Термодинамические свойства растворов привитых сополимеров целлюлозы и ее триацетата с некоторыми виниловыми мономерами
В то же время хорошо известно, что в бинарных системах относительно худшее качество растворителя способствует усилению взаимодействия макромолекул. В тройных системах в большинстве случаев это должно выражаться в еще большей степени в виде преимущественной ассоциации однотипных ма! фОмолекул, так как действие второго полимера в термодинамическом смысле зачастую аналогично ухудшению растворителя… Читать ещё >
Содержание
- ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
- 1. 1. Методы получения привитых сополимеров целлюлозы и ее производных
- 1. 1. 1. Синтез привитых сополимеров целлюлозы с помощью солей металлов переменной валентности
- 1. 1. 2. Привитая сополимеразация с применением солей Ce (IV). Структура образующихся cono лшлеров
- 1. 1. 3. Привитая сополимеризация инициируемая солями ШШ/^У) и Со (Ш)
- 1. 2. Растворы смесей несовместимых макромолекул
- 1. 2. 1. Система полимер-полимер-растворитель
- 1. 2. 2. Свойства и структура растворов полимеров
- 1. 2. 3. Свойства и структура растворов привитых сополимеров
- 1. 1. Методы получения привитых сополимеров целлюлозы и ее производных
- 2. 1. Объекты исследования
- 2. 2. Методы исследования
- 3. 1. Изучение привитой полимеризации 4-винилпиридина на целлюлозу с помощью солей Со (Ш)
- 3. 2. Синтез привитых сополимеров целлюлозы с поли-2-метил-5-винилпиридином с помощью солей Со (Ш)
- 3. 3. Исследование молекулярных характеристик и свойств привитых сополимеров триацетата целлюлозы с поли-2-метил-5-винилпиридином
- 3. 4. Комплексы солей никеля с привитым сополимером ТАЦ-ШВП
- 4. 1. Смеси полимеров в метиленхлориде,
- 4. 2. Смеси полимеров в различных растворителях
- 4. 3. 1. Параметры взаимодействия полимер-полимер в смесях
- 4. 4. 2. Термодинамическая совместимость полимерных компонентов в привитых сополимерах
- 4. 5. 3. Термодинамическое сродство растворителей к привитым сополимерам
- 4. 5. 4. Надмолекулярная структура привитых сополимеров
- 5. 1. Вязкость разбавленных растворов смесей полимеров. III
- 5. 2. Характеристическая вязкость ТАЦ в «полимерном» растворителе «ШЖ+ХЛФ»
- 5. 3. Характеристическая вязкость ТАЦ в «полимерных» растворителях «ПМВП+ХЛФ», «ПМВП+ЛМФ», «П-4-ВП+ДМФ» и «П-4-ВП+ДМС»
- 5. 4. Оптическая плотность смесей ТАЦ+ПША в ХЛФ
Термодинамические свойства растворов привитых сополимеров целлюлозы и ее триацетата с некоторыми виниловыми мономерами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Всего несколько лет назад среди специалистов существовало мнение, что с развитием производства синтетических полимерных материалов значение целлюлозы в народном хозяйстве будет уменьшаться. Сегодня необходимость дальнейшего развития производства волокон и тканей, получаемых путем переработки целлюлозы и ее эфиров бесспорна. Целлюлоза — единственный полимерный материал, ресурсы которого непрерывно возобновляются в природе практически в неограниченных количествах. Широкое развитие производства синтетических полимерных материалов, а также доступность целлюлозы и ее производных определили возникновение проблемы совместного использования целлюлозы и синтетических полимеров.
Один из перспективных методов изменения свойств целлюлозных материалов — синтез цривитнх сополимеров целлюлозы. Поэтому столь необходимо изучение свойств привитых сополимеров и выявление зависимости мевду свойствами продуктов и исходных гомо-полимеров. Такая зависимость определяется способом получения привитого сополимера: инициированием? Г-радиацией, передачей цепи, введением в целлюлозу радикалообразующих систем, в которых целлюлоза служит восстановителем, а окислителями — соли металлов переменной валентности. В этом направлении для большого числа систем выполнены многочисленные исследования. Однако интерпретация приводимых в них данных зачастую носит описательный характер. Это объясняется отсутствием строгой теории и четких модельных экспериментов, позволяющих объяснить особенности поведения макромолекул привитых сополимеров в растворе: по сравнению с линейными гомополимерами они обладают большим числом степеней свободы благодаря возможным вариациям химического состава, числа и длины боковых цепей, а также внутрии межмолекулярным взаимодействиям.
В литературе мало работ, посвященных термои гидродинамическим свойствам, а также молекулщшым характеристикам и конфор-мацжям махфомолекул привитых сополимеров в растворе. Известно, что конформационные параметры и физико-химические свойства макромолекул привитых сополимеров в растворе определяются молекулярной массой, числом привитых цепей, степенью совместимости компонентов, составляющих привитый сополимер, а также природой растворителя, Для количественной же характеристики совместимости необходимо знание молекулярных параметров сополимеров. Интересна возможность регулирования свойств привитых сополимеров изменением их параметров и качества растворителя, так как в растворителях различной природы внутрии межмолекулярные взаимодействия различны. В практическом отношении это позволяет получать материалы с совершенно различными свойствами.
Такой аспект проблемы определил необходимость экспериментальных исследований в следующих направлениях:
— регулировка структуры образующихся продуктов, получение сополимеров заданного строения с определенным числом и длиной привитых цепей, т. е. конструирование материалов нового типа;
— сранительное изучение термои гидродинамических и некоторых физико-химических свойств смесей полимеров и привитых сополимеров в зависимости от молекулярной массы, числа привитых цепей и природы растворителя.
Синтезированные привитые сополимеры и смеси гомополиме-ров, составляющих компоненты привитого сополимера, исследовались сорбционным и вискозиметрическим методами, способами светорассеяния и оптической мутности растворов, электронной микроскопии, а также ИКи УФ-спектроскопии. Изучены параметры кинетики привитой полимеризации 4-винилпиридина на целлюлозу, установлена взаимосвязь средней свободной энергии смешения (и для растворов привитых сополимеров, и для их смесей в блоке) с молекулярными параметрами этих веществ. Выявлено влияние молекулярной масоы, природы второго компонента и качества растворителя на термодинамические и реологические свойства полимеров. Впервые для жестко-цепного полимера показаны различия во взаимодействии растворителя с компонентами смесей (эффект л}) и возможность использования оптической мутности для количественного определения параметров термодинамического взаимодействия компонентов. Получены комплексы никеля с привитыми сополимерами ТАЦ-ШБП, которые можно использовать в роли катализатора для димеризации олеоринов.
Практическая значимость работы заключается в том, что полученные количественные корреляции между макромолекулярной структурой и свойствами дают возможность научно обоснованного подхода к созданию многокомпонентных полимерных систем с оптимальными молекулярными характеристиками. Определено, что используя различные растворители можно добиться желаемой конформации макромолекул в растворе. Это немаловажно, поскольку именно конформация и структура макромолекул в растворе определяют свойства твердого полимера. Полученные результаты могут служить основой для количественной теории термодинамических свойств привитых сополимеров и смесей полимеров с жесткоцепными макромолекулами.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
И ВЫВОДЫ.
Целью данного исследования служила разработка способов регулировании структуры образующихся продуктов и получение сополимеров заданного строения с оцределенным числом, длиной привитых цепей и природой прививаемого компонента. В нашу задачу входило также определение молекулярных параметров синтезированных привитых сополимеров и сравнительное изучение термодинамических, гидродинамических и некоторых физико-химических свойств смесей полимеров и их привитых сополимеров в зависимости от молекулярной массы, числа привитых цепей, степени совместимости компонентов и природы растворителя.
Выбор хлопковой целлюлозы и триацетата целлюлозы обусловлен тем, что это широко применяемые крупнотоннажные полимеры. Прививаемыми к целлюлозе мономерами служили 2-метил-5-винилпирвдин (МВП) и 4-винилпиридин (4-ВП), в молекуле которых содержатся реакционноспо-собные группы. Используя их, можно осуществить дальнейшую модификацию привитых сополимеров целлюлозы.
Привитые сополимеры синтезировали радикальной полимеризацией с помощью солей Со (Ш). Этот метод позволяет осуществлять управляемый синтез, изучать кинетические закономерности прививочной полимеризации 4-ВП на целлюлозу и проводить привитую полимеризацию с водорастворимыми солями мономеров. Полученные сополимеры Целл-П-4-ВП, Целл-ГШП нерастворимы ни в кадоксене, ни в органических растворителях. Этерификацией целлюлозной части сополимера Целл-ПМВП ледяной уксусной кислотой с ангидридом трифторуксусной кислоты получали растворимые в органических растворителях сополимеры ТАЦ-ПМВП.
С помощью методов рассеяния света растворами полимеров и двойной экстраполяции Зимма, а также Ланге и Гинье определены молекулярные массы, размеры макромолекул, вторые вириальные коэффициенты, параметр жесткости, массовая доля микрогеля, молекулярные массы и размеры микрогелей привитых сополимеров. По данным сорбции паров растворителя в вакууме пленками смесей полимеров и привитыми сополимерами, по методике А. А. Тагер определены средние свободные энергии смешения смесей полимеров и привитых сополимеров. На основе уравнений Флори, Скотта и Паттерсона рассчитаны термодинамические параметры взаимодействия полимер-растворитель и полимер-полимер. По данным о вязкости растворов смесей полимеров с помощью теоретических моделей Кригбаума-Уолла и В. П. Будтова рассчитаны параметры межмолекулярного термодинамического и гидродинамического взаимодействий в предельно разбавленных и разбавленных растворах смесей полимеров.
Чтобы установить области устойчивости изучаемых систем, их перехода в метастабильное и нестабильное состояния, изучить условия зарождения и роста частиц новой фазы в растворах смесей полимеров ТАЦ+ПША. в хлороформе использовали метод оптической плотности. Это обусловлено его относительной простотой и доступностью при изучении совместимости полимерных систем. Надмолекулярную структуру привитых сополимеров изучали электронномикроскопическим методом.
Наши исследования показали, что наиболее достоверные выводы можно получить при комплексном термодинамическом и физико-химическом исследовании растворов привитых сополимеров и смесей полимеров.
Анализируя результаты, полученные различными методами (светорассеяние, вязкость, мутность, электронная микроскопия, сорбция паров), мы пришли к выводу, что наиболее объективную картину поведения смеси полимеров и привитых сополимеров может дать такая термодинамическая характеристика, как средняя свободная энергия смешения полимеров, методика расчета который была предложена А. А. Тагер с сотрудниками.
Термодинамические исследования смесей ТАЦ с ПША, П-4-ВП, ПМБП в метиленхлориде показали, что для систем ТАЦ+4-ВП и ТАЦ+ПМВП во всей области составов значения средней свободной энергии смешения полимеров А (^х<0. Это свидетельствует о термодинамической совместимости данных смесей. В случае системы ТАЦ+ПГМА это служит подтверждением на несовместимости данной пары.
Определено, что термодинамическая совместимость ПША, 1МВП и П-4-ВП с ТАЦ ухудшается с повышением содержания и молекулярной массы второго компонента. Кроме того, по экспериментальным данным, средняя свободная энергия смешения полимеров оказывается связанной не только с составом и молекулярной массой системы, но зависит и от природы растворителя.
Исследуя взаимовлияние параметра и особенностей Формирования структуры макромолекулы в зависимости от природы растворителя пленок смесей ТАЦ с ИЩА, П-4-ВП и ПМВП, полученных в различных растворителях, мы установили: в случае, когда пленка ТАЦ+ПГМА отформована в метиленхлориде (МХ), тетрагидрофуране (ТГФ) и хлороформе (ХЯФ)д^х>0, а если в диоксане (ДО), то во всей области составов А^х<0 .
В случае, когда пленки отформованы в муравьиной кислоте (Ж) и ХЛФ для исследованных пар полимеров ТАЦ+ПМВП термодинамическое сродство компонентов изменяется в весьма широких пределах: от большой несовместимости (119,0 Дк/г) до существенной совместимости ('. -6,0 Дж/г). Смеси, полученные из раствора в МХ, проявляют термодинамическую совместимость во всей области состава. В системе ТАЦ+ПМБП+уксусная кислота (УК) Д^>0. Если пленки сформованы в ХЛФ, система ТАЦ+П-4-ВП термодинамически неустойчива (/^К#), а если в Ж, МХ и УК — она высоко устойчива во всей области состава (Д ^<0)• В тех случаях, когда смеси полимеров ТАЦ+ПМВП формовались из МК и УК, а ТАЦ+П-4-ВП — из МК и ХЯФ, величины Аизменяются иначе по сравнению со смесями ТАЦ+ПМВП, отформованными из МХ и ХЛФ, а также ТАЦ+П-4-ВП из МХ и УК, обнаруживая термодинамически устойчивое и метастабильное состояние. Как полагает В.Н.Кулез-нев, это обусловлено особенностями межфазного слоя, испытывающего определенное влияние природы растворителя, из которого получены бикомпонентные пленки.
Таким образом, выявлена зависимость параметра от природы растворителя, из которого получены пленки.
В термодинамической теории смешения полимеров Флори-Скотта, основанной на теории Флори-Хаггинса, растворителю отведена второстепенная роль, так как считалось, что совместимость полимеров в растворе определяется только взаимодействием различных шкртолв.-кул.
В то же время хорошо известно, что в бинарных системах относительно худшее качество растворителя способствует усилению взаимодействия макромолекул. В тройных системах в большинстве случаев это должно выражаться в еще большей степени в виде преимущественной ассоциации однотипных ма! фОмолекул, так как действие второго полимера в термодинамическом смысле зачастую аналогично ухудшению растворителя. Поэтому современные представления по этому вопросу основываются на том, что несовместимость полимеров увеличивается с ростом избирательности растворителя по отношению к одному из компонентов смеси, то есть разности значений параметра взаимодействия полимер-растворитель компонентов (так называемый 'М) — эффект"). Экспериментальным подтверждением этому может служить резкий рост величины Д^ и параметра Флори-Скотта З^з 0 повышением содержания второго компонента в системе ТАЦ+ЕМВП+МК, когда растворитель взаимодействует преимущественно со вторым компонентом ПМВП, образуя ионные пары.
Термодинамические исследования привитых сополимеров ТАЦ-ИМВЦ в Ж и Ж показали, что ТАЦ-ПМБП термодинамически несовместима во всей области составов. Такое различие в поведении смеси полимеров и их привитых сополимеров можно рассматривать как доказательство акта прививки во многих случаях обусловливающего ухудшение растворимости привитых сополимеров с ростом прививки, и свидетельство влияния природы растворителя на изменение термодинамических свойств смесей полимеров и их привитых сополимеров. Интересен различный характер изменения с увеличением молекулярной массы второго компонента в смесях полимеров и привитых сополимерах. Если для смесей полимеров термодинамическая совместимость ухудшается с ростом молекулярной массы ПМЕП, л, о для привитых сополимеров Д (]х уменьшается — с возрастанием молекулярной массы боковых цепей. Такое поведение цривитых сополимеров объясняется «сегрегированной» конформацией макромолекул в случае малых молекулярных масс боковых цепей и постепенным подавлением эффекта «сегрегации» с увеличением молекулярной массы привитых цепей. Это подтверждается расчетами параметра Флори-Скотта полимер-полимер ^¿-з, а также оптическими и вискозиметрическими исследованиями.
Мы анализировали термодинамические данные для привитых сополимеров с функциональными группами, способными к донорно-акцепторно-му взаимодействию с растворителем по типу водородной связи. Определены существенная зависимость конформации макромолекул от цри-роды привитого компонента и избирательное взаимодействие растворителя при его избирательном взаимодействии с привитым компонентом. В этом случае сродство растворителя по отношению к привитому сополимеру возрастает из-за повышения роли энергетического фактора.
Подобные взаимодействия особенно четко проявляются в характере изменения параметра Флори-Хаггинса Я. Для исходных полимеров Целл, ТАЦ, П-4-ВП, ПМБП и привитых сополимеров Целл-П-4-ВП, Целл-ПМВП и ТАЦ-ПМВП сильное специфическое взаимодействие УК, Ж с П-4-ВП, ПМШ обусловливает большие отрицательные значения /. Поэтому характер изменения этого параметра для привитых сополимеров определяется содержанием цривитого компонента: по мере увеличения ПМВП он становится более отрицательным. Следовательно, в смесях полимеров рост 1 соответствует в основном уменьшению } для привитых сополимеров, то есть усиление роли отталкивающих взаимодействий улучшает термодинамическое сродство растворителя по отношению к привитому сополимеру.
В растворителе МХ, не способном к специфическому взаимодействию с компонентами сополимера, обычно уменьшаются положительные значения }, определяемые качеством растворителя.
Молекулярные параметры привитых сополимеров ТАЦ-ПМВП определяли в метиленхлорвде. Получены искривленные диаграммы Зимма. Обработав данные по светорассеянию растворов привитых сополимеров методами Ланге и Гинье, мы определили, что с увеличением числа привитых цепей от 1,5 до 5,8 возрастают среднеквадратичные радиусы инерции (для сопоставимых молекулярных масс привитых цепей.
40*10^) и значения вторых вириальных коэффициентов Лг- .
Резкое возрастание молекулярной массы привитых цепей (от 6*10^ до 80*10^) увеличивает среднеквадратичные радиусы инерции. Характеристическая вязкость при этом изменяется мало. Зато она резко возрастает с увеличением числа привитых цепей.
Впервые получены комплексы привитых сополимеров ТАЦ-ПМВП с солями никелн и изучено влияние числа и молекулярной массы боковых цепей 1МВП-А^ на характеристическую вязкость растворов ТАЦ-ШШП-№. Даны теоретические соотношения для мутности растворов смесей полимеров, позволяющие количественно оценивать термодинамическое взаимодействие компонентов для смесей ТАЦ+ПША в хлороформе. Показано, что вискозиметрический метод Кригбаума-Уолла при отсутствии специфических взаимодействий макромолекул дает достоверные данные о совместимости компонентов. Для смесей ТАЦ с ПГМА в хлороформе такой подход дает достаточно удовлетворительные результаты, хорошо согласующиеся с данными, полученными другими методами. Так, выводы о несовместимости ТАЦ с ПША, полученные вискозиметрическим способом, соответствуют результатам по мутности растворов и средней свободной энергии смешения полимеров, полученным методом А. А. Тагер.
На основе комплексных систематических исследований растворов смесей полимеров и привитых сополимеров можно сделать следующие выводы:
1. Методом радикальной полимеризации в присутствии солей трехвалентного кобальта синтезированы привитые сополимеры целлюлозы с поли-4-винилпиридином, поли-2-метил-5-винилпиридином. Последующим ацетилированием сополимеров целлюлозы с поли-2-метил-5-винилпиридином получены растворимые в органических растворителях сополимеры триацетата целлюлозы с поли-2-метил-5-винилпирвдином.
2. Впервые изучена кинетика привитой полимеризации 4- -винил-пирвдина на хлопковую целлюлозу с помощью солей Со (Ш). Показано, что скорость прививки пропорциональна концентрации мономера в первой степени и не зависит от концентрации ионов Со (Ш) — основного агента обрыва роста цепей П-4-ВП. Определены отношения констант скоростей инициирования и окисления целлюлозных радикалов ионами Со (Ш), отношения констант скоростей полимеризации и обрыва цепи, а также констант скорости передачи цепи на мономер и скорости полимеризации, соответственно равные:
Ки/Ко=(1,78+1,06)• 10П®— Кр/Коб==3,75±0,5- Ст^ер/^=(0,4±Ор6)".
3. Исследовано влияние концентрации мономера и ионов Со (Ш) на число и длину привитых цепей П-4-ВП. Степень полимеризации может быть изменена в пределах 500−1500. Показано, что 1/СП цриви-тых цепей прямо пропорционально концентрации ионов Со (Ш) и обратно цропорционально концентрации мономера. Прививка П-4-ВП протекает с образованием графт-сополимера, число цривитых цепей в макромолекуле целлюлозы достигает пяти. При этом макромолекула целлюлозы не претерпевает какой-либо значительной деструкции.
4. С помощью метода рассеяния света растворами полимеров, а также методик Зимма, Ланге и Гинье для растворов привитых сополимеров ТАЦ-ПМБП определено, что ассоциация проявляется для привитых цепей с молекулярной массой 6- 40- 80″ 10^. Установлено, что с увеличением числа привитых цепей возрастают среднеквадратичные радиусы инерции (Иг (для сопоставимых молекулярных масс привитых цепей) и значения вторых вириальных коэффициентов ^ и характеристической вязкости [2] растворов. Эти параметры возрастают и при резком увеличении молекулярной массы цривитых цепей.
5. Глубоко исследованы термодинамическая устойчивость компо-. нентов привитого сополимера от молекулярной массы и числа привитых цепей методом А. А. Тагер и на основе теорий Флори-Скотта. Расчеты ДС|Х и Ьэ для смесей полимеров и их привитых сополимеров показали: если для смесей полимеров с ростом молекулярной массы ПГМА, П-4-ВП, ПМВП термодинамическая совместимость ухудшается, то в случае привитых сополимеров ТАЦ-ПМВП с возрастанием молекулярной массы привитых цепей уменьшается их несовместимость. Это подтверждается данными вискозиметрического исследования и светорассеяния растворов, которые показали, что привитые сополимеры ТАЦ-ШШП в зависимости от молекулярной массы и числа привитых цепей могут цринимать «сегрегированную» конформацию.
6. Установлено, что на термодинамическую совместимость исходных полимеров значительно влияет црирода растворителя, в среде которого они смешиваются. Параметр ддх зависит от качества растворителя: для плохого растворителя положителен, для хорошего.
— отрицателен.
7. Вискозиметрическим методом определено, что смеси ТАЦ с ПША, ШЕЛ, П-4-ВП в «полимерных» растворителях в области разбавленных растворах ведут себя аналогично смеси гибкоцепных полимеров. Обнаружено, что в предельно разбавленных растворах наблюдаются аномальные величины коэффициента термодинамического сжатия.
8. Впервые исследовано влияние концентрации, состава и молекулярной массы гибкоцепного ПША на его совместимость с жесткоцеп-ным ТАЦ с помощью измерения оптической плотности их растворов в хлороформе. Получены зависимости спинодали и оптической плотности растворов смесей полимеров от состава и общей концентрации компонентов, а также молекулярной массы полимеров. Показано, что теоретические закономерности качественно, а в некоторых случаях полуколичественно описывают экспериментальные данные. Вычислены параметры, характеризукяцие совместимость полимеров в растворе.
Автор выражает глубокую признательность за оказанную помощь и ценную научную консультацию при работе над диссертацией доктору физико-математических наук профессору В.П.БУДТОВУ.
Список литературы
- Hermans J.J. Chemical mechanisms in the grafting of cellulose.- Pure a. Appl.Chem., 1962, v. 5, N1−2, p.147−164.
- Krassig H.A., Stannet V. Graft copolymerization to cellulose and its derivatives.- Adv. Polym. Sci., 1965, v.4, N2, p.111−156.
- Лившиц P.M., Роговин З. А. Привитые сополимеры целлюлозы и ее производных. Успехи химии, 1965, т.34, № 6, с. 1080.
- Лившиц P.M., Роговин З. А. Привитые сополимеры целлюлозы и ее производных. -В кн.: Прогресс полимерной химии. Москва, Наука, 1969, с.158−197.
- Stannet V.T., Burke J., Waiss V. Block grafts copolymers. Syracuse-New-York: Syracuse university Press, 1973.
- Arthur J.C. Graft polymerization onto polysaccharides. In: Adv. in Macromol. Chemistry, London: Acad. Press, 1970, v.2, p.1−87.
- Fumio I. Graft copolymerization of methyl acrylate and ac-rylonitrile on the cellulose.- J. Chem. Soc. Japan, Ind. Chem. Sec., 1962, v.65, N1, p.82−88.
- Negishi M., llakamura Y., Kakinuma Т., Jisuka Y. Grafting of acrylate monomers in cotton fabrics.- J. Appl. Polym. Sci., 1965, V.9, N6, p.2227−2250.
- Guzman G.M. Ion-exchange membranes prepared by grafting glycidyl acrylate on paper.- Eur. Polym. J., 1970, v.6, Ю, p.437−442.
- Varma D.S., Narasimhan V. Thermal behavior of graft copolymers of cotton cellulose and acrylate monomers.- J. Appl. Polym. Sci., 1972, v.16, Ж12, p.3325−3339.
- Mansour O.V., Schurz J. Some aspects of graft polymerizations of vinyl monomers onto cellulose using tetravalent cerium. I. Svensk papperstidn., 1973, N7, p.258−262.
- Mansour O.V., Schurz J. Some aspects of graft polymerizations of vinyl monomers onto cellulose using tetravalent cerium. II, III.- Svensk papperstidn., 1973, N8, p.288−291- H11, p.415−418.
- Ogiwara Y., Ogiwara V., Kubota H. Graft polymerization of methyl methacrylate on pulp with eerie salt.- J. Chem. Soc. Japan, Ind.Chem.Sec., 1967, v.70, N1, p.103−108.
- Fumio I., Takyama V. Graft copolymerization of methyl methacrylate on cellulose.- J. Chem. Soc. Japan, Ind.Chem. Soc., 1961, v.64, N1, p.213−218.
- Iwakura V., Hurosaki Т., Uno K., Imai V. Reactive fiber II. Chemical reactivities of cellulose fiber grafted with glycidyl methacrylate.- J. Polym. Sci., 1963, P.O., N4"p.673−698.
- Huang K.V.M., Chandramouli P. Structure and properties of- 147 cellulose graft copolymers. III. Cellulosemethy1 methacry-late graft copolymers synthesized «by the eerie ion method.-J. Polym. Sci., 1969, P. A-1, v.7, N6, p.1393−1405.
- Cumberbirch R.J.E., Holker J.R. Cerium-initiated polymerization of some vinyl compounds in cellulose fibres.- J. Soc. Dyers a. Coleurists, 1966, v.82, N2, p.59−63.
- Kulkarni A.V., Mekta P.O. Ceric ion induced redox polymerization of acrylonitrile in presence of cellulose.- J. Appl. Polym. Sci., 1965, v.9, N7, p.2633−2643.
- Rao S.R., Kapur S. Grafting of acrylonitrile onto cellulose initiated by ceric ion.- J. Appl. Polym. Sci., 1969, v.13, N12, p.2649−2556.
- Krdelyi I.A. A comparative study of grafting on sulphate pine and poplar wood pulps.- Cellul. Chem. a. Technol., 1977, v.11, p.569−576.
- Kamogawa, Sekiya T. Graft polymerization of acrylamide onto cotton fabric for further treatments.- Text. Res. J., 1961, v. 31» N7, p.585−591.
- Narita H., Machida S. Studies on the chemical modification of textile fibers «by graft copolymerization. III. Graft co-polymerization of acrylamide onto cellulose aceatate fibera. Chem. High. Polym.(Japan), 1965, v.22, N237, p.79−83.
- El-Ashmany A.E., Ibrahim A.A., El-Saied H. Graft polymerization of acrylamide onto rioo cetraw pulp-cellul. Chem. a. Technol., 1979, v.13, N2, p.153−158.
- Hori V., Takahaski T., Nagata M., Sato J. Graft copolymerization of acrylion method.-V. Relation between the fine structure of cellulose and grafting reactivity.- J. Soc. Fiber. Sci., a. Technol., Jap., 1966, v.22, N10, p.443−447.
- Hori Y., Takahashi T., Nagata M. Pine structure of cello- 148 phane-acrylamide graft copolymer by the eerie ion method.-J. Appl. Polym. Sci., 1968, v.12, N2, p.337−351.
- Takahashi T., Nagata M., Hori Y., Sato J. New information on the ceric-salt-initiated polymerization of acrylamide.-J. Polym. Sci., 1967, P.R., v.5, N6, p.509−513.
- Mansour O.Y., Nagatty A. Some aspects of graft polymerization of vinyl monomers onto cellulose by use of tetrava-lent cerium IV.- J. Polym. Sci: Polym. Chem. Ed., 1974, v.12, N1, p.141−152.
- Fumio I. Graft copolymerization of styrene on the cellulose.- J. Chem.Soc.Japan, Ind.Chem.Sec., 1962, v.65, N1, p.88−92.
- Iwakura Y., Kurosaki T., Imai V. Graft copolymerization onto cellulose by the eerie ion method.- J. Polym. Sci., 1965, v. A3, p.1185−1193.
- Huang R.Y.M., Chandramouli P. Structure and properties of cellulose graft copolymers.II. Cellulose-styrene graft copolymers synthesized by the eerie ion method.- J. Appl. Polym. Sci., 1968, v.12, N11, p.2549−2562.
- Narita H., Sakata S., Oda T., Machida S. Polymerization and graft copolymerization of styrene initiated by eerie ion in acetonitrila/water solution.- Angew. Chem., 1973, Bd.32, p.91−100.
- Kaeriyawa K., Graft copolymerization onto cellulose in dimethyl sulfoxide by means of a eerie salt containing lau-ryl sulfuric ions.- Bull. Chem. Soc. Jap., 1969, v.42, N5, p.1342−1345.
- Daniel J.N., Moore S.T., Segro N.R. Graft polymerization of acrylonitrile on cellulose.- Tappi, 1962, v.45, N1, p.53−57.
- Sumitomo H., Hachihama Y. Graft copolymerization of styrene onto cellulose pre-treated with eerie salt.- J. Chem. Soc. Japan, Ind.Chem.Soc., 1963, v.66, N10, p.1508−1511.
- Перекаяьский Н.П., Автонович Л. Н., Бурова Т. О. Литовская Н.Г, Модификация свойств целлюлозы путем прививки винильных полимеров. -В сб.: Труды Ленинградского Технологического института ЦШ, 1965, вып. 17, с.5−16.
- Kulkarni A.V., Mehta V.С. Ceric ion-induced redox polymerization of acrylonitrile on cellulose.- J. Appl. Polym. Sci., 1968, v.12, N6, p.1321−1242.
- Mansour O.Y., Negaty A. Some aspects of graft polymerization of vinyl monomers onto cellulose with the use of tetra-valent cerium. V.- J. Polym. Sci., Polym.Chem. Ed., 1974, v.12, N9, p.1887−1895.
- Fumio I. Study on molecular weight of polymethyl methacry-late in the cellulose-methyl methacrylate graft copolymer.-J. Chem. Soc. Japan, Ind. Chem. Sec., 1961, v.64, N8, p.1489−1493.
- Ogiwara Y., Ogiwara V., Kubota H. Effects of carbonyl and aldehyde groups in the graft copolymerization of methyl methacrylate on cellulose with aceric salts.- J. Polym. Sci., 1967, P. A-1, v.5, N11, p.2791−2805.
- Hiroshi K., Kiyoshi H. Graft copolymerization of methyl methacrylate onto cellulose hy ceric ion method. IV. The effect of addition of a modifier.- J.Jap.Wood Res., 1976, v.22, N10, p.575−581.
- Кацуцкий Ф.Н., Свдерко В. М., Старостина O.K. Структура привитых сополимеров монокарбоксилцеллюлозы. Изв. АН БССР, сер. хим. наук, 1975, В 4, с.121−123.
- Hiroshi К., Kiyoshi Н. Graft polymerization of methyl me-thacrylate onto cellulose by the eerie ion method. II. Grafting onto alkali-Swollen celluloses.- J. Jap. Wood Res.Soc., 1976, v.22, N6, p.358−363.
- Лившиц P.M., Морин Б. П., Роговин З. А. Синтез привитых сополимеров целлюлозы с использованием паров мономера. cellul. Chem. a. Technol., 1967, v.1, N2, p.153−170.
- Лившиц P.M., Роговин З. А. Синтез привитых сополимеров целлюлозы и карбоцепных полимеров с использованием пирофосфата трехвалентного марганца. Хим. волокна, 1963, № 6, с.38−40.
- А.С. 159 657 (СССР). Способ получения привитых сополимеров (Лившиц P.M., Роговин З.А.) Опубл. в Б.И., 1964, № I, с. 45.
- Роговин З.А., Садыков Т. С., Лившиц P.M., Шаблыгин М. В., Михайлов Н. В. Об ориентации цепей синтетического полимера при привитой сополимеризации на целлюлозных волокнах. -Высокомолек.соед., 1968, т. ЮБ, № 1, с.46−49.
- Misra E.N., Pande C.S. Graft copolymerization of vinyl monomers onto cellulose and modified cellulose by use of metalehelates as initiators.- J. Polym. Sci., Polym.Chem.Ed., 1973, v.11, N9, p.2369−2371.
- Lagache M., Chateau M., Pomey I, Greffage-pontage de l’al-lylcellulose par les monomeres vinyliques.- G.r. Acad.Sei., 1960, v.251, N21, p.2353−2355»
- Pat. 3 457 198 (US). Graft polymerization of acrylic acides-ter mixtures to cellulose (Sobolev I.) — Публ. в РЖХим., 1970, 16C480 .
- Namasivaya D., Patnaik B.K., Thampy R. T, Graft copolymeri-zation of methyl methacrylate onto cellulose.- Makromol. Ghem., 1967, Bd.105, S. 144−153.
- Pat. 962 028 (Brit). Grafting vinyl or vinylidene compounds onto cellulosic materials (Rayonier 1 nc).- C.A., 1964, Bd.22, N12, S. 610−617.
- Uhlig E. Pfropfpolymerization auf Cellulose nach der Mangan (IV)-Methode.- Paserforsch, u. Textilltechn., 1971, Bd.22, N12, S. 610−617.
- Uhlig E. Pfropfpolymerization auf Cellulose nach der Mangan (IV)-Methode.- Paser forsch, u. Textilltechn., 1972, Bd.23, N4, S.148.
- Teichmann R. Pfropfpolymerization mit dem Reaktionssystem Cellulose/Methacrylsaurebuthylester/Mangan (IV).- Acta Po-lymerica, 1979, v.30, N1, p.60−61.
- Hebeish A., Kantouch A., Khalil M.I., El-Rafio M.H. Graftcopolymerization of vinyl monomers on modified cottons.VI.
- Vinyl graft copolymerization initiated by manganese (IV).-J. Appl. Polym. Sei., 1973, v.17, N8, p.2547−2556.
- A.C. I57I08 (СССР). Способ получения привитых сополимеров (Роговин З.А., Лившиц P.M.) Опубл. в Б.И., 1963, № 17, с. 66.
- Лившиц P.M., Роговин S.A. Синтез привитых сополимеров с использованием соединений пятивалентного ванадия. Высокомо-лек. соед., 1962, A4, № 5, с.784−785.
- Тугова Л.И., Рутицкая О. И., Лившиц P.M., Роговин З.А.
- О влиянии условий инициирования на коэффициент полимеризации и число привитых к целлюлозе цепей полиметакриловой кислоты. Хим. волокна, 1967, № 6, с.19−21.
- Singh Н., Thampy Т., Chipalkatti V.B. Studies on graft copolymers of methyl methacrylate with cellulose using penta-valent vanadium compounds.- J. Polym. Sei., 1965, v. A3,1. N3, p.1247−1257.
- Pat. 15538(61) (Japan). Graft copolymers (Hiromishi H., Nao-yasu K., Ryosuke P., Kaneyafuchi Spinning Co. Ldt) — C.A., 1961, v.56, 11847b.
- Юцзи M., Сороку M., Хидаити M., Сигэси У. Синтез сополиие-ров и привитых сополимеров полиэтиленгликоля и поливинилового спирта. Химия и технология полимеров, 1963, № I, с.26−32.
- Kurlyankina V.I., Molotkov V.A., Kozmina О, P., Khripunov
- А.К. On the mechanism of grafting chains of synthetic polymers to cellulose using salts of transition.- Eur. Polym. J.- Supplement, 1969, p.441−445.
- Курлянкина В.И., Молотков В.A., Козьмина О. П. Получение привитых сополимеров целлюлозы в присутствии солей трехвалентного кобальта. Высокол.соед., 1969, БП, № 2, с.117−120.
- Курлянкина В.И., Молотков В. А., Козьмина О. П. Прививка к целлюлозе цепей синтетических полимеров посредством Со(Ш).- В сб.: Химия и технология производных целлюлозы, Владимир, 1971, с.310−312.
- Молотков В.А., Курлянкина В. И., Кленин С. И. Изучение кинетики привитой сополимеризации акриламида с целлюлозой в присутствии солей трехвалентного кобальта. Высокомол. соед., 1972, AI4, № II, с.2478−2485.
- А.С. 63 058 (СССР) по заявке 1 526 750 (ПРИОРИТЕТ от 20.01.69
- Курлянкина В.И., Молотков В.А, Шабанова Н. С. Козъмина О. П).
- Кленин С.И., Любина С. Я., Троицкая А. В., Стрелина И. А., Курлянкина В.И, Молотков В. А. Исследование структуры сополимеров целлюлозы с аодиламидом. Высокомол. соед., 1975, AI7, № 9, с.1975−1982.
- А.С. 7II046 (СССР) по заявке 2 532 626 ПРИОРИТЕТ от 28.09.77. Способ получения привитых сополимеров целлюлозы (Курлянкина В.И., Молотков В. А., Шишкина Г. В.). Опубл. в Б.И.1980, № 3.
- Kurlyankina V.I., Molotkov V.A., Klenin S.I., Liubina S.Ya. Relationships of graft polymerization of vinyl monomers onto cellulose. Reaction kinetics and polymer structure.- J. Polym. Sci.: Pblym. Chem. Ed. 1980, v.18, Ж12, p.3369−3379.
- Молотков В.А. Канд. дисс., Ленинград, ИВС АН СССР. Привитая полимеризация виниловых мономеров на целлюлозу с применением солей трехвалентного кобальта, 1977.
- Карапетьянц М.Х. Химическая термодинамика. М.: Химия, 1975, 584 с.
- Huggins M.L. Properties of Rubber Solutions and Gels.-Industrial and Engineering Chemistry, 1943, v.35, N2, p.216-- 220.
- Flory P.I. Principles of polymer chemistry N. V.- Cornell
- Univ. Press. Ithaca, 1953, 410 p.
- Tarep A. A* Физико-химия полимеров. — M.: Химия, 1978,544 с.
- Рафиков С.Р., Будтов В. П., Монаков Ю. Б. Введение в физико--химию растворов полимеров. М.: Наука, 1978, 328 с.
- Freeman P.I., Rowlinson I.S. Lower critical points in polymer solutions.- Polymer, 1960, v.1, N1, p.20−26.
- Bellemans A. and Colin-Naar C. Application of the Cell Model to the Statistical Thermodynamics of r-Mers Solutions.1. J. of Polymer Sci., 1955, v.15, p.121−132.
- Мур В. В кн.: Целлюлоза и ее производные (пер.с англ. подред. З.А.Роговина). -М.: 1974, т.1, с.412−494.
- Patterson D. Role of free volume changes in polymer solution thermodynamics.- J. of Polymer Sci., 1968, Part C, 1. N16, p.3379−3389.
- Пригожин И., Дефей P. Химическая термодинамика. Новосибирск.1. Наука, 1966, 509 с.
- Prigogine I., Bellemans A. and Naar-Colin 0. Theorem of corresponding states for polymers.- J. of Chemical Physics, 1957, v.26, N4, p.751−755.
- Patterson D. Thermodynamics of nondilute polymer solutions.-Rubber Chem. Thechnol., 1967, v.40, N1, p.1−35.
- Delmas G., Patterson D. The molecular weight dependence of lower and’upper critical solution temperatures.- Int. Symp. of Macromolecular Chemistry, Toronto, 1968, J. Polym.Sci., — 156 1970, Part C, N30, p.1−8.
- Flory P.J., Orwoll R. G., Vriy A. Statistical thermodynamics of chain molecule liquids. I. An equation of state for normal paraffine hydrocarbons.- J. Amer. Chem. Soc., 1964"v. 86, N17, p.3507−3514.
- Flory P.J., Eichniger B.E., Orwell R.A. Determination of the equation of stare of polyisobutylene.- Macromolecules, 1968, v.1, N3, p.285−286.
- Hocker H., Flory P.J. Thermodynamics of polysterene solutions.- II-Polysterene and Ethylbenzene-Trans. Farad. Soc., 1971, v.67, Part 8, N584, p.2270−2274.
- Doty P.M., Steiner R.F. Note on the Distribution of Polymer Molecules in Dilute Solution.— J. Polymer Sei., 1947, v.12, N2, p.90−100.
- Scott R.Z. The thermodynamics of high polymer solutions. V. Phase equilibria in the ternary system: Polymerl-Polymer-Solvent. J. Chem. Phys., 1949, v.17, N1, p.279−284.
- Tompa H. Polymer Solutions. London, Butterworths Scient. Publ., 1956, 325 p.
- Maron S.H. A theory of the thermodynamics behavior of non-electrolyte solutions.- J. Polymer Sei., 1959, v.38, N134, p.329−342.
- Kuhn R., Cantow H.I., Burchard W. Zur Unvertraglichkeit von Polymergemischen. I. Lichtstreuungsmessungen am System Polystyrol/Polymethylmethacrylate/Benzol.- Die An&ew. Makromolek. Chem., 1968, Bd, 2, N15, S.146−156.
- Koningsveld R., Staverman A.I. Liquid-Liquid Phase Separatio in Multicomponent Polymer Solutions. V. Separation into three liquid phases.- Kolloid-Zeitschrift fur Polymer, 1967, B.220, Heft I, 31−40.
- Allen G., Gee G., Nocolson I.P. The miscibility of polymeis and a mutual solvent, — Polymer, 1960, v.1, p.56−62.
- Stockmayer W. H, Stanly H.E. Light-Scattering Measurements of Interactions between unlike Polymers.- J. Chem. Phys., 1950, v.18, p.153−154.
- Bristow G.M. Phase separation in rubber-poly (methylmethac-rylate)-solvent systems.- J. Appl. Polymer. Sci., 1959, v.2, N4, p.120−122.
- Berek D., Lath D. and Durdovic. Phase Relations in the Ternary System Atactic Polystyrene.- Atactic Polypropi-lene Toluene.- J. of Polymer Sci., 1967, Part C, N16, p. 659−667.
- Hugelin C., Dondos A. Systemes ternaries: A/PolymereB/Sol-vent.- Makromol. Chem., 1969, Bd.126, S.206−216.
- Zeman I., Patterson D. Effect of the solvent on polymer incompatibility in solution.- Makromol., 1972, v.5, N4> p.513−516.
- Hsu C.C., Prausnitz I.M. Thermodynamiсs of polymer compatibility in ternary systems.- Macromol., 1974″ v.7,1. N43, p.320−324.
- Крохина JI.С., Кулезнев В. Н. Влияние различных факторов на термодинамический параметр взаимодействия полимеровв системе растворитель-полимер-полимер. Высокомол.соед. 1978, Т.20А, & 9, с.1981−1987.
- Крохина Л.С., Кулезнев В. Н., Льюсова Л. Р., Глаголев В. А. Влияние растворителя на взаимодействие полимеров в растворе и свойства получаемых пленок. Высокомол.соед., 1976,1. T. I8A, Is 3, с.663−668.
- Кулезнев В.Н., Клыкова В. Д., Догадкин Б. Н. О структуре дисперсий полимера в полимере. Коллоиды, ж., 1968, т.30, !Ь2, с.255−256.
- Кулезнев В.Н., Воюцкий С. С. О «локальной диффузии» и «сегментальной растворимости» полимеров.Коллоидн. ж., 1973, т.35, № I, с.40−43.
- Догадкин Б.А., Кулезнев В. Н., Кряхина С. Ф. К вопросу о совместимости полимеров в растворе. Коллоидн. ж., 1959, т.21, № 2, с.174−180.
- Липатов С.М. Фазовое расслаивание в системе полимер-полимер-растворитель. Объемы слоев и молекулярные веса полимеров, Коллоидн.ж., ж., I960, т.22, с.639−640.
- Кулезнев В.Н., Андреева В. М. Рассеяние света растворами солей полимеров. Высокомолек. соед., 1962, т.4, № 12, с.1851−1857.
- Липатов С.М., Липатова Г. Ф. Фазовое расслаивание в системах полимер-полимер-растворитель. Коллоидн. ж., 1959, т.16, № 5, с.547−551.
- Михайлов Н.В., Зеликман С. Г. Исследования строения и свойств карбоцепных полимеров в разбавленных растворах.
- Смеси поливинилхлорвда и полиакриланитрила. Коллоидн. ж., 1957, т.14, с.464−471.
- Смирнова В.Н., Михайлова Н. В., Голованова P.M. О структурной совместимости ацетшщеллюлозы и полиорганосилаксановв общем растворителе. Высокомолек.соед., 1971, T. I3A, № 8, с.1798−1804&diams-
- Воюцкий С.С., Зайончковский АД., Резникова Ф. А. Пластификация поливинилхлорида бутадиенстирольным полимером. 5. Исследование совместимости полимеров в растворах. Коллоидн. ж., 1956, т. 18, № 5, с.515−522.
- Гуль В.Е., Пенская Е. А., Кулезнев В. Н., Арутюнова С.Г.
- Об оценке совместимости полимеров. Докл. АН СССР, 1965, т.160, с.154−157.
- Williamson G.R., Wright В. Interactions in Binary Polymer Systems.- J. Polym. Sci., 1965, Part A, v.3, p.3885−3891.
- Krigbaum W.R., Wall G.T. Viscosities of Binary Polymeric Mixtures.- J. Polymer Sci., 1950, v.5, N4, p.505−514″
- Catsiff E.H., Hewett W.A. The interaction of two dissimilar polymers in solution.- J. Appl. Polymer Sci., 1962, v.6, issue N23, p.830−832.
- Gragg L.H. and Bigelow C.C. The viscosity slope constant K'-ternary systems: polymer-polymer-solvent.- J. of Polymer Sci., 1955, v.16, p.177−191.
- Rudin A., Hoegy H.L.W., Johnston H.K. Estimation of viscosities of mixed polymer solution.- J. of Appl. Polymer Sci., 1972, v.16, p.1281−1293.
- Кулезнев B.H., Крохина Л. С., Лякин Ю. Л., Догадкин Б. А. Исследование структуры растворов смесей полимеров методом светорассеяния. Коллоидн. ж., 1964, т.26, № 4,с.475−480.
- Dondos А., Benoit Н. Etude viscosimetrique du systeme ternaire polystyrene/poly (methacrylate de methyle)/P-xylene. Macromol. Chem., 1974, v.176, p.3441−3451.
- Будтов В.П. Вязкость растворов смесей полимеров. Высоко-молек. соед., 1979, T.2IA, № 2, с.422−433.
- Будтов В.П. Исследование концентрационной зависимости вязкости разбавленных растворов полимеров. Сжатие полимерных цепей. Высокомолек. соед., 1967, т.9А, № 4, с.765−771.
- Кулезнев В.Н., Андреева В. М. Рассеяние света растворами смесей полимеров. Высокомолек. соед., 1962, т.4, }? 12, с.1851−1857.
- Kuhn R., Cantow H.J., Burchard W. Zur Unvertraglichkeit von Polymergemischen. 1. Lichtstreuungsmessungen am System Polystyrol (Polymethylmethacrylat) Benzol.- Angew. Makromol. Chem., 1968, v.2, p.146−156.
- Kuhn R., Cantow H. J., Burchard V/. Zur Unvertraglichkeit von Polymergemischen. 2. Trubingsmessungen am System Polystyrol (Polymethylmethacrylat) Benzol.- Angew. Makromol. Chem. ip 1968, v.2, p.157−164.
- Kratochvil P., Vorlicek J., Stracova D., Tusar Z, Light scattering investigation of interaction between polymers in dilute solution.- J. Polymer. Sci., Polym. Phys. Ed., 1975, v.13, N12, p.2321−2329.
- Tanaka T., Inagaki H. Light scattering from polymer-polymer-solvent ternary systems. A simple and reliable method of estimating the interactions between unlike polymers.- 161
- Macromolecules, 1979″ v.12, N6, p.1229−1230.
- Kirb R.W., Bueche A.M. Solution and fractionation properties of graft polymers.- J. Polymer Sci., 1958, v.28, N117, p. 285−294.
- Krause S. Note on a paper by Kilb and Baeche on solution and fractionation properties of graft polymers.- J. Polymer Sci., 1959, v.35, N129, p.558−661.
- Бектуров E.A. Тройные полимерные системы в растворах. Алма-Ата, Наука, 1975, с.145−167.
- Froelich D., Benoit H. Etude des dimensions moleculaires de differents types de copolymer en function de la qualite du solvent.- Makromollek. Chem., 1966, v.92, p.224−239.
- Dondos A., Benoit H. Influence de la nature du solvent et de la temperature sur les dimensions non perturbees des copolymers statistiques PS-PMM.- Makromolek. Chem., 1968, v.118, N2835, p.165−176.
- Эскин В.E., Короткина 0,3. О поведении дифильных сополимеров в растворе. Высокомол. соед., 1970, AI2, № 10, с.2216−2232.
- Тагер A.A., Цилипоткина М. В., Решетько Д. А. 0 соотношениях процессов асорбции и растворения при взаимодействии полимера с низкомолекулярными жидкостями. Высокомолек. соед., 1975, AI7, Л II, с.2566−2573.
- Тагер A.A., Шолохович Т. И., Цилипоткина М. В. Оценка термодинамической устойчивости системы полимер-полимер. -Высокомолек. соед., 1972, A-I4, гё 6, с.1423−1424.
- Тагер A.A., Блинов B.C. К вопросу об использовании уравнения Скотта для оценки термодинамической совместимости полимеров. Высокомолек. соед., 1973, Б20, 9, с.657−661.
- Тагер A.A., Кириллова Т. И., Адамова Л. В., Колмакова Л. К., Берлин A.A., Френкель Р. Ш., Межиковский С. М. Термодинамическая совместимость цис-полизопрена и нитрильных каучу^овс олигоэфиракрилатом. Высокомолек. соед., 1980, А22, 10, с.2234−2239.
- Голендер Б.А., Сагдиева З. Г., Фузаилов Ш., Ташмухамедов С. А. параметры термодинамического взаимодействия диацетата целлюлозы с некоторыми полимерами. Высокомолек. соед., 1976, Б18, № 9, с.688−691.
- Moore W.B., Shuttleworth R. Thermodynamic properties of solutions of cellulose triacetate.- J. Polymer Sei., 1963, v. A1, N6, p.1985−1993.
- Ташмухамедов С.А. Термодинамические свойства растворов привитых сополимеров. Докторская диссертация, Ташкент, 1977.
- Tusar Z., Kratochvil P. Block and graft copolymer micelles in solution.- Adv. in Colloid and Interface Sei., 1976, v.6, U3, p.201−232.
- Kuhn R., Alberts H., Bartl H. Zur Ermittlung der Struktur der Unvertraglichkeit von Pfropfcopolymeren durch Messungen der Lichtstreuung und Phasentrenning in Losung.- Makromol. Chem., 1974, v.175, N5, p.1471−1495.
- Dondos A., Rempp P., Benoit H. Solution behavior of graft copolymers.- J. Polym. Sei., 1966, v.4, Part B, N4, p.293−300.
- Dondos A. Conformation «segregee» em conformation «statistique» dans les copolymers a treis sequences PMM-PS-PMMen solution dilute. I. Etude viscosimetrique.- Makromol.
- Chem., 1971, v. 147, N3634, p. 123−134.
- Urwin J.R., Girolamo M. Intramolecular phase transitionsof block copolymers in solutions. from viscosity-temperature studies.- Makromol. Chem., 1971, v.150, N3704, p.179−188.
- Ташмухамедов C.A., Сагдуллаев Б. У. Диллаев P.С. Конформа-ционные изменения макромолекул привитых сополимеров ацетил-целлюлозы с поливиниллирролидоном в растворах. Узб. хим. ж., 1973, & 3, с.45−47.
- Krause S. Microphase separation in block copolymers.: Zeroth Approximation.- J. Polym. Sci., 1969, v.8, Part A-2, N1, p.249−252.
- Pouchly J., Zivny A., Sikora A. Incompatibility of block in insolated molecules of A-B block copolymers.- J. Polym. Sci., 1982, v.10, Part A-2, N1, p.151−157.
- Эскин B.E. Рассеяние света растворами полимеров. М.:Наука, 1973, с.207−244.
- Ризов З.М., Рубинчик К. Н. Лабораторные работы по химии и технологии искусственных волокон. М., Л.: 1940.
- Геллер Б.Э., Половникова М. В., Таиров М. Ш. О молекулярног-весовом распределении триацетата целлюлозы и его влиянии на механические свойства волокон. Химич. волокна, 1969, № 5, с.48−50.
- Вайсбергер А., Проскауэр Э., Риддик Дж. Тупс Э. Органические растворители. ИЛ, 1958, 518.
- Lange Н. Charakterisierung mikrogelhaltiger Polymerisate durch Lichtstrennung.- Kolloid Z. fur Polymer, 1970, B240, U1−2, S.747−755.
- Lange H. Charakterisierung mikrogelhaltiger polymerisate durch Lichtstrennung.-II. Einflu von Losungsmittel und Wellenlange.- Kolloid Z. und Z. Polym., 1972, B250, ШЗ, S.775−781.
- Gruber E., Schurz J. Die Erkennung von ubermolekularen Geiern in Polymerlosungen mit Hilfe der Lichtstreuung.- Angew. Makromol. Chem., 1973, v.29−30, S.121−136.
- Su C#S., Patterson D. Determination by gas-liquid chromatography of the polystyrene-poly (vinyl methyl ether) interaction. -Macromolecul es, 1977, v.10, N3, p.708−713.
- Ковашонас Р.И., Лившиц P.M., Роговин З. А. Синтез и характеристика привитых сополимеров триацетатов целлюлозы и поли-2-метил-5-вшилпиридина. Хим. волокна, 1966, № 3, с. 54.
- Любина С.Я., Сказка B.C., Стрелина И. А. : j. Гидродинамические и оптические свойства молекул поли-4-винил-щдэвдина в растворе. Высокомол. соед., А., 1972, т.14, № 6, с. 1371,
- Garbuglio C., Crescentini L., Mula A., Gechele G.B. Properties of dilute solutions of poly (2-methyl-5-vinyl-pyridine).- Makromol. Chem., 1966, 97, S.97−112.
- Tanner D.W., Berry G.C. Properties of cellulose acetate in solution. I. Light scattering, osmometry and viscosi-metry of dilute solutions.- J. Polym, Sci.,: Polym. Phys. Ed., 1974, v.12, N5, p.941−975.
- Kamide K., Terakawa J., Mijazakij J. The viscosimetric and light-scattering determination of dilute solution of cellulose diacetate.- Polym. J., 1979, v.11, N4, p.285−298.
- Kratochvil P. Light scattering by solutions of polyvinyl chloride in cyclohexanone or tetrahydrofuran.- Collection Csech. Chem. Communs., 1964, v.29, p.2767−2781.
- Kratochvil P. Analysis of the angular dependence of the intensity of light scattering by solutions of polyvinyl chloride samples containing microgels.- Collection Csech. Chem. Communs., 1965, v.30, p.1119−1128.
- Czlonkowska-Kohutnicka Z. Badanie metoda rozpraszonia swiatla roztworow PCW w DMF u THF zawierajacych duze zgrupowanie czasteczkowe.- Polimery, 1976, v, 21, H8, p.345−347.
- Gruber E., Subendra B. Verfolgung der Mikrogelbildung in Losungen von Makromolekulen Messungen an Losungen von Polyvinylalkohol, polyvinylacetat und Vinylalkohol-Vinyl acetat-Copolymeren.- Progr. Colloid and Polymer Sci., 1976, v.60, p.220−229.
- Грановская Г. Л., Розиноер Я. М. Исследование растворов бутадиен-стирольных блок-сополимеров методом светорассеяния. Высокомолек. соед., 1981, А23, Ш 7, с.1474−1479.
- Цепелевич С.О., Марченко Г. Н., Цветков В. Н. Светорассеяние растворов нитрата целлюлозы в этилацетате и равновесная жесткость ее молекул. Высокомолек. соед., 1981, Б23,10, с.773−778.
- Акбаров Х.И. Молекулярная структура и термодинамические свойства растворов привитых сополимеров ацетатов целлюлозы. Канд.дисс., Ташкент, 1983.
- Бектуров Е.А., Бимендина Л. А., Кудайбергенов С. Полимерные комплексы и катализаторы. Алма-Ата, Наука, 1982, с. 191.
- Комарова О.П., Плужнов С. К., Давыдова С. Л., Сметанюк В. И., Кабанов В. А. Комплексы солей никеля с поли-2-метил-5-винил-пиридина и использование их в реакции димеризации пропилена. Высокомолек. соед., Б, 1982, т.24, В 9, с.669−671.
- Кудайбергенов С.Е., Жаймина Г. М., Салтыков Ю. Н., Бектуров Е. А. Комплексообразование производных полипиперидолов--4 с ионами переходных металлов. Высокомолек. соед., А, 1984, т.26, № 7, с. I377-I38I.
- Кулезнев В.Н. В сб.: Многокомпонентные полимерные системы, Химия, М., 1974, с. 10.
- Кулезнев В.Н. Смеси полимеров. М.: Химия, 1981, 304 с.
- Френкель С.Я., Ельяшевич Г. К. В кн.: Релаксационные явления в полимерах. Под ред. Г. М. Бартенева и Ю. Зеленева, Л.: Химия, 1972, с.229−240.
- Robard А., Patterson D., Dolmas G. The «2 effect and polystyrene-poly (vinyl methyl ether) compatibility in solution.- Macromolecules, 1977, v.10, Ю, p.706−708.
- Будтов В.П., Консетов В. В. Тепломассоперенос в полимериза-ционных процессах. Ленинград — «Химия», 1983, 256 с.
- Kwei Т.К., Uishi Т., Roberts R.F. A study of Compatible Polymer Mixtures.- Makromolekules, 1974, v.7, N5, p.667−674.
- Будтов В.П., Сигаева H.H., Акимова H.H., Рутман Г. И. Минскер К.С. О количественной оценке влияния концентрации и молекулярной массы полистирола на оптическую плотность растворов полиизопрена. Высокомолек. соед., 1979, Б21, В I, с.36−40.
- Будтов В.П., Монаков Ю. Б., Дувакина Н. В., Геллер Б. Э. Исследование вязкости разбавленных растворов полимеров. -Высокомолек. соед., 1974, AI6, № 7, с.1587−1593.
- Зулкашева А.С., Хамзамулина Р. Э. Бакауова З.Х., Бекту-ров Е.А. Характеристическая вязкость полиметилметакрнлатаи поликислот в растворах некоторых полимеров. Изв. АН Каз. ССР, сер.хим., 1973, № 6, с. 26.
- Будтов В.П. Теория вязкости концентрированных растворов гибких полимерных цепей. Высокомолек. соед., А., 1970, т.12, № 6, с. 1355.
- Акбаров Х.И., Ташмухамедов G.A., Тиллаев P.C. Исследование растворов смесей триацетата целлюлозы и полиметилакрилата вискозиметрическим методом. Узб.хим.журн., 1981, № 1,с.37.
- Рафиков O.P., Павлова O.A., Твердохлебова И. И. Методы определения молекулярных весов и полидисперсности высокомолекулярных соединений. М.: изд. АН СССР, 1963, с. 295.
- Хамракулов Г., Ташмухамедов С. А., Тиллаев P.C. Термодинамическая устойчивость смесей триацетата целлюлозы с полигли-цидилметакрилатом. Узб. хим.журн., № 4, 1982, с.23−26.