Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Структура и свойства нанокомпозитов на основе поли-п-ксилилена, поли-п-фениленвинилена, полученных полимеризацией из газовой фазы

Диссертация: Структура и свойства нанокомпозитов на основе поли-п-ксилилена, поли-п-фениленвинилена, полученных полимеризацией из газовой фазы
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Таким образом, на основании данных ТГА и элементного анализа I можно заключить, что термообработка прекурсора приводит к образованию сегментов поли-/?-фениленвинилена. Наблюдаемые потери массы при отжиге и пониженное содержание атомов С1 в прекурсоре свидетельствуют об интенсивном протекании реакции 1,4-дехлорирования уже в пиролизной зоне, что приводит к формированию фрагментов п-ксилилена… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Квантово-размерный эффект в полупроводниковых наночастицах
    • 1. 2. Нанокомпозиты на основе поли^-ксилилена (ППК), полученные полимеризацией из газовой фазы
    • 1. 3. Сопряженные полимеры
    • 1. 4. Методы синтеза и свойства поли-я-фениленвинилена (ПФВ)
    • 1. 5. Свойства нанокомпозитов на, основе ПФВ
  • Глава 2. Объекты исследования и используемые методики
    • 2. 1. Материалы, исследуемые образцы, методика получения ill JK, ПФВ и нанокомпозитов на их основе
    • 2. 2. Методы исследования состава образцов: элементный, рентгеноспектральный и термогравиметрический анализ
    • 2. 3. Исследование поверхности тонких пленок методом атомно-силовой 50 микроскопии
    • 2. 4. Рентгеноструктурный анализ в больших и малых углах
    • 2. 5. ИК- и УФ-спектроскопия, эллипсометрия
  • Глава 3. Структура и свойства композитов ППК — ZnS, CdS, PbS, TiCb
    • 3. 1. Структура и свойства нанокомпозитов ППК-PbS
    • 3. 2. Оптические характеристики нанокомпозитов ППК-CdS
    • 3. 3. Структура и оптические свойства нанокомпозитов ППК-ZnS
    • 3. 4. Структура нанокомпозитов ППК-ТЮ
  • Глава 4. Синтез и свойства поли-гс-фениленвинилена
    • 4. 1. Химический состав ПФВ
    • 4. 2. Структура поли-и-фениленвинилена
    • 4. 3. Морфология поверхности полимеров
    • 4. 4. Исследование оптических и электронных свойств
  • Глава 5. Структура и свойства нанокомпозитов ПФВ — ZnS, CdS, PbS
    • 5. 1. Морфология поверхности тонких пленок нанокомпозитов
    • 5. 2. Структура нанокомпозитов на основе поли-я-фениленвинилена
    • 5. 3. Люминесцентный анализ материалов ПФВ — ZnS, CdS, PbS. 120 > Выводы 139 Благодарности
  • Список цитируемой литературы

Структура и свойства нанокомпозитов на основе поли-п-ксилилена, поли-п-фениленвинилена, полученных полимеризацией из газовой фазы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Одним из интереснейших и перспективных направлений в науке и материаловедении последних лет является разработка методов синтеза нового класса материалов — полимерных нанокомпозитов.

Композиционными называются материалы, состоящие как минимум из двух или более фаз, с четкой межфазной границей. К композитам относятся системы, содержащие усиливающие элементы (например, волокна или пластины с различным отношением длины к сечению) погруженные в полимерную матрицу. Обычно механические характеристики композиционных материалов заметно выше, чем у исходных составляющих. Благодаря усиливающему эффекту, композиты отличаются от наполненных полимерных систем, в которых основная I задача наполнителя сводится к удешевлению конечного продукта, при этом значительно снижаются механические свойства материала.

Нанометровые размеры частиц в композитах открывают мир новых, необычных свойств вещества. В сравнении с макроскопическим твердым телом в наночастицах могут измениться параметры кристаллической решетки и атомная динамика, тепловые и электронные свойства, меняются магнитные свойства: в определенных металлах увеличиваются и могут появиться магнитные моменты на атом, в некоторых металлах наблюдали скачкообразные магнитные фазовые переходы и возникновение явления суперпарамагнетизма.

Уникальные свойства нанокомпозитов (электрофизические, оптические, магнитные, каталитические и др.) важны для различных практических применений и определяются химической природой наночастиц, их формой, расстояниями между наночастицами, распределением их по размерам и расстояниям, упорядоченностью (сверхструктурой). Размеры наночастиц определяют квантово-размерный и кулоновский эффекты в нанокомпозитах. Полимерные нанокомпозиты, содержащие наночастицы металлов, полупроводников и диэлектриков в полимерной матрице, привлекают значительный интерес исследователей, так как, во-первых, открывают возможность стабилизировать разнообразные наночастицы, кроме того использование различных диэлектрических и полупроводниковых полимерных матриц позволяет целенаправленно варьировать параметры композитов.

Актуальность исследования заключается в том, что синтез и изучение свойств полимерных нанокомпозитов представляет фундаментальный и практический интерес в связи с возможностью их применения в качестве принципиально новых полупроводниковых диодов, дисплеев, квантовых генераторов, фотовольтаических ячеек, материалов с нелинейными оптическими свойствами, защитных покрытий в микроэлектронике и газочувствительных сенсоров [1−5].

В настоящее время при изготовлении электронных приборов на основе неорганических материалов (металлов, полупроводников и диэлектриков) применяются многоступенчатые, сложные литографические методы в совокупности с не менее энергозатратными методами травления. Количество стадий и химических шагов делает производство таких I приборов дорогостоящим и трудоемким. Гибкие полимерные нанокомпозиты на пластиковой подложке, обладающие уникальными свойствами, имеют несомненное преимущество перед традиционными (кремниевое и неорганическое производство).

Цель работы. — Разработка метода синтеза полимеризации из газовой фазы на поверхности (ГПП) поли-я-фениленвинилена (ПФВ). Исследование взаимосвязи между свойствами полимера и условиями его синтеза. — Разработка нового метода ГПП синтеза многофункциональных полимерных нанокомпозитов на основе полимерных диэлектрических и полупроводниковых матриц с полупроводниковыми наночастицами различной природы.

Исследование структуры и свойств полученных полимерных нанокомпозитов в зависимости от размера неорганических частиц и их концентрации. >

Объекты исследования: синтезированные полимеризацией из газовой фазы на поверхности поли-я-фениленвинилен и полимерные нанокомпозиты на основе поли-и-ксилилена и поли-л-фениленшшилена, содержащие сульфиды металлов (2п8, СсШ, РЬБ) и оксид титана (ТЮг). ' Научная новизна. — Разработан оригинальный метод синтеза из газовой фазы поли-я-фениленвинилена. Установлено, что, изменяя условия синтеза, можно влиять на структуру и оптические свойства полимера.

— Разработан оригинальный ГПП метод синтеза нанокомпозитов на основе диэлектрической или полупроводниковой полимерной матрицы, с регулируемой концентрацией неорганических наночастиц размерами от 3 нм и более, а также с пространственным и ориентационным распределением этих частиц.

— Изучено влияние условий синтеза на структуру и свойства полученных нанокомпозитов. Установлено, что при росте концентрации неорганической компоненты растет размер наночастиц и увеличивается расстояние между ними.

— Впервые методом ГПП при криогенных температурах подложки получены нанокомпозиты на основе ПФВ и ZnS, СсШ, РЬ8. Установлено влияние химической природы и концентрации наночастиц на длину цепи сопряжения в полимере.

Достоверность результатов обеспечивается применением современных экспериментально — измерительных средств и методов обработки экспериментальных данных, и аппаратуры, откалиброванной по эталонам. Практическая значимость. Разработан метод криохимического синтеза ПФВ, позволяющий регулировать структуру и влиять на свойства материала. Разработан принцип создания многофункциональных нанокомпозитов на основе диэлектрической и полупроводниковой полимерной матриц, содержащих наночастицы различной химической природы, определенной концентрации и размеров. Установлена взаимосвязь между условиями синтеза, структурой и свойствами полимерных нанокомпозитов, что позволяет целенаправленно влиять на структуру и размеры наночастиц, структуру полимерной матрицы, а также оптические свойства этих материалов. Результаты работы могут быть использованы при разработке новых приборов оптоэлектроники с настраиваемыми параметрами.

выводы.

1. Разработан новый метод синтеза нанокомпозитов полимеризацией из газовой фазы на поверхности с регулируемой концентрацией, неорганических наночастиц с размерами от 3 нм и более, а также с их пространственным и ориентационным распределением.

2. Методом газофазной полимеризации на поверхности синтезированы нанокомпозиты поли-п-ксилилен — сульфид металла (PbS, ZnS, CdS) и поли-п-ксилилен — окись титана (ТЮ2). В зависимости от концентрации неорганической компоненты нанокомпозиты имеют различные оптические свойства, проявляющиеся в смещении максимума полосы в спектре флуоресценции и изменении ширины запрещенной зоны. В электронных спектрах нанокомпозитов величина сдвига края полосы поглощения может достигать 2500 нм.

3. Разработан метод синтеза из газовой фазы на поверхности сополимеров п-фениленвинилен — п-ксилилен, содержащих сопряженные звенья п-фениленвинилена. Установлено, что, изменяя условия синтеза, можно регулировать химическое строение, структуру, морфологию поверхности и оптические свойства сополимеров. Относительное содержание фрагментов п-фениленвинилена и п-ксилилена в сополимерах изменяется от 4: 1 до 1: 2, соответственно. При этом длина цепи сопряжения уменьшается от 12 до 2 повторяющихся звеньев п-фениленвинилена, наблюдается синий сдвиг (до 150 нм) максимума полосы в спектре флуоресценции сополимера и ширина запрещенной зоны увеличивается от 2,5 до 3,1 эВ.

4. Синтезирован ряд нанокомпозитов на основе проводящей матрицы поли-п-фениленвинилена и сульфидов металла (PbS, ZnS, CdS), концентрация которых изменялась от 1 до 14 об. %. Исследование оптических свойств нанокомпозитов поли-п-фениленвинилен — PbS показало, что с ростом концентрации PbS размер наночастиц увеличивается (начиная от 4 нм), также растет длина цепи сопряжения в полимерной матрице. В нанокомпозитах поли-п-фениленвинилен — ZnS и поли-п-фениленвинилен — CdS наблюдали перенос возбуждения с.

I 1 полимерной матрицы на наночастицы. Показано, что зависимость длины цепи сопряжения в полимерной матрице поли-п-фениленвинилена от концентрации сульфида металла имеет нелинейный характер.

БЛАГОДАРНОСТИ Автор выражает глубокую признательность и благодарность людям, помогавшим ему в написании данной работы: научным руководителям: профессору, доктору хим. наук Чвалуну С. Н. и 1 профессору, доктору хим. наук Разумовской И. В. за чуткость, отзывчивость, готовность обсуждать научные результаты в любой моменткандидату физико-математических наук Григорьеву Е. И. за наставления, помощь в обработке экспериментальных данных и соучастие в работекандидату химических наук Завьялову С. А. за помощь в проведении эксперимента и отзывчивость;

Клименко В.Г., Шмаковой H.A., Конюховой Е. В., Пебалку A.B., Бессоновой Н. П., Стрельцову Д. Р., Бедину С. А., Щербине М. А., Бузину А. И., Озерину С. А., Садовской Н.В.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Обобщая все выше сказанное в третьей главе можно сделать вывод что, разработан оригинальный метод ГПП синтеза нанокомпозитов с регулируемой концентрацией неорганического компонента и размеров наночастиц в ходе эксперимента. Получены серии образцов на основе поли-гс-ксилилена и сульфидов металлов с разным содержанием 2п8, Сс18, I.

РЬ8 и ПО?. Исследована структура и оптические свойства нанокомпозитов. В композитах ППК — РЬ8, 2п8, Сё8 обнаружен квантово-размерный эффект. Установлено, что размеры наночастиц в этих материалах зависят от концентрации неорганической компоненты: чем меньше концентрация сульфида, тем меньше диаметр наночастиц. Расчет '' размеров частиц методом широкоуглового рентгеновского рассеяния коррелирует с расчетами, полученными из оптических спектров.

Необычные свойства нанокомпозитов на основе поли-гс-ксшшлена определяются размером, структурой, концентрацией и распределением наночастиц в полимерной матрице. Так как ППК является диэлектриком, он не участвует в процессах переноса зарядов, в связи с этим особый интерес представляет синтез и сравнение свойств нанокомпозитов полученных на основе полимера, обладающего проводимостью. В качестве проводящей полупроводниковой матрицы для синтеза нанокомпозитов перспективно использовать поли-я-фениленвинилен.

Как отмечено в литературном обзоре ПФВ используют в качестве активного слоя в электролюминесцентных и фотовольтаических материалах. Поли-я-фениленвинилен трудно растворим и тугоплавок, термоустойчив вплоть до 500 °C, обладает свойством двулучепреломления. Самым главным преимуществом ПФВ, -полученного методом ГПП I является возможность в ходе синтеза, изменяя параметры процесса, регулировать в широких пределах максимум спектра флуоресценции и ' край полосы поглощения, которые лежат в видимом диапазоне и зависят от длины цепи сопряжения.

Однако сначала необходимо получить чистый ПФВ при осаждении на подложки, охлаждаемые жидким азотом и при этом не ухудшить свойства самого полимера — это нужно для того, чтобы выяснить возможность синтеза нанокомпозитов на его основе. Для решения этой задачи необходимо установить взаимосвязь между структурой, морфологией поверхности, оптическими свойствами ПФВ и параметрами его синтеза.

ГЛАВА 4. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПОЛИ-Я-ФЕНИЛЕНВИНИЛЕНА.

Методом ГПП получены серии образцов прекурсора и поли-и-фениленвинилена при разных условиях синтеза. Далее будем обозначать образцы полученные при температурах подложки -196, 25 и 50 °C как ПФВ (-196), ПФВ (25) и ПФВ (50), а прекурсоры — преПФВ (-196), преПФВ (25) и преПФВ (50) соответственно. Полимер, сформированный пиролизом над кварцем, будем обозначать ПФВ-(С)), а синтезированный при пиролизе над медью ПФВ-(Си). Количество меди в пиролизной зоне составляло 1:1 по отношению к сублимированному веществу (10 мг медной проволоки диаметром 0.5 мм к 10 мг дихлор-и-ксилола) или 10:1 (100 мг проволоки к 10 мг исходного вещества).

Скорости роста покрытий определяли методом эллипсометрии. Проведенные исследования показали, что решающее влияние на скорость роста оказывают температуры сублимации и температуры подложки. При температуре возгонки исходного вещества 70 °C скорость роста пленки 1 преПФВ (25)-(С>), приготовленной при пиролизе над кварцем была 1.41 нм/мин, в то же время повышение температуры подложки до 50 °C приводило к понижению скорости более чем на порядок — в преПФВ (50)-(<3) она составила лишь 0.14 нм/мин. При изменении температуры сублимации от 70 до 90 °C скорость роста для преПФВ (50)-(С>) увеличивалась от 0.14 до 1.16 нм/мин. Для преПФВ (50)-(Си) скорость роста равна 0.20 нм/мин при температуре печи сублимации 70 °C, если температуру повысить до 90 °C, то скорость увеличится до 1.13 им/мин. Для образца преПФВ (-196)-(Си) при 70 °C сублимации скорость равна 0.8 нм/мин, если поднять температуру до 90 °C, то скорость роста увеличиться почти в 2 раза, и станет 1.7 нм/мин. Из приведенных данных видно, что для пленок, синтезированных над кварцем скорости роста больше, в сравнении с этим показателем в образцах, приготовленных) над медью.

4.1 Химический состав ПФВ.

Химический состав образцов прекурсора определяли методом элементного анализа. Установлено, что в пленках преПФВ (-196)-(С>) полученных над кварцем содержание хлора равно 20.2%, однако теоретически рассчитанное значение массовой доли хлора в преПФВ составляет 25.6%. Для описания процессов, протекающих при термообработке прекурсоров, использовали метод термогравиметрии. Теоретическая потеря массы при полном дегидрохлорировании прекурсора (отщепление хлора и водорода) должна быть -26.4%.

На рис. 28 показаны, термограммы преПФВ-(С)) (кривые 2, 3, 4), полученных при разной температуре подложки, а кривая 1 демонстрирует термограмму отожженного образца ПФВ (-196)-(С>). Видно, что' нагрев I образцов преПФВ начиная с 50 °C сопровождается заметными монотонными потерями массы, а в преПФВ (25) и преПФВ (50) в интервале 180−240°С наблюдается резкое уменьшение массы, что, по-видимому, связано с более интенсивным протеканием реакции вторичного дегидрохлорирования в них, чем в преПФВ (-196). Нагрев прекурсоров вплоть до 270 °C приводит к потерям массы более 20%. В то же время нагревание предварительно отожженного образца ПФВ (-196) характеризуется лишь незначительными (1−2%) потерями массы, что свидетельствует о практически полном протекании дегидрохлорирования при отжиге. При температурах выше 280 °C, вероятно, происходит термическая деструкция материала образцов, при этом уменьшение массы для разных пленок идет с различной скоростью.

На рис. 29 представлены термограммы образцов преПФВ (-196)-(Си). В образцах полученных пиролизом над разным количеством меди при нагревании прекурсоров в интервале температур от 120 до 250 °C наблюдаются потери веса 8 и 16%. Большие потери массы (16%) наблюдаются у образцов, полученных при меньшем содержании меди в пиролизной зоне (1:1), спад кривой более резкий (рис. 29, кривая 2) — меньший вес (8%) теряют образцы, синтезированные при большом количестве меди в пиролизной зоне (10:1), это связано с различной I степенью протекания реакции 1,4-дехлорирования на стадии пиролиза (рис. 29, кривая 1). При температурах выше 300 °C происходит термическая деструкция материала образцов.

Таким образом, на основании данных ТГА и элементного анализа I можно заключить, что термообработка прекурсора приводит к образованию сегментов поли-/?-фениленвинилена. Наблюдаемые потери массы при отжиге и пониженное содержание атомов С1 в прекурсоре свидетельствуют об интенсивном протекании реакции 1,4-дехлорирования уже в пиролизной зоне, что приводит к формированию фрагментов п-ксилилена. В прекурсорах, полученных пиролизом над кварцем, содержание хлора, измеренное элементным и термогравиметрическим анализом составило более 20%. Потери веса прекурсоров, полученных при пиролизе над медью, не превышают 20%, поэтому следует сделать вывод, что реакция 1,4-дехлорирования при пиролизе исходного вещества над медной сеткой более эффективна, чем при пиролизе над кварцем.

Потери массы, %.

Рис. 28. Термограммы потерь массы для пленок, полученных пиролизом над кварцем: ПФВ (-196) (1), преПФВ (-19б) (2), преПФВ (25) (3), преПФВ (50) (4). Потери массы %.

Т, °С.

Рис. 29. Термограммы потерь массы для пленок преПФВ (-196)-(Си). Содержание меди в зоне пиролиза по отношению к стартовому веществу 1) 10:1, 2) 1:1.

На основании представленных данных по процентному содержанию хлора оценили соотношение звеньев и-фениленвинилена и и-ксилилена в конечном полимере: при пиролизе над кварцем оно составляет 4:1. При пиролизе над медью зависит от количества меди и варьируется от 2:1, при небольшом содержании меди, до 1:2 при больших количествах оной. Помещая определенное количество катализатора реакции 1,4-дехлорирования (например, меди) в пиролизную зону можно варьировать соотношение фрагментов и-фениленвинилен — и-ксилилен, т. е. влиять в процессе синтеза на состав, а следовательно и на физико-химические свойства' конечного материала. I.

4.2 Структура поли-п-фениленвинилена.

О полноте реакции дегидрохлорирования при термообработке можно судить также по данным ИК-спектроскопии. ИК-спектры образца преПФВ (-196)-(0) и образца ПФВ (-196)-(С>), полученного отжигом при.

220 °C в течение часа, приведены на рис. 30-а. Спектры пленок, 1 полученных при пиролизе над медью (10:1), приведены на рис. 30−6.

Идентификация и сравнение и полос ППК, прекурсоров и ПФВ [157I.

159], полученных при пиролизе над медью и кварцем представлены в таблице 9. Видно, что ряд полос прекурсоров соответствует полосам ППК [160], в то же время в преПФВ (-196)-(С>) наблюдается интенсивная полоса с максимумом при 680 см" 1 соответствующая валентным колебаниям связи С-С1, в преПФВ (-196)-(Си) данная полоса имеет максимум при 695 см" 1.

При термической обработке прекурсоров полоса С-С1 при 680 см" 1 в преПФВ-(С?) и полоса 695 см" 1 в преПФВ-(Си) полностью исчезает и появляется полоса 966 см" 1 в ПФВ-(С>) и 959 см-1 в ПФВ-(Си), соответственно. Эти колебания принадлежат связи С—Н виниленовой группы в транс-конформации.

О, отн. ед.

О, отн. ед Рис. 30. ИК-спектры: а) пиролиз над кварцем, б) над медью. 1.

1-прекурсор, 2-сформированный из прекурсора ПФВ (-196). Спектры нормированы на полосу плоскостных колебаний бензольного кольца, с ' максимумом 1510 см1.

Меняется интенсивность и других полос, что свидетельствует о перестройке структуры материала при отжиге. Сравнение спектров полученных образцов показывает их хорошее соответствие со спектрами ПФВ, синтезированного различными методами [117,161]. Однако следует отметить, что ИК-спектры прекурсоров и отожженных пленок, полученных пиролизом над медной сеткой, отличаются по интенсивности и положению некоторых пиков от спектров образцов, синтезированных пиролизом над поверхностью кварца (рис. 30, таблица 9), эти различия связаны с формированием блочной структуры и разным химическим составом образцов, синтезированных пиролизом над медной сеткой и кварцем. Полоса при 1690 см-1 относится к колебаниям связи С=0, и указывает на частичное окисление образца [162]. При термообработке в полимерной цепи происходят следующие изменения: идет реакция дегидрохлорирования, в результате из прекурсора может образовываться т.

ПФВ в циси /77/%шоконформации, первая из которых впоследствии перестраивается в транс-конформацию.

По соотношению интенсивностей полос 966 и 876 см" 1 — для ПФВ-((£), 959 и 877 см" 1 -для ПФВ-(Си), соответствующих транс и цис формам ПФВ [163], оценено, что 95% полимера ПФВ (-196) и 88% ПФВ (25), полученного пиролизом над кварцем находится в транс-конформации- 97% для ПФВ (-196) и 95% для ПФВ (25), синтезированных при пиролизе над медью. Т. е. переход одной формы в другую происходит не полностью.

Таким образом, полученные данные свидетельствуют о частичной перестройке структуры при термообработке и о наличии /7-ксилиленовых фрагментов как в прекурсоре, так и в отожженных пленках ПФВ. Установлено, что образцы полученные пиролизом над медью и кварцем различаются как по соотношению я-фениленвиниленовых и п-ксилиленовых звеньев, так и по молекулярному строению.

Показать весь текст

Список литературы

  1. A. J. Heeger Nobel Lecture: Semiconducting and metallic polymers: Thefourth generation of polymeric materials. // Rev. Modern Phys. — 2001 -V.73-P. 681−700.
  2. R. H. Friend, R. W. Gymer, A. B. Holmes, J. H. Burroughes, R. N. Marks, C.
  3. Taliani, D. D. C. Bradley, D. A. Dos Santos, J. L. Bredas, M. Logdlund, W. R. Salaneck Electroluminescence in conjugated polymers // Nature. — 1999.- V.397, P. 121−128.3.. Handbook of conducting polymers (3rd edition). / Editors: Skotheim T.A.,
  4. Reynolds J.R. CRC Press: Boca Raton, FL 2007. P. 1680.
  5. L. Dai Conjugated and fullerene-containing polymers for electronic andphotonic applications: advanced syntheses and microlithographic fabrications // Polymer reviews. J.M.S.—Rev. Macromol. Chem. Phys. -1999. V.39, № 2. — P.273−387.
  6. Organic light emitting devices: Synthesis, Properties and Applications /
  7. Editors: Mullen K., ScherfU. Wiley-VCH: Weinheim, 2006. -P.410.
  8. A.D. Yoffe Low-dimensional systems: quantum size effect and electronicproperties of semiconductor microcrystallites (zero-dimensional systems) and some quasi-two-dimensional systems. // Adv. in Phys. — 1993. V.42, № 2. — P. 173−266.
  9. M. P. Hughes AC Electrokinetics: applications for nanotechnology. //
  10. Nanotechnology. 2000. — V. l 1. — P. 124−132.
  11. И.П. Суздалев, П. И. Суздалев Нанокластеры и нанокластерные системы.
  12. Организация, взаимодействие, свойства // Успехи химии — 2001. Т.70, № 3. — С.203−240.
  13. Р.Ф. Хайрутдинов Химия полупроводниковых наночастиц // Успехихимии. 1998. — Т.67, № 2. — С. 125−139.
  14. A. Henglein Small-particle research: physicochemical properties of extremely small colloidal metal and semiconductor particles // Chem. Rev. 1989.-V.89, № 8.-C.l 861−1873.
  15. A. Barthelemy, A. Fert, R. Morel, L. Steren Grant steps with tiny magnets //
  16. Phys. World. 1994. — V.7. — P.34−38.
  17. Ал.Л. Эфрос, A.JJ. Эфрос Межзонное поглощение света в полупроводниковом шаре // ФТП. 1982. — Т.16. — С.1209−1214,
  18. А.И. Екимов, А. А. Онущенко, А. Г. Плюхин, Ал.Л. Эфрос Размерное квантование экситонов и определение параметров их энергетического спектра в CuCl. НЖЭТФ. 1985. — Т.88. — С. 1490−1501.
  19. А.И. Екимов, А. А. Онущенко Размерное квантование энергетическогоспектра электронов в микрокристаллах полупроводников // Письма в ЖЭТФ. 1984. — Т.40, № 8. — С. ЗЗ7−340.
  20. А.И. Екимов, А. А. Онущенко, Ал.Л. Эфрос Квантование энергетическогоспектра дырок в адиабатическом потенциале электрона // Письма в ЖЭТФ. 1986. — Т.43, № 6. — С.292−294.
  21. Физические величины: справочник / под ред. И. С. Григорьева, Е. З. Мешихова. М.: Энергоатомиздат. — 1991.- С. 1232.
  22. N. F. Borrelli, D. W. Hall, Н. J. Holland, D. W. Smith Quantum confinementeffects of semiconducting microcrystallities in glass // J. Appl. Phys. -1987. V.61. — P.5399−5409.
  23. L.E. Brus Electron-electron and electron-hole interactions in small semiconductor crystallites: The size dependence of the lowest excited electronic state II J. Chem. Phys. 1984. — V.80. — P.4403−4409.
  24. Y. Kayanuma Quantum-saze effects of interacting electrons and holes in semiconductor microcristals with spherical shape // Phys. Rev. B. — 1988. -V.38. P.9797−9805.
  25. Y. Wang, A. Suna, W. Mahler, R. Kasowski PbS in polymers. From molecules to bulk solids II J. Chem. Phys. 1987. — V.87, № 12. — P.7315−7322.
  26. D.G. Thomas, J.J. Hopfield Optical properties of bound exciton complexesin cadmium sulfide // Phys. Rev. 1962. — V.128. — P.2135−2148.
  27. S.V. Nair, S. Sinha, K.S. Rustagi Quantum size effects in spherical semiconductor microcrystals 11 Phys.Rev. B. 1987. — V.35. — P.4098−4101.
  28. E. Hanamura Very large optical nonlinearity of semiconductor microcrystallites // Phys.Rev. B. 1988. — V.37. — P.1273−1279.
  29. Y. Wang, N. Herron Quantum size effects on the exciton energy of CdSclusters // Phys.Rev. B. 1990. — V.42.- P.7253−7255.
  30. C.Dushkin, K. Papazova, N. Dushkina, E. Adachi Attenuated quantumiconfinement of the exciton in semiconductor nanoparticles I/Colloid Polym. i
  31. Sci. 2005. — V.284, № 1. — P.80−85.
  32. J.J. Hopfield, D.G. Thomas Fine structure and magnetooptice effects in theexciton spectrum of cadmium sulfide // Phys. Rev. 1961. — V. 122, № 1. -P.35−52.
  33. D.L. Rode Electron mobility in 2−4 semiconductors // Phys. Rev. B. 1970.1. V.2. P.4036−4044.
  34. Y. Wang, N. Herron, W. Mahler, A. Suna Linear- and nonlinear-optical properties of semiconductor clusters // J. Opt. Soc. Am. B. 1989. — V.6, № 4. — P.808−813.
  35. A.I. Ekimov, A.L. Efros, A.A. Onushchenko Quantum size effect in semiconductor microcrystals // Solid State Commun. 1985. — V.56, № 11.-P.921−924.
  36. R. Rossetti, J.L. Ellison, J.M. Gibson, L.E. Brus Size effects in the excitedelectronic states of small colloidal CdS ciystallites II J. Chem. Phys. 1984. — Y.80. — P.4464−4469.
  37. P.E. Lippens, M. Lamioo Calculation of the band gap for small CdS and ZnScrystallites H Phys. Rev. B. 1989. — V.39, № 15. — P.10 935−10 942.
  38. W. W. Yu, L. Qu, W. Guo, X. Peng Experimental Determination of the Extinction Coefficient of CdTe, CdSe, and CdS Nanocrystals // Chem. ,
  39. Mater. 2003. — V. l 5. — P.2854−2860.i
  40. D. Denzler, M. Olschewski, K. Sattler Luminescence studies of localized gapstates in colloidal ZnS nanocrystals // J. Appl. Phys. 1998. — V.84 -P.2841−2845.
  41. J. Nanda, S. Sapra, D. Sarma Size-Selected Zinc Sulfide Nanocrystallites:
  42. Synthesis, Structure, and Optical Studies // Chem. Mater. 2000. — V. l2, № 4.-P. 1018−1024.
  43. Y. Nakaokd, Y. Nosaka Electron Spin Resonance Study of Radicals Producedby Photoirradiation on Quantized and Bulk ZnS Particles // Langmuir, 1997. — № 13. — P.708−713.
  44. D. E. Duns tan, A. Hagfeldt, M., Almgren, H.O.G. Siegbahn, E.J. Mukhtar1. portance of surface reactions in the photochemistry of zinc sulfide colloids H Phys. Chem. 1990. — V.94. — P.6797−6804.
  45. R. Rossetti, R. Hull, J.M. Gibson, L.E. Brus Excited electronic states andoptical spectra of ZnS and CdS crystallites in the 15 to 50 A size range: Evolution from molecular to bulk semiconducting properties // J. Chem. Phys. 1985. — V.82.- P.552−559.
  46. J. Xu, W. Ji Characterization of ZnS nanoparticles prepared by new route // «! ' Mater. Science Lett. 1999. — V.18. — P.115−117.
  47. V. V. Yakovlev, V. Lazarov, J. Reynolds, and M. Gajdardziska-Josifovska Laser-induced phase transformations in semiconductor quantum dots // Appl. Phys. Lett. 2000. — Y.76, № 15. — P.2050−2052.
  48. E.V. Nikolaeva, S.A. Ozerin, A.E. Grigoriev, E.I. Grigoriev, S.N. Chvalun,
  49. G.N. Gerasimov, L.I. Trakhtenberg Formation, structure and photoelectrical properties of poly-p-xylylene—PbS semiconductornanocomposite films // Mater. Sci. and Engineering C. — 1999. № 8−9. -P.217−223.
  50. И.П. Суздалев, П. И. Суздалее Нанокластеры и нанокластерные системы. Организация, взаимодействие, свойства // Успехи химии — 2003. Т.70, № 3. — С.203−240.
  51. Р.Ф. Хайрутдиное Химия полупроводниковых наночастиц // Успехи химии 1998. — Т.67, № 2. — С.125−139.
  52. К У. Бюллер Тепло- и термостойкие полимеры. М.: Химия. — 1984.1. С. 1056.
  53. W.F. Gorham A New, General Synthetic Method for the Preparation of Linear Poly-p-xylylenes // J. Polym. Sci. A. 1966. — V.4, № 12. — P.3027−3039.
  54. K.W. Bieg Metal loaded poly-p-xylylene // J. Vac. Sci. Technol. 1981.1. V.18, № 3. P.1231−1232.
  55. Е.И. Григорьев, Г. Н. Герасимов, И. Е. Кардаш, Л. И. Трахтенберг Способ получения полимерных материалов, содержащих частицы металлов и их оксидов нанометрового размера // Патент РФ № 2 106 204. 1997.
  56. J.J. Senckevich, S.B. Desu Compositional studies of near-room-temperaturethermal CVD poly (chloro-p-xylylene)/Si02 nanocomposites // Appl. Phys. A. 2000. — V. 70, № 5. — P. 541−546.
  57. J.J. Senckevich Near-room temperature CVD synthesis of organic polymer/oxide dielectric nanocomposites // Патент США № 6 495 208. -2002.
  58. W.F. Beach Model for the Vapor Deposition Polymerization of p-Xylylene 11
  59. Macromolecules. 1978. — V. l 1, № 1. — P. 72−76.
  60. Y.-P. Zhao, J.B. Fortin, G. Bonvallet, G.-C. Wahg, T.-M. Lu Kinetict (
  61. Roughening in Polymer Film Growth by Vapor Deposition // Phys. Rev. Lett. 2000. — V. 85, № 15. — P. 3229−3232.
  62. А.И. Бузин, Д. С. Бартоломе, Маилян К. А., Пебалк А. В., Чвалун С.Н.
  63. Анализ поверхности тонких пленок поли-п-ксилилена и его производных // Высокомол. соед. А.- 2004. Т.46, № 12.- С.2053−2058.
  64. J.F. Gaynor, S.B. Desu, J.J. Senkevich A Model for Chemical Vapor Copolymerization of p-Xylylenes with Vinylic Comonomers: Order of Initiation and Reactivity Ratios // Macromolecules. 1995. — V.28, №.22. -P.7343−7348.
  65. S. Rogojevic, J.A. Moore, W.N. Gill Modeling vapor deposition of low-Kpolymers: Parylene and polynaphthalene // J. Vac. Sci. Technol. A. 1999. — V.17,№l.-P.266−274. 1
  66. J.B. Fortin, T.-M. Lu A Model for the Chemical Vapor Deposition of Poly (para-xylylene) (Parylene) Thin Films // Chem. Mater. 2002. — V.14, № 5.-P.l 945−1949.
  67. А.А. Князева, С. А. Озерин, EM. Григорьев, С. Н. Чвалун, С. А. Завьялов,
  68. И.Е. Кардаш Получение тонкопленочных покрытий на основе поли-п-ксилилена в потоке инертного газа // Высокомолек. соед. А. 2005. -Т.47, № 7. — С.1225−1230.
  69. Д.А. Франк-Каменецкий Диффузия и теплопередача в химической кинетике. М.: Наука. 1967. — С.491.
  70. P. Kramer, А.К. Sharma, Е.Е. Hennecke, Н. Yasuda Polymerization of paraxylylene derivatives (parylene polymerization). I. Deposition kinetics for parylene N and parylene С // Polym. Sci. A.- 1984. V.22, № 2.- P.475−491.
  71. L.N. Alexandrova, V.A. Sochilin, G.N. Gerasimov, I.E. Kardash Cryochemical synthesis of Mg-containing poly (p-xylylene) // Polymer. -1997. V.38, № 3. — P.721−724.
  72. G.N. Gerasimov, V.A. Sochilin, S.N. Chvalun, L. V. Volkova, I.E. Kardash.
  73. Cryochemical synthesis and structure of metal-containing poly (p-xylylenes): system poly (chloro-/?-xylylene)-Ag. // Macromol. Chem. Phys.-1996.-V.197, № 4.-P.1387−1393.
  74. L. Alexandrova, D. Likhatchev, S. Muhl, R. Salsedo, G. Gerasimov, I. Kardash Cryochemical Synthesis of Mn-Containing Poly (p-Xylylene) // Inorg. and Organomet. Polymers. 1998. — V. 8, № 3. — P.157−166.
  75. L.I. Trakhtenberg, G.N. Gerasimov, L.N. Alexandrova, V.V. Potapov Photoand radiation cryochemical synthesis of metal—polymer films: structure, sensor and catalytic properties // Radiat. Phys. and Chem. 2002. — V.65. -№ 4−5. — P.479−485.
  76. Bochenkov V.E., Stephan N., Brehmer L., Zagorskii V.V. Sergeev G.B.
  77. Sensor activity of thin polymer films containing lead nanoparticles // Colloids and Surface A. 2002. — V. 198−200. — P.911−915.
  78. С. А., Григорьев Е. И., Пивкина A.H. Особенности формирования гибридных нанокомпозитов металл поли-п-ксилилен // Журн. физ. Химии. — 2006. — Т.80, № 3. — С.560−563.
  79. П.С., Григорьев Е. И., Завьялов С. А., Завьялова Л. М., Ростовщикова Т. Н., Загорская О. В. Каталитические и, электрофизические свойства нанокомпозита меди в полипараксилилене // Хим. Физика. 2002. — Т.21, № 2. — С.45−49.
  80. И.Е., Пебалк А. В., Праведников A.H. II Сер. Химия и технология высокомолек. соед. Итоги науки и техники / ВИНИТИ АН СССР. 1984.-Т.19.-С.66.
  81. Ishii H., Sugiyama К., Ito Е., Seki К., Energy Level Alignment and Interfacial Electronic Structures at Organic/Metal and Organic/Organic Interfaces // Adv. Mater. 1999. — Y. l 1, № 8. — P. 605−625.
  82. Mench R., Metal-semiconductor contacts: electronic properties // Surf. Sci., 1994. V. 299−300. — P.928−944.
  83. Г. Н., Григорьев Е. И., Григорьев A.E., Воронцов П. С., Завьялов С. А., Трахтенберг Л. И. Влияние света и адсорбции газов на электропроводность наногетерогенных металл-полимерных материалов И Хим. Физика. -1998. У. 17, № 6, — Р. 168−173.
  84. Tsukamoto J., Takahashi A., Kawasaki K. Structure and Electrical Propertiesof Polyacetylene Yielding a Conductivity of 105 S/cm 11 Jpn. J. Appl. Phys. -1990. V.29.-P.125−130.i
  85. Chiang C. K., Druy M. A., Gau S. C., Heeger A. J., Louis E. J., MacDiarmid
  86. A. G., Park Y. W., Shirakawa H. Synthesis of Highly Conducting Films of Derivatives of Polyacetylene // J. Am. Chem. Soc. 1978. — V.100. -P.1013−1015.
  87. J. H. Burroughes, D. D. C. Bradley, A. R. Brown, R. N. Marks, K. Macray, i R.H. Friend, P.L. Burn, A. B. Holmes Light-emitting diodes based on conjugated polymers // Nature. 1990. — V.347. — P.539−542.
  88. G. Natta, G. Mazzanti, P. Corradini Stereospecific polymerization ofacetylen // Atti Accad. Naz. Lincei CI. Sci. Fis. Mat. Nat. Rend. — 1958 i1. V.25. P.3−12.
  89. P. Bernier EPR study of the cis-trans isomerization process in polyacetylenefilms II J. of Physics-Paris. 1981. — V.42. — P.295−299.i
  90. Basescu N. Lin Z.K., Moses D., Heeger A.J., Naarmann H., Theophilous N.
  91. High electrical conductivity in doped polyacetylene I I Nature. — 1987. -V.327. P.403−405.
  92. Colaneri N.F., Friend R.H., Schajfer H.E., Heeger A.J. Mechanism for ' photogeneration of metastable, charged solitons in PA. // Phys. Rev. B. -1988. V.38. — P.3960−3965.i
  93. MacDiazmid A. G. Polyaniline: Interconversion of Metallic and Insulating
  94. Forms II Mol. Cryst. andLiq. Cryst. 1985. — V. 121. — P. 173−180.
  95. Genies E., Sintavis C. T. Redox mechanism and electrochemical behaviourof polyaniline deposits // J. Electroanal. Chem. 1985. — V.195. — P.109−128.i
  96. Makela T. Thin polyaniline films in EMI shielding. 11 Synthetic Metals.1997.-V. 85. P.1335−1336.
  97. Wessling B. Passivation of Metals by Coating with Polyaniline: Corrosion Potential Shift and Morphological Changes. // Advanced Materials. 1994.- V.63,№ 3.-P.226−228.
  98. Kim J. Fabrication and characterization of conductive polypyrrole thin filmprepared by in situ vapor-phase polymerization. // Synthetic Metals 2003.- V.132, № 3. P.309−313.I
  99. Dodabalapur A. Organic smart pixels. // Appl. Phys. Lett. 1998. — V.73,2. P.142−144.
  100. F. Garnier, G. Horowitz, X. Peng, and D. Fichou An all-organic «soft» thinfilm transistor with very high carrier mobility // Adv. Mater. — 1990. V.2, № 12. -P.592−594.
  101. Nonlinear Optical Properties of Organic Molecules and Crystals /edited by
  102. D. S. Chemla and J. Zyss / Academic, New York. 1987, V. I and II.
  103. G. Grem, G. Leditzky, B. Ullrich, and G. Leising Realization of a blue-lightemitting device using poly (p-phenylene) // Adv. Mater. 1992. — V.4. -P.36−37.
  104. Halls, J. J. M., Pichler, K., Friend, R. H, Moratti, S. C. & Holmes, A. B.
  105. Exciton diffusion and dissociation in a poly (p-phenylenevinylene)/C60 heterojunction photovoltaic cell. // Appl. Phys. Lett. — 1996. Y.68. ' P.3120−3122.
  106. S. Sun Design of a block copolymer solar cell // Sol. Energy Mater. Sol. Cell.- 2003. V.79. — P.257−264.
  107. S. Sun, Z. Fan, Y. Wang, J. Haliburton Organic solar cell optimizations // J.
  108. Mater. Set -2005. V.40. — P.1429−1443.
  109. J. Morgado, F. Cacially, R. H. Friend, B. S. Chuan, H. Rost, A. B. Holmes1. ght-Emitting Devices Based on a Poly (p-phenylenevinylene) Statistical Copolymer with 01igo (ethylene oxide) Side Groups // Macromolecules. —2001. V. 34, № 9 — P.3094−3099.i
  110. S. H. Lee, B-B. Yang, T. Tsutsui Sterically Hindered Fluorenyl-Substituted
  111. Poly (p-phenylenevinylenes) for Light-Emitting Diode // Macromolecules2002. V.35. P.1356−1364.
  112. C. Zhang, D. Braun, H. Y. Heeger Light-emitting diodes from partially conjugated poly (p-phenylene vinylene) H J. Appl. Phys. — 1993. V.73, №i10.-P.5177−5180.
  113. P. L. Burn, A. B. Holmes, A. Kraft, D. D. C. Bradley, A. R. Brown, R. H.
  114. Friend Synthesis of a segmented conjugated polymer chain giving a blue-shifted electroluminescence and improved efficiency // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1992. — V.l. — P.32−35.
  115. M. Hay, F. L. Klavetter Aliphatic Phenylene Vinylene Copolymers: Tuningthe Color of Luminescence through Co-monomer Feed Ratios // J. Am. Chem. Soc.- 1995, — V. l 17. -P.7112−7118.
  116. G. C. Bazan, Y-J. Miao, M. L. Renak, B. J. Sun Fluorescence Quantum Yieldi, of Poly (p-phenylenevinylene) Prepared via the Paracyclophene Route:
  117. Effect of Chain Length and Interchain Contacts // J. Am. Chem. Soc. -1996.- V. U8.-P.2618−2624.
  118. B. D. Olsen, R. A. Segalman Structure and Thermodynamics of Weakly
  119. Segregated Rod-Coil Block Copolymers // Macromolecules. 2005. -V.38. — P.10 127−10 137.
  120. B. D. Olsen, D. Alcazar, V. Krikorian, M. F. Toney, E. L. Thomas, R. A.
  121. Segalman Crystalline Structure in Thin Films of DEH—PPV Homopolymerand PPV-b-PI Rod-Coil Block Copolymers // Macromolecules. 2008. -V.41. — P.58−66.
  122. T. Stubinger, W. Bruiting Exciton diffusion and optical interference in organic donor-acceptor photovoltaic cells // J. Appl. Phys. 2001. r V.90, № 7. — P.3632−3641.
  123. J-K. Lee, R. R. Schrock, D. R. Baigent, R. H. Friend A New Type of Blue1. ght-Emitting Electroluminescent Polymer I I Macromolecules. 1995. -V.28. — P.1966−1971.
  124. I. Sokolik, Z. Yang, F. E. Karasz, Blue-light electroluminescence from p-phenylene vinylene-based copolymers // J. Appl. Phys. — 1993. V.74, № 5. — P.3584−3586.
  125. S-S. Sun, C. Zhang, A. Zedbetter, S. Choi, K. Seo, K. E. Bonner, M. Drees, N. S. Sariciftci Photovoltaic enhancement of organic solar cells by a bridged donor-acceptor block copolymer approach // Appl. Phys. Lett.2007. V.90. — P.43 117−43 119.
  126. B.R. Cho Precursor polymers to poly (p-phenylene vinylene) and its derivatives // Prog. Polym. Sci. 2002. — № 27. — P.307−355.
  127. Wessling R.A. Zimmerman R.G. II US Patents № 3.401.152. 1968- № 3.706.677. — 1972.
  128. R. N. McDonald and T. W. Campbell The Wittig Reaction as a Polymerization Method // J. Am. Chem. Soc. 1969. — V.82. — P.4669−4671.
  129. A. W. Cooke and K. B. Wagener An investigation of polymerization viareductive coupling of carbonyls 11 Macromolecules. — 1991. V.24. i1. P.1404−1407.
  130. B.H. Cumpston, K.F. Jensen Photo-oxidation of polymers used in electroluminescent devices // Synth. Met. 1995. — V.73, № 3. — P. 195−199.
  131. M. Tateishi, H. Nishihara, andK. Aramaki, Electrochemical Synthesis of Poly (p-phenylene xylylidene), a New Electrically Conducting Polymer // Chem. Lett. 1987. — V.16, № 9. — P. 1727−1728.
  132. W.-P. Chang, W.-T. Whang, and P.-W. Lin Characteristics of an electropolymerized PPV and its light-emitting diode // Polymer. — 1996. -V.37, № 9. P. 1513−1518.
  133. Errede L. A, Szwarc M. H Quart. Rev. (London). 1958. — V. 12. — P.301.
  134. Iwatsuki S.S., Kubo M., Kamenchi T. New Method for Preparation of Poly (phenylene-vinylene) Film // J. Chem. Lett. 1991. — V.20, № 7. -P.1071−1075.
  135. Staring E.G.J., Braun D., Rikken G. L. J. A., Demandt R. J. C. E., Kessener Y.A.R.R., Bouwmans M., Broer D. Chemical vapour deposition of poly (l, 4-phenylenevinylene) films // J. Synth Met. 1994. — V.67. — P.71−75.
  136. Vaeth K. M., Jensen K. F. Selective Growth of Poly (p-phenylene vinylene) Prepared by Chemical Vapor Deposition // Adv. Mater. 1999. — V. 11, № 10.-P.814−820.
  137. Vaeth К. M., Jensen К. F. Chemical vapor deposition of poly (p-phenylene vinylene) based light emitting diodes with low turn-on voltages // J. Appl. Phys. Lett. 1997. — V.71, № 15. — P.2091−2093.
  138. Vaeth К. M., Jensen K. F. Poly (p-phenylene vinylene) Prepared by Chemical Vapor Deposition: Influence of Monomer Selection and Reaction Conditions on Film Composition and Luminescence Properties // Macromolecules. 1998. — V.31. — P.6789−6793.
  139. Vaeth KM., Jensen K.F. Blue Electroluminescent Copolymers by Parylene-Based Chemical Vapor Deposition // Macromolecules. 2000. -V.33. — P.5336−5339.
  140. В. E. Bent Mimicking Aspects of Heterogeneous Catalysis: Generating, Isolating, and Reacting Proposed Surface Intermediates on Single Crystals in Vacuum // Chem. Rev. 1996. — V.96. — P.1361−1390.
  141. А. В. Пебалк, И. E. Кардаш, Л. H. Праведников Исследование строения и полимеризации продуктов пиролиза дихлор-п-ксилола и дибром-п-ксилола методами электронной и ИК спектроскопии // Высокомолекулярные соединения А. 1981. — Т.23, № 9. — С.1926−1930.
  142. R. A. Aitken, Р. К. G. Hodgson, J.J. Morrison, А. О. Oyewall Flash vacuum ¦ pyrolysis over magnesium. Part 1. Pyrolysis of benzylic, other aryl/alkyl and aliphatic halides // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. — 2002. V.3. -P.402−416.
  143. C.A. Gedelian, G.A. Ten Eyck, T.-M. Lu Onset of thermal degradation in poly (p-phenylene vinylene) films deposited by chemical vapor deposition. // Synthetic Metals. 2007. — V.157, № 1. — P. 48−52.
  144. Zheng, G. First-principles studies of the structural and electronic properties of poly-para-phenylene vinylene. // J. Phys.: Condensed Matter. 2004. -V.16. — P.8609−8620.
  145. Ou R. and R. Samuels Characterization of Anisotropic Structure in Poly (Phenylene Vinylene) Films. // Polymer Engineer, and Sci. 2001. -V.41, № 10. — P.1705−1713.
  146. Burzynski R., Prasad P.N., Karasz F.E. Large optical birefringence inpoly (p-phenylene vinylene) films measured by optical waveguide techniques // Polymer. 1990. — V.31, № 4. — P.627−630.
  147. Swiatkiewicz J., Prasad P.N., Karasz F.E. Anisotropy in the complex refractive index and the third-order nonlinear optical susceptibility of a stretch-oriented film of poly (p-phenylenevinylene) /?J. Appl. Phys. 1993. — V.74, № 1. — P.525−530.
  148. Zhonghua Yu and Paul F. Barbara Low-Temperature Single-Molecule Spectroscopy of MEH-PPV Conjugated Polymer Molecules. // J. Phys. Chem. B. -2004. -V.108. -P.11 321.
  149. Sariciftci N.S., Swilowitz L. Heeger A. J., Wudl F. Photoinduced Electron Transfer from a Conducting Polymer to Buckminsterfullerene // Science. —1992. V.258. — P. 1474−1476.
  150. N.C.Greenham, X Peng, A.P. Alivisatos Charge separation and transport in conjugated-polymer/semiconductor-nanocrystal composites studied by photoluminescence quenching and photoconductivit // Phys. Rev. B. -1996. V.54, № 24. — P.17 628−17 637.i
  151. Salafsky J.S. Exciton dissociation, charge transport, and recombination in ultrathin, conjugated polymer-Ti02 nanocrystal intermixed composite // Phys. Rev. B. 1999. — V.59, № 16. — P. l0885−10 894.
  152. Halls J.J.M., Pichler K., Friend R.H. Exciton diffusion and dissociation in a poly (p-phenylenevinylene)/C60 heterojunction photovoltaic cell // Appl. Phys. Lett. 1996. — V.68, № 22. — P.3120−3122.
  153. Ginger D.S., Greenham N.G. Photoinduced electron transfer from conjugated polymers to CdSe nanocrystals // Phys. Rev. B. — 1999. V.59, № 16. — P.10 622−10 629.
  154. Mulazzi E., Perego R., Aarab H, Mihut L., Lefrant S., Faulgues E., Wery J. Photoconductivity and optical properties in composites ofpoly (paraphenylene vinylene) and single-walled carbon nanotubes // Phys. i
  155. Rev. B. 2004. — V.70. — P. 155 206−155 215.
  156. Ago H, Shaffer M.S.R., Ginger D.S., Windle A.H., Friend R.H. Electronic interaction between photoexcited poly (p-phenylene vinylene) and carbon nanotubes // Phys. Rev. B. 2000. — V.61. — P.2286−2290.
  157. Warmer H.J., Watt A.R., Thomsen E., Heckenberg N., Meredith P., Rubinstein-Dunlop P. Energy Transfer Dynamics of Nanocrystal—Polymer Composites U J. Phys. Chem. B. 2005.- V.109. — P.9001−9005.
  158. Chang T.-N.F., Musikhin S., Bakueva L., Levina L., Hines M.A., Cyr P. W., Sargent E.H. Efficient excitation transfer from polymer to nanocrystals // Appl. Phys. Lett. 2004. — V.84, № 21. — P.4295−4297.
  159. Ho P.K.H., Friend R.H.-electronic and electrical transport properties of conjugated polymer nanocomposites: Poly (p-phenylenevinylene) with homogeneously dispersed silica nanoparticles // J. Chem. Phys. 2002. -V.l 16, № 15. — P.6782−6795.
  160. Yang S.H., Nguyen T.P., Rendu P.Le., Hsu C. S. Optical and electrical properties of PPV/Si02 and PPV/Ti02 composite materials // Composite, Part A. 2005. — V.36. — P.509−513.
  161. Misikhin S., Bakueva L., Sargent E.H., Shik A. Luminescent properties and electronic structure of conjugated polymer-dielectric nanocrystal composites // J. Appl. Phys. 2002. — V.91, № 1. — P.6679−6683.
  162. Yoon K.H., Park S.B., Yang B.D. Size effect of nanoparticles on the conjugated polymer in PPV/Si02 nanocomposites // Materials Chemistry and Physics. 2004. — V.87. — P.39−43.
  163. Yang B.D., Yoon K.H., Chung K.W. Dispersion effect of nanoparticles on the conjugated polymer-inorganic nanocomposites // Materials Chemistry and Physics. 2004. — V.83. — P.334−339.
  164. Yang В.D., Yoon K.H. Effect of nanoparticles on the conjugated polymer inthe PPV/Ti02 nanocomposites // Synt. Met. 2004. — V. 142. — P.21 -24.i
  165. Samaras D., Martin D.C., Magaraphan R. Optical Films Based on Poly (P
  166. Phenylene Vinylene) (PPV) and its Nanocomposites // Rev. Adv. Mater. I
  167. Sci. 2003. — V.5, № 3. — P.199−204.
  168. Winkler В., Dai L., Man A. W.-H. Organic-inorganic hybrid light-emitting composites: Poly (p-phenylene vinylene) intercalated clay nanoparticles II J. of Materials Science Letters. 1999. — V.18. — P. 1539−1541.
  169. Weiy J., Aarab II., Lefrant S., Faulgues E., Midazzi E. Perego R. Photoexcitations in composites of poly (paraphenylene vinylene) and single-walled carbon nanotubes // Phys. Rev. B. 2003. — V.67. — P. l 15 202 115 207.I
  170. P.K.H. Ho, J.S. Kim, J.H. Burroughes, H. Becker, S.F.Y. Li, T.M. Brown, F. Cacialli, R.H. Friend Molecular-scale interface engineering for polymer light-emitting diodes II Nature. 2000. V.404. — P.481−484.
  171. Rendu P.Le., Nguyen T.P., Lakchal M., Ip J., Tiginyanu I.M., Sarna A., Irmer G. Poly (p-phenylene vinylene)/porous GaP composite materials // Optical Materials. 2001. — V. 17. — P. l 75−178. t
  172. Cimrova V., Nener D. Microcavity effects in single-layer light-emitting devices based on poly (p-phenylene vinylene) // J. Appl. Phys. — 1996. -|V.79, № 6. P.3299−3306,.
  173. Е.И. Григорьев, C.A. Завьялов, C.H. Чвалун. ГПП синтез ППК-металл (п/п) нанокомпозиционных материалов для химических сенсоров. // Росс, нанотехнологиы — 2006. Т.1, № 1−2. — С.58.
  174. А.Н., Иванов С. А., Чвалун С. Н., Зубов Ю.А. II Зав. лаб. 1986. -Т.52, № 1. — С.20.
  175. Р., Башара Н. Эллипсометрия и поляризованный свет. / Пер. с англ. под ред. А. В. Ржанова, К. К. Свиташева. М.: Мир. 1981. — С.583.
  176. К. Физика полупроводников. / Пер. с англ. языка М.: Мир. I1977.-С.629.
  177. I.B. Beriman. Handbook of1 fluorescence spectra of aromatic molecules, Academic Press, New York and London, 2nd. Edition. — 1971. P.473.
  178. C.A. Озерин, E.B. Киреева, Е. И. Григорьев, Г. Н. Герасимов, C.H. Чвалун Структура нанокомпозитов на основе сульфида свинца и поли-и-ксилилена // Высокомол. соед. А. 2007 — Т.49, № 7. — С.1215−1223.
  179. В. Применение спектроскопии в химии / под. ред. В. М. Сахарова. М.: изд. ин. лит. 1959. С. 583.
  180. А.Х., Жижин Г. Н. Фурье-КР и Фурье-ИК спектры полимеров. М.: физматлит. 2001. — С.582.
  181. JI. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: изд. ин. лит. 1963.-С.590.
  182. Lahann J., Langer R. Novel Poly (p-xylylenes): Thin Films with Tailored Chemical and Optical Properties // Macromolecules. 2002. — V.35. -P.4380−4386.
  183. Bradley D.D.C. Precursor-route poly (p-phenylenevinylene): polymer characterisation and control of electronic properties // J. Phys. D. 1987. -V.20. — P.1389−1410.
  184. Zyung Т., Kim J-J. Photodegradation of poly (p-phenylenevinylene) by laser light at the peak wavelength of electroluminescence // J. Appl. Phys. Lett. -1995. V.67, № 23. — P.3420−3422.
  185. Osterbacka R., Wohlgenannt W., Shkunov M., Chinn D., Vardeny V.Z. Excitons, polarons, and laser action in poly (p-phenylene vinylene) films // J. Chem. Phys. 2003. — V. l 18, № 19. — P.8905−8916.
  186. Niegisch W.D. Crystallography of Poly-p-Xylylene // J. Appl. Phys. 1966. — V.37, № 1. -P.4041−4046.
  187. Kubo S., Wunderlich B. Crystal Structure of Alpha Poly-p-Xylylene // J. Appl. Phys. 1971. — V.42, № 12. — P.4565−4570.
  188. Chen D., Winokur M.J., Masse M.A., Karasz F.E. Structural phases of sodium-doped polyparaphenylene vinylene // Phys. Rev. B. 1990. — V.41, № 10. — P.6759−6767.
  189. Meakin P. Fractals, Scaling and Growth Far from Equilibrium, Cambridge University Press. 1998. — P.634.
  190. Palasantzas G., Tsamouras D., De Hosson J.Th.M. Roughening aspects of room temperature vapor deposited oligomer thin films onto Si substrates // Surface Science. 2002. V.507−510. — P.357−361.
  191. Takai Y., Kurachi A., Mizutani Т., Ieka M., Seki K., Inokuchi H. Photoconduction and vacuum ultraviolet photoelectron spectroscopy of poly (p-xylylene) II J. Phys. D. 1982. — V. l5. — P.917−924.i
  192. P.H., Дядюшкина C.H., Маилян К. А., Сергеев A.M., Пебалк А. В., Кардаш И. Е. И Высокомолек. соед. А. 1991. — Т. ЗЗ, № 7. -С.1525−1528.
  193. Onoda М., Manda Y., Isawa Т., Nakayama Н., Amakawa К., Yoshino К. Electrical, optical, and magnetic properties of poly (2,5-diethoxy-p-phenylene vinylene) // Phys. Rev. B. 1990. — V.42, № 18. — P. l 1826−11 832.
  194. Heeger A. J., Kivelson S., Schrieffer J.R., Su W.-P. Solitons in conducting polymers H Rev. Modern Phys1988. V.60. — P.781−850.
  195. Onoda M., Morita S., Isawa T., Nakayama H., Amakawa K, Yoshino K. In situ absorption spectra measurements in poly (l, 4-naphthalene vinylene) •• during electrochemical doping H J. Phys. D. 1991. — V.24. — P. 1152−1157.
  196. Eckhardt H., Shacklette L.W., Jen K.Y., Elsenbaumer R.L. The electronicand electrochemical properties of poly (phenylene vinylenes) andpoly (thienylene vinylenes): An experimental and theoretical study // J. Chem. Phys. 1989. — V.91, № 2. — P.1303−1315.
  197. Hagler T.W., Pakbaz K, Voss K.F., Heeger A.J. Enhanced order and electronic derealization in conjugated polymers oriented by gel processing in polyethylene 11 Phys. Rev. B.- 1991. Y.44, № 16. — P.8652−8666.
  198. Rauscher U., Bassler H., Bradley D.D.C., Hennecke M. Exciton versus band description of the absorption and luminescence spectra in poly (p-phenylenevinylene) II Phys. Rev. B. 1990. — V.42. — P.9830−9836.
  199. Bassler H., Schweitzer B. Site-Selective Fluorescence Spectroscopy of Conjugated Polymers and Oligomers 11 Acc. chem. res. 1999. — Y.32. -P.173−182.
  200. Rauscher U., Schultz L., Gr einer A., Bassler H. Site-selective spectroscopy of matrix-isolated conjugated polymers // J. Phys. C. 1989. — V.l. -P.9751−9764.
  201. Woo H.S. Optical spectra and excitations in phenylene vinylene oligomers ' I I Synth. Met. 1993. — V.59. — P. 13−28.
  202. Rauscher U., Bassler H. Site-selective fluorescence spectroscopy of poly (vinylcarbazole) // Macromolecules. 1990. — V.23. — P.398−405.
  203. Th. Forster. Transfer mechanisms of electronic excitation // Discus. Faraday Soc. 1959 — V.27 — P.7−17.
  204. D.L. Dexter. A theory of sensitized luminescence in solids // J. Chem. Phys.- 1953. V.21, № 4. — P.836−850.I
  205. .М., Гринев Б. В., Винецкая Ю. М., Богданова Л. И. Спектры органических люминофоров. Атлас. № 1. МАИ Украины. Науч.-тех. концерн и институт монокристаллов. Харьков: Фолио. -2001 -С.142.
  206. Т. Michely, J. Krug. Islands, Mounds, and Atoms Patterns and Processes in Crystal Growth Far from Equilibrium / Springer Series in Surf. Sci. 2004.- V.42.-P.313.i
  207. Л. И. Миркин Справочник по рентгеноструктурному анализу поликристаллов. — М.: Металлургия 1978. — С.472.
  208. Ricolleau, С., Audinet, L., Gandais, М. and Gacoin, Т. Epitaxial growth of ZnS on CdS in CdS/ZnS nanostructures // Thin Solid Films. 1998. -V.336. -P.213−217.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!