Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Радиофармацевтический препарат на основе модифицированной жирной кислоты для оценки метаболизма миокарда

Диссертация: Радиофармацевтический препарат на основе модифицированной жирной кислоты для оценки метаболизма миокарда
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Многочисленные экспериментальные исследования показали, что ише-мические повреждения сердечной мышцы неоднородны и могут завершаться не только некрозом кардиомиоцитов, но и редукцией функции сокращения при сохранении жизнеспособности клеток. Такие состояния были описаны S. Rahimtoola, который в 1989 г. впервые предложил понятие «дремлющая миокардиальная ишемия» или «гибернированный миокард… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Клинические аспекты понятия «гибернированный миокард»
    • 1. 2. Особенности метаболизма интактного и ишемизированного миокарда
    • 1. 3. Патофизиология и биохимия «гибернированного миокарда»
    • 1. 4. Современные подходы к диагностике «гибернированного миокарда»
    • 1. 5. Радионуклидная оценка энергетического метаболизма сердечной мышцы
      • 1. 5. 1. Диагностические возможности жирных кислот, меченных ~ I, с быстрым метаболизмом в кардиомиоцитах
      • 1. 5. 2. Диагностические возможности жирных кислот меченных «I, с замедленным метаболизмом в миокарде
    • 1. 6. Современные технологии получения 1231 и радиофармацевтических препаратов на основе
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Получение радиофармацевтического препарата — 15-(р- «I, йод-фенил)-3-метилпентадекановая кислота
  • 1231-ФМПДК)
    • 2. 2. Методики анализа 1231-ФМПДК
    • 2. 3. Методы оценки эффективности применения «1-ФМПДК для изучения метаболизма и жизнеспособности миокарда
      • 2. 3. 1. Фармакокинетические исследования 1231-ФМПДК
      • 2. 3. 2. Экспериментальные исследования эффективности использования 1231-ФМПДК для визуализации «гибернированного миокарда»
    • 2. 4. Методы оценки безопасности 1231-ФМПДК
    • 2. 5. Методы статистической обработки результатов
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Разработка методики синтеза 1231-ФМПДК
    • 123. ттт
      • 3. 2. Результаты аналитического контроля качества 1-ФМПДК
      • 3. 3. Экспериментальные исследования эффективности 1-ФМПДК
        • 3. 3. 1. Изучение фармакокинетики 1231-ФМПДК в организме экспериментальных животных
        • 3. 3. 2. Биологические исследования эффективности использования
  • 1231-ФМПДК для верификации жизнеспособного миокарда
    • 3. 4. Оценка безопасности 1231-ФМПДК

Радиофармацевтический препарат на основе модифицированной жирной кислоты для оценки метаболизма миокарда (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования.

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) является одной из ведущих причин инвалидизации и смертности больных во всём мире. Ежегодно в России от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) умирает свыше 1 млн. человек (более 700 человек на 100 ООО населения) [12].

Многочисленные экспериментальные исследования показали, что ише-мические повреждения сердечной мышцы неоднородны и могут завершаться не только некрозом кардиомиоцитов, но и редукцией функции сокращения при сохранении жизнеспособности клеток [103, 116]. Такие состояния были описаны S. Rahimtoola, который в 1989 г. впервые предложил понятие «дремлющая миокардиальная ишемия» или «гибернированный миокард» («hibernating myocardium») [196]. Вопросы диагностики «гибернированного миокарда» в последние годы привлекают большое внимание не только кардиологов, но и кардиохирургов, поскольку зачастую эффективным оказывается лишь оперативное лечение ИБС, а восстановление сократительной функции левого желудочка (ЛЖ) после успешной реваскуляризации миокарда происходит лишь в тех зонах сердечной мышцы, которые находились до хирургического вмешательства в состоянии гибернации («спячки») [196].

На сегодняшний день существует большое количество способов диагностики «гибернированного миокарда». Среди них наиболее информативными являются методы радионуклидной индикации, носящие функциональный характер. В настоящее время синтезировано большое количество радиофармацевтических препаратов (РФП), позволяющих изучать разные аспекты метаболизма эндогенных субстратов в миокарде. В зависимости от характеристик изотопа используются два основных метода оценки метаболизма сердечной мышцы: позитронная эмиссионная томография (ПЭТ) и однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОЭКТ). Следует констатировать, что в России ПЭТ не нашла широкого распространения в клинической кардиологии вследствие высокой стоимости специализированного оборудования и расходных материалов. Альтернативным, дешёвым, но не менее информативным способом оценки метаболизма миокарда может служить метод ОЭКТ с жирными кислотами (ЖК), меченными 1231 (1231-ЖК), с быстрым и замедленным метаболизмом в кардиомиоцитах. Такие исследования позволяют оценить кинетику ЖК в кардиомиоцитах с помощью обычной у-камеры [109, 110, 190, 191]. Проведённый анализ состояния дел по этому вопросу [180] показал, что в последние годы основное внимание было сфокусировано на использовании 1 I-ФПДК, имеющей линейную углеродную цепь и её модифицированного.

1 «>3 1 аналога 15-{р- «I, йодфенил)-3-метилпентадекановой кислоты ГЧ-ФМПДК), с разветвлённой цепью [55, 61]. Данный РФП является препаратом выбора среди.

10 радиоактивных индикаторов на основе ~ I-ЖК с замедленным метаболизмом, но он серийно выпускается только в Японии. Современные публикации свидетельствуют о том, что 1231-ФМПДК находит всё более широкое применение в кардиологии для диагностики различных видов патологии сердечной мышцы [1, 54, 112, 128, 129, 130]. Однако, на начало проведения настоящих исследований данный РФП российскими специалистами, в виду его отсутствия, в клинической практике не использовался [48]. Этот факт, а также актуальность проблемы выявления «гибернированного миокарда» указывают на необходимость создания аналогичного отечественного РФП.

Целью диссертации является разработка отечественного радиофармацевтического препарата на основе модифицированной жирной кислоты — 1231-ФМПДК, экспериментальная оценка его эффективности и безопасности в изучении метаболизма миокарда. Задачи исследования: рз.

1. Разработать методику радиохимического синтеза ~ I-ФМПДК и провести аналитический контроль качества РФП.

1 ОЪ.

2. Исследовать диагностическую пригодность «I-ФМПДК для экспериментального изучения метаболизма и степени жизнеспособности миокарда.

3. Провести исследование фармакокинетики 1231-ФМПДК в организме экспериментальных животных. рз.

4. В условиях эксперимента изучить безопасность применения *" I-ФМПДК.

Научная новизна исследования заключается в том, что впервые:

— разработана и апробирована методика получения отечественного радиофармацевтического препарата — 1231-ФМПДК в форме, пригодной для внутривенного введения- 123 т.

— проведен радиохимическии и химическии анализ синтезированнои I-ФМПДК, в соответствии с требованиями ОСТ «Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения. № 91 500.05.001−00» ;

— установлено, что максимальная аккумуляция «1-ФМПДК в сердце экспериментальных животных (4−5% от введённой дозы) достигается через 5 мин после внутривенного введения РФП и сохраняется в течение 120 мин на уровне, достаточном для сцинтиграфической визуализации миокарда;

— показано, что накопление 1231-ФМПДК в интактной и периинфарктной зонах миокарда достоверно выше, чем в инфарктной зоне- 1.

— установлено, что 1-ФМПДК в экспериментальных условиях при внутривенном введении в 30-кратно завышенной диагностической дозе (75 МБк/кг) безопасен.. '.

Практическая значимость.

Результаты исследований включены в отчёт «Лабораторные испытания радиофармацевтического препарата «15-(р-1231, йодфенил)-3-метилпентадека-новая кислота, для инъекций», представленный в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. рз.

Разработан проект фармакопейной статьи предприятия на «1-ФМПДК. Материалы диссертации были использованы для формирования регистрационного досье на 1231-ФМПДК.

Полученные результаты являются основанием для изучения эффективности и безопасности 1231-ФМПДК у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также представляют интерес как справочная научно-практическая информация, необходимая для рекомендаций при разработке современных РФП.

Результаты данной работы используются в учебно-педагогическом процессе Томского политехнического университета, Башкирского и Сибирского государственных медицинских университетов, Кемеровской, Красноярской и Челябинской государственных медицинских академиях, медицинском университете «Астана» и Семипалатинской государственной медицинской академии Республики Казахстан.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Методика радиохимического синтеза и аналитического контроля качества 1231-ФМПДК на основе 1231, выделенного из облученных дейтронами мишеней обогащенного «» Те обеспечивает воспроизводимость технологического получения и стабильность РФП в течение всего срока годности.

2. Фармакокинетика 1231-ФМПДК характеризуется достаточно выраженной избирательной аккумуляцией РФП в сердце, что позволяет проводить его наружную детекцию.

10″ ?

3. Сцинтиграфическое исследование с применением «1-ФМПДК позволяет дифференцировать интактную, периинфарктную и инфарктную зоны миокарда.

4. Радиофармацевтический препарат ~ 1-ФМПДК безопасен при внутривенном введении экспериментальным животным в диагностической дозировке.

Апробация работы.

Материалы диссертации доложены и обсуждены на: IV международной научно-практической конференции «Медицинские и экологические эффекты ионизирующего излучения» (г. Томск, 2007), российско-бельгийском симпозиуме «Использование ядерных реакторов и циклотронов для медицинских целей» (г. Томск, 2008), всероссийской научно-практической конференции «Перспективы развития высокотехнологичной радиологической лечебно-диагностической помощи населению восточной части России» (г. Томск, 2008), III евразийском радиологическом форуме «Радиология: наука и практика» (г. Астана, 2009), российской научно-практической конференции «Реформа онкологической службы Уральского федерального округа и идеология развития позитронной эмиссионной томографии в регионах» (г. Челябинск, 2009), объединённом съезде кардиологов и кардиохирургов Сибирского федерального округа с международным участием (г. Томск, 2009), IX конгрессе европейской ассоциации ядерной медицины (г. Барселона, 2009).

Публикации.

Опубликовано 13 работ, из них, 6 публикаций в отечественных и зарубежных рецензируемых журналах, 7 — в материалах международных (4) и российских (3) конференций, съездов, симпозиумов и форумов.

Объём и структура работы.

Диссертация изложена на 112 страницах машинописного текста, состоит из введения, трёх глав, заключения, выводов и практических рекомендаций, приложения, иллюстрирована 10 рисунками и 15 таблицами.

ВЫВОДЫ.

1. Разработана методика радиохимического синтеза 1231-ФМПДК на ос.

1 93 нове ~ I, выделенного из облученных дейтронами мишеней обогащенного «» «Те, которая по результатам аналитического контроля качества обеспечивает воспроизводимость технологического получения и стабильность РФП в течение всего срока годности. рз.

2. «1-ФМПДК позволяет объективно оценивать состояние метаболизма, степень жизнеспособности сердечной мышцы и достоверно визуализирует ишемизированные (периинфарктная и инфарктная) зоны.

3. Максимальная аккумуляция 1231-ФМПДК в сердце экспериментальных животных (4−5% от введённой дозы) достигается через 5 мин после внутривенного введения РФП и, благодаря замедленному метаболизму данного РФП, сохраняется на уровне, достаточном для сцинтиграфической визуализации миокарда, в течение 120 мин. 1.

4. Отечественный радиофармацевтический препарат.

1-ФМПДК) при внутривенном введении в 30-кратно завышенной диагностической дозе (75 МБк/кг) в экспериментальных условиях не вызывает структурных и функциональных изменений в органах и тканях, не обладает побочными эффектами, свидетельствующих о наличии у РФП токсического действия.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Сцинтиграфическое исследование экспериментальных животных с рз 1-ФМПДК следует выполнять через 5−120 мин после его внутривенной инъекции, в дозе 2,5 МБк на кг массы тела.

2. Срок годности 1231-ФМПДК, при объёмной активности 280 МБк на начало её получения, составляет 8 ч.

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.A., Ширяев A.A., Тарасова Л. В. и др. Прогноз коронарного шунтирования у больных ИБС с поражением ствола левой коронарной артерии // Кардиология. 1996. — № 8. — С. 4−7.1
  2. В.А., Выречек С. Л., Демехин В. Л. и др. Способ получения «I. A.c. 1 646 424 SU. МКИ G21G 4/00., заявл. 03.10.88. ДСП.
  3. P.C. Хирургическое лечение ИБС и инфаркта миокарда // В кн. «Болезни сердца и сосудов: Руководство для врачей». Под ред. Чазова Е. И. М.: Медицина, 1992. — Т. 2. — С. 119−135.
  4. Е.Г., Гусельников B.C., Зайцев В. М. Способ получения йодида натрия, меченного 1231. A.c. 1 709 399 SU. МКИ G21G 1/00., заявл. 26.07.89- опубл. 30.01.92. БИ № 4.
  5. Ф.Е., Гребенщиков Н. Р., Селицкий Ю. А. и др. Производрзство «1с помощью малогабаритного циклотрона и синтез радиофармпрепарата Na123I // Препринт РИАЛ им. В. Г. Хлопина. М. — 1991.
  6. Г. А., Петкевич А. И. К методике определения аллерго-генных свойств химических веществ // Санитария и гигиена. — 1972. № 3. -С. 64−67.
  7. E.H. Метаболическая терапия повреждения миокарда, обусловленного ишемией: новый подход к лечению ИБС и сердечной недостаточности // Укр. кардюл. журн. 2000. — № 4. — С. 85−92.
  8. Е.В., Гуськова Т. А., Либерман С. С. Методические рекомендации по изучению общетоксического действия фармакологических средств // Ведомости фармакологического комитета. 1998. — № 1. — С. 27−32.
  9. Д.М. Функциональные пробы в кардиологии. Часть 1. // Кардиология. 1995. — № 3. — С. 74−82.
  10. К.И., Зенкевич B.C., Куренков Н. В. О возможности полу1. ТОТчения ~ I на ускорителе электронов «Факел» // Препринт ИАЭ-6046/14. М., 1997.
  11. С.Е. Стресс-ЭХО-КГ: Новые возможности в диагностике ИБС // Кардиология. 1992. — № 9. — С. 64−69.
  12. В.А., Россейкин Е. В. Концепция «адекватной» реваскуляри-зации миокарда новое направление в хирургическом лечении ИБС // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. — 2001. — № 2. — С. 50−54.
  13. JI.JI. Тканевое допплеровское исследование и его применение у пациентов с ишемической болезнью сердца // Российский кардиологический журнал. 2006. — № 6. — С. 93−101.
  14. Л.А., ГудковаР.Г. Здоровье населения Российской Федерации и хирургическое лечение болезней сердца и сосудов в 1998 г.//М.: НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН. 1999. — С. 3−13.
  15. Л.Н., Смирнов Н. В. Таблицы математической статистики // М.: Наука, Физматлит, 1983. — 416 с.
  16. И.М., Кострова В. В., Атьков О. Ю. Нагрузочная ЭХО-КГ. I: методологические основы // Визуализация в клинике. 1997. -№ 10. — С. 5459.
  17. Ю.И., Маколкин В. И., ОсадчийК.К. и др. Влияние триметазидина на обратимые формы дисфункции миокарда при ИБС // Кардиология. 1999. — № 39 (6). — С. 8−33.
  18. C.B., Маликов В. Е. Трудоспособность больных ИБС после операции аортокоронарного шунтирования//Кардиология. 1990. — № 7.-С. 31−34.
  19. Временная фармакопейная статья ВФС 42−3350−99.-Йодопент, 1231. -М., 1999.-8 с.
  20. В.Е. Теория вероятностей и математическая статистика // М.: Высшая школа, 2000. — 479 с.
  21. И.Г., Ильенко И. В., Клыков Л. Л. и др. Реперфузия у больных острым инфарктом миокарда // Российский кардиологический журнал. -2006.-№ 3.-С. 71−76.
  22. Государственная фармакопея СССР XI издания//М.: Медицина, 1987.-Вып. 1.-С. 322−327 .
  23. Государственная фармакопея СССР XI издания//М.: Медицина, 1987.-Вып. 1.-С. 328−332.
  24. Государственная фармакопея СССР XI издания//М.: Медицина, 1987.-Вып. 2.-С. 187−192.
  25. ДядыкА.И., БагрийА.Э., Лебедь И. А. и др. Стресс-ЭХО-КГ. Сообщение 2 // Кардиология. 1996. — № 2. — С. 59−64.
  26. И. Возможности получения 1231 для радиоизотопной диагностики на ускорителях электронов//Препринт ОИЯИ, 18−82−20. Дубна, 1982.
  27. A.A., Агеев В. А., Выречек С. Л. и др.- Способ получения, 231. A.c. 1 510 595 SU. МКИ G21G 1/00., заявл. 20.08.84. ДСП.
  28. Г. Е. Изотопы в медицине // Изотопы: свойства, получение, применение (под ред. В.Ю. Баранова). М., ИздАТ, 2000. — С. 642−664.
  29. КонМ.В., Сергеева К. А., Колесникова P.C. и др. Значение функциональных проб для оценки кровообращения конечностей методом реогра-фии // Клиническая медицина. 1987. — № 7. — С. 55−60.
  30. В.М. Оценка функционального состояния миокарда при кардиосклерозе в условиях нитроглицериновой пробы // Клиническая медицина. 1969. — № 11. — С. 86−89.
  31. .К., Гаврилина Л. В., Громова Е. А. Способ получения 15-(пара-йодфенил)-З-метилпентадекановой кислоты, меченной 1231. Патент РФ. № 2 166 493., заявл. 09.06.1999, опубл. 10.05.2001.
  32. В.П. Изучение влияния нитроглицерина на гемодинамику и сократительную функцию миокарда с помощью электромиографии // Кардиология. 1969. — № 12. — С. 104−107.
  33. В.В., Аронов Д. М., Бубнова М. Г. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации. Комитет экспертов ВНОК // Кардиова-скулярная терапия и профилактика. 2004. — № 2. — 36 с.
  34. Лабораторные животные. Содержание животных, положение и руководство // М.: Межакадемическое издательство «ВПК», 2003. С. 138.
  35. Г. Ф. Биометрия // М.: Высшая школа, 1992. — 352 с.
  36. Ю.Б., Чернов В. И., Ворожцова И. Н. и др. Сцинтигра-фическая и ультразвуковая оценка жизнеспособности «гибернирующего» миокарда при проведении допминовой пробы // Мед. радиология и радиац. безопасность. 2000. — № 4. — С. 46−53.
  37. Е.В., Минин С. М., Чернов В. И. и др. Сцинтиграфическая оценка жизнеспособности ишемизированного миокарда у пациентов с постинфарктной аневризмой левого желудочка // Российский кардиологический журнал. 2007. — № 2. — С. 36−41.
  38. М.Д. Лекарственные средства. Изд-е 13-е.— Харьков: Торсинг, 1998. — Т. 1. — С. 237−251.
  39. ОСТ «Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения. № 91 500.05.001−00». С. 1−29.
  40. ОФС 42−0002−00. Бактериальные эндотоксины. 24 с.
  41. Р., Стюарт Д. Способ использования газовой мишени для получения 1231. Европейский патент ЕР № 96 730. МКИ С21С 1/10. Я. заявл. 11.11.82- опубл. 28.12.83.-БИ № 52.
  42. М.А., Беленков Ю. Н., Атьков О. Ю. и др. Исследование жизнеспособности миокарда у больных ИБС с выраженной дисфункцией левого желудочка и хронической недостаточностью кровообращения // Кардиология. 1998. — № 6. — С. 20−24.
  43. В.П., Алёхин М. Н., Божьев A.M. Стресс-ЭХО-КГ с добута-мином // Кардиология. 1997. — № 7. — С. 96−102.
  44. B.C. Разработка технологий получения короткоживущих радионуклидов и диагностических препаратов на их основе с использованием излучательных установок средней мощности: Автореф. дис. д-ра техн. наук. Томск, 2002, — 43 с.
  45. Г. М., Шаенко О. Ю. Актуальные вопросы хирургического лечения ИБС // Кардиология. 1997. — № 4. — С. 76−79.
  46. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: Справочник. М.: OVPEE — АстраФармСервис, 2000. — 1408 с.
  47. Е.И. Проблемы лечения больных ИБС // Тер. архив. 2000. -№ 9. — С. 5−9.
  48. А.З. Практическое руководство по клинической электрокардиографии. М.: Медицина, 1971. -468 с.
  49. Akashi Y.J., KidaK., Suzuki K. et al. The significance of 123I-BMIPP delayed scintigraphic imaging in cardiac patients // Int. J. Cardiol. 2007. — Vol. 25.-P. 145−151.
  50. Amano Y., Kumita S., Takayama M. et al. Comparison of contrast-enhanced MRI with 123I-BMIPP for detection of myocardial damage in hypertrophic cardiomyopathy // Am. J. Roentgenol. 2005. — Vol. 185. — P. 312−318.
  51. Asada T. Coronary artery bypass surgery in patients with severely impaired left ventricular function//Nippon Kyobu Geka Gakkai Zasshi. 1992. Oct.-Vol. 40 (10).-P. 1876−1885.
  52. Ausma J., Cleutjens J., Thone F. et al. Chronic hibernating myocardium: interstitial changes // Mol. Cell. Biochem. 1995. — Vol. 7. — P. 35−42.
  53. Ausma J., Thone F., Dispersyn G.D. et al. Dedifferentiated cardiomyo-cytes from chronic hibernating myocardium are ischemia-tolerant // Moll. Cell. Biochem.- 1998.-Vol. 186.-P. 159−168.
  54. BarathP., KekesE., Strauszl. Acute global ischaemia and nitroglycerine-induced changes of the contraction-relaxation and diastolic properties of isolated rabbit heart // Acta Physiol. Pol. 1981. — Vol. 32. — P. 637−649.
  55. Bax J.J., Wijns W. FDG imaging to assess myocardial viability: PET, SPECT or gamma-camera coincidence imaging?//J. Nucl. Med. 1999.-Vol. 40.-P. 1893−1895.
  56. Beanlands R.S., Dawood F., Wen Wh. et al. Are the kinetics of 99mTc methoxy-isobutyl isonitrile affected by cell metabolism and viability?
  57. Circulation. 1990. — Vol. 82. — P. 1802−1814.
  58. BellerG.A., RagostaM. Extent of myocardial viability in regions of left ventricular dysfunction by rest-redistribution 201T1 imaging: a powerful predictor of outcome // J. Nucl. Cardiol. 1998. — Vol. 5. — P. 445−448.
  59. BingR.J. The metabolism of the heart // Harvey Lect. 1954. -Vol. 55.-P. 27−70.
  60. Bolli R., Patel B.S., Jeroudi M.O. et al. Demonstration of free radical generation in «stunned» myocardium of intact dogs with the use of the spin trap a-phenyl-N-tert-butyl-nitrone // J. Clin. Invest. 1988. — Vol. 82. — P. 476−485.
  61. Bolli R., Hartley C.J., Rabinovitz R.S. Clinical relevance of myocardial «stunning» // Cardiovasc. Drugs. Ther. 1991. — Vol. 5. — P. 877−890.
  62. Bolli R. Myocardial «stunning» in man//Circulation. 1992. -Vol. 86.-P. 1671−1691.
  63. Bolli R. Basic and clinical aspects of myocardial stunning // Progr. Cardiovasc. Dis. 1998. — Vol. 40. — P. 477−516.
  64. BorgersA.M., AusmaJ. Structural aspects of the chronic hibernating myocardium in man // Basic. Res. Cardiol. 1995. — Vol. 90. — P. 44−46.
  65. BraashW., Gudbjarnason S., Puri P. S. et al. Early changes in energy metabolism in the myocardium following acute coronary artery occlusion in anesthetized dogs // Circ. Res. 1968. — Vol. 23. — P. 429−438.
  66. Braunwald E., Kloner R.A. The stunned myocardium: prolonged, postischemic ventricular dysfunction // Circulation. 1982. — Vol. 66. — P. 11 461 149.
  67. Braunwald E., Rutherford J. Reversible ischemic left ventricular dysfunction: evidence for the «hibernating» myocardium // J. Am. Coll. Cardiol. -1986.-Vol. 8.-P. 1467−1470.
  68. Brown K.A. Prognostic value of 201T1 myocardial perfusion imaging//Circulation. 1991.-Vol. 83.-P. 363−381.
  69. Budinger G.R., Duranteau J., Chandel N.S., Schumacker P.T. Hibernation during hypoxia in cardiomyocytes. Role of mitochondria as the 02 sensor // J. Biol. Chem. 1998. — Vol. 273. — P. 3320−3326.
  70. Carlson E., Cowley M., Wolfgang T. Acute changes in global and regio-nal rest left ventricular function after coronary angioplasty: comparative results in stable and unstable angina//J. Am. Coll. Cardiol. 1989. — Vol. 13. — P. 12 621 269.
  71. Carmichael B.B., SetserR.M., Stillman A.E. et al. Effects of surgical ventricularrestoration on left ventricular function: dynamic MR imaging // Radiology. 2006. — Vol. 241. — P. 710−717.
  72. Carrel T., Jenni R., Haubold-Reuter S. et al. Improvement of severely reduced left ventricular function after surgical revascularization in patients with preoperative myocardial infarction // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 1992. — Vol. 6. -P. 479−484.
  73. Carvacho O.F., Lagunas-solar C., LinB.L. et al. A fast kit-type ra1 T7 1 Odioiodination Procedure for I for I Exchaege//Appl. Radiat. & Isotop.-1986. Vol. 37, № 8. — P. 883−888.
  74. CharneyK., Schwinger M.E., Chun J. el al. Dobutamin echocardiography and resting-redistribution 201T1 scintigraphy predicts recovery of hibernating myocardium after coronary revascularization//Am. Heart. J. 1994. -Vol. 128.-P. 864−869.
  75. Cobman P. S., Metherall J.A., Cao Q. Comparison of rest-redistribution1 j. ,
  76. T1 uptake with resting sestamibi uptake in coronary artery disease // J. Nucl. Med. 1992. — Vol. 33. — P. 905.
  77. Dennis S.C., Gevers W., Opie L.H. Protons in ischemia: where do they come from, where do they go to?//J. Mol. Cell. Cardiol. 1991.-Vol. 23. -P. 1077−1086.
  78. Depre C., Vanoverschelde J.L.J., Melin J. Structural and metabolic correlates of the reversibility of chronic left ventricular dysfunction in humans // Am. J. Physiol. 1995. — Vol. 268 (3, pt. 2). — P. H1265-H1275.
  79. Deussen A., Loncar R. Metabolic aspects of myocardial ischemia // Z. Kardiol. 1998. — Vol. 87, № 2. — P. 37−40.
  80. Dilsizian V., Rocco T.P., Freedman N.M. et al. Enhanced detection on ischemic but viable myocardium by the reinjection of thallium after stress-redistribution imaging // N. Engl. J. Med. 1990. — Vol. 323. — P. 141−146.
  81. Dilsizian V., Bonow R.O. Current diagnostic techniques myocardial viability in patients with hibernating and stunned myocardium // Circulation. -1993.-Vol. 87.-P. 1−20.
  82. Drake A. J., Haines J.R., Noble MIM. Preferential uptake of lactate by the normal myocardium in dogs // Cardiovasc. Res. 1980. — Vol. 14. — P. 65−72.
  83. Dreyfiiss F., Hochman A., Ben-Porath M. Uptake of radioiodine by the infarcted heart // Isr. Med. J. 1958. — Vol. 17. — P. 219.
  84. Du Toit J., Opie L.H. Inhibitors of Ca2±ATP-ase pump of sarcoplasmic reticulum attenuate reperfusion stunning in isolated rat heart // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1994. — Vol. 24. — P. 678−684.
  85. DudczakR., KletterK., FrichaufH. et al. The use of 123I-labelled hep-tadecanoic acid (HDA) as a metabolic tracer: preliminary report // Eur. J. Nucl. Med. 1984. — Vol. 9. — P. 81−85.
  86. Duncker D.J., Schulz R., Ferrari R. et al. «Myocardial stunning» remaining questions // Cardiovasc. Res. 1998. — Vol. 38. — P. 549−558.
  87. DuwelC.M.B., VisserF.C., van Eenige M.J. et al. The influence of glucose on the myocardial time-activity curve during 17-iodo-123 heptadecanoic acid scintigraphy // Nucl. Med. Comm. 1987. — Vol. 8. — P. 207−215.
  88. DuwelC.M.B., VisserF.C., van Eenige M.J. Metabolic testing of the heart with lactate and glucose during labelled FFA scintigraphy // Acta Cardiol. -1988.-Vol. 43.-P. 111−120.
  89. EisenhutM., LiefholdJ. Radioiodinated 123I-phenyiene bridged fatty acids as new myocardial imaging agents: syntheses and biodistribution in rats // Appl. Radiat. Isot. 1988. — Vol. 39. — P. 639−649.
  90. Evans J.R., Gunton R.W., Baker R.G. et al. Use of radioiodinated fatty acids for photoscans of the heart // Circulation. 1965. -Vol. 16. — P. 1−10.
  91. Falescot G., FaraggiM., Drobinsh G. Myocardial viability in patients with Q wave myocardial infarction and no residual ischemia // Circulation. -1992.-Vol. 86.-P. 47−55.
  92. Fath-Ordoubadi F., Pagano D., MarinhoN.V. et al. Coronary revascularization in the treatment of moderate and severe postischemic left ventricular dysfunction // Am. J. Cardiol. 1998. — Vol. 82. — P. 26−31.
  93. Feinendegen L.E., Vyska K., Freundlieb C. et al. Non-invasive analysis of metabolic reactions in body tissues, the case of myocardial fatty acids //Eur. J. Nucl. Med. 1981. — Vol. 6. — P. 191−200.
  94. Ferrari R. The new ischemic syndromes-an old phenomenon disguised with a new glossary? // Cardiovasc. Res. 1997. — Vol. 36. — P. 298−300.
  95. Flameng W.J., ShivalkarB., SpiessensB. PET-scan predicts recovery of left ventricular function after coronary artery bypass operation // Ann. Thorac. Surg. 1997.-Vol. 64.-P. 1694−1701.
  96. FrankenP.R., De GeeterF., DendaleP. et al. Abnormal free fatty acid uptake in subacute myocardial infarction after coronary thrombolysis: Correlation with wall motion and inotropic reserve // J. Nucl. Med. 1994. — Vol. 35. -P. 1758−1765.
  97. FrankenP.R., DendaleP., De GeeterF. et al. Prediction of functional outcome after myocardial infarction using BMIPP and setamibi scintigraphy // J. Nucl. Med. 1996. — Vol. 37. — P. 718−722.
  98. Fredholm B.B., Sollevi A. Cardiovascular effects of adenosine // Clin. Physiol. 1986, Feb. — Vol. 6 (1). — P. 1−21.
  99. Freeman I., Grunwald A.M., Hoory S., Bodenheimer M.M. Effect of coronary occlusion and myocardial viability on myocardial activity of 99mTc-sestamibi // J. Nucl. Med. 1991. — Vol. 32. — P. 292−298.
  100. Freundlieb C., HoeckA., VyskaK. et al. Myocardial imaging and metabolic studies with 17−123I. iodoheptadecanoic acid//J. Nucl. Med. 1980. -Vol. 21.-P. 1043−1050.
  101. FridrichL., Gassner A., SommerG. et al. Dynamic 123I-HDA myocardial scintigraphy after aortocoronary bypass grafting // Eur. J. Nucl. Med. -1986.-Vol. 12.-P. 24−26.
  102. Fujita M., Yamanishi K., Hirai T. et. al. Significance of collateral circulation in reversible left ventricular asynergy by nitroglycerin in patients with relatively recent myocardial infarction // Am. Heart. J. 1990. — Vol. 120. — P. 521−528.
  103. Fukushima Y., TobaM., IshiharaK. et al. Usefulness of 201T1C1/123I-BMIPP dual-myocardial SPECT for patients with non-ST segment elevation myocardial infarction // Ann. Nucl. Med. 2008. — Vol. 22. — P.363−369.
  104. Gamboa A., Abraham R., Diedrich A. et al. Role of Adenosine and Nitrie Oxide on the Mechanisms of Action of Dipyridamole//Stroke. 2005. -Vol. 36.-P. 2170−2175.
  105. Ghesani M., Depuey E.G., Rozanski A. Role of 18F-FDG positron emission tomography (PET) in the assessment of myocardial viability//Echocardiography. 2005. — Vol. 22. — P. 165−177.
  106. Gibson R.S., Taylor G.J., Watson D.D. Predicting the extend and location of coronary artery disease during the early post-infarction period by quntita-tive 201T1 scintigraphy//Am. J. Cardiol. 1981.-Vol. 47.-P. 1010−1019.
  107. GilV.M. Myocardial viability in ischemic ventricular dysfunction // Rev. Port. Cardiol. 1999. — Vol. 18. — Suppl. 4. — P. 17−22.
  108. Gioia G., Milan E., Giubbini R. et al. Prognostic value of tomographic rest-redistribution 201T1 imaging in medicaly treated patients with coronary artery disease and left ventricular dysfunction//J. Nucl. Cardiol. 1996. -Vol. 3.-P. 150−156.
  109. Grunwald A.M., Watson D., Holzgrefe H.H. Myocardial 201T1 kinetics in normal and ischemic myocardium // Circulation. 1981. — Vol. 64. — P. 610 618.
  110. Haas F., Haehnel C., Picker W. Preoperative positron emission tomographic viability assessment and perioperative and postoperative risk in patients with advanced ischemic heart disease // J. Am. Coll. Cardiol. 1997. — Vol. 30. -P. 1693−1700.
  111. Hacker T.A., Renstrom B., Nellis S.H., Liedtke A.J. The role of glucose metabolism in a pig heart model of short-term hibernation //Moll. Cell. Biochem.- 1998.-Vol. 186, № 1−2.-P. 75−83.
  112. Hansen C.L., Heo J., OlinerC. et al. Prediction of functional recoverywith 123I-phenylpentadecanoic acid after coronary revascularization // J. Nucl. Med. 1994. — Vol. 35. — Suppl. 49. — P. 75−79.
  113. Hearse D.J. Stunning: a radical review//Cardiovasc. Drugs. Ther.-1991.-Vol. 5.-P. 853−876.
  114. Henzlova M., Fabian J., Peregrin J. et al. Dynamic ventriculography in patients with ischaemic heart disease. I. Influence of nitroglycerin on left ventricular function // Cor. Vasa. 1978. — Vol. 20. — P. 161−168.
  115. Heo J., Cave V., KuhlmeierV. et al. Assessment of myocardial viability by serial tomographic iodophenylpentadecanoic acid imaging: comparison to rest-redistribution thallium imaging // J. Nucl. Med. 1994. — Vol. 35. — Suppl. 50. -P. 68−71.
  116. Heusch G., SchulzR. Hibernating myocardium: a review//J. Mol. Cell. Cardiol. 1996. — Vol. 28. — P. 2359−2372.
  117. HeuschG., SchulzR. Myocardial hibernation: adaptation to ischemia //News Physiol. Sci. 1996.-Vol. 11.-P. 166−170.
  118. Ikawa M., Kawai Y., Arakawa K. et al. Evaluation of respiratory chain fai-lure in mitochondrial cardiomyopathy by assessments of 99mTc-MIBI washout and 123I-BMIPP/99mTc-MIBI mismatch // Mitochondrion. 2007. — Vol. 7. — P. 164−170.
  119. InabaY., Bergmann S.R. Diagnostic accuracy of beta-methyl-p-l~ I.-iodophenyl-pentadecanoic acid (BMIPP) imaging: a meta-analysis // J. Nucl. Cardiol. 2008. — Vol. 15. — P. 345−352.
  120. Inoue A., Fujimoto S., Yamashina S., Yamazaki J. Prediction of cardiac events in patients with dilated cardiomyopathy using 123I-BMIPP and 201T1 myocardial scintigraphy // Ann. Nucl. Med. 2007. — Vol. 21. — P. 399−404.
  121. Iskandrian A.S., Hakki A.H., Kane S.A. Exercise 201T1 scintigraphy in men with nondiagnostic exercise electrocardiograms. Prognostic implications // Am. J. Cardiol. 1983. — Vol. 51. — P. 1312−1316.
  122. Ito T., Tanouchi J., Kato J. Recovery of impaired left ventricular function in patients with acute myocardial infarction is predicted by the discordance indefect size on BMIPP and thallium SPET images//Eur. J. Nucl. Med. 1996. -Vol. 23.-P. 917−923.
  123. Jennings R.B., Hawkins H.K., Lowe J.E. et al. Relation between high energy phosphate and lethal injury in myocardial ischemia in the dog // Am. J. Pathol. 1978. — Vol. 92. — P. 187−214.
  124. Kageyama H., MoritaK., Katoh C. et al. Reduced-123I-BMIPP uptake implies decreased myocardial flow reserve in patients with chronic stable angina // Eur. J. Nucl. Med. & Mol. Imaging. 2006. — Vol. 33. — P. 6−12.
  125. Kahn J.K., Mc-Ghielain A. Quantitative rotational tomography with 201T1 and 99mTc-MIBI. A direct comparison in normal individuals and patients with coronary artery disease // Circulation. 1989. — Vol. 79. — P. 1282−1293.
  126. Kelly R.F., SluiterW., McFalls E.O. Hibernating myocardium: is the program to survive a pathway to failure? // Circ. Res. 2008, Jan. 4. -Vol. 102(1).-P. 103−112.
  127. Kennedy P.L., CorbettJ.R., Kulkarni P.V. et al. 123I-phenylpentadeca-noic acid myocardial scintigraphy: usefulness in the identification of myocardial ischemia// Circulation. 1986. — Vol. 74. — P. 1007−1015.
  128. Keul J., DollE., SteimH. et al. Uber den Stoffwechsel des menschlichen Herzens. III. Der oxydativc Stoffwechsel des menschlichen Herzens unter ver-schiedenen Arbeitsbedingungen // Pflugers. Arch. 1965. — Vol. 282. — P. 4353.
  129. Kida K., Akashi Y.J., YoneyamaK. et al. 123I-BMIPP delayed scintigraphic imaging in patients with chronic heart failure // Ann. Nucl. Med. 2008. -Vol. 22.-P. 769−775.
  130. King L.M., OpieL.H. Glucose and glycogen utilization in myocardial ischemia changes in metabolism and consequences for the myocyte // Mol. Cell.
  131. Biochem. 1998. — Vol. 180. — P. 3−26.
  132. Kisrieva-Ware Z., CogganA.R., Sharp T.L. et al. Assessment of myocardial triglyceride oxidation with PET and (ll)C-palmitate//J. Nucl. Cardiol.-2009.-Vol. 16.-P. 411−421.
  133. Kloner R.A., Bolli R., MarbanE. et al. Medical and cellular implications of stunning, hibernation, and preconditioning an NHLBI Workshop // Circulation. 1998. — Vol. 97. — P. 1848−1867.
  134. F.F., Kropp Jr.J. » I-labelled fatty acids for myocardial singlephoton emission tomjgraphy: current status and future perspectives // Eur. J. Nucl. Med. 1995. Vol. 22.-№ 4.-P. 361−381.
  135. Knapp M., Musial W.J. Myocardial contractility improvement after coronary artery by-pass grafting in a 1-year observation: The role of myocardial viability assessment // Cardiology Journal. 2007. — Vol. 14. — № 3. — P. 246−251.
  136. Knuuti J., NuutilaP., Ruotsalainen U. Euglycemic hyperinsulinemic clamp and oral glucose load in stimulating myocardial glucose utilization during positron emission tomography // J. Nucl. Med. 1992. — Vol. 33. — P. 1255−1262.
  137. Kobayashi K., Neely J.R. Control of maximum rates of glycolysis in rat cardiac muscle // Circ. Res. 1979. — Vol. 44. — P. 166−175.
  138. Kropp J., Ambrose K.R., Knapp F.F. Jr. et al. Incorporation of radioio-dinated IPPA and BMIPP fatty acid analogues into complex lipids from isolated rat hearts//Nucl. Med. Biol. 1992. — Vol. 19. — P. 283−288.
  139. Kumita S., Cho K., Nakajo H. et al. Assessment of contractile response to dobutamine stress by means of ECG-gated myocardial SPECT: comparison with myocardial perfusion and fatty acid metabolism // Ann. Nucl. Med. 2005. — Vol. 19.-P. 379−386.
  140. Lebowitz E., Green M.W., Fairchildl. 201T1 for medical use //J. Nucl.
  141. Med. 1975.-Vol. 16.-P. 151−155.
  142. Lee S., Sung Y., Zaragoza A. Effects of nitroglycerin on left ventricular volumes and wall tension in patients with ischaemic heart disease // Br. Heart J. -1970.-Vol. 32.-P. 790−794.
  143. Lidner J.R., Kaul S. Assessment of myocardial viability with two-dimensional echocardiography and magnetic resonance imaging // J. Nucl. Cardiol. -1996.-Vol. 3.-P. 167−182.
  144. Liedtke A.J., Nellis S., Neely J.R. Effects of excess free fatty acids on mechanical and metabolic function in normal and ischemic myocardium in swine //Circ. Res. 1978. -Vol. 43.-P. 652−661.
  145. Lin Q., Luo H., Mokler F., Beets A.L. et al. Effects of configuration on the myocardial uptake of radioiodinated 3-®-BMIPP and 3-(S)-BMIPP in rats // J. Nucl. Med. 1997. — Vol. 38 (9). — P. 1434−1441.
  146. Louie H., LaksH., MilgalterE. Ischemic-cardiomyopathy criteria for coronary revascularization and cardiac transplantation // Circulation. 1991. — Vol. 84.-P. 290−295.
  147. Machulla H.J., Stoecklin G., Kupfernagel C. et al. Comparative evaluation of fatty acids labelled with nC, 34mCl, 77Br and 123I for metabolic studies of the myocardium: concise communication//J. Nucl. Med. 1978.-Vol. 19.-P. 298 302.
  148. Machulla H.J., KnustE.J., VyskaK. Radioiodinated Fatty Acids for Cardiological Diagnosis // Appl. Radiat. & Isot. 1986. — Vol. 37 (8). — P. 777−788.
  149. Maes A., FlamengW., Nuyts J. Histological alterations in chronically hypoperfused myocardium: correlation with PET findings // Circulation. 1994. -Vol. 90.-P. 735−745.
  150. Marquez L., Perlmanl. Neutron Deficient Isotopes of Iodine //Phus. Rev. 1950. — Vol. 78. -№ 3. — P. 189−190.
  151. Marwick T., Nemec J., LafontA. et al. Prediction by postexercise fluoro-18 deoxyglucose positron emission tomography of improvement in exercise capacity after revascularization // Am. J. Cardiol. 1992. — Vol. 69. — P. 854−859.
  152. Marzullo P., Parodi O., Reisenhofer B. et al. Value of rest 201Tl/99mTc sestamibi scan and dobutamine echocardiography for detecting myocardial viability // Am. J. Cardiol. 1993. — Vol. 71. — P. 166−172.
  153. Matsunari I., SagaT., Taki J. Kinetics of 123I-BMIPP in patients with prior myocardial infarction: assessment with dynamic rest and stress images compared with stress 201T1 SPECT // J. Nucl. Med. 1994. — Vol. 35. — P. 1279−1285.
  154. Mausnere L.F., Srivastava S.C., Murzadek S. et al. 123I research and production at Brock-haven National Laboratory//Appl. Radiat. & Isotop. 1986. -Vol. 37, № 8.-P. 843−851.
  155. May D., GilonD., DjonovV. et al. Transgenic system for conditional induction and rescue of chronic myocardial hibernation provides insights into genomic programs of hibernation. 1 // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 2008, Jan 8. -Vol. 105(1).-P. 282−287.
  156. Miller D.D., Gill J.B., Barlai-Kovach M. Identification of the ischemic border zone in reperfused canine myocardium using iodinated fatty acid analogues // Circulation. 1985. — Vol. 72. — P. 1392.
  157. Miller D.D., Barlai-Kovach M., Gill J.B. Imaging characteristics of a new single-photon myocardial metabolic tracer// Circulation. 1986. — Vol. 74. -P. 62.
  158. Mitsuyama H., Abe M., lino H. et al. Feasibility of long-term outcome prediction in acute myocardial infarction using the discordance between early and delayed image on 123I-BMIPP myocardial scintigraphy//Kaku Igaku. 2005.-Vol. 42.-P. 97−105.
  159. Momose M., Kondo C. Assessment of myocardial viability by FDG-PET // Rinsho Byori. 2007. — Vol. 55. — P. 639−647.
  160. Mullins L.J., Moore R.D. The movement of Thallium ions in muscle // J. Gen. Physiol. 1960. — Vol. 43. — P. 759−773.
  161. Myers W.G., Anger H.O. Radioiodine-123 // J. Nucl. Med. 1962. -Vol. 3.-№ 3.-P. 183.
  162. Neely J.R., Morgan H.E. Relationship between carbohydrate and lipid metabolism and the energy balance in heart muscle // Ann. Rev. Physiol. 1974. -Vol. 36.-P. 413−459.
  163. Nikolaou K., Sanz J., PoonM. et al. Assessment of myocardial perfusion and viability from routine contrast-enhanced 16-detector-row computed tomography of the heart: preliminary results//Eur. Radiol. 2005.-Vol. 15.-P. 864−871.
  164. Numazawa K. A study on the interstitial level of endogenous adenosine and its cardioprotective effect during ischemia/reperfusion in the canine heart // Hokkaido Igaku Zasshi. 1994, Jul. — Vol. 69 (4). — P. 953−966.
  165. OpieL. The Heart. Physiology and metabolism. New York//NY: Raven Press, 1991.-P. 304−369.
  166. Opie L.H., CamiciP.G. Myocardial blood flow, deoxyglucose uptake, and myocyte viability in ischemia // J. Nucl. Med. 1992. — Vol. 33. — P. 13 531 356.
  167. OpieL.H., KingL.M. Glucose and glycogen utilization in myocardial ischemia changes in metabolism and consequences for the myocyte // Mol. Cell. Biochem.- 1998.-Vol. 180.-P. 3−26.
  168. Pereszlenyiova E., KronradL., HradilekP. (123I) Iodamfetamin pro diagnostic onemoncneni mozku // Radioisotopy. 1987. — Vol. 28. — № 3. — P. 159 165.
  169. Perez Nn.G., Gao W.D., MarbanE. Novel myofilament Ca2±sensiti-zing property of xanthine oxidase inhibitors//Circ. Res. 1998. — Vol. 83.-P. 423−430.
  170. PoeN.D., Robinson G.D., GrahamS., MacDonald N.S. Experimental basis for myocardial imaging with 123I-labelled hexadecanoic acid // J. Nucl. Med. 1976. -Vol. 17. -P. 1077−1082.
  171. PoeN.D., RobinsonD.G. Jr., ZielinskiF.W. et al. Myocardial imaging with 123I-heptadecanoic acid // Radiology. 1977. — Vol. 124. — P. 419−424.
  172. Poling J., Rees W., Klaus S. et al. Functional recovery of chronic ischemic myocardium after surgical revascularization correlates with magnitude of oxidative metabolism // Cardiology. 2008. — Vol. 110 (3). — P. 174−181.
  173. Pontillo D., CarboniG., Capezzuto A. et al. Identification of viable myocardium by nitrate echocardiography after myocardial infarction: comparison with planar thallium reinjection scintigraphy//Angiology. 1996.-Vol. 47. -p. 437−446.
  174. Preckel B., KojdaG., SchlackW. et al. Inotropic effects of glyceryl trinitrate and spontaneous NO donors in the dog heart//Circulation. 1997.-Vol. 21.-P. 2675−2682.
  175. Rahimtoola S.H. The hibernating myocardium // Am. Heart J. 1989. -Vol. 117.-P. 211−221.
  176. Rahimtoola S. Importance of diagnosing hibernating myocardium: how and in whom? // J. Am. Coll. Cardiol. 1997. — Vol. 30. — P. 1701−1706.
  177. Railton R., Rogers J.C., Small D.R., Harrower A.D.B. Myocardial scin-tigraphy with I heptadecanoic acid as a test for coronary heart disease //Eur. J. Nucl. Med. 1987.-Vol. 13.-P. 63−66.
  178. Rein A., Colan S., Pamess I. Regional and global left ventricular function in infants with anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary trunk: preoperative and postoperative assessment//Circulation. 1987. -Vol. 75. — P. 115−123.
  179. Reneman R.S., van der Vusse G.J. Effect of fentanyl on myocardial metabolism during ischemia // Angiology. 1982. — Vol. 33. — P. 51−63.
  180. Reske S.N., SauerW., Machulla H.J., Winkler C. 15(p-123.-Iodophe-nyl)-PenadecanoicAcid as Tracer of Lipid Metabolism: Comparisonwith [1-'4C] PalmiticAcid in MurineTissues // J. Nucl. Med. 1984. — № 25. — P. 1335−1342.
  181. Rone-Filardi P., Pace L., Prastaro M. et al. Assessment of myocardial viability in patients with chronic coronary artery disease. Rest-4-hour-24-hour «T1 tomography versus dobutamine echocardiography // Circulation. 1996. — Vol. 94. -P. 2712−2719.
  182. Rosano G.M., Fini M., Caminiti G., Barbaro G. Cardiac metabolism in myocardial ischemia // Curr. Pharm. Des. 2008. — Vol. 14 (25). — P. 2551−2562.
  183. Ross J. Myocardial perfusion-contraction matching. Implications for coronary heart disease and hibernation // Circulation. 1991. — Vol. 83. — P. 10 761 083.
  184. Salazar H.P., Talano J.V. Viable myocardium: how much is enough? // Echocardiography. 2005. — Vol. 22. — P. 59−70.
  185. Schinkel A.F.L., Poldermans D., Elhendy A. et al. Assessment of myocardial viability in patients with heart failure // J. Nucl. Med. 2007. — Vol. 48. -P. 1135−1146.
  186. Scholten B., Qaim S.M., Stocklin G. Production of 123I at a lov-energy Cyclotron // J. Labell. Compounds & Radiopharm. 1989. — № 26. — P. 175−176.
  187. Schulthess G.K. Positron emission tomography (PET)-current state of the art and future perspectives//Praxis (Bern-1994). 2005. -Vol. 31. -№ 94. -P. 1331−1337.
  188. Schwartz F., EnsslenR., Thormann J. et al. Effects of nitroglycerin, postextrasystolic potentiation, and pacing-induced ischaemia on wall motion in patients with ischaemic heart disease // Br. Heart J. 1977. — Vol. 39. — P. 44−52.
  189. SchwarzE.R., Schoendule F.A., Kostin S. et al. Prolonged myocardial hibernation exacerbates cardiomyocyte degeneration and impairs recovery of function after revascularization // J. Am. Coll. Cardiol. 1998. — Vol. 31.- № 5. -P. 1018−1026.
  190. Shimizu Y., Kumita S., ChoK. et al. Evaluation of no-reflow phenomenon using 201T1C1/123I-BMIPP dual-isotope myocardial SPECT // J. Nippon Med. Sch. 2006. — Vol. 73. — P. 258−264.
  191. Shivalkar B., Borgers M., Daenen W. Alcapa syndrome: an example of chronic myocardial hypoperfusion // J. Am. Coll. Cardiol. 1994. — Vol. 23. -P. 772−778.
  192. Silvester D.J., Sugden J., Walson I.A. Preparation of I23I by a-Particle bombardment of Natural Antimony // Radiochem. Radioanal. Letters. 1969. -Vol. 2, № 1. — P. 17−20.
  193. Skulski J.A., ManinenV., Jarnetell J. Interaction of thallium ions with the cation transport mechanism in eritrocytes//Biochem. Iophis. Acta. 1973.-Vol. 289.-P. 702−729.
  194. Sloof G.W., VisserF.C., TeerlinkT. Incorporation of radioiodinated fatty acids into cardiac phospholipids of normoxic myocardium // Mol. Cell. Biochem. 1993. -Vol. 116.-P. 79−87.
  195. Spitzer J.J. Effect of lactate infusion on canine myocardial free fatty acid metabolim in vivo // Am. J. Physiol. 1974. — Vol. 226. — P. 213−217.
  196. Stanley W.S., Lopaschuk G.D., Hall J.L., Mc Cormack J.G. Regulation of myocardial carbohydrate metabolism under normal and ischaemic condition // Cardiovasc. Res. 1997. — Vol. 33. — P. 243−257.
  197. Strauss H., Harrison K» Pitt B. 201T1 non-invasive determi-nation of the regional distribution of cardiac output // J. Nucl. Med. 1977. -Vol. 18. -P. 1167−1170.
  198. Summary of Current Radiation Dose Estimates to Humans from 123I, 124I, 125I, 126I, 130I, 131I and 132I as Sodium Iodide / MIRD/Dose Estimate Report № 5 //J. Nucl. Med. 1975. — Vol. 16, № 9. — P. 857−860.
  199. Takeishi Y., Fujiwara S., Atsumi H. et al. 123I-BMIPP imaging in unstable angina: a guide for interventional strategy // J. Nucl. Med. 1997. — Vol. 38. -P. 1407−1411.
  200. Tamaki N., Yonekura Y., Yamashita K. Positron emission tomography using fluorine-18 deoxyglucose in evaluation of coronary artery bypass grafting // Am. J. Cardiol. 1989. — Vol. 64. — P. 860−865.
  201. Tartagni F., Dondi M., Limonetti P. Dipyridamole 99mTc-MIBI to-moscinti-graphic imaging for identifying diseased coronary vessels: comparison with 201T1 stress/rest study // J. Nucl. Med. 1991. — Vol. 32. — P. 309−319.
  202. Tillisch J., Brunken R., Marshall R. Reversibility of cardiac wall motion abnormalities predicted by positron tomography // N. Engl. J. Med. 1986. -Vol. 314.-P. 884−888.
  203. Visser F.C., van Eenige M.J., Westera G. et al. Metabolic fate of ra-dioiodinated heptadecanoic acid in the normal canine heart // Circulation. 1985. -Vol. 72.-P. 565−571.
  204. Vnoverschelde J., Wuns W., Borgers M. et al. Chronic myocardial hibernation in humans. From bedside to bench//Circulation. 1997.-Vol. 95-P. 1961−1971.
  205. Weich H.F., Strauss H.W., PittB. The extraction of 201T1 by the myocardium // Circulation. 1977. — Vol. 56. — P. 188−191.
  206. Zaidi J.N., Qaim S.M., Stocklin G. Excitation functions of deuteron induced nuclear reactions on natural tellurium and enriched 122Te: Production of 123I via the 122Te (d, n) 123I-process // Appl. Radiat. & Isot. 1983. — Vol. 34. — № 10. -P. 1425−1430.
  207. Zaplatnikov K., Menzel K., Dobert N. et al. Positron emission tomography with (18)F-fluoro-2-deoxyglucose in cardiological diagnosis // Kardiologiia. 2005. — Vol. 45. — P. 90−99.
  208. Zimmermann R., Rauch B., Kapp M. et al. Myocardial scintigraphy with 123I-phenylpentadecanoic acid and 201T1 in patients with coronary artery disease: a comparative dual-isotope study // Eur. J. Nucl. Med. 1992. — Vol. 19. -P. 946−954.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!