Трипаносомозы лошадей в условиях Иордании и Палестины (эпизоотология, патогенез, влияние цимеларсана на морфологию Trypanosoma equiperdum

1.1 Актуальность проблемы.

В Иордании и Палестине проживает около семи миллионов человек, 80% из которых занято сельским хозяйством и, главным образом, животноводством, в том числе и коневодством. В Иордании насчитывается более 50 тысяч голов непарнокопытных (лошадей, ослов и мулов).

В настоящее время трипаносомозы остаются важной медико-биологической и ветеринарной проблемой, особенно для стран Ближнего Востока. Так, по данным секретаря эпизоотического бюро Louis Touratier (2002) трипаносомозы лошадей и ослов составляют до 70% среди болезней этих животных.

В Иордании и Палестине частота распространения трипаносомозов и их клиническое проявление сильно варьирует в зависимости от географической зоны (Robertson, А, 1976). Эти болезни на среднем востоке являются причиной уменьшения продуктивности, увеличения смертности и большим экономическим ущербом (Luckins, A.G. 1988, Pathak et al., 1993; Radostits, O.M. et al., 1994).

Страны несут значительные убытки на внешнем рынке при сбыте продуктов коневодства и реализации поголовья племенных и товарных лошадей. Оживленные производственные связи Иордании с другими странами, пролегание на ее территории иракского и трансаравийского нефтепроводов и многочисленных разтветвленных трасс, способствует ухудшению эпизоотологической ситуации и распространению трансмиссивных кровепаразитарных заболеваний, положение осложняется недостаточным контролем над ввозом животных, слабой диагностической базой и ростом резистентности трипаносом к лекарственным веществам. Это привело к тому, что трипаносомозы вновь стали значимыми, а мероприятия при них — менее успешными.

К сожалению, до сих пор нет полных эпизоотологических данных по распространению T. equiperdum и T. evansi на территории нашей страны.

В этой связи, первостепенную значимость приобретают исследования вновь синтезируемых лечебных препаратов.

Использование светооптических и субмикроскопических методов исследования, позволяет открыть своеобразные стороны механизма действия трипаноцидных препаратов и определить возможности направленного синтеза эффективных лекарственных веществ (Mamman М, Peregrine А, 1994., Меньшиков В. Г., 1998).

Судя по ограниченным литературным данным, многие зоны Иордании неблагополучны по трипаносомозам (M.N.Abo-Shehada 1999).

Для разработки радикальных мер борьбы необходимо знание эпизоотического процесса (видового состава возбудителей, переносчиков и их взаимоотношений). Требуется также детализация вопросов этиологии, диагностики и лечения трипаносомозов.

1.2 Цель и задачи исследований.

Целью нашего исследования было: изучить эпизоотологическую ситуацию по трипаносомозам лошадей и ослов в условиях Иордании, уточнить видовой состав возбудителей трипаносомозов и определить характер изменения морфологии Trypanosoma equiperdum под влиянием цимеларсана.

Для выполнения этой цели были поставлены следующие задачи:

1. Провести анализ распространения трипаносомозов среди непарнокопытных животных в Иордании.

2. Изучить в сравнительном аспекте субмикроскопическую организацию Trypanosoma equiperdum «Иорданий 2001», выделенных от лошадей и ослов в Иордании и Trypanosoma equiperdum Antar-4.

3. Определить патогенное влияние паразитов на лимфатические узлы и селезенку мыши.

4. Выявить характер изменения ультруструктуры Trypanosoma equiperdum под влиянием Cymelarsan.

1.3 Научная новизна.

В результате исследований в условиях Иордании определены зоны, неблагополучные по трипаносомозам домашних животных.

Уточнен видовой состав трипаносом в зонах интенсивного ведения коневодства в Иордании.

Впервые изучена ультраструктура Trypanosoma equiperdum «Иорданий.

2001″.

Определена трипаноцидная эффективность препарата Cymelarsan и его влияние на ультраструктуру трипаносом, что выражалось деструкцией гликокалекса мембранных органелл цитоплазмы и ядра.

1.4 Практическая ценность работы.

Полученные данные могут быть использованы для проведения лечебно-профилактической работы трипаносомозов домашних животных.

Получены материалы по ультраструктуре возбудителя случной болезни Dourine (араб. — Bou-Dinar) Trypanosoma equiperdum.

Показаны важные моменты взаимоотношения паразита и хозяина, влияние лекарственных веществ на трипаносом и животных, что может быть рекомендовано при синтезе трипаноцидных препаратов.

Материалы исследований использованы при написании статей и методических рекомендаций по текущему контролю знаний для студентов факультета ветеринарной медицины, а также в учебном процессе при преподавании дисциплины «Паразитология» на ФВМ, ВБФ.

1.5 Апробация работы.

Материалы диссертации доложены и обсуждены на:

1. Международной конференции ассоциации ветеринарных врачей арабских стран по теме «Борьба с болезнями животных» (Ирак, 2001).

2. III Научно-практической конференции по болезням лошадей (Москва, 2002).

3. Научно-практической конференции, посвященной 110-летию Маркова (Ставрополь, Вестник Ветеринарии, 2002).

4. Научно-практической конференции «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями» (Москва, 2003).

1.6 Основные положения диссертационной работы, выносимые на защиту.

1. Эпизоотологическая ситуация по трипаносомозам в Иордании и Палестины.

2. Морфологические и субмикроскопические параметры изолята возбудителя случной болезни непарнокопытных Иордании и Палестины.

3. Морфологические изменения трипаносом, лимфатических органов, селезенки мыши в динамике паразитемии.

4. Определение оптимальной терапевтической дозы Cymelarsan, изучение его трипанцидного действия в сравнении с беренилом.

5. Изучение ультраструктуры трипаносом под влиянием Cymelarsan.

1.70бъем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 124 страницах машинописного текста, включает введение, обзор литературы, материалы и методы, результаты исследований, обсуждение полученных результатов, выводы, практические предложения, содержит 3 таблицы и 25 рисунков. Список использованной литературы, включает 194 источника, в том числе 157 — иностранных. В приложении представлено. документов, подтверждающих результаты отдельных этапов работы.

5. ВЫВОДЫ.

1. В Иордании и Палестине установлены неблагополучные районы по трипаносомозам непарнокопытных животных: Свима 34%, Джерико 31%, Хеврон 22%, Накаб 9%, Маан 14%, Рамалла 2%, и Газа0%.

2. Штамм Trypanosoma equiperdum «Иорданий 2001» имеет морфологическое сходство с эталонным штаммом трипаносом Antar-4.

3. Установлено, что тело, изучаемого вида Trypanosoma equiperdum «Иорданий 2001» покрыто трехслойной цитоплазматической мембраной и гликокалексом, толщина пелликулы составляет 19,9 ± 0,75 нм. В задней части паразита пелликула инвагинирует в цитоплазму и переходит на жгутик. У основания жгутика расположен кинетопласт размером 0,5×1,8 мкм, ограничен двумя мембранами толщиной 7,5 нм. Внутренняя часть кинетопласта заполнена прерывистой осмиофильной зонами в соотношении 1:3. В непосредственной связи с кинетопластом расположен митохондрион внутренняя часть которого заполнена кристами размером 0,5×0,6мкм.

4. Подтверждена чувствительность белых мышей к возбудителю случной болезни штамма «Иорданий 2001». При заражении лабораторных животных штаммом Trypanosoma equiperdum, возбудитель обнаруживали в периферической крови через 48 часов, гибель происходила через 98−110 часов при наивысшей паразитемии.

5. Гистологическими исследованиями селезенки и лимфатических узлов белых мышей зараженных указанным штаммом установлены изменения сосудов, которые были полнокровными, эндотелий набухший, стенки сосудов растянуты гранулами и конгломератами трипаносом. Селезенка и лимфоузлы приобретали ржаво-коричневый цвет вследствии накопления в них гемосидерина, свидетельствующем о внутрисосудистом гемолизе.

6. Электронномикроскопическими исследованиями установлено, что в первый час после инъекции мышам лечебной дозы cymelarsan, трипаноцидный эффект, выражался усилением репликации с последующей деструкцией мембранных органелл, включений ядра и цитоплазмы.

6.1. СВЕДЕНИЯ О ПРАКТИЧЕСКОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.

Результаты изучения эпизоотологии трипаносомозов животных будут использованы при разработке мер борьбы со случной болезнью непарнокопытных животных в условиях Иордании и Палстины.

6. II. РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЗОВАНИЮ НАУЧНЫХ ВЫВОДОВ.

1. Рекомендовать цимеларсан в практику лечения случной болезни непарнокопытных животных в условиях Иордании и Палстины.

2. Использовать метод электронной микроскопии при дифференциальной диагностики возбудителей трипаносомозов и направленном синтезе трипаноцидных препаратов.