Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Псориаз и билиарная патология: особенности течения и терапии

Диссертация: Псориаз и билиарная патология: особенности течения и терапии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Включение в комплексную терапию больных псориазом препаратов холекинетического (гепабене) и холеретического (хофитол) действий, назначаемых дифференцированно в зависимости от характера патологии билиарной системы, способствовало достижению клинической ремиссии у 82% больных с легким течением и у 92% со среднетяжелым течением псориаза, повышению качества жизни пациентов, увеличению длительности… Читать ещё >

Содержание

  • Используемые сокращения
  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клинико-анамнестическая характеристика больных бляшечным псориазом
    • 2. 2. Клиническая оценка кожного процесса
    • 2. 3. Клиническое обследование билиарной системы у больных псориазом
    • 2. 4. Инструментальные методы исследования
    • 2. 5. Методы статистической обработки данных
  • ГЛАВА III. КЛИИИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ И ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ ОЦЕНКА БИЛИАРНОЙ ПАТОЛОГИИ У БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ ЛЕГКОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ
    • 3. 1. Факторы риска, провоцирующие обострение псориаза и развитие билиарной патологии
    • 3. 2. Особенности клинического течения бляшечного псориаза у больных с дисфункциональными расстройствами билиарного тракта
    • 3. 3. Особенности клинических проявлений билиарной патологии у больных бляшечным псориазом с дисфункциональными расстройствами билиарного тракта
    • 3. 4. Результаты клинического и биохимического анализов сыворотки крови у больных псориазом с дисфункциональными расстройствами билиарного тракта до и после лечения

    3.5. Результаты динамического ультразвукового исследования: печени, желчевыводящей системы, сократительной функции желчного пузыря у больных псориазом с дисфункциональными расстройствами билиарного тракта до и после лечения.

    3.6. Фракционное дуоденальное зондирование с микроскопическим и биохимическим исследованием желчи у больных псориазом с дисфункциональными расстройствами билиарного тракта до и после лечения.

    3.7. Корреляционные связи между биохимическими показателями сыворотки крови, желчи и индекса PASI у больных псориазом I группы.

    ГЛАВА IV. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ И ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ ОЦЕНКА БИЛИАРНОЙ ПАТОЛОГИИ У БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ.

    4.1. Особенности клинического течения бляшечного псориаза у больных с хроническим некалькулезным холециститом.

    4.2. Особенности клинических проявлений билиарной патологии у больных бляшечным псориазом с хроническим некалькулезным холециститом.

    4.3. Результаты клинического и биохимического анализов сыворотки крови у больных псориазом с хроническим некалькулезным холециститом до и после лечения.

    4.4. Результаты динамического ультразвукового исследования: печени, желчевыводящей системы, сократительной функции желчного пузыря у больных псориазом с хроническим некалькулезным холециститом до и после лечения.

    4.5. Фракционное дуоденальное зондирование с микроскопическим биохимическим исследованием желчи у больных псориазом с хроническим некалькулезным холециститом до и после лечения.

    4.6. Корреляционные связи между биохимическими показателями сыворотки крови, желчи и индекса PASI у больных псориазом II группы.

    ГЛАВА V. СРАВНИТЕЛЬНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ МЕТОДОВ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ С КОМОРБИДНОЙ БИЛИАРНОЙ ПАТОЛОГИЕЙ.

    5.1. Оценка эффективности проводимой терапии с использованием индекса тяжести РА81 и динамических показателей качества жизни.

    5.2. Динимика клинических проявлений билиарной патологии у больных псориазом на фоне лечения.

    5.3. Диспансеризация больных псориазом с учетом сопутствующих заболеваний желчного пузыря и желчных путей.

    КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ.

Псориаз и билиарная патология: особенности течения и терапии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Проблема совершенствования терапии-псориаза, остается* актуальнойи в настоящее время, что обусловлено стабильно, высоким уровнем-заболеваемости лиц работоспособного возраста и значимой' частотойвыявления коморбидных состояний у больных псориазом [Кочергин Н.Г. и соавт., 2009; Guenther L., GulliverW., 2009]. Согласно клинико-статистическим данным псориазом страдает от 3 до 7% населения планеты, популяционная частота псориаза в странах Центральной Европы колеблется от 2 до 4,7% [Dalgard F. et al., 2004; Esposito M. et al., 2006; Augustin M. et al., 2010]. Высок удельный вес псориаза среди других кожных болезней, участились случаи тяжелых форм этого дерматоза, трудно поддающихся лечению у пациентов с сопутствующей патологией, и нередко приводящих к инвалидизации [Кунгуров Н.В. и др., 2002; Корсунская И. М., 2008; Кубанова А. А'., 2008; 2010; Nestle F.O. et al., 2009].

В настоящее времяпсориаз определяется как хронический дерматоз мультифакториальной природы, который, характеризуется гиперпролиферацией эпидермальных клеток, нарушением кератинизации, воспалительной реакцией в дерме, а также изменениями в различных органах и системах [Павленок Н.В., 2007; Павлова О. В, 2007; A. Stratis et al., 2006; С.Е. Griffiths, J.N. Barker, 2007; Nestle F.O. et al., 2009]. Заболевание характеризуется многообразием факторов, оказывающих влияние на его развитие и возникновение обострений: стресс, инфекции, алкоголизация, курение, а также частым наличием коморбидных состояний, таких как гиперлипидемии, ожирение, сахарный диабет, при которых псориатические проявления представляют собой итог длительного воспалительного процесса, сопровождающегося развитием сложных иммунопатологических и метаболических. нарушений, связанных с усиленной деструкцией тканей, и неконтролируемой эпидермальной пролиферацией [Кочергин Н.Г., 2007; Кубанова А. А., 2010; Kruger J.G., 2002; Augustin M. et al., 2010]. При псориазе как системной патологии отмечаются изменения в состоянии гепатобилиарной системы [Филимонкова H.H., 2000; Балтабаев М. К., 2005; К. Gyurcsovics et al., 2003; S. Philipp et al., 2006] и системе органов пищеварения, что отрицательно сказывается на течении дерматоза [Гараева З.Ш., 2005; Хардикова С. А., 2005; Савкина К. А., 2006; M.A.Berends et al., 2007; М. Chang et al., 2008]. Ряд авторов подчеркивают необходимость диагностирования и санации патологии печени и билиарной системы у больных псориазом для оптимизации проведения стандартной антипсориатической терапии и предотвращения нежелательных побочных эффектов [Kimball A.B. et al., 2008; Gisondi Р. et al., 2010]. В то же время в литературе недостаточно данных о методах скрининга билиарной патологии у больных псориазом и о наличии «триггерных» факторов, способствующих как обострению псориатического процесса, так и формированию патологических изменений билиарной системыо частоте и характере указанных нарушений у пациентов с различными по тяжести проявлениями дерматоза, практически отсутствуют данные о детальной характеристике клинико-функционального состояния желчного пузыря и желчных путей, биохимизме желчи и сыворотки крови у больных псориазом, недостаточно рекомендаций по проведению терапии у больных псориазом с различными видами коморбидной билиарной патологии. Перечисленные аспекты проблемы послужили основанием для формулировки цели и задач настоящего исследования.

Цель исследования.

Оптимизация терапии больных псориазом с учетом выявленных нарушений клинико-функционального состояния билиарной системы.

Задачи исследования.

1. Выявить скрининговым методом наличие билиарной патологии и общие факторы риска, провоцирующие развитие и обострение псориаза и билиарной патологии у больных псориазом с легким и среднетяжелым течением.

2. Определить особенности клинического течения псориатического процесса у больных с различными видами сопутствующей патологии желчного пузыря и желчных путей.

3. Исследовать комплексом клинико-лабораторных и инструментальных методов функциональное состояние билиарного тракта у больных псориазом с легким и среднетяжелым течением.

4. Разработать и обосновать методы комплексной терапии больных псориазом с учетом особенностей выявленной патологии желчного пузыря и желчевыводящей системы.

5. Провести сравнительную клинико-лабораторную оценку разработанных методов терапии с учетом динамики кожного процесса и показателей функционального состояния билиарной системы.

Научная новизна.

Впервые с использованием скрининга, клинико-лабораторных и инструментальных методов исследования установлены различные виды патологии билиарного тракта у больных псориазом с легким и среднетяжелым течениемвыявлены общность «триггерных» факторов, способствующих как обострению псориатического процесса, так и формированию патологических изменений желчного пузыря и желчных путей у больных псориазом.

Впервые предложен способ прогнозирования течения бляшечного псориаза, основанный на определении в пузырной желчи снижения холато-холестеринового коэффициента (ХХК) до 1,59 ± 0,22 и фосфолипидно-холестеринового коэффициента (ФХК) до 0,18 ± 0,027, определяющий развитие более тяжелой клинической формы псориаза.

У больных псориазом впервые установлены изменения структурно-функционального состояния стенки желчного пузыря и желчевыводящей системы, моторные расстройства, нарушение опорожнения желчного пузыря и желчных путей, особенности биохимических и коллоидных свойств желчи, выраженность которых коррелировала с тяжестью течения кожного процесса.

У больных с различной степенью тяжести течения псориаза научно обоснована необходимость терапии с учетом коморбидных нарушений билиарной системы, включения в комплекс лечения препаратов холекинетиков (экстракт дымянки аптечной, плодов расторопши пятнистой) в комбинации с холеретиком (экстракт артишока), что способствует оптимизации терапии (достижению клинической ремиссии, повышению качества жизни, удлинению периода ремиссии и сокращению числа рецидивов).

Практическая значимость.

У больных псориазом обосновано использование скрининга, позволяющего клинико-анамнестически установить наличие билиарной патологии, требующей уточнения с использованием клинико-лабораторных и инструментальных методов обследования, а также выявить «триггерные» факторы, способствующие как обострению псориатического процесса, так и формированию патологии билиарной системы.

У больных с легким течением псориаза диагностированы дисфункциональные расстройства билиарного тракта, а у пациентов со среднетяжелым течением — хронический некалькулезный холецистит, что следует учитывать в клинической практике для рационального подхода к обследованию и проведению комплексной терапии.

У больных псориазом с легким течением установлена клинико-лабораторная эффективность комплексной терапии с использованием гепабене (экстракт дымянки аптечной и плодов расторопши пятнистой), а у больных псориазом со среднетяжелым течением — гепабене в комбинации с хофитолом (экстракт артишока), которые способствуют более активному разрешению псориатического процесса, удлинению клинической ремиссии, улучшению внешнесекреторной функции печени и химизма желчи.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Псориаз, протекающий на фоне хронического некалькулезного холецистита, отличается среднетяжёлым, непрерывно рецидивирующим течением, резистентностью к традиционным методам лечения в сравнении с псориазом, сочетанным с дисфункциональными расстройствами билиарного тракта.

2. У больных псориазом с хроническим некалькулезным холециститом достоверно чаще по сравнению с псориазом, сочетанным с дисфункциональными расстройствами билиарного тракта, встречаются: дестабилизация желчи в коллоидном состоянии, метаболическая трансформация печени, снижение функциональной активности желчного пузыря.

3. Применение холекинетиков (гепабене) в комбинации с холеретиком (хофитол) в терапии больных псориазом с коморбидной билиарной патологией значительно стимулирует процессы желчеобразования и желчеотделения, улучшает коллоидные свойства желчи и способствует более раннему разрешению псориатического процесса.

Внедрение результатов исследования в практику.

Полученные в процессе диссертационного исследования результаты используются в учебной и научно-исследовательской работе кафедр дерматовенерологии и инфекционных болезней с курсом дерматовенерологии ИПО ГОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет МЗ и СР РФ». Предложенные подходы к прогнозированию течения и способы лечения псориаза с сопутствующей патологией билиарного тракта внедрены в практику и применяются в Республиканском кожно-венерологическом диспансере № 2 и Республиканской клинической больнице № 2 (г. Уфа).

Апробация результатов работы.

Материалы работы были представлены и обсуждены на: I съезде терапевтов Республики Башкортостан «Актуальные вопросы внутренних болезней» (Уфа, 2008) — научно-практической конференции дерматовенерологов «Актуальные вопросы дерматовенерологии» (Казань, 2009) — межрегиональной научно-практической конференции дерматовенерологов «Современные проблемы дерматовенерологии. Пути совершенствования организации специализированной медицинской помощи населению» (Екатеринбург, 2009) — научно-практической конференции «Актуальные вопросы дерматовенерологии», посвященной 85-летию Самарской дерматовенерологической службы (Самара, 2009).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 17 работ, из них 3 статьи в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК Минобразования и науки РФ для публикации материалов диссертаций. Получен патент на изобретение № 2 414 708 «Способ прогнозирования течения бляшечного псориаза с сопутствующим хроническим некалькулезным холециститом» от 20.03.2011.

Структура и объем диссертации

Диссертационная работа представлена на 181 страницах печатного текста, иллюстрирована 11 рисунками, содержит 34 таблицы, 4 приложения. Работа состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций и списка литературы, включающего 162 отечественных и 83 иностранных источников.

ВЫВОДЫ.

1. Из 240 пациентов с псориазом, обследованных' скрининговым' методом, у 59,6%- выявлены клинико-анамнестические данные о наличии билиарной патологии, диагностированы преимущественно' дисфункциональные расстройства билиарного тракта у больных с легким течением псориаза и хронический некалькулезный холецистит у пациентов со среднетяжелым течениемустановлены «триггерные» факторы, характерные как для обострений псориаза, так и для формирования заболеваний желчного пузыря и желчных путей: алкоголизация (у 62% и 68% больных в соответствующих группах), нарушение пищевого режима (67% и 55%), очаги хронической инфекции (45% и 55,5%), табакокурение (33,8% и 52,7%) и стрессовые ситуации (32% и 39%).

2. У больных со среднетяжелым течением псориаза, протекающего на фоне хронического некалькулезного холецистита, в отличие от группы пациентов с легким течением процесса и сопутствующими дисфункциональными расстройствами билиарного тракта, выявлены достоверно более частые и продолжительные рецидивы заболевания (66,4%), более медленный регресс псориатических высыпаний (34,7%), выраженный зуд кожи у 43,1% больных.

3. У больных с легким течением псориаза и дисфункциональными расстройствами билиарного тракта, преобладали: нормальное состояние сфинктера Одди в сочетании с гипои гипермоторной дисфункциями желчного пузыря (43,13% и 27,4% соответственно), кишечная диспепсия (66,1%), тогда как у больных псориазом средней тяжести в ассоциации с хроническим некалькулезным холециститом достоверно чаще выявлялись структурно-функциональные изменения стенок желчного пузыря (62,5%), билиарный сладж (86%), явления жирового гепатоза (23,6%).

4. У пациентов вне зависимости от степени тяжести заболевания установлены прямая корреляционная взаимосвязь индекса РА81 и концентрации общего, билирубина (г = 0,56 и г = 0,53, при р < 0,01 в соответствующих группах), активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови (г = 0,64 и г = 0,51, при р<0,01), а также обратная корреляционная зависимость между тяжестью псориаза и холато-холестериновым (г = - 0,55 и г = - 0,52, при р < 0,05 в соответствующих группах) и фосфолипидно-холестериновым (г = - 0,49 и г = — 0,59, при р < 0,05) коэффициентами, что определяет повышение литогенности пузырной желчи при нарастании показателей индекса PASI.

5. Включение в комплексную терапию больных псориазом препаратов холекинетического (гепабене) и холеретического (хофитол) действий, назначаемых дифференцированно в зависимости от характера патологии билиарной системы, способствовало достижению клинической ремиссии у 82% больных с легким течением и у 92% со среднетяжелым течением псориаза, повышению качества жизни пациентов, увеличению длительности ремиссии до 18,6 ± 4,4 и 16,6 ± 2,5 месяца соответственноодновременно с этим были достигнуты достоверное улучшение клинико-лабораторных показателей, характеризующих внешнесекреторную деятельность печени, снижение литогенных свойств желчи, а также нормализация показателей липидного обмена в сыворотке крови и снижение активности печеночных ферментов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. У больных псориазом до начала лечения с помощью скрининг-анкеты возможно установление предварительного диагноза патологии билиарной системы и выявления «триггерных» факторов, способствующих как обострению псориатического процесса, так и формированию функциональных расстройств и органических поражений желчного пузыря.

2. Больным псориазом с предполагаемой коморбидной патологией билиарного тракта показаны ультразвуковое исследование желчного пузыря с нагрузочной пробой и фракционное дуоденальное зондирование для выявления билиарной патологии, типа нарушений моторики желчного пузыря и желчных путей, биохимического анализа желчи и сыворотки крови.

3. В комплексную терапию пациентов с псориазом и с установленной патологией билиарной системы рационально включение препаратов холекинетического и холеретического действий: при псориазе с легким течением и дисфункциональными расстройствами билиарного трактаприем экстракта дымянки аптечной, плодов расторопши пятнистой по 1 капсуле 3 раза в сутки за 30 минут до едыбольным псориазом со среднетяжелым течением и хроническим некалькулезным холециститомэкстракт дымянки аптечной, плодов расторопши пятнистой по 1 капсуле 3 раза в сутки и экстракта артишока по 1 таблетке 3 раза в сутки за 30 минут до еды в течение месяца с мониторингом биохимического анализа желчи и сыворотки крови.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , В.П. Психологическое сопровождение пациента в дерматологии (некоторые советы психолога) / В. П: Адаскевич, В. П. Дуброва // Российский- журнал кожных и венерических: болезней- — 2003. № 1. — С. 51 — 56.
  2. , В.П. Псориаз / В. П. Адаскевич, Н. П. Базеко. — М.: Мед. лит., 2007. 17.7 с.
  3. , В.Н. Генетика псориаза /В.Н. Азарова // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2003. — № 6. — С. 29 — 33.
  4. , Р.Ф. Значение факторов риска в возникновении и течении псориатической болезни / Р. Ф. Айзятулов // Вестник дерматологии и венерологии. 2001. — № 1. — С. 41 — 43.
  5. Анализ генов предрасположенности к развитию псориаза в республиках Башкортостан и Хакасия / В. Л. Ахметова и др. // Медицинская генетика. 2009. — Т. 8, № 8. — С. 29 — 35.
  6. Аномальные проявления генетического аппарата человека при псориазе на уровне белковых продуктов генов лейкоцитов / В. Д. Папонов и др. // Бюллетень экспериментальной биологии- и медицины. 2001. — № 3. — С. 310 — 312.
  7. , В.В. Сердечно сосудистая патология у больных псориатическим артритом / В .В. Бадокин // Качество жизни. Медицина. — 2008. — № 5. — С. 24 — 29:
  8. , А.Л. Применение гепатопротекторов при псориазе: сравнительная клинико — лабораторная и ультрасонографическая оценка эффективности / А. Л. Бакулев // Вестник дерматологии- и. венерологии. 2010. — № 1. — С. 112 — 117.
  9. , М.А. Псориаз. (Вопросы диагностики, патогенеза и совершенствование лечения): автореф. дис.. д ра мед. наук. — М, 1997.-40 с.
  10. , М.К. Функция печени и применение билигнина в комплексной терапии псориаза- / М. К. Балтабаев // Эфферентная терапия. 1996. — Т. 2, № 3. — С. 48 — 53.
  11. , Э.А. К вопросу о патогенетических механизмах пролиферативных процессов при псориазе / Э. А. Баткаев // Вестник последипломного медицинского образования. 2006. — № 2. — С. 56 — 58.
  12. , Г. Р. Эффективность клинико биохимических исследований в диагностике нарушений функций печени, почек, обмена веществ при псориазе: автореф. дис.. канд. мед. наук. — М., 1996.-21 с.
  13. , Г. М. Псориаз. Псориатическая артропатия: (Этиология, патогенез, диагностика, лечение, профилактика) / Г. М. Беляев, П. П. Рыжко. М.: МЕДпресс — информ, 2005. — 272 с.
  14. , И.Г. Особенности течения псориаза, состояние желудка и желчевыделительной системы, при сочетании с хроническим описторхозом: автореф. дис.. канд. мед. наук. — М., 1999. — 20 с.
  15. , К.Г. Псориаз / К. Г. Бергстром. М.: Практика, 2007. — 152 с.
  16. Биохимические особенности состава пузырной желчи при патологии желчевыводящих путей / Е. Ю. Плотникова и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 2007. — № 6. — С. 33 — 36.
  17. , Е.А. Роль мелатонина в патогенезе псориаза / Е. А. Броше, Г. И. Губина Вакулик, Т. В. Горбач // Вестник дерматологии и венерологии. — 2007. — № 1.-С. 20−22.
  18. , У.А. Псориаз и метаболизм желчных кислот / У. А. Валиханов // Вестник дерматологии и венерологии. — 2005. — № 4. С. 25.28.
  19. , И.В. Особенности псориаза в сочетании с хроническим вирусным гепатитом «С» / И. В. Верхогляд // Вестник последипломного медицинского образования. 2005. — № ¾. — С. 30 — 31.
  20. Влияние гипербарической оксигенации на жирно кислотный спектр эпидермиса у больных псориазом / Г. Н. Тарасенко и др. // Военно -медицинский журнал. — 2004. — Т. 325, № 9. — С. 58.
  21. Влияние дегельминтизации на показатели литогенности желчи у больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом / Н. Ю. Куранова и др. // Сибирский медицинский журнал. 2009. — Т. 24, № 1.-С. 49−53.
  22. Влияние дегельминтизации на состояние панкреатогепатобилиарной системы у больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом / С. А. Хардикова и др. // Сибирский медицинский журнал. 2008. — Т. 23, № 2. — С. 69 — 73.
  23. Влияние факторов окружающей среды на распространенность псориаза / Р. М. Абдеев и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. -2008. № 6. — С. 27 — 29.
  24. , Я.Ю. Некоторые патогенетические аспекты псориаза у больных с коморбидными аффективными расстройствами / Я. Ю. Воронина // Вестник последипломного медицинского образования. -2005. № ¾. — С. 28 — 29.
  25. , Э.С. Молекулярно — генетические основыпредрасположенности к псориазу / Э. С. Галимова // Генетика. 2008. -Т. 44, № 5. — С. 594 — 605.
  26. , А.Н. Медицинская статистика / А. Н. Герасимов. — М., 2007. 480 с.
  27. , З.С. Связь выраженности кожного процесса и отдельных биохимических показателей сыворотки крови у пожилых больных псориазом / З. С. Джетписбаева, Г. Р. Батпенова // Новости дерматологии и венерологии. — 1999. № 4. — С. 28 — 31.
  28. Динамика трансформирующего фактора роста бета при УФ — терапии с длиной волны 311 нм у больных псориазом / A.A. Кубанова и др. // Вестник дерматологии и венерологии. — 2006. — № 5. — С. 53 — 55.
  29. , С.И. Генетические и иммунные факторы в патогенезе псориаза / С. И. Довжанский, И. Я. Пинсон // Российский Журнал Кожных и венерических болезней. 2006. — № 1. — С. 14−19.
  30. , В.В. Прогностическое значение иммунопатологических показателей при псориазе / В. В. Евстафьев // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2000. — № 1. — С. 28 — 30.
  31. Ибрагимов, О. Д: Особенности морфогистохимических изменений кожи при стационарной и прогрессивной стадиях псориаза / О. Д. Ибрагимов // Медицинский журнал Узбекистана. 2008. — № 4. — С. 48 — 51.
  32. Изменение биохимических тестов крови при тяжелых формах псориаза и их коррекция препаратом эссенциале форте H / М. М. Резникова и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2003. — № 5. — С. 49 — 51.
  33. Изменение липидного обмена у больных псориазом в процессе комплексной гепатотропной терапии с использованием витамина D3 / Ф. Ш. Хамидов и др. // Новости дерматологии и венерологии. — 2000. — № 1 2. — С. 79−82.
  34. Изучение состояния процессов перекисного окисления липидов у больных псориазом / Ш. И. Ибрагимов и др. // Новости дерматовенерологии и репродуктивного здоровья. 2008. — № 4. — С. 88*.
  35. , A.A. Заболевания желчного пузыря и желчных путей: руководство для врачей / A.A. Ильченко. — М.: Анархис, 2006. — 448 с.
  36. , A.A. Этапное хроматическое дуоденальное зондирование:х-методические рекомендации / A.A. Ильченко, В. А. Максимов, A.JI. Чернышев и др. — М., 2004. — 26 с.
  37. Иммуноморфологические исследования. Т лимфоцитов в коже больных псориазом / A.M. Вавилов и др. // Вестник дерматологии и венерологии. — 2000. — № 4. — С. 4 — 5.
  38. Иммунохимические исследования при псориазе / А. И. Новиков и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2003. — № 3. — С. 26 — 28.
  39. Информативность мониторинга больных псориазом по иммунному статусу и экспрессии генома в лейкоцитах крови / В. Д. Папонов и др. // Бюллетень, экспериментальной биологии и медицины. 2001. — Т. 132, № 9. — С. 247 — 250.
  40. К вопросу о патогенезе псориаза / И. Я. Пинсон и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2006. — № 2. — С. 24 — 27.
  41. , O.P. Иммунная система кожи и ее роль в патогенезе псориаза / O.P. Катунина // Вестник дерматологии- и венерологии. -2005.- № 1.-С. 19 -22.
  42. , C.JI. Содержание эпидермального фактора роста у больных псориазом : и атопическим дерматитом / C.JT. Кашутин, Ю. С. Дегтяр // Цитокины и воспаление. 2008: — Т. 7, № 2. — С. 49 — 51.
  43. Клинико иммунологическая оценка, эффективности лечения псориаза комплексом п — 3 полиненасыщенных жирных кислот, витаминами D3 и, А / В. Г. Коляденко и др.'// Вестник дерматологии и венерологии. -2003. -№ 1.-С .31 -35.
  44. Клинико метаболическая эффективность гептрала (адеметионина)'у больных псориазом с патологией гепато — билиарной системы / А. Б. Котельникова и др.7/ Вестник дерматологии и венерологии. — 2009: -№ 5.-С. 103−111.
  45. Клинико функциональные изменения желчевыделительной системы у больных псориазом на фоне хронического описторхоза / С. А. Хардикова и др. // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. — 2009. — № 4. — С. 21 — 24.
  46. Клиническое значение изменения уровня фибронектина крови при псориазе / A.A. Архипенкова и др. // Российский журнал кожных- и венерических болезней. 2004. — № 3. — С. 23 — 27.
  47. , В.В. Метаболический синдром и псориаз / В. В. Козловская // Медицинская панорама. 2010. — № 1. — С. 23 — 24.
  48. , В.В. Измерение показателей качества жизни у больных псориазом / В. В. Комарцева // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2009. — № 5. — С. 20−23.
  49. , A.A. Особенности течения осложненных форм псориаза на современном этапе / A.A. Коноваленко // Медицинские новости. — 2009.-№ 5. -С. 100−104.
  50. , A.A. Состояние иммунной системы у больных осложненными формами псориаза / A.A. Коноваленко // Медицинская панорама. 2008. — № 2. — С. 64 — 66.
  51. , Т.В. Значение определения липидов в биологических субстратах для оценки обменных процессов при псориазе / Т. В. Копытова // Клиническая лабораторная диагностика. 2007. — № 11. -С. 20 — 23.
  52. , В.Ф. Псориаз. Старинные и современные методы лечения / В. Ф. Корсун, А. П. Суворов, B.C. Дмитрук. М.: Центрполиграф, 2005. — 303 с.
  53. , А.Б. Связь клинических проявлений и течения псориаза с метаболическими нарушениями, их распространенность, распознавание и коррекция: автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 1999. -37 с.
  54. , А.Б. Клинико-метаболическая эффективностьадеметионина у больных псориазом с патологией гепатобилиарной системы: автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2009- — 20 с.
  55. , Л.П. Влияние сопутствующих заболеваний на течение и исход псориаза: автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2001. — 21 с.
  56. , Н.Г. Псориаз: современные представления и- перспективы / Н. Г. Кочергин // Медицинский вестник. 2007. — № 5. — С. 9 — 10:
  57. , C.B. К вопросу о патогенезе псориаза / C.B. Кошкин // Клиническая дерматология и венерология. 2008. — № 1. — С. 32 — 35.
  58. , С.С. Некоторые клинико-иммунологические особенности эндотоксикоза при псориазе / С. С. Кравченя, А. Л. Бакулев, A.A. Свистунов // Российский журнал кожных и венерических болезней. — 2005.-№ 3.-С. 21−24.
  59. , В.Н. Типовые изменения электрофоретической подвижности эритроцитов и их фосфолипидный состав при разных заболеваниях /
  60. B.Н. Крылов // Клиническая лабораторная диагностика. 2009. — № 9.1. C. 37 40.
  61. , A.A. Клинико экономический анализ как новая парадигма дерматовенерологии / A.A. Кубанова, A.A. Мартынов // Вестник дерматологии и венерологии. — 2005. — № 3. — С. 25 — 28.
  62. , A.A. Концепция и определение качества жизни больных в дерматовенерологии / A.A. Кубанова, A.A. Мартынов // Вестник дерматологии. и венерологии. — 2004. № 4. — С. 16 — 19.
  63. , A.A. Псориаз. Клинические рекомендации / под ред. A.A. Кубановой- Российское общество дерматовенерологов. М.: ДЭКС -Пресс, 2008. — 56 с.
  64. , A.A. Фармакокинетические аспекты оценки^ эффективности и безопасности лекарственных средств / A.A. Кубанова, И. А. Кабанова // Вестник дерматологии и венерологии. — 2005. — № 3. — С. 41 43.
  65. , Н.В. Организационно-процессуальные аспекты оказания дерматовенерологической помощи в условиях реформирования здравоохранения / Н. В. Кунгуров, Н. В. Зильберберг. Екатеринбург: Изд-во Урал. Ун-та, 2007. — 276 с.
  66. , Н.В. Псориатическая болезнь / Н. В. Кунгуров, H.H. Филимонкина, И. А. Тузанкина. Екатеринбург: Изд — во Урал, ун — та, 2000. — 200 с.
  67. Н.Ю. Поражение печени при псориазе / Н. Ю. Куранова, Э. И. Белобородова, С. А. Хардикова // Сибирский вестник гепатологии и гастроэнтерологии. — 2006. — № 20. — С. 149 — 150.
  68. , Г. Ю. Гепатотропные препараты в комплексном лечении больных псориазом / Г. Ю. Курников и др. // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. 2004. — № 3. — С. 33 — 36.
  69. Лабораторные методы диагностики: учебное пособие / сост.: Я. М. Вахрушев, Е. Ю. Шкатова. Ростов н/Д: Феникс, 2007. — 95 с.
  70. , М.В. Моделирование процессов синхронизации пролиферативной активности эпидермиса при псориазе / М. В. Лаптев // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. 2004. — № 3. -С. 8−13.
  71. , А.П. Спектр фосфолипидов в плазме крови и эритроцитов, больных псориазом / А. П. Лашманова, М. О. Олисова // Вестник. дерматологии и венерологии. 1986. — № 3. — С. 50 — 53.
  72. Липидный состав липопротеинов высокой плотности у больных псориазом / Г. Ю.- Курников и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 2003. -№ 11. — С. 16 — 19.
  73. , Е.Г. Иатоморфологические особенности кожи при различных формах псориаза / Е. Г. Лифшиц // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2006. — № 5. — С. 35 — 36.
  74. , С.Г. Некоторые аспекты взаимосвязи псориаза и метаболического синдрома / С. Г. Лыкова // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2003. — № 4. — С. 34−38.
  75. , И.В. Диагностика и лечение заболеваний желчевыводящих путей: учебное пособие / И. В. Маев и др. — М., 2003. — 96 с.
  76. , В.А. Дуоденальное исследование / В. А. Максимов, А. Л. Чернышев, K.M. Тарасов. -М., 1998. 16 с.
  77. , Г. В. Дефицит биотина, как одна из причин развития наследственных форм псориаза / Г. В. Малахов // Вестник последипломного медицинского образования. 2002. — № 3. — С. 32 — 33.
  78. , E.H. Совершенствование методов терапии псориаза с учетом функционального состояния печени: автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2000. — 22 с.
  79. Механизмы иммунопатологического процесса и их коррекция при псориатической болезни / Н. В. Кунгуров и др. //1-й Всероссийский конгресс дерматовенерологов: тезисы науч. работ. СПб., 2003. — Т. 1. -С. 61.
  80. , С.Г. Функциональное состояние гепатобилиарной системы по данным радионуклидного исследования у больных псориатическим артритом / С. Г. Милевская, В. Г. Бородулин. М., 1990. — 12 с. — Деп. в НПО Союз. мед. информ.04.4 790, № 195 512.
  81. , С.Г. Функциональное состояние гепатобилиарной системы по данным радионуклидного исследования у больных атопическимдерматитом и псориазом / С. Г. Милевская // Журнал дермато -венерологии и косметологии. — 1997. — № 2. — С. 11 — 13.
  82. , А.Р. Нарушение системы гомеостаза, липопероксидации в тромбоцитах и содержание оксида азота у больных псориазом: автореф. дис. канд. мед. наук. — Уфа, 2010. — 23 с.
  83. , В.Н. Псориаз: (Патогенез, клиника, лечение) / В. Н. Мордовцев, Г. В. Мушет, В.И. Альбанова- отв. ред. Л.Г. Богачева- Кишин. гос. мед. ин т им. Н. А. Тестемицану. — Кишинев: Штиинца, 1991.-186 с.
  84. , О.Д. Морфологические проявления псориатической эритродермии / О. Д. Мяделец // Здравоохранение. 2005. — № 7. — С. 43 -47.
  85. Некоторые аспекты патогенеза псориаза и особенности комплексного лечения больных / И. Б. Трофимова и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2006. — № 1. — С. 32 — 35.
  86. , H.H. Качество жизни и псориаз: психологические аспекты / H.H. Новицкая, А. И. Якубович // Сибирский медицинский журнал. -2008.-№ 2.-С. 9- 13.
  87. Опыт организации взаимодействия и преемственности по оказанию специализированной помощи больным псориазом / Н. В. Кунгуров, М. М. Кохан, H.H. Филимонкова и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2008. — № 2. — С. 23 — 28.
  88. Опыт применения Гепа мерц в комплексной терапии псориаза / И. М. Корсунская и др. // Клиническая дерматология и венерология. -2008.-№ 6.-С. 76−78.
  89. Опыт применения интервальной гипоксической терапии в дерматологической практике / В. И. Кулагин и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 1998. — № 3. — С. 29 — 31.
  90. Особенности заболеваемости псориазом в территориях Российской Федерации / Н. В. Кунгуров и др. // Вестник последипломного медицинского образования. 2010. — № 1. — С. 52.
  91. Особенности распределения свободного и эстерифицированного холестерина в эпидермисе, биомембранах и липопротеидах плазмы при псориазе / Е. С. Фортинская и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 1996. — № 4. — С. 38 — 43.
  92. Оценка продукции различных цитокинов у больных псориазом / Л. И. Маркушева и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2004. — № 4. — С. 4 — 6.
  93. , Н.В. К вопросу о патогенезе псориатической болезни / Н. В. Павленок // Вестник новых медицинских технологий. 2007. — Т. 14, № 3.- С. 106- 107.
  94. , О.В. Новые аспекты патогенеза псориаза: психонейроиммунные взаимодействия / О. В. Павлова // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2007. — № 3. — С. 9 — 12.
  95. Параметрическая оценка здоровой кожи с методом прижизненной конфокальной сканирующей лазерной микроскопии / H.H. Лукашева и др. // Клиническая дерматология и венерология. — 2008.-№ 5.-С. 12−19.
  96. , Ю.Н. Псориаз и современные методы его лечения / Ю. Н. Перламутров, A.M. Соловьев // Лечащий врач. 2004. — № 5. — С. 38−43.
  97. Печеночная недостаточность как фактор реализации псориаза у ликвидаторов последствий чрезвычайных ситуаций /P.C. Каратай и др. // Казанский медицинский журнал. 2007. — № 4. — С. 328 — 331.
  98. , Ан.Л. Молекулярная генетика псориаза / Ан.Л. Пирузян // Вестник Российской академии медицинских наук. 2006. — № 3. — С. 33 -43.
  99. Показатели динамического поверхностного натяжения биологических жидкостей при псориазе: Значение для диагностики, прогнозирования и лечения / В. Н. Романенко и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2001. — № 3. — С. 25 — 28.
  100. , Е.В. Уровень цитокинов у больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом / Е. В. Попова, С. А. Хардикова, П. Н- Пестерев // Аллергология и иммунология. 2005. — Т. 6, № 2. — С. 293 — 294.
  101. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 18.12.2007 № 780 «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным с псориазом». — М., 2007.- 18 с.
  102. , В.И. Липидный обмен при псориазе и методы его коррекции: Обзор / В. И. Прохоренков, Т. М. Вандышева // Вестник дерматологии и венерологии. 2002. — № 3. — С. 17 — 22.
  103. Прохоренков, B. Hi Структурно функциональное состояние мембран лимфоцитов у больных псориазом / В. И. Прохоренков, T. Mi Вандышева, С. Ю. Терещенко // Вестник дерматологии и* венерологии. -2003. — № 2. — С. 21 -23-
  104. Процессы" липопероксидации в эпидермисе больных псориазом / Б. С. Хышиктуев и др. // Военно-медицинский журнал. 2000. — Т. 321, № 7.-С. 40−43.12К Псориаз / под ред: A.A. Кубановой. М.: ДЭКС-Пресс, 2008. —56 с.
  105. Псориаз и метаболизм желчных кислот / М. К. Балтабаев и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2005. — № 4. — С. 25 — 28.
  106. Псориаз и синдром ранней реполяризации желудочков / Ю. С. Бутов и др.--// Российский журнал кожных и венерических болезней- — 2000.-№ 2.-С. 17−21.
  107. Псориаз: коморбидности и комедикации / Н- Кочергин и др. // Врач. 2009. — № 5. — С. 15 — 20.
  108. Результаты изучения пролиферативной активности лимфоцитов у больных псориазом / Л. И. Маркушева и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2001. — № 3- - С. 17 — 20.
  109. Результаты сравнительных гистологических и иммуноморфологических изменений кожи при псориазе / В: А. Молочков и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2001. — № 3. — С. 13−21.
  110. Роль белков острой фазы воспаления при псориазе / A.A. Архипенкова и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2003. -№ 3. — С. 23 — 25.
  111. Роль системы апоптоза в патогенезе псориаза / И: М. Корсунская и др. .// Клиническая дерматология и венерология. 2008. — № 3. — С. 4 — 7.
  112. , В.Н. Ливолин форте в комплексном лечении больныхпсориазом / В. Н. Романенко, К.В. Романенко// Украшський журнал дерматологи, венерологи, косметологи — 2005. — № 2. — С. 47 — 50.
  113. , М.В. Характеристика микробиоценоза кожи больных псориазом / М. В. Рыжанкова // Медицинская панорама. 2006. — № 10. — С. 86 — 89.
  114. , В.А. Применение эссенциале в комплексной терапии больных псориазом / В. А. Самсонов, М. О. Олисова // Вестник дерматологии и венерологии. — 1991. — № 19. — С. 34 — 36.
  115. , A.B. Популяционно эпидемиологический анализ распространенности, генетической детерминации и особенностей клинических проявлений псориатической болезни среди жителей Курской области: автореф. дис.. канд. мед. наук. — М., 2002. — 22 с.
  116. Скин кап (активированный цинк пиритионат) в терапии больных псориазом / В. А. Самсонов и др. // Вестник дерматологии и венерологии. — 2000. — № 5. — С. 37 — 39.
  117. , JI.M. Инфликсимаб при псориазе: европейский взгляд / JI.M. Смирнова, Н. Г. Кочергин // Русский медицинский журнал. — 2006. Т. 14, № 5. — С. 362 — 367.
  118. Современные представления об иммунопатогенезе псориаза: перспективы применения статинов / М. Н. Школьник и др. // Клиническая дерматология и венерология. 2008. — № 4. — С. 10 — 17.
  119. Сравнительная характеристика иммунологических показателей у больных распространенным псориазом при наличии у них клинических признаков иммунодефицитного состояния / Н. В. Кунгуров и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2002. — № 2. — С. 33 -36.
  120. , Н.Я. Измерение показателей качества жизни у больных псориазом с применением опросника Скиндекс -29 / Н.Я.
  121. Стукалова // Клиническая дерматология и венерология. 2006. — № 3. -С. 56 — 60.
  122. , О.Г. Перспективы дальнейшего изучения белков фазы воспаления у больных псориазом / О. Г. Суколина // Вестник последипломного медицинского образования. 2004. — № 1. — С. 33.
  123. , О.Г. Роль оксида азота в патогенезе псориаза / О. Г. Суколина // Российский журнал кожных и венерических болезней. -2006. -№ 1.-С. 21 -24.
  124. , B.C. Иммунопатогенез псориаза / B.C. Сускова // Клиническая дерматология и венерология. 2006. — № 1. — С. 68 — 70.
  125. , Г. Н. Особенности жирнокислотного спектра эпидермиса у больных псориазом / Г. Н. Тарасенко // Военно -медицинский журнал. 2002. — № 2. — С. 61 — 62.
  126. Типы иммунопатогенетических процессов при псориатической болезни / Н. В. Кунгуров и др. // Вестник Уральской медицинской академической науки. 2004. — № 2. — С. 35 — 38.
  127. , И.Б. Некоторые аспекты патогенеза и лечения псориаза / И. Б. Трофимова // Вестник дерматологии и венерологии. -2004.-№ 6. -С. 33 -35.
  128. Уровень белков острой фазы воспаления в сыворотке крови у больных псориазом / A.A. Архипенкова и- др. // Вестник дерматологии. — 2003. — № 5. — С. 24 — 27.
  129. Уровень липидов и показатели клеточного иммунитета у больных псориазом (сообщение I) / Ю. С. Бутов и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. — 1999. № 2. — С.11 — 14.
  130. , С.М. Псориаз / С. М. Федоров // Consilium medicum. -2001. Т. 3, № 4. — С. 163 — 166.
  131. , H.H. Косметические средства гаммы псориан в комплексной терапии псориаза / Н. Н Филимонкова., К. А Чуверова., Д. А. Марцинковский // Экспериментальная и клиническаядерматокосметология. 2009. — № 1. — С. 30 — 34.
  132. , H.H. Обоснование терапии больных псориазом с учетом функционального состояния гепатобилиарной системы: автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1992. — 21 с.
  133. Функциональные нарушения гепатобилиарной системы у больных псориазом и возможности их коррекции / P.M. Загртдинова и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2006. — № 3. — С. 13 — 15.
  134. , И.В. Терапевтическая эффективность псоркутана при различных формах псориаза в сравнении с ¦ наружной глюкокортикоидной терапией / И. В. Хамаганова // Вестник дерматологии и венерологии. 2000. — № 6. — С. 48 — 49.
  135. Характеристика цитокинового статуса у пациентов с различными фенотипами псориаза и псориатическим артритом / Е. В. Кундер и др. // Медицинская панорама. 2008. — № 1. — С. 12−15.
  136. , М.М. Опыт применения афлодерма (алклометазона дипропионата) при псориазе / M. М. Хобейш, Е. В. Соколовский // Вестник дерматологии и венерологии. 2002. — № 3. — С. 57 — 58.
  137. , Е.А. Эффективность фосфоглива и мослецитина в комплексном лечении больных псориазом: автореф. дис.. канд. мед. наук. — М., 2001.-20 с.
  138. , Б.С. Вариабельность количественных изменений жирных кислот с короткой цепью в сыворотке крови и эпидермисе при псориазе / Б. С. Хышиктуев // Клиническая лабораторная диагностика. -2008.-№ 8.-С. 22−23.
  139. , Б.С. Изменения перекисного окисления липидов припсориазе / Б. С. Хышиткуев // Клиническая лабораторная диагностика. -2004.-№ 7.-С. 12−14.
  140. Циммерман- Я. С. Диагностика и комплексное лечение* основных гастроэнтерологических- заболеваний. Клинические очерки / Я. С. Циммерман. Пермь: ПГМА, 2003 .-288 с.
  141. , В.В. Способ отбора проб дуоденальной- желчи для определения содержания липидов / В. В. Цуканов, Ю.П. Шагута1 // Клиническая лабораторная диагностика. — 1998. — № 3. — С. 40 — 41.
  142. , С.П. Физико химическая характеристика желчи в норме и при патологии гепатобилиарной системы: клинико экспериментальное исследование / С. П. Чупин, С. Б. Никифоров. — М.: Аутопан, 1994.- 103 с.
  143. , И.Я. Тимодепрессии в терапии псориатической болезни / И. Я. Шахтмейстер, O.A. Енгалычев // Медицинская помощь. -2001. -№ 1.-С. 38−40.
  144. , В.Н. Окислительный стресс кератиноцитов этиопатогенетический фактор псориаза / В. Н. Шилов, В. И. Сергиенко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 2000. — Т. 129, № 4.-С. 364−369.
  145. , В.Н. Псориаз — решение проблемы (этиология, патогенез, лечение) / В. Н. Шилов. М.: Издатель В. Н. Шилов, 2001. — 304 с.
  146. , A.C. Типы дислипидемий у больных псориазом / A.C. Шмакова, В. Ю. Васенова, Ю. С. Бутов // Вестник последипломного медицинского образования. 2010. — № 1. — С. 51 — 52.
  147. , А.Я. Генетические аспекты этиологии псориаза / А. Я. Шульман // Российский журнал кожных и венерических болезней. -2006.-№ 5.-С. 37−38.
  148. Экспрессия урокиназы и ее рецепторов в- коже больных псориазом / М. И. Курдина и др. // Вестник дерматологии и венерологии. 2002. — № 1. — С. 9 — 12.
  149. Эффективность и безопасность препаратов линии" Акридерм в лечении детей с хроническими дерматозами: результаты клинического исследования / Е. Н. Волкова и др. // Клиническая дерматология и венерология. 2007. — № 6. — С. 49 — 58.
  150. Ядерные белки крови в иммунопатогенезе псориаза / Л. И. Маркушева и др. // Иммунология. 2000. -№ 1.-С. 39−41.
  151. A large scale genetic association study confirms IL12B and leads to the identification of IL23R as psoriasis — risk genes / M. Cargill et al. // Am. J. Hum. Genet. — 2007. — Vol. 80. — P. 273 — 290.
  152. An Italian study on psoriasis and depression / M. Esposito et al. // Dermatology. 2006. — Vol. 212. — P. 123 — 127.
  153. Apolipoprotein E gene polymorphisms are associated with psoriasis but do not determine disease response to acitretin / E. Campalani et al. // Br. J. Dermatol. 2006. — № 154. — P. 345 — 352.
  154. Boehncke, W.H., Boehncke S. Research in practice: the systemic aspects of psoriasis // J Dtsch Dermatol Ges. — 2008. № 6. — P. 622 — 5.
  155. Bowcock, A.M. Getting under the skin: the immunogenetics of psoriasis / A.M. Bowcock, J.G. Krueger // Nat. Rev. Immunol. 2005. — № 5.-P. 699−711.
  156. Dermatol. 2000: — Vol. 142, № 1. — p. 5−7, 180: Clark, R.A. Misbehaving macrophages in the pathogenesis of psoriasis / R.A. Clark, T.S. Kupper // J. Clin. Invest. — 2006. — Vol. 116, № 8.-P. 2084 -7.
  157. Common burden of chronic skin diseases? Contributors to psychological distress in adults with psoriasis and atopic dermatitis / A.W. Evers et al. // Br. J. Dennatol. 2005. — Vol. 152. — P. 1275 — 1281.
  158. Co-morbidity and Age-related Prevalence of Psoriasis: Analysis of Health Insurance Data in Germany / M. Augustin et al. // Acta Derm. Venereol. 2010. — № 90. — P. 147 — 151.
  159. Confocal laser microscopic imaging of actinic keratoses in vivo: a preliminary report / D. Aghassi et al. // J. Am. Acad. Dermatol. 2000. — Vol. 43.-P. 42−48.
  160. Deletion of the late cornified envelope LCE3B and LCE3C genes as a susceptibility factor for psoriasis / R. de Cid et al. // Nat. Genet. 2009. -Vol. 41.-P. 211 -5.
  161. Disease severity, quality of life and health care in plaque type psoriasis: a multicenter cross — sectional study in Germany / M. Augustin et al.-// Dermatology. — 2008. — Vol. 216. — P. 366 — 372.
  162. Dislipidemia and oxidative stress in mild and in severe psoriasis as a risk for cardiovascular disease / P. Rocha — Pereira et al. // Clin. Chim. Acta.-2001.-Vol. 303, № 1 2.-P. 33 — 9.
  163. Does a correlation between transaminase activity and the size of the liver in psoriatic children exist? / I. Lechowska Mazur et al:. // Annales
  164. Universitatis Mariae Curie Sklodowska — Sectio d — Medicina. — 2002. — Vol. 57, № 1. -P: 211 — 8.
  165. Epidermal thickness assessed by optical coherence tomography and routine histology: preliminary results of method comparison / T. Gambichler et al. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. 2006. — Vol. 20, № 7. — P. 791 -795.
  166. Esposito, M. Structure activity relationships from in vitro efficacies of the thiazolide series against the intracellular-apicomplexan protozoan Neospora caninum / M. Esposito, N. Muller, A. Hemphill // Int. J. Parasitol. -2006.-Nov. 21.
  167. Finlay, A. Outcome assessment and treatment goals / A. Finlay, K. Reich // Expert Rev. Dermatiol. 2008. — № 3, suppl. 1. — P. S39 — 40.
  168. Finlay, A.Y. Current severe psoriasis and the rule of tens / A.Y. Finlay // Br. J. Dermatol. 2005. — Vol. 152. — P. 861 — 867.
  169. Fortune, D.G. Psychologic factors in psoriasis: consequences, mechanisms, and interventions / D.G. Fortune, H.L. Richards, C.E. Griffiths // Dermatol. Clin. 2005. — № 23. — P. 22 — 25.
  170. Further genetic evidence for three psoriasis risk genes: ADAM33, CDKAL1, and PTPN22 / Y. Li et al. // J. Invest. Dermatol. r 2009. — Vol. 129.-P. 629−34.
  171. Gelfand, J.M. Long term treatment for severe psoriasis: we’re halfway there, with a long way to go / J.M. Gelfand // Arch. Dermatol. — 2007.-Vol. 143.-P. 1191−3.
  172. Ghoreschi, K. Immunopathogenesis and role of T cells in* psoriasis / K. Ghoreschi, C. Weigert, M. Rocken // Clin. Dermatol. 2007. — Vol. 25. -P. 574−580.
  173. Griffiths, C.E. Pathogenesis and clinical features of psoriasis / C.E. Griffiths, J.N. Barker // Lancet. 2007. — Vol. 370. — P. 263 — 271.
  174. Guenther, L. Psoriasis comorbidities / L. Guenther, W. Gulliver // J. Cutan. Med. Surg. -2009. № 13, suppl. 2. — P. S77 — 87.
  175. Guillaume, J.C. Methotrexate in psoriasis: are routine biopsies necessary? / J.C. Guillaume // Ann. Dermatol. Venereol. — 2006. Vol. 133, № 6−7.-P. 513−7.
  176. Gyurcsovics, K. Pathophysio logy of psoriasis: coping endotoxins with bile acid therapy / K. Gyurcsovics, L. Bertok // Pathophysiology. — 2003. -Vol. 10, issue I. P. 57−61.
  177. Gyurcsovics, K. Role of bile acids and endotoxins in the pathogenesis and therapy of psoriasis / K. Gyurcsovics, L. Bertok // Orv. Hetil. 2000. -Vol. 141, № 17.-P. 915−7.
  178. Harries, M.J. Fumaric acid esters for severe psoriasis: a retrospective review of 58 cases / M.J. Harries, R.J. Chalmers, C.E. Griffiths // Brit. J. Dermatol.-2005.-Vol. 153, № 3.-P. 549 51.
  179. Huerta, C. Incidence and risk factors for psoriasis in the general population / C. Huerta, E. Rivero, L.A. Rodriguez // Arch. Dermatol. — 2007.-Vol. 143.-P. 1559−1565.
  180. Identification of ZNF313/RNF114 as a novel psoriasis susceptibility gene / F. Capon et al. // Hum. Mol. Genet. 2008. — Vol. 17. — P. 1938 -45.
  181. In vivo data of epidermal thickness evaluated by optical coherence tomography: effects of age, gender, skin type, and anatomic site / T.
  182. Gambichler et al. // J. Dermatol. Sci. 2006. — Vol. 44, M- P.1 145 -152.
  183. In vivo epidermal' thickness measurement: ultrasound vs. confocal imaging / S. Nouveau Richard et al. // Skin Res. Technol. — 2004. — Vol. 10, № 2. -P. 136- 140:
  184. Infliximab for severe- treatment resistant psoriasis: a prospective, open — label study / C.H. Smith et al. // Brit. J. Dermatol. — 2006. — Vol. 155, № l.-P. 160−9.
  185. Infliximab treatment results in significant improvement in the quality of life of patients with severe psoriasis: a double blind placebo — controlled trial / S.R. Feldman et al. // Br. J. Dermatol. — 2005. — Vol. 152. — P. 954 -960.
  186. Interaction between genetic control of vascular endothelial growth factor production and retinoid responsiveness in psoriasis / H.S. Young et al. // J. Invest. Dermatol. 2006. — Voll 126. — P. 453 -4 59.
  187. Kruger, J.G. The role of Th 1 — cell in the pathogenesis of psoriasis / J.G. Kruger // 20th World Congress of Dermatology. Paris, 2002. — Book 1.
  188. Kumar, B. Short term methotrexate therapy in psoriasis: a study of 197 patients / B. Kumar, A. Saraswat, I. Kaur // Intern. J. Dermatol. — 2002. -Vol. 41, № 7. -P. 444−8.
  189. Lee, M.R. Biologic agents in psoriasis / M.R. Lee, A J. Cooper // Austr. J. Dermatol. 2006. — Vol. 47, № 4. — P. 217 — 30.
  190. Lerman, R.H. Essential fatty acids / R.H. Lerman // Altern. Ther. Health Med. 2006. — Vol. 12, № 3. — P. 20 — 9.
  191. Liver biopsies and methotrexate: a time for reconsideration? / R.J. Chalmers et al. // J. Amer. Acad. Dermatol. 2001. — Vol. 44, № 5. — P. 879 — 80.
  192. Liver damage in methotrexate treated patients. When liver biopsy is necessary in the follow — up? / U. Nieminen et al. // Duodecim. — 2005. -Vol. 121, № 24. — P. 2680 — 8.
  193. Liver injury in long term methotrexate treatment in psoriasis is relatively infrequent / M.A. Berends et al. // Aliment. Pharmacol. Therap. -2006.-Vol. 24, № 5.-P. 805- 11.
  194. Lowes, M.A. Pathogenesis and therapy of psoriasis / M.A. Lowes, A.M. Bowcock, J.G. Krueger // Nature. 2007. — Vol. 445 (7130). — P. 866 -73.
  195. Mease, P.J. Quality of — life issues in psoriasis and psoriatic arthritis: outcome measures and therapies from a dermatological perspective / P.J. Mease, M.A. Menter // J. Am. Acad. Dermatol. — 2006. — Vol. 54, № 4. — P. 685 — 704.
  196. Menter, A. Current and future management of psoriasis / A. Menter, C.E. Griffiths // Lancet. 2007. — Vol. 370. — P. 272 — 284.
  197. Mutation and phenotypic spectrum in patients with cardio facio -cutaneous and Costello syndrome / A.L. Schulz et al. // Clin. Genet. -2007.-Nov 27.
  198. National Psoriasis Foundation clinical consensus on psoriasis comorbidities and recommendations for screening / A.B. Kimball et al. // J. Am. Acad. Dermat. 2008. — Vol. 58, issue 6. — P. 1031 — 1042.
  199. Nestle, F.O. A large scale genetic association study confirms IL12B and leads to the identification of IL23R as psoriasis — risk genes / F.O. Nestle // Am. J. Hum. Genet. — 2007. — Vol. 80. — P. 273 — 90.
  200. Nestle, F.O. Psoriasis / F.O. Nestle, D.H. Kaplan, J. Barker // N. Engl. J. Med. 2009. — Vol. 361. — P. 496 — 509.
  201. Novel combination regimens: biologies and acitretin for the treatment of psoriasis — a case series / J. Conley et al. // J. Dermatolog. Treat. — 2006. -Vol. 17.-P. 86−89.
  202. Pathirana, D. European S3-Guidelines on the systemic treatment of psoriasis vulgaris / D. Pathirana, A.D. Ormerod, P. Saiag // JEADV. — 2009. -Vol. 23, suppli 2. — P. 70.
  203. Pathogenic role for skin macrophages in a mouse model of keratinocyte induced psoriasis — like skin inflammation / A. Stratis et al. // J. Clin. Invest. — 2006. — Vol. 116. — P. 2094 — 104.
  204. Pathophysiology of psoriasis: recent advances on IL 23 and Thl7 cytokines IE. Fitch et al. // Curr. Rheumatol. Rep. — 2007. — № 9. — P. 461 -467.
  205. Peptidoglycan and peptidoglycan specific Thl cells in psoriatic skin lesions / B.S. Baker et al. // J. Pathol. — 2006. — Vol. 209, № 2. — P. 174 -81.
  206. Prevalence and treatment of psoriasis in the United Kingdom: a population based study / J.M. Gelfand et al. // Arch. Dermatol. — 2005. -Vol. 141.-P. 1537−41.
  207. Prey, S. Effect of folic or folinic acid supplementation on methotrexate associated safety and efficacy in inflammatory disease: a systematic review / S. Prey, C. Paul // Brit. J. Dermatol. — 2009. — Vol. 160, № 3. — P. 622−8.
  208. Psoriasis is associated with lipid abnormalities at the onset of skin disease / L. Mallbris et al. // J. Am. Acad. Dermatol. 2006. — Vol. 54. -P. 614−21.
  209. Psoriasis, the liver, and the gastrointestinal tract / P. Gisondi et al. // Dermatol. Ther. 2010. — Vol. 23, № 2. — P. 155 — 9.
  210. Randomized clinical trials for psoriasis 1977 2000: the EDEN survey / L. Naldi et al. // J. Invest. Dermatol. — 2000. — Vol. 117, № 5. — P. 738 -41.
  211. Reliability of the Roenigk classification of liver damage after methotrexate treatment for psoriasis: a clinicopathologic study of 160 liver biopsy specimens / M.A. Berends et al. // Arch. Dermatol. 2007. — Vol. 143,№ 12. — P. 1515−9.
  212. Risk factors for anastomotic leakage after resection for rectal cancer / M.R. Lee et al. // Hepatogastroenterology. 2006. — Vol. 53, № 71. — P. 682 — 6.
  213. Safety and efficacy study on etanercept in patients with plaque psoriasis / A. Costanzo et al. // Br. J. Dermatol. — 2005. Vol. 152. — P. 187- 189.
  214. Schon, M.P. Animal models of psoriasis: a critical appraisal / M.P. Schon // Exp. Dermatol. 2008. — Vol. 17. — P. 703 — 12.
  215. Schon, M.P. Psoriasis / M.P. Schon, W. H. Boehncke // N. Engl. J. Med. — 2005. — Vol. 352. — P. 1899 — 912.
  216. Self reported skin morbidity among adults: associations with quality of life and general health in a Norwegian survey / F. Dalgard et al. // J. Investig. Dermatol. Symp. Proc. — 2004. — Vol. 9, № 2. — P. 120 — 5.
  217. Sequence variants in the genes for the interleukin 23 receptor (IL23R) and its ligand (IL12B) confer protection againstpsoriasis / F. Capon et al. // Hum. Genet. — 2007. — Vol. 122. — P. 201 — 6.
  218. Skin Corticotropin Releasing Hormone Receptor Expression in Psoriasis / M. Tagen et al. // J. Invest. Dermatol. — 2007. — № 127. — P. 1789−1791.
  219. Tencomnao, T. An investigation of the relationship between serotonin transporter gene promoter polymorphism and psoriasis susceptibility in a Thai population / T. Tencomnao, J. Wongpiyabovorn // Gen. Mol. Res. — 2010. Vol. 9, № 4. — P. 2275 — 82.
  220. The comorbid state of psoriasis patients in a university dermatology practice / DJ. Pearce et al. // J. Derm. Treat. 2005. — Vol. 16. — P. 319 -323.
  221. The evaluation of psoriasis therapy with biologies leads to a revision of the current view of the pathogenesis of this disorder / S. Philipp et al. // Expert Opin. Ther. Targets. 2006. — Vol. 10, № 6. — P. 817 — 831.
  222. The major psoriasis susceptibility locus PSORS1 is not a risk factor for late onset psoriasis / M.H. Allen et al. // J. Invest. Dermatol. — 2005. -Vol. 124.-P. 103−6.
  223. The pathogenic role of tissue resident immune cells in psoriasis / O. Boyman et al. // Trends Immunol. — 2007. — № 28. — P. 51 — 7.
  224. The risk of mortality in patients with psoriasis: results from a population based study / J.M. Gelfand et al. // Arch. Dermatol. — 2007. -Vol. 143.-P. 1493- 1499.
  225. Topographic variation in normal skin, as viewed by in vivo reflectance confocal microscopy / M. Huzaira et al. // J. Invest. Dermatol. — 2001. — Vol. 116.-P. 846 852.x
  226. Usefulness of interleukin 18 determination in clinical diagnostics / B. Kusnierz Cabala et al. // Przeglad. Lekarski. — 2006. — Vol. 63, № 9. -P. 789−91.
  227. Variants in the 5q31 cytokine gene cluster are associated with psoriasis / M. Chang et al. // Genes Immun. 2008. — № 9. — P. 176 — 81.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!