Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Клинико-иммунологическое обоснование применения медицинского озона в комплексной терапии посттравматических менингитов и менингоэнцефалитов

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В патогенезе черепно-мозговой травмы, особенно тяжелой, ведущая роль принадлежит различным формам гипоксии, обусловленной нарушением внешнего дыхания, мозгового кровообращения и тканевого дыхания, а также нарушению иммунологической защиты не только мозга и его оболочек, но и организма в целом. Составным звеном патогенеза ЧМТ является эндогенная интоксикация, вызываемая усилением протеолиза… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. Общая характеристика осложнений черепно-мозговой травмы. Обзор литературы
    • 1. 1. Специфическое влияние черепно-мозговой травмы на иммунологическое состояние организма
    • 1. 2. Специфические особенности микрофлоры, инфицирующей рану
    • 1. 3. Виды нейроинфекций, их классификация
    • 1. 4. Эпидемиология гнойных менингитов и менингоэнцефалитов
    • 1. 5. ' Лабёраторная диагностика менингитов и менингоэнцефалитов
    • 1. 6. Оценка системы иммунитета при нейроинфекциях различной этиологии
      • 1. 6. 1. Роль отдельных цитокинов в патогенезе нейроинфекций
      • 1. 6. 2. Влияние белков острой фазы воспаления на формирование полноценного иммунного ответа
    • 1. 7. Теоретические основы применения медицинского озона в клинике, лечебные свойства озона
  • ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Клинические методы
    • 2. 2. Лабораторно-инструментальные методы
    • 2. 3. Методы нейровизуализации
    • 2. 4. Иммунологические методы
    • 2. 5. Метод лечения пациентов с ГВЗГМ с использованием медицинского озона
      • 2. 5. 1. Медико-технические требования, предъявляемые аппарату озонотерапии
      • 2. 5. 2. Технология БАГТ
    • 2. 6. Статистические методы
  • ГЛАВА 3. Результаты и обсуждение собственных исследований
    • 3. 1. Анализ по возрастному признаку и результаты бактериологического исследования
    • 3. 2. Компоненты цитокинового статуса, лактоферрин и показатели лейкоцитов и лимфоцитов при бактериальных нейроинфекциях
  • ГЛАВА 4. Динамика клинических показателей и результаты комплексного лечения с применением медицинского озона у пациентов с менингитами и менингоэнцефалиттами
  • ГЛАВА 5. Результаты иммунологических исследований при комплексном лечении пациентов с менингитами и менинго-энцефалитами с использованием медицинского озона и без него
    • 5. 1. Изменение изучаемых цитокинов и лактоферрина у пациентов, получавших озонотерапию
    • 5. 2. Изменение изучаемых цитокинов и лактоферрина у пациентов, не получавших озонотерапию
    • 5. 3. Сравнительный анализ динамики показателей цитокинов и лактоферрина у пациентов I и II групп

Клинико-иммунологическое обоснование применения медицинского озона в комплексной терапии посттравматических менингитов и менингоэнцефалитов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования. Диагностика и лечение пациентов с черепно-мозговой травмой по своей медико-социальной значимости превратилась в одну из актуальных проблем клинической медицины. В современных условиях в связи с развитием промышленности, интенсификацией производства, стремительным увеличением автомобильного парка отмечается рост травматизма [55, 73]. По данным ВОЗ, травматизм, как причина смертности, занимает третье место после сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний. В России смертность в результате травмы занимает второе место, а среди трудоспособного населения травматизм является ведущей причиной смерти [108].

Черепно-мозговые повреждения преобладают над всеми остальными видами механической травмы и составляют 30,1−40,7% по отношению к общему травматизму [55, 73]. Частота черепно-мозговой травмы (ЧМТ) в различных странах колеблется от 89 до 281 на 100 000 населения [112, 122, 212]. Проведенное институтом нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко изучение эпидемиологии острой черепно-мозговой травмы в России, странах СНГ и Балтии показало, что частота её распространения составляет 4 на 1000 человек [112]. В России ежегодно получают повреждения головного мозга свыше 1 200 000 человек, из которых 50 000 (4,8%) погибают и почти треть остается инвалидами [73]. Общее количество инвалидов с различной степенью утраты трудоспособности достигает 57,8−85,5% пациентов [3, 73, 107, 122, 212, 224]. Если общая летальность при ЧМТ составляет 4,1−12,6%, то при тяжелых формах она достигает 30−70% [122].

Успехи современной реаниматологии привели к тому, что в клинике стало больше появляться пациентов с грубыми дефектами психической деятельности, такими как вегетативное состояние, травматический апаллический синдром, акинетический мутизм и т. д. [121, 201, 207, 210, 214, 219, 224, 233, 238]. Травма головного мозга является не только медицинской, но и важной социально-экономической проблемой благодаря большим расходам, связанным с лечением и реабилитацией данной группы пациентов [206, 227]. По долгосрочным прогнозам ожидается дальнейшее увеличение частоты и тяжести травматических повреждений мозга [22, 55, 121].

Гнойные осложнения при всех видах черепно-мозговой травмы встречаются у 5−7% пострадавших. При тяжелой ЧМТ процент инфекционных осложнений возрастает до 29,7% [11], при проникающей тяжелой ЧМТ — до 41,7%. По сведениям Е. Н. Кондакова с соавт. (2005), основанным на анализе историй болезней 113 215 человек со всеми видами нейрохирургической патологии, пролеченных в 2003 г. в 124 (из 280) нейрохирургических отделениях России, воспалительные заболевания развились у 2491 из них (2,2%). Летальность же при внутричерепных гнойных осложнениях составляет 25−30%, а при некоторых формах — 95−100% [69, 82, 112, 114].

В настоящее время острые нейроинфекции продолжают представлять серьезную угрозу для здоровья человека. В структуре общей патологии нервной системы удельный вес инфекций составляет около 40% [112, 114]. При этом менингиты и менингоэнцефалиты являются наиболее частыми клиническими формами нейроинфекционных заболеваний [6, 69, 87, 121, 157]. Помимо этого, актуальность проблемы определяется следующими аспектами: частым тяжелым и осложненным течением заболеванийвысокими показателями летальности при некоторых нозологических формахрасширением спектра патогенов, вызывающих менингиты и энцефалитыростом резистентности основных возбудителей бактериальных менингитов к наиболее распространенным антибиотикам.

В настоящее время на фоне роста удельного веса гнойно-воспалительных заболеваний головного мозга (ГВЗГМ) в структуре нейрохирургической патологии имеет место изменение клинического течения ГВЗГМ, что связано как с особенностями микроорганизмов, участвующих в реализации заболеваний, так и снижением резистентности макроорганизма [114, 120, 121, 182]. Это диктует необходимость адекватного влияния на патологический процесс.

В патогенезе черепно-мозговой травмы, особенно тяжелой, ведущая роль принадлежит различным формам гипоксии, обусловленной нарушением внешнего дыхания, мозгового кровообращения и тканевого дыхания, а также нарушению иммунологической защиты не только мозга и его оболочек, но и организма в целом. Составным звеном патогенеза ЧМТ является эндогенная интоксикация, вызываемая усилением протеолиза, накоплением эндотоксинов пептидной природы, нарушением системы гемостаза. Следствием этого является усиление процессов перекисного окисления липидов на фоне недостаточности механизмов антиоксидантной защиты. Данные изменения сопровождаются нарушением ультраструктуры митохондрий клеток мозга и нарушением его энергетического и белкового обмена, что обусловливает нарушение интегративно-пусковой деятельности мозга.

Развитию гнойных осложнений способствует ряд факторов:

1. Иммунологическая обособленность головного мозга.

2. Специфическое влияние ЧМТ (в том числе и постоперационной) на иммунореактивность организма человека.

3. Специфические особенности инфицирующей рану микрофлоры.

В настоящее время в России и в других странах для нормализации кислородного обеспечения тканей организма при различной патологии стали применять медицинский озон, в том числе в виде внутривенных инфузий — большой аутогемотерапии (БАГТ). Благодаря выявленным антиоксидантным свойствам, БАГТ улучшает условия функционирования клеточных мембран, которые играют ведущую роль в нормализации метаболических процессов, способствует структурно-функциональному восстановлению органов при различных патологических состояниях, уменьшает выраженность воспалительного процесса путем коррекции иммунного статуса организма [88, 89, 143, 150, 155].

Однако опыт применения озонотерапии в комплексном лечении пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой и её осложнениями отсутствует, не разработаны показания и противопоказания, не изучена терапевтическая эффективность данного метода при его использовании в комплексном лечении ГВЗГМ.

Цель исследования. На основе изучения цитокинов и острофазного белка лактоферрина обосновать целесообразность применения медицинского озона в комплексной терапии пациентов с гнойными осложнениями черепно-мозговой травмы.

Задачи исследования:

1. Оценить содержание в сыворотке крови и ликворе цитокинов IL-1J3, IL-4, IL-6, TNF-a и лактоферрина при посттравматических менингитах и менингоэнцефалитах, выявить корреляционную связь между их уровнем и тяжестью заболевания.

2. Оценить клиническую эффективность использования медицинского озона в комплексной терапии посттравматических менингитов и менингоэнцефалитов.

3. Установить влияние медицинского озона на уровень цитокинов IL-1(3, IL-4, IL-6, TNF-a и лактоферрина при параллельном исследовании в сыворотке крови и ликворе.

Новизна исследования. В результате проведенных исследований получен ряд новых данных, имеющих как теоретическое, так и практическое значение:

1. Выявлены изменения цитокинов IL-1J3, IL-6, TNF-a, IL-4 и острофазного белка — лактоферрина у пациентов с ГВЗГМ: установленная корреляционная связь между их содержанием в крови и ликворе и тяжестью заболевания позволяет прогнозировать течение и исход заболевания.

2. Изучена динамика в сыворотке крови и ликворе цитокинов и лактоферрина, клинико-неврологических проявлений у пациентов с гнойными осложнениями черепно-мозговой травмы при использовании озонотерапии (БАГТ) в комплексном лечении.

3. Разработан, патогенетически обоснован и клинически апробирован новый метод лечения пациентов с ГВЗГМ с использованием медицинского озона в комплексной терапии посттравматических менингитов и менингоэнцефалитов.

Практическая значимость.

В результате проведенной работы научно обоснован метод озонотерапии (БАГТ) в комплексной терапии пациентов с ГВЗГМ. Применение медицинского озона способствует уменьшению эндогенной интоксикации, снижает вероятность генерализации воспалительного процесса и улучшает результаты лечения пациентов с данной патологией, позволяет разумно ограничить медикаментозную нагрузку на организм пациента.

Лечение пациентов с ГВЗГМ с использованием медицинского озона можно рекомендовать для широкого применения в нейрохирургических и неврологических стационарах. На основе проведенной работы и полученных результатов предложены новые подходы к оценке степени тяжести патологического процесса, основанные на определении уровня цитокинов 1Ь-1 {3,1Ь-4,1Ь-6, ТИР-сх и лактоферрина.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. При оценке риска развития гнойных осложнений черепно-мозговой травмы и угрозы летального исхода ранним прогностическим критерием является высокое содержание 1Ь-1р — в сыворотке крови, 1Ь-6 — в ликворе и лактоферрина в ликворе и сыворотке крови.

2. В результате применения медицинского озона в лечении пациентов с посттравматическими менингитами и менингоэнцефалитами наблюдается положительная динамика неврологического статуса, изученных цитокинов 1Ь-1р, 1Ь-6, ТИБ-а, 1Ь-4 и лактоферрина, что отражает системный адаптивный характер реагирования организма на травму.

3. При использовании медицинского озона в лечении пациентов с посттравматическими менингитами и менингоэнцефалитами снижается вероятность генерализации воспалительного процесса.

Внедрение в практику.

Результаты проведенных исследований используются в учебном процессе на кафедре неврологии и нейрохирургии с курсом медицинской генетики Омской государственной медицинской академии, внедрены в практическую работу отделений нейрохирургии городской клинической больницы скорой медицинской помощи № 1 г. Омска, Омской городской клинической больницы № 1 им. А. Н. Кабанова и Омской областной клинической больницы.

Апробация работы состоялась 10 июня 2008 года на расширенном заседании кафедры неврологии и нейрохирургии и Центральной научно-исследовательской лаборатории ГОУ ВПО ОмГМА Росздрава. Основные материалы диссертационного исследования доложены на межрегиональных конференциях, посвященных актуальным вопросам неврологии и нейрохирургии (Омск, 2006, 2007, 2008) — Всероссийской научно-практической конференции «VIT Поленовские чтения» (Санкт-Петербург, 2008), научном обществе неврологов и нейрохирургов г. Омска (2007, 2008).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 7 научных работ, из них 1 статья в журнале, рекомендованном ВАК РФ для опубликования работ на соискание ученой степени кандидата медицинских наук.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 136 страницах компьютерного текста, состоит из введения, шести глав, обсуждения, выводов, практических рекомендаций, библиографического указателя, иллюстрирована 37 рисунками и 9 таблицами. Указатель литературы содержит 193 отечественных и 60 зарубежных источников. Весь материал набран и обработан лично автором.

выводы.

1. Установлена прямая корреляционная связь между содержанием цитокинов и степенью тяжести состояния пациентов. Наиболее высокое содержание цитокинов отмечалось в сыворотке крови у пациентов с крайне тяжелым течением: 11,-10 был выше в 8,2 раза, 1Ь-4 — в 3,4 раза, 1Ь-6 — в 2,5 раза и ТЫР-а — в 6,9 раза по сравнению с контролем. При летальном исходе наблюдалось резкое снижение продукции цитокинов на фоне высокого уровня лактоферрина. Прогностическим значением в оценке риска развития осложнений и угрозы летального исхода независимо от этиологии нейроинфекции обладали 1Ь-1р — в сыворотке крови и 1Ь-6 — в ликворе и лактоферрин в сыворотке крови и ликворе.

2. Клинические результаты лечения пациентов с менингитами и менингоэнцефалитами с использованием медицинского озона показали большую эффективность последнего, чем традиционное консервативное лечение. У пациентов, которым проводилась озонотерапия, по сравнению с контрольной группой, наблюдались: более быстрый регресс общеинфекционных симптомов, уменьшение гипертензионного синдрома, достаточно быстрая обратная динамика развития застойных дисков зрительных нервов, быстрое уменьшение выраженности, с последующим исчезновением, менингеальной симптоматики, энцефалитического синдрома: быстрее регрессировали очаговые симптомы, а так же быстрее санировался ликвор.

3. Клиническая эффективность применения озоиотерапии в группе пациентов с гнойными осложнениями ЧМТ сопровождалась снижением лактоферрина, уменьшением содержания провоспалительных цитокинов ГЬ-1Р, ЮТ-а, 1Ь-6, на фоне повышения содержания противовоспалительного цитокина 1Ь-4 (в ликворе), что свидетельствовало об ограничении воспалительного процесса, оптимизации клинико-иммунологических показателей и проявлении системного адаптивного характера реагирования организма на травму. Использование медицинского озона в комплексной терапии является патогенетически обоснованным, высокоэффективным методом.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Использовать как ранние прогностические критерии в оценке степени риска развития осложнений и угрозы летального исхода независимо от этиологии нейроинфекции количественное определение 1Ь-1|3 — в сыворотке крови и 1Ь-6 — в ликворе, а так же лактоферрина.

2. Учитывая выраженный клинический эффект и комплекс физиологических свойств медицинского озона целесообразно наряду с традиционной инфузионной и антимикробной терапией включить в комплексную терапию большую аутогемотерапию с медицинским озоном.

3. БАГТ применяется при ГВЗГМ. Концентрация озона 1000 мкг/л. Процедуры проводить с периодичностью в 1 день, в количестве 6−8 раз (в дальнейшем возможны варианты поддерживающей терапии — 1 раз в неделю или месяц, без ограничения во времени, по показаниям).

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.С., Плеханов Т. В., Евстифеев В. В. Использование озонированных кристаллоидов у больных при интенсивной терапии: Тезисы докладов I Всероссийской научно практической конференции «Озон в биологии и медицине». — Нижний Новгород. — 1992. — С. 37.
  2. С.К., Непомнящий В. П. Актуальные вопросы изучения эпидемиологии острого черепно-мозгового травматизма и его последствий в республике Казахстан // Здравоохр. Казахстана. 1993-№ 3. — С. 31−33.
  3. , A.A. Ярилина и др. // Медицинская иммунология. 2000. — Т. 2, № 1.-С. 7−16.
  4. A.A., Джибладзе Т. А., Александров A.C. Озонотерапия хронических уретритов // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. II Всероссийской научно-практической конференции Нижний Новгород, 1995.- С. 49−50.
  5. Ю.А. Повышение резистентности функциональных систем при адаптации к изменению уровня кислорода / Ю. А. Архипенко, Т. Г. Сазонтова // Гипоксия: механизмы, адаптация, коррекция: материалы Четвертой Российской конференции.- Москва, 2005.- С. 5−6.
  6. А.Н. Осложнения тяжелой сочетанной травмы. Современное состояние проблемы // Новости анестезиологии и реаниматологии. -2005.-№ 2. С. 1−31.
  7. Е.А. Определение субпопуляций лимфоцитов с использованием моноклональных антител методом иммунофлюоресценции: Метод, рекоменд. / Е. А. Афримзон, Н. В. Чердынцева, JI.A. Дизер. Томск, 1996. — 59 с.
  8. Е.В. Защита мозга от ишемии: состояние проблемы / Е. В. Бабаян, B.JI. Зельман, Ю. С. Полушин, A.B. Щеголев // Анест. и реаниматол. 2005. — № 4. — С. 4−14.
  9. В.В. Определение содержания интерлейкина-1 в биологических жидкостях: клинико-диагностическое значение / В. В. Базарный, Н. К. Левчик, М. М. Кохан и др. // Клин. лаб. диагностика -1999.-№ 11.- С. 28−29.
  10. Р.Н. Черепно-мозговая травма с тяжелым клиническим течением / Р. Н. Бердиев // Вестник хирургии имени H.H. Грекова.-2005.-Т. 164, № 6. С.97−100.
  11. Е.М. Нейро-гуморальные основы патогенеза и терапии острой закрытой черепно-мозговой травмы: автореф. дис.. д-ра мед. наук / Е. М. Боева. Москва, 1965. — 35с.
  12. И.В. Оценка тяжести состояния и принципы коррекции нарушенных функций при внутрибольничной транспортировке больных с черепно-мозговой травмой / И. В. Братищев, Н. Е. Буров, К. П. Каверина // Вестн. интенсив, тер. 2002. — № 1. — С. 50−53.
  13. И.Д. Характер изменения центральной регуляции кровообращения при тяжелой черепно-мозговой травме на фоне антиоксидантной защиты // Новости анестезиологии и реаниматологии.- 2005. № 3. — С. 40−43.
  14. В.И., Глухов A.A. Лечение перитонита с применением озона и гидропрессивных технологий // Хирургия.-1999.-№ 7- С. 9 11.
  15. В.И., Ермакова А. И., Глухов A.A. и др. Озонотерапия хирургического сепсиса // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. II научно-практической конференции Нижний Новгород, 1998.- С. 3132.
  16. A.A. Взаимодействие реактантов острой фазы воспаления и цитокинов с бактериальными токсинами: Автореф. дис. .канд. мед. наук / A.A. Бутюгов. СПб., 1998. — 22 с.
  17. А.Т. Озон и методы эфферентной терапии в медицине / А.Т. Быков- К.Н. Конторщикова- Е. И. Сычева. Н. Новгород, 2000.
  18. И.Т., Марков H.H., Мумладзе Р. Б. и др. Патогенетические механизмы озонотерапии при перитоните // Возможности и перспективы диагностики и лечения в клинической практике: Тез. докл. научно-практической конференции М., 1993- С. 28−29.
  19. Ю.А. Дизрегуляция проницаемости мембран митохондрий, некроз и апоптоз / Ю. А. Владимиров // Дизрегуляционная патология: руководство для врачей и биологов / под ред. Г. Н. Крыжановского.- М.: Медицина, 2002.- С. 127−156.
  20. А.Ф. Цитокины. Биологические и противоопухолевые свойства / А. Ф. Возианов, А. К. Бутенко, К. П. Зак. Киев: Наукова думка, 1998.-С. 38 — 67.
  21. О.Н. Гемостаз и перекисное окисление липидов при терапии острого периода сотрясения мозга / О. Н. Воскресенская, В. В. Щуковский, Г. В. Коршунов // Клиническая лабораторная диагностика. -2005. -Ко 1.-С.24, 33−35.
  22. Н.И., Чекалина К. И., Оськина В. В. и др. Клинико-лабораторная оценка интоксикационного синдрома при гнойном менингите и менингоэнцефалите // Клин. мед. 1986. — № 3. — С.41 — 45.
  23. Г. А., Кубышкин В. А., Тарасенко B.C., Белоклоков C.B. Перекисное окисление липидов при острых хирургических заболеваниях //Хирургия. — 1999. — № 9. С. 16 — 22.
  24. В.Б., Трухачева Т. В. Кинетика инактивации микроорганизмов при ограниченной и избыточной подаче озона // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. II Всероссийской научно-практической конференции. Нижний Новгород, 1995 — С. 5−6.
  25. Е.И. Вторичные механизмы повреждения головного мозга при черепно-мозговой травме: Автореф. дис. д-ра. мед. наук. М., 1999. — 21 с.
  26. Е.И., Потапов А. А., Амчеславский В. Г. и др. Роль вторичных системных повреждающих факторов у больных с тяжелой черепно-мозговой травмой // Избранные вопросы неврологии и нейрохирургии. -Ступино, 1997. С. 12 — 13.
  27. Гемодинамические нарушения при тяжелой черепно-мозговой травме / Ю. А. Чурляев, В. Я. Мартыненков, Л. Ю. Редкокаша, К. В. Лукашов, Э. Н. Денисов // Общая реаниматология. 2006. — Т.2, № 3. — С. 5−8.
  28. Гемостаз и сосудистый эндотелий при тяжелой черепно-мозговой травме / А. Ю. Войнов, З. Ш. Голевцова, В. В. Семченко, Н. В. Говорова // Бюл. СО РАМН. 2002. — № 3. — С. 35−44.
  29. С.А., Бабиченко Н. Е., Пучиньян З. М. Гемостаз, травматическая болезнь головного и спинного мозга. Саратов: Саратовский ун-т., 1993. — 224 с.
  30. С. Медико-биологическая статистика: Пер с англ. / С. Гланц. М., Практика, 1998.-459 с.
  31. A.A. Опыт применения озона при санациях в брюшной полости // Озон и методы эфферентной терапии в медицине: Тез. докл. III Всероссийской научно-практической конференции. Нижний Новгород,. 1998.- С. 72−73.
  32. В.И. Иммунные нарушения при черепно-мозговой травме // Нейротравматология. М.: 2004. — С. 78−80.
  33. С. П. Иммунология инфекционного процесса: Руководство для врачей / С. П. Гордиенко, В. И. Литвинова- Под ред. В. И. Покровского. М., 1994. — 308 с.
  34. В.Н. Влияние озона и озонированных растворов на патогенную микрофлору гнойных ран // Озон и методы эфферентной терапии в медицине: Тез. докл. III Всероссийской научно-практической конференции. Нижний Новгород, 1998 — С. 28−29.
  35. A.B., Котов С. А. Конторщикова К.Н., Потехин Ю. П. Озонотерапия в неврологии, — Н.Новгород. 2001. — 179 с.
  36. Е.В. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях / Е. В. Гублер, A.A. Генкин JL, Медицина, 1973. — 144 с.
  37. М.Л., Промыслов М. Ш., Левченко Л. И. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе черепно-мозговой травмы // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1994 — № 2. — С. 204.
  38. Л.Е. Роль перекисного окисления липидов и активности энергетических ферментов в патогенезе острой закрытой черепно-мозговой травмы // Врачебное дело. 1991. — Т. 12, № 993. — С. 68 — 72.
  39. Е.А. Эндолюмбальное введение озоно-кислородной смеси в лечении черепно-мозговой травмы и её осложнений: автореф. дис.. канд. мед. наук / Е. А. Дубровина. С.- Петербург, 2007. — 21с.
  40. А.Н. Структура и функции человеческого лактоферрина- перспективы изучения в акушерстве / А. Н. Дюгеев, А. Н. Шипулин // Акушерство и гинекология. 1991. — № 1. — С. 6 — 9.
  41. А.К., Гуляева Н. В., Никушин Е. В. Свободнорадикальные механизмы в церебральной патологии // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1994 — № 10. — С. 343 — 348.
  42. И.А., Шашков Б. В. Эндотоксикоз в хирургической клинике.— СПб.: Логос.- 1995. — 304 с.
  43. С.П., Комаров Ю. М., Семенов В. Г. Потери трудового потенциала и оценка приоритетных проблем здоровья населения России // Окружающая среда и здоровье населения России / Под ред. Фенебаха. ПАИМС. М., 2000. — С. 335 — 344.
  44. Г. Г., Нодель M.JI. Проблемы гипоксии у реанимационных больных в свете свободнорадикальной теории // Вестн. Интенсивной терапии. 1995.-№ 3. — С. 7 — 11.
  45. И.А., Захарова М. Н. Окислительный стресс общий механизм повреждения при заболеваниях нервной системы. // Журн. невропатологии и психиатр. 1996. — № 2. — С. 111 — 114.
  46. Е.И. Клиническая иммунология: рук-во для врачей / Е. И. Змушко, Е. С. Белозеров, Ю. А. Митин СПб.: Питер, 2001. — 576 с.
  47. A.B. Клинические аспекты озонотерапии / A.B. Змызгова- В. А. Максимов М., 2003.
  48. H.H. Некоторые биохимические сдвиги у пострадавших с сочетанной черепно-мозговой травмой / H.H. Золотова // Детская хирургия. 1999. — № 4. — С. 28−29.
  49. C.B. Патогенез нарушений функционирования нейрогуморальных регуляторных систем в остром периоде травматической болезни при черепно-мозговой травме: автореф. дис.. д-ра мед. наук / C.B. Зяблицев. Донецк, 2005. — 42 с.
  50. Г. А. Иммунная система и патология / Г. А. Игнатьева // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1998. -№ 1.-С. 7 — 11.
  51. Х.М. Влияние гипервентиляции на мозговое кровообращение и кислородное обеспечение мозга при интенсивной терапии больных с черепно-мозговой травмой: автореф. дис.. канд. мед. наук / Х. М. Иминова. Москва, 2002. — 26 с.
  52. Иммунодефицитные состояния / В. Р. Гофман, Н. М. Калинина, С. А. Кетлинский и др. СПб: «Фолиант», 2000. — 568 с.
  53. Иммунология: Практикум / Е. У. Пастер, В. В. Овод, В. К. Позур, Н. Е. Вихоть. К.: Выща шк. Изд-во при Киев, ун-те, 1989. — 304 с.
  54. Иммуноферментный метод определения лактоферрина человека и его использование для диагностики гнойно-септических осложнений / Е. Р. Немцова, JIM. Иванова, Р. И. Якубовская и др. // Вопр. мед. химии. -1995.-Т. 41,№ 3.- С. 58−61.
  55. А.Б. Гуморальный и клеточный иммунитет при менингитах различной этиологии / А. Б. Инсанов, H.A. Фейзуллаева // Проблемы туберкулеза. 2000. — № 2. -С.21 — 23.
  56. Казади, Мукенди Андре. Клинико-эпидемиологическая и лабораторная характеристика менингитов различной этиологии: Автореф. дис. .канд. мед. наук / Казади, Мукенди Андре. СПб, 2000. — 20 с.
  57. Г. Б., Мельникова A.M., Матус В. К., Конев C.B. Взаимодействие озона с мембранами эритроцитов // Биологические мембраны. М.: Наука. — 1989. — Т.6. — Ч.И. — С. 1164 — 1169.
  58. Е.А. Диагностика и коррекция нарушений гемостаза при тяжелой черепно-мозговой травме / Е. А. Каменева, Е. В. Григорьев, A.C. Разумов, Г. А. Ли, С. С. Коваль, Г. В. Вавин // Общая реаниматология. -2006.-T. II, № 1. С. 12−15.
  59. М.Х. Инвалидность при ЧМТ // Актуальные вопросы черепно-мозговой травмы и другой ургентной патологии при повреждениях и заболеваниях нервной системы. Красноярск, 1999. — С. 29−32.
  60. Н.Б. Состояние мембран клеток в острый посттравматический период тяжелой сочетанной черепно-мозговой травмы / Н. Б. Кармен // Вестник интенсивной терапии. 2001. — № 1. — С.31−34.
  61. С.А., Лелянов А. Д., Гусева Е. Д. и др. Озонотерапия острой гнойной инфекции // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. II Всероссийской научно-практической конференции Нижний Новгород, 1995. — С. 26−27.
  62. К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность / К. П. Кашкин // Клин. лаб. диагностика. 1998. — № 11. — С.21 — 32.
  63. Клиническая иммунология: Руководство для врачей / Под ред. Е. И. Соколова. М.: Медицина, 1998. — 272 с.
  64. Клиническое руководство по черепно-мозговой травме: Т.1. / под ред. А. Н. Коновалова, Л. Б. Лихтермана, A.A. Потапова. М.: Антидор, 1998. -550 с.
  65. Т.А. Аутоиммунные реакции при бактериальных и вирусных менингитах, менингоэнцефалитах / Т. А. Ковалева, М. М. Сачек, С. В. Жаворонок // Здравоохранение: Орган МЗ Респ. Беларусь. -2001. -№ 1. -С. 10−12.
  66. H.H. Особенности клинического течения и оценка лабораторно-диагностических тестов при бактериальных менингитах у детей: Автореф. дис. .канд. мед. наук / H.H. Кожин. Алматы, 1998. — 28 с.
  67. Г. И. Кровь и инфекция / Г. И. Козинец, В. В. Высоцкий, В. М. Погорелов. М.: Триада-фарм, 2001. -456 с.
  68. В.А. Некоторые аспекты проблемы цитокинов / В. А. Козлов // Цитокины и воспаление. 2002. — Т. 1, № 1. — С. 5 — 8.
  69. В.К. Дисфункция иммунной системы в патогенезе сепсиса / В. К. Козлов, Л. И. Винницкий // Общая реаниматология. 2005. № 1. С. 6576.
  70. И.А., Перетягин С. П., Яхно В. Г. Вызываемые озоном изменения эритроцитарных мембран, дозозависимые эффекты // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. III Всероссийской научно-практической конференции. Нижний Новгород, 1998.- С. 15−16.
  71. А.Г. Стимулирующее выход эндогенных селезёночных колоний у облученных мышей действие озона. Тезисы докладов I Всероссийской научно-практической конференции «Озон в биологии и медицине». Нижний Новгород. — 1992. С. 26−27.
  72. К.Н. Биологические механизмы эффективности озонотерапии / К.Н. Конторщикова- Ю.Р. Ефременко- И.Е. Окрут- A.B. Алясова // VII Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине». Нижний Новгород, 2007. — С. 3—4-.
  73. К.Н. К вопросу о биорегуляторном эффекте озона: Тезисы докладов III Всероссийской научно практической конференции «Озон и методы эфферентной терапии в медицине». — Нижний Новгород. — 1998.-С. 12−13.
  74. К.Н. Озон и перекисное окисление липидов// Озон в биологии и медицине: Тезисы докладов I Всероссийской научнопрактической конференции «Озон в биологии и медицине». Нижний Новгород. — 1992. С. 6−7.
  75. К.Н. Перекисное окисление липидов при коррекции гипоксических нарушений физико-химическими факторами: Автореф. дис.. докт. биол. наук. СПб., 1992. — 257 с.
  76. A.M., Савельева-Васильева Е.А., Чухловина M.JI. Перекисное окисление липидов при неврологических заболеваниях // Журн. невропатологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1991. — № 8. — С. 111−115.
  77. И.С. Микробиологический мониторинг в системе эпидемиологического надзора за гнойными бактериальными менингитами: Автореф. дис. .докт. мед. наук / И. С. Королёва. -М., -2000. 31с.
  78. А.Л., Вельских А. Н., Тулупов А. Н. Интенсивная терапия послеоперационной раневой инфекции и сепсиса. СПб.: Фолиант, 2006. — 448 с.
  79. С.А. Клинико-экспериментальное обоснование использования внутривенных инфузий озонированного физиологического раствора в комплексном лечении больных с надсегментарными вегетативными нарушениями.: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Н.Новгород. 1996.
  80. Т.В., Промыслов М. Ш. Углеводный обмен, перекисное окисление липидов, аутоиммунные реакции при травматическомсдавлении головного мозга // Сб.: Травматическое сдавление головного мозга / Под ред. А. П. Фраермана. Горький, 1998. — С. 27 — 31.
  81. С.А. Интенсивная терапия в остром периоде тяжелой черепно-мозговой травмы: Автореф.. доктора мед. наук. Новосибирск, 2002. -21 с.
  82. А.Л. Эффективность инфузий перфторорганических соединений при ЧМТ в эксперименте: Автореф.. канд. мед. наук. -Новосибирск, 1995. 21 с.
  83. В.В. Черепно-мозговая травма / В. В. Крылов, В. В. Лебедев // Врач. 2000. — № 11. с. 13−18.
  84. Н.П. Состояние иммунной системы при гнойных менингитах у детей / Н. П. Куприна // Российский педиатрический журнал. 1999. — № 6 — С. 25 — 28.
  85. И.В. Энцефалопатия при травматической болезни (механизмы развития, клиника, классификация) / И. В. Куршакова // Метод, реком., СПб., 2000. — 22 с.
  86. И.А. Применение эфферентных методов терапии при лечении больных с тяжелой черепно-мозговой травмой в острый период / И. А. Кустов // Вестник интенсивной терапии. 2002. № 3. С. — 80−82.
  87. К. А. Иммунограмма в клинической практике / К. А. Лебедев, И. Д. Понякина // М.: Наука, 1990. — 224 с.
  88. В.В., Крылов В. В. Неотложная нейрохирургия: Руководство для врачей. М.: Медицина, 2000. — 568 с.
  89. Э.Д., Поляков И. В., Могучая И. В. и др. Смертность при острой черепно-мозговой травме в Ленинграде и области // Нейроанестезиология и интенсивная терапия. Л.: ЛНХИ им. Проф. А. Л. Поленова, 1999. — С. 84 — 88.
  90. С.Л. Озонотерапия в комплексе лечения нейрохирургических больных / С.Л. Лебедь- Г. А. Бояринов- А. П. Фраерман // VII Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине». Нижний Новгород, 2007. — С. 209−210.
  91. Н.П., Зайцев В .Я., Зейтленок Л. Н. Ультраструктурные критерии детоксикационного действия озонотерапии: Тезисы докладов II Всероссийской научно практической конференции «Озон в биологии и медицине». — Нижний Новгород. — 1995. — С. 19.
  92. Ш. Лелянов А. Д., Касумьян С. А., Старшинова B.C. и др. Озон при ксеноспленогемоперфузии у больных с гнойно-септической патологией // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. II Всероссийской научно-практической конференции. Нижний Новгород, 1995.- С. 31.
  93. Л.Б., Потапов A.A., Кравчук А. Д., Охлопков В. А. Классификация последствий черепно-мозговой травмы // Неврологический журнал. 2003. — Т. З, № 4. — С. 12 — 14.
  94. Л.Б. Очаговые ушибы головного мозга / Л. Б. Лихтерман, A.A. Потапов, С. Ю. Касумова, Э. И. Гайтур // Клиническое руководство по черепно-мозговой травме / под ред. А. Н. Коноволова, Л. Б. Лихтермана, A.A. Потапова. М.: АНТИДОР, 2001. — С. 230−275.
  95. Ю.В. Менингиты и энцефалиты / Ю. В. Лобзин, В. В. Пилипенко, Ю. Н. Громыко // СПб., Фолиант, 2006. — 128 с.
  96. .Дж. Обнаружение и идентификация патогенных микроорганизмов молекулярными методами / Б.Дж. Маккреди, Д. А. Чимера // Молекулярная клиническая диагностика. Методы. М.: Мир, 1999. — С. 496 — 506.
  97. Мануэль Гомес Мораледа. Озонотерапия в коррекции функциональных расстройств центральной нервной системы // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. II Всероссийской научно-практической конференции. Нижний Новгород, 1995.- С. 70.
  98. О.В. Озонотерапия. Внутренние болезни (Пособие) / О.В. Масленников- К. Н. Конторщикова. Н. Новгород, 1999.
  99. A.A. Вторичная иммунная недостаточность / A.A. Михайленко, В. И. Покровский // Терапевт, арх. 1998. — № 11. — С. 5 — 9.
  100. A.A., Дыскин Д. Е., Нитсадзе А. Н. Клинико-патогенетические варианты отдаленных последствий закрытой травмы мозга // Журн. невропатол. и психиатр, им. С. С. Корсакова. 1993. -Т.93, № 1. — С. 39−42.
  101. И.В. Принципы интенсивной терапии изолированной черепно-мозговой травмы / И. В. Молчанов // Анест. и реаниматол. -2002. -№ 3. С. 12−17.
  102. И.П., Сороколетов Ю. Н. Озонотерапия гнойных ран // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. III Всероссийской научно-практической конференции. Нижний Новгород, 1998.- С. 29.
  103. A.B. Озонотерапия гнойных ран и трофических язв: Автореф. дис. .канд. мед. наук.-Ярославль, 1990.-24с.
  104. К.О. Молекулярные механизмы действия антиоксидантов на функциональные свойства тромбоцитов. Автореф. дис.. канд. мед. наук. М. 1990.-24 с.
  105. Г. И., Кишкун A.A. Лабораторные методы диагностики неотложных состояний. М. «Медицина». — 2002. — 567с.
  106. И.П. Тяжелая черепно-мозговая травма как экстремальное состояние организма (патофизиология и антиэкстремум) часть 1 / И. П. Назаров //Вестник интенсивной терапии. 2000. -№ 3. С. 14−20.
  107. И.П. Тяжелая черепно-мозговая травма как экстремальное состояние организма (патофизиология и антиэкстремум) часть 2 / И. П. Назаров // Вестник интенсивной терапии. 2001. — № 1. — С. 45−48.
  108. П.Г. Новые функции цитокинов / П. Г. Назаров // Иммунология, 1998. № 6. — С. 19.
  109. E.JI. Современные направления иммунологических исследований при хронических воспалительных и аутоиммунныхзаболеваниях человека / Е. JL Насонов // Терапевт, арх. 2001. — № 8. -С. 43 — 46.
  110. В.К., Болякина Г. К., Ивлева В. В., Мороз В. В. Современные представления о патогенезе и лечении черепно-мозговой травмы // Информационный сборник. Выпуск реаниматология и интенсивная терапия. 1999. — № 1. — С. 2 — 18.
  111. Е.Р. Иммуноферментный метод определения лактоферрина человека и его использование для диагностики гнойно-септических осложнений / Е. Р. Немцова, JI.M. Иванова, Р. И. Якубовская и др. // Вопросы медицинской химии. 1995. — Т.41. — N3. — С.58−61.
  112. Е.В. Перекисное окисление липидов в ЦНС в норме и при патологии // Нейрохимия. 1989. — Т.8. — Вып. 1. — С.124 — 145.
  113. П.Л. Дифференциальная диагностика гнойных и серозных менингитов: обзор / П. Л. Новиков // Здравоохр. Минск. 1998. -№ 4 -С. 26 — 29.
  114. Е.О., Леванов В. М., Рыхтик П. И. Возможности озонотерапии в комплексном лечении гипертонической болезни // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. II Всероссийской научно-практической конференции. Нижний Новгород, 1995.- С. 70.
  115. И.Н. Механизмы повреждающего действия активированных форм кислорода на биологические структуры у больных в критических состояниях / И. Н. Пасечник // Вестник интенсивной терапии. 2001. — № 4. С. 3−9.
  116. И.Н. Окислительный стресс и критические состояния у хирургических больных / И. Н. Пасечник // Вестник интенсивной терапии. -2004. № 3. — С. 27−31.
  117. Е.В. Эпидемиологические и иммунологические особенности менингитов и менингоэнцефалитов в Омской области: автореф. дис.. канд. мед. наук / Е. В. Пахалкова. Омск, 2005. — 24 с.
  118. Педаченко- Е.Г., Сутковой Д. А., Лисяный А. Н. и др. Свободнорадикальные и нейроиммунные процессы при первичной и повторной черепно-мозговой травме (в эксперименте) // Журн. вопросы нейрохирургии. 1998 — № 4. — С. 24 — 27.
  119. С.П. Механизмы лечебного действия озона при гипоксии: Тезисы докладов I Всероссийской научно-практической конференции «Озон в биологии и медицине». Нижний Новгород. — 1992. — С. 2−5.
  120. С.П. Патофизиологическое обоснование озонотерапии постгеморагического периода: Автореф. дис.. докт. мед. наук. -Казань.- 1991.-29 с.
  121. Ю.С. Клинико-патогенетические аспекты лечебно-диагностической тактики в раннем периоде после тяжелой черепно-мозговой травмы / Ю. С. Полушин, A.B. Щеголев // VIII Всероссийский съезд анестезиологов и реаниматологов. Омск, 2002. — С. 109.
  122. М.Ш. Обмен веществ в мозге и его регуляция при черепно-мозговой травме. М.: Медицина, 2001. — 88 с.
  123. М.Ш., Демчук М. Л., Левченко Л. И., Старикова Е. И. Влияние функционального состояния ЦНС на процессы перекисного окисления липидов мозга при черепно-мозговой травме в эксперименте // Вопр. мед. химии. 1991.- Т. 37, № 4. — С. 57 — 60.
  124. В.В. Клинико-лабораторные критерии тяжести, прогноза течения и дифференциальной диагностики бактериальных менингитов именингоэнцефалитов / В. В. Пилипенко // Автореферат дис. канд. мед. наук. СПб., — 1995. — 23 с.
  125. А.Е. Перспективы диагностики бактериальных менингитов / А. Е. Платонов, Г. А. Шипулин, И. С. Королева и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1999. — № 2. — С. 71 -76.
  126. С.Д. Кислород элементарные формы и свойства. — М.: Химия, 1979.- 304с.
  127. О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О. Ю. Реброва // М.: Медиа Сфера, 2002. — 312 с.
  128. Ю.В., Соколова Т. Ф., Пастухов В. В. Иммунопатогенез травматической болезни. Омск. — Омский государственный университет. — 1993. — 180с.
  129. Рилинг 3., Вибан Р. Практическая озонокислородная терапия -Гейдельберг, 1985 158с.
  130. А. Иммунология: Пер. с англ. / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл // -М.: Мир, 2000.-592 с.
  131. Руководство по нейротравматологии. Часть I. (Черепно-мозговая травма) / Под ред. А. И. Арутюнова. М.: Медицина, 1978. — 582 с.
  132. Д.В. Нарушение компонентов церебрального гомеостаза у больных в остром периоде тяжелой черепно-мозговой травмы / Д. В. Садчиков, Н. В. Колесов, А. Г. Лежнев // Анест. и реаниматол. 2003. — № 2.-С. 49−51.
  133. А., Варес А., Калласт В., Зайцева В. Окислительные препараты и озон, как дезинфицирующие и антибактериальные средства // Лечение костно-гнойной инфекции методами Арнольда Сеппо: Сб. науч. тр. -Таллин, 1986. С. 83 — 87.
  134. A.C. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма / A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. — 2002. -Т. 1, № 1.-С.9- 16.
  135. A.C. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике // A.C. Симбирцев, A.B. Демьянов, А. Ю. Котов // Цитокины и воспаление. 2003. № 3. Т 2. С. 20−34.
  136. A.C. Цитокины: классификация и биологические функции // A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2004. № 2. Т 3. С. 16−21.
  137. Т.А. Особенности иммунореабилитации больных с нарушенной функцией иммунной системы / Т. А. Славянская // Автореф. дис. докт. мед.наук. Москва, 1999. — с. 38.
  138. A.A. Динамика клинико-физиологических показателей больных дисциркуляторной энцефалопатией в процессе внутривенной озонотерапии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Н. Новгород, 1996. -20с.
  139. Т.Ф. Взаимодействие иммунной, нервной и эндокринной систем при травматической болезни: автореф. дис.. д-ра мед. наук / Т. Ф. Соколова. Омск, 2004. — 45с.
  140. Состояние процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы у пострадавших с тяжелой сочетанной травмой / В. И. Картавенко, П. П. Голиков, Б. В. Давыдов, A.A. Андреев // Патолог, физиология и эксперим. терапия. 2004. — № 1. С. 8−10.
  141. А.Е. Уровень сывороточного лактоферрина в норме и при патологии / А. Е. Сухарев, A.A. Николаев, М. Ю. Васильев // Вопр. мед. химии. 1990. — № 3. — С. 81 — 83.
  142. И.П. Современная антибиотикотерапия нозокомиальных менингитов в нейрохирургии / И. П. Ткачик // Бюллетень украинской ассоциации нейрохирургов. Киев. 2000.- № 1. С. 3−5.
  143. А.Н. Методология оценки функционального состояния иммунной системы при инфекционно-воспалительных заболеваниях / А. Н. Трунов // Новосибирск, 1997. — 145 с.
  144. E.H. Использование ПЦР для диагностики и прогнозирования течения менингитов: Автореф. дис. .канд. мед. наук / E.H. Тютюнник. М., -2001.-20 с.
  145. Тяжелая сочетанная черепно-мозговая травма. Патобиохимическая характеристика / Е. К. Гуманенко, Н. С. Немченко, В. И. Баладов, A.B. Гончаров, В. В. Суворов // Вестн. хир. 2004. — Т. 163, № 3. — С. 51−54.
  146. В.М., Зотов Ю. В., Щедренок В. В. Церебральная циркуляторная и тканевая гипоксия у больных с травмой черепа и головного мозга в остром периоде // Тяжелая закрытая травма черепа и головного мозга. Л., 1974. — С. 41 — 65.
  147. О.В., Семенов Б. В., Еремин Е. И. применение озонированных кристаллоидов в лечении цистита // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. III Всероссийской научно-практической конференции. Нижний Новгород, 1998.-С. 51.
  148. И.С. Дефекты цитокиновой сети и принципы их коррекции / И. С. Фрейдлин // Иммунология. 1998. — № 6. — С. 23 — 25.
  149. И.С. Регуляторные функции провоспалительных цитокинов и острофазных белков / И. С. Фрейдлин, П. Г. Назаров // Вестн. РАМН. -1999.-№ 5.-С. 28 -32.
  150. И.С. Цитокины и межклеточные контакты в противоинфекционной защите организма / И. С. Фрейдлин // Соросовский образовательный журнал. 1996. — № 7. — С. 19 — 25.
  151. Хаитов- P.M. Оценка иммунного статуса человека в норме и при патологии / P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2001. — № 4. -С. 4 — 6.
  152. К.И. Адаптационные механизмы и патогенез травм головного мозга. Новосибирск: Наука, Сибирское отделение. — 1992. -88 с.
  153. C.B. Современные подходы к интенсивной терапии тяжелой черепно-мозговой травмы / C.B. Царенко // Анест. и реаниматол. -2003.-№ 2.-С. 45−49.
  154. C.B. Профилактика и лечение внутричерепных нагноений / C.B. Царенко // Нейрореаниматология. Интенсивная терапия черепно-мозговой травмы. М.: 2004. — 235с.
  155. М.Ю., Грибков A.B., Болоничев A.M. и др. Окислительная терапия в комплексном лечении эндотоксикоза у нейрохирургических больных: Тезисы докладов VIII Всероссийского съезда анестезиологов и реаниматологов. 2002. — С. 114.
  156. М.Ю. Озонотерапия в комплексном лечении нозокомиальных пневмоний у больных с тяжелой черепно-мозговой травмой / М. Ю. Юрьев // VII Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине». Нижний Новгород, 2007. — С. 211−213.
  157. Е.И., Перетягин С. П., Колчина Н. Б. и др. Озонокоррекция гипоксии при респираторном дистресс-синдроме // Озон в биологии и медицине: Тез. докл. I Всероссийской научно-практической конференции. Нижний Новгород, 1992.- С. 10 — 11.
  158. A.A. Основы иммунологии / A.A. Ярилин // М.: Медицина, 1999. — 608 с.
  159. A.A. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и патологии / A.A. Ярилин // Иммунология. 1997. — № 1. — С. 7 -12.
  160. Auborg R.L. Ozone medical: production, knosologie, models d’applli-casion cliniques // Bull. Med. Soc. Med. Paris. 1938. — № 52. — P. 745 — 749.
  161. Auborg R.L., Hennion P. Schnelles Austrockhen und Verharben nach locales ul lnd generelles Ozon therapie // Rey. Stomatol. — 1939. — № 39.-P. 669 675.
  162. Aggarwal B. Cytokines: from clone to clinic / B. Aggarwal, E. Pocsik // Arch. Biochem. Biophys. 1992. — Vol. 292. — P. 335−345.
  163. Baier-Bitterlich G., Fuchs D., Murr C. Effect of neopterin and 7,8-dihydroneopterin on tumor necrosis factor-alpha induced programmed cell death // FEBS Lett.-1999. V. 364 (2). P. 234−238.
  164. Baltin H. Clinical effectivenesse of ozonotherapy of obliterans en-dovasculitis // Proceedings of the IX World Congress New York, 2000-V. 3.-P. 42−50.
  165. Baynes R. D. Neutrophil lactoferrin content in bacterial infections / R. D. Baynes, W.R. Bezwoda, N. Momsooz // Am. J. Clin. Pathol. 1999. — Vol. 89, № 2. — P.225 — 228.
  166. Baynes R.D. Lactoferrin and the inflammatory response / R. D. Baynes, W.R. Bezwoda // Adv. Exp. Med. Biol. 1994. — Vol.357. — P. 133−141.
  167. Berman R.F., Verweu B.H., Muizelaar J.P. Neurobehavioral protection by the neuronal calcium channel blocker ziconotide in a model of traumatic diffuse brain injury in rats // J. Neurosurg. 2000. — V.93, N5. — P.821−828.
  168. Bocci V. Autohaemolherapy after treatment of blood with ozone. A reapprasial //J. of Inf. Med. Res. 2002. — V. 22, № 3. p. 131 -144.
  169. Bocci V. Ozonotherapy today // Proceedings of the XII th World Congress.-France, 2005. V. 3. — P. 13 — 29.
  170. Bocci V., Locci E., Coradeshi F., Paultsu L., Tichano A. Studies of the biological effects of ozone: an attempt, to define conditions for optimal induction of cytokines // Limfokin Cytokine Research. -1998.-№ 12.-P. 121 196.
  171. Bocci V. J. of Biological Regulators and Homeostatic Agents. / V. Bocci // -1997.-Vol. 10-P. 31−53.
  172. Bried I.M., Cordasco F.A., Volz R.G. Medical and economic parameteres og motorcycle injured trauma // Clin. Orlop. 2001.- V. 223.- P. 144−150.
  173. Conway J., Schaub C., Yody B.B. Behavior adjustments in traumatic brain injury. A case study // Case Manager. 1999. — V.10, N3. — P. 43−47.
  174. Chamorro T.A. El ozone en algunas artritis blenorraguas la rodilla // Semanamed.-1999. -№ 11.-P. 1087- 1090.
  175. Cytokines as determinants of disease and disease interaction / A. Sher, R. T. Gazzinelli, D. Jankovic et al. // Braz. J. Med. Biol. Res. 2001. — Vol. 31, № 1.- P. 85−87.
  176. Dean S., Colantonio A., Ratcliff G., Chase S. Clients' perspectives on problems many years after traumatic brain injury // Psychol. Rep. 2000. -V.86, N2.-P. 653−658.
  177. Fahmy Z. Ozone Therapy in rheumatic diseases // Ozone in medicine: Proceedings of the ninth ozone World congress.-New-York, 1999. -V.3.-P. 28−40.
  178. Fearnside M.R., Simmpson D.A. Head Injury. Epidemiology // Edited by P. Reilly and R. Bullock. London, 1997. — P. 3−23.
  179. Garber G.E., Cameron D. W., Hawley-Foss N. Fhe use of ozone-theated blood in the therapy of HIV infection and immune disease: a pilot study of of safete and efficacy // AIDS. 1991. — № 5. p. 981 -984.
  180. Ghajar J. Traumatic brain injury // Lancet. 2000. — V.356, N9233. — P. 923 929.
  181. Gomez Moraleda M. A. Ozone therapy in the functional recovery from diseases involving damage to central nervous system Celles // Proceedings of the XII World Congress. Lille, France, 1995. — V. 3. -P. Ill -123.
  182. Hansler I., Weiss B. Beitrag zumi unterschied zwischen ri HOT ozontherapie mil dem ozonozan // Erfahr hk. 1996. — № 25. — S. 135 — 138.
  183. Ishizaki K., Sawadaishi D., Miura K., Shinriki N. Effect of ozone on plasmid DNA of Eccheria coli in situ // Water Res. 1987. — V. 21, № 7. — P. 823 -828.
  184. Janeway Ch.A., Travels P. Immunobiology. The immune system in health and disease. Second Edition. — 2005.- P. 1115−1127.
  185. Kesler S.R., Adams H.F., Bigler E.D. SPECT, MR and quantitative MR imaging: correlates with neuropsychological and psychological outcome in traumatic brain injury // Brain Inj. 2000. — V. 14, N10. — P. 851−857.
  186. Lippman M. Health effects of ozone, a critical review // J. Am. Air Pollut. Control Assoc. 1999. — № 25. — P. 652 — 665.
  187. Menzel D. Ozone: an overvien of its toxicity in and animals // Toxicol, and Environ Health. 1984. — № 13. -P. 183 — 204.
  188. V., Thomas W.O., Healy J.T., Fisch J. M. // Irrigation of the abdominal cavity in the treatment of experimental indused microbial peritonitis : efficasy of ozenetade saline // Am. surg. 1993. — V. 59, № 5.-P. 297−303.
  189. PCR: A Revolution Method in Diagnostics. — Rache Magazine 40. 1992.
  190. Perino C., Rago R., Cicolini A. et al. Mood and behavioural disorders following traumatic brain injury: clinical evaluation and pharmacological management // Brain Inj. 2001. — V. 15, N2. — P. 139−148.
  191. Riesser V., Perrich J., Silver B., Mc Cammon J. Possible mechanism of polioviras inactivation by ozone, in Forun on Ozone Disinfection // Proceedings of the International Ozone Instituts. Syracuse, 1977. -P. 186 192.
  192. Rilling S. The basis clical application of ozony therapy // Ozonachristen. -1996.-№ 4. -P. 7- 17.
  193. Rizzo M., Tranel D. Head injury and postconcussive syndrome. Churchill Livingston, 1996. — 533 p.
  194. Roffer M., Mitterimayer M., Kundi M. Experimentale Unterchingen an Heerschweinchen xur Therapie des gasbrandes mit ozon // Wiln. Klin. Wachz. 1974. — V. 86, № 24. — P. 776 — 778.
  195. Rokitansky O. Klinik und Biochemic der ozon therapie // Hospi-talis. 1992.134-№ 52.-S. 645−711.
  196. Rokitansky O. Klinik und Biochemic der ozon therapie chien K. R. // J. Mol. Cell. Cardiol. 1993. -V. 15, № 149. — P. 25.
  197. Rovira Dupla G., Galino Pianos N. Ozone therapy in treatment of chronic ulcers of the lower extrematies // Angiologia. 1990. — V. 43, № 2. — P. 5 — 47.
  198. Roy D., Wong P.K., Engelbrecht R.S., Chian E.S. Mechanism of enteroviral inactivation by ozone // Appl. Envir. Microbiol. 1999. — V. 39.-P. 718−723.
  199. Sanders M.J., Dietrich W.D., Green E.J. Behavioral, electrophysiological, and histopathological consequences of mild fluid-percussion injury in the rat // Brain Res. 2001. — V. 904, N1. — P. 141−144.
  200. Sartori H.E. Er Wen — Yuan. Ozone. The eternal purifier of the earth and cleanser of all living beings // Life Science Foundation. — Florida, 1994.-270 P
  201. Seitel A., Arolt V., Hunstinger M. et al. Cytokine production and serum proteins in depression// Scand J.Immuni. 1995. vol. 41, N6. p. 534−538.
  202. Sehgal P.B., Wang L., Rayanade R., Ran H., Margulies L. Interleukin-6-type cytokines//Ann.N.Y. Acad Sei 1995. 1995. vol. 762. p. 1−14.
  203. Siemsen C.H. The use of ozone in orthopedics. Acute and chronic painful diseases of the joints and disiases of the periarticular region //12 th ozone World Congress. Lill, France, 1995. — V. 3. — P. 125 -130.
  204. Skell R.L., Johnstone B., Schopp L. et al. Neuropsychological predictors of distress following traumatic brain injury // Brain Inj. 2000. — V.14, N8. — P. 705−712.
  205. Sunnen G.V. Ozon in medicine: revien perspective directions // Proceedings of the Ninth World Congress. Neu-York, 1989. — V. 3. -P. 1 — 16.
  206. Stahel P.F., Frei K., Eugster H.P. et al. // Journal of Immunology. 1997. -Jul, 15, 159(2). — P.861−869.
  207. Varro I. Die krebs behandlung mit ozone//Erfahr H.K. 1974. — V. 23. -P. 178- 181.
  208. Viebahn R. The use of ozone in medicine // Heidelberg: Karl F. Kaug Publishers. 1994.- 178 p.
  209. Washuttle I., Viebahn R., Steiner I. The biochemical aspects of central metabolitic parameters in ozone / oxygen therapy // Proceedings of the IX World Congress. New-York, 1989. — V. 3. — P. 88 -96.
  210. Washuttle I., Steiner I., Szalay C Untersuchungen uber die ausuirk-enden von ozon auf vershedene biochemisohe parameter bei blufproben in vitro // Erfahr, hk. 1979. — V. 28. — P.766.
  211. Werkmeister H. The effecacy of 0 2/ 03 application in badly healing waunds // Proceedings of the X Ozone World Congress. Monaco, 1991 .-V. 3 .-P.41 -53.
  212. Wilbanks G.D., Richart R.M. The puerperal cervix injuries and healing // Am. J. Obstet.Gynec. 1967. — V. 97, № 8. — P. 1105 — 1110.•247. Wolff H.H. Das Medizinesche ozon. 1997. — 583 s.
  213. Wolff H.H. Das Medizinesche ozon. Heidelberg: VFM Publication.1999.-211 s.
  214. Wolff H.H. Das Medizinesche ozon. 2. Aufl. Verlag fur Medizin Dr. Ewald Fischer. — Heidelberg, 1982.
  215. Wolff H.H. Therapia mit 03 // Krebs in der praxis: Med. Lit. Verlagge-sulgen.-1969.-P. 143- 153.
  216. Wong R., Menendez S., Castaner J., Perez P., Abren A. Ozonetherapy in ischemic cardiopathy // Proceedings of the 12 th Ozon World Congress. s1.lle, France, 1995. P. 73 — 77.
  217. Zabel W. Ganzheitsbehandlung der geschwulsterkrankugen: Hippokrates. -I960.-V. 31.-P. 751 -760.
  218. Zakharova E.T., Shavlovski M.M., Bass M.G. et al. Interaction of lactoferrin with ceruloplasmin// Arch.Biochem. biophis.2000. vol.374, N2. p. 222−228.p
Заполнить форму текущей работой