Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Разработка методики и обоснование эффективности субпороговой диодной микрофотокоагуляции в лечении диабетического макулярного отека

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

ОлноЯ in ociBwiMux причин снижения остроты зрения при диабетической реппннипнн является диабетический макудярный отек, прелепшляюший собой одно на наиболее прогностически неблагоприятных н трудно поддающихся лечению осложнении сахарного диабета. По данным различных авторов частота дивбспгчоскою мдеуякрмм о отежа составляет от 2,1% до 74% в зависимости от utita и ддителыюети caxapiMwo диабета 100… Читать ещё >

Содержание

  • Г, una I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Определение понятия диабетический шкуллрный пте* и диайсгическая шкулшали ."www-m.г
  • 0. История открытия пекулярного отега н* фане сахарного днабп, а и при ряде абодсааииА главки и дна жмивбетнческой прнролы
  • 1. J I Ьтогезил рзтаитти лйвбетичсскопз «аку лариего тем
  • 1. 4 Эпидемиология и факторы риска рмаити* и ирогртосиропаюи диабетического макулярного отека
  • 1−5 Классификация диабетического ыаяумрцого отека 20 1Л Мсдикачкитозиое. течение диабетического макулярного отеад 22 1.7 Вшрсормииальиая хирургия. диабетического цакудкриого отека
  • 1. в Лмсркоагуляции диабетического макудяриого ото»
    • 1. 9. Микрофвтокоотуляии*
  • Гдпы 2, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Общая характеристика клинического материала
  • Z 2 Методы 0фга.и.м0-нн ичсскОс о обслеДОНЧЙСЯ
  • 2−3 Tew пня лиодлисртюП ковгулаиии сетчатки .5I дом 3. КЛИНИКОФУНКЦИОИАЛЬНЫК РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.&trade
    • 3. 1. Клиннно-фуккциоиальнис результаты с>бнороговой фокальной мнкрофотокййгулаини, наднорогййоЛ лаэсркоагуллцнн, но типу фокинюА «оогкрорешепси» и 4″ MCtOAXM ETDRS
    • 3. 1. Л Результаты предоперационного обследования
      • 3. 1. 2. Клииико-морфологичссик изменения в различные сроки лосю операции
  • ЗЛ 3 Динамика толщины и обьема сстчазхи мякуллрной облает
  • СЮ данным 01го""*0й когерентной f омогрйфии
    • 3. 1. 4. Дкнамтгсп остроты трети
  • 3. 1.5 Динамики лиффсрсн шильной световой чувствительности сстшгки мякуляржхй области по данным автоматической пороговой «бСИИ'НП-бСПОМ!* |ТСрИМС1рИИ
  • 3−1-6 Динаиика дифференциальной чувствительности сетчатки мзяу. ыриой обдаст поденным алтомагической коротковолновой периметрии
  • 3. 1−7 Анализ степени выраженности жалоб со стороны органа зрении н качества житии гиииснтов по результатам нстировнаи
    • 3. 1. 8. ^Ме^^нннштн^и^^^. микрофотокоахуляиии it налиороговой лазерной коагуляции № типу фокальной „микрорсшегки“ в условиях равнозначного влияния системных фдоороя
    • 3. 2. 1. КлИИИКО-МОрфОЛОГИ'КСКИС ЮМаКНИК II рМЛИЧМЫС Сроки после операции
    • 3. 2. 2. Динамика толщины п объема сетчатки ншушриой области
  • 1. Ю данным оптической ког срсн гной томографии .—¦¦"—¦ Ml 3.2 J Динамика острогы зрения и стспсни выраженности жалоб со стороны органа третий иаииситзд по ряультовы анкетирования.. ?
    • 3. 2. 4. Динамика дифференциальной световой чувствительности ссгеаткн макудярной области по лани мм автоматической пороговой „бслая-иа-бедом“ периметрии.1й
    • 3. 2. 5. —.- 8й мигрофотокоитулкиии н ныиороговой лажрмвЯ коагуляции „го методике ETDRS в условии* рагмегпглчшнп п. шиимя системных
    • 13. 1. Клиннко*м®рфо, Т1>пп („иге изменено* **
    • 3. 3. 2. Динаы шеа толщины н объема сетчатки пекулярной области по дгниыч огтгческой Korepeimiolt ТОМОГрбфнИ
  • 3. 33 Динаы нка остроты зрезшя н степени выраженности жялоб со стороны органа зрения пациентов по результатам анкетирования
  • 3,3,4 Динамит днфференниплыюй евсто*оИ чуастаитслыккти сетчатки макулариоЛ облает по данным азпомотическоЛ пороговой „бедм-нп-белом“ периметрии 91 33.5 Ifa^y“.-^,------ .,."">
    • 3. 4. Клннкко-фушаиюнальнис результаты субнороговой фокальной ыикрофотокофгулшыи! Я „ЛШММйСЩ
    • 3. 4. J Клитко-морфомпгксск изменения
  • 3−4.2 Динамика толщины и объем* сетчатки масуляриоЛ области, но данным ООЛПеОЮв йитфСИтноИ томографии
    • 3. 4. 3. Дшимнка острота зрати u степени выраженности ЖМОб со стороны органа зрения пациентов по результатам анкетирован]“ .“.,., т,»"."и
    • 3. 4. 4. Динамика дифференциальной систолой чувствительности сетчатки ьыкуляриоП области по данный автоматичеекоЛ пороговой «белпл'на'белом» периметрии
    • 3. 4. 5. Резюме
    • 3. 5. Клнниюо-фунюию мяльные результаты повторно!) еубпороговой фолальмоЛ микрофатокешуляиии сстчатки
    • 3. 5. 1 Динанип толщины н обьем" сетчатда макуляриой области по лвниыч олтачсыюА когерентной точшрафии
  • 3−5 2 Динамика остроты зрения и степени пыражешикпи жалоб со стороны органе зрения пзинситоа пр результатам ! <М
    • 3. 5. 3. Диипмисп шфферСШШйОДПВ cncrOhafl чуисШИгсЛ i. HlkiH сети ткн мпкудярной области по данным «помолпссиШ пороговой «белая-иаЧкдоыд периметрии
    • 3. 5. 4. Ргаюче
  • Глава 4. КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ СУБ ПОРОГОВОЙ ПАНМАКУЛЯРНОЙ МИКРОФОТОКОАГУЛЯЦИИ.10?
    • 4. 1. Клкиико-морфологнчсскнс изменения 107 4. Э Дииаыюа толщины н объема еетцищи мшудяриоА области, но лигимм огттическоЛ когерсттюй томографии
    • 4. 3. Динамикл остроты tpcn"я л степени амражешсости жалоб со стороны оргии» Зрения пинкнтеш, но результатам пиктирвовиия
    • 4. 4. Диначнка пороговой и коротковолновой дифференциальной световой чувствительности сетчатки мшуляриоА области
    • 4. 5. Резюме

Разработка методики и обоснование эффективности субпороговой диодной микрофотокоагуляции в лечении диабетического макулярного отека (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Диабетически рсгииоиотия ишпвгг ютрое место ¦ миной патологии среди причин* идущих к утрате зреши (25] и являет одним из самих тяжелых н практически цсиЛсжиих осложнении сахарного диабета По официальным данным Всемирной оргвнимнин вдрвйснжрчнсния 5% населения кмияго шара страдает сахарным диабетом Ежегодно на плачете регистрируется более МО ООО Вновь выявленных случаев заболевания н каждые 15 яст *wiip)Cerw) больных диабетом улмииек*. В современной мире насчитывается около 200 млн больных сахарным диабетом, в 2010 г их будет порядка 210 млн, а к 2025 г, — около 300 иди |4|.

ОлноЯ in ociBwiMux причин снижения остроты зрения при диабетической реппннипнн является диабетический макудярный отек, прелепшляюший собой одно на наиболее прогностически неблагоприятных н трудно поддающихся лечению осложнении сахарного диабета. По данным различных авторов частота дивбспгчоскою мдеуякрмм о отежа составляет от 2,1% до 74% в зависимости от utita и ддителыюети caxapiMwo диабета 100, [05. (24(Согласно Early Treatment Diabetic ReiknopaSby Ssudy (ETDRS) умеренно тяжелая потеря зрения у больных диабетом от клинически значимого макулярното отека достигает 32% втечение пни лет наблюлегам (Ы}.

Единственным общепринятым методом лечения диабетического отеки макулы" эффективность которого доказана многоцентрояымн исследованиями, являлся лакркоатуляция естчагеи При клинически значимом макулярном отеке лизсртамту линия вдвое снижает риск значительной потери остроты зрения в течение 3 лет [62]. До недавнего времени среди офтальмологов не существовало принципиальных расхождений в отношении пкпки лечения днабстзгчсскосо макудяриою отека. Однако сейчас doiiiukmot сомнения в необходимости достижении аыражемюго шгуллдомюго эффекта «о время шкрати Дижс при деликатном воздействии нспо.и.пегсн достаточно высокая мощность излучения, так что, а зону ожога вовлекался фоюрсцсшорныЛ слой. Это приводит к ухудшению цветовою трапп, контрастной чувствительности и центрального ноли зрения [39. 68| Иногда лазерная коагуляция провоцирует образование складок сетчатки [IS. 19], развитие еубрсггииаяьыой исоваскуляршй мембраны [6S, 112, 1−961. формирование с) брепшмиюго фиброза ИЛИ «HO.Iiy'lcfjK rilltie (U.i:liii|hnhhli|J Пфофии пиг чсмгшир)|шгс пгн.

9,ба."1."2, U8J.

Наличие подобных осложнений ограничивает применение лвэеркоагуяяции при выполнении раннею. инертно лечении (3.1 $. 23, Н ЭТОЙ емягзн особую значимость при работе ¦ макуляриоЛ области приобретает разработке субпарогошах лазерных метилов лечения В литературе появились публикации об эффективном использовании субиорогоаой диодной {40. 68, 129, 130] н аргоновой коагуляции сетчатки в лечении диабетически* макудяршах отеков {20.21,27,2#).

Большой интерес лазерных хирургов вызывает возможность применения imaux методов субпороговой лазеркоягуляцнк сетчатки В 1993 году J Roidcr с совят предложил использовать микроимпульсный режим облучения для лечения патологии маху. тярноП области |131] Впоследствии its методика полечила название микрофотокоагуляцни В режиме микрофотокоагуляции лазер генерирует серию повторяющихся шаминергетичееких импульсов свсрхмалоП длительности 1 рис 1 >, хоагуляционниП зффегг которых, суммируясь, вызывает повышение геплературы лишь в скани мишеян, т. с в пигментном мгшелии При пом смежные структуры и тжоин не достигают порота импуляот, тк. успевают охладиться в период отключения микроимнудьед ]80|.

В современных теориях, обыкняюших механизм действия дазсриюЛ коагуляции при днобегичсском мпкуляриом отеке, значительная роль отводится пигментному эпителию сетчатки и его трансформации после лазерного воздействия, и, как елклртмк. восетановдеитпо наружного пематорстинальиого барьера [50, 78, 149″ 160], Более того, клетки пишем iiumti зпктеади способны nponyuupowm. ингибиторы исояоехуляримцнн, что непосредственно влияет ни осисяиие патогенетические механизмы ратнтня диабетического макулярмото отека |7й|. Попону ярицеяиюе воздействие пп пнгмпгтий эпителий бет вовлечения фоторенепторов может быть достаточным для получения биологического ответа геанеЯ н лое гнження лечебного тффектп.

Н шрубежных публикациях ПОЯВИЛОСЬ несколько работ. ЛосишеЛИЫХ влиянию микрофотокогнудмцни на лииаиику диабетического мокудяртго отека (69, 70, 114], однако при проведении исследования не применялись taicне методы диагностики как оптическая когерентная томография и пороговая компьютерная периметрия, которые лозаоллют объективно и достаточно точно оцени и морфологические и функциональные изменения сетчатки миуляриой области.

Небольшой клинический опыт использования мнкрофотокоатудииин в клинической практике к отсутствие достаточно лоетоверилЛ информации об эффектности применения доний методики при лечении диабетического ммудярного отека определи, та цель и задачи настоящего исследования.

Пел". исследования рмрчибопггь методик) субпороговой чикрофотоимгуляини, онеиить клиническую эффективность, безопасность и возможность се проведения в сравнении с нцдпоротовой ляаарншудя miefl по типу фокальной «микрорстсткнв к лазерко"гул"цИей по методике K’llJRS п лечении ЛШбпПКЮП макудяриюго отеки при НСПрвДИфервТЧВНОЙ диабетической реппюттии.

Для достижения поставленной цели били определены следующие нидчи ИКЛСЛРЧЖИ*.

I. Рнрйбииъ методику субпороГОяой ДИОДНОЙ фокмыюП И поливку. тарной микрофотокошултиии сетчатки, шшпнромииую дн работы в иакуляриой области, н ировесги ее клиническую порой адино при диабетическом мшсуляртюм отеке на ф<�ше непролмфсритивиоВ диабетической ретинопатии.

2. Изучить особенности клинического течения к осложнения субпоротовой днодиоЛ фокальной чикрофотокоигуллцин. иадиороговой диодной ЛШрХ0иуМ1ШК I" тину фокальной «мцкрорешетют и диодной лазеркоягуляшш по методике ETDRS.

3. Оисннтъ и сравнить клиническую эффективность субпороговой диодной мнкрофотокозтулчаии, МДПОДООВОЯ диодной ялеркоагудяции по тину фокальной тинкро решетки" it диодной лачеркоатуляиии, но методике ETDRS.

4 Исходя иг ЛИДТОМ1Р1ССКИХ и функциональных результатов, ратработэггь показания и противопоказания к проведению субпорогоаой диодной мтскрофотокоагулисти при диабетическом макулярноч отеке.

5. Разработать методику количественной опенки зрительных жалоб ltaiwciiToh с патологией мшеулариой области.

• Разработаны методики субпоротомЛ фокальной и пвнмакудярной людной микрофотмоагуаяцни сетчатки, адаптированные для роботы п макудярной области.

• Проведена клинически вПрОбащи нового прибора фирмы «АЛКОМ Медика» {Россия, Санкт Петербург) — диодный офпьтьчокпагушгтор АЖЗД-01.

• Доказана клиническая эффективность субиороговой диодной кнкрвфотакомулшии «лечении диабеттеского мшуллриого отека.

• Проведен сравнительный днацщ клииико-фуикциаиальныл рету.и.тапш субпороговоА диодной микрофотокоагудяшпт. ндлпорокмюй диодной лаэеришуляшш по типу фокальной «.чикрорешетки» и лазерной коагулянте по методике ETDRS в лечении диабетического иакудярного отека, н выявлен функционально сберегающий характер микрофогоковгудяиии при р&ашЛ эффективности с иалпорогавыми чета дачи лазсркооту дяции.

• ОпрСДЫСИЫ ЛОКЯЗаНИЯ И яроппнмиияиятя It 1! рОЛСДЯВ"Ю сувмрогошЛ фокальной И ПаИМакуЛЯрНОЙ диодной микрофотокоагудякни ¦ лечении диабетического «окулярного отека. Hticphuc покатано, 'по роумхмы операции нанрямум зависят от исходного объема макулярноЛ области, измеренного негодом оптической югерслгноА томографии,.

• Рюработииш методика количественной оценки зрительных жлюб НадоКмтов с патологией макуляртюА области,.

ПрМТНЖШ Т'№ЧНМ1ЯПг WCrlWWMl’l11!

Полученные клинико-фуикииоиадьиые результаты ЛРКвиЯ диабетическою макулярного отека «сюдом субпороговой диодной мицюфвтокоагулямн. свидсгсяьетяующис о минимальной инвлзивиоетн и сравнимой тффскгааиосгн с нвлпороговыми методами лазерной коагуляции, позволяют рекомендовал, внедрение данной процедуры я широкую клиническую практику с uc.Ti.to улучшения ка<�вд.т*а зрения н жкуш больных страдающих сварным диабетом Предложенные методики фокально!) н ¦пииакуллрноЛ микрофотокоогуллиин и рекомендации по их проведению могут быть мелольжмшш ею леся злхриых деитраас офтальмологических учреждений л послужат улучшению исходов люеркоагуляцин диабетического макулярного отека.

ДНСТСРЛИИЩ. шпгецмю IWJiHPEg IСубпороговая фтеадыяя ДОЛИМ микрофоюкоагуляция не уступает по эффективности традиционным методам лахрколгулкнни в лечении диабетического макулярного отека. 2 Использование еубпороговых микроимпульсных энергетических параметров облучения в ходе проведения дшерковгуляшт сетчатки мтатителыю снижает трааматнчность лазерного воздействия к повышает его безопасность.

3, Микррфтокоагулязюя сетчатки, выполненная, но методике эффективным методам лечения фокального л плоского диффузного диабетическою макуларного отека ¦>¦ ДМММЯ ОИ11ТЧССКОЙ KOrcpcHfirofl Томографии ПСП ПОЛЯКИ выявить определяются показания к проведении! мнкрофотокоатуляпни сетчатки 5 Г Попорное проведение с) бчи)роговой диодной микрофотокопгуляиии эффективно уменьшает отек сетчатки в зоне лечения н не связано с риском снижения зризельник фуншкП б. Микрофотокоалудяиия при диабетическом макулярном отеке приводит к стабилизации и/или улучшению зрительных функций, качества зрения и жизни пациентов, улучшая меди")-социальную реабилитацию больных с сахарным диабетом.

Разработанная нами cytiiioporotaa фоюшт-нпя н иаимакулярная диодица мякрофотокоагуляии в лечении диабетического маку, тарного отека при нслролифсритп*ной диабетической ретинопатии внедрено в практическую делпнисп отделения лазерной хирургии С.-Пстербурсского филиала ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза» им акпл СИ. Федорова.

Материалы исследования используются на практических занятиях первичной спецкадитации врачей, а также при обучении иитериов и клинических ординаторов кафедры офтальмологии с курсом детской офтальмологии ГОУ ДПОСПБ МАЛО. ной паичакулярютА решетки, является наиболее характеристики мвкудярного отека, ito которым дшы&дшцоа&ш.

Основные падожсии* диссертации доложены м обсуждены на совместных доеданию кафедры офтальмологии с курсом детской офтальмологии ГОУ ДГЮ СПБ МАЛО, на няучпо-цршпичсстЯ конференции, а Нижнем Новгороде и m международных фару-мах, а Минске и Киеве.

ПуЕ.ЧИтВЩ.

По теме диссертации опубликовано 14 печатных работ И) них две ctbtiiH в нгагфальных офтальмологических журналах, восемь работ в сборниках материалов международных и отечественны* конференции, два рационализаторски* предложении и дм заявки на изобретения.

Стр"=т>ОТ pjiK" работу.

Диссертационная работа галожена на 195 етршпеивх машинописного текста н состоит из введения, об юра литературы, главы материалов и методов исследования* двух пив собственных исследований, заключения и выводов Список литературы содержит 161 источник, id ник 35 отечественны* и 126 зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 40 таблицами и 71 рисунком.

КЛИНИКО-ФУНКЦИОНЛЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. Клииико-функннональиые результаты суйпороговой фокальной инкрофотокмгу.-ицим, иадпорогоаой Шфпнрпм «ы» ТИП)' фовальмол пммяререиктки" и, но методике I1TDRS.

В холе данного исследования диодлазергия кмгуляпия сетчатки проведена ил 73 глазах с фокальным и диффузным диабетическим маку, тарным отеком, из них в 39,7% случаев (29 глаз) — фокальная микрофотохсагудяиия сетчатки (группа ]), в 34,3% случаев (25 глаз) ¦ иадпоротовая лазерная коагуляция сетчатки по тяну фокальной шпрорешепк" (группа II) и в 26% случаев (19 гда") — надпороговая лазерная явотуляиня сетчатки по методике ETDRS (труппа III) Срок наблюдения составит 8,2 ± 0,41 места.

3,1.1. Результаты предоперационного обследования.

Фокальный диабетический макудярныП отек лиагиостирован на 7 глазах (9.5%), из них 2 глаза (2,7%) в первой группе. 3 глаза (4,1%) во второй группе и 2 глаза (2,7%) л третьей группе Диффузный диабетический ыакулярнмй отек выявлен в 66 лазах (90,4%), из иих 27 глаз (37%) в группе I, 22 глвза (30.1%) в группе И и 17 глаз (23.3%) в ipynne HI.

Во всех случаях передний отрезок соответствовал возрастной норме, зрачок живо реагировал на свет, начальное помутнение хрусталика отмечалось в 34.2% случаев (25 ГШ), га них в первой группе я 12,3% случае" (9 глаз), во второЛ группе я 12,3% случаев (9 глаз), в третьей труппе в 9,6% случаен (7 глаз). Артмфакия присутствовала в 2 глазах (2.7%) труппы I Деструкция егек. толцдт№го геля ни н одном случае не иреяыгдньтл J — И степень.

1) коле биомикроскоиии глазного дна выявлялись множественны*: микроаневризыырасширенные с неравномерным калибром вены, е. кншчные или множественные мелкие или крупные нптрарегииалт. ные геморрагии, фокусы мягких экссудатовдиффузное утолщение мяку. ирной области с или бет вовлечении фовеа или множественные фокусы утолзиення (отека) сетчатки с отложениями твердых экссудатов, расположенные, как в пределах главных сосудистых аркад, так н, а ними, единичные инграрстинальные микроеосудисгые аномалии.

Вовлечение в патологический прооесс аваекудирной зоны наблюдалось it 45 глазах (61,6%). и* них 22 глаза (Л), 1%) в труппе 1.13 глаз (17,8%) в группе EI и 10 глаз (13,7%) в группе Ш.

Кисзозныс изменения маку лирной области сетчатки отмашись в 45,2% случаев (33 глаза), из inn 21,9% (16 глаз) в нерпой. 15,1%(И глаз) во второй и 8,2% (6 глаз) в третьей группах (рис, 12), И 7 глазах (9,5%) был выявлен фиброз внутренней пограничной Мембраны (рис 13), а группе I в 3 глазах (4,1%), п группах II и 111 по 2 глаза (2,7%).

Проведение оптической когерентной томографии позволило обнаружить в 25 глазах (34.2%) частичную отслойку заднего гиалоида (рис 14), а Группе 1 — 7 глаз (9,6%). в группе II — 9 глаз (12,3%) и в группе 111 — 9 глаз (12,3%). По. знвж отс.тойю заднего гиалонлв была выявлена в 4 глазах (5.5%). in них 3 глаза (4,1%) в группе I и I глаз (1,4%) в группе II (рис 15).

Основные исходные клиинко-фуикиионадьмые изменения представлены в таблице 5,.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ I. При фокальном ИЛИ ПЛОСКОМ диффузном ДМО С пбъсчоч естчтн ипкуляриой области ровном ВJ г 0,4 мкм1 рекомендовало выполнять диодную субпоротовузо шшмакулврную МФК, но разработанной нами методике.

2 Оценку резульплов лечения следует осуществлять через 3 месяца мосле операции U случаях неудовлетворительного рассасывания нлп прогрссепроввния мшеулярного отека необходимо повторно провидит!, субиороговузо панмокулярнузо МФК.

Если через 3 мссяиа после реожраиии не удастся достичь умсныпсиня или рассасывания отека макулярной области, показан переход к альтернативным методам лечения ДМО. таким как интралитрсальиос введение кортаявстсрондов или питрсоретниальиая хирургия 4. При диффузном ДМО с объемом сетчатки мпкуляриой области бол мне tkO мм1 проведение субпороговой фокальной МФК, иадпороговой ЛК по типу фокальной «мзскрррсшетки» и по методике ETDRS нецелесообразно.

I".

Показать весь текст

Список литературы

  1. Астахов Ю. С-, Шадричев Ф, Е, Лнсочкина, А Б Лвзсркоогуляния сетчатки при лечении диабетической релптонатии М Клиническая Офтальмология -2000. Т L № 1. — С. 15−19,
  2. Ьалабо.зкнн М И Сахарный диабет. М Медицина • 1994 — 3&4 с
  3. Балашевнч Л И. Аргоновый it диодный лазеры в лечении патологии глазного лив И Избранные вопросы клинической офтальмологии, Сб научи трудов, посвященный 10-летию Санкт-Петербургского филиала МНТК «MP СПб. -1997 -С. 215−256.
  4. Боладиевич Л Ж Глазные проявлатя диабета. СПб: Издательский дом СПб МАЛО.-2004 -392 с,
  5. Бойко 3 В. Диабстонодобине заболевания паи (патогене* и лечении: > Ч MmepiaiH II М1жнвронш коиферсиин офтвльмоЛопи тя еидокрннолопя „Апуалын проблсми дигностиян та Л1кування судинно-енлокринннх захворюванз. органа тору“. ¦ Кшв: 2005. — С 27
  6. Даннличгв В Ф. Современная офтальмология руководство для врачей -СП&- ¦'Нигер». 2000. ¦ 672 С13, Захаров Й Д Витрсоретннаниая хирургия Москва ООО «Дом печати 'Столичный Бизнес*». ¦ 2003 — IBOc
  7. АЮ., Бочхарсла А, А. Темлров Н. Э. Диабетическая макудощггня целесообразность и тактика превентивных лазерных вмешательств. Отдаленные наблюдения Н Офтальмологический журнал I9S8. — ТАЛЗОО, ¦ С. 210−213
  8. Измайлов Л, С., Балашсмч ЛИ. Клиническая классификации диабетической маку. иматии // Современные технологии лечениявитреорстмнолыюй пптодопш Сб «туг статей М ГУ МНТК „Микрохирургия глаза- - 2002. — С. 123−127,
  9. Ш Каииельсон Л Л. Лысенко B.C., Баиишлнскня Т И Клинический атлас патологии глазного дна М: ГЭОТАР Мелниина -1998 — I S2e
  10. Кациельеоы Л Л, Форофаиам Т. Н., А Я Б Сосудистые заболевания глаз М Медицина. • 195Ю ¦ 272 с.
  11. Качалина ГФ, Паалон ЕС. Субиароговая аргоновая коагуляция сетчатки, а лечении очаговой лзибетичссхой чакудопвтии Офтвльмохнрургия.-2004 .Т. 12, ЛИ.-С.23−26.
  12. ССТЧаТКИ // Федором СИ Новые направления и лечСН пи витрсорстннвдыюй патологии. Сборник научных статей М 1"У МНТК „Микрохирурги* глаза“ — 2000 — С. 38−43.
  13. ЛибмаН НС, Шахова ЕВ Состояние и динамика слепоты н инвалидности вследствие патологии органа трения в России Н Тезисы доклад“ VII Съезда офтальмологов России ¦ М 2000 — С 209−21 А.
  14. Mai драмой ДА, Ромаиеико В.8., Тоаберидзе РМ Эффективность дазеркоагуляции еегчатки при ранних стадиях диабетической оигиоретинонатии Н Диабет глаза Сб. научи трудов, посвященный 10-летню Оренбургского филиала МНТК *МГ» Оренбург — I9W. — С 4950.
  15. Павлова Е. С Панкова O.R., Касмыиииа 'ГЛ. Субпороговая аргоновая коагуляция сетчатки при лнабсгичесхой макудопатии И Новые лазерные технологии в офтальмологии Сборник научных трудов и статей. -Калуга: 2002. — С, 74.
  16. Tax ч Иди X П Избранные разделы микрохирургии г лам Стекловидное пело. ¦ Москва ООО *Дом печати «Столичный Бизнес4″ 2002. — 72 с.
  17. Шадрине» Ф. Е. Астахов С. Лисочкиил, А Б и др. Диабетическая ретинопатия: Учебное пособие для врачей -СПб: СПЙГМУ 1998. — 48 с.
  18. Экгардт В Ф. Диабетическая ретинопатия. Потогсзгез, клиника и лечение Полиграфическое ибз*дизкние «Книга». -2001- 100е.
  19. Ai & Current management of diabetic refcnnpathy fl Wew I Med. 1992 -Vol, 157. № 1 -P, 67−70,
  20. Aiello P L Pharmacological approaches to diabetic macular edema И Retina 2000- Meiagemcm of posterior segment disease: These" of paper? AAO Annual Meeimg. ОаИль, № 00. Balla* AAO, 2000. — P. 111−13 $.
  21. AkdUfNB L. Oik R.J. Loser photocoagulation of diabetic macular edema ft Ophthalmic Surg. Users, -1997 Vol.28. № 5. ¦ P. ЗЙ7.40К.
  22. Akduman L, Oik R. J Subthreshold (invisible) modified grid diode laser photocoagulation in diffuse diabetic rnaculor edema (DOME) If Ophthalmic Surg. Lasers. 1999. — VoL30. № 9. — P. 706−714
  23. AntclifTRJ., Marshall J. The pathogenesis of edema ui diabetic maculoputhy II Scmin. Ophthalmol. 999. • Vol.14, AM, P. 223−232.
  24. Bailey C.C., Sparrow J M. Grey R H et al The National Diabetic Retinopathy Laser Treatment Audit 111 Clinical outcomes tt Eye 1999 -VoH.13.Jfc2.-P. 151−159.
  25. Bandelto Г, Laiuena P, Menchim U. Wlicn ami how to do a grid laser for diabetic macular edema U Doc Ophthalmol. 1999. — Vol.97, № 3−4. — P. 4)5−419.
  26. Вспг MS. Murray TO, Oobovy S. R- ct al Endophthalmitis earned by Mycobacterium Chelonae absccssus after intravureal injection of triamcinolone // Arch Ophthalmol -2003 Vol 121. — P. 271−273,
  27. Berger J.W. Thermal modeling of micropulsed diode laser retinal photocoagulation И Lama Surg M"1 1997. — Vol.20. № 4 — P 409−415
  28. Bertram В (Prevalence of patients with diabetes mellitus without and with retinopathy in an ophthalmology practice. H OphthoJmotoge ¦ 1997 Vol 94, № -P 401−404
  29. Bloom S. M-, Bnicker AJ. Laser surgery of the posterior segment. -Philadelphia: J, B, Lippincott Company. -1991 ¦ 34. p.
  30. Bresnick OH Diabetic macular edema Л review t! Ophthalmology. ¦ 1986 -Vol93. № 7 P, 989−997
  31. BroodbciM 1J M, Scot! J A, Von 1 P. et al. Prevalence of diabetic eye disease in an inner city population: the Liverpool Diobetk Eye Study U Eye. -1999 -Vo1,13fPt2)-P, 160−165
  32. Brow ning) J. Zhang '/.. Ben Held i.M. ct al. The elTcct of pattern characteristics on response to focal laser irraimcrtl for diabetic macular edema ti Ophthalmology -1997. Vol. 104, № 3, — P 466−472
  33. Chantelau E Evidence thai uptcgulation of senim IGF-1 concentration eon bigger aceeleraiion of diabetic rctiitopailiy it Br I. Ophthalmol 1998 -Vol.82. № 7. — IV 725−730
  34. Chowdhmy Т А., Hopkins D, Dodson РД ct al. The role of sennn lipids in exudative dtabctic maculopathy is there a place Tor lipid lowering therapy? ' Eye- 2002- ¦ Vol, 16, № 6, — P 689−693
  35. Ciullo T, Amador A G, Zinman B. Diabetic retinopathy ond diabetic macular edema tl Diabetes Care 2003 — Vol.26 — P 2653−2664
  36. Dorin G. Subthreshold ami micropulsc diode laser photocoagulation ft Scmin Ophthalmol- 2003. — Vol. 18, ЛЬЗ.-P 147−153,
  37. ETDRS report number I. Photocoagulation Г" diabetic macular edema liarly Treatment Diabetic Retinopathy Study research group /I Arch Ophthalmol -1985- -VoU 03, JMl. P, I796−1806
  38. ETDRS report number 2 Treatment techniques and clinical guidelines for photocoagulation of diabetic macular edema Early Treatment Diabetic Retinopathy Study Research Group II Ophthalmology 1987 — Vol.94. № 7 -P. 761−774.
  39. ETDRS report number 9. Early photocoagulation for diabetic retinopathy Jjarty Treatment Diabetic Retinopathy Study Research Croup it Ophthalmology. 1991 — Vol 98. № 5 — Suppl 766−7R5
  40. Ferris F. L, Рай A Macular edema. Л complication of diabetic retinopathy > Surv Ophthalmol -1984. Vol.2 $. • Suppl 452−461.
  41. Fang D S. Systemic factors and diabetic mastopathy It Retina 2000. Management of posterior segment duea&c. These* of papers AAO Annual Meeting, Dallas, 2000 Dallas AAO. 2000. — P, 139−142.
  42. Framme C,. Briokmann R-. Bimgmbcr R, et al Autofloocesccncc otiagmg after selective RPE laser treatment in macular diseases ami clinical outcome a pilot study H Br. J. Ophthalmol. 2002. — Vol.86, № 10. — P. 1099−1106.
  43. Fribcrg T Subthreshold modified grid diode loser photocoagulation and diffuse diahetK macular edema t) Ophthalmic surg lasers. 1999 — VoL30, № 9.-P.705,
  44. Fnberg T.R. Infrared mi его pulsed laser treatment for diabetic macular edema Subthreshold venus threshold lesions It Semin Ophthalmol — 2001 ¦ Vol-16,M — P. 19−24.
  45. Friberg T.R., Karatza E.C. The treatment of macular disease using a micropulsed and continuous wave 810-nm diode laser // Ophthalmology. -1997. Vol.104, № 12. — P. 2030−2038.
  46. Funatsu H., Yamashita H., Ikeda T. et al. Relation of diabetic macular edema to cytokines and posterior vitreous detachment. // Am. J. Ophthalmol. 2003. — Vol.135, № 3. — P. 321−327.
  47. Funatsu H., Yamashita H., Ikeda T. et al. Angiotensin И and vascular endothelial growth factor in the vitreous fluid of patients with diabetic macular edema and other retinal disorders // Am. J. Ophthalmology. 2002. -Vol.133, № 4. — P. 537−543.
  48. Gandorfer A., Messmer E.M., Ulbig M.W. et al. Resolution of diabetic macular edema after surgical removal of the posterior hyaloid and the inner limiting membrane // Retina. 2000. — Vol.20, № 2. — P. 126−133.
  49. Gardner T.W., Eller A.W., Friberg T.R. Reduction of severe macular edema in eyes with poor vision after panretinal photocoagulation for proliferative diabetic retinopathy // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1991. -Vol.229, № 4. — P. 323−328.
  50. Gass J.D.M., Norton E.W. Cystoid macular edema and papilledema following cataract extraction: A fluorescein fundoscopic and angiographic study // Arch. Ophthalmol. 1966. — Vol.76, — P. 646−661.
  51. Gass J.D.M., Norton E.W. Follow-up study of cystoid macular edema following cataract extraction // Trans Am. Acad. Ophthalmol. Otolaryngol. -1969.-Vol.73.-P. 665−682.
  52. Gaudric A., Massin Korobelnik P. Diabetic maculopathyxlassification, epidemiology, spontaneous outcome, treatment. // Diabete Metab. 1993. -Vol.19, № 5. — P. 422−429.
  53. Glasser B.M., Campochiaro P.A., Davis J.L. et al. Retinal pigment epithelial cells release inhibitors of neovascularization // Ophthalmology. 1987 -Vol.94. — P. 780−784.
  54. Gupta A., Gupta V., Dogra M.R. et al. Risk factors influencing the treatment outcome in diabetic macular oedema // Indian. J. Ophthalmol. 1996. -Vol.44, № 3. — P. 145−148.
  55. Guttman C. Micropulse laser for occult CNV maintains vision // Euro Times. -2002. Vol.7, № 7. — P. 8. 32.
  56. Guyer D.R., D’Amico D.J., Smith C.W. Subretinal fibrosis after laser photocoagulation for diabetic macular edema // Am. J Ophthalmol. 1992. -Vol.113,№ 6.-P. 652−656.
  57. Han D.P., Mieler W.F., Burton T.C. Submacuiar fibrosis after photocoagulation for diabetic macular edema // Am. J. Ophthalmol. 1992. -Vol.113,№ 5. -P. 513−521.
  58. Hendrikse F., Yeo K.T. Role of the vitreous body in diabetic retinopathy. // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 1993. — Vol.203, № 5. — P. 319−323.
  59. Hikichi Т., Fujio N., Akiba J. et al. Association between the short-term natural history of diabetic macular edema and the vitreomacular relationship in type II diabetes mellitus // Ophthalmology. 1997. — Vol.104, № 3. — P. 473−478.
  60. Ikeda Т., Sato K., Katano T. et al. Attached posterior hyaloid membrane and the pathogenesis of honeycombed cystoid macular edema in patients with diabetes //Am. J. Ophthalmol. 1999. — Vol.127, № 4. — P. 478−479.
  61. Ikeda Т., Sato K. Katano T. et al. Vitrectomy for cystoid macular oedema with attached posterior hyaloid membrane in patients with diabetes // Br. J. Ophthalmol. 1999. — Vol.83, № 1. — P. 12−14.
  62. Irvine S.R. A newly defined vitreous syndrome following cataract surgery // Am. J. Ophthalmol. 1953. — Vol.36. — P. 599.
  63. Johnson T.M., Glaser B.M. Micropulse laser treatment of retinal-choroidal anastomoses in age-related macular degeneration // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 2005. — Vol.243, Ш — P. 570−575.
  64. Jonas J.В., Kreissig I. Sofker A. et al. Intravitreal injection of triamcinolone for diffuse diabetic macular edema // Arch. Ophthalmol. 2003. — Vol.121, № 1. — P. 57−61.
  65. Jonas J В. Softer Л Intraocular injection of crystalline с о Шло tic аа adjunctive ireaimewl of diabetic macular edema U Ant. J Oplithalmol 2001. -Voll32.M3-P 425−127
  66. Jumper JM. Emhabi S.N. Twih С Л et al Electron immmocylocheinial analysts of posterior hyaloid associated wiih Jubciic macular edema Retina 2000. — Vol, 20, Ml. — P. 63−68
  67. Ketscr PK. Lewis H. Pan plana vitrectomy for diabetic macular edema associated with posterior liyaloidal traction // iVynian G A. MefTert S A, Conway M.D., C’ttou F- Vitroretinal surgical icdunquci London Martin Quota Ud — 2001 ¦ P. 267−271
  68. Kaiser I* К. Riemann C, D. Sears J B, et al Macular traction detachment and diabetic mocutar edema assoculed vriih posterior hvaloidal traction Ц Am J Optnhntmol. 2001 — Vol l31.№l — P 44−19
  69. Kicsclbach G" Juen S |Visual status m diabetic tnaculopaihy aflcr central photocoagulation. //Ophthalmologico. 19Я9. — Vol, 199, № 2−3. — P 72−76
  70. Kim S, Y. Sanisto S. R, DaJal R et al. The selective effect of imcropulse diode laser upon the retina |ARVO Abstract. //Invest Ophthalmol Vis. Set -1996. Vol 37, M3 — S 779, Abstract St 35S4.
  71. Klein R" Davis M l), Moss S E et al The Wisconsin Epidemiologic Study of Diabetic Retinopathy. A comparison ot retinopathy in younger and older onset diabetic persons// Adv, Exp. Med Biot I9&5 — Vol 189. ¦ P- 321−335,
  72. Klein В., Klein BE, Мои S E, el ol. The Wisconsin epidemiologic study of diabetic letinopothy. IV. Diabetic macular edema /I Ophthalmology. --Vd.91.JW2.-P 146−1-1474.
  73. Klein R., Marino EK., Kuller L.H. et al The relation оГ atherosclerotic canliovascular disease id retinopathy ш people midi diabetes in hie Cardiovascular Health Study >1 Br / Ophthalmol 2002. — Vol 86, Al. — P 84−90
  74. Klein R, Mob S. E-, Klein B. E, et al The Wisconsin epidemiologic nudy of diabetic retinopathy XI The Incidence of macular edema Ophthalmology -1989. • Vol.96, № 10, -P, 1501−1 SI 0.
  75. Kohner H, Vf The cvghriюл ml natural history of dubetic refiMfathy «ini Ophthalmol. Ctln. • 1978. Vol-l». ¦ P. 1−16.
  76. Kowlunj RA Piabcto-mdueed elevation" m retinal oxidative stress, protein kinase С and nitric oxide ore interrelated H Acta Diabetologtca 2001 -Vol.38, № 4. — P 179−185,
  77. Krcmser B.ti. bulk M, Kieselbaeh CLF- Influence of «-.ruin lipid fractions on the course оГ diabetic macular edema after photocoagulation Ophthalmologics -1995. Vol.209. A2. — P. 60−63.
  78. Kriatmsson J K., Hauksdomr |l, Stefanuon E- с >| Active prevention m diabetic eye disease A 4-year follow-up If Acta Ophthalmol, Scand 1997 -Vol.75, № 3, — P. 249−254
  79. Lad» ID., Theodosbiadis G P Long-term cffceuvcncss of modified grid laser photocoagulation for diffuse diabetic macular edema H Acta Ophthalmol ¦ 1993 Vol, 71, № 3, ¦ P 393−397
  80. Ijjncetta P, Darin G." Ptrracchio A et al Theoretical bases of non-ophthaltnoscopieally visible endpoim photocoagulation U Semin. Ophthalmol -2001, — Vol.16. № 1, — P. 8−11
  81. Lardenoyc C.W. Probst K. DeLint P.J. et al. Photoreceptor function in eyes with macular edema il Invest Ophthalmol VI". Sci. 2000 — Vol, 41, № 12 ¦ P. 404S-4053.
  82. Laursen Ml, Moelkr F., Sander В ct a) Subthreshold micropulse dio
  83. Lee CM, Otk RJ. Modified grid laser photocoagulation for diffuse diabetic macular edema, fon^-ieim visual results // Ophthalmology. 1991 — Vol <># М-Р 1594-I602
  84. I.cskc M.C., Wu S.Y. Hyman L rt al Diabetk retinopathy in a Ыпск population the Barbados Eye S4udy It Ophthalmology ¦ 1999 Vol. 106. № 10- - P. 1893−1899
  85. Lewis H, Schaehat Л P, Haimann МП cl al Choroidal neovascularization after laser photocoagulation for diabetic macular edema // Ophthalmology -1990 Vol, 97. № 4 — P 503−510,
  86. ЫЬо С. Bernards R" Foria de Abteu i R, et al Novel imaging technique* for diabetic macular edema И Doc Ophthalmol 1999, — Vol, 97. № 3−4 — p 341−347
  87. Luttrull J.K. Munch DC, Mamsier M A Subthreshold diode mieropube photocoogutoion for the treatment of clinically significant deabctic macular oedema I! Br I. Ophthalmol 2005 — Vol, 89.№l. — P 74-SO.
  88. Mortidii A, Duker J.S. Greenbcrg P В et al, Iitfravitreal triamcinolone for refractory diabetic macular edema //Ophthalmology 2002 — VoM09, Хг5. -P. 920−927
  89. Моояпап С M, Hamilton A M. Clinical oppticationaofdie MicroPulsc diode laser H Eye -1999. Vol, 13, Pt 2, — P 145 — 150
  90. Nosrallah F. P, Jalih A-E, Van Coppcnolle F etui The role of the vitreous m diabetic macular edema tt Ophthalmology. 1988. — Vol.95, № 10. — P 13 351 339.
  91. Ndoye Roth P A., Grange J.D., Hajji Z. |Diabetic cystoid macular edema and vitrectomy. Preliminary results: a boot 19 cases. ft I Jr Ophtalmol 2003- -Vol.26, № 1. ¦ P. 38−46.
  92. Ntshikawa Т. E"fcfstctn D, Browntee M. The rarismg fml a singfe unifying mechanism for diabetic complications H Kidney tnt. SuppI ¦ 2000. Vol, 77 -P. $ 26−30
  93. Oik RJ. Modified grid argon (blue-green I User photocoagulation far diffuse diabetic macular edema tt Ophthalmology 19S6 — Vol.93. № 7. ¦ P. 938−950
  94. Otani T, Kiriii S A controlled study of vitrectomy for diabetic macular edema t! Am. i Ophthalmol M02. • Vol. 134. № 2. — P, 214−219
  95. Pau A., Scbat/ И, Bcrtow) W et а| Macular edema*-an overlooked complication оГ diabetic retinofiathy. U Tram Am. Acad Ophthalmol Ototaiyngal, 197J. — Vo1-T7. Xtl — P 34*42
  96. Pearson AP Sustained delivery fluocinolone for diabetic macular edema ¦ Retina 2000. Theses of papers A AO Annual MecLing. Dallas 2000 Dallas AAO, 2ООО. — P. 157−160,
  97. Pcndagast S.D., Hassan T.S., Williams G. A et al Vitrectomy for diffuse dtabctic macular edema associated vriLh a tauL premacular posterior hyaloid, < Am. I. Ophthalmol. 2000. — VoU30. № 2 — P (T"-1S6
  98. Peyman G. A, McfTerl S. A-, Conway M D. el al Vitrorelinal surgknJ techniques London: Martin Dunitz Lid. — 2001 — 602 p
  99. Pol tack JS, Kim J. E, Pulido J. S, et al. Tissue effects of subclinical diode laser treatment of the retina H Arch Ophthatmol ¦ I99S. • Vol, 116, № 12- ¦ P 1633−1639.
  100. Rjcci F, Missiroli P. CertiUi L. lndocyamne green dye-enhanced microptilscd diode laser a novel approach to subthreshold Kl’i: treatment in a case of central *erouschc4TOTWinopalJiy//Eur I Ophthalmol- 2004. — Vof.14, №f -P, 74−32,
  101. Roider J. Loser treatment of retinal diseases by MibLli/esJiold loser effects >' Serum Ophthalmol 1999, — Vot-t4, № 1 ¦ P. 19*26.
  102. Router 3, HnnkiMfin R. Wirhcloucr С el al, Subthreshold (retinal pigment epithelium) phMocoogulatkm in macular dwrn a pihn study ¦".¦' It г J OptilhalnMil. ¦ 2000 Vol 84. X? I Г 40−47
  103. Roider J, Hilknrtansp F., Floltc T et al Mieropliotoeoaeuloivo*r seledive effects of repewivc short laser pulse" //Proe. Nait. Acad. Sci USA. 1993 -Vol.90. № 18. — P. «643−8647.
  104. Roy M S., Klein R Macular edema and reimal hard exudates m African American» with type I diabelev ihe New Jeney 725 U Ai*b. Ophthalmol -2001.-Vol.1 19.№ 2 -P.251−259.
  105. Russ P К. Davidson M К. Huffman L IT et al. Роли! characteri/anon of the human retinal endothelial cell ughi and ailhctcm | unction complexes U In1. см Optuhalmol. Vu. Sci. 1998 — Vol, 39, № 12 — P. 2479−24*5
  106. Sotahln V., Takaliashi K., Lima e Stlva R. et ol VlitiF-TKAP{KlR2> suppresses choroidal neovascularization and VEGF-induced breakdown of the blood-retinal barrier! I Cell. РИуэн>1 -2003. VoLl95. № 2 — P 241−248
  107. Saishin У Tokahoslu 1С, Mclia M ct al Inhibition of protein kinase С decreases prosiaglandm-iuducetl breakdown of the blood-retinal barrier H J Cell. Physiol. 2003, Vot-195. *2 ¦ P. 210−219.
  108. Sander H. Lanen M, MoUkm 13. el at Diabetic macular etlcma passive and naive transport of fluorescein through Ihe blood-retina barrier ti Invest Ophthalmol, Vis. Sci. 2001. — Vol.42, № 2. — P 433−438
  109. Sato Y, Lee Z. Stnmada H Vitrectomy for diabetic cystoid macular edema ' Ipn. J. Opbihalmot 2001 — Vol, 46, № 3. — P. 315−322
  110. Sehatz H, Madeira D., McF>oflald H.R. el al Progressive enlargcmenl of laser sea" following grid loser phococoaguloiMMi for diffuse diabetic macular edema .'/Arch. Ophthalmol ¦ 1991. Vot.109. № 11- P. 1549−1551.
  111. Smger D?, Nilhan DM, Fogel НЛ d al. Хстгспше fortliabci/c retmopjthy //Али. Intern Med -1992, -Vol, ll6. № 8, P 660−671
  112. HO. Stuitgn Р Е, Reck A. C, Hamilton A.M. Micropulse laser in the treatment of diabetic macular edema // Scmin Ophthalmol -1999. Vol.14. JA4. — P 210−21Э
  113. Stebnaon E. JLascr treatment m diabetes-related eye compilations. It Nord Med 1992, ¦ Vol.107. Ml 2.- P, 309−310.
  114. Steinberg E-P" Ttelsch EM,. Schcin O.D. et al. National study of cataract surgery outcomes: Variation m 4-monlli post-operative outcomes as reflected in multiple outcomc measures t! Ophthalmology. -1994. Vol. № 1. — P. 1131 -1141.
  115. Steinberg EC, Tielsch J.M. Schcin OJJ. et al The VF-14: An index of functional impairment in patients with cataract H Arch, Ophthalmol 1994 -Vol. 112,-P «0−638
  116. Tano V- Vitrectomy for diabetic macular edema tt Retina 2000 Management of posterior segment disease: These of papers AAO Annual Meeting, Dallas, Oct.2000. Dallas: AAO. -2000. — P. 131−135
  117. Томпап W. Jaeger E A. Duuft ophthalmology on CD-ROM Philadelphia Lippincott-Raven Publishers -1997. — p.
  118. Varlcy M-P, Frank E. Puntell E W Subretinal neovascularization after focal argon laser for diabetic macular edema // Ophthalmology. 1988. — Vol.95. №. P. 567−573.
  119. Vmore» S. A-, DeKvjMflc N.L. Ottki H. et al Cellular mechanisms of blood-retinal barrier dysfunction in macular edema tt Doc Ophlhalmol ¦ 1999. ¦ Vol.97, № 3−4 -P 217−228.
  120. V mores S A, Youssri A.I., Luna J. D et al CpregulaiHMi of vascular endothelial growth factor m ischemic and non-ischemic human and experimental retinal disease ¦'/ Hiitol Hwopathol 1997 — Vol 12. Л"! — P 99−109
  121. Wallow 111-, Bindley С D. Focal photocoagulation of diabetic macular edema, A dimcopalhotogic case report // Retina (Philadelphia. Pa) I9S8 ¦ Vol.8, >M. — P. 261−269.
  122. Wataiiabc M. Gshimi Y, Eml К Optical erosi-sectional observation of resolved diabetic macular ederoa associated with vitrnmucular separation U Am, J- Ophthalmol 2000. — Vol 129. — P. 264−267
  123. Wilkinson С P. Ferris F. L, Klein R E. ct al Proposed International Clinical Diabetic Retinopathy and Diabetic Macular Edema Disease Severity Scales U Ophthalmology. 2003. — Vol. 110, Л-9. — P. I677-I6B2.
  124. Wilkinson-Berfca J. L, Kelly DJ" Gilbert R. E The interaction between the renin-angiotensin system and vascular endothelial growth factor in the pathogenesis of retinal neovascularization in diabetes V J. Vase Res. ¦ 2001 Vol 38, № 6 -P 527−535.
  125. Wolfensbcrdcr T1, Hanuhon РЛМ Diabetic retinopathy An historical review !! Sctnin Ophthalmol- ¦ 2001. — Vol. I6. J61. — p 2−7
  126. Wolfeosberger TJ The historical discovery of macular edema It Doc Ophthalmol. 1999. — Vol.97. ЛЗ-4. — P, 207−216,
  127. Yomaguct" Y. Otam Т., Kishi S. Resolution of diabetic cystoid macular edema associated with spontaneous vitreofoveal separation •'¦•' Am J Ophthalmol--2003, Vol 135. «l ¦ P. 116−11″.
  128. Yamnmolo T. Hitam K. Tsukahara 1. ct at Early postoperative retinal thickness changes and complication* after vitrectomy for diabetic macular edema И Am. J Ophthalmol -2003, Vol 135. № 1 ¦ F 14−19.
  129. Yang C M- Surgical treatment for severe diabetic macular edana with moroive hard exudates// Retina. 2000- - Voi.20,№ 2. — P, 121−125.
  130. YanofT M. Dukcr j. S, Ophthalmology on CD-ROM. SL Louis: Moaby International Limited -1998,
  131. Yanoff M, Fine B.S. Bcuckcr AJ. ct al Pathology of human cywoid macular edema И Surv. Ophthalmol. -1984- • Vol.28 Suppl- 505−511.
  132. Yoshimura N. Muisumoto M. Shimi/u II. Pbotncoagulatcd human retinal pigment epithelial cells produce an inhibitor of vascular endothelial cell proWerauon// Invest Ophthalmol -1995. ¦ VoU6. P. 16S6−169I.
  133. Yu D.Y., Cringle Si. r Su E et al Laser-indueed change» in intrarcijnul oxygen diuribuiion in pigmented rabbin !) InveM Ophthalmol VJs Sci -2005. Vol, 46, МЭ- - f.151
Заполнить форму текущей работой