Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Цитокины и их значение в патогенезе железодефицитной анемии, оптимизация диагностики и лечения

Диссертация: Цитокины и их значение в патогенезе железодефицитной анемии, оптимизация диагностики и лечения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Среди экзогенных факторов, провоцирующих ЖДА, особое место занимают факторы внешней среды, влияние которых отражается на состоянии адаптационных систем организма и, прежде всего, систем гемопоэза и иммунитета (Файнштейн Ф.Э., 1987; Никитин Е. Н., 2001; Kabat G.C., 1994). Истощение их резерва приводит к росту гемои иммунопатологии среди населения экологически неблагополучных регионов (Воробьев… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Распространенность и этиология железодефицитной анемии
    • 1. 2. Современные данные о патогенезе железодефицитной анемии
    • 1. 3. Висцеральные поражения при железодефицитной анемии
    • 1. 4. Методы лечения и ведения больных железодефицитной анемией
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Дизайн исследования
    • 2. 2. Материалы (объект) исследования
    • 2. 3. Методы исследования
  • ГЛАВА 3. МЕДИКО-СОЦИАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ В УСЛОВИЯХ КРУПНОГО ПРОМЫШЛЕННОГО РЕГИОНА
    • 3. 1. Заболеваемость железодефицитной анемией населения Республики Башкортостан
    • 3. 2. Медико-социальные аспекты и факторы риска развития железодефицитной анемии
  • ГЛАВА 4. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ И СОСТОЯНИЕ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ ПРИ
  • ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
    • 4. 1. Клиническая и гематологическая характеристика больных железодефицитной анемией
    • 4. 2. Состояние желудочно-кишечного тракта у больных железодефицитной анемией
    • 4. 3. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы при железодефицитной анемии
  • ГЛАВА 5. КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АССОЦИАЦИИ ПРИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
    • 5. 1. Молекулярно-генетический анализ полиморфизма гена цитохрома Р- 4501А1 у больных железодефицитной анемией
    • 5. 2. Молекулярно-генетический анализ полиморфизма гена глутатион S-трансферазы Ml у больных железодефицитной анемией
    • 5. 3. Молекулярно-генетический анализ полиморфизма reHaN-ацетилтрансферазы 2 у больных железодефицитной анемией
    • 5. 4. Инсерционно-делеционный полиморфизм гена активатора плазминогена у больных железодефицитной анемией
    • 5. 5. Анализ ассоциации сочетаний генотипов по полиморфным локусам CYP1A1/GSTM1/Nat2/ATI с вариантами клинического течения железодефицитной анемии
  • ГЛАВА 6. ИММУННО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ АССОЦИАЦИИ ПРИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ
    • 6. 1. Комплексная оценка состояния иммунной системы и ряда цитокинов у больных железодефицитной анемией
      • 6. 1. 1. Показатели неспецифической резистентности у больных железодефицитной анемией
      • 6. 1. 2. Показатели лимфоцитарного звена иммунной системы у больных железодефицитной анемией
      • 6. 1. 3. Активационные маркеры иммунной системы
      • 6. 1. 4. Цитокины — негативные регуляторы гемопоэза при железодефицитной анемии
    • 6. 2. Дефицит железа, цитокины и межсистемные взаимосвязи у больных сидеропениями
      • 6. 2. 1. Корреляционный анализ показателей обмена железа, общего анализа крови, маркеров стволовой клетки (CD34), холестерина и общего белка у больных железодефицитной анемией
      • 6. 2. 2. Корреляционный анализ показателей иммунной системы и уровня железа у больных железодефицитной анемией
      • 6. 2. 3. Цитокины и их значение в межклеточном взаимодействии при железодефицитной анемии
  • ГЛАВА 7. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ И МЕТОДЫ ЕЕ
  • ОПТИМИЗАЦИИ У БОЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ
    • 7. 1. Показатели обмена железа, гемопоэза, иммунной системы в динамике патогенетической терапии у больных железодефицитной анемией
    • 7. 2. «Школа пациента с ЖДА» как эффективный метод повышения качества лечения больных

Цитокины и их значение в патогенезе железодефицитной анемии, оптимизация диагностики и лечения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Железодефицитная анемия (ЖДА) является одним из самых распространенных заболеваний на планете (Воробьев П. А., 2001). Эта проблема актуальна и в Республике Башкортостан — крупном промышленном регионе (Латыпова Л.Ф., 2000; Никуличева В. И. и соавт., 2003).

В настоящее время известно, что при ЖДА развиваются значительные морфофункциональные нарушения не только системы крови, но и жизненно-важных органов, что определяет значимость данной проблемы для внутренней медицины (Головин А.А., 1989;1992; Зайцева М. Р., 1993; Исхаков А. Г., 1995; Волков B.C., 1996; Малиевский О. А., 1996; Гороховская Г. Н., 1998; Волков B.C., 1999; Хорошинина Л. П., 1999; Зюбина Л. Ю., 2000; Румянцев А. Г. и соавт., 2001; Кисляк Н. С. и соавт., 2001; Daag J.H., 1972; Scott J., 1985; Hoffbrand H.A., 1986; Ranney H.M., 1987). Эти изменения объясняются важностью биологической роли железа, являющегося необходимым компонентом многочисленных железосодержащих и железозависимых структур, таких как трансферрин, ферритин, миоглобин и окислительно-восстановительные ферменты: каталаза, цитохром, миелопероксидаза, дегидрогеназа и другие (Сафуанова ГШ., 1990; Ардуванова Г. М., 1997; Turgeon Н., 1985). Эти ферменты обеспечивают нормальное функционирование любой живой клетки, стационарный уровень миелоперекисей, антиоксидантной защиты, детоксикационную функцию и физиологический статус организма в целом (Садыков Ф.Г., 1996; Ништ И. П., 1997; Алексеев Н. А., 1998; Зюбина Л. Ю., 1999; Hyman E.S., 1983; Huebers Н.А., 1986; MurakawaH., 1987; WichM., 1995).

Установлено, что на течение и исход анемий влияет целый комплекс эндои экзогенных факторов (Козинец Г. И., 1996; Дворецкий В. В., 1998; Никитин Е. Н., 2001). Тревогу вызывает то обстоятельство, что самыми уязвимыми группами являются дети, подростки и женщины репродуктивного возраста (Мальцева Л.И., 1998; Демихов В. Г. и соавт., 2001; Warton В.А.

1999). Среди эндогенных факторов существенную роль в развитии ЖДА у детей играет анемия матери во время беременности (Рей Иип, 1995; Фатеева Е. М., 1995; Зиглер Э. Е., 1999; Козюкова Г. В., 2000). Часто прослеживается наследственно-предрасположенный характер заболевания (бабушка, мать, дочь, сестры) (Хасаев А.Ш., 1982; Вахромеева С. Н., 1996; Ладодо К. С., 1996; Салпынов Л. Н., 1996; Латыпова Л. Ф., 1999; Хотымченко С. А., 1999; Ковалева Л. Г., 2002). Появились данные о роли генов главного комплекса гистосовместимости ассоциированных с ЖДА (Лехмус Т.Ю., 1998). Исследователи указывают на значение свертывающей системы крови и обмена железа, обусловленные нарушениями функции щитовидной железы, надпочечников, гипофиза и печени, а также аутоиммунных процессов, приводящих к развитию сидеропений (Шах-Джахан, 1989; Исхаков А. Г., 1995; Фазлыев М. М., 1996; НикуличеваВ.И. и соавт., 2003).

Среди экзогенных факторов, провоцирующих ЖДА, особое место занимают факторы внешней среды, влияние которых отражается на состоянии адаптационных систем организма и, прежде всего, систем гемопоэза и иммунитета (Файнштейн Ф.Э., 1987; Никитин Е. Н., 2001; Kabat G.C., 1994). Истощение их резерва приводит к росту гемои иммунопатологии среди населения экологически неблагополучных регионов (Воробьев А.И., 1985; Никуличева В. И., 1993; Ranney Н.М., 1987), что обуславливает необходимость в больших экономических затратах, связанных со значительными трудопотерями. Это определяет важное социально-экономическое значение изучаемой проблемы (Сазонова О.В., 1991; Колошейнова Т. И., 1996; Соломотина М. А., 1999; Ahluwalia N., 1989; Lipschits D.A., 1990). Сохраняющаяся высокая распространенность сидеропений среди населения с ростом рецидивирующих, тяжелых и резистентных ее форм свидетельствует о сложности и нерешенности данной проблемы (НикуличеваВ.И., 1984; КареваН.П., 1988; Журавская Э. Я., 1996; Воробьев П. А., 2001).

Поскольку известно, что неблагоприятные эндогенные и экзогенные факторы проявляют свое действие только на генетически предрасположенной части населения, вышеизложенное диктует необходимость всестороннего и комплексного изучения полиморфизма генетических систем, прямо или опосредованно участвующих в патогенезе анемий. Такой подход позволит ответить на вопрос о наличии генетической предрасположенности к ЖДА и разработке на ее основе адекватной стратегии выявления, лечения и профилактики данного заболевания.

Последние 15−20 лет наиболее актуальным направлением в медицине является изучение роли иммунитета при всех заболеваниях (Валишин Д.А. и соавт., 1999; Белявская Р. Г. и соавт., 2000; Ходякова А. В., 2001; Черешнев В. А. и соавт., 2001; Булычева Т. И., 2002; Лебедев К. А., 2003; Bona С. et al., 1996; Janeway Ch. et al., 1999). Проведенные ранее исследования свидетельствуют о том, что у больных сидеропенией формируется депрессия различных звеньев иммунной системы (Лехмус Т. Ю., 1996; Ройт А. и соавт., 2000; Зюбина Л. Ю., 2000). Однако, это направление до сих пор остается не полностью разрешенной проблемой, поскольку диагностика иммунных нарушений проводилась в основном с помощью иммунологических тестов 1-го и 2-го уровня. Согласно современным данным, важнейшая роль в обеспечении адекватного функционирования иммунной системы отводится цитокинам, регулирующим взаимодействие иммунокомпетентных клеток между собой и другими системами организма (Чередеев А.Н., 1997; Медведев Ю. А. и соавт., 1998; Жаворонкова А. А. 1999, Пащенков М.В.и соавт., 2001; Азнабаева Л. Ф., 2002; Weston L. et. al., 1998). Важное значение придается оценке состояния иммунной системы, рецепторов стволовых клеток, рецепторов активации иммунитета и цитокинов при заболеваниях крови (Абдулкадыров К.М. 2000; Френкель И. А., 2001; Булычева Т. Ю., 2002; Cazzola М., 2002). Однако, при железодефицитных состояниях не определены симбиотические влияния клеток эритроидной и иммунной систем, не изучены и негативные регуляторы гемопоэза (IL-1, IL- 6, FNO-a и INFа, у) и их роль в патогенезе сидеропений. Следует подчеркнуть, что научных исследований, посвященных ЖДА, очень много. Однако, до сих пор не решены многие вопросы этиологии, патогенеза и лечения этого заболевания, а распространенность ее продолжает расти во всем мире. Следовательно, изучение динамики и уровня заболеваемости населения в крупном промышленном регионе, медико-социальных аспектов, углубленное исследование клинических, генетических, иммуногематологических нарушений у больных ЖДА с целью оптимизации выявления, диагностики и лечения сидеропений является важной и актуальной проблемой.

Цель исследования: Обосновать роль провоспалительных цитокинов в патогенезе хронической постгеморрагической железодефицитной анемии и разработать методы оптимизации диагностических критериев и патогенетического лечения больных.

Задачи исследования: 1. Проанализировать заболеваемость железодефицитной анемией взрослого населения Южно-Уральской зоны России (на примере Республики Башкортостан) за период 1992;2002 гг. и дать медико-социальную оценку факторам риска возникновения этой патологии в условиях промышленного региона.

2. Оценить клинико-функциональное состояние гастродуоденальной системы, печени, сердечно-сосудистой системы у больных ЖДА с учетом длительности и степени тяжести заболевания.

3. Установить значимость полиморфизма генов системы детоксикации ксенобиотиков — цитохрома Р-450 (CYP1A1), глутатион S-трансферазы (GSTM-1), N-ацетилтрансферазы (Nat2) и активатора плазминогена (АП) у больных ЖДА и на основе клинико-генетических ассоциаций выделить группы риска возникновения, развития и варианты течения заболевания.

4. Провести комплексное исследование иммунной системы с изучением неспецифической резистентности, клеточного и гуморального звеньев иммунитета, содержания маркеров его активации (CD-25, CD-71, CD-95, HLA-DR), продукции ряда ключевых цитокинов (IL-1, IL-6, IL-8, FNO-a, INF-a, INF-у) у больных ЖДА и дать оценку иммунно-гематологических ассоциаций при этой патологии.

5. Проанализировать показатели иммунной системы, маркеров активации (CD-25, CD-71, CD-95, HLA-DR), негативных регуляторов гемопоэза (IL-1, IL-6, IL-8, FNO-a, INF-a, INF-y) в динамике патогенетической терапии больных ЖДА.

6. На основе полученных данных обосновать роль цитокинов в патогенезе ЖДА, сформулировать концепцию их влияния на гемопоэз и предложить методы прогнозирования, оптимизации диагностики и лечения железодефицитной анемии.

Научная новизна. Впервые используется системный подход в изучении хронической ЖДА: эпидемиологический, экологический, медико-социальный, клинический, генетический, иммунологический.

Установлены генетические маркеры предрасположенности к заболеванию: наличие мутантного аллеля Val гена СУР1А1, мажорные комбинации полиморфизма генов системы детоксикации ксенобиотиков и активатора плазминогена, а также ассоциированные с ними клинические варианты анемии. Выделена наследственно обусловленная форма хронической постгеморрагической ЖДА по гомозиготному носительству делеции гена АЛ. Кроме того, по сочетанию генотипов полиморфных локусов даны критерии для определения относительного риска возникновения ЖДА (получен патент РФ на изобретение № 2 187 812 от 20. 08 2002г. и 2 удостоверения на рационализаторское предложение № 2421, № 2422 от 9.11.01г.).

Получены новые данные о клинико-функциональном состоянии сердечно-сосудистой системы, печени и гастродуоденальной зоны при дефиците железа в организме. Выявлены механизмы нарушений электрофизиологических параметров деятельности сердца, его сократительной способности, показателей центральной гемодинамики и их компенсаторные возможности в зависимости от физической нагрузкиизменения функции печени у больных с различным аллельным полиморфизмом генов детоксикации ксенобиотиков, поражения гастродуоденальной зоны, причиной вышеперечисленного является гемическая гипоксия органов и тканей больных ЖДА.

Показано, что дефицит железа и тканевая гипоксия при хронической постгеморрагической ЖДА приводят к нарушению всех звеньев иммунной системы, уровня продукции ключевых цитокинов (IL-1, IL-6, IL-8, FNO-a, INF-a, INF-y), их регулирующего влияния на гемопоэз и различные системы организма с формированием вторичной иммунной недостаточности. Установлена неизвестная ранее специфическая направленность изменений изучаемых цитокинов и обоснована концепция их патогенетической роли в формировании неэффективного эритропоэза при ЖДА.

В работе доказано универсальное иммуномодулирующее действие препаратов железа при сидеропении. Так, поступление железа в организм приводит к восстановлению уровня продукции ключевых цитокинов (IL-1, IL-6, FNO-a INF-a), содержания маркеров активации иммунной системы и в первую очередь рецепторов трансферрина, нормализации эритропоэза и обмена железа, нивелированию клинических проявлений висцеропатий.

С целью оптимизации лечения сидеропений для повышения качества и эффективности лечения, а также преодоления резистентности разработана и внедрена в лечебно-профилактические учреждения «Школа пациента с ЖДА». Показано преимущество принципа вовлечения пациента в контроль за течением и адекватным лечением своего заболевания. Обоснованы принципы первичной и вторичной профилактики ЖДА на основании скрининговых диагностических критериев предрасположенности и вариантов течения заболевания.

Научно-практическая значимость. Установлена более высокая заболеваемость по обращаемости ЖДА взрослого населения промышленного региона, которая была связана в основном с гиперполименорреей, наследственной предрасположенностью, длительностью проживания в промышленной зоне и целым рядом управляемых факторов риска развития заболевания, таких как частые беременности, роды, аборты, длительная лактация, молочно-растительная диета. На основе полученных данных разработаны диагностические критерии по выявлению лиц с повышенным риском развития ЖДА с учетом медико-социальных факторов, гено-фенотипических признаков, а также предложены методы первичной и вторичной профилактики заболевания.

Раскрыты новые иммунные механизмы формирования неэффективного эритропоэза при ЖДА. Обоснована тесная взаимосвязь дефицита железа в организме с развитием висцеропатий, вторичной иммунной недостаточностью, нарушениями цитокинового профиля и их регулирующего влияния на другие системы (монография «Железодефицитная анемия — современные аспекты», 2003 г.). Показана важная роль препаратов железа, оказывающих универсальное, в том числе и иммуномодулирующее действие, которое свидетельствует о необходимости проведения адекватной патогенетической терапии препаратами железа, отсутствии показаний к назначению при ЖДА других иммуномодулирующих лекарственных средств (инструктивно-методическое письмо МЗ РБ «Инструкция по диагностике, лечению и диспансеризации больных железодефицитной анемией», 2002).

Рекомендации по организации и проведению в лечебно-профилактических учреждениях «Школы пациента с ЖДА» позволяют за счет повышения образовательного уровня больного и вовлечения его в контроль за проведением адекватного лечения восстановить не только гемопоэз, состояние иммунной системы, но и избежать развития органной патологии, а также проводить раннюю диагностику, первичную и вторичную профилактику ЖДА (методические рекомендации «Железодефицитные состояния — диагностика и коррекция», 2002).

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Среди взрослого населения крупного промышленного региона Южного Урала установлена высокая заболеваемость ЖДА, которая ассоциирована в основном: с женским полом, репродуктивным возрастом, длительным проживанием в промышленной зоне, гиперполименорреей, рядом управляемых факторов риска развития заболевания, таких как частые беременности, роды, аборты, длительная лактация, молочно-растительная диета, а также отягощенным наследственным анамнезом.

2. Дефицит железа и развитие гемической гипоксии у больных сидеропенией формируют системные поражения внутренних органов: нарушение клинико-электрофизиологических параметров деятельности сердца, показателей центральной, внутрисердечной гемодинамики, их компенсаторных возможностей при физической нагрузкефункциональные изменения печени больных с различным аллельным полиморфизмом генов детоксикации ксенобиотиков и поражение гастродуоденальной зоны, усугубляющиеся при нарастании анемии и снижении парциального давления кислорода в тканях.

3. Молекулярно-генетический анализ полиморфизма генов детоксикации ксенобиотиков (CYP1A1, GSTM1, Nat2) и активатора плазминогена выявил аллели и мажорные комбинации генотипов, ассоциированные с предрасположенностью к заболеванию и различными вариантами течения ЖДА. Установленные генетические маркеры указывают на существование особой генетически обусловленной (семейной) формы ЖДА, что имеет значение при формировании групп повышенного риска возникновения ЖДА, проведении своевременной первичной профилактики и лечения заболевания.

4. При дефиците железа в организме развивается вторичная иммунная недостаточность с нарушением клеточного, гуморального, неспецифического звеньев иммунитета на фоне дискоординации его активации и продукции факторов межклеточного взаимодействия (интерлейкинов 1, 6, 8 фактора некроза опухолей и аи у-интерферона), которые оказывают негативное регулирующее влияние на гемои эритропоэз, что является важным патогенетическим звеном в формировании неэффективного эритропоэза, создает условия для поддержания тканевой гипоксии и развития анемической висцеральной патологии.

5. Препараты железа при ЖДА оказывают универсальное иммуно-модулирующее действие, так как восстанавливают продукцию цитокинов (IL-1, IL-6, IL-8, FNO-a INF-a), показатели иммунной системы, маркеры ее активации и в первую очередь рецептора трансферрина, растормаживают эритропоэз, нормализуют депо железа, нивелируют клинические нарушения со стороны внутренних органов.

6. Внедрение в лечебно-профилактические учреждения «Школы пациента с ЖДА» с целью повышения их образовательного уровня и вовлечением больного в контроль своего заболевания является реальным и значимым методом улучшения качества лечения и преодоления резистентности терапии этой распространенной патологии.

Апробация работы. Результаты исследования были представлены на республиканской конференции «Диоксины: экологические проблемы и методы анализа» (Уфа, 1995), всероссийской научно-практической конференции «Экология, труд, здоровье. Взгляд в XXI век» (Уфа, 1999), первой уральской научно-практической конференции «Актуальные проблемы медицинской науки, технологий и профессионального образования» (Челябинск, 1999), республиканской научно-практической конференции «Вопросы теоретической и практической медицины» (Уфа, 1999), межрегиональной научно-практической конференции «Здоровье молодежи на рубеже XXI века» (Уфа, 2000), российской научно-практической конференции «Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии» (Санкт-Петербург, 2000), российской научно-практической конференции «Актуальные проблемы материнства в медицине труда» (Уфа, 2001), научно-практической конференции «Кровь и старение» (Самара, 2001), первой международной конференции «Клинические исследования лекарственных средств» (Москва, 2001), российской научно-практической конференции «Национальные дни лабораторной диагностики России-2002» (Москва, 7−10 октября 2002 года), региональной конференции «Актуальные вопросы гематологии» (Уфа, 2002, 2003), интернациональном симпозиуме «Metal irons in biology and medicine» (S.Petersburg, 2002), международной конференции «Human genom meeting» (Shanghai, 2002), 1 съезде гематологов Белоруссии (Минск, 2003). Основные положения работы доложены и обсуждены на заседаниях Ассоциации терапевтов Республики Башкортостан (Уфа, 2003) и кафедры терапии с курсом подготовки врача общей практики Института последипломного образования Башкирского государственного медицинского университета (Уфа, 2003), проблемной комиссии «Внутренние болезни» Башкирского государственного медицинского университета (Уфа, 2003).

По теме диссертации опубликовано 53 работы. Получен патент на изобретение № 2 187 812 от 20 августа 2002 г. Издана монография «Железодефицитная анемия — современные аспекты» (2003).

Внедрение в практику.

Разработанная скрининговая программа по выявлению лиц с повышенным риском развития ЖДА внедрена в работу Центра планирования семьи и репродукции с медико-генетической консультацией Республиканской клинической больницы им. Г. Г. Куватова. Методы диагностики генетических и иммунных нарушений при ЖДА внедрены в работу гематологических отделений РКБ им. Г. Г. Куватова и ГКБ № 13.

Уфа). Основные положения работы легли в основу разработки и реализации плана мероприятий по «Гемоглобиновому оздоровлению женщин репродуктивного возраста и беременных в Республике Башкортостан» с 2002 года. Издано инструктивно-методическое письмо МЗ Республики Башкортостан «Инструкция по выявлению, диагностике и ведению больных с железодефицитной анемией» 2002 г. «Школы пациента с ЖДА» внедрены в г. Октябрьский, г. Стерлитамак, г. Уфа. Материалы исследования внедрены в педагогический процесс на кафедрах терапии и терапии с курсом подготовки врача общей практики ИПО Башкирского государственного медицинского университета, госпитальной терапии с курсом трансфузиологии Самарского государственного медицинского университета.

Структура и объем работы.

Диссертация изложена на 284 страницах машинописного текста и состоит из введения, 7 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 488 источника (отечественных — 282 и иностранных — 206 авторов). Работа иллюстрирована 60 таблицами, 27 рисунками, 4 фото, 3 выписками из истории болезней.

ВЫВОДЫ:

1. На Южном Урале — крупном промышленном регионе России — за период 1992;2002гг. заболеваемость ЖДА взрослого населения выросла в 4 раза (с 357,9 до 1441,2 на 100 000 населения). Средняя заболеваемость анемиями за 2000;2002гг. оказалась в 2,3 раза выше, чем по России (1243,4 и 520,0 соответственно). В структуре общей заболеваемости анемиями железодефицитные анемии составляли 96%.

2. Значимыми медико-социальными факторами риска развития железодефицитной анемии являются: женский пол, репродуктивный возраст, гиперполименоррея, отягощенный наследственный анамнез, длительное проживание в промышленной зоне, частые беременности, роды (более 4), аборты (более 5), длительная лактация (более 18 месяцев), молочно-растительная диета, более низкий уровень образования пациентов.

3. При хронической постгеморрагической ЖДА на фоне снижения парциального давления кислорода в тканях формируются системные поражения внутренних органов. Так, изменения желудочно-кишечного тракта характеризуются развитием атрофических пангастритов с секреторной недостаточностьюгипоксических гепатопатий с нарушениями белковообразовательной, энергосберегающей и ферментативной функций печени, прогрессирующих при нарастании тяжести, длительности анемии и имеющих связь с аллельным полиморфизмом генов детоксикации ксенобиотиков.

4. У больных сидеропениями по мере усугубления дефицита железа в организме развиваются нарушения сердечно-сосудистой системы в виде: гемической миокардиодистрофии, диастолической дисфункции сердца с нарушением пассивного расслабления желудочков, гиперкинетического типа кровообращения, являющегося компенсаторным механизмом, направленным на поддержание достаточного тканевого газообмена и снижением адаптационных возможностей сердечно-сосудистой системы при физической нагрузке.

5. Дефицит железа в организме приводит к развитию вторичной иммунной недостаточности с депрессией неспецифической резистентности, клеточного и гуморального звеньев иммунитета на фоне дискоординации процессов его активации (снижения рецепторов к IL-2 (CD-25), трансферрину (CD-71), повышения CD-34, HLA-DR и отсутствия реакции со стороны рецептора апоптоза (CD-95)).

6. Установлено значимое повышение уровня продукции IL-1, IL-6, IL-8, FNO-a и подавление INF-a уже на ранних этапах железодефицитной анемии, что оказывает негативное регулирующее влияние на гемопоэз и является важным патогенетическим звеном в формировании неэффективного эритропоэза, создает условия для поддержания тканевой гипоксии, развития анемической висцеральной патологии в условиях дефицита железа. Снижение уровня продукции IL-1 и FNO-a с одновременной активацией продукции INF-a служит критерием прогноза течения заболевания и эффективности проводимой терапии.

7. Молекулярно-генетический анализ полиморфизма генов CYP1A1, GSTM1, Nat2 и АП выявил наличие мутантного аллеля Val гена цитохрома Р-450 и мажорных комбинаций генотипов, ассоциированных с предрасположенностью к сидеропении. Установленные генетические маркеры свидетельствуют о существовании особой генетически обусловленной формы, что имеет значение при формировании групп повышенного риска возникновения ЖДА, проведении первичной профилактики и адекватного лечения заболевания.

8. Обнаружены ассоциации генотипа Ile/Val CYP1A1, М гена АП медленной формы (SS) гена Nat-2 с ранним развитием сидеропений, а гетерозиготное его носите л ьство (R/S) с тяжелым течением заболевания и проявлениями вторичной иммунной недостаточности, гомозиготное носительство мутации гена СУР1А1 связано с выраженными изменениями функционального состояния печени. Гомозиготное носительство делеции (D/D) гена активатора плазминогена среди больных сидеропениями является генетическим маркером наследственно отягощенной (семейной) формы заболевания и фактором более тяжелого течения ЖДА.

9. Препараты железа при ЖДА оказывают универсальное иммуномодулирующее действие, так как их поступление в организм приводит к восстановлению содержания основных показателей неспецифической резистентности, клеточного и гуморального иммунитета, продукции цитокинов (IL-1, IL-6, FNO-a INF-a), маркеров активации иммунной системы (CD-25, CD-95, HLA-DR) и в первую очередь рецепторов трансферрина (CD-71), а затем и нормализации обмена железа с последующим нивелированием клинических проявлений со стороны внутренних органов.

10. Внедрение в лечебно-профилактические учреждения «Школы пациента с ЖДА» с целью повышения образовательного уровня больного, вовлечения его в контроль своего заболевания является реальным и значимым методом улучшения качества лечения и преодоления резистентности терапии этой распространенной патологии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При прогнозировании течения ЖДА наряду с традиционными методами исследования рекомендуется определение способности клеток крови к продукции IL-1, FNO-a и INF-a в ответ на стимуляцию ФГА. Метод не имеет самостоятельного диагностического значения, однако стойкое повышение концентрации IL-1, IL-6, FNO-a и снижение уровня INF-a в крови является дополнительным критерием, отражающим глубину нарушений гемопоэза, иммуногенеза, гемостаза.

2. Особое внимание следует обращать на динамику уровня продукции цитокинов в процессе терапии: снижение продукции IL-1, FNO-a и повышение INF-a в периферической крови в течение первого месяца лечения до восстановления показателей обмена железа — можно рассматривать как благоприятный прогностический признак развития заболевания.

3. С целью коррекции обмена железа, восстановления гемопоэза, иммунной недостаточности и висцеропатий рекомендуется индивидуальный подход к длительному назначению препаратов железа без дополнительного назначения лекарственных средств при всех степенях тяжести ЖДА.

4. С целью оптимизации ранней диагностики и первичной профилактики сидеропений рекомендовано проведение скрининговых генетических исследований населения. Обнаружение мутантного аллеля Val гена цитохрома Р-4501А1 и/или мажорных сочетаний генотипов по полиморфным системам гена цитохрома Р-4501А1, глутатиона S-трансферазы Ml, N-ацетилтрансферазы-2 и активатора плазминогена повышает вероятность (относительный риск) развития железодефицитной анемии от 3-х до 7 раз, что обосновывает целесообразность проведения профилактических курсов лечения препаратами железа у этих лиц в периоды интенсивного роста и потребления железа организмом (дети, подростки, беременные).

5. У больных железодефицитной анемией с наследственной отягощенностью по материнской линии следует проводить длительные курсы ферротерапии (в среднем до 3-х месяцев) и поддерживающего лечения (6−9 месяцев) для восстановления более истощенного запасного фонда железа. Этим больным рекомендовано исследование полиморфизма гена активатора плазминогена, так как гомозиготное носительство делеции гена свидетельствует о генетической детерминированности хронической постгеморрагической ЖДА и требует проведения первичной профилактики заболевания у их детей в раннем и подростковом возрасте.

6. Высокая заболеваемость и низкая эффективность лечения больных железодефицитной анемией, значимое влияние фактора образования на развитие заболевания и наличие целой группы управляемых факторов риска развития заболевания у женщин репродуктивного возраста (фактор питания, многократные беременности, аборты, роды и лактация более 18 месяцев) обосновывают целесообразность интенсификации санитарно просветительной работы среди населения.

7. Для оптимизации терапии и преодоления резистентности в лечении больных ЖДА необходимо создание «Школы пациента с ЖДА» при лечебно-профилактических учреждениях, так как вовлечение больного в контроль своего заболевания, является достаточно реальным и значимым методом улучшения качества лечения этой распространенной патологии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. И. Дифференцировка и опухолевый фенотип в клетках лейкозов и лимфом / Г. И. Абелев // Клиническая онкогематология: Руководство для врачей / Под ред. М. А. Волковой. М.: Медицина, 2001. — С. 116−121.
  2. Л.Ф. Провоспалительные цитокины в иммуногенезе и лечении хронических гнойных риносинуситов: Автореф. дис. д-ра мед. наук. — СПб., 2002. 37 с.
  3. Г. А. Лечение анемий / Г. А. Алексеев // Клин, медицина. — 1985. — № 7. С. 129−135.
  4. Н. А. Гематология детского возраста: Руководство для врачей / Н. А. Алексеев. СПб.: Гиппократ, 1998. — 543 с.
  5. Н. А. Показатели периферической крови больных хроническим миелолейкозом в фазе бластного криза / Н. А. Алексеев // Хронический миелолейкоз: Руководство для врачей / Под ред. К. М. Абдулкадырова. -СПб., 1998.- С. 68−70.
  6. Н. А. Клинические аспекты лейкопений, нейтропений и функциональных нарушений нейтрофилов / Н. А. Алексеев. СПб.: Фолиант, 2002. — 414 с.
  7. Л.Ю. Стволовые гемопоэтические клетки в крови онкологических больных: экспрессия CD34 и колониеобразование / Л. Ю. Андреева, Н. Н. Тупицин, Г. Ш. Овумян // Гематол. и трансфузиол. 1999. — № 4. — С. 3−6.
  8. Ю. М. Экологические проблемы регионов России. Республика Башкортостан / инф. под ред. Ю. М. Арского // М., 1997. № 4. — 34 с.
  9. Ю.Ардуванова Г. М. Цитохимическая характеристика защитных функций нейтрофилов при железодефицитной анемии у детей / Г. М. Ардуванова, Ф. А. Каюмов // Здравоохр. Башкортостана. 1997. — № 4. — С. 43−45.
  10. А. И. Ингибиторный анализ цепей окисления НАДФ*Н и НАД*Н в микросомах печени / А. И. Арчаков, Г. Ф. Жирнов, И. И. Карузина // Вопр. мед. химии. — 1975. № 3. — С. 281.
  11. С.С. Иммуноглобулины и цитокины — перспективные фармокологические основы лекарственных препаратов в XXI веке / С. С. Афанасьев // Медицинская картотека. 2001. — № 11.— С. 35
  12. В. П. Лабораторные методы исследования системы гемостаза / В. П. Балуда, Г. Н. Сушкевич, В. М. Зяблицкий. Томск, 1980. — 675 с.
  13. Баранов B.C. Proportion of GSTM1 0/0 genotype in some Slavic populations and its correlation with cystic fibrosis and some multifactorial diseases / V.S. Baranov, T. Ivaschenco, M. Bakay // Hum. Genet. 1996. — Vol. 97. — P. 516 520.
  14. А.Ю. Программированная клеточная смерть (апоптоз) / А. Ю. Барышников // Клиническая онкогематология: Руководство для врачей / Под ред. М. А. Волковой. М.: Медицина, 2001. — С. 36−41.
  15. М.В. Сравнительное изучение экспрессии маркеров активации на субпопуляционных Т-лимфоцитах при различных формах бронхиальной астме / М. В. Беда, А. С. Павлюк, А. В. Веселова // Тер. архив. 1995. — № 3. — С. 26−29.
  16. Г. Б. Вопросы ведения больных анемиями в практике терапевта / Г. Б. Берлинер, Л. М. Хейфец // Клин, медицина. — 1996. № 2. — С. 60−62.
  17. И. Обмен железа. Физиология. Патофизиология. Клиника. Терапия / И. Бернат. — Будапешт, 1981. 375 с.
  18. Л.М. Онкоэндокринология курения / Л. М. Берштейн. СПб.: Наука, 1995.-134 с.
  19. И.Н. Лечение и профилактика железодефицитной анемии в амбулаторной практике / И. Н. Бокарев // Тер. архив. — 1998. № 4. — С.70−74.
  20. Л.К. Распространенность железодефицитных состояний у женщин / Л. К. Большакова // Здравоохр. Казахстана. 1988. — № 10. -С.53−54.
  21. А.Ш. Общая вариабельная иммунная недостаточность у взрослых и проблемы ее иммунотерапии / А. Ш. Борисова, Н. Х. Сетрикова,
  22. B.А. Килязина//Тер. архив. 1998. -№ 5.-С. 15.
  23. Борьба с артериальной гипертонией: Доклад комитета экспертов ВОЗ. — М., 1997.-54 с.
  24. Л.Н. Характеристика имму некомпетентных клеток при некоторых органоспецифических аутоиммунных заболеваниях / Л. Н. Бубнова, Т. В. Газанова, Т. С. Зубарева // Мед. иммунология. 1999. — Т. 1, № 3. — С.50−51.
  25. А. А. Дефицит железа в группах риска / А. А. Бугланов, Б. Н. Назаров, Б. С. Бахрамов // Гематол. и трансфузиол.-1994.-№ 5.-С. 35−38.
  26. А. А. Биохимическая и клиническая роль железа/А. А. Бугланов, Е. В. Саяпина, А. Т. Тураев // Гематол. и трансфузиол. 1994. — № 6. —1. C.44−45.
  27. Д.А. Состояние клеточных факторов иммунитета у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Д. А. Валишин, Г. В. Сахаутдинов, С. В. Сибиряк // Здравоохр. Башкортостана. 1999. — № 2. -С.37−39.
  28. Т.Ф. Значение иммунокорригирующей терапии препаратами интерферона в лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры у детей / Т. Ф. Ващенко, Е. Н. Долгина, Н. С. Кисляк // Гематол. и трансфузиол. 1999. — № 3. — С.43−44.
  29. Я.Я. Цитокины / Я. Я. Ветра, JI.B. Иванова, И. Э. Крейле // Гематол. и трансфузиол. 2000. — № 4. — С.45−48.
  30. В.А. Иммуновоспалительная активация как концептуальная модель формирования и прогрессирования сердечной недостаточности / В. А. Визир, А. Е. Березин // Гематол. и трансфузиол. 2000. — № 4. — С.77−80.
  31. Е.Б. Апоптоз и его роль в развитии опухолевого роста / Е. Б. Витковский, А. А. Масчан, А. Г. Румянцев // Гематол. и трансфузиол. -1997.- № 5.- С.7−9.
  32. Н. А. Оценка содержания плазменных простагландинов и их роль в некоторых иммунологических нарушениях при железодефицитной анемии: Автореф. дис. канд. мед. наук. — М., 1990. — 18 с.
  33. М.А. Интерфероны / М. А. Волкова // Клиническая онкогематология: Руководство для врачей / Под ред. М. А. Волковой. -М.Медицина.-2001.- С.77−85.
  34. Зб.Волосатоклеточный лейкоз / М. А. Волкова, С. В. Лепков, М. А. Френкель, Н. Б. Лебедев // Тер. архив. 1994. — № 7. — С. 23−25.
  35. B.C. О вегетативно-соматических нарушениях у больных железодефицитной анемией / B.C. Волков, Н. П. Кириленко // Гематол. и трансфузиол. 1999. — Т 44, — № 3. — С. 43−44.
  36. B.C. Безболевая ишемия у больных железодефицитной анемией /
  37. B.C. Волков, Н. П. Кириленко // Кардиология. 1991. — № 6. — С. 64−67.
  38. B.C. Состояние сердечно-сосудистой системы у больных железодефицитной анемией: (По данным 8-летних наблюдений) / B.C. Волков, Н. П. Кириленко // Гематол. и трансфузиол. 1996. — Т. 41, № 4.1. C.12−15.
  39. П.А. Анемические синдромы в клинической практике / П. А. Воробьев. М.: ГОЭТАР, 2000. — 168 с.
  40. О.Ш. Множественная миелома / О. Ш. Вотякова, Е. А. Демина // Клиническая онкогематология: Руководство для врачей / Под ред. М. А. Волковой. М.: Медицина, 2001. — С.423−445.
  41. Х.Ш. Эффективность интерферонов при лечении больных астраханской лихорадкой / Х. Ш. Галимзянов, Н. И. Рассказов, Р. А. Аптухов // Тер. архив. 1996. — № 2. — С.65.
  42. Генетические факторы предрасположенности и терапии эндометриоза / В. С. Баранов, Т. Э. Иващенко, Н. Ю. Швед и др. // Генетика. 1999. — Т.35, № 2.-С. 243−248.
  43. Геном человека и гены «предрасположенности»: Введение в предиктивную медицину / В. С. Баранов, Е. В. Баранова, Т. Э. Иващенко, М. В. Асеев. СПб.: Интермедика, 2000. — 271 с.
  44. О.Н. Синдром хронической усталости в практике семейной медицины. Некоторые тонкие механизмы: нейротрансмиттеры и цитокины / О. Н. Гирина, В. М. Рудиченко // Украинский мед. журнал. — 2001.- № 6.-С. 44−45.
  45. В.А. Медико-экономический анализ здоровья взрослого населения городов Удмуртии / В. А. Глумова, Н. И. Загребина, И. А. Черенков // Региональные проблемы здоровья населения: Матер, междунар. науч.-практич. конф. Ижевск: Вектор, 1999. — С. 53−54.
  46. Глутатион-8-трансфераза Р 1−1 в нормальной и опухолевой ткани легкого: свойства, функции и возможные механизмы регуляции активности / Д. В. Булавин, А. И. Канищенко, А. И. Губанов и др. // Биохимия. 1996. — Т. 61, № 6. — С.1015−1027.
  47. Е.Е. Гипертоническая болезнь / Е. Е. Гогин. М., 1997. — 243 с.
  48. А.К. Иммунологический фенотип и пролиферативная активность опухолевых лимфоцитов при множественной миеломе / А.К.
  49. , И.Н. Назарова, Т.Г. Сарычева // Тер. архив. — 1993. № 7. — С.38−41.
  50. А.А. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе железодефицитных анемий / А. А. Головин, В. Д. Конвай // Тер. архив. — 1991.-Т. 63, № 12.-С. 85−87.
  51. О.Головин А. А. Метаболические и иммунологические нарушения в патогенезе железодефицитной анемии и её осложнений / А. А. Головин, В. Д. Конвай, Ю. В. Редькин // Клин, медицина. 1989. — Т. 67, № 8. — С. 64−66.
  52. А.А. Состояние и причины изменения иммунологической реактивности у больных железодефицитной анемией / А. А. Головин, Т. Ф. Соколова // Гематол. и трансфузиол. 1992. — Т. 37, № 7. — С. 17−20.
  53. И.И. Желез оде фицитная анемия / И. И. Гончарик // Здравоохр. Белоруссии. 1991. -№ 4. — С.56−61.
  54. Г. Н. Состояние сердечно-сосудистой системы при железодефицитных анемиях / Г. Н. Гороховская, О. П. Пономаренко, Е. С. Парфенова // Кремлевская медицина. 1998. — № 2. — С.61−63.
  55. Государственный доклад о состоянии окружающей природной среды Республики Башкортостан в 2001.- Уфа, 2002. 240 с.
  56. Л.А. Обоснование цитокиновой терапии опухолевых заболеваний иммунной системы / Л. А. Грачева, С. Г. Осипов, B.C. Еремеев // Гематол. и трансфузиол. 1998.- № 4.- С.42−45.
  57. С.С. Система интерферона при лечении псориаза циклофероном / С. С. Григорян, А. Л. Коваленко, Л. Д. Мищенко // Иммунология. 2000. -№ 2. — С. 42−44.
  58. Г. Я. Актуальность регионального изучения эпидемиологии анемий / Г. Я. Грискин // Новое в гематологии и трансфузиологии: Тез. докл. III съезда гематол. и трансфузиол. Узбекистана, посвящ. 50-летию ин-та. Ташкент, 1990. — Ч. 1. — С. 98−99.
  59. Р.В. Использование ФЭК-нефелометра при определении циркулирующих иммунных комплексов / Р. В. Гудина // Лаб. дело. — 1988. № 7. — С. 67−68.
  60. Дворецкий Л. И Железодефицитные анемии. Сорбифер Дурулес в лечении ЖДА / Л. И. Дворецкий, С. Е. Колендо // Междунар. мед. журн. 1999. -№ 3. — С. 11−15.
  61. Л.И. Железодефицитные анемии / Л. И. Дворецкий. М.: Ньюдиамед-АО, 1998. — 40 с.
  62. Л.И. Лечение железодефицитной анемии / Л. И. Дворецкий // Рус. мед. журн. 1998. -№ 20. — С. 1312−1316.
  63. Н.И. Распространенность железодефицитной анемии среди женщин-рабочих промышленных предприятий Полтавской области / Н. И. Дегтярь // Врачеб. дело. 1993. — № 5. — С. 145−147.
  64. В.Г. Распространенность и вероятность перехода дефицита железа в анемию у детей школьного возраста / В. Г. Демихов, Е. Ф. Морщакова, А. Д. Павлов // Гематол. и трансфузиол. 2001- № 6 — С. 17−18.
  65. Дефицит железа и селена и демографический кризис в Росии и Латвии / В. И. Петухов, Е. Я. Быкова, Д. К. Бондарев // Гематол. и трансфузиол. — 2001.-Т. 46, № 6.-С. 18−23.
  66. В.А. Предотвращение N-ацетил-б цистеналом апоптоза тимоцигов, вызванного УФС облучением / В. А. Долгачев, В. Н. Афанасьев, Н. Н. Долгачев // Иммунология. 2000. — № 4. — С. 37−38.
  67. Дюг Е. М. Полиморфизм по N-ацетилтрансферазе в норме у группы населеня Молдавской ССР / Е. М. Дюг, В. И. Прокопишин, В. К. По дымов // Здравоохранение (Кишинев). 1979. — № 6. — С. 29−32.
  68. В. Ингибирование продукции эритропоэтина провоспалитель-ными цитокинами / В. Елкман, Я. Фандрей, X. Пепел // Гематол. и трансфузиол. 1997.- № 1.- С. 16−19.
  69. JI.JI. Железодефицитные состояния в различных регионах страны: Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1994. — 50 с.
  70. А.А. Иммунные функции трансферрина / А. А. Жаворонков, А.В. Кудрин//Гематол. и трансфузиол. 1999.- № 2.- С. 40−42.
  71. Г. Ф. Апоптоз и иммунный ответ у детей с острым инфекционным мононуклеозом / Г. Ф. Железникова, Л. И. Васякина, Н. Е. Монихова // Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2001 — № 3. -С. 12−13.
  72. Железодефицитные анемии / Под ред. В. И. Никуличевой. Уфа, 1993. -201 с.
  73. Железодефицитная анемия беременных / Н. П. Подзолникова, А. А. Нестерова, С. В. Назарова, Т. В. Шебелева // Рус. мед. журн. 2003. — Т.11, № 5.-С. 326−331.
  74. Э.Я. Железодефицитные состояния жителей Сибири / Э. Я. Журавская, В. Паламарчук, Л. А. Гырголькау // Клин. лаб. диагностика. -1996. — № 2. — С. 16−18.
  75. Л. Ю. Патогенез, клиника, диагностика и лечение висцеральных поражений при железодефицитных состояниях: Автореф. дис. д-ра мед. наук. Новосибирск, 2000. — 57 с.
  76. Л.Ю. Особенности висцеропатий при дефиците железа / Л. Ю. Зюбина, Л. А. Шпагина, Т. И. Поспелова // Актуальные вопросы современной медицины: Тез. докл. IV науч.-практич. конф. врачей. — Новосибирск, 1994. С. 85−86.
  77. А.О. Газотранспортная функция крови у больных железодефицитной анемией при дозированной физической нагрузке / А. О. Иванов, В. В. Горанчук, В. И. Шостак // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1997. — № 2. — С. 37−39.
  78. Э.В. Основы биометрии: введение в статистический анализ биологических явлений и процессов: Учебное пособие / Э. В. Ивантер, А. В. Коржов. Петрозаводск: ПГУ, 1992. — 163 с.
  79. Л.И. Гипохромные анемии / Л. И. Идельсон. М.: Медицина, 1981.- 190 с.
  80. Иммунопатогенетические различия ремитирующего и проградиентного рассеянного склероза / Г. М. Бисага, Н. М. Калинина, С. Б. Акимов, Н. И. Давыдова // Иммунология. — 2000.- № 3.- С. 41−44.
  81. А.Г. Гонадотропная функция гипофиза и функция половых желез при железодефицитных анемиях: Автореф. дис.канд. мед. наук. Уфа, 1995.-23 с.
  82. З.Г. Иммуномодуляторы в онкологии / З. Г. Кадагидзе // Материалы 5-ой Российской онкологической конференции.- М., 2001 — С.32−33.
  83. А.А. Железодефицитные анемии беременных / А. А. Кадырова, Ю. К. Джаббарова. Ташкент, 1983. — 113 с.
  84. К.С. Механизмы развития цитокининдуцированного апоптоза / К. С. Казначеев // Гематол. и трансфузиол. 1999. — № 1. — С. 40−42.
  85. Д.Х. Защитные функции лейкоцитов у больных железодефицитной анемией: Автореф. дис.. канд. мед.наук. -М, 1998. — 35 с.
  86. Г. Я. Роль генетических факторов риска в развитии гипертонической болезни: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Уфа, 1998. -21 с.
  87. Н.П. Распространенность железодефицитных состояний среди населения Новосибирской области и оптимизация их выявления при массовых профилактических осмотрах: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Новосибирск, 1988. — 23 с.
  88. М. Патофизиология и лечение анемии у онкологических больных: преимущества индивилульного подхода / М. Каццола // Анемия у онкологических больных. 2002. -Т.1.-С. 11−13.
  89. Н.П. О вегетативной регуляции сердечного ритма у больных ЖДА / Н. П. Кириленко // Тер. архив. 1991. — № 11.-С. 111−112.
  90. Н.П. Запасы железа в организме женщин и восприимчивость к простудным заболеваниям / Н. П. Кириленко // Гематол. и трансфузиол. -1993.-Т. 38, № 9.-С. 13−15.
  91. Н.П. Временная нетрудоспособность женщин с железодефицитной анемией / Н. П. Кириленко, А. К. Зиньковский // Сов. медицина. 1987. — № 7. — С. 69−71.
  92. Н. С. Дефицит железа и ЖДА у детей / Н. С. Кисляк. М., 2001. -127 с.
  93. Клиника, диагностика и лечение анемий: Учебное пособие / Г. Ш. Сафуанова, А. Б. Бакиров, Т. Ю. Лехмус и др. Уфа: БГМУ, 2000. — 61 с.
  94. Клиническое значение определения растворимого трансферринового рецептора / А. А. Левина, А. Е. Коган, Т. В. Буларгина и др. // Клин. лаб. диагностика. 2003. — № 6. — С. 42−46.
  95. Л.И. Железодефицитные анемии / Л. И. Ковалева // Врач. -2002.-№ 2.-С. 14−17.
  96. Л.В. Фактор, ингибирующий миграцию макрофагов: цитокин, гормон, иммуномодулятор / Л. В. Ковальчук, М. В. Хорева, Л. В. Гатковская // Иммунология. 2000. — № 4. — С. 4−9.
  97. Л.В. Роль цитокинов в механизмах развития хронического воспаления в ткани пародонта / Л. В. Ковальчук, Л. В. Ганковская, М. А. Рогова // Иммунология. 2000. — № 4. — С. 4−9.
  98. Л.В. Анализ молекулярного взаимодействия в системе 16−1Я-16−1RA-I6−1R / Л. В. Ковальчук, Б. М. Соболев, Л. В. Ганковская // Иммунология.- 2001.— № 1.— С. 6−9.
  99. Г. И. Физиологическая (запрограммированная) гибель клеток при гемопоэзе / Г. И. Козинец, В. М. Погорелов, Г. М. Хазем // Клин. лаб. диагностика. 1996.- № 1.- С. 35−37.
  100. Г. И. Экологические факторы и стабильность кроветворения / Г. И. Козинец, А. И. Новодержкина // Актуальные вопросы гематологии итрансфузиологии: Тез. докл. 3-го Всерос. съезда гематологов и трансфузиологов. — М.: Алтус, 1996. С. 9.
  101. В.А. Стволовая кроветворная клетка и иммунный ответ / В. А. Козлов, И. Н. Журавкин, И. Г. Цырлова. Новосибирск, 1982. — 156 с.
  102. Т.И. Диспансерное наблюдение и трудоспособность больных железодефицитной анемией: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — М., 1996.-24 с.
  103. Комплексная оценка уровня цитокинов в периферической крови и костном мозге больных апластической анемией при прогнозоровании течения заболевания: Метод, рекомендации / К. М. Абдулкадыров, Л. Н. Бубнова, О. Б. Розанова, Т. В. Глазанова. СПб., 2000. — 15 с.
  104. Контроль нутритивной анемии со специальным рассмотрением недостаточности железа / ВОЗ. — М.: Медицина, 1975. 60 с.
  105. К.И. Диагностика и лечение железодефицитной анемии / К. И. Крякунов // Новые СПб. врачеб. новости. 1997. — № 1. — С. 84−93.
  106. .И. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма / Б. И. Кузник, Н. В. Васильев, Н. Н. Цыбиков. М., 1989. — 143с.
  107. Л.И. К вопросу изучения состояния свертывания крови при железодефицитной анемии / Л. И. Курбанова // Вопросы гематологии и переливания крови: Матер, конф. Ташкент, 1974. — С. 112−113.
  108. К.С. Распространенность железо дефицитных состояний у детей первых двух лет жизни / К. С. Ладодо, O.K. Нетребенко, М. Л. Старовойтов // Педиатрия. 1996. — № 4. — С. 14−19.
  109. К.М. Биотрансформация лекарственных веществ / К. М. Лакин, Ю. Ф. Крылов.-М., 1981.-412 с.
  110. Латентная форма железодефицитной анемии беременных женщин и состояние здоровья их детей / С. Н. Вахрамеева, С. Н. Денисова, С. А. Хотимченко и др. // Рос. вест, перинатологии и педиатрии. 1996. — Т. 41, № 3. — С. 26−30.
  111. Л.Ф. Диагностика и коррекция гематологических расстройств у детей промышленного города: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Оренбург, 2000. — 42 с.
  112. Л.Ф. Железодефицитная анемия у детей: Метод, рекомендации / Л. Ф. Латыпова, В. И. Никуличева, Ф. Г. Садыков. Уфа, 1999.-20 с.
  113. А.А. Клинические, биохимические и социальные аспекты железодефицитной анемии / А. А. Левина, Н. В. Цветаева, Т. И. Колошейнова // Гематол. и трансфузиол. 2001. — Т. 46, № 3. — С. 51−55.
  114. И.В. Скрытые натуральные антитела вызывают апоптоз лимфоцитов / И. В. Леках, И. А. Замулаева, А. С. Саенко // Иммунология. —2000.- № 4.- С. 39−41.
  115. Р.В. Присутствие неродственных антигенов на лейкозных клетках костного мозга при остром лейкозе у детей / Р. В. Ленская, Г. В. Коленкова, A.M. Тимаков // Гематол. и трансфузиол-1999 — № 4 С. 14−17.
  116. Т.Ю. Комплексная оценка иммунного статуса и HLA-антигенного состава клеток крови при эритроидных депрессиях: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Уфа, 1998. — 20 с.
  117. К. А. Иммунная недостаточность (выявление и лечение) /К. А. Лебедев, И. Д. Понякина.- М.: Мед. книга, Нижний Новгород: НГМА, 2003.-443 с.
  118. Лечение железодефицитной анемии у детей раннего возраста / Г. В. Казюкова, А. Фаллух, А. А. Левина и др.//Педиатрия.-2000.-№ 2.— С.56−61.
  119. Ю.А. Раннее выявление клинических признаков дефицита железа и геморрагических диатезов у студенток с помощьюанкетного метода / Ю. А. Ливандовский. М., 1996. — 18 с. — Деп в ГЦНМБ № 13 560 от 15. 03.96.
  120. Е.Т. Ацетилирование сульфадимезина в старческом возрасте / Е. Т. Лильин, В. А. Мексин, М. М. Ванюков // Хим.-фарм. журнал. 1981. -№ 6.-С. 16−17.
  121. Лимфоаденопатии: Руководство для врачей / Под ред. В. И. Никуличевой. Уфа, 2001. — 264 с.
  122. И.А. Случай пароксизмальной ночной гемоглобинурии с ответом на терапию циклоспорином, А / И. А. Лисуков, И. В. Крючкова, А. Д. Кулигин // Гематол. и трансфузиол. 1999. — № 3. — С. 41−42.
  123. Е.А. Новые подходы к биологической иммуномодулирующей терапии РА: нейтрализации основных цитокинов / Е. А. Лукина, Я. А. Сигидин, С. В. Скуркович // Тер. архив. 1998. — № 5. — С. 32−37.
  124. Н.Ф. Особенности течения беременности и родов у женщин, страдающих анемией / Н. Ф. Лызиков, В. И. Харленок // Здравоохр. Белорусии. 1989. — № 11. — С. 53−54.
  125. А.П. Натуральные киллеры и гемопоэз / А. П. Лыков, В. А. Козлов // Иммунология. 2001. — № 1. — С. 10−15.
  126. Л.С. Опыт мобилизации стволовых клеток периферической крови с помощью препарата «Граноцит» у больных ХМЛ / Л. С. Любимова, В. Г. Савченко, Л. А. Кузьмина // Проблемы гематологии и переливания крови. 2000. — № 1. — С. 38−43.
  127. В.В. Гены и ферменты системы метаболизма ксенобиотиков в онкопатологии / В. В. Ляхович, В. А. Вавилин, Н. И. Гуткина // Вопросы мед. химии. 2000. — Т. 43, № 5. — С. 34−36.
  128. Ю.Е. Эпидемиология и особенности дефицита железа у детей раннего возраста / Ю. Е. Малаховский, Г. В. Бабаш, Л. М. Казакова // Вопросы охраны материнства и детства. 1980. — № 11. — С. 29−36.
  129. И.К. Интерфероны и индукторы их синтеза / И. К. Малашенкова, Э. Б. Газулахова, Н. А. Дирковский // Иммунология. 1998. -№ 11.- С. 35−39.
  130. О.А. Вегетативные нарушения и их коррекция при железодефицитной анемии у детей / О. А. Малиевский // Молодые ученые практическому здравоохранению: Сб. науч. тр. молодых ученых педиатр, факультета. — Уфа, 1996. — С. 10−13.
  131. Л.И. Железодефицитные состояния беременных: Метод, рекомендации / Л. И. Мальцева. Казань, 1998. — 17 с.
  132. Ф.К. Современные аспекты проблемы дефицита железа у детей раннего возраста / Ф. К. Манеров, Г. В. Бабаш, Ю. Е. Малаховский // Вопросы охраны материнства и детства. 1982. — № 27. — С. 32−39.
  133. Л.Ю. Эпидемиология, диагностика и профилактика латентного дефицита железа у подростков: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Саратов, 1991.- 16 с.
  134. А.Н. Лечение железодефицитных анемий с использованием препарата Сорбифер Дурулес / А. Н. Мартынов, Г. Н. Гороховская, В. В. Соболева // В мире лекарств. 2000. — № 4. — С. 24−26.
  135. Н.А. Апоптоз экссудативных нейтрофилов человека / Н. А. Маянский, М. Н. Заславская, А. Н. Маянский // Иммунология. 2000. — № 2. -С. 11−12.
  136. А .Я. Нужны ли какие-либо лекарственные добавки, кроме препаратов железа и лечения железодефицитной анемией / А .Я. Мендельбаум // Тер. архив. 1987. — № 6. — С. 29−32.
  137. Ю.Г. Железодефицитные анемии: Достижения и проблемы / Ю. Г. Митерев, П. М. Альперин // Гематол. и трансфузиол. — 1983. № 6. -С. 3−8.
  138. Ю.Г. Ранняя диагностика, лечение и профилактика железодефицитных анемий / Ю. Г. Митерев, Л. Н. Воронина // Гематол. и трансфузиол. 1986. — .№ 1. — С. 3−6.
  139. JI.И. Дифференциальная диагностика гипохромных анемий / Л. И. Михайлова // Вестник спортив. медицины России. —1995. № 2. — С. 40−44.
  140. А.А. Вторичная иммунная недостаточность / А. А. Михайленко, В. И. Покровский // Тер. архив. — 1998. № 11. — С. 5−9.
  141. А.А. Клинико-генетические ассоциации при железодефицитной анемии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — Уфа, 2001. 22 с.
  142. Е.Ф. Регуляция гомеостаза железа / Е. Ф. Морщакова, А. Д. Павлов // Гематол. и трансфузиол. 2003. — Т. 48, № 1. — С. 36−39.
  143. В.В. Причины, диагностика и лечение железодефицитных состояний населения: Обзор / В. В. Насолодин, И. П. Гладких, В. А. Дворкин // Гигиена и санитария. 1996. — № 1. — С. 18−23.
  144. Е.Л. Маркеры активации эндотелия (тромбомодуллин, антиген фактора Виллебрандта и ангиотензин-превращающий фермент): клиническое значение / Е. Л. Насонов, А. А. Баранов, Н. П. Шилкина // Клин, медицина. 1998. — № 11. — С. 4−8.
  145. Е.Л. Иммунологические маркеры атеросклероза / Е. Л. Насонов // Тер. архив. -2002. -№ 5. С. 80−85.
  146. Е.Л. Клиническая иммунология / Е. Л. Насонов // Клиническая лабораторная аналитика / Под ред. В. В. Меньшикова. М.: Лаборатории, 1999. -Т.2. — С. 197−247.
  147. И.В. Цитокиновая регуляция и функциональная система нейтрофильных гранулоцитов / И. В. Нестерова, Н. В. Колесникова // Гематол. и трансфузиол. 1999. — Т. 44, № 2- С. 43−47.
  148. Е.Н. Опыт применения различных железосодержащих препаратов для лечения больных ЖДА / Е. Н. Никитин, A.M. Корепанов // Проблемы гематологии и трансфузиологии. 2000. — № 2. — С. 52−55.
  149. Е.Н. Железодефицитные состояния у населения в регионе Среднего Предуралья: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. -М., 2001. 43 с.
  150. М.Ф. Трипептид-неоген усиливает апоптоз Т-лимфоцитов человека при их ответе на митоген / М. Ф. Никонова, Т. Ю. Григорьев, М. М. Литвина // Иммунология. 2000. -№ 4. — С. 35−37.
  151. В.И. Патогенез, клиника, диагностика и лечение резистентных железодефицитных анемий: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 1985.-40 с.
  152. И.П. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная защита у больных железодефицитной анемией: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — Уфа, 1997.-32 с.
  153. В.В. Растворимые формы дифференцировочных антигенов гемопоэтических клеток /В.В. Новиков // Гематол. и трансфузиол. 1996. — № 6. — С. 40−42.
  154. Новые возможности ферротерапии железодефицитной анемии / Т. В. Казюкова, Г. А. Самсыгина, Г. В. Калашникова и др. // Клинич. фармокология.- 2000.- № 2.-С. 88−91.
  155. Образовательные программы в профилактике заболеваний, улучшении качества жизни больных и здоровых в практике врача / Под ред. А. Я. Крюковой. Уфа, 2003. — 84 с.
  156. Л.П. Что и как закодировано в м-РНК? / Л. П. Овчинников // Соросовский образовательный журнал. 1998. — № 4. — С. 34−36.
  157. Омаров Н. С-М. Аминокислотный состав белков женского молока при позднем гестозе на фоне железодефицитной анемии / Н. С-М. Омаров, Р. А. Абдуллаев // Южно-Российский мед. журнал. 1999. — № 4. — С. 21−22.
  158. И.А. Негативные регуляторы гемопоэза. Гомеостатическая роль в формировании взаимоотношений между гемопоэтической и иммунной системами / И. А. Орловская, Е. В. Шкловская, В. А. Козлов // Иммунология. 1996. — № 3. — С. 8−12.
  159. Основы строения, деятельности иммунной системы и оценка ее состояния / Ю. А. Медведев, Х. Х. Ганцева, Д. В. Пахомов, В. В. Сперанский. Уфа: БГМУ, 1998. — 34с.
  160. А.Б. О значении иммунных факторов при железодефицитной анемии, протекающей с хроническим гастритом / А. Б. Островский // Гематол. и трансфузиол. 1984. — № 2. — С. 26−28.
  161. А.Д. Синдром неадекватной продукции эритропоэтина при анемии / А. Д. Павлов, Е. Ф. Морщакова // Гематол. и трансфузиол. — 1999. № 3, — С. 30−32.
  162. К.С. Иммуномодулирующее действие естественного комплекса цитокинов на пролиферацию лимфоцитов и активность естественных киллеров человека in vitro / К. С. Павлова, А. П. Шпакова,
  163. B.М. Дронова // Иммунология. 2000. — № 2. — С. 32−36.
  164. М.В. Основные свойства дердритных клеток / М. В. Пащенков, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2001. — № 4. — С. 7−16.
  165. JI. Р. Статистическая оценка ассоциации HLA антигенов с заболеваниями / Л. Р. Певницкий // Вестн. АМН СССР. 1988. — № 7.1. C.48−51.
  166. В.И. Роль FAS-опосредованного апоптоза в реализации противоопухолевого эффекта б-ИНФ при ХМЛ / В. И. Петухов // Гематол. и трансфкзиол. 2000. — № 4. — С. 29−33.
  167. Н.В. Иммуноферментный анализ FAS-рецептора (CD95) у лиц с патологией щитовидной железы / Н. В. Пивень, В. В. Новиков, Л.Н.
  168. Лухворчик // Иммунопатология, аллергология, инфектология.—2001.- № 2. -С. 15−20.
  169. Н.В. Изучение модулирующей активности нового пептидного соединения Бестмана / Н. В. Пигарева, А. С. Симбирцев, А. А. Колобов // Иммунология. -2000. № 1. — С. 33−35.
  170. .В. Современные проблемы иммунодиагностики и иммунотерапии /Б.В. Пинегин // Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии: Матер. 1-й нац. конф. РААКИ.-М., 1997. С. 145−151.
  171. Н.А. Биометрия / Н. А. Плохинский. М.: МГУ, 1970. -368 с.
  172. В.М. Морфология апоптоза при нормальном и патологическом гемопоэзе / В. М. Погорелов, Г. И. Козинец // Гематол. и трансфузиолол. 1995. — № 5. — С. 7−24.
  173. А.П. К патогенезу витаминной недостаточности у больных железодефицитной анемией / А. П. Подорожный // Тез. докл. 3 съезда гематологов и тансфкзиологов. Ташкент, 1990. — С. 105−106.
  174. Е.Р. Исследование экспрессии антигена CD95 (FAS/APO-1) опосредующего апоптоз, с помощью моноклональных антител 1со-160 при гемобластозах / Е. Р. Полусухина, А. Ю. Барышников, Ю. В. Шишкин // Гематол. и трансфузиол. 2000. — № 4. — С. 32−34.
  175. Г. Г. Генетика заболеваний органов пищеварения / Г. Порошенко // Рос. гастроэнтеролог, журнал. 2000. — № 1. — С. 5−18.
  176. А.А. Уровень ФНО в сыворотке крови больных системной красной волчанкой и ревматоидным артритом / А. А. Прокопьев, Т. Г. Алексеева, З. В. Зимина // Тер. архив. 1993. — № 5. — С. 9−12.
  177. В.В. Гемопоэтические факторы роста: биологические основы функционирования и клиническое применение / В. В. Птушкин, М. А. Волкова // Клиническая онкогематология / Под ред. М. А. Волковой. М.: Медицина, 2001.-С.52−69.
  178. С.А. Железодефицитная анемия: Учебн.-метод, пособие / С. А. Пугина. Н. Новгород, 1998. 27 с.
  179. А. Новые представления о биологии МДС-синдромов: усиленный апоптоз и роль цитокинов / А. Ража, С. Манд ель, В. Шетти // Гематол. и трансфузиол. 1999. — № 4. — С. 25−28.
  180. Растворимые рецепторы трансферрина: значение в диагностике анемий / Н. А. Карамян, Е. Г. Казанец, Д. Х. Айвазова и др. // Клин. лаб. диагностика. 2003. — № 4. — С. 40−42.
  181. Распространенность и вероятность перехода дефицита железа в анемию у детей дошкольного возраста / В. Г. Демихов, Е. Ф. Морщакова, А. Д. Павлов и др. // Гематол. и трансфузиол. 2001. — Т. 46, № 6. — С. 17−18.
  182. Растворимые рецепторы трансферрина: значение в диагностике анемий / Н. А. Карамян, Е. Г. Казанец, Д. Х. Айвазова, Е.С. Ковригина// Клин. лаб. диагностика. 2003. — № 4. — С. 40−42.
  183. Н.А. Уровень Jg «Е», ФНО-б, ИНФ-г и интерлейкинов в спинномозговой жидкости у больных острым лимфобластным лейкозом и неходжкинскими злокачественными лимфомами / Н. А. Ригер, Р. А. Ханферян // Гематол. и трансфузиол. 2000. — № 5. — С. 26−28.
  184. Роль гемоглобина в адаптации к гипоксии больных железодефицитной анемией / М. Г. Дмитриева, И. В. Карпова, А. В. Пивник и др. // Гематол. и трансфузиол. 1994.-Т. 39, № 1.-С. 13−15.
  185. А.Г. Анемии у детей: диагностика и лечение / Под ред. А. Г. Румянцевой, Ю. Н. Токарева. М., 2000. — 241 с.
  186. В.Г. Стратегия терапии острых миеломных лейкозов взрослых / В. Г. Савченко, Е. Н. Паровичников, В. Г. Исаев // Тер. архив. -1992.-№ 7.-С. 4−15.
  187. О.В. Оптимизация выявления и диспансерного наблюдения женщин с железодефицитными состояниями в условиях промышленного предприятия: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — Новосибирск, 1991. -26с.
  188. К.В. Показатели клеточного иммунитета при диабетической нефропатии / К. В. Саложин, Е. Л. Насонов, В. В. Сура // Тер. архив. 1991. -№ 6. — С. 55−57.
  189. К.В. Роль эндотелиальной клетки в иммунопатологии / К. В. Саложин, Е. Л. Насонов, Ю. Н. Беленков // Тер. архив. 1992. — № 3. -С.150−155.
  190. Л.Н. Железодефицитные состояния у беременных, кормящих женщин и детей: гигиенические и патогенетические основы алиментарной профилактики и лечения: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Алма-Ата, 1996.-34 с.
  191. М.Г. Иммунная система и иммунодефицит / М. Г. Санин // Клин, медицина. 1999.-№ 1.-С. 5−10.
  192. Г. Ш. Активность окислительно-восстановительных ферментов в лейкоцитах больных железодефицитной анемией в динамике терапии с добавлением цитохрома С: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1990.-23 с.
  193. К.Р. Многофункциональные свойства клеток и обмен железа у коренных жителей Таймырского автономного округа / К. Р. Седов, JI.A. Черная, Н. С. Горбунова // Тер. архив. 1993. — № 7. — С. 41−44.
  194. Н.Г. Активность N-ацетилтрансферазы у людей со склеротическими поражениями сосудов / Н. Г. Селезнев, П. Г. Швальб, И. Е. Ковалев // Клин, медицина. 1985. — № 4. — С. 21−24.
  195. И.Н. Поведение потомства крыс после пренатального воздействия бензина в условиях железодефицитного состояния материнского организма / И. Н. Сениченкова, A.M. Котин // Физиол. журн. им. Н. М. Сеченова. 1996. — Т. 82, № 5. — С. 95−101.
  196. И.Н. О влиянии бензина и формальдегида на пренатальное развитие крыс с индуцированным микроэлементозом железа / И. Н. Сениченкова, Н. А. Чеботарь // Онтогенез. 1996 — № 2.-С. 108−113.
  197. Н.А. Упрощенный расчет генетического риска / Н. А. Сергеева // Казанский мед. журнал. 1996. — Т. 77, № 5. — С. 371−372.
  198. С.В. Экспрессия APO-1/FAS (CD95) антигена на лимфоцитах периферической крови в норме, при туберкулезе, воздействии наркотоксикантов / С. В. Сибиряк, Р. Ш. Юсупова, Э. Ю. Каюмов // Гематол. итрансфузиол. 1999. — № 2. — С. 18−20.
  199. Сидельникова С.М. HLA-антигены и некоторые патогенетические аспекты реактивных артритов / С. М. Сидельникова, P.M. Кутьина, Е. А. Зотисов // Тер. архив. 1998. — № 6. — С. 23.
  200. Л.Д. Интерфероновый статус при сахарном диабете / Л. Д. Сидорова, И. А. Бондарь, В. Е. Яворская // Тер. архив. 1993. — № 10. -С.15−17.
  201. Е.В. Методы математической обработки в психологии / Е. В. Сидоренко. СПб: Социально-психологический центр, 1996. — 349 с.
  202. Симбирцев А.С. Interleukin-1 and tumor necrosis factor production by human monocytoid cells: study on a single cell level / A.S. Simbirtsev, E.D. Prokopieva, E.A. Ivanova // Eur. Cytokyne Netw. 1992. — Vol. 4. — P. 421 428.
  203. В.Б. Ингибирующее действие ФНО-а на синтез эритропоэтина в клетках линии HEP 62 / В. Б. Скобин, А. Д. Павлов, Е. Ф. Морщакова // Гематол. и трансфузиол. 1998. — № 6. — С. 28−30.
  204. М.Ю. Железодефицитная анемия беременых и ее лечение гино-тардифероном. / М. Ю. Соколова, А. П. Никонов // Тер. архив. 2003. — № 7. — С. 87−88.
  205. М.А. Анемия при хронических заболеваниях / М. А. Соломотина, В. К. Альпидовский // Вестник Рос. ун-та дружбы народов. — 1999.-№ 1.-С. 36−38.
  206. Л.И. Активаторы плазминогена и их функции / Л. И. Сологуб, И. С. Пашковская, И. Е. Сухорская // Вопр. мед. химии. 1993. — Т. 39, № 1. -С. 2−3.
  207. Состояние сердечно-сосудистой системы при железодефицитных анемиях / В. И. Никуличева, Л. П. Фаизова, Н. В. Калашченко и др. // Здравоохр. Башкортостана: Спец. вып. 1999. — № 2. — С. 113−116.
  208. Сравнительная характеристика монокининдуцирующей активности липополисахаридов Yersinia pestis ev u Esherichia coli / Г. И. Васильева, И. А. Иванова, И. А. Бесполова, А. К. Киселева // Иммунология. 2000. — № 6. — С. 27−28.
  209. М.Л. Влияние терапии интерфероном на активацию Т-лимфоцитов больных системной красной волчанкой / М. Л. Станислав, P.M. Балабанов, М. Ф. Никонова // Тер. архив. 2000. — № 5. — С. 44−49.
  210. Т.Ю. Железодефицитные анемии у пожилых / Т. Ю. Степанова, Н. О. Захарова // Медицинские и социальные проблемы вгеронтологии: Матер, и тез. докл. междунар. семинара по проблемам пожилых. Самара, 1996. — С. 201−202.
  211. С.М. Гуморально-гомеостатические механизмы при воспалении / С. М. Струкова // Воспаление: Руководство для врачей / Под ред. В. В. Серова, B.C. Пешкова. -М.: Медицина, 1995. С. 52−80.
  212. Структурно-функциональная характеристика печени при железодефицитной анемии / JI. Ю. Зюбина, Т. И. Поспелова, Т. А. Агеева, М. И. Лосева // Рос. журн. гастроэнтер., гепатоколонопроктол. 2000. — Т. 10, № 1.-С. 27.
  213. А.Е. Клинико-диагностическое значение исследования содержания ферритина сыворотки крови и в мокроте при легочной патологии / А. Е. Сухарев, Г. А. Трубников // Тер. архив. — 1991. — № 2. — С.30−34.
  214. Сывороточный ферритин в динамике железодефицитных состояний /
  215. B.И. Никуличева, Е. Я. Быкова, Д. К. Бондарева и др. // Гематол. и трансфузиол.-2003.-Т. 48, № 2.-С. 36−41.
  216. В.А. Актуальные вопросы перинатальной иммунологии / В. А. Таболин, Н. Н. Володин, М. В. Дегтярева // Детская иммунология. 2002. — № 4.-С. 12−14.
  217. А.В. Оценка экспрессии генов рецепторов к цитокинам в тканях человека с помощью полимеразной цепной реакции / А. В. Тимофеева, Н. А. Скрылина, Л. П. Савочкина // Иммунология. 2000. — № 2.-С. 8−10.
  218. Л.А. Иммунная недостаточность и болезни обмена веществ / Л. А. Толмакова, Е. М. Жеребкер, Н. А. Малышева // Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии: Матер. 2-го нац. конгр. РААКИ. М., 1998.1. C.434.
  219. Н.Н. Гемопоэтические клетки фетальной печени: иммунофенотипическая характеристика / Н. Н. Торубарова, Е.А.
  220. , В.М. Студеникин // Гематол. и трансфузиол. 1998. — № 3. — С. 25−27.
  221. А.А. Стандартизация методов иммунофенотипирования клеток крови и костного мозга человека. Иммунологические методы / А. А. Тотолян, И. А. Болдуева, Л. Н. Бубнова // Мед. иммунология. 1999. — Т. 1, № 5.-С. 21−43.
  222. Н.Н. Роль рецептора цитокинов gp-130 в гемопоэзе / Н. Н. Тупицин // Фундаментальная онкология. — 2001. — Т. 3, № 1. С. 15−17.
  223. Н.Н. Иммунодиагностика гемобластозов / Н. Н. Тупицин // Клиническая онкогематология: Руководство для врачей / Под. ред. М. А. Волковой. -М.: Медицина, 2001. С. 124−145.
  224. Н.Н. Новые иммунологические маркеры (CD71, 6UBCRU-67), взаимосвязанные с прогнозом рака молочной железы / Н. Н. Тупицин, В. П. Летягин, А. А. Паниченко // Новости клинической онкологии. — 2001. — Т. З, № 4. С. 33−35.
  225. В.Ю. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях / В. Ю. Урбах. М.: Медицина, 1975. — 295 с.
  226. М.М. Нарушения системы гемостаза у больных железодефицитной анемией: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Уфа, 1996.-25 с.
  227. Ф.Э. Болезни системы крови / Ф. Э. Файнштейн, Г. И. Козинец, С. М. Бахромов. — 2-е изд., перераб. и доп. — Ташкент: Медицина, 1987.-423 с.
  228. Е.М. Дефицит микронутриентов у детей грудного и раннего возраста / Е. М. Фатеева, Т. Н. Сорвачева // Материалы IV Международного симпозиума. М., 1995. — С. 49−55.
  229. И.С. Цитокины и межклеточные контакты в противоинфекционной защите организма / И. С. Фрейдлин // Соросовский образовательный журнал. 1996. — № 1.-С. 115−120.
  230. М.А. Костно-мозговое кроветворение / М. А. Френкель // Клиническая онкогематология: Руководство для врачей / Под ред. М. А. Волковой. -М.: Медицина, 2001. С. 9−21.
  231. Функция внешнего дыхания у больных железодефицитной анемией и возможные механизмы её нарушения / А. А. Головин, В. Д. Конвай, Ю. В. Редькин и др. // Тер. архив. 1990. — Т. 62, № 3. — С. 53−55.
  232. P.M. Современные иммуномодуляторы. Основные принципы их применения / P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. — 2000. — № 5. -С. 4−7.
  233. P.M. Физиологическая роль главного комплекса гистосовместимости человека / P.M. Хаитов, Л. П. Алексеев // Иммунология. 2000. — № 3. — С. 5−12.
  234. P.M. Современные представления о защите организма от инфекций / P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2000. — № 1. — С. 61−64.
  235. P.M. Оценка иммунного статуса человека в норме и при патологии / P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. — 2000. № 12. -С. 4−6.
  236. И.М. Статистические методы в медицине и здравоохранении /И.М. Харисова, Н. Х. Шарафутдинова. Уфа: БГМУ, 1999.- 145 с.
  237. А. Ш. Экологические, этнические, наследственные факторы возникновения, распространения гипохромных анемий и их клинический полиморфизм: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. — Махачкала, 1982. — 34 с.
  238. А.В. Современные представления о структуре и иммунологических свойствах протомиозина-б / А. В. Ходякова // Иммунология.-2001,-№ 2.-С. 5−11.
  239. Jl.E. Клиническая фармакокинетика / Л. Е. Холодов, В. П. Яковлев. М.: Медицина, 1985. — 395 с.
  240. Л.П. Хронические железодефицитные анемии и анемические синдромы у людей старших возрастных групп: Учебное пособие / Л. П. Хорошинина, О. В. Киреева, А. Л. Арьев. СПб.: СПБМАПО, 1999.-45 с.
  241. Н.Д. Рекомбинантный б-ИНФ (пепферон) в лечении больных хроническим миелолейкозом / Н. Д. Хорошко, В. Г. Савченко, Е. Н. Холопова // Тер. архив. 1990. — № 7. — С. 41−47.
  242. С.А. Распространенность и профилактика дефицита железа у детей и беременных женщин: влияние пищевого фактора / С. А. Хотимченко // Рос. педиатр, журн. 1999. — № 1. — С. 21−29.
  243. А. Цитохимическая оценка избранных энзимов в нейтрофилах периферической крови у женщин, страдающих длительным малокровием из-за дефицита железа / А. Хрыцек, 3. Канина, А. Виттек // Pol. Arch. Med. Weun. 1984. — № 4. — С. 215−219.
  244. Э.К. Молекулярная этногенетика народов Волго-Уральского региона / Э. К. Хуснутдинова. — Уфа, 1999. — 237 с.
  245. Я.С. Диагностика и дифференциальная диагностика железодефицитной анемии / Я. С. Цимерман, Г. Д. Бабушкина // Клин, медицина. 1997. — № 11. — С. 71 -75.
  246. И.Н. Железодефицитная анемия у детей / И. Н. Цымбал // Открытые системы. 2001. — № 10. — С. 11−13.
  247. Л.А. Влияние препарата г-плант на продукцию ФНО-б, ИЛ-1 и ИЛ-6 мононуклеарами периферической крови человека in vitro / Л. А. Чекановская, А. В. Генералов // Вопросы медицинской химии. 2001. — № 2. — С. 34−36.
  248. В.А. Физиология иммунной системы и этиология / В. А. Черешнев, Н. М. Кеворков, Б. А. Бахметьев // Иммунология. — 2001. — № 3. -С. 12−16.
  249. С.Г. Государственный доклад о состоянии здоровья населения Удмуртской Республики в 1996 году / С. Г. Шадрина. Ижевск: Вектор, 1997.- 155 с.
  250. М.И. Изучение генетических факторов риска ишемической болезни сердца: Автореф. дис.. канд. биол. наук. М., 1997. — 24 с.
  251. Ю.А. Система свертывания крови при анемических состояниях и влияние на нее гемотрансфузий: Автореф. дис.. д-ра биол. наук. М., 1970.-36 с.
  252. Н.М. Результаты взаимодействия лимфоидных и эпителиальных клеток тимуса человека in vitro. Активация и апоптоз / Н. М. Шарова, А. Х. Дзуев, М. М. Литвина // Иммунология. 2000. — № 3. -С. 7−12.
  253. Н.М. Активационный апоптоз тимоцитов человека, индуцированный эпителиальными клетками тимуса не зависит от сигналов, поступающих через Fas-рецептор / Н. М. Шарова, А. Х. Дзуев, М. М. Литвина // Иммунология. 2001. — № 3. — С. 18−21.
  254. Е.Я. Роль моноцитов в развитии функциональных нарушений Т-клеток у больных лимфомами при проведении ПХТ / Е. Я. Шевела, К. В. Крючкова, М. Н. Моркин // Гематол. и трансфузиол. 2000. — № 3. — С. 3436.
  255. В.П. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы цитокиновой/антицитокиновой терапии / В. П. Шичкин // Иммунология. -1998.-№ 2.-С. 9−12.
  256. Шкловсая Е. В. Негативные регуляторы гемопоэза / Е. В. Шкловская, И. А. Орловская, В. А. Козлов // Гематол. и трансфузиол. 1998. — № 6. -С.39−42.
  257. Л.М. Патогенез, клинико-гематологические варианты, профилактика анемий в условиях воздействия органических растворителей ароматического ряда: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Новосибирск, 1994.-41 с.
  258. А.В. Хронозависимое влияние введения ИЛ-2 на соотношение субпопуляций клеток тимуса и селезенки / А. В. Шурлыгина, И. Г. Ковлик, Л. В. Вербицкая // Иммунология. 2000. — № 1. — С. 21−24.
  259. В.Я. Комплексное изучение железодефицитных состояний у жителей Саратовской области / В. Я. Шустов, Л. Н. Белосточная, Л. Я. Фетисова // Здоровье населения Саратовской области: Матер, докл. IV науч.-практич. конф. Саратов, 1994. — С. 67−68.
  260. Экология и железодефицитные анемии у детей Республики Беларусь / Н. Н. Климкевич, Т. И. Козарезова, Е. И. Слобомакина, Л. И. Волкова // Педиатрия. 1998. — №. 2. — С. 58−62.
  261. И.А. Клинико-генетические ассоциации у детей, больных бронхиальной астмой: Автореф. дис. .канд. мед. наук. — Уфа, 2000. 21с.
  262. А.Г. Цитокины как иммуномодуляторы течения раневого процесса / А. Г. Эфрон. — Смоленск, 1998. — 21 с.
  263. Г. И. Взаимосвязь иммунной и липид-транспортной систем организма / Г. И. Юпатов, Э. А. Доценко, Т. А. Путилина // Иммунология, аллергология. 1999. — № 1. — С. 38−42.
  264. А.В. ФНО-б при хронических вирусных гепатитах: патогенетическая роль, пути фармокологической коррекции / А. В. Ягода, Н. И. Гейвандова, Ш. М. Худиев // Иммунология. 2000. — № 2. — С. 36−38.
  265. А.А. ИЛ-7 и другие лимфопоэтины / А. А. Ярилин // Иммунология. 2000. — № 1. — С. 4−11.
  266. А.А. Симбиотические взаимоотношения иммунной системы / А. А. Ярилин // Иммунология. 2001. — № 4. — С. 16−20.
  267. А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и при патологии / А. А. Ярилин // Иммунология. — 1997. — № 3. — С.7−13.
  268. А.А. Основы иммунологии: Учебник / А. А. Ярилин. М.: Медицина, 1999. — 608 с.
  269. А.А. Влияние 62-ИНФ in vivo и in vitro на функциональную активность Т-лимфоцитов больных РА / А. А. Ярилин, М. Ф. Никонова, М. М. Литвина // Тер. архив. 2000. — № 5. — С. 9−15.
  270. А.А. Поражение желудка при железодефицитных анемиях / А. А. Ярославский // Клин, медицина. 1987. — Т. 65, № 10. — С. 79−82.
  271. Aarden L.A. Revised nomenclature for antigen-non specific T-cell proliferation and helper factors / L.A. Aarden, Т.К. Brunner, J.C. Cerottini // Immunol. 1979. — Vol.123. — P. 2928−2929.
  272. A CYP 1A1 restriction fragment length polymorphism in associated with breast cancer in African- American women / E. Taioli, J. Trachman, X. Chen et al. // Cancer Res. 1998. — Vol. 55. — P. 3757−3758.
  273. Adams V. Apoptosis in skeletal myocytes of patients with hronic heart failure is associated with exercice intolerance / V. Adams, H. Jiang, J. Yu // J. Am. Coll. Cardiol. 1999. — Vol. 33. — P. 959−65.
  274. Ahluwalia N. Iron deficiency and anemia of chronic disease in elderly women and discriminant analisis approach for differentiation / N. Ahluwalia // Am. J. Clin. Nutrition. 1989. — Vol. 61. -№ 3. — P. 590−596.
  275. Ambrosone C.B. Cytochrome P4501A1 and glutation S-transferase (Ml) genetic polymorphisms and postmenopausal breast cancer risk / C.B. Ambrosone, J.L. Freudenheim, S. Graham // Cancer Res. — 1995. Vol. 55. -№ 16.-P. 3483 -3485.
  276. Ammori В J. Early failure of intestinal barrier function and endotoxinemia in severe acute pancreatitis / B.J. Ammori, P.G. Leeder, R.F.C. King // Gastroenterology. 1998. — Vol. 114. — Pt. 2. -№ 4. — P. 1010.
  277. Anwar W.A. Genetic polymorphism of GSTM1, CYP2E1 and CYP2D6 in Egyptian bladder cancer patients / W.A. Anwar, S.Z. Abdel-Rahman, R.A. El-Zein // Carcinogenesis. 1996. — Vol. 17. — № 9. — P. 1923 — 1929.
  278. Attitallah S. Analysis of N-acetytransferase (Nat2) in three ethnic groups in Tunisia / S. Attitallah, Y.C. Bechtel, C. Belkahia // Therapy. 2000. — Vol. 55. -№ 3. -P. 361−369.
  279. Badawi A.F. Role of aromatic amine acetyltransferases, NAT 1 and NAT 2, in carcinogen-DNA adduct formation in the human urinary bladder / A.F. Badawi, A. Hirvonen, D.A. Bell // Cancer Res. 1995. — Vol. 55. — P. 52 305 237.
  280. Baranova H. Distribution of GSTM1 0/0 genotype in patients with chronic and severe forms of infectious diseases / H. Baranova, T. Perriot, V. Baranov // HGM'96 Meeting Programm. Abstracts Book. Heidelberg, 1996. — P. 7.
  281. Batzer M.A. A human specific subfamily of Alu sequences / M.A. Batzer, P.L. Deininger//Genomics. 1991,-Vol. 9.-P. 481−487.
  282. Bell D.A. Polyadenylation polymorphism in the N-acetyltransferase 1 gene (NAT 1) increases risk of colorectal cancer / D.A. Bell, E.A. Stepnes, T. Castranio // Cancer Res. 1995. -Vol. 55. — P. 3537−3542.
  283. Benjamini E. Immunology: A Short Course / E. Benjamini, G. Sunshine, S.Leskovitz. -N.Y., 1996. 96 p.
  284. Berthon G. Is cooper pro or antiinflamatoiy? A reconciling view and a novel approach for the use of cooper in the control of inflammation / G. Berthon // Agents and Actions. 1993. — Vol. 39. — P. 210−217.
  285. Board P.G. Biochemical genetics of glutathione S-transferase in man / P.G. Board // Am. J. Hum. Genet. 1981. — Vol. 33. — P. 36−43.
  286. Board P.G. Genetic heterogeneity of the human glutathione transferases: a complex of gene families / P.G. Board, M. Coggan, P. Johnston // Pharm. Therap. 1990. — Vol. 48. — P. 357−369.
  287. Boissy R.J. A pilot study investigating the role of NAT1 and NAT2 polymorphisms in gastric adenocarcinoma / R.J. Boissy, M.A. Watson, D.M. Umbach // Int. J. Cancer. 2000. — Vol. 87. — № 4. — P. 507−511.
  288. Bona C. Textbook of Immunology / C. Bona, F. Bonilla. 2d ed. — Amsterdam, 1996.-265p.
  289. Blum M. Human arylamine N-acetyltransferase genes: isolation, chromosomal localization and functional expression / M. Blum, D.M. Grant, Mc. Bride // DNA Cell. Biol. 1990. -Vol. 9. — P. 193−203.
  290. Brod S.A. Autoimmuniti is a type interferon deficiency syndrome corrected by ingested type. INF via the GALT system / S.A.Brod // J. Interferon Cytokine Res. — 1999. — Vol. 19. — № 8. — P.841−852.
  291. Brook J.H. Iron Metabolism in Health and Disease / J.H. Brook. London, 1994.-485 p.
  292. Broxmeyer H.E. Ferritin’s regulation of hemopoesis / H.E. Broxmeyer, D.E. Williams, L. Lu//J. Immunol. 1986. -Vol. 136. -№ 12.-P. 4487−4495.
  293. Bruce R. Hepatic lipid peroxidation in vivo in rats with chronic iron overload / R. Bruce, A.S. Tavill, R. Brittenham // J. Clin. Invest. 1983. — Vol. 71. — № 3. — P. 429−439.
  294. Burman D. Iron deficiency in infancy and childhood / D. Burman // Clin. Haematol. 1982. — Vol. 11. — № 2. — P. 339−351.
  295. Butcher NJ. Functional polymorphism of the human arylamine N-acetyltransferase type 1 gene caused by C190T and G560A mutations / N.J.
  296. Butcher, K.F. Ilett, R.F. Minchin // Pharmacogenetics. 1998. — № 8. — P. 6772.
  297. Callard R.E. The Cytokine Facts Book / R.E. Callard, A.J.H. Gearing. -London: Academic Press, 1994. 260 p.
  298. Campbell I.L. Interferon-г and tumor necrosis factor: cytotoxicity to murine islets of Langerhang / I.L.Campbell, A. Iscaro, L.C.Harrison // J. Immunol. -1988.-Vol. 141.-P. 2325−2329.
  299. Cambien F. Deletion polymorphism in the gene for angiotensin converting enzyme is a potent risk factor for myocardial infarction / F. Cambien, O. Poirier, L. Lecert // Nature. 1992. — Vol. 359. -№ 4. — P. 641−644.
  300. Cavaillon J.M. The role Vof serum in interleukin-1 production by hyman monocytes actiates by endotoxins and their polysaccharide moieties / J.M. Cavaillon, N. Haeffner-Cavaillon // J. Immunol. Left. 1985. — Vol. 10. — P.35−41.
  301. Cazzola M. Use of recombinant human erythropoietin outside the setting of. anemia. / M. Cazzola, F. Mercuriali, C. Brugnara // Blood. 1997. — Vol.89. -P. 4248−67.
  302. M. Патофизиология и лечение анемии: у онкологических больных / М. Cazzola // Анемия у онкологических больных. 2002. — Т. 1. -№ 1.-С. 3−10.
  303. Chang Deh-Ming Cell surfase markers and civculating cutokines in graft versus host disease / Chang Deh-Ming, Wang Cherg Jen, Lai Jenn-Haung // Immunol. Inkest.- 1999.-Vol. 28.-№ l.-P. 77−86.
  304. Chen C. Glutathione S-transferase Ml genotypes and the risk of anal cancer: a population-based case-control study / C. Chen, M.M. Madeleine, C. Lubinski // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 1996. — Vol. 5. -№ 12. — P. 985−991.
  305. Chen C.L. Simultaneous characterization of glutathione S-transferase Ml and T1 polymorphisms by polymerase chain reaction in American whites and blacks / C.L. Chen, Q. Liu, M.Y. Relling // Pharmacogenetics. 1996. — Vol. 6. -№ 2.-P. 187−191.
  306. Chun Y. The «slow» genotype of gene N-acetyltransferase / Y. Chun, W. Koh, K. Yang // Biochem. Mol. Biol. Intern. 1994. — Vol. 32. — P. 1023−1032.
  307. Cmunt A. Normal blood values in the adult population in the Czech Republic / A. Cmunt, Umlaufova, I. Tichva // Cas, Lec. Cesh. 1995. — Vol. 134.-№ 19.-P. 630−633.
  308. Cole S.W. Norepinerphrine accelerates HIV replication via protein kinase A-dependent effects on cytokine production / S.W. Cole, Y.D. Korin, J.L. Fahey // Immunol. 1998.-Vol. 161. -№ 2. -P. 610−616.
  309. Comparison of subcutenous and intravenous interleukin-2 in asymptomatic HIV-l infection / Y. Levy, C. Capitant, S. Houhou et al. // Lancet. 1999. -Vol. 353. -№ 9168. -P. 1923−1929.
  310. Cook J.D. Efficacy of weekly compared with daily iron supplementation / J.D. Cook, M.B. Reddy // Am. J. Clin. Nutrition. 1995. — Vol. 62. — № 1. — P. 117−120.
  311. Coon M.G. Cytochrome P-450 and desactivation of xenobiotics / M.G. Coon, X. Ding, S.J. Pernecky // FASEB J. 1992. — № 6. — P. 669−673.
  312. Cooper D.Y. A Recvaluation of the Role of Cytochrome P-450 as the Terminal Oxidase in Hepatic Microsomal Mixed Function Oxidase Catalyzed Reactions / D.Y. Cooper, H. Schleyer, S.S. Levin // Drug Metabol. Rev. 1979. -Vol. 10.-№ 2.-P. 153.
  313. Cook J.D. Nutritional deficiency and anemia in Latin America: a collaborative study / J.D. Cook, J. Alvarado, A. Gutuisky // Blood. 1971. -Vol. 38.-№ 5.-P. 591−603.
  314. Daag J.H. Some Aspects of Iron Deficiency and Gastric Function / J.H. Daag//Schweiz. Med. Wschr. 1972.-Bd. 102.-№ 45.-S. 1633−1641.
  315. Dallman P.R. Iron deficiency: diagnosis and treatment / P.R. Dallman // West. J. Med. 1981. — Vol. 134. — № 6. — P. 496−505.
  316. Dallman P.R. Iron deficiency and the human response / P.R. Dallman // Am. J. Clin. Nutr. 1990. — № 2. — P. 301−308.
  317. Dallman P.R. Effects of iron deficiency exclusive of anaemia / P.R. Dallman, E. Beutler, C.A. Finch // Br. J. Haemat. 1978. — Vol. 40. -№ 1. — P. 179−184.
  318. Daly A.K. Molecular basis of polymorphic drug metabolism / A.K. Daly // J. Med. Genet. 1995. — Vol. 73. — P. 539−553.
  319. Davies M.H. GSTM1 null polymorphism at the glutathione S-transferase Ml locus: phenotype and genotype studies in patients with primary biliary cirrhosis / M.H. Davies, E. Elias, S. Acharya // Gut. 1993. — Vol. 34. — № 4. — P. 549 553.
  320. Deitz A.C. N-Acetyltransferase-2 genetic polymorphism, well-done meat intake, and breast cancer risk among postmenopausal women / A.C. Deitz, W. Zheng, M.A. Leff // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2000. — Vol. 9. — № 9.-P. 905−910.
  321. De Jong J.L. The human liver glutathione S-transferase gene superfamily: expression and chromosome mapping of an H (b) subunit cDNA / J.L. De Jong, C.M. Chang, J. Whang-Peng // Nucleic Acids Res. 1988. — Vol. 16. — P.8541−8554.
  322. Denham W. Gene targeting demonstrates additive detrimental effects of interleukin-1 and tumor necrosing factor during pancreatitis / W. Denham, J.J.Yang, G. Fink // Gastroenterology. 1997. — Vol. 113. — P. 1741−1746.
  323. Denz H. Correlation between neopterin, interferon-gamma and haemoglobin in patients with haematological disorders / H. Denz, D. Fuchs, H. Huber // Eur. Haematol. 1990. — Vol. 44. — P. 186−189.
  324. Dezza L. Ferritine and cell’s differiciation / L. Dezza, M. Cazzola, W. Piacibelio//Blood. 1986.-Vol. 67.-№ 3.-P. 789−795.
  325. Doll M.A. Identification of a novel allele at the human NAT 1 acetyltransferase locus / M.A. Doll, W. Jiang, A.C. Deitz // Biochem. Biophys. Res. Commun.- 1997. -Vol. 233.-№ 3.-P. 584−591.
  326. Dungy C.I. Normal hematologic values and prevalence of anemia in children living on selected pacific atolls / C.I. Dungy, B.C. Morgan, P.M. Heotis // Acta Haematol. 1987. — Vol. 77. — № 2. — P. 95−100.
  327. Duzhak T. Genetic polymorphisms of CYP2D6, CYP1A1, GSTM1 and p53 genes in a unique Siberian population of Tundra Nentsi / T. Duzhak, D. Mitrofanov, V. Ostashevskii // Pharmacogenetics. 2000. — Vol. 10. — № 6. -P. 531−537.
  328. Eaquin W.C. Effect Of inflammatore cytokines on hypoxia-induced erythriportin production / W.C. Eaquin, T.J. Schneider, M.A. Goldberg // Blood. 1992. — Vol. 79. — P. 1987−1994.
  329. Edelman L. Serum interleukin-10 in acquired immunodefiency syndrome lymphoma patients / L. Edelman, C. Deveau, M. Raphael // Eur. Cytokine. Netw. 1996. — Vol. 7. — № 4. — P. 785−792.
  330. Effects of bacteria / lipopolysacharide on the binding of lymphocytes to endotheliai cell monolayers / D. Cavender, D. Haskard, B. Joseph, M. Ziff // J. Immunol. 1986. — Vol. 136. — P. 203−207.
  331. Ekblom B.E. Micronutrients: Effects of variation in /НЬ/ and iron deficiency on physical performance / B.E. Ekblom // World Rev. Nutr. Diet. 1997. — Vol. 82.-P. 122−130.
  332. Elios M.D. Thl/Th2 balance in human disease / M.D. Elios, G. Del Prete // Transplant. Proc. 1998. — Vol.30. — P.2373−2377.
  333. Enteroscopy for the initiol evaluotion of iron deficiency / A. Chark, G.S. Cooper, M.I. Canto et al. // Gastrointest. Endosc. 1998. — Vol. 47. — № 2. -P.144−148.
  334. Epidemiology and estimated population burden of selected autoimmune disease in the United States / D.L. Jacobsen, S.J. Gange, N.R. Rose, N.M. H. Graham // Clin. Immunol. Immunopathol. 1997. — Vol. 84. — P. 223−243.
  335. Esteller M. Susceptibility to endometrial cancer: allelism at p53, glutathione S-transferase and cytochrome P-450 (CYP 1A1) loci / M. Esteller, A. Garcia, J. M. Martinez-Palones // Br. J. Cancer. 1997. — Vol. 75. — № 9. — P. 1385−1388.
  336. Evalution of serrum ferritin in stilles dudease in aducts / J. Pouchot, K. Damade, A. Mathien // Presse Med. 1993. — Vol. 22. — № 2. — P. 272−273.
  337. Evans D.A. The polymorphisms of genes of N-acetyltrasferases / D.A. Evans // Person. Communic. Soudi Arabia. 1998. — № 1. — P. 6
  338. Expression of apoptic regulatory molecules in renal cell carcinoma: Elevated expression of Fas ligand / C. Olive, C. Cheung, D. Nicol, M.C. Falk // Immunol. Cell Bid. 1999.-Vol.-77.-№ l.-P. 11−18.
  339. Fabris C. Relationship among hepatic inflammatory changes, circulating levels of cytokines, and response to INF-alpha in chronic hepatitis «С» / C. Fabris, G. Soardo, E. Falleti // J. Interferon Cytokine Res. 1998. — Vol. 18. -№ 9. — P. 705−709.
  340. Feruglio F.S. Alcoole invecchiamento. Considerasioni generali e sulla populasione del Friuli Giulia / F.S. Feruglio, M.G. Mameli, G.B. Modonutty // J. Gerontol.- 1987.-Vol. 35.-№ 12.-P. 1071−1083.
  341. Ferrero M.E. Effects of ischemia on drug metabolizing microsomal enzymes in rat liver / M.E. Ferrero, R. Orsi, A. Bennelli Zazzera // Exp. Molec. Path. -1979. Vol. 28. — № 2. — P. 256.
  342. Fleming A.F. Iron deficienty in the Tropics / A.F. Fleming // Scand. J. Haematol. 1977. — Vol. 32. — P. 315−321.
  343. Flowers С. A. A serum ferritin assey for prevalence studie of iron deficiency / C.A. Flowers, M.K. Uizon, J.L. Beard // Am. J. Hematol. 1986. — Vol. 23. -№ 2. — P. 141−151.
  344. F. Генетика человека: Пер. с англ. / Ф. Фогель, А. Мотульски. — М.: Мир, 1990. Т.2. — 570 с.
  345. Fontana A. Biological and biochemical characterization of an interleukin-1 -like factor from rat Cy glioma cells / A. Fontana, K. McAdam, F. Kristensen // Eur. J. Immunol. 1983. — Vol. 13. — P. 685−693.
  346. Frulloni L. High serum levels at secretory Ig A in advanced chronic pancreatitis / L. Frulloni, M. Negri, M. Zanini // Gastroenterology. 1998. -Vol. 114.-№ 2.-P. 1869.
  347. Futatsuke M. A multiple regression analysis of haemoglobin values and iron status in Japanise Fermers / M. Futatsuke, Y. Arimatsu, M. Nagano // J. Nutr. Sci. Ann. 1985. — Vol. 31. — P. 573−584.
  348. Gao Y. Polymorphisms of the GSTM1 and CYP2D6 genes associated with susceptibility to lung cancer in Chinese / Y. Gao, Q. Zhang // Mutat. Res. — 1999. Vol. 444. -№ 2. — P. 441−449.
  349. Gaschec C. Prediction of response to iron sucrose in inflammatory bowel disease associated / C. Gaschec, T. Waldhoer, T. Feichtenschlager // Am. Gastroenterol. 2001. — Vol. 96. — № 8. — P. 2296 -2298.
  350. Genetic polymorphisms of p53 and GSTP1, but not NAT2, are associated with susceptibility to squamous-cell carcinoma of the esophagus / J.M. Lee, Y.C. Lee, S.Y. Yang et al. // Int. J. Cancer. 2000. — Vol. 89. — № 5. — P. 458 464.
  351. Gertig D.M. Glutathione S-transferase GSTM1 and GSTT1 polymorphisms and colorectal cancer risk: a prospective study / D.M. Gertig, M. Stampfer, C. Haiman // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 1998. — Vol. 7. — № 11. — P. 1001−1005.
  352. Goldenberg H. Biochemical aspects of iron intabolism. Transport and regulation / H. Goldenberg, B. Scheiber // Wien. Klin. Wochenschr. 1995. -Bd. 107. — № 22. — S. 669−676.
  353. Grant D.M. Pharmacogenetics of the Human Arylamine №-cetyltransferases / D.M. Grant, G.H. Goodfellow, K. Sugamori // Pharmacology. 2000. -Vol. 61.-№ 3.-P. 204−211.
  354. Green J. N-acetyltransferase 2 and bladder cancer: an overview and consideration of the evidence for gene-environment interaction / J. Green, E. Banks, A. Berrington // Br. J. Cancer. 2000. — Vol. 83. — № 3. — P. 412−417.
  355. G. Гипохромные анемии / Г. Григориу, М. Антонеску // Клиническая гематология: Пер. с рум. / Под ред. Ш. Берчану. Бухарест: Медицинское изд-во, 1985. — С. 493−519.
  356. Gourley С.A. Anemia in an island population / C.A. Gourley, L. Rearson, W. Taylor // Scot. Med. J. 1970. — Vol. 16. — P. 213−218.
  357. Gronau S. GSTM1 gene polymorphism in patients with head and neck tumors /S. Gronau, D. Konig-Greger, G. Rettinger // Laryngorhinootologie. -2000. Vol. 79. — № 6. — P. 341−344.
  358. Gupta S.P. Latent iron deficiency: prevalence and clinikal spectrum / S.P. Gupta, R.K. Arya, R.R. Guliani // Indian J. Med. Res. 1977. — Vol. 65. — P. 366−371.
  359. Hallberg L. An analisis of factors leading to a reduction in iron deficiency in Surdish Women / L. Hallberg, C. Bengsson, L. Garby // Bull. World Health Organ. 1979. — Vol. 57. — № 6. — P. 947−954.
  360. Hansen M.S. The influence of Plasma proteins in Human Platelit Metabolism / M.S. Hansen, N.V. Bany // Tromb. Res. 1979. — Vol. 14. — № 1. -P. 131−146.
  361. Harada S. Liver glutathione S-transferase polymorphism in Japanese and its pharmacogenetic importance / S. Harada, M. Abei, N. Tanaka // Hum. Genet. -1987.-Vol. 75.-P. 322−325.
  362. Hart P. Differential responses of human monocytes and machrophages to IL-4 and IL-13 / P. Hart, C. Bonder, J. Balogh // J. Leukoc. Biol. 1999. — Vol. 11. -P. 575−578.
  363. Harris D.C. Iron Carries and Protein / D.C. Harris, P. Aisen, T.M. Lorhr. — Weinheim, 1989.-P. 239−271.
  364. Hashem N. The frequency of isoniasid acetylase enzume deficiency amount egiuptians / N. Hashem, S. Khalifa, A. Nour // Am. J. Phys. Anthropol. 1989. -Vol. 31.-P. 97−102.
  365. Hedstrand H. Anaemia in middle-aged man. Prevalence and aetiology in a population study / H. Hedstrand, A. Killander // Scand. J. Haematol. 1977. -Vol. 19.-№ 5.-P. 417−423.
  366. Hegele R.A. Genetic and biochemical factors associated with variation in blood pressure in genetic isolate / R.A. Hegele, H. Brunt, Ph.W. Connely // Hypertension. 1996. — Vol. 27. — P. 308−312.
  367. Helzlsouer K.J. Association between glutathione S-transferase Ml, PI and T1 genetic polymorphisms and development of breast cancer / K.J. Helzlsouer, O. Selmin, H.J. Huang // J. Natl. Cancer Inst. 1998. — Vol. 90. — P. 512−518.
  368. Hickman D. Chromosomal localization of human genes for arilamine N-acetyltransferase / D. Hickman, A. Risch, V. Buckle // Biochem. J. 1994. -Vol. 297.-P. 441−445.
  369. Hoang T. Interleukin-1 enhances growth factor dependent proliferation of the clonogenic cells in acute myeloblastic leukemia and of normal human primitive hemopoietic / T. Hoang, A. Haman, O. Gonsalves // J. Exp. Med. -1998. — Vol. 168. — P. 463−474.
  370. Hoffbrand A.V. Anaemia and the gastrointestinal tract / A.V. Hoffbrand // Recent advanses in gastrointestinal pathology. Toronto, 1980. — P. 59−70.
  371. Hoshino T. The treatment of cancer by transferrin / T. Hoshino, M. Misaki, M. Yamamoto //J. Pharm. Sci. -1995. Vol. 9. -№ 12. — P. 216−221.
  372. Huebers H.A. Iron Absorption: Molecular aspeens and its regulation / H.A. Huebers // Acta Haematol. Jap. 1986. — Vol. 49. — P. 1528−1535.
  373. Hyman E.S. Acguired Iron Deficiency Anaemia Due to Impaired Iron Transport /E.S.Hyman// Lancet. — 1983. -Vol. 8316.-№ l.-P. 94−98.
  374. Immunoregulatory feed back between interleukin-1 and glucocarticoid hormones / H. Beseclovsky, A. Rey, E. Sorkin, C.A. Dinarello // Science. -1986. Vol. 233. — P. 652−654.
  375. Immunobiology: the immune system in health and disease / Ch. Janeway, P. Travers, M. Walport, J. Carpa. London, 1999. — 635 p.
  376. Influence of acnte inflamation on iron and nutritconol statis indexes in order in patients / M.M. Chiari, R. Bagnoly, P.D. De Luca et al. // Acta Haematol. -1996. Vol. 79. — № 4. — P. 223−227.
  377. Interleukin-1: a common endogenous mediator of inflammation and the local Shwatzman reaction / G. Beck, G.S. Habicht, J.L. Benach, F. Miller // J. Immunol. 1986.-Vol. 136.-P. 3025−3031.
  378. Ishibe N. Cigarete smoking, cytochrome P-450 1A1 polymorphisms and breast cancer risk in the Nurses Health Study / N. Ishibe, S.E. Hankinson, G.A. Colditz // Cancer Res. 1998. — Vol. 58. — P. 667−671.
  379. Jason J. The affects of iron deficiency on lymphocyte cytokine production and activation: preservation of hepatic iron but not at ale cost / J. Jason, L.K. Archibald, O.C. Nwanyanwu // Clin. Exp. Immunol. 2001. -Vol. 126, -№ 3. -P. 466−473.
  380. Jondal M. Surface markers on human T and B-lymphocytes forming nonimmune rosettes with sheep red blood cells / M. Jondal, G. Holm, H. Wigrell // J. Exp. Med. 1972. — Vol. 136. — P. 207.
  381. Kabat G.C. Smoking and leukemia evaluation of a causal hypothesis / G.C. Kabat, A. Augustine, J.R. Hebert // Am. J. Epidemiol. 1994. — Vol. 139. -№ 8. — P. 849−852.
  382. Kalow W. Ethnic differences in drug metabolism / W. Kalow // Clin. Pharmacol. 1982. — Vol. 7. — P. 373−400.
  383. Karlson E. Polymorphic acetylation of procaine amide in healthy subjects / E. Karlson, R. Molin // Acta Med. Scand. 1975. — Vol. 197. — № 4. — P. 299.
  384. Kass D.H. Identification of a human specific Alu inserion in the factor XIIIB gene / D.H. Kass, M.A. Aleman, M.A. Batxer // Genetica. 1994. — Vol. 94. -P. 1−8.
  385. Kerb R. Detection of the GSTM 1*0 allele by long polymerase chain reaction / R. Kerb, C. Brockmoller, Ch. Sachse // Pharmacogenetics. 1999. -Vol. 9.-P. 89−94.
  386. Keishnaswamy G. Human endothelium as a sourse of multifunctional cytokines: molecular regulation and possible role in human disease / G. Keishnaswamy, J. Kelly, J. Yerra // J. Interfer. Cytokine Res. 1997. — Vol. 19. -P. 91−104.
  387. Keith M. Increased oxidative stress in patients with condestive heart failure / M. Keith, A. Geranmayegan, M. Sole // J. Am. Coll. Cardiol. 1998. — Vol. 31. -P. 1352−6.
  388. Ketlinsky S.A. Purification and characterization of the immunostimulatory properties of recombinant human interleukin-1 beta / S.A. Ketlinsky, A.S. Simbirtsev, A.N. Poltorak // Eur. Cytokine Netw. 1991. — Vol. 2. — P. 17−26.
  389. Kilpatrik G.S. Prevalence of anemia in the United Kingdom Cardiff, Wales / G.S. Kilpatrik // Iron deficiency / Eds. L. Hallberg, H. G. Harwerth, A. Vanotti. -London, N.Y.: Academic Press, 1970. P. 441−445.
  390. Kondo M. Functional participation of the interleukin-2 receptor gamma chain in receptor complexes / M. Kondo, T. Takeshita, M. Higush // Science. -1994.-Vol. 263.-P. 1453.
  391. Konijn A.M. Iron metabolism in inflammation / A.M. Konijn // Baillieres Clin. Haematol. -1994. Vol. 7. — № 4. — P. 829−849.
  392. Kothe K. Glutathione-Bedeutung in Medizin und Biologie / K. Kothe, J.G. Reich // Dtsch. Ges. Wesen. 1977. — Bd. 32. — № 8. — S. 337−343.
  393. Lash A. The concentration of IRE-BP and effectivity of iron therapy / A. Lash, A. Saleem // Ann. Clin. Lab. Sci. 1995. — Vol. 2. — № 1. — P. 20−30.
  394. Lavigne J.A. An association between the allele coding for a low activity variant of catechol-o-methyltransferase and the risk for breast cancer / J.A.1.vigne, K.J. Helzisouer, H.J. Huang // Canser Res. 1997. — Vol. 57. — P. 5493−5497.
  395. Lipschits D.A. The anemia of chronic disease / D.A. Lipschits // J. Am. Geriatr. Soc. 1990.-Vol. 38.-P. 1258−1264.
  396. Lymphosyte subsets and cellular immunity in patients with chronic pancreatitis / J. Oskenga, A. Kemper, R. Jackobs, M.P. Manns // Gastroenterology. 1998. — Vol. 114. — Pt. 2. — № 4. — P. 1985.
  397. Ludwig E. Angiotensin converting enzyme gene polymorphism is associated with myocardial infarction but not with the development of coronary stenosis / E. Ludwig, P. S. Corneli, J.L. Anderson // Circulation. 1995. — Vol. 91. -P. 2120−2124.
  398. Ludwig E. Angiotensin converting enzyme gene polymorphism is associated with myocardial infarction but not with the development of coronary stenosis / E. Ludwig, P. S. Corneli, J.L. Anderson // Circulation. 1995. — Vol. 91. — P. 2120−2124.
  399. Mancini G. Immunolopcal quantitation of antigens by single radial immunodiffusion / G. Mancini, A. Carbonara, G. Heremans // Immunochemistry. 1965. — Vol. 2. — № 3. — P.235−254.
  400. March E.W. The regulation of transferrin’s level in a cell / E.W. March, P.L. Leopold, N.L. Jones//Cell Biol. 1995.-Vol. 129.-№ 6.-P. 1509−1522.
  401. J. Действие цитокинов на клетки костного мозга больных анемией Даймона-Блэкфана / Дж. Марин, С. Маккукин // Гематол. и трансфузиол. 1999. — № 4. — С. 29−32.
  402. V.J. Клиническая биохимия / В.Дж. Маршалл. СПб., 1999. -367 с.
  403. Mathew С.С. The isolation of high molecular weight eucariotic DNA / C.C. Mathew // Methods in Molecular Biology / Eds. J. M. Walker. N.Y.: Human Press, 1984. — Vol. 2. — P. 31−34.
  404. McEwin R. Iron deficiency in Australian women / R. McEwin, J. Hinton, J. Sills // Med. J. Austral. 1974. — Vol. 1. — P. 293−298.
  405. Means R.T. Pathogenesis of the anemia of chronic disease: a cytokine-mediated anemia / R.T. Means // Stem Cells. 1995. — Vol. 13. — P. 32−7.
  406. Means R.T. Erythropoietin and cytokine levels is the anemia of severe alcoholic liver disease / R.T. Means, C.L. Mendelhall, B.D. Worden // Alcohol Clin. Exp. Res. 1996. — Vol. 20. — № 2. — P. 355 -338.
  407. Meisel P. Polymorphism of the N-acetyltransferase (NAT2), smoking andthe potential risk of periodontal disease / P. Meisel, R. Timm, H. Sawaf //Arch. Toxicol. 2000. — Vol. 74. — № 6. — P. 343−348.
  408. Migajima A. Cytokine receptors and signal transduction / A. Migajima, T. Kitamura, N. Harada // Ann. Rev. Immunol. 1992. — Vol. 10. — P. 295−331.
  409. Milmon N. Iron stores in 1359, 30 to 60 year old. Danish women: evaluation by serum ferritin and haemoglobin / N. Milmon, M. Kirchhoff // Ann. Haematolog. — 1992. — Vol. 64. — № 1. — P. 22−27.
  410. Monos D.S. Analysis of DR and DQ gene products of the DR 4 haplotype in patients with IDDM possible involvement of more than one locus / D.S.Monos, E. Mickelson, J.A. Hansen // Human Immunol. 1988. — Vol. 23. — № 4. -P.289−299.
  411. Morabia A. Breast cancer and active and passive smoking: the role of the N-acetyltransferase 2 genotype / A. Morabia, A. Bernstein, I. Bouchardy // Am. J. Epidemiol. 2000. — Vol. 152. — № 3. — P. 226−232.
  412. Morel P. Cross regulation between Thl and Th2 cells / P. Morel, T. Oriss // Critic Rev. Immunol. 1998. — Vol. 18. — P. 275−303.
  413. Munoz C. Increasedin vitro tumour necrosis factoralpha production in iron deficiency anemia / C. Munoz, M. Olivares, L. Schlesinger // Eur. Cytokine Netw. 1994. -Vol. 5. — № 4. — P. 401 -404.
  414. Muraille E. Revisiting the Thl/Th2 paradigm / E. Muraille, O. Leo // Scand. J. Immunol. 1998. — Vol. 47. — P. 1−9.
  415. Nakai K. Deletion polymorphism of the angiotensin I converting enzymegene associates with increased risk for ischemic heart diseases in the Japanese / K. Nakai, C. Itoh, Y. Miura // Rinsho Byori. -1995. Vol. 43. — P. 347−352.
  416. Nebert D.W. The inductors of methabolisms of xenobiotics / D.W. Nebert, A. Puga, V. Vasiliou // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1993. — Vol. 685. — P. 53 615 366.
  417. Nelson D.R. Classification of cytochromes P-450 / D.R. Nelson, L. Koymans, T. Katamaki // Pharmacogenetics. 1996. — Vol. 6. — P. 1−42.
  418. Nomura T. Aldehyde dehydrogenase 2 and glutathione S-transferase M 1 polymorphisms in relation to the risk for oral cancer in Japanese drinkers / T. Nomura, H. Noma, T. Shibahara // Oral Oncol. 2000. — Vol. 36. — № 1. — P. 42−46.
  419. Neta R. Interleukin-1 is a radioprotector / R. Neta, S. Donches, J. Oppenheim//J. Immunol. 1986.-Vol. 136.-P. 2483−2485.
  420. Opdenakker G. Cytokine reculated proteases in autoimmune diseases / G. Opdenakker, J. Van Damme // Immunol. Today. — 1994. — Vol. 15. — № 3. — P. 103−107.
  421. Park L.Y. Comparison of GSTM polymorphisms and risk for oral cancer between African-Americans and Caucasians / L.Y. Park, J.E. Muscat, T. Kaur // Pharmacogenetics. 2000. — Vol. 10.-№ 2.-P. 123−131.
  422. Paul W.E. Lymphocyte responses and cytokines / W.E. Paul // Cell. 1994. -Vol. 76. — P. 241−251.
  423. Pearson W.R. Identification of class mu glutathione S-transferase genes GSTM 1 GSTM 5 on human chromosome lpl3 / W.R. Pearson, W.R. Vorachek, S.J. Xu // Am. J. Hum. Genet. — 1993. — Vol. 53. — № 1. — P. 220 233.
  424. Powes H.J. Micronutrient deficiecies in the aetiology of anaemia in a rural area in the Gambia / H.J. Powes, C.J. Bates // Trans. Rou. Soc. Trop. Med. Hyg. -1987.-Vol. 81. — № 3. — P. 421−425.
  425. Powers A.C. Carboxypeptidase II is an autoantigen of the ICA and is expressed on the cell surfase of islet cells / A.C. Powers, S. Bowen, S. West // Diabetes. 1991.-Vol.40.-№ 1.-P.19.
  426. Ranney H.M. Clinicai evaluation of anemia / H.M. Ranney // West. J. Med. 1987. — Vol. 146. — № 4. — P. 473−474.
  427. Raynolds M.V. Angiotensin converting DD genotype in patients with ischemic or idiopathic dulated cardiomiopathy / M.V. Raynolds, M.R. Bristow, E.V. Bush // Lancet. -1993. Vol. 342. — P. 1073−1075.
  428. Yip Ray. Дефицит микронутриентов у детей грудного и раннего возраста / Р. Иип // Материалы IV Международного симпозиума. М., 1995.-С. 6−12.
  429. Reiss J. Polymerase chain reaction and its potentional role in clinical diagnostics and research / J. Reiss // J. Intern. Med. 1991. — Vol. 230. -P.391−395.
  430. Rigat B. PCR detection of the insertion/deletion polymorphism of the human angiotensin converting enzyme gene (DCP 1 dipeptidyl carboxypeptidase 1) / B. Rigat, C. Hubert, P. Corvol // Nucl. Acids Res. — 1990. — Vol. 20. — P. 1433.
  431. River С. Mechanisms mediating the effects of cytokines on neuroendocrine function in the rat / C. River, S. Rivest // Cba Found. Symp. 1993. — Vol. 172. -P. 204.
  432. А. Иммунология: Пер. с англ. / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл. -М.: Мир, 2000.-592 с.
  433. Rolfs A. PCR Topics: Use of polymerase chain reaction in genetic and infectious diseases / A. Rolfs, H.C. Shumacker, P. Marx. Berlin: Springer Verlag, 1993.-130 p.
  434. Ross J. The stimulation of expression transferrin’s receptors by desferroxamin / J. Ross // Microbid. Rev. 1995. — Vol. 59. — № 3. — P. 423 450.
  435. Salim A. S. Compensatory and adaptive changes in microcirculation and left ventricular function of medicats with chronic iron deficiency anemia / A.S. Salim // Clin. Hemorheol. Micxures. 1997. — Vol. 17. — № 1. — p. 21−30.
  436. Scholmerich J. Cytokines in inflammatory pancreatic disease / J. Scholmerich // Gut. 1997. — Vol. 41. — № 3. — P. 75.
  437. Scott J. Morphometricanalysis of atrophic changes in human lingual epitelium in iron deficiency anaemia / J. Scott, J.A. Valentine, C. Hill // J. Clin. Patol. 1985. — Vol. 38. — № 9. — P. 1025−1029.
  438. Scott P. INF-gamma modulates the early development of Thl and Th2 responses in a murine model of cutaneous leismaniasis / P. Scott // J. Immunol. 1991. — Vol. 147. — P. 3149−3155.
  439. Sebastiano P. Di Changes in cytokine but not tachikinin gene expression in patients with cronic pancreatitis / P. Di Sebastiano, C.D. Febbo, F.F. Di Mola // Gastroenterology. 1998.-Vol. I14.-Pt. 2.-№ 4. — P.1842.
  440. Seidegard J. A glutathione transferase in human leukocytes as a marker for the susceptibility to lung cancer / J. Seidegard, R.W. Pero, D.G. Miller // Carcinogenesis. 1986.-Vol. 7.-P. 751−753.
  441. Seidegard J. Hereditary differences in the expression of the human glutathione transferase active on trans-stilbene oxide are due to a gene deletion / J. Seidegard, W.R. Vorachek, R.W. Pero // Proc. Natl. Acad. Sci. 1988. — Vol. 85.-P. 7293−7297.
  442. Seghatchian M.J. Hypercoagulable States: Fundamental Aspects, Acguared Dusorders, And Congenital Trombophilia / M.J. Seghatchian, M.M. Samama. -Boca Raton, 1996.-P.217
  443. Setiawan V. GSTT1 and GSTM1 null genotypes and the risk of gastric cancer: a case-control study in a Chinese population / V. Setiawan, Z. Zhang, G. Yu // Cancer Epidemiol. Biomarc. Prev. 2000. — Vol. 9. — № 1. — P. 73−80.
  444. Shah-Jahan. Функциональное состояние печени и феррокинетика в зависимости от степени тяжести анемии / Шах-Джахан // Функционально-метаболические аспекты патологии внутренних органов: Матер, докл. науч.-практич. конф. Ташкент, 1989. — С. 145.
  445. Sheron N. Increased production of tumor necrosis factor alpha in chronic hepatitis В virus infection / N. Sheron, J.N. Lau, H. Daniels // J. Hepatol. -1991.-Vol. 12.-P. 241−245.
  446. Sinnett D. Genetic susceptibility to childhood acute lymphoblastic leukemia / D. Sinnett, M. Krajinovic, D. Labuda // Leuk. Lymphoma. 2000. — Vol. 38. -№ 5. — P. 447−462.
  447. Slattery M.L. Western diet, family history of colorectal cancer, NAT2, GSTM-1 and risk of colon cancer / M.L. Slattery, J.D. Potter, K.N. Ma // Cancer Causes Control. 2000. — Vol. 11. — № 1. — P. 1−8.
  448. Slattery M.L. Interplay between dietary inducers of GST and the GSTM-1 genotype in colon cancer / M.L. Slattery, E. Kampman, W. Samowitz // Int. J. Cancer. 2000. — Vol. 87. — № 5. — P. 728−733.
  449. Smith G. Metabolic polymorphisms and cancer susceptibility / G. Smith, L.
  450. A. Stanley, E. Sim // Cancer Surveys. 1995. — Vol. 25. — P. 27−65.
  451. Strange R.S. The human glutathione S-transferases: a case control study of the incudence of the GSTM 1 phenotype in pacients with adenocarcinoma / R.S. Strange, B. Mathareo, J.C. Faulder // Carcinogenesis. 1991. — Vol. 12. -P. 25−28.
  452. Taioli E. Lung cancer risk and CYP 1 Al genotype in African Americans / E. Taioli, G. Ford, J. Trachman // Carcinogenesis. 1998. — Vol. 19. — P. 813−817.
  453. Tang M.L. Reduced interferon-gamma secretion in neonates and subsequent atopy / M.L. Tang, A.S. Kemp, J. Thornburn // Lancet. 1994. — № 341. -P.983−985.
  454. Tedqui A. Cytokines, immunoinflammatory response and atherosclerosis / A. Tedqui, C. Bernard // Eur. Cytokine Netw. 1994. — Vol. 5. — № 3. — P. 271 273.
  455. Tewari A. Preliminary report: effects of interleukin-1 on platelet counts / A. Tewari, W.C. Buhles, H.F. Starnes // Lancet. 1990. — Vol. 336. — P. 712−714.
  456. Thomson A. The cytokine handbook / A. Thomson. London, 1992. — 418p.
  457. Trinchieri G. Interleukine-12: a proinflammatory cytokine with immunoregulatory functions that bridge innate resistance and antigen-specific adaptive immunity / G. Trinchieri // Ann. Rev. Immunol. 1995. — Vol. 13. -P.251−276.
  458. Tumor necrosis factor enhances interferon-induced in antigen expression on murine islet parenchymal cells / J.R. Wright, H.R. Epstein, V. Hauptfeld, P.E. Lacy // Am. J. Path. 1988. — Vol. 130. — № 3. — P. 426−430.
  459. Van Poppel G. Increased cytogenetic damage in smokers deficient in glutathione S-transferase isoenzyme mu / G. Van Poppel, N. de Vogel, P. van Bladeren // Carcinogenesis. 1992. — Vol. 13. — P. 303−305.
  460. Van Ven Huan. Железодефицитные анемии у дошкольников и беременных женщин КНР: Обзор / Ван Вен Гуан // Вопросы питания. 1991.- № 4. — С. 6−10.
  461. Vatsis К.Р. Diverse point mutations in the human gene for polymorphic N-acetyltransferase / K.P. Vatsis, K.J. Martell, W.W. Weber // Proc. Natl. Acad. Sci.- 1991.-Vol. 88.-P. 6333−6337.
  462. Vatsis K. P. Nomenclature for N-acetyltransferases / K. P. Vatsis, W. W. Weber, D. A. Bell // Pharmacogenetics. -1995. Vol. 5. — P. 1−17.
  463. Vitreous involvment in familial amyloidotic neuropathy: genealodical and genetic study / O. Sandgren, U. Drugge, G. Hombgren et al. // Clin. Genet. — 1991. -Vol. 40.-P. 452−460.
  464. Weston L. Convenient and reliable IL-2 bioassay using frozen СТбб-2 toimprove the detection of helper T-lymphocyte precursors / L. Weston, G. Andren, F. Caroline//Immunol. Cell Biol.- 1998.-Vol. 76.-№ 2.- P. 190−192.
  465. Wich M. Ferritin in Iron Metabolism. Diagnosis of Anemias / M. Wich, W.
  466. Pinggera, P. Lehmann. Wien, N.Y.: Springer Verlag, 1995. — 42 p.
  467. Wiencke J.K. Population-based study of glutathione S-transferase mu gene deletion in adult glioma cases and controls / J.K. Wiencke, M.R. Wrensch, R. Miike // Carcinogenesis. 1997. — Vol. 18. -№ 7. — P. 1431−1433.
  468. Wharton B.A. Iron deficiency in children: Detection and Prevention. Review / B.A. Wharton // Br. J. Haematol. 1999. — Vol. 1. — № 106. — P. 270−280.
  469. Xu S. Characterisation of the Human Class Mu Glutation S-Transferase Gene Cluster and the GSTMI Deletion / S. Xu, Y. Wang, B. Roe // J. Biol. Chem.- 1998. Vol. 273. — № 6. — P. 3517−3527.
  470. Zhong S. Relatioship between the GSTM 1 genetic polymorphism and susceptibility to bladder, breast and colon cancer / S. Zhong, A.H. Wyllie, D. Barnes // Carcinogenesis. -1993. Vol. 14. — P. 1821−1824.
  471. Zhong S. Chromosomal assigment and linkage analysis of the human glutathione S-transferase mu gene (GSTM 1) using intron specific polymerase chain reaction / S. Zhong, C.R. Wolf, N.K. Spurr // Hum. Genet. -1992. Vol. 90.- № 4. P. 435−439.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!