Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Оценка факторов врожденного иммунитета слизистой цервикального канала в прогнозировании преждевременных родов

Диссертация: Оценка факторов врожденного иммунитета слизистой цервикального канала в прогнозировании преждевременных родов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Подтверждена активация системы врожденного иммунитета у здоровых беременных. Проведён анализ исходов беременности у пациенток с угрозой прерывания во II-III триместрах и показателей корреляции между повышением экспрессии гена ТЪК2 и снижением экспрессии гена противомикробного пептида НЕШ1 эпителиальными клетками цервикального канала при преждевременных родах, что свидетельствует о дисбалансе… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЕЕ* РОДОВ. РОЛЬ СИСТЕМЫ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА В РАЗВИТИИ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫХ РОДОВ. (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Современный взгляд на проблему прогнозирования преждевременных родов
      • 1. 1. 1. Маркеры предстоящих преждевременных родов
    • 1. 2. Изменения в иммунной системе во время беременности
      • 1. 2. 1. «ТН1-ТН2 парадигма» беременности
      • 1. 2. 2. Система врожденного иммунитета
    • 1. 3. Патогенез преждевременных родов
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристика обследованных групп
    • 2. 2. Методы обследования
      • 2. 2. 1. Общеклинические методы
      • 2. 2. 2. Специальные методы исследования
      • 2. 2. 3. Статистическая обработка материала
  • ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ ГРУПП
    • 3. 1. Клиническая характеристика обследованных беременных женщин
    • 3. 2. Состояние шейки матки у пациенток с угрозой преждевременных родов
    • 3. 3. Течение родов у обследованных пациенток
    • 3. 4. Клиническая характеристика новорожденных
    • 3. 5. Гистологическое исследование плацент
    • 3. 6. Клиническая характеристика обследованных небеременных женщин
  • ГЛАВА 4. АНАЛИЗ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ TLR2, TLR6 И HBD1 КЛЕТКАМИ ЭПИТЕЛИЯ ЦЕРВИКАЛЬНОГО КАНАЛА У ОБСЛЕДОВАННЫХ ЖЕНЩИН
    • 4. 1. Оценка компонентов врожденного иммунитета (TLR2, TLR6 hHBDI) слизистой цервикального канала у здоровых небеременных женщин и пациенток с воспалительными заболеваниями органов малого таза
    • 4. 2. Экспрессия генов TLR2 и HBD1 слизистой цервикального канала у здоровых беременных
    • 4. 3. Оценка изменения показателей компонентов врожденного иммунитета при урогенитальных инфекциях
    • 4. 4. Исследование компонентов врожденного иммунитета слизистой цервикального канала у беременных с бактериальным вагинозом
    • 4. 5. Комплексная оценка показателей врожденного иммунитета слизистой цервикального канала
    • 4. 6. Оценка экспрессии гена HBD1 в прогнозировании преждевременных родов

Оценка факторов врожденного иммунитета слизистой цервикального канала в прогнозировании преждевременных родов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Среди основных проблем практического акушерства преждевременные роды занимают одно из первых мест, так как именно они определяют перинатальную заболеваемость и смертность [47,50,68]. Отдаленными последствиями недоношенности являются: нарушения психомоторного развития, слепота, глухота, хронические заболевания легких, церебральные параличи и др. 68]. Поэтому проблема преждевременных родов имеет не только медицинское, но и большое социальное значение.

На долю недоношенных детей приходится 60—70% ранней неонатальной смертности. Многие ученые работают над вопросами патогенеза, прогнозирования и терапии преждевременных родов. Несмотря на разработку новых препаратов для лечения и предупреждения преждевременных родов, частота их не только не снижается, но и возрастает. Это связано с увеличением количества многоплодных беременностей (следствие широкого внедрения вспомогательных репродуктивных технологий), однако уровень преждевременных родов среди одноплодных беременностей также увеличивается [67,69,141,156,184]. Возможно, увеличение частоты преждевременных родов обусловлено тем, что используемые в настоящее время препараты для их предупреждения и лечения блокируют конечный этап их патогенеза — сокращения миометрия. Несмотря на достаточно большой опыт применения этих препаратов и большое количество клинических исследований, не получено достоверных доказательств значительного пролонгирования беременности с помощью одного из них [67,99,118,119,150,216].

По современным представлениям более трети преждевременных родов происходят вследствие микробной инвазии амниотической полости [213]. Около 30% всех случаев самопроизвольных преждевременных родов обусловлено инфекцией, а при родах до 30 недель беременности, гистологически верифицированный хориоамнионит отмечен в 80% случаев. Многочисленные исследователи пытались установить взаимосвязь между признаками локального инфицирования и развитием преждевременных родов [29,48,68,69,140,208,209,218].

Оценить вероятность наступления преждевременных родов очень сложно. Жалоб на тянущие боли в нижних отделах живота недостаточно для выставления диагноза: «угроза преждевременных родов». Выделено множество социальных, демографических и медицинских факторов риска преждевременных родов, но если даже опираться на них, группа высокого риска будет слишком велика, чтобы использовать ее для проведения профилактического лечения. Несмотря на многообразие этиологических факторов, по данным Кулакова В. И., (2002) и Сидельниковой В. М. (2006), в 17% — 58% преждевременных родов причина неизвестна. Традиционно в качестве маркеров предстоящих преждевременных родов рассматривают укорочение шейки матки и появление в цервикальной слизи фетального фибронектина. Однако, специфичность этих методов недостаточно высока.

В последние годы активно изучается' роль факторов врожденного иммунитета в развитии преждевременных родов. Доказано, что началу родовой деятельности предшествует запуск цитокинового каскада, результатом которого является продукция простагландинов и ферментов, способствующих сокращениям матки и раскрытию шейки матки.

В последние годы появились работы, указывающие на участие механизмов врожденного иммунитета в репродуктивной функции человека [44,51,191]. Факторы врожденного иммунитета, участвующие преимущественно в узнавании чужеродных белков и углеводов инфекционной природы, существуют в организме до встречи с инфекционным агентом и после его появления в организме быстро индуцируются.

Большое значение в развитии ряда патологических процессов, в том числе воспаления, имеют распознающие рецепторы врожденной иммунной системы: То11-подобные рецепторы (TLRs). Они обеспечивают интегрирующую и регулирующую роль в активации и реализации врожденного иммунного ответа на микробные патогены [94,132,159].

TLRs, распознавая консервативные молекулярные образцы различных патогенов, включая вирусы, бактерии, грибы, увеличивают локальный синтез цитокинов, простагландинов, хемокинов и противомикробных пептидов, что запускает механизм реализации воспалительного ответа [121,161,162].

В связи с этим особый интерес представляет изучение TLRs и противомикробных пептидов как маркеров прогнозирования осложнений беременности.

Решение проблемы прогнозирования преждевременных родов позволит осуществлять отбор пациенток для направленного лечения. Раскрытие секретов патогенеза даст возможность разрабатывать новые препараты для лечения и предупреждения преждевременных родов.

На основании вышеизложенного целью настоящей работы является: оценка значимости компонентов врожденного иммунитета [TLR2, TLR6, HBD1] слизистой цервикального канала в прогнозировании преждевременных родов инфекционного генеза.

Задачи исследования:

1. Провести комплексное клинико-лабораторное обследование пациенток с угрозой прерывания беременности во II и III триместрах с учетом известных факторов риска развития преждевременных родов.

2. Сравнить показатели компонентов локального врожденного иммунитета слизистой цервикального канала (TLR2, HBD1) у здоровых небеременных женщин и пациенток с воспалительными заболеваниями органов малого таза.

3. Сопоставить уровни экспрессии генов TLR2 и HBD1 клетками слизистой цервикального канала у здоровых небеременных и женщин с физиологически протекающей беременностью в конце II, начале III триместра беременности.

4. Оценить изменения компонентов врожденного иммунитета у беременных на фоне урогенитальных инфекций.

5. Сопоставить уровни экспрессии генов TLR2 и HBD1 слизистой цервикального канала у беременных с УГИ, родивших преждевременно и в срок.

6. Исследовать компоненты врожденного иммунитета слизистой цервикального канала (TLR2, HBD1) при бактериальном вагинозе.

7. Определить роль параметров врождённого иммунитета как возможных маркёров недонашивания беременности.

Научная новизна.

Впервые в России проведена оценка экспрессии генов TLR2 и HBD1 слизистой цервикального канала у здоровых беременных женщин в сравнении с небеременными.

Определены критерии, позволяющие с высокой точностью прогнозировать преждевременные роды. По поводу использования экспрессии гена HBD1 в качестве маркера предстоящих преждевременных родов подана заявка на изобретение в федеральную службу по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам под номером 2 009 108 294 от 10.03.2009.

Подтверждена активация системы врожденного иммунитета у здоровых беременных. Проведён анализ исходов беременности у пациенток с угрозой прерывания во II-III триместрах и показателей корреляции между повышением экспрессии гена ТЪК2 и снижением экспрессии гена противомикробного пептида НЕШ1 эпителиальными клетками цервикального канала при преждевременных родах, что свидетельствует о дисбалансе системы врождённого иммунитета. Полученные данные об изменении экспрессии генов ТЫ12 и НЕШ1 у беременных высокого инфекционного риска помогли расширить представление о роли механизмов врождённого иммунитета в патогенезе невынашивания беременности.

Определены изменения врожденного иммунитета при бактериальном вагинозе и сформулирована гипотеза о причинах корреляции между наличием данной патологии и частотой преждевременных родов.

Положения, выносимые на защиту.

1. По сравнению со здоровыми небеременными у женщин с воспалительными заболеваниями органов малого таза возрастает уровень экспрессии гена ТЪК2 клетками слизистой цервикального канала, а экспрессия гена ШШ1 снижается.

2. Физиологическое течение беременности сопровождается повышением активности врождённого иммунитета на локальном уровне, что определяет защиту от восходящего инфицирования.

3. Исследование компонентов врождённого иммунитета (ТЬК2, НЕЮ1) на локальном уровне (эпителиальные клетки цервикального канала) имеет большое значение в прогнозировании восходящего инфицирования у небеременных и во время беременности.

4. В патогенезе бактериального вагиноза важную роль играет дисбаланс показателей врожденного иммунитета.

5. Снижение уровня экспрессии гена противомикробного пептида НВВ1 как прогностический фактор для преждевременных родов обладает высокой чувствительностью.

Практическая значимость Определение факторов риска преждевременных родов позволяет выделить когорту беременных для проведения динамического клинико-лабораторного контроля состояния будущей матери с применением современных технологий. Диагностика нарушений врождённого иммунитета даёт возможность своевременно прогнозировать развитие осложнений беременности и определить показания к назначению комплексной терапии, направленной на пролонгирование беременности (антибактериальной и иммунокорригирующей терапии).

Определены диагностические критерии с учётом механизмов врождённого иммунитета, позволяющие с высокой точностью прогнозировать преждевременные роды. Снижение экспрессии гена Н1Ю1 эпителиальными клетками цервикального канала рекомендуется в качестве маркёра предстоящих преждевременных родов.

Определены механизмы реализации восходящего инфицирования у пациенток ВЗОМТ, беременных с бактериальным вагинозом, невынашиванием беременности, что требует проведения соответствующей терапии.

Внедрение результатов работы в практику.

Материалы диссертационного исследования используются в практике учебно-педагогического процесса на кафедре акушерства и гинекологии лечебного факультета РГМУ, кафедре иммунологии РГМУ и в практической работе родильного отделения городской больницы № 8 г. Москвы и родильного дома № 10.

По поводу использования экспрессии гена Н1Ш1 в качестве маркера предстоящих преждевременных родов подана заявка на изобретение в федеральную службу по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам под номером 2 009 108 294 от 10.03.2009.

Публикации результатов исследования.

По теме диссертации опубликовано 9 печатных работ, в том числе 5 статей в центральной печати. Материалы диссертации представлены на III Международном конгрессе по репродуктивной медицине, Конференции молодых ученых по молекулярной биологии и генетике, посвященной 120-летию М. И. Вавилова, Киев, Украина, 20—22 сентября, 2007; II Международной (XI Всероссийской) Пироговской студенческой научной медицинской конференции, 2009 г.- IV Ежегодном конгрессе специалистов перинатальной медицины «Современная перинатология: организация, технологии и качество», 2009 г., III Международном конгрессе по репродуктивной медицине, 2009; XVI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство», Москва, 6−10 апреля 2009 г.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, результатов собственных наблюдений, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, содержащего 92 отечественных и 139 зарубежных источников. Работа выполнена на 139 страницах машинописного текста, иллюстрирована 18 таблицами и 29 рисунками.

Выводы.

1. К факторам риска преждевременных родов относятся: наличие в анамнезе самопроизвольных прерываний беременности в первом триместреработа, связанная со стрессоможирениехроническая артериальная гипертензияперенесенная в I триместре ОРВИ.

2. В клетках слизистой цервикального канала здоровых небеременных женщин экспрессируются гены TLR2 и HBD1, причем на фоне воспалительных заболеваний органов малого таза экспрессия гена TLR2 возрастает, а экспрессия противомикробного пептида HBD1 снижается.

3. Физиологическое течение беременности сопровождается повышением активности компонентов врожденного иммунитета, что на локальном уровне проявляется повышением экспрессии TLR2 и противомикробного пептида HBD1 слизистой цервикального канала.

4. При преждевременных родах экспрессия гена TLR2 клетками слизистой цервикального канала значительно возрастает, экспрессия гена прготивомикробного пептида ß—дефензина 1 напротив снижается.

5. С высокой чувствительностью прогнозировать преждевременные роды позволяет оценка экспрессии HBD1. Определение уровня экспрессии HBD1 слизистой цервикального канала ниже 25×103 копий кДНК прогнозирует преждевременные роды с отрицательной прогностической ценностью 85,7% и чувствительностью 86,7%.

6. Изменения экспрессии компонентов врожденного иммунитета слизистой цервикального канала при бактериальном вагинозе аналогичны предшествующим преждевременным родам.

Практические рекомендации.

1. Наличие у беременной наличие в анамнезе самопроизвольных прерываний беременности в первом триместреработы, связанной со стрессоможиренияхронической артериальной гипертензииперенесенной в I триместре ОРВИ дают основание относить данный контингент к группе риска по недонашиванию беременности и соответственно проводить целенаправленное обследование и соответствующее лечение.

2. Для своевременного прогнозирования преждевременных родов в комплексе обследования беременных высокого инфекционного риска целесообразно включать оценку показателей врожденного иммунитета с обязательным определением уровня экспрессии противомикробного пептида НВБ1.

3. Снижение экспрессии противомикробного пептида НВБ1 л слизистой цервикального канала ниже 25×10 копий кДНК относительно 10 копий Р-актина в сочетании с укорочением шейки матки по данным УЗИ менее 25 мм позволяет с высокой точностью отнести данных пациенток к группе высокого риска по развитию преждевременных родов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В. В., Костючек Д. Ф., Хаджиева Э. Д. Гнойно-септическая инфекция в акушерстве и гинекологии. Руководство — СПб, 2005, 464 с.
  2. И.Ю., Прилепская В. Н. Хламидийная инфекция в акушерстве и гинекологии // РМЖ, 1998, том 6, № 5
  3. В.П. Инфекции, передаваемые половым путём. Руководство для врачей. —Н. Новгород, Изд-во НГМА, 1999: 415.
  4. Акушерство под ред. Савельевой Г. М., — М: Медицина, 2000, 816 с.
  5. A.C., Байрамова Г. Р., Муравьева В. В., Прилепская В. Н. Бактериальный вагиноз: особенности клинического течения, диагностика и лечение // РМЖ, 1998, том 6, № 5
  6. A.C. Микроэкология влагалища и профилактика акушерской патологии // Инфекции и антимикробная терапия, № 3, 1999.
  7. В.А., Хаертынов Х. С., Хасанова Г. Р. Внутриутробная инфекция (Клиника, диагностика и профилактика) — М., Медицина, 1999, 95 с.
  8. Г. Р., Прилепская В. М. Кандидозные инфекции в акушерстве и гинекологии // Cons Prov.-2001, Tl, № 3, с. 20−21
  9. Г. Р., Прилепская В. Н. Современные представления о вагинальном кандидозе // РМЖ, 1998, том 6, № 5
  10. Ю.Бахарева И. В., Таранец А. Н., Ковальчук JI. B, Ганковская JI.B., Долгина E.H. Функциональная активность нсйтрофилов и система цитокинов у беременных с урогенитальной инфекцией // Вестник РГМУ, 2004- 5 (36), с. 41—45.
  11. П.Башмакова Н. В., Моторнюк Ю. И. Особенности иммунного ответа в зависимости от характера течения урогенитальной хламидийной инфекции у беременных // Рос. вестн. акуш.-гинек., 2001, № 2, с. 8−11
  12. И.В., Кира Е. Ф., Белевитина A.A. Роль дисбиотических нарушений вланалища в развитии инфекционно-воспалительных осложнений новорожденных // Журн. акуш. и женских болезней. 2000, № 4, с. 58−61
  13. И.В., Кира Е. Ф. Роль условно-патогенной микрофлоры в развитии невынашивания беременности у женщин с нарушением микробиоценоза влагалища // Журнал акушерства и женских болезней, 2002, том 51, С.33−37
  14. Н.И., Младковская Т. Б., Гуртовой Б. Л., Пустотина O.A. Значение исследования околоплодной жидкости в диагностике врожденных инфекций // Материалы II всерос. Форума «Мать и дитя», 2000, с. 22−23
  15. Внутриутробное развитие человека. Под ред. Милованова А. П., Савельева C.B.—М.: МДВ, 2006
  16. Е.А., Афанасьев С. С., Кудрявцева М. В. и др. Микроэкология и показатели гуморального иммунитета влагалища женщины с неспецифическими воспалительными заболеваниями гениталий// Журн. Микробиол. —2005. —№ 3. —с. 65−69
  17. JI.B., Ковальчук JI.B., Ганковская O.A., Макаров О.В., Лавров
  18. B.Ф., Карташов Д. Д., Кузнецов П. А. Экспрессия противомикробных пептидов клетками слизистой цервикального канала и нейтрофилами периферической крови у беременных с урогенитальной инфекцией // Вестник РГМУ, № 5, 2008, С. 26−29
  19. Гинекология/ Под ред Г. М. Савельевой, В. Бреусенко. —М. ГЕОТАР-МЕД, 2005.— с.167−180.
  20. Гланц Стентон, Медико-биологическая статистика — М., «Практика», 1999.
  21. Л.А., Башмакова Н. В., Моторнюк Ю. И., Ремизова И. И. особенности хламидийной инфекции у беременных // ИПП—2002.—№ 2—1. C.15−21
  22. А., Осборн Д., Сазерленд Ш. Врождённые, перинатальные и неонатальные инфекции. — М., Медицина, 2000: 287.
  23. И.И. Иммунобиология и иммунопатология беременности.// www.cironline.ru
  24. Т.К., Искандарян Ж.Г., галоян A.A. Модуляция вирусами активности цитокинов и хемокинов//Нейрохимия. —2002—Т. 19. —№ 1— с.6−25
  25. Г. А. Лабораторная диагностика бактериальных урогенитальных инфекций.— М., 2003. —336с.
  26. Дмитриев Г. А, Киселёв В. И., Орлова O.E. и др. Лабораторная диагностика урогенитального хламидиоза. Пособие для врачей. — М., 1999.—19с
  27. Н.В., Макацария А. Д. Вирусные инфекции у беременных (руководство для врачей). Москва, «Триада-Х», 2004.
  28. И.И., Телешева Л. Ф., Долгушина В. Ф. Местная противоинфекционная защита репродуктивного тракта женщин различного возраста//Журн. микробиол. —2000.—№ 2.с86−89.
  29. Инфекции во время беременности. Материалы учебного семинара ВОЗ «Основная дородовая, перинатальная и постнатальная помощь», 2002.
  30. Кан Н. Е. Современные технологии в диагностике и прогнозировании внутриутробных инфекций. Автореф. дисс.докт. мед. наук. Москва, 2005
  31. Е.Ф. Бактериальный вагиноз. СПб.: ООО «Нева-Люкс», 2001
  32. В.И., Урогенитальные инфекции у женщин. 2005.-276с.
  33. Клинические рекомендации. Акушерство и гинекология. Выпуск 2., под ред. В.И. Кулакова//М.: Гэотар-Медиа, 2006
  34. Л.В., Ганковская Л.В, Баркевич O.A., Лавров В. Ф., Естественный иммунитет и герпетическая инфекция, Вопросы вирусологии. 2006- 3- 4—9.
  35. Л.В., Ганковская Л. В., Макаров О. В., Бахарева И. В., Таранец А. Н. Клеточные и гуморальные компоненты амниотической жидкости в норме и при внутриутробной инфекции // Иммунология, 2003- 6: 350—352.
  36. Л.В., Ганковская Л. В., Мороз А. Ф., Аведова Т. А., Москвина С. Н. Противомикробные пептиды иммунной системы: клинические аспекты // Аллергология и иммунология. 2003- 4(2): 20—26.
  37. Л.В., Долгина E.H., Ганковская Л. В. Анализ цитокинов в биологических жидкостях организма. // Аллергология и иммунология, 2006.
  38. Л.В., Хорева М.В, Варивода A.C. Врождённые компоненты иммунитета: То 11-подобные рецепторы в норме и при патологии. ЖМЭИ 2005- 4: 96−104.
  39. В.И., Пухнер А. Ф. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболевания гениталий: Руководство для врачей. Изд. б-е, обновл. и доп. М., Триада-Х, 2003: 440
  40. В.А. Некоторые аспекты проблемы цитокинов. Цитокины и воспаление, 2002- 1(1): 5−8.
  41. В.Н. Биология антибиотиков животного происхождения. Монография. СПб, Наука, 1999: 29−32.
  42. В.Н. Очерки о врождённом иммунитете. СПб., «Наука», 2006: 261.
  43. В.М., Володин H.H., Ефимов Б. А. и др. Микроэкология влагалища. Коррекция микрофлоры при вагинальных дисбактериозах, Москва, 1999, 80 с.
  44. Л.В., Ильина E.H., Говорун В. М., Минаев В. И., Зайцева C.B., Липова Е. В., Баткаев Э. А. Бактериальный вагиноз. Москва, 2001
  45. В.И., Гуртовой Б. Л., Анкирская A.C., Антонов А. Г. Актуальные проблемы антимикробной терапии и профилактики инфекций в акушерстве, гинекологии и неонатологии. Акушерство и гинекология, 2004- 1: 3−6
  46. В.И., Мурашко Л. Е. Преждевременные роды//Москва «Медицина» 2002
  47. О.В., Ганковская Л. В., Бахарева И. В., Кузнецов П. А., Карташов Д. Д. Современные методы лечения при преждевременных родах//Российский вестник акушера-гинеколога № 2, 2009
  48. О.В., Бахарева И. В., Ганковская Л. В. Современные представления о диагностике ВУИ. Российский вестник акушера — гинеколога. 2006- 6: 11—15.
  49. О.В., Ковальчук Л. В., Ганковская Л. В., Бахарева И. В., Ганковская O.A. Невынашивание беременности, инфекция, врожденный иммунитет. М: Гэотар-медиа, 2007
  50. О.В., Ковальчук Л. В., Ганковская Л.В и др. Изменения цитокинов в периферической крови и слизи цервикального канала у женщин с невынашиваением беременности инфекционного генеза// Материалы VI российского форума «Мать и дитя». 2004.— с. 123
  51. Н.М., Исенова С. Ш. Невынашивание беременности инфекционного генеза и некоторые аспекты терапии//Азиатский вестник акушера-гинеколога. 2000., Т.7, № 3−4, с. 15−18
  52. .И., Казачкова Э. А., Казачков E.J1. Особенности местного иммунитета при ассоциированных с хламидиями хронических воспалительных заболеваниях органов малого таза у женщин//Журн. микробиол., 2000, № 2, с. 89−92
  53. Е.А., Михайлова О. И. Трихомонадная инфекция: клиническое течение, диагностика и лечение//РМЖ, 1998, том 6, № 5
  54. A.A., Базанов Г. А., Покровский В. И. и др. Профилактическая иммунология. М., 2004
  55. Д.А. Биохимическая диагностика преждевременных poflOB//www.bioclub.ru
  56. Е.К., Гиммельфарб Е. И., Созаева Л. Г. Дисбактериозы влагалища: этиология, патогенез, клиника, лабораторная диагностика// Москва, 2000
  57. Н.В., Тютюнник B.J1. Алгоритм обследования беременных с высоким инфекционным риском//РМЖ, 2001, № 6бО.Оркин В., Василенко Л., Бакулев А. Воспалительные заболевания гениталий инфекционной природы у женщин//М.: Дрофа, 2008, 152 с.
  58. О.В., Сельков С. А. Иммунология репродукции: старые догмы и новые представления\Журнал акушерства и женских болезней. 2004. t.LIII. Вып 1. С.89−97
  59. Перинатальные инфекции. Под ред. Сенчука А. Я., Дубоссарской З.М.//М.: МИА, 2005
  60. Петерсен Эйко Э. Инфекции в акушерстве и гинекологии// МЕДпресс-информ, 2007, 352 с.
  61. В.Н. Гинекология//М., 2000, т.2, с. 57−59
  62. В.Е., Бондаренко К. В., Союнов М. А., Запертова Е. Ю. Провоспалительные цитокины и их роль в генезе привычного невынашивания беременности. Гинекология, 2004- 6(6).
  63. Рациональная антимикробная фармакотерапия под ред. Яковлева В. П., Яковлева C.B. Москва, «Литерра», 2003
  64. В.М. Актуальные проблемы невынашивания беременности. М., 2001: 168.
  65. В.М. Привычная потеря беременности. М., «Триада-Х», 2005: 304.
  66. В.М., Антонов А. Г. Преждевременные роды. Недоношенный ребенок /Москва, Гэотар-медиа, 2006
  67. A.C. Цитокины — новая система регуляции защитных реакций организма. Цитокины и воспаление, 2002- 1(1): 9—16.
  68. A.C. Громова А. Ю. Цитокины и воспаление, 2005, т. 4, № 1.2, с. 3−10
  69. Н.Ю., Анциферова Ю. С., Кудряшова A.B., Иммунологическая загадка беременности. Иваново, изд. МИ К, 2005: 276.
  70. Т.А., Демидова Е. М., Анкирская A.C. и др. Современные вопросы патогенеза и терапии невынашивания беременности. Акушерство и гинекология, 2002- 5: 59−61.
  71. А.Н., Баев O.P., Буданов П. В. Система обследования и лечения беременных с нарушениями микробиоценоза родовых путей, инфекциями, передаваемыми половым путем и восходящим инфицированием плода. Акушерство и гинекология, 2003- 1: 47−52
  72. Г. Т., Ванько JI.B. Иммунология беременности, М., 2003, 40с.
  73. Н.К. Цитокины в диагностике ВУИУ/ Материалы II всероссийского форума «Мать и дитя», М., 2000: с. 18—22.
  74. Н.К., Сухих Г. Т. Роль цитокинов в невынашивании беременности. Материалы V всероссийского форума «Мать и дитя», М., 2003: с. 231—232.
  75. В.Л. Дисбиотические состояния при беременности и методы их коррекции//РМЖ, 2003, № 16
  76. ВЛ. Подготовка к беременности при инфекционной патологии репродуктивной системы женщин//РМЖ, 2002, № 18
  77. Федеральное руководство по использованию лекарственных средств под ред. А. Г. Чучалина и др. — М.: Эхо, 2004. — Вып. V.
  78. К., Кахель В. Инфекционные заболевания беременных и новорожденных//пер. с нем. М.:Медицина, 2003, 424 с.
  79. P.M. Физиология иммунной системы//М., 2001, 188 с.
  80. P.M., Пинегин Б. В. Оценка иммунного статуса человека в норме и при патологии. Иммунология, 2001- 4: 4—6.
  81. С., Макги Дж. Молекулярная клиническая диагностика. Методы. М., «Мир», 1999
  82. В.А., Мельникова В. Ф. Перинатальные инфекции (Вопросы патогенеза, морфологической диагностики и клинико-морфологических сопоставлений): Практическое руководство. СПб., Элби СПб, 2002: 352
  83. В.А., Рыбина И. В., Бейкин Я. Б., Обоскалова Т. А. Иммунологические и генетические факторы нарушения репродуктивной функции. Екатеринбург, 2005, УрО РАН, 174 с.
  84. Ширшев C.B., Механизмы иммуноэндокринного контроля процессов репродукции, Екатеринбург, УрО РАН, 2002, 557с
  85. К.В., Черешнев В. А., Иммунитет беременной женщины, М., Медкнига, Н. Новгород, Изд. НГМА, 2003, 226 с.
  86. A.A. Интерфероны. Молекулярное многообразие и биологические свойства. Иммунология 2006- 1: 2−4.
  87. A.A. Основы иммунологии. М., Медицина, 1999.
  88. Abrahams V.M. Antagonizing toll-like receptors to prevent preterm laborWReprod Sei. 2008 Feb- 15(2): 108−9
  89. V.M., Мог G. Toll-like Receptors and their Role in the Trophoblast, Placenta 2005- 26: 540−547
  90. Akira S., Takeda K. Toll-like receptor signalling. Nat.Rev.Immunol. 2004- 4: 499−511
  91. Alvarez-de-la-Rosa M., Rebollo F.J., Codoceo R., Gonzalez A. Maternal serum interleukin 1, 2, 6, 8 and interleukin-2 receptor levels in preterm labor and delivery//Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2000 Jan-88(l):57−60
  92. Amsel R., Totten P.A., Spiegel C.A., Chen K.S. et al. Nonspecific vaginitis: diagnostic criteria and microbial and epidemiologic assotiations // Am. J. Med. 1983, 74, 14−22
  93. Anotayanonth S, Subhedar NV, Garner P, Neilson JP, Harigopal S. Betamimetics for inhibiting preterm labour. Cochrane Database Syst Rev 2004−4:CD004352-CD004352
  94. Bacterial vaginosis\www.heфes-coldsores.com/std/bacterialvaginosis.htm
  95. Balu R.B., Savitz D.A., Ananth C.V., Hartmann K.E., Miller W.C., Thorp J.M., Heine R.P. Bacterial vaginosis and vaginal fluid defensins during pregnancyWAm J Obstet Gynecol. 2002 Nov- 187(5): 1267−71
  96. Beigi RH, Yudin MH, Cosentino L, Meyn LA, Hillier SL. Cytokines, pregnancy, and bacterial vaginosis: comparison of levels of cervical cytokines in pregnant and nonpregnant women with bacterial vaginosis J Infect Dis. 2007 Nov 1- 196(9): 1355−60
  97. Bennett P., Allport V., Loudon J., Elliott C. Prostaglandins, the fetal membranes and the cervix Front Horm Res. 2001 -27:147−64
  98. Bennett W.A., Terrone D.A., Rinehart B.K. Kassab S., Martin J.N. Jr, Granger J.P. Intrauterine infusion in rat pregnancy induces preterm delivery and increases placental prostaglandin F2alpha metabolite levels. Am.J.Obstet.Gynecol. 2000- 182: 1496−501
  99. Bishop E.H. Pelvic scoring for elective inductionWObstetrics and Gynecology 24:266, 1964
  100. Boman H.G. Antibacterial peptides: basic facts and emerging concepts. Journal of Internal Medicine 2003- 254: 197−215
  101. Brocklehurst P., Hannah M., McDonald H. Interventions for treating bacterial vaginosis in pregnancy// Cochrane Database Syst. Rev. — 2000.
  102. Brown NL, Alvi SA, Elder MG, Bennett PR, Sullivan MH The regulation of prostaglandin output from term intact fetal membranes by anti-inflammatory cytokines. Immunology 2000, 99:124−133
  103. Byrne B., Morrison J.J. Preterm birth Clin Evid. 2003 Dec-(10): 1700−15
  104. Cervical insufficiency//ACOG Practice Bulletin No. 48. American College of Obstetricians and Gynecologists. Obstet Gynecol. 2003−102:1091−1099.
  105. Challis J.R.G. Mechanism of parturition and preterm labor Obstet Gynecol Surv. 2000 0ct-55(10):650−60
  106. Challis J.R., Lye S.J., Gibb W., Whittle W., Patel F., Alfaidy N. Understanding preterm labor Ann N Y Acad Sci. 2001 Sep-943:225−34
  107. Challis J.R., Sloboda D.M., Alfaidy N., Lye S J., Gibb W., Patel F.A., Whittle W.L., Newnham J.P. Prostaglandins and mechanisms of preterm birth. Reproduction, 2002- 124: 1
  108. Challis J.R., Smith S.K. Fetal endocrine signals and preterm labor Biol Neonate. 2001−79(3−4): 163−7
  109. Chrousos G.P. Organization and Integration of the Endocrine System Sleep Med Clin. 2007 Jun-2(2): 125−145
  110. Corwin M.J., Mou S.M., Sunderji S.G., Gall S., How H., Patel V., et al. Multicenter randomized clinical trial of home uterine activity monitoring: pregnancy outcomes for all women randomized//Am J Obstet Gynecol 1996−175:1281−5.
  111. Crowley P. Prophylactic corticosteroids for preterm birth — (Cochrane Review) // The Cochrane Library. — Chichester: John Wiley and Sons, 2003. — Issue 4
  112. Crowther CA, Hiller JE, Doyle LW. Magnesium sulphate for preventing preterm birth in threatened preterm labour. Cochrane Database Syst Rev 2002−4:CD001060-CD001060
  113. Daher S., Fonseca F., Ribeiro O.G. Musatti C.C., Gerbase-DeLima M. Tumor necrosis factor during pregnancy and at the onset of labor and spontaneous abortion. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 1999- 83(1): 77−79
  114. Darville T. O’Neill JM, Andrews CW Jr, Nagarajan UM, Stahl L, Ojcius DM. Toll-like receptor-2, but not Toll-like receptor-4 is essential for development of oviduct pathology in chlamydial genital tract infection. J. Immunol. 2003- 171: 6187−6197
  115. Denney J.M., Culhane J.F., Goldenberg R.L. Prevention of preterm birth Womens Health (Lond Engl). 2008 Nov-4(6):625−38
  116. Dhont M. Recurrent miscarriage. Curr. Womens Health Rep. 2003- 3(5): 3616
  117. Dijkstra K., Kuszynski E., Lockwood C.J., Visser G.H.A. Matrix metalloproteinase-1 and -9 in cervicovaginal fluid from women during pregnancy and in labor//Prenat Neonat Med 2001- 6: 122−28.
  118. Ding L., Yang L., Weiss T.M. Interaction of antimicrobial peptides with lipopolysaccharides. Biochemistry, 2003- Oct 28, 42(42): 12 251−9
  119. Dowd J., Laham N., Rice G., Brennecke S., Permezel M. Elevated interleukin-8 concentrations in cervical secretions are associated with preterm labour//Gynecol Obstet Invest. 2001−51(3): 165−8
  120. Duerst R. Innate Immunity to Herpes Simplex Virus Type 2. Viral immunology, 2003- 16(4): 475−490
  121. Dyson D. C, Danbe K.H., Bamber J.A., Crites Y.M., Field D.R., Maier J.A., Newman L.A., Ray D.A., Walton D.L., Armstrong M.A. Monitoring women at risk for preterm labor. N Engl J Med. 1998 Jan 1−338(1): 15−9.
  122. Elliott C.L., Loudon J.A., Brown N., Slater D.M., Bennett P.R., Sullivan M.H. IL-lbeta and IL-8 in human fetal membranes: changes with gestational age, labor, and culture conditions Am J Reprod Immunol. 2001 0ct-46(4):260~7
  123. Elliott C.L., Slater D.M., Dennes W., Poston L., Bennett P.R.: Interleukin 8 expression in human myometrium: changes in relation to labor onset and with gestational age. Am. J. Reprod. Immunol. 2000- 43: 272−277
  124. Erickson K., Thorsen P., Chrousos G., Grigoriadis D.E., Khongsaly O., McGregor J., Schulkin J. Preterm birth: associated neuroendocrine, medical, and behavioral risk factors//J Clin Endocrinol Metab. 2001 Jun-86(6):2544−52.
  125. Fazelil A., Bruce C., Anumba D.O. Characterization of Toll-like receptors in the female reproductive tract in humans. Human Reprod. 2005- 20 (5): 13 721 378
  126. Feng Y., Pan X., Huang N. et al. The human beta-defensins expression in female genital tract and pregnancy-related tissues. Sichuan Da Xue Bao Yi Xue Ban 2003- 34(2): 217−219
  127. Friebe-Hoffmann U, Chiao J.P., Rauk P.N. Effect of IL-ip and IL-6 on oxytocin secretion in human uterine smooth muscle cells. Am. J. Reprod. Immunol. 2001- 46: 226−231
  128. Goepfert A.R., Schwebke J., Andrews W. et al. Perinatal emphasis research center (PERC): Vaginal markers of preterm birth. Am.J.Obstet.Gynecol. 2002- 187: S126
  129. Goldenberg R.L., Hauth J.C., Andrews W.W. Intrauterine Infection and Preterm DeliveryWNEJM, Volume 342:1500−1507, Number 20, 2000
  130. Goldenberg R.L., lams J.D., Mercer B.M., Meis P., Moawad A., Das A., Copper R., Johnson F. What we have learned about the predictors of preterm birth//Semin Perinatol. 2003 Jun-27(3):185−93.
  131. Goncalves L.F., Chaiworapongsa T., Romero R. Intrauterine infection and prematurity. Ment.Retard.Dev.Disabil.Res.Rev. 2002- 8: 3−13
  132. Goodwin T.M. The Gordian Knot of Developing TocolyticsWJournal of the Society for Gynecologic Investigation, Vol. 11, No. 6, 339−341 (2004)
  133. Gordon S. Pattern recognition receptors: doubling up for the innate immune response. Cell 2002- 111: 927−930
  134. Grenache D.G., Hankins K., Parvin C.A., Gronowski A.M. Cervicovaginal Interleukin-6, Tumor Necrosis Factor-a, and Interleukin-2 Receptor as Markers of Preterm Delivery//Clin. Chem., October 1, 2004- 50(10): 1839 1842.
  135. Grimes DA, Nanda K. Magnesium sulfate tocolysis: time to quit. Obstet Gynecol 2006−108:986−989
  136. Guaschino S, De Seta F, Piccoli M, Maso G, Alberico S Aetiology of preterm labour: bacterial vaginosis BJOG. 2008 Apr-l 15(5):674−5
  137. Gyetvai K, Hannah ME, Hodnett ED, Ohlsson A. Tocolytics for preterm labor: a systematic review. Obstet Gynecol 1999−94:869−877
  138. Hasegawa I., Tanaka K., Takahashi K., Tanaka T., Aoki K., Torii Y., et al. Transvaginal ultrasonographic cervical assessment for the prediction of preterm delivery//J Matern Fetal Med 1996−5:305−9
  139. Heine R.P., McGregor J.A., Goodwin T.M., Artal R., Hayashi R.H., Robertson P.A., Varner M.W. Serial salivary estriol to detect an increased risk of preterm birth Obstet Gynecol. 2000 Oct-96(4):490−7
  140. Herbst-Kralovetzl M.M., Pyles R.B., Toll-like Receptors, Innate Immunity and HSV Pathogenesis 2006, HERPES, 13:2, 37−41
  141. Hillier S., Nugent R., Eschenda D. Association between bacterial vaginosis and preterm delivery of a low-birthweight infant. New Engl. J. med. 2001.vol. 333. p.1737
  142. Ilievski V., Lu S.J., Hirsch E. Activation of Toll-like Receptors 2 or 3 and Preterm Delivery in the MouseWReproductive Sciences, Vol. 14, No. 4, 315−320 (2007)
  143. Inder W.J., Prickett T.C.R., Ellis M.J., Hull L., Reid R., Benny P. S., Livesey J.H., Donald R.A. The Utility of Plasma CRH as a Predictor of Preterm Delivery//J Clin Endocrinol Metab, December 1, 2001- 86(12): 5706−5710.
  144. Janeway Jr C.A., Medzhitov R. Innate immune recognition. Annu Rev. Immunol. 2002- 20: 197−216
  145. Janssens S., Beyaert R. Role of Toll-like receptors in pathogen recognition. Clin. Microbiol. Rev. 2003- 16(4): 637−646
  146. Kalantaridou SN, Zoumakis E, Weil S, Lavasidis LG, Chrousos GP, Makrigiannakis A. Reproductive corticotropin releasing hormone, implantation, and fetal immunotolerance. Crit Rev Clin Lab Sci. 2007−44(5−6):461−81.
  147. Keelan J.A., Blumenstein M., Helliwell R.J., Sato T.A., Marvin K.W., Mitchell M.D. Cytokines, prostaglandins and parturition a review. Placenta 2003- 24: S33
  148. Keklci M., Kurlci T., Karkkainen T., Hiilesmaa V., Paavonen J., Rutanen E.M. Insulin-like growth factor-binding protein-1 in cervical secretion as a predictor of preterm delivery//Acta Obstet Gynecol Scand. 2001 Jun- 80(6): 546−51.
  149. Kelly R.W. Inflammatory mediators and cervical ripening. J. Reprod. Immunol. 2002- 57: 217−224
  150. Kenyon S.L., Taylor D.J., Tarnow-Mordi W. Broad-spectrum antibiotics for spontaneous preterm labour: The ORACLE II randomised trial. ORACLE Collaborative Group. Lancet 2001- 357: 989
  151. King J, Flenady V, Cole S, Thornton S. Cyclo-oxygenase (COX) inhibitors for treating preterm labour. Cochrane Database Syst Rev 2005−2:CD001992-CD001992
  152. King JF, Flenady VJ, Papatsonis DN, Dekker GA, Carbonne B. Calcium channel blockers for inhibiting preterm labour. Cochrane Database Syst Rev 2003−1:CD002255-CD002255
  153. Koga K., Mor G. Toll-like Receptors and PregnancyWReproductive Sciences 14, 2007: 297−299
  154. Krediet T.G., Wiertsema S.P., Vossers M.J., Hoeks S.B., Fleer A., Ruven H.J., Rijkers G.T. Toll-like receptor 2 polymorphism is associated with preterm birthWPediatr Res. 2007 Oct-62(4):474−6
  155. Lamont R.F. Antibiotics for the prevention of preterm birth // NEJM. —2000. — Vol. 342, N 8. — P. 581−582.
  156. Lamont R.F. Infection in the prediction and antibiotics in the prevention of spontaneous preterm labour and preterm birth. BJOG 2003- 110 (Suppl. 20): 7175
  157. Lange M., Chen F.K., Wessel J., Buscher U., Dudenhausen J.W. Elevation of interleukin-6 levels in cervical secretions as a predictor of preterm delivery//Acta Obstet Gynecol Scand. 2003 Apr-82(4):326−9
  158. LaShay N., Gilson G., Joffe G., Quails C., Curet L. Will cervicovaginal interleukin-6 combined with fetal fibronectin testing improve the prediction of preterm delivery?//J Matern Fetal Med. 2000 Nov-Dec-9(6):336−41
  159. Lees CC, Lojacono A, Thompson C, et al. Glyceryl trinitrate and ritodrine in tocolysis: an international multicenter randomized study. Obstet Gynecol 1999−94:403−408
  160. Leitich H., Kaider A. Fetal fibronectin How useful is it in the prediction of preterm birth?//BJOG. 2003- 110(Suppl 20): 66−70.
  161. Lockwood C.J., Kuczynski E. Markers of risk for preterm delivery//J Perinat Med. 1999−27(l):5−20
  162. Lorenz E., Hallman M., Marttila R., Haataja R., Schwartz D.A. Association between the Asp299Gly polymorphisms in the Toll-like receptor 4 and premature births in the Finnish populationWPediatr Res. 2002 Sep-52(3):373−6
  163. Loudon J.A., Groom K.M., Bennett P.R. Prostaglandin inhibitors in preterm labour. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2003- 17: 731
  164. Martin J.A., Hamilton B.E., Ventura S.J., et al. Births: Final data for 2001//National Vital Statistics Report- 2002−51(2)
  165. McGregor J.A., Jackson G.M., Lachelin G.C., Goodwin T.M., Artal R., Hastings C., Dullien V. Salivary estriol as risk assessment for preterm labor: a prospective trial//Am J Obstet Gynecol. 1995 Oct- 173(4): 1337−42.
  166. McPheeters ML, Miller WC, Hartmann KE, et al. The epidemiology of threatened preterm labor: a prospective cohort study. Am J Obstet Gynecol 2005−192:1325−1329
  167. Medzhitov R. Toll-like receptors and innate immunity. Nat. Rev. Immunol. 2001- 1: 135−145.
  168. Medzhitov R., Janeway Jr C.A. Decoding the patterns of self and nonself by the innate immune system. Science, 2002- 296: 298−300
  169. Menon R., Williams S.M., Fortunato S.J. Amniotic Fluid Interleukin-1B and Interleukin-8 Concentrations: Racial Disparity in Preterm Birth. Reproductive Sciences, Vol. 14, No. 3, 253−259 (2007)
  170. Michael F., Tosi M.D. Innate immune responses to infection. Current reviews if allergy and clinical immunology, 2005- 9: 241−248
  171. Moffett A., Loke Y.W. The immunological paradox of pregnancy: a reappraisal. Placenta, 2004- 25: 1−8
  172. Mondestin-Sorrentino M, Smulian JC, Vintzileos AM, Sorrentino D, Ananth CV, Sharma S, Hanna NN. Variations in cervical IL-10 and IL-8 concentrations throughout gestation in normal pregnancies. Am J Reprod Immunol. 2007 Jun-57(6):482−7
  173. Morency AM, Bujold E. The effect of second-trimester antibiotic therapy on the rate of preterm birth. J Obstet Gynaecol Can. 2007 Jan-29(l):35−44. Review
  174. Morrison J.C., Neaf R.W. Ill, Botti J.J., Katz M., Belluomini J.M., McLaughlin B.N. Prediction of spontaneous preterm birth by fetal fibronectin and uterine activity// Obstet Gynecol 1996−87:649−55
  175. Mozurkewich E.L., Hayashi R.H. Predicting Preterm Birth//www.medscape.com December 22, 2004
  176. Murtha A.P., Greig P.C., Jimmerson C.E., Herbert W.N. Maternal serum interleukin-6 concentration as a marker for impending preterm delivery//Obstet Gynecol 1998−91:161−164
  177. Oakeshott P., Kerry S., Hay S., Hay P. Bacterial vaginosis and preterm birth: a prospective community-based cohort studyWBr J Gen Pract. 2004 Feb-54(499): 119−22
  178. Owen J., iams J.D. What we have learned about cervical ultrasound Semin Perinatal. 2003 Jun-27(3): 194−203
  179. Owen J., Iams J.D., Hauth J.C. Vaginal sonography and cervical incompetence Am J Obstet Gynecol. 2003 Feb-188(2):586−96
  180. Owen J., Yost N., Berghella V., et al. Mid-trimester endovaginal sonography in women at high risk for spontaneous preterm birth//JAMA. 2001−286:1340−1348.
  181. Pastore L.M., Royce R.A., Jackson T.P., Thorp J.M. Jr, Savitz D.A., Kreaden U.S. Association between bacterial vaginosis and fetal fibronectin at 24−29 weeks' gestation//Obstet Gynecol. 1999−93:117−123.
  182. Papatsonis D, Flenady V, Cole S, Liley H. Oxytocin receptor antagonists for inhibiting preterm labour. Cochrane Database Syst Rev 2005−3:CD004452-CD004452
  183. Peltier M.R. Immunology of term and preterm laborWReprod Biol Endocrinol. 2003 Dec 2- 1:122
  184. Ramsey PS, Andrews WW Biochemical predictors of preterm labor: fetal fibronectin and salivary estriol//Clinics in Perinatology Dec 2003-Vol. 30-Issue 4
  185. Rodtspalenik S, Yi P, Barrilleaux P, Thigpen B, Cai Z, Rhodes P, Martin JJ, Bennett W Maternal interleukin-10 antibiotic therapy suppresses the fetal brain inflammatory response. Am J Obstet Gynecol 2003, 187: S55
  186. Romero R., Espinoza J., Goncalves L.F., Kusanovic J.P., Friel L., Hassan S. The Role of Inflammation and Infection in Preterm BirthW Semin Reprod Med. 2007−25(l):21−39
  187. Romero R, Erez O, Espinoza J Intrauterine Infection, Preterm Labor, and CytokinesWJ Soc Gynecol Investig. 2005 Oct-12(7):463−465
  188. Sadowsky DW, Novy MJ, Witkin SS, Gravett MG Dexamethasone or interleukin-10 blocks interleukin-ip-induced uterine contractions in pregnant rhesus monkeys Am J Obstet Gynecol 2003, 188:252−263
  189. Schaefer T.M., Desouza K., Fahey J.V. et al. Toll-like receptor (TLR) expression and TLR-mediated cytokine/chemokine production by human uterine epithelial cells. Immunology, 2004- 112: 428−436
  190. Shim SS, Romero R, Hong JS, Park CW, Jun JK, Kim BI, Yoon BH. Clinical significance of intra-amniotic inflammation in patients with preterm premature rupture of membranes. Am J Obstet Gynecol. 2004 Oct-191(4): 1339−1145
  191. Schmitz T, Souil E, Herve R, Nicco C, Batteux F, Germain G, Cabrol D, Evain-Brion D, Leroy MJ, Mehats C. PDE4 inhibition prevents preterm delivery induced by an intrauterine inflammation. J Immunol. 2007 Jan 15- 178(2): 111 521
  192. Simcox R, Sin WT, Seed PT, Briley A, Shennan AH Prophylactic antibiotics for the prevention of preterm birth in women at risk: a meta-analysis Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2007 Oct-47(5):368−77
  193. Simhan Y.N., Caritis S.N. Prevention of Preterm DeliveryWNEJM, Volume 357:477−487, Number 5, 2007
  194. Szychowski J.M., Owen J., Hankins G., lams J., Sheffield J., Perez-Delboy A., Berghella V., Wing D.A., Guzman E.R. Timing of mid-trimester cervical length shortening in high-risk women. Ultrasound Obstet Gynecol. 2009 Jan-33(l):70−5
  195. Taylor D., Kenyon S., Tarnow-Mordi W. Infection and preterm birth //Br. J. Obstet. Gynecol. — Vol. 104. —P. 1338−1340.
  196. Terrone D.A., Rinehart B.K., Granger J.P., Barrilleaux P. S., Martin J.N. Jr, Bennett W.A. Interleukin-10 administration and bacterial endotoxin-induced preterm birth in a rat model. Obstet Gynecol 2001, 98:476−480
  197. Varner M. W, Esplin M.S. Current understanding of genetic factors in preterm birthWBJOG. 2005 Mar- 112 Suppl 1:28−31
  198. Wang H., Hirsch E. Bacterially-induced preterm labor and regulation of prostaglandin-metabolizing enzyme expression in mice: the role of toll-like receptor 4\Biol Reprod. 2003 Dec-69(6): 1957−63
  199. Wegmann T.G., Lin H., Guilbert L., Mosmann T.R. Bidirectional cytokine interactions in the maternal-fetal relationship: is successful pregnancy a TH2 phenomenon? Immunol Today. 1993 Jul-14(7):353−6
  200. Williams M., lams J.D. Cervical length measurement and cervical cerclage to prevent preterm birth. Clin Obstet Gynecol. 2004 Dec-47(4):775−83bp
  201. Witkin SS, Linhares IM, Giraldo P, Ledger WJ An altered immunity hypothesis for the development of symptomatic bacterial vaginosis Clin Infect Dis. 2007 May 15−44(10):1398
  202. Wulster-Radcliffe MC, Seals RC, Lewis GS Progesterone increases susceptibility of gilts to uterine infections after intrauterine inoculation with infectious bacteria. J Anim Sci 2003, 81:1242−1252
  203. Xu J., Holzman C.B., Arvidson C.G., Chung H., Goepfert A.R. Midpregnancy vaginal fluid defensins, bacterial vaginosis, and risk of preterm delivery. Obstet Gynecol. 2008 Sep-112(3):524−31
  204. Yoon BH, Romero R, Moon JB, Shim SS, Kim M, Kim G, Jun JK. Clinical significance of intra-amniotic inflammation in patients with preterm labor and intact membranes. Am J Obstet Gynecol. 2001 Nov- 185(5): 1130−6
  205. Young S.L., Lyddon T.D., Jorgenson R.L., Misfeldt M.L. Expression of Tolllike receptors in human endometrial epithelial cells and cell lines. Am. J. Reprod. Immunol. 2004- 52: 67−73
Заполнить форму текущей работой

На отлично!