Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Спектроскопическое исследование фотофизических процессов в структурах нанопористое стекло — адсорбированные сложные молекуляры

Диссертация: Спектроскопическое исследование фотофизических процессов в структурах нанопористое стекло — адсорбированные сложные молекуляры
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые исследован транспорт энергии электронного возбуждения методом триплет-триплетной аннигиляции двухкомпонентных систем органических молекул, адсорбированных в ПС с разными размерами пор. Зарегистрирована интенсивная сенсибилизированная ЗФ акцептора с характерным нарастанием амплитуды сигнала на временном интервале 10−40 мкссильная зависимость кинетики ЗФ и менее ярко выраженная — ФОС… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ФОТОФИЗИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ МЕЖДУ МОЛЕКУЛАМИ СЛОЖНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ В РАСТВОРАХ И ПОРИСТЫХ СТЕКЛАХ (литературный обзор)
    • 1. 1. Структурные характеристики пористых стекол
    • 1. 2. Адсорбционные свойства пористых стекол
    • 1. 3. Перенос энергии электронного возбуждения
    • 1. 4. Ассоциация молекул красителей
    • 1. 5. Длительные процессы свечения. Фосфоресценция
  • Глава 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Постановка эксперимента по исследованию процессов переноса энергии
  • §-2.3.Постановка эксперимента по исследованию кинетики люминесценции
    • 2. 4. Постановка эксперимента по исследованию процессов ассоциации
    • 2. 5. Постановка эксперимента по исследованию полярности окружения
  • Глава 3. ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ ПОРИСТЫХ СТЕКОЛ НА ФОТОФИЗИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В СИСТЕМЕ ПОРИСТОЕ СТЕКЛО -АДСОРБИРОВАННЫЕ МОЛЕКУЛЫ
    • 3. 1. Исследование процессов переноса энергии электронного возбуждения в матрице пористого стекла
    • 3. 2. Анализ взаимодействия адсорбированных в пористом стекле молекул красителей. Метод моментов
    • 3. 3. Кинетическая модель процессов триплет-триплетной аннигиляции в нанопорах
    • 3. 4. Исследование транспорта энергии электронного возбуждения методом триплет-триплетной аннигиляции
    • 3. 5. Фрактальные свойства длительной люминесценции органических соединений в пористых стеклах с разными размерами пор
  • Глава 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ СЛОЖНЫХ МОЛЕКУЛ В ПОРИСТЫХ СТЕКЛАХ В ОСНОВНОМ И ВОЗБУЖДЕННОМ СОСТОЯНИИ
    • 4. 1. Исследование ассоциации молекул красителей различного типа в матрице пористого стекла
    • 4. 2. Изменение формы молекул при адсорбции
  • §-4.3.Исследование полярности и эксимерообразования методом люминесцентного зонда

Спектроскопическое исследование фотофизических процессов в структурах нанопористое стекло — адсорбированные сложные молекуляры (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Изучение фотофизических процессов, и в первую очередь энергетического обмена адсорбированных молекул в низкоразмерных системах, является одной из важных задач современной молекулярной физики, оптики и спектроскопии. Это объясняется как значимостью такого рода процессов в природных системах, так и растущими практическими применениями таких молекулярных систем для регистрации информации, в качестве активных сред и элементов управления лазерных систем и др.

Все большее применение в прикладной оптике получают микрокомпозиционные матричные материалы на основе мелкопористого силикатного стекла, причем особое внимание уделяется оптическим материалам на основе пористых стекол (ПС) с адсорбированными в порах различными молекулами, в том числе — молекулами красителей. Эффективное использование таких материалов возможно в квантовой электронике и прикладной оптике, в первую очередь, в качестве активных сред твердотельных перестраиваемых лазеров [1, 2]. В настоящее время пористые стекла (ПС) также получают применение в качестве адсорбентов (для адсорбции влаги из воздуха), носителей катализаторов (в химических реакциях по очистке бензина, выхлопных газов в автомобилях), полупроницаемых мембран (для разделения жидких и газовых смесей) [3]. Перспективно использование ПС в электротехнике (после пропитки соответствующими металлами или сплавами) для создания сверхпроводящих в высоком критическом магнитном поле материалов. Однако недостаточная изученность процессов межмолекулярного энергетического обмена при адсорбции молекул поверхностью твердого тела препятствует более широкому использованию указанных материалов и сдерживает синтез новых материалов с заданными свойствами. Представления, привлекаемые для анализа сложных молекулярных систем, базируются на предположении их гомогенности, подразумевающей отсутствие структурных неоднородностей в окружающей сложную молекулу матрице среды. Реальные же молекулярные системы характеризуются гетерогенностью, обусловленной пространственной неупорядоченностью молекул.

Существование локальных областей повышенной концентрации молекул в гетерогенных системах напрямую связано с эффективностью протекания в них фотофизических процессов, таких как перенос энергии электронного возбуждения (ПЭЭВ), молекулярная ассоциация, триплет-триплетная аннигиляция (ТТА). При наличии таких областей в системе происходит увеличение эффективности указанных фотофизических процессов из-за уменьшения регламентирующего расстояния между взаимодействующими молекулами, и, следовательно, эта величина является характеристикой структурирования матрицы окружения.

Цель диссертационной работы состоит в спектрально-люминесцентном исследовании фотофизических процессов (перенос энергии электронного возбуждения, ассоциация, триплет-триплетная аннигиляция) между молекулами сложных органических веществ при адсорбции в матрице пористого стекла с разными размерами нанопор и в установлении влияния структуры матрицы пористого стекла на эффективность этих процессов.

В частности, в задачи исследования входило:

1. Изучение ПЭЭВ между разнотипными молекулами органических красителей при адсорбции в матрице пористого стекла,.

2. Исследование транспорта энергии электронного возбуждения двухкомпонентных молекулярных систем органических молекул в матрице пористого стекла методом ТТА.

3. Исследование процессов ассоциации и структуры образующихся молекулярных комплексов молекул органических красителей различного типа (анионных и катионных) в матрице пористого стекла.

4. Исследование полярности микроокружения и процессов эксимерообразования в пористом стекле методом люминесцентного зонда.

Научная новизна работы.

1. Впервые исследована эффективность ПЭЭВ в матрице ПС с различными размерами нанопор между разнотипными молекулами красителей (донор и акцептор). Установлено влияние структуры матрицы на эффективность ПЭЭВ, обусловленное фрактальным распределением активных молекул в матрице ПС.

2. С помощью метода моментов проведен анализ межмолекулярного взаимодействия системы «ПС — органические красители» .

3. Впервые исследован транспорт энергии электронного возбуждения двухкомпонентных молекулярных систем и установлена зависимость параметров свечения компонентов от размеров нанопор матрицы стекла. Определены параметры неоднородности распределения взаимодействующих молекул и фрактальности сложной молекулярной структуры.

4. Впервые исследованы эффективность процессов ассоциации и структура образующихся молекулярных комплексов для красителей различного типа (анионных и катионных) в матрице ПС с разными размерами пор. Установлено влияние структуры матрицы на эффективность ассоциации и структуру образующихся комплексов.

5. Исследовано влияние размеров нанопор стекол на полярность ближайшего окружения люминесцентного зонда (пирен) и эффективность его эксимерообразования.

Научная и практическая значимость результатов.

Результаты исследования фотофизических процессов в системах со структурной организацией расширяют представления о механизмах взаимодействия в сложных молекулярных системах и могут использоваться как методика описания структуры гетерогенных молекулярных систем.

Результаты изучения распределения молекул при адсорбции в матрице ПС с разными размерами нанопор дают новую информацию о структурных особенностях системы «пористое стекло — молекулы красителей» и способах изменения параметров данной системы. Полученные данные могут быть использованы для построения модели распределения молекул при адсорбции в нанопорах на основании новых данных о фрактальном распределении взаимодействующих молекул.

Установленные кинетические преобразования электронной энергии при ТТА позволяют использовать комплексы возбуждения молекул как модельные объекты для изучения динамики комплексов из возбужденных молекул и установления влияния физико-химических свойств среды. Разработанная математическая модель кинетики процессов парной аннигиляции триплетных электронных возбуждений разносортных молекул в нанопорах отражает реальные зависимости характеристик выходных сигналов от структурных параметров системы.

Перспективно практическое применение новых синтезируемых материалов на основе активированных красителями ПС в квантовой электронике и прикладной оптике, в первую очередь, в качестве активных сред твердотельных перестраиваемых лазеров.

На защиту выносятся следующие положения:

1. Высокая эффективность ПЭЭВ между разнотипными молекулами органических красителей в ПС обусловлена существованием локальных областей с повышенной концентрацией взаимодействующих молекул (молекулярных кластеров) с их фрактальным распределением. Увеличение эффективности ПЭЭВ с ростом размеров пор ПС связано с изменением структуры молекулярных кластеров (с изменением фрактальной размерности распределения взаимодействующих молекул).

2. Формирование спектрально-люминесцентных характеристик двухкомпонентных молекулярных систем, адсорбированных в ПС, осуществляется за счет следующих физических процессов, происходящих в структуре «ПС — сложные молекулы» :

• переориентация молекул красителей в порах,.

• флуктуационная перестройка микроокружения молекулы,.

• стабилизация образующихся комплексов.

3. Для двухкомпонентных молекулярных систем органических молекул в ПС параметры замедленной флуоресценции (ЗФ) и фосфоресценции (ФОС) компонентов сложной молекулярной системы зависят от размеров пор матрицы. Неоднородность распределения взаимодействующих молекул системы уменьшается с увеличением радиуса пор, а размерность системы увеличивается. В более крупных порах включается механизм кросс-аннигиляции.

4. Степень процессов ассоциации молекул красителей при адсорбции в ПС и структура образующихся комплексов зависят от типа красителя, его концентрации и размеров пор матрицы. Эффективность процессов ассоциации молекул красителей в ПС увеличивается по сравнению с их этанольными растворами.

5. Полярность окружения люминесцентного зонда в нанопорах стекла уменьшается с увеличением их радиуса. Эффективность процессов эксимерообразования со временем уменьшается, что свидетельствует о жесткой фиксации молекул зонда на стенках матрицы ПС при адсорбции.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация состоит из введения, четырех глав, выводов и списка цитируемой литературы. Работа изложена на 138 страницах, содержит 34 рисунка, 2 таблицы и список цитируемой литературы из 145 наименований.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Исследованы процессы переноса энергии электронного возбуждения между разнотипными молекулами органических красителей при адсорбции в матрице ПС с разными размерами нанопор. Зарегистрировано увеличение критического радиуса ПЭЭВ между адсорбированными молекулами красителей в ПС по сравнению с растворами. Установлено, что высокая эффективность процессов ПЭЭВ в матрицах пористого стекла обусловлена их морфологией. Данные системы имеют фрактальную размерность у<3 (с зависимостью у от размеров пор ПС), за счет чего в областях с локально высокой концентрацией молекул красителя наблюдается увеличение эффективности ПЭЭВ.

2. Методом люминесцентного зонда исследованы взаимодействия в системе «ПС — органические молекулы». Для двухкомпонентных систем обнаружены следующие эффекты: сдвиг спектров люминесценции в коротковолновую область за счет переориентации молекул красителей в результате их индуктивно-резонансного взаимодействияувеличение дисперсии спектров люминесценции донора в результате влияния неоднородного уширения уровней, связанного с флуктуационной перестройкой окруженияувеличение времени релаксации адсорбированных молекул, обусловленное стабилизацией комплекса.

3. Впервые исследован транспорт энергии электронного возбуждения методом триплет-триплетной аннигиляции двухкомпонентных систем органических молекул, адсорбированных в ПС с разными размерами пор. Зарегистрирована интенсивная сенсибилизированная ЗФ акцептора с характерным нарастанием амплитуды сигнала на временном интервале 10−40 мкссильная зависимость кинетики ЗФ и менее ярко выраженная — ФОС донорного компонента от радиуса пор матрицы. Установлено, что в порах большего радиуса наблюдается увеличение интенсивности ЗФ донора и одновременно — уменьшение характерной продолжительности импульса свечения. Интенсивность ФОС донора при этом падает, а интенсивность ЗФ вначале падает, а затем увеличивается, резко уменьшаясь по продолжительности. В более крупных порах включается механизм кросс-аннигиляции.

4. Разработана кинетическая модель процессов ТТА в нанопорах стекла. Установлена специфическая зависимость характеристик ЗФ и ФОС компонентов от размеров пор матрицы, которая связана с особенностями размещения в них молекул люминофоров. Установлено, что распределение молекул красителей в ПС является неоднородным, неоднородность системы уменьшается с увеличением радиуса пор, при этом фрактальная размерность системы увеличивается.

5. Впервые изучены процессы ассоциации молекул красителей различного типа (анионных и катионных) в матрице ПС с разными размерами нанопор. Установлено, что адсорбция красителей в ПС способствует значительному увеличению степени ассоциации молекул по сравнению с этанольными растворами этих же красителей. Установлены различия в зависимостях эффективности ассоциации и в структуре образующихся комплексов от концентрации и от радиусов пор ПС для анионных и катионных красителей.

6. Установлено влияние структуры матрицы ПС на полярность ближайшего окружения люминесцентного зонда пирена и эффективность его эксимерообразования. Полярность окружения люминесцентного зонда в ПС уменьшается с увеличением радиуса пор, то есть зонд находится во все более гидрофобном окружении. Установлено, что с увеличением радиуса пор ПС вероятность эксимерообразования в них увеличивается. Эффективность эксимерообразования уменьшается со временем, что свидетельствует о жесткой фиксации молекул зонда на стенках матрицы ПС.

В заключении я выражаю глубокую признательность и благодарность моему научному руководителю доктору физико-математических наук, профессору Александру Михайловичу Салецкому за предоставление интересной темы диссертации и многолетнее научное руководство.

Выражаю признательность Антроповой Т. В. (ИХС РАН) за предоставленные образцы. Благодарю проф. Jlemymy С.Н. и проф. Кучеренко М. Г. за плодотворное сотрудничество. Благодарю за ценные обсуждения сотрудников кафедры общей физики Рыжикова Б. Д. и проф. Русакова B.C., а также сотрудников лаборатории молекулярной спектроскопии и люминесценции Власову ИМ., Бобровскую Е. А., Булакова Д. В. и Потапова А.В.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.И., Колесников Ю. Л., Мешковский И. К. Физика и техника импульсных лазеров на красителях. СПб.: СпбГУ ИТМО, 2005, 176 сс.
  2. Г. Б., Дульнева Е. Г., Мешковский И. К. Твердотельные активные среды на основе красителей // Журн. прикл. спектроскопии, 1982. Т.36. С.592−596
  3. О.В., Роскова Г. П., Аверьянов В. И., Антропова Т. В. Двухфазные стекла: структура, свойства, применение. JL: Наука, 1991,276 сс.
  4. Г. И., Буркат Т. М., Добычин Д. П. Кинетика выщелачивания натриевоборосиликатного стекла в кислотах // Физ. и химия стекла, 1975. Т.1. В.2. С.186−189
  5. Т.В., Мазурин О. В. Особенности физико-химических процессов проработки двухфазных натриевоборосиликатных стекол в растворах кислот //Физ. и химия стекла, 1990. Т.16. В.З. С.424−430
  6. О.С. Двойное лучепреломление пористого стекла // Опт. и спектр., 1956. T.l. В.7. С.917−925
  7. Rideal Е.К., Introductory address Polymers and condensation reactions // Trans. Farad. Soc., 1936. V.32. N.l. P.3−10
  8. И.К., Попков О. С. Адсорбция паров воды и бензола в пористом стекле, содержащем ионы кобальта // Журн. прикл. химии, 1980. Т.53. В.4. С.957−959
  9. С.П. Пористые стекла и их структура в зависимости от условий получения. Физика и химия силикатов. JI.: Наука, 1987. С.175−198
  10. В.А., Ракчеев В. П., Антропова Т. В. Микропористость пористых стекол: новые методы исследования // Физ. и химия стекла, 2003. Т. 29. № 6. С.751−759
  11. П.Горелик P.JI., Жданов С. П., Журавлев JI.T., Киселев А. В., Лукьянович В. М., Никитин Ю. С. Исследование содержания гидроксильных групп наповерхности макропор и в ультрапорах пористых стекол // Коллоидный журнал, 1972. Т.34. В.5. С.677−684
  12. В.Ф., Крылов О. В. Адсорбционные процессы на поверхности полупроводников и диэлектриков. М.: Наука, 1978,256 сс.
  13. Т.В., Дроздова И. А. Влияние условий получения пористых стекол на их структуру // Физ. и химия стекла, 1995. Т.21. № 2. С.199−209
  14. И.А., Антропова Т. В. Исследование пористых стекол методом электронной микроскопии и микродифракции // Журн. прикл. химии, 1993. Т.66. № 10. С.2198−2202
  15. В.М., Киселев А. В., Лыгин В. И., Щепалин К. Л. Исследование свойств поверхности пористого стекла методом инфракрасной спектроскопии // Кинетика и катализ, 1974. Т.15. В.6. С.1584−1588
  16. Antropova Т. V., Drozdova I. A. Sintering of the optical porous glasses // Optica Applicata, 2003. V.33. № 1. P. 13−22
  17. Antropova T.V., Medvedeva S.V., Ermakova L.E., Sidorova M.P. Proc. Intern. 6th ESG Conference «2002 Glass Odyssey», Montpellier, 2002, Book of Abstr. P.185
  18. T.B., Дроздова И. А., Крылова Н. Л. Особенности распределения пор в проработанных кислотой натриевоборосиликатных стеклах по данным электронной микроскопии // Физ. и химия стекла, 1992. Т.18. № 1. С. 149−156
  19. Low M.J.D., Ramasubramanian N. The role of surface boron as adsorption center for the sorption of water by porous glass // J. Phys. Chem., 1967. V.71. № 9. P.3077−3081
  20. Altug O., Hair M. L. Porous glass as an ionic membrane // J. Phys. Chem., 1968. V.72. № 2. P.599−603
  21. Fripiat J.J., Uytterhoeven J. Hidroxil content in silicagel «aerosil» // J. Phys. Chem., 1962. V.66. № 5. P.800−804
  22. JI.Т., Киселев А. В. Концентрация гидроксильных групп на поверхности кремнезема//Журн. физич. химии, 1965. Т.39. В.2. С.453−455
  23. А.В., Лыгин В. И., Щепалин К. Л. Адсорбционные центры дегидроксилированного пористого стекла // Коллоидный журнал, 1976. Т.38. В.2. С.163−164
  24. А.А., Филимонов В. Н. Влияние кристаллической структуры окислов на ИК-спектры поверхностных ОН-групп. В кн.: Успехи фотоники. ТА. — Л.: Изд-во ЛГУ, 1974. С.51−73
  25. О.С. Натриевоборосиликатные и пористые стекла. М.: Оборонгиз, 1961. 162 сс.
  26. Л.Э., Сидорова М. П., Медведева С. В., Антропова Т. В. Структурные и электроповерхностные свойства пористых стекол различного состава в растворах 1:1- зарядных электролитов // Коллоидный журнал, 2000. Т.62. № 6. С.765−772
  27. В.М., Киселев А. В., Лыгин В. И., Щепалин К. Л. Исследование свойств поверхности пористого стекла методом инфракрасной спектроскопии // Кинетика и катализ, 1974. Т. 15. В.6. С. 1584−1588
  28. С.Е., Коликов В. М., Катушкина Н. В., Пономарева Р.Б., Демин
  29. A.А., Жданов С. П., Коромальди Е. В. Исследование адсорбционных свойств макропористого стекла//Коллоидный журнал, 1974. Т.36. В.4. С.638−642
  30. А.Ф., Ковалева И. В. Спектроскопические и поляризационные исследования особенностей сорбции родамина 6Ж в пористых стеклах // Опт. и спектр., 1991. Т.70. В.5. С.1025−1029
  31. В.И., Колесников Ю. Л., Сечкарев А. В. Особенности флуоресценции и межмолекулярного энергетического обмена при адсорбции красителя твердотельной силикатной матрицей // Письма в ЖТФ, 1985. Т.П.1. B.13. С.781−786
  32. В.И., Либов С. В., Сечкарев А. В. Исследование выполнимости универсального соотношения между спектрами поглощения ифлуоресценции адсорбированных молекул // Рукоп. депонир. ВИНИТИ, 1985, № 5463−85
  33. В.И., Мешковский И. К., Никанорова Л. А. Адсорбция родаминов на пористом стекле // Журн. прикл. химии, 1984. Т.57. В.12. С.2678−2681
  34. К.К., Воробьев А. Ю., Земский В. И., Колесников Ю. Л., Мешковский И. К. Лазерное фотообесцвечивание красителей, адсорбированных в пористом стекле // Опт. и спектр., 1983. Т.65. В.4. С.909−911
  35. В.И., Колесников Ю. Л., Мешковский И. К. Исследование электронных спектров молекул красителей различных классов, адсорбированных силикатной мелкопористой матрицей // Опт. и спектр., 1986. Т.60. В.5. С.932−936
  36. А.В., Бегер В. Н. Взаимодействие с твердой поверхностью и тепловое движение многоатомных молекул в поле адсорбционных сил. В кн.: Спектроскопия внутри- и межмолекулярных взаимодействий. В.5. — Л.: Изд-во ЛГУ, 1991. С.69−92
  37. А.В., Бегер В. Н. Применение универсального соотношения для исследования колебательной релаксации сложных молекул в условиях адсорбции // Опт. и спектр., 1992. Т.72. С.560−564
  38. В.Н., Земский В. И. Особенности динамики колебательного возбуждения многоатомных молекул, адсорбированного на поверхности твердого диэлектрика//Журн. физич. химии, 1993. Т.67. В.2. С.396−399
  39. А.В., Бегер В. Н., Земский В. И. Конфигурационные переходы многоатомных молекул, адсорбированных неоднородной пористой поверхностью диэлектрика // Журн. физич. химии, 1993. Т.67. В.2. С.400−404
  40. В.И., Мешковский И. К., Соколов И. А. Концентрационное тушение флуоресценции родамина 6Ж в адсорбированном состоянии // Опт. и спектр., 1985. Т.59. В.2. С.328−330
  41. Н.Р., Левшин JI.B., Рыжиков Б. Д. Концентрационное тушение люминесценции в условиях неоднородного уширения электронных спектров молекул в растворах // Журн. прикл. спектроскопии, 1979. Т.30. С.658−661
  42. С.А. Фосфоресценция бензофенона в условиях взаимодействия со стенками пористых матриц // Опт. и спектр., 1996. Т.80. № 5. С.773−775
  43. С.А. Фосфоресценция бензальдегида в матрице пористое стекло -полиметилметакрилат // Физика твердого тела, 1997. Т.39. № 8. С.1498−1502
  44. В.Н. Влияние эффекта «матричной памяти» на фотораспад молекул красителей, адсорбированных в пористом стекле // Письма в ЖТФ, 1998. Т.24. № 9. С.92−95
  45. В.Н., Колесников Ю. Л., Сечкарев А. В. Особенности концентрационного тушения флуоресценции молекул красителей, адсорбированных неоднородной поверхностью диоксида кремния // Опт. и спектр., 1995. Т.78. № 2. С.249−253
  46. В.Н. Спектроскопия межмолекулярного энергетического обмена при адсорбции молекул пористым стеклом. Диссертация д.ф.-м.н, С-Петербург, 1994, 406 сс.
  47. В.Н., Сечкарев А. В. Температурные эффекты в спектре комбинационного рассеяния оксазина 1, адсорбированного в пористом стекле // Опт. и спектр., 1993. Т.74. В.З. С.513−517
  48. Р.Б., Бобович Я. С., Борткевич А. В., Волосов В. Д., Цендер М. Я. Резонансное КР родаминов и пиронина // Опт. и спектр., 1976. Т.41. № 5. С. 782−790
  49. В.Н., Сечкарев А. В. Проявление «матричной памяти» в электронных спектрах сложных молекул, адсорбированных неоднородной поверхностью // Письма в ЖТФ, 1991. Т.17. В.19. С.83−86
  50. В.Н. Новые проявления «матричной памяти» при адсорбции молекул красителей неоднородной поверхностью // Письма в ЖТФ, 1992. Т.18. В.11. С.27−30
  51. A.M., Смирнова Н. П., Косицкая Т. Н., Чуйко А. А. Электронные спектры красителя акридинового желтого в матрице двуокиси кремния // Журн. прикл. спектроскопии, 1984. Т.36. № 5. С.742−747
  52. Л.В., Салецкий A.M. Оптические методы исследования молекулярных систем. М.: Изд-во МГУ, 1994. 320 сс.
  53. Л.В., Салецкий A.M. Люминесценция и ее измерения. М.: Изд-во МГУ, 1990.276 сс.
  54. С.И. Микроструктура света. Собр.Соч. Т.2. М.: Изд-во АН СССР, 1952. С.383−544
  55. В.Л., Бодунов Е. Н., Свешникова Е. Б., Шахвердов Т. А. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения. Л.: Наука, 1977. С.311
  56. В.М., Галанин М. Д. Перенос энергии электронного возбуждения в конденсированных средах. М.: Наука, 1978. С.384
  57. Т.Н., Потапов А. В., Салецкий A.M. Перенос энергии электронного возбуждения между молекулами красителей в водных системах. Роль структуры воды //Хим. физика, 2002. Т.21. № 6. С.3−7
  58. А.В., Пономарев А. Н., Южаков В. Т. Спектрально-люминесцентные проявления межмолекулярных взаимодействий красителей в полимерных средах // Журн. прикл. спектроскопии, 1991. Т.54. В.З. С.418−432
  59. Burshtein A.I. Energy Transfer Kinetics in Desordering Systems // J. of Luminescence, 1985. V.34. № 4. P.167−188
  60. Земский В. И, Либов C.B., Мешковский И. К., Сечкарев А. В. Изучение межмолекулярных взаимодействий по электронным спектрамадсорбированных молекул. В кн. Спектроскопия внутри- и межмолекулярных взаимодействий. В.4. JL: Изд-во ЛГУ, 1986. С.173−190
  61. Земский В. И, А. В. Сечкарев, Стуклов И. Г., Дейнека Г. Б. Исследование механизмов уширения вибронных спектров сложных молекул в состоянии адсорбции на Si20 на примере родамина 6Ж // Опт. и спектр., 1990. Т.69. В.5. С. 1024−1028
  62. В.Н., Земский В. И., Колесников Ю. Л., Мешковский И. К., Сечкарев А. В. Спектры молекул при адсорбции в пористых средах // Опт. и спектр., 1989. Т.66. В.1. С.120−125
  63. В.Н. Концентрационная зависимость эффективности фотораспада молекул красителей, адсорбированных в пористом стекле // Письма в ЖТФ, 1992. Т.18. В.21. С.29−33
  64. Л.В., Славнова Т. Д. Спектроскопическое изучение природы межмолекулярных взаимодействий в концентрированных растворах красителей // Журн. прикл. спектроскопии, 1967. Т.VII. В.2. С.234−239
  65. Е.Н., Малышев В. А., Шахвердов Т. А. Концентрационная деполяризация при концентрационном тушении флуоресценции // Опт. и спектр., 1986. Т.60. B.l. С.86−92
  66. М.И. Введение в современную теорию растворов. М.: Высшая школа, 1976,296 сс.
  67. А. Спектрально-люминесцентные исследования процессов ассоциации разнородных молекул красителей в растворах и полимерных матрицах. М.: Диссертация, 1991
  68. Л.В., Славнова Т. Д., Южаков В. И. Спектроскопическое изучение особенностей ассоциации родаминовых красителей при низких температурах //Журн. прикл. спектроскопии, 1972. T.XVI. B.l. С.90−96
  69. А.Т., Савранский Л. И., Куличенко С. А. Свойства соединений красителей с поверхностно-активными веществами в растворах // Физ. химия, 1985. С.21−26
  70. Дж., Геттинз У., Уин-Джонс Э. Кинетические исследования мицеллообразования в поверхностно-активных веществах. М.: Мир, 1994. С.151−183
  71. Водородная связь. Сб. статей. М.: Изд-во Наука, 1964, 286 сс.
  72. .Д., Салецкий A.M. Исследование процессов ассоциации разнородных молекул красителей в водных растворах // Вест. Моск. Ун-та, сер.№ 3, Физ., Астр., 1991. Т.32. № 4. С.71−77
  73. Л.В., Бехли Е. Ю., Славнова Т. Д., Южаков В. И. // Опт. и спектр, 1974. Т.36. В.З. С.503−508
  74. А.А., Пащенко В. З., Плотников Г. С. Кинетика дезактивации фотовозбужденных молекул родамина В, адсорбированных на поверхности кварца // Хим. физика, 1989. Т.8. № 2. С.180−184
  75. Л.В., Славнова Т. Д., Южаков В. И. Спектроскопические проявления ассоциации родамина 6Ж в спиртовых растворах при различных температурах // Журн. прикл. спектроскопии, 1976. Т.24. В.6. С.985−990
  76. Hair M.L., Charman I.D. Surface composition of porous glass // J. Amer. Ceram. Soc., 1966. V.49. № 12. P.651−654
  77. Altug 0., Hair M. L. Cation exchange in porous glass // J. Phys. Chem., 1967. V.71. № 13. P.4260−4263
  78. Hensh L.S., Teter M.P. Bronsted acid sites on porous glass from membrane potentials H J. Phys. Chem., 1972. V.76. № 24. P.3633−3638
  79. P. Химия кремнезема. M.: Мир, 1982. Т.2. Гл. 6. С.873−914
  80. С.А. Миграция триплетных возбуждений сложных молекул в неупорядоченных средах и в системах с ограниченной геометрией (обзор) // Физика твердого тела, 2000. Т.42. В.10. С. 1729−1756
  81. Even U., Rademann К., Jortner J., Manor N., Reisfeld R. Fractal-like energy transport in porous glasses // Phys. Rev. Lett., 1987. V.58. P.285
  82. Schaefer W.D., Bunker B.C., Wilcoxon J.P. Triplet energy percolation in one-dimensional pores // Phys. Rev. Lett., 1987. V.58. P.284−290
  83. С.А., Першукевич П. П. Перколяция триплетных возбуждений бензальдегида в пористом натриевосиликатном стекле // Физика твердого тела, 1995. Т.37. В.12. С.3655−3660
  84. И.Г. Нелинейные фотопроцессы в дисперсных системах с участием молекул органических люминофоров. Диссертация к.ф.-м.н., Калининград, 2004, 194 сс.
  85. Evstrapov А.А. et al. Optical properties and structure of porous glasses // Optica Applicata, 2003. V.33. № 1. P.45−54
  86. Ю.Н., Суханов В. И., Шелехов H.C. и др. Фотореакция в гетерогенной системе: силикатное стекло полимерная композиция // Письма в ЖЭТФ, 1985. Т.Н. В.21. С.1330−1334
  87. А.С., Шелехов Н. С., Веселова Т. В. и др. Люминесценция и фотохромия фосфониевой соли мезодизамещенного антрацена // Опт. и спектр., 1989. Т.67. В.6. С. 1286−1292
  88. А.С., Шелехов Н. С., Бандюк О. В. и др. Спектроскопические и фотохимические свойства фанантренхинона в кварцоидных пористых стеклах // Опт. и спектр., 1991. Т.71. В.2. С.344−350
  89. Т.В., Гордеева Ю. А., Рыжиков Б. Д., Салецкий A.M. Перенос энергии электронного возбуждения между разнотипными молекулами красителей в матрице пористого стекла // Журн. прикл. спектроскопии, 2005. Т.72. № 4. С.446−449
  90. Берберан-Сантуш М.Н., Бодунов Е. Н., Мартино Ж.М.Г. Миграционно-ускоренное тушение люминесценции в фрактальных средах // Опт. и спектр., 1996. Т.81. № 2. С.243−247
  91. А.А. Строение и спектрально-люминесцентные свойства полиметиновых красителей. К.: Наук, думка, 1994. С.231
  92. .И., Казаченко Л. П. Применение метода моментов для характеристики спектральных полос сложных систем // Опт. и спектр, 1962. С.131−133
  93. Т.В., Рулева Н. Н., Салецкий A.M. Исследование структуры комплексов полиэлектролит-мицелла методом люминесцентного зонда // Журн. прикл. спектроскопии, 2002. Т.69. B.l. С.69−72
  94. М.Г. Кинетика нелинейных фотопроцессов в конденсированных молекулярных системах. Оренбург: Изд-во ОГУ, 1997. С.141−143
  95. М.Г., Сидоров А. В. Кинетика статической аннигиляции квазичастиц в полидисперсной наноструктуре // Вестник ОГУ, 2003. № 2 (12). С.51−57
  96. М.Г., Мельник М. П., Якупов P.M. Кинетика люминесценции аннигилирующих центров в полимерах // Изв. АН СССР, Сер. физическая, 1989. Т.54. № 3. С.489−495
  97. М.Г., Гуньков В. В., Чмерева Т. М. Модель переноса энергии электронного возбуждения с участием молекулярного кислорода на поверхности твердого сорбента // Хим. физика, 2006. Т.25. № 8. С.95−102
  98. М.Г., Человечков В. В., Жолудь А. А., Степанов В. Н. Кинетика бимолекулярных фотореакций в разбавленных полимерных растворах // Вестник ОГУ, 2006. № 1. С.53−60
  99. Ю.А., Салецкий A.M., Летута C.H., Старовойтов Ю. А. Кинетика длительной люминесценции органических молекул в нанопорах. Международная конференция «Опто-, наноэлектроника, нанотехнологии и микросистемы», Ульяновск, 2006. Сборник трудов. С.180
  100. Г. А., Кучеренко М. Г., Левшин Л. В., Мулдахметов З. М. Определение вероятности возникновения синглетных возбужденных состояний молекул в триплет-триплетной гетероаннигиляции // Журн. прикл. спектроскопии, 1987. Т.46. № 3. С.406−412
  101. Г. А., Кучеренко М. Г., Левшин Л. В. Кинетика и эффективность запаздывающей люминесценции многокомпонентных молекулярных систем // Всесоюз. совещ. «Люминесценция молекул и кристаллов», Таллин, 1987. С.69
  102. М.Г. Кинетика нелинейных фото процессов в конденсированных молекулярных системах. Оренбург: ОГУ, 1997. С.386
  103. М.Г., Мельник М. П. Люминесценция статически аннигилирующих центров с неоднородным распределением // Журн. прикл. спектроскопии, 1990. Т.53. № 3. С.380−386
  104. М.Г., Мельник М. П., Кецле Г. А., Летута С. Н. Изменение кинетики аннигиляционной люминесценции красителей в полимерах под действием лазерного импульса // Опт. и спектр., 1995, Т.78, № 4, С.649−653
  105. М.Г. Кинетика статического нелинейного самотушения люминесценции в коллоидных системах // Коллоидный журнал, 1998, Т.60, № 3, С.398−406
  106. М.Г., Сидоров А. В. Кинетика статической аннигиляции квазичастиц в полидисперсной наноструктуре // Вестник ОГУ, 2003. № 2 (12). С.51−57
  107. Л.В., Салецкий A.M., Кучеренко М. Г., Палем А. А. Деполяризация люминесценции упорядоченных молекулярных агрегатов // Вестник ОГУ, 2005. № 1. С.134−144
  108. А.Н. Спектроскопия структурно-организованных водно-органических систем. Диссертация к.ф.-м.н. М.: МГУ, 1998
  109. Ю.В. Особенности флуоресценции органических красителей в матрице пористого кремния. Дипломная работа. М.: МГУ, 2003, 102 сс.
  110. Bagnich S.A. Naphtalene molecules in polymer membranes delayed luminescence kinetics pores size dependence // Phys. Rev. B, 1999. V.60. P. 11 374
  111. Kopelman R., Parus S., Prasad J. Exciton reactions in ultrathin molecular wires, filaments and pores: A case study of kinetics and self-ordering in low dimensions // Chem. Phys., 1988. V.128. P.209−217
  112. Kopelman R., Parus S., Prasad J. Fractal-Like Exciton Kinetics in Porous Glasses, Organcic Membraranes, and Filter Papers // Phys. Rev. Lett., 1986. V.56. N.16. P. 1742−1745
  113. Rammal R., Toulouse G. Random walks on fractal structures and percolation clusters //J. Phys. Lett. Paris, 1983. V.44. P. 13−22
  114. Alexander S., Orbach R. Density of states on fractals: «fractons» // J. Phys. Lett. Paris, 1982. V.43. P. 625−631
  115. Берберан-Сантуш М.Н., Бодунов Е. Н., Мартнно Ж.М. Г. Кинетика люминесценции пористых сред. Эффективная фрактальная размерность и глубина проникновения хромофоров // Опт. и спектр., 1999. Т.87. В.1. С.74−77
  116. Even U., Rademann К., Jortner J., Manor N., Reisfeld R. Electronic Energy Transfer on Fractals // Phys. Rev. Lett., 1984. V.52. N.24. P.2164−2167
  117. Е.Н., Берберан-Сантос М.Н. Связь эффективной размерности пространства с глубиной проникновения люминофоров в поры твердых тел // Хим. физика, 2002. Т.21. № 3. С.32−46
  118. Ю.А., Салецкий A.M. Влияние размеров пор силикатного стекла на степень ассоциации молекул красителей // Журн. прикл. спектроскопии, 2006. Т.73. № 6. С.824−827
  119. Ю.А., Чугаров Д. П. Ассоциация молекул красителей в пористом стекле // Оптический журнал, 2007. Т.74. № 2. С.84−88
  120. Ю.А., Чугаров Д. П. Ассоциация молекул красителей в пористом стекле. Четвертая международная конференция «Фундаментальные проблемы оптики-2005». СПб: СПбГУ ИТМО, 2005. Сборник трудов. С.241
  121. В.И. Агрегация молекул красителей и ее влияние на спектрально-люсминесцентные свойства растворов // Успехи химии, 1992. Т.61. № 6. С.1114−1141
  122. В.И., Бойцов В. М. Аппроксимация контура полосы поглощения ассоциированных молекул красителей. Вести. Моск. Ун-та. Сер.З. Физика, астрономия, 1986. Т.27. № 4. С.98
  123. Д.В. Спектроскопическое изучение структуры водно-спиртовых растворов. Дипломная работа. М.: МГУ, 2004. С.45
  124. С. Фотолюминесценция растворов. М.: Мир, 1972, 510 сс.
  125. Antropova T.V. et al. Interface interactions and optical properties of novel photonic nanocomposites consisting of porous glasses doped with organic luminophore molecules // Optica Applicata, 2005. V.35. N4. P.725−733
  126. Antropova T.V., Drozdova I.A., Yastrebov S.G., Evstrapov A.A. Porous glass: inhomogeneities and light transmission // Optica Applicata, 2000. V.30. № 4. P.554−567
  127. T.B., Обыкновенная И. Е., Черкасов A.C. Фотохромия спиропиранов в пористом стекле // Опт. и спектр., 1990. Т.69. В.6. С. 13 001 305
  128. Kalyanasundaran К., Thomas J.K. Environmental effects on vibronic band intensities in pyrene monomer fluorescence and their application in studies of micellar systems // J. Amer. Chem. Soc., 1977. V.99. № 7. p.2039−2044
  129. А.А., Тимашев С. Ф., Белый A.A. Кинетика диффузно-контролируемых химических процессов. М.: Химия, 1986,241 сс.
  130. Stahlberg J., Almgren М. Polarity of chemically modified silica surfaces and its dependence on mobile-phase composition by fluorescence spectrometry // Anal. Chem., 1985. V.57. P.817−821
  131. А.К., Махаева Е. Е., Салецкий A.M., Стародубцев С. Г. Исследование комплексов сеток полиакрилата натрия с цетилтриметиламмонийбромидом методом флуоресцентного зонда // Высокомолекулярные соединения, 1992. Т.(А) 34. С.92−97
  132. Е.Я., Дмитриенко С. Г., Рунов В. К. Пирен как флуоресцентный зонд для оценки полярности пенополиуретановых мембран // Химическая физика, 1999. Т.18. В.2. С.30−34
  133. Г. А., Левшин Л. В., Мельников Г. В., Салецкий A.M. Спектрально-люминесцентное исследование сольватации молекул эозина в вводно-спиртовых смесях //Журн. прикл. спектроскопии, 1987. Т.46. В.5. С.746−750
  134. Ю.А., Вахнин А. Ю. Механизмы возбуждения фосфоресценции пирена в фотопроводящей полимерной матрице // Физика твердого тела, 2007. Т.49. В.5. С.842−848
  135. Loechmuller С.Н., Wemzel Т. Spectroscopy Investigation of pyrene // J. Phys. Chem., 1990. V.94. N.10. P.4230−4235
  136. Martincho J.M., Winnik M.A. Transient effects in pyrene monomer-eximer kinetics // J. Phys. Chem., 1987. V.91. P.3640−3644
  137. O.A. Эксимерная флуоресценция пирена // Хим. физика, 2002. Т.21. № 3. С.22−31
  138. Н.А., Потапов А. В., Салецкий A.M. Бимолекулярные процессы между молекулами красителей и полициклических ароматических углеводородов на поверхности структур полупроводник диэлектрик // Опт. и спектр., 2004. Т.96. В.4. С.572−576
Заполнить форму текущей работой

На отлично!