Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Количественное определение неорганических ионов и органических соединений методом хроматографии на бумаге

Диссертация: Количественное определение неорганических ионов и органических соединений методом хроматографии на бумаге
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Поэтому возникает необходимость в простых, чувствительных методах, которые могут использоваться при определении микро количеств ионов металлов и органических веществ. В этом отношении наиболее пригодным является метод хроматографии на бумаге /1/. Метод хроматографии на бумаге может быть использован как в заводских лабораториях, так и в полевых условиях. Одним из вариантов бумажной хроматографии… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
  • 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Разделение и определение веществ методом бумажной хроматографии
      • 1. 1. 1. Бумага, её состав и свойства
      • 1. 1. 2. Разделение веществ на бумаге
      • 1. 1. 3. Количественное определение методом бумажной хроматографии
  • 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Реагенты и аппаратура
    • 2. 2. Метрологическое обеспечение
    • 2. 3. Получение хроматограмм
    • 2. 4. Выбор ПФ для растворительной хроматографии
    • 2. 5. Разделение и количественное определение неорганических ионов методом растворительной хроматографии
    • 2. 6. Реагенты для проявления зон, полученных методом растворительной хроматографии
    • 2. 7. Определение некоторых органических веществ методом растворительной хроматографии
      • 2. 7. 1. Определение 3-нитро-1,2,4-триазола
      • 2. 7. 2. Определение бензойной, мононитробензойных и галловой кислот
      • 2. 7. 3. Определение 3,5-динитробензойной и 2,4,6-тринитробензойной кислот
      • 2. 7. 4. Определение 2,4,6-тринитрофенола,
  • 3,5-динитроанилина и о-анизидина методом растворительной окислительно-восстановительной хроматографии
    • 2. 8. Определение веществ методом осадочной хроматографии
      • 2. 8. 1. Определение о-хлорбензойной кислоты (о-ХБК)
      • 2. 8. 2. Определение ртути (I)
      • 2. 8. 3. Определение серебра (I), свинца (II) и меди (II)

Количественное определение неорганических ионов и органических соединений методом хроматографии на бумаге (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Определение микро количеств неорганических и органических веществ является одной из важных задач современной аналитической химии. На практике всё чаще приходится определять малые концентрации компонентов, анализировать миниатюрные изделия или проводить локальный анализ на небольшом участке материала. Чаще всего для этого применяют инструментальные методы. Но можно использовать тонкослойную или бумажную хроматографию (БХ). В последнее время получил распространение метод количественного определения веществ по высоте зон на бумажной хроматограмме /1/. Метод этот весьма прост и доступен. Для его выполнения требуется несложное оборудование: калиброванный капилляр, сосуд для развития хроматограмм и штангенциркуль для измерения высоты зоны. Инструментальные методы часто требуют применения дорогой аппаратуры, кроме того, сложный состав анализируемых материалов, близость химических свойств определяемых компонентов, необходимость определения их микро количеств требуют предварительного концентрирования и разделения.

К недостаткам классических методов анализа — титриметрического и гравиметрического — относятся низкая чувствительность и необходимость использования больших навесок веществ.

Методы полярографии и спектрофотометрии имеют сравнительно больную погрешность при определении микро количеств веществ /2—5/. Метод спектрофотометрического титрования обладает высокой чувствительностью и точностью /5/, но требует сложной и дорогостоящей аппаратуры.

Поэтому возникает необходимость в простых, чувствительных методах, которые могут использоваться при определении микро количеств ионов металлов и органических веществ. В этом отношении наиболее пригодным является метод хроматографии на бумаге /1/. Метод хроматографии на бумаге может быть использован как в заводских лабораториях, так и в полевых условиях. Одним из вариантов бумажной хроматографии является метод количественного определения по высоте зоны, называемый методом «пиковой» хроматографии. Обладая достоинствами бумажной хроматографии, этот метод не нуждается в дополнительных операциях для количественного определения. Последнее проводится путем измерения высоты «пика» (зоны). Простота измерения высоты пиков имеет преимущество перед использованием указанных выше инструментальных методов.

В технических объектах и специальных сплавах часто необходимо определять Cu2+, Ag+, Cr3+, Zn2+, Ni2+, Со2+, Cd2+, Мп2+ и А13+. При анализе.

•у |. воды, пищевых продуктов, почвы требуется определить Са и Mg, а также тяжёлые металлы Hg+, Ва2+ и РЬ2+. В связи с экологическими катастрофами возникает необходимость быстрого определения Sr .

Хроматографическое определение органических соединений по высоте зон практически не разработано.

Органические соединения: 3.5-динитробензойная (ДНБК), м-, о-, п-нитробензойные (м-, о-, п-НБК), 2.4.6-тринитробензойная (ТНБК), галловая (ГК), о-хлорбензойная (о-ХБК) и бензойная кислоты (БК), а также о-анизидин (о-А), 3.5-динитроанилин (ДНА), 2.4.6-тринитрофенол (ТНФ) и 3-нитро-1.2.4-триазол (НТА) нашли широкое применение в производстве красителей, гербицидов и биологически активных веществ. Однако в этом случае очень важна чистота исходных продуктов.

Для разработки методик определения неорганических и органических веществ были избраны вышеназванные вещества, необходимость в определении которых очевидна.

В связи с вышеизложенным задачей настоящей работы явилось следующее:

1. Разработка условий количественного определения микро количеств неорганических ионов в смесях: Ва2± Sr2+, Al3± Mn2+, Са2± Mg2+, Cr, CdCu — Pb и Ni — Co — Zn и количественного определения микро количеств органических веществ: НТА, БК, м-, о-, п-НБК, ГК, о-ХБК, ДНБК, и ТНБК на бумаге методом растворительной хроматографии.

2. Разработка условий количественного определения микро количеств ТНФ, ДНА и о-А методом РОВХ.

3. Разработка условий количественного определения микро количеств отдельных ионов: Hg+, Ag+, Pb2+ и Cu2+ на необработанной хромато-графической бумаге и о-ХБК на пропитанной раствором нитрата серебра бумаге методом осадочной хроматографии.

4. Получение сравнительных данных по метрологическим характеристикам разработанных методов, отличающихся механизмом разделения.

Научная новизна работы состоит в следующем.

В результате проведённого исследования предложен новый метод растворительной бумажной хроматографии, основанный на различии в растворимости компонентов смеси в ПФ, и разработаны новые методики количественного определения, отличающиеся механизмом образования зон на хроматографической бумаге перечисленных смесей неорганических ионов и органических веществ.

Новизна работы подтверждена получением 20 авторских свидетельств.

Впервые предложен новый метод растворительной бумажной хроматографии и разработаны условия разделения и количественного определе.

21 2+ З-!- 2+ ния микро количеств смесей неорганических ионов: В, а — Sr, А1 — Мп, Са2± Mg2+, Cr3+, Cd2±Cu2± Pb2+ и Ni2± Со2± Zn2+ и количественного определения микро количеств органических веществ: НТА, БК, м-, о-, п-НБК, ГК и о-ХБК на бумаге методом растворительной хроматографии на необработанной бумагевпервые разработаны условия количественного определения микро количеств органических соединений ДНБК и ТНБК методом раствори-тельной хроматографии на бумаге, предварительно обработанной растворами кислотно-основных индикатороввпервые разработаны условия количественного определения микро количеств ТНФ, ДНА, и о-А методом растворительной окислительно-восстановительной хроматографиивпервые разработаны условия количественного определения микро количеств отдельных ионов: Hg+, Ag+, Cu2+, Pb2+ на необработанной хроматографической бумаге, а также о-ХБК на предварительно обработанной хроматографической бумаге методом осадочной хроматографии.

Таким образом, расширены области применения осадочной и растворительной окислительно-восстановительной хроматографии: разработан и использован метод количественной бумажной хроматографии определения ряда неорганических ионов и органических соединенийполучены метрологические характеристики, которые показали, что предложенные методики по воспроизводимости и чувствительности не уступают методу осадочной «пиковой» хроматографии.

Значимость работы и практическое применение.

Разработанные хроматографические методы является простыми и экспрессными и могут использоваться при анализе неорганических и органических веществ. л | ^ | л | 2+.

Методики количественного определения Ni — Со — Zn, А1 — Мп, Cd2±Cu2± Pb2+, галловой кислоты и 3-нитро-1,2,4-триазола подтверждены авторскими свидетельствами и внедрены в лаборатории синтетических масел и физико-химических методов анализа ОАО завода им. Шаумяна и «БИОЧИП». 9.

Результаты работы могут быть использованы в химических лабораториях для контроля качества продукции химической и металлургической промышленности, сельском хозяйстве, медицине, биологии, космосе и экологическом мониторинге.

На защиту выносится:

1. Методики разделения и количественного определения смесей ионов: Ва2± Sr2+, Al3± Mn2+, Са2± Mg2+, Cd2±Cu2± РЪ2+ и Ni2± Со2± Zn2+, а также количественного определения отдельных ионов: Hg+, Ag+, Cu2+, Pb2+ и Cr3+.

2. Методики количественного определения веществ: 3.5-динитробен-зойной, 2.4.6-тринитробензойной, бензойной, о-, м-, п-нитробензойных, галловой, о-хлорбензойной кислот и 3-нитро-1.2.4-триазола, а также 3.5-динитроанилина, о-анизидинаи 2.4.6-тринитрофенола.

3. Феноменологическое обоснование метода растворительной хроматографии на бумаге по высоте зон («пиков») неорганических ионов и органических веществ.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

ВЫВОДЫ.

1. Впервые для количественного анализа смесей ионов: Ca2±Mg2+, Al3±Mn2+, Cr3+, Cd2±Cu2±Pb2+ и Ni2±Co2±Zn2+ в присутствии Са2+ и Mg2+, NH4+, К+, Na+ и Sr2+, Fe3+, А13+ и Fe3+, К+ и Na+, соответственно, применен экспрессный метод растворительной хроматографии на бумаге.

2. Впервые для количественного определения органических веществ: 3-нитро-1,2,4-триазола, м-, о-, п-нитробензойных, бензойной, галловой и о-хлорбензойной кислот в присутствии 3-амино-1,2,4-триазола и 1,2,4-триазолона, м-нитробензальдегида, о-, п-толулола и 3-нитро-м-криозола, фенола и таннина, соответственно, применен метод растворительной хроматографии на необработанной бумаге, а для 3,5-динитробензойной и 2,4,6-тринитробензойной кислот в присутствии 2,4,6-тринитробензола на пропитанной бумаге, соответственно, растворами конго красного и ПАР.

3. Метод растворительной окислительно-восстановительной хроматографии на бумаге, импрегнированной диоксидом марганца, впервые применен для определения 2,4,6-тринитрофенола, 3,5-динитроанилина и о-анизидина в присутствии, соответственно, о-нитробензойной, 3,5-динитробензойной кислот и фенола.

4. Метод осадочной хроматографии предложен для определения о-хлорбензойной кислоты на бумаге, предварительно пропитанной раствором нитрата серебра в присутствии о-хлорбензальдегида и количественного определения отдельных ионов: Hg+, Ag+, Cu2+, и Pb+ с применением оса-дителя, введенного в подвижную фазу (КВг, К2СЮ4, K3Fe (CN)6, K4Fe (CN)6, MnCl2).

5. Установлены диапазоны определяемых содержаний веществ, в которых соблюдается линейная зависимость между высотами пиков определяемых веществ и содержанием.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Количественное определение веществ методом планарной хроматографии (бумажной и ТСХ) даёт хорошие результаты при достаточно полном разделении веществ и чёткости границ их зон. Второе условие часто не наблюдается при разделении методом распределительной бумажной хроматографии вследствие диффузии разделяемых компонентов при развитии хроматограммы. Как правило, более точные результаты получают, если при хроматографировании образуются зоны стехиометрического состава (пиковая осадочная или окислительно-восстановительная хроматография)/1, 37, 137, 138/.

Однако для пиковой хроматографии (осадочной или растворительной окислительно-восстановительной) не всегда можно найти подходящий осадитель или окислитель (восстановитель). В настоящей работе впервые предложен метод растворительной хроматографии неорганических ионов и органических соединений. Разделение методом РХ основано на различной ограниченной растворимости в ПФ определяемых компонентовколичественное определение, так же как и в описанных ранее методах ОХ и РОВХ, основано на измерении высоты соответствующих зон («пиков»).

Полученные в данной работе результаты показали, что предложенный метод растворительной хроматографии на бумаге сравним по точности и чувствительности определения неорганических ионов и ряда органических веществ с методом осадочной («пиковой») хроматографии. Так же, как и другие виды «пиковой» хроматографии, метод экспрессен (для развития хроматограммы требуется 40—45 мин, в ряде случаев не требуется предварительная обработка бумаги каким-либо реактивом), для конечного определения не требуется применение каких-либо инструментальных методов, хроматограммы могут храниться длительное время и служить документом, подтверждающим достоверность полученных результатов.

Для развития хроматограмм растворительным методом предложены смеси воды и органических растворителей, хорошо смешивающихся с водой, но отличающихся от неё диэлектрической проницаемостью, полярностью и склонностью к образованию водородных связей. Изменение растворимости исследованных веществ в таких смесях, очевидно, связано с изменением их сольватации и межмолекулярного взаимодействия,.

Для проявления зон неорганических ионов использованы растворы органических реактивов, образующих окрашенные соединения с определяемыми ионами. Зоны органических кислот (БК, о-, м-, п-НБК, ГК и о-ХБК) определяли путём проявления хроматограмм растворами кислотно-основных индикаторов. Индикатор подбирали с учётом интервалов рН перехода окраски индикаторов и приблизительного значения рН в зоне определяемой кислоты. При определении ДНБК и ТНБК бумагу предварительно пропитывали раствором конго красного и ПАР соответственно.

ТНФ, ДНА и о-А определяли методом растворительной окислительно-восстановительной хроматографии на бумаге, импрегнированной диоксидом марганца. В результате восстановления последнего зона ТНФ окрашивается в жёлтый цветпо-видимому, это окраска продуктов окисления ТНФ. При определении ДНА и о-А их зоны окрашиваются продуктами окисления определяемых веществ в коричневый и фиолетовый цвет соответственно.

Результаты определения органических веществ и неорганических ионов обработаны методом математической статистики /97, 139—142/.

Определены интервалы определяемых содержаний в пробе, правильность и воспроизводимость. Методом регрессионного анализа рассчитаны градуировочные графики. ДНБК и ДНА определены фотометрическим методом (экспериментальные данные приведены в приложении).

Различия полученных результатов не превышали случайных погрешностей.

Для определения о-ХБК разработаны два метода: осадочной хроматографии и метод растворительной хроматографии. Оба метода дали хорошие результаты: по первому методу интервал определяемого количества от 4.50 до 24.0 мкг в пробе с относительным стандартным отклонением sr-10 <3.10, по второму — от 4.20 до 27.0 мкг с относительным стандартным отклонением также Sr-10 <3.20. Во всех других случаях правильность определений проверена по стандартным растворам методом «взято для анализа — найдено» (пример в табл. 5 приложения II).

Проведено сравнение нескольких видов пиковой хроматографии на бумаге: растворительной, осадочной и растворительной окислительно-восстановительной. Основные характеристики разработанных методик приведены в табл. 26.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В. Н. Титриметрическая хроматография. — Л.: Лениздат, 1991, — 176 с.
  2. М. И., Калинкин И. П. Практическое руководство по фотометрическим методам анализа. — Л.: Химия, 1988. — 432 с.
  3. В. Ф., Городенцева Н. В. Основы физико-химических методов анализа. — М.: Высшая школа, 1983. — 248 с.
  4. А. М. Полярографические методы в аналитической химии. —М.: Химия, 1983. —259 с.
  5. А. Н., Калинкин И. П., Вентов Н. Т., Алесковский В. Б. Микроспектрофотометрическое определение кадмия//Изв. вузов. Химия и хим. технология. — 1969. — Т. 12, № 12. — С. 1645.
  6. О. Кейси Д. П. Производство полуфабрикатов и бумаги. — В 2—х томах. — М.: Мир, 1958. — 708 с.
  7. Хроматография на бумаге/Под ред. И. Хайса, К. Мацека. Пер. с чешского. — М.: Мир, 1962.— 851 с.
  8. С. Н. Технология бумаги. — М.: Лесная промышленность, 1980. —697 с.
  9. Ф. Производство бумаги в теории и на практике/Пер. со словацкого. — М.: Лесная промышленность, 1964. — 497 с.
  10. А. А. Сорбенты и хроматографические носители. Справочник. — М.: Химия, 1972, —320 с.
  11. X. Жидкостная хроматография при высоких давлениях. М.: Мир, 1980. —347 с.
  12. Н. А. Капельный метод. — М.: Гос. издат. Научно-техн. хим. лит-ры, 1954.—271 с.
  13. Ф., Ангер В. Капельный анализ неорганических веществ. В 2-х томах. — М.: Мир, 1976. — 660 с.
  14. Е. С., Брынзова Е. Д., Шартуков О. Ф. Хроматографические методы анализа: Учебное пособие. — ЛТИ им. Ленсовета, Л., 1990. — 82 с.
  15. ГапонЕ. Н., Гапон Т. Б. Хроматографический анализ осадков//Докл. АН СССР. — 1948. — Т. 60, № 3. — С. 401—404.
  16. Т. Б., ГапонЕ. Н. Механизм образования хроматограмм//Докл. АН СССР. — 1948. — Т. 60, № 5. — С. 817—820.
  17. ГапонЕ. Н., Беленькая И. М. Осадочная хроматография ионов //Коллоид, журн. — 1952. — Т. 14, № 3. — С. 323—337.
  18. В. В., Гапон Т. Б. Хроматография в биологии. — М.: АН СССР, 1953, —С. 17—21.
  19. К. М., Копылова В. Д., Морозова Н. М. Осадочная хроматография. — М.: АН СССР, 1963. — 103 с.
  20. В. В., Лурье А. А. О порядке расположения зон в осадочных хроматограммах //Докл. АН СССР. — 1965. — Т. 162, № 6. — С. 1326— 1329.
  21. А. А. Осадочная хроматография//Успехи химии. — 1968. — Т. 37, № 1. —С. 104—129.
  22. К. М., Копылова В. Д. Осадочная хроматография в анализе неорганических веществ//Журн. аналит. химии. — 1972. —Т. 27, № 15, —С. 840—847.
  23. ЦветМ. С. Хроматографический адсорбционный анализ. — М.-Л.: АН СССР, 1946, —273 с.
  24. О. Ионообменные разделения в аналитической химии. — М.-Л.: Химия, 1966. — 416 с.
  25. . П., Парамонова В. И. Законы обмена между твёрдой фазой и раствором//Успехи химии. — 1939. — Т. 8, № 10. — С. 1535— 1567.
  26. Теория ионного обмена и хроматографии. Сборник/Под ред.
  27. B. В. Рачинского. —М.: Наука, 1968. — 246 с.
  28. Р., Уолтон Г. Ионообменная хроматография в аналитической химии / Под ред. К. В. Чмутова. — М.: Мир, 1973. — 365 с.
  29. Ионный обмен. Сборник /Под ред. Я. Маринского. — М.: Мир, 1968. — 689 с.
  30. МорозовА. А. Хроматография в неорганическом анализе. — М.: Высшая школа, 1972. — 240 с.
  31. Т. А., Болыпова Т. А. Хроматографический анализ неорганических веществ. Практическое руководство к лабораторным заботам. — М.: МГУ, 1970. — 142 с.
  32. К. М., Потапова М. А., Морозова Н. М. Практикум по хро-матографическому анализу. — М.: Высшая школа, 1970. —312 с.
  33. АйвазовБ. В. Практическое руководство по хроматографии. — М.: Высшая школа, 1968. — 279 с.
  34. Э. Хроматография. Пер. с англ. / Под ред. А. В. Родионова. — М.: Мир, 1986, —778 с.
  35. Э. Г. Количественное определение некоторых платиновых металлов и золота методом пиковой окислительно-восстановительной хроматографии: Автореф.. канд. хим. наук/ ЛТИ им. Ленсовета. — Л., 1975, —20 с.
  36. В. Н., Богданова Э. Г., Алесковский В. Б. Определение золота (III) методом пиковой окислительно-восстановительной хроматографии на бумаге//Журн. аналит. химии. — 1976. — Т. 31, № 7. —1. C. 1351—1354.
  37. В. И., Ногина А. А. Определение оксалат-ионов методом пиковой окислительно-восстановительной хроматографии на бумаге//Журн. прикл. химии. — 1979. — Т. 52, № 10. — С. 2383.
  38. Martin A. J. P., Synge R. L. М. New form employing two liquid phases//Biochem. J. —1941, —Vol. 35, № 12.—P. 1358—1368.
  39. E. С., Алесковский В. Б. Количественное определение микроэлементов по высоте пиков на бумажных хроматограммах // Труды ЛТИ им. Ленсовета, Л., 1958. — Вып.48. — С. 94—100.
  40. В. Б., Алесковская В. Н. Количественная хроматография ионов//Научн. труды ЛТИ им. Ленсовета. — Л., 1972. —Вып. 65. — 74 с.
  41. В. Н. Экспресс-метод количественного определения ионов— пиковая осадочная хроматография на бумаге: Автореф. дис.. канд. хим. наук/ЛИТЛП им. С. М. Кирова. — Л., 1969. — 16 с.
  42. В. Н., Ногина А. А., Сидоркина К. П. Метод раствори— тельной хроматографии//Журн. аналит. химии. — I960. —Т. 35, № 6, —С. 1216—1218.
  43. В. А., Хавин 3. Я. Краткий химический справочник. — М.: Химия, 1978, —392 с.
  44. Ю. Ю. Справочник по аналитической химии. — М.: Химия, 1979, —480 с.
  45. И. М. Органические реагенты в неорганическом анализе: Справочник. —М.: Химия, 1980. — 448 с.
  46. И. Т., Назаренко Ю. П., Некряч Е. Ф. Краткий справочник по химии. — Киев: Наукова думка, 1974. — 985 с.
  47. Количественная хроматография на бумаге и в тонком слое/Под ред. Э. Д. Шелларда. Пер. с англ. под ред. А. Н. Ермакова. —М.: Мир, 1971, — 192 с.
  48. Р., Лестранж Р., Цвейг Г. Хроматография на бумаге. —М.: Изд. иностр. лит-ры, 1954. — 211 с.
  49. Г. Хроматографические методы в неорганическом анализе / Пер. с англ. В. В. Берёзкина. — М.: Мир, 1984. — 254 с.
  50. Bhattachacharya К. N. Quantitative paper chromatography of inorgani-ous //Rev. Vishwakarma. — 1982. — Vol. 22, № 5. — P. 1—4.
  51. РаудсеппП. Ф. Разделение железа, кальция и магния методом тонкослойной хроматографии и их определение денситометрическим методом: Автореф. дис.. канд. хим. наук. — Таллин, 1972. — 20 с.
  52. X. О., Пылдме М. Э. Разделение меди и кадмия методом ТСХ и денситометрическое определение меди//Журн. аналит. химии. — 1972. — Т. 37, № 4. — С. 783—787.
  53. М. Э. Разделение меди, кадмия, цинка, свинца и серебра методом тонкослойной хроматографии и денситометрическое определение меди и цинка: Автореф. дис.. канд. хим. наук. —Таллин, 1972. — 24 с.
  54. М. П. Тонкослойная хроматография в неорганическом анализе. — М.: Наука, 1974. — 151. с.
  55. . Г. Тонкослойная хроматография органических веществ //Журя, аналит. химии. — 1972. — Т.27, № 5. — С. 883—903.
  56. В. Н. Титриметрическая хроматография: Автореф. дис.. докт. хим. наук. — М.: Наука, 1982. — 44 с.
  57. В. Н., Ногина А. А. Определение сорбционной способности ионообменных волокон по отношению к ионам меди (II) и никеля: Методические указания к учебно-исследовательской работе студентов //ЛИТЛП им. С. М. Кирова. — Л., 1977. — 24 с.
  58. В. Н., Сидоркина К. П. Методические указания к лабораторным работам по титриметрической хроматографии ионов//ЛИТЛП им. С. М. Кирова. — Л., 1981. — 16 с.
  59. X. Ю., Алесковский В. Б. Определение субмикрограммовых количеств меди в микронавесках селенида кадмия//Изв. вузов. Химия и хим. технология. — 1964. — Т. 7, № 1. — С. 19—23.
  60. X. Ю. Определение микропримесей меди и хлора в микронавесках халкогенидов кадмия: Автореф. дис.. канд. хим. наук/ЛТИ им. Ленсовета. — Л., 1966. — 16 с.
  61. Е. Д. Определение калия методом пиковой хроматографии//Журн. аналит. химии. — 1977. — Т. 3, № 9. — С. 1841—1842.
  62. А. с. 1 308 894 СССР, МКИ G 01 N 30/90. Способ определения свинца, цинка и меди методом пиковой хроматографии/К. И. Матковский, С. С. Мартыненко, Л. М. Чеховская (СССР). — № 3 959 733- Заявл. 10.02.85- Опубл. 05.05.87, Бюл. № 17. — 2 с.
  63. Л. Н., Бардин В. В., Мохов А. А. Определение микроколичеств алюминия и железа в присутствии макроколичеств цинка и кадмия методом пиковой хроматографии с люминесцентным окончанием //Журн. аналит. химии. — 1975. — Т. 30, № 10. — С. 1943—1946.
  64. В. Н., Алесковский В. Б., Андреева Л. П. Определение железа (III) методом сорбционной хроматографии на бумаге//Журн. аналит. химии. — 1983. — Т. 38, № 8. — С. 1467—1469.
  65. И. П., Калмыкова И. С. Определение урана (VI) методом пиковой хроматографии//Журн. аналит. химии. — 1986. —Т. 41, № 7. — С. 1216—1219.
  66. X. Ю., Алесковский В. Б. Определение меди в микронавесках селенида кадмия методом осадочной хроматографии на бумаге//Изв. вузов. Химия и хим. технология. — 1964. — Т. 7, № 4. —С. 564—567.
  67. В. Н., Алесковский В. Б. Определение микроколичеств некоторых катионов методом пиковой осадочной хроматографии на бумаге, импрегнированной малорастворимыми диэтилдитиокарбамина-тами //Журн. аналит. химии. — 1970. — Т. 25, № 2. —С. 243—249.
  68. И. О., СизенёваИ. П., БрынзоваЕ. Д. Определение висмута методом пиковой хроматографии на бумаге//Журн. аналит. химии. — 1985. —Т. 40, № 11. — С. 2003—2006.
  69. В. В., МоховА. А., ШичкоВ. А. Избирательное определение серебра методом бумажной пиковой хроматографии//Журн. аналит. химии. — 1979. — Т. 34, № 10. — С. 2061—2062.
  70. Р. А., Бардин В. В., Мохов А. А. Определение кадмия и теллура в теллуриде кадмия методом пиковой хроматографии на бумаге //Журн. аналит. химии. — 1975. — Т. 30, № 8. —С. 1497—1500.
  71. Р. А., Мохов А. А., Юдин Б. Ф. Определение теллура в присутствии кадмия висмутолом-2 с помощью пиковой хроматографии //Журн. аналит. химии. — 1974. — Т. 29, № 11. — С. 2292—2295.
  72. В. В., Мохов А. А., Плющева JI. Н., Сидоркина К. П. Определение микроколичеств титана методом пиковой хроматографии //Журн. аналит. химии. — 1977. — Т. 32, № 11. — С.2286—2288.
  73. В. Н., Богданова Э. Г. Определение платины(1У), палла-дия (П), золота (Ш) и рутения (Ш) на метализированной медью бумаге //Журн. прикл. химии. — 1978. — Т. 51, № 1. — С. 225.
  74. В. Н., Ногина А. А. Определение концентрации кислот и щелочей методом пиковой хроматографии на бумаге//Журн. аналит. химии. — 1979. — Т. 52, № 10. — С. 2384.
  75. В. В., Мохов А. А., Шичко В. А., Плющева JI. Н., Сидоркина К. П. Определение микрограммовых количеств хлорид-иона методом бумажной пиковой хроматографии//Журн. аналит. химии. — 1977. — Т. 32, № 11. — С. 2288—2290.
  76. В. В., Мохов А. А., Шичко В. А. Определение микрограммовых количеств хлора, брома, йода методом пиковой бумажной хроматографии//Журн. аналит. химии. — 1979. — Т. 34, № 4. С. 812—813.
  77. В. Н. Определение ионов хлора по высоте пиков хлорида серебра//Новое в технологии текстильной и лёгкой промышленности. Сб. научн. трудов ЛИТЛП им. С. М. Кирова. — Л., 1969. — Т. 10. — С. 84—86.
  78. В. Н., Алесковский В. Б. Хроматографическое определение микроколичеств иода, брома, хлора и роданида на бумаге, импрегниро-ванной малорастворимым соединением серебра //Журн. аналит. химии. — 1969. — Т. 24, № 8. — С. 1213—1219.
  79. В. В., МоховА. А., Плющева Л. Н., Сидоркина К. П. Определение фтора методом бумажной пиковой хроматографии//Журн. аналит. химии. — 1977. — Т. 32, № 2. — С. 308—311.
  80. В. В., Мохов А. А., Шичко В. А. Определение микроколичеств арсенат- и фосфат-ионов методом бумажной пиковой хроматографии//Журн. аналит. химии. — 1981. — Т. 36, № 8. —С. 1657— 1659.
  81. В. Н., Бардин В. В., Мохов А. А. Определение сульфат-иона методом пиковой хроматографии на бумаге//Журн. аналит. химии. — 1977. — Т. 32, № 11. — С. 2182—2185.
  82. В. Н., Алесковский В. Б. Определение некоторых ионов методом осадочной хроматографии / Кр. сообщ. научно-техн. конф. ЛТИ им. Ленсовета. — Л., 1968. — С. 45—46.
  83. В. Н., Алесковский В. Б. Пиковая количественная хроматография на бумаге//Успехи химии. — 1973. — Т. 42, № 2. — С. 343— 358.
  84. Э. Г., Алесковская В. Н. Количественное определение платины (IV) методом пиковой хроматографии /Кр. сообщ. научно-техн. конф. ЛТИ им. Ленсовета. — Л., 1973. — С. 87.
  85. БрынзоваЕ. Д., МоховА. А. Определение микроколичеств циркония и меди методом осадочной хроматографии с люминесцентным окончанием//Тез. докл. научно-техн. конф. ЛТИ им. Ленсовета. Сер. неорг. и физ. химии. — Л., 1972. — С. 77—78.
  86. Е. Д., ГлазковаГ. В. Определение микроколичеств це-рия//Журн. аналит. химии. — 1976. — Т. 31, № 8. — С. 1565—1566.
  87. И. П., Калмыкова И. О. Растворимость солей гексилдиан-типирилметана и определение анионов //Журн. аналит. химии. — 1987. —Т. 52, № 11, —С. 2027—2029.
  88. В. Н., Алесковский В. Б. Расширение диапазона концентраций при определении ионов методом хроматографии//Журн. аналит. химии. — 1972. — Т. 37, № 1. — С. 44—47.
  89. В. Н., Сидоркина К. П., Корсаков В. Г. Потенциометриче-ское исследование окислительно-восстановительных свойств облучённой бумаги и импрегнированной целлюлозы // Журн. прикл. химии. — 1983, —Т. 56, № 12. —С. 2717—2721.
  90. В. Н., Алесковский В. Б. Титриметрическая хроматография— система гибридных методов анализа ионов//Журн. прикл. химии. — 1980. — Т. 53, № 11. — С. 2635.
  91. В. Н., Сидоркина К. П. Повышение чувствительности количественного определения ионов методом титриметрической хроматографии //Журн. аналит. химии. — 1982. — Т. 37, № 5. — С. 898—901.
  92. А. с. 1 693 251 СССР, МКИ G 01 N 31/08. Хроматографический способ количественного определения ионов в растворе/В. Н. Алесковская, В. Б. Алесковский, А. А. Ногина (СССР). — № 2 999 508- Заявл. 23.06.77- Опубл. 28.11.78, Бюл. № 39. — 4 с.
  93. В. Н., Алесковский В. Б., Богданова Э. Г. Концентрирование элементов на импрегнированной бумаге с последующим определением методом пиковой хроматографии//Журн. аналит. химии. — 1977. — Т. 32, № 5. — С. 922—925.
  94. А. с. 1 004 870 СССР. МКИ G 01 N 31/08. Способ определения бис-3-амино-1,2,4-триазолила-5 / В. В. Бардин, А. А. Мохов, Р. А. Пасечнова (СССР).—№ 2 901 336- Заявл. 28.03.80- Опубл. 15.03.83, Бюл. № 10. —3 с.
  95. В. А., Алесковская В. Н., Алесковский В. Б. Определение натриевых солей высокомолекулярных сланцевых кислот методом тит-риметрической хроматографии на бумаге//Журн. аналит. химии. — 1989. —Т. 54, № 2, —С. 379—381.
  96. В. А. Обработка оптического стекла. — JL: Машиностроение, 1980. — 184 с.
  97. ЧарыковА. К. Математическая обработка химического анализа. —JL: Химия, 1988, — 168 с.
  98. В. В., Леонтьева Л. Б., Мохов А. А., Пасечнова Р. А. Фотометрическое определение 3,5-динитробензойной кислоты//Журн. аналит. химии. — 1985. — Т. 40, № 8. — С. 1515—1517.
  99. А. с. 1 027 588 СССР, МКИ G 01 N 21/78. Способ определения 3,5-динитроанилина / В. В. Бардин, Г. П. Богданов. Л. Б. Леонтьева, А. А. Мохов, Р. А. Пасечнова, В. Ф. Селиванов (СССР). — № 3 404 468- Заявл. 05.03.82- Опубл. 07.07.83, Бюл. № 25. — 2 с.
  100. А. А., Леонтьева Л. Б., Муховикова Н. П. Фотометрическое определение 3,5-динитроанилина//Журн. аналит. химии.— 1990. — Т. 45, № 4. —С. 815—817.
  101. Справочник химика. В 3-х томах. — М.: Химия, 1964. — 2987 с.
  102. Ю. Я. Растворитель как средство управления химическим процессом. — Л.: Химия, 1990. — 240 с.
  103. Т., Героини Г. Экстракционная хроматография. — М.: Мир. 1978, —627 с.
  104. И. Титрование в неводных средах. — М.: Мир, 1971. — 413 с. Юб. Кольгоф И. М., Сендел Е. Б. Количественный анализ. — JL: Госхимиздат, 1948. — 824 с.
  105. А. с. 1 651 201 СССР, МКИ G 01 N 30/90. Способ определения ионов металлов / А. А. Мохов, JI. Б. Леонтьева, В. В. Бардин, Г. И. Грицай (СССР). — № 4 647 689- Заявл. 07.02.89- Опубл. 23.05.91, Бюл. № 19. — 2 с.
  106. А. с. 1 582 120 СССР, МКИ G 01 N 30/00. Способ определения кадмия, меди и свинца/А. А. Мохов, Л. Б. Леонтьева, В. В. Бардин, Г. И. Грицай, О. М. Коварская (СССР). — № 4 351 986- Заявл. 29.12.87- Опубл. 30.07.90, Бюл. № 28. — 2 с.
  107. Л. Б., Целинский И. В., Бойчинова Е. С., Маневская Р. С., Грицай Г. И. Определение микроколичеств Cd, Cu(II) и Pb методом бумажной хроматографии //Журн. Зав. лаб. — 1994. — Т. 60, № 6. — С. 7—8.
  108. А. с. 1 270 695 СССР, МКИ G 01 N 31/22. Способ определения бария и стронция хроматографией на бумаге/В. В. Бардин, И. В. Крауклиш, Л. Б. Леонтьева, А. А. Мохов (СССР). — № 3 862 192- Заявл. 25.02.85- Опубл. 15.11.86, Бюл. № 42. — 2 с.
  109. П.Леонтьева Л. Б., Целинский И. В., Бойчинова Е. С., Крауклиш И. В. Определение бария и стронция методом бумажной хроматогра-фии//Журн. Зав. лаб. — 1993. —Т. 59, № 1. — С. 16—17.
  110. А. с. 1 453 323 СССР, МКИ G 01 N 30/90. Способ количественного определения алюминия и марганца в смесях/В. В. Бардин, И. В. Крауклиш, Л. Б. Леонтьева, А. А. Мохов, И. В. Целинский (СССР). —№ 4 241 322- Заявл. 17.03.87- Опубл. 23.01.89, Бюл. № 3. —4 с.
  111. А. с. 1 370 555 СССР, МКИ G 01 N 30/90. Способ определения кальция и магния/В. В. Бардин, И. В. Крауклиш, Л. Б. Леонтьева, А. А. Мохов, И. В. Целинский (СССР). — № 4 040 444- Заявл. 20.03.86- Опубл. 30.01.88, Бюл. № 4, —3 с.
  112. Л. Б., Целинский И. В., Бойчинова Е. С., Крауклиш И. В. Определение кальция (II) и магния (II) методом бумажной хроматографии //Журн. прикл. химии. — 1991. — Т. 64, № 3. — С. 659—661.
  113. Г. А., Харрис В. Е. Химический анализ. — М.: Химия, 1979. —624 с.
  114. Л. Б., Целинский И. В., Бойчинова Е. С., Крауклиш И. В. Определение 3-нитро-1.2.4-триазола методом бумажной растворительной хроматографии. //Изв. высш. учебн. зав. Хим. и хим. техн. — 1993. — Т. 36, № 7. —С. 17—20
  115. А. с. 1 293 645 СССР, МКИ G 01 N 30/90. Способ определения м-нитробензойной кислоты/В. В. Бардин, И. В. Крауклиш. Л. Б. Леонтьева, А. А. Мохов, И. В. Целинский (СССР). — № 3 909 543- Заявл. 10.06.85- Опубл. 28.02.87, Бюл. № 8.-5 с.
  116. Л. Б., Целинский И. В., Бойчинова Е. С., Крауклиш И. В. Определение м-нитробензойной кислоты методом бумажной пиковой хроматографии //Журн. прикл. химии. — 1993. — Т. 66, № 7. — С. 1650— 1652.
  117. А. с. 1 314 259 СССР, МКИ G 01 N 30/90. Способ определения о-нитробензойной кислоты/В. В. Бардин, И. В. Крауклиш, Л. Б. Леонтьева,
  118. А. А. Мохов, И. В. Целинский (СССР). — № 3 895 667- Заявл. 11.05.85- Опубл. 30.05.87, Бюл. № 20. — 4 с.
  119. Л. Б., Целинский И. В., Бойчинова Е. С., Крауклиш И. В. Определение микроколичеств о-нитробензойной кислоты//Журн. прикл. химии. — 1992. — Т. 64, № 3. — С. 659—661.
  120. А. с. 1 242 817 СССР, МКИ G 01 N 30/90. Способ определения п-нитробензойной кислоты/В. В. Бардин, И. В. Крауклиш, Л. Б. Леонтьева, А. А. Мохов, И. В. Целинский (СССР). — № 3 824 769- Заявл. 18.12.84- Опубл. 07.07.86, Бюл. № 25. — 4 с.
  121. Л. Б., Мохов А. А., Бардин В. В. Определение п-нитробензойной кислоты методом бумажной хроматографии//Журн. Изв. высш. учебн. зав. Хим. и хим. технол. — 1989. — Т. 32, № 8. — С. 116—118.
  122. А. с. 1 273 790 СССР, МКИ G 01 N 30/90. Способ определения бензойной кислоты/В. В. Бардин, И. В. Крауклиш, Л. Б. Леонтьева, А. А. Мохов, И. В. Целинский (СССР). — № 3 905 465- Заявл. 11.04.85- Опубл. 30.11.86, Бюл. № 44. — 4 с.
  123. А. с. 1 434 364 СССР, МКИ G 01 N 30/94. Способ определения 3,4,5-три-гидроксибензойной кислоты/А.А.Мохов, Л. Б. Леонтьева, В. В. Бардин, И. В. Крауклиш, И. В. Целинский (СССР). — № 4 243 467- Заявл. 11.05.87- Опубл. 30.10.88, Бюл. № 40. — 3 с.
  124. Л. Б., Целинский И. В., Бойчинова Е. С., Крауклиш И. В. Определение микроколичеств галловой кислоты методом бумажной хроматографии // Журн. Изв. высш. учебн. зав. Хим. и хим. технол. — 1991. — Т. 34, № 10. — С. 38—40.
  125. А. с. 1 081 530 СССР, МКИ G 01 N 31/08. Способ определения 3,5-динитро-бензойной кислоты/В. В. Бардин, Л. Б. Леонтьева, А. А. Мохов, Р. А. Пасечнова, В. Ф. Селиванов, И. В. Целинский (СССР). —№ 3 483 223- Заявл. 05.08.82- Опубл. 23.03.84, Бюл. № 1. — 4 с.
  126. А. с. 1 742 712 СССР, МКИ G 01 N 30/90. Способ количественного определения нитробензойной кислоты /Л. Б. Леонтьева, И. В. Целинский (СССР). —№ 4 717 709- Заявл. 11.07.89. Опубл. 30.05.92, Бюл. № 23. — 3 с.
  127. Л. Б., МоховА. А., Бардин В. В., Целинский И. В. Определение 3,5-динитробензойной кислоты методом бумажной хроматографии // Журн. Изв. высш. учебн. зав. Хим. и хим. технол. — 1991. — Т. 34, № 6. — С. 38—40.
  128. А. с. 1 281 997 СССР, МКИ G 01 N 30/90. Способ определения 2,4,6-трини-трофенола/В. В. Бардин, И. В. Крауклиш, Л. Б. Леонтьева, А. А. Мохов, И. В. Целинский (СССР). — № 3 893 048- Заявл. 11.01.85- Опубл. 07.01.87, Бюл. № 1. — 3 с.
  129. Л. Б., Бойчинова Е. С., Целинский И. В., Крауклиш И. В. Определение микроколичеств 2,4,6-тринитрофенола методом бумажной пиковой хроматографии//Журн. прикл. хим. — 1992. — Т. 65, № 2. — С. 437—439.
  130. А. с. 1 182 386 СССР, МКИ G 01 N 30/90. Способ количественного определения о-анизидина/В. В. Бардин, Л. Б. Леонтьева, А. А. Мохов, Р. А. Пасечнова, Е. С. Турбанова (СССР). — № 3 685 415- Заявл. 04.01.84- Опубл. 30.09.85, Бюл. № 36. — 2 с.
  131. Л. Б., Мохов А. А., Бардин В. В. Определение о-анизидина методом бумажной хроматографии//Журн. Изв. высш. учебн. зав. Хим. и хим. технол. — 1989. — Т. 32, № 10. — С. 128—129.
  132. А. с. 1 509 728 СССР, МКИ G 01 N 30/90. Способ количественного определения о-хлорбензойной кислоты / А. А. Мохов, Л. Б. Леонтьева,
Заполнить форму текущей работой

На отлично!