroeder D., Eckardt K., Eckel J. Cytokine secretion by human adipocytes is differentially regulated by adiponectin, AICAR, and troglitazone. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006. — Vol. 343(3). -P. 700−706.
  173. Shen G.X. Vascular cell-derived fibrinolytic regulators and atherothrombotic vascular disorders. // Int. J. Mol. Med. 1998. Vol. 1(2). -P. 399−408.
  174. Singh A.D., Damato B., Howard P., Harbour J.W. Uveal melanoma: genetic aspects. // Ophthalmol. Clin. North Am. 2005. — Vol. 18, № 1. — P. 85−97.
  175. Singh S.K., Suresh M.V., Voleti B., Agrawal A. The connection between C-reactive protein and atherosclerosis. // Ann. Medicine. 2008. -Vol. 40.-P. 110−120.
  176. Singhal S., Vachani A., Antin-Ozerkis D. et al. Prognostic implications of cell cycle, apoptosis, and angiogenesis biomarkers in non-small cell lung cancer: a review. // Clin. Cancer Res. 2005. — Vol. 11(11). -P. 3974−3986.
  177. Slaton J.W., Inoue K., Perrotte P. et al. Expression levels of genes that regulate metastasis and angiogenesis correlate with advanced pathological stage of renal cell carcinoma // Am. J. Pathol. 2001. — Vol. 158. — P. 735 743.
  178. Smits K.M., Schouten L.J., Dijk B. et al. Genetic and epigenetic alterations in the von Hippel-Lindau gene: the influence on renal cancer prognosis. // Clin. Cancer Research. 2008. — Vol. 14. — P. 782−787.
  179. Sobel B.E. Increased plasminogen activator inhibitor-1 and vasculopathy: a reconcilable paradox. // Circulation. — 1999. Vol. 99. — P. 2496−2498.
  180. Soller M.J., Isaksson M., Elfving P. et al. Confirmation of the high frequency of the TMPRSS2/ERG fusion gene in prostate cancer. // Genes Chromosomes Cancer. 2006. — Vol. 45(7). — P: 717−719.
  181. Strachan T., Read A. Human Molecular genetics John Wiley & Sons, Inc.-2003.-P. 696.
  182. Strausberg R.L., Simpson A. J, Old L.J., Riggins G.J. Oncogenomics and the development of new cancer therapies. // Nature. 2004. — Vol. 429 (6990).-P. 469−474.
  183. Sugiyama S., Okada Y., Sukhova G. et al. Macrophage myeloperoxidase regulation by granulocyte macrophage colony-stimulating factor in human atherosclerosis and implications in acute coronary syndromes. // Am. J. Pathol. 2001. — Vol. 158. — P. 879−891.
  184. Sukhova G.K., Zhang Y., Pan J-H. et al. Deficiency of cathepsin S reduces atherosclerosis in LDL receptor-deficient mice. // J. Clin. Invest. -2003. Vol. 111, N 6. — P. 897−906.
  185. Suzuki H., Kusuyama T., Sato R. et al. Elevation of matrix.. metalloproteinases and interleukin-6 in the culprit coronary artery ofmyocardial infarction. // Eur. J. Clin. Invest. — 2008. Vol. 38(3). — P. 166 173.'
  186. Tabor M. P, Brakenhoff R.H., Ruijter-Schippers II. J: et al. Multiple head and5 neck tumors frequently originate from a single preneoplastic lesion.//Am. J. Pathol. 2002. — Vol. 161(3).-P. 1051−1060-
  187. Tomlins S.A., Laxman B., Dhanasekaran S.M. et al. Distinct classes of chromosomal rearrangements create oncogenic • ETS gene fusions in prostate cancer. // Nature. 2007. — Vol. 448(7153). — P. 595−599.
  188. Tomlins S.A., Mehra R., Rhodes D.R. et al. Integrative molecular concept modeling of prostate cancer progression. // Nat. Genet. — 2007. — Vol. 39(1).-P. 41−51.
  189. Tomlins S.A., Mehra R., Rhodes D.R. et al. TMPRSS2/ETV4 gene fusions define a third molecular subtype of prostate cancer. I I Cancer Res. — 2006. Vol. 66(7). — P. 3396−3400.
  190. Tomlins S.A., Rhodes D.R., Perner S. et al. Recurrent fusion of TMPRSS2 and ETS transcription factor genes in prostate cancer. // Science.- 2005. Vol. 310(5748). — P. 644−648.
  191. Toning N., Borre M., S0rensen K. D. et al. Genome-wide analysis of allelic imbalance in prostate cancer using the Affymetrix 50K SNP mapping array. // Br. J. Cancer. 2007. — Vol. 96(3). — P. 499−506.
  192. Trepels T., Zeiher A.M., Fichtlscherer S. Acute coronary syndrome and inflammation. Biomarkers for diagnostics and risk stratification. // Herz.- 2004. Vol. 29(8). — P. 769−776.
  193. Tsimikas S., Mooser V. Molecular Biology of Lipoproteins and Dislipidemias. In: Molecular basis of cardiovascular disease. A companion to Braunwald’s Heart Disease. Saunders, Elsevier Inc., 2nd ed. 2004. — P. 365−384.
  194. Tsimikas S., Willerson J.T., Ridker P. M- C-reactive protein and other emerging blood biomarkers to optimize risk stratification of vulnerable patients. // J: Am. College Cardiol. 2006. — Vol. 47, # 8. — Suppl. C. 19−31.
  195. Varo N., de Lemos J., Libby P. et al. Soluble CD40L: risk prediction after acute coronary syndromes. // Circulation. — 2003. — Vol. 108. — P. 1049−1052.
  196. Velickovic M., Delahunt B., Storkel S., Grebe-S.K. VHL and FHIT locus loss of heterozygosity is common in all renal cancer morphotypes but differs in pattern and prognostic significance. // Cancer Research. — 2001. -Vol. 61.-P. 4815−4819.
  197. Waksman R., Seruys P.W. Handbook of the vulnerable plaque. -Taylor and Francis, 2004. P. 1−14.
  198. Waksman R., Seruys P.W. Handbook of the vulnerable plaque. -Taylor and Francis, 2004. P. 15−32.268-, Waksman R., Scruys P.W. Handbook of the vulnerable plaque. -Taylor: andFrancis, 2004. P: 33−48.
  199. Weinberg M.D., Hooper W.C., Dangas G. Cardiac biomarkers for the prediction and diagnosis of atherosclerotic disease: and its complications. // Curr. Moll Medicine. 2006. — Vol. 6. — P: 557−569.
  200. Westman J-A. Medical genetics, for the modern clinician. Lippincott Williams &- Wilkins, 2006: 57−76.
  201. Widschwendter A., Muller H., Fiegl I-I. et al. DNA methylation in serum and tumors of cervical cancer patients.// Clin, cancer research. — 2004.-Vol. 10.-P. 565−571,
  202. Wierzbicki P. M, Adrych K., Kartanowicz D. et al. Fragile histidine triad (FHIT) gene is overexpressed in colorectal cancer. // J. Physiol. Pharmacol. 2009. — Vol. 60, Suppl 4. — P. 63−70.
  203. Wolf A-M., Wolf D., Rumpold H. et al. Adiponectin induces the antiinflammatory cytokines IL-10 and IL-IRA in human leukocytes. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2004. Vol: 323(2). — P: 630−635.
  204. Zhang K.Q., Salzman S.A., Reding D.J. et al. Genetics of prostate cancer. // Clin. Med: Res. -2003. Vol. 1(1). — P. 21−28.Q
  205. Zhang R., Brennan M.L., Fu X. et al. Association between myeloperoxidase levels and risk of coronary artery disease. // JAMA. — 2001. Vol. 286. — P. 2136−2142.
  206. Zoccali C., Mallamaci F., Tripepi G. et al. Adiponectin, metabolic risk factors, and cardiovascular events among patients with end-stage renal disease. // J. Am. Soc. Nephrol. 2002. — Vol. 13(1). — P. 134−141.
  207. Zweig M.H. Receiver-operating characteristic (ROC) plots: A fundamental evaluation tool in clinical medicine. // Clin. Chem. — 1993. — Vol. 39 (4).-P. 561 -577.
  208. Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздравсоцразвития РФ5 201 150 592
  209. Пальцева Екатерина Михайловна
  210. КОМПЛЕКСНЫЙ ПОДХОД К МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ РЯДА СОЦИАЛЬНО ЗНАЧИМЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Заполнить форму текущей работой

На отлично!