Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Особенности электронного и геометрического строения фторидов циркония, ниобия и молибдена по данным неэмпирических квантово-химических исследований

Диссертация: Особенности электронного и геометрического строения фторидов циркония, ниобия и молибдена по данным неэмпирических квантово-химических исследований
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Объем работы. Диссертация состоит из введения, литературного обзора, посвященного изучению структурных характеристик рассматриваемых соединений (гл. I), описания квантово-химических методов исследования (гл. II), подробного описания сделанной теоретической работы по исследованию фтор-цирконатов (гл. III), пентафторидов молибдена и ниобия (гл. IV) и выводов. Работа включает в себя четыре главы… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Строение фторцирконатов
      • 1. 1. 1. Общие закономерности строения фтороцирконатных кристаллов
      • 1. 1. 2. Строение фторцирконатов в парах, растворах и расплавах
      • 1. 1. 3. Строение фторцирконатных стекол
    • 1. 2. Строение пентафторидов молибдена и ниобия
      • 1. 2. 1. Строение пентафторидов Мо и №> в твердом состоянии
      • 1. 2. 2. Строение пентафторидов Мо и №> в жидкой и газовой фазах
    • 1. 3. Квантово-химическое исследование соединений Zr (IV), ЫЬ (У), Мо (У)
  • ГЛАВА II. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЭЛЕКТРОННОГО СТРОЕНИЯ И ПРИРОДЫ ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ
    • 2. 1. Квантово-химические методы исследования электронного строения вещества
    • 2. 2. Основные приближения, используемые в расчетах электронных состояний
    • 2. 3. Неэмпирические методы квантовой химии. Орбитали Гауссовского типа
    • 2. 4. Приближение локальной плотности. Дискретно-вариационный Ха-метод
    • 2. 5. Интерпретация результатов квантово-химических расчетов
    • 2. 6. Методы оптимизации. Метод Нелдера-Мида
    • 2. 7. Визуализация геометрии кластеров и подготовка входных данных для квантово-химических комплексов. Программный комплекс Coord
  • ГЛАВА III. ЭЛЕКТРОННОЕ И ГЕОМЕТРИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ, СТАБИЛЬНОСТЬ И СВОЙСТВА ФТОРЦИРКОНАТОВ
    • 3. 1. Квантово-химическое исследование модельных фторцирконатных кластеров
      • 3. 1. 1. Методические аспекты квантово-химических расчетов
      • 3. 1. 2. Электронные и геометрические характеристики кластеров [ZrFn](4"n') (п = 4−9) по данным ДВМ-Х" расчетов
      • 3. 1. 3. Электронные и геометрические характеристики модельных димеров [Zr2Fnf-n)
      • 3. 1. 4. Электронные и геометрические характеристики модельных полимеров [Zr4F24] «
      • 3. 1. 5. Качественное сравнение жесткости связи Zr-F во фторцирконатных кластерах с различной координацией и степенью полимеризации
      • 3. 1. 6. Роль катионного окружения в строении фторцирконатов
    • 3. 2. Теоретическое обоснование закономерностей строения фторцирконатов. Энергетический подход
    • 3. 3. Ab initio исследование структуры и колебательных спектров систем
  • ZrFn](4"п)
    • 3. 4. Исследование некоторых закономерностей стеклообразования во фторцирконатных системах
  • ГЛАВА IV. КВАНТОВОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕОМЕТРИЧЕСКОГО И ЭЛЕКТРОННОГО СТРОЕНИЯ ПЕНТАФТОРИДОВ МОЛИБДЕНА И НИОБИЯ
    • 4. 1. Методика расчета
    • 4. 2. Исследование строения пентафторида молибдена
    • 4. 3. Исследование строения пентафторида ниобия

Особенности электронного и геометрического строения фторидов циркония, ниобия и молибдена по данным неэмпирических квантово-химических исследований (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Фториды металлов играют важную роль во многих областях науки и техники. С одной стороны, эти соединения находят непосредственное применение в металлургии, оптике, медицине, атомной технике, с другой — служат промежуточными продуктами при производстве особо чистых материалов для микроэлектроники, в процессах переработки минерального сырья и т. п.

Фториды, как новые оптические материалы, привлекают повышенный интерес исследователей в связи с их высокой химической устойчивостью, широким диапазоном оптической прозрачности, фотохимической устойчивостью к интенсивному УФ и мягкому рентгеновскому излучению, стабильностью параметров и технологичностью изготовления. Ряд фторидов (КаБ, СаР2, М^Бг, и др.) достаточно давно применяется при изготовлении отдельных оптических элементов, а при их легировании ионами редкоземельных элементов — в качестве активных сред перестраиваемых лазеров и оптических усилителей УФ и ВУФ диапазонов спектра. Большие надежды связываются с широким применением стекол на основе фторидов переходных металлов в современных оптических и оптоэлектронных системах. Именно этим объясняется лавинообразный рост числа научных публикаций в последние годы, посвященных поиску новых композиций, исследованию условий получения и изучению строения и свойств фторидных стекол. К настоящему моменту многие аспекты, прежде всего прикладного плана, уже выяснены. Однако, до сих пор продолжается дискуссия относительно природы стеклофаз во фторидных системах, их строения. Многочисленные экспериментальные данные, полученные методами ИК-, КР-, УФ, ЯМР и ЕХАББ — спектроскопии, рентгеновской и электронной дифракции не имеют однозначной интерпретации, вследствие чего исследователи используют их для обоснования совершенно разных структурных моделей стекла. Количество теоретических работ, посвященных изучению особенностей химической связи Ме-Б и описанию закономерностей строения кристаллических и стеклообразных систем на основе фторидов металлов гораздо меньше, чем экспериментальных.

Значительный интерес в последние годы вызывают также расплавы комплексных фторидов, что объясняется возможностью их использования в качестве теплоносителя в ядерных реакторах нового поколения.

Указанные обстоятельства и определили актуальность настоящего исследования в области квантово-химического изучения особенностей геометрического строения, электронных свойств, энергетических характеристик фторид-ных кластеров, моделирующих строение соединений циркония, молибдена и ниобия. Материалы этих исследований, выполненные в Институте химии ДВО РАН, и составляют основное содержание настоящей диссертационной работы, целью которой являлось выявление общих закономерностей электронного и геометрического строения фторидных соединений циркония, молибдена и ниобия на основе результатов строгих квантово-химических расчетов.

Для достижения поставленной цели решались задачи по:

— модификации и адаптации программных комплексов квантово-химических расчетов многоатомных систем с участием тяжелых атомов;

— поиску, апробации и методическому обоснованию выбора оптимальных базисных наборов;

— квантово-химическому анализу электронного и геометрического строения фторцирконатных кластеров различного состава, оценке их относительной устойчивости, выяснению тенденций изменения характера химической связи при вариации координационного числа центрального атома, а также при образовании полимерных структур;

— расчетам колебательных спектров фторцирконатных систем;

— изучению влияния внешнесферного окружения на электронные характеристики комплексных анионов;

— обоснованию возможности реализации определенных структурных мотивов и значений координационного числа центрального атома во фторцирконатных кристаллах и стеклах;

— определению наиболее вероятных конфигураций пентафторидов молибдена и ниобия в парах и расплавах;

— поиску критериев, позволяющих на основании квантово-химических расчетов и результатов косвенных физико-химических методов (прежде всего спектроскопических) определить наиболее вероятные структурные мотивы реальных комплексных фторидов.

Поставленные задачи определили круг использованных теоретических приближений и расчетных схем. Основной объем проведенных исследований выполнен с использованием программных комплексов DVM-Xa, Gaussian-92, GAMES S, реализующих неэмпирические методы квантовой химии в рамках приближения локальной плотности (DVM-Xa) и Хартри-Фока-Рутаана (Gaussian-92 и GAMESS). Все вышеперечисленные комплексы были адаптированы для ШМ PC AT, а программный комплекс DVM-Xa существенно переработан с целью расчета больших по размеру систем. Для упрощения задания исходных данных был разработан программный комплекс COORD, позволяющий задавать геометрию исследуемых кластеров на основе специализированного макроязыка, просматривать в диалоговом режиме полученный кластер с возможностью вращения его в разных плоскостях и формировать входные данные для всех используемых квантово-химических пакетов. Для оптимизации геометрических характеристик, а также базисных наборов, в рамках пакета.

DVM-Xa, в котором отсутствуют собственные средства оптимизации, был разработан оригинальный программный пакет, использующий метод оптимизации Нелдера-Мида. Также, для упрощения анализа объемной выходной информации был разработан ряд программ обработки и визуализации листингов вышеперечисленных квантово-химических пакетов.

При проведении анализа теоретических данных и для тестирования качества проводимых расчетов были использованы описанные в литературе результаты спектроскопических (ИК-, КР-) и структурных исследований кристаллов и стекол, а также результаты наиболее известных ранее выполненных квантовохимических расчетов фторидов переходных металлов.

В круг интересующих объектов исследования были включены комплексные фториды 2 г (1У) и пентафториды Мо и №>.

Наиболее важными научными результатами, представленными в диссертации являются:

— Впервые в рамках неэмпирического приближения детально исследовано геометрическое и электронное строение ряда фторцирконатных ионов [2тРп](4ш~п) (т=1−4, п=4−24) и пентафторидных кластеров молибдена и ниобия [МеР5]п (п=1−4), обнаруживаемых в газообразной и конденсированных фазах;

— предложен способ интерпретации полученных электронных и энергетических данных квантово-химических расчетов на примере фторцирконатов, согласно которому можно объяснить вероятность образования кластеров определенного состава в газообразной и конденсированных фазах;

— проведено квантово-химическое обоснование строения барийфторцирконат-ных стекол на основании сопоставления квантово-химических расчетов и результатов спектроскопических исследований, полученных из литературных источников;

— определены наиболее вероятные конфигурации пентафторидов молибдена и ниобия в жидкой и газообразной фазах;

— на основании результатов проведенных расчетов сделан прогноз о возможности стеклообразования пентафторидов молибдена и ниобия.

Автором выносятся на защиту следующие положения:

— Совокупность результатов квантово-химического исследования геометрического и электронного строения фторидных кластеров циркония (IV), молибдена и ниобия (V) различного состава, а именно [2гРп](4″ п) (п=4−9), [2г2рп](8″ п) (п=10−15), [гт4¥-24] [В^г2?п](10-п) (п=12−16), [Ы^¥-6]4+, [МоР5]п (п=1−4), [ЫЬР5]п (п=1−4);

— применение рассчитанных квантово-химическими методами энергетических характеристик совместно с данными спектроскопических исследований для оценки возможности реализации в кристаллах и стеклофазе определенных структурных мотивов;

— модельные представления о строении стеклофаз на основе тетрафторида циркония;

— модельные представления о строении пентафторидов молибдена и ниобия в жидкой и газообразной фазе.

Научная новизна. Исследованный ряд фторцирконатных ионов и пентаф-торидных кластеров молибдена и ниобия, обнаруживаемых в газообразной и конденсированных фазах фторидов соответствующих элементов систематически исследован квантово-химическими методами впервые. Впервые предложен способ интерпретации электронных и энергетических данных квантово-химических расчетов на примере фторцирконатов, согласно которому можно объяснить вероятность образования кластеров определенного состава в разных фазах. Подробно рассмотрена электронная структура широкого ряда фторцирконатных кластеров и кластеров фторидов пятивалентных молибдена и ниобия. Рассчитаны колебательные спектры ряда фторцирконатных кластеров, в том числе в присутствии внешнесферных катионов. На основании полученных данных делается прогноз о возможности стеклообразования в пентафторидах молибдена и ниобия.

Научная и практическая ценность. Работа посвящена одной из важнейших современных проблем — проблеме материалов. Фториды — это основа химических сенсоров и источников тока, суперионные проводники, лазерные и оптические среды, компоненты средств передачи и преобразования информации, рабочие среды ядерных энергетических установок нового поколения и материалы других классов. Поскольку строение твердого тела, связь структуры со свойствами — фундаментальная проблема, практическая ценность работы заключается в расширении и углублении представлений о природе и характере химической связи в комплексных фторидах переходных металлов. Полученные результаты позволили выявить основные закономерности, связанные с изменением координационного числа центрального атома, влиянием степени полимеризации на параметры электронной структуры и на спектроскопические характеристики изученных систем.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на Советско-Японско-Китайском семинаре «Исследование стекол» (1992г Kyoto), XXI-Всесоюзном совещании «Строение и свойства твердых тел» (1996г Екатеринбург), «X Всесоюзном совещании по химии неорганических фторидов» (1998г Москва), на Международной конференции «Стекла и твердые электролиты» (1999г Санкт-Петербург) и на XIX Всероссийском Чугаевском совещании по химии комплексных соединений (1999г Иваново).

По теме диссертации опубликовано 10 печатных работ в российских и зарубежных изданиях, три статьи находятся в печати.

Объем работы. Диссертация состоит из введения, литературного обзора, посвященного изучению структурных характеристик рассматриваемых соединений (гл. I), описания квантово-химических методов исследования (гл. II), подробного описания сделанной теоретической работы по исследованию фтор-цирконатов (гл. III), пентафторидов молибдена и ниобия (гл. IV) и выводов. Работа включает в себя четыре главы и список цитируемой литературы (208 ссылок). Общий объем диссертации составляет 145 страниц, в том числе 17 рисунков и 20 таблиц.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Исследованы особенности электронной структуры кластеров [ZrrnFn](4m" n) с различными значениями КЧ Zr (от 4 до 9). Показано, что связь Zr-F имеет смешанный ионно-ковалентный характер. Результаты проведенных расчетов предсказывают наибольшую стабильность в исследованном ряду ионов с соотношением F/Zr=6, а именно [ZrF6]2″, [Z^Fn]4″ .

2. На основании проведенных квантово-химических расчетов и анализа литературных данных дано теоретическое обоснование закономерностей строения фторцирконатов. Предложен подход, основанный на понятии средней энергии присоединения фторид-ионов и позволяющий оценить возможность реализации определенных структурных мотивов в кристаллических фтор-цирконатах. Развитые теоретические представления согласуются с кристал-лохимическими и спектроскопическими данными для фторцирконатных кристаллов и стеклофаз.

3. Впервые дано теоретическое обоснование существованию двух различных видов мостиковой связи в полимерных структурах фторцирконатов, построенных из полиэдров с КЧ Zr 7, 8 — «жесткий» ребром и «мягкий» вершиной.

4. На основании квантово-химических расчетов показано, что в полимерных структурах КЧ Zr может принимать только значения 7 и 8. Полученные результаты подтверждаются множеством литературных данных.

5. Исследованы особенности мостиковых и концевых связей в полимерных структурах фторцирконатов. Показано, что в системах с высокой степенью полимеризации связи обоих типов незначительно различаются по своим свойствам.

6. Проведено ab initio исследование колебательных спектров фторцирконатных ионов [ZrFJ (4″ n) (п=4−8). Показано существенное влияние внешнесферного окружения на значения частот нормальных колебаний.

7. На основании результатов квантово-химических расчетов развит энергетический подход для описания строения барийфторцирконатных стекол. Пока.

126 зано, что в структуре таких стекол не могут существовать полиэдры с низким КЧ Ъх (ниже семи).

8. Исследовано геометрическое и электронное строение различных конфигураций пентафторидов молибдена и ниобия. В кластерном приближении показано, что для жидкой и газообразной фаз наиболее вероятно присутствие мономера Мер5 (Ме=М>, Мо) с конфигурацией искаженной тригональной бипирамиды (симметрия С2у) и циклического тримера [МеР5]3 (р311). Этот вывод подтвержден расчетами энергий образования и электронных спектров различных конфигураций пентафторида молибдена в диапазоне от 4000 см" 1 до 26 000 см" 1.

9. Подтверждена высокая стабильность циклических тетрамеров [МоР5]4 (Б2ь) и [М>р5]4 (04и), реализующихся в структурах соответствующих кристаллов. Значения рассчитанных геометрических параметров и данные об устойчивости этих кластеров находятся в хорошем согласии с имеющимися экспериментальными данными.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.М., Мотов Д. Л. Химия фтористых соединений циркония и гафния. Л.: Наука. 1971. 112 с.
  2. Р.Л., Кайдалова Т. А., Левчишина Т. Ф., Сергиенко В. И. Атлас инфракрасных спектров поглощения и рентгенометрических данных комплексных фторидов металлов IV-V групп. М.: Наука. 1972. 252 с.
  3. А.А., Шумяцкая Н. Г., Пятенко Ю. А. Кристаллохимия минералов циркония и их искусственных аналогов. М.: Наука. 1978. 184 с.
  4. А.В. Кристаллохимия фторцирконатов с водородосодержа-щими катионами и геометрические параметры N-H.F связи / Диссертация на соискание ученой степени кандидата хим. наук Владивосток. 1989. АН СССР ДВОИХ
  5. Р.Л. Структурная деполимеризация и систематика кристаллических структур фторцирконатов // Проблемы кристаллохимии. 1990. М.: Наука. С. 48−81.
  6. Laval J.P., Frit В. and Lucas J. Crystal Chemistry of zirconium in glass-forming fluorozirconates // Materials Science Forum. 1985. V. 6. P. 457−464.
  7. Boulard В., Le Ball A., Laval J.P. and Jacoboni C. Local enviroment of Zr in barium fluorzirconate glasses: the EXAPS point of view // J. of Physique. 1986. V. 47. C. 8−791−796.
  8. Angell C.A. and Phifer C.C. Structural Motives in fluoride Glasses, and their influence on liquid and glassy state properties // Materials Science Forum 1988. V. 32−33. P. 373−384.
  9. P.Л. Стереохимия комплексных фторидов циркония и гафния // Координационная химия. 1998. V. 24. N 11. С. 803−821.
  10. Searsh D.R., Burns J.H. Crystal Structure of Li6BeF4ZrF8 // J. Chem. Phys. V. 41, N11. P. 3478−3483.
  11. Dugat P., El-Ghozzi M., Metin J., Avignant D. Crystal structures of Li4ZrF8 and Li3Zr4Fi9 and reinvestigation of the LiF-ZrF4 phase diagram // J. Solid State Chem. 1995. V. 120. N1. P. 187.
  12. Fischer J., Elchinger R., Weiss R. Respective spectrochemistry of zirconium and corper in hydrated corper fluorzirconates IV. Study of complex ion ZrF8.4″ in Cu2ZrF8*12H20//Actacrystallogr. 1973. V.29B. N9. P.1967−1971.
  13. Л.П., Давидович P.JI., Симонов В. И., Белов Н. В. Кристаллическая структура гесксагидрата октафторцирконата марганца // Кристаллография. 1981. Т. 26. N6. С. 1191−1194.
  14. М.Ф., Кайдалова Т. А., Давидович Р. Л. и др. Кристаллическая структура гексагидрата октафторцирконата кадмия // Коорд. Химия. 1980. Т. 6. N12. С. 1885−1890.
  15. Le Bail A., Laval J.P. The crystal structure of Pb2ZrF8 and a-Ba2ZrF8 // Eur. J. Solid State Inorg. Chem. 1998. T. 35. P. 35
  16. Laval J.-P., Frit B. Une nouvelle structure ordonee derivee de la fluorine: Pb3ZrF10 //Mat. Res. Bull. 1979. V. 14. N 12. P.1517−1524.
  17. Harris L.A. The structural structures of NaZrF7and Na3HfF7 // Acta crystallogr. 1959. V.12. Nl.P. 172.
  18. Hurst H.J., Taylor J.C. The Crystal Structure of Ammonium Heptafluorzirconate and the Disorder of the Heptafluorzirconate Ion // Acta Crystallogr. 1970. V. 26 B. N 4. P. 417−421.
  19. Gaument V., Latouche C., Avignant D., Dupuis J. Enhancement of cationic conductivity in some heptafluorozirconates due to a paddle-wheel mechanism // Solid State Ionics. 1994. V. 74, N 1−2. P. 29−35.
  20. Poulain M., Tofield B.C. The structure of Cubic YbZrF7 // J. Solid State Chem. 1981. V. 39. N3. P. 314−328.
  21. Muller M., Muller B.G. The crystal structure of KPdM (IV)F7 (M (IV)=Zr, Hf) // Z. anorg. allgem. Chem. 1995. B. 621. N 6. S. 1047−1052.
  22. El-Ghozzi M., Avignat D., Guillot M. Synthesis structures and characterization of MMnZrF7 (M=T1, Rb, NH4, K) fluorides an example of 7- coordination of divalent manganese // J. Solid State Chem. 1994. V. 108. N 1. P. 51.
  23. Gao Y., Guery J., Jacoboni C. The crystal structure of NaBaZrF7// Eur. J. Solid State Inorg. Chem. 1992. V. 29. N 6. P. 1285.
  24. Kettani M.H., Avignant D., Metin J. Crystal structure of Na5MnZr2Fi5 // Eur. J. Solid State Inorg. Chem. 1994. V. 31. N 2. P. 137.
  25. Gervais J.F., Fournes L., Grannec J. et. al. Structure refinement of trivalent thallium fluorzirconates // Mater. Res. Bull. 1994. V. 29. N 4. P. 405.
  26. A.B., Кондратюк И. П., Давидович P.Л. Кристаллическая структура гептафторцирконата гуанидиния //Коорд. Химия. 1985. Т. 11. N4. С. 566−569.
  27. И.П., Буквецкий Б. В., Давидович Р. Л., Медков М. А. Кристаллическая структура дигидрата гептафторцирконата этилендиаммония // Коорд. Химия. 1982. Т. 8. N 2. С. 218−224.
  28. В.В., Давидович Р. Л., Атовмян Л. О. Кристаллическая структура моногидрата гептафторцирконата диэтиламмония(3+) (C4N3Hi6)ZrF7*H20 //Коорд. Химия. 1993. Т. 19. N. 14. С. 288.
  29. Fischer J., Weiss R. Respective spectrochemistry of zirconium and corper in hydrated corper fluorzirconates III. Study of binuclear complex (ZrF7)26″ and (Cu2(H20)io)4 in Cu3(ZrF7)2*16H20 // Acta grystallorgraphica. 1973. b. 29. N.9. P. 1963−1967.
  30. Ban I., Golic L., Milicev S., Volavsek B. On hydroxylammonium-fluorozirconates (IV) // Monatsh. Chem. 1995. В. 126. N 12. S. 1279.
  31. Le Bail A. The crystal structure of Sr5Zr3F22// Eur. J. Solid State Inorg. Chem. 1996. V. 33. N11. P. 1211.
  32. Waters T.N. The crystal structure of I^ZrFg and NasZr2Fi30 // Chem. Ind. 1964. V. 17. P. 713.
  33. Muller B.G. New ternary silver (II) fluorides Ag3Zr2Fi4, Ag3Hf2Fi4 // Z. anorg. allgem. Chem. 1987. B.553. S. 196−204.
  34. Taoudi A., Mikou A., Laval J.P. Synthesis and characterization of two new ordered crystalline phases close to ThF4-ZrF4 fluoride glasses .2. Crystal structure of ThZr2Fi2 // Eur. J. Solid State Inorg. Chem. 1995. T. 33. N 8. P. 1051−1062.
  35. Brunton G. Crystal structure of Li2ZrF6 // Acta crystallogr. 1973. V. 29B. N 10. P.2294−2296.
  36. H. Bode, G. Uber Strukturen von Hexafluorozirconaten und Hexafluorohafhaten //Z. Anorg. allgem. Chem. 1956. B. 283. N. l-6. S. 18−25.
  37. Kohl P., Reinen D., Decher G., Wanklyn B. Structurelle Modificfitionen von FeZrFo// Z. Kristallogr. 1980. V. 153. N 3 / 4. S. 211−220.
  38. Bachmann В., Muller B.G. Crystall structure of PdZrF6 // Z. anorg. allgem. Chem. 1993. B. 619. N1. S. 189.
  39. Fischer J., Weiss R. Respective spectrochemistry of zirconium and in hydrated corper fluorzirconates I. Crystalline structure of CuZrFo *4H20 // Acta Crystallogr. 1973. V.29B. N9. P. 1955−1958.
  40. E.A., Максимов Б. А., Федоров П. П. Кристаллическая структура CeZrF7-пpeдcтaвитeля семейства соединений Ln(Zr, Hf) F7- // Кристаллография. 1994. Т. 39. N. 3. С. 422−425.
  41. Poulain M., Lucas J. Structure Cristalline de SmZrF7. Relations Structurales Avec le Type Re03//J.Solid State Chem. 1973. V.8. N2. P. 132−141.
  42. Graudejus 0., Schrotter F.M., Muller B.G., Hoppe R. Crystall structure of SmZrF7 with additional data on EuSnF7 and YSnF7 // Z. anorg. allgem. Chem. 1994. B. 620. N5. S. 827.
  43. .В., Герасименко A.B., Давидович P.JI Кристаллическая структура гексафторцирконатов аминогуанидиния (1+) и аминогуанидиния (2+) // Коорд. химия 1990. Т. 16. N 11. С. 1479−1484.
  44. Larsen J., Boubekeur К., Batail P., Lucas J. Access to the nonaqueous polar solution phase chemistry of diskrete ohtahedral ZrFo Preparation and crystall structure of P (C6H5)4.2ZrF6*2H20 // Mater. Res. Bull. 1989. V. 24. N 7. P. 845.
  45. Muller M., Muller B.G. The crystal structure of KPdM (IV)F7 (M (IV)=Zr, Hf) Hf // Z. anorg. allgem. Chem. 1995. B. 621. N 6. S. 993.
  46. J. -P., Papiernic R., Frit B. BaZrF6-: Une Structure de Anion Complexe Zr2Fi2.4″ // Acta crystallogr. 1978. V. 34B. N4. P. 1070−1074.
  47. .В., Герасименко A.B., Давидович P.JI. и др. Кристаллическая структура гексагидрата гексафторцирконата калия и цинка // Коорд. Химия. 1993. Т. 19. N7. Р. 526.
  48. В.В., Давидович P.JL, Логвинова В. Б., Атовмян Л. О. Кристаллическая структура дигидрата гексафторцирконата калия и рубидия //Коорд. Химия. 1993. Т. 19. N 9. С. 698 -700.
  49. И. П., Эйберман М. Ф., Давидович Р. Л. и др. Кристаллическая структура гексафторцирконата этилендиаммония // Координационная химия. 1981. Т. 7. N7. С. 1109−1113.
  50. .В., И.П., Герасименко А. В., Кондратюк И. П. и др. Кристаллическая структура и особенности теплового движения атомов соединения (CN3H6)2ZrF6 // Коорд. Химия. 1987. Т. 13. N 5. С. 661−668.
  51. Brunton G. The crystal structure of y-Na2ZrF6 // Acta crystallogr. 1969. V. 25B. N10. P. 2164−2166.
  52. Graudejus O., Muller B.G. Ag2+ in trigonal-bipyramidal surrounding new fluorides with divalent silver AgM (3)(II)M (3)(IV)F (20) (M (II)=Cd, Ca, Hg- M (IV)=Zr, Hf) // Z. anorg. allgem. Chem. 1996. B. 622. S. 1549.
  53. A.B., Кондратюк И. П., Давидович Р. Л. Кристаллическая структура полугидрата гексафторцирконата аминогуадония // Коорд. Химия. 1986. Т. 12. N5. С. 710−714.
  54. А.В., Буквецкий Б. В., Давидович Р. Л., Кондратюк И. П. Кристаллическая структура моногидрата гексафторцирконата аминогуаниди-ния//Коорд. Химия. 1989. Т. 15. N 1. С. 130−135.
  55. Л.П., Давидович P.JI., Симонов В. И. Кристаллическая структура пентагидрата гексафторцирконата марганца // Коорд. Химия. 1978. Т. 4. N9. С. 1416−1419.
  56. Л.П., Симонов В. И., Давидович P.JI. и др. Уточнение структуры MnZrF6*5H20 по нейтронографическим и рентгеновским данным // Кристаллография. 1980. Т. 25. N 4. С. 722−727.
  57. Mehlhorn В., Hoppe R. Neue Hexafluorzirconate (IV): BaZrF6, PbZrF6, EuZrF6, SrZrF6 // Z. anorg. allgem. Chem. 1976. V. 425. N 2. S. 180−188.
  58. Kojic-Prodic В., Scavnicar S., Matcovic B. The Crystal. Structure of Hydrazinium (+2) Hexafluorzirconate, N2H6ZrF6 // Acta crystallogr. 1971. V. 27B. N3.P. 638−644.
  59. Le Bail A., Mercier A.M. Synthesis and crystal structure of y-BaZrF6 // J. Solid State Chem. 1992. V. 101. N 2. P. 229−236.
  60. .В., Герасименко A.B., Давидович P.JI Кристаллическая структура фторцирконатов аммония NH4ZrF5*.0.75H20 и (NH^ZrFo // Коорд. химия. 1991. Т. 17. N 1. С. 35−43.
  61. Zalkin A., Eimerl D., Velsko S.P. Diammonium hexafluorzirconate // Acta Crystallogr. 1988. V. 44. N 12. P. 2050−2051.
  62. Laval J.P., Mercurio -Lavaud D., Gaudreau B. Synthesys and structural study of fluorzirconates MnZrF6 (Mn=Pb, Sr, Eu, Ba) // Rev. Chim. miner. 1974. T. 11. N 6. P. 742−745.
  63. Hoppe R., Mehlhorn B. Die kristallstructur von K2ZrF6 // Z. anorg. allgem. Chem. 1976. B. 425. N3. S. 200−208.
  64. P.JI., Герасименко A.B., Буквецкий Б. В., и др. Кристаллическая структура гексафторцирконата гидроксония // Коорд. Химия. 1987. Т. 13. N 5. Р. 706−709.
  65. A.B., Антохина Т. Ф., Сергиенко С. С. Кристаллическая структура KCs4Zr3Fi7*HF //Коорд. Химия. 1998. V. 24. N 11. Р. 822−824.
  66. Muller В. G. New complex fluorides with Ag2+ and Pd2+ NaAg Zr2Fn, NaPd Er2Fn and AgPdZr2Fn // Z. anorg. allg. Chem. 1987. B. 553. N 10. S. 205 211.
  67. Bialowons H., Muller B.G. Synthesis, structure, and magnetic properties of compounds NaM (II)Zr2Fn (M (II)=Ti, V, Cu) and a notice on NaPdZr2Fll // Z. anorg. allg. Chem. 1996. B.622. N7. S. 1187.
  68. Kettani M.H., Avignant D., Metin J. NaM (II)Zr2Fn (M (II)=Mn, Fe, Co, Ni, Zn) fluorides //Acta crystallogr. 1995. V. 51 C. N 12. P. 2207.
  69. Laval J.P., Abaous A. Crystall chemistry of anion excess rhenium trioxide -related phases. II Crystal structure of praseodinium zirconium fluoride (PrZr2Fn) // J. Solid State Chem. 1992. V. 100. N 1. P. 90−99.
  70. Gao Y., Guery J., Jacoboni C. The crystal structure of LiBaZr2Fn // Eur. J. Solid State Inorg. Chem. 1992. V. 29. N6. P. 1243.
  71. Laval J.P., Abaous A. The crystal structure of NaBaZr2Fn // J. Solid State Chem. 1992. V. 100. N. 1. P. 18.
  72. Brunton G. The Crystal Structure of Rb5Zr4F21 // Acta crystallogr. 1971. V. 27B. N10. P. 1944−1948.
  73. Буквецкий Б.В., A.B., Давидович P.JI. Кристаллическая структура пентаф-торцирконата аммония // Коорд. химия. 1990. Т. 16. N 10. С. 1340−1342.
  74. .В., Герасименко А. В., Давидович P.JI. Кристаллическая структура пентафторцирконата аминогуанидиния(+1) // Коорд. химия. 1992. Т. 18. N6. С. 576−579.
  75. Charpin P., Lance M., Nierlich M. et al. Structure of oxonium pentafluorozir-conate monohydrates and dihydrates // Acta crystallogr. 1988. V. 44C. N. 10. P. 1698−1701.
  76. Laval J.-P., Frit В., Lucas J. Crystall structure of the p-BaZr2Fi0 compound -relations with the Re03-type and the fluorzirconate glasses. // J. Solid State Chem. 1988. V. 72. N2. P. 181−192.
  77. Gaumet V., El-Ghozzi M., Avignant D. Crystal structure of KZrF5 // Eur. J. Solid State Inorg. Chem. 1997. V. 34. N 3. P. 283.
  78. B.B., Давидович Р. Л., Атовмян Л. О. Кристаллическая структура безводного пентафторцирконата аммония // Коорд. химия. 1991. Т. 17. N. 11. Р. 1483.
  79. Avignant D., Mansouri I., Chevalier R., Cousseins J.C. Crystal Structure and Fast Ionic Conduction of TlZrF5 //J.Solid State Chem 1981. V. 38. N. 1. P. 121 127.
  80. Laval J.P., Abaouz A. Crystall shemistry of anion exess rhenium oxide (Re03)-related phases: crystall structure of P- praseodymium zirconium fluoride (PrZr3Fi5). // J. Solid State Chem. 1992. V. 96. N 2. P. 324.
  81. Laval J.P., Cervais J.F., Fournes L. et al. Cationic distribution in a-MZr3Fi5 series (M=Y, In, Ln, Tl) // J. Solid State Chem. 1995. V. l 18. N 2. P. 389.
  82. Caignol E., Metin J., Chevalier R. et al. Crystall structure of the bismuth zirconium fluoride (BiZr3Fi5) // Eur. J. Solid State Inorg. Chem. 1988. T. 25. N 4. P. 399.
  83. A.B., Буквецкий Б. В., Логвинова В. Б., Давидович Р. Л. Кристаллическая структура пентафторцирконата гидроксония гуанидиния // Коорд. химия. 1996. Т. 22. N. 8. С. 584−590.
  84. Burns J.H., Ellison R.D., Levy Н.А. The Crystall Structure Na7Zr6F3i // Acta Crystallogr. 1968. V. 24B. N 2. P. 230−237.
  85. Avignant D., Caignol E., Chevalier R., Cousseins J.C. Crystall structure of lithium, thallium, zirconium fluoride (LiTlZr5F22) // Rev. chim. miner. 1987. T. 24. N4. P. 391−400.
  86. Papiernic R., Mercurio D., Frit B. Structure du Tetrafluorure de Zirconium, ZrF4 // Acta crystallogr. 1982. V. 38B. N9. P. 2347−2353.
  87. Burbank R.D., Bensey F.N. Structure of ZrF4 // U. S. Atomik Energy Commission. 1956. Rept. K-1280. P. 19.
  88. В.П. Электронографическое исследование строения молекулы тетрафторида циркония в парах // Вестник московского университета. 1968. Т. 1.Р. 113−114.
  89. Г. В., Гиричева Н. И., Малышева Т. Н. Частоты колебаний и равновесная геометрия молекул ZrF4 и HfF4 // Журнал физической химии. 1982. Т. 56. N7. Р. 1833−1835.
  90. Buchler A., Bercowitz-Mattuck J.B., Durge D.H. Infrared Spectra of Some Group IV Halides // J. Chem. Phys. 1961. V.34. P. 2202.
  91. Bukhmarina V.N.- Dobychin S.L.- Predtechenskii, Y.B.- Shklyarik, V.G. Infrared Spectra and Raman Scattering Spectra of ZrF4 and HfF4 Molecules Isolated in Ne and Ar Matrices // Журнал, неорг. химии. 1986. T. 60. P. 1775−1777.
  92. В.M., Гиричев Г. В., Гиричева Н. И. и др. Электронофизическое исследование молекул тетрафторидов циркония и гафния // Ж. структ. химии. 1979. Т. 20. С. 136−138.
  93. Ю.М., Сидоров Л. Н., Рыков А. Н., Новоселова А. В. Молекулярный состав пара в системе NaF-ZrF4// Журн. неорг. химии. 1980. Т. 25. N 1. С. 284−290.
  94. Kolditz L., Feltz A. Die Papierchromotographie und electrophorese der Fluorozirconate // Z. anorgan. Chem. 1961. V. 310. P. 195−203.
  95. Ю.А., Тарасов В. П., Петросянц С. П. Исследование водных растворов аммонийных фторокомплексов циркония и гафния методом ядерного магнитного резонанса на ядрах 19 °F // Журн. структ. химии. 1968. V. 9. N2. Р. 198−201.
  96. Dean Р.А., Evans D.F. Spectroscopic Studies of Inorganic Fluoro-complexes. Part I. The 19 °F Nuclear Magnetic Resonance and Vibrational Spectra of Fluorometallates of Groups IVA and IVB // J. Chem. Soc. A. 1967. N 4. P. 698.
  97. Ю.А. Константы нестойкости комплексных фторидов циркония // Журн. неорг. химии. 1962. Т. 7. N. 5. С. 1204−1206.
  98. Hume D.N. Natl. Nuclear Energy Ser., Div. IV, 9, Radiochem. Studies: The Fission Products. 1951. Book 3. P. 1499.
  99. S. F. Katyshev, V. V. Artemov, and V. N. Desyatnik. Density and Surface Tension of Melts of Zirconium and Hafnium Fluorides with Lithium Fluoride. // Soviet.atomic.energy. 1987. V. 63. P. 929−930.
  100. Toth L., Qust A., Boyd G. Raman spectra of zirconium (IV) fluoride complex ions in fluoride melts and policrystalline solids // J. Phys. Chem. 1973. V. 77. N 11. P. 1384−1388.
  101. Walrafen G.E., Hokmabadi M.S., Guha S., Krushnan P.N. Raman investigation of lead-containing fluorozirconate glasses and melts // J. Chem. Phys. 1985. V.83.N9. P. 4427.
  102. Phifer C.C., Gosztola D.J., Kiefer J., Angell C.A. Effects of coordination enviroment on yhe Zr-F symmetric stretching frequency of fluorzirconate glasses, crystals, and melts // J. Chem. Phys. 1991. V. 94. N 5. P. 3440−3450.
  103. B.K., Новиков B.M., Соколов А. П. Низкочастотное комбинационное рассеяние в стеклообразных материалах // Физика и химия стекла. 1989. Т. 15. N3. С. 331−338.
  104. Aggarwal I. D., Grant Lu Fluoride Glass Fiber Optics // Academic PRESS INC. Boston. 1991. P. 340.
  105. Gaudreau B. Comparasion des composes dy Hafnium et du Zirconium // Rev. Chim. Miner. 1965. V. 2. P. 1
  106. Poulain M., Poulain M., Lucas J., Brun P. Fluorated glass from zirconium tetrafluoride optical properties of A dopped glass in Nd3+ // Mat. Res. Bull. 1975. V. 10. N4. P. 243 -246.
  107. Baldwin C.M., Almeida R.M., Mackenzie J.D. Halide Glasses // J. Non-Cryst. Solids 1981. V. 43. P. 309−344.
  108. Kawamoto Y. Progress in structural study of ZrF4-based glasses // Materials Science Forum. 1985. V. 6. P. 417−426.
  109. Almeida R.M. X-Ray photoemission study of the fluorozirconate glass and related crystalls // Materials Science Forum. 1985. V. 6. P. 427−436.
  110. Almeida R.M., Mackenzie J.D. Vibrational spectrs and structure of fluorozirconate glasses // J. Chem. Phys. 1981. V. 74. P. 5954−5961.
  111. Ma F., Shen Z., Zhang M. EXAFS study of glasses in the system BaF2-ZrF4 // J. Non-Crystalline Solids 1988. V. 99. P. 387−393.
  112. Phifer C.C., Angell A., Laval J.P., Lucas J. A structural model for prototipical fluorzirconate glass // J. Non-Crystalline Solids. 1987. V. 94. P. 315−335.
  113. Lucas J., Angel C.A., Tammadon S. Fluoride bridging modes in fluorzirconate glasses by X-ray and computer simulation studies // Mat. Res. Bull. 1984. V. 19. P. 945−951.
  114. Yasui I., Hasegava H., Inoue H. X-ray radial distribution analisis and computer simulation of 2BaF2−3ZrF4 and BaF2−3ZrF4 glasses // J. Non-Cryst. Solids. 1985. V. 71. P. 39−42.
  115. Kawamoto Y., Sakauchi F. Thermal properties and Raman spectra of crystalline and vitreous BaZrF6, PbZrF6 and SrZrF6 // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1983. V. 56. P. 2138−2141.
  116. Kawamoto Y. The Raman spectra of barium fluorzirconate glasses and their interpretation // Phys. and Chem. of Glass. 1984. V. 25. N 3. P. 88−91.
  117. Coupe R., Louer D., Lucas J., Leonard A.J. X-ray scatering studies of glasses in the sysstem ZrF4-BaF2 // J. Am. Ceram. Soc. 1983. V. 66. N 7. P. 523−529.
  118. C.A., Чечеткина E.A. Стеклообразование / M.: Наука. 1990. 280 с.
  119. П.П. Критерии образования фторидных стекол // Неорганические материалы. Т. 33. N 12. С. 1415−1424.
  120. W. Н. Vitreous State// J. Chem. Phys. 1935. V. 3. P. 162−163.
  121. Baldwin C.M., Mackenzie J.D. Fundamental condition for glass-formation in fluoride systems // J. Amer. Ceram. Soc. 1979. Y.62. N 9−10. P. 537.
  122. P.Л. Химия твердого тела. / Л: ЛГУ. 1965. С. 9−63.
  123. Р.Л. Химические особенности полимерных стеклообразующих веществ и природа стеклообразования / В кн.: Стеклообразное состояние М.-Л. 1960. С. 61−71.
  124. Goodman C.H.L. The structure and properties of Glass and the Streined Mixed Cluster Model//Phys. Chem. Glasses. 1985. V. 26. N 1. P. 1−10.
  125. Винтер-Клайн А. Стеклообразное состояние / M.: Наука. 1965. С. 45−54.
  126. Dembovsky S.A. The connection of quasidefects with glass formation in the substances with high lone-pair electron concentration // Mat. Res. Bull. 1981. V. 16. N10. P. 1331−1338.
  127. Dembovsky S.A. Boulard B. Spectroscopic and molecular dynamics Study of the Structure of Amorphus Fluorides. / 1989. Universite du Meine Le Mans. France. 250 p.
  128. Soules T.F. Computer simulation of Glass structures // J. Non-Crystall. Solids. 1990. V. 123. P. 48−70.
  129. A.C., Кондакова O.A., Дембовский C.A. Квантово-химическое моделирование свойств непрерывной неупорядоченной сетки в стеклообразном ZnCb // Журн. неорг. хим. 1999. Т. 44. Р. 977−983.
  130. Р.Л. Стереохимия фторидов циркония и строение фторцирко-натных стекол // Тезисы докл. «X Симпозиум по химии неорганических фторидов». 9-Пиюня 1998 г. Москва. С. 49.
  131. Л.Н., Антохина Т. Ф., Полищук С. А. и др. // Тезисы докл. «X Симпозиум по химии неорганических фторидов». 9−11июня 1998 г. Москва. С. 62.
  132. Babel A. Structural Chemistry of Octahedral Fluorcomplexes of the Transition Elements // Structure and Bonding. 1967. Springer-Verlag: Berlin. Heidelberg. New York. V. 3. P. 4−73.
  133. Bates J. B Raman spectrum of crystalline MoF5 // Spectrochim Acta. 1969. 27A. P. 1255−1258.
  134. Quellette T.J., Ratchliffe C.T., Sharp D.W.A. Vibrational Spectra of Molybdenum and Tungsten Pentafluorides // J. Chem. Soc. (A). 1969. P. 2351−2355.
  135. Acguista N., Abramowittz S. Vibrational spectrum of MoF5 // J. Chem. Phys. 1973. V. 58. N 12. P. 5484−5488.
  136. A.A., Тычинская И. И., Кузнецова 3.M., Самойлов П. П. Гало-гениды молибдена / Наука. Новосибирск. 1972. 260 с.
  137. Edwards A.J. Peacock R.D., Small R.W. Preparation and structure of molybdenum pentafluoride// J. Chem. Soc. 1962. P. 4486−4491.
  138. Edwards A.J. Structures of niobium and tantalum pentafluorides // J. Chem. Soc. 1964. P. 3714−3718.
  139. Peacock R.D., Sleight T.P. The electronic spectra of liquid ruthenium and molibdenum pentafluorides // J. Fluor. Chem. 1971/1972. P. 243−245.
  140. Douglas T.B. Thermodynamic properties of molybdenum pentafluoride vapor // J. Chem. Thermodynamics. 1977. V. 9. P. 1165−1179.
  141. B.H., Халдоиниди К. А. Структурные и фазовые превращения пентафторида молибдена. // Тез. Докл. VI Всесоюзн. Симпозиум по химии неорганических фторидов. Новосибирск. 1981. С. 50.
  142. И.С., Гусаров А. В., Первов B.C., Буцкий В. Д. Масс-спектроскопическое исследование термодинамики испарения пентафторида молибдена. // Тез. Докл. V Всесоюзн. Симпозиум по химии неорганических фторидов. Днепропетровск. 1978. С. 92.
  143. Falkoner W.E., Jones G.R., Sunder W.A. Gas-phase sructures and mass-spectra of binary pentafluorides // J. Fluor. Chem. 1974. V. 4. P. 213−234.
  144. Kleinschmidt P.D., Lau K.H., Hilderbrand D.L. The Thermodynamic stability of gaseous molybdenum pentafluoride // J. Chem. Thermodynamics. 1979. V. 11. P. 765−772.
  145. О.Г., Гиричев Г. В., Гиричева Н. И., Ионова О. Г. Строение молекулы M0F5 по данным синхронного электронографического и масс-спектрометрического эксперимента // Журн. структур, химии. 1997. V. 38. N1. Р. 68−77.
  146. Faegri К., Martinsen K-G., Strand T.G., Volden H.V. The Molecular Structure of Molybdenum Pentachloride Studied by Ab initio Molecular Orbital Calculations and Gas Electron Diffraction // Acta Chem. Scand. 1993. V. 47. P.547−553.
  147. Selig A., Reis A., Gasner E.L. Raman spectra of liquid NbF5 and TaF5 Z7 J.Inorg. Nucl. Chem. 1968. V. 30. P. 2087.
  148. Gaunt J., Ainscough J.B. The investigation of liquid NbF5 // Spectrochim Acta. 1956. V. 10. P. 57.
  149. So S.P. Normal coordinate analisis and thermodynamic functions of niobium and tantalum pentahalides // J. Mol. Struct. 1973. V. 16. P. 311 320.
  150. Acquista N., Abramowitz S. Vibrational spectrum NbF5 // J. Chem. Phys. 1972.V. 58. N12. P. 5221.
  151. Preiss H. Massenspectrometrische Untersuchungen an einigen Halogeniden der 5. Haupt- und Nebengruppe // Z. anorg. allg. Chem. 1972. V. 389. P. 280−292.
  152. Beattie I.R., Livingston K.M.S., Ozin G.A.et all Single-crystal RAMAN spectrum of bismuth pentafluoride and of antimony tetracloride and vibrational spectrum of vanadium, niobium, tantalum and antymony pentafluorides // J. Chem. Soc. 1969. A. P. 958.
  153. Mayilavelan S., Balakishnan R. On the structure of niobium and antimony (V) fluorides //J. of Molecular Structure. 1988. V. 178. P. 201−206.
  154. Brunvoll J., IschenkoA.A., Spiridonov V.P. Molecular structures of gaseous (NbF5)3 and (SbF5)3 electron-difraction // Acta Chem. Scand. 1980 A. V. 34. N 10. P. 734−737.
  155. В.П. Романов Г.В Электронографическое исследование молекул пентафторидов ванадия, ниобия и тантала. // Известия СО АН СССР (сер. хим.). 1968. В. 1. N 2. Р. 126.
  156. В.А., Курмаев Э. З., Ивановский A.JI. / Квантовая химия твердого тела. Наука. 1979. 303 с.
  157. С.В., Засуха В.А Квантовая химия координационных конденсированных систем / Наукова думка. 1985. 295 с.
  158. И.Б. Электронное строение и свойства координационных соединений / JI: Химия. 1986. 288 с
  159. Дж. Метолы самосогласованного поля для молекул и твердых тел / М.: Мир. 1978. 664 с.
  160. Slater J.C. The self -consistent Field for Molecules and Solids // N.Y.: McGraw-Hill. 1974. V. 4. Chap. 5.
  161. Kohn W., Becke A. D., Parr R. G. Density functional theory of electronic structure. //J. Phys. Chem.. 1996. V. 100. P. 12 974−12 980.
  162. Г. Л., Болдырев А. И. Электронное строение анионов гексафторидов переходных металлов первого и второго рядов // Координационная химия. 1985. Т. 11. N4. Р. 435−441.
  163. Л.Н., Оверчук Е. И., Сергиенко В. И. Квантовохимическое исследование электронного строения систем ZrFn(4"n) // Журнал неорганической химии. 1994. Т. 39. N 10. С. 1720−1725.
  164. Gutowski M., Boldyrev A.I., Ortiz J.V., Simons J. Vertical Electron Detachment Energies for Octahedral Closed-Shell Multiply Charged Anions // J. Amer. Chem. Soc. 1994. V. 116. N20. P. 9262−9268.
  165. Gutowski M., Boldyrev A.I., Simons J., Rak J., Blazeyowski Properties of Closed-Shell, Octahedral, Multiply-Charged Hexafluorometallates MF63″, M=Sc, Y, La, ZrF62-, andTaF6"//J. Am. Chem. Soc. 1996. V. 118. P. 1173−1180.
  166. Kemister G., Warminski T. Electron valence band of zirconium tetrafluoride // Physical review. B. 1996 V. 53. N 8. P. 4351−4355.
  167. JI.H., Оверчук Е. И., Сергиенко В. И. Исследование изолированных ионов ZrFnk" и модельных димеров Zr2Fn.m" // Журн. неорг. химии. 1996. Т. 41. N3. С. 496−499.
  168. А.П., Игнатьева Л. Н., Накадзима Т., Меркулов Е. Б., Оверчук Е.И. EXAFS спектроскопическое изучение структуры фторцирконатных стекол //Физика и химия стекла. Т. 22. N1. Р. 15−18.
  169. Guillot F., Dezarnaud-Dandine С., Tronc М., Lisini A., Decleva P., Frozoni G. Experimental and ab-initio study of the molybdenum К and L edge excitation in Мо (СО)б and MoF6 // Chemical Physics. 1995. V. 191. P. 289−302.
  170. Г. В., Першина В. Г., Герасимова Г. А., Михалко В. К. и др. Электронная структура и свойства галогенидов элементов IV, V и VI групп, включая транс-актиниды // Журн. Неорг. химии. 1996. Т. 41. N 7. С. 11 901 197.
  171. Р. Молекулярные кластеры и некоторые проблемы теории твердого тела / В кн: Полуэмпирические методы расчета электронной структуры. М. Мир. 1980. Т.2. С. 272−309.
  172. Cook D.B. Ab initio valence calculations in chemistry. / L: Butterworths. 1974. 271 p.
  173. Уоршелл.А. Метод самосогласованного силового поля и его квантово-химическое обобщение, в кн: Полуэмпирические методы расчета электронной структуры, ред. Г. Сигал / М: Мир. 1980. 172 с.
  174. Л.Д., Лифшиц Е. Н. Квантовая механика Изд. 2-е. / М: Физматгиз. 1963.702 с.
  175. Roothaan C.C.J., Bagus P. S., Methods in computational physics / N. Y.: Acad. Press. 1964. 337 p.
  176. Gaussian basis sets / Ed. Huzinaga S. Phys. sciences DATA. 1984. V. 16, 678 p.
  177. Poirier R., Kari R., Czismadia I.G. Handbook of gaussian basis sets. / Amsterdam. 1985. 110 p.
  178. Jonson K.H. Advantages in quantum chemistry / Ed. P. -O. Lowdin N.Y. Acad. Press. 1973. V. 7. P. 143−186.
  179. Schwarz K. Optimization of the statistical exchange parameter a for the free atoms H through Nb // Phys. Rev. (B). 1972. V.5. N 7. P.2466−2468.
  180. Г. JI., Левин А.А. II. Сферическая аппроксимация электронной плотности // Ж. структ. химии 1978. Т. 19. N 6. С. 982−992.
  181. Т. Компьютерная химия / М.: Мир. 1990. 383с.
  182. Д. Прикладное нелинейное программирование / М.: Мир. 1975. С.163−172.
  183. Г. Л., Левин А. А. Исследование электронной структуры молекул самосогласованным дискретным вариационным Ха-методом. I. Общее описание процедуры. // Ж. структ. химии 1978. Т. 19 N 6. С. 976−981.
  184. Г. Л., Левин А.А. III. Расчет потенциалов ионизации малых молекул //Ж. структ. химии 1979. Т. 20. N 5. С. 771−780.
  185. В.К., Иванова А. Н. Программа расчета атомов по методу Хартри-Фока. Черноголовка. 1975. 54 с.
  186. Hariharan P.C., Pople J.A. Influence of polarization functions on molecular-orbital hidrogenation energies // Theor. Chim. Acta. 1973. V. 28. P. 213−222.
  187. Godbout N., Salahub D.R., Andzelm J. and et. Optimization of Gaussian-type basis sets for local spin density functional calculations. // J. Chem. 1992. V. 70. N2. P. 560−571.
  188. Е.И., Войт A.B., Сергиенко В. И. Квантовохимическое исследование структуры и электронного строения кластеров BaZr2Fn.10"n (п=10, 11), моделирующих строение фторцирконатных систем // Журн. физич. химии. 1996. Т. 41. N11. С.1880−1883.
  189. Е.И., Сергиенко В. И. Квантовохимическое исследование электронного строения, стабильности и свойств фторцирконатов // Всероссийская конференция «Химия твердого тела и новые материалы». Екатеринбург. 14−18 октября 1996 г. С. 270.
  190. Drexahage M.G. Heavy-Metal Fluoride Glasses // Treatise on materials science and technologiey 1985. V. 26. P. 151−236
  191. Е.И., Войт A.B., Сергиенко В. И. Энергетические закономерности строения фторцирконатных систем // «XIX Всероссийское Чугаевское совещание по химии комплексных соединений» Иваново. 1999. С. 56.
  192. Cooper A.R. Halide Glasses. //Mater. Sci. Forum. 1991. V. 67&68. P. 385 398.
  193. Wasylak J., Samek L. Structural aspects of fluorozirconate glasses and some of their properties//J. Non-Cryst. Solids. 1991. V. 129. P.137−144.
  194. A.B., Войт Е. И., Сергиенко В.И. Ab initio исследование структуры и колебательных спектров систем ZrFn4"11−1 // Журн. структ. химии. 1999 Т. 40, N. 6, С. 1038−1044.
  195. Rodriguez V., Couzi М., Sourisseau С. Valence Force Field of the ordered nide CoZrF6 in the cubic and rombohedral phases // J. Phys. Chem. Solids. 1991. V. 52. N 6. P. 769−777.
  196. Lane A.P., Sharp D.W.A. Infrared and Raman Spectra of Some Group IV Complex Hexafluorometallates // J. Chem. Soc. A. 1969. P. 2942−2945.
  197. Toth L.M., Bates J.B. Vibrational spectra of cristalline I^ZrFo and Cs2ZrF6 I I Spect. Act. A. 1974. V. 30. N 5. P. 1095−1104.
  198. Е.И., Войт A.B., Сергиенко В. И. Квантовохимическое обоснование строения фторцирконатных стекол // Международная конференция «Стекла и твердые электролиты». Санкт-Петербург. 1999. Р. 87.
  199. С.Г., Петрова Е. М., Денисов В. М., Бузник В. М. О строении фто-роцирконатных стекол с позиций теории перколяции // Физика и химия стекла. 1996. Т. 23. N 4. С. 449−453.
  200. В.Я., Сергиенко В. И., Чернышов Б. Н. и др. Особенности внутренней подвижности атомных группировок и суперионная проводимость в гек-сафторцирконатах (гафнатах) аммония по данным ЯМР 1Н, 19 °F // Журн. неорган. химии. 1991. Т. 36. N4. С. 1004−1010.
  201. Е.И., Войт А. В., Гончарук В. К., Сергиенко В. И. Квантовохимическое исследование строения пентафторида молибдена // Журн. структ. химии. 1999. Т. 40. N3. С. 460−467.
  202. Е.И., Войт А. В., Гончарук В. К., Сергиенко В. И. Квантовохимическое исследование геометрического и электронного строения пентафторида ниобия // Журн. структ. химии. 1999. Т 40. N 4. С. 624−629.
  203. П.П. Кристаллохимические аспекты образования фторидных стекол // Кристаллография. 1997. V 42. N 6. С. 1141−1152.
  204. Диссертационная работа была выполнена в Институте химии ДВО РАН под руководством члена-корреспондента РАН, доктора химических наук Сер-гиенко Валентина Ивановича.
  205. В работе использованы результаты квантово-химических расчетов, полученные совместно с к.х.н. Игнатьевой JI. H, к.х.н. Гончаруком В. К., Войтом A.B.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!