Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Длительная люминесценция органических красителей в клетках биологических тканей

Диссертация: Длительная люминесценция органических красителей в клетках биологических тканей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Однако перечисленные методы не лишены недостатков. Как правило, они позволяют обнаружить патологию на поздних стадиях, когда опухоли сформировались и возможны необратимые осложнения. Из-за сильного поглощения и рассеяния света внутри соединительной и эпителиальной ткани диагностика их глубоких слоев затруднительна. Интерпретация результатов оптических измерений осложняется присутствием… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОПТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА БИОЛОГИЧЕСКИХ СТРУКТУР
    • 1. 1. Оптические методы диагностики биологических клеток и тканей
    • 1. 2. Физико-химические механизмы взаимодействия низкоинтенсивного лазерного излучения с биотканями
  • ГЛАВА 2. МЕТОДЫ И ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Установка для измерения кинетики затухания длительной люминесценции молекул
    • 2. 2. Флуориметрические измерения. Микроскопия
      • 2. 2. 1. Спектрофлуориметрия
      • 2. 2. 2. Атомно-силовой микроскоп
    • 2. 3. Объекты исследования и методика приготовления образцов
  • ГЛАВА 3. КИНЕТИКА ДЛИТЕЛЬНОЙ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ЗОНДОВ В КЛЕТКАХ БИОТКАНЕЙ
    • 3. 1. Кинетика длительной люминесценции молекул
    • 3. 2. Культивирование клеток в полимерных средах на основе гиалуроновой кислоты
    • 3. 3. Кинетика длительной люминесценции эндогенных зондов в клетках нормальных и патогенных биотканей
  • ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ВНЕШНИХ ФАКТОРОВ НА КИНЕТИКУ ЗАМЕДЛЕННОЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ КРАСИТЕЛЕЙ
    • 4. 1. Зависимость кинетики длительной люминесценции красителей в опухолевых и здоровых клетках от концентрации кислорода
    • 4. 2. Зависимость кинетики длительной люминесценции молекулярных зондов от времени культивирования клеток
    • 4. 3. Бактериальное загрязнение культуры клеток и его влияние на спектрально-кинетические измерения

Длительная люминесценция органических красителей в клетках биологических тканей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы.

Оптические методы диагностики нашли практическое применение в биологии и медицине, в т. ч. для разработки методов диагностики биотканей. В биологии и медицине наибольшее распространение получили: аутофлуоресцентная диагностика, оптическая когерентная томография, спектроскопия диффузного отражения, флуориметрия [1,2]. Эти методы диагностики основаны на способности некоторых химических соединений (как органических, так и неорганических) селективно накапливаться в патологических тканях. Повышение концентрации флуоресцирующих веществ (эндогенных флуорофоров) в отдельных участках ткани нетрудно зафиксировать экспериментально. Благодаря неинвазивности и высокой чувствительности по отношению к патологии, флуоресцентная диагностика (ФД) получает все более широкое распространение.

Однако перечисленные методы не лишены недостатков. Как правило, они позволяют обнаружить патологию на поздних стадиях, когда опухоли сформировались и возможны необратимые осложнения. Из-за сильного поглощения и рассеяния света внутри соединительной и эпителиальной ткани диагностика их глубоких слоев затруднительна. Интерпретация результатов оптических измерений осложняется присутствием межклеточного вещества, крови, лимфы и других, сильно рассеивающих компонентов, входящих в состав биотканей. Поэтому на этапе разработки методов ФД часто объектами исследований служат клетки, выделенные из различных органов человека или животных. Для обеспечения жизнеспособности клеток и сохранения их естественных биологических функций их культивируют в различных питательных средах [3].

Для оптической диагностики, как культур клеток, так и тканей, используют и экзогенные флуорофоры — синтетические красители или различные фотосенсибилизаторы [2]. Метод ФД может быть основан на регистрации спектров поглощения и быстрой флуоресценции флуорофоров, или кинетики их замедленной флуоресценции (ЗФ), При регистрации спектров флуоресценции молекул результаты исследований зависят от интенсивности источника света, анизотропии рассеяния и многих других факторов [4]. В случае регистрации кинетики длительной люминесценции этих недостатков можно избежать.

В настоящей работе представлены результаты исследования кинетики длительной люминесценции молекул ксантеновых красителей — экзогенных флуоресцентных зондов в клетках, выделенных из нормальных и патогенных тканей.

Целью работы является установление закономерностей длительной люминесценции экзогенных молекулярных зондов в клетках, выделенных из нормальных и патологических биотканей, и выработка рекомендаций для разработки метода их оптической диагностики.

Для достижения поставленной цели были сформулированы следующие задачи:

Разработать технологию подготовки образцов с клетками биологических тканей для оптических измерений.

Установить особенности ЗФ и фосфоресценции молекулярных зондов в опухолевых и нормальных клетках;

Изучить закономерности длительной люминесценции молекул органических красителей в бактериальных клетках;

Выявить основополагающие процессы с участием триплетных состояний молекул-зондов, влияющих на формирование сигнала длительной люминесценции в образцах с опухолевыми и нормальными клетками.

Установить основные факторы, влияющие на длительную люминесценцию органических люминофоров, локализованных в клетках биотканей.

Методы исследования. Основные экспериментальные результаты получены в ходе изучения кинетики затухания ЗФ и фосфоресценции многоатомных молекул-зондов при возбуждении их низкоинтенсивным лазерным излучением в основной полосе поглощения. На разных стадиях исследований использовались методы электронной и ИК-спектроскопии, фотометрии, зондовой сканирующей атомно-силовой и традиционной оптической микроскопии.

Научная новизна диссертационной работы заключается в следующем:

1. Исследована кинетика ЗФ и фосфоресценции экзогенных флуорофоров в соматических и бактериальных клетках, культивируемых на поверхности твердой питательной среды — биоматериале «Гиаматрикс». Показано, что при нормальных условиях в клетках доминирующим процессом, определяющим характер длительной люминесценции ксантеновых красителей, является тушение их триплетных состояний молекулярным кислородом с образованием синглетного 1А8(02) кислорода и последующей синглет-триплетной аннигиляцией.

2. Обнаружены различия в кинетике фотопроцессов с участием триплетных состояний молекул-зондов в клетках нормальных и патогенных тканей. Достоверно регистрируемые различия в кинетике затухания ЗФ и фосфоресценции ксантеновых красителей предложено использовать для разработки альтернативного метода диагностики биотканей, основанного на регистрации излучательного времени жизни экзогенных флуорофоров.

3. Методами кинетической и стационарной спектрометрии определена специфика взаимодействия различных типов красителей с бактериальными клетками. Показано, что при обработке результатов кинетических измерений следует учитывать вклад в общий сигнал от флуорофоров, локализованных в бактериальных клетках. 4. Обнаружена зависимость кинетики длительной люминесценции молекулярных зондов от стадии развития патологического процесса. Установлено, что время жизни ЗФ экзогенных зондов в клетках на ранней стадии развития опухоли короче, чем на поздней стадии. Это объясняется гипоксией онкогенных клеток.

Практическая значимость диссертации состоит в следующем:

1. Установленные закономерности кинетики ЗФ и фосфоресценции ксантеновых красителей в клетках могут быть использованы для разработки нового оптического метода диагностики биотканей, основанного на измерении времени жизни триплетных состояний экзогенных флуорофоров.

2. Разработана технология подготовки клеток биотканей для оптических измерений (Патент № 2 418 067 от 10.05.2011. Приоритет от 03.12.2009. Опубл. БИ № 13, Патент № 2 409 664 от 20.01.2011. Приоритет 29.04.2009. Опубл. БИ№ 1).

3. Результаты кинетических исследований по взаимодействию органических молекул с клетками биотканей могут найти практическое применение не только при решении диагностических задач, но и для контроля жизнеспособности клеток и лазерной терапии.

Достоверность полученных результатов обеспечена применением современных приборов и оборудования, методов исследования и обработки экспериментальных данных и их хорошей воспроизводимостью. Согласием теоретических моделей и экспериментальных результатов. Положения, выводы и рекомендации, сформулированные в диссертации, теоретически и экспериментально обоснованы и не противоречат общенаучным представлениям о природе длительной люминесценции органических молекул в конденсированных средах. Личный вклад автора.

В основу диссертации положены результаты научных исследований, проведенных автором в 2007;2011 годах. Автором лично разработан способ приготовления образцов для исследования, проведены измерения спектров люминесценции, кинетики ЗФ и фосфоресценции образцов, предложена модель и выполнена математическая обработка результатов. Постановка задачи осуществлялась совместно с научным руководителем, профессором С. Н. Летута.

Положения, выносимые на защиту:

1. Основным каналом релаксации возбужденных триплетных состояний молекул ксантеновых красителей (экзогенных молекулярных зондов) в клетках, выделенных из биотканей, при нормальных условиях является безызлучательный перенос энергии на молекулярный кислород. Кинетика длительной люминесценции молекулярных зондов в клетках при нормальных условиях определяется эффективностью конкурирующих процессов синглет-триплетной 'А 8{Ог)-Т аннигиляции, термостимулированной замедленной флуоресценции (ТЗФ) и фосфоресценции.

2. Кинетика длительной люминесценции молекул ксантеновых красителей в биоматериале «Гиаматрикс» не зависит от давления воздуха над поверхностью материала. Характер замедленной флуоресценции молекулярных зондов в таком материале определяется эффективностью статической триплет-триплетной аннигиляции и термостимулированного послесвечения.

3. Кинетика ЗФ и фосфоресценции молекул-зондов в клетках, выделенных из злокачественных опухолей и нормальных тканей, различна и зависит от стадии развития опухоли. Излучательное время жизни триплетных зондов в онкогенных клетках больше, чем в нормальных клетках. В клетках, выделенных из капсул злокачественных опухолей, эффективность генерации синглетного кислорода ниже, чем в нормальных клетках.

4. Кинетика длительной люминесценции молекул красителей связанных с бактериями E-coli при нормальных условиях определяется соотношением интенсивностей термостимулированного свечения, синглет-триплетной аннигиляционной флуоресценции и фосфоресценции.

Апробация работы.

Результаты работы докладывались на следующих научных конференциях:

1. 14th International School for Young Scientist and Student on Optics, Laser Physics & Biophysics SFM-2010, Saratov, 2010.

2. 52-я научная конференция МФТИ «Современные проблемы фундаментальных и прикладных наук», Москва, 2009.

3. 53-я научная конференция МФТИ «Современные проблемы фундаментальных и прикладных наук», Москва, 2010.

4. Всероссийская научно-практической конференция «Многопрофильный университет как региональный центр образования и науки». Оренбург, 2009.

5. IV Russian-Japanese Seminar «Molecular and Biophysical magnetoscience MBMS». Orenburg, 2009.

6. IX международная конференция ИБХФ РАН-ВУЗы «Биохимическая физика». Москва, 2009.

7. International conference «Laser applications in life science LALS-2010», Finland, Oulu, 2010.

8. Международный молодежный научный форум «ЛОМОНОСОВ-2010», Москва, 2010.

9. Всероссийская молодежная научная конференция ВНКСФ-16, Волгоград, 2010.

10. VI Международная научно-техническая конференция «Актуальные вопросы теоретической и прикладной биофизики, физики и химии» (БФФХ-2010), Севастополь, 2010.

11. V Russian-Japanese Seminar «Molecular and Biophysical magnetoscience (SMBM)», Orenburg, 2010.

12. X международной конференции ИБХФ РАН-ВУЗы «Биохимическая физика», Москва, 2010.

13. Международная школа-конференция «Биофизика сложных систем. Анализ и моделирование», Пущино, 2011.

14. Ill International symposium «Topical problems of biophotonics-2011» St.-Peterburg — Nizhny Novgorod, Russia, 2011.

15. 15th International School for Young Scientist and Student on Optics, Laser Physics & Biophysics SFM-2011, Saratov, 2011.

Публикации.

По теме диссертационной работы имеется 22 публикации, из них 2 патента, 4 публикации в реферируемых научных журналах, рекомендованных ВАК РФ при защите диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук по тематике работы, 3 статьи в сборниках материалов международных конференций и 13 тезисов докладов общероссийских и международных конференций. и.

Структура работы.

Диссертация состоит из введения, четырех глав, заключения и списка литературы. Объем диссертации составляет 154 страницы, включая 45 рисунков, 9 таблиц и список литературы, состоящий из 196 источников.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ:

1. Основным каналом релаксации возбужденных триплетных состояний экзогенных молекулярных зондов в клетках, выделенных из тканей животных, при нормальных условиях является безызлучательный перенос энергии на молекулярный кислород. Излучательное время жизни триплетных зондов в онкогенных клетках больше, чем в нормальных клетках. В разных образцах различия составляют от 20 до 50%. В клетках, выделенных из капсул злокачественных опухолей, эффективность генерации синглетного кислорода ниже, чем в нормальных клетках. Это обусловлено гипоксией онкогенных клеток и повышенным расходом кислорода в них в ходе метаболических процессов.

2. В кинетике ЗФ ксантеновых красителей в клетках биологических тканей, культивируемых на поверхности твердой питательной среды «Гиаматрикс», качественно прослеживаются основные закономерности, присущие кинетике длительной люминесценции органических молекул в кислородсодержащих средах. Время жизни триплетных состояний экзогенных зондов в клетках, выделенных их биологических тканей, при нормальных условиях, зависит от эффективности протекания взаимосвязанных и конкурирующих между собой процессов их тушения молекулярным кислородом, триплет-триплетной аннигиляции, межмолекулярной синглет-триплетной 'А^ (02) — Тх аннигиляции, внутримолекулярной излучательной и безызлучательной релаксации. Доминирующий канал энергообмена с окружением в ходе дезактивации Т1-состояний предопределяет характер кинетики послесвечения зондов. На коротких временах (до 50 мкс) основной вклад в кинетику длительной люминесценции вносят бимолекулярные реакции (триплеттриплетная и синглет-триплетная аннигиляция), а на больших временах (более 150 мкс) — внутримолекулярная излучательная релаксация.

3. Кинетика длительной люминесценции молекул органических красителей в полимерной пленке «Гиаматрикс» не зависит от давления воздуха над поверхностью пленки и удовлетворительно описывается экспоненциальной функцией. Особенности кинетики люминесценции молекул-зондов в клетках, выделенных из злокачественных опухолей молочной железы мышей линии BYRB и нормальных тканей этих же животных, различны, и зависят от стадии развития опухоли. Увеличение диаметра опухоли от 1 до 3.5 см приводит к уменьшению кТЗФ на 50% в случае измерений при атмосферном давлении.

4. Кинетика длительной люминесценции органических красителей в бактериальных и соматических клетках при нормальных условиях имеет качественно схожий характер и определяется соотношением интенсивностей термостимулированного свечения и бимолекулярной аннигиляционной флуоресценции.

5. При интерпретации результатов экспериментально регистрируемой кинетики длительной люминесценции молекул-зондов в клетках, необходимо учитывать время культивирования клеток биотканей на полимерной подложке. Фазе активного деления клеток предшествует период адаптации к условиям окружающей среды и распределения клеток по поверхности материала. Повышение концентрации клеток сопровождается трансформацией кинетики ЗФ, обусловленной увеличением скорости бимолекулярной аннигиляционной флуоресценции кан в регистрируемом сигнале.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

В настоящей работе представлены результаты экспериментальных и теоретических исследований кинетики длительной люминесценции ксантеновых красителей в клетках, выделенных из опухолевых и нормальных тканей. Исследованы процессы, происходящие с красителями в двух типах клеток. Полученные результаты работы могут быть положены в основу разработки альтернативного метода диагностики злокачественных образований. Однако наиболее достоверными экспериментальными данными мы считаем качественные закономерности кинетики ЗФ красителей. Для получения более подробных количественных характеристик времени релаксации триплетных состояний в клетках биологических тканей необходимы дополнительные исследования.

Автор выражает искреннюю благодарность научному руководителю проф. д.ф.-м.н. Летуте С. Н. за поддержку, ценные советы и рекомендации по выполнению и написанию диссертации, без которых работа была бы совсем другого качества. Автор также выражает благодарность за незаменимую помощь в процессе выполнения экспериментов доц. к.ф.-м.н. Пашкевичу С. Н. (ОГУ, Оренбург), за предоставленный биоматериал «Гиаматрикс» к.м.н. Рахматуллину P.P. (ОГУ, Оренбург), за материалы по биосовместимости «Гиаматрикса» асп. Кувандыковой А. Ф. (ОГУ, Оренбург), к.б.н. Ивановой В. В. (КФУ, Казань), к.б.н. Невзоровой Т. А. (КФУ, Казань), к.б.н. Анипко В. В., д.б.н. проф. Абрамовой Л. Л. (ОГАУ, Оренбург), за помощь при проведении АСМ асп. Васильченко A.C. (ОГУ, Оренбург), доц. к.ф.-м.н. Никияну А. Н. (ОГУ, Оренбург), за помощь при проведении ИКспектроскопии асп. Соломатиной A.B. (ОГУ, Оренбург).

Автор также выражает искреннюю благодарность проф. д.х.н. Милинчуку В. К. (ОФ НИЯУ МИФИ, Обнинск), д.х.н. Тихонову Г. В. (ГНЦ

РФ ФЭИ, Обнинск), д.ф.-м.н. Серегиной Е. А. (ГНЦ РФ ФЭИ, Обнинск), к.т.н. СмыковуВ.Б. (ГНЦ РФ ФЭИ, Обнинск), доц. к.х.н. Рощектаеву Б. М. (ОФ НИЯУ МИФИ, Обнинск), доц. к.х.н. БурухинуС.Б. (ОФ НИЯУ МИФИ, Обнинск), доц. к.х.н. Мачуле A.A. (ОФ НИЯУ МИФИ, Обнинск), акад. д.м.н. Цинбергу М. Б. (НПФ «Экобиос», Оренбург), Межебовской Г. П. (НПФ «Экобиос», Оренбург), проф. к.п.н. Буевой И. И. (ОГИИ, Оренбург) за неоценимый вклад в личностное и научное развитие автора на протяжении нескольких лет. Без их участия в судьбе автора работа над диссертацией не могла состояться.

В заключении, но не в последнюю очередь, автор выражает благодарность своим родителям Спириной В. И., Спирину С. А. и сестре Кулишовой К. С. за моральную и финансовую поддержку в течение всего срока работы над диссертацией.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В. Лазеры и волоконная оптика в биомедицинских исследованиях.- Саратов: Изд-во Сарат. Ун-та.- 1998.- 394 с.
  2. Оптическая биомедицинская диагностика. В 2-х томах. Т.2/ пер. с англ. под ред. Тучина В. В. М.: Физматлит, 2007.- 450 с.
  3. С. Фотолюминесценция растворов. М.: Мир, 1972.- 504 с.
  4. Donchenko V.A., Zemlyanov А.А., Kirienko V.V., Krasilov M.N., Panamorev N.S. A decrease in the superluminescence threshold of composites of an organic dye with nanoparticles. Russian physics journal.- 2008.- V.51.-№ 9.- p. 965−1003.
  5. A.B. Физические основы лазерных методов в онкологии// Автореф. дисс. д.ф.-м.н. Москва- 2003.
  6. Клебанов Г. И, Рогаткин Д. А., Терещенко С. Г. Измерение поверхностной флуоресценции эндогенных порфиринов в процессе лазеротерапии язв желудка и двенадцатиперстной кишки// Биофизика.- 2004.- Т.49.- вып.5.-С. 941−947.
  7. Л.В., Змиевской Т. Н. Основы взаимодействия физических полей с биологическими объектами: воздействие ионизирующего и оптического излучения. М.: Изд-во МГТУ им. Н. Э. Баумана.- 2006.240 с.
  8. А.В., Тучин В. В., Шубочкин Л. П. Лазерная диагностика в биологии и медицине.-М.: Наука.- 1989.- 240 с.
  9. L., Того С., Hernandez F. E. Excited State Absorption Study in Hematoporphyrin IX// J Fluorescence- 2010.- V.20.- P. 197- 202.
  10. Е.Г., Летягин В. П., Погодина B.M. Фотодинамическая терапия и флуоресцентная диагностика у больных раком молочной железы// Российский биотерапевтический журнал.- 2003, — Т.2.- № 4.-С. 57−60.
  11. Garhlen J., Pienschmann М., Prosst R.L., Herfarth Ch. Systemic vs local administration of 8- aminolevulinic acid for laparoscopic fluorescence diagnosis of malignant intra-abdominal tumors// Surgical Endoscopy.- 2001.-V.15.- № 2.- P. 196−199.
  12. B.B., Чиссов В. И., Булгакова H.H., Филоненко Е. В. Флуоресцентная эндоскопия.- дермоскопия и спектрофотометрия в диагностике злокачественных опухолей основных локализаций// Российский биотерапевтический журнал.- 2003.- Т.2.- № 4.- с. 46−56.
  13. Ю.А. Фотодинамическая терапия с фотосенсибилизаторами хлоринового ряда в комбинированном лечении центрального рака лёгкого// Автореф. дисс. к.мед.н. Обнинск- 2007.
  14. В.В., Чиссов В. И., Филоненко Е. В., Телегина JI.B., Трахтенберг А. Х., Франк Г. А., Булгакова Н. Н. Флуоресцентная диагностика раннего центрального рака лёгкого// Пульмонология.-2005.- № 1.- С. 107−116.
  15. Orth К., Russ D., Steiner R., Beger H.G. Fluorescence detection of small gastrointenstinal tumor: principles, technique, first clinical experience// Langenbecks Archives of Surgery.- 2000.- V.385.- № 7.- P. 488−494.
  16. B.X., Хролович А. Б., Каган О. Ф. Фотодинамическая диагностика и её использование для выявления и лечения злокачественных новообразований мочевого пузыря// Российский биомедицинский журнал.- 2004.- Т.5.- С. 260−263.
  17. Hamad L.O., Vervoorts A. Ex vivo photodynamic diagnosis to detect malignant cells in oral brush biopsies// Lasers Med Sci.- 2010.- V.25.- P. 293 301.
  18. Д.И., Закс M., Ланкенау Е., Шнорр Д., Аль-Шукри С.Х., Лёнинг Ш. А. Сочетание оптических методов диагностики слизистой мочевого пузыря in vivo// Материалы IV съезда фотобиологов России.-Саратов.- 26−30 сентября 2005 г- С. 38−39.
  19. Chichuk T.V., Stranadko Е.Р., Lubchenko G.N., Podgornaya E.V., Pozdnyakova E.E., Klebanov G.I. Sensitized action of low-level laser radiation mechanism// Proc. SPIE.- 1999.- V.4059.- P. 112−118
  20. H.H., Ягудаев Д. М., Сорокатый А. Е., Гейниц A.B., Маркова М. В. Изучение накопления фотосенсибилизатора Фотодитазин в гиперплазтрованной ткани предстательной железы человека// Физическая медицина.- 2005.- Т.15.- № 2.- С. 42−50.
  21. С.К., Добрецов Г. Е., Светличный В. Ю. Флуоресцентный зонд 4-диметиламинохалкон: механизм тушения флуоресценции в неполярных средах.// Биофизика.- 2003.- Т.48.- вып.5.- С. 873−879.
  22. С.К., Добрецов Г. Е., Саркисов О. М., Гостев Ф. Е., Светличный В. Ю. Липофильный флуоресцентный зонд 4диметиламинохалкон: факторы, определяющие выход флуоресценции// Биофизика.- 2005.- Т.50.- вып.З.- С. 780−786.
  23. А.А. (мл.) Фотодинамическое действие и синглетный кислород//Биофизика.- 2004.- Т.49.- вып.2.- С. 305−321.
  24. Н.В. Фотодинамическая терапия саркомы М-1 с фотосенсибилизаторами «Фотогем». — «Фотосенс». — «Фотодитазин"// Автореф. дис. к.б.н.- Обнинск.- 2005.
  25. Kumar S., Richards-Kortum R., Optical molecular imaging for cancer diagnostics therapeutics// Nanomedicine.- 2006.- V.I.- № 1.- P. 23−30.
  26. Huang X., Jain P.K., EI- Sayed I.H., EI- Sayed M.A. Gold nanoparticles interesting optical properties and recent applications in cancer diagnostics and therapy// Nanomedicine.- 2007.- V.2.- № 5.- P. 681−693.
  27. Shun-Ying Liu, Zhong-Shi Liang, Feng Gao, Shu-Fang Luo, Guo-Quan Lu. In vitro photothermal study of gold nanoshells functionalized with small targeting peptides to liver cancer cells// J Mater Sci: Mater. Med.- 2010.-V.21.- P. 665−674.
  28. Г. Е. Флуоресцентные зонды в исследовании клеток, мембран и липопротеинов— М.: Наука.- 1989.- 277 с.
  29. Ю.А., Потапенко А. Я. Физико-химические основы фотобиологических процессов.- М: Высш. шк.- 1989, — 199 с.
  30. Е.В. Красители в биологии и медицине: справочник.-Барнаул: Азбука.- 2003.- 40 с.
  31. И.Н., Найдан Д. Фотохемилюминесценция триптофансодержащих пептидов и белков при фотоокислении. Биофизика.- 1978.- Т.23.- вып.1.- С. 24−27.
  32. И.Н., Куценова А. В. Об усилении ксантеновыми красителями фотохемилюминесцении растворов сывороточного альбумина// Биофизика.- 1970.- Т.15.- вып.З.- С. 531−534.
  33. А.Б. О селективности и локальности воздействия при лазерном микрооблучении клеток// Цитология.- 1982.- Т.24.- № 10.-С.1119−1133.
  34. М.А., Седых А. Г., Слюсарева Е. А. Экспериментальное исследование спектральных и кинетических характеристик биолюминесценции в присутствии красителей с различной величиной спин-орбитальной связи// Вестник КрасГУ.- 2006.- С. 35−40.
  35. Kotelnikova R.A., Kotelnikov A.I., Bogdanov G.N., Romanova V.S., Kuleshova E.F., Pames Z.F., Volpin M.E. Membranotropic properties of the water soluble amino acid and peptide derivatives of fullerene C^ll FEBS Letters.- 1996.- V.389.- P. 111−114.
  36. Saletskii A.M., Shekunov V.A., Yuzhkov V.I. Solvatochromy and solvatofluorochromy of erythrosine// Teoreticheskaya I experimentalnaya khimiya.- 1986.- V.22.- № 2.- P. 196−202.
  37. Ahmed I., Krishnamoorthy G. The non- equivalence of binding sites of coenzyme quinine and rotenone in mitochondrial NADH-CoQ reductase// FEBS.- 1992.- V.300.- № 3.- P. 275−278.
  38. Ermilov E.A., Markovskii O.L., Gulis I.M. Inductive-resonant triplet-triplet annigilation in solid solutions of erythrosine// Journal of applied spectroscopy.- 1997.- V. 64.- № 5.- P. 642−645.
  39. Duchowicz R., Ferrer M.L., Ulises Acuiiat A. Kinetic spectroscopy of erythrosine phosphorescence and delayed fluorescence in aqueous solution at room temperature// Photochemistry and Photobiology.- 1998.- V.68.- № 4,-P. 494−501
  40. B.M., Котельников А. И., Лихтенштейн Г. И., Беркович М. А. Применение флуоресцентных зондов для исследования модельных и биологических мембран// Биофизика, — 1982.- Т.27.- С. 641−645.
  41. Bryukhanov V.V., Ketsle G.A., Laurinas V.Ch., Levshin L.V., Muldakhmetov Z.M. Singlet-triplet annihilation of singlet oxygen and tripletxanthene dye molecules in liquid solution// Zhurnal prikladnoi spectroskopii.-1987.- V.46.- № 4.- p. 588−593.
  42. B.M., Котельников A.H., Лихтенштейн Г. Н. Применение зондов, испускающих аннигиляционную замедленную флуоресценцию для исследования модельных и биологических мембран// Биофизика.- 1983.-Т.28.- С. 503−504.
  43. Э.Н., Низомов Н., Низамов Ш. Н., Хайдарова Ф. У., Ходжаев Г. Х. Флуоресценция акридинового оранжевого в составе крови и тканях// Биофизика.- 2010.- Т.55.- вып. 2.- С. 307−310.
  44. .М., Болотин Б. М. Органические люминофоры.-2-e изд. перераб.-М: Химия.- 1984.- 336 с.
  45. Menezes P.F.C., Bernai С., Imasato H., Bagnato V.S., Perussl J.R. Photodynamic activity of different dyes// Laser physics.- 2007.- V.17.- № 4.-P. 468- 471.
  46. Ahmed M., Garg A., Bonass W., Wood S. Photodynamic Therapy for Oral Cancer Cell Killing Mechanistic Studies// Federation of the International Association for Dental Research.- September 10−12.- 2008.- P. 23.
  47. А.Г., Салецкий A.M., Кочубей В. И., Правдин А. Б., Курчатов И. С., Мельников Г. В. Триплет-триплетный перенос энергии между люминесцентными зондами, связанными с альбуминами// Оптика и спектроскопия.- 2010.- Т.109.- № 2.- С. 216−221.
  48. Kawaguchi M., Edward Berk J., Soble A.R. Studies with 131I- labeled rose Bengal II. Clinical evaluation of a modified technic for differential diagnosis of jaundice// Digestive Diseases and sciences.-1962.- V.7.- № 4.- P. 300−308.
  49. Lengyel J., Krtil J., Veceernik J. An extraction method for the determination of the Rose Bengal content in the preparations of Rose Bengal labeled with 131I// Juornal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry.- 1985.- V.93.- № 4.-P. 199−205.
  50. Shalygo N.V., Kozel N.V. Effect of Bengal Rose sensitizer o activity of the photosynthetic apparatus of green barley leaves// Journal of applied spectroscopy.- 2006.- V.73.- № 2.- P. 301−304.
  51. Cerione R.A., Chase T. The interactions of Rose Bengal and other aromatic dyes with manniol-l-phosfhate dehydrogenase from E. Coli// J. of Protein Chemistry.- 1983.- V.2.- № 5.- P. 383−397.
  52. Dairkee S.H., Hackett A.J. Differential retention of rhodamine 123 by breast carcinoma and normal human mammary tissue// Breast Cancer research and treatment.-1991.- V.18.- P. 57−61.
  53. Bartkowlak D., Hipp P.R., Mendonca M.S., Rottinger E.M. A radioprotective effect of imatinib (Gleevec) in human squamous carcinoma cells// Strahlenther oncol.- 2007.- № 8.- P. 432−450.
  54. Schneckenburger H., Wagner M., Kretzschmar M., Strauss W.S., Sailer R. Fluorescence lifetime imaging (FLIM) of membrane markers in living cells// Proc. SPIE.- 2003.- V. 5139.- P. 158−165.
  55. Schneckenburger H., Wagner M., Kretzschmar M., Strauss W.S., Sailer R. Laser assisted fluorescence microscopy for measuring cell membrane dynamics// Photochem. Photobiol. Sci.- 2004.- V.3.- P. 817−822.
  56. Lorey S., Faust J., Buhling F., Ansorge S., Neubert K. A ner of fruorogenic substrates for determination of cellular dipeptidyl peptidase IV (DP IV/CD26) activity// Cellular peptidases in immune functions and diseases.- 2000.- V.2.-P.111−115.
  57. Love L.D. Fluorescence microscopy of viable mast cell stained with different concentrations of acridine orange//Histochemistry.- 2000.- V.62.- P. 221−225.
  58. Imray F.P., Macphee D.G. The role DNA polymerase I and rec system in survival of bacteria and bacteriophages damaged by the photodynamic action of acridine orange// Molec. Gen. Genet.- 1973.- V.123.- P. 289−298.
  59. B.H. Люминесцентный спектральный анализ клетки.- М.: Наука.- 1978.- 209 с.
  60. Р.Н. Поглощение и люминесценция ароматических соединений. М: Химия.-1971.-216 с.
  61. Д.А., Кузнецова Н. А. Фотодинамическое действие акридиновых красителей в отношении индикаторных микроорганизмов воды реки Москва// Материалы IV съезда фотобиологов. Саратов.- 26−30 сентября 2005.- С. 124−125.
  62. А.З. Спонтанная флуоресценция в гастроинтенстинальных стромальных опухолях прямой кишки// Российский биотерапевтический журнал.- 2006.- Т.5.- № 1.- С. 20.
  63. К.М., Апгурбеков Н. А., Меджидов Р. Т. Стационарная спектроскопия биотканей in vivo: флуоресцентные исследованиянекоторых патологических состояний// Оптика и спектроскопия.- 2003.-Т.95.- № 5.- С. 874−879.
  64. Tchernyi V.V., Rogatkin D.A., Bychenkov О.А., Polyakov P.Y. Some results of multiwave in situ autofluorescence diagnostics// Proc. SPDE.-2005.-V.5693.-P. 336−343-
  65. Frimberger D., Schneedle P., Hungerhuber E. e.t.c. Autofluorescence and 5-aminoleulinic acid induced fluorescence diagnosis of penile carcinoma- new techniques to monitor Nd: YAG laser therapy// Urological Research.- 2002.-V.30.-№ 5.- P. 295−300.
  66. E., Троянова П., Павлова П., Аврамов Л. Диагностика пигментированных кожных новообразований методами лазерно-индуцированной аутофлуоресцентной и диффузной отражательной микроскопии// Квантовая электроника.- 2008.- Т.38.- № 6.- С. 597−600.
  67. В.В., Чиссов В. И., Филоненко Е. В., Телегина Л. В., Трахтенберг А. Х., Франк Г. А., Булгакова Н. Н. Флуоресцентная диагностика раннего центрального рака лёгкого// Пульмонология.-2005.-№ 1.- С. 107−116.
  68. Baletic N., Petrovic Z., Pendjer I., Malicevic H. Autofluorescent diagnostics in laryngeal pathology// Eur. Arch. Otorhinolaryngol.- 2004.- V.261.- P. 233 237.
  69. Silveria L. Jr., Betiol Filho J.A., Silveria F.L. Zangaro R. A., Pacheco M. T. Laser unduced fluorescence at 488 nm excitation for detecting benign and malignant lesions in stomach mucosa// J. of Fluorescence.- 2008.- V.18.-№ 1. p. 35−40.
  70. Е.В., Правдин А. Б. Влияние иммерсионного просветления на автофлуоресценцию склера ex vivo// Материалы V съезда российского фотобиологического сообщества. Пущино.- 8−13 июня 2008.- С. 214.
  71. Д.А., Синичкин Ю. П., Тучин В. В. Поляризационная отражательная спектроскопия биотканей: диагностические приложения// Известия ВУЗов. Радиофизика.- 2004.- T.XLVII.- № 10−11.- С. 957−975.
  72. А.П., Барун В. В. Спектры отражения света как средство диагностики структурных и биофизических параметров кожи// Оптика и спектроскопия.- 2008.- Т. 104.- № 2.- С. 344−351.
  73. А.А., Индукаев А. К., Приезжев А. В., Мюллюля Р. Исследование влияния глюкозы на диффузное отражение сверкоротких лазерных импульсов от среды, имитирующей биоткань// Квантовая электроника. -2008.- Т.38.- № 5.- С. 491−496.
  74. Myakov A., Nieman L., Wicky L., Utzinger U., Richards-Kortum R., Sokolov K. Fiber optic probe for polarized reflectance spectroscopy in vivo: Design and performance//J. of Biomedical Optics.- 2002.- V.7.- № 3.- P. 388−397.
  75. Yvette N. Mirabal, Sung K. Chang, Edward Neely Atkinson, Anais Malpica, Michele Follen, Rebecca Richards-Kortum. Reflectance spectroscopy for in vivo detection of cervical precancer// J. of Biomedical Optics.- 2002.- V.7.-№ 4.-P. 587−594.
  76. Beauvoit В., Kitai Т., Liu Н., Chance В. Time-Resolved Spectroscopy of mitochondria.- cells and rat tissues under normal and pathological conditions// SPIE.- V.2326 .- P. 127−136.
  77. H.H., Шестаков A.O., Казанцев К. Б. Опыт использования оптической когерентной томографии микроструктур глазного яблока в ранней диагностике патологий зрительного анализатора// Фундаментальные исследования.- 2007.- № 10.- С. 63.
  78. Kamensky V., Feldchtein F., Pravdenko К., Gelikonov V., Gelikonov G., Sergeev A., Bityurin N. Monitoring and animation of laser ablation process in cataracted eye lens using coherence tomography// SPIE.- 1997.- V.2981.-P. 94−102.
  79. Dehghani H., Hillman M.C., Schweiger M., Arridge S.R., Delpy D.T. Optical tomography of a 3D multilayered head model// Proc. SPIE.- 2001.- V.4250.-P. 45−52.
  80. Reitze D.H., Roper S.N., Moores M.D., Guelikonov G.V., Feldchtein F.I., Beach N.M., Gladkova N.D., Gelikonov V.M., Sergeev A.M., Snopova L. Low-Coherence imaging of cerebral structures in vivo// Proc. of SPIE.-1997.- V.2981.- P. 103−111.
  81. B.M., Геликонов Г. В., Шилягин П. А. Оптимизация метода спектральной оптической когерентной томографии на базеинтерферометров Физо и Майкельсона// Известия АН: Серия Физическая.- 2008.- Т.72.- № 1.- С. 104−109.
  82. Т.Г. Ультразвуковая и магнитно-резонансная томография в комплексной диагностике рака предстательной железы// Саратовский научно-медицинский журнал.- 2008.- Т. 19.- № 1.- С. 25−28.
  83. А.Б., Алиев М. Д., Соловьев Ю. Н., Медведева Б. М., Мусаев Э. Р. Гигантоклеточная опухоль кости: особенности проявлений при магнитно-резонансной томографии// Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН.- 2007.- Т.18.- № 3.- С. 50−55.
  84. В.А., Орлова А. Г., Фикс И. И., Клешнин М. С., Плеханов В. И., Шахова Н. М., Турчин И. В. Оптическая диффузионная томография (ОДТ) для диагностики рака молочной железы// Альманах клинической медицины.- 2008.- № 17−1.- С. 62−64.
  85. Nan Guang Chen, Quing Zhu. Optical Tomography with Early Arriving Photons: Sensitivity and Resolution Analysis// Proc. SPIE.- 2001.- V.4250.-P. 37−44.
  86. Laufer. J. The near-infrared optical coefficients of tumours and adjacent normal tissue// Proc. SPIE.- 2001.- V.4250.- P. 591−596.
  87. Shallof A.M., Barber D.C. Multi-frequency electrical impedance tomography: tissue characterisation and image quality// Proc. SPIE.- 1997.- V.3031.-P. 699−707.
  88. Д.А., Тучин В. В. Оптическая томография тканей// Квантовая электроника.- 2002.- Т.32.- № 10.- С. 849−867.
  89. А.В. Спектральная лазерная сканирующая конфокальная микроскопия в биологических исследованиях// Успехи биологической химии.- 2007.- Т. 47.- С. 371−410.
  90. Т.А., Машанов Г. И. Визуализация одиночных флуоресцирующих молекул в живых клетках// Биофизика.- 2006.- Т. 51.-№ 3.- С. 454- 465.
  91. Нанотехнологии в ближайшем десятилетии. Прогноз направлений исследований./ Под ред. Роко М. К., Уильямса Р. С. и Аливисатоса П. Пер. с англ.-М.: Мир.- 2002.- 292 с.
  92. Dcauvoit В., Toshiyuki Kitai, Hanli Liu, Britton Chance et al. Time-resolved spectroscopy of mitochondria, cells, and rat tissues under normal and pathological conditions// Proc SPIE.- 1994.- V.2326.- P. 127- 136.
  93. B.B. Исследование биотканей методами светорассеяния// Успехи физических наук.- 1997.- Т.167.- № 5.- С. 517- 539.
  94. А. Распространение и рассеяние волн в излучательно-неоднородных средах. Т.1. М: Мир.- 1981.- 280 с.
  95. Э.П., Иванов А. П., Кацев И. Л. Перенос изображения в рассеивающей среде.- Минск: Наука и техника.- 1985.- 327 с.
  96. Jacques S.L., McAuliffe D.J. The melanosome: threshold temperature for explosive vaporization and internal absorption coefficient during pulsed laser irradiation// Photochemistry and Photobiology.-1991.- V.53.- P. 769−775.
  97. Jacques S.L. Origins of tissue optical properties in the UVA, visible, and NER regions. OSA TOPS on Advances in Optical Imaging and Photon Migration// Optical Society of America. -1996.- V.2.- P. 364−369.
  98. С. Флуоресцентный анализ в биологии и медицине. М: «Мир». — 1965.- 484 с.
  99. А.В., Симоненко Г. В., Тучин В. В., Денисова Т. П. Оптическая анизотропия биоткани в условиях иммерсионного проявления и без него// Оптика и спектроскопия.- 2006.- Т.101.- № 1.- С. 50- 57,
  100. Д.А., Синичкин Ю. П., Ушакова О. В. Оптическая анизотропия биотканей: анализ влияния структурных характеристик// Квантовая электроника.- 2007.- Т.37.- № 8.- С. 777- 783.
  101. А.В., Анисимова И. Н. Флуоресценция лёгочной ткани в норме и при раке лёгкого// Биофизика.- 1962.- Т.7.- № 2.- С. 145−149.
  102. Н.И., Утепбергенов А. А. Медицинская биофизика. М.: Медицина.- 1978.- 336 е.- ил.
  103. Н.Д., Зубков С. М., Лапрун И. Б., Макеева Н. С. Физико-химические механизмы биологического действия лазерного излучения// Успехи современной биологии.-1987.- Т.103.- вып.1.- С. 31−43.
  104. Ю.А., Клебанов Г. И., Борисенко Г. Г., Осипов А. Н. Молекулярно-клеточные механизмы действия низкоинтенсивного лазерного излучения// Биофизика.- 2004.- Т.49.- вып.2.- С. 339- 350.
  105. Г. И., Владимиров Ю. А. Клеточные механизмы прайминга и активации фагоцитов// Успехи современной биологии.- 1999.- Т.119.-№ 5.- С. 462- 475.
  106. Н.М., Кавецкий Р. Е., Тарусов Б. Н., Сидорик Е. П. Биофизика рака. Киев: Наукова думка.-1976.- 287 с.
  107. Н.Н., Быць Ю. В., Атаман А. В. Патологическая физиология. К: Логос.- 1996.- 350 с.
  108. И.И. Хемилюминесценция при фото- и радиационном окислении белков и других веществ// В кн. Биохемилюминесценция. М.: Наука.- 1983.- 272 с.
  109. Красновский А.А.(мл.) Фотосенсибилизированная фосфоресценция синглетного молекулярного кислорода: методы измерения и применение к анализу механизмов фотодеструктивных процессов в клетках// Успехи биологической химии.- 1999.- Т.39.- С. 255- 288.
  110. Д.Н., Красновский А. А. (мл.), Приезжев А. В. Исследование кинетических параметров синглетного молекулярного кислорода в водных растворах порфиринов. Влияние детергентов и тушителя- азида натрия//Биофизика.- 2003.- Т.48.- вып. 2.- С. 201−209.
  111. Красновский А.А.(мл.) Фосфоресценция синглетного кислорода. Есть ли перспектива применения в клинической практике?// Российский биотерапевтический журнал.- 2006.- Т.5.- № 1.- С. 25
  112. Ф.Ф., Владимиров Ю. А., Красновский А. А. Хемилюминесценция хлорофилла при фотохимических реакциях// Успехи физических наук.- I960.- T. LXXL- вып.1.- С. 149−156.
  113. В.Г., Бондаренко М. А. Математическое моделирование диффузии и потребления кислорода в злокачественной опухоли// Биофизика.- 2005.- Т.50.- вып.1.- С. 544−549.
  114. Н.В., Алесковский В. Б. Синглетный кислород, методы получения и обнаружения// Успехи химии.- 1981.- Т.50.- вып.З.- С. 406 428.
  115. Korinek M., Dedic R., Svoboda A., Hala J. Luminescence study of singlet oxygen production by meso-tetraphenylporphine// J. of luminescence.- 2004.-V.14.- № 1.- P. 71−74.
  116. А.А. (мл.) Первичные механизмы фотодинамического действия: развитие представлений и современное состояние исследований// Материалы IV съезда фотобиологов России, — Саратов.-26−30 сентября 2005.- С. 94- 96.
  117. А.Н., Афанасьев А. А. Нерезонансные механизмы биологического действия когерентного и некогерентного света// Оптика и спектроскопия.- 2005.- Т.98.- № 6.- С. 1027- 1032.
  118. Ю.А., Клебанов Г. И., Борисенко Г. Г., Осипов А. Н. Молекулярно-клеточные механизмы действия низкоинтенсивного лазерного излучения// Биофизика, — 2004.- Т.49.- вып.2.- С. 339- 350.
  119. Ю.А. Биологические мембраны и патология клетки. М.: Общество «Знание» РСФСР.-1979.- 46 с.
  120. С.Н., Кецле Г. А., Лантух Ю. Д., Пашкевич С. Н. Фотохромные превращения в окрашенных полимерах при двухквантовом возбуждении// Квантовая электроника.- 2001.- Т.31.- № 10.- С. 925−928.
  121. Letuta S.N., Lantukh Yu.D., Pashkevitch S.N., Nikiyan H.N. Laser photomodification of nucleic acids by xhantene dyes// Proc. SPIE.- 2001.-V. 4749.- P. 384−389.
  122. И.В. Сканирующая зондовая микроскопия биополимеров, — M: Научный Мир.- 1997. 88 с.
  123. Moiseeva E.V. Original approaches to test anti-breast cancer drugs in a novel set of mouse models. Proefschrift.- 2005.
  124. C.H., Маряхина B.C., Рахматуллин P.P., Забиров P.A. Способ получения жизнеспособных клеток молочной железы. Патент № 2 409 664 от 20.01.2011. Приоритет 29.04.2009.
  125. Ю.М., Степанова Н. В., Чернавский Д. С. Математическое моделирование в биофизике. Введение в теоретическую биофизику. М.: Ижевск: Институт компьютерных исследований.- 2004.- 472 с.
  126. B.C., Летута С. Н., Рахматуллин Р. Р., Забиров Р. А. Способ культивирования клеток. Патент № 2 418 067 от 10.05.2011. Приоритет от 03.12.2009.
  127. P.P., Поздняков Д. А. «Биопластический материал «Гиаматрикс». Патент РФ № 200 811 069 от 21.03.2008 г.
  128. P.P. Мирингопластика при субтотальных дефектах барабанной перепонки у больных хроническим мезотимпанитом и возможности ее совершенствования: Автореф. дис. канд. мед. наук. Оренбург., 2005. 22 с.
  129. А. Основы биохимии: В 3-х т. Т.1. Пер. с англ. М.: Мир, 1985.-367 е., ил.
  130. М.Г. Кинетика нелинейных фотопроцессов в конденсированных молекулярных системах. Оренбург: ОГУ.- 1997.386 с.
  131. М.Г., Кецле Г. А., Мельник М. П., Летута С. Н. Селективное лазерное усиление флуктуаций скорости реакций А+В—>0. Известия АН СССР. Сер. физ.-1993.- Т. 57.- С. 175.
  132. М.Г., Кедле Г. А., Мельник М. П., Летута С. Н. Изменение кинетики аннигиляционной люминесценции красителей в полимерах под действием лазерного импульса// Оптика и спектроскопия- 1995.-V.78.- Р. 649.
  133. B.C., Гуньков В. В. Математическое моделирование процессов взаимодействия флуоресцентных зондов с клетками биологических тканей// Труды 53-й научной конференции МФТИ «Современные проблемы фундаментальных и прикладных наук». — 2010.- С. 102−104.
  134. С.Н., Маряхина B.C., Пашкевич С. Н., Рахматуллин P.P. Кинетика длительной люминесценции молекулярных зондов в клетках биологических тканей// Вестник Оренбургского государственного университета.- 2011.- № 1.- С. 182−186.
  135. М.И. Кинеткиа двухфотонного фозбуждения примесных центров в конденсированной среде// ЖЭТФ.-1984.- № 1.- С. 87.
  136. В.Л. Безызлучательный перенос энергии электронного возбуждения при обменно-резонансных взаимодействиях// Изв. АН СССР.- 1968.- Т.32.- № 8.- С. 1287−1291.
  137. Л.К. Биология изолированных из лёгких и культивируемых in vitro альвеолоцитов 2-го типа// Пульмонология.- 2002.- вып.2.- С. 82−89.
  138. И.Ю., Одиноков В. Н., Вахрушева Е. С., Голикова М. Т., Халилов Л. М., Джемилев У. М. Модификация гиалуроновой кислоты ароматическими аминокислотами// Биоорганическая химия.- 2005.-Т.31.- № 1.- С. 90−95.
  139. Ю.А., Терещенко A.B., Федотова М. В. Профилактика помутнений задней капсулы хрусталика после хирургии катаракты// Рефракционная хирургия и офтальмология.- 2009.- Т. 9.- № 3.- С. 4−10.
  140. Д. Биохимия. Химические реакции в живой клетке. В 3-х т. Т. 3. -М: Мир, 1980.- 488с.
  141. С.Н., Маряхина B.C., Рахматуллин P.P. Оптическая диагностика клеток биологических тканей в процессе их культивирования вполимерных средах// Квантовая электроника.- 2011.-Т.4- № 4.- С. 314 317.
  142. B.C., Рахматуллин P.P. Новый биоматериал «Гиаматрикс»: структура и физико-химические свойства// Труды 53-й научной конференции МФТИ «Современные проблемы фундаментальных и прикладных наук». — 2010.- С. 17−18.
  143. B.C., Рахматуллин P.P. Новый биоматериал «Гиаматрикс»: особенности структуры и физико-химических свойств// Труды X международной конференции ИБХФ РАН-ВУЗы «Биохимическая физика». М: ИБХФ.- 2010.- С. 45−46.
  144. B.C., Летута С.Н, Рахматуллин Р. Р. Биоматериал «Гиаматрикс»: структура, свойства и медицинское применение// Международная школа-конференция «Биофизика сложных систем. Анализ и моделирование». — 24−29 января 2011, Пущино.- С. 106.
  145. Letuta S.N., Maryakhina V.S. The delayed fluorescence kinetics as a method of biological tissue diagnostics // SPIE.- 2011.- V. 7999.- C. 27−31.
  146. C.H., Маряхина B.C. Флуоресцентная диагностика биологических тканей// Всероссийская научно-практической конференция. «Многопрофильный университет как региональный центр образования и науки». Оренбург: ОГУ, 20−22 мая 2009. С. 2290−2291.
  147. Letuta S., Maryakhina V. The delayed fluorescence kinetics as diagnostic method of biological tissue// International conference Laser applications in life science.- 9−11 June 2010, Finland, Oulu. P. 230.
  148. B.C. Флуоресцентная диагностика рака молочной железы// Труды 52-й научной конференции МФТИ «Современные проблемыфундаментальных и прикладных наук». Часть IV. Молекулярная и биологическая физика.- Т.1.- М: МФТИ.- 2009.- С. 37−39.
  149. Letuta S.N., Maryakhina V.S. Fluorescence diagnostics of biological tissue// IV Russian-Japanese Seminar «Molecular and Biophysical magnetoscience SMBM». Orenburg.- 2009.- P. 11.
  150. B.C. Флуоресцентная диагностика биологических тканей// Труды IX международной конференции ИБХФ РАН-ВУЗы «Биохимическая физика». М: ИБХФ.- 2009.- С. 25−26.
  151. Casciari J.J., Sotirchos S.V. and Sutherland R. M. Variations in tumor cell growth rates and metabolism with oxygen concentration, glucose concentration, and extracellular pH// Journal of Cellular Physiology.- 1992.-V.15L- P. 386−394.
  152. C.H., Маряхина B.C., Пашкевич C.H., Рахматуллин P.P. Длительная люминесценция органических красителей в клетках биологических тканей// Оптика и спектроскопия.- 2011.- Т.110.- № 1.-С. 72−75.
  153. Р.В., Карпов В. Н., Рогаткин ДА., Шумский В. И. Хроническая гипоксия как один из факторов повышенной флуоресценции эндогенных порфиринов в живых биологических тканях// Биофизика.- 2007.- Т.52.-№ 4.- С. 711−714.
  154. Оптическая биомедицинская диагностика. В 2-х томах. Т.1/ пер. с англ. под ред. Тучина В. В. М.: Физматлит, 2007.- 560 с.
  155. Maryakhina V.S. Fluorescence diagnostics of biological tissues. Материалы Международного молодежного научного форума «ЛОМОНОСОВ-2010"/ Отв. ред. И. А. Алешковский, П. Н. Костылев, А. И. Андреев,
  156. А.В. Андриянов. Электронный ресурс. — М.: МАКС Пресс, 2010. — 1 электрон, опт. диск (CD-ROM) — 12 см. 12−14 апреля 2010 г
  157. Maryakhina V.S., Letuta S.N. Optical diagnostics of biotissue cells cultivated in polymer media// Proceedings of III International symposium «Topical problems of biophotonics-2011». — St.- Peterburg Nizhny Novgorod, Russia, 2011.- P. 79−80.
  158. Р. Методы культуры клеток для биохимиков. М.: Мир.- 1983. 262 с.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!