Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Сравнительная характеристика иммуногенеза, вызванного инактивированными химической и живой противобруцеллезными вакцинами

Диссертация: Сравнительная характеристика иммуногенеза, вызванного инактивированными химической и живой противобруцеллезными вакцинами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

История борьбы с бруцеллезом животных в бывшем СССР и в том числе в Российской Федерации четко подтверждает исключительно важную роль специфической профилактики. Благодаря массовой иммунизации скота в зонах широкого распространения бруцеллеза и особенно по научно разработанным во ВННИБТЖ, ИЭВС и ДВ, ВНИВИ (г. Казань) схемам, бруцеллез перешел в разряд контролируемых и управляемых ветеринарной… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Патогенность, факторы патогенности и персистенция микроорганизмов в организме хозяина
    • 1. 2. Реализация иммунитета. Современные представления о механизме взаимодействия клеток иммунной системы. Молекулы адгезии в межклеточном взаимодействии. Цитокины
    • 1. 3. Специфическая профилактика при бруцеллезе
    • 1. 4. Неспецифическая стимуляция иммунитета
    • 1. 5. Генотоксическое действие вакцин
  • 2. Собственные исследования
    • 2. 1. Материалы и методы
    • 2. 2. Испытание противобруцеллезных вакцин, полученных различными способами
      • 2. 2. 1. Испытание вакцины, полученной методом облучения
      • 2. 2. 2. Иммуноморфологическая и морфологическая характеристика вакцинного процесса, вызванного различными вакцинами
      • 2. 2. 3. Испытание противобруцеллезных вакцин в сочетании с липосомами
      • 2. 2. 4. Изучение иммунитета, создаваемого облученной противобру-целлезной вакциной в сочетании с иммуностимуляторами
      • 2. 2. 5. Изучение возможности использования токоферола в виде иммуностимулятора, но уже в сочетании с бруцеллезной химической вакциной
  • 3. Обсуждение результатов
  • 4. Выводы
  • 5. Практические предложения и рекомендации

Сравнительная характеристика иммуногенеза, вызванного инактивированными химической и живой противобруцеллезными вакцинами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

История борьбы с бруцеллезом животных в бывшем СССР и в том числе в Российской Федерации четко подтверждает исключительно важную роль специфической профилактики. Благодаря массовой иммунизации скота в зонах широкого распространения бруцеллеза и особенно по научно разработанным во ВННИБТЖ, ИЭВС и ДВ, ВНИВИ (г. Казань) схемам, бруцеллез перешел в разряд контролируемых и управляемых ветеринарной службой инфекций. Динамика снижения заболеваемости бруцеллезом указывает на перспективу полного оздоровления страны в ближайшем будущем.

Отдавая должное специфической профилактике бруцеллеза, следует указать, что массовая иммунизация животных всех половозрастных групп, тем более неоднократная, живыми противобруцеллезными вакцинами в полной мере оправдывает себя лишь в условиях широкого распространения инфекции, когда создается большая угроза перезаражения животных.

Известно, что противобруцеллезная — достаточно иммуногенная вакцина из штамма 82 в силу своей нестабильности, вирулентности, абортогенности далеко небезопасна для организма крупного рогатого скота, у которого вакцинный процесс протекает по типу малой инфекции, а в случае, если она используется на ин-тактных в отношении антигена бруцелл животных, вакцинный процесс может быть аналогичен инфекционному со всеми вытекающими отсюда последствиями (аборты, серологические реакции в высоких титрах).

Попытки использовать для специфической профилактики стабильные про-тивобруцеллезные вакцины из авирулентных S-форм бруцелл В. abortus (19, 104-М и др.) не оправдывают себя в силу выраженной агглютиногенности. Кроме того, живая противобруцеллезная вакцина В. abortus из штамма 19 влияет на хромосомный аппарат лейкоцитов крови привитых животных (т.е. обладает лейкемогенно-стью), что в ряде случаев приводит к появлению клонов клеток с измененными ка-риотипами, а это, на фоне ухудшевшейся экологической ситуации и роста числа иммунодефицитных состояний в животноводстве, вызванных распространением инфекционных заболеваний, в частности лейкоза, является весьма отрицательным фактором.

R-формы (В.abortus 16/4, В-1, В-8 и др.) в силу своей слабой иммуногенно-сти и потенциальной способности к реверсии по типу R-RS-SR-S-формы создают определенные трудности для своего использования.

В связи с этим, становится очевидным, что принятый во многих регионах России, имевших в недалеком прошлом сложную эпизоотическую ситуацию, регламент специфической профилактики, в настоящей время при складывающемся благополучии себя уже не оправдает.

За весь период широкой вакцинопрофилактики бруцеллеза животных, а это более 40 лет, вопрос экологической безопасности этой меры был второстепенным. В настоящее время, во всем мире вопросы экологии вышли на первое место во всех отраслях деятельности человека.

Несомненно это имеет прямое отношение к иммунопрофилактике бруцеллеза живыми вакцинами, от чего рано или поздно придется отказаться.

Практически во всех развитых странах уже давно не проводят специфическую профилактику бруцеллеза, а если, где она и осуществляется, то только на молодняке.

В большинстве западных областей России уже несколько десятилетий не проводят иммунизацию скота против бруцеллеза.

До сего времени широкую иммунизацию крупного рогатого скота против бруцеллеза осуществляют в регионах Урала, Западной и Восточной Сибири, Поволжья, Северного Кавказа. Анализ эпизоотической ситуации по бруцеллезу крупного рогатого скота Уральско-Сибирского регионов указывает на резкое улучшение эпизоотической ситуации. Имеются предпосылки к полному оздоровлению указанных регионов в ближайшем будущем.

В связи с этим используемый жесткий регламент иммунизации крупного рогатого скота, оправданный в период широкого распространения бруцеллеза, требует существенной корректировки.

Для плавного перехода от вакцинной к безвакцинной профилактике бруцеллеза наиболее целесообразно использовать экологически безопасные, достаточно иммуногенные вакцины, что возможно лишь на основе современных достижений биотехнологии, иммунологии и генетики.

В мире получена первая полностью синтетическая вакцина против малярии, страшной болезни, уносящей ежегодно около 3 млн. жизней. Сейчас группа ученых Национального института Колумбии разрабатывают метод математического моделирования принципов создания вакцины против любого заболевания.

В лаборатории специфической профилактики бруцеллеза ВНИИБТЖ в течение ряда лет проводится изыскание и испытание антигенных комплексов бруцелл, извлеченных различными методами.

Особый интерес представляет способ обработки бруцелл у-лучами. Поскольку по отдельным литературным данным воздействие лучей на микробную клетку не только сохраняет ее иммуногенные свойства, но даже усиливает их и пролонгирует.

Однако проводимые в этом направлении исследования касались в основном микробиологических и иммунологических аспектов проблемы, в то время как патом орфологическим исследования уделялось крайне малое значение. Между тем проведение патоморфологических исследований позволяет достоверно и убедительно показать весь характер и суть структурных сдвигов в тканях и системах организма, выполняющих защитную функцию при вакцинном процессе и дать оценку этим изменениям.

На 9-м Международном конгрессе иммунологов, проведенном в Сан-Франциско (США) в июле 1995 года были представлены результаты основных исследований, в сравнении с материалами, изложенными на 8-м съезде иммунологов (Будапешт, 1992 г.) с указанием возможных перспектив иммунологических исследований. Основные направления иммунологии варьируют от открытий в области структуры имму, но логически активных молекул, контроля экспрессии цитокинов до создания новых вакцин.

Отмечено, что при изучении и открытии иммунологами Ти В-систем иммунитета огромный вклад внесен морфологами. И в дальнейшем предлагается изучать процессы и явления в комплексе иммуноморфологических, цитогистохимиче-ских и иммунологических методов исследований.

На 2-м международном конгрессе «Иммунореабилитация и реабилитация в медицине», проходившем в Анталии, 6−10 мая 1996 года рассматривался вопрос о целесообразности повышения эффективности вакцинации одновременно с применением витаминов. В частности, жирорастворимый витамин Е, как антиоксидант, является средством защиты генетического аппарата, одновременно оказываясь иммуностимулятором для иммнной системы.

Цель исследования. Провести сравнительную оценку инактивированных. химической и живой противобруцеллезных вакцин для обоснования выбора предпочтительного метода получения и вариантов применения вакцинных препаратов, не обладающих высокой реактогенностью, сенсибилизирующей активностью, экологически безопасных и создающих достаточный иммунитете в сочетании с иммуностимуляторами.

Для достижения указанной цели решались следующие задачи:

1. Изучить реактогенные, иммуногенные, антигенные свойства культур бруцелл после воздействия у-излучения;

2. Охарактеризовать морфологические изменения в органах и тканях, вызываемых противобруцеллезными вакцинами, с позиции взаимоотношений «антиген-макрофаг».

3. Изучить иммуностимулирующую активность токоферола в сочетании с различными противобруцеллезными вакцинами.

4. Изучить иммуногенность бруцеллезной химической вакцины (БХВ) с использованием липосом как носителей специфических имуногенов в процессе формирования иммунитета.

Научная новизна. В нашей работе впервые в динамике изучены иммунобиологические свойства антигена бруцелл после воздействия у-излучения, в сочетании с иммуностимулятором, морфология вакцинного процесса, вызванного этим антигеном. Использование иммуноморфологической методики в сочетании с иммунологическими и бактериологическими методами позволили дать объективную оценку тканевым изменениям. Нами показано, что воздействие у-лучей на микробную клетку усиливает пролонгирующее действие антигена, иммунологическая перестройка организма сопровождается активным биосинтезом специфических антител и характеризуется определенными изменениями в органах вакцинированных животных, что делает возможным дальнейшее изучение этой вакцины на поголовье крупного рогатого скота, как экологически безопасной.

Практическая ценность. Полученные результаты открывают возможность разработки биотехнологии нового поколения противобруцеллезных вакцин, используя для этого доступные и сравнительно недорогие методы физического воздействия, в частности облучения у-лучам и, способствующего почти полной утрате токсичности антигена при сохранении (или возрастания) его протективных свойств.

На защиту выносятся:

1. Метод получения инактивированной противобруцеллезной вакцины за счет воздействия у-излучения.

2. Способ повышения. «иммуногенности вакцинных препаратов при использовании токоферола в качестве иммуномодулятора.

Апробация работы.

Основные положения работы докладывались на Ученом совете и методической комиссии ВНИИБТЖ в 1991;1998 гг.- на научно-практической конференции по аграрным проблемам, Омск, 1997; 2-й научной конференции Новосибирского отделения Паразитологического общества РАН, Новосибирск, 1997; на юбилейной научно-практической конференции профессорско-преподавательс-кого и аспирантов «ОмГАУ — исторический опыт, проблемы и пути развития АПК Сибири», Омск, 1998; на объединенном заседании сотрудников лаборатории специфической профилактикидиагностики бруцеллезатуберкулезабиофизикиэкологии и идентификации Ь-форм бактерий ВНИИБТЖ, апрель 1998; на заседании Областного Научно-технического комитета, секция животноводства, май 1998.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 5 работ.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация состоит из введения, пяти глав обзора литературы, пяти глав собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, практических предложений и рекомендаций, списка литературы, который включает 266 отечествен.

Выводы.

Полученная с помощью у-облучения противобруцеллезная вакцина не уступает по иммуногенности живой вакцине из штамма В. abortus 19.

2. Дезинтегрированная взвесь бруцелл и смесь липосом с бруцеллезной химической вакциной уступает по уровню иммуногенности вакцине, полученной с помощью у-облучения.

3. Противобруцеллезная вакцина, полученная методом у-облучения, вызывает более доброкачественные изменения в органах и тканях животных, по сравнению с живой вакциной из штамма В. abortus 19. После применения вакцины, приготовленной путем у-облучения, гранулемы в небольшом количестве располагаются только в регионарных лимфатических узлах, а после введения живой вакцины они образуются не только в лимфатических узлах, но и в печени, селезенке, формируются суставные поражения.

4. Противобруцеллезные вакцины: химическая, дезинтегрированная, полученная путем у-облучения подвергаются более быстрой утилизации в организме лабораторных животных, чем противобруцеллезная вакцина из штамма В. abortus 19.

5. Токоферол, используемый в качестве иммуностимулятора, повышает специфический противобруцеллезный иммунитет у лабораторных животных.

6. Механическая смесь липосом с БХВ обладает токсичностью для лабораторных животных: в печени наблюдаются выраженная гипертрофия купферов-ских клеток, нарушение проницаемости сосудов, диффузная зернистая дистрофия гепатоцитов.

7. БХВ, включенная в липосомы, по иммуногенности превосходит ее механическую смесь с липосомами, но уступает живой противобруцеллезной вакцине из штамма В. abortus 19.

8. Противобруцеллезная вакцина, полученная методом у-облучения, в экспериментах на морских свинках показала высокую иммуногенность и слабую реактогенность, что делает возможным ее дальнейшее изучение на сельскохозяйственных животных.

Практические предложения и рекомендации.

1. Материалы диссертации доложены на ученом совете ВНИИБТЖ. Рекомендованы к испытанию в производственных условиях. Протокол совета № 5 от 09.0?/.98.

2. Рекомендации по производственному испытанию облученной вакцины заслушаны и одобрены на областном техническом совете (секция животноводства). Рекомендованы к представлению в Департамент Ветеренарии Минсельхозпрода РФ. Решение совета. 1998 год.

3. Полученные результаты могут быть использованы при усовершенствовании методики изготовления инактивированных экологически безопасных вакцин.

Показать весь текст

Список литературы

  1. C.B., Замахаева Е. И., Чернышева М. И. Изучение вакцинного штамма B.abotrus 104-М в опытах на овцах // Ветеринария. — 1962. № 3. — С. 51−53.
  2. М. Реактогенные свойства вакцины из штаммов Br.inelitensis 53Н38 и Br. abortus 45/20. Специфическая профилактика и диагностика инфекционных болезней животных. — М., 1986. — С. 27−28.
  3. В.В. Интеграция иммунной и нервной систем. Новосибирск, 1991. — 141 с.
  4. В.М. Состояние и задачи агробиологической промышленности в обеспечении стойкого протиэпизоотического благополучия Российской Федерации Научн.-произв.конф, посященная 100 летию Курской биофабрики: Тез.докл. -Курск, 1996. С. 3−6.
  5. Г. П. Взаимодействие поли и мононуклеарных фагоцитов крови человека: продукция цитокинов в смешанной культуре нейтрофилов и моноцитов культивируемых в адгезивных и суспензионных условиях // Журнал иммунологии. 1995. — № 6. — С. 37−39.
  6. А.К. Теоретические основы искусственных вакцин. Саратов, Изд-во Саратовского унив-та, 1981. — 65 с.
  7. Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. М.: Изд-во «Мир», 1987. -Т.1.-С. 93−95, 210, 246
  8. Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. М.: Изд-во «Мир», 1987. -Т.2.-С. 237−244, 324.
  9. Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. М.: Изд-во «Мир», 1987. -Т.З.-С. 54−56.
  10. Э.А., Шарипов Д. Ш. Иммунологическая оценка различных вакцинных штаммов бруцелл // Проблемы патоморфологической диагностики болезней в промышленном животноводстве: Тез. докл. Вильнюс, 1986. С. 59−60.
  11. A.M. и др. Изучение электрофоретических профилей антигенно-сти полипептидов бруцелл // II съезд биохимического общества РАН: Тез. Стенд.
  12. Докл. Москва, Пущино, 1997. — Ч. II. — С. 300.
  13. A.M. Теоретические и экспериментальные подходы к конструированию нового поколения вакцин // Материалы Республиканского научн-произв. Конференции по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии. Казань, 1996. -С. 5.
  14. ., Брей Д., Льюис Дж., Рафор М.и др. Молекулярная биология клетки. М.:Мир, 1994. — С. 79−105.
  15. М.П. Стабильность свойств вакцинного штамма Br.abortus 104-М при пассировании через организм телят (по данным патоморфологии) // Бюлл. ВИЭВ. 1987. — Вып. 64. — С. 71−73.
  16. Е.А. Клинико-патогенетическое значение инфекционной ан-тигенемии при различных формах бруцеллеза. Автор.дисс.. канд.мед.наук. Москва, 1985. — 28 с.
  17. Т.У., Мусаходжаева Д. А. и др. Повышение эффективности вакцинации витаминами // J.Immunoreihail. 1996. — № 2. — Р.90.
  18. Е.А., Гуткин B.C. Электронноцитохимическая характеристика взаимодействия лизосомальных ферментов макрофагов с рожистыми микробами ВР-2 // Труды Азербайдж. НИВИ. Баку, 1978. — Т. 27. — С. 156−159.
  19. Ю.И., Боронихина Т. В. Витамин Е: значение и роль в организме // Успехи современ.биологии. 1987. — Т. 104. — Вып. 3(6). — С. 401−411.
  20. A.A., Таран И. Ф. Иммуногенные свойства клеточных компонентов бруцелл // ЖМЭИ. 1975. — С. 71−76.
  21. М.А., Кондауров Б. И. Содержание иммуноглобулинов у телят после первичного и вторичного введения вакцины из штамма В.abortus 104-М. — Сб. научн. работ СибНИИВИ, 1977. Вып. 29. — С. 3−8.
  22. В.Д., Озерецкий H.A. Реактогенность коклюшных вакцин и их иммуногенные и адъювантные свойства // ЖМЭИ. 1970. — № 5. — С. 99−103.
  23. И.А., Мельникова В. А. Стрессовые белки у бактерий // ЖМЭИ. 1996. — № 6. — С.99−103.
  24. Г. А., Салмаков K.M. Иммунитет у животных после прививки новой живой бруцеллезной вакциной // Всесоюзный иммунол. съезд: Тез.сек. истенд.сообщений. М., 1989. — С. 138.
  25. Д.В., Голубев Н. С. и др. Саморегуляция паразитарных систем. -М., 1987. 220 с.
  26. В.М. Изучение факторов патогенности шигелл как основы конструирования диагностических и профилактических препаратов // ЖМЭИ. -1996. -№ 3. С. 29−34.
  27. В.М., Яблочков A.A. Эволюция генома и генофонд бактериальных популяций// ЖМЭИ. 1986. — № 8. — С. 92−99.
  28. Н.П., Богословский П. А., Напалков Н. П. Мутагены, патогены и карцерогены: опасности реальные и возможные // Вестн. АМН СССР. — 1986. -№ 9.-С. 18−25.
  29. Г. М. Химический состав бактерий // Всесоюзная академия сельскохозяйственный наук им. В. И. Ленина. 1939. — № 10. — С. 41.
  30. Брондз Б. Д Т-лимфоциты и их рецепторы в иммунологическом распознавании.-М., 1987. 381 с.
  31. B.C., Новицкий A.A., Драновская Е. А. Иммунохимическая характеристика антигенных комплексов бруцелл // Методы профилактики и диагностики бруцеллеза с.-х. животных: сб. научн. трудов. Новосибирск, 1991. — С. 46.
  32. Т.И. Вирусиндуцированный мутагенез в клетках млекопитающих. Киев: Наук, думка, 1984. — 136 с.
  33. О.В. Биомедицинские аспекты персистенции бактерий // ЖМЭИ. 1994. — Приложение. — С. 4−13.
  34. О.В. Персистенция бактериальных патогенов, как результат взаимоотношений паразит-хозяин // ЖМЭИ. 1997. — № 4. — С. 3−9.
  35. О.В. Персистенция бактерий. Куйбышев, 1990. — С. 5−14.
  36. О.В., Усвяцов Б. Я. Бактерионосительство. Екатеринбург, 1996.- 240 с.
  37. З.П., Синяк K.M., Коротич A.C., Антонова JI.A. Состав жирных кислот бруцелл различных видов и его связь со средой выращивания // ЖМЭИ.- 1977. № 8. — С.53.
  38. П.А. Сравнительное определение вирулентности вакцинных штаммов B.abortus 19-Ва и 104-М, предложенных для иммунизации людей // ЖМЭИ. 1959. -№Ц. -С. 41−44.
  39. П.А., Кокорин И. Н. Морфологическая и бактериологическая характеристика вакцинного процесса при бруцеллезе морских свинок // Труды АМН СССР. Вопросы инф. патологии и иммунологии. 1954. — № 2. — С. 244.
  40. П.А., Чернышова М. И., Драновская Е. А. Изучение токсических, антигенных и сенсибилизирующих свойств препаратов, выделенных из клеточной стенки бруцелл // Бюлл. экспер. биол. и медицины. 1971. — № 6. — С. 62.
  41. П.А., Чернышова М. И., Князева Э. Н. Патогенез и иммунология бруцеллеза. М.:Медицина, 1974. — 272 с.
  42. Г. М., Ревязова Ю. А., Ревязова Е. С. и др. Цитогенетический анализ действия бесклеточной коклюшной вакцины в костном мозге бестимусных nu/nu мышей и мышей гетерозигот nu/+ // ЖМЭИ. 1992. — № 11−12. — С. 60−61.
  43. Г. М. Генотоксичность вакцин: эколого-генетическая проблема с незавершенным решением // Генетика. — 1995. Т.31. — № 4. — С. 437−457.
  44. A.A. Физиологические пути введения антигенов и других биологически активных веществ в организм // Иммунология. 1996. — № 6. — С. 4−8.
  45. A.A., Васильев H.H. Адъюванты. М.: Медицина, 1969. — 355 с.
  46. A.A., Медуницын Н. В. Клеточная теория иммунитета И.И, Мечникова и концепция антиинфекционной резистентности // Журн. микробиол. -1995. № 3. — С. 36−42.
  47. .В., Делекторский В. В., Ковальчук В. К. Механизмы патогенно-сти бактерий при различных инфекциях // Арх. патол. 1994. — № 5. — С. 56.
  48. Галаев Ю. В, Структура и биосинтез поверхностных образований бактериальной клетки. Саратов, изд-во Саратовского унив-та, 1983. — 184 с.
  49. С.М. Основы современной генетики. Киев: Наук, думка, 1979. — 505 с.
  50. JT.H. Биологические свойства L-вариантов Brucella abortus : Дисс.. канд. вет. наук. Новосибирск, 1989. — 189 с.
  51. В.Н., Куляков Ю. К., Селютина Д. Ф. и др. Клонирование генов Brucella в клетках Esherichia coli К12 и анализ продуктов клонированных генов // Мол. генетика. 1990. — № 8. — С. 18−23.
  52. H.A., Островская H.H. Патоморфологическая характеристика органов морских свинок, зараженных агглютинабильными культурами Br. melitensis // ЖБЭИ. 1964. — № 6. — С. 111−115.
  53. Г. И., Игнатов П. Е. Антигенная структура бруцелл // Успехи современной биологии. 1991. -Т. 111. — Вып. 6. — С. 17−21.
  54. Г. И., Игнатов П. Е. Инактивированные вакцины в профилактике бруцеллеза животных // Профилактика и лечение инфекционных, инвазионных заболеваний с.-х. животных в Нечерноземье: Тез. докл. Горький, 1988. — С. 16−21.
  55. A.C., Кошуков С. Д. Экспериментальное изучение иммунитета у коров, привитых вакциной из штамма 19 // Сб. трудов СибНИИВИ: Бруцеллез с.-х. животных и его профилактика. Омск, 1966. — С. 180−188.
  56. В.Б. Строение бактерий. Л.: Ленингр. гос. универс., 1985. — 192с.
  57. Н.Ю. Простагландин-зависимые механизмы синтеза и действия иммунорегуляторных факторов макрофагального и немакрофагального происхождения // ЖМЭИ. 1996. — № 5. — С. 29−34.
  58. Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. Л.: Медицина, 1978, — 240 с.
  59. .С. Иммуноморфология детских инфекций М.: Медицина, 1975.-240 с.
  60. .А., Книрель Ю. А., Шеремет O.K. и др. Антигенные полисахариды бактерий. V. Структура О-специфической полисахаридной цепи липополи-сахарида Shigella dysenteriae тип 10 // Биоорганическая химия. 1977. — № 9. — С. 1219−1225.
  61. И.В. О «побочных» эффектах плазмид (R-плазмиды и вирулентность) // Мол. генет., микробиол., вирусол. 1987. — № 6. — С.З.
  62. И.В. Зачем микробам токсины? // Мол. генетика. 1990. -№ 8. — С. 3−10.
  63. И.В. Вирулентность бактерий как функция адаптации // ЖМЭИ. 1997. -№ 4. — С. 16−20.
  64. И.В. Чума (современные состояние, гипотезы, проблемы). Саратов, 1993. — 208 с.
  65. И.В. Роль токсинов в экологии бактерий // ЖМЭИ. -1993. -№ 1.~ С. 103−106.
  66. И.И. Некоторые проблемы адаптации патогенных бактерий к окружающей среде // ЖМЭИ. 1997. — С. 31−35.
  67. A.A., Путилов В.М, Изучение сухой бруцеллезной вакцины из штамма 19 (СБВ) на крупном рогатом скоте // Ветеринария. 1945. — № 4−5. — С. 29−30.
  68. Е.А. Антигены бруцелл и некоторые подходы усовершенствования таксономии возбудителя, диагностики и иммунопрофилактики бруцеллезной инфекции // Всесоюз. научн. конф. специалистов противочумных учреждений:
  69. Тез докл. Иркутск, 1984. 4.2. — С. 98−99.
  70. Е.А. Биологические свойства бруцелл и получение диагностического и профилактического антигенов: Автореф. дисс.. докт. биол. наук. — М., 1976.-413 с.
  71. Е.А. Таксономия возбудителя бруцеллеза // Актуальные вопросы профилактики бруцеллеза и организации медицинской помощи больным: Тез. докл. Москва. — 1989. — С.52−55.
  72. Е.А., Маликов В. Е., Грекова H.A. Экспериментальное изучение иммуногенности облученной бруцеллезной химической вакцины // Разработка новых бактериальных вакцин: Сб.трудов. М., 1987 — С. 176−184.
  73. И.И. Изменение химического состава бруцелл и антигенных комплексов под влиянием фага // Изменчивость микроорганизмов и бактериофагия. -М., 1960.-С. 307−314.
  74. И.И. Изменение химического состава бруцелл и антигенных комплексов под влиянием фага // Изменчивость микроорганизмов и бактериофагия. -М., 1969.-С. 91−95.
  75. И.И. О наличии некоторой корреляции между составом специфических полисахаридов и вирулентными свойствами бруцелл // Вакцины и сыворотки: Сб. трудов Московского НИИВС. 1970. — Вып. 12. — С. 73.
  76. И.И. О наследственно закрепленных изменения химического состава вариантов бруцелл, полученных под влиянием фага // Генетика микроорганизмов. М., 1963. — С. 230−239.
  77. И.И. Особенности химического состава антигенных компонентов форм бруцелл // Биохимия. 1964. — Т.29. — Вып. 5. — С. 846−850.
  78. И.И., Островская Н. И. Изменение антигенных комплексов бруцелл под влиянием фага // Биохимия. 1961. — Т. 26. — С. 290- 293.
  79. А.Д., Середенин С. Б. Антиоксиданты, как средство защиты генетического аппарата // Химикофармакологический журнал. 1990. — Т.24. — № 2. — С. 92−100.
  80. Ю.В. Патогенность как функция биомолекул // АМН СССР. М.: Медицина, 1985. — 240 с.
  81. Ф.И., Малиновская B.B. Иммуномодуляторы в профилактике и терапии вирусных инфекций // Микробиология. 1996. — № 3. — С. 122−135.
  82. H.H. Активная профилактическая иммунизация животных против бруцеллеза: Дисс.. докт. вет. наук. Харьков, 1973. — 471 с.
  83. Захарова И .Я, Павлова И. Н. Литические ферменты микроорганизмов. -Киев: Наук, думка. 1985. — 179 с.
  84. М.С., Ширко Г. И., Перверзев H.A. Метод получения и контроль ультразвуковых микробных дезинтегрантов с высокой протективной активностью // Дезинтеграция микроорганизмов: Материалы Всесоюзной конфер. Пущино, 1972.-С. 193−201.
  85. A.M. Некоторые механизмы действия адъювантов // Иммунология. 1982. — № 1. — С. 6−13.
  86. A.M., Земсков В. М., Золоедов В. И., Бжозовский Е. Специфическая и неспецифическая иммунокорреция // Успехи совр. биологии. 1997. — Т. 117.-Вып. З.-С, 261−268.
  87. A.B. и др. Результаты испытаний эффективности вакцины из штамма 86-ВНИВИ против бруцеллеза животных // Материалы научн.-произв. конф. по проблемам ветеринарии и животноводства. Казань, 1995. — С. 14−15.
  88. М.М. и др. Итоги изучения вакцинных штаммов бруцелл // Труды ВГНКИ. 1977. — Т. 23. — С. 94−103.
  89. О.Н. Изыскание стимуляторов для повышения иммуногенности противобруцеллезных вакцин: Автореферат дисс.. канд. вет. наук. Омск, 1996. -19 с.
  90. П.Е. Перспективы конструирования вакцин против бруцеллеза на основе их протективного антигена // Бюлл, ВНИИ экспериментальной ветере-наиии. 1983. — Т.50. — С. 3−6.
  91. П.Е. Синтетические полимеры в качестве пролонгаторов и стимуляторов иммунного действия бруцеллезной химической вакцины // Бюлл. ВИЭВ. 1980.-С. 38−40.
  92. П.Е. Экстрацеллюлярный фактор патогенности бруцелл и некоторые его функциональные особенности // Актуальные вопросы профилактикибруцеллеза и организации медицинской помощи больным: Тез. докл. Москва, 1989.-С. 63−64.
  93. Г. З. Иммуноморфологические изменения сосудов при вакцинации против бруцеллеза // Арх. патол. 1974. — Вып. 2. — С. 23−27.
  94. Г. З., Салмаков К. М. Иммуноморфологическое изучение органов и тканей крупного рогатого скота, привитого бруцеллезными вакцинами из штаммов 82 и 19. // Учен, записки Казанского ветер. Института. Казань, 1975. — С. 135 142.
  95. И.И. Влияние инфекционных факторов на цитогенетические структуры человека и животных // Цитология. 1976. — Т. 18. — № 6. — С. 731−738.
  96. Н.Н., Ильинская И. Н. Мутагенные свойства бактерий Aero-monas punctata, выделенных из природной популяции обыкновенного карася Caras-sius carassius // Вопр. ихтиологии. 1982. — Т. 22. — Вып. 2. — С. 341−343.
  97. И.И., Ильинских И. Н., Бочаров Е. Ф. Цитогенетический го-меостаз и иммунитет. Новосибирск: Наука, 1986. — 256 с.
  98. Исхаков 0.3. Система мер борьбы с бруцеллезом животных в РСФСР и ее эффективность // 3-я Всесоюзн. конферен. по эпизоотологии: Тез. докл. — Новосибирск, 1991.-С. 17−18.
  99. Т.К. Особенности биотехнологии липосомальных комплексов БАВ и биостимуляторов на основе природного дальневосточного сырья: Автореф. дисс.. докт. биол. наук. Москва, 1997. — 24 с.
  100. .И., Чекишев В. М., Сулимова А. А. Неполные антитела в крови при бруцеллезе // Ветеринария. 1970. — № 11. — С. 59.
  101. А.Ф., Фариков И. С., Кулешов Э. К. и др. Приготовление бактерийных антигенов электроимпульсной дезинтеграцией // Ветеринария. 1975. -№ 3. — С. 46−48.
  102. Касьянова Л. Ф, Инактивированные адъювант-вакцины из штаммов В. abortus 45/20 и B. melitensis 53Н38 при бруцеллезе крупного рогатого скота: Ав-тореф. дисс.. канд. вет. наук. М., 1991. — 19 с.
  103. Л.Ф. Антигенные, аллергенные и иммуногенные свойства убитых адъювант-вакцин из штамма B.abortus 45/20 и B. melitensis 53Н38 // Специфическая профилактика и диагностика инфекционных болезней: Сб. научн. трудов ВГКИ. М., 1986. — С. 24−26.
  104. Ю.Я., Ильинских H.H., Казначеев В. П. и др. Влияние стрептоли-зина О на возникновение хромосомальных аберраций в культуре эмбриональных фибробластов человека // Генетика. / 1970. Т.6. — № 8. — С. 170−174.
  105. A.C., Симбирцев С. А., Воробьев A.A. Эндогенные иммуностимуляторы. С. Петербург, 1992. — 129 с.
  106. С.А., Калинина H.H. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета // Иммунология. 1995. — № 3. — С. 30−44.
  107. . А. Иммунитете у крупного рогатого скота в зависимости от дозы и кратности введения вакцины из штамма 82 // Научн. труды Казанского гос. ветеринарного института. 1980. — Т. 135. — С. 98−101.
  108. Н.К. Характеристика химического состава отдельных клеточных компонентов некоторых штаммов бруцелл в зависимости от их вирулентности // Уч. Записки Казанского гос. ветеринарного инстита. 1978. — Т. 129. — С. 44−47.
  109. Н.К. Антигенная активность клеточных стенок и цитоплазмаtтических фракций бруцелл // Научн. труды Казанского гос. ветеринарного института. Т. 132. С. 52−55.
  110. Ю.А., Кочетков Н. К. Строение липополисахаридов грамотри-цательных бактерий III структура О-специфических полисахаридов // Биохимия. -Т. 59.-Вып. 12.-С. 1784−1851. 1934.
  111. И.Н. Опыт морфологического изучения процессов инженерии и иммунитета при экспериментальном бруцеллезе и риккетсиозах: Дисс. докт. биол. наук. М., 1958. — 427 с.
  112. А.И., Масленников И. М. О длительности иммунитета прибруцеллезе крупного рогатого скота // Ветеринария. 1945. — № 11−12. — С. 25−26.
  113. А.В. Патоморфология инфекционного процесса при изменчивости возбудителя (на модели бруцеллеза): Автореф. дисс.. канд. мед. Наук. -Новосибирск, 1979. 24 с.
  114. М.А. Иммуногенные комплексы и повреждения тканей. М.: Медицина, 1996. — 256 с.
  115. Т.Н., Кактурский JI.B. Определение диагностической информативности неспецифических морфлологических признаков // Арх. Патол. 1976. -Вып. 12. — с. 60−63.
  116. Г. Ф., Артюшин С. К. Исследование нуклеиновых кислот бруцелл. Достигнутые результаты и перспективы // Актуальные вопросы профилактики бруцеллеза и организации медицинской помощи больным: Тез докл. Москва, 1989.-С. 68−70.
  117. Г. Ф., Игнатов П. Е. Иммуностимуляция: средства, методы и перспективы (обзор) // С.-х. биология. 1983. — № 7. — С. 99−106.
  118. И.А. Бруцеллез сельскохозяйственных животных. Новосибирск, 1992. — 260 с.
  119. Косилов И. А" Дегтяренко Л. В" Контантинов А. П., Шумилов Н. В. Иммуногенные свойства вакцины из штамма В. abortus 104-М в опытах на коровах // Научн.-техн. Бюлл. ИЭВСИиДВ. 1985. — Вып. 32. — С.41−45.
  120. Х.С. Динамика инфекции и самовыздоровления при бруцеллезе // ЖМЭИ. 1947. — № 7. — С. 21.
  121. Х.С. Сравнительные данные о вакцинных штаммах бруцелл коровьего типа в опытах на морских свинках // ЖМЭИ. 1950. — № 6. — С. 13−19.
  122. С.Д. Морфологические изменения в органах коров, неоднократно вакцинированных против бруцеллеза // Бруцеллез сельскохозяйственных животных и его профилактика: Сб. СибНИИВИ. Омск, 1966. — С. 176−180.
  123. А.П. Использование иммуномодуляторов при бруцеллезе животных // Всесоюзн. конф. «научные основы технологии промышленного производства вететеринарных биологических препаратов: Тез. докл. М., 1991. — С. 121.
  124. A.A. Биофизическое исследование процессов баллистической дезинтеграции микроорганизмов: Дисс.. канд. физ.-мат. Наук. Пущино, ИБФ АН СССР, 1978. — 180 с.
  125. A.A. Об оптимальном времени дезинтеграции клеток микроорганизмов // Дезинтеграция микроорганизмов: Материалы Всесоюзн. конференции. Пущино, 1972. — С. 288−304.
  126. Ю.А., Усманова Ф. И. Получение бруцеллезных аллергенов с помощью ультразвука // Вестник с.-х. науки. 1971. — № 6. — С, 63−68.
  127. И.С. Строение клеточной стенки бактерий // Сорос, образ, журнал-1997. № 3. — С. 27−31.
  128. А.Я., Молекулярная иммунология. М.: Высшая школа, 1985. — 379 с.
  129. Ю.К., Горелов В. Н., Мотин B.J1. и др. Высокочувствительная неизотопная система гибридизации ДНК с применением амплификации (ПЦР) для идентификации и индикации бруцелл // Журнал мол. генетики. 1992. — № 7−8. — С. 23−27.
  130. Ю.К., О’Коллаган Д., Рамю М. и др. Генетические и молеку-лярно-биологическое изучение факторов патогенности бруцелл // ЖМЭИ. — 1996. -№ 3. С.34−39.
  131. И.С., Северин А. Н., Абрамочкин Г. В. Бактериолитические ферменты микробного происхождения в биологии и медицине // Вестн. АМН СССР.1984. № 8.-С. 64−69.
  132. Д.Н., Алехин Е. К. Стимуляторы иммунитета. М.: Медицина, 1985.-256 с.
  133. И.А., Переверзев H.A. Выделение из ультразвуковых дезинтеграторов тонких структур бактериальной клетки // Дезинтеграция микроорганизмов: Материалы Всесоюзн. конф. Пущино, 1972. — С. 219−222.
  134. Лим A.A. Иммунологическая реактивность крупного рогатого скота в зависимости от метода введения вакцины из штамма 104-М // Бюлл. ВИЭВ. 1985. — № 59. — С. 7−12.
  135. Лим A.A. Иммунологическая реактивность крупного рогатого скота в зависимости от метода введения вакцины из штамма Br. abortus 104-М: Автореф. дисс.. канд. вет. наук. М., 1987. — 22 с.
  136. Липосомы в биологических системах /Под ред. Г. Грегориадиса, А.Алисона. М.: Медицина, 1983. — 384 с.
  137. С.М. Современные аспекты разработки вакцин, адъювантов и иммуномодуляторов // Успехи совр. биологии 1988. — Т. 105. — Вып.1. — С. 83−99.
  138. . Гены. М.: Мир, 1987. — 589 с.
  139. В.А., Воробьев A.A. Молекулярные основы иммуногенности антигенов. М.: Медицина, 1982. — 272 с.
  140. Н.П. Роль вируса в этиологии лейкоза. Киев: Госмедиздат УССР, 1962.-218 с.
  141. В.Е., Селютина Д. Ф., Горелов В. Н. и др. Сенсибилизирующие свойства белков и антигенов бруцелл, синтезированных в клетках Echerichia coli К12 // Журнал мол. генетики 1991. — № 7. — С. 29.
  142. В.Н., Смирнова О. В., Стрельников В. А., Муравьева Л. И. Радиация и вакцинация. М.: Медицина, 1976. — 192 с.
  143. Л.Б., Берельсон Л. Д. Липосомы и их взаимодействие с клетками.-М., 1986.-74 с.
  144. Г. М., Баралидзе И. В., Цигарели З. Г., Втюрин Б. В. Электронно-микроскопическое исследование морфологии бруцелл и механизмы фагоцитоза их клетками крови // Арх. патол. 1980. — № 8. — С. 70−75.
  145. В.Р. и др. Убитая вакцина против бруцеллеза молодняка крупного рогатого скота // Материалы научн.-произв. конф. по проблемам ветеринарии и животноводства. Казань, 1995. — С. 16−17.
  146. И.Я. Получение ультразвуковых растворимых антигенов в поле звуковой радиации // Вакцины и сыворотки. 1991. — Вып. 4. — С.113−119.
  147. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге.1. Новосибирск, 1989. 135 с.
  148. А.Н., Невмятуллин А. Л., Маянский H.A. Проблемы управления фагоцитарными механизмами иммунитета ЖМЭИ. — 1995. — № 3. — С. 21−26.
  149. А.Н., Пикуза О. И. Клинические аспекты фагоцитоза. Казань, 1993.- 134 с.
  150. Н.В. Побочное действие вакцин // Иммунология. 1995. -№ 2. — С. 6−8.
  151. Н.В. Процессинг и презентация антигена макрофагами // Иммунология. 1995. -№ 3. — С. 17−21.
  152. Н.В., Акользина С. Е. и др. Цитокины и вакцины // Int. J. Immunorehabil. 1996. — № 2. — P.66.
  153. A.A. Эпизоотологическая эффективность противобруцел-лезной вакцины из штамма 82 // Труды Дальнее. ЗНИВИ. 1980. — Вып. 11. — С. 4144.
  154. Э. Справочник по витаминам и минеральным веществам. М.: Медицина и питание. — 1997. — 320 с.
  155. H.A., Салмаков K.M., Кирилин Б. А. Результаты проверки свойств отдельных серий сухой вакцины из штамма 82 (живой противобруцеллез-ной) // Научн. тр. Казанского гос. ветеринарного института. 1980. — Т. 135. — С. 48−60.
  156. Г. Р., Горшукова Л. П. Хромосомные нарушения в клетках костного мозга мышей при иммунизации различными противовирусными вакцинами // Вопр. вирусологии 1969. — № 3. — С. 326−331.
  157. Н.И., Фихте Б. А. Сравнительная характеристика препаратов мембран E.coli, полученных разными методами механической дезинтеграции клеток // Микробиология. 1982. — Т. 51. — С. 443−447.
  158. О.И. Длительность иммунитета и поствакцинальной бактере-мии у телят, вакцинированных штаммов 19 // Ветеринария. — 1946. № 7. — С. 19−20.
  159. О.PI. Изучение иммунитета, создаваемого живой вакциной из штамма B.abortus 19 // Сб. работ ВИЭВ. М., 1949. С. 16−25.
  160. И.П., Морковина В. Н. Причины серологических реакций укрупного рогатого скота в отдельные сроки после прививки вакциной из штамма 82 // Научн. техн. Бюлл. ИЭВСиДВ 1980. — Вып. 19 — С. 3−8.
  161. И. Эволюция заразных болезней. М., 1937. 138 с.
  162. Новицкий А. А» Красиков А. П., Панкратов С. А. и др. Иммунологический ответ организма телок на введение различных доз противобруцеллезных вакцин из штаммов 82, 104-М и 19 // Сб. научн. трудов ВНИИБТЖ. М., 1988. — С, 1726.
  163. A.A., Троицкая ЛИ., Горбунов В.И, Иммунологические реакции крупного рогатого скота, привитого противобруцеллезной вакциной из штамма 82 // Хронические инфекции животных: Сб. трудов. Новосибирск, 1981. — С. 1720.
  164. A.A., Яковлев И. Н., Тягунина Е. А., Троицкая Л.И, Иммунитет у крупного рогатого скота, привитого вакциной из штамма 82 // Инфекционные болезни животных: Сб. трудов СибНИВИ. Вып. 34. — Омск, 1979. — С.3−7.
  165. Ю.А., Иванов В. Т., Шкроб A.M. Мембрано-активные ком-плексоны. М.: Наука, 1974. — 463 с.
  166. Орлов Е. С" Акулов A.B., Шумилов К. В. Испытание вакцин из штаммов В. abortus 104-М и 19 на телятах // Ветеринария. 1972. № 4. — С, 29−31.
  167. Е.С., Морякова О. И., Замурий И. Р. и др. Результат испытаний противобруцеллезной вакцины из штамма 19 в производственных условиях // Труды ВИЭВ. 1951. — Т. 18. — С. 154−162
  168. Основы радиационной биологии / Под ред. Кузина А. М" Шапиро Н. И. -М.: Наука. 1964.-403 с.
  169. Т.А., Вождаев Н. С., Бричук П. Ф., Мун К.Б. Изучение морфологических изменений у животных, привитых вакцинами из штамма 82 В. abortus //
  170. Новое в изучении болезней с.-х. животных и птиц в Киргизии. Фрунзе, 1987. -Вып. I. С. 25−33.
  171. Н.И., Блехерман Б. Е., Рубан Е. А. И др. Ультразвук в биологической промышленности // «Физико-химические основы действия физических факторов на живой организм и его антиокислительные системы: Сб. научн. трудов. -М., 1974.-Т. 78.-С. 41−43.
  172. Р.В., Атауллаханов Р. И. Биохимия мембран. / Кн. 9. Клеточные мембраны и иммунитет. М.: Высшая школа. 1991. — 144 с.
  173. Р.В., Хаитов P.M. Искусственные антигены и вакцины. М.: Медицина, 1988. — 288 с.
  174. В.Г., Бондаренко В. М. Микробиологические аспекты имму-нобиотехнологии. Современное состояние, проблемы, перспективы. М., 1992. -С. 100−108.
  175. В.Г., Бондаренко В. Н. Общие принципы генетического контроля патогенности бактерий // ЖМЭИ. 1994. — № 3. — С. 106−110.
  176. В.Г., Маракуша Б. И., Бондаренко В. М. Генетические принципы конструирования живых сальмонелезных вакцин // ЖМЭИ. 1996. — № 3. — С. 25−28.
  177. К.Д. Витамины, А и его синтетические производные как стимуляторы противоопухолевого иммунитета // Вопросы онкологии. 1988. — Т. 34. -№ 11.- С. 1283−1290.
  178. К.Д. Витамины в иммунном ответе // Тер. Архив. 1980. -№ 2. — С. 5−8.
  179. К.Д. О влиянии витамина, А на развитие адъювантного артрита у крыс // Иммунология. 1981. — № 1. — С. 61−63.
  180. B.JI., Губина Е. А., Грекова H.A. и др. Влияние бруцелл на ультраструктура макрофага при фагоцитозе // Актуальные вопросы профилактики бруцеллеза и организации мед. помощи больным: Тез. докл. М., 1989. — С. 58−60.
  181. Г. Г. Цитогенетическая оценка вакцинных штаммов бруцелл // Сб. трудов Всесоюзн. научно-контрольного института ветеринарных препаратов. -М&bdquo- 1978.-Т. 26.-С. 30−34.
  182. Г. Г., Иванов М. М., Тиняков Г. Г. Цитогенетическая реакция лимфоузлов и селезенки при вакцинации против бруцеллеза // Цитология и генетика. 1973. — Т. 7. — № 5. — С. 468−470.
  183. Н.Д. Иммунодефициты у сельскохозяйственных животных и птиц, профилактика и лечение их иммуномодуляторами. М.:ВАСХНИЛ, 1991. — 44 с.
  184. C.B., Вульфович Ю. В., Раковская И. В., Горина Л. Г. Некоторые механизмы персистенции in vivo микоплазм и L-форм бактерий // ЖМЭИ. Приложение. — 1994. — С. 14−17.
  185. C.B., Кац Л.Н., Коган Г. Я. L-формы бактерий (механизмы образования, структура, роль в патологии). М., 1981. — 235 с.
  186. Прокофьева-Бельговская A.A. Действие вирусов на хромосомы // Основы цитогенетики человека / Под ред. Прокофьевой-Бельговской A.A. — М.: Медицина, 1969.-С. 199−233.
  187. Я.Е. Течение бруцеллезного инфекционного и вакцинного процессов в облученном организме // Вопросы радиационной иммунологии и микробиологии. М., 1963. — С. 51−53.
  188. А.З. Разработка и внедрение эффективных биопрепаратов для диагностики инфекционных болезней // Научн.-произв. конф. посвященная 100-летию Курской биофабрики. Курск, 1996. — С. 237−242.
  189. Я.Л. Проблема патоморфоза / Арх. патологии. 1962. — № 2. -С. 3−11.
  190. А. Основы иммунологии. М.: Мир, 1991. — 328 с.
  191. Ю.М., Гинзбург A.A. Генетический контроль индукции не-культивируемого состояния у патогенных бактерий // ЖМЭИ. 1996. — № 3. — С. 1618.
  192. В. А., Клочков A.A. и др. Им му, но генные свойства вацины из штамма В.abortus 104-М в опытах на морских свинках // Труды ВИЭВ. 1985. -Т.63.- С. 7−11.
  193. JI.B. Изучение клинико-биохимических показателей состояния сосудисто-тканевой проницаемости у больных бруцеллезом: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Ставрополь, 1995. — 24 с.
  194. И.В., Недугова Г. И., Самойленко И. И. Влияние у-излучения на иммунобиологические и иммунохимические свойства холерного эндотоксина. Сообщение II. Иммуногенные свойства неочищенного облученного фильтрата-токсина // ЖМЭИ. 1984. — № 8. — С. 111−112.
  195. Г. И., Галаев Г. Р. Взаимодействие Nesseria meningitidis с культурой клеток по цитоморфологическим наблюдениям // ЖМЭИ. 1985. — № 9. — С. 4649.
  196. Л.П. Морфологические и гистохимические изменения в органах лабораторных животных, зараженных R-формой бруцелл // Сб. научн. трудов СибНИВИ. Вып. 21. — Омск, 1974. — С. 74−76.
  197. Л.П. Морфологические и гистохимические изменения в органах лабораторных животных, зараженных культурами Br.abortus штамм 82 // Инфекционные болезни животных: Сб. трудов СибНИВИ. Вып. 32. — Омск, 1978. — С. 46−48.
  198. Л.П., Кошуков С. Д. Морфологические изменения в органах морских свинок, зараженных культурой бруцелла абортус различных биотипов // Сб. научн. трудов СибНИВИ. Вып. 20. — Омск, 1972. — С. 23−27.
  199. Е.П., Петров Г. И. Молекулярные основы строения клеточной стенки бактерий // Успехи биол. химии. 1978. — Т. 19. — С. 106.
  200. K.M. Изучение иммунитета на морских свинках и крысах, привитых штаммом 19 и 82 // Учен, записки Казанского ветеринарного института.- 1966.-Т. 97.-С. 125−128.
  201. K.M. Живая вакцина против бруцеллеза из штамма Br.abortus 82 // Ветеринария. 1975. — № 7. — С. 43−45.
  202. K.M. Результаты изучения вакцинного штамма бруцелл штамма 82 // Учен, записки Казанского ветеринарного института. 1972. — Т. 112. -С. 81−89.
  203. A.B., Сосновский О. Ю., Лапаева И. А. Иммунобиологические свойства корпускулярной коклюшной вакцины, инактивированной у-облучением // ЖМЭИ. 1996. — № 3. — С. 57−59.
  204. С.М. Морфология иммунодефицита// Ангиол. и сосуд, хирургия.- 1995. № 2. — С. 126.
  205. С.М. Сосудисто-тканевые взаимоотношения в органах иммунной системы // Ангиол. и сосуд, хирургия. 1995. — № 2. — С. 126.
  206. Д.Ф. Иммунобиологическая характеристика белков наружной мембраны бруцелл, генетические детерминанты, которых экспрессируются в клетках Echericliia coli // Мол. генетика. 1993. — № 1. — С. 17−20.
  207. Л.Д., Голубева В. А., Павлов Е. Б. и др. Стерилизация антилим-фомина радиационным методом в сочетании с фильтрацией // Журнал микробиол.- 1995. № 6. — С.7
  208. С.Н., Ярков С. П. Липосомальный иммуноанализ // Иммунология. 1996. — № 2. — С. 6−11.
  209. Г. К., Кулаев И. С. Лизоамидаза вызов микробам // Наука в СССР. — 1990. — № 2. — С. 52−53.
  210. Г. П., Литвин В. Ю. Сапрофитизм и паразитизм патогенных бактерий. Новосибирск, 1988. 274 с.
  211. Е.С. Бактериальные структуры и их антигенность. М.: медицина, 1971. — 220 с.
  212. Е. С. Жванецкая М.И. Антигенные свойства клеточных структур Е. coli // ЖМЭИ. 1963. — № 1. — С. 32−38.
  213. А.К., Юшук Н. Д., Никулин В. Н. и др. Функциональная активность периферической крови у больных хроническим бруцеллезом // ЖМЭИ. -1993,-№ 4. С. 99−103.
  214. М.В. Порообразующие белки иммуногенные компоненты ветеринарных вакцин // Ветеринария. — 1996. — № 4. — С. 19−23.
  215. В.Н. Перспективы применения антиоксидантов в комбинированном лечении злокачественных опухолей // Вопросы онкологии. 1990. — Т. 36. -№ 2. — С. 138−144.
  216. И.Ф., Елкин Ю. М., Васильев Н. В. Сравнительное изучение напряженности иммунитета против бруцеллеза в зависимости от дозы, метода и сроков введения живых вакцин в опытах на морских свинках // Микробиология. -1961,-№ 8. -С. 96−99.
  217. В.Д., Каган Г.Я. L-формы бактерий и семейство Mycoplasmata-сеае в патологии. М.: Медицина, 1973. 390 с.
  218. O.A., Горовиц Э. С. Иммуногенные свойства липосомальных препаратов на основе фосфолипидных антигенных комплексов // ЖМЭИ. 1994. -№ 6. — С. 70−71.
  219. Л.И. Функционально-метаболическая активность нейтрофиль-ных гранулоцитов у больных различными клиническими формами бруцеллеза в процессе лечения: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Ставрополь, 1995. — 24 с.
  220. П.А. Бруцеллез сельскохозяйственных животных. Л.: Колос, 1976. 278 с.
  221. В.А., Каулен Д. Р., Туманян М. А. и др. Радиационная иммунология. М.:Медицина, 1965. — 375 с.
  222. М.А., Каушанский Д. С. Радиационная стерилизация . М., 1974. — С. 27−32.
  223. Е.А., Новицкий A.A., Рыжкова Л. И. Изучение некоторых биологических свойств бруцелл вакцинного штамма 82 // Сб. трудов СибНИВИ. -Вып. 34. Омск, 1979. — С. 13−17.
  224. Е.А., Новицкий A.A., Рыжкова Л. П. Дифференциация культур бруцелл, выделенных от коров, привитых вакциной из штамма 82 // Труды Иркутской НИВС. 1980. — Вып. 5. — С. 21−23.
  225. В.П. Иммунопрофилактика инфекционных болезней животных // Проблемы ветеринарной иммунологии: Тез. докл. М.: Агропромиздат, 1985. — С, 9−12.
  226. С.Н. Получение субъединичного антигена бруцелл и оценка его антигенных и имму, но генных свойств: Дисс.. канд. вет. наук. Казань, 1997. -197 с.
  227. .А., Гуревич Г. А. Дезинтеграторы клеток. М.: Наука, 1988.224 с.
  228. И.С. Ключевые позиции макрофагов в цитокиновой регуля-торной сети // Иммунология. 1995. — № 3. — С. 44−48.
  229. P.M., Земсков В. М. Некоторые избранные проблемы функциональной активности макрофагов // Журнал микробиологии. 1995. — № 3. — С. 2732.
  230. P.M., Пинегин Б. В. Основные представления об иммунотропных лекарственных средств // Иммунология 1996. — № 6. — С. 4−9.
  231. Л. Вирулентность и полисахариды у возбудителей бруцеллеза // Актуальные вопросы микробиологии, вирусологии и иммунологии. -1975. № 1. — С, 74−77.
  232. В.М. Иммуно-биохимические изменения в сыворотке крови вакцинированных и зараженных бруцеллезом телок: Автореферат дисс.. канд. вет. наук. Омск., 1970. — 24 с.
  233. А.Н., Ковальчук Л. В. Мембранные белки мононуклеарных фагоцитов в межклеточных взаимодействиях // ЖМЭИ. 1995. — № 3. — С. 12−20.
  234. М.И. Экспериментальное изучение процесса формирование иммунитета при бруцеллезе: Дисс.. докт. мед. наук. -М., 1962. 397 с.
  235. М.И., Вершилова П. А. Гуморальные показатели резистентности морских свинок при бруцеллезной инфекции // Микробиология. 1967. — № 8. — С.77.
  236. В.А., Селютина Д. Ф., Горелов В. Н. и др. Выделение и очистка антигенов бруцелл, синтезированных клетками Echerichia coli К 12 // Журнал мол. генетики. 1992. — № 3−4. — С. 12−17.
  237. A.B., Цинзерлинг В. А. Патологическая анатомия // СПб.: Сотис, 1996. 370 с.
  238. В.Я., Снегирева А. Е., Шапошникова Г. М. Влияние липополи-сахаридов грамотрицательных бактерий на развитие лейкоза Раушера у линии мышей BALB/c // ЖМЭИ. 1989. — № 4. — С. 14−17.
  239. С.И., Садовский Ю. П., Панченко Л. П. Токсическое и мутагенное действие продуктов жизнедеятельности риккетсия подобных бактерий (РПБ) // Цитология и генетика. 1988. — № 4. — С. 17.
  240. Н.В. Роль антилизосомной активности бактерий в развитии инфекционного процесса и пути ее регуляции: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. -Челябинск, 1993. 29 с.
  241. Шин Н.Г. и др Химический состав иммуногенности глюкопротеида бруцелл // Актуальные вопросы борьбы с бруцеллезом. Научн. труды ИЭ мин. Болезней. — Алма-Ата, 1978. — С. 85−90.
  242. Шин Н.Г. и др. К изучению химического состава белковополисахарид-ного комплекса бруцелл // Актуальные вопросы борьбы с бруцеллезом: Тез. докл. -Алма-ата, 1978. Т. 15. — С. 80−85.
  243. Шин Н.Г., Загорская H.H. Антигенное строение бруцелл разных видов в иммунохимическом и электрофоретическом исследованиях // Труды института краевых патологий Каз. ССР. 1970. -Т.20. — С. 29−32.
  244. И.Г., Анисимова JI.A., Шишкина Е. С. Изучение ассоциированного действия коревого и паротигного вирусов на лимфатический аппарат морских свинок // Вопр. Вирусолологии — 1978. — № 2. — С. 226−229.
  245. К.В. Испытание иммунитета у телок, привитых вакцинами из бруцелл различных видов // Труды ВИЭВ. 1978. — Т.47. — С. 63−70.
  246. К.В., Акулов A.B. Изучение вакцинных штаммов В.abortus 104-М, B. melitensis Rev-1, В. abortus 82 на крупном рогатом скоте // Труды ВИЭВ. -1977. Т.45. — С. 29−36.
  247. К.В., Альбертян М. П., Клочков A.A., Ромахов В. А. Иммунизация телок малой дозой вакцины из штамма В.abortus 104-М // Бюлл. ВИЭВ. -1983. Вып. 51.-С. 71−74.
  248. К.В., Клочков A.A. Изучение вакцины из штамма В.abortus 104-М в производственных условиях // Труды ВТНКИ. 1980. — Т. 30. — С. 171−174.
  249. К.В., Уласевич П. С., Ромяхов В. А. и др. Результаты изучения вакцины из штамма В.abortus 104-М. // Сб. научн.тр. ИЭВС и ДВ. 1985. — с. 20−21.
  250. К. Естественная история вирусов. М.:Мир, 1969. — 312 с.
  251. М.К. Некоторые данные изучения бруцеллезной вакцины из американского штамма 19. Предварительное сообщение // Ветеринария. 1946.10. -С.17.
  252. Р.Х. и др. Реактогенность, безвредность и иммуногенность инактивированной бруцеллезной вакцины // Мет. Научн.-производ. конф. по пробл. ветеринарии и животноводства. Казань, 1995. — С. 11−12.
  253. А.А., Беляков И. М. Тимус орган эндокринной системы // Иммунология. — 1996. — № 1. — С. 4−9.
  254. А.А., Пинчук В. Г., Гриневич Ю. А. Структура тимуса и диффе-ренцировка Т-лимфоцитов // Киев, 1991. 72 с.
  255. Abbas Abul Die and let live: Eliminating dangerous lymphocites // Cell. -1996. Vol. 84. — № 5. — P. 655−657.
  256. Aba Toru, Watanaba Hisami, Sekikava Hiroho Multiplicity of sites for extrat hymie T-cell differentioation // Acta med. Et biol. 1993. — Vol. 41. — № 2. — P. 59−79.
  257. Agnew S., Spink W. The erythrocyte sedintation role in brucellosis // Amer. J. Med. Sci. 1949. — № 2. — P. 211−215.
  258. Allison A.C., Gregoriadis G. Liposomes as immunological adjuvants // Nature. 1974. — P. 25.
  259. Allison A.C., Gregoriadis G. The earner potential of liposomes in biologi and medicine // N. Engl. J. Med. 1976. — Vol. 295. — P. 704−710.
  260. Allison A.C., Gregoriadis G. In: Recent Result’s in Cancer Research / Eds G. Mathe, J. Flolantum, M. Simmler. Springer Verlagm Heidelberg, 1976. — P.58−64.
  261. Alton G.G. The control of bovine brucellosis. Resenrdeve-opments // World animal Rev. 1981. — Vol. 39. — № 1. — P. 17−24.
  262. Anczykowski F. Studies in the usefulness of the autoglobulin test (AG) in cattle brucellosis // Pol Arch. Wet. 1986. — Vol. 26. — №½. — P. 61−73.
  263. Baroton C.E., Lomme J.R. Reduced-dose whole vacination against brucellosis: a review of recent experience // S. Amer. Vet. Med. Assoc. 1980. — Vol. 177. -№ 12.-P. 1218−1220.
  264. Berman D.T., Kurtz R.S. Relationship of biological activities to structures of Brucella abortus endotoxine and LPS // Ann .Inst. Pasters Microbiol. 1989. — Vol. 138. — № 1. — P. 98−101.
  265. Blalock S.E. The syntax of immune-neuroendocrine communication // Immunol. Today. 1994. — Vol. 15. -№ 11. — P. 504−511.
  266. Bos J.D. The skin as on organ immunity // Clin. And Exp. Immunol. 1997.
  267. Vol. 107. Suppl. l.-P. 3−5.
  268. Bradly L.M., Palton D.K. A direct role for JFN-y in regulation of Jh-1 cell development // J. Immunol. 1996. — Vol. 157. — № 4. — P. 1350−1358.
  269. Bretscher P.A. Requirement for antigen in lipopolysaccharidi-dependent induction of B. cells // Europ. J. Immunol. 1987. — V. 8. — № 7. — P. 534−537.
  270. Broun V., Hantke K. Bacterial cell surface reseptors / In: Organisation of procariotic cell membranes// Ed. B.K. Glosh. New York: CRC Press BoctaRaton (EL), 1982. — Vol. 6. — P. 37−64.
  271. Brugge L.A., Herr B. Profiles of serological reactions following adult cows innoculation with standart dose Brucella abortus strain 19 vaccine // J. South Afr. Vet. Ass. 1986. — Vol. 56. — № 2. — P. 93.
  272. Bundle D.R. et al. The lipopolysaccharides of Brucella abortus and Brucella melitensis // Ann Inst. Pasteur Microbiol. 1987. — Vol. 138. — № 1. — P. 92−98.
  273. Cartwight J.E., Whitley G.J., Johnsone A.P. The expression and release of adhesion molecules by human endothelial cell lines and their course quent binding of lymphocytes // Exp. Cell. Res. 1995. — Vol. 217. — № 2. — P. 329−335.
  274. Chukwn C.C., Cunninham B. Humoral and cell-mediated immune responses in after vaccination and revaccination with Brucella abortus killed strain 45/20 adjuvant vaccine // Irish.veter. J. 1986. — Vol. 40. — P.62−71.
  275. Claman H.N., Miller S.D. Requirements for induction of T-cell tolerance to DNEB: efficiency of membrane-associated DNFB // J. Immunol. 1976. — Vol. 117. -№ 2.-P. 480−485.
  276. Combs G.F. Vitamin tolerance in livestock // Cornell Nutrition conf. for beed manufacturers East Suracuse. Proc., 1988. — P. 35−40.
  277. Confer A.W. et al. Vaccination of cattle with chemically modified and unmodified salt-extiactable proteins from Brucella abortus // Veter. Microbiol. 1987. -Vol. 15. -№ 4.-P. 325−339.
  278. Cortes F., Oitis T. Induction of chromosomal aberration in the CHO mutant EM9 end its parental line AA8 by E cor Irestiiction endonucleases: electroporation experiments // Mutat. Res. 1991. — Vol. 246. — № 1. — P. 221−226.
  279. Czupiynski C.J. Virulence Mechanisms of Bacterial pathogens / Ed. J.A. Roth. Washington, 1988.-P. 141−160.
  280. Dam H. Interrelatio betwenn vitamin E and noly in saturated fatty acids in animals // Vitamins and Harmones. 1982. — Vol. 20. — P. 527.
  281. Davis C.Y., Sell J.L. Effects of all-transretinol and vitamin E. Nutririve on the immune system of chicks // J. Nutr. 1983. — Vol. 113. — P. 1914−1919.
  282. Dees S.B., Hollis D.G. Covalent lipoprotein from outer membrane of Brucella // Clin. Microbiol. 1984. — V. 14. — № 1. — P. 355−362.
  283. Deyce B. effect of reduced da sages of Brucella abortus strain 18 in Cattle Vaccinated as yeareings // Annmecing proceed. 1979. — Vol. 83. — № 2. — P. 92−104.
  284. Douni E., Akassoglou K., alexopoulou L. et al. Transgenic and knovkout analyses of the role of TNF in immune regulation and disease pathogenesis // J. Inflamm. 1995. — Vol. 47. — № 12. — P. 27−38.
  285. Drobler K. Basiswissen: Die zellvermittelte Immunital // Allergologic 1995. -V. 18. -№ 10.-P. 477−478.
  286. Edwards J., Hongzhi R., Obunike J. Et al. Difdferentiated macrophages synthesize a heparan sulfate proteaglycan that bind LPS // Arteriosclerosis, Thombosis and Vase. Biol. 1995. — Vol. 15. — № 3. — P. 400−409.
  287. Fanci A.S., Haynes B.E., Kat S.P. The spectrum of vasculitis. Clinical pathologic, immunoglobulinic and therapeutic consideration // Ann. Inern. Med. 1978. -Vol. 95. — Parti. — P. 660−676.
  288. Franchini A., Beituzzi S., Meluzzi A. The influence of high doses of vitamin E on immune response of chicks to inactivated oil adjuvant vaccine // Clin. Veter, 1996. -Vol. 109. -№ 1.- P. 117−127.
  289. Franchini A., Canti M., Sperati et al. Impiego della vitamina E, quale componte di vaccine inativati ed emulsionati, e sua influenza lulla resposta immunitaria delpollo da carne // La clinica veterinaria. 1988. — Vol. 111.- №½. — P. 121−134.
  290. Galdiera F., Caratelli C., Romano et al. Enhanced cellular response in mice treated with a Brucella antigen-lipopsome mixture // FEMS Immunol. And Med. Microbiol. 1995. — Vol. 10. — № 3−4. — P.235−243.
  291. Gershon R T-xell control of antibody production / Ed. M.D. Cooper, Wagner, New York, 1974. Vol. 3. — P. 1−35.
  292. Gherchenson S.M. Virusis as environmental mutagenic factors // Mutat. Res. 1986.-Vol. 167.-№ 3.-P. 203−213.
  293. Ghuysen J.M., Hakenbeck R. Bacterial cell. Wall. — Amsterdam: Elsevier, 1994.-213 p.
  294. Goodman D.J., Albertini M., Willson A. et al. Direct activation of procine endothelial cells by human natural killer cell // Transplantation. 1996. — Vol. 61. — № 5. — P.763−771.
  295. Gray D. Immunological memory // Ann. Rev. Immunol. Vol. 11. — 1993. -P. 49−77.
  296. Gregoriadis G. In: Enzyme Replacement Therapy in Lysosomal Starage Disease / Eds J.M. Tager, G.J. Hooghovinki, W.Th. Daems. North Holland Publishing Co., 1974.-P. 131−148.
  297. Gregoriadis G. In: Lysosomes in Biolgiu and Pathology / Eds J.T. Dinglr, R.T. Dean. North Holland Publishing Co., 1975. — P. 265−294.
  298. Griebel Ph.J., Hein W.R. Expanding the role of Peyer’s patches in B-cell ontogeny // Immunol. Taday. 1996. — Vol. 17. — № 1. — P. 30−39.
  299. Groettrup Marcus, Coza Andrea, Kuckelkorn Wrike Peptide antigen production by the proteasome- complexity provides efficiency // Immunol. Today. 1996. -Vol. 17. — № 9. — P.429−435.
  300. Guidelines for Assuring the Quality of Pharmaceuitical and Biological Products Prepared by Recombinant DNA Tehnology // WHO Expert Committe on Biologic Standartization Report 41. W1140. — Geneva, 1991. — P. 59−71.
  301. Haiford W.P., Gebhaz U., Bruann M., Can- D.J. Persistent cytokine expression in trigeminal ganglion latently infected with herpes simplex virus type I // J. Immunol. 1996. — Vol. 157. — № 8. — P. 3242−3549.
  302. Hanna N., Larosch E., Leskowitz S. Altered Immunogenicity produced by change in mode of link age of hapten to earner // Proc. Soc. Exp. Biol. (N.Y.). 1972. -Vol. 140.-№ 1.-P. 89−92.
  303. Heijnen C.J., Kavelaars A., Bailieux R.E. Endoiphines and the immune system // Neuroendocrine Leff. 1988. — Vol. 15. — № 4. — P. 206.
  304. Heilman D.H., Rice E., Howard D.H. et al. Tissue culture studies on bacterial allerge in experimental Brucellosis 2. The cytoxocity of nucleoprotein fractions of Bru-cellae // J. Immunol. 1980. — Vol. 85. — P. 258.
  305. Hisatsune Kazuhito, Londo Siichi Lipopolysacharides of R mutants isolated from Vibria cholerae // Biochem. J. 1980. — V. 185. — № 1. — P. 77−81/
  306. Horstmann R.D. Complement resistance of pathogenes // Abstr. Keystone Symp. «Mol. Events Microb. Pathogene» J. Cell Biochem. — 1994. — Suppl. 18A. — P. 36.
  307. Huang L., Pagano R.E. Interaction of phospholipid vesicles with cultired mammalian cells // J. Cell. Biol. 1975. — Vol. 67. — P. 38−48.
  308. Jann K., Westphal O. Microbial polysaccharides / In: the antigens // Ed. M. Sela. New York, 1975. P. 1−126.
  309. Johnson E., Therm A. et al. A highly varable region in members of the Streptococcal M protein family binds the human complement regulator C4BP // J. Immunol. 1996. — Vol. 157. — № 7. — P. 3021−3029.
  310. Joint F AO/WHO Expert Commitee on Brucellosis Sixth Report Technical Report Serias № 740WHO. Geneva, 1986. — P.96.
  311. Kalyuzhin O.V. Muremyl dipeptide denivatives in experimental and clinical use // J. Microbiol. 1998. — № 1. — P. 104−108.
  312. Kaushansky K., Shoemaker S.G., O’Rork C.A. McCarty J.M. Coordinate regulation of multiple human lymphokine genes fu ort'-l and potentially novel 45 and 43 kDa polypeptides //J. Immunol. 1994. — Vol. 152. — № 4. — P. 1812−1820.
  313. Kimelberg H.K. Differential distribution of liposome-ehyrappad (3H) methotrexate and labelled lipids after intravenous injection in a prima // Biochim. Bio-phys. Acta. 1976. — V. 448. — P. 531−550.
  314. Kijolhede Ch., Beisel W. Vitamin A and the immune function: A symposium // J. Vitr. Immunol. 1995. — Vol. 4. — № 1−2. — P. 1−143.
  315. Koziel M.J. Immunology of viral hepatitis // Amer. J. Med. 1996. — Vol. 100. -№ 3.~ P. 98−109.329. .Kramer T.R. Relationship between vitamin A status and T-lymphocyte responsiveness // J. Nutr. Immunol. 1995. — Vol. 4. — № 1−2. — P. 77−85.
  316. Kula M.-R., Hustedt H., Kmoner K. Et al. New developments in large seale protein isolation processes. Biotechnology-83: Proc. Intern. Conf. Northwood (UK): Online Publ., 1983. P. 359−372.
  317. Kuusi N., Nurminen M., Saxen H., Makela P.H. Immunization with major outer memrane protein (potin) preparations in experimental murine Salmonellosis: Effect of lipopolysaccharide // Indect. Immunol. 1990. — Vol. 34. — P. 328−382.
  318. Landau M.E., Wright G.G. Pullian J.D. et al. Radiation effects pasterella vaccine polivalent // Bacterid. 1968. — Vol. 96. — P. 804−810.
  319. Lawell G., Amselem S. Submicron emulsion of vaccine adjuvants: 11 700 PCT, MKU5A61K 39/008, A61K 39/085, A61K 39/21 Plarmos Corp. USA. -№US93/10 402. 29.10.93. — printed 04.05.95.
  320. Leserman L. Machy P., Zlphati O. Immunoliposome-mediated delivery of nucleic acids // J. Liposome Res. 1994. — Vol. 4. — № 1. — P. 107−119.
  321. Liang-Takasaki C.J., Makela P.H., Leivel H. Phagocitosis of bacterial by macrophages: Changing the carbohydrate of the lipopolysaccharide after interaction with complement and macrophages // J. Immunol. 1982. — Vol. 128. — № 3. — P. 1229−1235.
  322. Lin Yong-Sun, Ban Cheraku J. The path and molecular control of peripheral B-cell development // Immunologist. 1996. — Vol. 4. — № 2. — P. 55−66.
  323. Luderitz O., Freudenberg M.A., Galanos et al Lipopolysacharides of gramnegative bacterial. / In: Microbiol. Membrane lipids // Ed. C.S. Razin, S. Rottem New York: Acad. Press. — 1982 — Vol. 17. — P. 79−151.
  324. Lyons A., Brace P., Christopher R. Are murine marginal-zone macrophages the splenic white pulp analog of high endothelial venules // Eur. J. Immunol. 1995.
  325. Vol. 25. -№ 11. -P. 3165−3172.
  326. Madden D.R. The three-dimensionel structure of peptide MHC complexes // Annu. Rev, Immunol. Vol. 13. — Palo Alto (Calif.) — 1995. — P. 587−622.
  327. Manesis W.E., Talcott M. L et al. Acomparison of negatively and polynosinic polycytidylic acid for interferon-induction in mice // Biochim. Acta. 1978. — V. 451. — P. 610−618.
  328. Manjunath N., Ardman B. Impaired II 12 responses and enhanced development of Th2 cells in stat 4-deficient mice // Nature (Cr. Brit.) 1996. — Vol. 382. — № 6587.-P. 174−177.
  329. Marazuella M., Sanchez Madrid F. et al. Expression of vascular adhesion molecules on human disorders // Clin. And Exp. Immunol. 1995. — Vol. 102. — № 2. -P.328−334.
  330. Martin F.J. et al. Lipid vesicle-cell interactions III. Introduction of a new antigenic determinant into erythrocyte membranes // J. Cell. Biol. 1978. — Vol. 70. — P. 414−426.
  331. Martin S., Lampeter E.F., Kolb H A physiological role for circulating adhe-siom molecules? // Immunol. Today. 1994. — Vol. 15. — № 3. — P. 141.
  332. Mezes M Inhibitory effect of thyrotropin (TSH) on vitamin E utilization in domestic fowl // Acta Vet. Hung. 1987. — Vol. 35. — № 3. — P. 307−311.
  333. Minota S. The role of heat shock proteindin varios autoimmune disease // Asian Med. J. 1996. — Vol. 39. — № 3. — P. 115−122.
  334. Mixich F. Induction of chromosomal aberrations by restriction endonucleases encapsulated in liposomes // Mutat. Res. 1991. — Vol. 262. — № 3. — P. 177−181.
  335. Mondina A., Khoruts A., Senkins M The anatomy of T-cell activation and tolerance // Proc. Nat. Acad. Sci. USA 1996. — Vol. 93. — № 6. — P. 2245−2252
  336. Moreno E., Mayer H., Moripon J. Characterization of aq native polysaccharide hapten from Brucella melitensis // Infect Immunol. 1987. — Vol. 55. — № 11. — P. 2850−2853.
  337. Moriyon J., Gamazo C., Diaz R. Properti es of tje outer membrane of Bru-cells // Ann. Inst. Pasteur. Microbiol. 1990. — Vol. 138. — № 1. — P. 89−91.
  338. Morrison D.S., Kline L.F. Activation of the classical and properdin pathwayof complement by bacterial lipopolysacharides (LPS) // J. Immunol. 1977. — Vol. 118.2.-P. 362−368.
  339. Murray J.S., Kasselman J.P., Schountz T. High-density presentation of an immunodominant minimal peptide on B-cell's in MHC-linked to Th-21ike immunity // Cell Immunol. 1995. — Vol. 166.- № 1. — P.9−15.
  340. Mustafa A.S., Lundin R.F. et al. HLA-DRA-restricred T-cell epitopes from the mycobacterial 60 000 MW heat shock protein (hsp 60) do not map to the sequence homology regions with himan hsp 60 // Immunologi. 1996. — Vol. 87. — № 3. — P.421−427.
  341. Musthoff G., Hightower L.E. Cell surface expression of heat chock proteins and the immune response // Cell Stress and Chaperones. 1996. — Vol. 1. — № 3. — P. 167 176.
  342. Nathan C. Natural resistance and nitric oxide // cell. 1995. — Vol. 82. — № 6.- P. 873−876.
  343. Nersessian A.K., Zilfian V.N., Koumkoumad V.A. Inhibitory effect of rat immunization with tularemia vaccine on the in vivo clactogenicity of 4 antracycline antibiotics // Mutat. Res. 1991. — Vol. 260. — № 2. — P. 215−218.
  344. Nikumori H., Horiuchi T., Zhu L. et al. Genetic bases of human complement C7 deficiency // J. Immunol. 1996. — Vol. 157. — № 9. — P. 4239−4243.
  345. Nowotny A., Friedman H., Klein T. et al Inter lympocytes on Immunnologi-cal adjuvants and modulators of non-specific resistance to microbiol. Infections. USA.- 1986. P.9.
  346. Nuzzo F., Sela F., Biondi O. et al. Chromosomal aberration induced in human cultured cells by liposome en capsulated deoxyribonuclease // J. Mutat. Res. 1987.- V. 177. -№ 1. P. 117−124.
  347. Pahlavani M., Harris M. et al. The expression of heat stock protein 70 dee rases with age in lymphocytes from ratsand rhesus monkeys // Exp. Cell. Res. 1995/1. Vol.218. -№i. p. 310−318.
  348. Pardue S.L., Thaxton S.P. Vitamin E in poultry: a review // World’s Poultry Sc. J. 1986. — Vol. 42. — № 2. — P. 107−129.
  349. Pamas J. Zucherbausteine and Aminosauren bei Brucella and Parvobacteria-cae // Zbl. Bacterial. 1965. — Vol. 1. — № 198. — P. 498.
  350. Patel Y.R., Wase D.A. Some factors affecting the ultrasonic disintegration of microorganisms // Biotechnol. Lett. 1982. — Vol. 4. — № 10. — P. 653−654.
  351. Pichler W.J. Regulation der Immunant Wort: Des Th-1/Th2 Konzept // Schweiz. Med. Wochenschz. 1997. — 127. — № 9. — P. 341−348.
  352. Plommet M., Plommet A.M. Anti-Brucella cell-mediated immunity in mice vaccinated with a cell-wall fraction // Ann Rech. Vet. 1987. — Vol. 18. — № 4. — P. 429 437.
  353. Povak Tadeusz Czynnik wzzostowy komorek pnia (SCF) // Acta haematol. Pol. 1994. — Vol. 25. -№ 3. — P.205−214.
  354. Poccia F., Piselli P., Vedetti S. Et al. Heat chock-enhanced T cell apoptosis with heat stock protein 70 on T cell surface in multicentric Castleman’s disease // Clin. And Exp. Immunol. 1996. — Vol. 106. — № 2. — P. 351−356.
  355. Ponvert C., Dassonvol C, Ignatowicz B. et al. Les reactions allergiques oux vaccinations // Rev. fr. allergol. et immunol clin. 1996. — Vol. 36. — № 5. -P. 482−496.
  356. Reitschel E.T., Sclade V., Sensen M. et al. Bacterial endotoxins: chemical structure biological activity and role in septicaemia // Scand. J. Infect. Dis. 1982. — Vol. 31. — Suppl. -P. 8−21.
  357. Renoux M. Le mastocyte cible et source de cytokines // Rev. Br. allergol. Et Immunol. Clin. 1995. — Vol. 35. — № 2. — P. 120−124.
  358. Robey F., Harris T. Interaction between major outer membrane protein (0−8)and lipopolysaccharide in E. Coli K-12 // J. Biochem. 1992. — Vol. 105. — P. 209−218.
  359. Rodriguez-Zapata M., Salmeron J. et al. Defective interferon-gamma production by T-lymphocytes from patients with acute brucellosis // Eur. J. Clin. Invest. -1996. — Vol. 26. — № 3. — P. 136−140.
  360. Rooijen N. van, Su Donghui Immunoadjuvant action of liposomes: mechanisms // Immunol Adjuvantsand Vaccines: Proc. NaTO. New York, 1989. — P. 95−106.
  361. Rooijen N. van, Nivmegem R. Van Phospholipid model membranes II. Permeability propeitis of hydrated liquid crystals // Biochim. Biophys. Acta. 1978. — Vol. 107. — P. 239−252.
  362. Rooijen N. van et al. Distribution and fate of synthetic lipid vesicle in the mouse. A combined radionuclide and spin label study // Proc. Nat. Acad. Usa. 1979 -Vol. 71. — P. 3487−3491.
  363. Rooijen N. et al. The effect of particle size and change on the clearance rates of liposomes and liposome encapsulated drugs // Biochem. Biophys. Res. Com. 1980. -Vol. 63. — P. 651−658.
  364. Rosmarin A.G., Caprio D.G., Kirsch D.G. et al GABP and PU1 complete for dinding, yet cooperative to increase CD 18 ((3? leukocyte integrin) transvription // J. Biol. Chem. 1995. ~ Vol. 270. — № 40. — P. 23 627−23 633
  365. Roux J., Aeselineau J., Serre A., Lacave C. Proprietes immunologique d’un extrait phenol-insolnable de Bruc. Melitensis (fraction P.) // Ann. Inst. Pasteur. 1967. -V. 113.-P. 411.
  366. Russell J.H. Activation-induced death of nature T-cell in the regulation of immune responses // Cuit. Opinion Immunol. 1995. — Vol. 7. — № 3. — P. 282−388.
  367. Sanders F., Huddleson J.F. The influence of enviromental conditions on the growth andd dissociation of Br. abortus // Amer. J. Vet. Fes. 1956/ - Vol. 17(63) — P. 324−430.
  368. Schmitt D. Response immunitaire de la pion // Rev. Fr. Allergol. Et immunol. Clin. 1995. — Vol. 35. — № 5 — P. 447−454.
  369. Schumann R.R., Kirstehming C. Et al. LPS binding protein (LPB) is secretory class acute phase protein, that is transcriptionally actiproteins to the AP-1 and c/EPB-sites // Brit.J. Haematol. 1996. — Vol. 93, — Suppl.2. — P.263.
  370. Segal A.W., Wills E.J. et al/ Morphological observation on the cellular and subcellular destination of intravenously administered liposomes // Br. Exp. Path. 1974. -V. 55. — P. 320−327.
  371. Semba R.D. Vitamin A, immunity and infection // Clin. Infec. Desease. -1994. Vol. 19. — № 3. — P. 489−499.
  372. Siedl P., Schlufer K. Opsonic recognotion of Staphylococci mediated by cellwall peptidoglycan: antibody-independent activation of human complement and opsonic activity of peptidoglycan antibodies // J. Immunol. 1986. — Vol. 124. — P. 1167−1173.
  373. Smith H. Bacterial and Viral Inhibition and Modulation of Host Defenses // Biol. Rev. 1985. — Vol. 70. — P. 277−316.
  374. Stingl G. The skin as a bridge between the environment and the immune system // Nova acta Leopoldona. 1996. — Vol. 72. — № 294. — P. 123−131.
  375. Swenberg J.A., Kerns W.D., Mitchell R.J. et al. Induction of squamous cell carcinomas of the ratnasal caving by inhalation exposure to formaldehyde vapor // Cancer Res. 1980. — Vol. 40. — № 9. — P. 3398−3402.
  376. Tang D-shu, Gazdar Adi E., Carbone D. In vivo cytotoxicity assay for assessing immunity // J. Immunol. Meth. 1996. — Vol. 189. — № 2. — P. 173−182.
  377. Tekes L. Mohacsi L Brucella ovis ferozottseg kimutatage ELISA-probaval // Magyal albat orv. Laps’a/ - 1987 — Vol. 42. — № 8. — P. 471−474.
  378. Toth Th.E., Cobb J.A. et al. Selective humoral immune response of Balb/c mice to Brucella abortus proteins expressed by vaccinia virus recombinants // Vet. Microbiol. 1995. — Vol. 45. — № 2−3. — P. 171−183.
  379. Umanue E.R. Granulamotous hypersensibility // Prog. Allergy. 1967. -V.ll.-P. 36−88.
  380. Umanue E.R. et al. Regulation of immunity and in flammation by mediators from macrophages // Amer. J. Pathol. 1976. — Vol. 85. — № 2. — P. 465−478.
  381. Umanue E.R. Function of macrophages // Fed. Proc. 1975. — Vol. 34. — № 8. -P. 1723−1724.
  382. Umanue E.R. The regulation of lymphocite function by the macrophage II Immunol. Rev. 1978. — Vol. 40. — P. 128−153.
  383. Vallete L. Effcacite coparea des vaccins antibracellignes le test do immuno-phagocitosa // Bull., Soc. Med. Compar. 1984. — P. 441.
  384. Verstreate D R. et al. Outer membrane proteins of Br. abortus: isolation andcharacterization // Infec. And Immun. 1982. — Vo. 35. — № 3. — P. 979−988.
  385. Vilson E.E., Morrison D.S. Evidens for different requirment in physical state for the ineraction if LPS with classical and alternative pathways of complement // Eur. J. Biochem. 1982. — Vol. 128. — P. 137−141.
  386. Wagner H. lmmunostimulants of plant origin // Croat, chem. Acta. 1995. -Vol. 68. -№ 3.-P. 615−626.
  387. Westpahl O. Bacterial endotoxin // Int. Arch. Allergy. 1975. — Vol. 49. — P.1.43.
  388. WinterA.J. Outer membrane proteins of Brucella // Ann. Inst. Pasteur. Microbiol. 1987. — Vol. 138. — № 1. — P. 87−89.
  389. Wisse E., Gregoriadis G. The uptake of lyposomes by the liver // Res. J. Reticuloendothelial Soc. 1975. — V. 18. — P. 10a.
  390. Wisse E., Gregoriadis G., Daems Th. In: The reticulamdo the lial system in health and Disease Functions and Characterisicd / Eds S.W. Reichard, M.R. Escobar. -Plenum Publishing Corgm New York, 1976. P.237−245.
  391. Wonderling Ramani S., Gheffar Abdul, Mayer E. Lipopolysacchfiride-induced suppression of phagocytosis: Effects on the phagocyti machinery // Immuno-pherma col, and Immunotoxicol. 1996. — Vol. 18. — № 2. — P. 267−289.
  392. Wright K.L., Moore T.L. et al. Major histocompatibility complex class II-associated invariant chain gene expression in up-regulated by cooperative interactions of Spl and NF // J. Biol. Chem. 1995. — Vol. 270. — № 36. — P. 20 978−20 986.
  393. Wright G.G., Swack N.C., Mitzel J.R. Radiation sterilisation of Medical Products // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1969. — Vol. 131. — P. 858−860.
  394. Wu A.M., Adams L.G., Pugh R. Immunochemical and partiol characterization of fraction of membrane bound smooth lipopolysaccharide-protein complex from Brucella abortus // Molec, Cell. Biochem. 1987 — Vol. 75. — № 3. — P. 93−103.
  395. Zajae-Kaye M. Ts. DNAasa J. Encapsylated in -iposomes can induce neoplastic transformation of Syrian hamster embryo cell in culture // Cell 1984. — Vol. 39. -P. 427−437.
  396. Zinkeznagel R.M., Bachmann M.F., Kundig Th.M. et al. On immunological memoiy // Annu Rev. Immunol. Vol. 14. — 1996. — P. 333−367.
  397. Zipfel P.F., Skerka C. Complement factor H and related proteins: an expanding family of complement-regulatory proteins? // Immunol. Today. 1994. — Vol. 15. — № 3. — P. 121−126.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!