Кристаллизация и плавление блок-сополимеров полиблочного строения с одним кристаллизирующимся компонентом (на примере полиариленсульфоноксида и полиэтиленоксида)
![Диссертация: Кристаллизация и плавление блок-сополимеров полиблочного строения с одним кристаллизирующимся компонентом (на примере полиариленсульфоноксида и полиэтиленоксида)](https://niscu.ru/work/5040119/cover.png)
Изучение фазовых разделений в блок-сополимерах в последние года привлекает все большее внимание. Большинство исследований в этой области проводится на блок-сополимерах диили трех-блочного строения, а особенности фазового состава и разделения на фазы в полиблочных блок-сополимерах исследуются в меньшей мере. Увеличение числа блоков и уменьшение их молекулярной массы, характерное для таких… Читать ещё >
Содержание
- ГЛАВА I. ФАЗОВЫЕ РАЗДЕЛЕНИЯ В ПОЛЖЖР-ПОЛИМЕРНЫХ СИСТЕМАХ С ОДНИМ КРИСТАЛЛИЗУЮЩИЕСЯ КОМПОНЕНТОМ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)
- 1. 1. Аморфно-аморфное разделение в системах полимер-полимер
- 1. 2. Кристаллическое разделение в системах полимер-полимер с одним кристаллизующимся компонентом
- ГЛАВА II. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ
- 2. 1. Объекты исследования
- 2. 2. Методики исследования
- 2. 2. 1. Определение параметров фазовых и релаксационных переходов
- 2. 2. 2. Изучение кинетических параметров кристаллизации
- 2. 2. 3. Изучение структурных параметров кристаллической фазы
- 2. 2. 4. Измерение механических характеристик
- 3. 1. Диаграммы переходов ПАСО-ПЭО блок-сополимеров
- 3. 2. Влияние третьего несовместимого ПБ-блока на взаимную растворимость ПАСО- и ПЭО-блоков
- 3. 3. Некоторые механические свойства исследованных блок-сополимеров
- 4. 1. Изучение валовой изотермической 1фисталлизации
- 4. 2. Изучение скорости роста сферолитов
- 5. 1. Зависимость температуры плавления блок-сополимеров от состава, температуры кристаллизации и размеров кристаллитов
- 5. 2. Сравнение кинетических и термодинамических данных
- 5. 3. Особенности плавления блок-сополимеров с высоким содержанием второго компонента.1X
Кристаллизация и плавление блок-сополимеров полиблочного строения с одним кристаллизирующимся компонентом (на примере полиариленсульфоноксида и полиэтиленоксида) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Актуальность проблемы: постоянное расширение области применения полимеров часто требует сочетания взаимоисключающих свойств, которые невозможно достичь для гомополимеров. Вследствие этого возрастает значение полимер-полимерных систем и методов их получения. Одним из наиболее интересных путей в этом направлении является создание блок-сополимеров, ма1фомолекулы которых включают в себя различные по химическому строению и составу полимерные блоки.
Полимеры большой молекулярной массы, как правило, несовместимы / 1,2 /, что обуславливает их агрегацию и возникновение в полимерной системе двухфазной морфологии. В блок-сополимерах наличие химической связи между компонентами останавливает этот процесс на микроуровяе, и размеры фаз в таких системах не превышают нескольких десятков нм / 3,4 /. Способность одного из компонентов к кристаллизации может приводить, кроме того, к выделению в полимерной системе кристаллической фазы. Таким образом, в зависимости от химической природы блоков, их молекулярной массы, числа и последовательности чередования, а также их способности к кристаллизации можно получить блок-сополимеры с различным фазовым состоянием, а следовательно, с различными свойствами, иногда существенно отличными от свойств исходных компонентов.
Изучение фазовых разделений в блок-сополимерах в последние года привлекает все большее внимание. Большинство исследований в этой области проводится на блок-сополимерах диили трех-блочного строения, а особенности фазового состава и разделения на фазы в полиблочных блок-сополимерах исследуются в меньшей мере. Увеличение числа блоков и уменьшение их молекулярной массы, характерное для таких блок-сополимеров, приводит к возрастанию совместимости компонентов и ухудшению аморфного микрофазового разделения по сравнению со смесями, а также блок-сополимерами дии трехблочного строения. Кроме того, если один из компонентов способен кристаллизоваться, то влияние второго аморфного компонента на процесс выделения кристаллической фазы и состояние конечной кристаллической структуры в полиблочных блок-сополимерах может приводить к более значительным изменениям по сравнению с кристаллизацией гомополимеров. Кристаллическому разделению в полиблочных блок-сополимерах с одним кристаллизующимся компонентом посвящено небольшое количество работ / 4,5 /.
Целью настоящей работы является исследование фазового состояния блок-сополимеров полиблочной структуры, в которых один из блоков способен кристаллизоваться, и выяснению основных закономерностей кристаллического разделения в таких блок-сополимерах.
Научная новизна работы. На основании комплексного подхода к исследованию кристаллического разделения в полимер-полимерных системах с одним кристаллизующимся компонентом, включающего в себя изучение общей картины фазового состояния системы, кинетики и термодинамики кристаллизации, а также структурный анализ, изучены особенности выделения кристаллической фазы полиэтиленоксида (ПЭО) в полиблочных полиариленсульфоноксид (ПАСО)-ПЭО блок-сополимерах. Установили, что основными факторами, определяющими я контролирующими кристаллизацию и плавление, являются: I) взаимная растворимость компонентов в расплаве, 2) состав блок-сополимера, 3) наличие химической связи между кристаллизующимися и некристаллизующимися блоками в макромолекулах, 4) температура кристаллизации, 5) размеры кристаллитов.
Практическая значимость работы* Установленные в работе закономерности фазового разделения в блок-сополимерах могут быть использованы при научно-обоснованном подборе компонентов для создания полимер-полимерных композиций, а также прогнозировании их свойств при различных тешературно-механических воздействиях.
В диссертации защищаются: I) Диаграммы переходов двухком-понентных ПАСО-ПЭО и трехкомпояентных ПАСО-ПЭО-полибутадиено-вых (ПБ) блок-сополимеров, построенные по экспериментально измеренным температурам фазовых и релаксационных переходов.
2) Комплексный подход к исследованию кристаллического разделения в полимер-полимерных системах с одним кристаллизующимся компонентом, включающий изучение в тесной взаимосвязи кинетики кристаллизации, плавления и кристаллической структуры.
3) Зависимость режима 1фисталлизации ПЭО в блок-сополимерах от совместимости компонентов в расплаве, наличия химических связей медду кристаллизующимися и некристалливующшлися блоками в макромолекулах и температуры кристаллизации.
4) Кинетическая природа влияния второго компонента на понижение температуры плавления ПЭО в блок-сополимерах.
Апробяттия работы. Основные результаты настоящей работы доложены и обсуждены на У1 Международном микросимпозиуме по полимерным композициям (Будапешт, 1983 г.), на П Всесоюзной конференции молодых ученых по физической химии (Москва, 1983), на ежегодных научных конференциях НИФХИ гол.Л. Я. Карпова (Москва, 1982;1983).
Структураработы.Диссертация состоит из пяти глав.
В главе I кратко излагаются основные представления о фазовых разделениях в полимер-полимерных системах (смесях полимеров и блок-сополимерах) с одним кристаллизующимся компонентом, а также современное состояние исследования кристаллизации и плавления таких систем.
Глава П посвящена выбору объектов и методов исследования. Основными используемыми методами являются — сканирующая калориметрия, микрокалориметрия (Кальве), оптическая микроскопия и малоугловое рентгеновское рассеяние .
В главе Ш представлена общая картина фазового состояния исследованных блок-сополимеров в зависимости от состава и температуры. Результаты кинетических исследований кристаллизации обсуждены в главе 17, а данные по плавлению и рентгенострук-турныв, данные — в главе У.
Полученные экспериментальные результаты обобщены в заключении и общих выводах.
— 121 -ВЫВОДЫ.
1. Исследование фазовых и релаксационных переходов методом сканирующей калориметрии, а также наблюдения под оптическим микроскопом и данные по испытанию механических свойств показали, что характер фазовых разделений в полиблочных полиариленсуль-фоноксид-полиэтиленоксидных (ПАСО-ПЭО) блок-сополимерах при постоянном значении молекулярной массы ПАСО определяется содержанием кристаллизующегося компонента: в зависимости от состава наблюдается образование однофазных растворов, аморфно-аморфное и аморфно-кристаллическое разделения. Критические составы начала обоих процессов фазовых разделений определяются соотношением молекулярных масс блоков. Установлено, что фазовое состояние исследованных полиблочных блок-сополимеров, получаемых поликонденсационным методом, не зависит от условий синтеза, определяющих регулярность чередования блоков в макромолекуле блок-сополимера, а также от химической природы удлинителя цепи.
2.
Введение
третьего полибутадиенового (ПБ) блока, практически несовместимого с ПАСОи ПЭО-блоками, снижает взаимную растворимость этих блоков, в результате чего начало аморфного расслоения и выделения кристаллической фазы ПЭО в трехкомпонентных ПАСО-ПЭО-ПБ блок-сополимерах сдвигается в сторону меньших составов по сравнению с двухкомпонентными.
3. Изучение скорости валовой изотермической кристаллизации и скорости роста сферолитов ПЭО показало, что выделение кристаллической фазы ПЭО в ПАСО-ПЭО блок-сополимерах из-за совместимости компонентов в расплаве, а также химического связывания концов кристаллизующихся макромолекул имеет ряд особенностей по сравнению с кристаллизацией гомополимеров. Установлено, что: а) скорость кристаллизации ПЭО резко снижается при увеличении содержания второго компонентаб) свободная поверхностная энергия торцевых поверхностей кристаллитов кристаллизующегося компонента возрастаетв) происходит изменение режима кристаллизации в области малых и больших переохлаждений.
4. На основании данных по плавлению, рентгеноструктурных данных и результатов кинетических исследований кристаллизации установлено, что понижение температуры плавления ПАСО-ПЭО блок-сополимеров имеет кинетическую природу и обусловлено уменьшением размеров кристаллитов ПЭО и общей степени кристалличности.
Список литературы
- Block copolymers/Eds. Aggarwall S.L. N.Y.: Plenum Press, 1970r525 P.4″ Colloidal and morpholical behavior of graft and block copolymers/Eds. MolauG.?. ц-.y.s Plenum Press, 1971. -370 p.
- Шибанов Ю.Д. Фазовые разделения в полимер-полимерных системах с одним кристаллизующимся компонентом. Дисс. канд. физ.-мат. наук — Москва, 1982.- 256 с.
- Shimura J., Hatakeдата Т. Crystallization of polystyrene-poly/ ethylene oxid^/multiblock copolymers.—
- J.Polym. Sci., Polym.Phys.Ed., 3975, v. 23, N 33,653−662.
- Allen G., Gee G., Nicholson I.P. The miscibility of polymers. 2. Miscibility and heat of mixing of liguid polyiso-butenes and silicones. Polymer, 1961, v. 2, No I., p.8−37.
- Flory F.J. Thermodynamics of crystallization in high poly-mers.4. A theory of crystalline states and fusion in polymers, copolymers, and their mixtures with diluents.-J.Chem.Phys., 1949, v. 37, No 3, p. 223−240.
- Wolf В. А", Blaum G. Oligomer oligomer iib--compability. 2. Oligo (dimethyleiloxane) — oligo (propylene glycol).- Makromol.Chem., 1979, v. 130, Fo II, p.2591−2603.
- Wolf B.A., Blaum G. Dependence of oligomer -oligomer incompatibility on chain length and pressure. I. Oligo-isobutene -oligo
- Wolf B.A., Schuch W. Oligomer oligomer incompability. J. End — group effects. — Makromol.Chem., 1981″ v. 182, F06, p.- 1801−18IB.
- Струминский Г. А., Слонимский Г. Л. О взаимной растворимости полимеров ЖФХ, 1956, т. 30, № 9, с.1941−1947.1.Flory P.J., Eichinger В.Е., Orwoll R.A. Thermodynamics of mixing polymethylene and polyisobytylene. Macromole-cules, 1968, v. 1,133, p. 288−287.
- McMacter Ь.Р. Aspects of polymer polymer thermodynamics. cu- Macromoi^les, 1973, v. 6, IT 5, p.760−773″
- Prigogine J. The molecular theory of solutions. Amsterdam: Forth-Holland publishing company, I957.-278 c.
- Sanchez I.O., Lacombe R.H. An elementary molecular theory of classical fluids. J.Phys.Chem., 1976, v. 80, ITo 21, p.252−2362.
- Гильденбранд Д. Растворимость неэлектролитов. М.: ГОНТИ^ 1938.- 166 с.
- Полимерные смеси / Под ред. Пола Д. и Ньюмена С., пер. с англ. М.: Мир, 1981. — 547 с.
- Ношей А., Мак-Грат Дж. Блок-сополимеры, пер. с анг. М.: Мир, 1980. — 478 с.
- Meier D.J. Theory of block copolymers. I. Domain formation in A-B block copolymers. J.Polym.Sci. «Polym.Symp., 1969, IT 26, p. 81−98.
- Оськин B.H., Яновский Ю. Г., Малкин А. Я., Кулезнев B.H., Альтцизер B.C., Туторский К. А. Температурные переходы в блок-сополимерах полибутадиена с полистиролом. Высокомолек. соед., 1972, т. AI4, гё 10, с. 2120−2123.
- Годовский Ю.К., Дубовик И. И., Папков B.C., Валецкий П.М.,
- Долгоплоск С.Б., Слонимский Г. Л., Виноградова С.В.^Коршак В. В. Особенности полимерных превращений в сшгоксановых блоках арилатсилоксановых блок-сополимерах. Докл. АН СССР, 1977, т.232, № I, с. I05-II6.
- O’Malley J.J., Ciystal E.G., Erhardt P.P.Synthesis and thermal transition proparties of styrene ethylene oxide „block copolymers. — In.: Block polymers /Eds.Aggarwall S.L.-IT.Y.t Plenum Press? 1970, p.163−373.
- Hammer C.F. Cooperative molecular motion in Blends of poly (vinylchloride) with ethylene vinyl acetate copolymers.- Macromolecules, 1971, v. 4, Fo I, p. 69−71.
- JO. Zakrzewski G.A. Investigation of the compatibility of butadiene -acrylonitrile copolymers with poly (vinyl chloride). Polymer, 1973, v. 14, Ho 3, p. 34−7-351.
- Fox T.G. Glasstemperature relations for polymer mixtures.- Bull. Amer.Phys.Soc., 3956, v.2, Uo, p. 323−151.
- Kanig G. Zur Theorie der Glasstemperaturron Polymerhomologen, Copolymeren und weichgemachten Polymeren. -Kolloid.z., 363, v.190, m I, p. I-16.
- Годовский Ю.К., Шибанов Ю. Д. Исследование особенностей кристаллизации олигомер-олигомерных систем. Высокомолек. соед.1981, т. А23, № 4, с.866−873.
- Calin М., Mat his A. Structural and Thermodynamic study ofdimethylsiloxane ethylene oxide PDMS-PEO-PDMS triblockcopolymers. Macromolecules, 1981, v. 14, No3, p.677−683.
- Hoffman J.D., Davis G.T., Lauritzen J.I. The rate of crystallization of linear polymere with chain folding. -IhsTreatiseon solid state chemistry/Eds. Hanney F.B. IT.Y.:Plenum. Press^1976, p.497−614.
- Hoffman J.D. Role of reptation in the rate of crystallization of polyethylen fractions from the melt. Polymer, 1982, v. 23, ITo 5, P. 656−670.
- Lauritzen J.I., Hoffman J.D. Theory of formation of polymer crystals with folded chain in dilute solution. J. Res.
- Hat.Bur.Std., 3960, v. 63 A, p.73−84.
- Price F.P. Growth habit of single polymer crystals.— J.Chem. Phys., 3959“ v. 3I, p. I679−1686.
- Frank F.C., Tosi M. On the theory of polymer crystallization. Proc.Roy. Soc.(London), 1961, v. A 263, p.323−328.
- Magill I.H. Crystallization kinetics of nylon 6. -Polymer, 1962, v.3, ITo 6, p. 655−664.
- Годовскии Ю.К., Слонимский Г. JI., Гарбар Н. М. Влияние молекулярного веса на кристаллизацию, плавление, стеклование и морфологию в ряду этилеш? ликоль-полиэтиленгликоль,-Высокомолек.соед., 1973, т. А 15, № 4, с. 813−827.
- Buckley С.P., Kovacs A.J. Melting behaviour of low molecular weight poly (ethylene-02d.de) „fractions. I Extended chain crystals. Prog, in Colloid, and Polym. Sci., 1975, v. 58, P- 44−52.
- Buckley C.P., Kovacs A.J. Melting behavior of low molecular weigth poly (ethylene-oxide) fractions-. II Folded chain crystals. Kolloid.Z. und Z. Polymere, 1976, v.254, No 8, p.: 695−715.
- Legras R. t Mercier J.P. Crystallization of bisphenol -poly-t-arbonate. Spheralitic growth rate of the plasticized polymer. J. Polym.Sci., Polym.Pbys.Ed., 3979, v. 17, No 7“ p. 1171−1181.
- Nishi T. Experimental aspects of compatible polymer mixtures. J.Macromol. Sci., Phys., 1980, v. 17, No 3» 517−54−2.
- Martuscelli E", Silvestre C., Abate C.C. Morphology, crystallization and melting behavior of films of isotac-tic polypropylene blended with ethylene-propylene copolymers and polyisobytylene. -Polymer, 1982, v. 23, No 2, p. 229−237.
- Martuscelli E., Pracella M., Crispino Ь. Crystallization behavior of fractions of isotactic polypropylene with different degrees of stereoregylarit
- Martuscelli E., Demma G", Drioli E., Nicolais Ъ., Spina S., Hopfenberg.C.B., Stannett V. T Thermal Transitions in cold-crystallized blends of isotactic and static polystyrene. -Polymer, 1979, v. 20″ No 5, p.371−576.
- Martuscelli E., Pr. sella M. t AvellaM., Creco R., Ragosta G. Properties of polyethylene-polypropylene blends crystallisation behavior. In: Polymer blends/Ed. Martue-celli E., Polumbo R., Kryszwski M.-N.X. and London: Plenum. Press, ТЭ80, p. 49−69.
- Fachmann H.G. Die Kristallisation von Mehrkomponentensystemen aus liochpolymeren Stoffen. Die Angew.Makromol.
- Warner F., Stein R.S., Macknight W.J. A small-angle x-ray scattering study of blends of isotactic and atactic polystyrene. J.PolymSci., Polymphys.Ed., ЛЭ77″ v. 15, No 9, p. 2IIJ-2120.
- Martuscelli Ed, Ganatte M., Seves S. First results of small-and wide-angle X-ray scattering of poly (ethylene oxide)-poly (methyl methacrylate) binary blends. Polymer, 1982, v. 23, No p.331−334.
- Khambatta Р.В., Warner P., Russell Т., Stein R.S. Small -angle X-Ray and light scattering studies of the morphology of blends of poly (?-caprolactone) with poly (vinylchlo-ride). -J.Polym.Sci., Polym.Phys.Ed., 3976, v.14, No 8, p. 1391−1424.
- Munoz E., ColohorraE., Cortazar M., Satamaria A. Melt behaviour of poly (ethylene oxide) poly (vinylacetate) blends. — Polym.Bull., 3982, v. 7, No 5−6, p. 293−301.
- Ashman P.O., Booth C. Crystallinity and fusion of ethylene oxide propylene oxide block copolymers: I Type EE copolymers. — Polymer, 1973, v. 10, No 12, p. 889−896.
- Ashman P.O., Bootb C., Cooper D.R., Price C. Crystallinity and fusion of ethylene oxide propylene oxide block copolymers: 2 Type PEP copolymers. — Polymer, 1975, v. 16, No 12, p. 897−902.
- Booth C. t Pickles C.J. Melting behavior of ethylene oxide -propylene oxide (sym-PEP) block copolymers. J.Polym. Sci, Polym.Pbys.Ed., 3973, v. II, No 2, p. 249−264.
- Ashman P.C., Booth. C. Melting of ethylene oxide-propylene oxide type P (EP)n block copolymers. Polymer., 1976, v. T?, No 2, p. 105−108.r
- Gervais M., Gallot B., Jeome R., Teyssie P. Lamellar crystalline structure of block copolymere with an amorphous and a crystallizable block. Effect of the nature of crystallizable block. Macromol.Ch.em., 1981, B. i82, p.989−995.
- Gervais M., Gallot В. Structural study of polybutadiene -poly (ethylene oxide) block copolymers. Influence of the natura of amorphous «block on the refolding of the poly (ethylene oxide) chains-Makromol.Ghem., 1977} B. T78, He5, s. I577-I594.
- Kaplan S., O’Malley J.J.Pulsed n.m.r. relaxation study of a polystyrene-poly (ethylene oxide) diblock copolymer: Evidence for interaction at the phase, boundary. -Polymer, 1981, v. 22, Ho 2, p.221−225.
- Бухина М.Ф. Кристаллизация каучуков и резин. М.: Химия, 1973.-240 с.
- Вувдерлих Б. Физика макромолекул, пер. с ант., т. 2 -М: Мир, 1979. 573.
- Годовский Ю.К. Теплофизические методы исследования полимеров. М.: Химия, 1976. — 216 с.
- Годовский Ю.К., Слонимский Г. Л. Калориметрическое изучение кинетики изотермической кристаллизации полиэтилена. -Высоком.соед., 1967, т. А8, № 3, с.395−402.
- Годовский Ю.К., Слонимский ГЛ. Калориметрическое исследование кинетики изотермической кристаллизации полипропиленокси-да. Бысокомолек.соед. 1967, т. А9, № 4, с. 863−869.
- Medkov E., Atanasov A. Kinetics of isothermal crystallization on of ultra high molecular weigt polyethylene and isotactic polypropylene. Болг.физ. ж., 1982, v. 9, № 2, p. I76-I8I.
- Козлов П.В., Папков С.II. Физико-химические основы пластификации полимеров. ГЛ.: Химия, 1982. 224 с.
- Кулезнев В.Н. Состояние теории „совместимости“ полимеров. Б кн. :Многокомпонентные полимерые системы / Под.ред. Голда М. Ф., пер. с анг. — М.: Химия, 1974. — 328 с.
- Faraday Discussions of the Chemical Society. Organization of macromolecules in the condensed phase. ЗЭ79, N 68.
- Point J.J., Kovacs A.J. A critical look at same conceptual aspects of Kinetic theories of polymer crystal growth. -Macromolecules, 1980, тт. 13, N 2, p. 339−409.
- Герасимов В.И. Структурные механизмы пластической деформации кристаллических полимеров.-Дис. докт. хим. наук, М., 1980. — 335 с.
- Lemstra p. J, Kooistra Г., Challa G. Melting behavior of isotactic polystyrene. J. Polym.Sci., Pt. A-2,I972, v. 10, Ho 5, P. 823−835.
- Уорд И. Механические свойства твердых полимеров, пер. с аяг. М.: Химия, 1975. — 350 с.
- Вундерлих Б. Физика макромолекул, т.1, пер. с англ.- М.: Мир, 1976. 570 с.
- Faucher J.A., Koleske J.V., Santce N.R. Jr., Stratta I.J., Wilson C.W. Glass transitions of ethylene oxide polymers.- J. Appl.Phys., 1966, v. 37, Ко II, p. 3962−3964.
- Ван-Кравелен Д. В. Свойства и химическое строение полимеров, пер. с ант. М.:Химия, 1976.- 416 с.
- Ferandes Berridi M.J., Otero Т.Е., Gusman G.M., Elorza J.M. Determination of the solubility parameter of poly (ethylene oxide) at 25 °C by gas-ligued chromatography. — Polymer, 1982, v. 23, Ш 9» p.1361−3365.
- Изд. 4-е. М-Л.:Изд. АН СССР, 1940. — 92 с.
- Полимерная энциклопедия^ т. I М.: Советская энциклопедия, 1972. -1224 с.
- Шварц А.Г., Чефранова Э. К., Иотковская Л. А. Параметры растворимости смол на основе диметилвинилэтинил-п-оксифеншшетана.-Коллоид.ж., 1970, т.32, № 4, с.603−607.
- Шедрин Б.М., Фейгин Л, А. Учет коллимационной поправки при рассеивании рентгеновских лучей под малыми углами. Случай конечных размеров щелей.-Кристаллография, 1966, т.2,1. II, с. 159−163.
- Crist В., Morosoff N. Small angle x-ray scattering of semicrystalline polymers. II Analisis of experimental scattering curves. — J. Polym. Sci., Polym.Phys. Ed., 1973, v. II, No 6, p. 1023−1041.
- Годовский Ю.К., Волегова И. А., Аксенов А. И., Сторожук И. П., Коршак В. В. Фазовый состав полиблочных блок-сополимеров полиариленсульфоноксида и полиэтиленоксида.-Высокомолек. соед., 1983, т. А 25, J? 9, с. 1998−2005.
- Волегова И.А., Годовский Ю. К., Аксенов А. И., Сторожук И. П., Коршак В. В. Фазовое состояние трехкомпонентных полиарилен-сульфонЬоксид-полиэтиленоксид-полибутадиеновых блок-сополимеров. Высокомолек.соед., 1983, т. А25, 10, с.792−796.
- Годовский Ю.К., Волегова И. А., Аксенов А. И., Сторожук И. П. Переходы в полиариленсульфоноксид-полиэтиленоксид-полибу-тадиеновых блок-сополимерах. Тезисы У1 Международного Микросимпозиума по полимерным композициям, Будапешт, 1983, с. 50.
- Болегова И.А. Фазовый состав полиариленсульфоноксид-поли-этиленокеид-долибутадиеновых блок-сополимеров. Тезисы П Всесоюзной конференции молодых ученых по физической химии, Москва, 1983, с. 49.