Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Механизмы регуляционного действия дигидрокверцетина (диквертина) на функциональную активность и метаболизм полиморфноядерных нейтрофилов у больных сахарным диабетом 2 типа

Диссертация: Механизмы регуляционного действия дигидрокверцетина (диквертина) на функциональную активность и метаболизм полиморфноядерных нейтрофилов у больных сахарным диабетом 2 типа
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Хроническая гипергликемия и гипертриглицеридемия усиливают генерацию свободных радикалов кислорода нейтрофилами больных СД и тем самым провоцировать развитие ОС, который играет важную роль в возникновении и прогрессировании диабетических ангиопатий (194). Образующиеся при гипергликемии конечные продукты гликолиза, воздействуют на ПМН, что ведет к образованию больших количеств активных продуктов… Читать ещё >

Содержание

  • Глава.
  • Глава.
  • Глава.
    • 2. 1. 2.2 2.2.1
    • 3. 1. 3
  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Роль полиморфноядерных нейтрофилов в механизмах развития сосудистых осложнений при СД 2 типа
  • Биофлавоноиды как потенциальные фармакологические протекторы сосудистых осложнений при СД 2 типа
  • МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Клиническая характеристика пациентов
  • Методы исследования
  • Выделение ПМН из периферической крови
  • Агрегация ПМН
  • Метод определения МДА в ПМН Метод определения супероксидного анион-радикала (О2″) в ПМН
  • Метод определения гипохлорной кислоты (НОС1) в ПМН
  • Метод определения лейкотриена В4 (ЛТВ4) и 5-и 15-гидроксиэйкозатетраеновых кислот (5-НЕТЕ и 15-НЕТЕ)
  • Метод определения выживаемости ПМН Статистическая обработка результатов
  • РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Функциональное состояние и метаболизм ПМН больных сахарным диабетом 2 типа с разной степенью компенсации углеводного обмена Агрегация ПМН

Генерация супероксидного анион-радикала и образование гипохлорной кислоты ПМН Содержание липоксигеназных продуктов арахидоновой кислоты у больных СД 2 типа Влияние плазмы крови больных с декомпенсированной формой СД 2 типа на функциональное состояние и метаболизм ПМН Влияние ДКВ на функциональное состояние и метаболизм ПМН у больных СД 2 типа Сравнительное изучение влияния дигидрокверцетина (ДКВ) и кверцетина (KB) на функциональное состояние и метаболизм ПМН у больных СД 2 типа в условиях in vitro Изучение влияния дигидрокверцетина (ДКВ) на функциональное состояние и метаболизм ПМН у больных СД 2 типа в условиях in vivo

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

Механизмы регуляционного действия дигидрокверцетина (диквертина) на функциональную активность и метаболизм полиморфноядерных нейтрофилов у больных сахарным диабетом 2 типа (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Сахарный диабет (СД) одно из наиболее широко распространенных заболеваний в мире. По разным данным общее число больных всеми формами СД на Земле составляет от 70 до 120 миллионов, и эта цифра ежегодно увеличивается (23). По предварительным оценкам частота заболевания СД в следующем десятилетии возрастет с 6% до 10%, что является проблемой не только для развитых, но и для развивающихся стран (267−273). По данным эпидемиологического исследования, проведенного в Москве (14), фактическая частота СД 2 типа превышает зарегистрированную по обращаемости в 2- 4 раза. Более чем в 50% случаев СД 2 типа поздно диагностируется, что является причиной развития у больных тяжелых сосудистых осложнений, определяющих качество жизни и прогноз больного. К типичным сосудистым осложнениям СД 2 типа относятся диабетическая ретинопатия и нефропатия. Однако сосудистые осложнения при диабете также влияют на состояние сердца и участвуют в развитии диабетической невропатии путем снижения эндоневрального кровотока (1).

Последние годы характеризуются возрастающим интересом исследователей к окислительному стрессу, как одному из ключевых механизмов развития диабетических ангиопатий (252, 307, 311). Это не удивительно, поскольку образующиеся в результате самоокисления глюкозы высоко реактивные продукты окислительной деградации липидов и свободные радикалы кислорода оказывают повреждающее действие на эндотелий сосудов и участвуют в формировании инсулинорезистентности — основного патогенетического звена СД 2 типа (77, 92, 236, 271, 275).

В развитии окислительного стресса при СД 2 типа и патогенезе диабетических ангиопатий ведущую роль играют полиморфно-ядерные нейтрофилы (ПМН) благодаря их, способности образовывать супероксидные анионы и другие радикалы в системах ЫАОРН-оксидазы и миелопероксидазы, в процессе окисления арахидоновой кислоты, а также наличию гидролаз и протеиназ, а именно эластазы и миелопероксидазы (216,233,281). Установлено, что эластаза нейтрофилов, концентрация которой при диабете существенно возрастает, подавляет активность основных регуляторов систем свертывания крови, кининогенеза и комплементаа 1-антитрипсина, антитромбина III и С1-ингибитора, что приводит к нарушению микроциркуляции и развитию внутрисосудистого свертывания крови (72, 184, 240, 254). В настоящее время получены многочисленные данные, свидетельствующие о нарушениях адгезивной способности, хемотаксиса, фагоцитоза, бактериоцидности и люминолзависимой хемшпоминесценции ПМН у больных СД 2 типа (44, 72, 207, 280). Однако сведения о механизмах активации ПМН и их роли в развитии окислительного стресса у больных СД 2 типа в зависимости от показателей углеводного и липидного обмена противоречивы. В частности, на сегодняшний день отсутствуют данные о непосредственной активации ПМН и модуляции в них окислительных процессов высокими концентрациями глюкозы, а также возможность коррекции этих нарушений (243, 246, 247,249).

До настоящего времени нет эффективных методов профилактики поздних осложнений диабета, т.к. даже их раннее выявление и лечение пока не оказывают существенного влияния на течение и прогноз СД 2 типа (23, 110). Установление ангиотропности литгадных перекисей привело к использованию антиоксидантов в терапии больных СД. Биофлавоноиды (кверцетин и рутин), природные антиоксиданты растительного происхождения, не только «улавливают» свободные радикалы кислорода, но и благоприятно влияют на сосудистую стенку и систему гемостаза (26, 32, 33, 176, 187). Для лечения диабетической ретинопатии используется Танакан (экстракт Гинко билобы), который содержит кверцетин, однако его применение ограничивается высокой стоимостью. Дигидрокверцетин (диквертин) ДКВ — новый отечественный патентованный препарат, являющийся по химическому строению гидрированным по гетероциклическому фрагменту аналогом кверцетина, оказывает капилляропротекторное и антиоксидантное действие. Ранее в исследованиях A.A. Кубатиева и др.(10−13) было показано, что ДКВ улучшает функцию и метаболизм тромбоцитов у больных СД 2 типа, оказывая антиагрегационное действие и подавляя образование циклооксигеназных метаболитов арахидоновой кислоты.

Диквертин, обладая также выраженной антирадикальной активностью, по-видимому, может активно воздействовать на функцию и метаболизм ПМН больных СД 2 типа, что свидетельствует об актуальности настоящего исследования. Преимуществом диквертина перед другими препаратами биофлавоноидного ряда является его доступность, обусловленная большой и недорогой сырьевой базой, а также относительная простота технологии получения. Не вызывает сомнений, что изучение клинической эффективности применения биофлавоноидов в составе комплексного лечения больных СД 2 типа и влияния их на функцию и метаболизм ПМН имеет большой практический интерес для разработки стратегии оптимальной терапии этой группы больных.

Целью настоящей работы явилось изучение функциональной активности и метаболизма ПМН у больных СД 2 типа в зависимости от состояния липидно-углеводного обмена, а также исследование эффективности использования диквертина (ДКВ) в составе комплексной терапии больных СД 2 типа для коррекции выявленных нарушений.

Исходя из этой цели, были поставлены следующие основные задачи:

1. Изучить функциональную активность и метаболизм ПМН у больных СД 2 типа в зависимости от компенсации углеводного обмена.

2. Выявить наиболее информативные критерии нарушения функционального состояния и метаболизма ПМН у обследуемых больных.

3. Изучить влияние диабетической плазмы на функциональное состояние и метаболизм ПМН здоровых лиц.

4. Исследовать влияние ДКВ и кверцетина на функциональное состояние и метаболизм ПМН больных СД 2 типа в условиях in vitro.

5. Оценить клиническую эффективность использования ДКВ в составе комплексной терапии больных СД 2 типа и обосновать показания применения ДКВ для коррекции функциональной активности ПМН с целью профилактики сосудистых осложнений.

Научная новизна исследования.

Впервые проведено детальное исследование функциональной активности ПМН у больных СД в зависимости от компенсации показателей углеводного обмена. Установлено, что повышенная активность ПМН сохраняется у больных даже при компенсации углеводного обмена и обусловлена активацией агрегации, усиленной генерацией супероксидных радикалов и изменением метаболизма липоксигеназных продуктов арахидоновой кислоты. Выявлено, что нарушение функциональной активности ПМН при СД 2 типа происходит не только вследствие гипергликемии, но и независимо от нее в результате структурных изменений самой мембраны ПМН, что обуславливает дифференцированную реакцию клеток на воздействие разных агонистов: повышение агрегации ПМН в ответ на 12-о-тетрадеканоил-4-форболмиристат-13-ацетат (ФМА) и опсонизированный зимозан (03) и снижение ее в ответ на N-формил-метионил-лейцил-фенилаланин.

Показано, что диабетическая плазма укорачивает выживаемость ПМН здоровых лиц. Токсическое влияние диабетической плазмы обусловлено не только повышенным содержанием глюкозы, но и воздействием фактора либо факторов, которые имеют белковую природу и инактивируются при нагревании плазмы. Выявлено нормализующее воздействие донорской плазмы на выживаемость ПМН больных.

Впервые изучено влияние ДКВ на функциональную активность и метаболизм ПМН больных в условиях in vitro и in vivo. Выявлено, что ДКВ подавляет как генерацию супероксидных радикалов и гипохлорной кислоты, так и образование малонового диальдегида в процессе окисления мембран ПМН в большей степени, чем наиболее широко изученый флавоноид — кверцетин. При этом более выраженный ингибирующий эффект флавоноидов (в меньших концентрациях) наблюдается при действии на ПМН больных, по сравнению с ПМН здоровых лиц. Теоретическая и практическая значимость исследования.

Обоснована целесообразность назначения ДКВ в комплексе со стандартной сахароснижающей терапией больным СД 2 типа для оптимизации лечения, восстановления функциональной активности ПМН и профилактики диабетических ангиопатий.

Продемонстрирована эффективность применения ДКВ при СД 2 типа в отношении показателей липидного и углеводного обменов, а именно уменьшения атерогенного потенциала крови и достижения низких значений гликемии на фоне прежних доз сахароснижающей терапии.

Установлено, что ДКВ улучшает функциональную активность и метаболизм ПМН, оказывая не только непосредственное воздействие на клетки, но и за счет влияния на плазменные факторы.

Обоснована целесообразность исследования функции ПМН при изучении новых препаратов биофлавоноидной природы. Положения, выносимые на защиту:

1. Компенсация углеводного обмена не приводит к нормализации функциональной активности и метаболизма ПМН у больных СД 2 типа.

2. ДКВ улучшает функциональную активность и метаболизм ПМН больных СД 2 типа, а также повышает их жизнеспособность.

3. Применение ДКВ в комплексной терапии больных СД 2 типа является целесообразным и способствует повышению эффективности лечения.

ВЫВОДЫ.

Достижение компенсации углеводного обмена не приводит к восстановлению функциональной активности и метаболизма ПМН больных СД 2 типа.

Плазма больных СД с неудовлетворительной компенсацией углеводного обмена активирует ПМН доноров, а именно усиливает агрегационную активность, генерацию супероксидных анионов, перекисное окисление липидов мембран нейтрофилов и снижает выживаемость клеток. Активация ПМН, по-видимому, происходит не только в результате гипергликемии, но и действия фактора или же факторов плазмы, природа которых нуждается в дальнейшем исследовании.

Диквертин, наряду с антиоксидантным действием, обладает выраженной гипогликемической и гиполипидемической активностями. На фоне лечения ДКВ и сахароснижающей терапии у больных СД наблюдается восстановление функциональной активности ПМН, что проявляется в снижении агрегации ПМН, индуцированной 2,5 мкМ ФМА и 4 мг/мл 03, уменьшении генерации супероксидных радикалов и нормализацией синтеза ЛТВ4. Лечение ДКВ снижает токсическое действие диабетической сыворотки и повышает выживаемость ПМН больных.

Исследование функциональной активности ПМН позволяет адекватно оценивать терапевтическую эффективность биофлавоноидов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

К настоящему времени появилось большое количество экспериментальных и клинических данных, свидетельствующих, что ПМН больных СД находятся в возбужденном состоянии, а наиболее вероятной причиной их активации является существенное изменение метаболизма, возникающее в результате длительной гипергликемии (1, 147, 180,271−273) .

Изменения функциональной активности ПМН, способствуют множественному нарушению метаболических процессов, приводящему к дисфункции клеток других тканей организма, в том числе эндотелия сосудов. В результате происходит потеря антитромботических и антиатерогенных свойств сосудистой стенкой, нарушение проницаемости и тонуса сосудов, повышение прокоагулянтной активности крови и, в конечном счете, развитие сосудистых осложнений СД (1, 17, 23, 194, 268, 310, 321).

Проведенное нами исследование показало, что нарушения функциональной активности и метаболизма ПМН и изменения липидного обмена ярко выраженные у больных СД 2 типа с неудовлетворительной компенсацией углеводного обмена сохраняются и после удовлетворительной компенсации углеводного обмена.

Полученные нами данные о функциональной активности ПМН больных СД 2 типа не претендуют на оригинальность, однако, в свете имеющихся противоречий между исследователями по ряду частных вопросов, вносят определенный вклад в их решение. В данной работе было проведено исследование агрегации ПМН у больных в ответ на агонисты разного механизма действия в зависимости от тяжести нарушения углеводного обмена. Нами выявлено повышение агрегационной активности ПМН больных СД 2 типа, активированных ФМА и ОЗ по сравнению с контролем, наиболее выраженное при декомпенсации углеводного обмена. В то же время, установлено снижение агрегации ПМН больных СД 2 типа, индуцированной fMLP. Проведение экспериментов с использованием активаторов различной природы на одной и той же выборке ПМН позволило сделать вывод о том, что сигнальный путь активации ПКС под действием ФМА при СД активирован, а сигнальный путь активации ПКС, опосредованный G-белком, нарушен. Можно предположить, что разнонаправленное изменение агрегации ПМН на индукторы разной природы, по-видимому, обусловлено нарушением экспрессии рецепторов на мембране нейтрофилов в условиях хронической гипергликемии или же десенситизацией рецепторов (105, 110, 333). В то же время, нами не выявлено корреляции между агрегацией ПМН и длительностью заболевания и возрастом больных.

Хроническая гипергликемия и гипертриглицеридемия усиливают генерацию свободных радикалов кислорода нейтрофилами больных СД и тем самым провоцировать развитие ОС, который играет важную роль в возникновении и прогрессировании диабетических ангиопатий (194). Образующиеся при гипергликемии конечные продукты гликолиза, воздействуют на ПМН, что ведет к образованию больших количеств активных продуктов кислорода, в том числе и супероксидного анион радикала и является одной из причин активации гранулоцитов при СД (205, 213, 234, 241). Установлено, что активность ПКС возрастает при ОС, вызываемом гипергликемией (119). Выявленное нами усиление образования О2″ ПМН больных в ответ на ФМА по сравнению с донорами позволяет предположить наличие у них повышенной реактивности ПКС-зависимого пути активации NADPH-оксидазы. Однако при выраженной гипергликемии у больных с декомпенсацией углеводного обмена наблюдалось значительное снижение образования супероксидных анионов ПМН, активированными ФМА. По-видимому, это связано с переключением NADPH на альдоз редуктаз-зависимый полиольный путь, в котором глюкоза превращается в сорбитол (213). При этом необходимо отметить, что повышенная генерация О2' ПМН, стимулированных ФМА, сохраняется у больных даже при компенсации СД, а именно снижении уровня глюкозы в крови. Это позволяет предположить вовлечение также других механизмов в активацию системы NADPH-оксидазы. В то же время, мы не обнаружили достоверных различий в количестве НОС1, образуемой ПМН больных и доноров после стимуляции ФМА, что, по-видимому, обусловлено снижением активности миелопероксидазы в ПМН при СД 2 типа.

Помимо воздействия ПКС к активации NADPH-оксидазы нейтрофилов могут приводить и другие внутриклеточные процессы, в частности, усиленное высвобождение и окисление арахидоновой кислоты (75, 124, 183, 218, 228, 290, 314, 328). Результаты проведенного исследования показали, что у больных СД снижено содержание продуктов липоксигеназного пути превращения арахидоновой кислоты.

5- ГЭТЕК, 15- ГЭТЕК и ЛТВ4) в ПМН, что, по-видимому, обусловлено наличием внутреннего дефекта, затрагивающего структуру мембраны ПМН в области липидного бислоя. Однако образование ЛТВ4 не активированными ПМН было повышено у больных с компенсированным СД (концентрация НЬА1С менее 8%) (р<0,05) и снижено у больных с неудовлетворительной компенсацией углеводного обмена, по сравнению с донорами (р<0,001). На наш взгляд, нарушение синтеза липоксигеназных метаболитов арахидоновой кислоты, наблюдающееся у больных, может быть вызвано как снижением образования арахидоновой кислоты и ее высвобождения, так и изменением активности 5- и 15-липоксигеназ при СД.

Таким образом, полученные нами данные по функциональной активности и метаболизма ПМН у больных в зависимости от компенсации углеводного обмена, не позволяют исключить, что выявленные нарушения являются не только следствием гипергликемии, но и обусловлены изменением самих нейтрофилов при СД 2 типа.

До настоящего времени достоверно неизвестно обусловлены ли нарушения функциональной активности ПМН при СД 2 типа непосредственным повреждающим действием высоких концентраций глюкозы или же опосредованным влиянием других факторов, присутствующих в крови при СД.

В связи с этим нами были проведены дополнительные исследования по изучению влияния диабетической плазмы на функцию ПМН. Согласно полученным данным, плазма больных СД с неудовлетворительной компенсацией углеводного обмена активировала ПМН доноров, а именно усиливала агрегационную активность, генерацию супероксидных радикалов и перекисное окисление липидов мембран нейтрофилов, что свидетельствует о наличии в плазме больных какого-то ПМН-активирующего фактора или же факторов, природа которых нуждается в дальнейшем исследовании. С целью выяснения природы данного фактора нами были проведены дополнительные эксперименты с использованием сыворотки и плазмы больных, обработанной кипячением. Не было выявлено изменений функциональной активности и метаболизма ПМН доноров после непродолжительной инкубации в диабетической плазме, обработанной кипячением, и сыворотке, что свидетельствует о термолабильности ПМН-активирующего фактора плазмы и его возможной белковой природе.

Однако, укорочение выживаемости ПМН больных и доноров, инкубированных в диабетической сыворотке, позволяет предположить наличие токсического фактора и в сыворотке больных СД 2 типа. Необходимо отметить, что выживаемость ПМН больных в диабетической сыворотке была выше, чем доноров, что свидетельствует о развитии адаптационных механизмов в ПМН при СД 2 типа.

Несмотря на достижения последних лет в терапии СД 2 типа, направленной на нормализацию показателей углеводного обмена, не найдено эффективных средств, которые способны препятствовать возникновению и прогрессированию сосудистых осложнений. Очевидно, что антиоксиданты являются необходимой дополнительной терапией, способной при сохранении должного уровня гликемии предотвращать развитие ОС и препятствовать возникновению и нарастанию макрои микрососудистых осложнений СД (268,269, 270, 279, 291). Участие свободно-радикальных механизмов в развитей и прогрессировании диабетических микрои макроангиопатий послужило нам основанием для использования ДКВбиофлавоноида, обладающего антиоксидантным действием, в комплексе с сахароснижающей терапией для лечения больных СД 2 типа. Преимуществом ДКВ является отсутствие привыкания к препарату и широкий спектр биологической активности.

Диквертин проявляет не только антиоксидантные свойства, но усиливает процессы регенерации слизистой желудка, оказывает антитоксическое, гепатопротекторное, противовоспалительное, гиполипидемическое и диуретическое действия (3, 7,26).

Проведенное нами исследование показало, что через 12 нед. приема ДКВ совместно с сахароснижающей терапией у больных СД наблюдалось восстановление функциональной активности ПМН, что проявлялось в снижении агрегации ПМН, индуцированной ФМА и 03, уменьшении генерации супероксидных радикалов и нормализации синтеза ЛТВ4. У больных, принимавших только сахароснижающие препараты в течение 12 недель, были выявлены те же нарушения функциональной активности и метаболизма ПМН, что и до начала лечения, несмотря на сохраняющуюся компенсацию показателей углеводного обмена. В то же время, нами выявлено улучшение выживаемости ПМН больных и доноров после инкубации в сыворотке больных, принимавших ДКВ, что свидетельствует о снижении токсических свойств диабетической сыворотки после терапии ДКВ. Обращает внимание, что сыворотка больных с неудовлетворительной компенсацией углеводного обмена оказывала минимально выраженное токсическое действие на выживаемость ПМН больных, получавших ДКВ в течение 12 недель. Это позволяет предположить, что ДКВ оказывает стабилизирующее влияние на ПМН больных.

Кроме того, назначение диквертина на фоне постоянных доз сахароснижающих препаратов оказывало нормализующее действие на состояние углеводного обмена. У 78% обследованных больных через 12 недель лечения ДКВ наблюдали достоверное снижение уровня НЬА^ в среднем на 7% (р < 0,01) -независимо от длительности заболевания, возраста больных и выраженности диабетической ангиопатии. При этом дозы сахароснижающей терапии оставались прежними. По мнению Кеепоу М. И др. (169) снижение НЪА1С у больных СД на фоне терапии антиоксидантами обусловлено повышением тиол-содержащих белков, и, как следствием, возрастанием активности глутатионпероксидазы (35, 167). Вгоуп1ее М. и др. (62, 63) объясняет этот эффект способностью антиоксидантов ингибировать индуцированное гипергликемией образование свободных форм кислорода, что приводит к уменьшению формирования конечных продуктов необратимого гликозилирования, вообще, и, в частности, НвА1С (178, 179). В любом случае, независимо от механизма гипогликемического действия ДКВ, вызываемое им снижение гликемии позволяет не увеличивать дозу сахароснижающего препарата.

Использование ДКВ в комплексе с сахароснижающей терапии у больных СД 2 типа приводило к изменению липопротеидного спектра крови, а именно достоверному снижению общего ХС, ХС ЛПНП, ТГ и повышению уровня ХС ЛПВП, Нормализация коэффициентов атерогенности, наблюдавшаяся у больных, получавших ДКВ, по-видимому, будет способствовать снижению у них риска развития макрососудистых осложнений.

Диквертин, подавляя свободнорадикальные процессы в биомембранах, вероятно, стабилизирует их и нормализует проницаемость капилляров (26). Подтверждением этому служат результаты офтальмоскопического исследования, проведенного нашим больным, у которых была выявлена препролиферативная стадия диабетической ретинопатии (3). Офтальмоскопия показала, что на фоне приема диквертина в 83% случаев была отмечена стабилизация ретинопатии. В 17% случаев отмечали положительную динамику, проявившуюся в частичном устранении тромбогеморрагических осложнений и в уменьшении отека сетчатки. А у 20% обследованных больных, принимавших ДКВ, положительная динамика офтальмоскопической картины сочеталась с улучшением функциональной активности сетчатки, оцененной с помощью электроретинографии.

Полученные нами результаты позволяют сделать вывод о высокой эффективности и целесообразности применения ДКВ в комплексе с сахароснижающей терапией у больных СД 2 типа.

Последнее время появились убедительные доказательства, что для оценки терапевтической роли флавоноидов, поступающих per os, необходимо выявлять ткани-мишени для этих веществ в организме. Это связано с тем, что результаты некоторых исследований in vitro, свидетельствующие о высокой биологической активности флавоноидов, не всегда воспроизводятся in vivo (126, 192, 264). ПМН представляются весьма интересным объектом исследования в качестве мишени для оценки действия антиоксидантов флавоноидной природы. Это связано с ролью ПМН в реализации патологических процессов в организме, в том числе и патогенезе СД и его осложнений. В условиях гипергликемии, инсулинорезистентности и при этом развивающемся ОС переход в возбужденное состояние таких эффекторных клеток, как ПМН, происходит в течение нескольких минут и приводит к лавинообразному нарастанию патологических сдвигов в организме (1, 192, 264). Кроме того, для нейтрофилов, как и других клеток иммунной системы, образование активных продуктов кислорода, является физиологически нормальной защитной реакцией организма, пока не возникает активация клеток и перепродукция свободных радикалов (1, 130, 196,197, 261, 295). Так М. Lean и др. показали, что изменения в ПМН при использовании флавоноидов в лечении СД 2 типа, возникают раньше и статистически более значимы, чем остальные наблюдающиеся улучшения. Наряду с М. Lean и др. (192) мы полагаем, что исследование функционального состояния ПМН позволит оценить эффективность флавоноидов, используемых для лечения больных в клинических условиях.

Глубоко признательна аспиранту кафедры эндокринологии и диабетологии ФППО ММА им. И. М. Сеченова А.К. Волковому за постоянное сотрудничество и помощь в подборе больных.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Я. Молекулярные механизмы развития осложнений диабета при сахарном диабете // Биохимия, 1998.- Т. 63. — № 11. — С. 1465−1479.
  2. О.И., Маслов М. Ю. Антирадикальная активность экдистерон- и флавоноидсодержащих растительных экстрактов. // Проблемы экспериментальной и клинической медицины. Вып. 1. — Томск. — 1996. — С. 45−47.
  3. A.B. Танакан в комплексном лечении диабетической ретинопатии. — Дисс.канд. Мед. Наук. М., — 2002.
  4. С. Медико-биологическая статистика. Практика. — 1999.
  5. Ена Я.М., Сушко Е. А., Волковская Т. Г., Ващенко Г. Ф., Шкапко В. Д. // Пробл. эндокринол., 1991. — Т. 37. — № 6. — С. 64−70.
  6. .А. Антиоксидантные свойства дигидрокверцитина и липоксина. — Дисс.канд.биол.наук, М., 1997.
  7. Е. А. Коррекция процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной обеспеченности у больных хроническим бронхитом и при сочетании хронического бронхита с сахарным диабетом. Дисс.канд. мед.наук., — Воронеж, 1997.
  8. А.М. Липопротеиды плазмы крови и атеросклероз. // Дислипопротеидемии иишемическая болезнь сердца. / Под ред. Е. И. Чазова и А. Н. Климова.- М.: Медицина, 1980.-С.11−21.
  9. A.A., Недосугова Л. В., Волковой А. К., Рудько И. А., Балаболкин М. И. Сравнительная оценка эффективности биофлавоноидов диквертина и танакана в теарпии сахарного диабета 2 типа. // Клин, фармакология и терапия, 2000. — Т. 9. — № 4, — С. 65−67.
  10. A.A., Ядигарова З. Т., Тюкавкина H.A., Быков H.A., Рудько И. А. Диквертин -эффективный ингибитор агрегации тромбоцитов флавоноидной природы. // Вопросы биол., мед. и фарм. химии, 1999. — № 3. — С. 47−50.
  11. A.A., Ядигарова З. Т., Тюкавкина H.A., Быков H.A., Рудько И. А. Ингибиция диквертином АДФ- и тромбин-индуцированной мобилизации цитоплазматического Са2+ в тромбоцитах человека.// Хим-фарм. журнал, — 1999. Т. 3. — № 12. — С. 3−4.
  12. C.B., Сунцов Ю. И. Смертность среди больных сахарным диабетом по данным территориального регистра. И Сахарный диабет, -2001. № 2. — С.57−59.
  13. Лабораторные методы исследования в клинике. Справочник./ Под ред. В. В. Менныиикова. -М.: Медицина. 1987.
  14. В.З., Тихадзе А. Н., Беленков Ю. Н. Свободнорадикальные процессы в норме и при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. М.: 2000.
  15. В.А., Моисеев С. И. Роль системы гемостаза в развитии сосудистых поражений при сахарном диабете. // Тер. архив. 1988. — Т.60. — № 9. — С. 31−35.
  16. В.Д., Савченкова Л. В., Рыдлевский В. В., Белоусова И. П. Роль ингибиторов фосфодиэстеразы цАМФ в фармакотерапии гипоксического синдрома.// Эксп. клин, фармакология, -1998. № 6. — С. 36−38.
  17. А.Н., Пикуза О. И. Клинические аспекты фагоцитоза.- Казань: Магариф,-1993.
  18. Л.В., Волковой А. К., Рудько И. А., Балаболкин М. И. Применение антиоксидантов флавоноидного ряда в лечении диабетической ретинопатии при сахарном диабете 2 типа // Проблемы эндокринологии. — 2003. № 3. — С. 3−6.
  19. Л.И., Гольдберг А.М.Лечение и профилактика тромбозов.- М.: Вагриус, -2000.-С. 178.
  20. В.Е. // Успехи соврем биол., — 1983. Т. 96. — С. 69−84.
  21. С.В. Динамика липидного спектра плазмы крови и эритроцитарных мембран у больных ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом. Дисс.канд. мед.наук., М. — 1997.
  22. М.Д., Терлецкая Л. М., Красивский Э. З. // Врачебное дело, 1989. — Т. 11.-С. 81−83.
  23. И.Г. Влияние некоторых биофлавоноидов на неферментативную антиоксидантную защиту. // Здравоохр. Белоруссии -1992. № 2. — С. 47−49.
  24. Н.А., Колесник Ю. А., Руленко И. А. Дигидроквертицин как антиоксидант. // Тез. докл. П Росс.нац. Конгресса «Человек и лекарство». М., 1995, — С. 295
  25. Р.А., Руленко И.А, Колесник Ю. А. Природные флавоноиды как пищевые антиоксиданты и биологически активные добавки. // Вопросы питания, 1996. — № 2. -С. 33−38-
  26. Abu El.-Asrar А.М., Soliman R.T., AL-Amro S.A. Serum factor from diabetic patients with or without retinopathy stimulates superoxide anion production by normal polymorphonuclear leukocytes. // Doc. Ophthalmol., -1995.- V. 91. — Nol. — P. 1−8
  27. Accardopahimbo A., Triolo G., Giardina E., Carbone M. C, Fenante A., Triolo G. // Acta Diabetol., 1996. — V.33. — P. 103−107.
  28. Achike F.I., Kwan C.Y. Nitric oxide, human diseases and the herbal products that affect the nitric oxide signalling pathway. // Clin Exp Pharmacol Physiol., 2003. — V. 30. — P. — 605 615.
  29. Advani A., Marshall S.M., Thomas Т.Н. Impaired neutrophil actin assembly causes persistent CD lib expression and reduced primary granule exocytosis in Type II diabetes. // Diabetologia. 2002. — V. 45. — No 5. — P. 719−727.
  30. Ahmad M., Akhtar M.S., Malik Т., Gilani A.H. Hypoglycaemic action of the flavonoid fraction of Cuminum nigrum seeds.// Phytother Res,.- 2000, V. 14. — - No 2. — P. 103−106.
  31. Ahmad M, Akhtar MS, Malik T, Gilani AH. Cuminum nigrum seeds flavonoid fraction H action // Drugs Exper Clin Res. 2002. — V. 28. — No2−3. — P. 42−82.
  32. Akasaka K., Ohata A., Ohrui H., Meguro H. Automatic determination of hydroperoxides of phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine in human plasma. // J Chromatogr. -1995. -B665. P. 37−43.
  33. Ya.A. // Thromb. Res. 1992. — V. 67. — P. 179−189.
  34. Altomare E., Vendemiale G., Chicco D., Procacci V., Cirelli F. Increased lipid peroxidation in type 2 poorly controlled diabetic patients. // Diabetes Metab. 1992. — V. 18. — P. 264 271.
  35. Andersen B., Goldsmith G.H., Spagnuolo P.J. Neutrophil adhesive dysfunction in diabetes mellitus- the role of cellular and plasma factors. // J. Lab. Clin. Med. 1988. — V. 111. — No 3.-P. 275−285.
  36. Anderson T.J., Meredith I.T., Yeung A.C., Frei B., Selwyn A.P. The effect of cholesterollowering and anrioxidant therapy on endothelium-dependent coronary vasomotion. // N Engi J Med. 1995. — V. 332.-P. 488−493.
  37. Anderson M.M., Hazen S.L., Hsu F.F., Heinecke J.W. // J. Clin. Invest. 1997. — V. 99. — P. 424−432.
  38. Babiy A. V., Gebicki J.M., Sullivan D.R., Willey K. Increased oxidizability of plasma lipoproteins in diabetic patients can be decreased by probucol therapy and is not due to glycation. // Biochem Pharmacol. 1992. — V. 43. — P. 995−1000.
  39. Balasubramanyam M., Balaji R.A., Subashini B., Mohan V. Evidence for mechanistic alterations of Ca2+ homeostasis in Type 2 diabetes mellitus. // Int J Exp Diabetes Res. -2001. V. 1. — - No 4. — P. 275−287.
  40. Balasubramanyam M., Premanand C., Mohan V. The lymphocyte as a cellular model to study insights into the pathophysiology of diabetes and its complications. // Ann N Y Acad Sci. 2002. — V. 958. — P. 399−402.
  41. Beaudeux J.L., Guillausseau P.J., Peynet J. Enhanced susceptibility of low-density lipoprotein to in vitro oxidation in type 1 and type 2 diabetic patients. // Clin Chim Acta. -1995,-V. 239,-P. 131−141.
  42. Belch J.J.F. The role of white blood cell in arterial disease. // Blood Coag. Fibrinol. 1990. -V. 1.-P. 183−192.
  43. Bellomo G., Maggi E., Palladini G., Perugini C., Seccia M. Oxidation of low density lipoproteins and vitamin E status in non insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM). // Diabetes und Stoffvechsel. 1997. — V. 6. — (Suppl. 2). — P. 29−33.
  44. Bellomo G., Maggi E., Poli M., Agosta F.G., Bollari P. Autoantibodies against oxidatively modified low-density lipo-proteins in NIDDM. // Diabetes, 1995, — V. 44. — P. 60−66.
  45. Berliner S., Fuchs J., Seglisohn U., Kariv N, Hazaz B. Possible role of fibrinogen in the aggregation of white blood cells. // Thromb. Haemost. 1987. — V. 58. — P. 749−752.
  46. Berton G., Schneider C., Romeo D. Inhibition by quercetin of activation of polymorphonuclear leucocyte functions. Stimulus-specific effects. // Biochim Biophys Acta. 1980.-v595.-Nol.-P. 47−55.
  47. Bierhaus A., Chevion S., Chevion M. Advanced glycation end products (AGEs) induced activation of NF-kB is suppressed by alpha-Iipoic acid in cultured endothelial cells. // Diabetes. 1997. — V. 46. — P. 1481−1490.
  48. Bierhaus A., Hermann M.A., Ziegler R., Nawroth P.P. AGEs and their interaction with AGE-receptors in vascular disease and diabetes mellitus. I. The AGE concept. // Cardiovosc Res. -1988. V. 37. — P. 586−600.
  49. Bierhaus A., Illmer T., Kasper M. Advanced glycation endproduccs (AGEs) mediated induction of tissue factor in cultured endothelial cells is dependent on RAGE. // Circulation.1996.-V. 96.-P. 2262−2271.
  50. Blackburn W.D., Heck L.W., Wallace R.W. The bioflavonoid quercetin inhibits neutrophil degranulation, superoxide production, and the phosphorylation of specific neutrophil proteins. // Biochem Biophys Res Commun. 1987. — V. 14. — Nol44. — P. 1229−1236.
  51. Booth G., Stalker T.J., Lefer A.M., Scalia R. Mechanisms of amelioration of glucose-induced endothelial dysfunction following inhibition of protein kinase C in vivo. // Diabetes. 2002. -V. 51.-No. 5,.-P. 1556−1554.
  52. Borcea V., Nourooz-Zadeh J., Wolff S.P. Alpha-lipoic acid decreases oxidative stress in diabetic patients with poor glycemic control and albuminuria. // Free Radio Biol Med. -1999.-V. 26. P. 1495−1500.
  53. C.L., Sawnders I.E., Blech D., Fridovich I. // Biochem J.-1985. V. 230. — P.771−776.
  54. K., Witzke G., Artmann K., Benes P., Bockers M. // Arch. Dermatol. Res. 1984. — V. 276, — P. 375−380.
  55. Bouloumie A., Bauersachs J., Linz W. Endothelial dysfunction coincides with an enhanced nitric oxide synthase expression and superoxide anion production. // Hypertension, 1997, -V. 30,-P. 934−941.
  56. Bowie A., Owens D., Collins P., Johnson A., Tomkin G.H. Glycosylated low density lipoprotein is more sensitive to oxidation: implications for the diabetic patient. // Arteriosderos LS. 1993. — V. 102. — P. 63−67.
  57. M., Cerami A., Vlassara H. //N. Engl.J.Med. 1988. — V. 318. — P. 1315−1321.
  58. M., Vlassara H., Cerami A. // Diabetes. 1984, — V. 33. — P. 532−535.
  59. Bucala R., Tracey K. J, Ceramin A. Advanced glycation products quench nitric oxide and mediate defective endothelium-dependent vasodilatation in experimental diabetes. // J. Clin. Invest. 1991. — V. 87. — P. 432−438.
  60. Bursell S.E., Clermont A.C., Aiello L.P. High-dose vitamin E supplementation normalizes retinal blod flow and creatinine clearance in patients with type 1 diabetes. // Diabetes Care. -1999.-V. 22.-P. 1245−1251.
  61. Bursell S.E., Takagi C., Clermont A.C. Specific retinal DAG and PKC-P isoform modulation mimics ab- Normal retinal hemodynamics in diabetic rats. // Invest Ophthalmol Vis Sci.1997.-V. 38.-P. 2711−2720.
  62. Busse W. W, Kopp D.E., Middleton E. Jr. Flavonoid modulation of human neutrophil function. // J Allergy Clin Immunol. 1984. — V. 73. — No 6. — P. 801−809.
  63. Caimi G., Sinagra D., Cani- No B., Scarpitta A.M. Polymorphonuclear leukocyte membrane fluidity before and after activation in subjects with insulin resistance. // Acta Diabetol. -2000.-V. 37.-P. 9−12.
  64. Cameron N.E., Cotter M.A., Lai K., Hohman T.C. Effect of protein kinase C inhibition on nerve function, blood flow and Na+ ATPase defects in diabetic rats. // Diabetes. 1997. — V. 46. -(Suppl. I).-P. 31 A.
  65. Carrell R.W., Owen, M.C. //Nature. 1985. — V. 317. — P. 730−732.
  66. Cerie-Uo, A., Giuglia- No D., Quatraro A., Consoli G., Stante A. // Diabetes. 1986, — V. 36.- P. 320−323.
  67. N., Rabini R.A., Salvolini E., Staffolani R., Curatola A. // Eur. J. Clin. Invest.- 1006. -V. 26. P. 569−573.
  68. Chang F.Y., Shaio M.F. Respiratory burst activity of monocytes from patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus. // Diabetes Res Clin Pract. 1995. — V. 29. — No2. — P. 121−127.
  69. Chang J., Skowronek M.D., Cherney M.L., Lewis A.J. Differential effects of putative lipoxygenase inhibitors on arachidonic acid metabolism in cell-free and intact cell preparations. // Inflammation. 1984. -V. 8. — No2. — P. 143−155.
  70. Chappey 0., Dosquet C., Wautier M.P., Wautier J.L. Advanced glycation end products, oxidant stress and vascular lesions. //Eur J Clin Invest. 1997. — V. 27. — P. 97−108.
  71. Chari SN, Nath N, Rathi AB. In vitro effect of certain compounds on the lysosomal release of polymorphonuclear leukocytes. // Indian J Physiol Pharmacol. 1983. — V. 27. — No3. — P. 227−233.
  72. Chirico S., Smith C., Marchant C. Lipid peroxidation in hyperlipidaemic patients. A study of plasma using an HPLC-based thiobarbituric acid test. // Free Radic Res Commun. 1993. -V. 19.-P. 51−57.
  73. Cohen H.J., Chovaniec M.E. Superoxide generation by digitionin-stimulated guinea pig granulosytes. A basis for continuous assay for study of the activation of the activation of the generating system. // J Clin Invest. 1978. — V. 61. — P. 1081−1087.
  74. Cohen R. A. Dysfunction of vascular endothelium in diabetes meliitus. // Circulation. 1993.- V. 87. P. V67-V76.
  75. A., Jackson M., Bell D., Patrick A.W., Mattnews D.M. // Diabetes Res. 1989. — V. 10.-P. 135−138.
  76. Collinson K.S., Parhar R.S., Saleh S.S. RAGE-mediated neutrophil dysfunction is evoked by advanced glycation end products (AGEs). // J. Leuc. Biol. 2002. — V. 71. — No 3. — P. 433 444.
  77. Cominacini L., Garbin U., Pastorino A.M. Increased susceptibility of LDL to in vitro oxidation in patients with insulin dependent diabetes mellitus. // Diabetes Res. 1994. — V. 26.-P. 173−184.
  78. Constant J. Alcohol, ischemic heart disease, and the French paradox. // Coron Artery Dis. -1997.-V. 8. P. 645−649.
  79. Cote lie N. Role of flavonoids in oxidative stress. // Curr Top Med Chem. 2001. -V. 1. — No 6. — P. 569−590.
  80. Craven P.A., Davidson C.M., DeRubertis F.R. Increase in diacylglycerol mass in isolated glomeruli by glucose from de novo synthesis of givcerolipids. // Diabetes. — 1990. — V. 39. -P. 667−674.
  81. Cross C.E., Halliwell B., Borish E.T. Oxygen radicals and human disease. // Ann Intern Med. 1987.-V. 107.-P. 526−545.
  82. Cybulsky M., Gimbrone M. Endothelial expression of mononuclear leukocyte adhesion molecule during arteriogenesis. // Science. 1991. — V. 251. — P. 788−791.
  83. Da Luz P. L, Coimbra S.R. Alcohol and atherosclerosis. // An Acad Bras Cienc. 2001. — V. 73.-P. 51−55.
  84. Dandona P., Thusu K., Cook S. Oxidative damage to DNA in diabetes mellitus. // Lancet. -1996.-V. 347. P. 444−445.
  85. Davi G., Ciaboattoni G., Consoli A. In vivo formation of 8-iso-prostaglandin F2a and platelet activation in diabetes mellitus: effects of improved metabolic control and vitamin E supplementation. // Circulation. 1999. — V. 99. — P. 224−229.
  86. Davi G., Ciaboattoni G., Consoli: Effects of improved metabolic control and vitamin E supplementation in diabetes mellitus. // Diabetes. 1999. — V. 9. — P. 224−229.
  87. Davidson N.J., Sowden J.M., Fletcher J. Defective phagocytosis in insulin controlled diabetics: evidence for a reaction between glucose and opsonising proteins. // J. Clin. Pathol.-1984. V. 37. — No 7. — P. 783−786.
  88. , A.E. // 111.Ann. Rev. Immunol. 1988. — V. 6. — P. 595−628.
  89. Delamaire M., Maugendre D., More- No M., Le Goff M.C. Impaired leucocyte functions in diabetic patients. //Diabet Med. 1997. — V. 14. — No 1. — P. 29−34.
  90. Demerdash T.M., Seyrek N., Smogorzewski M., Marcinkowski W., Nasser-Moadelli S. Pathways through which glucose induces a rise in Ca2+. of polymorphonuclear leukocytes of rats. // Kidney Int. 1996. — V. 50. — No 6. — P. 2032−2040.
  91. Derubertis F.R., Craven P.A. Activation of protein kinase C in glomerular cells in diabetes. Mechanisms and potential link to the pathogenesis of diabetic glomerulopathy. // Diabetes. -1994.-V. 43.-P. 1−8.
  92. Diedrich D., Skopec J., Diedrich A., Dai F.X. Endothelial dysfunction in mesenteric resistance arteries of diabetic rats: role of free radicals. // Am J Physiol. 1994, — V. 266. — P. H1153-H1161.
  93. Dimitriadis E., Griffin M., Owens D., Johnson A., Collin P. Oxidation of low-density lipoprotein in NIDDM: its relationship to fatty acid composition. // Diabetologia. 1995. -V.38.-P. 1300−1306.
  94. Dizdaroglu M. Chemistry of free radical damage to DNA and nucleoproceins. In: DNA and Free Radicals./Eds Halliwell B, Aruoma 0. // Ellis: Chichester, UK, 1993. P. 19−39.
  95. Edwards S.W., Say J.E., Taylor J., Hart C.A. // J. Clin. Lab. Immu- Nol. 1988. — V. 27. -P. 97−102.
  96. Elhadd T.A., Bancroft A., McLaren M., Newton R.W., Belch J.J. Increased granulocyte aggregation in vitro in diabetes mellitus. // QJM. 1997. — V. 90. — P. 461−464.
  97. Esterbauer H., Gebicki J., Puhl H, Jurgens G. The role of lipid peroxidation and antioxidants in oxidative modification of LDL. // Free Radic Biol Med. — 1992. — V. 13. P. 341−390.
  98. Estrada D, Ewart H, Tsakiridis T. Stimulation of glucose uptake by the natural coenzyme a-lipoic acid/thioctic acid. Diabetes. 1996. — V. 45. — P. 1798−1804.
  99. Florkowski C.M., Scott R.S. Type 2 diabetes towards the new millenium the relative importance of glycaemic versus lipid control. // Aust.N.Z.J.Med. -1999. — V. 29. — No 2. — P. 249−253.
  100. J.E., Parker C. 3rd, Li L., Ivanov V., Deak L.R. Select flavonoids and whole juice from purple grapes inhibit platelet function and enhance nitric oxide release.// Circulation. 2001,.- V. 12. — P. 2792−2798.
  101. Fusman R., Rotstein R., Zeltser D., Prochorov V., Shapira I. The state of leukocyte adhesiveness/aggregation in the peripheral blood of patients with type 2 diabetes and ischemic vascular disease. // Acta Diabetol. 2001. — V. 38. — Nol. — P. 43−49.
  102. Gavella M., Lipovac V., Car A. In vitro effect of zinc on superoxide anion production by polymorphonuclear leukocytes of diabetic patients. // Acta Diabetol. 2000. — V. 37. — No 3.- P. 135−137.
  103. R., Spisani S., Giuliani A., Traniello S. // Clin. Exp. Immunol. 1990. — SO. — P. 247−251.
  104. Gavioli R., Spisani S., Giuliani A., Traniello, S. // Biochem. Biophys. Res. Commun. -1987.-V. 148.-P. 1290−1294.
  105. Geleijnse J.M., Launer L.J., Hofman A., Pols H.A., Witteman J.C. Tea flavonoids may protect against atherosclerosis: the Rotterdam Study. // Arch Intern Med. 1999. V. 159. -Nol8.-P. 2170−2174.
  106. Giardi- No I., Fard A.K., Harchel D.I., Brownnlee M. Aminoguanidine inhibits reactive oxygen species formation, lipid peroxidation, and oxidant-induced apoptosis. // Diabetes. -1998.-V. 47.-P. 1114−1120.
  107. Giuglia- No D., Ceriello A. Oxidative stress and diabetic vascular complicatons. // Diabetes Care. 1996. — V. 19. — P. 257−267.
  108. Gopaul N.K., Anggard E.E., Mallet A.I., Betteridge D.J., Wolff S.P. Plasma 8-epi PGFz-y levels are elevated in individuals with non-insulin dependent diabetes mellitus. // FEBS Lett. 1995. — V. 368. — P. 225−229.
  109. Gopaul N.K., Nourooz-Zadeh J., Mallet Al., Anggard E.E. Formation of F2a -isoprostanes during aortic endothelial cell-mediated oxidation of low density lipoprotein. // FEBS Lett. — 1994. — V. 348. — P. 297−300.
  110. Goto D., Fujii S., Kaneko T., Furumoto T., Sugawara T. Intracellular signal transduction modulating expression of plasminogen activator inhibitor-1 in adipocytes. // Biochem Pharmacol. 2003. — V. 1. -No 65. — P. 1907−1914.
  111. Graier WF., Simecek S., Kukovetz W.R., Kostner G.M. High glucose-induced changes in endothelial Ca+2/EDRF signaling are due to generation of superoxide anions. // Diabetes. -1996.-V. 45-P. 1386−1395.
  112. Greco N.J., Milks M.M., Panganamala R.V. Metabolism of arachidonic acid in neutrophils from alloxan-diabetic rabbits. // Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids. -1991. V. 42. — No 4. — P. 201−208.
  113. Greene D. A, Lattimer SA, Sima A.F. Pathogenesis and prevention of diabetic neuropathy. // Diabetes Metab Rev. 1988. — V. 4. — P. 201−221.
  114. Greene D.A., Lattimer S.A., Sima A.A.F. Sorbitol, phosphoinositols and sodium-potassium-ATPase in the pathogenesis of diabetic complications. // N Engi J Med,.- 1987. -V. 316.-P. 599−606.
  115. Griesbacher A., Kinderhauser M., Andert S. Enhanced serum levels of TBARS in diabetes mellitus. // Am J Med. 1995. -V. 98. — P. 469−475.
  116. Haffner S. M, Agil A. Mykkanen L., Stern M., Jialal I. Plasma oxidisability in subjects with normal glucose tolerance, impaired glucose tolerance and NIDDM. // Diabetes Care. -1995.-V. 18,-P. 646−653.
  117. Halliwell B., Cross C.E., Gutteridge J.M.C. Free radicals, antioxidants and human disease. Where are we now? // J Lab. Clin. Med. 1992. — V. 119. — P. 598−620.
  118. Halliwell B, Chirico S. Lipid peroxidation: its mechanism, measurement and significance. // Am J Clin Nutr. 1993. — V. 57. — P. 715S-725S.
  119. Halliwell B. Antioxidant characterization- methodology and mechanism. // Biochem Pharmacol. 1995. — V. 49. — P. 1341−1348.
  120. Halliwell B. Antioxidants in human health and disease. // Ann Rev Nutr. 1996. — V. 16. — P. 33−50.
  121. Halushka P.V., Rogers R.C., Loadholt C. B, Colwell J.A. // J. Lab. Clin. Med. 1981. -V. 97. — P. 87−96.
  122. Hara- No Y., Kosugi, K., Hyosu T., Suzuki M., Hidaka H. // Diabetologie 1984. — V. 26.-P. 343−348.
  123. Harborne J.B. The flavonoids: advances in reserch since 1980. London- N-Y, 1988. -621 p.
  124. J.E., Saaed F.A. // Biochem. Med. 1983. — V. 29. — P. 149−163.
  125. Harrison J.E., Saaed. F A. // Biochem. Med. 1991. — V. 26. — P. 339−355.
  126. Hasebe Y., Egawa K., Yamazaki Y., Kunimoto S. Specific inhibition of hypoxia-inducible factor (HIF)-l alpha fctivation and of vascular endothelial growth factor (VEGF) production by flavo- Noids. // Biol Pharm Bull. 2003. — V. 26. — P. 1379−1383.
  127. H.L., Takayama S., White M.F., King G.L. // J. Biol. Chem. 1987. — V. 262. -P. 6417−6424.
  128. Haugaard N., Haugaard E. Stimulation of glucose utilization by thiocric acid in rat diaphragm incubated in vitro. //Biochim Biophys Acta. 1970. — V. 222. — P. 583−586.
  129. Heinecke J.W. Mechanisms of oxidative damage of low density lipoprotein in arteriosclerosis. // Curr Opin Lipidol. 1997. — V. 8. — P. 268−274.
  130. M., Delaunay A. // C R. Acad. Sei., Ser. D. 1970, — V. 271. — P. 1420−1422.
  131. Henrikson E.J., Jacob S., Streeper R.S., Fogt D.L., Hokama J.Y. Stimulation by t-lipoic acid of glucose transporter activity in skeletal muscle of lean and obese zucker rats. // Lire Sei. 1997. — V. 61. — P. 805−812.
  132. Hirano R., Sasamoto W., Matsumoto A., Itakura H. Antioxidant ability of various flavonoids against DPPH radicals and LDL oxidation. // J Nutr Sei Vitami- Nol (Tokyo). -2001. V. 47. — No5. — P. 357−362.
  133. Hladovec J. Antithrombotic drugs and experimental thrombosis.// Cor Vasa. 1972. — V. 20.-P. 135−141.
  134. Hofmann M., Bierhaus A., Sernau T. Advanced Glycation Endproducts (AGEs) und ihr Rezeptor 'RAGE1. Bedeutung bei der Entstehung diabetischer Spatschaden. // Diabetes und Stoff-wechsel. -1996. V. 3. — P. 90−93.
  135. Hofmann M.A., Schiekofer S., Kanitz M. Insufficient glycemic control increases NF-kB binding activity in peripheral blood mo- Nonuclear cells isolated from patients with type-1 diabetes. // Diabetes Care. 1998. — V. 21. — P. 1−7.
  136. Holley A. E, Slater T.F. Measurement of lipid hydroperoxides in normal human blood plasma using HPLC-chemiluminescence linked to a diode array detector for measuring conjugated dienes. //Free Radic Res Comnuin. 1991. — V. 15. — P. 51−63.
  137. Hui S.-C.G., Ogle C.W., Wang Z., An Y., Hu Y.-H. // Pharmacology. 1989. — V. 39. -P. 291−294.
  138. Ihm S.H., Yoo H.J., Park S.W., Park C.J. Effect of tolrestsat, an aldose reductase inhibitor, on neutrophil respiratory burst activity in diabetic patient. //Metabolism. 1997. -V. 46. — No 6. — P. 634−638.
  139. Ishii H., Jirousek M.R., Koya D. Amelioration of vascular dysfunctions in diabetic rats by an oral PKC P inhibitor. // Science. 1996. — V. 272. — P. 728−731.
  140. Jacob S., Henrikson E.J., Tritschler H.J., Augustin H.J. Improvement of insulin-stimulated glucose-disposal in type 2 diabetes after repeated parenteral administration of thiocric acid. // Exp Clin Endocrinol Diabetes. 1996. — V. 104. — P. 284−288.
  141. Jacob S., Streeper R,. Fogt D. The antioxidant a-lipoic acid enhances insulin-stimulated glucose metabolism in insulin-resistant rat skeletal muscle. //Diabetes., -1996. V. 45. — P. 1024−1029.
  142. Jennings P.E., Jones AF., Florkowski C.M., Lunec J., Bamett A.H. Increased diene conjugates in diabetic subjects with micro-angiopathy. // Diabet Med. 1987. — V. 4. — P. 452−456.
  143. Jialal I., Fuller C.J., Huet B.A. The effect of 7-tocopherol supplementation on LDL oxidation: a dose dependent study. // Arteriosder Throm Vase Biol,.- 1995,.- V. 15. P. 190 198.
  144. Jones A.F., Winkles J.W., Jennings P.E. Serum antioxidant activity in diabetes mellitus. // Diabetes Res. 1988. — V. 7. — P. 89−92.
  145. R.E., Nelson R.M., Kilpatpick J., Newgren J.O., Esmon P.C. // Amer. J. Med. -1989. -V. 87.-P. 18S-22S.
  146. Jorgensen A.M., Borders C. L, Fish W.W. // Biochem. J. 1985. — V. 231. — P. 59−63.
  147. M.P. // Biochem. Educat. 1992. — V. 20. — P. 27−29.
  148. Kaplan A.P., Silverberg M., Ghebrehiwet B.// Atemwegs und Lungkrankh. 1988. — V. 14.-(Suppl. 1).-P. 37−46.
  149. Kaplar M., Kappelmayer J., Veszpremi A., Szabo K., Udvardy M. The possible association of in vivo leukocyte-platelet heterophilic aggregate formation and the development of diabetic angiopathy. // Platelets. 2001. — V. 12. — No7. — P. 419−422.
  150. Kashiwagi A., Asahina T., Ikebuchi M. Abnormal glutathione metabolism and increased cytotoxicity caused by H202 in human umbilical vein endothelial cells cultured in high glucose medium. // Diabetologia. 1994. — V. 37. — P. 264−269.
  151. Kedziora-Kornatowska K.Z. Production of superoxide and nitric oxide by granulocytes in non-insulin-dependent diabetic patients with and without diabetic nephropathy. // IUBMB Life. 1999. — V. 48. — No3. — P. 359−362.
  152. Keenoy M. The effect of flavo- Noid treatment of the glycation and antioxidant status in Type 1 diabetic patients. // Diabetes Nutr.Metab. 1999. — V. 12. — No 4. — P. 256−263.
  153. Keevil J.G., Osman H.E., Reed J.D. Grape juice, but not orange juice or grapefruit juice, inhibits human platelet aggregation. // J Nutr. 2000. — V. 130. — P. 53−56.
  154. Kehler W., Kuklinski B., Rehlman C., Plutz C. Diabetes millitus a free radical-associated disease. Results of adjuvant antioxidant supplumentation. // Z. Gesumnte Inn. Med. — 1993. — V. 48. — No 5. — P. 223−232.
  155. Kellerer M., Seffer E., Mushack J., Obennaier-Kusser B., Haring H.U. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1990. — V. 172. — P. 446- 454.
  156. Khamisi M., Potashnik R., Tirosh A. Lipoic acid reduces glycemia and increases muscle GLUT 4 content in streptozo-tocin-diabecic rats. // Metabolism. 1997. — V. 46. — P. 763 768.
  157. Kikkawa R, Haneda M, Uzu T, Koya D, Sugimoto Y. Translocation of protein kinase a and in rat glomerular mesangial cells cultured under high glucose conditions. // Diabetologia. 1994. — V. 37. — P. 838−841.
  158. Kim J.A., Berliner J.A., Natarajan R.D., Nadler, J.L. // Diabetes. 1994. — V. 43. — P. 1103−1107.
  159. Kim J.S., Kwon C.S., Son K.H. Inhibition of alpha-glucosidase and amylase by luteolin, a flavo- Noid. // Biosci Biotechnol Biochem. 2000. — V. 64. — Nol 1. — P. 2458−2461.
  160. Kimura Y., Okuda H., Ogita Z. Effects of flavonoids isolated from Scutellariae radix on fibrinolytic system induced by trypsin in human umbilical vein endothelial cells. // J Pharm Pharmacol. 1997. — V. 49. — P. 816−822.
  161. King G.L., Brownlee M. The cellular and molecular mechanisms of diabetic complications. // Endocrinology and Metabolism Clinics. 1996. — V. 76. — No 2. — P. 93−96.
  162. King G. L, Ishii H., Koya D. Diabetic vascular dysfunctions: a model of excessive activation of protein kinase C. // Kidney Int. 1997. — V. 52. — P. S77-S85.
  163. Klein R. Hyperglycemia and microvascular and macrovascular disease in diabetes. // Diabetes Care. 1995. — V. 18. — No2. — P. 258−268.
  164. Klein R. Hyperglycemia and microvascular and macrovascular disease in diabetes. // Diabetes Care. 1995. — V. 18. — No. — P. 258−268.
  165. Knekt P., Kumpulainen J., Jarvinen R., Rissanen H. Flavonoid intake and risk of chronic diseases. // Am J Clin Nutr. 2002. — V. 76. — No3. — P. 560−568.
  166. Kostis J.B., Turkevich D., Sharp J. Association between leukocyte count and the presence and extent of coronary atherosclerosis as determined by coronary angiography. // Am. J. Cardiol. -1984. V. 53. — P. 997−999.
  167. Koya D., King G.L. Protein kinase C activation and the development of diabetic complications. //Diabetes.- 1998. V. 47. — P. 859−866.
  168. Kugiyama K., Motoyama T., Doi H. Improvement of endothelial vasomoror dysfunction by treatment with a-tocopherol in pathients with high remnant lipoprotein levels. // J Am Coil Cardiol. -1999. V. 33, — P. 1512−1518.
  169. Kunisaki M., Bursell S.-E., Clermont A.C. Vitamin E prevents diabetes-induced abnormal retinal blood flow via the diacylglycerol-protein kinase C pathway. // Am J Physiol. 1995. — V. 269. — P. E239-E246.
  170. Kurth E.F., Chan F.I.// J Amer Oil chem 1951. — V. 28. — No 10. — P. 433−436.
  171. Lanni C., Becker E.L. Inhibition of neutrophil phospholipase A2 by p-bromophenylacyl bromide, nordihydroguaiaretic acid, 5,8,11,14-eicosatetraynoic acid and quercetin // Int Arch Allergy Appl Immunol. 1985.- V. 76. — No 3. — P. 214−221.
  172. Lawson S., Ward D.T., Conner C., Gallagher C., Tsokos G.T. Diabetic hyperglycemia: a facilitating factor in systemic capillary leak. //J. Surg. Res. -2002. V. 105. — No. 2. — P. 95 101.
  173. Lean M. E, Noroozi M., Kelly I., Burns J., Talwar D. Dietary flavonols protect diabetic human lymphocytes against oxidative damage to DNA. // Diabetes. 1999. — V. 48. — No 1. -P. 176−181.
  174. Lee A.Y.W., Chung S.K., Chung S.S.M. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995. — V. 92. -P. 2780−2784.
  175. Lee I.K., Kim H.S., Bae J.H. Endothelial dysfunction: its relationship with acute hyperglycemia and hyperlipidemia. // Int. J. Clin. Pract. -2002. V129, Suppl. — P. 59−64.
  176. Lee T.S., MacGregor, L.C., Fluharty, S.J., King, G.L. // J. Clin. Invest. 1989. — V. 83. -P. 90−94.
  177. Lee T.P., Mattelia- No M.L., Middleton E.Jr. Effect of quercetin on human polymorphonuclear leukocyte lysosomal enzyme release and phospholipid metabolism. // Life Sci. 1982. — V. 3. — P. 2765−2774.
  178. Lefer A.M., Lefer D.J. The role of nitric oxide and cell adhsion molecules on the microcirculation in ischemia-reperfiision. // Cardiovasc Res 1996. V. 32. — P. 743−751.
  179. Lei- Nonen J., Lehtimaki T., Toyokuni S. New biomarker evidence of oxidative DNA damage in patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus. // FEBS Lett. 1997. -V.417.-P. 150−152.
  180. Li X.J., Yan L.J., Zhao B.L., Hou J.W., Xin W.J. Effects of oxygen radicals on the conformation of sulfhydryl groups on human polymorphonuclear leukocyte membranes. // Cell Biol Int Rep. 1991. — V. 15. — P. 667−674.r
  181. Lim S. S, Jung S.H., Ji J., Shin KH., Keum S.R. Synthesis of flavonoids and their effects on aldose reductase and sorbitol accumulation in streptozotocin-induced diabetic rat tissues. // J Pharm Pharmacol. 2000.- V 53. — No5. — P. 653−668.
  182. Lin X., Candlish J.K., Thai A.C. Superoxide production by neutrophils from diabetics and normal subjects in response to glucose and galactose. // Exp. Mol. Pathol. 1993.- V. 58. — No3. — P. 229−236.
  183. Long G.D., DeChatelet L.R., O’Flaherty J.T., McCall C.E. Effects of quercetin on magnesium-dependent adenosine triphosphatase and the metabolism of human polymorphonuclear leukocytes. // Blood. 1981. — V. 57. — P. 561−566
  184. Lyons T. Oxidised low density lipoproteins: a role in the pathogenesis of atherosclerosis in diabetes? // Diabetes Med. 1991. — V. 9. — P. 411−419
  185. M' Kelly I, Burns J., Talwar D., Sattar N., Crozier A. Dietary flavonols protect diabetic human lymphocytes against oxidative damage to DNA. // Diabetes. -1999. V. 48. — Nol. -P. 176−181
  186. Manuel Y., Kee- Noy B, Vertommen J, De Leeuw I. The effect of flavonoid treatment on the glycation and antioxidant status in Type 1 diabetic patients. // Diabetes Nutr Metab. -1999. V. 12. — No 4. — P. 256−263.
  187. Marhoffer W., Stein M., Maeser E., Federlin K. Impairment of polymorphonuclear leukocyte function and metabolic control of diabetes. // Diabetes Care. 1992, — V. 15. — No 2. — P. 256−260.
  188. B., Varga Sz.I., Szabo L., Witas H. // Horm. Metab. Res. 1982. — V. 14. — P. 77−79.
  189. Mazade MA, Edwards MS. Impairment of type III group B Streptococcus-stimulated superoxide production and opsonophagocytosis by neutrophils in diabetes. // Mol Genet Metab. 2000. — V. 73. — No 3. — P. 259−267.
  190. McLellan A.C., Thomalley P.J., Benn J., Sonksen P.H. // Clin. Science. 1994. — V. 87. -P. 21−29.
  191. McManus L.M., Bloodworth R.C., Prihoda T.J., Blodgett J.L., Pinckard R.N. Agonist-dependent failure of neutrophil function in diabetes correlates with extent of hyperglycemia. // J. Leukoc. Biol. 2001. — V. 70. — No.3. — P. 395−404.
  192. McRury S.M., Gordon D., Wilson R. A comparison of different methods of assessing free radical activity in type 2 diabetes and peripheral vascular disease. // Diabet Med. 1993. -V. 10.-P. 331−335.
  193. Merfort I., Heilmann J., Weiss M., Pietta P., Gardana C. Radical scavenger activity of three flavonoid metabolites studied by inhibition of chemiluminescence in human PMNs. // Planta Med. 1996. — V. 62. — No 4 — P. 289−292.
  194. Metz S.A. Altered arachidonic acid synthesis and lipid peroxidation in diabetes mellitus: possible roles in leukocyte dysfunction and other cellular defects. // Med. Hypotheses. -1983.-V. 12.-No4.-P. 341−357.
  195. Milligan L. P, Baldwin R.L. //J. Biol. Chem. 1964. — V 242. — P. 1095−1101.
  196. Miyake Y., Yamamoto K., Tsujihara N., Osawa T. Protective effects of lemon flavo-Noids on oxidative stress in diabetic rats. // Lipids. 1998. — V. 3. — No 7 — P. 689−695.
  197. Mohanty P., Hamouda W., Garg R., Aljada A., Ghanim H. Glucose challenge stimulates reactive oxygen species (ROS) generation by leucocytes. // J. Clin. Endocrinol. Metab. -2000. V. .5. — No 8. — P. 2970−2973.
  198. Morigi M., Angioletti S., Imberti B., Donadelli R., Micheletti G. Leukocyte-endothelial interaction is augmented by high glucose concentrations and hyperglycemia in a NF-kB-dependent fashion. //J. Clin Invest. 1998. — V. 101. — P. 1905−1915.
  199. T.A., Tempel G.E., Jaffa A.A., Silva R.H. // Prostaglandins. 1993. — V. 45. -P. 427−438.
  200. Morrow J.D., Frei B., Longmire A.W. Increase in circulating products of lipid peroxidation (F2a-isoprostanes) in smokers. //New Engl J Med. 1995. — V. 332. — P. 11 982 003.
  201. Muchova J., Liptakova A., Orszaghova Z., Garaiova I. Antioxidant systems in polymorphonuclear leucocytes of Type 2 diabetes mellitus. // Diabet Med. 1999. — V. 16. -No 1. — P. 74−78
  202. Mullarkey C., Edelstein D., Brownlee M. Free radical generation by early glycation products: a mechanism for accelerated arteriogenesis in diabetes. // Biochem Biophys Res Commun. 199. — V. 173. — P. 932−939.
  203. Nakadate T., Yamamoto S., Aizu E., Kato R Inhibition of 12-O-tetradecanoyIphorbol-13-acetate-induced increase in vascular permeability in mouse skin by lipoxygenase inhibitors. // Jpn J Pharmacol. 1985. — V. 38. — No 2. — P. 161−168.
  204. Nakagawa Y., Ishii E. Changes in arachidonic acid metabolism and the aggregation of polymorphonuclear leukocytes in rats with streptozotocin-induced diabetes. // Biochim. Biophys. Acta. 1996. — V. 1315. — No 2. — P. 145−151.
  205. Nath N. Chari S.N., Rathi, A.B. // Diabetes.- 1984. V. 33 — P. 586−589.
  206. Nauseef W.V., Volpp B.D., McCormick S., Leidal K.G., Dark R.A. // .Lab. Clin. Med. -1971.-V. 78.-P. 158−166.
  207. Nishigaki I, Hagihara M, Tsunekawa H, Maseki M, Yaki K. Lipid peroxide levels of serum lipoprotein fractions of diabetic patients. // Biochem Med. 1981. — V. 2. — No 5. — P. 373−378.
  208. Nishizuka Y. Intracellular signaling by hydrolysis of phospho-lipids and activation of protein kinase C. // Science. 1992. — V. 258. — P. 607−614.
  209. Nishizuka Y. Protein kinase C and lipid signaling for sustained cellular responses.// FASEB J. 1995. — V. 9. — P. 484−496.
  210. Nogueira-Machado J.A., Lima E., Silva F.C., Lima E., Silva R. Effect in vitro of cyclic nucleotides-elevating agents on nitric oxide production by human granulocytes from type 2-diabetic patients. // Diabetes Metab. 2002. — V. 28. — No 1. — P. 45−50.
  211. Nourooz-Zadeh J., Tajaddini-Sarmadi J., McCarthy S,. Betteridge D.J., Wolff S.P. Elevated levels of authentic plasma hydroperoxides in NIDDM. // Diabetes. 1995. — V. 44. -P. 1054−1058.
  212. Nourooz-Zadeh J., Rahimi A., Tajaddini-Sarmadi J. Relationships between plasma measures of oxidative stress and metabolic control in NIDDM. // Diabetologia. 1997. -V. 40. — P. 647−653.
  213. O’Brien. Platelet aggregation I. Some effects of adenosine phosphotase, thrombin, and cocain on platelet aggregation // J.Clin.Pathol. 1962. — V. 15. — No 4. — P. 446- 450.
  214. L.W. //Free Rad. Biol. Med. 1988. — V. 5. — P. 113−124.
  215. O’Flaherty J.T., Jacobson D.P., Redman J.F., Rossi A.G. //. Biol. Chem. 1990. -V. 265. -P. 9146−9152.
  216. Ohara Y., Petersen T.E., Harrison D.G. Hypercholesterolemia increases endothelial superoxide anion production. // J Clin Invest. 1993. -V. 91. — P. 844−851.
  217. Ohmori M., Harada K., Kitoh Y., Nagasaka S., Saito T. The functions of circulatory polymorphonuclear leukocytes in diabetic patients with and without diabetic triopathy. // Life Sci. 2000. — V. 66. — No 19. — P. 1861 -1870.
  218. M., Kahn C.R., Maran R., White M.F. // Am. J. Physio! 1988. — V. 254, — P. E429-E434.
  219. Olszanecki R., Gebska A., Kozlovski V.I., Giyglewski R.J. Flavonoids and nitric oxide synthase. // J Physiol Pharmacol. 2002. — V. 53. — No 4 Pt 1. — P. 571−584.
  220. Orie N.N. Zidek W., Tepel M. Increased intracellular generation of reactive oxygen species in mononuclear leukocytes from patients with diabetes mellitus type 2. // Exp Clin Endocri- Nol Diabetes. 2000. — V. 108. — No3. — P. 175−180.
  221. Ortmeyer J., Mohsenin V. Inhibition of phospholipase D and superoxide generation by glucose in diabetic neutrophils. // Life Sci. 1996. — V. 59. — No 30. — P. 255−262.
  222. Paolisso G., D’Amore A., Baibi V. Plasma vitamin C affects glucose homeostasis in healthy subjects and in non-insulin-dependent diabetics. // Am J Physiol. 1994. — V. 266. -P. E261-E268.
  223. Pecsvarady Z., Fisher T.C., Darwin C.H., Fabok A., Maqueda T.S. Decreased polymorphonuclear leukocyte deformability in NIDDM. // Diabetes Care. 1994. — V. 17. -No 1.-P. 57−63.
  224. P.A., Harrison R.A., Lachmann P.J., Carrell R.W. // Biochem. J. 1989. — V. 258. — P. 193−198.
  225. Pieper G.M., Gross G.J. Oxygen free radicals abolish endothelium dependent relaxation in diabetic art aorta. // Am J Physiol. 1998. — V. 255. — P. H825-H833.
  226. Pincemail J., Deby C., Thirion A., de Bruyn-Dister M., Goutier R. Human myeloperoxidase activity is inhibited in vitro by quercetin. Comparison with three related compounds. // Experientia. 1988. — V. 44. — No 5. — P. 450−453.
  227. Piwowar A., Knapik-Kordecka M., Warwas M. Concentration of leukocyte elastase in plasma and polymorphonuclear neutrophil extracts in Type 2 diabetes. // Clin Chem Lab Med. 2000. — V. 38. — No 12.-P. 1257−1261.
  228. Pontremoli S., Michetti M., Melloni E., Sparatore B., Salami- No F. // Proc. Nail. Acad. Sci. USA. 1990. — V. 87. — P. 3705−3707.
  229. Pratico D., Lawson J.A., Fitzgerald G.A. Cyclooxygenase-dependent formation of the isoprostane, 8-epiprostaglandin Fa2. // J Biol Chem. 1995. — V. 270. — P. 9800−9808.
  230. Qvist R., Larkins R.G. Diminished production of thromboxane B2 and prostaglandin E by stimulated polymorphonuclear leukocytes from insulin-treated diabetic subjects. // Diabetes. 1983. — V. 32. — No 7. — P. 622−626.
  231. Rabini R.A., Fumelli P., Galassi R. Increased susceptibility to lipid oxidation of low-density lipoproteins and erythrocyte membranes from diabetic patients. // Metab Clin Exp. -1994.-V. 43.-P. 1470−1474.
  232. Ramadass P., Meerarani P., Toborek M., Robertson L.W., Hennig B. Dietary Flavonoids Modulate PCB-Induced Oxidative Stress, CYP1A1 Induction and AhR-DNA Binding Activity in Vascular Endothelial Cells. // Toxicol Sci. 2003. — V. 11. — P. 47−155.
  233. Rao K.M., Hatchell D.L., Cohen H.J., De-La-Paz M.A. Alterations in stimulus-induced integrin expression in peripheral blood neutrophils of patients with diabetic retinopathy. // Am. J. Med. Sci. 1997. — V. 313. — P. 131−137.
  234. Ratliff, D.M., van der Jagt, D.J., Eaton, R.P., van der Jagt, D.L. // J. Clin. Endocrinol. Metabol. 1996. — V. 81. — P. 488−492.
  235. Reaven P.D., Herold D.A., Barnett J., Edelman S. Effects on vitamin E on susceptibility of low-density lipoprotein subtractions to oxidation and protein glycation in NIDDM. // Diabetes Care. 1995. — V. 18. — P. 807−816.
  236. Reboul A., Prandini M.-N., Colomb M.G. // Biochem. J. 1987. — V. 244. — P. 117−121.
  237. Reed J. Cranberry flavonoids, atherosclerosis and cardiovascular health. // Crit Rev Food Sci Nutr. 2002,.- V. 42. — 3 Suppl. — P. — 301−316.
  238. Rice-Evans C. Flavonoid antioxidants. // Curr Med Chem. 2001. — V. 8. — No7. — P. 797 807.
  239. Rieu P., Porteu F., Bessou G., Lesavre P., Halbwachs-Mecarelli L. Human neutrophils release their major membrane sialoprotein leukosialin CD43 during cell activation. // Euro J. Immunol. 1992. — V. 22. -No 11. — P. 3021−3026.
  240. Robak J., Gryglewski R.J. Bioactivity of flavonoids. // Pol J Pharmacol. 1996. — V. 48. -P. 555.
  241. Rosen P., Ballhausen T., Bloch W., Addicks K. Endothelial relaxation is disturbed by oxidative stress in the diabetic heart: the influence of tocopherol as antioxidant. // Diabetologia. 1995. — V. 38. — P. 1157−1168.
  242. Rosen P., Du X. L, Tschope D. Role of oxygen derived radicals for vascular dysfunction in the diabetic heart: prevention by 7-tocopherol? // Mol Cell Biochem. 1998. — V. 1888. -P. 103−111.
  243. Rosen P., Toeller M. Vitamin E in diabetes: increased oxidative stress and its prevention as a strategy to prevent vascular complications? // Int Vit Nutr Res. 1999. — V. 69. — P. 206 213.
  244. Rosen P., Bartels H., Berkels R., Kirmizugul I, Rosen R. Short term glucose stimulates the generation of reactive oxygen species, but eliminates free nitric oxide. // Diabetes. -2000.-V. 49.-P. 134−135.
  245. Sagone A.L., Greenwald J., Kraut E.H., Bianchine J. Glucose: a role as a free radical scavenger in biological systems.// J. Lab. Clin. Med. 1983. — V. 101. — No 1. — P. 97−104.
  246. Sakurai T., Tsuchiya S. Superoxide production from non-enzymatically glycated protein. // FEBS Lett. 1998. — V. — 236. — P. 406−410.
  247. Salas A., Panes J., Elizalde J.I., Granger D.N., Pique J.M. Reperfusion-induced oxidative stress in diabetes: cellular and enzymatic sources. // J. Leukoc. Biol. 1999. V. 66. No. 1. -P. 59−66.
  248. Salonen J.T., Nyssonen K., Tuomainen T.P. Increased risk of non-insulin dependent diabetes mellitus at low plasma vitamin E concentrations: a four year follow up study in men. // Br Med J. 1995. — V. 311. — P. 1124−1127.
  249. Salonen J.T., Yla-Herttuala S., Yamamoto R. Auroantibody against oxidized LDL and progression of carotid arteriosclerosis. // Lancet. 1992. — V. 339. — P. 883−887.
  250. G.S., Catanese J.J., Travis J. // J. Biol. Chem. 1985. — V. 260. — P. 2432−2436.
  251. Sato A., Tamura R., Shira, T. // Abstracts Nippon-Rinsho. 1994. — V. 52. — P. 389−394.
  252. Schapira M., de Agostini A., Schifferii J. A., Colman R.W. // Complement. 1985. — V. 2. -P. 111−126.
  253. J., Berger A. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1967. — V. 27. — P. .157 162.
  254. Schmidt A-M., Van S.D., Stern D.M. The dark side of glucose. // Nat Med. 1995. — V. l.-P. 1002−1004.
  255. Schut N.H., van Arkel E.G., Hardeman M.R., Bilo H.J.G., Michels R.P.J. // Diabetes Res. -1992.-V. 19.-P.31−35.
  256. Shiba T., I- Noguchi T., Sportsman J.R., Heath W., Bursell S. Correlation of diacylglycerol and protein kinase C activity in rat retina to retinal circulation. // Am J Physiol. -1993. V. 265. — P. E783-E793.
  257. Sies H. Strategies of antioxidant defense. //Eur J Biochem. 1993. -V. 215. — P. 213−219.
  258. Simon-Schnap I., Rosak Ch., Tritschler H.-J. Alpha-Tocopherolaufnahme und -zufuhr bei Typ-II-Diabetikern. // Diabetes und Stoffivechsel. 1997. — V. 6. — (Suppl. 2). — P. 16−20.
  259. Simon-Schnap I., Rosak Ch., Tritschler H.-J., Rosen P. Alpha-Tocopherolaufnahme und -zufuhr bei Typ-II-Diabetikern. // Diabetes und Stoffivechsel. 1997. — V. 6. — (Suppl. 2). — P. 16−20.
  260. Smith J.B. Malondialdehyde formation as an indicator of prostadlandin production by human platelets // J. Clin. Med. 1976 — V. 88. — No 2. — P. 167−172.
  261. Southborn P.A. Free radicals in medicine. II: Involment in human disease. // Mayo. Clin. Proc. 1988. — V. 69. — P. 390−408.
  262. Steinberg D., Parthasarathy S., Carew T.E. Beyond cholesterol. Modifications of low-density lipoprotein that increases its atherogenicity. // New Engl J Med. 1989. — V. 320. — P. 915−924.
  263. Stevens M.J., Lattimer S.A., Kamijo M., Van Huysen C., Sima A.A.F. Osmotically induced nerve taurine depletion and the compatible osmolyte hypothesis in experimental diabetic neuropathy. // Diabetologia. 1993. — V. 36. — P. 608−614.
  264. Streeper R.S., Henriksen E.J. Jacob S., Hokama J.Y. Differential effects of lipoic acid stereoisomeres on glucose metabolism in insulin-resistant skeletal muscle. // Am J Physiol. -1997. -V. 273. P. E185-E191.
  265. Strodter D., Lehmann E" Lehmann U., Tritschler H.J. The influence of thiocric acid on metabolism and function of the diabetic heart. // Diabetes Res Clin Pract. 1995,. — V. 29. -P. 19−26.
  266. Sui G.Z., Rosen P. High glucose increases the formation of nitrotyrosine as marker of oxidative stress in human endothelial cells. // Diabeteologia. 1998. — V. 41. — P. A317.
  267. Sundaram R.K., Bhaskar A., Vijayalingam S., Viswanatthan M., Mohan R., Shanmugasundaram K.R. Antioxidant status and lipid peroxidation in type II diabetes with and without complications. // Am. J. Med. Sci. 1996. -V. 90. — P. 255−260.
  268. Suzuki D., Miyata T., Saotome N. Immunohistochemical evidence for an increased oxidative stress and carbonyl modification of proteins in diabetic glomerular lesions. // J Am Soc Nephrol. 1999. — V. 10. — P. 822−832.
  269. T Hart B. A,. Ip Via Ching T.R., Van Dijk H., Labadie R.P. How flavonoids inhibit the generation of luminol-dependent chemiluminescence by activated human neutrophils. // Chem Biol Interact. 1990.- V. 73. — No 2−3. — P. 323−335.
  270. K., Nakano M., Zinner K., Vidigal C.C., Duran N. // Arch. Biochem. Biophys.- 1976. V. 176. — P. 663−667.
  271. Takemura O.S., Bano Y., Nozawa Y. Inhibition of N-formylmethionyl-leucyl-phenylalanine-stimulated tyrosine phosphorylation and phospholipase D activation by quercetin in rabbit neutrophils. //Biochem Pharmacol 1997. -V. 15. — No 53. — P. 1503−1510.
  272. Tesfamariam B. Free radicals in diabetic endothelial cell dysfunction. // Free Radic Biol Med. 1994. — V. 16. — P. 383−391
  273. Tesfamariam B., Brown M.L., T) eykin D., Cohen R.A. Elevated glucose promotes generation of endothelium-dependent vaso-consrrictive prostanoids in rabbit aorta. // J Clin Invest. 1990. -V. 85. — P. 929−932.
  274. Thomalley P.J., Hooper N.I., Jennings P.E., Florkowski C.M., Jones, A.F. // Diabetes Res. Clin. Pracl. 1989. — V. 7. — P. 115−120.
  275. G.F. //Med. Clin North. Amer.- 1971. — V. 55. — P. 931−938.
  276. Tilton R.G., Kwamura T., Chang K.C. Vascular dysfunction induced by elevated glucose levels in rats is mediated by vascular endothelial growth factor. // J Clin Invest. 1999. — V. 99.-P. 2192−2202.
  277. Ting H.H., Timimi F.K., Boles K.S., Creager S.J. Vitamin C improves endothelium-dependent vasodilatation in pathients with non-insulin-dependent diabetes mellitus. // J Clin Invest. 1997. — V. 97. — P. 22−28.
  278. Ting H.H., Timimi F.K., Haley E.A., Roddy M.A., Ganz P. Vitamin C improves endothelium-dependent vasodilatarion in forearm resistance vessels of humans with hypercholesterolemia. // Circulation. 1997. — V. 95. — P. 2617−2622.
  279. Tooke J.E. Endotheliopathy precedes type 2 diabetes. // Diabetes Care. 1998. — V. 21. -P. 2047−2049.
  280. Tordera M., Ferrandiz M.L., Alcaraz M.J. Influence of anti-inflammatory flavonoids on degranulation and arachidonic acid release in rat neutrophils. // Naturforsch C. 1994. — V. 49.-P. 235−240.
  281. Tosi M., Duponchel C., Bourgarel P., Meo T. // Gene.- 1986. V. 42 — P. 265−272.
  282. Tschoepe D., Rauch U., Schwippert B. Platelet-leukocyte-cross-talk in diabetes mellitus. // Horm Metab Res. 1997. — V. 29. — No 12. — P. 631−635.
  283. Ursini F., Maiorino M., Morazzoni P., Roveri A., Pifferi G. A novel antioxidant flavo-Noid (IdB 1031) affecting molecular mechanisms of cellular activation. // Free Radic Biol Med. 1994. — V. 16. — No 5. — P. 547−553.
  284. Vaflanueva, G.B., Alien, N. //Diabetes. 1988. — V. 37. — P. 1103−1107.
  285. Vedavanam R., Strijayanta S., O’Reilly J. Antioxidant action and potential antidiabetic properties of an isoflavonoid-containig soyabeaan phytochemical extracts. // Pythother. Res.- 1999. V. 13. — No 7. — P. 601−608.
  286. Vedavanam R., Strijayanta S., O’Reilly J. Potential antidiabetic properties of an isoflavonoid-containig soyabeaan phytochemical extracts. // J Nutr Biochem. 2000. — V. 12.- No 5. P. 282−288.
  287. Velazques E., Wi- Nocour P.H., Kesteven P., Laker MF. Relation of lipid peroxides to macrovascular disease in type 2 diabetes. // Diabet Med. 1991. — V. 8. — P. 752−758.
  288. G.B., Alien N. // Diabetes. 1988. — V. 37. — P. 1103−1107.
  289. Vinson J. A., Mandarano M.A., Shuta D.L., Bagchi M., Bagchi D. Beneficial effects of a novel IH636 grape seed proanthocyanidin extract and a niacin-bound chromium in a hamster atherosclerosis model. // Mol Cell Biochem. 2002. — V. 240. — P. 99−103.
  290. Vita J.A., Frei B., Holbrook M., Gokse N., Leaf C. L-2-Oxothizolidine-4-carboxylic acid reverses endothelial dysfunction in pathients with coronary artery disease. // J Clin Invest. -1998. -V. 101.-P. 1408−1414.
  291. Vlahos C.J., Matter W.F., Hui K.Y. A specific inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase, 2-(4-morpholinyl)-8-phenyl-4H-l-benzopyran-4-one (LY294002). // J Biol Chem. 1994. -V. -18. — No 269. — P. 5241−5248.
  292. Vlassara H., Fuh H., DonellyT., Cybulsky M. Advanced glycation endproducts promote adhesion molecule (VCAM-1, ICAM-1) expression and arteriosclerotic plaque formation in -Normal rabbits. // Mol Med. 1995. — V. 1. — P. 447−456.
  293. Wang Z., Ciabattoni G., Creminon C. Immunological characterization of urinary 8-epiprostaglandin F2a excretion in man. // J Pharmacol Exp Ther.- 1995. V. 275. — P. 94−100.
  294. Wang ZY, Chen DC, He Y, Li FG, Ruan CG. Effect of leukotriene B4 on arachidonate metabolism and activation of blood cells and endothelial cells. // Zhongguo Yao Li Xue Bao.- 1993,-V. 14.-P. 155−158.
  295. Weiss S.J., Klein R., Slivka A., Wei M. Chlorination of taurine by human neutrophils. Evidence for hypochlorous acid generation. J Clin Invest. 1982. — V. 70. — P. 598−607.
  296. Wierusz-Wysocka B., Wysocki H. Evidence of polymorphonuclear neutrophils (PMN) activation in pathients with insulin dependent diabetes mellitus. // J. Leuk. Biol. -1987. V. 42.-P. 519−523.
  297. Williams L.T., Synderman R., Pike M.C., Lefkowitz R. Specific receptor sites for chemotactic peptides on human polymorphonuclear leucocytes. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1977. — V. 74. — P. 1204−1208.
  298. Winn J.S., Guffle J., Gebicki, J.M., Day R.O. // Biochem. Pharmacol.- 1991.- V. 41. P. 31−36.
  299. Wolff S.P. Diabetes mellitus and free radicals.//Br Med Bull-1993. V. 49. — P. 642−652.
  300. Wolff S.P., Jiang Z.Y., Hundt J.V. Protein glycation and oxidative stress in diabetes mellitus and ageing. // Free Radic Viol Med. 1991. — V. 10. — P. 339−352.
  301. Wolfflenbuttel B.H., van Haeften T.W. Prevenyion of complications in non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM). // Drugs. 1995. — V. 50. — No 2. — P. 263−288.
  302. H.T. // Bio Essays. 1996. — V. 18. — P. 453−464.
  303. Wykretowicz A., Wierusz-Wysocka B., Wysocki J., Szczepanik A., Wysocki H. // Diabetes Res. Clin. Practic. 1993. — V. 19. — P. 195−201.
  304. Xia P., I- Noguchi T., Kern T.S., Engerman R. L,. Oates P.J. Characterization of the mechanisms for the chronic activation of diacylglycerol-protein kinase C pathway in diabetes and hypergalactosemia. // Diabetes. 1994. -V. 43. — P. 1122−1129.
  305. Yan S.D., Schmidt A-M, Anderson G.M. Enhanced cellular oxidant stress by the interaction of advanced glycation end products with their receptors binding proteins. // J Biol Chem. 1994. — V. 269. — P. 9889−9897.
  306. Yasunari K., Maeda K., Nakamura M., Yoshikawa J. Oxidative stress in leukocytes is a possible link between blood pressure, blood glucose and C-reacting protein. // Hypertension. 2002. — V. 39. — No 3. — P. 777−780.
  307. Yu X.B., Liu X.J., Qian D.H., Zhang J.P. Inhibitory effects of protein kinase C inhibitors on tumor necrosis factor induced bovine pulmonary artery endothelial cell injuries. // Yao XueXueBao.- 1996.-V. 31,-No 3.-P. 176−181.
  308. Zappacosta B., De Sole P, Di Salvo S, De Michele T, Pennacchietti L. Resting and stimulated human polymorphonuclear leucocytes from type-2 diabetic patients changes in purine nucleotide pattern. //Eur J Clin Invest. 1997. — V. 27. -No3. -P. 196−201.
  309. Zeltser D., Kassirer M., Shapira I., Rogowski O. The leukocyte adhesiveness/aggregation test as an inflammation-related, plasma-dependemt agglutination phe- Nome- Non. // Scand J. Clin. Lab. Invest. 1998. — V. 58. — P. 593−601.
  310. Zenebe W, Pecha-Nova O. Effects of red wine polyphenolic compounds on the cardiovascular system. // Bratisl Lek Listy. 2002. — V. 103. — No 4−5. — P. 159−165.
  311. Zhao B.-L., Wang J.-C., Hou J.-W., Xin W.-J. // Cell Biol. Int. 1996. — V. 20. — P. 343 350.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!