Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Исследование электронного строения хелатных комплексов 3d-, 4d-переходных металлов методами рентгеновской спектроскопии

Диссертация: Исследование электронного строения хелатных комплексов 3d-, 4d-переходных металлов методами рентгеновской спектроскопии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Целый ряд тематических сборников по проблемам синтеза, применения, строения хелатных комплексов переходных металлов свидетельствует о большом внимании исследователей различных направлений науки к этим перспективным классам соединений. Высокая летучесть триси бис-/З-дикетонатов многих металлов обусловила новые области их примененияполучение оксидных и металлических пленок различных металлов: меди… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК ПРИМЕНЯЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Анализ возможностей применения РЭС, РФЭС, УФЭС, XANES- и EXAFS-спектроскопии для изучения электронной структуры молекул
    • 1. 2. Исследование электронной структуры хелатных комплексов переходных металлов с /3-дикетонатными лигандами
      • 1. 2. 1. Трис-/3-дикетонаты
      • 1. 2. 2. Бис-|8-дикетонаты
      • 1. 2. 3. Релаксация молекулярных орбиталей в комплексах 3d-, 4я?-переходных металлов
    • 1. 3. Исследование электронной структуры 4-х-членных хелатных комплексов переходных металлов с дитиоанионами
    • 1. 4. Изучение строения хелатных комплексов металлов в растворах
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Физические основы
      • 2. 1. 1. Метод рентгеновской эмиссионной спектроскопии
      • 2. 1. 2. Метод рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии
      • 2. 1. 3. Методы XANES-и EXAFS-спектроскопии 62 2.2 Методика работы на спектрометре «Стеарат»
      • 2. 2. 1. Описание рентгеновского спектрометра «Стеарат»
      • 2. 2. 2. Экспериментальные методики, используемые в настоящей работе
      • 2. 2. 3. Экспериментальные ошибки
  • ГЛАВА 3. ИЗУЧЕНИЕ ЭЛЕКТРОННОГО СТРОЕНИЯ ВЗМО ХЕЛАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ 3d-, 4^-ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ МЕТОДОМ РЕНТГЕНОВСКОЙ ЭМИССИОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ
    • 3. 1. /З-Дикетонаты палладия (И)
    • 3. 2. Ацетилацетонат меди (И)
    • 3. 3. Хелатные комплексы Ni (II) с дитиолатными лигандами
    • 3. 4. Электронная реорганизация в рентгеновских эмиссионных спектрах комплексов переходных металлов

Исследование электронного строения хелатных комплексов 3d-, 4d-переходных металлов методами рентгеновской спектроскопии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Целый ряд тематических сборников [1 — 6] по проблемам синтеза, применения, строения хелатных комплексов переходных металлов свидетельствует о большом внимании исследователей различных направлений науки к этим перспективным классам соединений. Высокая летучесть триси бис-/З-дикетонатов многих металлов обусловила новые области их примененияполучение оксидных и металлических пленок различных металлов: меди, цинка, алюминия, гафния, марганца, никеля и др. [7, 8]. В настоящее время особый интерес представляет получение жаропрочных, химически стойких покрытий для решения различных материаловедческих задач, а также получение диэлектрических, проводящих и защитных пленок для решения ряда вопросов электронной техники, микрои оптоэлектроники [9]. Известны также каталитические способности /3-дикетонатов металлов [10].

Другой класс хелатных соединений, с дитиолатными анионами в качестве лигандов, обладают ценными аналитическими свойствами, позволяющими применять их как реагенты различного целевого назначения. Применению дитиокарбаматов в аналитической химии посвящен ряд обзоров [11, 12]. В настоящее время дитиокарбаматы используются в органическом синтезе, флотации, в медицине [13], биологии. Летучие хелаты металлов с 1,1-дитиолатными анионами и разнолигандные координационные соединения (РКС) на основе этих хелатов служат молекулярными предшественниками для получения пленок сульфидов металлов методом газофазного химического осаждения [14−16]. Все это разнообразие применений подобного вида соединений обусловило большой интерес к изучению электронного строения и физико-химических свойств хелатных комплексов.

Для установления взаимосвязи между строением и свойствами хелатных соединений проводится огромное количество исследований электронной и пространственной структуры хелатных комплексов переходных металлов различными физическими методами, в частности ИК спектроскопией [17−19], масс.

— спектрометрией [20 — 23], УФ — спектроскопией [24 — 27], что подтверждает востребованность и актуальность подобных исследований.

При изучении электронной структуры комплексов высокой информативностью обладают методы рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС, английское название XPS — X-ray Photoelectron Spectroscopy, ESCA — Electron Spectroscopy for Chemical Applications), ультрафиолетовой фотоэлектронной спектроскопии (УФЭС, английское название UPS — Ultraviolet Photoelectron Spectroscopy), ультрамягкой рентгеновской эмиссионной спектроскопии (РЭС, английской название XES — X-ray Emission Spectroscopy), спектроскопии рентгеновского поглощения (XANES — X-ray Absorption Near Edge Structure, EXAFS — Extended X-ray Absorbtion Fine Structure). Важной особенностью данных методов является их характеристичность, позволяющая измерять заряды, энергии верхних занятых и нижних свободных молекулярных орбиталей (ВЗМО, НСМО соответственно) и определять степень участия в различных взаимодействиях орбиталей отдельных атомов, входящих в состав изучаемых соединений [28−31]. При образовании химической связи или ее изменениях происходит перераспределение электронной плотности между взаимодействующими молекулами [32]. Вследствие межэлектронного взаимодействия какие-либо перераспределения валентных электронов приводят к изменению энергии взаимодействия внутренних и внешних электронов молекулы и, как следствие, к энергетическим смещениям внутренних уровней (химический сдвиг). Соответствующие сдвиги могут быть зафиксированы методами РФЭС, УФЭС и рентгеновской эмиссионной спектроскопии [31, 33 — 35]. По экспериментальным химическим сдвигам возможно определить эффективные заряды атомов [33]. Рентгеновские эмиссионные спектры позволяют изучать валентные уровни молекулы «с точки зрения» различных атомов, образующих молекулу (характеристичность метода). Если совместить спектры различных серий одного и того же атома в единой шкале энергий, можно показать, какие атомные орбитали данного атома принимают участие в образовании той или иной молекулярной орбитали. Если же изобразить на той же шкале энергий рентгеновские спектры остальных атомов, входящих в состав молекулы, то получим информацию об участии в этих же молекулярных орбиталях атомных орбиталей других атомов изучаемой системы. Сведения об особенностях строения незанятых молекулярных орбиталей комплексов могут быть получены методом рентгеновской абсорбционной спектроскопии на основании изучения тонкой структуры главного края рентгеновского поглощения (XANES — спектры). [30, 36, 37]. Таким образом, комплексно используя методы рентгеновской фотоэлектронной, рентгеновской эмиссионной, рентгеновской абсорбционной (XANES и EXAFS) спектроскопии, мы можем получить важную информацию о строении ВЗМО и НСМО комплексов,.

0 зарядовом состоянии атомов исследуемых соединений, о природе химической связи межу атомами, о симметрии координационного узла, о геометрии ближнего окружения исследуемого атома комплекса.

Цель работы.

1 Изучение электронного строения ВЗМО в бис-хелатных комплексах ML2 (M=Ni, Си, PdЬ=/3-дикетонаты, дитиолаты).

2 Исследование электронного строения НСМО в бис-хелатных комплексах Ni (II), Cu (II).

3 Определение методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии характера распределения электронной плотности по атомам хелатных циклов в зависимости от строения лигандов при введении различных заместителей в комплексах /3-дикетонатов Pd (II) и дитиолатов Ni (II).

4 Изучение методом рентгеновской абсорбционной спектроскопии строения металлоузла хелатных комплексов Ni (II) и Cu (II) в растворах и аддуктах.

Для выполнения поставленной цели решались следующие задачи:

Экспериментальное получение рентгеновских эмиссионных спектров NiZ,", CuLo, PdL/32,i5> S-K/j, OKa с использованием методов мягкой рентгеновской спектроскопии. Построение полной рентгеноспектральной картины модельных соединений: Cu (acac)2, Ni{(EtO)2PS2}2> Pd (acac)2 для определения характера строения ВЗМО с использованием рентгеновских эмиссионных и фотоэлектронных спектров.

Экспериментальная оценка энергии реорганизации МО при ионизации валентных уровней в модельных соединениях и учет поправок на реорганизацию при интерпретации строения ВЗМО.

Экспериментальное получение рентгеновских фотоэлектронных спектров (3-дикетонатов Pd (II) и дитиолатов Ni (II) и оценка влияния строения лигандов на характер распределения электронной плотности по атомам хелатных циклов.

Экспериментальное получение рентгеновских XANES-AT-спектров № и Си с использованием СИ. Определение строения НСМО комплексов Cu (II) и Ni (II).

Научная новизна работы.

Впервые проведено комплексное исследование электронного строения хелатных соединений Cu (II), Ni (II), Pd (II) с использованием рентгеновских спектральных методов: РЭС, РФЭС, XANES-спектроскопии.

Показано, что для корректного сопоставления данных рентгеновской спектроскопии и результатов квантово-химических расчетов, необходимо учитывать эффекты реорганизации МО, особенно значительные для комплексов d-переходных металлов.

Методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии показана взаимосвязь между распределением электронной плотности по атомам хелатных циклов и строением лигандов при введении различных заместителей для координационных соединений Pd (II) и Ni (II).

Методом XANES-спектроскопии установлено, что электронное строение нижних свободных молекулярных орбиталей определяется геометрией ближайшего окружения центрального атома металла. Показано, что главный пик-спектров поглощения металлов в комплексах Ni (II) и Cu (II) соответствует ридберговским Is — 4р, 5р переходам.

Научная и практическая значимость. Комплексное использование рентгеноспектральных методов исследования позволяет получать экспериментальную информацию о строении ВЗМО и НСМО координационных соединений, о зарядовом состоянии атомов в исследуемых комплексах, особенностях химической связи между атомами, геометрических параметрах координационного узла комплексов, о распределении электронной плотности по атомам комплексов.

Практическая ценность сведений о пространственном и электронном строении хелатных соединений 3dи 4(/-переходных металлов связана с перспективой их использования: в качестве предшественников для синтеза новых координационных соединенийв качестве прекурсоров для получения пленок металлов, оксидов и сульфидов металлов методом газофазного химического осажденияа также применения в различных технологических процессах: экстракции, флотации, катализе.

Показана перспективность исследования тонкой структуры главного .К-края поглощения 3^-переходных металлов для изучения строения металлоузла хелатных комплексов в растворах. На защиту выносятся:

Результаты исследования электронной структуры ВЗМО и НСМО по данным РЭС, РФЭС, XANES-спектроскопии и квантово-химических ab initio расчетов хелатных комплексов: Cu (acac)2- NiL2 (Ь=дитиоанионы вида RCSj и RPSj и разнолигандных соединений на их основе) — PdL2 (Ь=/3-дикетонаты acac, bzac, dbm, tfac, hfac, ptfac, dpm). Оценка эффектов реорганизации и их влияния на интерпретацию экспериментальной структуры ВЗМО.

Анализ характера распределения электронной плотности по атомам хелатных циклов в зависимости от природы заместителей в хелатных лигандах по данным рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии.

Результаты исследования ближней тонкой структуры-спектров поглощения металлов в комплексах Cu (II) и Ni (II) в твердой фазе, а также в ряде растворов и аддуктов.

Личный вклад автора. Рентгеноспектральные исследования на спектрометре «Стеарат» и обработка экспериментальных результатов (РЭС, РФЭС, XANES) были выполнены автором самостоятельно. Соискатель участвовал также в разработке плана исследований, интерпретации полученных результатов, формулировке выводов и подготовке публикаций по теме диссертации.

Апробация работы.

Основные результаты работы представлялись на XIII и XIV конференциях им. А. В. Николаева (Новосибирск, 2002; Новосибирск, 2004), XXI Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Киев, 2003), IV Национальной конференции по применению рентгеновского, синхротронного излучений, нейтронов и электронов для исследования материалов «РСНЭ-2003» (Москва, 2003) Публикации.

Результаты работы опубликованы в 5 статьях и тезисах 5 докладов.

Автор выражает глубокую признательность своему учителю — д. ф-м.н., проф. Мазалову JI.H. за ценные обсужденияк.х.н. Оглезневой И. М., не Трубину С. В. за помощь в получении рентгеновских фотоэлектронных спектровк. ф-м.н. Эренбургу С. Б. и к. ф-м.н. Бауску Н. В. за проведение экспериментов с использованием СИ ВЭПП-3 ИЯФ СО РАНвед. инж. Парыгиной Г. К. за помощь при проведении экспериментов на спектрометре «Стеарат" — мне Крючковой Н. А. и Тарасенко О. А. за выполнение модельных расчетов ряда комплексов с использованием программного пакета «Jaguar 3.5» .

выводы.

1 Показано на основании совместного использования данных рентгеновской эмиссионной спектроскопии и квантово-химических расчетов, что для комплексов ацетилацетонатов Pd, Ni, Си верхние занятые МО локализованы в основном на лигандах и являются линейной комбинацией эг-связующих и а*-разрыхляющих орбиталей лигандов, которые лежат в области (с, ~ 8^-11 эВ). Молекулярные орбитали, осуществляющие связь металл — лиганд, относятся к глубоким орбиталям комплексов (t, ~ 11^-12 эВ). Имеются также орбитали с преимущественным вкладом d-АО металла (е, ~ 13−5-14 эВ) для комплексов Pd- (е, ~ 17-^19 эВ) для комплексов Ni и Си. В 1,1-дитиолатных комплексах Ni верхними занятыми МО являются неподеленные пары серы.

2 Сделано предположение, исходя из характера перекрывания эмиссионных спектральных линий, о наличии занятых МО, делокализованных по атомам хелатных циклов. Квантово-химические расчеты показывают, что в комплексах ацетилацетонатов PdNiСи существует четыре делокализованные т-орбитали, в дитиолатных комплексах Ni (II) — одна делокализованная орбиталь т-симметрии. В исследованных комплексах тг-сопряжение металл — лиганд несущественно, но в /3-дикетонатах Pd оно больше, чем в комплексах Ni и Си.

3 Выявлено, что строение ВЗМО, полученное на основании экспериментальных данных рентгеновской эмиссионной и фотоэлектронной спектроскопии не соответствует строению ВЗМО, полученному из ab initio расчетов основного состояния комплексов в приближении теоремы Купманса. Степень перестройки электронных конфигураций при ионизации находится в прямой зависимости от того, из какой молекулярной орбитали удаляется электрон. Ионизация почти чисто лигандных молекулярных орбиталей сопряжена с незначительными электронными реорганизациями и теорема Купманса оказывается приемлемой, те МО, которые состоят преимущественно из dАО металла, подвергаются существенным преобразованиям. Экспериментально полученные энергии реорганизации для d-АО металла составляют ~ 4,5 эВ для Си (асас)2- ~5,0 эВ для Pd (acac)2- ~7,0 эВ для Ni{(EtO)2PS2}2.

4 Проведено исследование влияния присоединения различных функциональных групп в /3-дикетонатах Pd (II) на характер распределения электронной плотности по атомам металлоцикла методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. Показано, что группы СН3 и С (СН3)3 вносят эквивалентные вклады в изменение зарядового состояния атома металла. Присоединенеие CF3-rpynnbi вызывает увеличение энергии связи 35/2 уровня палладия вследствие сг-индуктивного эффекта.

Введение

заместителей СбН5, обладающих развитой ir-системой, приводит к уменьшению энергии связи Зй?5/2-уровня металла. По-видимому, в переносе электронной плотности с лиганда на металл участвует 7г-система хелатного кольца, и связь центрального атома с хелатным кольцом частично имеет характер х-связи.

5 Для хелатных соединений Ni (II) с 1,1-дитиолатными лигандами по данным РФЭС обнаружено увеличение спин-дублетного расщепления уровня.

Ni2/>i/2,3/2 при переходе от комплексов с CS2 анионами к комплексам с PS2 анионами, что свидетельствует об увеличении ионности связи металл-лиганд в комплексах с группами PS2. В разнолигандном комплексном соединении *.

Ni (2,2 -Bipy)(u3o-Bu2PS2)2, которое является парамагнитным, величина спин-дублетного расщепления максимальна. Присоединение азотистых гетероциклов в разнолигандном комплексном соединении приводит к увеличению электронной плотности, в первую очередь, на атомах серы и фосфора, что приводит к смещению S2р и Р2р уровней в область меньших энергий связи.

6 Показано, что главный максимум АГ-края поглощения металлов в исследуемых соединениях обусловлен переходом выбитого АГ-электрона на атомоподобные ридберговские Ар, 5р-уровни металла. При переходе от октаэдрического окружения атома металла в хелатных комплексах к плоскоквадратной симметрии координационного узла наблюдается расщепление главного максимума поглощения. Плечо на главном /Г-крае поглощения свзано с переходами, названными в литературе LMCT (ligand to metal charge transfer), которые аналогичны «shake-down» процессам. Слабый пик в предкраевой области поглощения относится к квадрупольным переходам ls-электрона на незанятые 3d-АО металла.

7 Обнаружена координация молекул растворителя к атому металла в растворах Ni (dpm)2 в хлороформе, этиловом спирте, бензолеаналогичные сольваты установлены в растворе Си (асас)2 в хлороформе. Характер ближней тонкой структуры-спектров поглощения в твердых аддуктах и их растворов в бензоле идентичен, что свидетельствует о достаточной прочности аддуктов.

8 Выявлено, что все особенности тонкой структуры-спектров поглощения никеля в комплесах Ni (EtOCS2)2, Ni (Et2NCS2)2, Ni{(EtO)2PS2}2 в твердой фазе, а также их растворов в ацетоне и бензоле сохраняются, что свидетельствует о том, что непосредственное электронное взаимодействие между молекулами растворителя и металлоцентром комплексов отсутсвует.

5.1 ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

1. На основании данных XANES-спектроскопии и квантово-химических расчетов показано, что главный максимум АГ-края поглощения металлов в исследуемых соединениях обусловлен переходом выбитого Х-электрона на атомоподобные ридберговские Ар, 5/?-уровни металла. При переходе от октаэдрического окружения атома металла в хелатных комплексах к плоскоквадратной симметрии координационного узла наблюдается расщепление главного максимума поглощения.

2. Слабый пик в предкраевой области поглощения относится к квадрупольным переходам 1 j-электрона на незанятые 3d-AO металла.

3. Ступенька на главном £-крае поглощения свзана с переходами, названными в литературе LMCT (ligand to metal charge transfer), которые аналогичны «shakedown» процессам.

4. Обнаружена координация молекул растворителя к атому металла в растворах Ni (dpm)2 в хлороформе, этиловом спирте, бензолеаналогичные сольваты установлены в растворе Си (асас)2 в хлороформе. Характер ближней тонкой структуры Х-спектров поглощения в твердых аддуктах и их растворов в бензоле идентичен, что свидетельствует о достаточной прочности аддуктов.

5. Выявлено, что все особенности тонкой структуры АГ-спектров поглощения никеля в комплесах Ni (EtOCS2)2, Ni (Et2NCS2)2, Ni{(EtO)2PS2}2 в твердой фазе, а также их растворов в ацетоне и бензоле сохраняются, что свидетельствует о том, что непосредственное электронное взаимодействие между молекулами растворителя и металлоцентром комплексов отсутсвует.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.М. Дитиокарбаматы. М.: Наука, 1984, 341 с. 2. |3-Дикетонаты металлов / Под ред. В. И. Спицына. М.: Наука, 1978. 121 с.
  2. Строение, свойства и применение /3-дикетонатов металлов / Под ред. В. И. Спицына. М.: Наука, 1978. 203 с.
  3. Проблемы химии и применения /3-дикетонатов металлов / Под ред. В. И. Спицына. М.: Наука, 1982.264 с.
  4. Теоретическая и прикладная химия /3-дикетонатов металлов / Под ред. В. И. Спицына, Л. И. Мартыненко. М.: Наука, 1985.272 с. 6. 5-Дикетонаты металлов / Под ред. Л. И. Мартыненко. Владивосток: Изд-во ДВГУ, т. 1. 1990. 220 с. т. 2. 1991. 224 с.
  5. Г. А., Грибов Б. Г., Домрачее Г. А., Саламатин Б. А. Металлоорганические соединения в электронике. М.: Наука, 1972. 479 с.
  6. Осаждение из газовой фазы / Под ред. К. Пауэлла, Дж. Оксли, Дж. Блочера, мл. М.: Атомиздат, 1970.471 с.
  7. Дж. Промышленное применение металлоорганических соединений. Л.: Химия, 1970. 318 с.
  8. Г. А., Никитаев А. Г., Замараев К.И. II Кинетика и катализ. 1973. -Т.14. С. 1556−1560.
  9. А.И., Бырько В.М., Армеа Н. Г., Каралашвили Л. Г. В кн.: Успехи аналитической химии. М.: Наука, 1974, с. 199−205.
  10. А.И., Бырько В. М., Дикусар А.И. II Журн. аналит. Химии. 1971. Т.26. С. 1380- 1389.
  11. М.В. Производные дитиокарбаминовых кислот. Химия, токсикология, фармакология и клиническое применение. Минск: Беларусь, 1971. 152 с.
  12. Turgambaeva A.E., Bykov A.F., Igumenov I.K., Mass Spectrometric Study of Copper (II) /З-Diketonates Vapour Thermolysis Mechanism and Kinetics. // J. De Physiqe IV. 1995. — V.5. — P. C5−221-C5−228.
  13. Г. И., Стабников П. А., Гранкин B.M. и др. /З-Дикетонаты палладия(П): летучесть и энергия кристаллической решетки. // Координац. химия. 2000. — Т.26, № 8. — С. 614 — 620.
  14. Cauletti С., Fwrlani С. Ultraviolet Photoelectron Spectra of some Transition-metal Diethyldithiocarbamates. // J.C.S. Dalton. P. 1068−1070.
  15. Susumu Kitagawa, Isao Morishima, Kenichi Yoshikawa. UV Photoelectron Spectra of some Transition Metal (II) Acetylacetonayes. // Polyheron. 1983. -V.2, № 1. — P. 43 — 46.
  16. Fragala I., Costanzo L.L., Ciliberto E., Conorelli G., DArrigo C. He-I and He-II Excited Photoelectron Spectra of Tetracoordinated Complexes of Transition Metal Ions with j3-Diketonate Ligands. // Inorg. Chim. Acta. 1980. — V.40, № 1.-P. 15 -24.
  17. А.Ю., Акопян M.E., Свистунов Г. М. Фотоэлектронные спектры и электронное строение трис-ацетилацетонатов металлов с конфигурацией ионов й? и <А // Журн. физ. химии. 1993. — Т.67, № 6. — С. 1189−1193.
  18. Л.Н., Юматов В. Д., Мурахтанов В. В. Рентгеновские спектры молекул. Новосибирск: Наука, 1977. 334 с.
  19. А., Леонхардт Г., Сарган Р. Рентгеновские спектры и химическая связь. Киев: Наукова думка. 1981,419 с.
  20. Л.Н. Рентгеновские спектры. / Ответ, редактор С. В. Борисов. Новосибирск: ИНХ СО РАН, 2003. 329 с.
  21. В.И. Рентгеноэлектронная и фотоэлектронная спектроскопия. М.: Знание, 1983.
  22. ЪЪ.Баринский Р. Л., Нефедов В. И. Рентгеноспектральное определение эффективного заряда атомов. М.: Наука, 1966. 247 с.
  23. ЗА. Нефедов В. И., Вовна В. И. Электронная структура органических и элементоорганических соединений. М.: Наука, 1989. С. 146.
  24. А., Беттеридж А. Фотоэлектронная спектроскопия//М.: Мир, 1975.
  25. Agarwal В.К. X-Ray Spectroscopy. Springer Series in Optical Sciences V.15. // Springer-Verlag Berlin Heidelberg New York, 1979. 418 p.
  26. Ведринский 3.B., Гегузин ИИ. Рентгеновские спектры поглощения твердых тел. // М.: Энергоатомиздат, 1991. 184 с.
  27. Л.Н. Рентгеновские спектры и химическая связь. Новосибирск: Наука. Сибирское отделение, 1982
  28. Рентгеноспектральный метод изучения структуры аморфных тел: EXAFS-спектроскопия / Кочубей Д. И., Бабанов Ю. А., Замараев К. И. и др. -Новосибирск: Наука. Сибирское отделение, 1988. 306 с.
  29. А.Ю., Акопян М. Е. Фотоэлектронные спектры и электронная структура трис-/3-дикетонатов алюминия, хрома, железа. // Журн. физ. химии. 1991. — Т.65, № 7. — С. 1811−1818.
  30. Строение вещества и свойства молекул. Межвузовский сборник / под ред. Горчакова В .В Л Изд-во ДВГУ. Владивосток, 1987
  31. А.Ю. Фотоэлектронные спектры и электронное строение трис-ацетилацетонатов 3^-металлов. // Журн. физ. химии. 1995. — Т.69, № 7. — С. 1268−1273.
  32. В.И. Фотоэлектронные спектры и электронная структура трис-/3-дикетонатов металлов. // Коорд. химия. 1995. — Т.21, № 6. — С. 435 — 450.
  33. Kodolov Tchirkova E.I., Bystrona S.G. et al. X-Ray Photoelectron Spectroscopic Investigation of Metallorganic Complexes. // J. Electron Spectroscopy. 1998. -№.88−91. -P. 977−982.
  34. Vovna V.I., Lvov I. V., Slabzhennikov S.N., Ustinov A. Yu. The Photoelectron Spectroscopy and Electronic Structure of Metal /З-Diketonates and their Analogs. // J. Electron Spectroscopy. 1998. — 88−91. — P. 109−117.
  35. David L., Craciun C., Cozar O. et al. Spectroscopic Studies of Oxygen-bonded Copper (II) /З-Diketonate Complexes. // J. Molecular Structure. 2001. — № 563−564.-P. 573−578.
  36. Cauletti C., De Simone M., Stranges S., Piancastelli M.N. et al. Gas-phase Photoelectron Spectra of Ni (II) Acetylacetonate with Synchrotron Radiation. // J. Electron Spectroscopy. 1995. — № 76. — P. 277−281.
  37. Lvov I. V., Vovna V.I. Electronic Structure and Photoelectron Spectra of Nickel (II)-jS-diketonate Complexes. // J. Molecular Structure. 1999. — № 475. — P. 113−119.
  38. В.И., Горчаков B.B., Чередниченко A.M. и др. Фотоэлектронные спектры ацетилацетонатов редкоземельных элементов. // Коорд. химия. -1991. Т. 17, № 4. — С. 571−576.
  39. Srivastava S., Bdrinarayanan S., Mukhedkar A.J. X-Ray Photoelectron Spectra of Metal Complexes of Substituted 2,4-pentanediones. // Polyhedron. 1985. — V.4, № 3. — P. 409−414.
  40. ЪЪ.Мурахтанов В. В., Кравцова Э. А., Булушева Л. Г., и др. Электронная структура ацетилацетоната алюминия. // Коорд. химия. — 1989. Т.15, № 2. -С. 172−176.
  41. В.В., Кравцова Э. А., Худорожко Г. Ф., Мазалов JI.H. Электронная структура трифторфцетилацетоната и гексафторацетилацетоната алюминия. // Коорд. химия. — 1989. Т.15, № 9. -С. 1186−1191.
  42. Kawai J. High-resolution X-Ray Emission Spectra of Transition-metal Compounds.//NIM (B).- 1994.- V.87.-P. 88−91.
  43. Gamblin S., Urch D. Metal K$ X-Ray Emission Spectra of first Row Transition Metal Compounds. // J. Electron Spectroscopy. 2001. — № 113. — P. l 79−192.
  44. О.Л., Устинов А. Ю., Юматов В. Д. Электронное строение ацетилацетоната кобальта(Ш) и его т-галогенозамещенных по данным рентгеновской эмиссионной и фотоэлектронной спектроскопии. // Журн. физ. химии. 1993. — Т.67, № 7. — С. 1409−1412.
  45. O.JI., Вовна В. И., Юматов В. Д. Электронное строение ряда /3-дикетонатов железа (Ш). // Коорд. химия. 1992. — Т. 18, № 6. — С. 599−604.
  46. Trikha А.К., Zinner L.B., Zinner К., Isolani Р.С. Emission Spectra of Europium (III) /З-Diketonate Complexes with N-bases. I I Polyhedron. 1996. -V15, № 10. — P. 1651−1656.
  47. Engemann C., Hormes J., Longen A., Dotz K.H. An X-ray absorption near edge spectroscopy (XANES) study on organocromium complexes at the Cr AT-edge. // Chem Phys. 1998. V.237. — P. 471−481.
  48. И.Пилипенко A.T., Савранский JI.И., Кобыляшный В. П. О роли 7Г-связывания в /3-дикетонатах и дитио-/3-дикетонатах Cu (II) и Ni (II). // Докл. АН СССР. -1980. Т.254, № 3. — С. 61−66.
  49. Н.М. Квантовохимические расчеты комплексных соединений переходных металлов. «Строение молекул и химическая связь» (Итоги науки и техники). М.: ВИНИТИ, 1978. Т.6, 146 с.
  50. А.И., Вовна В. И., Горчаков B.B. и др. Фотоэлектронные спектры дипивалоилметанатов РЗЭ. // Коорд. химия. 1990. — Т. 16, № 9. — С. 1283−1287.
  51. О.Л., Устинов А. Ю., Юматов В. Д. Влияние 7-замещения в ацетилацетонате железа(Ш) на электронную структуру хелатных колец по данным рентгеновской эмиссионной и фотоэлектронной спектроскопии. // Коорд. химия. 1993. — Т.19, № 8. — С. 619−621.
  52. Е.А., Школъникова JI.M. О химической связи в молекулах ацетилацетонатов трехвалентных металлов. // ДАН СССР. 1960. — Т.133, № 2.-С. 386−387.
  53. ЪЪ. Вовна В. И., Андреев В. А., Чередниченко А. И. /З-Дикетонаты металлов / под ред. Мартыненко Л. И. Т.1. Владивосток: Изд-во ДВГУ, 1990. С. 118.
  54. Vovna V.I., Lvov I. V, Ivanov Y. V. et al. The electron relaxation and UP spectra of metal coordination compounds. // J. Electron Spectroscopy. 1998. — V.96. — P. 141−148.
  55. В.И., Стрельцов А. И. Фотоэлектронная спектроскопия комплексов переходных металлов. Влияние электронной релаксации на информативность спектров. // Журн. структур, химии. 1998. Т.39, № 6. — С. 1113−1120.
  56. А.Ю., Вовна В. И. Электронная структура /З-замещенных трис-ацетилацетоната хрома. // Журн. физ. химии. 1993. — Т.67, № 9. — С. 19 291 931.
  57. И.К., Чумаченко Ю. В., Земское С. В. Изучение летучести некоторых /3-дикетонатов алюминия (Ш). // Коорд. химия. 1979. — Т.5, С.34−38.
  58. А.Ю., Короченцев В. В., Львов И. Б., Вовна В. И. Фотоэлектронные спектры т-замещенных биоацетилацетонатов никеля(П) и меди (П). // Коорд. химия. 1997. — Т.23, № 5. — С. 376−379.
  59. Lvov I.B., Vovna V.I. Electronic structure and photoelectron spectra of nickel (II)-/З-diketonate complexes. // J. Molecular Structure. 1999. — 475. — P. 113−119.
  60. В.И. Электронное строение молекул по рентгеноспектральным данным. // Журн. структур, химии. 1967. — Т.8, № 6. — С. 1037−1042.91 .Нефедов В. И. Рентгеноэлектронная спектроскопия химических соединений. М.: Химия, 1984. 256 с.
  61. В.И., Щека О. Л., Чередниченко А. И., Юматов В. Д. Электронное строение ацетилацетоната и дипивалоилметаната меди(П) по данным фотоэлектронной и рентгеновской эмиссионной спектроскопии. // Журн. физ. химии. 1992. — Т.66, № 3. — С. 680−684.
  62. А.А., Ануфриенко В. Ф., Огородников В. Д. Изучение адцуктов плоских комплексов меди методом ЭПР. // Журн. структур, химии. 1973. — Т. 14, № 6. -С. 994−1002.
  63. В.Ф., Шкляев А. А. Изучение равновесия и обмена лигандами для ацетилацетоната Cu(II) методом ЭПР и химического обмена. // ДАН СССР, серия Физ. химия. 1971. — Т.196, № 4. — С. 844−847.
  64. А. А., Ануфриенко В. Ф. Исследования взаимодействий бмс-хелатов меди(П) с электронодонорными основаниями методами ЭПР и ЯМР. // Журн. структур, химии. 1975.-Т. 16,№ 6.-С. 1082−1096.
  65. Ustinov A.Yu., Korochencev V.V., Vovna V.I. et al Photoelectron spectra and electronic structure of some zinc thio-j8-diketonates. // J. Electron Spectroscopy. -2003. -V. 128, № 1. P. 51−57.
  66. КБ. Электронное строение и свойства координационных соединений: Введение в теорию. JL: Химия, 1986. — 288 с.
  67. Bohm М.С. Electronic reorganization in the photoelectron spectra of transition metal compounds. // J. Chem. Phys. 1983. — V.78, № 12. — P. 7044−7064.
  68. А.А., Мазалов Л. Н. Релаксация молекулярных орбиталей в комплексах палладия. // Журн. структур, химии. 1982. — Т.23, № 1. — С. 6166.
  69. DemuynckJ., Veillard А. И Theor. Chim. Acta. 1973. — V.28. — P. 241-.
  70. Л.Н. // Журн. структур, химии. 1977. -Т.18, № .-С. 607.
  71. А.В., Нейман К. М. Квантовая химия и спектроскопия высоковозбужденных состояний. Координационные соединения переходных металлов. Новосибирск: Наука, Сибирское отделение, 1990. — 244с.
  72. Л.Н., Трубина С. В., Парыгина Г. К. и др. Рентгеновские эмиссионные спектры и электронное строение комплексов /3-дикетонатов палладия. // Журн. структур, химии. 2003. — Т.44, № 6. — С. 1063−1070.
  73. JI.H., Трубина С. В., Фомин Э. С. и др. Рентгеноспектральное изучение электронной структуры ацетилацетоната меди(П). // Журн. структур, химии. 2004. — Т.45, № 5. — С. 844−851.
  74. Hovenkamp S.G. II Chem. Technol. 1979. — V.25. — P. 256−257.
  75. Т.Е., Клевцова Р. Ф., Глинская JI.A. и др. Комплексные соединения кобальта(П), содержащие диизобутилдитиофосфинат-ионы и азотистые гетероциклы. Структура Со2(триэтилендиамин)(изо-Ви2Р82)4. Н Журн. неорг. химии. 2004. — Т.49, № 4. — С. 593−601.
  76. Ш. Ларионов С. В. И Журн. неорг. химии. 1993. — Т.38, № 10. — С. 1616−1624. 1 Ю. Ларионов С. В., Земскова С. М. Н Росс. хим. журн. — 1996. — Т.40, № 4−5. — С. 171−177.
  77. W.Bonamico М., Dessy G., Mariani С. et al. Structural Studies of Metali
  78. Dithiocarbamates. I. The Crystal and Molecular Structure of the a Form of Nickel Diethylditiocarbamate. // Acta Cryst. 1965. — V.19. — P. 619−626.
  79. Byrom C., Malik M.A., OBrien P. et al. Synthesis and X-ray single crystal structures of bis (didsobutyldithiophosphinato) cadmium (II) or zinc (II): Potential singl-source precursors for II/VI materials. // Polyhedron. 2000. — Y.19. — P. 211−215.
  80. C.B., Кокина Т. Е., Глинская Л. А. Синтез, строение и свойства мономерных комплексных соединений Ni(2,2 -Bipy){(/-C4H9)2PS2}2., [Ni (Pz)2{(/-C4H9)2PS2}2]" (Pz пиразин). // Коорд. химия. — 2001. — Т.27, № 7. -С. 528−536.
  81. Manohar A., Venkatachalam V., Ramalingan K. et al. Synthesis and crystal structure of Ni11 complexes containing the NiS2P2 cromophore. // Polyhedron. -1997. — V. 16, № 12.-P. 1971−1977.
  82. Sun S., Wu P., Zhu D. et al. Synthesis, electrical properties of Ni (dmit)2." complexes and X-ray crystal structure of [EDA]{Ni (dmit)2] (dmit=l, 3-dithiol-2-thione-4,5-dithiolate). // Inorganica Chimica Acta. 1998. — V.268. — P. 103−107.
  83. Lee C.-R., Tan L.-Y., Wang Y. Charge density distribution and bond characterization of metal dialkyldithiocarbamate complexes (M=Co, Ni). // J. Phys. And Chem. Of Solids. -2001. -V.62, № 9−10. P. 1613−1628.
  84. Andreocci M.V., Dragoni P., Flamini A., Furlani C. Ultraviolet Photoionization Spectra of the Valence Shell of (Difluorodithiophosphato) metal Complexes. // Inorg. Chem. 1978. — V.17, № 2. — P. 291−294.
  85. Л.Н., Парыгина Г. К., Фомин Э. С. и др. Рентгеноспектральное изучение природы электронных взаимодействий в дитиокарбаматах переходных металлов. // Журн. структур, химии. 1998. — Т.39, № 6. — С. 1121−1126.
  86. Э.К., Маркова Е. И., Нефедов В. И. Исследование методом рентгеноэлектронной спектроскопии комплексов диамилдитиокарбаминовой и фосфорорганических кислот. // Коорд. химия. 1978. — Т.4, № 7. — С. 9 971 001.
  87. Yang Y., Zuo В., Li J., Chen G. Studies on the stability of four-membered ring chelates. Part V. The stability of dialkyl dithiocarbamate chelates. // Spectrochimica Acta Part A. 1996. — V.52. — P. 1915−1919.
  88. A.T., Савранский JI.И, Зубенко А. И. Квантовохимические расчеты энергии связи и электронного строения дитиофосфатов переходных металлов. // Коорд. химия. 1981. — Т.7, № 1. — С. 25−33.
  89. А.Т., Савранский Л. И., Зубенко А. И. Химическая связь в дитиокарбаминатах переходных металлов по данным квантовохимических расчетов.//Коорд. химия.-1981.-Т.7,№ 11.-С. 1613−1621.
  90. С.В., Королева Т. Н., Черемисина ИМ. И Изв. АН СССР. Сер. хим. -1975.-С. 2207−2211.
  91. Н.А., Торопова В. Ф., Будников Г.К. II Изв. высш. учебн. заведений. Химия и хим. технол. 1979. — Т.22. — С. 7−10.
  92. А.И., Некипелов В. М., Замараев К. И. // Журн. структур, химии. 1978. — Т.19, № 5. — С. 796−803.
  93. И.А., Бурштейн К. Я., Жидомиров Г. М. Квантовохимические расчеты влияния растворителя на электронную структуру и реакционную способность молекул // Журн. структур, химии. 1980. — Т.21, № 2. — С. 145 163.
  94. ХЪЪ.Ведринский Р. В., Крайзман В. Л. Теория рентгеновских спектров поглощения центрального атома в высокосимметричных молекулах и комплексах. // Журн. эксперим. и теор. физики. 978. — Т.74, № 4. — С. 1215−1229.
  95. ХЪА.Вайнштейн Э. Е. Рентгеновские спектры атомов в молекулах химических соединений и в сплавах. М.-Л.: Изд-во АН СССР. 1950,205 с.
  96. JI.H. Электронно-структурные факторы в экстракции. I. // Журн. структур, химии. 2003. — Т.44, № 1. — С. 7−38.
  97. Л.Н. Электронно-структурные факторы в экстракции. II. // Журн. структур, химии. 2003. — Т.44, № 2. — С. 302−330.
  98. Л.Н., Бауск Н. В., Эренбург С. Б., Ларионов С. В. Рентгеноспектральное изучение строения хелатных дитиокарбаматных комплексов металлов в растворах. // Журн. структур, химии. 2001. — Т.42, № 5. С. 936−947.
  99. В. Химия координационных соединений в неводных растворах. М.: Химия. 1971, 220 с.
  100. Л.Н., Эренбург С. Б., Бауск Н. В. и др. Исследование электронного и пространственного строения молекул диалкилдитиокарбаматов кадмия(П) в неводных средах. // Журн. структур, химии. 1997. — Т.38, № 4. — С. 728−731.
  101. Erenburg S.B., Bausk N. V., Mazalov L.N. et al. II Inorg. React. Median. 2000. -V.2, № 1−2.-P. 1−11.
  102. Laan G., Thole B.T., Sawatzky G.A. Multiplet structure in the L23 X-ray-absorption spectra: A fingerprint for high- and low-spin Ni2+ compounds. // Phys. Rev.B. 1988. — V.37, № 11.- P. 6587−6589.
  103. S.I., Ни V.W., Gamble R.C. Application of synchrotron radiation to the studies of metalloprpteins. // J. Mol. Struc. -1978. V.45. — P. 239−266.
  104. Kristiansson O., Persson I., Bobicz D., Xu D. A structural study of the hydrated and the dimethylsulfoxide, N, N -dimethylthioformamide solvated nickel (II) ion in solution and solid state. // Inorg. Chem. Acta. 2003. — V.344. — P. 15−27.
  105. Noh D-Y., Mizuno M., Kim D-K. et al. X-ray absorption spectroscopic (XAS) study of nickel bisdithiolenes, (n-Bu4N)xNi (dmbit)2. (x=2,1,0.29) and (n-Bu4N)[Ni (dmbbip)2]. //Polyhedron.- 1997.-V. 16,№ 8.-P. 1351−1355.
  106. Kosugi N. Yokoyama Т., Asakura K., Kuroda H. Polarized Cu AT-edge XANES ofsquare planar CuCl~ ion. Experimental and theoretical evidence for shake-down phenomena. // Chem. Phys. 1984.-V.91.-P. 249−256.
  107. Hahn J.E., Scott R.A., Hodgson K.O. Observation of an electric quadrupole transition in the X-ray abdsorption spectrum of a Cu (II) complex. // Chem. Phys. Letters. 1982. — V.88, № 6. — P. 595−598.
  108. Larsson S. Theory of satellite excitations in inner shell X-ray photoelectron spectra of nickel and copper compounds. // Chem. Phys. Letters. 1975. — V.32, № 3. — P. 401−406.
  109. ЫЪ.Хараджа Ф. Н. Общий курс рентгенотехники. M.-JL: Государственное энергетическое изд-во. 1956, 564 с.
  110. М.А. Методы рентгеноспектральных исследований. М.: Физматгиз. — 1956,386 с.
  111. Ю.А., Дорохова Е. Н., Фадеева В. И. и др. Основы аналитической химии. В 2 кн. Кн. 1. Общие вопросы. Методы разделения: Учеб. Для вузов. М.: Высш. шк., 1996. — 383 с.
  112. Э.Н., Хитрич Н. В., Парыгина Г. К. и др. Исследование строения комплексов СоС12 с тетраметилтиурамдисульфидом. // Изв. СО ФН СССР. -1988.-№ 4.-С. 89−93.
  113. Л.Н., Трубина С. В., Парыгина Г. К., Жаркова Г. И. Исследование электронного строения комплексов бета-дикетонатов палладия с различными лигандами. // XXI Международная Чугаевская конференция по координационной химии. Киев, 2003. С. 95−96.
  114. С.В., Парыгина Г. К., Мазалов Л. Н. и др. Изучение электронного строения дитиокарбаматов и дитиофосфинатов Ni(II). // XXI Международная Чугаевская конференция по координационной химии. Киев, 2003. С. 383 384.
  115. В.И., Симкин Б. Я., Миняев P.M. Теория строения молекул / Серия «Учебники и учебные пособия». Ростов-на-Дону: «Феникс», 1977. 560 с.
  116. КС., Филиппенко Н. В., Бобкова В. А. и др. Молекулярные постоянные теоретических соединений. JL: Химия, 1979. 448 с.
  117. Jaguar 3,5. Shrodinger, lue. Portland, OK, 1998.
  118. Jose P., Ooi S., Fernando Q. The crystal and molecular structure of the pentacoordinated copper (II) complex, bis (acetylacetonato)quinolinecopper (II). // J. Inorg. Nucl. Chem. 1969. — V.31, № 7. — P. 1971−1981.
  119. Franzini M. The crystal structure of nickelious xanthate. // Zeitschrift fur Kristallographie. 1963. -Bd.l 18. — S. 393−403.
  120. Fernando Q., Green C.D. The crystal and molecular structure of bis-(0,0-diethyldithiophosphato) nickel (II). // J. Inorg. Chem. 1967. — V.29. — P. 647−654.
  121. А.В., Мазалов JI.H., Тополь И. А. Высоковозбужденные состояния молекул. Новосибирск Наука, 1982. 167 с.
  122. Л.Н., Игуменов И. К., Бауск Н. В. и др. Изучение структуры комплекса Ni(dpm)2 в растворах методом рентгеновской абсорбционной спектроскопии (XANES-спектры). // Журн. структур, химии. 2002. — Т.43, № 2.-С. 279−287.
  123. Р.Л., Швелашвили А. Е., Малюков Б.А. II Журн. структур, химии. — 1964. Т.5, № 3. — С. 497−500.
  124. Р.Л., Куликова КМ., Липатова Н.П. II Журн. структур, химии. — 1973. Т. 14, № 2. — С. 372.
  125. И.А., Громилов С. А., Жаркова Г. К. Кристаллическая структура транс-бис-(1,1,1-трифтор-4-иминопентан-2-оната) никеля (П). // Журн. структур, химии. 2001. — Т.42, № 4. — С. 776−778.
  126. F.A., Ballhausen C.J. И J. Chem. Phys. 1956. — V.25, № 4. — P. 617−619.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!