Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Патогенетическое обоснование коррекции нарушений в эритроидном звене системы крови при экзоинтоксикациях и стрессе с помощью арабиногалактана: экспериментальное исследование

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Установлено, что эритроидное звено чувствительно к действию эндои экзотоксинов. Интоксикационный синдром, вызванный эндоинтоксика-цией, наблюдают в клинике при различных формах соматической патологии, а также при чрезмерном или длительном воздействии стрессорных факторов, когда обнаруживаются нарушения на уровне соматических функций и в сосудистом русле накапливаются токсичные продукты. Кроме… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Реакция системы эритроцитов при интоксикации гемолитическим ядом -фенилгидразином
    • 1. 2. Состояние эритроидного ростка и эритроцитов при отравлении негемолитическим ядом — этиленкликолем
    • 1. 3. Изменения в системе эритоцитов при стресс-реакции
    • 1. 4. Характеристика арабиногалактана
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Группы животных
    • 2. 2. Экспериментальные модели и схемы введения. арабиногалактана
      • 2. 2. 1. Экспериментальная модель гемолитической анемии
      • 2. 2. 2. Экспериментальная модель интоксикации этиленкликолем
      • 2. 2. 3. Экспериментальная модель иммобилизационного стресса
    • 2. 3. Материал для исследования
    • 2. 4. Методы исследования
      • 2. 4. 1. Лабораторные методы
      • 2. 4. 2. Цитологические методы
      • 2. 4. 3. Морфологические, гистохимические и морфометрические методы.&bdquo
    • 2. 5. Методы статистической обработки результатов
  • Глава 3. СОБСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
    • 3. 1. ИЗМЕНЕНИЯ ЭРИТРОЦИТАРНОГО ЗВЕНА СИСТЕМЫ КРОВИ ПРИ ИНТОКСИКАЦИИ ФЕНИЛГИДРАЗИНОМ
    • 3. 2. ИЗМЕНЕНИЯ ЭРИТРОЦИТАРНОГО ЗВЕНА СИСТЕМЫ КРОВИ ПРИ ИНТОКСИКАЦИИ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ
    • 3. 3. СТРЕСС-ИНДУЦИРОВАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭРИТРОЦИТАРНОГО ЗВЕНА СИСТЕМЫ КРОВИ
    • 3. 4. КОРРЕКЦИЯ АРАБИНОГАЛАКТАНОМ НАРУШЕНИЙ ЭРИТРОПОЭЗА И ЭРИТРОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ
  • СТРЕССЕ И ОТРАВЛЕНИИ ФЕНИЛГИДРАЗИНОМ И
  • ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ
    • 3. 4. 1. Коррекция нарушений эритропоэза и эритроцитов периферической крови при фенилгидразиновой интоксикации
    • 3. 4. 2. Коррекция нарушений эритропоэза и эритроцитов периферической крови при этиленгликолевой интоксикации
    • 3. 4. 3. Коррекция нарушений эритропоэза и эритроцитов периферической крови при иммобилизационном стрессе
  • Глава 4. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ И ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Патогенетическое обоснование коррекции нарушений в эритроидном звене системы крови при экзоинтоксикациях и стрессе с помощью арабиногалактана: экспериментальное исследование (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность. Эритроидное звено системы крови играет важную роль в патогенезе практически всех заболеваний, снабжая кислородом, и соответственно, энергией клетки, осуществляющие защитные реакции. Хорошо известно, что недостаток кислорода приводит к гипоксии, ишемии, тканевому ацидозу, нарушению энергетического обмена, что ослабляет резистентность тканей и организма в целом к действию повреждающих факторов [56, 109, 113].

Установлено, что эритроидное звено чувствительно к действию эндои экзотоксинов [37]. Интоксикационный синдром, вызванный эндоинтоксика-цией, наблюдают в клинике при различных формах соматической патологии, а также при чрезмерном или длительном воздействии стрессорных факторов, когда обнаруживаются нарушения на уровне соматических функций и в сосудистом русле накапливаются токсичные продукты [54, 89, 125, 150, 164, 167]. Кроме того, в организм постоянно извне поступают вещества, обладающие избирательной токсичностью. Среди них по механизму действия можно выделить, по меньшей мере, две группы экзотоксикантов. К первой группе относятся токсины, действующие как в неизменном виде, так и после их биотрансформации (например, этиленгликоль) и вызывающие нарушение энергетических, метаболических, синтетических процессов в клетках [8, 17, 60, 90]. Другую группу составляют токсины, действующие опосредовано, образуя в результате взаимодействия с молекулой-мишенью высокоактивные реагенты. К ним можно отнести некоторые лекарства (фенацетин, нитроглицерин, викасол, некоторые сульфаниламиды, противомалярийные средства, анестетики) и химические вещества (фенилгидразин), образующие, в результате химических взаимодействий, сильные окислители, провоцирующие гиперактивацию процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) [10, 69, 129].

Эритроидное звено системы крови при различных интоксикациях наименее изучено (кроме интоксикаций, вызванных гемолитическими агентами) в связи с тем, что основное внимание уделяется адсорбционной и симптоматической терапии, а патогенетические принципы лечения разработаны значительно меньше. Вместе с тем, важное патогенетическое значение токсических нарушений эритроцитов и эритропоэза требует их детального изучения и поиска путей коррекции. В связи с этим, выяснение механизмов развития процессов повреждения и восстановления эритроидного звена системы крови при стрессе и экзогенных интоксикациях и поиск методов их коррекции представляет актуальную проблему современной медицины.

В настоящее время активно развивается новое направление, основанное на использовании природных полисахаридов с медицинскими целями. Существенный интерес представляет изучение биологических эффектов арабино- -галактана, полученного из лиственницы сибирской. Из единичных работ известно, что арабиногалактан стимулирует фагоцитарную систему, иммуногенез, ограничивает гемолиз эритроцитов и обладает гемопротекторным действием [19, 42, 43, 44, 45, 92, 151]. Это дает основание апробировать арабиногалактан для коррекции нарушений эритроцидного звена, развивающихся в условиях стресса и интоксикаций, вызванных агентами различной природы. Цель исследования.

Выявление нарушений эритроидного звена системы крови, вызванных иммобилизационным стрессом, интоксикацией фенилгидразином и этиленг-' ликолем, и патогенетическое обоснование их коррекции с помощью арабино-галактана. Задачи:

1) Исследование влияния иммобилизационного стресса на состояние эритроцитов периферической крови, эритропоэза и структуры красной пульпы селезенки.

2) Изучение реакции красной крови, эритроидного ростка и красной пульпы селезенки в динамике интоксикации этиленгликолем.

3) Исследование закономерных изменений показателей красной крови, эри-' трона и структуры красной пульпы селезенки в динамике фенилгидразино-вой гемолитической анемии.

4) Выявление корригирующйх эффектов арабиногалактана при нарушениях в эритроидном звене системы крови, вызванных иммобилизационным стрессом и интоксикацией фенилгидразином и этиленгликолем.

Научная новизна.

В эксперименте на крысах установлено, что общими закономерностями нарушений эритроидного звена системы крови, индуцированных иммобилизационным стрессом и интоксикацией фенилгидразином и этиленгликолем, являются развитие эритропении, снижение осмотической резистентости эритроцитов и нарушение эритропоэза.

Доказано, что при экзоинтоксикациях специфические особенности реакции эритроидного звена заключаются в перестройке эритропоэза на гетероб-ластический путь и истощении эритроидного ростка на фоне торможения пролиферации клеток эритрона при фенилгидразиновой анемии и прогрессирующего угнетения созревания эритроцитов при интоксикации этиленгликолем. Особенностью нарушений эритроидного звена при иммобилизационном стрессе является десятикратное снижение осмотической резистентности эритроцитов и кратковременная депрессия эритропоэза.

Приоритетными являются данные о эритропротекторном и эритропоэти-ческом действии арабиногалактана, который при стрессе и экзоинтоксикациях повышает осмотическую устойчивость эритроцитов, уменьшает гемолиз и нарушения эритропоэза, предупреждает истощение эритроидного ростка под действием фенилгидразина и этиленгликоля.

Теоретическая и практическая значимость;

Доказано что, ключевым звеном развития эритропении при иммобилизационном стрессе является снижение осмотической резистентости эритроцитов, а при интоксикациях фенилгидразином и этиленгликолем, наряду с этим, важное значение имеет угнетение эритропоэза с последующим истощением эритроидного ростка.

Установлено, что нарушения в эритроидном звене системы крови, вызванные этиленгликолем и его метаболитами, имеют прогрессирующий характер и могут составлять одно из звеньев патогенеза этиленгликолевой интоксикации. Выявленный при отравлении этиленгликолем гиперретикулоци-тоз может служить диагностическим и прогностическим критерием.

На основании полученных данных патогенетически обоснована коррекция нарушений в эритроидном звене системы крови, вызванных иммобилиза-ционным стрессом и экзотоксинами, с помощью арабиногалактана.

Положения, выносимые на защиту:

1. Снижение осмотической резистентности эритроцитов при иммобилизаци-онном стрессе является ключевым звеном патогенеза эритропении, при действии фенилгидразина эти сдвиги сочетаются с угнетением пролиферации клеток эритропоэза и истощением эритроидного ростка, а при интоксикации этиленгликолем происходит прогрессирующее истощение бласт-ных форм эритрона и нарушение созревания эритроцитов, что проявляется гиперретикулоцитозом.

2.

Введение

арабиногалактана повышает осмотическую устойчивость эритроцитов, уменьшает нарушения эритропоэза, нормализует костномозговой резерв эритроцитов, предупреждает истощение бластных форм под действием экзотоксинов, что обусловливает уменьшение выраженности эритропении.

Апробация полученных результатов.

Результаты исследований опубликованы в 8 работах, 3 из них в изданиях, рекомендуемых ВАК РФ, и доложены на: заочной электронной конференции «Современные проблемы науки и образования» (Москва, 2004) — Всероссийском конгрессе «Человек и здоровье» (Иркутск, 2004) — VII конгрессе с международным участием «Паллиативная медицина и реабилитация» (Красноярск, 2005) — на расширенном заседании кафедры гистологии, эмбриологии, цитологии ИГМУна заседании проблемной комиссии ИГМУ «Морфология, физиология и общая патология».

Структура и объём работы.

150 ВЫВОДЫ.

1. Фенилгидразиновая гемолитическая анемия характеризуется двукратным уменьшением гемоглобина и числа эритроцитов в крови, пятикратным снижением их осмотической резистентности, развитием анизоцитоза, увеличением интраспленального гемолиза, выраженным угнетением эритропоэза вследствие снижения в 2 раза активности пролиферации и созревания бластных форм эритрона, что завершается их истощением.

2. Отравление этиленгликолем вызывает эритропению, которая характеризуется уменьшением числа эритроцитов в 1,2 раза, трехкратным снижением их осмотической резистентности, устойчивым анизоцитозом и гиперрети-кулоцитозом (до 33±2,7%), выраженным угнетением эритропоэза на фоне прогрессирующего, с максимумом на 15 сутки, снижения индекса пролиферации (в 1,7 раза) и, особенно, индекса созревания клеток эритрона (в 3,5 раза), что приводит к истощению проэритробластов и накоплению полихроматофильных нормобластов.

3. При иммобилизационном стрессе развивается кратковременная эритропе-ния, характеризующаяся уменьшением числа эритроцитов в 1,5 раза, десятикратным снижением их осмотической резистентности, нормоцитозом, переходящим в микроцитоз, умеренной депрессией эритропоэза. Через 5 суток эритропения сменяется компенсаторным" эритроцитозом за счет активации эритропоэза с появлением на 7 сутки макроцитоза.

4.

Введение

арабиногалактана при фенилгидразиновой анемии уменьшает ге-моглобинемию и эритропению, устраняет анизоцитоз, повышает в 4 раза осмотическую устойчивость эритроцитов, снижает интраспленальный гемолиз, предупреждает истощение бластных форм эритрона и нормализует' резерв зрелых эритроцитов за счёт стимуляции их созревания, что сопровождается появлением компенсаторного ретикулоцитоза.

5. При этиленгликолевой интоксикации введение арабиногалактана повышает в 2 раза осмотическую резистентность эритроцитов, предупреждает развитие ретикулоцитоза, нормализует пролиферативную активность и созревание клеток эритрона, способствуя сохранению резерва зрелых эритроцитов, но при этом не устраняет анизоцитоз и эритропению.

6. В условиях иммобилизационного стресса введение арабиногалактана нормализует осмотическую резистентность эритроцитов, эритропоэз и резерв зрелых эритроцитов, препятствует развитию эритропении в стадию тревоги. В начальный период стадии резистентности арабиногалактан не устраняет эритропению, хотя она частично компенсируется макроцитозом и ре-тикулоцитозом.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Х. Новые молекулярные критерии оценки токсического действия производных гидразина. Активные формы кислорода как ключевые агенты в механизме токсичности // Фармакология и токсикология. 1990. — Т. 53, № 1 — С. 70−73.
  2. , Г. Г. Медицинская морфометрия / Г. Г. Автандилов. М.: Медицина, 1990. — 384 с.
  3. , Ю.Е. Комплексы природных углеводов с катионами металлов / Ю. Е. Алексеев, А. Д. Гарновский, Ю. А. Жданов. // Успехи химии. 1998.-Т.67. — Ш. — С. 723−744.
  4. , Г. Ф. Водорастворимые вещества лиственницы и возможности их использования / Г. Ф. Антонова, Н. А. Тюкавкина. // Химия древесины. — 1983. -№ 2.-С.89 -96.
  5. Г. Ф. Исследование фракционного состава полисахарида арабиногалактана древесины лиственницы сибирской / Г. Ф. Антонова // Химия древесины. 1977. -№ 4.- С. 97−100.
  6. , Г. Ф. Структура арабиногалактана из древесины лиственницы (Larix sibirica Ledeb.) / Г. Ф. Антонова, А. И. Усов. //. Биоорганическая химия. 1984. — Т.10. — № 12. — С. 1664−1669.
  7. , А.О. Галактаны и галактансодержащие полисахариды высших растений / А. О. Арифходжаев // Химия природных соединений. 2000. — № 3. — С. 185−197.
  8. , И.К. О прогнозировании степени тяжести острого отравления этиленгликолем / И. К. Асаулюк, O.K. Станиславский // Врачебное дело. -1989.-№ 3.-С. 103−105.
  9. , Т.И. Измерения содержания катехоламинов в дофаминсинтези-рующих ядрах мозга крыс в условиях иммобилизационного стресса / Т. И. Белова, Р. Кветнанский, 3. Опрошалова, А. Киш. // Физиол. журн. СССР. 1992. — № 6. — С. 761−767.
  10. Ю.Белокриницкая, Т. Е. Влияние полипептидов эритроцитов на систему эритрона при экспериментальной анемии / Т. Е. Белокриницкая, Б. И. Кузник,
  11. B.Х. Хавинсон. //Бюлл. эксп. биол. и мед. 1992. — Т.114, № 8. — С. 132−133.
  12. Биохимические механизмы кислородной интоксикации / А. А. Кричевская, А. И. Лукаш, З. Г. Броховицкая. // Сб. науч. трудов. Ростов-на-Дону, 1980.1. C. 115−119.
  13. Биохимия / Под ред. Е. С. Северина. М.: ГЭОТАР — МЕД, 2003. — 784 с.
  14. Биохимия гидразинов / Н. И. Портяная, В. В. Соколовский, Б. Г. Осипенко и др.- Под ред. Н. И. Портяной, Г. Г. Юшкова. Ангарск, Изд-во государственной технической академии, 2005. — 92 с.
  15. И.Богданов Н. А. Патология, клиника и терапия поражений жидкими ракетными топливами. Л.: ВМОЛА, 1970. — С. 36−38.
  16. Е.Ю. Использование газовой хроматографии для диагностики отравлений этилцеллозольвом (ЭЦ) // Тез. докл. науч. конф. «Актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения» ВМедА. С-П.- 1995. — С. 225 227.
  17. , Ю.Ю. Острые отравления эфирами этиленкликоля / Ю. Ю. Бонитенко, С. А. Куценко. // Клин, медицина. 1990. — № 5. — С. 126−129.
  18. , И.М. О механизме перекисного окисления арабиногалактана в водной среде / И. М. Борисов, Е. Н. Широкова, Р. Х. Мударисова, Ю. С. Зимин, С. А. Медведева, Г. А. Толстиков, Ю. Б. Монаков // Доклады РАН. -2002. Т.383, № 6. — С. 774−777.
  19. , С.О. Роль свободнорадикальных реакций в действии этанола на центральную нервную систему //Вопр. Наркологии-1993. № 6 — С. 2−5.
  20. , Ю.В. Поиск новых лекарственных средств для выведения из острой алкогольной интоксикации / Ю. В. Буров, С. Е. Меткалова, Л. Е. Давыдова. //Вопр. наркологии. 1994. — № 4. с. 50−56.
  21. , В.И. Лечение тяжелого отравления этиленгликолем при позднем поступлении больного / В. И. Буряк, Л. С. Чечин. // Воен.мед.журнал. 1992. -№ 8. — 60 с.
  22. В.Л. Частная гистология человека (краткий обзорный курс). 2-е изд. СПб.: СОТИС, 1997. — 300 с.
  23. , О.В. Основы гистологии с гистологической техникой / О. В. Волкова, Ю. К. Елецкий. М: Медицина, 1971. — С. 256−257.
  24. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров, врачей. В 2 ч. / Под ред. Н. В. Лазарева, Э. Н. Левиной. 4.1: Органические вещества. — М.: Химия, 1976. — 592 с.
  25. , O.K. Клетки костного мозга и периферической крови / O.K. Гав-рилов, Г. И. Козинец, Н. Б. Черняк. М: Медицина: Б.и., 1985. — С. 133−167.
  26. , И.Д. Превращение и определение промышленных органических ядов в организме / И. Д. Гадаскина, В. А. Филов. // Л.: Медицина, 1971. С. 290−292.
  27. , К.Г. / К.Г. Газарян, А. С. Кульминская // Онтогенез 1975. — Т.6, № 1. — С. 31−38.
  28. Гидразин. Гигиенические критерии состояния окружающей среды: Совместное издание Программы ООН.: Женева. Всемирной организации здравоохранения, 1991. — С. 1
  29. , С.Н. Общие механизмы токсического действия / С. Н. Голиков, И. В. Саноцкий, JI.A. Тиунов. Л.: Медицина: Б.и., 1986. — 280 с.
  30. , Е.Д. Глюкокортикоиды: регуляторное влияние на гемопоэз при стрессе / Е. Д. Гольдберг, A.M. Дыгай, В. П. Шахов. // Бюл. Сиб. Отд. Академии мед. наук СССР. 1987. — № 6. — С. 107−109.
  31. , Е.Д. К вопросу о специфичности механизмов регуляции кроветворения при различных экстремальных воздействиях / Е. Д. Гольдберг, A.M. Дыгай, Ю. М. Захаров. // Патол. физиол. и эксперим. терапия. 1991. -№ 3. — С. 7−10.
  32. , Е.Д. Роль гемЪпоэнзиндуцирующего микроокружения при мие-лодепрессиях различного генеза./ Е. Д. Гольдберг, A.M. Дыгай, И.В. Богда-шин. // Бюл. ТНЦ АМН СССР. Томск. — 1992. — Вып.4. — С.3−13.
  33. Гомеостаз и химическая патология: В кн. / Всес. учред. конф. по токсикологии: Тез. Докладов- / Под ред. С.Н. Голикова-М., 1980. — С. 7−9.
  34. , П.Д. Гомеостаз. М., 1981. — С. 5−29.
  35. , П.Д. Стресс и система крови / П. Д. Горизонтов, О. И. Белоусова, М. И. Федотова. // АМН СССР. М.: Медицина, 1983. — 240 с.
  36. , Л.А. Междисциплинарные исследования в Байкальском регионе / Л. А. Грищенко, Г. П. Александрова, С. А. Медведева. // Иркутск. — Издательство Института СО РАН. — 2001. — С. 11−12.
  37. , Л.О. Патогенетическое обоснование применения арабиногалактана для коррекции нарушений в печени при интоксикациях фенилгидразином и этиленгликолем. / Дисс. канд. биол. наук: 14.00.16. — Иркутск, 2006. — 165с.
  38. , И.Д. Применение средств оптимизации и коррекции иммунной системы в профилактике инфекционных заболеваний в войсках / И. Д. Дегтярев, A.M. Земсков, С. М. Фургал. //Воен.мед.журн. 1990. — № 7. -С.38−39.
  39. , В.И. Использование иммуномодуляторов природного происхождения для коррекции дефектов фагоцитоза при псевдотуберкулезной инфекции / В. И. Дубровина, Е. П. Голубинский и др. // Забайк. Медиц. Вестник. 1999. — № 1−4. — С. 43.
  40. , В.И. Механизмы фагоцитоза и его роль при формировании резистентности организма к возбудителям чумы, псевдотуберкулеза и туляремии: Автореф. дис.. д-ра биол. наук: 14.00.16. /ГУ ВСНЦ СО РАМН. -Иркутск, 2004. 26 с.
  41. , М.С. Гемицеллюлозы / М. С. Дудкин, B.C. Громов, Н. А. Ведерников. Рига: Зинатне, — 1991. -488 с.
  42. , A.M. Компенсаторно-приспособительные реакции гемопоэзининдуцирующего микроокружения костного мозга при стрессе / A.M. Дыгай, Е. Д. Гольдберг, В. П. Шахов. // Гематология и трансфузиология. 1992. — № 1. — С. 3−5.
  43. , A.M. Роль гликозаминогликанов в регуляции костномозгового кроветворения при стрессе / A.M. Дыгай, В. П. Шахов, Б. Г. Юшков. // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1989.*- № 1. — С. 60−62.
  44. О.А. Современные аспекты методологии прогнозирования медицинских последствий химических аварий // Сибирский медицинский журнал. 1998. — Т.13, № 1−2. — С. 58−59.
  45. Жидкие ракетные топлива. Справочник М.: Институт биофизики, 1991. -263 с.
  46. , А.Ш. Патофизиология: учебник. в 2 кн. / А. Ш. Зайчик, Л. П. Чурилов. Изд.2 СПб.: Элби, 2001. — т. 1 — 624 с.
  47. Ю.И. Эмиграция клеток из селезенки в норме и при стресс-реакции // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1971.'- № 6.- С. 21−22.
  48. Имре, Барта. Селезенка / Барта Имре. Будапешт, 1976. — 33 с.
  49. , Б.В. Химия органических соединений гидразина / Б. В. Иоффе, М. А. Кузнецов, JT.A. Потехин. Л.: Химия, 1979. — 224 с.
  50. Исследование биологических свойств арабиногалактана лиственницы сибирской / И. М. Красникова, Т. Д. Четверикова // Тезисы докл. 4 Всерос. студ. научно-практ. конф. с междун. участием. Иркутск. — 1999 г. т. З -С.116−117.
  51. Исследование системы крови в клинической практике / Под. ред. Г. И. Козинца и В. А. Макарова. М.: Триада-Х, 1997. — 480 с.
  52. , М.И. Иммунностимулирующая активность мурамилдипептида и его производных / М. И. Карсонова, Т. М. Андронова, Б. В. Пинегин, P.M. Хаитов. // Журн. Микробиол. 1999. — № 3. — С. 104−110.
  53. , Л.А. Этиопатогенез отравлений компонентами технических жидкостей / Л. А. Кожемякин, Ю. Ю. Бонитенко, Л. И. Иванова. // Военно-мед. журнал. 1991. — № 9. — С. 36−39.
  54. , Ю.А. Ранняя диагностика и лечение отравлений этиленгликолем / Ю. А. Козличенков, О. Н. Медведев. // Военно-мед. журнал. 1975. -№ 10- С. 38−40.
  55. Кокс. Стресс. М.: Медицина, 1981. — 216 с.
  56. , О.В. Нарушения в лейкоцитарном звене системы крови при отравлении этиленгликолем и патогенетическое обоснование их коррекциис помощью арабиногалактана и эмбриональной ткани печени. / Дисс. канд. биол. наук.: 14.00.16. Иркутск, 2006.- 131 с.
  57. , В.Э. Фармакология и химия производных гидразина / В. Э. Колла, И. С. Бердинский. Йошкар — Ола. — 1976. — 264 с.
  58. , В.К. К оценке фармакологических свойств арабиногалактана / В. К. Колхир, Н. А. Тюкавкина, А. И. Багинская, М. Ф. Минеева. // Человек и лекарство: Тез. докл. 3 Росс. нац. конгр. Москва, 1996. — С. 27.
  59. , K.JI. Ферменты обмена этанола печени крыс с различной алкогольной мотивацией при острой алкоголизации / K.JI. Коноплицкая, Т. П. Мышенко, Т. Е. Запашун // Укр. биох. журн. 1993. — Т.65., № 4. — С. 33−34.
  60. , Ц.И. Влияние этанола и ЭГ на суточные колебания активности аланинаминотрансферазыв органах крыс / Ц. И. Коркач, Л. Д. Снитковская // Гигиена и санитария. 1990. — № 4. — С. 41−43.
  61. , Н.В. Гидразин / Н. В. Коровин. М.: Химия, 1980. — 272 с.
  62. , Е.А. Справочник по клиническим и лабораторным методам исследования / Е. А. Кост. М.: Медицина, 1975. — 382 с.
  63. Костенко, Л. Х Изучение окисления оксигемоглобина мышей при действии нитрита натрия и фенилгидразина (in vivo, in vitro) / Л. Х. Костенко, М. В. Карпова, Т. Н. Симонова // Известия АН СССР, сер. биол. 137 1985. — № 1. -С. 141−144.
  64. , Л.Ф. Острые отравления жидкостями, содержащими ЭГ / Л. Ф. Кравченко, А. И. Кузнецов. // Терапевтический арх. 1978. — Т.50, № 1. — С. 102−106.
  65. , И.М. Патогенетически обоснованные принципы коррекции экспериментальных железодефицитных анемий. Автореф дис. .канд. биол. наук: 14.00.16 / ГУ ВСНЦ СО РАМН. Иркутск, 2003. — 42 с.
  66. , А.С. / А.С. Кульминская, В. Я. Бродский, К. Г. Газарян. // Онтогенез. 1978. — Т.9, № 6. — С. 601−608.
  67. М.С. Клинические формы повреждения гемоглобина. Л.: Медицина, 1968. 324 с.
  68. , Г. А. Иммунометаболическое действие корректоров липидного обмена при гемолитической анемии / Г. А. Лазарева, И. Л. Бровкина. // Курский науч.-практич. вестн. «Человек и его здоровье».- 2001.-№ 7. С.52−58.
  69. , Г. А. Инверсная иммуномодуляция при токсическом поражении кроветворной ткани / Г. А. Лазарева, И. Л. Бровкина // Материалы Между-нар. конгр. «Иммунитет и болезни: от теории к терапии» М., 2005. -С. 150.
  70. , Ю.Б. Опиоидные пептиды в динамике «физиологического» и «патологического» стресса // Ю. Б. Лишманов, Л. Н. Маслов, Л. В. Маслова, Н. Г. Кривоногов. / Патол. физиология и эксперим. терапия. 1990. — № 4. -С. 52−53.
  71. , Ю.Б. Опиоидные пептиды и нейрогормональные реакции при стрессе и адаптации / Ю. Б. Лишманов, Л. В. Маслова, А. Н. Цибин, Ж. В. Трифонова. / Патол. физиология и эксперим. терапия-1987.- № 6, — С.51−53.
  72. , А.О. Профилактическая токсикология / А. О. Лойт, М. Ф. Савченков. -Иркутск: ИГУ, 1996. 288 с.
  73. , В.А. Острые отравления Руководство для врачей.: 2-е изд., доп. и перераб. / Е. А. Лужников, Л. Г. Костомарова. М.: Медицина, 2000. -444 с.
  74. , Е.А. Клиническая токсикология / Е. А. Лужников. М.: Медицина, 1999.-288 с.
  75. , Е.А. Организация и тактика оказания специализированной медицинской помощи при массовых отравлениях / Е. А. Лужников, Ю. П. Остапенко // Тер. архив 1990- 62(10): С. 29−33.
  76. , О.А. Стресс-индуцированные нарушения в системе крови и их коррекция медиаторами -и метаболитами стресс-лимитирующих систем: Автореф. канд. биол. наук: 14.00.16 / ВСНЦ СО РАМН. Иркутск: Б.и., 2003.-20 с.
  77. , В.В. Динамика развития и пути предупреждения стрессорных повреждений сердца: Автореф. дис. .док. мед. наук: 14.00.16 / ИЭМ РАМН М.: Б. и, 1988. — 46 с.
  78. , В.В. Изменения уровня эозинофилов, кортикостерона и метаболизма катехоламинов в динамике эмоционально-болевого стресса / В. В. Малышев, В. А. Петрова, Б. Н. Манухин. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1985. — Т.99, Ш. — С. 267−269.
  79. , И.В. Клиническая токсикология детей и подростков: в 2 т. / И. В. Маркова, В. В. Афанасьев, Э. К. Цыбулькин. СПб.: Интермедика, 1999, -Т.1.-400 с.
  80. Д.Н. Острое воспаление: ключевые события и новые проблемы // Пат. физиол. и эксперим. терапия. 1989. — № 2. — С. 80−85.
  81. , Е.Н. Арабиногалактан лиственницы свойства и перспективы использования (обзор) / Е. Н. Медведева, В. А. Бабкин, Л. А. Остроухова // Химия раст. сырья. — 2003- - № 1. — С. 27−37.
  82. , С.А. Арабиногалактан лиственницы перспективная полимерная матрица для биогенных металлов / С. А. Медведева, Г. П. Александрова,
  83. B.И. Дубровина, Т. Д. Четверикова. // Бутлеровский журнал. 2002. — № 7.1. C. 45−49.
  84. , С.А. Стратегия модификации и биопотенциал природного полисахарида арабиногалактана / С. А. Медведева, Г. П. Александрова // Панорама современной химии России. Синтез и модификация полимеров. -М.: Химия, 2003.-С. 328−351.
  85. , В.А. Статистика в медицине и биологии: Руководство. В 2-х томах / В. А. Медик, М. С. Токмачев, Б. Б. Фишман. // Под ред. Ю. М. Комарова. Т.1. Теоретическая статистика. М.: Медицина, 2000. — 412 с.
  86. .В. Влияние эритропоэтического стресса на пролиферативную активность «короны» эрйтробластических островков костного мозга крыс // Успехи физиологических наук. 1994. — Т.25. — С. 3.
  87. Ф.З. Адаптация к стрессорным ситуациям и стресс-лимитирующие системы организма // Физиология адаптационных процессов: Руководство по физиологии. — М.: Наука, 1986. С. 521−621.
  88. Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. М.: Наука, 1981. — 278 с.
  89. Ф.З. Основные закономерности индивидуальной адаптации // Физиология адаптационных процессов: Руководство по физиологии.- М.: Наука, 1987.-С. 10−76.
  90. MeepcoH Ф.З. Стресс-лимитирующие системы организма и их роль в предупреждении ишемических повреждений сердца // Бюл. ВХНЦ АМН СССР. 1985. — № 1. — С. 34−43.
  91. , Ф.З. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. /Ф.З. Меерсон^ М. Г. Пшенникова М.: Медицина, 1988. — 253 с.
  92. ЮЗ.Меерсон, Ф. З. Антиоксидант ионол подавляет АКТГ-зависимую секрецию кортикостерона / Ф. З. Меерсон, В. В. Малышев, В. А. Петрова, Е. Б. Манухина. // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1989. — № 1. — С.42−43.
  93. , Ф.З. Предупреждение активации перекисного окисления липидов и повреждение йнтиоксидантных систем миокарда при стрессе и экспериментальном инфаркте / Ф. З. Меерсон, В. Е. Каган, Ю. В. Архипенко. //Кардиология. 1981. — № 12. — С. 55−60.
  94. , Г. А. Курс патологической техники / Г. А. Меркулов Л.: Медицина, 1969. — С. 283. ^
  95. Методы санитарно-химического анализа воздуха и других сред используемые при производстве и применении ракетных топлив / Под ред. И. Е. Бухолова и Э. Д. Сопач. М., 1971. — С. 94.
  96. Механизмы влияния деструкции эритроцитов. на пролиферацию и диффе-ренцировку кроветрорных клеток-предшественников / Н. М. Новиков, Г. К. Попов, В. П. Шахов. // Нарушение механизмов регуляции и их коррекция. -М. 1989.-Т.З.-С. 1254.
  97. , Э.М. Мембраностабилизирующий эффект а-токоферола при остром стрессе / Э. М. Микаелян, С. С. Овакимян, К. Г. Карагезян. // Вопр. мед. химии. 1987. — Т.ЗзГвып.4. — С. 109−111.
  98. , Э.М. Перекисное окисление липидов в крови при остром стрессе / Э. М. Микаелян, J1.A. Барсегян // Журн. эксперим. и клинич. медицины, 1988. № 3. — С. 286−291.
  99. , Э.М. Перекисное окисление липидов и антиоксиданты при иммобилизационном стрессе / Э. М. Микаелян, C. J1. Мкртчян. // Журн. эксперим. и клинич. медицины, 1983. № 5. — С. 407−412.
  100. В.Д. Нормальное кроветворение. Новосибирск. 1990.
  101. Общая токсикология / Под ред. Б. А. Курляндского, В. А. Филова. М.: Медицина, 2002. — 608 с. «
  102. , Ю.С. Полисахариды цветковых растений: структура и физиологическая активность / Ю. С. Оводов // Биоорг. химия. 1998. — Т.24, № 7. — С. 483−501.
  103. , В.В. Изучение взаимоотношений гемолитической устойчивости эритроцитов с образованием метгемоглобина /В.В. Овчинников // Мат. 1 научн. биохим. конф. Омск, ОГМИ, 1967. — 89 с.
  104. Г. И. Яды и организм: Проблемы химической опасности. СПб.: Наука, 1991.-320 с.
  105. Опыт работы Московского городского Центра по лечению острых отравлений / П. Л. Сухинин, Е. А. Лужников, И. И. Шиманко, В. Н. Дагаев // Тез. У Межд. конгр, соц. стран по скорой мед. помощи. София, 1970. — С. 156−157.
  106. , А.А. К вопросу о клинике острой интоксикации фенилгидрази-ном / А. А. Орлова, Н. Н. Шаталов // Гигиена труда и профзаболеваний. -1958. № 2. — С. 12−16.
  107. Острая почечная и печеночная недостаточность токсической этиологии / Л. И. Петрова, А. А. Андрюкин, Л. Г. Костомарова, К. К Ильяшенко. М, 1976.-С. 48−51.
  108. , Ю.М. Метаболические предпосылки и последствия потребления алкоголя / Ю. М. Островский, В. И. Сатановская, С. Ю. Островский. -Минск: Б.и., 1988.- 112 с.
  109. Острые отравления алкоголем и его суррогатами (патогенез, клиника, диагностика и лечение): Пособие для врачей / Ю. Ю. Бонитенко, Г. А. Ливанов, Е. Ю. Бонитенко, М. Л. Калмансон. СПб.: «Лань», 2000. — 112 с.
  110. О.М. Закономерности развития стрессорных повреждений внутренних органов и их предупреждение производными глицина (эксперим. исслед.): Дис. канд. мед. наук. Иркутск, 1995. — 205 с.
  111. Л.Е. Биохимические механизмы стресса / Отв. ред. Д. Н. Маянский.- Новосибирск: Наука, 1983. 233 с.
  112. Перекисное окисление и стресс / В. А. Барабой, И. И. Брахман, В.Г. Голо-тин, Ю. Б. Кудряшов. Санкт-Петербург, Изд-bq «Наука», 1992. — 149 с.
  113. Перекисное окисление липидов в механизме гипоинсулинемии при стрессе / Н. А. Удинцов, В. В. Иванов, И. В. Васенева. и др. // Сб. науч. трудов. -Саратов, 1984. С. 83−86.
  114. , В.А. Ограничение стрессорной активации адренергического и гипофизарно-адреналовой систем с помощью альфа-токоферола / В. А. Петрова, В. В. Малышев, Б. Н. Манухин, Ф. З. Меерсон. // Вопр. мед. химии- 1985. Т.31, вып.6. С. 115−118.
  115. , Н.И. К биохимическому механизму токсического действия гидразинов / Н. И. Портянная, Б. Г. Осипенко, Г. А. Москадынова // 1-й съезд токсикологов России: Тезисы докладов. М., 1999. 306 с.
  116. , Н.И. О влиянии гидразина на процессы микросомального окисления и переоксидации липидов в печени крыс / Н. И. Портянная, Ю. И. Черняк, Г. А. Москадынова // Медицина труда и промышленная экология. -1994.-№ 3.-С. 29−34.
  117. .Ф. Влияние этанола на токсичность этиленгликоля в эксперименте / Б. Ф. Почебыт // Здравоохранение Белоруссии. 1975. -№ 4. — С. 19−21.
  118. Реакции свободно-радикального окисления липидов и некоторые показатели кислородного обмена / В. Ю. Куликов, В. В Ляхович // Механизмы адаптации человека в условиях высоких широт: Сб. науч. трудов. Ленинград, 1980. — С. 60−87.
  119. Руководство по судебно-медицинской экспертизе / Под. Ред. Р. В. Бережного. М.: Медицина, 1980. — 90 с.
  120. , Г. Г. Биосинтез ДНК селезенки крыс после стимуляции кроветворения фенилгидразином / Г. Г. Русинова // Вопросы мед. химии. 1980. -Т.26, № 4. — С. 446−449.
  121. , Ю.П. О токсичности этиленгликоля. Токсикология новых промышленных химических веществ / Ю. П. Санина, Т. А. Кочеткова. М.: Медицина, 1965. — С. 102−122.
  122. Ю.Г. Острые отравления этиленгликолем // Суд. мед. экспертиза. 1983.-Т.26, № 2.-С. 48−51.
  123. Г. Концепция стресса как мы её представляем в 1976 году // Новое о гормонах и механизмах их действия. Киев: Наукова думка, 1977. — С. 27−51.
  124. Т.А. Эпидемиологические аспекты неспецифической профилактики инфекционных заболеваний // Вестник Рос. акад. мед. наук. -2001. -№ 11.-С. 25.
  125. , С.А. Молекулярная структура мембран эритроцитов и их механические свойства / С. А. Сторожок, А. Г. Санников, Ю. М. Захаров // Тюмень. 1997.- 140 с.
  126. И.В. Острая и хроническая интоксикация алкоголем / И. В. Стрелъчук. Изд.2-е. — М: Медицина, 1973. — 58 с.
  127. М.А. Кислородтранспортные системы при различных методах реанимации больных с тяжёлым экзотоксическим шоком / М. А. Струков // Токсикол. Вестник, 1999. № 2.-С.11−16.
  128. КЗ. Новые акценты классической’концепции стресса / К. В. Судаков // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1997. — Т.123, № 2.
  129. , Ю.А. Динамические характеристики перекисного окисления липидов в микросомах печени при введении этанола адреналэктоимрованным крысам / Ю. А. Тарасов, Г. З. Абакумов, Ю. М. Островский. //Вопросы наркологии. 1992. — № 2. — С. 41−44.
  130. , Г. Транспорт газов к периферическим тканям и обратно / Г. Тино,. М. А. Гриппи // Патофизиология легких. 3-е изд., испр. М.- СПб.: «Издательство БИНОМ» — «Невский диалект», 2001. — С. 144−162.
  131. , JI.A. Стресс-индуцированная альтерация легких и ее коррекция медиаторами и метаболитами стресс-лимитирующих систем: Автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.16- 03.00.25 / ВСНЦ СО РАМН. Иркутск: Б. и, 2002, — 17 с.
  132. Фам Гуанг Чи. Материалы к токсичности фенилгидразина при подостром отравлении / Гуанг Чи Фам // Факторы внешней среды и человек. 1977. -Т.116.-С. 58.
  133. Химический энциклопедический словарь. М: Наука, 1988, — Т.1. — С. 547 550.
  134. В.И. Обменные процессы в эритроцитах при стрессе и экспериментальных воздействиях // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1984. — № 2. — С. 70−73.
  135. , И.И. К вопросу об отравлении этиленгликолем / И.И. Шиман-ко, Л. Н. Зимина.//Клин, мед., 1971.-№ 8.-С. 118−121.
  136. .И. Предельно допустимая концентрация гидразингидрата и фенилгидразина в водоемах / Б. И. Экчат // Гигиена и санитария. 1965. — Т. ЗО, № 8.-С. 191−197.
  137. Эмоциональный стресс: теоретические и клинические аспекты. Прил. к
  138. Вестн. Волгоград, мед. акад. / Под ред. К. В. Судакова, В. И. Петрова. Волгоград, 1997.-Т.53, вып.3.
  139. , Н.Е. Атлас патологической гистологии / Н. Е. Ярыгин, В. В. Серов. // Под ред. А. И. Струкова. Москва, 1977. — С. 42−48.
  140. , А.П. Регуляция гемопоэза при воздействии на организм экстремальных факторов / А. П. Ястребов, Б. Г. Юшков, В. Н. Большаков. -Свердловск: Б.и., 1988. С. 85−103.
  141. Aldeman, Е.М. Isolation and characterization of an age related antigen present on senescent human red blood cells / E.M. Aldeman, H.H. Fuden-berg, R.E. Lovins//Blood. — 1981. — V.58, № 2. — P. 341 -349.
  142. Armorio, A. Sensitivity of anterior pituitary hormones to graded levels of psychological stress / A. Armorio, A. Lopez-Calderon, T. Jolin et. all. // Life Sci. -1986.-N.5.-P. 471−475.
  143. Belicova, A. Antimutagenic effect of heteroxilans, arabinogalactans, pectins and mannans in the euglena assay / A. Belicova, L. Ebringer, J. Krajcovic, Z. Hromadkova, A. Ebringerova // World J. Microbiol. Biotechnol. 2001. — V.17, № 3. — P. 293−299.
  144. Clarke, A.E. Form and function of arabinogalactans and arabinogalactan proteins / A.E. Clarke, R.L. Anderson, B.A. Stone // Phytochemistry. — 1979. — V.18. -P. 521−540.
  145. Cottin, C. Circumstances of antifreeze and cooling fluid poisoning. Evaluation of the Marseille Poison Control Center 1973−1987 / C. Cottin, J.M. David // J.Toxicol. Clin. Exp. 1989.-V.9, №.5.-P. 331−332.
  146. Cruzan, G. Subchronic toxicity of ethylene glycol in wistar and F344 rats related to metabolism and clearance of metabolites / G. Cruzan, R.A. Corley, G.C.
  147. Hard, W.M. Mertens, K.E. McMartin, W.M. Snellings, R. Gingell, J.A. Deyo // Toxicol. Sci. 2004. — V.81-№ 2. — P. 502−511.
  148. D’Adamo P.J. Larch arabinogalactan. / P.J. D’Adamo // J. Naturopath. Med. -1996. № 6. — P. 33−37.
  149. Derelanko, M. Toxicity of hydroxylamine sulfate following dermal exposure: variability with exposure method and species. / M. Derelanko, S. Gad, F. Gavi-gan, P. Babich, W. Rinehart // Fundam. Appl. Toxicol. 1987. — № 8. — P. 583−594.
  150. Dornfest, B.S. Dexamethasone suppresses the generation of phenylhydrazine-induced anemia in the rat / B.S. Dornfest, D.M. Lapin, S. Adu, B.A. Naughton // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1992. — V.199, № 4. — P. 491−500.
  151. Galili, U. Demonstration of an natural antigalactosyl IgG antibody red blood cells / U. Galili, A. Korkesh, I. Kahane, E.A. Rahmilewitz // Blood. 1983. -V.61, № 6. — P. 1258−1264.
  152. Galili, U. The natural antigalactosyl IgG on human normal senescent red blood cells / U. Galili, I. Flechner, A. Knyszynsky, D. Danon, E.A. Rachmilewitz // Br.J. Haematol. 1986. — V.62, № 2. — P. 317−324.
  153. Gardiner T. Arabinogalactan / T. Gardiner, J. Ramberg // GlycoScience: The Nutrition Science Site Электронный ресурс. Режим доступа: http://www.glycoscience.org.
  154. Goldberg, В. The detection of superoxide anion from the reaction of oxyhemoglobin and phenylhydrazine using EPR spectroscopy / B. Goldberg, A. Stern, J. Peisach, W. Blumberg // Experiential. 1979. — V.35, № 4. — P. 488−489.
  155. Goldberg, B. The generation of 02 by the interaction of the hemolytic agent, phenylhydrazine, with hemoglobin / B. Goldberg, A. Stern. // J. Biol. Chem. -1975. — V.250, № 6. — P. 2401−2403.
  156. Goldberg, B. The mechanism of superoxide anion generation by the interaction of phenylhydrazine with hemoglobin / B. Goldberg, A. Stern, J. Peisach // J. Biol. Chem. 1976. — V.251, № 10. — P. 3045−3051.
  157. Gonda, R. Arabinogalactan core structure and immunological activities of uko-nan C, an acidic polysaccharide from the rhizome of Curcuma londa / R. Gonda, M. Tomoda, N. Ohara, K. Takada // Biol. Pharm. Bull. 1993. — V. 16, № 3. — P. 235−238.
  158. Gregory, S. Larch arabinogalactan: clinical relevance of a novel immune enhancing polysaccharide / S. Gregory, N. Kelly // Altern. Med. Rev. — 1999. — V.4, № 2.-P. 96−103.
  159. Grieshop, C.M. Oral administration of arabinogalactan affects immune and fecal microbial populations in dogs / C.M. Grieshop, E.A. Flickinger, G.C. Fahey // J. Nutr. 2002. — V.132, № 3. — P. 478−482.
  160. Groman, E.V. Arabinogalactan for hepatic drug delivery / E.V. Groman, P.M. Enriquez, C. Jung, L Jozephson // Bioconjug Chem. 1994. — V. 5. № 6. — P. 547−556.
  161. Hauger, R.L. Corticotropinrealising factor recepors and pituitary adrenal responses during immobilization stress / R.L. Hauger, M.A. Millan, M. Lorang. // Endocrinol. 1988. — Vol.123, № 1. — P. 396−405.
  162. Hirzel S. Phenylhydrazine. Beratergremium fur Umweltrelevante Altstoffe (BUA). GDCh Advisory Committee on Existing Chemicals of Environmental Relevance // Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. Stuttgart. 1995. — Report № 120- ISBN 3 — 7776 — 0691 — X.
  163. Ignarro, L.J. Guanylate cyclase from bovine lung. Evidence that enzyme activation by phenylhydrazine is mediated by iron-phenyl hemoprotein complexes / I J. Ignarro, K.S. Wood, ^ Ballot, M.S. Wolin // J. Biol. Chem. V.259, № 9. -P. 5923−5931.
  164. Itano, H. Mechanism of induction of haemolytic anaemia by phenylhydrazine / H. Itano, K. Hirota, K. Hosokawa // Nature. 1975. — V.256. — P. 665−667.
  165. Jain, S.K. Generation of superoxide radicals by hydrazine: its role in phenyl-hydrazine-induced hemolysis / S. K. Jain, P. Hochstein // Biochim. Biophys. Acta. 1979. -V.586. — P. 128−136.
  166. Juchan M.R. et. al. // Drug metabol. Rev. 1972. — V.l. — P. 71−100.
  167. Karlson-stiber, C. Ethylene glycol poisoning: experiences from an epidemic in Sweden / C. Karlson-stiber, H. Persson. // J. Toxicol. Clin. Toxicol. 1992. -V.30, № 4. — P. 565−574.
  168. McEvoy, L. Membrane phospholipid asymmery as a determinant of erythrocyte recognition by macrophages / L. McEvoy, P. Williamson, R.A. Schlegel // Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1986. — V.83, № 10. — P. 3311−3315.
  169. McIsaac, W.M. Studies in detoxicatlon. 77. The metabolism of phenylhydra-zine and some phenylhydrazones / W.M. Mclsaac, D.V. Parke, R.T. Williams // Biochem. J. 1958. — V.70, № 4. — P. 688−697.
  170. Michot, F. Alcohol-induced bone marrow damage. A bone mar row study in alcohol-dependent individuals / F. Michot, J. Gut. // Acta Haematol. 1987. -V.78, № 4. — P. 252−257.
  171. Nelierich, U. Toxic alcohol dysrnyelopoiesis bone marrow histology studies of a forensic medicine autopsy sample / U. Nelierich, R. Budde. // Beitr. Gerichtl. Med. — 1992. — № 50. — P. 69−74.
  172. Nelson, S.D. Metabolic activation of hydrazines / S.D. Nelson, W.P. Gardon // Abv. exp. med. Biol. 1982. — V.136. — P. 971−981.
  173. Pach, J. The freguency of toxic methemoglobinemias in people living in the vicinity of refuse dumps iniBarycz / J. Pach, A. Kamenczak, M. Panas // Przegl. Lek. 1996. — V.53. — P. 348−350.
  174. Phenilhydrazine: Concise International Chemical Assessment Document 19. -Word Health Organization. Jeneva, 2000. — 26 p.
  175. Rebar, A.H. General responses of the bone marrow to injury // Toxicol Pathol. 1993. — V.21, № 2. — P. 118−129.
  176. Robinson, R.R. Effects of dietary arabinogalactan on gastrointestinal and blood parameters in healthy human subjects / R.R. Robinson, J. Feirtag, J.L. Slavin // J. Am. Coll. Nutr. 2001. — V^O, № 4. — P. 279−285. .
  177. Salyers, A.A. Digestion of larch arabinogalactan by a strain of human colonic Bacteroides growing in continuous culture / A.A. Salyers, A. R. Kuritza // J. Ag-ric. Food Chem. 1981. — V.29, № 3. — P. 475−480.
  178. Schladt, L. Subacute oral toxicity of tetraethylene glycol and ethylene glycol administered to Wistar rats / L. Schladt, I. Ivens, E. Karbe, C. Rehl-Fehlert, E. Bomhard // Exp. Toxicol. Pathol. 1998. — V.50, № 3. — P. 257−265.
  179. Schlepper-Schafer, J. Identification of receptor for senescent erythrocytes on liver macrophages / J. Schlepper-Schafer, V. Kolb-Bachofen, H. Kolb // Bio-chem. Biophys. Res. Comm. 1983. — V. ll, № 2. — P. 551−559.
  180. Schroit, A. J. The recognition of red blood cells by macrophages: role of phos-phatidylserine and possible implications of membrane phospholipid asymmery / A.J. Schroit, Y. Tanaka, J. Madsen, I.J. Fidler // Biol. Cell -1984. V.51, № 1. -P. 227−238.
  181. Schuckmann F. Observations on the various forms of poisoning by phenyl-hydrazine // Zentralblatt fuer Arbeitsmedizin und Arbeitsschutz. 1969. — V. 11. -P. 338−341.
  182. Shimizu, N. The major peptic arabinogalactan having activity on the reticuloendothelial system from the roots of rhizomes of Saposhnikovia divari-cata / N. Shimizu, M. Tomoda, R. Gonda // Chem. Pharm. Bull. 1989. -V. 37. — P. 1329−1332.
  183. Smith, E.B. Absorption of hydrazine throygh canine skin / E.B. Smith, D.A. Clark // Toxicol, appl. Pharmacol. 1972. — V. 21. — P. 186−193.
  184. Springer, D.L. Metabolic fate of hydrazine / D.L. Springer, B.M. Krivak, D.J. Broderick, D.J. Reed, F.N.'Dost // J. Toxicol, environ. Health. 1981. — V. 8. — P. 21−29.
  185. Suzuki, Y. The development of a sensitive micronucleus test (Part II): an in vitro method using cultured bone marrow cells / Y. Suzuki // Tokyo Jikeikai Med. J. 1985.-V 100.-P. 709−719.
  186. Swenson, H.A. Structure of gum arabic and its configuration in solution / H.A. Swenson, H.V. Kaustinen, O.A. Kaustinen, N.S. Tomson // J. Polymer Sci.-1968.-V. 6. P. 1593−1606.
  187. Sydor, A. Acute ethylene glycol poisoning in the Tarnow region in the years 1982−1993 / A. Sydor, S. Holys. / Przegl. Lek. 1996. — V.53, № 3.- P. 138−142.
  188. Sydor, A. Late complications after ethylene glycol poisoning — care history / A. Sydor, V. Kolosa // Pregl. Lek. 1996. — V.53, № 3. — P. 190−193.
  189. B. // J. Cancer Rez. 1980. — V. 97. — P. 97−108.
  190. Valenzuela, A. Evidence-that peroxide radicals and hydroxyl radicals are involved in the hemolytic action of phenylhydrazine / A. Valenzuela, R. Guerra, N. Fernandez//IRCS Med. Sci. 1981. -V. 9. — P. 342−343.
Заполнить форму текущей работой