Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Клинические и иммунологические аспекты воспалительных заболеваний двенадцатиперстной кишки

Диссертация: Клинические и иммунологические аспекты воспалительных заболеваний двенадцатиперстной кишки
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В комплексную программу обследования больных с хроническими заболеваниями двенадцатиперстной кишки рекомендуется включить оценку морфологических показателей слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки (клеточный состав инфильтрата с определением числа лимфоцитов и плазмоцитов), а также определение содержания CD3+, CD4+, CD8+, CD 16+, CD22+, CD25+, CD56+ клеток в периферической крови, изменение… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления о морфологии и функциях тонкой кишки в норме и при воспалительных заболеваниях
    • 1. 2. Иммунная система желудочно-кишечного тракта и ее изменения при патологии двенадцатиперстной кишки
    • 1. 3. Современные подходы к диагностике, принципы классификации и клинические особенности воспалительных заболеваний двенадцатиперстной кишки
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Эндоскопический метод
      • 2. 2. 2. Морфологический метод
      • 2. 2. 3. Иммунологический метод
      • 2. 2. 4. Статистическая обработка материалов исследования
        • 2. 2. 4. 1. Характеристика исследуемой совокупности данных с точки зрения описательной статистики
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Клиническая характеристика больных
    • 3. 2. Результаты лабораторного исследования
      • 3. 2. 1. Исследование периферической крови
      • 3. 2. 2. Результаты иммунологического исследования
    • 3. 3. Результаты инструментальных методов исследования
      • 3. 3. 1. Результаты эндоскопического исследования
      • 3. 3. 2. Результаты морфологического исследования
  • ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ВЫВОДЫ

Клинические и иммунологические аспекты воспалительных заболеваний двенадцатиперстной кишки (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы.

Несмотря на многолетнюю историю изучения патологии гастродуоденальной зоны и двенадцатиперстной кишки как ее центрального органа, проблема заболеваний данного отдела желудочно-кишечного тракта остается одной из актуальных в современной гастроэнтерологии. Постоянству столь высокого и стабильного рейтинга способствуют анатомо-физиологические особенности данной области, где располагаются органы, генетически, топографически и функционально связанные между собой, а двенадцатиперстная кишка является своеобразным перекрестком, где встречаются пищеварительные пути желудка, кишечника, печени и поджелудочной железы. В свое время Н. И. Лепорский (1976) выдвинул концепцию о функциональном единстве органов, связанных с двенадцатиперстной кишкой, назвав ее гастродуоденогепатопанкреатической системой. Данную точку зрения разделял и A.M. Уголев (1985), имея в виду эндокринный аппарат двенадцатиперстной кишки, назвав ее «гипофизом желудочно-кишечного тракта». Во всяком случае, патологические процессы в органах, тесно анатомически и функционально связанных с двенадцатиперстной кишкой, не могут не отразиться, в свою очередь, на ее структуре и функции. Иными словами, двенадцатиперстная кишка является своеобразным модулем, который осуществляет непосредственный переход от желудочного пищеварения к кишечному и регулирует пищеварительные функции тонкой кишки, печени и поджелудочной железы.

В связи с этим проблема диагностики и лечения воспалительных заболеваний двенадцатиперстной кишки была и остается одной из наиболее актуальных в современной гастроэнтерологической клинике.

Различная степень выраженности изменений слизистой, наличие или отсутствие нарушения целостности слизистой, различные подходы к интерпретации эндоскопической картины вне связи с клинической картиной заболевания создают определенные трудности в установлении диагноза и выработке наиболее эффективных подходов к лечению (Маев И.В., Самсонов А. А., 2005).

Обилие эндокринных клеток в слизистой двенадцатиперстной кишки, которые по-разному участвуют в реализации воспалительного процесса в слизистой, позволяют целому ряду авторов выделять заболевания двенадцатиперстной кишки в самостоятельную нозологию, отдельную от патологии желудка (Конорев М.Р., 2002).

Особенности клеточного состава инфильтрата с преобладанием иммунокомпетентных клеток дают основания утверждать, что в реализации воспалительной реакции принимают участие иммунные механизмы, которые до сих пор изучены не полностью (Хаитов P.M., 2006).

Кроме того, преобладание в биоптатах аминонесущих клеток, таких как тучные, ECL и ЕС, позволяет предположить участие биогенных аминов в регуляции воспалительного процесса в слизистой двенадцатиперстной кишки.

Открытые относительно недавно больших гранулярных лимфоцитов также несут гранулы биогенных аминов. Уже установлена их роль при различных заболеваниях. Однако исследования роли больших гранулярных лимфоцитов при воспалительных процессах в двенадцатиперстной кишке до сих пор не проводились.

Попытка решения поставленных задач осуществлена в данной работе.

Цель исследования.

Улучшение диагностики воспалительных заболеваний двенадцатиперстной кишки с нарушением и без нарушения целостности слизистой на основе изучения особенностей патогенеза с использованием комплекса клинических, эндоскопических, морфологических и иммунологических методов.

Задачи исследования.

1. Провести анализ клинических признаков, характерных для больных с хроническим геморрагическим дуоденитом, эрозивными и язвенными поражениями слизистой.

2. Выявить особенности морфофункционального состояния слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки у больных с хроническим геморрагическим дуоденитом, хроническим геморрагическим дуоденитом с дуодено-гастральным рефлюксом (ДГР), эрозивным дуоденитом и язвой двенадцатиперстной кишки.

3. Изучить характер иммунного ответа при воспалительных заболеваниях двенадцатиперстной кишки, протекающих с нарушением и без нарушения целостности слизистой оболочки.

4. Изучить функциональное состояние больших гранулярных лимфоцитов у больных с различными формами воспалительных заболеваний двенадцатиперстной кишки.

Новизна исследования.

Выявлены особенности патологических изменений слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки (активность воспаления, состав клеточного инфильтрата) у больных с хроническим геморрагическим дуоденитом, хроническим геморрагическим дуоденитом с дуодено-гастральным рефлюксом, эрозивным дуоденитом и язвой двенадцатиперстной кишки.

Впервые установлено различное функционирование нейроэндокринных клеток, продуцирующих биогенные амины, в зависимости от интенсивности воспаления.

Уточнена роль иммунной системы в развитии различных форм воспалительных заболеваний в слизистой двенадцатиперстной кишки. У больных с хроническим геморрагическим дуоденитом установлены преобладание гуморальных иммунных реакций над клеточными, равновесие клеточных и гуморальных иммунных реакций при эрозивных и язвенных поражениях двенадцатиперстной кишки и усиление неспецифического иммунного ответа при хроническим геморрагическим дуодените в сочетании с дуодено-гастральным рефлюксом.

Доказано регулирующее влияние больших гранулярных лимфоцитов в патогенезе воспалительных процессов в слизистой двенадцатиперстной кишки.

Практическая значимость работы.

Выделение двух вариантов развития воспаления, особенностей патогенеза хронического геморрагического дуоденита и эрозивно-язвенного процесса в слизистой двенадцатиперстной кишки позволяет реализовать дифференцированный подход к лечению пациентов.

Определена роль биогенных аминов, в частности, гистамина в реализации иммунного ответа при воспалительных заболеваниях двенадцатиперстной кишки.

Появление у больных воспалительными заболеваниями двенадцатиперстной кишки очагов желудочной метаплазии, обусловленное персистенцией H. pylori, является основанием для проведения курса эрадикационной антихеликобактерной терапии с последующим диспансерным наблюдением за больными и выполнением контрольных эндоскопических исследований желудка и двенадцатиперстной кишки с биопсией слизистой.

Активная диспансеризация на основе результатов комплексного клинического, эндоскопического, морфологического и иммунологического исследования обеспечивает снижение частоты обострений заболеваний и эффективную профилактику осложнений.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Результаты общеклинического обследования больного с воспалительными заболеваниями двенадцатиперстной кишки позволили выявить различия в группах больных: для хронического геморрагического дуоденита более характерны «внекишечные» жалобы (похудание, общая слабость), а для эрозивных и язвенных поражений характерны «кишечные» жалобы (боли в животе, расстройство стула, отрыжка, тошнота, изжога).

2. Развитие воспалительных процессов в двенадцатиперстной кишке определяется морфофункциональным состоянием нейроэндокринной зоны слизистой оболочки: для хронического геморрагического дуоденита характерно увеличение числа лимфоцитов и плазматических клеток, для эрозивных и язвенных повреждений — на фоне лимфоцитарной и плазмацитарной инфильтрации появление большого количества нейтрофилов, макрофагов и эозинофилов.

3. Иммунное реагирование при воспалительных процессах в двенадцатиперстной кишке имеет свои особенности. При хроническом геморрагическом дуодените выражен гуморальный иммунный ответ, при эрозивных и язвенных поражениях наблюдается равновесие гуморальных и клеточных иммунных реакций, при хроническом геморрагическом дуодените в сочетании с дуодено-гастральным рефлюксом преобладает неспецифический иммунный ответ.

4. Динамическое определение иммунологических параметров при воспалительных заболеваниях двенадцатиперстной кишки является дополнительным малоинвазивным критерием, определяющим развитие того или иного варианта воспалительного процесса в двенадцатиперстной кишке и позволяющим оценить в динамике эффективность проводимого лечения.

Внедрение результатов исследования.

Основные положения, разработанные в диссертации, были внедрены в работу МСЧ (ЦМТ) МПС ОАО «АВТОВАЗ» г. Тольятти, эндоскопического отделения Самарской областной клинической больницы им. М. И. Калинина, гастроэнтерологического отделения городской клинической больницы № 5 «МедВАЗ» г. Тольятти и подтверждены актами внедрения.

Результаты проведенных исследований используются в учебном процессе на кафедре хирургии института последипломного образования с курсом эндоскопии, а также на цикле по клинической иммунологии для студентов шестого курса лечебного и педиатрического факультетов на кафедре общей и клинической микробиологии, иммунологии и аллергологии ГОУ ВПО СамГМУ Росздрава.

Публикации.

Результаты научных исследований изложены в 16 работах, 7 из которых опубликованы в центральной печати, 9 — в местной печати.

Апробация работы.

Основные положения и результаты исследования доложены и обсуждены на научно-практической конференции, посвященной 35-летию онкологической службы и 25-летию эндоскопической службы г. Тольятти «Онкология вчера, сегодня, завтра. Современные возможности эндоскопии» (Тольятти, 2002) — на Всероссийской конференции «Молодые ученые медицине. Аспирантские чтения-2003» (Самара, 2003) — на заседаниях X Российской Гастроэнтерологической недели (Москва, 2004) — на заседании Самарского областного эндоскопического общества (Самара, 2005; 2006).

Структура и объем диссертационного исследования.

выводы.

1. Результаты общеклинического обследования больных с воспалительными заболеваниями двенадцатиперстной кишки позволили выявить различия в группах: для хронического геморрагического дуоденита более характерны «внекишечные» жалобы (похудание — 56%, общая слабость — 41%), а для эрозивных и язвенных поражений характерны «кишечные» жалобы (боли в животе — 100%, расстройство стула — 36%, отрыжка — 18%, тошнота -82%, изжога — 90%).

2. Для больных с хроническим геморрагическим дуоденитом характерны следующие изменения слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки — нарастание инфильтрации собственной пластинки лимфоцитами и плазматическими клетками, а при эрозивных и язвенных поражениях — увеличения в 1,5 раза содержания нейтрофилов, макрофагов и эозинофилов в клеточном составе инфильтрата.

3. По результатам эндоскопического и морфологического анализа изменения, регистрируемые в двенадцатиперстной кишке, представляют собой хронический воспалительно-дегенеративный процесс с нарушением или без нарушения целостности слизистой. В реализации этого процесса активно участвуют эндокринные аминонесущие клетки. Участие больших гранулярных лимфоцитов в аминорегуляции приводит к стабилизации субпопуляционного состава клеток иммунной системы.

4. Наличие в инфильтрате собственной пластинки слизистой лимфоцитов и плазматических клеток подтверждает участие иммунной системы в развитии воспалительной реакции в слизистой двенадцатиперстной кишки, иммунологическими маркерами которой являются снижение числа CD3+, CD4+, CD8+ лимфоцитов и увеличение содержания CD25+ клеток в 1,5−2 раза в периферической крови.

5. Иммунологические изменения в периферической крови у больных с хроническим геморрагическим дуоденитом выражаются в снижении содержания CD3+, CD4+, CD8+ клеток и увеличения числа CD25+ лимфоцитов в 1,5 раза. У больных с эрозивными и язвенными поражениями при наличии таких факторов риска, как нарушение режима питания, курение, наследственная предрасположенность, отмечено снижение числа CD 16+, CD22+, CD56+ клеток и увеличение числа CD25+ лимфоцитов в 2,5 раза по сравнению с нормальными показателями.

6. У больных с хроническим геморрагическим дуоденитом прогностически неблагоприятным признаком перехода в эрозивную форму является снижение числа CD 16+, CD22+, CD56+ клеток и увеличение содержания CD25+ лимфоцитов в периферической крови на 30%.

7. Эффекты серотонина и гистамина, опосредованные большими гранулярными лимфоцитами, модулируют участие различных клеток, осуществляющих клеточный иммунный ответ, в соответствии с величиной суммарного коэффицента аминосодержания, а также с числом CD8+ и CD 16+ лимфоцитов в периферической крови.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для улучшения диагностики хронических заболеваний двенадцатиперстной кишки рекомендуется выполнять эндоскопическое исследование верхних отделов желудочно-кишечного тракта с биопсией слизистой двенадцатиперстной кишки для определения клеточного состава инфильтрата нейроэндокринной зоны с целью раннего выявления признаков неблагоприятного течения хронических заболеваний двенадцатиперстной кишки и выбора правильной тактики лечения.

2. В комплексную программу обследования больных с хроническими заболеваниями двенадцатиперстной кишки рекомендуется включить оценку морфологических показателей слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки (клеточный состав инфильтрата с определением числа лимфоцитов и плазмоцитов), а также определение содержания CD3+, CD4+, CD8+, CD 16+, CD22+, CD25+, CD56+ клеток в периферической крови, изменение числа которых является лабораторным эквивалентом развития заболевания.

3. Для прогнозирования развития хронических заболеваний двенадцатиперстной кишки целесообразно применение функциональных нагрузочных тестов с моноаминами с определением содержания больших гранулярных лимфоцитов, CD8+, CD 16+ клеток и суммарного коэффициента аминосодержания в периферической крови. Сочетание инфильтрации собственной пластинки слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки плазматическими клетками с одновременным снижением числа CD3+, CD4+, CD8+ клеток, увеличением содержания в периферической крови больших гранулярных лимфоцитов в 1,5 раза является характерным для развития хронического геморрагического дуоденита.

4. Лечение больных с воспалительными заболеваниями двенадцатиперстной кишки должно осуществляться в соответствии с характером патогенетических процессов, лежащих в основе заболевания.

Показать весь текст

Список литературы

  1. И.Т., Радбиль О. С. Язвенная болезнь. Баку: Азернешр, 1980.-260 с.
  2. А.И. Этиология и патогенез язвенной болезни. Патологическая анатомия органов пищеварения. /Ред. А. И. Абрикосов.- М.: Медицина, 1956. -С. 459−465.
  3. В.Г. Дискинезия двенадцатиперстной кишки и хронический дуоденит. Руководство по гастроэнтерологии в трех томах. Под ред. Ф. И. Комарова и А. Л. Гребенева. 1995. — Т. 3. — С. 350−359.
  4. B.C., Трушинская З. К., Рупасова Т. И., Алеутская О. Н. Оценка показателей клеточного иммунитета у лиц с сочетанной патологией: хроническим гастритом и холециститом // Новое в гастроэнтерологии. М., 1995.-Т. 1.-С. 17.
  5. Е.Л. Значение иммуноморфологических изменений в патогенезе язвенной болезни // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1996. № 4. — Прил. 3. — С. 11.
  6. .А., Меликова М. Ю. Генетические исследования язвенной болезни // Клиническая медицина. 1980. — № 3. — С. 13−24.
  7. .А., Меликова М. Ю. Основные проблемы клинической генетики язвенной болезни // Советская медицина. 1983.- № 8. — С. 45−50.
  8. П.К. Очерки по физиологии функциональных систем. М.: Медицина, 1975.
  9. А.И., Шатплова О. А. Межэпителиальные лимфоциты в слизистой оболочке желудка // Архив анатомии, гистологии, эмбриологии. 1982. — № 4. -С. 58−61.
  10. Л.И. Роль Helicobacter pylori в формировании морфологического субстрата язвенной болезни. Материалы VIII тематической сессии Российской группы по изучению Helicobacter pylori. Уфа, 18 мая 1999. — С. 7−11.
  11. Л.И., Зверков И. В., Виноградов В. А. Эндокринные клетки желудочно-кишечного тракта // Клиническая медицина. 1987. — № 6. — С. 2231.
  12. Л.И., Капуллер Л. Л., Исаков В. А. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника. М., 1998. — С. 301−326.
  13. Л.И., Шаталова О. Л. Иммуноглобулины секретирующие клетки желудка при язвенной болезни // Архив патологии. 1983. — Т. 14. — № 1. — С. 38−45.
  14. А.Г. Морфогенетическая функция лимфоцитов при восстановительных процессах. Труды НИИ морфологии человека РАМН. Актуальные проблемы общей и частной патологии. М., 2000. — С. 172−175.
  15. И.П. Биогенные амины и функциональная активность больших гранулярных лимфоцитов: Дис. докт. мед. наук. Куйбышев, 1990.
  16. А.Ю. Моноклональные антитела серии ИКО кдифференцировочным антигенам лимфоцитов человекаУ/Гематология. — 91. — № 8. С. 4−7.
  17. А.С., Водолагин В. Д., Жаков В. П. Диагностика, дифференциальная диагностика и лечение болезней органов пищеварения. -М.: Медицина. 2002. — С.424.
  18. .Т., Володько Н. А., Шпарык Я. В. Иммунологические механизмы естественной противоопухолевой резистентности. К.: Наукова думка, 1991.-244 с.
  19. Р.С. Факторы, определяющие течение и исход хроническогодуоденита у лиц подросткового и юношеского возраста // Терапевтический архив. 1993. — Т. 65. — № 2. — С. 32−33.
  20. М.М. Язвенная болезнь: Современные аспекты этиологии, патогенеза, саногенеза. Новосибирск: Наука, 1986. — 256 с.
  21. А.К. Большие гранулосодержащие лимфоциты при злокачественных лимфомах: Дис. канд. мед. наук. К., 1987. — 149 с.
  22. А., Цефель П. SPSS: искусство обработки информации. Анализстатистических данных и восстановление скрытых закономерностей. Пер. с нем. СПб.: ООО «ДиаСофтЮП», 2001. 608 с.
  23. JI.H., Яхонтова О. И. Клиническая энтерология. СПб.: Гиппократ. — 2001. — 288 с.
  24. В.Х., Гребенев A.JL, Шептулин А. А. Язвенная болезнь. -М.: Медицина. 1987. — 288 с.
  25. В.Х., Гребенев A.JI. Болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / АМН СССР. М.: Медицина. — 1981. — С. 334.
  26. Ю.В. Эрозивно-язвенные поражения желудкаи двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с нестероидными противовоспалительными препаратами. Consilium medicum, приложение. -2003-№ 2.-С. 14−17.
  27. Я.М., Никишина Е. В., Комплексное изучение патогенетических механизмов эрозивного поражения желудка и двенадцатиперстной кишки // Российский гастроэнтерологический журнал. 1998. — № 3. С. 12−15.
  28. В.Д. Эрозии и острые язвы желудка и двенадцатиперстной кишки (патогенез, клиника, диагностика, лечение). Автореф. Докт. дис. -Москва, 1988.
  29. С.А. Медико-биологическая СТАТИСТИКА/ Пер. с англ. М.: Практика, 1999. 459 с.
  30. В.Ю., Самедов В. Х. Клиническая морфология язвенной болезни. Лекция для врачей-гастроэнтерологов и клинических патологов. — СПб., 1995.-26 с.
  31. И.И. Болезни желудка и кишечника. Минск. — 1994. — С. 24−32
  32. П.Я. Классификация и номенклатура гастродуоденальных язв. Язвенная болезнь: современные представления об этиологии, диагностике и лечению. М., 1990. — С. 9−16.
  33. П.Я., Исаков В. А. Этиологические и паогенетические подходы к лечению язвенной болезни // Терапевтический архив. 1991. — № 2. — С. 25−27
  34. П.Я., Исаков В. А., Яковенко Э. П. Хронический гастрит: современные представления о патогенезе, клинике и лечении // Терапевтический архив. 1989. — Т. 61. — № 2. — С. 142−152.
  35. П.Я., Яковенко А. В. Справочное руководство по гастроэнтерологии. -М.: Мед.информацион.агентство, 1997. 480 с.
  36. П.Я., Яковенко Э. П. Диагностика и лечение хронических болезней органов пищеварения: 3-е изд., перераб. и доп. СПб.: Сотис, 1997. -515 с.
  37. B.C., Галицкий Я. Д., Стародуб Е. М. Роль иммунных механизмов в патогенезе язвенной болезни // Советская медицина. — 1980. № 9.-С. 10−12,47.
  38. JI.B. Биогенные амины в регуляции иммунных реакций // Химия и биология иммунорегуляторов. Рига, 1985. — С. 206−211.
  39. и.н., Кветной И. М. Хирургическая патология «АПУД-системы» (клиническая морфология, диагностика, принципы лечения): Методические разработки для студентов медицинских институтов. Куйбышев, 1980.
  40. И.Н., Мовшович Б. Л. Общая врачебная практика. М., 2001. — С. 243−319.
  41. Г. И., Меликов М. Ю. Современные представления о патогенезе язвенной болезни. В кн.: Современные представления об этиологии и патогенезе наиболее часто встречающихся заболеваний внутренних органов. -М.: Медицина, 1983.-С. 120−137.
  42. Заболевания органов пищеварения / Под ред.проф. Е. С. Рысса. СПб.: Медицинское информационное агенство, 1995. — Ч. 1. — 400 с.
  43. Зайцева К.К. Helicobacter pylori в пато- и морфогенезе хронического гастрита и язвенной болезни // Архив патологии. 1991. — № 2 — С. 72−75.
  44. А. Ш., Чурилов Л. П. Основы общей патологии. Основы общей патофизиологии. СПб.: ЭЛБИ, 1999. — Ч. 1. — 624 с.
  45. И.В. Клинико-морфологические варианты язвенной болезни (диагностика, патогенез, лечение): Автореф. Дис. д-ра мед. наук. М., 1994. -45 с.
  46. Здоровье населения РОССИИ деятельность учреждений здравоохранения и 1999 г.: Статистические материалы МЗ РФ. М., 2000.
  47. A.M., Земсков В. М., Караулов А. В., Клиническая иммунология. — М.: Изд. МИА, 1999. 608 С.
  48. Е.И., Белозеров Е. С., Митин Ю. А. Клиническая иммунология. Изд-во «Питер», Санкт-Петербург, 2001, 574 с.
  49. Н.Р., Рабинович П. Д., Лившиц В. Б. Эпидемиология язвенной болезни // Советская медицина. 1987. — № 4. — С. 75−81.
  50. В.Ф., Пузырев А. А., Соколова М. И. Эндокринный аппарат эпителия двенадцатиперстной кишки при хроническом гастродуодените у детей// Арх. патол. 1987. — Вып. 5. — С. 29−34.
  51. В.Т., Лапина Т. Л. Лечение язвенной болезни: новый век — новые достижения новые вопросы // Российский медицинский журнал. — 2002. — Т. 4. — № 1. — С. 20−24.
  52. В.Т., Шептулин А. А. Болезни пищевода и желудка: Краткое практическое руководство. -М.: МЕДпресс-информ, 2002. — С. 84−88.
  53. В.Т., Шептулин А. А., Баранская Е. К., Лапина Т. Л., Хакимова Д. Р. Рекомендации по диагностике и лечению язвенной болезни: Пособие для врачей. М., 2002. — 32 с.
  54. Ивашкин В.Т. Helicobacter pylori: биологические характеристики, патогенез, перспективы эрадикации // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1997. — Т. VII. — № 1. — С. 21−24.
  55. Иммунология. Под ред. У. Пола. М.: Мир. 1989. Зт.
  56. В.А. Комплексная лабораторная диагностика хеликобактериоза: Методические рекомендации. М., 1999. — 33 с.
  57. А.В. Симптоматические гастродуоденальные язвы и язвенная болезнь //Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2004. — № 3. — С. 22−31.
  58. А.В. Язвенная болезнь: диагностика, современные принципы лечения и профилактики: Методические рекомендации / Под ред. А. Л. Ракова. -М., 1999.-30 с.
  59. И.М. Диффузная эндокринная система АПУД-система (общепатологические и онкологические аспекты): Автореф. дис.. докт. мед. наук. — М.-Куйбышев, 1983.
  60. С.А., Калинина Н. М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета // Иммунология. 1995. — № 3. -С. 30−44.
  61. О.В. Роль больших гранулярных лимфоцитов в патогенезе и оценке эффективности способов лечения псориаза: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Пермь: 2003. 24 с.
  62. П.К. Роль нейропептидов в регулировании функций пищеварительной системы // Клин.мед. 1987. — № 8. — С. 3−12.
  63. В.Б., Самойлович М. П. Моноклональные антитела (МКАТ) киммуноглобулинам человека: новые возможности в иммунодиагностике //
  64. Сборник трудов 1-й национальной конференции Российской Асоциации Аллергологов и Клинических иммунологов 28−31 января 1997 Москва, Россия. С. 247.
  65. С.В., Ярема И. В. Гастроиммунотерапия. М.: ГОУ ВУНМЦМЗ РФ, 2001.-С. 5−8.
  66. Ф.И., Калинин А. В. Язвенная болезнь. Руководство по гастроэнтерол. В 3-х т. М.: Медицина, 1995. — Т. 1. — С. 456−534.
  67. Ф.И., Рапопорт С. И. Возвращаясь к язвенной болезни // Врач. — 2000.-№ 4.-С. 9−12.
  68. Ф.И., Рапопорт С. И., Райнова JI.B. и др. Состояние слизистой оболочки желудка при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в разные стадии заболевания по сезонам года // Советская медицина. 1990. — № 8. — С. 12−16.
  69. Ф.И., Серебрянская М. В. Клинико-иммунологические аспекты различных вариантов течения язвенной болезни // Терапевтический архив. — 1990.-№ 2.-С. 38−43.
  70. Е.А. Регуляция иммунного гомеостаза // JV. H 1982. С 51- 60, 9297.
  71. Е.А. Нервная система и иммунитет // Вестн. АМН СССР.- 1988. № 11. — С.76−85.
  72. Е.А., Шхинек Э. К. Гормоны и иммунная система. Л.: Наука, 1988.-251 с.
  73. А.В. Местный иммунный ответ на Helicobacter pylori // Российский медицинский журнал. 1999. — № 6. — С. 266−271.
  74. М.Р. Геликобактерный дуоденит. Витебск: ВГМУ. — 2002.
  75. М.Р., Литвяков A.M., Козлов Л. М., Янченко Т. А. Этиология, патогенез, классификация, клиника и диагностика дуоденита. Клин. Мед. — 1998. — Т. 76. — № 4. — С. 12−16.
  76. М.Р., Литвяков A.M., Матвиенко М. Е. и соавт. Принципы современной классификации дуоденитов. Клин. Мед. — 2002. — С. 15−20.
  77. М.П. Клинические лекции. М.- Л.: Биомедгиз, 1936. — Вып. 2. — 237 с.
  78. Краткое руководство по гастроэнтерологии. / Под ред. В. Т. Ивашкина, Ф. И. Комарова, С. И. Рапопорта М., 2001.- С. 14−26
  79. А.А. Язвенная болезнь: особенности клиники, диагностики и лечения в зависимости от локализации язвы // Клиническая медицина. 1991. -№ 8.-С. 70−73.
  80. О.В. Прямое и опосредованное действие биогенных аминов на различные субпопуляции лимфоидных клеток: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Краснодар: 1997. 24 с.
  81. С.Н., Чубенко А. В., Бабич П. Н. Статистические методы в медикобиологических исследованиях с использованием Excel. К.: МОРИОН, 2000. -320 с.
  82. К.А., Понякина И. Д. Иммунограмма в клинической практике. — М.: Наука, 1990-.-224 с.
  83. К.А., Понякина И. Д. Иммунная недостаточность (выявление и лечение). М.: Мед. книга- Н. Новгород: Изд. НГМА, 2003. — 443 с.
  84. Лечение язвенной болезни: взгляды терапевта и хирурга: Материалы «круглого стола» // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2001. — № 2. — С. 9−16.
  85. Г., Гуда Р. Иммуноглобулины // Пер. с англ. М.// 1981. С. 52−54.
  86. А.С., Лорие Н. Ю., Ильченко А. А., Радбиль О. С. Роль Campilobacter pylori в этиологии и патогенезе язвенной болезни //Терапевтический архив. 1988. — № 11. — С. 141−144.
  87. А.С., Арбузова В. Г., Амиров Н. Ш. и др. Гормональные особенности патогенеза язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // Терапевтический архив. 1995. — № 10. — С. 19−23.
  88. А.С., Аруина Л. И., Ильченко А. А. Язвенная болезнь и Helicobacter pylori. Новые аспекты патогенетической терапии. М.: Медицина, 1993.- 330 с.
  89. А.С., Гудкова Р. В., Потапова В. Б. Цитотоксический эффект лифоцитов в слизистой оболочке желудка // Иммунология. 1992. — № 3. — С. 24−25.
  90. А.С., Мягкова Л. П. Факторы, влияющие на заживление язвы при язвенной болезни // Терапевтический архив. 1979. — Т. 51. — № 12. — С. 11−15.
  91. А.С., Парфенов А. И. Болезни кишечника. / Руководство для врачей. М.: Медицина. — 2000. — С. 632.
  92. Е.А. Медицинская статистика: Учебное пособие. М.:
  93. Изд-во РУДН, 2002. 255 с. с.
  94. А.С., Гончаренко В. Ф., Бутов М. А. и соавт. Клинико-иммунологические параллели у больных у язвенной болезнью геликобактерного генеза // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1998. — № 5 (130). — Прил. 5. — С. 50.
  95. B.C., Маймулов В. Г., Нечаева Е. Н. Непараметрическиекритерии статистики в медицинских исследованиях. СПб.: СПб академия им. И.И. Мечникова/ ТОО «Доверие», 1996. 89 с. с.
  96. Э.В., Астапенко В. Г., Белов И. Н. Руководство по гастроинтестинальной эндоскопии. Мн.: Выш. шк., 1990. — 303 с.
  97. И.В., Вьючнова Е. С. Диагностика и лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: Учебное пособие. М.: ГОУ ВУНМЦ МЗРФ, 2003.-96 с.
  98. И.В., Самсонов А. А. Хронический дуоденит: М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2005.-160 с.
  99. В.М., Касьяненко В. И., Орлова Е. А. Язвенная болезнь и «репаранты» // Клиническая медицина. 1996. — № 4. — С. 71−72.
  100. Н.Н. Возможности дуоденоскопии и эндоскопической панкреато- и холангиографии в выявлении заболеваний большого дуоденального соска, желчных и панкреатических протоков: Дис.канд.мед.наук.-М., 1977, — 168 с.
  101. Ю.С., Кулыга В. Н., Пасхина М. Н., Дударенко С. В. Состояние местного гумарального иммунитета у больных язвенной болезнью // Врачебное дело.- 1986.-№ 5.-С. 14−15.
  102. Ю.С. Иммунные механизмы развития язвенной болезни // Всесоюзный съезд гастроэнтерологов, 4-й: Материалы. М.- JL, 1990. — Т. 1. — С. 376−377.
  103. Ю.С. Нарушение механизмов защиты желудочно-кишечного тракта у больных язвенной болезнью // Терапевтический архив. — 1984. — № 2. -С. 19−23.
  104. Ю.Х. Общая гастроэнтерология: Основная терминология и диагностические критерии. Мн.: Репринт, 1995. — 172 с.
  105. Ю.Х. Стандартизация в гастроэнтерологии // Медицинские новости. 1998. — № 3. — Прилож. Записная книжка практического врача. — № 5. — С. 2−32.
  106. Маржатка 3., Федоров Е. Д. Терминология, определения терминов и диагностические критерии в эндоскопии пищеварительного тракта. Третьеиздание переработанное и дополненное (первая публикация на русском языке) -Normed Verlag, 1996. 141 с.
  107. Г. И. Математические модели в иммунологии// Вычислительныеметоды и эксперименты. 3-е изд., перераб. и доп. М.: Наука, 1991. 300 с.
  108. Ц.Г., Бабицкий Г. Я. Значение протеолитической агрессии в патогенезе язвенной болезни двенадцатиперстной кишки // Терапевтический архив. 1978. — № 2. — С. 5−8.
  109. Ц.Г., Рысс С. М. Болезни органов пищеварения. JL, 1975. — 346с.
  110. В.А., Токмачев М. С., Фишман Б. Б. Статистика в медицине и биологии: Руководство: В 2- х томах. / Под ред. Ю. М. Комарова. Т.1. Теоретическая статистика. М.: Медицина, 2000. 412 с.
  111. В.А., Токмачев М. С., Фишман Б. Б. Статистика в медицине и биологии: Руководство: В 2- х томах. / Под ред. Ю. М. Комарова. Т.2. Прикладная статистика здоровья. М.: Медицина, 2001. 352 с.
  112. О.Н. и др. Язвенная болезнь. М., 1995. — 220 с.
  113. О.Н., Зверков И. В. Некоторые современные представления о факторах агрессии при язвенной болезни // Терапевтический архив. 1990. — Т. 68.-С. 36−41.
  114. О.Н., Зверков И. В., Елизаветина Г. А., Масловский JI.B. Язвенная болезнь (учебное пособие для врачей). -М., 1995. 152 с.
  115. И.А., Лысиков Ю. А., Питран В. В., Хвыля С. И. Всасывание и секреция в тонкой кишке: субмикроскопические аспекты. М.: Медицина, 1988.
  116. Д.К., Рябоконь Г. К., Берлина С. Е. некоторые иммунные сдвиги у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки // Советская медицина. 1983. — № 11. — С. 13−16.
  117. Мягкова Л. П, Алекперов Р. Т. Состояние иммунной системы и репаративные процессы при язвенной болезни // Клиническая медицина. — 1991.-№ 8. -С. 26−30.
  118. Мягкова Л. П, Белокриницкий Д. В., Алекперов Р. Т. Клинико-иммунологическая характеристика язвенной болезни // Клиническая медицина.- 1988. Т. 66. — № 6. — С. 75−80.
  119. В.Е., Солдатов А. И., Лобач С. М., Гончарик С. Б., Солоницын Е. Г. Эндоскопия пищеварительного тракта М.: Триада-фарм, 2002. — 176 с.
  120. Т.Р. Иммунологические критерии развития экопатологии у рабочих средне-волжского завода удобрений: Дис.. канд. мед. наук. -Пермь, 1998.-176 с.
  121. Г. А. Нейрогуморальные механизмы регуляции секреторной функции желудка и клинико-патогенетические варианты язвы двенадцатиперстной кишки. Автореф. Докт. дис. — Рига, 1986.
  122. М.А., Горемыкин В. И., Козлова И. В. Гастроэнтерология.-Издательство Саратовского медицинского университета, 1998.- Т. 1.- С.206−250.
  123. А.Б. Особенности иммунных процессов при язвенной болезни // Врачебное дело. 1983. — № 11. — С. 58−61.
  124. Оценка иммунного статуса человека: методические рекомендации. / Под ред. Р. В. Петрова, Ю. М. Лопухина, А. Н. Чередеева и др. М., 1984.
  125. М.И., Балмасова И. П., Подковкин В. Г., Юхимец С. Н. Большие гранулярные лимфоциты, их аминорегуляторные функции и модель гипервентиляционных состояний//Аллергология и иммунология, 2001.- Т. 2. № 1.-С. 76−85.
  126. АИ., Васильев Ю. В., Чикунова Б. З., Парфенов Д. А., Сиваш Э. С. Сравнительная диагностическая значимость данных, полученных приинтестиноскопии с биопсией различных отделов тонкой кишки. // Терапевтический архив. 2001. — № 8. — С.38−43.
  127. В.Д., Котолевец С. М., Чуков С. З. Сложные вопросы этиологии язвенной болезни // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. — 1999. № 5. — Прил. 8. — С.39.
  128. В.Д., Машенцева Е. А., Журбина Н. В. и др. Воспалительный и иммунный ответы слизистой оболочки желудка на Helicobacter pylori при язвенной болезни // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1998. — № 3. — С. 41−45.
  129. В.Д., Чуков С. З. Воспалительный и иммунный ответы слизистой оболочки желудка на инфекцию Helicobacter pylori // Клиническая медицина. 2000. — № 11. — С. 9−13.
  130. Р.В., Хаитов P.M., Пинегин Б. В. Оценка иммунного статусачеловека в норме и патологии // Иммунология № 6 -1994. С. 6−9.
  131. Р.В. Иммунология. М.: Медицина, 1982. 368 с. с.
  132. С.И. Эзофагит, гастрит и язвенная болезнь. М.: Медицинская книга- Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2000. — 378 с.
  133. Пол У. Имунология. М.: Мир, 1989. 382 с.
  134. Г. Л. Как работать над медицинской дисертацией. Изд-во
  135. Саратов, ун-т., 1989. 182 с. с.
  136. Рекомендации по диагностике и лечению язвенной болезни (сост.:
  137. B.Т.Ивашкин, А. А. Шептулин, Е. К. Баранская и др.). М., 2002. — 30 с.
  138. А., Бростоф Дж., Мел О. Иммунология. М.: Мир, 2000. — 592 с.
  139. В.А. Эндоскопический атлас. М., 1996. С. 113−142
  140. Руководство по гастроэнтерологии: в трех томах / Под общей редакцией Ф. И. Комарова и A.JI. Гребенева. Болезни пищевода и желудка / Под ред. Ф. И. Комарова, A.JI. Гребенева, А. А. Шептулин. М.: Медицина, 1995. — Т. 1. — 672 с.
  141. Руководство по гистологии. СПб.: СпецЛит, 2001. — Т. 2.- 735 с.
  142. Р. Справочник по непараметрической статистике. Современныйподход. М.: Финансы и статистика, 1982. 198 с. с.
  143. Е.С., Шулутко Б. И. Болезни органов пищеварения. СПб.: Ренкор, 1998.-333 с.
  144. Е.С., Фишзон-Рысс ЮИ. Заболевания органов пищеварения. -СПб., 1995.-Т. 1.-Ч. 1.-С. 304−323.
  145. С. М., Рысс Е. С. Язвенная болезнь. В кн.: Болезни органов пищеварения /Под ред. Ц. Г. Масевича и С. М. Рысса Л., 1975. — С. 115−177.
  146. B.C., Буянов В. М., Лукомский Г. И. Руководство по клинической эндоскопии. М., Медицина, 1985. — 544с.
  147. П.М. Иммунология желудочно-кишечного тракта. Л.: Наука. 1987.
  148. П.М., Савинин С. Л. Анигены HLA при язвенной болезни желудка // Клиническая медицина. 1993. — № 3. — С. 33−37.
  149. С.А., Гладкий А. П., Зотов Л. А. Язвенная болезнь. М., 1983.1. C. 50−55.
  150. В.И., Бондарева И. Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. 256 с.
  151. В.В. Соединительная ткань как единая система // Терапевтический архив. — 1984. № 5. — С. 6−10.
  152. В.В., Шехтер А. Б. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология). М.: Медицина, 1981. — 312 с.
  153. В.Г., Минушкин О. Н., Булгаков С. А. и др. Опыт лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов // Терапевтический архив. 1986. — Т. 58. — № 2. — С. 25−30.
  154. Н.В. Клинико-иммунологические особенности язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori у мужчин: Автореф. Дис. канд. Мед. наук. Челябинск, 1998.
  155. Л.К., Минушкин О. Н., Саврасов В. М., Терновой С. К. Клинико-инструментальная диагностика болезней органов гепато-панкреато-дуоденальной зоны. М: Медицина.1987.- С. 178−202
  156. Г. Н., ЦарегородцеваТ.М., Зотина М. М., Дубцова Е. Л. Интерлейкины при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2002. — № 1. — С. 40−42.
  157. А.Д. Элементы построения теории медицины. М.- Л.: Изд-во ВИЭМ, 1935.
  158. В.А., Циммерман Я. С. Значение иммунной системы в формировании язвенной болезни у детей // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1996. — Т. 6. — № 3. — С. 40−44.
  159. Н.И. Адренергическая регуляция функциональной активности больших гранулярных лимфоцитов // Дисс. канд.мед.наук. Самара: 1996. 168 с.
  160. , Н. И., Балмасова, И. П., Иванов М. Ф. К вопросу об адренергической регуляции функции больших гранулярных лимфоцитов//Иммунологические и гуморальные аспекты клинической патологии / Под ред. С. М. Бабкина и В. Г. Подковкина. Депонирована в
  161. ВНИИМИ 15.01.96 г. N Д-24 936. Самара. 95. — С. 39−42.
  162. .А., Котельников Г. П., Углова М. В. Основы статистического анализа и математического моделирования в медико-биологических исследованиях. Самара: Изд. СамГМУ, 1994. 68 с.
  163. М.В., Углов Б. А., Архипов В. В. и др. Применение методов морфометрии и статистического анализа в морфологических исследованиях. Куйбышев: КМИ им. Д. И. Ульянова, 1982. 47 с.
  164. М.В., Углов Б. А. Инструкции и программы статистической обработки и анализа данных научных исследований на микро-ЭВМ. Куйбышев: 1987. 32 с.
  165. A.M. Эволюция пищеварения и принципы эволюции функций. -Л.: Наука, 1985
  166. В.М. Предъязвенное состояние. Л.: Медицина, 1982. — 144с.
  167. В.М. Функциональная морфология слизистой оболочки желудка. Л.: Наука, 1986. — 291 с.
  168. В.М., Ващенков В. М., Луценко Л. А., Семенов В. В. Состояние клеточного иммунитета у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки с неблагоприятным течением // Терапевтический архив. 1983. — № 2.- С. 18−21.
  169. P.M. Иммунология. М.: ГОТ АР. — Медиа, 2006. — 320 с.
  170. P.M., Пинегин Б. В. Вторичные иммунодефициты: клиника, диагностика и лечение // Иммунология. 1999. — № 1. — С. 14−17.
  171. P.M. Физиология иммунной системы. М.: ВИНИТИ РАН. -2001.-224 с.
  172. P.M., Пинегин Б. В. Иммунная система желудочно-кишечного тракта: особенности строения и функционирования в норме и при патологии// Иммунология. 1997. — Вып. 5. — С. 4−7.
  173. М., Вулф Д. Непараметрические методы статистики. М.: Финансы и статистика, 1983. 518 с. с.
  174. О.Г. Клинико-эндоскопические маркеры язвенной болезни желудка в определении тактики ее лечения. Автореф. Дис. канд. Мед. наук. — СПб., 1998.
  175. Хэм А., Кормак Д. Гистология М.: Мир, 1983. — Т. 4
  176. Я.С. Концепция патогенеза язвенной болезни (обоснование) // Клиническая медицина. 1994. — № 4. — С. 65−67.
  177. Я.С. Нерешенные и спорные проблемы учения о язвенной болезни: Актовая речь // Пермский медицинский журнал. 1995. — № 4. — С. 97 106.
  178. Я.С. Очерки клинической гастроэнтерологии. Пермь: Издательство Пермского университета, 1992. — 336 с.
  179. Я.С. Современные проблемы этиологии язвенной болезни (обзор) // Клиническая медицина. 1993. — № 1. — С. 6−11.
  180. Я.С. Хронический гастрит и язвенная болезнь (Очерки клинической гастроэнтерологии). Выпуск первый. Пермь: Перм. Гос. Мед. академия, 2000. — 256 с.
  181. Я.С. Язвенная болезнь //Клиническая медицина. 1983. — № 2.-С. 101−105.
  182. Я.С. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки // Очерки клинической гастроэнтерологии. Пермь: Издательство Пермского университета, 1992. — С. 69−164.
  183. Я.С. Язвенная болезнь: методические рекомендации. -Пермь, 1984.-36 с.
  184. Я.С., Зиннатуллин М.Р. Helicobacter pylori и их роль в развитии хонического гастрита и язвенной болезни // Клиническая медицина. -1997. -№ 4. -С. 8−13.
  185. Я.С., Михалева Е. Н. Язвенная болезнь и иммунная система организма // Клиническая медицина. 2000. — № 7. — С. 15−21.
  186. Я.С., Телянер И. И. Концепция патогенеза язвенной болезни и перспективы ее лечения // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1998. -№ 3. — С. 35−41.
  187. B.C., Филипс С. Ф. Гастроэнтерология, Тонкая кишка. — Москва, «Медицина», 1985.- 208 с.
  188. В.В., Сергеев С. А. Иммунологические аспекты язвенной болезни // Терапевтический архив. 1981. — № 11. — С. 63−65.
  189. В.В. Клинико-экспериментальные аспекты патогенеза и лечения язвенной болезни. Тверь, 1994. — 255 с.
  190. В.В., Шабанов А. Н., Быстрое В. Н. Обмен гистамина у больных язвенной болезнью //Клиническая медицина. -1981.-№ 5.-С. 31−35.
  191. A.M. Воспаление. М.: Медицина, 1979. — 448 с.
  192. A.M., Александров П. Н., Алексеев О. А. Микроциркуляция. М.: Медицина, 1975. — 248 с.
  193. В.И., Богачев Р. С., Соловьев А. С. Определение субпопуляционного состава клеток иммунной системы больных с язвой двенадцатиперстной кишки // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1999. — № 6. — С. 49−52.
  194. В. А., Гайдар Ю. А. Иммуноморфология групповых лимфатаческих фолликулов (пейеровых бляшек)// Арх.анат. 1984. — Вып. 12. -С. 87−97.
  195. Я.С., Хазенсон А. Б. Местный иммунитет. JL: Медицина, 1978.
  196. А.А. Язвенная болезнь и наследственно-конституциональные факторы // Клиническая медицина. — 1987. № 6. — С. 31−35.
  197. А.А., Саикина Е. А. Некоторые классические представления о больных язвенной болезнью реальны ли они? // Клиническая медицина. -1993.-№ 4.-С. 64−66.
  198. А.А., Запруднов A.M. Дуоденит. Малая медицинская энциклопедия в 6 томов. Гл. ред. В. И. Покровский. М. Советская энциклопедия. — 1991. — Т. 2. — С. 144−145.
  199. Е.А. Функциональная морфология тканей. М.: Изд. МГУ, 1981.
  200. Е.А. Эпителиальные ткани. М.: Изд. МГУ, 1996. — 256 с.
  201. Н.В. Особенности современного течения гастроэнтерологических заболеваний // Терапевтический архив. 1986. — Т. 58. — № 2. — С 120−123.
  202. Э.М. Цитологическая характеристика ульцерозной фазы язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // Терапевтический архив.- 1986.-№ 2.-С. 15−17.
  203. С.Н. Оценка диагностического значения популяций большихгранулярных лимфоцитов и других иммунокомпетентных клеток в нагрузочных тестах с биогенными аминами: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Пермь: 2003. 24 с.
  204. Н.А., Седов В. М., Морозов В. П. Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. М.: МЕДпресс-информ, 2002. — 376 с.
  205. И.В. Гастроиммунотерапия. М.: ГОУ ВУНМЦМЗ РФ, 2001. -С. 5−8.
  206. А.А. Основы иммунологии. М.: Медицина, 1999. — 608 с.
  207. А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования // Иммунология. 1997.- № 5.- С. 7−14.
  208. Abbas А.К., Lichtman А.Н., Pober J.S. Cellular and molecular immunology//W.B.Saunders Company. -1994. -457 P.
  209. Aberrant activation of CD8+ T-cell and CD8+ T-cell subsets in patients with newly diagnosed IDDM. AU: Hehmke-B- Michael is-D- Gens-E- Laube-F- Kohnert-KD. Diabetes. 1995 Dec. P.44−56.
  210. Abo Т., Batch C.M. A differentiation antigen of human NKand K-cells identified by a monoclonal antibody (HNK-1) // J.Immunol. -1981. Vol.127. -P. 1024−1029.
  211. Andersen, K.J., von der Lippe, G., Morkrid, L. and Schjonsby, H. Purification and characterisation of guinea pig intestinal brush borders. Biochemical Journal, 152, 157−159(1975).
  212. Andrew A., Rowdon B. The embryolnic origin of the gastrointestinal tract// Gen. And сотр. Endocrinol. 1982. — V. 47, N 2. — P. 249−265.
  213. Benshop R.J., Nijkamp P.P., Ballieux R.E., Heijnen C.J. The effects of beta-adrenoreceptor stimulation on adhesion of human natural killer cells to cultured endothelium//Br-J-Pharmacol. 1994. — Vol. 113. — № 4. — P. 1311−1316.
  214. Bloom W., Fawceett D.W. A Textbook of Histology. 10 Ed. Philadelphia, London, Toronto. 1975. 1033p.
  215. Bloom M., Pollock R.E., Ehenk R.R., Stanford S. Tumor burden impairment of murine natural killer cell cytotoxicity // Invasion and Metastasis. -1988. Vol.8. -2.-P.I 18−132.
  216. Bouwens L., Wisse E. Tissue localization and kinetics of pit cells or large granular lymphocytes in the liver of rats treated with biological response modifiers // Hepatology. 1988. — Vol.8. — № 1. — P.46−52.
  217. Brenner M.K., Vyakamam A., Reittie J.E. et al. Human large granular lymphocytes induce immunoglobulin synthesis after bone marrow transplantation// Europ.J.Immunol. 1987. — Vol.17. — 1. — P.43−47.
  218. Broocs C.O., Holscher M., Urdal D. Natural killer activiti in cloned cytotoxic T lymfocites: regulation by interleucin 2, interferon, and specific antigen //J.Immunol.- 1985. Vol.135. — № 2. — P. I 145−1152.
  219. Bryant J.N., Laborotaiy immunology @ serology // W.B.Saunders company. -Canada. -1992. p.64−66.
  220. Campbell K.S., Sanders V.M., Munson A.E. Futher charakterization of the beta-2-drenoreceptor mediated enhancement of the rmurine primary antibody response in vitro // Federation Proc. 1985. — Vol.44. — № 5. — P. 1488.
  221. CD22: a cell adhesion molecule that displays alpha 2−6-linked sialic acid-binding lectin activity AU: Hanasaki-K. Seikagaku. 1995 Aug- 67(8): 1040−1070.
  222. CD3 delta and epsilon gene expression CD3-CD16+ natural killer cell clones derived from thymic precursors. AU: DeNofrio-D- Radcliff-G- Weinhold-KJ- Denning-SM. Hum- Immunol. 1995 Aug. P.43−47
  223. CD8 T cell clones inhibit antitumor T cell function by secreting IL-10. AU Rohrer- JW- Coggin-JH Jr. J-Immunol. 1995 Dec 15- P. 155−167.
  224. Chan W.C., Gu L.B., Masih A., Nicholson V., Vogler W.R. Large granular lympnocyte proliferation with the natural killer-cell phenotype //Am.J.Clin.Pathol. -1992. Vol.97. -№ 3. — P.353−358.
  225. Cordier 0., Samarut.C., Brochier J., ReviHard J.P. Antibody dependent cellular cytotoxicity ©. Characterization of killer cells in human lymphoid organs // Scand. J. Immunol. -1976. Vol.5. — P.233−242.
  226. Crary В., Hausen S.L., Borysenko M. Epinephrineinduced changes in the distribution oflymphocyte subsets in peripheral blood of humans // J.Immunology. -1983.-Vol. 131 .-№ 3 .-p.i 178−1181.
  227. Dietz J., Zindlar R.// Dtsch. med. Wschr. 1988. — Bd 113. — s. 901−903.
  228. Ellis A., Woodrow J.C. HLA and duodenal ulcer // Gut 1979. — P. 760−762.
  229. Ferguson A. New perspectives of the pathogenesis of coeliac disease: evolution of working clinical definition (editorial)/ J.Inter.Med. — 1996- 240:315−8.
  230. Filipe M., Osborn M., Linehan J. et al. Expression of transforming growth factor alfa, epidermal growth factor in precursor lesions to gastric carcinoma. -Br.J.Cancer. 1995. — 71:30−36.
  231. Fitzgibbons P.L., Dooley C.P., Cohen H., Appleman M.D. Prevalence of gastric metaplasia, inflammation, and Campylobacter pylori in the duodenum of members of a normal population. Am.J.Clin.Pathol. — 1988- 90: 711−4.
  232. Frolova E., Richards S., Jones R., Rawstron A., Master P., Teasdale J., Short
  233. M., Jack A., Scott C. Immunophenotypic and DNA genotypic analysis of T-cell and K-cell subpopulations in patients with B-cell chronic lymphocytic leukaemia (B-CLL)//Leuk-Lymphoma, 1995.-P. 16−20.
  234. Gartner L.P., Hiatt J.L. Color Atlas of Histology. 2 nd. Ed. Baltimore. Williams & Wilkins. 1994.
  235. Gewirtz A.M., Mangan K.F. Role of natural killer cells, in comparison with T lymphocytes and monocytes, in the regulation of normal human megakaryocytopoiesis in vitro // J.Immunol. 1987. — Vol.139. — № 9. — P.2915−2924.
  236. Goldfarb R.H., Timonen Т., Herberman R.B. Production of plasminogen activator by human natural killer cells. Large granular lymphocytes //J Exp Med, 1984. Vol. 159. — № 3. — P. 935−951.
  237. Grever M.R., Siaw M.F.E., Coleman M.S. et al. Inhibition of К and NK lymphocyte cytotoxicity by an inhibitor of adenosine deaminase and deoxyadenosine //J.Immunol.- 1983.-Vol. 130. № 1. — P. 365−369.
  238. Griffin M.R. Epidemiology of nonsteroidal anti inflammatory drugassociated gastrointestinal injuri // Amer. J. Med/ 1998. — vol. 104. — Р/ 23−29.
  239. Hajto Т., Lanzrein C. Frequency of large granular lymphocytes in periferal blood of healthy persons and breast cancer patients. // Cancer Immunol, and Immunother. 1983. — vol. 16. — № 1. — pp. 65−66.
  240. Hallerbeck В. et. B-adrenoreceptor blocade in the treatment of postoperative adinamic ileus// Scand.J.Gastroenterol. 1993. — Vol. 22. — P. 149.
  241. Hamilton S., Sohn O., Fiala E. Inhibition by dietary ethanol of experimental colonic carcinogenesis// Cancer Res. 1988. — Vol. 48, № 12. — P. 3312−3318.
  242. Harris A., Stebbing J. Handbook of gastrointestinal emergencies. Life Science Communications. — London, 2002.
  243. Hawkey C.J., Wight N.J. Clinician’s manual on NSAIDs and gastrointestinal complications/ Life Science Communications Ltd. — London, 2001.
  244. Hellstrand B, Hermodsson S. Role of serotonin in the regulation of human natural killer cell cytotoxicity // J.Imrnunol. 1987. — Vol.139. — № 3. — P.869−875.
  245. Hellstrand K., Hermodsson S. Histamine H2-receptor-mediated regulation of human natural killer cell activity // J. Immunol. 1986. — Vol.137. — № 2. — P.656−660.
  246. Hellstrand K., Hermodsson S, Serotonergic 5-HT1A receptors regulate a cell contact-mediated interaction between natural killer cells and monocytes // Scand.J.Immunol. 1993. — Vol.37. — № 1.- P.7−18.
  247. Hellstrand K., Kylefjord H., Assea A., Hermodsson S. Regulation of the natural killer cell response to interferon-alpha by biogenic amines // J.Interferon. Res. 1992. Vol. 12. — № 3. — P. 199−206.
  248. Herbermann R.B. Natural killer cells // Annu.Rev.Med Palo Alto, Calif. -1986. — Vol.37.-P.347−352.
  249. Hoffinann-Sommergruber K., Ferris R., Pec M., О Riordain G., Kraft D., Scheiner O., Breiteneder H. Molecular cloning and expression of new major celery allergen, Api g 2, a distant relative of the Bet v 1 PRP-family. Unpublished 2000.
  250. Hoogeveen Y.L., Blom N.R., Halie M.R., Smit J.W. Natural killer cellfsurface markers on cells containing parallel tubular structures//Nat Immun, 1992. -Vol. 11. -№ 2. P. 69−77.
  251. Hoogeveen Y.L., Smit J.W., Blom N.R., Halie R.M. Gold probe choice in simultaneous detection of human lymphocyte surface antigens at the ultrastructural level//J Histochem Cytochem, 1988. Vol. 36. — № 7. — P. 821−5.
  252. Human glomerular mesangial cells express CD 16 and may be stimulated via this receptor. AU: Morcos-M- Hansch-GM- Schonermark-M- Ellwanger-S- Harle-M- Heckl-Ostreicher-B. Kidney-Int. 1994 Dec.- P.46−52.
  253. Kay N.E., Perri RT. Natural killer function in B-chronic lymphocyticleukemia//Nouv Rev Fr Hematol, 1988. Vol. 30. — № 5−6. — P. 343−5.
  254. Kolster J., Castro de Kolster C, Quintero M., Callegari C. HLA, blood group, secretory factor, pepsinogenl and Helicobacter pylori in duodenal ulcer patients // GEN. 1993. — vol. 47 — № 4. — P. 247−256.
  255. Laine S. Peptic ulcer disease: where are we and where do we go from here? // AGA Postgraduate Course Syllabus. 2002. — P. 21−26.
  256. Lee Yoke-Sun. Background mulosal changes in colorectal carcinoma// Cancer. 1988.-Vol. 61.-P. 1563−1570.
  257. Leucocytes, lymphocytes, activation parameters and cell adhesion molecules in nuddle-distance runners under different training conditions. AU: Baum-M- Liesen-H- Enneper-J. Int-J-Sports-Med. 1994 Oct. P.46−53.
  258. Ling N.R. Lymphocyte stimulation. Amsterdam 1968. 170 P.
  259. Meurer L.N. Management of Helicobacter pylori Infection // Am. Fam. Phys. -2002.-vol. 65.-№ 7. -P. 1327−1336.
  260. Natural killer cell numbers and activity m mobilized peripheral blood stem cell grafts: conditions for in vitro expansion. AU Silva-MR- Parreira-A- Ascensao-JL, Exp-Hematol. 1995 Dec- P.23−37.
  261. Neutra M.R., Kraehenbuhl J.P. The role of transepithelial transport by M cells in microbial invasion and host defense. J.Cell.Sci. — 1993- 17 (Suppl.): 209−15.
  262. O’Brien B.D., Thomson A.B.R., Dossetor I.B. Immune status in patients with ulcer disease // Dig. Dis. Sci. 1979. vol. 24. — P. 314−315.
  263. Oshimi K., Oshimi Y., Akahoshi M. et al. Role ofT-cell antigens in the cytolytic activities on large granular lymphocytes (LGLs) in patients with LGL lymphocytosis //Blood. 1988. — Vol.71. — № 2. — P.473−479.
  264. Pettingale K. W., Merret T. Y., Tee E. H. Prognostic value of serum levels of immunoglobulins in breast cancer. // Brit. J. Cancer. 1977. Vol. 36. — № 5. — pp. 550−557.
  265. Pricop E., Galatiuc C., Manciulea M., DeLeo A., Sulica A., Herberman R.B., Whiteside T.L. Expression ofFc mu receptors on human natural killer cells // Clin. Immunol. Immunopathol. -1991. Vol.59. — № 3. — P.355−367.
  266. Puehringer H.M., Laimer M. Identification of Mai d 1 isoforms. Unpublished 2002.
  267. Rauws E.A., Tytgat G.N.S., Campylobacter pylori. Amsterdam, WC den Ougen. -1989.
  268. Richards-SJ- Short-M- Scott-CS. Clonal CD3+CD8+ large granular lymphocyte (LGL)/NK-associated (NKa) expansions: primary malignancies or secondar reactive phenomena? Leuk-Lymphoma. 1995 Apr- P.3−4.
  269. Robles C.P., Pollack S.B. Regulation of the secondary in vitro antibody response by endogenous natural killer cells: Kinetics, isotype preference, and non-identify with T suppressor cells // J.Immunol. 1986. — Vol.137. — № 8. -P.2418−2424.
  270. Roder J.C., Haliotis Т., Klein M. et al. A new immunodeficiency disorder a humans involving NK cells // Nature. 1980. — Vol.284. — P.553−556.
  271. Roitt I., BrostofJ., Male 0., «Immunology» // Mosby. -1996. p.1.3, 2.2−2.12.
  272. Role of human natural killer cells in health and disease. AU: Whiteside- TL- Herberman-B.B. Cla-Diagn-Lab- unol. 1994 Mar- P.125−133.
  273. Saksela E., Timonen T. Morphology and surface properties of human NK cells //Academic Press, Inc. 1980. — P.173−185.
  274. Scheid M.P., Goldstein 0., Boyse E.A. The generation and regulation of lymphocyte populations. Evidence form differentiative induction system in vitro // J.exp.med. 1978. — Vol.147. — № 6. — P. 1727−1743.
  275. Seifert G. Cell receptors: morphological characterization and pathological aspects. // Springal-Verlag. 1991. — 522 P.
  276. Siegel J. Immunotherapy-immunomodulation // Ann. Allergy. 1974. vol. 32. -P. 127−130.
  277. Singh V., Owen J.J.T. Studies on the maturation ofthymus stem cells: the effects of catecholamines, histamine and peptide hormones on the expression of T-cell antigens // Eur.J.Immunology. 1976. — Vol.6. — № 1. — P.59−62.
  278. Slaoni H., Andre C, Dechavenne H. Immunofluorescence study of mucosal В lymphocytes in bile reflux gastritis // Digestion. 1979. vol. 19. — № 2. — P. 131−135.
  279. Soil A.H. Peptic ulcer and its complications // Sleisenger & Fordtran’s Gastrointestinal and Liver Disease. Philadelphia-London-Toronto-Monreal-Sydney-Tokyo. — 1998. — vol. — № 1. — P. 620−678.
  280. Straker R.J., Bienvenu J.C., Nord H.J. Endoscopic Orientation within the Duodenal Bulb//Endoscopy 1992, V24, P. 266−267
  281. A. (Ed.) The Cytokine Handbook. London: Acad Press, 1992. — P. 418.
  282. Timonen T.T., Pakkanen R. Induction of large granular lymphocyte morphology in human peripheral blood mononuclear cells //J Immunol, 1987. Vol. 138.-№ 9.-P. 2837−2842.
  283. Vivier E., Sorrell J.M., Ackerly M., Robertson M.J., Rasmussen R.A., Levine H., Anderson P. Developmental regulation of a mucinlike glycoprotein selectively expressed on natural killer cells // J.Exp.Med. 1993. — Vol.178. — № 6. — P.2023−2033.
  284. Vuckovic-Dekic L., Stanojevic-bakic N., Dimitrijevic L., Spuzic I. Special antitumor immunity in breast cancer patients. // Period. Biol. 1986. — Vol. 88. -Suppl. № 1/A. — pp. 552−553.
  285. Warren J.R., Marshall B.J. Unindentified curved bacilli on gastric epithelium in chronic gastritis // Lancet. 1983. — vol. 1. — P. 1273−1275.
  286. Whiteside T.L., Herberman R.B. Role of human natural killer cells in healthand disease//Clin Diagn Lab Immunol, 1994. Vol. 1. — № 2. — P. 125−33.
  287. Wilcox C.Mel. Atlas of clinical gastrointestinal endoscopy. Philadelphia, W.B. Saunders Company, 1995, — P. 161−205
  288. Wyatt J.I., Rathbone B.J., Sobala G.M. et al. Gastric epithelium in the duodenum: its association with Helicobacter pylori and inflammation. J.Clin.Pathol. -1990- 43:981−6.
  289. Yamamoto M., Torikai S., Oeda K. A major root protein of carrot with high homology to intracellular pathogen-related (PR) proteins and pollen allergens. Unpublished 1996.
  290. Young J.D.-E., Cohn Z.A. Role ofgranul proteins in lymphocyte-mediated killing// J. Cell. Biochem. 1986. — Vol.32. — № 2. — P. 151−167.
  291. Young J.D.-E., Cohn Z.A. How killer cells kill? // Sci. Amer. 1988. Vol.258. -№l.-P.28−34.
  292. Zuidmeer L., Salentijn EMJ. Cross-reactivity of a recombinant non-specific lipide transporter from strawberry. Unpublished 2005.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!