Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Геолого-методические основы разведки месторождений золота в глинистых корах выветривания

Диссертация: Геолого-методические основы разведки месторождений золота в глинистых корах выветривания
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Выработка антител к коллагенсодержащим тканевым структурам, свидетельствующих об аутоиммунных нарушениях, коррелирует с нарастанием уровня молекулярного коллагена IV типа, входящего в состав эндомизия. Увеличение концентрации сывороточного коллагена IV типа находится в зависимости от течения ГЦ. При тяжелой форме ГЦ СНВ III, при среднем течении болезни с СНВ II и легком — с СНВ I выявлено… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОСОБЕННОСТИ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ В ФОРМИРОВАНИИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ПРИ ГЛЮТЕНЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ ЦЕЛИАКИИ (Обзор литературы)
    • 1. 1. Современные представления о роли местной иммунной системы, ассоциированной со слизистой оболочкой тонкой кишки, в распознавании гетерологичных и аутологичных антигенов
    • 1. 2. Особенности иммунных реакций при глютенчувствительной целиакии
      • 1. 2. 1. Нарушение распознавания глиадина и тканевой трансглютаминазы и развитие иммунного ответа при целиакии
      • 1. 2. 2. Выработка аутоантител к коллагенсодержащим тканевым структурам при активации иммунного ответа
      • 1. 2. 3. Значение цитокинов в формировании и хронизации специфического иммунного ответа
    • 1. 3. Роль иммунокомпетентных клеток в развитии иммунных реакций при глютенчувствительной целиакии
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническая характеристика больных глютенчувствительной целиакией
    • 2. 2. Лабораторные и инструментальные методы исследования
    • 2. 3. Серологические иммунологические методы
      • 2. 3. 1. Определение антител к глиадину IgA и IgG
        • 2. 3. 2. 0. пределение антител к тканевой трансглютаминазе IgA и
      • 2. 3. 3. Определение антител к эндомизию IgA
        • 2. 3. 4. 0. пределение антител к ретикулину IgA
      • 2. 3. 5. Определение молекулярного коллагена IV типа
      • 2. 3. 6. Определение содержания цитокинов: ИЛ-1р, ИЛ-4, ИЛ-6, ФНО-а
    • 2. 4. Гистологические методы исследования
    • 2. 5. Статистическая обработка результатов исследования
  • ГЛАВА 3. СОБСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Характеристика гуморального иммунного статуса у больных глютенчувствительной целиакией
      • 3. 1. 1. Оценка содержания антител к глиадину в классах IgA и IgG и их значение в диагностике глютенчувствительной целиакии
      • 3. 1. 2. Оценка выработки антител к тканевой трансглютаминазе в классах IgA и IgG и их значение в диагностике глютенчувствительной целиакии
      • 3. 1. 3. Определение концентрации антител IgA к эндомизию и ретикулину -коллагенсодержащим структурам и их значение в диагностике глютенчувствительной целиакии
      • 3. 1. 4. Анализ изменений коллагена IV типа в зависимости от локального дистрофического процесса при глютенчувствительной целиакии
    • 3. 2. Характеристика клеточного иммунного ответа при глютенчувствительной целиакии
      • 3. 2. 1. Содержание иммунокомпетентных клеток в эпителии и собственной пластинке слизистой оболочки тонкой кишки
      • 3. 2. 2. Оценка субпопуляций лимфоцитов в периферической крови больных глютенчувствительной целиакией
      • 3. 2. 3. Оценка концентрации сывороточных цитокинов в зависимости от варианта течения глютенчувствительной целиакии
    • 3. 3. Динамика изменений иммунных реакций при лечении больных глютенчувствительной целиакией
      • 3. 3. 1. Влияние аглютеновой диеты и глюкокортикоидов на показатели гуморального иммунитета
      • 3. 3. 2. Изменение показателей клеточного иммунитета под влиянием аглютеновой диеты и глюкокортикоидов
      • 3. 4. 0. пределение алгоритма исследования иммунного статуса больных для диагностики и прогноза глютенчувствительной целиакии

Геолого-методические основы разведки месторождений золота в глинистых корах выветривания (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. В последнее время среди заболеваний тонкой кишки часто встречается глютенчувствительная целиакия (ГЦ) (синонимыцелиакия — Ц и глютеновая энтеропатия — ГЭП). Сложности диагностики ГЦ связаны с чрезвычайным разнообразием клинических проявлений: от крайне тяжелого нарушения всасывания на фоне хронической диареи до малосимптомного течения [44, 66, 69, 70, 76, 188, 196, 197, 215, 242, 260, 273. 336, 463]. Затруднения в своевременном распознавании, диагностике и лечении ГЦ вызывают временную, а иногда и стойкую утрату трудоспособности, приводящую к инвалидности [38, 221, 290].

В настоящее время одним из путей раннего выявления ГЦ является применение неинвазивных иммунологических методов, позволяющих в сыворотке крови выявлять диагностически значимые антитела к глиадину, тканевой трансгютаминазе, эндомизию [48, 144, 184, 263, 454]. Выработка при ГЦ антител различной специфичности обусловлена генетическими факторами, связанными с HLA-DQ2 иDQ8 [279, 335, 429].

Механизм токсического действия глютена на слизистую оболочку тонкой кишки до сих пор продолжает изучаться. Развитие иммунного ответа на глиадин при ГЦ определяется активацией иммунной системы, ассоциированной со слизистой оболочкой тонкой кишки [3, 26, 54, 129]. Важное значение в индукции усиленного иммунного ответа на глютен имеют генетические факторы, связанные с HLA-DQ2 иDQ8 [280, 331]. Выявление этих маркеров у лиц группы риска способствует ранней диагностике скрытых форм ГЦ.

Усиление иммунных реакций связано с межэпителиальными лимфоцитами [275, 277] и появлением «непрофессиональных» антиген — представляющих клеток, таких как эпителиоциты и эндотелиоциты [285, 418]. Иммунный ответ на глютен обусловлен образованием комплекса дезаминируемого глиадина с DQ2 и — тканевой трансглютаминазой [311, 325, 441]. Вновь образованный комплекс обладает сродством с HLA-DQ2 или HLA-DQ8 на В-лимфоцитах и активирует пролиферацию и дифференцировку плазматических клеток, синтезирующих специфические антитела к глиадину, тканевой трансглютаминазе, эндомизию. Определение антител используется при эпидемиологических обследованиях населения во многих странах мира с целью выявления скрытых и малосимптомных форм заболевания [158, 189, 221,260,336].

Несмотря на большое количество публикаций, посвященных вопросам развития патологического иммунного ответа у больных ГЦ, начальные этапы этого процесса остаются неясными.

Реализация межклеточных взаимодействий на ранних этапах формирования иммунного ответа и при развитии дистрофических процессов осуществляется действием цитокинов. При ГЦ в регуляции и активации различных звеньев гуморального и клеточного иммунитета участвуют многие цитокины: ИЛ-1, ИЛ-15, ИЛ-6, ФНО-а и ФНО-(3, интерферон-у [107, 177, 377, 378]. Обсуждается сложное действие ИЛ-4, продуцируемого Т-хелперами, в развитии иммунного ответа на глиадин, сопровождающегося активацией регуляторных Тлимфоцитов и Вклеток [109, 146]. Однако, остаются неясными вопросы влияния концентрации цитокинов на сложный процесс регуляции антителообразования при ГЦ.

В настоящее время в мировой практике иммунологические методы для диагностики ГЦ широко внедряются. Использование серологических тестов помогает активно выявлять ГЦ, протекающую как с характерными клиническими симптомами, так и бессимптомные формы [1, 42, 46, 111,116, 339].

Несмотря на совершенствование диагностических методов, ГЦ среди болезней органов пищеварения продолжает оставаться одной из наиболее трудно диагностируемых заболеваний, как в России, так и во всем мире. Детальное исследование антител различной специфичности открывает новые направления в исследовании иммунных механизмов развития ГЦ, что позволит конкретнее трактовать патогенетические особенности аутоиммунных процессов, делая проблему весьма актуальной.

Остается недостаточно изученным вопрос о влиянии отсутствия в течение длительного времени глиадина — стимулирующего эндогенного пептида, так необходимого для стимуляции иммунокомпетентных клеток, вырабатывающих иммуноглобулины в нормальной слизистой оболочке, на уровень антител к тканевой трансглютаминазе и глиадину при ГЦ. При нарушении аглютеновой диеты значительно возрастает риск развития аутоиммунных проявлений [24, 360].

Комплексное изучение иммунологических показателей в динамике и сопоставление антител различной специфичности позволит ответить на вопросы о первоочередном применении серологических неинвазивных методов в ранней диагностике ГЦ, для оценки лечения, тщательности соблюдения аглютеновой диеты и реабилитации больных. Тем не менее, в доступной литературе недостаточно освящены вопросы клинико-иммунологического анализа ГЦ у взрослых пациентов. Имеющиеся исследования носят фрагментарный характер, не дают комплексной оценки гуморального и клеточного иммунитета в диагностике ГЦ и прогнозе течения болезни. Всё- вышеизложенное определило цель и задачи настоящей работы.

Цель настоящего исследования — установить роль иммунных механизмов в развитии глютенчувствительной целиакии для совершенствования диагностики, оценки терапии и прогноза болезни.

Задачи исследования. В соответствии с целью исследования были поставлены следующие задачи:

1. Определить частоту выявления и количественное содержание антител к глиадину (АГА IgA и АГА IgG) в периферической крови больных ГЦ в зависимости от степени тяжести синдрома нарушенного всасывания и их значение для диагностики ГЦ;

2. Выявить частоту выработки антител к тканевой трансглютаминазе (AT тТГ IgA и AT тТГ IgG) у больных ГЦ и определить значение их концентрации для диагностики;

3. Установить взаимосвязь антител к эндомизию (ЭМА IgA) и к ретикулину (АРА IgA) с выраженностью патологического процесса в слизистой оболочке тонкой кишки для диагностики ГЦ;

4. Провести сравнительный анализ содержания молекулярного коллагена IV типа с различным течением ГЦ;

5. Изучить субпопуляционный состав иммунокомпетентных клеток и определить взаимосвязь показателей клеточного иммунитета с тяжестью течения.

Щ;

6. Оценить содержание сывороточных цитокинов с функционально различными свойствами в качестве показателя выраженности иммунного ответа в зависимости от варианта течения ГЦ;

7. Определить влияние аглютеновой диеты и глюкокортикоидов на показатели иммунного статуса больных ГЦ и дать прогностическую оценку в динамике лечения;

8. Разработать алгоритм исследования иммунного статуса у больных на основе комплексной оценки аутологичных и гетерологичных антител, коллагена и цитокинов для оптимизации диагностики ГЦ, оценки эффективности лечения и прогноза заболевания.

Научная новизна.

• Впервые при ГЦ доказана взаимосвязь общих и местных реакций иммунной системы, определяющих формирование системного гуморального иммунного ответа с выработкой антител к тканевой трансглютаминазе и глиадину и степень изменений иммунокомпетентных клеток лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой тонкой кишки, служащих диагностическими и прогностическими маркерами.

Обоснована ведущая роль иммунной системы в патогенезе ГЦ и прогнозировании тяжести течения целиакии по результатам оценки гуморального иммунитета — сочетанному выявлению АГА IgA и АГА IgG, также AT тТГ IgA и AT тТГ IgG.

Впервые показано, что при ГЦ иммунный ответ представлен сложным каскадом реакций, включающих выработку антител различной специфичности: к растительному белку — глиадину, к ферменту, участвующему в его метаболизметканевой трансглютаминазе и к коллагенсодержащим собственным тканямэндомизиго и ретикулину.

Выявлены характерные для ГЦ изменеиия в лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой тонкой кишки. Увеличенное количество цитотоксических Т — лимфоцитов в эпителии и Т-хелперов в собственной пластинке в совокупности отражает активацию иммунных реакций, направленных на усиление распознавания гетерологичных и аутологичных антигенов при ГЦ.

Установлена зависимость концентрации ИЛ-1(3, ФНО-а, ИЛ-6 и ИЛ-4 от степени тяжести течения целиакии, протекающей с выраженными проявлениями клеточных и гуморальных реакций, и от строгости соблюдения аглютеновой диеты.

Впервые доказан аутоиммунный характер патологического процесса, связанный с повышением уровня сывороточного молекулярного коллагена IV типа, антител к эндомизию и ретикулину, содержащих коллаген, а также антител к тТГ — ферменту, участвующему в метаболизме глиадина и коллагена.

Доказана целесообразность использования иммунологических современных высокоинформативных специфичных методов в диагностике, оценке эффективности лечения больных и для прогнозирования течения ГЦ. Практическая значимость результатов исследования. В результате проведенной работы установлены и предложены практическому здравоохранению наиболее эффективные иммунологические методы для диагностики глютенчуствительной целиакии.

Определение содержания в периферической крови антител IgA к глиадину, к тканевой трансглютаминазе и к эндомизию способствует ранней диагностике ГЦ, а также позволяет судить об интенсивности стимуляции иммунной системы, ассоциированной со слизистой оболочкой тонкой кишки. Обоснована необходимость обязательного включения определение АГА и AT тТГ в стандарты обследования больных с хронической диареей, анемией и потерей массы тела.

Рекомендовано одновременное определение специфичных для ГЦ антител двух классов иммуноглобулинов, что позволит серологическими неивазивными методами оценивать эффективность лечения с соблюдением аглютеновой диеты.

Обоснована строгая элиминация антигенов с исключением глютенс о держащих продуктов из диеты у больных ГЦ в связи с усилением гуморального иммунного ответа и цитотоксической активности лимфоцитов, приводящих к дистрофическому процессу в тонкой кишке.

Для оценки ремиссии у больных ГЦ, пожизненно соблюдающих аглютеновую диету, предложен наиболее эффективный метод определения антител типа IgG: АГА и тТГ.

Сочетанное повышение содержания антител к глиадину и к компонентам собственных тканей на фоне длительного соблюдения аглютеновой диеты у больных ГЦ следует рассматривать как показатель сенсибилизации и неблагоприятного течения заболевания, требующий применения глюкокортикоидов в качестве кратковременной терапии.

Разработан алгоритм иммунологического обследования больных ГЦ, способствующий диагностике тяжелого и малосимптомного вариантов течения заболевания, оценке обострений и ремиссий, прогноза патологического процесса, а также обеспечивающий контроль над тщательностью соблюдения аглютеновой диеты.

Внедрение результатов исследования.

• Наиболее значимые результаты исследования внедрены в научно-практическую работу клинических отделений в Центральном научно-исследовательском институте гастроэнтерологии Департамента здравоохранения г. Москвы. По материалам диссертации опубликовано 4 издания методических рекомендаций «Диагностика и лечение хронических заболеваний тонкой кишки» (М., 1984) — «Диагностика и лечение глютеновой энтеропатии» (М., 1992) — «Глютеновая энтеропатия» (М., 1998) — «Глютеновая энтеропатиямеждисциплинарная патология» (М., 2006).

• Основные положения и выводы представленного исследования используются в лекциях, при проведении семинаров и научно-практических конференций для врачей. Положения диссертационной работы включены в программу «Школа гастроэнтеролога».

По результатам работы оформлено 3 изобретения:

1. «Способ диагностики целиакии» (Логинов А.С., Гудкова Р. Б., Екисенина Н. И., Царегородцева Т.М.). Патент SU 1 343 358 А1 Государственный Комитет СССР по делам изобретений и открытий, 1987 г;

2. «Способ диагностики глютеновой энтеропатии» (Лазебник Л.Б., Гудкова Р. Б., Парфенов А. И., Потапова В. Б., Сабельникова Е. А., Крумс Л. М., Лычкова А. Э.). Патент № 2 293 989 зарегистрирован в Государственном реестре изобретений РФ. 2005 г.;

3. «Способ определения эффективности лечения целиакии» (Лазебник Л.Б., Парфенов А. И., Гудкова Р. Б., Потапова В. Б., Крумс Л. М., Лычкова А. Э.). Патент № 2 293 331 зарегистрирован в Государственном реестре изобретений РФ. 2005 г.

Апробация работы.

Основные положения диссертации представлены, обсуждены и опубликованы в материалах международных и отечественных конференций и съездов:

• научные сессии Центрального научно-исследовательского института гастроэнтерологии (ежегодно с 1984 по 2007 гг.);

• 1 съезд иммунологов России (Новосибирск, 1992);

• Международный Славяно-Балтийский научный форум — Европейская школа гастроэнтерологов (Санкт-Петербург, 2002, 2004, 2005, 2006);

• Всероссийский научный Форум с международным участием имени академика В. И. Иоффе «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге». (2003, 2004, 2005, 2006);

• V конференция гастроэнтерологов Южного Федерального Округа РФ (Ростов-на-Дону, 2005);

• Международная научно-практическая конференция «Пожилой больной. Качество жизни» (Москва, 2005 и 2006);

• V съезд научного общества гастроэнтерологов России и XXXII сессия ЦНИИГ (Москва, 2005);

• VI съезд Научного общества гастроэнтерологов России и XXXIII сессия ЦНИИГ (Москва, 2006);

• I Всероссийский съезд диетологов и нутрициологов (М., 2006);

• VII съезд Научного общества гастроэнтерологов России (Москва, 2007);

• XIV Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» (Москва, 1620 апреля 2007).

• Основные положения диссертации доложены и обсуждены на заседании Ученого Совета Центрального научно — исследовательского института гастроэнтерологии 16 марта 2007 г.

Публикации.

По материалам диссертационной работы опубликовано 80 научных работ, из них 33 — в ведущих рецензируемых изданиях. Приоритетность полученных результатов подтверждена тремя патентами на изобретение.

Структура и объем диссертации

Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, изложения материала и методов исследования, результатов собственных исследований и их обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы.

Список литературы

включает 475 источников, из которых 122 отечественных и 353 иностранных авторов. Диссертация изложена на 225 страницах, иллюстрирована 34 таблицами и 24 рисунками, в качестве примеров приведены 3 клинических наблюдения. Основные положения исследования и выводы полностью отражены в опубликованных работах.

выводы.

1. Иммунные реакции при впервые выявленной глютенчувствительной целиакии (ГЦ) реализуются усиленной выработкой антител к растительному белку — глиадину и аутологичным тканевым антигенам. Концентрация антител к глиадину (АГА) IgA класса повышена у 95,5% больных, IgG АГА — у 75,5%. Установлена корреляция содержания антител с течением целиакии, связанной с синдромом нарушенного всасывания. При тяжелом течении ГЦ СНВ III степени высокие уровни IgA АГА выявлены у 100% больных, a IgG АГА — у 93,5%. При средней степени тяжести ГЦ СНВ II увеличение концентрации встречалось у 95,2%, a IgG АГА — у 76,1%. При легкой форме течения ГЦ СНВ I повышение IgA АГА менее выражено у 91,3% больных, a IgG АГА — у 61,5%. Увеличение содержания АГА IgA и IgG определяет выраженность иммунного ответа на глиадин у больных ГЦ и обусловлено степенью тяжести клинического течения ГЦ.

2. ГЦ сопровождается выработкой антител к тканевой трансглютаминазе (AT тТГ) IgA у 85,7% больных и IgG AT тТГ — у 76,8%. При тяжелой форме течения СНВ III у 90,3% больных было высокое содержание IgA AT тТГ и менее выраженное у 93,5% - IgG AT тТГ. При средней степени тяжести СНВ II умеренное повышение IgA AT тТГ определялось у 88,0%, a IgG AT тТГ — у 78,5% больных ГЦ. При легком течении ГЦ СНВ I установлен минимальный уровень IgA AT тТГ у 79,4% больных и у 61,5% - IgG AT тТГ. Антитела к тТГ характеризуют развитие иммунного ответа с аутоиммунным компонентом и отражают динамику патологического процесса, выраженность которого имеет важное диагностическое значение при ГЦ.

3. При ГЦ выявлено повышение антител IgA к коллагенсодержащим тканевым структурам (ЭМА и АРА). При ГЦ у 92,8% больных повышена концентрация ЭМА и у 87,5% - АРА. При тяжелом течении ГЦ СНВ III ЭМА и АРА выявлялись у всех больных. При средней степени тяжести СНВ II уровень ЭМА был менее высокий (1:40) — у 97,6% и АРА (1:40 -1:80) — у 71,4% больных. При легком течении ГЦ СНВ I у 18,1% ЭМА и у 29,3% АРА определялись в низкой концентрации (1:20).

Увеличение частоты ЭМА и АРА подтверждает важное их значение в диагностике ГЦ, а повышенные показатели содержания свидетельствуют о нарастании аутоиммунного процесса, усугубляющего течение заболевания.

4. Высокая частота обнаружения АГА при ГЦ СНВ I способствует диагностике ранних форм заболевания. Комплексная оценка концентрации АГА и AT тТГ классов IgA и IgG свидетельствует об усиленном иммунном ответе и подтверждает важнейшее их значение в диагностике ГЦ в сочетании с ЭМА IgA и АРА IgA.

5. Выработка антител к коллагенсодержащим тканевым структурам, свидетельствующих об аутоиммунных нарушениях, коррелирует с нарастанием уровня молекулярного коллагена IV типа, входящего в состав эндомизия. Увеличение концентрации сывороточного коллагена IV типа находится в зависимости от течения ГЦ. При тяжелой форме ГЦ СНВ III, при среднем течении болезни с СНВ II и легком — с СНВ I выявлено существенное повышение уровня молекулярного коллагена IV типа (соответственно 372,2±19,8- 329,2±23,6 и 110,7±10,4 нг/мл). Обнаруженный в крови молекулярный коллаген IV типа отражает разрушение тканевых структур слизистой оболочки тонкой кишки при ГЦ.

6. При ГЦ усилен местный клеточный иммунитет: в слизистой оболочке тонкой кишки увеличено количество цитотоксических Т-лимфоцитов (CD3+CD8+) в эпителии, Т — хелперов (CD3+CD4+) и плазматических клеток (CD22+) в собственной пластинке. Выраженное локальное воспаление характеризуется перераспределением субпопуляций иммунокомпетентных клеток с увеличением индекса иммунорегуляции, что способствует усиленному иммунному ответу.

7. Повышение содержания сывороточных провоспалительных цито-кинов при ГЦ имело разную степень выраженности, зависящую от тяжести течения заболевания. При типичном течении уровень ИЛ-1(3 увеличен в 7,6 раза, ИЛ-6 — в 5,5 раза, ФНО-а — в 9,8 раза. В 8,5 раза повышено содержание ИЛ-4 — фактора стимулирующего пролиферацию В-лимфоцитов. Доказательством усиленного клеточного и гуморального иммунного ответа при ГЦ является повышение уровня ИЛ-1(3, ФНО-а и ИЛ-4, совместное действие которых коррелирует с выработкой антител различной специфичности.

8. Эффективность лечения больных ГЦ подтверждается уменьшением концентрации IgA АГА, IgA AT тТГ и IgA ЭМА. Соблюдение аглютеновой диеты в течение 1 года способствует снижению уровня АГА — у 51,3%, AT тТГ у 77,1% и ЭМА — у 78% больных. Соблюдение аглютеновой диеты более 5 лет обеспечивает нормализацию уровня антител АГАу 77,7%, тТГ у 85,8% и ЭМА — у 85% больных.

9. Нарушение аглютеновой диеты приводит к увеличению у 87,4% концентрации АГА IgG и у 48,2% АГА IgA. Высокая частота выявления АГА IgG при нарушении аглютеновой диеты у больных ГЦ определяет контроль за возможностью попадания глиадина в организм и развитием специфической сенсибилизации организма.

10. Ранняя диагностика различных форм ГЦ и прогнозирование тече-ния заболевания основаны на сочетанном использовании показателей иммунного статуса с увеличением концентрации специфических антител — АГА IgA, АГА IgG, тТГ IgA и тТГ IgG и ЭМА IgA и изменением содержания цитокинов.

11. Повышенный уровень антител к собственным тканям, появление коллагена IV типа в сыворотке крови свидетельствуют об аутоиммунном характере патологического процесса при ГЦ и обосновывают необходимость терапии глюкокортикоидами при типичном тяжелом течении. Повышенная активность клеточного иммунитета отражает процессы локального иммунного воспаления, имеющего патогенетическое значение при ГЦ.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для ранней диагностики ГЦ рекомендуется определение АГА и AT тТГ в IgA и IgG.

2. При иммунологическом обследование больных с анемией неясного генеза необходимо включать определение АГА и AT тТГ двух классах иммуноглобулинов IgA и IgG, ЭМА и АРА IgA для диагностики или исключения ГЦ.

3. Выявление в клинической практике одного из классов специфических антител: AT тТГ, ЭМА, АГА и АРА является показанием к проведению энтеробиопсии для ранней диагностики ГЦ.

4. Для контроля за лечением и тщательностью соблюдения АГД рекомендуется определение АГА и AT тТГ в IgA и IgG.

5. Для определения прогноза заболевания целесообразно определение в сыворотке крови больных ГЦ содержания коллагена IV типа и уровня активности ИЛ-1р, ФНОа и ИЛ-4.

6. При создании образовательных программ для врачейгастроэнтерологов с целью диагностики ГЦ необходимо рекомендовать использование серологических реакций, выявляющих антитела к тканевой трансгютаминазе, к глиадину и к эндомизию.

Ю.Боровиков В. П., Боровиков И. П. / STATISTICA — Статистический анализ и обработка данных в среде Windows. Издание 2-е, стереотипное — М.: «Филин». -1998.

П.Бочарова О. А., Пожарицкая М. М., Чекалина Т. Л., Мезенцева М. В., Карпова Р. В. и др. Роль адгезивных нарушений в патогенезе лейкоплакии и возможности их коррекции иммуномодулятором // Иммунология. -2004. -№ 1. -С.36−43.

12.Волчкова Е. В., Москалец О. В., Цодиков Г. В. Информативность лабораторных тестов по выявлению целиакии у больных с хроническим диарейным синдромом // Эксперимен. и клин, гастроэнтерол. Приложение № 1. -2007. -С.282−283.

1 З. Воробьев А. А. Физиологические пути введения антигенов и других биологически активных веществ в организм // Иммунология. — 2002. —№ 3. -С. 138−142.

Н.Воробьев А. И. / Руководство по гематологии (в трех томах). М. -Ньюдиамед. -2002.

15.Галактионов В. Г. / Иммунология. М.: Нива России. -2000. -488 с.

16.Гервазиева В. Б., Воробьева Н. П., Сверановская В. В. Иммуноферментный метод количественного определения IgG-антител к основному белку миелина // Иммунология. -2000. -№ 2. -С.52−56.

17.Гланц С. / Медико-биологическая статистика. — М. -1999.

18.Григорьев П. Я., Яковенко Э. П. / Диагностика и лечение органов пищеварения. С-Пб.: Сотис. -1997. -515 с.

19.Гущин И. С., Порошина Ю. А., Микеладзе К. Р. и др. Антиаллергическое действие дезлораталина и лортадина в условиях in vivo у человека // Аллергология и иммунология. -2004. -Т.5, № 1. -С.57.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.Г. Вопросы патогенеза, диагностики и лечения целиакии // Клин, фармакол. и тер. -2004. -№ 1. -С.34−38.
  2. Е.В., Тупицын Н. Н., Летягин В. П. и др. Экспрессия мономорфных детерминант молекул главного комплекса гистосовместимости I и II классов клетками рака молочной железы // Иммунология. -2002. № 5. -С.284−287.
  3. Л.И. Клиническая морфология энтеропатий // Вестник Российской АМН. -1994. -№ 5. -С.32−38.
  4. Л.И. Апоптоз при патологических процессах в органах пищеварения // Клин, медицина. -2000. -№ 1. -С.5−10.
  5. Л.И., Капуллер Л. Л., Исаков В. А. / Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника. М.: Триада-Х, -1998. -483 с.
  6. Л.И., Смотрова И. А., Екисенина Н. И., Курочкина O.K. Состояние процессов регенерации слизистой оболочки тонкой кишки при целиакии взрослых (глютеновой энтеропатии) // Архив патологии. -1983. -№ 9. -С.54−61.
  7. Л.И., Шаталова О. Л. Межэпителиальные лимфоциты в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки человека // Архив патологии. -1982.-№ 4. -С.58−59.
  8. А.Ю., Тупицын Н. Н., Крыжанов М. А. и др. Панель моноклональных антител и антисывороток для диагностики гемабластозов человека // Докл. АМН СССР. -1985. -Т.282, № 3. -С.753−759.
  9. Л.В., Меньшиков И. В., Лобынцева Е. А. Механизм развития аутоиммунной реакции к коллагену против ревматоидного фактора при коллагениндуцированном артрите у крыс // Иммунология. —2007. —'Т.28, № 1. -С.24−27.
  10. Ю.Боровиков В. П., Боровиков И. П. / STATISTICA Статистический анализ и обработка данных в среде Windows. Издание 2-е, стереотипное — М.: «Филин». -1998.
  11. П.Бочарова О. А., Пожарицкая М. М., Чекалина Т. Л., Мезенцева М. В., Карпова Р. В. и др. Роль адгезивных нарушений в патогенезе лейкоплакии и возможности их коррекции иммуномодулятором // Иммунология. -2004. -№ 1. -С.36−43.
  12. Е.В., Москалец О. В., Цодиков Г. В. Информативность лабораторных тестов по выявлению целиакии у больных с хроническим диарейным синдромом // Эксперимен. и клин, гастроэнтерол. Приложение № 1.-2007. -С.282−283.
  13. А.А. Физиологические пути введения антигенов и других биологически активных веществ в организм // Иммунология. 2002. —№ 3. -С. 138−142.
  14. Н.Воробьев А. И. / Руководство по гематологии (в трех томах). М. -Ньюдиамед. —2002.
  15. В.Г. / Иммунология. М.: Нива России. -2000. -488 с.
  16. В.Б., Воробьева Н. П., Сверановская В. В. Иммуноферментный метод количественного определения IgG-антител к основному белку миелина // Иммунология. -2000. -№ 2. -С.52−56.
  17. С. / Медико-биологическая статистика. -М. -1999.
  18. П.Я., Яковенко Э. П. / Диагностика и лечение органов пищеварения. С-Пб.: Сотис. -1997. -515 с.
  19. И.С., Порошина Ю. А., Микеладзе К. Р. и др. Антиаллергическое действие дезлораталина и лортадина в условиях in vivo у человека // Аллергология и иммунология. -2004. -Т.5, № 1. -С.57.
  20. И.В. Клинико-патогенетическая роль растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы в развитии иммунопатологии человека. Дисс. док. .мед. наук. М. -2005.
  21. И.В. В-1-лимфоциты: физиология, функция, популяционная гетерогенность // Иммунология. -2004. -№ 1. -С.46−56.
  22. Н.И. Лечебное питание при заболеваниях кишечника / В кн.: Справочник по диетологии. М.: Медицина. -1981. -С. 235−251.
  23. С.Г., Екисенина Н. И., Фирсова Л. Д. Значение глюкокортикоидных гормонов в комплексной терапии больных глютеновой энтеропатией. // Рос. гастроэнтерол. журн. -1997. -№ 4. -С. 112−113.
  24. С.Г. Методы диагностики и оценки эффективности лечения глютеновой энтеропатии. Дисс. канд. мед. наук. М. -1999. -147 с.
  25. Л.И., Воробьев П. А. Железодефицитная анемия / В кн.: Воробьев А. И. (ред.). Руководство по гематологии. М.: Ньюдиамед. -2005. -Т.З. -С.171−190.
  26. Ю.А. Иммуноморфологические и метаболические изменения тонкой кишки при целиакии у детей // Росс. журн. гастроэнтер., гепатол. и колопроктол. -1995. -Т.5, № 4. -С.60−67.
  27. Избранные главы клинической гастроэнтерологии. / Сб. трудов под ред. Л. Б. Лазебника. М.: Анахарсис. -2005. -464 с.
  28. Иммунология. Том 2. / Под редакцией У. Пола. -1998. -563 с.
  29. А.Т., Ким О.В. и др. Значение некоторых иммунологических показателей при рефрактерной целиакии у детей узбекской популяции II. Прилож. № 1 к журн. «Эксперим. и клинич. гастроэнтер.». Тезисы докладов. -2007. -С.290−291.
  30. К.П. Цитокиновая сеть // Лаборат. диагностика. -1999. -С.69−75.
  31. С.А. Роль Т-хелперов типов 1 и 2 в регуляции клеточного и гуморального иммунитета // Иммунология. -2002. -№ 2. -С.77−79.
  32. JI.B., Хорева М. В., Ганковская Л. В. и др. Фактор, ингибирующий миграцию макрофагов: цитокин, гормон, иммуномодулятор? // Иммунология. -2000. —№ 4. -С.4−9.
  33. Л.В., Ганковская Л. В., Хорева М.В.и др. / Система цитокинов, комплемента и современные методы иммунного анализа. М.: РГМУ. -2001. -158 с.
  34. И.Г. Коллаген как фактор функционального микроокружения клеток иммунной системы. Дисс. док. мед. наук. М. —2000. -361 с.
  35. Л.Д., Близнюков О. П., Мартынов А. И., Алекберова З. С. Аутоантитела к плазминогену и их возможная патогенетическая роль при системных воспалительных заболеваниях соединительной ткани // Иммунология. -2004. -№ 1. -С.56−62.
  36. И.В., Литвина М. М., Резник И. Б., Ярилин А. А. Нарушения Т -клеточного иммунитета у больных с общей вариабельной иммунной недостаточностью // Педиатрия. 2001. -№ 4. -С.18−22.
  37. Н.А. / Иммунные комплексы и повреждение тканей. М.: Медицина. -1996. -277 с.
  38. Л.М. Алгоритм диагностики целиакии // Эксперим. и клинич. гастроэнтерол. -2004. -№ 2. -С.70.
  39. Л.М. Хроническая диарея диагностика и лечение. / В кн.: Материалы V Съезда Научного общества гастроэнтерологов России. М.: Анахарсис. -2005. -С.457−458.
  40. Л.М., Парфенов А. И., Сиваш Э. С., Чикунова Б. З., Потапова В. Б. Коллагеновая спру как причина динамической непроходимости тонкой кишки // Тер. архив. -2005. -№ 2. -С.82−83.
  41. Л.М. Целиакия у пожилых лиц // Клинич. геронтол. -2006. -Т.12, № 1. -С.74−78.
  42. JI.M. Варианты клинического течения целиакии // В кн. Материалы VI съезда Научного общества гастроэнтерологов России. М. «Анахарсис». -2006.-С.149.
  43. JI.M., Парфенов А. И., Кондратьева О. А. Болезни зубов и остеопороз могут служить ключами к диагностике целиакии (описание наблюдения) // Тер. архив. -2006. -Т.78, № 2. -С.64−66.
  44. O.K. Целиакия взрослых. Дисс. канд. мед. наук. М. -1983.
  45. В.З. / Применение методов статистического анализа для изучения общественного здоровья и здравоохранения. М.: «Гоэтармед». -2004.
  46. Т.Е. Целиакия у детей // Эксперим. и клин, гастроэнтерол. -2005. -№ 5. -С.82−90.
  47. Л.Б. Возрастные изменения пищеварительной системы // Клинич. геронтол. -2006. -Т.12, № 1. -С.3−9.
  48. Л.Б., Царегородцева Т. М., Парфенов А.И.Иммунная система и болезни органов пищеварения // Тер. архив. -2004. -№ 12. -С.5−8.
  49. Л.Б., Царегородцева Т. М., Серова Т. Н. и др. Антитела и болезни органов пищеварения / В кн.: Материалы V Съезда Научного общества гастроэнтерологов России. М.: Анахарсис. -2005. -С.708.
  50. И.В., Замулаева И. А., Саенко А. С. и др. Скрытые натуральные антитела вызывают апоптоз лимфоцитов // Иммунология. -2000. -№ 4. -С.39−42.
  51. Лимфоциты. Методы // Хайт С., Мейсон Д., Пенхейл Д. и др.: под ред. Дж. Клауса. М. «Мир». -1990. -395 с.
  52. А.С., Царегородцева Т. М., Зотина М. М. Иммунная система и болезни органов пищеварения. М.: Медицина. -1986. -256 с.
  53. А.П., Козлов В. А. Натуральные киллеры и гемопоэз // Иммунология. -2001. —№ 1. -С.10−14.
  54. Ю.А. Структура слизистой оболочки тонкой кишки детей с целиакией в разные периоды заболевания // Архив патологии. -1995. -Т.57, № 3. -С. 17−22.
  55. А.У., Звонков Е. Е., Воробьев А. И. и др. Первый опыт применения программы NHL -BFM-90 при лечении диффузной В -крупноклеточной лимфосаркомы кишечника у взрослых // Гематол. и трансфузиол. -2004. -Т. 49, № 1. -С.37−41.
  56. Д.В., Мастернак Ю. А., Пинегин Б. В. Возрастные изменения Т -лимфоцитов человека, несущих маркеры CD45RO и HLA-DR // Иммунология. -2002. -№ 5. -С.268−271.
  57. А.Н., Маянский И. В. Реактивность и медиаторные функции интестинальных эпителиоцитов в системе мукозального гомеостаза // Иммунология. -2004. -№ 3. -С. 185−192.
  58. Н.В., Литвинов В. И., Мороз A.M. / Медиаторы межклеточного взаимодействия. М.: Медицина. -1980. -256 с.
  59. С.Т. / Транспортные процессы и мембранное пищеварение в слизистой оболочке тонкой кишки. Электрофизиологическая модель. — М: Анахарсис. -2007. -264 с.
  60. Ю.Г., Белынер С. И., Гасикина Т. В. Определение антиглиадиновых антител при целиакии у детей // Педиатрия. -1995. -№ 5. -С.9−12.
  61. Н.Н., Кузнецов С. Л. / Молекулярная биология. Мед. информ. Агентство. Москва. -2003. -544 с.
  62. В.В., Евстигнеева И. В., Караулов А. В., Барышников А. Ю. Растворимые формы мембранных антигенов клеток иммунной системы при социально значимых заболеваниях // Росс, биотерапевтич. журн. -2005. -№ 3. -С.81−86.
  63. Д.К. / Патология системы иммунитета. М.: «Национальная академия микологии». -2003. -368 с.
  64. Пальцев М. А, Иванов А. А., Северин С. Е. Межклеточные взаимодействия. -М.- Медицина. -2003. -288 с.
  65. Н.Ю. Иммунологическая реактивность и метаболизм коллагена. Дисс. док.. .мед. наук. М. -2002.
  66. А.И., Екисенина Н. И., Крумс JI.M. Диагностика болезней тонкой кишки // Клинич. медицина. -1991. -№ 11. -С. 105−111.
  67. А.И., Крумс Л. М., Екисенина Н. И. и др. Глютеновая энтеропатия // Тер. архив. -1992. -№ 1. -С.68−72.
  68. А.И., Крумс Л. М., Екисенина Н. И. и др. Диагностика и лечение глютеновой энтеропатии // Методические рекомендации. МЗ РФ. М. -1992. -26 с.
  69. А.И. Глютеновая энтеропатия, целиакия взрослых // Росс. журн. гастроэнтерол., гепатол. и колопроктол. -1997. —№ 1. -С.13−20.
  70. А.И. / Энтерология. М.: Триада-Х. -2002. -744 с.
  71. А.И. Аутоиммунная концепция целиакии как системного заболевания // Эксперим. и клинич. гастроэнтерол. -2003. -№ 1. -С. 161.
  72. А.И. Целиакия в XIX, XX и XXI веках // Тер. архив. -2003. -№ 2. -С.5−7.
  73. А.И., Крумс Л. М. Синдром нарушенного всасывания // Consi-lium medicum. -2003. -№ 2. -С.27−29.
  74. А.И. Успехи и проблемы энтерологии // Тер. архив. -2004. -№ 2. -С.5−8.
  75. А.И. Целиакия как междисциплинарная патология / Материалы 6-го съезда Научного общества гастроэнтерологов России. М.: Анахарсис. -2006.-С.169.
  76. А.И., Крумс Л. М. Синдром нарушенного всасывания / Избранные главы клинической гастроэнтерологии. М.: Анахарсис. -2005. -С.265−272.
  77. А.И., Крумс JI.M., Сиваш Э. С. и др. Коллагеновая спру как причина динамической непроходимости тонкой кишки // Тер. архив. -2005. — № 2. -С.82−83.
  78. А.И., Крумс JI.M., Сабельникова Е. А. Современная концепция, дефиниция и классификация целиакии / Материалы V съезда Научного общества гастроэнтерологов России. М.: Анахарсис. -2005. -С.473−475.
  79. А.И., Сабельникова Е. А., Нейман К. П. и др. Целиакия и печень // Тер. архив. -2006. -№ 1. -С.70−73.
  80. А.И. / Целиакия. Эволюция представлений о распространенности, клинических проявлениях и значимости этиотропной терапии. М.: Анахарсис. -2007. -372 с.
  81. М.В., Пинегин Б. В. Роль дендритных клеток в регуляции иммунного ответа // Иммунология. -2002. -№ 5. -С.313−321.
  82. М.В., Пинегин Б. В. Физиология клеток врожденной иммунной системы: дендритные клетки // Иммунология. -2006. -№ 6. -С.368−378.
  83. Р.В. / Иммунология. М.: Медицина. -1982. -326 с.
  84. А.Ю. Врожденные дефекты гуморального звена иммунитета по данным регионального регистра первичных иммунодефицитов // Иммунология. -2000. -№ 4. -С.58−60.
  85. М.П. Апоптоз клеток иммунной системы и его регуляция цитокинами // Иммунология. -2002. -№ 4. -С.237−243.
  86. В.Б. Ультраструктура слизистой оболочки желудка и кишечника при хронических заболеваниях этих органов. Дисс.док. мед. наук. 2000. -314 с.
  87. А., Бростофф Дж., Мейл Д. / Иммунология. М.: Мир. -2000. -592 с.
  88. Е.А., Лысиков Ю. Л., Боровик Т. Э. и др. К вопросу о дифференциальной диагностике целиакии и аллергической этеропатии удетей // Тез. II Всероссийского конгресса по детской аллергологии. М. -2003. -С.175.
  89. Е.А. Внекишечные манифестации при целиакии // Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. -2005. -№ 1−2. -С.123.
  90. Е.А., Парфенов А. И., Нейман К. П. Взаимосвязь между целиакией и хроническими заболеваниями печени // Гепатология. -2005. -№ 2. -С.11−13.
  91. Е.А. Внекишечные проявления глютеновой энтеропатии / Материалы V Съезда Научного общества гастроэнтерологов России. М.: Анахарсис. -2005. -С.485−486.
  92. М.Р. / Иммунные структуры пищеварительной системы. М. «Медицина». -1987. -217 с.
  93. Н.Х. Диагностическая роль коллагена 4 типа и гиалуроновой кислоты в оценке степени воспаления и стадии фиброза печени у больных хроническим гепатитом. Дисс. канд. мед. наук. М. -2004.
  94. С.В., Силков А. Н., Козлов В. А. Аллельные варианты и изоформы цитокинов в диагностике и патогенезе иммунопатологических состояний // Иммунология. -2002. -№ 4. -С.243−250.
  95. Р.И., Балмасова И. П. / Физиология естественных киллеров. М.: «Медицина Здоровье». -2005. -456 с.
  96. А.С. Толл-белки: специфические рецепторы неспецифического иммунитета // Иммунология. -2005. -Т.26, № 6. -С.368−376.
  97. С. В., Габибов А. Г., Алекберова З. С. и др. Каталитические аутоантитела и их будущее в практической медицине // Тер. архив. -2002. -№ 10. -С.40−45.
  98. Сучков С. В, Хитров А. Н., Наумова Т. Е. и др. Современная модель патогенеза ревматоидного артрита и его место в клинической практике // Тер. архив. — 2004. -№ 12. -С.83−87.
  99. А.В., Черенкевич С. Н. Кластеры мембранных рецепторов и их движение в клетках // Успехи соврем, биологии. -1990. -№ 2. -С.206−218.
  100. Н.А., Арутюнова Н. К., Аванян H.JI. и др. Особенности диагностики глютеновой энтеропатии // Росс. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. (Материалы Десятой Российской гастроэнтерологической Недели). -2004. -№ 5. -С.194.
  101. А.А. Роль хемокинов и их рецепторов в иммунонорегуляции // Иммунология. -2001. -№ 5. -С.7−15.
  102. И.С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой иммунорегуляции // Иммунология. -2001. № 5. -С.4−7.
  103. P.M., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. / Иммунология. М.: Медицина. -2000. -429 с.
  104. P.M., Пинегин Б. В. Современные представления об особенностях организации и функционирования иммунной системы желудочно-кишечного тракта//Росс, гастроэнтерол. журн. -1997. -№ 2. -С.3−14.
  105. Т.М., Серова Т. И., Ильченко Л. Ю. Прогностическое значение цитокинов при хронических заболеваниях органов пищеварения. // Мед. иммунология. 2002. -№ 2. -С. 167.
  106. Т.М., Сабельникова Е. А., Парфенов А. И. Содержание цитокинов при глютеновой энтеропатии //Эксперимент, и клинич. гастроэнтер. -2003. -№ 1. -С.146.
  107. Т.М., Зотина М. М., Серова Т. И. и др. Интерлейкины при хронических заболеваниях органов пищеварения // Тер. архив. -2003. -№ 2. -С.7−9.
  108. Т.М., Серова Т. И. / Цитокины в гастроэнтерологии. М.: Анахарсис. -2003. -96 с.
  109. Т.М. Иммунная система и болезни кишечника // Материалы 6-го съезда Научного общества гастроэнтер. России. -2006. -С.150.
  110. Целиакия у детей. Учебно-методическое пособие для студентов и врачей / ред. Ревнова М. О. Санкт-Петербург. -2005. -23 с.
  111. Р. / Гастроэнтерология. Часть 2. Тонкая кишка. М. -1985.
  112. ПЗ.Чернин В. В. Нарушения взаимодействия функциональных систем какоснова патогенеза язвенной болезни // Росс, гастроэнтер. журн. -1998. -№ 4. -С.70−71.
  113. В.В. / Язвенная болезнь. Тверь.: РИЦ ТГМА. -2000. -87 с.
  114. В.В., Осадчий В. А. Холин- и гистаминергические сдвиги как пусковой механизм развития эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны при инфаркте миокарда // Тер. архив. — 2005. -Т.77, № 2. -С.41−45.
  115. Я.С., Кунстман Т. Г., Вологжанина Л. Г. и др. Целиакия взрослых: состояние проблемы и описание редкого клинического случая // Эксперимен. и клин, гастроэнтерол. -2005. -№ 4. -С.82−89.
  116. Эммануэль В. Л, Вохмянина Н. В., Ревнова М. О. и др. / Лабораторная диагностика целиакии (метод, рекомендации. МЗ РФ. Санкт-Петербург. -2004. -28 с.
  117. В.И., Григорьев С. Г. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований. С.-Пб. Воен. мед. академия. -2005. -292 с.
  118. А.А. / Основы иммунологии. М.: Медицина. -1999. -606 с.
  119. А.А. Контактные межклеточные взаимодействия при иммунном ответе //Мед. иммунология. -1999. -№ 1−2. -С.37−46.
  120. А.А. Симбиотические взаимоотношения клеток иммунной системы // Иммунология. -2001. -№ 4. -С. 16−20.
  121. М.Н., Яковлева К. П. Иммунная недостаточность: клинико-лабораторная оценка иммунитета у детей // Иммунология. -2005. -№ 1. -С.36−44.
  122. Abonia J.P., Castells М.С. Common variable immunodeficiency // J. Allergy Clin. Immunol. -2002.-Vol.109. -P.581−591.
  123. Abrams JA, Diamond B, Rotterdam H, Green PHR. Seronegative celiac disease: increase prevalence with lesser degrees of villous atrophy // Dig. Dis. Sci. -2004. -Vol.49. -P.546−550.
  124. Agardh D, Borulf S, Lennark A, Ivarsson SA. Tissue transglutaminase immunoglobulin isotypes in children with untreated and treated celiac disease / J Pediatr Gastroenterol Nutr 2003. -Vol. 36. -P.77−82.
  125. Ajuebor M.N., Swain M.G. Role of chemokines and chemokine receptors in the gastrointestinal tract // Immunology. -2002. -Vol.105. -P.137−143.
  126. Aleanzi M, Demonte A. M, Esper C. et al. Celiac disease. Antibody recognition against native and selectively deamidated gliadin peptides // Clin. Chem. 2001. — Vol.47, № 11. —P.2023 -2028
  127. Allez M, Brimnes J, Dotan I, ef al. Expansion of CD8+ T cells with regulatory function after interaction with intestinal epithelial cells // Gastroenterology. -2002. -Vol.123. -P.1516−1526.
  128. Alpan O, Rudomen G, Matzinger P. The role of dendritic cells, В cells, and M cells in gut-oriented immune responses / J. Immunol. -2001. -Vol.166. -P.4843−4852.
  129. Altmann D.M., Boyton R.J. Reciprocal conditioning: T cells as regulators of dendritic cell function // Immunology. -2003. -Vol.109. -P.473−475.
  130. American Gastroenterological Association medical position statement: celiac sprue // Gastroenterology. -2001. -Vol.120. -P.1522−1525.
  131. Ascher H, Hahn-Zoric M, Hanson LA. et al. Value of serologic markers for clinical diagnosis and population studies of coeliac disease / Scand J Gastroenterol. -1996.-Vol.31.-P.61−67.
  132. Asquith P.A., Halney M.R., Coeliac disease / In: Immunology of the gastrointestinal tract. Ed. Asquith P.A. London: New-York. -1979. -P.66−94.
  133. Austin A, Campbell E, Lane P et al. Nodular regenerative hyperplasia of the liver and coeliac disease potential role of IgA anticardiolipin antibody //Gut. -2004. -№ 53. -P. 1032−1034.
  134. Baccini F., Spiriti M.A., Vannella L. et.al. Unawareness of gastrointestinal symptomatology in adult coeliac patients with unexplained iron-deficiency anaemia presentation / Aliment Pharmacol Ther. -2006. -Apr 1, -Vol.23. P.915−921.
  135. Bagnasco M, Montagna P, De Alessandri A. et al. IgA antiendomysium antibodies in human umbilical cord sections as a screening test in relatives of patients with celiac disease // Allergy. -1997. -Vol.52. -P.1017−1021.
  136. Bai XD, Liu XH, Tong QY. Intestinal colonization with Candida albicans and mucosal immunity // Word J Gastroenterol. -2004. -Vol.l0(14). -P.2124−2126.
  137. Baldas V, Tommasini A, Trevisiol С et al. Development of a rapid non-invasive test for coeliac disease // Gut. -2000. -Vol.47. -P.628−631.
  138. Ballow M.D. Primary immunodeficiency disorders: Antibody deficiency // J. Allergy Clin. Immunol. -2002. -Vol.109. -P.581 -591.
  139. Bao F, Yu L, Babu S, Wang T, Hoffenberg EJ, Rewers M, Eisenbarth GS. One third of HLA DQ2 homozygous patients with type 1 diabetes express celiacdisease associated transglutaminase autoantibodies // J Autoimmun. -1999. -Vol.13. -P.143−148.
  140. Baraniuk J.N. Molecular action of glucocorticosteroids: an introduction // J Allergy Clin Immunol. -1996. -Vol.97. -P. 141−142.
  141. Bardella MT, Molteni N, Cesana B. et al. IgA anti gliadin antibodies, cellobiose/mannitol sugar test, and carotenemia in the diagnosis of and screening for celiac disease // Am J Gastroenterol. -1991. -Vol.86. -P.309−311.
  142. Bates J.T., Bucy R.P. Enhanced responsiveness to antigen contributes more to immunological memory in CD4 T cells than increases in the number of cells // Immunology. 2005. -Vol.116. -P.318−327.
  143. Baudon J.I., Johanet C., Absalon Y.B. et al. Diagnosing celiac disease: a comparison of human tissue transglutamynase antibodies with antiglidin and antiendomysium antibodies // Arch, pediatr. adolesc. med. -2004. -Vol.158, № 6. -P.584−588.
  144. Bdioui F., Sakly N., Hassine M., Saffar H. Prevalence of celiac disease in Tunisian blood donors // Gastroenterol Clin Biol. -2006. -Vol.30(l). -P.33−36.
  145. Beckett C.G., DeH’Olio D., Kontakou M. et al., Analysis of interleukin-4 and interleukin 10 and their associatin with the lymphocytic infiltrate in the small intestine of patient with coeliac disease // Gnt. -1996. -Vol.39, № 96. -P.818−823.
  146. Berard M., Tough D.F. Qualitative differences between naive and memory T cells // Immunology. -2002. -Vol.106. -P. 108−112.
  147. Berger R, Schmidt G. Evaluation of six antigliadin antibody assays // J Immunol Methods. -1996. -Vol.191. -P.77−86.
  148. Bilsborough J., Viney J.L. Getting to the guts of immune regulation // Immunology. -2002. -Vol.106. -P. 139−143.
  149. Bevan S, Popat S, Braegger CP et al. Contribution of the MHC region to the familial risk of coeliac disease // J Med Genet. -1999. -Vol.36. -P.687−690.
  150. Betterle С., Lazzarotto F., Spadaccino A.C. Celiac disease in North Italian patients with autoimmune Addison’s disease // Eur J Endocrinol. -2006. -Vol. 154(2).-P.275−279.
  151. Bilsborough J., George T.C., Norment A. et al. Mucosal CD8a+ DC, with, а plasmacytoid phenotype, induce differentiation and support function of T cells with regulatory properties // Immunology. -2003. -Vol.108. -P.481−492.
  152. Bode S, Weile B, Krasilnikoff PA, Gudmand-Hoyer E. The diagnostic value of the gliadin antibody test in celiac disease in children: a prospective study // J Pediatr Gastroenterol Nutr. -1993. -Vol.17. -P.260−264.
  153. Bollinger R.R., Everett M.L., Palestrant D. et al. Human secretory immunoglobulin A may contribute to biofilm formation in the gut // Immunology. -2003. -Vol.109. -P.580−587.
  154. Bonamico M, Tiberti C, Picarelli A. et al. Radioimmunoassay to detect antitransglutaminase autoantibodies is the most sensitive and specific screening method for celiac disease // Am J Gastroenterol. -2001. -Vol.96. -P.1536−1540.
  155. Book L, Zone JJ, Neuhausen SL. Prevalence of celiac disease among relatives of sib pairs with celiac disease in U. S families // Am J Gastroenterol. -2003. -Vol.98.-P.377−381.
  156. Bottaro G, Cataldo F, Rotolo N, et al. The clinical pattern of subclinical/silent celiac disease: an analysis on 1026 consecutive cases // Am J Gastroenterol. -1999. -Vol.94.-p.691−696.
  157. Brandtzaeg P, Halstensen TS, Kett К et al. Immunobiology and immunopathology of human gut mucosa: humoral immunity and intraepithelial lymphocytes // Gastroenterology. 1989. -Vol.97. -P. 1562−1584.
  158. Brisslert M., Bokarewa M., Larsson P. et al. Phenotypic and functional characterization of human CD25+ В cells // Immunology. 2005. -Vol.117, № 12. -P.548 -557.
  159. Burgin-Wolff A, Berger R, Gaze H. et al. IgG, IgA and IgE gliadin antibody determinations as screening test for untreated coeliac disease in children, a multicentre study //Eur J Pediatr. -1989. -Vol.148. -P.496−502.
  160. Burgin-Wolff A, Gaze H, Hadziselimovic F et al. Antigliadin and antiendomysium antibody determination for coeliac disease // Arch Dis Child. -1991.-Vol.66.-P.941−947.
  161. Cantrell D.A. T-cell antigen receptor signal transduction // Immunology. -2002. -Vol.105.-P.369−374.
  162. Carlsson AK, Axelsson IE, Borulf SK, et al. Serological screening for celiac disease in healthy 2.5-year-old children in Sweden // Pediatrics. 2001. -Vol.107. -P.42−45.
  163. Carroccio A, Iacono G, Montalto G. et al. Immunologic and absorptive tests in celiac disease: can they replace intestinal biopsies? // Scand J Gastroenterol. -1993.-Vol.28.-P.673−676.
  164. Carroccio A., Giannitrapani L., Soresi M. et al. Guinea pig transglutaminase immunolinked assay does not predict coeliac disease in patients with chronic liver disease // Gut. -2001. -Vol.49. -P.506−511.
  165. Carroccio A, Iacono G, D’Amico D. et al. Production of anti-endomysial antibodies in cultured duodenal mucosa: usefulness in coeliac disease diagnosis // Scand J Gastroenterol. -2002. -Vol.37. -P.32−38.
  166. Case S. The gluten-free diet: How to provide effective education and resources // Gastroenterology. -2005, Suppl 1. -Vol.128. -№ 4. -P.59−64.
  167. Castano L, Blarduni E, Ortiz L et al. Prospective population screening for celiac disease: high prevalence in the first 3 years of life // Pediatr Gastroenterol Nutr. -2004. -Vol.39. -P.80−84.
  168. Catassi C, Fanciulli G, Appello A. R, et al. Antiendomisium versus antigliadin antibodies in screening the general population for coeliac disease // Scand J Gastroenterol. -2000. -Vol. 35(7). -P.732−736.
  169. Cellier C, Grosdidier E. Adult celiac disease // Rev Prat. -2001. -Vol.51, № 9. -P.959−963.
  170. Chan A, Butzner RO, McKenna R et al. Tissue transglutaminase enzyme-linked immunosorbent assay as a screening test for celiac disease in pediatric patients // Pediatrics. -2001. -Vol.107. P.8−12.
  171. Chartrand U, Agulnik J, Vanounou T. et al. Effectiveness of anti gliadin antibodies as a screening test for celiac disease in children // CMAJ. 1997. -Vol.157.-P.527−533.
  172. Chen SR, Luo YP, Zhang JK et al. Study on immune function of dendritic cells in patients with esophageal carcinoma // Word J Gastroenterol. -2004. -Vol.10, № 7. -P.934−939.
  173. Chernavsky A, Correa P. A, Periolo N et al. Proinflammatory cytokynes IL-lb and TNFa gene polymorphisms in celiac disease // Gastroeterology. -2006. -№ 4, Suppl 2. -W 1260. -P. A-668.
  174. Chirdo F. G., Rumbo M., Carabajal P., et al. Determination of Anti-Gliadin Antibodies in Serologic Tests for Coeliac Disease // Am. J. Gastroenterol. -2000. — Vol.95, № 5. -P.508−516.
  175. Ciacci C, Cirillo M, Cavallaro R. et al. Long-term follow-up of celiac adults on gluten-free diet: prevalence and correlates of intestinal damage // Digestion. -2002. -Vol.66. -P.178−185.
  176. Ciacci C, D’Agate C, De Rosa A. et al. Self-rated quality of life in celiac disease // Dig Dis Sci. -2003. -Vol.48. -P.2216−2220.
  177. Cicocippo R., Cifone M. et al. Cytolytic mehanisms of intraepithelial lymphocites in coeliac disease // Clin. exp. Immunol. -2000. -Vol.2. -P. 235−240.
  178. Collin P, Maki M, Keyrilainen О et al. Selective IgA deficiency and celiac disease // Scand J Gastroenterol. -1992. -Vol.27. -P.367−371.
  179. Collin P, Vilska S, Heinonen PK. et al. Infertility and coeliac disease // Gut. -1994. -Vol 39. -P.382−384.
  180. Collin P. IgA-class transglutaminase antibodies in evaluating the efficacy of gluten-free diet in coeliac disease // Europ J Gastroenterol Hepatol. 2002. -Vol.14.-P.311−315.
  181. Collin P, Kaukinen K, Valimaki M. et al. Endocrinological disorders and celiac disease // Endocr Rev. -2002. -Vol.23. -P.464−483.
  182. Collin MD, Syrjamen M, Partanen J. Coeliac disease and HLA DQ in patients with IgA nepropathy // Am J Gastroenterol. -2003. -Vol.97. -P.2572−2576.
  183. Collin P, Thorell L, Kaukinen K, Maki M. The safe threshold for gluten contamination in gluten-free products. Can trace amounts be accepted in the treatment of coeliac disease? // Aliment Pharmacol Ther. -2004. -Vol.19. -P.1277−1283.
  184. Cook H.B., Burt M.J., Collett J.A. et. al. Adult coeliac disease: prevalence and clinical significance // J Gastroenterol Hepatol. -2000. -Vol.15, № 9. -P. 10 321 036.
  185. Corazza G.R. Frisoni M., Treggiari E.A., et al. Subclinical celiac sprue, creasing occurrence and clues to its diagnosis // J. Clin Gastroenterol. -1993. -Vol.16, № 1.-P.16−21.
  186. Corazza GR, Biagi F, Andreani ML. et al. Screening test for coeliac disease // Lancet. -1997. -Vol.349. -P.325−326.
  187. Cornel H., Wleser H., Belitz H.D. Characterizacion derived peptides which are biologically active // Clinica Chimica Acta. -1992. -Vol.213. -P.37−50.
  188. Cranney A, Zarkadas M, Graham ID. et al. Canadian Celiac Health Survey // Abstract presented at 11th International Symposium on Coeliac Disease, Belfast, Ireland. -2004. -Vol.4. -P.28−30.
  189. Dachele AVM, Aldhous MC, Humphreys K. et al. Serum Ig A tissue transglutaminase antibodues in coeliac disease and other gastrointestinal diseases.// QJM. -2001. -Vol.94, № 4. -P.195−205.
  190. Davidson A.G.F., Bridge S.M.A. Coliac disease: a critical review of aetiology and pathogenesis // Clinica Chimica Acta. -1987. -Vol.163. -P.l-40.
  191. Daugherty AL, Mrsny RJ. Regulation of the intestinal epithelial paracellular barrier//PSTT. -1999. -Vol.2. -P.281−287.
  192. Dewar DH, Ciclitira PJ. Clinical features and diagnosis of celiac disease // Gastroenterology. -2005. -Vol.128. -P.S19−24.
  193. WK. / Coeliakie. PhD thesis. Utreacht, The Netherlands: Univ of Utreacht. -1950. -127 p.
  194. Dickey W, Hughes DF, McMillan SA. Disappearance of endomysial antibodies in treated celiac disease does not indicate histological recovery // Am J Gastroenterol. -2000. -Vol.95, № 2. -P.712−714.
  195. Dickey W., Hughes D. F., McMillan S.A. Endomysial Antibody of Coeliac // Am J Gastroenterol. -2000. -Vol.95, № 2. -P. 181−183.
  196. Dickey W, McMillan SA, Hughes DF. Sensitivity of serum tissue transglutaminase antibodies for endomysial antibody positive and negative coeliac disease // Scand J Gastroenterol. -2001. -Vol.36. -P.511−514.
  197. Dieterich W, Ehnis T, Bauer M. et al. Identification of tissue tranglutaminase as the autoantigen of coeliac disease // Nat Med. -1997. -No3. -P.797−801.
  198. Dieterich W, Laag E, Schopper H et al. Autoantibodies to tissue transglutaminase as predictors of celiac disease // Gastroenterology. -1998. -Vol.115. -P.1584−1586.
  199. DiLeo M, Weisz G, Ansaldi Balocco N. Serum and salivary antiendomysium antibodies in the screening of coeliac disease // Panminerva Med. -1999. -Vol.41. -P.68−71.
  200. Ding LA, Li JS. Intestinal failure: Pathophysiological and clinical diseases // Word J Gastroenterol. -2004. -Vol.10, № 7. -P.930−933.
  201. Draft revised standard for gluten free foods. Report of the Joint FAO/WHO Food Standards Programme Codex Alimentarius Commission, Twenty-fifth Session. Paragraphs 9 and 10. Rome, June 30-July 5, 2003.
  202. Duby C., Rostom A., Sy R. et al. The prevalence of celiac disease in average-risk and at-risk Western European populations: A systematic review // Gastroenterology. -2005. -Suppl 1. -Vol.128. -№ 4.
  203. Duggan JM, Duggan AE. Systematic review: the liver in coeliac disease // Aliment Pharmacol Ther. -2005. -Vol.21, № 5. -P.515−518.
  204. Eaton A. D., Xu D., Garside P. Administration of exogenous interleukin-18 and interleukin-12 prevents the induction of oral tolerance // Immunology. -2003. -Vol.108.-P. 196−203.
  205. Ertekin V., Selimoglu M.A., Kardas F. et al. Prevalence of celiac disease in Turkish children // J Clin Gastroenterol. -2005. -Vol.39, № 8. -P.689−691.
  206. Farre' C., Domingo -Domenech E., Font R. et al. Coeliac disease and lymphoma risk: a multicentre case-control study in Spain // Dig Dis Sci. -2004. -Vol.49. -P.408 -412.
  207. Farrell RJ. Kelly K.P. Celiac Sprue //NEJM. 2002. N346 (17). P.180 -188.
  208. O’Farrelly C. Spectrum of gluten sensitive disease // Eur J Gastrotroenterol Hepatol. -1991. -№ 3. -P.I29−134.
  209. Fasano A, Catassi C. Current approches to diagnosis and treatment of celiac disease: an evolving spectrum //Gastroenterology. -2001. -№ 120. -P.636−651.
  210. Fasano A. Celiac disease Horn to Handle a Clinical Chameleon //NEJM. -2003. -Vol.348, № 25. -P.2568−2570.
  211. Fasano A, Berti I, Gerarduzzi T. et al. Prevalence of celiac disease in at-risk and not-at-risk groups in the United States: a large multicenter study // Arch Intern Med. -2003. -Vol.163. -P.286−292.
  212. Fasano A., Kryszak D, Leland M. et al. Baboons affected by hereditary chronic diarrhea as a possible non-human primate model of celiac disease // Gastroeterology. -2006. -Suppl 2. -№ 4. -P.W1243.
  213. Feighery C, Weir DG, Whelan A. et al. Diagnosis of gluten-sensitive enteropathy: is exclusive reliance on histology appropriate? // Eur J Gastroenterol Hepatol. -1998. -Vol.10. -P.919−925.
  214. Fera T. Affective disorders and quality of life in adult coeliac disease patients on a gluten-free diet // Eur J Gastroenterol Hepatol. -2003. -Vol.15. -P. 12 871 293.
  215. Ferguson A. Intraepithelial lymphocytes of the small intestine // Gut. -1977. -Vol.18.-P.921 -937.
  216. Ferguson A, Arranz E, O’Mahony S. Clinical and pathological spectrum of coeliac disease active, silent, latent, potential // Gut. -1993. -Vol.34. — P. 150 151.
  217. Ferreira M., Davies S.L., Butler M. et al. Endomysial antibody: Is it the best screening test for coeliac disease? // Gut. -1992. -Vol.33. -P.1633−1637.
  218. Fidler H.M., Butler P., Burroughs A.K. et al. Co-screening for primary biliary cirrhosis and coeliac disease. Primary biliary cirrhosis and coeliac disease: a study of relative prevalences // Gut. -1998. -Vol.43. -P.300−302.
  219. Fine K.D., Ogunji F., Saloum Y. et al. Celiac sprue: another autoimmune syndrome associated with hepatitis С // Am J Gastroenterol. -2001. -Vol. 96, № 8. -P.2522−2523.
  220. Flekenstein В., Qiao S. W., Larsen M. R. et al. Molecular characterization of covalent complexes between tissue transglutaminase and gliadin peptides // J Biol Chem -2004.-Vol. 279.-P. 17 607−17 616.
  221. Floreani A., Betterle C., Baragiotta A. et al. Prevalence of coeliac disease in primary biliary cirrhosis and of antimitochondrial antibodies in adult coeliac disease patients in Italy // Dig Liver Dis. -2002. -Vol.34, № 4. -P.258−261.
  222. Foschi F., Diani F., Zardini E. et al. Celiac disease and spontaneous abortion // Minerva Ginecol. -2002. -Vol.54, № 2. -P.151−159.
  223. Freeman H.J. Strongly positive assays withaut celiac disease // Can J Gastroenterol. -2004. -Vol.18, № 1. -P.25−28.
  224. Fujihashi K, Dohi T, Kweon MN ef al. Gamma delta T cells regulate mucosally induced tolerance in a dose-dependent fashion // Int Immunol. -1999. -Vol.1. -P.1907−1916.
  225. Fujihashi K, Dohi T, Rennert PD ef al. Peyer’s patches are required for oral tolerance to proteins // Proc Natl Acad Sci USA. -2001. -Vol.98. -P.3310−3315.
  226. Gasbarrini G., Ciccocioppo R., De Vitis I. et al. Coeliac disease in the elderly. A multicentre italian study // Gastroenterogy. -2001. -Vol.47, № 6. -P.306−310.
  227. Gambelunghe G, Falorni A, Ghaderi M et al. Microsatellite polymorphism of the MHC class I chain-related (MIC-A and MIC-B) genes marks the risk for autoimmune Addison’s disease // J Clin Endocrinol Metab. -1999. -Vol.84. -P.3701−3707.
  228. Gambelunghe G, Ghaderi M, Cosentino A, et al. Association of MHC class I chain-related A (MIC-A) gene polymorphism with type I diabetes // Diabetologia. -2000. -Vol.43. -P.507−514.
  229. Gasbarrini G., Ciccocioppo R., De Vitis I. et.al. Coeliac disease in the elderly // Gerontology. -2003. -Vol.51, № 4. -P. 216−221.
  230. Gillett H.R., Dudek C.K., Jenny E. et al. Prevalence of IgA antibodies to endomysium and tissue transglutaminase in primary biliary cirrhosis // Can J Gastroenterol. -2000. -Vol.14. -P.665−666.
  231. Godkin A, Jewell D. The pathogenesis of celiac disease // Gastroenterology. -1998.-Vol.115.-P.206−210.
  232. Goggins M.A., Kelleher D. Celiac Disease and other nutrient related injuries to the gastrointestinal tract // Amer J Gastroenterol. -1994. -Vol.89, № 8. -P.S2-S17.
  233. Golovkina TV, Shlomchik M, Hannum L ef al. Organogenic role of В lymphocytes in mucosal immunity // Science. -1999. -Vol.286. -P.1965−1968.
  234. Gomez J.C., Selvaggio G.S., Viola M. et al. Prevalence of celiac disease in Argentina: screening of an adult population in the La Plata area // Am J Gastroenterol. -2001. -Vol.96, № 9. -P.2700−2704.
  235. Greco L, Romino R, Coto I. et al. The first large population based twin study of coeliac disease // Gut 2002. -Vol.50. -P.624−628.
  236. Greco L., Veneziano A., Di Donato L. et al. Undiagnosed coeliac disease does not appear to be associated with unfavourable outcome of pregnancy // Gut -2004. -Vol.53, № 1.-P.149−151.
  237. Green P.H., Fleischauer A.T., Bhagai G. Risk of malignancy in patients with coeliac disease // Am J Med. -2003. -Vol.115. -P. 191−195.
  238. Grodzinsky E., Hed J., Skogh T. IgA antiendomysium antibodies have a high positive predictive value for celiac disease in asymptomatic patients // Allergy. — 1994. -Vol.49, № 8. -P.593−597.
  239. Grodzinsky E, Ivarsson A, Juto P. et al. New automated immunoassay measuring immunoglobulin A antigliadin antibodies for prediction of celiac disease in childhood // Clin Diagn Lab Immunol. -2001. -Vol.8. -P.564−570.
  240. Groh V, Steinle A, Bauer S. et al. Recognition of stress-induced MHC molecules by intestinal epithelial gamma/delta T cells // Science. -1998. -Vol.279. -P.1737−1740.
  241. Gudionsson H. Frevsdottir J., Jonsdottir L. Do adult with high gliadin antibody concentrations have subclinical gluten intolerance // Gut. 1992. -Vol.133, № 2. -P.194−197.
  242. Gudjonsdottir AH, Nilsson S, Ek J, Kristiansson B. et al. The risk of celiac disease in 107 families with at least two affected siblings // J Pediatr Gastroenterol Nutr. -2004. -Vol.38. -P.338−342.
  243. Guidetti S. C, Solerio E, Scaglione N. et al. Duration of gluten exposure in adult celiac disease does not correlate with the risk for autoimmune disorders // Gut. -2001.-Vol.49, № 4. -P.502−505.
  244. Gulino A.V., Notarangelo L.d. Hyper IgM syndromes // Curr. Opin. Rheumatol. -2003. Vol.15, № 4. -P.422 -429.
  245. Habior А.В., Lewartowska A., Orlowska J. et al. Autoantibodies to tissue transglutaminase are not a marker of celiac disease associated with primary biliary cirrhosis // Hepatology. 1999. -Vol.30. -P.474A.
  246. Halstensen T.S., Brandtzaeg P. TCR gamma delta and CD8 TCR alfa beta intraepithelial lymphocytes express proliferation marker in coeliac lesion //Adv Exp Med Biol. -1995. -Vol.371B. -P. 1333−1338.
  247. Hamada H, Hiroi T, Nishiyama Y, et al. Identification of multiple isolated lymphoid follicles on the antimesenteric wall of the mouse small intestine// J Immunol. -2002. -Vol.168. -P.57−64.
  248. Hanlon A., Jang S., Salgame P. Cbl-b differentially regulates activation-induced apoptosis in T helper 1 and T helper 2 cells // Immunology. —2005. -Vol.116. -P.507−512.
  249. Hansson T, Dahlbloom I, Rogberg S. et al. Recombinant human tissue transglutaminase for diagnosis and follow up of childhood coeliac disease // Pediatr Res. 2002. -Vol.51. -P.700−705.
  250. Haroon ZA, Hettasch JM, Lai TS. et al. Tissue transglutaminase is expressed, active and directly involved in rat dermal wound healing and angiogenesis // FASEB Journal. -1999. -Vol. 13. -P. 1787−1795.
  251. Hausch F, Shan L, Santiago NA, Gray GM, Khosla C. Intestinal digestive resistance of immunodominant gliadin peptides // Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. -2002. -Vol.283. -P.G996-G 1003.
  252. Haynes B. F, Hale L.P. CD44-a molecule involved in leukocyte adherence and T-cell activation // Immunol Today. -1989. -Vol.10. -P.4237−4249.
  253. Heel D.A., West J. Recent advances in coeliac disease // Gut. -2006. -Vol. 55. -P. 1037−1046.
  254. Henker J, Losel A, Conrad К et al. Prevalence of asymptommatic coeliac disease in children and adults in the Dresden region of Germany // Dtsch. Med. Wochenschr. 2002. -Vol.12. -No 127. -P. 1511−1515.
  255. Hill I.D., Thompson SP, Holmes GK. IgA anti-gliadin antibodies in adult celiac disease // Clin Chem. -1991. -Vol.37. -P.647−650.
  256. Hill I. D, Fasano A., Schwartz R. et al. The prevalence of celiac disease in at-risk groups of children in the United States // J Pediatr. -2000. -Vol.136. -P.86−90.
  257. Hill I. D. What are the sensitivity and specificity of serologic tests for celiac disease? Do sensitivity and specificity vary in different populations? // Gastroenterology. -2005. -Suppl.l. -Vol.128, № 4. -P.257−271.
  258. Hoffenberg EJ, MacKenzie T, Barriga KJ. et al. A prospective study of the incidence of childhood celiac disease // J Pediatr. -2003. -Vol.143. -P.308−314.
  259. Hogberg L, Falth-Magnusson K, Grodzinsky E et al. Familial prevalence of coeliac disease: a twenty-year follow-up study // Scand J Gastroenterol. 2003. -Vol.38.-P.61−65.
  260. Holmes GK, Stokes PL, Sorahan TM. et al. Coeliac disease, gluten-free diet, and malignancy // Gut. -1976. -Vol.17. -P.612−619.
  261. Honda K, Nakano H, Yoshida H, et al. Molecular basis for hematopoietic/ mesenchymal interaction during initiation of Peyer’s patch organogenesis // J Exp Med. -2001. -Vol.193. -P.621−630.
  262. Howard M.R., Turnbull A.J., Morley P. et al. A prospective study of the prevalence of undiagnosed coeliac disease in laboratory defined iron and folate deficiency // J Clin Pathol. -2002. -Vol.55, № 10. -P.754−757.
  263. Howell WM, Leung ST, Jones DB. et al. HLA-DRB, -DQA, and -DQB polymorphism in celiac disease and enteropathy-associated T-cell lymphoma. Common features and additional risk factors for malignancy // Hum Immunol. -1995. -Vol.43. -P.29−37.
  264. Hovell C.J., Collett J.A., Vautier G. et.al. High prevalence of coeliac disease in a population-based study from Western Australia: a case for screening? // Med J Aust. -2001. -Vol.175, № 5. -P.247−250.
  265. Hulktrantz S., Ostman S., Telemo E. Induction of antigen-specific regulatory T cells in the liver-draining celiac lymph node following oral antigen administration // Immunology. -2005. -Vol.l 16. -P.362−372.
  266. Iwasaki A, Kelsall BL. Unique functions of GDI 1 b+, CDS alpha+, and double-negative Peyer’s patch dendritic cells // J Immunol. — 2001. -Vol.166. — P.4884−4890.
  267. James M.W., Scott B.B. Coeliac disease: the cause of the various associated disorders? // Eur J Gastroenterol Hepatol. -2001. -Vol.13, № 9. -P.l 119−1121.
  268. Janatuinen E.K., Pikkarainen P.H., Kemppainen T.A.et al. A comparison of diets with and without oats in adults with celiac disease // N Engl J Med. 1995. -Vol.333, № 9.-P.1033−1037.
  269. Jarvinen TT, Collin P, Rasmussen M, Kyronpalo S. et al. Villous tip intraepithelial lymphocytes as markers of early-stage coeliac disease // Scand J Gastroenterol. 2004. -Vol.39. -P.428−433.
  270. Johnston SD, Watson RGP, McMillan SA. et al. Celiac disease detected by screening is not silent—simply unrecognized // Q J Med. -1998. -Vol.91. -P.853−860.
  271. Kakar S, Nehra V, Murray JA. et al. Significance of intraepithelial lymphocytosis in small bowel biopsy samples with normal mucosal architecture // Am J Gastroenterol. -2003. -Vol.98. -P.2027−2033.
  272. Kagnoff M.F. Coeliac disease. A gastrointestinal disease with enviromental genetic and immunologic components // Gastroenterol Clin. Nort Am. -1992. -Vol.21, № 2.-P.405−425.
  273. Kagnoff MF. HLA genes in coeliac disease / Coeliac disease. Ed: S.G.L. Auricchio, L. Maiuri, R. Troncone. Naples, Italy: JCG Editions. -2000-P.5−14.
  274. Kagnoff M. F. Celiac disease pathogenesis: the plot thickens // Gastroenterology. 2002. -Vol.123. -P.939−943.
  275. Kang HS, Chin RK, Wang Y, et al. Signaling via LTbetaR on the lamina propria stromal cells of the gut is required for IgA production // Nat Immunol. -2002.-Vol.3.-P.576−582.
  276. Karpati S., Burgin-Wolff A., Krieg T. et al. Binding of human jejunum of serum IgA antibody from children with coeliac disease // Lancet. -1990.-Vol.336. -P.1335−1338.
  277. Karpati S., Meurer M., Stab W. et al. Ultrastructural binding sites of endomysium antibodies from sera of patients with dermatitis herpetiformis and coeliac disease // Gut. -1992. -Vol.33. P. 191−193.
  278. Kaukinen K, Turjanmaa K, Maki M, et al. Intolerance to cereals is not specific for coeliac disease // Scand J Gastroenterol. -2000. -Vol.35, № 9. -P. 942−946.
  279. Kaukinen K, Maki M, Partanen J. et al. Coeliac disease without villous atrophy: revision of this criteria // Dig Dis Sci. -2001. -Vol.46, № 4. -P.879−887.
  280. Kaukinen K., Turjanmaa K., Maki M. et al, Intolerance to Cereals Coeliac // Scand J Gastroenterology. -2002. -Vol.35, № 9. -P.942−946.
  281. Ke Y, Pearce K, Lake JP. et al. Gamma delta T lymphocytes regulate the induction and maintenance of oral tolerance // J Immunol. -1997. -Vol.158. -P.3610−3618.
  282. Kennedy M.K., Willis C.R., Armitage R.J. Deciphering CD30 ligand biology and its role in humoral immunity // Immunology. -2006. -Vol.l 18, № 6. -P. 143 152.
  283. Kolbo KL, Savilahti E. 19A anti endomysium antibodies on human umbilical cord: an excellent diagnostic tool for celiac disease in childhood // J Pediatr Gastroenterol Nutr. -1997. -Vol.24. -P.563−567.
  284. Kolbo K.-L., Farkkila M. A., Savilahti E. Undiagnosed Coeliac Disease Is Common in Finnish Adults // Am J Gastroenterol. -1998. -Vol.93, № 12. -P. 12 801 283.
  285. Koning F. Celiac Disease: Caught between a risk and a hard place //
  286. Gastroenterology. -2005. -Vol.129, № 4. -P.1294 -1304.
  287. Kucharzik T, Lugering N, Rautenberg K. ef al. Role of M cells in intestinal barrier function // Ann N Y Acad Sci. -2000. -Vol.915. -P. 171−183.
  288. Kumar V, Jarzabek-Chorzelska M, Sulej J. et al. Celiac disease and immunoglobulin A deficiency: how effective are the serological methods for diagnosis? // Clin DiagnLab Immunol. 2002. -Vol.9. -P.1295−1300.
  289. Labate A., Gambardella A., Messina D. et al. Silent celiac disease in patients with childhood localization-related epilepsies // Epilepsia. -2001. —Vol.42, № 9. -P.1153−1155.
  290. Ladinser B, Rossipal E, Pittschieler K. Endomysium antibodies in coeliac disease: an improved method // Gut. -1994. -Vol.35. -P.776−778.
  291. Lai T.S. Effect of tissue transglutaminase on the solubility of proteins containing expandel polyglutamine peptids // J Neurochem. -2004. -Vol.88, № 5. -P.1253−1260.
  292. Laky K, Lefrancois L, Lingenheld EG. et al. Enterocyte expression of interleukin 7 induces development of gammadelta T cells and Peyer’s patches // J Exp Med. 2000. -Vol.191. -P. 1569−1580.
  293. Lamm M.E. Interaction of antigens and antibodies at mucosal surface //Ann Rev Microbiol. -1997. -Vol.51. -P.311−340.
  294. Lecea A, Ribes-Koninckx C, Polanco I, Calvete JF. Serological screening (antigliadin and antiendomysium antibodies) for non-overt coeliac disease in children of short stature // Acta Paediatr. -1996. -Vol.412. -Suppl. -P.54−55.
  295. Lee A, Newman J. Celiac diet: its impact on quality of life // J Am Diet Assoc. 2003. -Vol.103. -P.1533−1535.
  296. Lee J-H., Wang L-C., Lin Y-T. et al. Inverse correlation between CD4+ regulatory T-cell population and autoantibody levels in paediatric patients with systemic lupys erytematosus // Immunology. -2006. -Vol.117. -P.280−286.
  297. Lee SK, Lo W, Memeo L, Rotterdam H, Green PH. Duodenal histology in patients with celiac disease after treatment with a gluten-free diet // Gastrointest Endosc. -2003. -Vol.57. -P.187−193.
  298. Lees J.R., Charbonneau В., Swanson A.K. et al. Deletion is neither sufficient not necessary for the induction of peripheral tolerance in mature CD8+ T cells // Immunology. -2006. -Vol.117. -P.248−261.
  299. Leon F., Camarero С., Pena R., et al. Anti-transglutaminase IgA ELISA: Clinical Potential and Drawbacks in Celiac Disease Diagnosis // Am J Gastroenterol. -2001. -Vol.96, № 8. -P.849−853.
  300. Lerner A, Kumar V, Iancu TC. Immunological diagnosis of childhood coeliac disease: comparison between antigliadin, antireticulin and antiendomysial antibodies // Clin Exp Immunol. 1994. -Vol.95. -P.78−82.
  301. Li HL, Sun BZ, Ma FC. Expression of COX-2, iNOS, p53 and Ki-67 in gastric mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma // W J G. 2004. -Vol.10, № 13. -P.1862−1866.
  302. Liebl B, Nennstiel-Ratzel U, Roscher A. et al. Data required for the evaluation of newborn screening programmes // Eur J Pediatr. -2003. -Vol.162. -P. S57-S61.
  303. Lindfors К, Myrsky E, Syrjanen M,. et al. Coeliac disease IgA autoantibodies disturbing normal capillary formation in angiogenesis // Gastroeterology. -2006. -№ 4. -Suppl. 2. W1230. -P. A-663.
  304. Liu E., Rewers M., Eisenbarth G.S. Genetic testing: Who should do the testing and what is the role of genetic testing in the setting of celiac disease? // Gastroenterology. -2005. -Suppl.l. -Vol.128. -№ 4.
  305. Lock R.J., Pitcher M.C.L., Unsworth D.J. IgA anti-tissue transglutaminase as a diagnostic marker of gluten sensitive enteropathy // J Clin Pathol. -1999. -Vol.52. -P.274−277.
  306. Lock RJ, Unsworth DJ. Identificating immunoglobulin A deficient children and adults does not necessarily help the serological diagnosis of coeliac disease // J Pediatr Gastroenterol Nutr. -1999. -Vol.28. -P.81−83.
  307. Lohiniemi S, Maki M, Kaukinen K, Collin P. Gastroentestinal symptoms rating scale in coeliac disease patients on wheat starch-based gluten-free diets // Scand J Gastroenterol. -2000. -Vol.35, № 9. -P.947−949.
  308. Lopez-Vazquez A., L Rodrigo, D Fuentes. MHC class I chain related gene A (MICA) modulates the development of coeliac disease in patients with the high risk heterodimer // Gut. -2002. -Vol.50. -P.336−340.
  309. Lorenz RG, Chaplin DD, McDonald KG et al. Isolated lymphoid follicle formation is inducible and dependent upon lymphotoxin-sufficient В lymphocytes, lymphotoxin beta receptor, and TNF receptor in function // J Immunol. -2003. -Vol.170. -P.475−482.
  310. Lubin F. D, Segal M., Mcgee D.W. Regulation of epithelial cell cytokine responses by the a3|31 integrin // Immunology. -2003. -Vol.108. -P.204−210.
  311. Lundin KEA. Identification of a gliadin T-cell epitope in coeliac disease: general importance of gliadin deamidation for intestinal T-cell recognition // Scand J Immunol. -1998. -Vol.48. -P.l 11−115.
  312. Lundin KEA, Sollid LM. Gliadin peptide specific intestinal T cells in coeliac disease // Gut. 2002. -Vol.52. -P. 162−168.
  313. Lundin KEA, Scott H, Hansen T et al. Gliadin-specific, HLA-DQ (al*0501, в 1*0201) restricted T cells isolated from the small intestinal mucosa of celiac disease patients //JExp Med. -1993. -Vol.178. -P.187−196.
  314. Lustig L. Ultrastructural localization of soluble collagen antigen // J Histochem Cytochem. 1971. — Vol.19, № 11. -P.663−669.
  315. Luther SA, Ansel KM, Cyster JG. Overlapping roles of CXCL13, interleukin 7 receptor alpha, and CCR7 ligands in lymph node development // J Exp Med. -2003. -Vol.197.-P.l 191−1198.
  316. Maiuri L, Ciacci C, Ricciardelli I. et al. Association between innate response to gliadin and activation of pathogenetic T cells in coeliac disease // Lancet. -2003. -Vol.362. -P.30−37.
  317. Maki M., Holm K., Collin P. et al. Increase in gamma/delta T cell receptor bearing lymphocytes in normal small bowed mucosal in latent coeliac disease.// Gut. -1991. -№ 11. -P.1412−1414.
  318. Maki M. Tissue transglutaminase as the autoantigen of coeliac disease // Gut. -1997. -№ 41. -P.565−566.
  319. Maki M, Mustalahti K, Kokkonen J. et al. Prevalence of celiac disease among children in Finland//N Engl J Med. -2003. -Vol.348. -P.2517−2524.
  320. Mann D.L., Nelson D. L, Katz S.J. et al. Cell antigens recognized by material antisera in gluten-sensitive enteropathy // J Clin Gastroenterol. -1986. -P.930−936.
  321. Marsh M. N. The mucosal pathology in gluten sensitivity / In: Marsh M. N., ed. Coeliac disease. Oxford: Blackwell Scientific. -1992. -P.136−191.
  322. Marsh M.N. Gluten, major histocompatibility complex, and the small intestin. A molecular and immunologic approach to the spectrum of gluten sensitivity (coeliac sprue) // Gastroenterology. 1992. -Vol.102. -P.330−354.
  323. Margaritte-Jeannin P, Babron MC, Bourgey M. et al. HLA-DQ relative risks for coeliac disease in European populations: a study of the European Genetics Cluster on Coeliac Disease // Tissue Antigens. 2004. -Vol.63. -P.562−567.
  324. Mascart-Lemon F, Broeck J, Cadronel S. Serologikal aspects of coeliac disease // Acta Gastroenterol Belg. -1992. -Vol.52, № 2. -P.200−208.
  325. Mascart-Lemone F, Lambrechts A. Serology of coeliac disease: early diagnosis and therapeutic impact //Acta Gastroenterol Belg. -1995. -Vol.58, № 5. -P.388−396
  326. Maxxilli MC, Ferrante P, Mariani P et al. A study of Italian pediatric celiac disease patients confirms the primary HLA association is to the DQ (alpha*0501, beta*0201) heterodimer//Hum Immunol. 1992. -Vol.33. -P.133−139.
  327. Mazzetti C., Pietralata M., Giorgettti G. et al. Subclinical coeliac disease // Ital. J. Gastroenterol. -1992. -Vol.24, № 6. -P.352−354.
  328. McAdam SN, et al. Tissue transglutaminase selectively modifies gliadin peptides that are recognized by gut-derived T cells // Nat Med. -1998. -Vol.4. -P.713−717.
  329. McDermott J.H., Coss A., Walsh C.H. Celiac disease presenting as resistant hypothyroidism // Thyroid. 2005. -Vol.15, № 4. -P.386−388.
  330. McManus R., Kelleher D. Celiac Disease — The Villain Unmasked? // NEJM. 2003. -Vol.348, № 25. -P.2573−2574.
  331. McMillan S.A., Haughton D.J., Biggart J.D. et al. Predictive value for coeliac disease of antibodies to gliadin, endomysium, and jejunum in patients attending for jejunal biopsy // BMJ. -1991. -Vol.303, № 9. -P. 1163−1165.
  332. Mebius RE. Organogenesis of lymphoid tissues // Nat Rev Immunol. -2003. -Vol.3. -P.292−303.
  333. Melgar S., Bas A., Hammarstrom S. et al. Human small intestinal mucosa harbours a small population of cytolyticilly active CD8+ a, p T lymphocytes // Immunology. -2002. -Vol.106. -P.476−485.
  334. Mention JJ, Ben Ahmed M, Begue B. et al. Interleukin 15: a key to disrupted intraepithelial lymphocyte homeostasis and lymphomagenesis in celiac disease // Gastroenterology. -2003. -Vol.125. -P.730−745.
  335. Metcalf J. Coeliac disease and primary biliary cirrhosis: a case for mutual screening // Gut. 1998. -Vol.42. -P.9−10.
  336. Milicevic N. M, Nohroudi K, Milicevic Z. et al. T cell are required for the peripheral phase of B-cell maturation // Immunology. -2005. -Vol.116, № 11. -P.308 -317.
  337. Moghaddami M, Cummins A, Mayrhofer G. Lymphocyte-filled vill comparison with other lymphoid aggregations in the mucosa of the human small intestine // Gastroenterology. -1998. -Vol.15. -P.1414−1425.
  338. Molberg G., McAdam S.N., Korner R. et al. Tissue transglutaminase selectively modifies gliadin peptides that are recognized by gut-derived T-cells in coeliac disease // Nat Med. -1998. -Vol.4. -P.713−717.
  339. Molberg G., McAdam S., Lundin KEA. et al. T cells from coeliac disease lesions recognize gliadin epitopes deamidated in situ by endogenous Tissue transglutaminase // Eur J Immunol. -2001. -Vol.31. -P. 1317−1323.
  340. Monteleone I., Monteleone G., Blanco G. Et al. Regulation of the T helper cell type 1 transcription factor T-bet in coeliac disease mucosa // Gut. -2004. Vol.53. -P.1090−1095.
  341. Mora S., Weber G., Barera G., et al., Effect of gluten-free diet on bon mineral content in growing patients with coeliac disease // Am J Clin Nutr. -1993. -Vol.57, № 2. -P.224−228.
  342. Moreno M.L., Vazquez H., Mazure R. et al. Stratification of bone fracture risk in patients with celiac disease // Clin. Gastroenterol. Hepatol. -2004. -Vol.2, № 2. -P.127−134.
  343. Mueller C. Tumour necrosis factor in mouse models of chronic intestinal inflammation // Immunology. -2002. -Vol.105. -P. 1−8.
  344. Murphy D. Coeliac sprue // Gastroenterol Nutr. -1995. -Vol.18, № 4. -P.133−137.
  345. Nasta F., Ubaldi V., Pase L. et al. Cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 inhibits GATA-3 but not T-bet mRNA expression during T helper cell differentiation // Immunology. -2006. -Vol.117. -P.358−367.
  346. Nighignale J / Intestinal Failure. London: Greenwich Medical Media Limited. -2001.-177 p.
  347. Nilsen E.M., Lundin K.E., Krajci P. et al. Gluten specific, HLA-DQ restricted T cells from coeliac mucosa produce cytokines with Th 1 or Th 0 profile dominanted by interferon gamma // Gut. -1995. -Vol.37, № 6. -P.766−776.
  348. Niveloni S, Sugai E, Moreno M. L et al. Antibodies to synthetic gliadin-related peptides for detecting celiac disease in a population with high pre-test probability // Gastroeterology. -2006, -№ 4. -Suppl 2. -W1229. -P. A-663.
  349. Norlund M.A. et al. Tlevated transglutaminase induced bonds in PHF tan in Alzheimer’s disease//Brain Res. -1999. -Vol.851, № 1−2. -P. 154−163.
  350. Norris JM, Barriga K, Hoffenberg EJ. et al. Timing of gluten introduction in the infant diet affects risk of coeliac disease autoimmunity // The 11th International Symposium: Coeliac Disease. Belfast, Northern Ireland Ed. -2004. P.54−67.
  351. Not T, Ventura A, Peticarari S. et al. A new, rapid, non invasive screening test for celiac disease // J Pediatr. 1993. -Vol. 123. -P.425−427.
  352. Nrowsdale Т., Campbell R.D. Complexity in the major histocompatibility complex // Eur J Immunogen. -1992. -Vol.19. -P.45−55.
  353. Nuti R., Martini G., Valenti R. et.al. Prevalence of undiagnosed coeliac syndrome in osteoporotic women // J Intern Med. -2001. -Vol.250, № 4. -P.361−366.
  354. O’Farrelly C. Spectrum of gluten sensitive disease // Eur J Gastrotroenterol Hepatol. -1991. -№ 3. -P.I29−134.
  355. Oida T, Hamada H, et al. Gut cryptopatches: direct evidence of extrathymic anatomical sites for intestinal T lymphopoiesis // Immunity. -2000. -Vol.13. -P.691−702.
  356. Olives J.P., Baudon J.J., Dabadie A. et al. Antigliadin, antireticulin, antiendomysium antibodies: value in the diagnosis and follow-up of coeliac disease in children//Arch Pediatr. -1994. -Vol.1, № 2. -P. 181−185.
  357. Pacht A., Sinai N., Homstein L. et al., The diagnostic reability of antiendomysial antibody in coeliac disease: the north Israel experience // Isr J Med Sci. -1995. -Vol.31, № 4. -P.218−220.
  358. Patricio FR, Morais MB, Leser PG et al. Serum antigliadin antibodies in the diagnosis and follow-up of celiac disease // Gastroenterologia. -1994. -№ 31. -P.154−158.
  359. Pawliczak R. Common variable immunodeficiency -advances in diagnosis, pathogenesis and treatment // Pol. Merkuriusz Lek. -2003. -Vol.14, № 79. -P.73−78.
  360. Peek E.J., Richards DF, Faith A et al. Intrleukin -10 -secrcting regulatory T cells induced by glucocorticouds and |32-agonist // Am J Respir Cell Mol Biol. 2005. -Vol.33.-P.102−111.
  361. Peraaho M, Kaukinen K, Mustalahti K. Effect of an oats-containing gluten-free diet on symptoms and quality of life in celiac disease: a randomized study // Scand J Gastroenterol. -2004. -Vol.39. -P.27−31.
  362. Petaros P., Martelossi S., Tommasini A. et al. Prevalence of autoimmune disorders in relatives of patients with celiac disease // Dig. Dis. Sci. -2002. -Vol.47, № 7.-P. 1427−1431.
  363. Petroniene R, Dubcenco E, Baker JP. et al. Given capsule endoscopy in celiac disease // Gastrointest Endosc Clin N Am. -2004. -№ 14. -P.l 15−127.
  364. Picarelli A, di Tola M, Sabbatella L. et al. Identification of a new coeliac disease subgroup: antiendomysial and anti-transglutaminase antibodies of IgG class in absence of selective IgA deficiency//J Intern Med. -2001. -№ 249. P.181−188.
  365. Picazo I M.R. Alonso J I., Rey M.A. et al. Utilidad de la determinacion de los anticuerpos antigliadina IgA sericos para la deteccion у seguimiento de la enfermedad celiaca del adulto // Rev Esp Enferm Dig. -1992. -Vol.81, № 1. -P. 15−18.
  366. Piercy J., Petrova S., Tchilin E.Z. et al. CD45 negatively regulates tumour necrosis factor and interleukin-6 production in dendric cells // Immunology. 2006. -Vol.118. -P.250−256.
  367. Plalesi R., Gandolfi L., Garcia S.G. et al. Prevalence of coeliac disease: unexplained age-related variation in the same population // Scand. J. Gastoenterol. -2003. -Vol.38, № 7. -P.747−750.
  368. Pleass R.J., Dehal P.K., Lewis M.J. et al., Limited role charge matching in the interaction of human immunoglobulin A with the immunoglobulin AFc receptor (FcaRI) CD89 // Immunology. -2003. Vol.109. -P.331−335.
  369. Prezemioslo R.T., Kontakou M., Nobili V. et al. Raised proinflammatory cytokines interleukin 6 and tumor necrosis factor alfa in coeliac disease mucosa detected by immunohistochemistry // Gut. -1994. -Vol.35, № 10. -P.1398−1403.
  370. N.R., Smith K.G. В cell inhibitory receptors and autoimmunity // Immunology. -2002. -Vol.108. -P.263−273.
  371. Pynnonen P., Isometsa E., Aalberg V. et al. Is coeliac disease prevalent among adolescent psychiatric patients? // Acta Paediatr. -2002. -Vol.91, № 6. -P.657−659.
  372. Qiao S-W., Piper J., Haraldsen J. et al. Tissue Transglutaminase Mediated Formation and Cleavage of Gistamin Gliadin Complexes: Biological Effects and Implications for Celiac Disease // J Immunol. -2005. -Vol.174, № 3. -P.1657−1663.
  373. Rami В., Sumnik Z., Schober E., et. al. Screening detected celiac disease in children with type 1 diabetes mellitus: effect on the clinical course (a case control study) // J Pediatr Gastroenterol Nutr. -2005. -Vol.41, № 3. -P.317−321.
  374. Ransford R.F., Hayes M., Palmer M., Hall M.J. A controlled, prospective scrining study of celiac disease presenting as iron deficiency anemia // J Clin Gastroenterol. -2002. -Vol.35, № 3. -P.228−223.
  375. Rautonen J, Rautonen N, Savilahti E. Antibodies to gliadin in children with coeliac disease // Acta Paediatr Scand. -1991. -Vol.80. -P.1200−1206.
  376. Ren J.M., Zou QM, Wang FK et al. PELA microspheres localisaded H pylori lysates and their mucosal immune response // W J G. -2002. -№ 8. -P. 1098−1102.
  377. Richards D. F, Fernandez M., Caulfield J. et al. Glucocorticoids drive human CD8(+) T cell differention towards a phenotype with high IL-10 and IL-4, IL-5 and IL-13 production. // Eur J Immunol. -2000. -Vol.30. -P.2344−2354.
  378. Rhyner C., Wichael M., Hubner P. et al. Phage display of human antibodies from a patient suffering from coeliac disease and selection of isotype-specific scFv against gliadin // Immunology. -2003. -Vol.110. -P.269−274.
  379. Ribes-Koninckx C, Alfonso P, Ortigosa L. et al. A beta-turn rich oats peptide as an antigen in an ELISA method for screening of coeliac disease in a paediatric population // Eur J Clin Invest. -2000. -Vol.30. -P.702−708.
  380. Riestra S, Fernandez E, Rodrigo L. et al. Prevalence of coeliac disease in the general population of northern Spain // Scand J Gastroenterol. -2000. -Vol.35, № 4. -P.398−402.
  381. Robinson J.H., Delvig A.A. Diversity in MHC class II antigen presentation // Immunology. -2002. -Vol.105. -P.252−262.
  382. Robson N.C., Beacock-Sharp H., Donachie A.M. et al. The role of antigen-presenting cells and interleukin-12 in the priming of antigen-specific CD4+ T cells by immune stimulating complexes // Immunology. -2003. -Vol.l 10. -P.95−104.
  383. Rostami K, Kerckhaert J, Tiemessen R. ct al. The relatioship between anti-endomysium antibodies and villous atrophy in coeliac disease using both monkey and human substrate. /Eur J Gastroenterol Hepatol. -1999. -Vol.l 1. -P.439−442.
  384. Rostami K, Mulder CJ, Overbeek FM. et al. Should relatives of coeliacs with mild clinical complaints undergo a small-bowel biopsy despite negative serology? // Eur J Gastroenterol Hepatol. -2000. -Vol.12. -P.51−55.
  385. Rostom A, Duby C, Cranney A. The diagnostic accuracy of serologic tests for celiac disease: A systematic review // Gastroenterology. -2005. -Vol.128. Suppl.l. -№ 4.
  386. Rutz R., Ritzier E., Fierz W. et al. Prevalence of asymptomatic celiac in adolescents of eastern Switzerland // Swiss Med Wkly. -2002. -Vol.132, № 3−4. -P.43−47.
  387. Sabatino A., Ciccocioppo R., D’Alo S., et al. Intraepithelial and lamina propria lymphocytes show distinct patterns of apoptosis whereas both population are active in Fas based cytotoxicity in coeliac disease // Gut. -2001. -Vol.49. -P.380−386.
  388. Sacchetti L, Ferrajolo A, Salerno G. et al. Diagnostic value of various serum antibodies detected by diverse methods in childhood celiac disease // Clin Chem. -1996. -Vol.42. -P. 1838−1842.
  389. Salmaso C, Acmant A, Pesce G. et al. Comparison of ELISA for tissue transglutaminase autoantibodies with anti endomysium antibodies in pediatric and adult patients with celiac disease // Allergy. -2001. -Vol.56. -P.544−547.
  390. Salvati V M, MacDonald T T, Bajaj-Elliott M et al. Interleukin 18 and associated markers of T helper cell type 1 activity in coeliac disease // Gut. -2002. -Vol.50. -P.186−190.
  391. Salvati V M, Mazzarella G, Gianfrani C. et al. Recombinant human interleukin 10 suppresses gliadin dependent T cell activation in ex vivo cultured coeliac intestinal mucosa // Gut. -2005. -Vol.54. -P.46−53.
  392. Sanders D.S., Hurlstone D.P., Stokes R.O. et. al. Changing face of adult coeliac disease: experience of a single university hospital in South Yorkshire // Posgard Med J. -2002. -Vol.78, № 915. -P.31−33.
  393. Sategna-Guidetti C., Pulitano R., Grosso S. Antiendomysium antibodies in the diagnosis of coeliac disease in the adult // Minerva Gastroenterol Dietol. -1992. -Vol.38, № 3.-P. 127−130.
  394. Sategna-Guidetti C., Grosso S., Bruno M. et al., Comparison of serum anti-gliadin, anti-endomusium, and anti-jejunum antibodies in adult coeliac sprue.// J Clin Gastroenterol. -1995. -Vol.20, № 1. -P. 17−21.
  395. Sategna-Guidetti C, Grosso SB, Bruno M. et al. Is human umbilical cord the most suitable substrate for the detection of endomysium antibodies in the screening and follow-up of coeliac disease? // Eur J Gastroenterol Hepatol. -1997. -Vol.9. -P.655−656.
  396. Sategna-Guidetti C., Solerio E., Scaglione N. et al. Duration of gluten exposure in adult celiac dissease does not correlate with the risk for autoimmune disorders // Gut. -2001. -Vol.49, № 4. -P.502−505.
  397. Savilahti E., Viander M., Perkkio M. et al. Ig A antigliadin antibodies: a marker of mucosal damage in childhood coeliac disease // Lancet. -1993. -Vol.1. -P.320−322.
  398. Sblattero D, Berti I, Trevisiol C. et al. Human recombinant tissue transglutaminase ELISA: an innovative diagnostic assay for celiac disease // Am J Gastroenterol. -2000. -Vol.95. —P.1253−1257.
  399. Schoeder H.W.Jr., Schoeder H.W., Sheikh S.M. The complex genetics of common variable immunodeficiency // J Invest Med. -2004. -Vol.52, № 2. -P. 90−103.
  400. Schupan D. Current concepts of celiac disease pathogenesis // Gastroenterology. -2000. -Vol.119. -P.234−242.
  401. Scott H., Fausa O., Valnes K. et al. Measurements of serum Ig A lo dietary antigens: a prospective study of the diagnostic usefulness in adult coeliac disease // Scand J Gastroenterol. -1990. -Vol.25, № 3. -P.287−292.
  402. Seissler J, Borns S, Wohlrab U. et al. Antibodies to human recombinant tissue transglutaminase measured by radio ligand assay: evidence for high diagnostic sensitivity for celiac disease // Horm Metab Res. -1999. -Vol.31. -P.375−379.
  403. Shan L, Molberg O, Parrot I. et al. Structural basis for gluten intolerance in celiac sprue // Science. -2002. -Vol.297. -P.2275−2279.
  404. Sims-Mourtada J.C., Guzman L.R., Rangel R. et al. In vivo expression of interleukin-8, and regulated on activation, normal, T-cell expressed, and secreted, by human germinal centre В lymphocytes // Immunology. -2003. -Vol.110. -P.296−303.
  405. Sollid LM, Markussen G, Ek J. et al. Evidence for a primary association of celiac disease to a particular HLA-DQ alpha/beta heterodimer // J Exp Med. -1992. -Vol.169.-P.345−350.
  406. Sollid L.M., Thorsby E. HLA susceptibility genes in coeliac disease: genetic mapping and role in pathogenesis // Gastroenterology. -1993. -Vol.105, № 3. -P.910−922.
  407. Sollid L.M., Molberg O., McAdam S., Lundin K.E. Autoantibodies, in coeliac disease: tissue transglutaminase quilt by association? // Gut. -1997. -Vol.41. -P.851−852.
  408. Sollid L.M. Molecular basis of coeliac disease //Annu Rev Immunol. -2000. -Vol.18.-P.53−81.
  409. Spahn T W, Kucharzik T. Modulating the intestinal immune system: the role of lymphotoxin and GALT organs // Gut. -2004. -Vol.53. -P.456−465.
  410. Spahn TW, Weiner HL, Rennert PD, ef al. Mesenteric lymph nodes are critical for the induction of high-dose oral tolerance in the absence of Peyer’s patches // Eur J Immunol. -2002. -Vol.32. -P. 1109−1113.
  411. Spreent J., Though D.F. T -cell death and memory // Science. -2001. -Vol.293. -P.245−264.
  412. Stem M. Comparative evaluation of serologic tests for celiac disease: a European initiative toward standardization // J Pediatr Gastroenterol Nutr. -2000. -Vol.31. -P.513−519.
  413. Sturgess R., Day P., Ellis H.J. et al. Wheat peptide clinical coeliac disease // Lancet. -1994. -Vol.343. -P.758−761.
  414. Sulkanen S, Halttunen T, Laurila K. et al. Tissue transglutaminase autoantibody enzyme-linked immunosorbent assay in detecting celiac disease // Gastroenterology. -1998.-Vol. 115.-P. 1584−1586.
  415. Taams L.S., Palmer D.B., Akbar A.N. et al. Regulatory T cells in human disease and their potential for therapeutic manipulation // Immunology. -2006. -Vol.118. -P. 1−9.
  416. Teresi S., Drago S., Gucciardino E et al. Evalution of new simple and fast assay for HLA typing of the celiac disease-associated alleles // Gastroetero logy. -2006. -№ 4. -Suppl 2. -W1232 .-P.A663.
  417. Tesei N, Sugai E, Vazquez H. et al. Antibodies to human recombinant tissue transglutaminase may detect coeliac disease patients undiagnosed by endomysial antibodies //Aliment Pharmacol Ther. -2003. -Vol.17. -P.1415−1423.
  418. The UEGW Working Group. When is a coeliac a coeliac? Report of a working group of the United European Gastroenterology Week in Amsterdam, 2001. // Eur J Gastroenterol Hepatol. -2001. -Vol.13. -P. 1−6.
  419. Thurley C.A., Kwan W.C., Freeman H.J. et al. T cell receptor gene expression and genotypes in coeliac disease. //Patobiology. -1994. Vol.62, № 5−6. -P.311−318.
  420. Tommasini A, Not T, Kiren V, et al. Mass screening for coeliac disease using antihuman transglutaminase antibody assay // Arch Dis Child. -2004. -Vol.89, № 6. -P.512−515.
  421. Trejdosiwicz L.K., Howdle P.D. T-cell responses and cellular immunity in coeliac disease //Baillieres Clin Gastroenterol. -1995. -Vol.9, № 2. -P.251−272.
  422. Troncone R, Ferguson A. Antigliadin antibodies // J Pediatr Gastroenterol Nutr. -1991. -№ 12. P. l50−158.
  423. Troncone R., Mayer M., Spagnuolo F. et al. Endomysial antibodies as variable markers for slight dietary transgression in adolescent with coeliac disease // J Pediatr Gastroenterol Nutr. -1995. -№ 1. -P.69−72.
  424. Troncone R., Maurano F., Rossi M., et al. IgA antibodies to tissue transglutaminase: an effective diagnostic test for celiac disease // J Pediatr. -1999. -Vol.134.-P.166−171.
  425. Ueki T, Mizuno M, Uesu T, ef al. Expression of ICAM-I on M cells covering isolated lymphoid follicles of the human colon // Acta Med. -1995. -Vol.49. -P.145−151.
  426. Uibo О, Lambrechts A, Mascart-Lemone F. Human oesophagus: a convenient antigenic substrate for the determination of anti-endomysium antibodies in the serological diagnosis of coeliac disease // Eur J Gastroenterol Hepatol. -1995. -Vol.7. -P.37−40.
  427. Ulzny C., Burroughs N. J. Long -term stability of diverse immunological memory // J Theor Biol. -2001. -Vol.211. P.393−402.
  428. Underbill C. CD44: the hyaluronan receptor // J Cell Sci. -1992. -Vol.103. -P.293−298.
  429. Valentini R.A., Andreani M.L., Corazza G.R. et al. Ig A endomysium antibody: a valuable tool in the screening of coeliac disease but not its follow-up // Ital J Gastroenterol. -1994. -Vol.26, № 6. -P.279−282.
  430. Van de Wal Y, Kooy Y, van Veelen P. et al. Selective deamidation by tissue transglutaminase strongly enhances gliadin-specific T cell reactivity // J Immunol. -1998. -Vol.161. -P.1585−1588.
  431. Van de Wal Y, Kooy YM, van Veelen P, et al. Glutenin is involved in the gluten-driven mucosal T cell response // Eur J Immunol. -1999. -Vol.29. -P.3133−3139.
  432. Van de Wal Y, Kooy Y, Veelen P. et al. Coeliac disease: it takes three to tango // Gut. -2000. -Vol.46. -P.734−737.
  433. Van Vliet G, Czernichow P. Screening for neonatal endocrinopathies: rationale, methods and results // Semin Neonatol. -2004. -№ 9. -P.75−85.
  434. Varma S., Malhotra P., Kochhar R. et.al. Celiac disease presenting as iron-deficiency anemia in northern India // Indian J Gastroenterol. -2001. -Vol.20, № 6. -P.234−236.
  435. Verkasalo M.A., Raitakari O.T., Viikari J et al. Undiagnosed silent coeliac disease: a risk for underachievement? // Scand J Gastroenterol. -2005. -Vol.40, № 12. -P.1407−1412.
  436. Viljamaa M., Collin P., Huhtala H. et al. Is coeliac disease screening in risk groups justified? A fourteen-year follow-up with special focus on compliance and quality of life // Aliment Pharmacol Ther. -2005. -Vol.22. -P.317−324.
  437. Viney Т., MacDonald T.T., Spcncer J. Gamma/delta T cells in the gut epithelium // Gut. -1990. -Vol.31. -P.841−844.
  438. Vitoria JC, Arrieta A, Astigarraga I. et al. Use of serological markers as a screening test in family members of patients with celiac disease // J Pediatr Gastroenterol Nutr. -1994. -№ 19. -P.304−309.
  439. Vitoria JC, Arrieta A, Arranz Cet al. Antibodies to gliadin, endomysium, and tissue transglutaminase for the diagnosis of celiac disease // J Pediatr Gastroenterol Nutr. -1999. -№ 29. -P.571−574.
  440. Volta U., Ballardini G., Molinaro N. et al. Specific reactivity of fluorescein isothiocyanate-conjugated. Separeited Ig G and Ig A from coeliac disease sera on human tissues // Int J Clin Lab Res. -1995. -Vol.25, № 22. -P. 110−115.
  441. Volta U., De Franceshi L., Molinaro N. et al. Frequency and significance of anti-gliadin and anti-endomysial antibodies in autoimmune hepatitis // Dig Dis Sci. -1998. -Vol.43, № 10. -P.2190−2195.
  442. Volta U., Bellentani S., Bianchi F.B., et. al. High prevalence of celiac disease in Italian general population // Dig Dis Sci. -2001. -Vol.46, № 7. -P.1500−1505.
  443. Volta U., Granito A., De Franceschi L. et.al. Anti tissue transglutaminase antibodies as predictors of silent coeliac disease in patients with hypertransaminasaemia of unknown origin // Dig Liver Dis. -2001. -Vol.33, № 5. -P.420−425.
  444. Volta U., Rodrigo L., Granito A. et al. Celiac disease in autoimmune cholestatic liver disorders // Am J Gastroenterol. -2003. -Vol.97, № 10. -P.2609−2613.
  445. Vogelsang H, Genser D, Wyatt J. et al. Screening for celiac disease: a prospective study on the value of noninvasive tests // Am J Gastroenterol. -1995. -Vol.90. -P.394−398.
  446. Wahab P.J., Meijer J.W., Mulder C.J.J. Histologic follow-up of people with coeliac disease on a gluten-free diet: slow and incomplete recovery // Am J Clin Pathol. -2002. -Vol.l 18. -P.459−463.
  447. Walker-Smith JA, Guandalini S, Schmitz J. et al. Revised criteria for diagnosis of coeliac disease (Report of the Working Group of the European Socicty of Paediatric Gastroenterology and Nutrition) // Arch Dis Child. -1990. -Vol. 65. -P.909−911.
  448. Watson R.G., McMillan S.A., Dickey W. et al. Detection of undiagnosed coeliac disease with atypical features using antireticulin and antigliadin antibodies // Q J M. -1992. -Vol.84, № 305. -P.713−718.
  449. Weile I., Grodzinsky E., Skogh T. et. al. High prevalence rates of adult silent coeliac disease, as seen in Sweden, must be expected in Denmark // APMIS. -2001. -Vol.109, № 11. —P.745−750.
  450. Weiner HL. Induction and mechanism of action of transforming growth factor-beta-secreting Th3 regulatory cells // Immunol Rev. -2001. -Vol.182. -P.207−214.
  451. West J, Lloyd C, Hill PG. et al. IgA tissue transglutaminase: validation of a commercial assay for diagnosing coeliac disease // Clin Lab. -2002. -№ 48. -P.241−246.
  452. When is a coeliac a coeliac? Report of working group of the United European Gastroenterology Week in Amsterdam, 2001 // Eur J Gastroenter Hepatol. -2001. -Vol.13.-P.l 123−1126.
  453. Wildfang S., Knauss M., Stern M. Ig A endomysium antibodies. Detection in children with coeliac disease // Monatsschr Kinderheilkd. -1992. -Vol.140, № 9. -P.639−645.
  454. Williamson E, Bilsborough JM, Viney JL. Regulation of mucosal dendritic cell function by receptor activator of NF-kappa В (RANKJ/RANK ligand interactions: impact on tolerance induction // J Immunol. -2002. -Vol.169. -P.3606−3612.
  455. Wong RC, Wilson RJ, Steele RH. et al. A comparison of 13 guinea pig and human anti-tissue transglutaminase antibody ELISA kits // J Clin Pathol. -2002. -Vol.55. -P.488−494.
  456. Yamamolo M, Renncrt P, McGhee JR, ef al. Alternate mucosal immune system: organized Peyer’s patches are not required for IgA responses in the gastrointestinal tract // J Immunol. -2000. -№ 4. -P.5184−5191.
  457. Yiannakou JY, Dell’Olio D, Saaka M. et al. Detection and characterisation of anti-endomysial antibody in coeliac disease using human umbilical cord // Int Arch Allergy Immunol. -1997. -Vol.112. -P.140−144.
  458. Zimmer K.P., Poremba C., Weber P. et al. Translocation of gliadin into HLA-DR antigen containing lysosomes in coeliac disease enterocytes // Gut. -1995. -Vol.36, № 5. -P.703−709.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!