Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Аппаратно-методический комплекс исследования клеток неоднородным переменным электрическим полем

Диссертация: Аппаратно-методический комплекс исследования клеток неоднородным переменным электрическим полем
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Следует отметить еще ряд достоинств ЭОСИК — это минимальное потребление материальных и временных ресурсов. Для подготовки к анализу одной пробы крови требуется всего лишь 290 мкм 0,3 М сахарозы, при этом суммарное потребление воды не превышает 1 мл, а мощность потребления электроэнергии может составлять единицы Ватт в час. Методы исследования клеток с помощью ЭОСИК предусматривают использование… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ИССЛЕДОВАНИЯ СВОЙСТВ КЛЕТОК ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ПОЛЕМ (Литературный обзор)
    • 1. 1. Диэлектрофорез-этапы развития
    • 1. 2. Теория диэлектрофореза
    • 1. 3. Строение клетки
      • 1. 3. 1. Электрические характеристики мембраны и цитоплазмы клетки. .4. Диэлектрические свойства биологических тканей
    • 1. 5. Выводы по главе 1
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Перечень основных материалов, средств измерений и вспомогательных устройств
    • 2. 2. Базовый изотонический раствор
    • 2. 3. Цельная кровь человека
    • 2. 4. Метод измерения равновесной частоты клетки в неоднородном переменном электрическом поле
    • 2. 5. Электрические сигналы зондирования клеток
  • ГЛАВА 3. РАЗРАБОТКА АППРАТНО-МЕТОДИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА
    • 3. 1. Разработка метода измерения коэффициента объемной поляризуемости клетки в неоднородном переменном электрическом поле
    • 3. 2. Разработка электрооптической системы исследования клеток
      • 3. 2. 2. Конструирование ячейки для измерений коэффициента поляризуемости клеток
      • 3. 2. 3. Расчет характеристик электрического поля в измерительной камере
      • 3. 2. 4. Общие сведения о программном обеспечении электрооптической системы исследования клеток
      • 3. 2. 5. Контроль точности измерения коэффициента поляризуемости электрооптической системой исследования клеток
      • 3. 2. 6. Сопоставление экспериментальной и расчетной величины поляризуемости латексных микрочастиц и эритроцитов
      • 3. 2. 7. Оценка времени релаксации клетки в вязкой среде
      • 3. 2. 8. Выводы по главе 3
  • ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
    • 4. 1. ИССЛЕДОВАНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КЛЕТКИ С НЕОДНОРОДНЫМ ПЕРЕМЕННЫМ ЭЛЕКТРИЧЕКИМ ПОЛЕМ
      • 4. 1. 1. Анализ эквивалентной электрической схемы клетки
      • 4. 1. 2. Теоретическое и экспериментальное исследование влияния сквозных пор мембраны на амплитудно-частотную зависимость поляризуемости эритроцитов человека
    • 4. 2. ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ КЛЕТОК В ВИРУСОЛОГИИ
      • 4. 2. 1. Поляризуемость вирусной частицы
      • 4. 2. 2. Индикация вируса краснухи
      • 4. 2. 3. Индикация вируса гриппа
      • 4. 2. 4. Разработка методического подхода применения электрооптической системы индикации клеток для специфической экспресс индикации вируса гриппа
      • 4. 2. 5. Разработка метода измерения концентрации вирусов в клеточной суспензии с помощью электрооптической системы исследования клеток
      • 4. 2. 6. Инактивации вирусов в растворах с низкой ионной силой
      • 4. 2. 7. Манипуляция вирусами методом диэлектрофореза
    • 4. 3. ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КЛЕТОК В МИКРОБИОЛОГИИ
      • 4. 3. 1. Оценка влияния бензилпенициллина на величину равновесной частоты бактерий Bacillus siibtilis
      • 4. 3. 2. Оценка влияния хлорида золота (.АиСГ4) на величину поляризуемости бактерий Pseudomonas species
    • 4. 4. ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КЛЕТОК В МЕДИЦИНЕ
      • 4. 4. 1. Разработка метода исследования электрических и вязкоупругих характеристик эритроцитов
      • 4. 4. 2. Электрооптическая система исследования клеток в диагностике заболевания сердца
      • 4. 4. 3. Электрооптическая система исследования клеток в диагностике патологии печени
    • 4. 5. ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КЛЕТОК В БИОТЕХНОЛОГИИ
      • 4. 5. 1. Концентрирование клеток по величине поляризуемости в неоднородном переменном электрическом поле проточной камеры
    • 4. 6. Выводы по главе 4

Аппаратно-методический комплекс исследования клеток неоднородным переменным электрическим полем (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В медицинской практике всестороннее исследование клеток является актуальным для изучения патогенеза многих заболеваний человека. В настоящее время широко используются приборы, принцип работы которых состоит в воздействии постоянного электрического поля на клетки крови и тканей человека. В указанном поле на отдельную клетку действует сила пропорционально величине ее заряда, а также напряженности внешнего электрического поля. Электрические заряды являются неотъемлемой частью всех без исключения клеточных структур: ядра, цитоплазмы, митохондрий, клеточных включений, белков и множества ее молекул и т. д. Эта сила является основой классического метода электрофореза, на базе которого созданы уникальные технологии: разделения белков по массе, фильтрации, сепарации, изучения свойств отдельных клеточных структур (например, мембраны), а также клетки в целом. Электрофорез широко применяется в клинической практике и часто используется в медицинских исследованиях. Однако исследовать быстрые процессы, происходящие внутри или вокруг клетки, с помощью электрофореза не удается, в силу самой сути метода — использования постоянного электрического поля.

В середине прошлого века была создана теория диэлектрофореза, описывающая поведение клеток под воздействием неоднородного переменного электрического поля (НПЭП). Накопленные экспериментальные данные за последние пятьдесят лет убедительно свидетельствуют о новых уникальных возможностях исследования клеток с помощью НПЭП в широком диапазоне частот. Молекулы, белки, многочисленные компоненты клетки и она сама, как единое целое, во внешнем электрическом поле поляризуются. Поляризация характеризует процесс перераспределения электрических зарядов по всему объему клетки, ее физико-химическую, структурную уникальность. Количественное описание поляризации достигается введением феноменологического коэффициента пропорциональности объемной поляризуемости1 -а, который связывает между свойства клетки и вызывающее его воздействие — электрическое поле. В НПЭП наблюдаются следующие основные эффекты:

— разнонаправленное поступательное движение клеток относительно электродов в зависимости от частоты внешнего электрического поля;

— ориентация клеток относительно силовых линий электрического поля;

— образование кооперативных цепочек между клетками;

— деформация клеток;

— вращение клеток вокруг собственной оси;

— кооперативное вращение клеток друг относительно друга;

— деструкция клеток.

Перечисленные эффекты открывают широкие возможности в разработке новых методов и технологий в области медицины.

До настоящего момента разработка прикладных методов диэлектрофо-реза сдерживалась сложностью автоматизации измерения поляризуемости клеток и, как следствие, высокой трудоемкостью. Вместе с тем, стремительный прогресс в области цифровой микроскопии, развитие компьютерной техники, цифровой записи изображения, предоставляет исследователям новые возможности, которые значительно уменьшают трудоемкость исследований и способствуют практическому внедрению диэлектрофореза в фундаментальную науку и практику.

Цель работы: — создание аппаратно-методического комплекса исследования характеристик клеток неоднородным переменным электрическим полем.

1 Далее по тексту будет использоваться термин поляризуемость.

Задачи работы:

— создание электрооптической системы исследования клетки (ЭОСИК);

— разработка метода измерения вязкоупругих характеристик клетки неоднородным переменным электрическим полем для нужд медицины;

— разработка метода измерения коэффициента объемной поляризуемости клеток неоднородным переменным электрическим полем;

— разработка метода измерения концентрации вирусов в клеточной суспензии с помощью неоднородного переменного электрического поля;

— разработка подхода специфической экспресс индикации вирусов электрооптической системой исследования клеток.

Объекты исследования: — электрооптическая система исследования клеток, клетки, вирусы, микрочастицы.

Методы исследования. В диссертационной работе использованы методы лабораторных и практических исследований, математического и численного анализа, статистической обработки данных.

Клиническое обследование пациентов, забор их крови выполнены с одобрения комитета биомедицинской этики Федерального бюджетного учреждения науки научно-исследовательского института терапии Сибирского отделения Российской академии медицинских наук- (протокол № 4 заседания Этического комитета Государственного учреждения научно-исследовательского института терапии Сибирского отделения Российской академии медицинских наукот 14 сентября 2002 г.). Все обследуемые заполняли анкеты информированного согласия об участии в исследованиях.

На защиту выносится:

— электрооптическая система исследования клеток для изучения вирус-клеточного взаимодействия, измерения коэффициента объемной поляризуемости, обобщенной вязкости и обобщенной жесткости клетки;

— метод измерения обобщенной вязкости и обобщенной жесткости эритроцита, как единого целогометод измерения коэффициента объемной поляризуемости биологических частиц и клеток крови;

— методический подход специфической экспресс индикации вирусов электрооптической системой исследования клеток;

— метод измерения концентрации вирусов в клеточной суспензии с помощью неоднородного переменного электрического ПОЛЯ.

Достоверность научных положений, выводов и рекомендаций подтверждается:

— общепризнанными законами и положениями физики, вирусологии, медицины;

— публикациями в рецензируемых изданиях и обсуждением полученных результатов на Российских и международных конференциях;

— положительными результатами апробации и внедрения электрооптической системы исследования клеток в условиях медицинского учреждения;

— строгостью используемого математического аппарата;

— экспериментальными результатами и их теоретическими оценками, которые совпадают между собой.

Научная новизна работы заключается в следующем:

— раз работай аппаратно-методический комплекс исследования свойств клеток, бактерий, вирусов, вирус-клеточного взаимодействия, измерения коэффициента поляризуемости, обобщенной вязкости и обобщенной жесткости клетки. Свидетельство на полезную модель № 71 439. «Система для измерения вязкоупругих и электрических характеристик клеток биологических объектов». Положительное решение от 22.11.2007 г.;

— разработан способ комплексного анализа параметров живых клеток, устройство для его осуществления и его параметров. Патент РФ № 2 357 251 зарегистрирован 27 мая 2009 г.;

— разработан методический подход специфической экспресс индикации вирусов гриппа с помощью электрооптической системы исследования клеток. Заявка на патент. Уведомление о регистрации заявки № 2 011 133 270 от 08.08 2011 г.;

— предложено уравнение для расчета величины электрической емкости клетки в НПЭП;

— установлено изменение знака поляризуемости эритроцитов человека в области частот (60-И 00) Гц, как результат пробоя мембраны клетки неоднородным переменным электрическим полем;

— латексные микрочастицы производства Dow Chemical (Индианаполис, США) Ф = 5,7−10″ 6 м предложены в качестве референс образец поляризуемости;

— разработан способ концентрирования клеток в суспензии. Патент на изобретение РФ 1 712 856, опубл. 10.05.1997. Бюл. № 13.;

— разработан способ определения концентрации вирусов в клеточной суспензии с помощью неоднородного переменного электрического ПОЛЯ. Способ определения концентрации вирусов в жидком биологическом материале и устройство для его осуществления. Патент 2 225 446 зарегистрирован в ГРИРФ 10 марта 2004 г. Заявка на изобретение 2 001 132 198, опубл. 2003.07.10.;

— разработано устройство для селективной деструкции биологических объектов. Свидетельство на полезную модель № 29 932 зарегистрировано в ГРИРФ 18.11.2002, опубл. 10.03.2003 г. Бюл. № 16.

Использование электрооптической системы исследования клетки в медицине позволило:

— на основе анализа поляризуемости и вязкоупругих характеристик эритроцитов осуществлять неинвазивную диагностику фиброза печени. Способ дифференциальной диагностики заболеваний печени. Патент РФ № 2 296 327. Заявка № 2 004 126 112 от 30.08.2004; опубл. 27.03.2007. Бюл. № 9.;

— выявить повышенные показатели вязкости, жесткости эритроцитов у лиц, злоупотребляющих алкоголем.

Личный вклад автора. Вклад автора в представленные результаты заключается в личном участии в постановке задач, во всех теоретических и экспериментальных исследованиях, обработке результатов и формулировании выводов, подготовке материалов к публикации в отечественных и зарубежных изданиях, разработке методик и их регистрация в государственных органах. Часть исследований выполнена в соавторстве с сотрудниками ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Бакировым Т. С., Дурымановым А. Г., Сафатовым A.C., Ведерниковым Б. Ф., Шишкиной JT.H., Булычевым JI.E., Сергеевым А. Н., Бакулиной Л. Ф., Фефеловым О. В., Мальченко Д. А., Ситниковым А. Н., Медведевым A.A., Зайцевым. Б.Н., Звольским И. Л., Паком A.B., Буряк Г. А., Корнеевым Д. В., а также с сотрудниками ФГУН НИИ Терапии СО РАН РАМН Кручининой М. В., Курилович С.А.

Практическая ценность работы. Создана электрооптическая система исследования клеток для неинвазивной диагностики фиброза печени и алкогольного поражения сердца.

Внедрение аппаратно-методического комплекса исследования клеток неоднородным переменным электрическим полем в практику позволит:

— осуществлять измерения обобщенной вязкости и обобщенной жесткости эритроцитов человека с визуальной наглядностью, с высокой производительностью, минимальными временными и материальными затратами;

— осуществлять неинвазивную диагностики заболеваний печени и сердца;

— обеспечить возможность проведения массового скрининга населения страны с целью выявления заболевай печени и сердца на ранних стадиях;

— исследовать механизмы взаимодействия вирусов с клетками животных;

— изучать влияния, биологических, физических и химических воздействий на клетки;

— исследовать причины и механизмы клеточного разрушения.

Внедрение результатов и рекомендации по их использованию. Разработанные в диссертационной работе аппаратно-методический комплекс исследования клеток используется в:

— Федеральном Бюджетном Учреждение Науки «Государственном Научном Центре Вирусологии и Биотехнологии «Вектор», пос. Кольцове, Новосибирской области для исследования вирус-клеточного взаимодействия;

— Федеральном Бюджетном Учреждение Науки Научно — Исследовательском Институте Терапии Сибирского отделения Российской академии медицинских наук для исследования вязкоупругих свойств эритроцитов, неинвазивной диагностики, лечения заболеваний печени и сердца;

— Сибирском Научно-Исследовательском Институте Метрологии для разработки подходов создания референс образца и эталона поляризуемости;

— Государственном Бюджетном Образовательном Учреждении высшего профессионального образования, Российском Национальном Исследовательском Медицинском Университете имени Н. И. Пирогова для исследования клеток при различных патологиях и под воздействием наночастиц.

Результаты работы могут использоваться учреждениями занимающиеся диагностикой заболевания человека, индикацией вирусов, производством вакцин, клеточными технологиями и др.

Апробация работы. Материалы диссертации представлялись на международных и отечественных конференциях:

Первой школе-семинаре (пос. Кольцово, 1990) — Научной конференции химической и биологической защиты (США, Абердин, 1995) — Втором химическом и биологическом медицинском симпозиуме (Швейцария, Шпиц, 1996) — НАСА/РКА. Техническом консультативном исследовательском совете (Королев, Московская область, 1996) — IX Рабочей группе «Аэрозоли Сибири» (Томск, 2002) — Международной конференции вновь возникающих инфекционных заболеваний (США, Атланта, 2002) — Международной конференции «Развитие международного сотрудничества в области изучения инфекционных заболеваний» (Новосибирск, 2004) — XI Российском национальном конгрессе кардиологов (Томск, 2004) — Второй международной конференции «Наука — Бизнес — Образование» (Путцино, 2005) — Российской конференции «Гастроэнтерологическая неделя» (Москва, 2005) — 10-ой Российской конференции «Гепатология сегодня» (Москва, 2005) — Итоговой конференции по результатам выполнения мероприятий за 2007 г. в рамках приоритетного направления «Живые системы» ФЦП (Москва, 2007) — Конгрессе кардиологов стран СНГ (Москва, 2008) — Пятнадцатой российской гастроэнтерологической неделе (Москва, 2009) — II Московской региональной научно-практической конференции (Москва, 2009) — Четвертой школе метрологии и стандартизации в нанотехнологии и наноиндустрии (Новосибирск, 2011).

Публикации. По теме диссертации опубликованы: монография, 38 статей в научных журналах, из них 32 статьи в изданиях из списка ВАК, 4 патента на изобретение РФ, 2 свидетельства на полезные модели РФ.

Связь работы с научными программами, планами, темами. Диссертационная работа обобщает результаты научных исследований, выполненных по приоритетным направлениям развития науки, технологий и техники Российской Федерации «Технология живых систем» и критическим технологиям Российской Федерации, утвержденным Президентом РФ (30 марта 2002 г. Пр-578), поддержанных Федеральным агентством по науке и инновациям:

— разработка электрооптических систем детекции клеток микроорганизмов, экспрессного мониторинга их морфометрических характеристик и физиологических параметров. Госконтракт № 02.434.11.3011. Per. № 0320.0 504 088 в ФГУН ЦИТиС;

— разработка электрооптической системы детекции клеток. Госконтракт № 02.512.11.2132. Per. № 01.2.007 11 513 в ФГУН ЦИТиС;

— разработка аппаратно-программного комплекса и алгоритма проведения неспецифической и специфической индикации возбудителей особо опасных инфекционных болезней в объектах окружающей среды на основе биосенсорных технологий. Контракт № 72-Д/1. Per. № 1 201 175 182 в ФГУН ЦИТиС.

Комплекс работ, выполненных по тематике Федерального государственного бюджетного учреждения науки Государственного Научного Центра Вирусологии и Биотехнологии «Вектор», был ориентирован на проведение фундаментальных, поисковых и прикладных НИР и ОКР с целью разработки лечебных и диагностических методов для здравоохранения России:

— разработка электрооптических систем детекции микроорганизмов. Тема 05−2-06. Per. № 01.2.006 8 423 в ФГУН ЦИТиС;

— разработка персональных пробоотборных устройств нового поколения для обнаружения и идентификации вирусов и других микроорганизмов. Тема 027−5-06. Per. № 01.2.006 8 411 в ФГУН ЦИТиС и Per. № 01.2.006 8 412 в ФГУН ЦИТиС.

В диссертационную работу вошли также результаты научных исследований, выполненных в рамках сотрудничества с международным научно-техническим центром (МНТЦ) и другими зарубежными организациями:

— МНТЦ № 1802 — Экспресс метод идентификации клеток, инфицированных вирусом;

— МНТЦ № 3275 — Разнообразие жизнеспособных микроорганизмов в атмосферном аэрозоле юга Западной Сибири;

— МНТЦ № 2490 — Разработка микробиологических средств защиты растений;

— Национальная Северотихоокеанская лаборатория США. Контракт № 325 717-А-Р1 — Улучшенный автоматизированный счетный сортер для биологической клеточной суспензии;

— Национальное агентство космической аэронавтики США — Сепарация и идентификации биологических частиц;

— Европейский научный офис Армии США. Контракт 68 171−96-С-9021 -Развитие метода экспресс индикации вирус-клеточного взаимодействия неоднородным переменным электрическим полем.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 273 страницах. В ее состав входит 64 рисунка и 31 таблица. Диссертация состоит из введения, четырех глав, заключения, выводов, списка литературы и приложений. Список использованной литературы включает 350 источников.

ВЫВОДЫ.

1. Создана электрооптическая системы исследования клетки неоднородным переменным электрическим полем в целях диагностики инфекционных и не инфекционных заболеваний человека. Тестирование системы в условиях медицинского учреждения показало высокую ее эффективность неинвазивно-го контроля заболеваний печени и сердца. Электрооптическая система исследования клетки позволяет измерять следующие ее характеристики: радиус гкл — (2−5-10) мкмскорость поступательного движения относительно электродов >1<�л — (0,5425) мкм/самплитуду деформации хт — (0,5−4-5) мкмкоэффициент объемной поляризуемости О-кл — (10″ 14 4 10Л6) м3- обобщенную жесткость скл — (Ю" 3410~6) Н/мобобщенную вязкость г]^- (0,14−0,001) Па-сравновесную частоту -/р— (50 410 000) кГцэлектрическую емкость Скл -10″ (1″ ']5- Ф. Относительная погрешность измерения поляризуемости клетки не превышает -8(акп) < 19,5%.

2. Разработан метод измерения обобщенной вязкости и обобщенной жесткости эритроцитов. В основе метода лежит измерение амплитуды деформации эритроцита в неоднородном переменном электрическом поле, созданного в измерительной камере электрооптической системы исследования клеток. Получены дополнительные диагностические признаки (обобщенной вязкости и обобщенной жесткости эритроцитов), использование которых позволяет осуществлять неинвазивную диагностику заболеваний печени и сердца человека.

3. Разработан метод измерения коэффициента объемной поляризуемости клетки в неоднородном переменном электрическом поле. Характеризация клетки по признаку поляризуемости отражает присущую ей биологическую уникальность через распределение электрических зарядов по всему клеточному объему.

4. Разработан метод измерения концентрации вирусов в клеточной суспензии в неоднородном переменном электрическом поле.

5. Разработан подход специфической экспресс индикации вируса гриппа с помощью электрооптической системы исследования клеток. Разница между амплитудно-частотными зависимостями поляризуемости интактной и инфицированной вирусом клетки является основой специфической экспресс индикации вирусов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

В диагностике многих инфекционных и неинфекционных заболеваний все большую роль начинают играть методы, которые в короткие сроки с минимальными затратами позволяют дать ответы на комплекс вопросов, важных для верификации диагноза. В условиях современной медицины это актуально не только с позиций важности своевременной диагностики, правильного определения тактики лечения, ведения пациента, фактически — прогноза для больного, но и с экономических позиций [144, 172]. Приоритет отдается методикам, которые позволяют дать врачу комплекс информации, не являются трудоемкими или дорогостоящи, просты в эксплуатации и, наконец, используют для исследования доступный объект. С этих позиций метод аппаратно-методический комплекс, ЭОСИК для диагностики инфекционных и неинфекционных заболеваний отвечает всем условиям.

В соответствии с целью настоящей работы, на основе теории диэлектрофореза, а также многолетних исследований в области вирусологии, клеточных технологий, биотехнологии создан аппаратно-методический комплекс исследования характеристик клеток неоднородным переменным электрическим полем для нужд медицины.

В состав комплекса вошли:

— ЭОСИК адаптированная для нужд медицины, вирусологии и работы с патогенными биологическими агентами;

— метод измерения обобщенной вязкости и обобщенной жесткости эритроцита, как единого целого;

— метод измерения поляризуемости биологических частиц и клеток крови;

— методический подход специфической экспресс индикации вирусов электрооптической системой исследования клеток;

— метод измерения концентрации вирусов в клеточной суспензии с помощью неоднородного переменного электрического поля.

ЭОСИК и разработанные методы измерения деформации эритроцитов апробированы в медицинском учреждении. Производительность системы составляет более 20 проб в час. Для проведения анализа одной пробы требуются не более (Ю-т-ЗО) мкл цельной крови. Измерения позволили выявить значительные изменения вязкоупругих свойств эритроцитов при диффузной патологии печени различного генеза и алкогольного поражения сердца. До настоящего времени не были разработаны высокопроизводительные приборы и методы измерения поляризуемости и ВУХ эритроцитов, доступные для широкой практической медицины. Появление ЭОСИК на рынке позволит:

— внедрить в широкую медицинскую практику простой и наглядный метод измерения ВУХ эритроцитов;

— резко снизить трудоемкость исследования и измерения ВУХ эритроцитов;

— открыть доступ для широких слоев населения еще к одному методу диагностики заболеваний сердца и печени.

В качестве потенциальных потребителей ЭОСИК могут выступать клинико-диагностические лаборатории, как в России, так и за рубежом. Ориентировочная себестоимость одного анализа будет составлять 100−300 рублей, а одного прибора (базовой модели) примерно (1 4- 1,5) млн. руб. Указанная цена будет определяться на 50% стоимостью комплектующих изделий — серийного компьютера и микроскопа. Таких приборов в России и за рубежом никто не выпускает. Потенциальный рынок ЭОСИК в России составляет 5000 + 10 000 приборов (из расчета 1 прибор — одна клинико-диагностическая лаборатория). По приблизительным оценкам потенциальная стоимость рынка услуг диагностики заболеваний печени и сердца только в России составляет от (100 + 1000) млн. рублей в год.

Следует отметить еще ряд достоинств ЭОСИК — это минимальное потребление материальных и временных ресурсов. Для подготовки к анализу одной пробы крови требуется всего лишь 290 мкм 0,3 М сахарозы, при этом суммарное потребление воды не превышает 1 мл, а мощность потребления электроэнергии может составлять единицы Ватт в час. Методы исследования клеток с помощью ЭОСИК предусматривают использование исключительно нетоксичных ингредиентов в составе изотонического раствора — сахарозы, глюкозы, ЛВД безопасной величины напряжения для лаборанта-исследователя на электродах измерительной ячейки. Перечисленные факторы особенно актуальны в условиях ограниченных ресурсов, например, пилотируемого космического корабля и решения комплекса задач по оценке здоровья космонавтов. Возможность использование сахарозы, глюкозы, ЫаС1 по двойному назначению, например, в медицинских целях является также еще одним косвенным достоинством метода диэлектрофореза.

Исследования внешне заметных патологических изменений клетки предшествовали открытию вирусов. В настоящее время при подозрении на вирусную инфекцию часто используют микроскопию пораженных клеток. Однако вирусная инфекция не всегда приводит к быстрым и выраженным патологическим изменениям клетки. Часто недостатками этих исследований является отсутствие удобных и информативных для наблюдений клеточных характеристик. Аппаратно-методический комплекс предоставляет в распоряжение вирусологов возможность исследовать одновременно, в реальном масштабе времени, комплекс таких характеристики как: поляризуемость, сопротивление, электрическую емкость, равновесную частоту, обобщенную жесткость, обобщенную вязкость инфицированных клетки. Есть уверенность, что этот перечень будет продолжен [294, 313].

Электрооптическая система исследования клеток послужит новым направлением в разработке и создании приборов для нужд индикации, идентификации, диагностики патогенных биологических агентов, заболеваний человека.

Таким образом, решена крупная научно-техническая задача, связанная с разработкой и внедрением в медицинскую практику аппаратно-методического комплекса с целью ранней диагностики заболеваний человека.

В таблице 31 представлены основные области применения электрооптической системы исследования клеток.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.Г. Гематологический атлас . М.: Медицина, 1985. 344 с.
  2. И. Электрическая проводимость жидких диэлектриков. Л.: Энергия, 1972. 295 с.
  3. И.Г., Мотлох H.H. Биофизический анализ предпатологических и предлейкозных состояний. М.: Наука, 1984. 288 с.
  4. О.Г., Червонский Г. И. Краснуха. М.: Медицина, 1975. 95 с.
  5. В.Ф. Биофизика мембран // Соровский образовательный журнал, биология. 1996. № 6. С. 4−12.
  6. В.Ф. Липидные поры: стабильность и проницаемость мембран // Соросовский образовательный журнал. 1998. № 10. С. 10−17.
  7. В.Ф., Смирнова Е. Ю., Шевченко Е. В. Липидные мембраны при фазовых превращениях. М.: Наука, 1992. 135 с.
  8. Я.Х. Диэлектрические свойства чистых жидкостей. М.: Изд-во стандартов, 1972. 412 с.
  9. М.А., Сажено Н. Д. Физико-химический механизм повреждения мембран // Журнал физ. химии. 1989. Т. 63, Вып. 6. С. 1569−1573.
  10. Т.С., Генералов В. М. Пробоотборник «Ловушка» для частиц биогенного происхождения в космосе // Оптика атмосферы и океана. 2000. Т. 13, № 6−7. С. 598−602.
  11. Т.С., Генералов В. М., Бакулина Л. Ф., Жуков В. А., Звольский И. Л., Фефелов О. В., Чепурнов A.A., Шишкина Л. Н. Свидетельство на полезную модель № 29 932 Патент 29 932 зарегистрирован в ГРИРФ 18.11.2002. Дата публикации 10.03.2003 г. Бюл. № 16.
  12. Т.С., Генералов В. М., Дурыманов А. Г., Порываев В.Д., Топорков
  13. B.C. Эквивалентная электрическая схема клетки // Биотехнология. 2000, № 2.1. C. 53−59.
  14. Т.С., Генералов В. М., Пугачев В. А., Репин В. Е., Куслий A.A., Смолина М. П., Чепурнов A.A. Исследование амплитудно-частотной поляризации биочастиц в ответ на внешние воздействия // Доклады академии наук. 2001. Т. 377, Вып. 3. С. 399−401.
  15. И.Бакиров Т. С., Генералов В. М., Топорков B.C. Измерение вязкоупругих характеристик клетки с помощью неоднородного переменного электрического поля // Биотехнология. 1998. № 5. С. 88−96.
  16. Т.С., Генералов В. М., Топорков B.C. Измерение поляризации отдельной клетки в неоднородном переменном электрическом поле // Биотехнология. 1998. № 2. С. 73−82.
  17. Т.С., Генералов В. М., Фефелов О. В. Решение задачи взаимодействия электрических полей с частицами биогенного происхождения // Оптика атмосферы и океана. 2001. Т. 14, № 6−7. С. 616−619.
  18. Т.С., Генералов В. М., Чепурнов A.A., Тюнников Г.И., Порываев
  19. B.Д. Анализ механизма деполяризации клеток на начальных стадиях вирус-клеточного взаимодействия // Доклады академии наук. 1998. Т. 363, № 2.1. C. 258−259.
  20. Т.С., Генералов В. М., Чермашенцев В.М. A.C. 1 642 353. Способ определения поляризационных характеристик биочастиц. Заявка № 4 641 682 от 25.01.1989- опубл. 15.04.1991. Бюл. № 14.
  21. Т.С., Генералов В. М., Чермашенцев В.М. A.C. 1 712 855. Способ концентрирования биочастиц в суспензии. Заявка № 4 705 161 от 14.06.1989- опубл. 15.02.1992. Патент № 1 712 855 опубл. 10.05.1997, Бюл. № 13.
  22. Т.С., Генералов В. М., Чермашенцев В.М. A.C. 1 712 856. Способ концентрирования биочастиц в суспензии. Заявка № 4 705 173 от 14.06.1989- опубл. 15.02.1992. Патент № 1 712 856 опубл. 10.05.1997, Бюл. № 13.
  23. Т.С., Чепурнов A.A., Тюнников Г. И., Генералов В. М. Исследование изменений электрических характеристик эритроцитов гуся при адсорбции вируса краснухи // Биотехнология. 1997. № 4. С. 47−54.
  24. И.Е. Электрическая прочность жидких диэлектриков Л.: Энергия, 1964. 228 с.
  25. З.Э. Физиология и биохимия грибов. М.: Изд-во МГУ, 1988. 230 с.
  26. Д.В. Импедансная электрохирургия. Новосибирск: Наука, 2000. 274 с.
  27. К.Д. Методы и средства многочастотной электроимпедансометрии гканей человека для онкохирургии: Дисс.. кан. тех. наук. Новосибирск, 2010. 162 с.
  28. Л.А. Теоретические основы электротехники. Электрические цепи. М.: Высшая школа, 1978. 528 с.
  29. О.В., Голант М. Б., Девятков Н. Д. Миллиметровые волны в биологии. М.: Знание, 1988. № 6. 64 с.
  30. О.В., Майбородин A.B., Будник М. И., Креницкий А. П., Усанов Д. А., Рытик А. П. Методы измерения диэлектрических характеристик биологических сред в терагерцовом диапазоне частот // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника. 2006. № 12. С. 61−68.
  31. Биологические мембраны. Двенадцать очерков о структуре, свойствах и функциях мембран / Под ред. Д. Парсона. М.: Атомиздат, 1978. 230 с.
  32. Биофизика / Под ред. Б. Н. Тарусова, О. Р. Колье. М.: Высшая школа, 1968. 467 с.
  33. JI.A., Ревишвили А. Ш., Ардашев A.B., Кочович Д. З. Желудочковые аритмии. М.: Медпрактика, 2002. 272 с.
  34. A.A. Биологические мембраны и транспорт ионов. М.: МГУ, 1985. 208 с.
  35. Болезни печени и желчевыводящих путей. Руководство для врачей / Под ред. В. Т. Ивашкина. М.: М-Вести, 2002. 416 с.
  36. М.Э., Койков С. Н. Физика диэлектриков. Л.: Изд-во Ленинградского университета, 1979. 240 с.
  37. А.О., Маевская М. В., Ивашкин В. Т. Алкогольная болезнь печени // Российский медицинский журнал. 2001. Т. 3, № 2. С. 61−65.
  38. А.Г. Вирусология. М.: Медицина, 1986. 336 с.
  39. Ю.М. Клетка как архитектурное чудо. Живые нити // Соросовский образовательный журнал. 1996. № 2. С. 36−43.
  40. Вирусология. В 3-х томах. / Под ред. Б. Филдса, Д. Найпа. М.: Мир, 1989. Т. 1.492 с.
  41. Вирусология. В 3-х томах. / Под ред. Б. Филдса, Д. Найпа. М.: Мир, 1989. Т. 2. 496 с.
  42. Вирусология. В 3-х томах. / Под ред. Б. Филдса, Д. Найпа. М.: Мир, 1989. Т. 3.452 с.
  43. Ю.А. Физико-химические основы патологии клетки. Электронный документ, http // biophysics.hotmail.ru/lect /index.htm.
  44. Ю.А., Рощупкин Д. И., Потапенко А. Я., Деев А. И. Биофизика. М.: Медицина, 1983. 272 с.
  45. Г. В., Марголис Л. Б., Черномордик Л. В. Локальные деформации мембран эритроцитов в переменном электрическом поле // Биологические мембраны. 1990. Т. 7, № 6. С. 647−659.
  46. В.М., Бакиров Т. С., Дурыманов А. Г., Медведев A.A., Порываев В. Д., Топорков B.C., Тюнников Г. И., Сергеев А. Н., Петрищенко В.А.,
  47. Шишкина J1.H., Фефел ob O.B. Исследование вирус-клеточного взаимодействия методом диэлектрофореза // Доклады академии наук. 2002. Т. 383, № 2. С. 256−259.
  48. В.М., Кручинина М. В., Дурыманов А. Г., Курилович С. А., Громов A.A. Диэлектрофорез этапы развития // Технология живых систем. 2012. Т.9, № 2. С. 3−13.
  49. В.М., Бакиров Т. С., Пак A.B., Звольский И. Л., Курилович С. А., Кручинина М. В. Способ дифференциальной диагностики заболеваний печени. Патент РФ № 2 296 327. Заявка № 2 004 126 112 от 30.08.2004- опубл. 27.03.2007, Бюл. № 9.
  50. В.М., Кручинина М. В. Диэлектрофорез в диагностике инфекционных и неинфекционных заболеваний. Новосибирск. Церис, 2011. 172 с.
  51. Г. Биомембраны. Молекулярная структура и функции. М.: Мир, 1997. 624 с.
  52. В.В., Князев Б. А. Особенности спектроскопии нарушенного полного внутреннего отражения в терагерцовом диапазоне // Вестник НГУ. 2008. Т. 3, Вып. 4. С. 97−112.
  53. В.Л., Васильев Ю. В., Соловьев A.A., Сухенко Е. П., Жукоцкий A.B., Батуев И. В. Камера для микроэлектрофореза. Патент РФ № 2 271 734. Заявка № 2 004 119 700 от 28.06.2004- опубл. 20.03.2006, Бюл. № 8.
  54. М.Б. Влияние монохроматических электромагнитных излучений миллиметрового диапазона малой мощности на биологические процессы // Биофизика. 1986. Т. XXXI, Вып. 1. С. 139−147.
  55. М.Б. Резонансное действие когерентных электромагнитных излучений миллиметрового диапазона волн на живые организмы // Биофизика. 1989. Т. XXXIV, Вып. 6. С. 1004−1014.
  56. И.С. Радиотехнические цепи и сигналы. М.: Советское радио, 1964. 695 с.
  57. .Б., Петрий O.A. Электрохимия: Учебник для вузов. М.: Высшая школа, 1987. 295 с.
  58. Н.Д., Голант М. Б., Тагер А. Роль синхронизации в воздействии слабых электромагнитных сигналов миллиметрового диапазона волн на живые организмы // Биофизика. 1983. Т. 28, Вып 5. С. 895−896.
  59. С.С. Электропроводность и электрокинетические свойства дисперстных систем. Киев: Наук, думка, 1975. 256 с.
  60. С.С., Дерягин Б. В. Электрофорез. М.: Наука, 1976. 332 с.
  61. С.С., Шилов В. Н. Диэлектрические явления и двойной слой в дисперсных системах и полиэлектролитах. Киев: Наук, думка, 1972. 206 с.
  62. С.С., Эстрела-Льопис В.Р., Жолковский Э. К. Электроповерхностные явления и электрофильтрование. Киев: Наук, думка, 1985. 288 с.
  63. .Н., Дурыманов А. Г., Бакулина Л. Ф., Генералов В. М. Исследование взаимодействия эритроцитов и вирусных частиц методом атомно-силовой микроскопии // Поверхность. Рентгеновские, синхротронные и нейтронные исследования. 2003. № 7. С. 34−38.
  64. П. Молекулярная и клеточная биология. М.: Мир, 1982. Т. 2. 438 с. 75.3инчук В. В. Деформируемость эритроцитов: физиологические аспекты // Успехи физиологических наук. 2001. Т. 32, № 3. С. 66−78.
  65. И., Скейлак Р. Механика и термодинамика биологических мембран. М.: Мир, 1982. 304 с.
  66. В.Г., Берестовский Г. Н. Липидный бислой биологических мембран. М.: Наука, 1982. 224 с.
  67. Л.И., Дидковский H.A., Ермильченко Г. В. Гемолитические анемии. М.: Медицина, 1975. 288 с.
  68. H.A. Электрохимия растворов. М.: Химия, 1976. 488 с.
  69. X. Физиология клетки. М.: Мир, 1975. 864 с.
  70. Э.Ш. Биофизическое действие СВЧ-излучений. М.: Энергоиздат, 1987. 144 с.
  71. Как это было: Программа глобальной ликвидации оспы в воспоминаниях ее участников. Под ред. проф. С. С. Маренниковой. Новосибирск: ЦЭРИС, 2011.276 с.
  72. М.Н. Влияние алкогольной интоксикации на фосфолипидный состав митохондрий миокарда человека // Фармакол. и токсикол. 1985. Т. 48, № 6. С. 97−99.
  73. Н.И., Пронченко Г. Е. Влияние алкоголя на содержание адени-ловых и гуаниловых нуклеотидов в мозге и эритроцитах крыс // Алкоголизм и наследственность. Материалы междунар. симп. Ленинград, 17−19 июня 1986 г. М., 1987. С. 76−79.
  74. В.М., Фаликович М. Я., Сарсембаев М. М., Брейдо Е. В., Бейсетаев О. Б., Баранов Н. П., Колораджио А. Г., Финаева Д. Е. Диагностиказаболеваний печени алкогольной этиологии // Здравоохранение Казахстана. 1980. № 1. С. 42−45.
  75. Н.С., Ленская Р. В. Клетки крови у детей в норме и патологии. М.: Медицина, 1978. 176 с.
  76. Ч. Введение в физику твердого тела. М.: Наука, 1978. 790 с.
  77. Т.Н., Погорелов В. М., Шмаров Д. А., Боев С. Ф., Сазонов В. В. Клетки крови современные технологии их анализа. М.: Триада-фарм, 2002. 200 с.
  78. Я., Рем К.-Г. Наглядная биохимия. М.: Мир, 2000. 468 с.
  79. Ф.И., Коровкин Б. Ф., Меньшиков В. В. Биохимические исследования в клинике. Л., 1976. 382 с.
  80. C.B. Структурная лабильность биологических мембран и регулятор-ные процессы. Минск: Наука и техника, 1987. 240 с.
  81. C.B., Аксенцев С. Л., Черницкий E.H. Кооперативные переходы белков в клетке. Минск: Наука и техника, 1970. 202 с.
  82. В.Л., Касимова М. Р. Вынужденные низкочастотные диэлектродеформационные колебания эритроцита // Биологические мембраны. 1991. Т. 8, № 3. С. 297−313.
  83. В.Л., Розенберг Ю. М., Шимкус Я. К., Атауллаханов Ф. И. Температурно-осмотическая зависимость фильтруемости эритроцитов // Биологические мембраны. 2004. Т. 21, № 2. С. 120−132.
  84. В.Л., Шимкус Я. К. Динамические диэлектродеформации эритроцитов // Биологические мембраны. 2002. Т. 19, № 4. С. 309−321.
  85. Кононенко B. JL, Шимкус Я. К. Спонтанные и вынужденные колебания клеточной мембраны нормальных эритроцитов человека: отсутствие резонансных частот в области 0,03−500 Гц // Биологические мембраны. 2000. Т. 17, № 3. С. 289−301.
  86. Д.В., Генералов В. М., Бакиров Т. С., Гаврилова Т. А., Зайцев Б. Н. Изучение адгезии вирусных частиц к поверхности клетки методом атомно-силовой спектроскопии // Тез. докл. XXIII рос. конф. по электронной микроскопии. Черноголовка, 2010. С. 372.
  87. М.В., Громов A.A., Рабко A.B., Курилович С.А., Генералов
  88. B.М., Бакиров Т. С., Шакиров М. М. Патогенетические варианты реологических нарушений у пациентов, перенесших инсульт // Сибирский медицинский журнал. Томск. 2010. Т. 25, № 2, Вып. 1. С. 177−179.
  89. М.В., Курилович С. А., Громов A.A., Генералов В. М. Особенности параметров эритроцитов у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом // Вестник НГУ. Серия Биология, клиническая медицина. 2011. Т. 9, Вып. 3.1. C. 68−76.
  90. Артериальная гипертония в практике врача-терапевта, невролога, эндокринолога и кардиолога". Москва, 2006. С. 47−48.
  91. Ш. Крыжановский Г. Н. Некоторые общебиологические закономерности и базовые механизмы развития патологических процессов // Архив патологии. 2001. № 6. С. 44−49.
  92. Ю.Б., Исмаилов Э. Ш., Зубкова С. М. Биофизические основы действия микроволн. М.: Изд-во МГУ, 1980. 160 с.
  93. X. Справочник по физике. М.: Мир, 1985. 520 с.
  94. М.С. Аритмии сердца. СПб: Фолиант, 1998. 638 с.
  95. Л.Д., Лифшиц Е. М. Теоретическая физика. Т. 2. Теория поля. 7-изд., испр. М.: Наука, 1988. 512 с.
  96. И9.Ландау Л. Д., Лифшиц Е. М. Теоретическая физика. Т. 5. Статистическая физика. Часть 1. 3-изд., доп. М.: Наука, 1976. 584 с.
  97. Л.Д., Лифшиц Е. М. Теоретическая физика. Т. 8. Электродинамика сплошных сред. 2-изд., перераб. и доп. М.: Наука, 1982. 620 с.
  98. В.И., Луц Л.С., Янович Э. А., Миланович Н. Ф., Калмыкова А. Е., Семенов Г. В. Электрофоретическая подвижность смеси монунуклеаров в зависимости от их антигенной дифференцировки // Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2005. № 3. С. 45−49.
  99. Ли B.C. Изменение микровязкости и липидного состава мембран эритроцитов при их старении //Автореф. дис. канд. мед. наук.- М. 1983.- 24 с.
  100. В.К., Шевченко М. И. Мембраны и жизнь клетки. Киев: Наукова думка, 1987. 102 с.
  101. В. А. Изменение заряда эритроцитарной мембраны при воздействии импульсного электромагнитного поля // Биофизика. 1991. Т. 36, № 4. С. 614−620.
  102. Ю.М., Арчаков А. И., Владимиров Ю. М., Коган Э. М. Холестери-ноз. М.: Медицина, 1983. 352 с.
  103. С.А., Морозова В. Т., Почтарь М. Е., Долгов В. В. Лабораторная гематология. М.: ЮНИМЕД-пресс, 2002. 116 с.
  104. Г. И., Михалев И. И., Фролов В. А. Электрическая активность, наблюдаемая при слиянии одиночных вирионов гриппа с липидными бислоями // Биологические мембраны. 2001. Т. 18, № 6. С. 489−495.
  105. Д.А., Генералов В. М., Дурыманов А. Г., Бакиров Т. С., Фефелов О. В., Ситников А. Н. Измерение электрической емкости клеточной мембраны методом диэлектрофореза // Тезисы докладов IX Рабочей группы «Аэрозоли Сибири». Томск, 2002. С. 8.
  106. Д.А., Генералов В. М., Дурыманов А. Г., Бакиров Т. С., Фефелов О. В., Ситников А. Н. Измерение электрической емкости клеточной мембраны методом диэлектрофореза // Оптика атмосферы и океана том 16, 2003 г., № 05−06, С. 515−518.
  107. С.А. Геомикробиология и биохимия золота. М.: Наука, 1991. 108 с.
  108. B.C., Козлов М. М. Механические свойства мембранного скелета эритроцита. Анализ осесимметричнстых деформаций // Биологические мембраны. 1986. Т. 3, № 5. С. 519−536.
  109. С.М., Крышталь O.A., Слепушкин В. А., Букринская, А .Г. Индуцированные вирусами изменения проводимости клеточной мембран // Биологические мембраны. 1987. Т. 4, № 7. С. 747−755.
  110. A.A., Бакиров Т. С., Генералов В. М., Топорков B.C. Разделение интактных клеток по величине поляризации // Биотехнология. 2000. № 1. С. 89−94.
  111. Мембраны и болезнь / Под ред. JI. Болиса, Д. Ф. Хоффмана, А. Лифа. М.: Медицина, 1980. 408 с.
  112. А.И., Финаков Г. З. Использование метода диэлектрофореза для изучения поведения микроорганизмов в неоднородном электрических полях // Вопросы технической кибернетики биологического эксперимента. Пущино на Оке, 1974. С. 94−100.
  113. А.И., Фомченков В. М., Габуев И. С., Чеканов В. А. Разделение клеточных суспензий. М.: Наука, 1977. 168 с.
  114. А.И., Фомченков В. М., Иванов А. Ю. Электрофизический анализ и разделение клеток. М.: Наука, 1986. 180 с.
  115. E.H., Владимирская Е. Б., Торубарова H.A., Мызина Н. В. Кинетика форменных элементов крови. М.: Медицина, 1976. 320 с.
  116. H.H., Бахтин Ю. Б., Игнатова Т. Н., Мамаева С. Е., Михельсон В. М., Фридлянская И. И. Биология клетки в культуре. Л.: Наука, 1984. 280 с.
  117. Ф.С., Маренникова С. С., Конникова P.E., Шелухина Э. М., Эртте А. П. Применение реакции непрямой гемагглютинации для лабораторной диагностики натуральной оспы // Вопр. вирусол. 1972. № 3. С. 347−351.
  118. В.П., Харченко В. И., Акопян A.C. Избыточное потребление алкоголя в России весомый фактор риска болезней системы кровообращенияи высокой смертности населения (Обзор) // Терапевтический архив. 1998. Т. 70, № 10. С. 57−64.
  119. B.М., Буряк Г. А., Сергеев А. Н., Дроздов И. Г. Высокопатогенный птичий грипп: угроза новой пандемии и возможности ей противостоять // Вестн. РАМН. 2006. № 12. С. 36−42.
  120. Ю.С., Козлов A.C., Петров А. К., Запара Т. А., Ратушняк A.C. Влияние на клетки нервной системы терагерцового (субмиллиметрового) лазерного излучения // Журнал высшей нервной деятельности. 2009. Т. 59, № 3.1. C. 353−359.
  121. Ю.С., Козлов A.C., Петров А. К., Запара Т. А., Ратушняк A.C. Влияние терагерцового (субмиллиметрового) лазерного излучения на проницаемость клеточных мембран // Вестник НГУ. 2010. Т. 5, Вып. 4. С. 185−189.
  122. Я.Г. Введение в теорию механических колебаний. М.: Наука, 1987. 352 с.
  123. С.А., Панфилова Е. В. Диагностика заболеваний печени, билиарного тракта, поджелудочной железы, селезенки и надпочечников с курсом патологической анатомии. М.: Бином, 2003. 216 с.
  124. Л.Ф., Сторожок С. А. Эритроциты и алкоголь // Гематология и трансфузиология. 1987. Т. 32, № 4. С. 3−7.
  125. В.Ф., Кузьмин П. И., Чизмаджев Ю. А. Диэлектрофорез и электровращение клеток: единая теория для сферически симметричных клеток с произвольной структурой мембраны // Биологические мембраны. 1988. Т. 5, № 1.С. 65−78.
  126. B.C., Беляева Н. Ю., Воронина Т. М. Алкоголизм и алкогольная болезнь // Терапевтический архив. 2001. Т. 73, Вып. 2. С. 65−67.
  127. Р.В., Атауллаханов Р. И. Биохимия мембран. Книга 9. Клеточные мембраны и иммунитет. М.: Высшая школа, 1991. 144 с.
  128. Г. П. Анизотропные жидкости. Биологические структуры. М.: Физический факультет МГУ им. М. В. Ломоносова, 2005. 112 с.
  129. Г. К., Горбачева И. В., Мухин В. А. Влияние острой алкогольной интоксикации на состояние эритроцитов белых крыс // Сб. науч. тр. Омского мед. ин-та. Омск, 1986. С. 76−78.
  130. И.М., Дунина-Барковская, А .Я., Левин С. А., Чайлахян Л. М. Электрические параметры изолированных гепацитов мыши. Данные, полученные микроэлектродным методом при whole-сеП-регистрации // Биологические мембраны. 1988. Т. 5, № 1. С. 44−50.
  131. С.Д. Болезни печени. М.: Медицина, 1993. 544 с.
  132. K.M. Теоретические основы электротехники. Т. 1. Линейные электрические цепи с сосредоточенными постоянными. М.: Энергия, 1972. 240 с.
  133. А.Г. Бесприборная иммунодиагностика инфекционных заболеваний на основе высокодисперсных корпускулярных маркеров: Автороефе-рат дисс.. докт. биолог, наук. Новосибирск, 2008. 48 с.
  134. О.М. Химические и биохимические механизмы обоняния и усиления первичных запаховых сигналов // Соросовский образовательный журнал. Биология. 1996. № 11. С. 13−19.
  135. A.A. Диэлектрический метод исследования вещества. Иркутск: Изд-во Иркутск, ун-та, 1990. 250 с.
  136. A.C. Электромагнитные поля и живая природа. М.: Наука, 1968. 288 с.
  137. М.М., Алматов К. Т., Мирталипов Д. Т., Касимова Г. М., Ходжаева Н. И., Абдушукуров A.A., Горбатая О. Н. Образование фосфатидилэтанола при алкогольной интоксикации // Вопросы мед. химии. 1988. T. XXXIV, № 3. С. 101−108.
  138. Регистр лекарственных средств России: Энциклопедия лекарств / Под ред. Ю. Ф. Крылова. М.: РЛС-2004, 2004. 1519 с.
  139. М.Дж., Берлинер Н. Эритроциты // Шиффман Ф.Дж. Патофизиология крови. СПб.: «Издательство БИНОМ» «Невский диалект», 2000. С. 71−101.
  140. А.Б. Биофизика. Т. 2. Биофизика клеточных процессов. М.: Изд-во МГУ, 2004. 469 с.
  141. Руководство по гематологии / Под ред. А. И. Воробьева. Т. 1. М.: Медицина, 1985. 447 с.
  142. Руководство по гематологии / Под ред. А. И. Воробьева. Т. 2. М.: Медицина, 1985. 368 с.
  143. Н.В., Новицкий В. В. Типовые нарушения молекулярной организации мембраны эритроцита при соматической и психической патологии // Успехи физиол. наук. 2004. Т. 35, № 1. С. 53−65.
  144. ., Неер Э. Регистрация одиночных каналов. М.: Мир. 1987. 448 с.
  145. К., Уэбстер П. Клетка. М.: Мир, 1980. 303 с.
  146. В.М., Астапов A.A., Дмитраченко Т. М. Краснушная инфекция. Минск: ООО «Оракул», 1994. 143 с.
  147. П.В., Шимановский Н. Л. Рецепторы физиологически активных веществ. М.: Медицина, 1987. 400 с.
  148. Сим Э. Биохимия мембран. М.: Мир, 1985. 110 с.
  149. А.Н., Бакиров Т. С., Генералов В. М., Мальченко Д. А., Фефелов О. В. Измерение вязкоупругих характеристик частиц методом диэлектрофореза // Оптика атмосферы и океана. 2003. Т. 16, № 5−6. С. 512−515.
  150. А.Н., Бакиров Т. С., Генералов В. М., Мальченко Д. А., Фефелов О. В. Измерение вязкоупругих характеристик частиц методом диэлектрофореза // Тезисы докладов IX Рабочей группы «Аэрозоли Сибири». Томск, 2002. С. 19.
  151. А.З., Гельвич Э. А., Голант М. Б., Махов A.M. Резонансные явления при действии электромагнитных волн миллиметрового диапазона на биологические объекты // Успехи современной биологии. 1979. Т. 87, № 3. С. 381−392.
  152. A.B. Вращение осесимметричных клеток во внешнем электрическом поле // Биологические мембраны. 1992. Т. 9, № 4. С. 432−439.
  153. В.И., Никитина Г. М., Моченова H.H. Роль плазмалеммы в процессах старения, элиминации и воспроизводства эритроцитов: микровезикулы плазмалеммы как стимуляторы эритропоэза // Вестник Российской академии медицинских наук. 1996. № 9. С. 35−40.
  154. A.C. Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка. М.: Высшая школа, 1986. 303 с.
  155. Справочник по клиническим лабораторным методам исследования / Под ред. Е. А. Кост. М.: Медицина, 1975. 384 с.
  156. С.А., Санников А. Г., Захаров Ю. М. Молекулярная структура мембран эритроцитов и их механические свойства. Тюмень: Изд-во ТюмГУ, 1997. 140 с.
  157. В.А. Морфологические особенности крови у пациентов алкоголизмом и алкогольными психозами. Автореф. дис.. канд. биол. наук. М., 1975.21 с.
  158. В.И. Оптимальный прием сигналов. М.: Радио и связь, 1983. 320 с.
  159. H.A., Спартаков A.A., Трусов A.A., Воронцов-Вельяминов П.Н. Постоянный электрический дипольный момент бактерий и других коллоидных частиц в воде // Структура и роль воды в живом организме. JL: ЛГУ, 1968. С. 72−92.
  160. B.C., Медведев A.A., Бакиров Т. С., Генералов В. М. Разделение биологических частиц методом диэлектрофореза // Оптика атмосферы и океана. 2000. Т. 13, № 10. С. 963−966.
  161. М.В., Лившиц В. А. Некоторые практические аспекты электротрансформации бактерий // Биологические мембраны. 1994. Т. 11, № 2. С. 117−139.
  162. Р., Лейтон Р., Сэндс М. Фемановские лекции по физике. Т. 3. Излучение. Волны. Кванты. Т. 4. Кинетика. Теплота. Звук. М.: Мир, 1976. 496 с.
  163. Р., Лейтон Р., Сэндс М. Фейнмановские лекции по физике. Электричество и магнетизм. Т. 5. М.: Мир, 1977. 300 с.
  164. О.В., Бакиров Т. С., Бакулина Л. Ф., Генералов В. М., Дурыманов А. Г., Чепурнов A.A. Идентификация биологических частиц с помощью измерения поляризуемости клеток // Тезисы докладов IX Рабочей группы «Аэрозоли Сибири». Томск, 2002. С. 23.
  165. О.В., Бакиров Т. С., Генералов В. М., Сафатов A.C. Двухчастот-ный метод измерения коэффициента поляризуемости клеток // Оптика атмосферы и океана. 2002. Т. 15, № 5−6. С. 537−540.
  166. Физические величины. Справочник / Под ред. И. С. Григорьева, Е. З. Мейлихова. М.: Энергоатомиздат, 1991. 1232 с.
  167. Физический энциклопедический словарь / Гл. ред. A.M. Прохоров. М.: Советская энциклопедия, 1983. 928 с.
  168. A.B., Птицын О. Б. Физика белка. М.: ООО Книжный дом «Университет», 2002. 376 с.
  169. X., Брок И. Основы иммунологии. М.: Мир, 1986. 254 с.
  170. H.A. Механика аэрозолей. М.: Издательство АН СССР, 1955. 353 с.
  171. Дж., Бреннер Г. Гидродинамика при малых числах Рейнольдса. М.: Мир, 1976. 632 с.
  172. С.С., Ракитянская Д. Д. Электрофорез клеток крови в норме и патологии. Минск: Беларусь, 1974. 143 с.
  173. Е.А., Воробей A.B. Структура и функции эритроцитарных мембран. Минск: Наука и техника, 1981. 215 с.
  174. Черномор дик Л.В., Меликян Г. Б., Чизмаджев Ю. А. Плоские липидные бислои как модель для изучения слияния биологических мембран // Биологические мембраны. 1987. Т. 4, № 2. С. 117−164.
  175. Ю.А. Мембранная биология: от липидных бислоев до молекулярных машин // Соровский общеобразовательный журнал. 2000. № 8. С. 12−17.
  176. Ю.А., Кузьмин П. И., Пастушенко В. Ф. Теория диэлектрофореза везикул и клеток // Биологические мембраны. 1 985. Т. 2, № 11. С. 1147−1161.
  177. Х.П., Фостер К. Р. Воздействие высокочастотных полей на биологические системы: Электрические свойства и биофизические механизмы //ТИИЭР. 1980. Т. 68, № 1.С. 121−132.
  178. В. А. Мегель Ю.Е. Исследование проводимости клеток при изменении осматической концентрации среды // Прикладная физика и материаловедение. 2011. Т. 2, № 50. С. 53−55.
  179. В. А. Кондуктометрия клеток животных в средах с произвольной проводимостью / Вестник ИТУ «ХПИ» // Сб. Трудов «Новые решения в современных технологиях'» Харьков: НТУ (ХПИ), 2010. № 57. С. 100- 104.
  180. В.Н., Эстрела-Льопис В.Р. Теория движения сферических частиц суспензии в неоднородном электрическом поле // Поверхностные силы в тонких пленках и дисперсных системах. М.: Наука, 1972. С. 115−131.
  181. Г. Общая микробиология. М.: Мир, 1987. 566 с.
  182. М.А. Алкоголь и алкоголизм. Внутренние болезни. М.: Медицина, 1998.456 с.
  183. Электромагнитные поля в биосфере. Т. 2. Биологическое действие электромагнитных полей / Под ред. Н. В. Красногорской. М.: Наука, 1984. 328 с.
  184. Энциклопедия клинических лабораторных тестов / Под ред. Н. У. Тица. М.: Лабинфом, 1997. 960 с.
  185. Afsar M. N. Hasted J. B. Measurements of the optical constants of liquid H20 and D20 between 6 and 450 cm"1 // Opt. Soc. Amer. 1977. V. 67, N 7. P. 902−904.
  186. Archer S., Li T.-T., Evans A.T., Britland S.T., Morgan H. Cell reactions to dielectrophoretic manipulation // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1999. V. 257, N 3. P. 687−698.
  187. Archer S., Morgan H., Rixon F.J. Electrorotation studies of baby hamster kidney fibroblasts infected with herpes simplex vims type 1 // Biophys. J. 1999. V. 76, N5. P. 2833−2842.
  188. Arnold W.M., Gessner A.G., Zimmermann U. Dielectric measurements on electro-manipulation media // Biochim. Biophys. Acta. 1993. V. 1157, N 1. P. 32−44.
  189. Asami K., Takahashi Y., Takashima S. Dielectric properties of mouse lymphocytes and erythrocytes // Biochim. Biophys. Acta. 1989. V. 1010, N 1. P. 49−55.
  190. Bakewell D.J., Morgan H. Dielectrophoresis of DNA: time- and frequency-dependent collections on microelectrodes // IEEE Transactions on Nanobioscience. 2006. V. 5, N2. P. 139−146.
  191. Basford J.M., Glover J., Green C. Exchange of cholesterol between human Beta-lipoproteins and erythrocytes // Biochim. Biophys. Acta. 1964. V. 84, N 6. P. 764−766.
  192. Becker F.F., Wang X.-B., Huang Y., Pethig R., Vykoukal J., Gascoyne, P.R.C. Separation of human breast cancer cells from blood by differential dielectric affinity // PNAS. 1995. V. 92, N 3. P. 860−864.
  193. Becker F.F., Wang X.-B., Huang Y" Pethig R., Vykoukal J., Gascoyne P.R.C. The removal of human leukaemia cells from blood using interdigitated microelectrodes // J. Phys. D. Appl. Phys. 1994. V. 27, N 12. P. 2659−2662.
  194. Bhatt K.H., Grego S., Velev O.D. An AC electrokinetic technique for collection and concentration of particles and cells on patterned electrodes // Langmuir. 2005. V. 21, N 14. P. 6603−6612.
  195. Brockman H. Dipole potential of lipid membranes // Chem. Phys. Lipids. 1994. V. 73, N1−2. P. 57−79.
  196. Burt J.P., Pethig R., Gascoyne P.R., Becker F.F. Dielectrophoretic characterisation of Friend murine erythroleukaemic cells as a measure of induced differentiation // Biochim. Biophys. Acta. 1990. V. 1034, N 1. P. 93−101.
  197. Butt H.J., Cappella B., Kappl M. Force measurements with the atomic force microscope: Technique, interpretation and applications // Surface Science Reports. 2005. V. 59, N 1−6. P. 1−152.
  198. Castellarnau M., Errachid A., Madrid C., Juarez A., Samitier J. Dielectrophoresis as a tool to characterize and differentiate isogenic mutants of Escherichia coli II Biophys J. 2006. V. 91, N 10. P. 3937−3945.
  199. Chan K.L., Gascoyne P.R.C., Becker F.F., Pethig R. Electrorotation of liposomes: verification of dielectric multi-shell model for cells // Biochim. Biophys. Acta. 1997. V. 1349, N 2. P. 182−196.
  200. Chang D.C. Cell poration and cell fusion using an oscillating electric field // Biophys. J. 1989. V. 56, N 4. P. 641−652.
  201. Chang D.C., Hunt J.R., Gao P.Q. Effects of pH on cell fusion induced by electric fields // Cell Biophys. 1989. V. 14, N 3. P. 231−243.
  202. Cheng C.P., Cheng H.J., Cunningham C., Shihabi Z.K., Sane D.C., Wannenburg T., Little W.C. Angiotensin II type 1 receptor blockade prevents alcoholic cardiomyopathy // Circulation. 2006. V. 114, N 3. P. 226−236.
  203. Crane J.S., Pohl H.A. Theoretical models of cellular dielectrophoresis // J. Theor. Biol. 1972. V. 37, N 1. P. 15−41.
  204. De Gasperis G., Wang X-B., Yang J., Becker F.F., Gascoyne P.R.C. Automated electrorotation. Dielectric characterization of living cells by real time motionestimation // Measurement Sci. Technol. 1998. V. 9, N 3. P. 518−529.
  205. Docoslis A., Kalogerakis N., Behie L.A. Dielectrophoretic forces can be safely used to retain viable cells in perfusion cultures of animal cells // Cytotechnology. 1999. V. 30, N 1−3. P. 133−142.
  206. Donath E., Pastushenko V. Electrophoretic study of cell surfurce properties. Theory and experimental applicability // J. Electroanal. Chem. and Interfac. Electrochem. 1980. V. 116. P. 31−40.
  207. Engelhardt H., Gaub H." Sackmann E. Viscoelastic properties of erythrocyte membranes in high-frequency electric fields // Nature (London). 1984. V. 307, N5949. P. 378−380.
  208. Engelhardt H., Sackmann E. On the measurement of shear elastic moduli and viscosities of erythrocyte plasma membranes by transient deformation in high frequency electric fields // Biophys. J. 1988. V. 54, N 3. P. 495−508.
  209. Engelmann M.D.M., Svendsen J.H. Inflammation in the genesis and perpetuation of atrial fibrillation // European Heart Journal. 2005. V. 26, N 20. P. 2083−2092.
  210. Ermolina I., Milner J., Morgan H. Dielectrophoretic investigation of plant virus particles: Cow Pea Mosaic Virus and Tobacco Mosaic Virus // Electrophoresis. 2006. V. 27, N 20. P. 3939−3948.
  211. Fiedler S., Shirley S.G., Schnelle T., Fuhr G. Dielectrophoretic sorting of particles and cells in a microsystem // Analytical Chemistry. 1998. V. 70, N 9. P. 1909−1915.
  212. Fomchenkov V.M., Gavriljuk B.K. The study of dielectrophoresis of cells using the optical technique of measuring // J. Biol. Phys. 1978. V. 6, N 1−2. P. 29−68.
  213. Frey T.K. Molecular biology of rubella virus // Advances in Virus Research. 1994. V. 44. p. 69−160.
  214. Fuhr G., Glasser H., Muller T., Schnelle T. Cell manipulation and cultivation under a.c. electric field influence in highly conductive culture media // Biochim. Biophys. Acta. 1994. V. 1201, N 3. P. 353−360.
  215. Fuhr G., Schnelle T., Hagedorn R., Shirley S.G. Dielectrophoretic field cages: Technique for cell, virus and macromolecule handling // Cell Eng. 1995. V. 1, N 1. P. 47−54.
  216. Gale E.F., Cundliffe E., Reynolds P. E, Richmond M.H., Waring M.J. The molecular basis of antibiotic action. London, New York: Wiley Interscience Publication, 1972. 456 p.
  217. Gascoyne P., Mahidol C., Ruchirawat M., Satayavivad J., Watcharasit P., Becker F.F. Microsample preparation by dielectrophoresis. Isolation of malaria // Lab. Chip. 2002. V. 2, N 2. P. 70−75.
  218. Gascoyne P., Satayavivad J., Ruchirawat M. Microfluidic approaches to malaria detection // Acta Tropica. 2004. V. 89, N 3. P. 357−369.
  219. Gascoyne P., Wang X.B., Huang Y., Becker F.F. Dielectrophoretic separation of cancer cells from blood // IEEE Trans. Ind. Appl. 1997. V. 33, N 3. P. 670−678.
  220. Gascoyne P.R.C., Huang Y., Pethig R., Vykoukal J., Becker F.F. Dielectrophoretic separation of mammalian cells studied by computerized image analysis // Meas. Sci. Technol. 1992. V. 3, N 5. P. 439−445.
  221. Gascoyne P.R.C., Pethig R., Satayavivad J., Becker F.F., Ruchirawat M. Dielectrophoretic detection of changes in erythrocyte membranes following malarial infection // Biochim. Biophys. Acta. 1997. V. 1323, N 2. P. 240−252.
  222. Gass G.V., Chemomordik L.V., Margolis L.B. Local deformation of human red blood cells in high freuquency electric field // Biochim. Biophys. Acta. 1991. V. 1093, N2−3. P. 162−167.
  223. Georgiewa R., Donath E., Gimsa J. Ac-field-induced KC1 leakage from human red cells at low ionic strengths: Implications for electrorotation measurements // Bioelectrochem. Bioenerg. 1989. V. 276, N 3. P. 255−270.
  224. Gimsa J. A comprehensive approach to electro-orientation, electrode formation, dielectrophoresis, and electrorotation of ellipsoidal particles and biological cells // Biolectrochemistry. 2001. V. 54, N 1. P. 23−41.
  225. Gimsa J., Marszalek P., Loewe U., Tsong T.Y. Dielectrophoresis and electrorotation of neurospora slime and murine myeloma cells // Biophys. J. 1991.V. 60, N 4. P. 749−760.
  226. Gimsa J., Pritzen C., Donath E. Characterisation of vims red cell interaction by electroratation // Stud. Biophys. 1989. V. 130, N 1−3. P. 123−131.
  227. Gimsa J., Schnelle T., Zechel G., Glaser R. Dielectric spectroscopy of human erythrocytes: Investigations under the influence of nystatin // Biophys J. 1994. V. 66, N4. P. 1244−1253.
  228. Gimsa J., Wachner D. A unified resistor-capacitor model for impedancc, dielectrophoresis, electrorotation, and induced transmembrane potential // J. Biophys. 1998. V. 75, N2. P. 1107−1116.
  229. Gopala K.G., Anwar A.A.K., Mohan D.R., Ahmad A. Dielectrophoretic study of human erythrocytes // J. Biomed. Eng. 1989. V. 11, N 5. P. 375−380.
  230. Gray D.S., Tan J.L., Voldman J., Chen C.S. Dielectrophoretic registration of living cells to a microelectrode array // Biosensors and Bioelectronics. 2004. V. 19, N12. P. 1765−1774.
  231. Green N.G., Morgan H. Dielectrophoretic separation of nanoparticles // J. Phys. D: Appl. Phys. 1997. V. 30, N 11. P. L41-L44.
  232. Green N.G., Morgan H., Milner J.J. Manipulation and trapping of submicron bioparticles using dielectrophoresis // J. Biochem. Biophys. Methods. 1997. V. 35, N2. P. 89−102.
  233. Hasted B. Aqueous Dielectrics. London, England: Chapman and Hall, 1973. 302 p.
  234. Hoettges K.F., Dale J.W., Hughes M.P. Rapid determination of antibiotic resistance in E. coli using dielectrophoresis // Phys. Med. Biol. 2007. V. 52, N 19. P. 6001−6009.
  235. Holmes D., Green N.G., Morgan H. Microdevices for dielectrophoretic flow-through cell separation // IEEE Engineering in Medicine and Biology Magazine. 2003. V. 22, N6. P. 85−90.
  236. Holzel R. Electrorotation of single yeast cells at frequencies between 100 Hz and 1.6 GHz//Biophys. J. 1997. V. 73, N2. P. l 103−1109.
  237. Hsiung H.-C., Yang C.-H, Chiu C.-L., Chen C.-L., Wang Y, Lee H" Cheng J.-Y" Ho M.-C., Wo A.M. A planar interdigitated ring electrode array viadielectrophoresis for uniform patterning of cells // Biosensors and Bioelect. 2008. V. 24, N4. P. 869−875.
  238. Huang Y., Holzel R., Pethig R., Wang X.-B. Differences in the AC electrodynamics of viable and non-viable yeast cells determined through combined dielectrophoresis and electrorotation studies // Phys. Med. Biol. 1992. V. 37, N 7. P. 1499−1517.
  239. Hughes M.P. Nanoelectromechanics in Engineering and biology. Boca Raton, London, New York, Washington, D.C.: CRC PRESS Boca Raton, 2003. 320 p.
  240. Hughes M.P., Morgan H. Dielectrophoretic characterization and separation of antibody-coated submicrometer latex spheres // Analytical chemistry. 1999. V. 71, N 16. P. 3441−3445.
  241. Hughes M.P., Morgan H. Dielectrophoretic manipulation of single submicron scale bioparticles // J. Phys. D: Appl. Phys. 1998. V. 31, N 17. P. 2205−2210.
  242. Hughes M.P., Morgan H., Rixon F.J. Dielectrophoretic manipulation and characterization of herpes simplex virus-1 capsids // Eur. Biophys. J. 2001. V. 30, N 4. P. 268−272.
  243. Hughes M.P., Morgan H., Rixon F.J. Measuring the dielectric properties of herpes simplex virus type 1 virions with dielectrophoresis // Biochim. Biophys. Acta. 2002. V. 1571, N 1. P. 1−8.
  244. Hughes M.P., Morgan H., Rixon F.J., Burt J.P.PI., Pethig R. Manipulation of herpes simplex virus type 1 by dielectrophoresis // Biochim. Biophys. Acta. 1998. V. 1425, N l.P. 119−126.
  245. Hughes M.P., Pethig R., Wang X.-B. Dielectrophoretic forces on particles in travelling electric fields // J. Phys. D: Appl. Phys. 1996. V. 29, N 2. P. 474−482.
  246. Hung P.J., Lee P.J., Sabounchi P., Lin R., Lee L.P. Continuous perfusion micro fluidic cell culture array for high-throughput cell-based assays // Biotechnol. Bioeng. 2005. V. 89, N 1. P. 1−8.
  247. Jones T.B. Basic theory of (^electrophoresis and electrorotation I I IEEE Engineering in Medicine and Biology Magazine. 2003. V. 22, N 6. P. 33−42.
  248. Kim U., Qian J., Kenrick S.A., Daugherty P. S., Soh H.T. Multitarget dielectrophoresis activated cell sorter // Anal. Chem. 2008. V. 80, N 22. P. 8656−8661.
  249. Kinosita K., Tsong T.Y. Voltage-induced pore formation and hemolysis of human erythrocytes // Biochim. Biophys. Acta. 1977. V. 471, N 2. P. 227−242.
  250. Kononenko V.L., Shimkus J.K. Stationary deformations of erythrocytes by high-frequency electric field // Bioelectrochemistry. 2000. V. 52, N 2. P. 187−196.
  251. Kononenko V.L., Shimkus J.K. Transient dielectro-deformations of erythrocyte governed by time variation of cell ionic state // Bioelectrochemistry. 2002. V. 55, N 1−2. P. 97−100.
  252. Kruchinina M., Generalov V., Bakirov T., Gromov A. Pathogenetic differencesthin the parameters of erythrocytes and hemostasis in patients with stroke // 9 Word Congress for Microcirculation. France, Paris, 25−28 September, 2010. Paris, 2010. P. 83.
  253. Krueger M., Thom F. Deformability and stability of erythrocytes in high-frequency electric fields down to subzero temperatures // Biophys. J. 1997. V. 73, N5. P. 2653−2666.
  254. Le Grimellec C., Lesniewska E., Giocondi M.C., Finot E., Vie V., Goudonnet J.P. Imaging of the surface of living cells by low-force contact-mode atomic force microscopy // Biophys. J. 1998. V. 75, N 2. P. 695−703.
  255. Mahaworasilpa T.L., Coster H.G., George E.P. Forces on biological cells due to applied alternating (AC) electric fields. I. Dielectrophoresis // Biochim. Biophys. Acta. 1994. V. 1193, N 1. P. 118−126.
  256. Mahaworasilpa T.L., Coster H.G.L., George E.P. Forces on biological cells due to applied alternating (AC) electric fields. I. Electrorotation // Biochim. Biophys. Acta. 1996. V. 1281, N 5. P. 5−14.
  257. Manaresi N., Romani A., Medoro G., Ahornare L., Leonardi A., Tartagni M., Guerrieri R. A CMOS chip for individual cell manipulation and detection // IEEE Journal of Solid-State Circuits. 2003. V. 38, N 12. P. 2297−2305.
  258. Marchesi V.T. The red cell membrane sceleton: recent progress // Blood. 1983. V. 61, N l.P. 1−11.
  259. Markx G.H., Davey C.L. The dielectric properties of biological cells at radiofrequencies. Application in biotechnology // Enzyme Microb. Technol. 1999. V. 25, N3−5. P. 161−171.
  260. Markx G.H., Dyda P.A., Pethig R. Dielectrophoretic separation of bacteria using a conductivity gradient // J. Biotechnol. 1996. V. 51, N 2. P. 175−180.
  261. Markx G.H., Pethig R. Dielectrophoretic separation of cells. Continuous separation // Biotechnol. Bioeng. 1995. V. 45, N 4. P. 337−343.
  262. Markx G.H., Talary M.S., Pethig R. Separation of viable and non-viable yeast using dielectrophoresis // J. Biotechnol. 1994. V. 32, N 1. P. 29−37.
  263. Marszalek P., Tsong T.Y. Cell fission and formation of mini cell bodies by high frequency alternating electric field // Biophys. J. 1995. V. 68, N 4. P. 1218−1221.
  264. Marszalek P., Zielinsky J.J., Fikus M., Tsong T.Y. Determination of electric parameters of cell membranes by a dielectrophoresis method // Biophys. J. 1991. V. 59, N5. P. 982−987.
  265. Masuda S., Washizu M. Electrostatic cell handinling // Applied Physics (in Japan). 1989. V. 58, N 3. P. 383−390.
  266. Matsue T., Matsumoto N., Uchida I. Rapid micropattering of living cells by repulsive dielectrophoretic force // Electrochim. Acta. 1997. V. 42, N 20−22. P. 3251−3256.
  267. May M. Researching the channel change // The Scientist. 2003. V. 17, N 16. P. 32−33.
  268. McLawhon R.W., Marikovsky Y., Thomas N.J., Weinstein R.S. Ethanol-induced alterations in human erythrocyte shape and surface properties: Modulatory role of prostaglandin El //J. Membr. Biol. 1987. V. 99, N 1. P.73−78.
  269. Menachery A., Pethig R. Controlling cell destruction using dielectrophoretic forces // IEEE Proceedings Nanobiotechnology. 2005. V. 152, N 4. P. 145−149.
  270. Miller R.D., Jones T.B. Elector-orientation of ellipsoidal erythrocytes. Theory and experiment // Biophys. J. 1993. V. 64, N 5. P. 1588−1595.
  271. Morgan H., Green N.G. Dielectrophoretic manipulation of rod-shaped viral particles // J. Electrostat. 1997. V. 42, N 3. P. 279−293.
  272. H., Holmes D., Green N.G. 3D focusing of nanoparticles in microfluidic channels // IEEE Proceedings Nanobiotechnology. 2003. V. 150, N 2. P. 76−81.
  273. Morgan H., Hughes M.P., Green N.G. Separation of submicron bioparticles by dielectrophoresis // Biophys. J. 1999. V. 77, N 1. P. 516−525.
  274. Murphy B.R., Webster R.G. Orthomyxoviruses // Fields virology / Ed-s B.N. Fields, D.M. Knipe, P.M. Howley. Philadelphia: Lippincott-Raven Publishers, 1996. P. 1397−1445.
  275. Nagai M., Yada H., Arikawa T., Tanaka K. Terahertz time-domain attenuated total reflection spectroscopy in water and biological solution // Int. J. Infrared and Millimeter Waves. 2006. V. 27, N 4. P. 505−515.
  276. Patolsky F., Zheng G., Hayden O., Lakadamyali M., Zhuang X., Lieber C.M. Electrical detection of single viruses // PNAS. 2004. V. 101, N 39. P. 14 017−14 022.
  277. Pethig R. Dielectric properties of biological materials: Biophysical and medical applications // IEEE Transactions on Electrical Insulation. 1984. V. EI-19, N 5. P. 453−474.
  278. Pethig R., Markx G.H. Apparatus for separating by dielectrophoresis. US Patent 5 814 200. Filing Date 09.26.1995. Application Number 08/530 131. Publication Date 09.29.1998.
  279. Pohl II.A. Dielectrophoresis. Cambridge: Cambridge University Press, 1978. 579 p.
  280. Pohl H.A. The motion and precipitation of suspensions in divergent electric fields // Appl. Phys. 1951. V. 22, N 7. P. 869−871.
  281. Postnov Y.V., Orlov S.N. Cell membrane alteration as a source of primary hypertension // J. Hypertens. 1984. V. 2, N 1. P. 1−6.
  282. Pretlow T.G., Pretlow T.P. Cell electrophoresis // Inter. Rev. Cytol. 1979. V. 61. P. 85−128.
  283. Ramos A., Morgan H., Greeen N.G., Castellanos A. AC electrokinetics: a review of forces in microelectrode structures // J. Phys. D: Appl. Phys. 1998. V. 31, N 18. P. 2338−2353.
  284. Ratanachoo K., Gascoyne P.R., Ruchirawat M. Detection of cellular responses to toxicants by dielectrophoresis // Biochim. Biophys. Acta. 2002. V. 1564, N 2. p. 449−458.
  285. Rise-Evans C., Chapman D. Red blood cell biomembrane structure and defor-mability // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1981. V. 156. P. 99−100.
  286. Roelofsen B., Franck P.F., Chiu D.T., Lubin B., Van Deenen L.L., Op den Kamp J.A. Sickled erythrocytes: a model to study the stabilisation of the phospholipid bilayer in the red cell membrane // Biomed. Biochim. Acta. 1983. V. 42, N11−12. P. S22-S26.
  287. Sanchis A., Brown A.P., Sancho M., Martinez G., Sebastian J.L., Munoz S., Miranda J.M. Dielectric characterization of bacterial cells using dielectrophoresis // Bioelectromagnetics. 2007. V. 28, N 5. P. 393−401.
  288. Schrier S.L. Human erythrocyte membrane enzymes: current status and clinical con-elates // Blood. 1977. V. 50, N 2. P. 227−237.
  289. Schwan H.P. Electrical properties of tissues and cell suspensions // Adv. Biol. Med. Phys. 1957. V. 5. P. 147−209.
  290. Schwan H.P., Foster K.R. RF-field interactions with biological systems: Electrical properties and biophysical mechanisms // Proc. IEEE. 1980. V. 68, N 1. P. 104−113.
  291. Shaw D.J. Electrophoresis. N.Y., L.: Acad. Press, 1969. 144 p.
  292. Singer S.J., Nicolson G.L. The fluid mosaic model of the structure of cellmembranes // Science. 1972. V. 175, N 4023. P. 720−731.
  293. Smith P.W., Ashkin A., Tomlinson W.J. Four-wave mixing in an artificial Kenmedium // Opt. Lett. 1981. V. 6, N 6. P. 284−286.
  294. Stephan M.M. Membrane protein doppelgangers // The Scientist. 2003. V. 17, N 16. P. 34.
  295. Stewart G.L., Parkman P.D., Hopps H.E., Donglas R.D., Hamilton J.P., Meyer H.M. Rubella-virus hemagglutination-inhibition test // N. Engl. J. Med. 1967. V. 276, N 10. P. 554−557.
  296. Stoicheva N.G., Hui S.W. Dielectrophoresis of cell-size liposomes // Biochim. Biophys. Acta. 1994. V. 1195, N 1. P. 39−44.
  297. Takase S., Takada A., Tsutsumi M., Matsuda Y. Biochemical markers of chronic alcoholism // Alcohol. 1985. V. 2, N 3. P. 405−411.
  298. Talary M.S., Mills K.I., Hoy T., Burnett A.K., Pethig R. Dielectrophoretic separation and enrichment of CD34+cell subpopulation from bone marrow and peripheral blood stem cells // Med. Biol. Eng. Comput. 1995. V. 33, N 2. P. 235−237.
  299. Vasseur P., Cox R.G. The lateral migration of a spherical particle in two-dimensional shear flows //J. Fluid Mech. 1976. V. 78, N 2. P. 385−413.
  300. Voldman J. Electrical forces for microscale cell manipulation // Ann. Rev. Biomed. Eng. 2006. V. 8, N 1. P. 425−454.
  301. Vykoukal J., Gascoyne P.R.C. Dielectrophoretic concepts for automated diagnostic instruments // Proc. IEEE. 2004. V. 92, N 1. P. 22−42.
  302. Vykoukal J., Gascoyne P.R.C. Invited review. Particle separation by dielectrophoresis//Electrophoresis. 2002. V. 23, N 13. P. 1973−1983.
  303. Wang X.-B., Huang Y., Becker F.F., Gascoyne P.R.C. A unified theory of dielectrophoresis and travelling wave dielectrophoresis // J. Phys. D. Appl. Phys. 1994. V. 27, N 7. P. 1571−1574.
  304. Wang X.-B., Hughes M.P., Huang Y" Becker F.F., Gascoyne P.R.C. Nonuniform spatial distributions of both the magnitude and phase of AC electric fields determine dielectrophoretic forces // Biochim. Biophys. Acta. 1995. V. 1243, N 2. P. 185−194.
  305. Washizu M., Kurosawa O. Electrostatic manipulation of DNA in microfabricated structures // IEEE Trans. Ind. Appl. 1990. V. 26, N 6. P. 1165−1172.
  306. Washizu M., Suzuki S., Kurosawa O., Nishizaka T., Shinohara T. Molecular dielectrophoresis of biopolymers // IEEE Trans. Ind. Appl. 1994. V. 30, N 4. P. 835−843.
  307. Webb S.J. Factors affecting the induction of Lambda prophages by millimetre microwaves // Physics Letter. 1979. V. 73, N 2. P. 145−148.
  308. Weil C. M. Absorption characteristics of multilayered sphere models exposed to UHF/microwave radiation // IEEE Trans. Biomed. Eng. IEEE Transactions on Biomedical Engineering. 1975. V.22, N.6. P. 468−476.
  309. Yang J., Huang Y., Wang X., Wang X.B., Becker F.F., Gascoyne P.R. Dielectric properties of human leukocyte subpopulations determined by electrorotation as a cell separation criterion // Biophys. J. 1999. V. 76, N 6. P. 3307−3314.
  310. Yang J., Huang Y., Wang X.-B., Becker F.F., Gascoyne P.R.C. Differential analysis of human leukocytes by dielectrophoretic field-flow-fractionation II Biophys. J. 2000. V. 78, N 5. P. 2680−2689.
  311. Zaitsev B., Durymanov A., Bakulina L., Generalov V. Studies of erythrocyte changes caused by the viruses using atomic force microscopy // Imaging Microscopy. 2003. N 2. P. 14−17.
  312. Zhou X.-F., Markx G.H., Pethig R., Eastwood I.M. Differentiation of viable and non-viable bacterial biofilms using electrorotation // Biochim. Biophys. Acta. 1995. V. 1245, N 1. P. 85−93.
  313. Zimmerman U., Vienken J., Pilwat G. Rotation of cells in an alternating electric field. The assurance of a resonance frequency // Z. Naturforsch. 1981. V. 36, N 1−2. P. 173−177.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!