Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Беременность, роды и перинатальные исходы у больных с синдромом гиперпролактинемии

Диссертация: Беременность, роды и перинатальные исходы у больных с синдромом гиперпролактинемии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Для восстановления нарушенной овуляции у больных с различным генезом гиперпролактинемии показано применение препаратов — агонистов дофамина. Индуцированная беременность у таких больных протекает осложнённо. Характерным является относительно высокая частота самопроизвольного прерывания беременности в ранние сроки (6−7 недель), особенно в виде неразвивающейся беременности. Данное осложнение… Читать ещё >

Содержание

  • Глава I. Роль пролактина в физиологии и патологии репродуктивной системы женщин (обзор литературы)
    • 11. Особенности нейроэндокринной регуляции и секреции пролактина
      • 1. 2. Синдром гиперпролактинемии (классификация, патогенез, клиника, диагностика, терапия)
      • 1. 3. Гиперпролактинемия и беременность
  • Глава II. Общая характеристика клинических наблюдений и методы исследования
    • 2. 1. Характеристика больных с различными вариантами гиперпролактинемии и методы исследования до беременности
    • 2. 2. Методы обследования пациенток с синдромом гиперпролактинемии во время беременности
  • Глава III. Течение беременности, родов и перинатальные исходы у больных с синдромом гиперпролактинемии
    • 3. 1. Особенности течения беременности
    • 3. 2. Особенности течения родов
    • 3. 3. Течение раннего послеродового периода
    • 3. 4. Состояние новорождённых в раннем неонатальном периоде
  • Глава IV. Состояние фетоплацентарной системы у беременных с синдромом гиперпролактинемии
    • 4. 1. Гормональный статус у больных с различными вариантами гиперпролактинемии
    • 4. 2. Содержание плацентарных белков в сыворотке крови беременных с синдромом гиперпролактинемии
    • 4. 3. Содержание а-фетопротеина в сыворотке крови пациенток с гиперпролактинемией
    • 4. 4. Ультразвуковое исследование у беременных с синдромом гиперпролактинемии
    • 4. 5. Результаты допплерометрии у больных с гиперпролактинемией
    • 4. 6. Кардиотокографическое исследование у пациенток с гиперпролактинемией
    • 4. 7. Патоморфологическое исследование соскобов матки у женщин с гиперпролактинемией различного генеза и самопроизвольным прерыванием беременности в I триместре. Ill
    • 4. 8. Патоморфологическое изучение плацент при различных формах синдрома гиперпролактинемии
  • Глава V. Обсуждение результатов исследования
  • Выводы

Беременность, роды и перинатальные исходы у больных с синдромом гиперпролактинемии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Среди различных нейроэндокринных нарушений, встречающихся у беременных, большое научное и практическое значение имеет синдром гиперпролактинемии. Частота этой патологии в популяции, по данным W.C. Findling, J.B. Tyrell [106], составляет 0,5%. Согласно наблюдениям Т В. Овсянниковой [31], почти у 19% пациенток с бесплодием наблюдается повышенный уровень пролактина (ПРЛ), а среди больных с аменореей гиперпролактинемия имеет место у каждой 4-й женщины.

Пролактин облалает большим количеством биологических эффектов, важнейшим из которых является участие в синтезе прогестерона желтым телом яичников. В ряде случаев происходит патологическое повышение концентрации гормона в сывортке крови. Возрастание уровня ПРЛ приводит к повреждению различных уровней гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы [31, 148, 156].

Основными клиническими проявлениями синдрома гиперпролактинемии являются нарушения менструального цикла, бесплодие и галакторея.

Последние годы характеризовались прогрессивным развитием различных методов диагностики данной патологии. Методом выбора является магнитно-резонансная томография (МРТ) головного мозга. Детальное обследование больных позволяет дифференцировать различные формы синдрома гиперпролактинемии и определить оптимальную тактику при выборе лечения.

В настоящее время в качестве основного метода терапии гиперпролактинемии различного генеза используют агонисты ДА. Успехи фармакологии способствовали синтезу новых пролактинингибирующих препаратов, которые имеют высокое сродство к рецепторам ДА и пролонгированное действие, что значительно увеличивает эффективность данных фармакологических средств и улучшает их переносимость больными [46, 76, 86, 129].

Таким образом, современные технологии и новые лекарственные препараты позволяют успешно лечить синдром гиперпролактинемии, в том числе и одно из основных его проявлений — первичное или вторичное бесплодие. В результате применения различных агонистов ДА у большинства женщин с нарушенной репродуктивной функцией происходит восстановление овуляторного менструального цикла и возникновение беременности, при этом частота возобновления овуляции существенно выше при использовании дофаминомиметиков последних поколений [15, 153, 161]. Высокая эффективность современных пролактинингибирующих препаратов, по-видимому, сопровождается и более высокой частотой наступления беременности у больных с синдромом гиперпролактинемии, но данные литературы по этому вопросу крайне малочисленны. Это свидетельствуют об актуальности проблемы по изучению течения гестационного процесса и родов у пациенток с синдромом гиперпролактинемии.

В течение последнего десятилетия в отечественной и иностранной литературе практически отсутствовали фундаментальные исследования, посвящённые вопросу «Гиперпролактинемия и беременность». Характерно, что в таких современных изданиях, как «Руководство по экстрагенитальной патологии у беременных» М. М. Шехтмана [60], «Руководство по эндокринной гинекологии» Е. М. Вихляевой [10] и «Репродуктивная эндокринология» С С. К. Йен, Р. Б. Джаффе [19], читатель находит лишь краткие сведения по данной проблеме. Кроме того, результаты немногочисленных исследований, посвящённых этой теме, часто имеют противоречивый характер [31, 48, 57, 130, 148]. Ни в отечественной, ни в иностранной литературе мы не обнаружили комплексного анализа состояния фетоплацентарной системы у больных с синдромом гиперпролактинемии. Ни в одном исследовании не было указаний на изучение плацентарных белков, проведение допплерометрии и патоморфологического исследования плаценты. В связи с этим практически не существует единых научно-обоснованных подходов к ведению беременности и родов у пациенток с синдромом гиперпролактинемии.

Таким образом, в настоящее время существует необходимость проведения на современном научном и методическом уровне комплексного исследования течения беременности, родов и состояния фетоплацентарной системы у больных с синдромом гиперпролактинемии.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ: изучить особенности течения беременности, родов и перинатальные исходы у больных с опухолевым и неопухолевым генезом синдрома гиперпролактинемии.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Изучить клинические особенности течения беременности и родов у пациенток с опухолевой и неопухолевой формами синдрома гиперпролактинемии.

2. Оценить состояние фетоплацентарной системы в различные периоды гестации по данным изучения концентраций гормонов и плацентарных белков в сыворотке крови, ультразвукового исследования, допплерометрии и кардиотокографии.

3. Исследовать макрои микроскопические особенности последов при различных формах гиперпролактинемии.

4. Оценить состояние новорождённых в раннем неонатальном периоде у больных с синдромом гиперпролактинемии.

5. Изучить возможное влияние гестационного процесса на состояние пролактиномы гипофиза.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

На основании комплексного подхода с использованием современных методов исследования дана оценка состояния репродуктивной системы больных с опухолевым и неопухолевым генезом гиперпролактинемии.

Установлено, что наиболее типичными симптомами гиперпролактинемии независимо от формы эндокринопатии являются нарушения менструального цикла (олиго-, аменорея), бесплодие и галакторея. Кроме того, у пациенток с синдромом гиперпролактинемии имеется указание на относительно высокую частоту невынашивания беременности в анамнезе. Изменения менструальной и репродуктивной функции в основном обусловлены наличием ановуляции гипоэстрогенного типа.

Важное значение в диагностике гиперпролактинемии наряду с гормональными методами исследования принадлежит МРТ головного мозга.

Изучены особенности течения беременности, родов и перинатальные исходы у больных с опухолевым и неопухолевым генезом гиперпролактинемии. Из осложнений беременности наиболее часто встречается невынашивание в I триместре, что особенно типично для больных с пролактинсекретирующими аденомами гипофиза. Для пациенток с самопроизвольным прерыванием беременности характерным является относительно высокая частота неразвивающейся беременности.

Впервые выявлено, что у беременных с синдромом гиперпролактинемии развивается хроническая плацентарная недостаточность, которая первоначально выражается в активации, а затем в некотором снижении функции плаценты. Эти изменения установлены на основании комплексной оценки состояния фетоплацентарной системы с использованием биохимических, инструментальных и морфологических методов исследования.

Обнаружено, что течение раннего неонатального периода относительно часто осложняется возникновением острой асфиксии новорождённых.

Установлено, что форма заболевания имеет определённое значение в частоте самопроизвольного прерывания беременности ранних сроков. В дальнейшем генез гиперпролактинемии не оказывает существенного влияния на осложнения беременности, родов, состояние плаценты и новорожденных.

На основании данных динамического обследования больных с помощью МРТ головного мозга до и после беременности доказано отсутствие прогрессирования микропролактиномы во время процесса гестации и в послеродовом периоде.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Для восстановления нарушенной овуляции у больных с различным генезом гиперпролактинемии показано применение препаратов — агонистов дофамина. Индуцированная беременность у таких больных протекает осложнённо. Характерным является относительно высокая частота самопроизвольного прерывания беременности в ранние сроки (6−7 недель), особенно в виде неразвивающейся беременности. Данное осложнение возникает на фоне определённой недостаточности функции трофобласта, что подтверждается результатами гормонального обследования пациенток и соответствующим патоморфологическим исследованием соскобов матки.

Беременных с синдромом гиперпролактинемии следует откосить в группу риска по возникновению хронической плацентарной недостаточности, проявляющейся на ранних стадиях усилением компенсаторных процессов, затем сменяющихся некоторым снижением функции плаценты.

Наиболее частыми осложнениями родовой деятельности у больных с синдромом гиперпролактинемии являются несвоевременное излитие околоплодных вод и слабость родовой деятельности, что необходимо принимать во внимание при ведении родов у таких женщин.

Основным осложнением у новорождённых, родившихся от матерей с гиперпролактинемией, является возникновение острой асфиксии, в основном лёгкой степени.

В течение беременности и послеродового периода не отмечается роста опухоли у пациенток с микропролактиномами. Наличие синдрома гиперпролактинемии, независимо от генеза, не является показанием для подавления лактации.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В ПРАКТИКУ.

Результаты исследования и основные рекомендации, вытекающие из них, используются в практической работе клиники акушерства и гинекологии ММА им. И М. Сеченова, а также в преподавании для студентов, интернов и клинических ординаторов на кафедре акушерства и гинекологии № 1 лечебного факультета ММА им. И М. Сеченова.

ВЫВОДЫ.

1. Синдром гиперпролактинемии органического и неорганического генеза является фактором риска в отношении осложнений беременности и развития плацентарной недостаточности.

2. Наиболее характерным осложнением процесса гестации при данной эндокринопатии следует считать невынашивание в ранние сроки (16,1%) Самопроизвольное прерывание беременности у таких больных происходит на фоне относительно низких показателей белковых и стероидных гормонов трофобласта, что подтверждается данными патоморфологического исследования.

3. Во II и 111 триместрах беременности у 76,2% пациенток с синдромом гиперпролактинемии возникают симптомы хронической плацентарной недостаточности. Первоначально имеют место компенсаторные процессы, которые затем сменяются признаками некоторого снижения функции фетоплацентарной системы.

4. Динамика процессов развития хронической плацентарной недостаточности выражается в изменении уровней гормонов фетоплацентарного комплекса (ХГ, ПЛ, прогестерона, эстриола), плацентарных белков (ТБГ, АМГФ, ПАМГ-1), а также в нарушении периферического сопротивления в аорте и средней мозговой артерии плода, установленных с помощью допплерометрии.

5. Генез гиперпролактинемии (пролактинома или идиопатический вариант патологии) имеет определённое значение в частоте самопроизвольного прерывания беременности ранних сроков (24,2% и 6,9%, соответственно). Однако в частоте возникновения плацентарной недостаточности генез заболевания существенной роли не играет.

6. Родовой акт у больных с гиперпролактинемией осложняется более частым несвоевременным излитием околоплодных вод (47,4%) и аномалиями родовой деятельности (36,8%).

7. Возникновение хронической плацентарной недостаточности отрицательно сказывается на состоянии плода и новорожденного, что выражается в более частом развитии хронической гипоксии плода и асфиксии новорождённых (39,2% и 47%, соответственно).

8. Патоморфологическое изучение последов у пациенток с гиперпролактинемией различного генеза подтверждает наличие хронической плацентарной недостаточности в 76,2% наблюдений. Наиболее характерными изменениями являются: снижение активности синцитиотрофобласта ворсин, относительно частое выявление псевдоинфарктов, увеличение объёма кальцификатов на фоне недостаточных компенсаторных реакций (снижение числа специализированных терминальных ворсин).

9. Результаты клинических и инструментальных методов исследования свидетельствуют об отсутствии роста микропролактииомы в процессе гестации и в послеродовом периоде (у 70,8% больных средние размеры аденомы не изменились, а у 29,2% уменьшились по сравнению с размерами опухоли до беременности).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для индукции овуляции у больных с гиперпролактинемией различного генеза могут быть использованы фармакологические препараты группы агонистов дофамина. Терапия дофаминомиметиками должна проводиться под строгим контролем содержания ПРЛ в крови. Наступление беременности является показанием к отмене препаратов.

2. Наличие пролактинсекретирующей аденомы гипофиза не является показанием к искусственному прерыванию беременности.

3. Ведение беременности и родов должно осуществляться с учетом наиболее часто встречающихся осложнений, характерных для данной эндокринопатии. В критические сроки (6−7 недель), учитывая частоту самопроизвольного прерывания беременности, необходима госпитализация больных в стационар. При угрожающем и начавшемся самопроизвольном аборте показана терапия, направленная на пролонгирование беременности. Всем беременным с гиперпролактинемией в анамнезе показано применение заместительной терапии гестагенами (дюфастон, утрожестан) с момента диагностики беременности и до окончания I триместра.

4. Относительно частое развитие хронической плацентарной недостаточности у больных с различными вариантами гиперпролактинемии является основанием для использования современных методов пренатальной диагностики с целью своевременного выявления данной патологии и проведения адекватной терапии.

5. Всем беременным с пролактиномами показано нейроофтальмологическое обследование (определение полей и остроты зрения, осмотр глазного дна) не реже одного раза в 3 месяца.

6. Роды у больных с синдромом гиперпролактинемии следует вести через естественные родовые пути с учётом возможности возникновения наиболее частых осложнений. Наличие аденомы гипофиза не является самостоятельным показанием к кесареву сечению. Данная операция у этого контингента женщин в основном должна проводиться по сочетанным показаниям.

7. Наличие синдрома гиперпролактинемии, независимо от генеза, не является показанием для подавления лактации.

8. Больные с опухолевой и неопухолевой формами гиперпролактинемии после родов должны находиться под систематическим наблюдением гинеколога и эндокринолога. Таким больным следует проводить контрольную МРТ головного мозга, а также необходимые гормональные исследования с обязательным определением уровня ПРЛ в сыворотке крови.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Байдак М М Роль абсорбциометрических исследований в оценке состояния костной ткани у женщин с первичной гиперпролактинемией // Акуш и гин. 1995. — № 3. — С. 35−37
  2. М.И. Эндокринология. М.: Универсум паблишинг, 1998.-С. 134−142.
  3. Т.П., Семенова Н. В., Анашкина Г А. Течение беременности и родов у женщин с гиперпролактинемией после лечения парлоделом // Акуш. и гин. 1984. — № 5. — С. 19−20.
  4. М.Н., Маршицкая М. И., Назимова С В. и др. Анализ результатов клинического использования ПАМГ-теста у беременных группы риска // Акуш. и гин. 1999. — № 6. — С. 11−13.
  5. А.А., Мартынов А. В., Смирнова Н. Б. Биохимическая природа высокомолекулярного пролактина сыворотки крови человека: идентификация пролактинсвязывающего белка // Биохимия. 1997. — Т. 62. -Вып. 9.-С. 1212−1220.
  6. А.А. Современная концепция патогенеза опухолей гипофиза // Пробл. Эндокринол. 2000. — Т. 46, № 2. — С. 26−30.
  7. Ф.Ф., Герасимов Г А. Заболевания щитовидной железы и беременность // Пробл. Эндокринол. 1998. — Т. 44, № 2 — С.27−32.
  8. А.И., Кирпатовская Л. Е. Роль рентгенографии черепа в дифференциальной диагностике небольших интраселлярных опухолей гипофиза // Вестник рентгенологии и радиологии. 1985, № 3. — С. 55−60.
  9. Вакс В В., Марова Е. И. Современные аспекты патогенеза опухолей гипофиза // Нейроэндокринология под ред. Маровой Е. И. Ярославль: ДИА-пресс, 1999.-С. 7−39.
  10. Е.М., Железное Б. И., Запорожан В Н. и др. Руководство по эндокринной гинекологии. М. Медицинское информационное агентство. — 1997. — 768 с.
  11. П.Воронцов А. В. Топическая диагностика опухолей гипофиза // Нейроэндокринология под ред. Маровой Е. И. Ярославль. ДИА-пресс, 1999. -С. 40−80.
  12. И.И., Мельниченко Г А. Персистирующая галакторея-аменорея (этиология, патогенез, клиника, лечение). М.: Медицина, 1985. -256 с.
  13. И.И., Мельниченко Г. А., Шилин Д. Е. Андрогенная функция надпочечников у женщин с гиперпролактинемией // Пробл Эндокринол. -1988.-Т. 34, № 2.-С. 75−82.
  14. .С. Клиническое значение допплерометрии в диагностике и прогнозировании плацентарной недостаточности во втором и третьем триместрах беременности: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. М., 2000. — 18 с.
  15. Л.К. Синдром гиперпролактинемии, успехи медикаментозной терапии // Нейроэндокринология под ред. Маровой Е. И. -Ярославль: ДИА-пресс, 1999. С. 201−240.
  16. А.Ф., Егорова Н А., Струкова В. И. и др. Беременность и роды у женщин с нейроэндокринно-обменными заболеваниями. Н. Новгород. НГМА, 2000. — 52 с.
  17. И.А. «Нетипичные» формы синдрома гиперпролактинемии: клинические варианты, особенности диагностики и лечения. Автореф. дисс.. канд. мед. наук. М., 1994. — 20 с.
  18. И.А., Марова Е. И. Биология пролактина. Нейроэндокринный контроль и регуляция секреции // Акуш. и гин. 2000. -№ 5.-С. 42−44.
  19. Йен С.С.К., Джаффе Р. Б. Репродуктивная эндокринология: Пер. с англ. М.: Медицина, 1998. — 704 с.
  20. Л.Е. Облучение пучком протонов в лечении опухолей гипофиза // Нейроэндокринология под ред. Маровой Е. И. Ярославль. ДИА-пресс, 1999.-С. 485−504.
  21. Е.А. Дифференцированный подход к профилактике гестоза и плацентарной недостаточности у беременных женщин после экстракорпорального оплодотворения и индукции овуляции: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. М., 2000. — 25 с.
  22. В.И., Серов В Н., Барашнев Ю. И. и др. Руководство по безопасному материнству. М.: Триада-Х, 1998. — 531 с.
  23. Е.С. Клинико-патогенетические особенности гестационного периода у женщин с гиперандрогенией различного генеза: Автореф. дисс.. д-ра мед. наук. М., 2000. — 40 с.
  24. Е.И., Вакс В В., Дзеранова Л. К. Гиперпролактинемия у женщин и мужчин. Пособие для врачей. М., 2000. — 43 с.
  25. Мельниченко Г А. Гиперпролактинемический гипогонадизм (классификация, клиника, лечение). Автореф. дисс.. д-ра мед. наук. М., 1990. -49 с.
  26. Г. А., Серебрянский О. Ю., Романцова Т. Н., Гуша Г Г. Квинаголид новый агонист дофамина в лечении гиперпролактинемических состояний // Проблемы репродукции. — 1997. — Т. 3, № 2. — С. 33−37.
  27. Г. А., Романцова Т. Н. Гиперпролактинемические состояния: клиника, диагностика, лечение // Врач. 1999. — № 1. — С. 10−14.
  28. Г. А., Беркетова Т. Ю., Власова И. С. и др. Особенности течения менопаузы у женщин с гиперпролактинемией // Климактерий. -2001. -№ 3. С. 56.
  29. А.П. Патология системы мать-плацента-плод. М. Медицина, 1999 — 448 с.
  30. Митьков В В., Медведев М. В. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике. М. Видар, 1996. — 408 с.
  31. Овсянникова Т В. Патогенез, клиника, диагностика и отдалённые результаты лечения бесплодия при гиперпролактинемии у женщин. Дисс.. д-ра мед. наук. М., 1990. — 316 с.
  32. Овсянникова Т В Бромокриптин: беременность и потомство // Химико-фармацевтический журнал. 1993. — Т. 27, № 2. — С 75−77.
  33. В.А., Эпштейн Е. В., Савран Е В. Гиперпролактинемия и гипотиреоз (синдром Ванн Вика-Росса-Геннеса) // Пробл. Эндокринол. -1996.-Т. 42, № 1.-С. 40−43.
  34. О. А. Метод донации ооцитов (ЭКО-ОД) и его использование у больных с гипергонадотропной аменореей с целью реализации репродуктивной функции: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. М., 1999. — 22 с.
  35. А.А. Коррекция нарушений репродуктивной системы и некоторых метаболических процессов у пациенток с гиперпролактинемией: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. М., 2001. — 24 с.
  36. Ю.К., Марковский В Н., Кичикханов С. 111. и др. Клиническое течение и исход беременности при гиперпролактинемии // Акуш. и гин. 1991, № 7. — С. 35−36.
  37. Д.Д. Специфические белки плаценты: Автореф. дисс.. д-ра мед. наук. М., 1990. — 40 с.
  38. Побединский Н М., Орлова В. Г., Пахомова И. А. Антрогенная функция коры надпочечников у женщин, страдающих бесплодием и гиперпролактинемией Л куш. и гин. 1981, № 2. — С. 10−12.
  39. Побединский Н М., Сонич М. Г., Ляшко Е С и др. Исследование плацентарных белков во второй половине беременности у женщин с гиперандрогенией // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 1997. — № 2. — С. 15−19.
  40. Побединский Н. М, Сулейманова Н. С., Ляшко Е С. и др. Исследование плацентарных белков в 111 триместре беременности у женщин с хронической внутриутробной гипоксией плода // Акуш. и гин. 1999. — № 4.-С. 15−19.
  41. Посисеева JI B., Борзова Н Ю и др. Роль плацентарных микроглобулинов у женщин во время беременности и в родах // Мат. Науч. Конф. Здоровье семьи и репродуктивная функция. М., 1993. — С. 37−39.
  42. Прилепская В Н. Особенности течения беременности у женщин с гиперпролактинемией различного генеза // Мат. Науч. Конф. «Экстрагенитальная патология и беременность». М., 1986. — С. 135−139.
  43. Прилепская В Н. Гиперпролактиновая аменорея. Эффективность лечения бромокрипгином // Гинекология. 2000. — № 5. — С. 145−146.
  44. Т.Н., Мельниченко Г. А., Черноголов В. А. Проблемы диагностики гиперпролактинемических состояний // Гинекология. 1999, № 2.-С. 56−59.
  45. Т.Н., Мельниченко Г. А., Соснова Е. А. и др. Течение и исход беременности, индуцированной каберголином // Акуш. и гин. 2000. -Nab.-С. 50−51.
  46. Т.И., Мельниченко Г. А., Пивоварова С В. и др. Восстановление репродуктивной функции при гиперпролактинемическом гипогонадизме // Акуш. и гин. 2001. — № 3. — С. 36−39.
  47. Г. М., Фёдорова М. В., Клименко П. А. и др. Плацентарная недостаточность. М.: Медицина, 1991. — 276 с.
  48. Н.В. Течение беременности и родов у больных с гиперпролактинемией различного генеза после лечения парлоделом: Дисс.. канд. мед. наук. М., 1989. — 149 с
  49. О.Ю., Мельниченко Г. А., Романцова Т. Н. Современные представления о генезе пролактинсекретирующих аденом гипофиза // Пробл. Эндокринол. 2000. — Т 46, № 2 — С.30−41.
  50. В.И., Леонова Б. В. М.: Медицинское информационное агентство, 2000. — С.574−597.
  51. И.С., Макаров И. О. Фетоплацентарная недостаточность. Клинико-диагностические аспекты. М.: Знание-М, 2000. — 127 с.
  52. Т.Н. Репродуктивное здоровье женщины и качество здоровья потомства в условиях постоянного действия малых доз радиации: Автореф. дисс.. д-ра мед. наук. М., 2001. — 47 с.
  53. М.Г. Состояние фетоплацентарного комплекса во второй половине беременности у женщин с гиперандрогенией: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. М., 1998. — 25 с.
  54. Стрижаков, А Н., Бунин А. Т., Медведев М. В. Ультразвуковая диагностика в акушерской клинике. М.: Медицина, 1990 — 239 с
  55. Судакова О Д. Соматические, эндокринные и психологические особенности потомства пациенток с первичной гиперпролактинемией. Автореф. дисс.. канд. мед. наук. М., 1997. — 33 с.
  56. Фадеева Н И., Игитова М. Б., Гарцуева Е В. Течение беременности, родов и состояние новорождённых у больных после лечения гиперпролактинемии // Вопр. охраны материнства и детства. 1988 — Т.33. -№ 10 -С 43−46.
  57. Фадеева Н И., Яворская С. Д., Рудакова Е. А. Факторы риска репродуктивных потерь и их коррекция у женщин с бесплодием, обусловленным гиперпролактинемией // Вестник российской ассоциации акушеров-гинекологов. 1999. — № 2. — С. 69−71.
  58. М.В., Калашникова Е. П. Плацента и её роль при беременности. М.: Медицина, 1986. — 256 с.
  59. М.В., Краснопольский В. И., Лягинская A.M. и др. Репродуктивное здоровье женщины и потомство в регионах с радиоактивным загрязнением. М. Медицина, 1997. — 400 с.
  60. Шехтман М М. Руководство по экстрагенитальной патологии у беременных. М.: Триада-Х, 1999. — 816 с.
  61. Ampudia X., Puig-Domingo M., Schwarzstein D. et. al. Outcome and long-term effects of pregnancy in women with hyperprolactinemia // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 1992. — Vol. 46. — N 2−3. — P. 101−107.
  62. Andersen S. Prolactin in amniotic fluid and maternal serum during uncomplicated human pregnancy // Danish Med. Bull. 1982. — Vol. 29. — P. 266 274.
  63. Ando N., Gorai I., Hirabuki T et. al. Prolactin disorders in patients with habitual abortion // Nippon. Sanka. Fujinka. Gakkai. Zasshi. 1992. — Vol. 44. N 6. — P. 650−656.
  64. Armeanu M., Frolich M., Leguin R. Orcadian rhythm of prolactin during the menstrual cycle // Fertil. Steril. 1986. — Vol. 46. — N 1−2. P. 315−316.
  65. Aubert M L., Grumbach M M., Kaplan S.L. The ontogenesis of human fetal hormones: III. Prolactin // J. Clin. Invest. 1975. — Vol. 56. — P. 155.
  66. Badawy S.Z., Marziale J.C., Rosenbaum A.E. et. al. The long-term effects of pregnancy and bromocriptine treatment on prolactinomas the value of radiologic studies // Early Pregnancy. — 1997. — Vol. 3. — N 4. — P. 306−311.
  67. A.A. // Fukuoka Igaku Zasshi. Doppler velocimetry in the umbilical and middle cerebral arteries in fetuses with intrauterine growth retardation or fetal distress 1998 — Vol 89 — N 5. — P. 133−144
  68. Barberia M., Abu-Fadil S., Kletzky O. A. et. al. Serum prolactin patterns in early human gestation // Am. J. Obstet. Gynecol. 1975. — Vol. 121. — P. 1107.
  69. Begeot M., Dubois M P., Dubois P.M. Evolution of lactotrophes in normal and anencephalic human fetuses // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1984. -Vol. 58. — P. 726−729.
  70. Belisle S., Manard J. Adrenal androgen production in hyperprolactinemic states // Fertil Steril. 1980. — Vol 33. — P 396−400
  71. Bellusi G., Muccioli G., Ghe C. et. al. Prolactin binding sites in human erythrocytes and lymphocytes // Life Science (USA). 1987 — Vol. 41. — P. 951 959.
  72. Bergh Т., Nillius S.J., Wide L. Clinical course and outcome of pregnancies in amenorrheic women with hyperprolactinaemia and pituitary tumours // Br. Med. J. 1978. — Vol. 1. — P. 875−880
  73. Bevan J.S., Webster J., Burke C.W. et al. Dopamine agonists and pituitary tumour shrinkage // Endocr. Rev. 1992. — Vol. 13. — P. 220−240
  74. Bhatavdekar J.M., Patel D. D, Shah N.G. et. al. Prolactin as a local growth promoter in patients with breast cancer. GCRI experience // Eur. J. Surg. Oncol. 2000. — Vol. 26 — N 6. — P 540−547.
  75. Bigazzi M., Nardi E. Prolactin and relaxin: Antogonism on the spontaneous motility of the uterus // J. Clin. Endocrinol. Metab 1981. — Vol. 53. — P. 665−668.
  76. Biller B.M. Hyperprolactinemia //Int. J Fertil Womens Med. 1999 -Vol. 44. — N 2. — P. 74−77.
  77. Blackwell R E. Hyperprolactinemia. Evaluation and management // Endocrinol. Metab. Clin. North. Am. 1992. — Vol. 21. — N 1. — P. 105−124.
  78. Bole-Feysot С, Goffin V, Edery M. et. al. Prolactin (PRL) and Its Receptor: Actions, Signal Transduction Pathways and Phenotypes Observed in PRL Receptor Knockout Mice // Endocrine Rev 1998. — Vol. 19 — N 3. — P 225−268.
  79. Brownell J. Quinagolide (Norprolac®): a novel non-ergot prolactin inhibitor // Drugs of today 1996 — Vol. 32. — N. I. — P 77−104
  80. Brue Т., Pellegrini I., Gunz G. et. al. Effects of the dopamine agonist CV 205−502 in human prolactinomas resistant to bromocriptine // J. Clin. Endocrinol. Metab 1992. -Vol. 74. — P. 577
  81. Bussen S., Sutterlin M., Steck T. Endocrine abnormalities during the follicular phase in women with recurrent spontaneous abortion // Hum. Reprod. -1999 Vol. 14.-N l .-P. 18−20.
  82. Campagnoli C. Belforte L., Massara F. et. al. Partial remission of hyperprolactinemic amenorrhea after bromocriptine-induced pregnancy // J. Endocrinol. Invest. 1981. — Vol. 4.-NI.-P. 85−91.
  83. Cannavo S., Curto L., Squadrito S. et. al. Cabergoline: a first-choice treatment in patients with previously untreated prolactin- secreting pituitary adenoma // J. Endocrinol. Invest. 1999. — Vol. 22 — N 5 — P. 354−359
  84. Cauter E.V., L’Hermite M., Copinschi G. et. al. Quantitative analysis of spontaneous variations of plasma prolactin in normal man // Am. J. Physiol. -1981.-Vol. 241.-P. E355.
  85. Ch’ng J.L., Rosenstock J., Mashiter K. Pregnancy in untreated hyperprolactinemic women // J. Obstet. Gynecol. 1983. — Vol. 3. — N 4. — P 258−261.
  86. Ciccarelli E., Camanni F. Diagnosis and drug therapy of prolactinoma // Drugs. 1996. — Vol. 51. -N 6. — P. 954−965.
  87. Clevenger C.V., Plank T.L., Prolactin as an autocrine/paracrine factor in breast tissue // J. Mammary Gland Biol. Neoplasia. 1997. — Vol. 2. — N 1. — P. 59−68.
  88. Colao A., Merola В., Sarnacchiaro F. et al. Comparison among different dopamine-agonists of new formulation in the clinical management of macroprolactinomas // Horm. Res. 1995. — Vol. 44. — P. 222−228
  89. Colao A., Loche S, Сарра M. et. al. Prolactinomas in children and adolescents. Clinical presentation and long-term follow-up // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1998. — Vol. 83. — N 8. — P. 2777−2780.
  90. Cotao A., Di Somma C., Loche S. et. al. Prolactinomas in adolescents, persistant bone loss after 2 years of prolactin normalization // Clin. Endocrinol. (Oxf). 2000. — Vol. 52. — N 3. — P. 319−327.
  91. Cooke N.E., Coit D., Shine J. et. al. Human prolactin. cDNA structural analysis and evolutionary comparisons // J. Biol. Chem. 1981. — Vol. 256. — P. 4007−4016.
  92. Cowden E.A., Thomson J.A. Resolution of hyperprolactinemia after bromocriptine-induced pregnancy // Lancet. 1979. — Vol. 17. — N 1. — P. 613.
  93. Crosignani P.G., Mattei A.M., Severini V. et. al. Long-term effects of time, medical treatment and pregnancy in the 176 hyperprolactinemic women // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 1992 — Vol. 44. — N 3. — P. 175−180.
  94. Crosignani P.G. Management of hyperprolactinemia in infertility // J. Reprod. Med. 1999. — Vol. 44(12 Suppl). — P. 1116−1120.
  95. Dawood M.J., Garrett J.C., Choe J.K. Partial hypopituitarismand hyperprolactinemia // Fertil. Steril. 1982. — Vol. 38. — N 4. — P. 415−418.
  96. Devost D., Boutin J.M. Autoregulation of the rat prolactin gene in lactotrophs // Mol. Cell. Endocrinol. 1999. — Vol. 158. — N 1−2. — P. 99−109
  97. Divers W.A., Yen S.S.C. Prolactine producing microadenomas in pregnancy // Obstet. Gynecol. 1983 — Vol. 62. — N 4 — P. 425−431
  98. Dorrington J., Gore-Langton RE. Prolactin inhibits oestrogen synthesis in the ovary // Nature. 1981. — Vol. 290. — P. 600−604.
  99. Dudkiewicz J., Grzonka D., Czarnecki M. The method of treatment of functional evident hyperprolactinemia in sterile women // Ginecol. Pol. 1998. -Vol. 69.-N 12.-P. 1171−1174.
  100. Evans W.C., Cronin M.J., Thorner M.O. Hypogonadism in hyperprolactinemia: proposed mechanisms // In Ganong W.F., Martini L., (ed). -Frontiers in neuroendocrinology. Raven Press. — N.Y., 1982. — Vol. 7. — P. 77 122.
  101. Feigenbaum S.L., Downey D.E., Wilson C.B. et. al. Transsphenoidal pituitary resection for preoperative diagnosis of prolactin-secreting pituitaryadenoma in women: long term follow-up // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1996. -Vol. 81.-N 5.-P. 1711−1719.
  102. Fideleff H.L., Boquete H.R., Sequera A. et. al. Peripubertal prolactinomas: clinical presentation and long-term outcome with different therapeutic approaches // J. Pedhtr. Endocrinol. Metab. 2000. — Vol. 13. — N 3. -P. 261−267.
  103. Fikree F.F. Risk factors for term intrauterine growth retardation, a community-based study in Rarachi // Рак-Bull. WHO 1994. — Vol. 72. — N 4. -P. 581−587.
  104. Findling W.C., Tyrell J.B. Anterior pituitary gland // Basic and Clinical Endocrinology / Ed. F. S. Greenspan. 3-rd Ed. — Norwalk, 1991. — P. 79−132.
  105. Fluckiger E., del Pozo E., von Werder K. Prolactin, physiology, pharmacology and clinical findings. Berlin, 1982. — Vol. 23. — 224 p.
  106. Gaasenbeek M., Gellersen В., DiMattia G.E. Dnase 1 hypersensitivity analysis of non-pituitary human prolactin gene expression // Mol. Cell. Endocrinol. 1999.-Vol. 152.-N 1−2.-P. 147−159.
  107. Gambino G.M., Beck-Peccoz P., Borgato S. et. al. Bioactivity and glycosylation of circulating prolactin in various physiological and pathological conditions // Pituitary 1999. — Vol 2. — N 3 — P. 225−231.
  108. Garcia M M., Kapcala L P. Growth of a microprolactinoma to a macroprolactinoma during estrogen therapy // J. Endocrinol. Invest. 1995. — Vol 18.-N6.-P. 450−455.
  109. Gemzell C., Wang C.F. Outcome of pregnancy in women with pituitary microadenoma// Fertil. Steril. 1979. — Vol. 31. — P. 363−372.
  110. Giusti M., Porcella E., Carrago A. et al. A cross-over study with the two novel dopaminergic drugs cabergoline and quinagolide in hyperprolactinaemic patients //J. Endocrinol. Invest. 1994. — Vol. 17. — P. 51−57.
  111. Gsponer J., De Tribolet N., Deruaz J.P. et. al. Diagnosis, treatment, and outcome of pituitary tumors and other abnormal intrasellar masses.
  112. Retrospective analysis of 353 patients // Medicine (Baltimore). 1999. — Vol. 78. -N4.-P. 236−269.
  113. Hamosh M., Hamosh P. The effect of prolactin on the lecithin content of fetal rabbit lung // J. Clin. Invest. 1977. — Vol. 59. — P. 1002.
  114. Hattori N. The frequency of macroprolactinemia in pregnant women and the heterogeneity of its etiologies // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1996. — Vol. 81-N2. -P. 586−590.
  115. Healy D.L. Endometrial prolactin and implantation // Baillieres Clin. Obstet. Gynecol. 1991. — Vol. 5. -N 1. -P. 95−105.
  116. Herder W W., Lamberts W.J. Imaging of pituitary tumors // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1995. — Vol. 9. — P. 367−390.
  117. Hernandez Horta J.L., Alonso Uriarte Q., Cortes Gallegos V. Postpartum ovarian physiology. Pituitary gonadotropins, estradiol and prolactin during 12 months of postpartum physiology // Ginecol. Obstet. Мех. 1994. -Vol. 62.-P. 171−174.
  118. Higgins C.B., Auffermann W. Endocrine Imaging. 1994. — P. 2734.
  119. Hirahara F, Andoh N., Sawai K. et. al. Hyperprolactinemic recurrent miscarriage and results of randomized bromocriptine treatment trials // Fertil. Steril. 1998. — Vol. 70. — N 2. — P. 253−255.
  120. Holmgren U., Bergstrand G., Hagenfeldt K. et. al. Women with prolactinoma effect of pregnancy and lactation on serum prolactin and on tumour growth // Acta Endocrinologica. — 1986. — Vol. 111. — P. 452−459.
  121. Hofle G., Gaaser R., Mohsenipour I. et. al. Surgery combined with dopamine agonists alone in long-term treatment of macroprolactinoma: a retrospective study /7 Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes. 1998. — Vol. 106. — N 3. -P. 211−216.
  122. Hwang P., Friesen H.G., Guyda H.J. Assay of human prolactin and factors affecting its serum concentrations. In: Mammary cancer and neuroendocrine therapy // Eds. B. Stoll. Buttewarths. — 1974. — P. 349−367.
  123. Jacobs H.S. Introduction prolactinoma and pregnancy // Fertil. Steril. Boston, 1984. — P. 465−487.
  124. JefTcoate W.J., Pound N., Sturrock N.D. et. al. Long-term follow-up of patients with hyperprolactinemia // Clin. Endocrinol. (Oxf). 1996. — Vol. 45. -N 3. — P. 299−303.
  125. Jewelewicz R., Vande Wiele R.L. Clinical course and outcome of pregnancy in twenty-five patients with pituitary microadenomas // Am. J. Obstet. Gynecol. 1980. — Vol. 136. — P. 339−343.
  126. Josimovich J.В., Merisko K., Boccella L. Amniotic prolactin control over amniotic and fetal extracellular fluid water and electrolytes in the rhesus monkey // Endocrinology. 1977. — Vol. 100. — P. 564.
  127. Kletzky O A., Marrs R.P., Howard W.O. Prolactin synthesis and release during pregnancy and puerperum // Am. J. Obstet. Gynecol. 1980. — Vol. 136.-N 4.-P. 545−552.
  128. Koloszar S., Kereszturi A., Kovacs L. Treatment of hyperprolactinemic anovulation with the dopamine-agonist quinagolide // Orv. Hetil. 2000. — Vol. 141.-N29.-P. 1621−1623.
  129. Kuppersmith M., Rosenberg C., Kleinberg D. Visual loss in pregnant women with pituitary adenomas // Ann. Intern. Med. 1994 — Vol. 121. — N 7. -P. 473−477.
  130. Kutteh W.H. Recurrent pregnancy loss: an update // Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 1999. — Vol. 11. — N 5. — P. 435−439.
  131. Laws E.R., Fode N.C., Randall R.V. et. al. Pregnancy following transsphenoidal resection of prolactin-secreting pituitary tumors // J. Neurosurg. -1983.-Vol. 58.-P. 685−688.
  132. Lee P.A., Xenakis Т., Winer J. et. al. Puberty in girls: Correlation of serum levels of gonadotropins, prolactin, androgens, estrogens and progestins with physical changes // J Clin. Endocrinol. Metab. 1976. — Vol. 43. — P. 775.
  133. Lee C.K., Kang H.S., Lee B.J. et. al. Effects of dopamine and melatonin on the regulation of the PIT-1 isotype, placental growth hormone andlactogen gene expressions in the rat placenta // Mol. Cells. 1999. — Vol. 9. — N 6. -P. 646−651.
  134. Lin S.Q., Gu C.X., Xu L. et. al. Experience with bromocriptine for the treatment of female infertility due to hyperprolactinemia // Chin. Med. J. (Engl). -1991. Vol. 104. — N 8. — P. 679−684.
  135. Llovera M., Pichard C., Bernichtein S. et. al. Human prolactin (hPRL) antagonists inhibit hPRL-activated signalling pathways involved in breast cancer cell proliferation // Oncogene. 2000. — Vol. 19. — N 41. — P. 4695−4705.
  136. Lobo R.A., Kletzky O A., Kaptein E M. Prolactin modulation of dehydroepiandrosterone sulfate secretion // Am. J. Obstet. Gynecol. 1980. — Vol. 138.-P. 632−636.
  137. Matera L., Mori M., Geuna M. et. al. Prolactin in autoimmunity and antitumor defence // J. Neuroimmunol. 2000. — Vol. 109. — N 1. — P. 47−55.
  138. Maurer R.A. Regulation of prolactin gene expression // In Conn, P.M. (ed.). Cellular regulation of secretion and release. Academic Press. — N. Y., 1982.- P. 267−270.
  139. McCann S.M., Vijayan E., Samson W.K. Monoaminergic and peptidergic control of gonadotropin secretion // Research of Fertility Sterility. -Lancaster 1981.-P. 185−191.
  140. McNatty K.P., Sawers R.S., McNeilly A S. A possible role for prolactin in control of steroid secretion by the human Graafian follicle //Nature. -1973. -Vol. 250.-P. 653−656.
  141. McNeilly A S. Prolactin and ovarian function // In Muller E E., MacLeod R.M. (ed). Neuroendocrine perspectives. Elsevier Science Publishers.- N.Y., 1984.-P.279−316.
  142. McNeilly A S. Prolactin and the control of gonadotropin // J. Endocrinol. 1987.-Vol. 115.-N l.-P. 1−5.
  143. Melmed S., Braunstein J.S., Chang R.G. et al. Pituitary tumours secreting growth hormone and prolactin // Ann. Intern. Med. Vol. 105. — P.238−253.
  144. Mijakava J, Tamijama K, Sacata M. Concentrations of growth hormone, prolactin and TSH in maternal, fetal and amniotic compartments // Acta Obstet. Gynec. Jap. 1986. — Vol. 38. — N 2. — P. 161−167.
  145. Molitch M.E. Pregnancy and the hyperprolactinemic woman // The New England Journal of Medicine. 1985. — Vol. 312. N 21. — P. 1364−70.
  146. Molitch M.E., Thomer M.O., Charles W. Therapeutic controversy. Management of prolactinomas // J. Clin. Endocr. Metab. 1997. — Vol. 82. — N 4. — P. 996−1000.
  147. Molitch M.E. Pituitary diseases in pregnancy // Seminars in Perinatology. 1998. — Vol. 22. — N 6. — P. 457−470.
  148. Molitch M.E. Medical treatment of prolactinomas // Endocrinol. Metab. Clin. North. Am. 1999. — Vol. 28. N 1. — P. 143−169.
  149. Monroe S.E., Levine L., Keye W.R. et. al. Prolactin-secreting pituitary adenomas in women. V. Increased gonadotrope sensitivity in hyperprolactinemic women with pituitary adenomata // J. Clin. Endocrinol. Metab. -1981.-Vol. 52.-P. 1171−1176.
  150. Montero A., Bottasso O A., Luraghi M R. et. al. Association between high serum prolactin levels and concomitant infections in HIV-infected patients // Hum. Immunol. 2001. — Vol. 62. — N 2. — P. 191−196.
  151. Montgomery D.W., Shen G.K., Ulrich E D. et. al. Human thymocytes express a prolactin-like messenger ribonucleic acid and synthesize bioactive prolactin-like proteins // Endocrinology. 1992. — Vol 131. — N 6. — P. 30 193 026.
  152. Morange I., Barlier A., Pellegrini I. et al. Prolactinomas resistant to bromocriptine: long-term efficacy of quinagolide and outcome of pregnancy // Europ. J. Endocrinol. 1996. — Vol. 135 — N 4. — P. 413−420.
  153. Muratori M., Arosio M., Gambino G. et. al. Use of cabergoline in the long-term treatment of hyperprolactinemic and acromegalic patients // J. Endocrinol. Invest. 1997. — Vol 20. — N 9. — P. 537−546.
  154. Noel G.L., Suh H.K., Frantz A G. Prolactin release during nursing and breast stimulation in postpartum and nonpostpartum subjects // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1974. — Vol. 38. — P. 413−423.
  155. Nowukowski G., Widala E, Kochanska-Dziurowisz A. A. Hyperprolactinemia: I. Ethiopathogenesis, clinical features // Przegl. Lek. 1998. -Vol. 55-N7−8.-P. 393−396.
  156. O’Neal K.D., Montgomery D.W., Truong T.M. et. al. Prolactin gene expression in human thymocytes // Moll. Cell. Endocrinol. 1992. — Vol. 87. — N 1−3.-P R19−23.
  157. Owerbach D., Rutter W.J., Cooke N.E. et. al. The prolactin gene is located on chromosome 6 in humans // Science. 1981. — Vol. 212. — P. 815−816.
  158. Pasternak J.F., Gorey M. The syndrom of acute near-total intrauterine asphyxia in the term infant // Pediatr. Neurol. (US). 1998. — Vol 18. — N 5. — P. 391−398.
  159. Pascal-Vigneron V., Weryha G., Bosc M. et. al. Hyperprolactinemic amenorrhea: treatment with cabergoline versus bromocriptine. Results of a national multicenter randomised double-blind study // Presse. Med. 1995. — Vol. 24. — N 16.-P. 753−757.
  160. Piroli G.G., Cassataro J., Pietranera L. et. al. Progestin regulation of galanin and prolactin gene expression in oestrogen-induced pituitary tumours // J. Neuroendocrinol. 2001. — Vol. 13. — N 3. — P. 302−309.
  161. Rains С Р., Bryson H.M., Fitton A. Cabergoline A review of its pharmacological properties and therapeutic potential in the treatment of hyperprolactinaemia and inhibition of lactation // Drugs. 1995 — Vol. 49. — N 2.- P. 255−279.
  162. Randall S., Laing I., Chapman A. Pregnancies in women with hyperprolactinaemia: obstetric and endocrinological management of 50 pregnancies in 37 women // British J. Obstet. Gynaecol. 1982. — Vol. 89. — P. 2023.
  163. Raymond J.P., Goldstein E., Konopka P. et. al. Follow-up of children born of bromocriptine treatment // Hormone. Res. 1985. — Vol. 22. — P. 239−246.
  164. Razzaq R., O’Halloran D.J., Beardwell C.G. et. al. The effects of CV205−502 in patients with hyperprolactinaemia intolerant and/or resistant to bromocriptine // Horm. Res. 1993. — Vol. 39. — N 5−6. — P. 218−222.
  165. S. // Williams Textbook of Endocrinology. 9-th Ed. -Philadelphia. — 1998. — P. 165−248.
  166. Rigg L A., Yen S.S.C. Multiphasic prolactin (PRL) secretion during parturition in humans // Am. J. Obstet. Gynecol. 1977. — Vol. 128. — P. 215−217.
  167. Rigg L.A., Lein A., Yen S. S С The pattern of increase in circulating prolactin levels during human gestation // Am. J. Obstet. Gynecol. 1977. — Vol. 129. — P. 454−457.
  168. Robert E., Musatti L., Piscitelli G., Ferrari C. Pregnancy outcome after treatment with the ergot derivative, cabergoline // Reproductive Toxicology.- 1996. Vol. 10. — N 4. — P. 333−337.
  169. Rohmer V., Freneau E., Morange 1. et. al. Efficacy of quinagolide in resistance to dopamine agonists, results of a multicenter study // Ann. Endocrinol. (Paris). 2000. — Vol. 61. — N 5. — P. 411−417.
  170. Rossi A.M., Vilska S., Heinonen P.K. Outcome of pregnancies in women with treated or untreated hyperprolactinemia // Eur. J Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 1995. — Vol. 63. -N 2. — P. 143−146.
  171. Ruiz-Velasco V., Tolis G. Pregnancy in hyperprolactinemic women // Fertil. Steril. 1984. — Vol. 41. — P. 793−804.
  172. Russel D.H., Kibler R., Matrisan L. et. al. Prolactin receptor on human T- and B-lymphocytes: antagonism of prolactin binding by cyclosporine // J. Immunol. (USA). 1985. — Vol. 134. -P. 3027−3031.
  173. Russo I.H., Russo J. Role of hormones in mammary cancer initiation and progression // J. Mammary Gland Biol. Neoplasia. 1998. — Vol. 3. — N 1. -P. 49−61.
  174. Samaan N.A., Leavens M., Sacca R. et. al. The effects of pregnancy on patients with hyperprolactinemia // Amer. J. Obstet. Gynecol. 1984. — Vol. 148.-N 4.-P. 466−473.
  175. Sas M., Godo G., Koloszar S. Pregnancy, delivery and lactation in hyperprolactinemic women // Acta Medica Hungarica. 1986. — Vol. 43. — N 1. -P. 13−22.
  176. Schenker J.G., Ben-David M., Polishuk W.Z. Prolactin in normal pregnancy: Relationship of maternal, fetal and amniotic fluid levels // Am. J. Obstet. Gynecol. 1975. — Vol. 123. — P. 834.
  177. Scrabanec P., McDonald D., Meagher D. Clinical course and outcome of 35 pregnancies in infertile hyperprolactinemic women // Fertil. Steril -1980 -Vol. 33 N3−4 -P 391−395.
  178. Seppala M., Ranta Т., Hirvonen E. Hyperprolactinaemia and luteal insufficiency //Lancet. 1976. — Vol. 1 — P 229.
  179. Shellock F.G., Kanal E. Magnetic resonance: bioeffects, safety and patient management // Raven. Press. 1994. — 276 p.
  180. Shimon I., Melmed S. Pituitary tumor pathogenesis // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1997. — Vol. 82. — N 6. — P. 1675−1681.
  181. Sobrinho L.G. Emotional aspects of hyperprolactinemia // Psychother. Psychosom. 1998. — Vol. 67. — N 3. — P. 133−139.
  182. Tabarin A., Catargi B. Treatment of macroprolactinomas with quinagolide (Norprolae) // Ann. Endocrinol. (Paris) 1997 — Vol 58 — N 2. — P. 87−94.
  183. Thorner M.O., Vance M L. Laws E.R. et. al. // Williams Textbook of Endocrinology. 9-th Ed. — Philadelphia. — 1998. — P. 249−340
  184. Tomczak R., Merkle E., Fiala S. et. al. Value of dynamic MRI in the diagnosis of hypophyseal microadenomas // Rofo. Fortschr. Geb. Rontgenstr. Neuen. Bildgeb. Verfahr. 1998 — Vol. 165 — N 5 — P. 488−492.
  185. Tyson J.E., Friesen H.G., Anderson M.S. Human lactational and ovarian response to endogenous prolactin release // Science. 1972. — Vol. 177. -P. 897−900.
  186. Verhelst J., Abs R., Maiter D. et. al. Cabergoline in the treatment of hyperprolactinemia. a study in 455 patients // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1999. -Vol. 84 -N7.-P. 2518−2522.
  187. Vilar L., Burke C.W. Quinagolide efficacy and tolerability in hyperprolactinaemic patients who are resistant to or intolerant of bromocriptine // Clin. Endocrinol. 1994. — Vol. 41. — P 821−826.
  188. Wang C., Hsueh A.J.W., Erickson G.F. Prolactin inhibition of estrogen production by cultured rats granulosa cells // Mol. Cell. Endocrinol. -1980.-Vol. 20. -P. 135−144.
  189. Webster J., Piscitelli G., Polli A. Et al. Cabergoline versus bromocriptine in the treatment of hyperprolactinaemic amenorrhoea // N. Engl. J. Med. 1994. — Vol. 331. — P.904−909.
  190. Webster J. A comparative review of the tolerability profiles of dopamine agonists in the treatment of hyperprolactineamia and inhibition of lactation // Drug Saf. 1996. Vol. 14. — N 4. — P. 228−238.
  191. Webster J. Clinical management of prolactinomas // Baillieres. Best. Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 1999. — Vol. 13. — N 3. — P. 395−408.
  192. Whittle M.J. Fetal growth retardation: couses and effects // Contemp. Rev. Obstet. Gynecol. 1994. — Vol. 6. — N 2. — P. 68−71.
  193. Ylikorkala О, Kivinen S, Reinila M. Serial PRL and TSH response to TRH throughout normal human pregnancy // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1979. — Vol.48. — P. 288.
  194. Ylikorkala O., Kivinen S., Ronnberg L. Bromocriptine treatment during early human pregnancy, effect on the levels of prolactin, sex steroids and placental lactogen // Acta Endocrinologica. 1980. — Vol. 95 — P. 412−415.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!