Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Воздействие УФ-света и активированных кислородных метаболитов на структурно-функциональные свойства лимфоцитов человека в присутствии биогенных аминов

Диссертация: Воздействие УФ-света и активированных кислородных метаболитов на структурно-функциональные свойства лимфоцитов человека в присутствии биогенных аминов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Изучение деструктивно-модифицирующего, регуляторного и лечебно-профилактического действия АУФОК тесно связано с выяснением биологической роли активированных кислородных метаболитов (АКМ), образующихся при протекании разнообразных темновых и фотоиндуцированных реакций (У. Прайор, 1979; Е. Б. Меныцикова, Н. К. Зенков, 1997; A.A. Болдырев, 2003; Г. С. Шаповал, В. Ф. Громовая, 2003). Учитывая… Читать ещё >

Содержание

  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • ГЛАВА 1. Характеристика лимфоцитарных клеток человека, их участие в многоуровневой системе иммунной защиты
    • 1. 1. Структурно-функциональные свойства лимфоцитов человека и их популяций
    • 1. 2. Характеристика субпопуляций лимфоцитарных клеток
      • 1. 2. 1. Т-лимфоциты
      • 1. 2. 2. В-лимфоциты
      • 1. 2. 3. Натуральные клетки-киллеры
  • ГЛАВА 2. Механизмы действия УФ-излучения на структурнофункциональное состояние компонентов иммунной системы
  • ГЛАВА 3. Активированные кислородные метаболиты: общая характеристика- пути генерации, конверсии и утилизации в биосистемах- роль в процессах клеточного метаболизма
  • ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • ГЛАВА 4. Объекты и методы исследования
    • 4. 1. Объекты исследования
    • 4. 2. Методы исследования
      • 4. 2. 1. Выделение лимфоцитов из крови доноров
      • 4. 2. 2. Разделение лимфоцитов на Т- и В-популяции
      • 4. 2. 3. Метод иммунофлуоресценции
      • 4. 2. 4. Инкубация лимфоцитов с биогенными аминами
      • 4. 2. 5. УФ-облучение исследуемых образцов
      • 4. 2. 6. Системы генерации активных форм кислорода
      • 4. 2. 7. Получение клеток асцитной карциномы Эрлиха
      • 4. 2. 8. Определение цитотоксической активности лимфоцитов при помощи колориметрического МТТ-анализа
      • 4. 2. 9. Исследование антителообразующей способности лимфоцитов методом локального гемолиза
      • 4. 2. 10. Определение жизнеспособности клеток
      • 4. 2. 11. Определение уровня экспрессии поверхностных маркеров методом имму ноферментного анализа.,
      • 4. 2. 12. Получение лизатов лимфоцитов для определения концентрации ФНОа
      • 4. 2. 13. Метод иммуноферментного анализа для определения концентрации ФНОа в лизатах лимфоцитов
      • 4. 2. 14. Статистическая обработка результатов экспериментов
  • РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТОВ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
  • ГЛАВА 5. Исследование структурно-функциональных характеристик лимфоцитов человека после воздействия-У Ф-света
    • 5. 1. Влияние УФ-облучения на цитотоксическую активность лимфоцитов донорской крови
    • 5. 21. Исследование жизнеспособности лимфоцитов и клеток асцитной карциномы Эрлиха после УФ-облучения лимфоцитов
    • 5. 3. Исследование антителопродуцирующей способности В-лимфоцитов после их УФ-облучения
    • 5. 4. Изучение изменений экспрессии поверхностных маркеров лимфоцитарной мембраны в условиях воздействия, УФ-облучения
      • 5. 4. 1. Исследование уровня экспрессии Fc-рецепторов лимфоцитов после их УФ-облучения
      • 5. 4. 2. Изучение УФ-индуцированных изменений экспрессии CD56 лимфоцитарной мембраны
      • 5. 4. 3. Исследование уровня экспрессии CD8 лимфоцитарных клеток после воздействия УФ-света
      • 5. 4. 4. Изучение уровня экспрессии CD3 и CD19 лимфоцитов, модифицированных УФ-светом
  • ГЛАВА 6. Изучение структурно-функциональных свойств лимфоцитов человека в условиях генерации активных форм кислорода
    • 6. 1. Исследование функциональной активности лимфоцитов в условиях экзогенной генерации активных форм кислорода
    • 6. 2. Определение жизнеспособности лимфоцитов в условиях воздействия активных форм кислорода
    • 6. 3. Изучение изменений продукции фактора некроза опухолей лимфоцитами в условиям генерации активных форм кислорода
    • 6. 4. Исследование изменений уровня экспрессии некоторых поверхностных маркеров лимфоцитарной мембраны в условиях воздействия активных форм кислорода
  • ГЛАВА 7. Исследование структурно-функциональных свойств лимфоцитов человека после воздействия УФ-света в присутствии биогенных аминов
    • 7. 1. Структурно-функциональные свойства биогенных аминов
    • 7. 2. Исследование функциональных свойств лимфоцитов человека, модифицированных УФ-светом в присутствии биогенных аминов
      • 7. 2. 1. Сочетанное действие УФ-света и биогенных аминов на цитотоксическую активность лимфоцитов человека
      • 7. 2. 2. Изучение жизнеспособности лимфоцитов человека после УФ-облучения в присутствии биогенных аминов
      • 7. 2. 3. Изучение антителообразующей способности В-лимфоцитов человека после воздействия УФ-света в присутствии некоторых биогенных аминов
      • 7. 2. 4. Продукция ФНОа лимфоцитами человека в присутствии биогенных аминов
    • 7. 3. Исследование УФ-индуцированных изменений уровня экспрессии некоторых поверхностных маркеров мембраны лимфоцитов в присутствии биогенных аминов
      • 7. 3. 1. Влияние УФ-света на уровень экспрессии Бс-рецепторов лимфоцитов в присутствии биогенных аминов
      • 7. 3. 2. Сочетанное воздействие УФ-света и биогенных аминов на уровень экспрессии CD8 лимфоцитов человека

Воздействие УФ-света и активированных кислородных метаболитов на структурно-функциональные свойства лимфоцитов человека в присутствии биогенных аминов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. В настоящее время исследователями активно обсуждается вопрос о функционировании иммунной системы организма при опухолевом росте. Непосредственное участие в неопластическом процессе, связанное с распознаванием трансформированных клеток, их нейтрализацией и элиминацией из организма, принимают лимфоциты. Однако опухоль способна избегать иммунного надзора благодаря ряду защитных механизмов: изменению специфичности антигенов, выделению иммуносупрессирующих факторов и др. (A.A. Ярилин, 1999; И. С. Фрейдлин, A.A. Тотолян, 2001). Поэтому приоритетным является поиск и разработка способов направленной активации иммунного ответа на развивающуюся опухоль и усиления антигенных свойств неопластически трансформированных клеток.

К эффективным методам немедикаментозной терапии, использующихся для лечения широкого спектра заболеваний (вирусных, гнойно-септических, бронхо-легочных), относится аутотрансфузия УФ-облученной крови (АУФОК). В основе ее лечебного действия лежат фотохимические реакции, оказывающие влияние на поверхностные рецепторы и ферментные системы иммунокомпетентных клеток (Т.П. Гажеева и др., 1994). В связи с этим использование УФ-облучения с целью стимулирования компонентов иммунной системы и возможного применения активированных иммуноцитов в комплексной терапии опухолей является одним из перспективных направлений фотоиммунологии.

Изучение деструктивно-модифицирующего, регуляторного и лечебно-профилактического действия АУФОК тесно связано с выяснением биологической роли активированных кислородных метаболитов (АКМ), образующихся при протекании разнообразных темновых и фотоиндуцированных реакций (У. Прайор, 1979; Е. Б. Меныцикова, Н. К. Зенков, 1997; A.A. Болдырев, 2003; Г. С. Шаповал, В. Ф. Громовая, 2003). Учитывая противоречивую и неполную информацию о направленности изменений структурнофункционального состояния иммуноцитов в условиях оксидативной модификации, необходимо проведение исследований, позволяющих оценить вклад активных форм кислорода (АФК) в процесс УФ-модификации клеток крови для его целенаправленной регуляции.

Для стабилизации различных патологических состояний организма, сопровождающихся избыточным накоплением АФК и гипофункцией антиок-сидантной системы, что наблюдается при действии экстремальных факторов (УФи ионизирующего излучений, некоторых ксенобиотиков, активации.

О-}нейтрофилов и фагоцитов, избытке кислорода, гема, Бе", Си"), необходима разработка способов эффективной утилизации АКМ и повышения устойчивости клеток и их компонентов к оксидативной модификации и фотоокислению.

Биогенные амины являются нейромедиаторами, участвующими в проведении нервного возбуждения, формировании эмоций, поведения, адаптации, памяти, обучения, а также локальными и дистантными гормонами, регулирующими процессы воспаления, аллергии, стрессовой реакции и др. (И.Л. Вайсфельд, Г. Н. Кассиль, 1981; Н. Г. Сергиенко и др., 1992; В. И. Кулинский, Л. С. Колесниченко, 2002). Показана способность биогенных аминов проявлять фотопротекторное действие по отношению к белковым макромолекулам (В.Г. Артюхов и др., 1994, 1997; Г. А. Вашанов, 1993; В. И. Кулинский,.Л. С. Колесниченко, 2002). Установлены механизмы фотопротекторного эффекта биогенных аминов при исследовании сочетанного влияния УФ-света и данных соединений на структурно-функциональное состояние макромолекул лактатдегидрогеназы из разных источников (М.А. Наквасина, 2006). Однако отсутствуют работы, касающиеся^ изучения роли биогенных аминов в регулировании структурно-фукционального состояния иммуноцитов в условиях воздействия экзогенных агентов. Исследования подобного рода интересны для выяснения механизмов патогенеза многих заболеваний (злокачественного роста клеток, аллергии, нервно-психических и др.) и межклеточных взаимодействий нервных и иммунных клеток в норме и после воздействия УФ-облучения и АФК.

Все вышеизложенное обусловило необходимость проведения экспериментов, направленных на выявление возможного модулирующего действия УФ-облучения, АФК и биогенных аминов на структурно-функциональные характеристики иммуноцитов человека, что позволит разработать методы направленной иммунокоррекции для комплексной’терапии опухолей и других заболеваний человека.

Цель и задачи диссертационной работы. Целью работы явилось изучение изменений структурно-функционального состояния лимфоцитов крови человека после УФ-облучения, воздействия активных форм кислорода в свободном состоянии и*в присутствии биогенных аминов.

Задачи работы предусматривали:

1. Исследование влияния УФ-света (240−390 нм) в дозах 75,5- 151- 755 и 1510 Дж/м~ на цитотоксическую активность, антителообразующую способность лимфоцитов, их жизнеспособность и уровень экспрессии некоторых рецепторных структур.

2. Изучение изменений цитотоксичности, антителообразующей и ФНО-продуцирующей способности, жизнеспособности и уровня экспрессии рецепторов лимфоцитарных клеток в условиях экзогенной генерации активных форм кислорода (супероксидного анион-радикала, гидроксильного радикала, синглетного кислорода и пероксида водорода).

3. Исследование сочетанного действия УФ-облучения (75,5- 151- 755 и 1510 Дж/м~) и биогенных аминов (гистамина, серотонина, дофамина и адреналина) на структурно-функциональные свойства лимфоцитов (цитотоксич-ность, антителообразующую и ФНО-продуцирующую способность, жизнеспособность, уровнень экспрессии некоторых мембранных рецепторов).

Научная новизна. Работа представляет собой систематическое исследование структурно-функциональных изменений лимфоцитарных клеток человека после воздействия УФ-излучения, активных форм кислорода в присутствии биогенных аминов (гистамин, серотонин, дофамин, адреналин).

Обнаружено корригирующее действие УФ-облучения в дозах 75,5- 151- 755 и 1510 Дж/м" на цитотоксическую активность лимфоцитов доноров по отношению к клеткам асцитной карциномы Эрлиха.

Показана взаимосвязь изменений функциональных свойств (цитоток-сической и антителообразующей способности) фотомодифицированных лимфоцитов с уровнем экспрессии их мембранных рецепторов (Fc-, CD3, CD8, CD 19, CD56).

Предложена схема отдельных звеньев модифицирующего действия УФ-излучения на структурно-функциональные свойства лимфоцитов человека.

Установлено, что активные формы кислорода (супероксидный анион-радикал, гидроксильный радикал и пероксид водорода) оказывают преимущественно инактивирующее воздействие на большинство показателей структурно-функционального состояния отдельных компонентов лимфоцитарных клеток человека, ответственных за противоопухолевую защиту.

Выявлено модулирующее действие УФ-света и биогенных аминов на цитотоксическую активность лимфоцитов человека, обусловленное изменением экспрессии некоторых рецепторов (Fc-, CD8), участвующих в реализации функционального ответа иммуноцитов.

Практическая значимость. Научные положения диссертационной работы расширяют и углубляют современные представления о функционировании отдельных звеньев иммунного ответа в условиях воздействия физико-химических факторов (УФ-света, активных форм кислорода и биогенных аминов).

Изучение УФ-индуцированных изменений цитотоксической активности, антителообразующей способности, жизнеспособности, уровня экспрессии антигенных детерминант лимфоцитов важно для понимания сущности и направленности реакций, лежащих в основе терапевтического эффекта метода аутотрансфузии УФ-облученной крови.

Экспериментальные данные, полученные при исследовании действия активных форм кислорода на структурно-функциональное состояние лимфоцитов и их отдельных популяций, полезны для расширения современных воззрений о механизмах редокс-регуляции иммунного ответа в норме и при патологии.

Материалы исследований модулирующего действия биогенных аминов по отношению к некоторым характеристикам лимфоцитарных клеток, ответственных за противоопухолевую защиту, до и после УФ-облучения^ позволят выработать новые подходы к иммунокоррекции основных звеньев иммунного ответа при злокачественном росте клеток. Эксперименты с использованием биогенных аминов также важны для понимания механизмов тонкой регуляции функционирования иммуноцитов в норме, при патологии, после воздействия экзогенных агентов, а также физико-химических основ нейро-иммунных взаимодействий.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены и обсуждены на III Международном конгрессе «Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине» (Санкт-Петербург, 2003) — ПГ Internation conference «Reactive oxygen and nitrogen species, antioxidants and human healt» (Smolensk, 2003) — III" съезде биофизиков России (Воронеж, 2004) — Международной научной конференции «Молекулярные, мембранные и клеточные основы функционирования биосистем» (Минск, 2004) — Международной научной конференции «Биотехнология — охране окружающей среды» (Москва, 2004) — I съезде физиологов СНГ (Сочи, 2005) — IV съезде фотобиологов России (Саратов, 2005) — III Международной конференции «Электромагнитные излучения в биологии» (Калуга, 2005) — Научной сессии сотрудников Воронежского госуниверситета (Воронеж, 2005) — III Международной конференции ИН-ТЕРНАС 2007 «Актуальные проблемы современного естествознания» (Калуга, 2007).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 6 статей и 10 тезисов.

На защиту выносятся следующие положения: Л.

1. УФ-свет (240−390 нм) в дозах 75-, 5−4510 Дж/м оказывает корригирующее действие на цитотоксическую активность лимфоцитов человека. л.

2. Направленность фотоиндуцированных (75,5^-1510 Дж/м) изменений функциональных свойств лимфоцитов коррелирует с уровнем экспрессии рецепторов (Fc-рецепторов, CD3, CD8, CD 19, CD56) мембраны лимфоцитов после УФ-облучения.

3. Активные формы кислорода (О25ОН", Н2О2) выступают в роли эффективных модуляторов структурно-функционального состояния лимфоцитов крови человека. у.

4. Сочетанное действие УФ-света (75,5^-1510 Дж/м") и биогенных аминов позволило выявить новые звенья и направления в механизме действия названных агентов на структурно-функциональное состояние лимфоцитар-ных клеток: отчетливо наблюдается активирующее действие дофамина на цитотоксичность и уровень экспрессии рецепторов фотомодифицированных клетокинактивирующее действие гистамина, дофамина и серотонина на изучаемые параметры иммуноцитов проявляется преимущественно при макл симальной дозе УФ-облучения (1510 Дж/м).

5. Схема модулирующего действия УФ-излучения на структурно-функциональные свойства лимфоцитов человека.

Структура и объем диссертации

Диссертационная работа включает 199 страниц машинописного текста, 8 таблиц, 41 рисунок. Состоит из «Введения», семи глав, «Заключения», «Выводов».

Список литературы

содержит 270 источников, из них 135 отечественных и 135 зарубежных.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

выводы.

— у.

1. УФ-свет (240−390 нм) в дозах 75,5−4510 Дж/м~ оказывает корригирующее действие на цитотоксическую активность лимфоцитов донорской крови. Направленность фотоиндуцированных изменений цитотоксической активности лимфоцитов зависит от исходных величин исследуемого параметра.

2. Выявлено снижение антителообразующей способности В-лимфоцитов (по IgM и G) после УФ-облучения^в дозах 75,5-И 510 Дж/м" .,.

3. Установлено повышение уровня экспрессии Fc-рецепторов (2 группа доноров), CD3, CD8, CD56 маркеров и снижение количества Fc-рецепторов (1 группа доноров), CD19 маркеров на УФ-модифицированной (75,5-^-1510 Дж/м2) мембране лимфоцитов, которые обусловливают направленность изменений функциональных свойств иммуноцитов после их УФ-облучения.

4. Обнаружено, что в условиях генерации активных форм кислорода.

02, ОН', Н202) происходит уменьшение уровня цитотоксической активности лимфоцитов по сравнению с таковым немодифицированных клеток.

5. Показано снижение уровня антителообразующей способности (по IgG) В-лимфоцитов в условиях экзогенной генерации пероксида водорода и гидроксильного радикала. При использовании системы генерации супероксидного анион-радикала наблюдалось усиление процесса синтеза антител класса G В-клетками.

6. При исследовании изменений уровня ФНОа лимфоцитов в условиях их оксидативной модификации выявлено, что 02 и ОН" стимулируют продукцию данного цитокина, в то время как Н202 проявляет ингибирующее действие по отношению к величине тестируемого параметра.

7. В условиях экзогенной генерации АФК (02> ОН*, Н202) выявлялось, преимущественно, снижение уровня экспрессии рецепторов лимфоцитов (Fc-рецепторов, CD3, CD19, CD56) по сравнению с таковым нативных клеток. Q.

8. Показано, что гистамин (10″ моль/л) повышает цитотоксическую активность иммуноцитов, фотомодифицированных в диапазоне доз 75,5-И 510 Дж/м2 (смесь клеток) и в дозе 75,5 Дж/м2 (Т-популяция). Дофамин (10″ 8, 10″ 7 и 10″ 6 моль/л) стимулирует функциональный ответ смеси лимфоцитов и их Т-популяции, облученных УФ-светом преимущественно во всем названном ин.

8 7 6 тервале доз. Серотонин (10″, 10″ и 10″ моль/л) вызывает снижение цитоток-сичности лимфоцитов, облученных максимальными дозами УФ-света (755 и 1510 Дж/м2).

9. Установлено, что гистамин и дофамин в концентрации 10″ 7 моль/л индуцируют снижение продукции антител класса G В-лимфоцитами. Соче-танное действие УФ-света (75,5 Дж/м") и биогенных аминов приводит к увеличению уровня антителообразующей способности иммуноцитов по сравнению с таковым свободных фотомодифицированных клетокпри использовагу нии максимальной дозы облучения (1510 Дж/м) наблюдалось уменьшение величины тестируемого параметра.

10. Обнаружено снижение уровня ФНОа лимфоцитов после их инкубации с биогенными аминами (гистамином, серотонином, адреналином и доу фамином) в концентрации 10' моль/л.

11. Сочетанное действие УФ-света в дозе 75,5 Дж/м2 и биогенных амио /г нов.

10−10″ ° моль/л), в большинстве случаев, индуцировало повышение уровня экспрессии CD8 лимфоцитов. Активирующее действие на уровень экспрессии CD8 лимфоцитов, УФ-облученных в дозах 151- 755- 1510. Дж/м2, наблюдается в случае применения адреналина. Снижение величины тестируемого параметра имеет место после добавления к фотомодифицированным о п g в тех же дозах клеткам гистамина и серотонина (10″, 10″, 10″ моль/л).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

С помощью методов иммуноферментного, МТТ-анализа, определения антителообразующей и ФНО-продуцирующей способности, жизнеспособности лимфоцитов исследованы изменения структурно-функциональных свойств лимфоцитарных клеток человека в условиях воздействия УФ-света (240−390 нм) в дозах 75,5-^1510 Дж/м и активных форм кислорода (супероксидного анион-радикала, гидроксильного радикала, синглетного кислорода и пероксида водорода) в присутствии биогенных аминов (адреналина, дофамина, гистамина и серотонина).

Выявлено корригирующее действие УФ-излучения (75,5−4510 Дж/м") на цитотоксическую активность смеси лимфоцитов человека и их Т-популяции по отношению к клеткам асцитной карциномы Эрлиха. УФ-облучение свободных лимфоцитов индуцирует дозозависимое снижение числа жизнеспособных опухолевых клеток. Обнаружено, что воздействие УФ-света вызывает уменьшение антителопродуцирующей способности В-лимфоцитов по отношению к антителам класса М и G во всем использованном диапазоне доз. Таким образом, вклад антителозависимого механизма ци-тотоксичности, реализующегося за счет образования комплекса клетка-мишень — антитело класса G — NK, в повышение общей цитотоксической активности лимфоцитов в условиях УФ-облучения, невелик.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В. Взаимодействие иммунной и нервной систем 7 В.В. Абрамов. — Новосибирск: Наука- 1988. — 166 с.
  2. Адо А.Д. О некоторых свойствах и взаимодействии рецепторов мембран лимфоцитов / А. Д. Адо // Иммунология.— 1993. : — № 6. — С. 12—17.
  3. Л.П. Молекулярная генетика системы HLA / Л. П. Алексеев, Р. Г. Василов // Трансплантация органов. — 1995. — № 2. — С. 3—11.
  4. В.Г. Биологические мембраны: структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами / В. Г. Артюхов, М. А. Наквасина. — Воронеж: Изд-во Воронеж, ун-та, 2000. — 296 с.
  5. Артюхов В1Г. Биофизика: Учебное пособие / В. Г. Артюхов, Т. А. Ковалева, В. П. Шмелев. — Воронеж: Изд-во Воронеж, ун-та, 1994. — 336 с:
  6. P.A. Десорбция гликопротеинов с поверхности лимфоцитов периферической крови человека после облучения коротковолновыми УФ-лучами / P.A. Арцишевская, А. П. Миронова, К.А. Ca-, мойлова // Цитология. — 1984. —№ 2. — С. 209—214.
  7. Атлас микроскопического и ультрамикроскопического строения клеток, тканей и органов / В. Г. Елисеев и др. — М.: Медицина, 2004. — 448 с.
  8. A.B. Использование флуоресцентного индикатора гидро-этидина для изучения окислительного метаболизма фагоцитов / A.B. Бизюкин, Л. Г. Коркина // Клиническая лабораторная диагностика. —: 1994. — № 1. — С. 41—42.
  9. М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов / М. В. Биленко. — М.: Медицина, 1989. — 145 с.
  10. Биологический энциклопедический словарь / Под ред. М.С. Гиляро-ва. — М.: Изд-во Большая российская энциклопедия, 1995. — 864 с.
  11. Биохимия человека: в 2-х т. / Р. Марри и др. — М.: Мир, 1993. — Т. 1. —415с.
  12. Биохимия: учебник / Под ред. Е. С. Северина. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. —784 с.
  13. В.М. Ультрафиолет: польза и вред / В. М. Боголюбов // Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. — 2003. — № 5. — С. 3—8.
  14. A.A. Роль активных форм кислорода в жизнедеятельности нейрона / A.A. Болдырев // Успехи физиологических наук. — 2003. — Т. 34, № 3. — С. 21—34.
  15. .Д. Молекулярные и клеточные аспекты иммунологического распознвания / Б. Д. Брондз, О. В. Рохлин. — М.: Наука, 1978. — 336. с.
  16. Е.Б. Система окислительно-восстановительного гомеоста-за в радиационно-индуцированной нестабильности / Е. Б. Бурлакова, В. Ф. Михайлов, В. К. Мазурик // Радиационная биология. Радиоэкология. — 2001. — Т. 41, № 5. — С. 489—499.
  17. И.Л. Гистамин в биохимии и физиологии / И.Л. Вайс-фельд, Г. Н. Кассиль. — М.: Наука, 1981. — 227 с.
  18. Т. Фагоцитарная активность гранулоцитов после УФ-облучения / Т. Вальтер, М. Риттер, В. Гаст // Биофизика. — 1989. — Т. 34, № 6. — С. 1001—1003.
  19. Г. А. Анализ структурно-функционального состояния некоторых транспортных белков крови в условиях различного микроокружения: дис.. канд. биол. наук / Г. А. Вашанов. — Воронеж, 1993. —157 с.
  20. А.Е. Общая иммунология / А. Е. Вершигора. — Киев: Вища школа, 1990. — 736 с.
  21. А.Е. Основы иммунологии / А. Е. Вершигора. — Киев: Вища школа, 1980. — 504 с.
  22. Взаимодействие гипохлорита с оксигемоглобином приводит к освобождению железа в каталитически активной форме / Э. Ш. Якутова и др. // Биофизика. — 1992. — Т. 39, вып. 2. — С. 275—279.
  23. Ю.А. Хемилюминесценция клеток животных / Ю. А: Владимиров, М. П. Шерстнев // Итоги науки и техники. Gep. Иммунология. — 1989. — Т. 24. — С. 1—176.
  24. Влияние ультрафиолетового облучения крови на антиинфекционную резистентность больных с гнойно-воспалительными процессами / К. И. Савицкая, и др. // Хирургия. — 1988. — № 4. — С. 22—28.
  25. Внутриклеточный окислительный стресс и апоптоз / Н. К. Зенков и др.// Успехи современной биологии. — 1999. — Т. 119, № 5. — С. 440—450.
  26. Е.В. Влияние УФ-облучения в терапевтической дозе и УФ-облученной крови на пролиферативную и рецепторную активность. аутологичных лимфоцитов / Е. В. Волгарева // Цитология. — 1991. —№ 9. —С. 59.
  27. Е.В. Влияние УФ-облучения и УФ-облученной аутологич-ной крови на функциональное состояние лимфоцитов периферической крови человека / Е. В. Волгарева, А. П. Волгарев, К. А. Самойлова // Цитология. — 1990. — № 12. — С. 1217—1223.
  28. H.H. Влияние супероксидного радикала на пролиферацию лимфоцитов, стимулированную митогеном / H.H. Вольский, Н. В. Кашлакова, В. А. Козлов // Цитология. — 1988. — Т. 30, № 7. — С. 898—902.
  29. O.K. Клетки костного мозга и периферической крови / O.K. Гаврилов, Г. И. Козинец, Н. Б. Черняк. — М.: Медицина, 1995. — 288с.
  30. Т.П. Иммунокорригирующее действие ультрафиолетового облучения крови у больных с различными видами патологии / Т. П. Гажеева, Н. И. Васин, С. А. Мухина // Казанский мед. журн. — 1994.1. Т. 75, № 6. — С. 419—424.
  31. В.Г. Иммунология / В. Г. Галактионов. — М.: Изд-во МГУ, 1998. —480 с.
  32. И.А. Перекись водорода как сигнальная молекула / И. А. Гамалей, И. В. Клюбин // Цитология. — 1996. — Т. 38, № 12. — С. 1233—1247.
  33. И.М. Изменения экспрессии мембранных рецепторов имму-нокомпетентных клеток крови, индуцированные различными методами фотомодификации крови / И. М. Гамова, К. Д. Оболенская, К. А. Самойлова // Цитология. — 1991. — Т. 33, № 9. — С. 63.
  34. Е.А. Структурно-функциональное состояние иммуноци-тов при их взаимодействии с гуморальными факторами иммунной системы в условиях УФ-облучения: дис.. канд. биол. наук / Е. А. Двурекова. — Воронеж, 2005. — 208 с.
  35. Е.В. Модуляция структурно-функциональных изменений мембран Т- и В-лимфоцитов крови человека некоторыми химическими и физическими агентами: дис.. канд. биол. наук / Е. В. Дмитриев. — Воронеж, 2003. — 161 с.
  36. Г. Н. Иммунология / Г. Н. Дранник. — Киев: Медицинское информационное агентство, 2003. — 350 с.
  37. Е.Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при. состояниях окислительного стресса / Е. Е. Дубинина // Вопр. мед. химии. — 2001. — Т. 47, № 6.1. С. 561—581.
  38. Л.С. Влияние иммунизации на связывание серотонина клетками иммунекомпетентных тканей мышей /Л.С. Елисеева, Л.Е.
  39. , B.C. Попова // Иммунология. — 1983. — № 4. — С. 45—48.
  40. Ю.М. Клиническая иммуногенетика / Ю. М. Зарецкая. — М.: Медицина, 1983. — 208 с.
  41. Н.К. Активированные кислородные метаболиты в биологических системах / Н. К Зенков, Е. Б. Меньшикова // Успехи современной биологии. — 1993. — Т. 113, вып. 3. — С. 286—296.
  42. Н.К. Окислительный стресс: биохимический и патофизиологический аспекты / Н. К. Зенков, В. З. Ланкин, Е. Б. Меньшикова. — М.: МАИК «Наука / Интерпериодика», 2001. — 343 с.
  43. Изменение иммунной реакции у животных в условиях активации и блокады Д. дофаминовых рецепторов / Л. В. Девойно и др.] // Экспериментальная и клиническая фармакология. — 2004. — Т. 67, № 3. — С. 48—50.
  44. Изменения поверхности и активации циркулирующих лейкоцитов при аутотрансфузиях УФ-облученной крови / К. А. Самойлова и др. // Вестн. хирургии. — 1990. — Т. 144, № 6. — С. 99—105.
  45. Иммунология: в 3-х т. / У. Пол и др.- перевод с англ. Т.И. Власик- под ред. У. Пола — М.: Мир, 1987. — Т. 3. — 340 с.
  46. А.Ю. Исследование механизмов окислительно-восстановительного гомеостаза на примере системы «активированные нейтрофилы — пероксидное окисление липидов антиоксидан-ты»: дис.. канд. биол. наук / А. Ю. Искусных. — Воронеж, 2004. — 158 с.
  47. В.Е. Проблема анализа эндогенных продуктов перекисного окисления липидов / В. Е. Каган, О. Н. Орлов, Л. Л. Прилипко // Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. — 1986. — Т. 18. — С. 1—135.
  48. Г. И. Метод определения антиоксидантной активности растительных водно-спиртовых экстрактов / Г. И. Калинкина, С. И. Писарева // Хим.-фарм. журн. — 1992. —№ 1. — С. 65—66.
  49. В.И. Ультрафиолетовое облучение крови / В.И. Каран-дашов, Е. Б. Петухов. — М.: Медицина, 1997. — 224 с.
  50. С.А. Роль Т-хелперов типов 1 и 2 в регуляции клеточного и гуморального иммунитета / С. А. Кетлинский // Иммунология. — 2002. —№ 2. — С. 77—79.
  51. Клетки крови и костного мозга: атлас / Под ред. Г. И. Козинца. — М.: Мед. информ. агентство, 2004. — 203 с.
  52. Клинико-иммунологические параллели при лечении больных ауто-трансфузией УФ-облученной крови / А. Ф. Гаврилова и др. // Механизмы влияния облученной ультрафиолетовыми лучами крови на организм человека и животных. — Л., 1986. — С. 74—79.
  53. Клиническая иммунология и аллергология / Под ред. A.B. Караулова. — М.: Мед. информ. агентство, 2002. — 651 с.
  54. И.А. Исследование структурно-функционального состояния Т-лимфоцитов крови человека при модификации а-интерфероном и в условиях УФ-облучения: дис.. канд. биол. наук / И. А. Колтаков. — Воронеж, 2007. — 130 с.
  55. С.Л. Внутриклеточная регуляция взаимодействия гистамина с рецепторами в норме и при атопии / С. Л. Котова, Н. М. Бережная // Иммунология. — 1992. — № 5. — С. 4—7.
  56. С.Л. Дифференцированная оценка взаимодействия гистамина с Т- и B-лимфоцитами периферической крови больных с атопиче-скими заболеваниями / С. Л. Котова, О. В. Белова, Н. М. Бережная // Иммунология. — 1995. — № 1. — С. 53—55.
  57. A.A. Синглетный молекулярный кислород: механизмы образования и пути дезактивации в фотосинтетических системах / A.A. Красновский // Биофизика. — 1994. — Т. 39, вып. 2. — С. 236— 250.
  58. Кровь и инфекция / Г. И. Козинец и др. — М.: Триада-фарм, 2001. — 456 с.
  59. В.А. Электронно-микроскопическое исследование поверхности необлученных и УФ-облученных лимфоцитов крови человека / В. А. Крыленков, М. С. Брудная, Я. Ю. Комиссарчик // Цитология. — 1983. — № 4. — С. 476—479.
  60. Л.Д. Растровая электронная микроскопия сосудов и крови / Л. Д. Крымский. — М.: Медицина, 1976. — 372 с.
  61. A.M. Структурно-метаболическая теория в радиобиологии / A.M. Кузин. — М.: Наука, 1986. — 142 с.
  62. В.И. Катехоламины: биохимия, фармакология, физиология, клиника / В. И. Кулинский, Л. С. Колесниченко // Вопр. мед. химии. — 2002. — Т. 48, № 1. — С. 44—67.
  63. М. Иммунология: в 3-х т. / М. Купер, Д. Керни, И. Шер. — М.: Медицина, 1987−1988. — Т. 1: В-лимфоциты. — 92с.
  64. М.Д. Биохимические основы механизма действия серотони-на / М. Д. Курский, Н. С. Бакшеев. — Киев: Наукова думка, 1974. — 296 с.
  65. Л.А. р2-адренорецепторы в иммуномодуляции: современные представления и будущие направления (обзор) / Л. А. Кцоян, P.A. Петросян // Терапевтический архив. — 2002. — № 10. — С. 45—48.
  66. Г. Ф. Биометрия / Г. Ф. Лакин. — М.: Высшая школа, 1990. — 351 с.
  67. Лимфоциты: методы / Под ред. Дж. Клауса. — М.: Мир, 1990 — 395 с.
  68. Лю Б.Н. Кислородно-перекисиая концепция апоптоза и возможные варианты его механизма / Б. Н. Лю // Успехи современной биологии. — 2001. —Т. 121, № 5., — С. 488—501.ы
  69. В.А. Механизмы активации иммунокомпетентных клеток /
  70. B.А. Ляшенко, В. А. Дроженников, И. М. Молотковская. — М.: Медицина, 1988. —240 с.
  71. А.И. Механизмы регуляции экспрессии поверхностных структур дифференцированного лимфоцита / А. И. Макарков, Г. В. Порядин, Ж. М. Салмаси // Иммунология. — 1997. — № 3. — С. 4—8.
  72. Е.А. Влияние сфинголипидов на активацию Т-лимфоцитов / Е. А. Мартынова // Биохимия. — 1998. — Т. 63, № 1. —1. C. 122—132.
  73. А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / А. Н. Маянский, Д. Н. Маянский. — Новосибирск: Наука, 1989. — 340 с.
  74. А.Н. Реактивность и медиаторные функции интестиналь-ных эпителиоцитов в системе мукозального гомеостаза / А. Н. Маянский, И. В. Маянская // Иммунология. — 2004. — № 3. — С. 185— 192.
  75. Мембраны субклеточных органелл как источник супероксидных радикалов при ишемии печени / Л. С. Вартанян и др. // Бюл. экспериментальной биологии и медицины. — 1990. — № 6. — С. 550—552.
  76. Е.Б. Окислительный стресс при воспалении / Е. Б. Меньшикова, Н. К. Зенков // Успехи современной биологии. — 1997. — Т. 117, вып. 2. —С. 155—157.
  77. В.М. Электронномикроскопическое исследование ультраструктуры клеток асцитной карциномы Эрлиха / В. М. Митюшин // Цитология. — 1962. — Т. IV, № 5. — С. 504—507.
  78. В.Ф. Сигнальная функция активных форм кислорода в ре-гуляторных сетях ответа клеток на повреждающие воздействия: участие в реализации радиочувствительности и нестабильности генома /
  79. B.Ф. Михайлов, В. К. Мазурик, Е. Б. Бурлакова // Радиационная.биология. Радиоэкология. — 2003. — Т. 43, № 1. — С. 5—18.
  80. Е.А. Модуляция физико-химическими агентами структурно-функционального состояния нейтрофилов крови человека: дис.. канд. биол. наук / Е. А. Михилева. — Воронеж, 2006. — 201 с.
  81. Модуляция апоптоза нейтрофилов периферической крови человека УФ-излучением диапазона С и у-излучением / М. Г. Винокуров и др. // Биофизика. — 1999. — Т. 44, № 5. — С. 929—930.
  82. Модуляция перекисного окисления липидов биогенными аминами в модельных системах / Е. Б. Бурлакова и др. // Вопр. мед. химии. — 1992. —№ 2. —С. 17—20.
  83. H.H. Молекулярная биология / H.H. Мушкамбаров,
  84. C.JI. Кузнецов. — М.: Мед. информ. агентство, 2003. — 544 с.
  85. Некоторые аспекты клинического применения коротковолнового спектра ультрафиолетового облучения крови / М. М. Петров и др. // Эфферентная терапия. — 2004. — Т. 10- № 1. — С. 10—12.
  86. Д.К. Оценка иммунного статуса / Д. К. Новиков, В. И. Новикова. — Витебск, М.: Медицина, 1996. — 282 с.
  87. Олигомерные белки: структурно-функциональные модификации и роль субъединичных контактов / В. Г. Артюхов и др. — Воронеж: Изд-во Воронеж, ун-та, 1997. — 264 с.
  88. Определение субпопуляций Т- и B-лимфоцитов в крови человека иммунофлюоресцентным методом / В. X. Хавинсон и др. // Лабораторное дело. — 1989. — № 9. — С. 58—61.
  89. А.Н. Активированные формы кислорода и их роль в организме / А. Н. Осипов, O.A. Азизова, Ю. А. Владимиров // Успехи биол. химии.— 1990. —Т. 31. —С. 180—208.
  90. Р.В. Иммунология / Р. В. Петров. — М.: Медицина, 1987. — 416 с.
  91. Пинегин Б.В. NK-клетки: свойства и функции / Б. В. Пинегин, C.B. Дамбаева // Иммунология. — 2007. — № 2. — С. 105—113.
  92. Х.Х. Серотонин и его значение в инфекционной патологии / Х. Х. Планельс, З. А. Попенкова. — М.: Медицина, 1992. — 226 с.
  93. В.И. Аллергические заболевания / В. И. Пыцкий, Н.В. Ад-рианова, A.B. Артомасова. —М.: Медицина, 1991. — 366 с.
  94. С.Д. Кислород элементарные формы и свойства / С. Д. Разумовский. — М.: Химия, 1979. — 126 с.
  95. Дж. Принципы мембранной структуры / Дж. Робинсон // Биологические мембраны: двенадцать очерков о структуре, свойствах и функциях мембран: сб. науч. тр. / Под ред. Д. С. Парсонс. — М.: Наука, 1978. — С. 53—63.
  96. M.B. Морфология и метаболизм лимфоцитов / М. В. Робинсон, Л. Б. Топоркова, В. А. Труфакин. — Новосибирск: Наука, 1986. — 128 с.
  97. А. Иммунология / А. Ройт, Д. Бростофф, Д. Мейл- пер. с англ. В. И. Кандрор и др. — М.: Мир, 2000. — 581 с.
  98. А. Основы иммунологии / А. Ройт. — М.: Мир, 1991. — 328 с.
  99. И.Е. Исследование влияния УФ-света и иммуномодулято-ров на антиоксидантный статус и «состояние мембран лейкоцитов: дис.. канд. биол. наук / И. Е. Савостина. — Воронеж, 2005. — 202 с.
  100. Самойлова, К. А. Выход веществ из лимфоцитов периферической крови, человека, облученных коротковолновыми УФ-лучами / К. А. Самойлова, А. П. Миронов, P.A. Арцишевская // Цитология. — 1984. — Т. 26, № 1. —С. 102—108.
  101. Свистунова! 0: И. Гликозилированные белки сыворотки крови: тест— фруктозамин / О. И. Свистунова, В. Н. Титов // Клиническая лабораторная диагностика. — 1992. — № 11—12. — С. 22—30.
  102. Свободно-радикальный механизм антимикробного действия ксанти-ноксидазы и лактопероксидазы / Д. В. Альперович и др. // Бюл. экспериментальной биологии и медицины. — 1992. — № 9. — С. 272— 274.
  103. Свободные радикалы в биологии: в 2-х т. / Под ред. У. Прайора. — М.: Мир, 1979. — Т. 1. — 320 с.
  104. Свободные радикалы в живых системах / Ю. А. Владимиров и др. // Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. — 1991. — Т. 29. — С. 1— 249.
  105. Н. Г. Биогенные моноамины и возбудимость головного мозга / Н. Г. Сергиенко, В. И. Грищенко, В. А. Логинова. — Киев: Наукова думка, 1992. — 148 с.
  106. Е.П. Биохемилюминесценция клеток при опухолевом процессе / Е. П. Сидорик, Е. А. Баглей, М. И. Данко. — Киев: Наукова думка, 1989. —218 с.
  107. Е.В. Субпопуляции В-лимфоцитов и их функциональная роль / Е. В. Сидорова // Успехи современной биологии. — 2002. — Т. 122, № 5. —С. 467−479.
  108. В.П. Энергетика биологических мембран / В. П. Скулачев. — М.: Наука, 1989. — 564 с.
  109. Теория и практика иммуноферментного анализа / Под ред. A.M. Егорова. — М.: Высшая школа, 1991. — 287 с.
  110. В.А. Иммуноморфологические аспекты аутоиммунных процессов / В. А. Труфакин. — Новосибирск: Наука, 1983. — 178 с.
  111. Ультрафиолетовая фотомодификация функционального состояния лейкоцитов / Е. Б. Жибурт и др. // Эфферентная терапия. — 1995. — Т. 1, № 3. — С. 56—58.
  112. Уманский» Ю. А. Лимфоциты и опухолевый рост / Ю. А. Уманский, В. Г. Пинчук. — Киев: Наукова думка, 1982. — 256 с.
  113. Физиология человека: учебник / Под ред. В. М. Смирнова. — М.: Медицина. 2002. — 608 с.
  114. Фотобиология и мембранная биофизика / Под ред. И.Д. Волотовско-го. — Минск.: Технопринт, 1999 — 352 с.
  115. Фотомодификация иммунокомпетентных клеток крови человека / В. А. Крыленков и др. // Бюл. экспериментальной биологии и медицины. — 1987. — № 5. — С. 1217—1223.
  116. И.С. Иммунная система и ее дефекты: руководство для врачей / И. С. Фрейдлин. — СПб: НТФФ: «Полисан», 1998. — 113 с.
  117. И.С. Клетки иммунной системы: в 5-ти т. / И. С. Фрейдлин, A.A. Тотолян. — СПб.: Наука, 2001. — Т. 3: Лимфоциты. — 197 с.
  118. X. Основы иммунологии / X. Фримель, Й. Брок. — М.: Мир, 1986, —254 с.
  119. P.M. Иммунология / P.M. Хаитов, Г. А. Игнатьева, И.Г. Сидо-рович. — М.: Медицина, 2000. — 432 с.
  120. В.Е. Первичные фотопроцессы в крови и ее компонентах при действии оптического излучения / В. Е. Холмогоров, В.А. Кры-ленков, М. А. Османов // Молекулярные механизмы биологического действия оптического излучения. — М., 1988. — С. 164—177.
  121. И.Л. Стволовая лимфоидная клетка / И. Л. Чертков, А. Я. Фриденштейн // Успехи современной биологии. — 1972. — Т. 74, № 2. —С. 292—301.
  122. В.Н. Количественный метод определения активности, цинк-, медь-зависимой супероксиддисмутазы в биологическом материале /
  123. B.Н. Чумаков, Л. Ф. Осинская // Вопр. мед. химии. — 1977. — Вып. 5.1. С. 712—716.
  124. Г. С. Механизмы антиоксидантной защиты организма при действии активных форм кислорода / Г. С. Шаповал, В. Ф. Громовая // Укр. биохим. журн. — 2003. — Т. 75, № 2. — С. 5—11.
  125. .П. Антиокислительные свойства и деградация белков сыворотки активными формами кислорода, генерируемыми стимулированными нейтрофилами / Б. П. Шаронов, Н. Ю. Говорова // Биохимия.1988. — Т. 53, вып. 5. — С. 816—825.
  126. Н.В. Химические свойства синглетного молекулярного кислорода и значение его в биологических системах / Н. В. Шинкаренко, В. Б. Алесковский // Успехи химии. — 1982. — Т. 51, № 5. —1. C. 713—735.
  127. Ф.Дж. Патофизиология крови / Ф.Дж. Шиффман- перевод с англ. — М.: Изд-во БИНОМ, 2000. — 448 с.
  128. Эфферентная терапия / Под ред. A. JL Костюченко. — СПб: ООО Фолиант, 2003. —432 с.
  129. В.В. Система HLA / В. В. Яздовский // Гематология и трансфузиология. — 1993. — № 4. — С. 27—32.
  130. A.A. Основы иммунологии / A.A. Ярилин. — М.: Медицина, 1999. —607 с.
  131. A hemopoitetic specific gene encoding a small GTP binding protein is overexpressed during T cell activation / L. Reibel et al. // Biochem. and Biophys. Res. Commun. — 1991. —V. 175. — P. 451—458.
  132. A mammalian equivalent of the avian bursa of Fabricius / M. Cooper et al. //Lancet. — 1966, № 7452. — P. 1388—1391.
  133. Activation of complement in normal serum by hydrogen peroxide and hydrogen peroxide-related oxygen radicals produced by activated neutrophils / M. Shingu et al. // Clin, and Experim. Immunol. — 1992. — V. 90. — P. 72—78.
  134. Adenosine: an endogenous inhibitor of neutrophil-mediated injury to endothelial cells / B.N. Cronstein et al. // J. Clin. Invest. — 1986. — V. 78.1. P. 760—770.
  135. Ager A. Differential effects of hydrogen peroxide on indices of endothelial cell function / A. Ager, J.L. Gordon // J. Exp. Med. — 1984. — V. 159.—P. 592—603.
  136. Arginase induction by suppressors of nitric oxide synthesis (IL-4, IL-10, PGE2) in murine bone-marrow-derived macrophages / I.M. Corraliza et al. // Biochem. and Biophis. Res. Commun. — 1995. — V. 206. — P. 667—673.
  137. Babcock G.T. O2 activation in cytochrome oxidase and in other heme proteins / G.T. Babcock, C. Varotsis, Y. Zhang // Biochim. et biophis. acta.1992. —V. 1101. —P. 192—194.
  138. Babior B.M. Biological defense mechanisms. The production by leukocytes of superoxide, a potential bactericidal agent / B.M. Babior, R.S. Kipnes, J.T. Carnutte // J. Clin. Invest. — 1973. — V. 52. — P. 741—744.
  139. Bandy B. Mitochondrial mutations may increase oxidative stress Implications for carcinogenesis and aging / B. Bandy, A.J. Davison // Free Radical Biol, and Med. — 1990. — V. 8. — P. 523—535.
  140. Bast A. Oxidants and antioxidants: State of the art / A. Bast, G.R.M.M. Haenen, C.J.A. Doelman // Amer. J. Med. — 1991. — V. 91. — P. 2S— 13S.
  141. Beawen M.A. Histamine / M.A. Beawen // N. Engl. J. Med. — 1976. — P. 30—36.
  142. Bergelson L.D. Topological asymmetry of phospholipids in membranes / L.D. Bergelson, L.I. Barsukov // Sciense. — 1977. — V. 197, № 4300. — P. 224—230.
  143. Berki T. Photo-immunotargeting with haematoporphyrin conjugates activated by a lowpower He-Ne laser / T. Berki, P. Nemeth // Cancer Immunol. and Immunother. — 1992. — V. 35. — P. 69—74.
  144. Black P.H. Shedding from normal and cancer cell surfaces / P.H. Black // N Engl. J. Med. — 1980. —V. 303, № 24. — P. 1415—1416.
  145. Boes M. Degradation of membrane phospholipids by direct nucleophilic action of superoxide anion / M. Boes, C. Debye, J. Pincemail // Free Radicals, Lipoproteins and Membrane Lipids. — 1989. — V. 54. — P. 105— 113.
  146. Bokoch G.M. The role of small GTP-binding proteins in leukocyte function / G.M. Bokoch, U.G. Knaus // Curr. Opin. Immunol. — 1994. — V. 6. —P. 98—105.
  147. Buchanan J.E. The role of nitric oxide in the regulation of cerebral blood flow / J.E. Buchanan, J.W. Phillis // Brain Res. — 1993. — V. 610. — P. 248—255.
  148. Cadenas E. Low-level chemiluminescence of biological systems / E. Cadenas, A. Boveris, B. Chance // Methods in Enzymology. — 1984. — V. 105. —P. 211—242.
  149. Carbon monoxide: A putative neural messenger / A. Verma et al. // Science. — 1993. — V. 259. — P. 381—384.
  150. Cell mediated citotoxicity against U 937 cells by human monocytes and macrophages in a modified colorimetric MTT-assay / A.A. Loosdrecht et al1. // J. Immun. Methods. — 1991. — V. 141. —P. 15—22.
  151. Chemical nature of DNA-protein crosslinks produced in mammalian chromatin by hydrogen peroxide in the presence of iron or copper ions / Z. Nackerdien et all. // Biochemistry. — 1991. — V. 30. — P. 4873-^1879.
  152. Cheung K. Luminol-dependent chemiluminescence produced by neutrophils stimulated by immune complexes / K. Cheung, A. Archibald, F. Robinson // Austr. J. Exp. Biol, and Med. Sei. — 1984. — V. 62, Pt. 4. — p. 403—419.
  153. Chlorination of tyrosyl residues by myeloperoxidase and human neutrophils / N.M. Domigan et al. // J. Biol. Chem. — 1995. — V. 270. — P. 16 542—16 548.
  154. Collier J. Endothelium-derived relaxing factor is an endogenous vasodilator in man / J. Collier, P. Vallanse // British. J. Pharmacol. — 1989. — V. 97. —P. 639—641.
  155. Cornwell D.G. Fatty acid paradoxes in the control of cell proliferation: Prostaglandins, lipid peroxides, and cooxidation reactions / D.G. Cornwell, N. Morisaki // Free Radicals in Biology. — 1984. — V. 6. — P. 96—149. .
  156. De Witt D.L. Prostaglandine endoperoxidase synthase: regulation of enzyme expression / D.L. De Witt // Biochim. et biophis. acta. — 1991. — V. 1083. —P. 121—134.
  157. Debono D.P. Exposure to low concentrations of hydrogen peroxide causes delayed endothelial cells death and inhibits proliferation of surviving cells
  158. D.P. Debono, W.D. Yang // Atherosclerosis. — 1995. — V. 114. — P. 235—245.
  159. Do human neutrophils form hydroxyl radical? Evaluation of an unresolved controversy / M.S. Cohen et al. // Free Radical Biol, and Med. — 1988.1. V. 5.—P. 81—88.
  160. Dougherty T.J. Photodynamic therapy / T.J. Dougherty, S.L. Marcus // Eur. J. Cancer. — 1992. — V. 28A. — P. 1734—1742.
  161. Dwyer J. Modern concepts of antigen binding receptors on lymphocytes: their nature and role in immune response / J. Dwyer, I. Mackey // Eur. J. Clin. Biol. Res. — 1971. — V. 16, № 8. — P. 743—751.
  162. Eaton J.W. Catalases and peroxidases and glutathione and hydrogen peroxide: Mysteries of the bestiary / J.W. Eaton // J. Lab. and Clin. Med. — 1991.—V. 118.—P. 3—4.
  163. Eckl P.M. Genotoxic properties of 4-hydroxyalkenals and analogous aldehydes / P.M. Eckl, A. Ortner, H. Esterbauer // Mutat. Res. — 1993. — V. 290. —P. 183—192.
  164. Fink P. H-2 antigens of the thymus determine lymphocyte specificity / P. Fink, M. Bevan // J. Exp. Med. — 1978. — V. 148, № 3. — P. 766—775.
  165. Free radicals and inflammation: superoxidedependent activation of a neutrophil chemotactic factor in plasma / W.F. Petrone et al. // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. — 1980. — V. 77. — P. 1159—1163.
  166. Free radicals and other reactive oxygen metabolites in inflammatory bowel disease / M.L. Harris et al. // Pharmacol, and Therapy. — 1992.1. V. 53.—P. 375—408.
  167. Gamaley I.A. Roles of reactive oxygen" species: signaling and regulation of cellular function / I.A. Gamaley, I.V. Klyubin // Int. Review. Cytol. — 1999. — № 188. — P. 203—255.
  168. Glucose: a role as a free radical scavenger in biological systems / A.L. Sagone et al. // J. Lab. and Clin. Med. — 1983. — V. 101. — P. 97— 104.
  169. Goldstein S. Mannitol as an OH' scavenger in aqueous solutions and in biological systems / S. Goldstein, G. Czapski // Int. J. Radiat. Biol. —1984. — V. 46. — P. 725—729.
  170. Goldstein S. The Fenton reagents / S. Goldstein, D. Meyerstein, G. Czapski // Free Radical Biol, and Med. — 1993. — V. 15. — P. 435—446.
  171. Gutteridge J.M.C. Iron promoters of the Fenton reaction and lipid peroxidation can be released from haemoglobin by peroxides / J: M.C. Gutteridge // FEBS Lett. — 1986. — V. 201. — P. 291—295.
  172. Halliwell B. Biologically significant scavenging of the myeloperoxidase-derived oxidant hypoclorous acid by ascorbic acid / B. Halliwell, M. Wasil, M. Grootveld // FEBS Lett. — 1987. — V. 213. — P. 15—18.
  173. Hamers M.N. Oxidative stress in human neutrophilic granulocytes: Host defense and self-defense / M.N. Hamers, D. Roos // Oxidative stress. —1985. —V. 145. —P. 351—381.
  174. Harman D. Free radicals theory of aging / D. Harman // Mutat. Res. — 1992. — V. 275. — P. 257—266.
  175. Henderson B.W. Release of prostaglandin E2 from cells by photodynamic treatment in vitro / B.W. Henderson, J.M. Donovan // Cancer Res. — 1989. — V. 49. — P. 6896—6900.
  176. Herberman R. Natural Cell Mediated Immunity Against Tumors / R. Her-berman. —New York: Academic Press, 1980. — 215 p.
  177. Hydrogen peroxide as an inducer of elevated tyrosinase level in melanoma cells / E. Karg et al. // J. Invest. Dermatol. — 1993. — V. 100. — P. 209S—213S.
  178. Immunobiology: the immune system in health and disease / Ch. Janeway et al. — London, 1999. — 635 p.
  179. Induction of apoptosis in NK cells by monocyte-derived reactive oxygen metabolites / M. Hansson et al. // J. Immunol. — 1995. — V. 156. — P. 42−47.
  180. Induction of rat aortic muscle cell growth by the lipid peroxidation product 4-hydroxy-2-nonenal / J. Ruef et al. // Circulation. — 1998. — V. 97.1. P. 1071—1078.
  181. Infections affecting blood cell morphology / P.D. Phatak et al. // Amer. J. Hematol. — 1998. — V. 3. — P. 238—241.
  182. Inhibition by reactive aldehydes of superoxide anion radical production in stimulated human neutrophils / G. Witz et al. // Chem. Biol. Int. — 1985.1. V. 53. —P. 13—23.
  183. Integration of receptor- mediated signals in T-cells by transmembrane adapter proteins / B. Schraven et al. // Immunol. Today. — 1999. — V. 20. —P. 431—441.
  184. Iwaoka T. Lipid peroxidation and lipid peroxide detected by chemilumi-nescence / T. Iwaoka, F. Tabata, T. Takahashi // Free Radical Biol, and Med. — 1987. — V. 3. — P. 329—333.
  185. Junod A.F. Effects of oxygen intermediates on cellular functions / A.F. Junod // Amer. Revs. Respir. Dis. — 1987. — V. 135. — P. S32—S34.
  186. Kammer G1M. Role of adenilate cyclase in human T-lymphocyte surface fhtigen capping / G.M. Kammer, C.A. Boehm, S.A. Rudolph // Cell. Immunol. — 1986. — V. 101, № 1. — P.251—258.
  187. Kanofsky J.R. Singlet oxygen production by biological systems / J.R. Kanofsky // Chem.-Biol. Interact. — 1989. — V. 70. — P. 1—8.
  188. Kneepkens C.M.F. The potential of the hydrocarbon breath test as a measure of lipid peroxidation / C.M.F. Kneepkens, G. Lepage, C.C. Roy // Free Radical Biol, and Med. — 1994. — V. 17. — P. 127—160.
  189. Koga S. Mechanism for the generation of superoxide anion and singlet oxygen during heme compound-catalyzed linoleic acid hydroperoxide decomposition / S. Koga, M. Nakano, K. Uehara // Arch. Biochem. and Bio-phys. — 1991. — V. 289. — P. 223—229.
  190. Kulms D. Ultraviolet radiation inhibits IL-2-induced tyrocine phosphorylation and. the activation of STAT5 in T-lymphocytes / D. Kulms, T. Schwarz // J. Biol. Chem. — 2001. — V. 276. — P. 12 849—12 855.
  191. Lefer A.M. Endothelial dysfunction in myocardial ischemia and reperfusion: role of oxygen-derived radicals / A.M. Lefer, D. J Lefer // Basic. Res. Cardiol. —1991,—V. 86, Suppl 2. —P. 109—116.
  192. Lennon S.V. Dose-dependent induction of apoptosis in human tumour cell lines by widely diverging stimuli / S.V. Lennon, S. J Martin, T.G. Cotter // Cell. Prolif. — 1991. — V. 24. — P. 203—214.
  193. Link E.M. Enzymic pathways involved in cell response to H2C>2 / E.M. Link // Free Radical Res. Commun. — 1990. — V. 11. — P. 89—99.
  194. Lipid hydroperoxides induce apoptosis in T cells displaying a HIV-associated glutathione peroxidase deficiensy / P.A. Sandstrom et al. // J. Biol. Chem. — 1994. — V. 269. — P. 798—901.
  195. Lovaas E. Free radical generation and coupled thiol oxidation by lactoper-oxidase/SCN7H202 / E. Lovaas // Free Radical Biol, and Med. — 1992.1. V. 13. —P. 187—195.
  196. Marano N. Bivalent binding of an anti-CD3 antibody to Jurcat cells induces association of the T-cells receptor complex with the cytoskeleton / N. Marano, D. Holowka, B. Baird // J. Immunol. — 1989. — V. 143, № 3.1. P. 931—938.
  197. McCaughan J.S. Photodynamic therapy: a review / J.S. McCaughan // Drugs Aging. — 1999. — V. 15. — P. 49—68.
  198. McCord J.M. Superoxide inactivates creatine phosphokinase during reperfusion of ischemic heart / J.M. McCord // Oxy-Radicals in Molecular Biology and Phatology. — N.Y.: Liss., 1988. — P. 27—35.
  199. Mediators of immediate hypersensitivity. In: Cellular, Molecular and Clinical Aspect of Allergie Disoders, ed. by S. Gupta and R.A. Good / P.C. Ho |et al. —New York, 1979. — P. 179—228.
  200. Melmon K.L. Histamine and its congener derivatives immune modulators / K.L. Melmon, M.N. Khan // Trends in Pharmacol. Sci. — 1991, — V. 8, № 11. — P. 43 7—441.
  201. Moncada S. Nitric oxide: physiology, pathophysiology and pharmacology / S. Moncada, R.MJ. Palmer, E.A. Higgs // Pharmacol. Revs. — 1991. — V. 43. — P. 109—142.
  202. Morel P. Crossregulation between Th-1 and Th-2 cells / P. Morel, T. Oriss // Critical Reviews in Immunol. — 1998. — V. 18. — P. 275—303.
  203. Morphological differences- between thymus- and bone marrow-derived lymphocytes. I. A light microscopic and experimental study in instimu-lated mice / N. Vujanovic et al. // Differentiation. — 1974. — V. 2, № 2.1. P. 107—117.
  204. Muransky P. Nature CD4+ T-cells perceive a positively selecting class II MHC / peptide complex in the periphery / P. Muransky, B. Chmielowski, L. Ignatowicz // J. Immunol. — 2000. — V. 164. — P. 3087—3094.
  205. Murrell G- Modulation of fibroblast proliferation by oxygen free radicals / G. Murrell, F.N. Bromley // Biochem. J. — 1990. — V. 265. — P. 659— 665.
  206. Nascimento A.L.T.O.' Chemiexcitation in the arachidonic acid cascade / A.L.T.O. Nascimento, G. Cilento // Photochem. and Photobiol. — 1991.1. V. 53. — P. 379—384.
  207. V. 4-Hydroxynonenal, a metabolite of lipid peroxidation, activates phospholipase D in vascular endothelial cells / V. Natarajan, W.M.
  208. Scribner, M.M. Taher // Free Radical Biol, and Med. — 1993. — V. 15.1. P. 365—377.
  209. Natural killer cell-mediated lysis involves an hydroxy 1 radical-dependent step / A.K. Duwe et al. // J. Immunol. — 1985. — V. 134. — P. 2637— 2644.
  210. Nishizuka Y. Protein kinases in signal transduction / Y. Nishizuka // Trends Biochem. Sei. — 1984. — V. 9, № 4. — P. 163—166.
  211. Nogueira N. Intracellular mechanisms of killing / N. Nogueira // Contemporary Topics in Immunobiology. — N.Y.: Liss., 1984. — P. 53—69.
  212. Nohl H. Is redox-cycling ubiquinone involved in mitochondrial oxygen activation? / H. Nohl // Free Radical Res. Commun. — 1990. — V. 8. — P. 307—315.
  213. Noronha-Dutra A.A. Reaction of nitric oxide with hydrogen peroxide as a model for nitric oxide-mediated killing / A.A. Noronha-Dutra, M.M. Epperlein, N. Woolf// FEBS Lett. — 1993. — V. 321. — P. 59—62.
  214. Nussenzweig M. Lymphocyte activation and effector functions / M. Nus-senzweig, P. Golstein // Current Opinion in Immunologie. — 2000. — V. 12, № 3, — P. 239—241.
  215. Oxy-radical metabolism and control of tumour growth / T. Galeotti et al. // Xenobiotica. — 1991. — V. 21. — P. 1041—1052.
  216. Perez H.D. Generation of a chemotactic lipid from arachidonic acid by exposure to a superoxidegenerating system / H.D. Perez // Inflammation.1980. — V. 4. — P. 313—328.
  217. PGH synthase and lipoxygenase generate superoxide in the presence of NADH and NADPH / RS. Kukreja et al. // Circ. Res. — 1986. — V. 59.1. P. 612—619.
  218. Physiological production of singlet molecular oxygen in the myeloperoxi-dase-H202-chloride system / C. Kiryu et al. // FEBS Lett. — 1999. — V. 443. —P. 154—158.
  219. Plaut M. Histamine, Hj and H2 antihistamines and immediate hypersensitivity reactions / M. Plaut // I. Allergy Clin. Invest. — 1975. — P. 371— 375.
  220. Pourzand Ch. Apoptosis, the role of oxidative stress and the example of solar UV-radiation / Ch. Pourzand, R.M. Tyrrell // Photochem. Photobiol.1999. — V. 70. — P. 380—385.
  221. Prodczacy J.J. Reduction of iodonitrotetrazolium violet by superoxide radicals / JJ. Prodczacy, R. Wei // Biochem. and Biophys. Res. Comm. — 1988. —V. 150. —P. 1294—1301.
  222. Proteolytic conversion of xanthine dehydrogenase from the NAD-dependent type to the CVdependent type / Y. Amaya et al. // J. Biol. Chem. — 1990. — V. 265. — P. 1470—1475.
  223. Pryor W.A. Oxy-radicals and related species: their formation, lifetimes, and reactions / W.A. Pryor // Ann. Rev. Physiol. — 1986. — V. 48. — P. 657—667.
  224. Rashba-Step J. ESR studies on the production of reactive oxygen intermediates by rat liver microsomes in the presence of NADPH or NADH / J. Rashba-Step, N.J. Turro, A.I. Cederbaum // Arch. Biochem. and Biophys.1993. — V. 300. — P. 401—408.
  225. Reaction of Cr (IV) with ascorbate and hydrogen peroxide generates hy-droxyl radicals and causes DNA damage: role of a Cr (IV)-mediated Fen-ton-like reaction / X. Shi et al. // Carcinogeneses. — 1994. — V. 15. — P. 2475—2478.
  226. Reduction in tumor necrosis factor and cytotoxicity by hydrogen peroxide / L. Baud et al. // J. Immunol. — 1990. — V. 166. — P. 556—560.
  227. Release of iron from ferritin and its role on oxygen radicals toxicities / V.M. Samokyszyn et al. // Drug Metab. Rev. — 1988. — V. 19. — P. 283—303.
  228. Repine J.E. Hydroxy 1 radical scavengers produce similar decreases in the chemiluminescence responses and bactericidal activities of neutrophils / J.E. Repine, K.S. Johansen, E.M. Berger // Infect, and Immun. — 1984. — V.43.— P. 435—437.
  229. Riley J.C.M. Oxygen radicals and reactive oxygen species in reproduction / J.C.M. Riley, H.R. Behrman // Proc. Soc. Exp. Biol, and Med. — 1991.1. V. 198: —P. 781—791.
  230. Rodewald H. Pathways from hematopoietic stem cells to thymocytes / H. Rodewald // Current Opinion in Immunol. — 1995. — V.7. — P. 176— 187.
  231. Role of hydroxyl radicals in the activation of human platelets / L. Iuliano et al. // Eur. J. Biochem. — 1994. — V. 221. — P. 695—704.
  232. Roots R. Estimation of life times and diffusion distances of radicals involved in X-ray-induced DNA strand breaks or killing of mammalian cells / R. Roots, S. Okada // Radiat. Res. — 1975. — V. 64. — P. 306—320.
  233. Rubanyi C.M. Vascular effects of oxygen-derived free radicals / C.M. Rubanyi //Free Radical Biol, and Med. — 1988. — V. 4. — P. 107—121.
  234. Rubin R. Mechanism of the killing of cultured by hepatocytes by hydrogen peroxide / R. Rubin // Arch. Biochem. and Biophys. — 1984. — V. 228.—P. 450—459.
  235. Sell S. Studies on rabbit lymphocytes in vitro. I. Stimulation of blast transformation with anti-allotype serum / S. Sell, P.G.H. Gell // J. Exp. Med.1965. — V. 122. — P. 432—440.
  236. Serotonin-induced production of a monocyte chemotactie factor by human peripheral blood leukocytes / K.A. Foon et al. // J. Immunol. — 1976. — V. 117. —P. 1545—1552.
  237. Shi X. Flavoenzymes reduce vanadium (V) and molecular oxygen and generate hydroxyl radical / X. Shi, N.S. Dalai // Arch. Biochem. and Bio-phys. — 1991. —V.289. —P. 355—361.
  238. Simon R.H. Hydrogen peroxide causes the fatal injury to human fibroblasts exposed to oxygen radicals / R.H. Simon, C.H. Scoggin, D. Patterson // J. Biol. Chem. — 1981. — V. 256. — P. 7181—7186.
  239. Singlet oxygen ('Ag O2) as the principal oxidant in myeloperoxidase-mediated bacterial killing in neutriphil phagosome / H. Tatsuzawa et al. // Biochem. and Biophys. Res. Commun. — 1999. — V. 262. — P. 647— 650.
  240. Sjoodin B. Biochemical mechanisms for oxygen free radical formation during exercise / B. Sjoodin, Y.H. Westing, F.S. Apple // Sports Med. — 1990. — V. 10. — P. 236—254.
  241. Sohal R.S. Hydrogen peroxide production by liver mitochondria in different species / R.S. Sohal, I. Svensson, U.T. Brunk // Mech. Ageing and Develop. — 1990. — V. 53. — P. 209—215.
  242. Steinbeck M.J. Intracellular singlet oxygen generation by phagocytosing neutrophils in response to particles coated with a chemical trap / M. J Steinbeck, A.U. Khan, M.G. Karnovsky // J. Biol. Chem. — 1992. — V. 267. —P. 13 425—13 423.
  243. Structural requirements of aldehydes produced in LPO for the activation of the heat-shock genes in HeLa cells / P. Allevi et al. // Free Radical Biol, and Med. —1995.—V. 18.—P. 107—116.
  244. Sullivan T.I. Ir. Immediate hypersensitivity response / T.I. Sullivan, A.K. Kulczycki // Clinical Immunology. — Philadelphia, 1980. — P. 115— 142.
  245. Sundqvist T. Bovine aortic endothelial cells release hydrogen peroxide / T. Sundqvist//J. Cell. Physiol. — 1991. —V. 148. —P. 152—156.
  246. Suzuki YJ. Inhibition of Ca -ATPase of vascular smooth muscle sarcoplasmic reticulum by reactive oxygen intermediates / Y.J. Suzuki, G.D. Ford// Amer. J. Physiol. — 1991. —V. 261. — P. H568—H574.
  247. Takahama U. Hydrogen peroxide-dependent generation of singlet molecular oxygen by human saliva: Its detection by chemiluminescence from a cypridina luciferin analog / U. Takahama // Photochem. and Photobiol. — 1993. — V. 57. — P. 376—379.
  248. The superoxide generating system of B cell lines. Structural homology with the phagocytic oxidase and triggering via surface Ig / F.E. Maly et al. // J. Immunol. — 1988. — V. 140. — P. 2334—2339.
  249. Torrielli M.G. Free radicals in inflammatory disease / M.G. Torrielli, M.U. Dianzani // Free Radicals in Molecular Biology, Aging and Disease.
  250. N.Y.: Raven Press, 1984. — P. 355—379.
  251. Vanasbeck B.S. Involvement of oxygen radicals and blood cells in the pathogenesis of ARDS by endotoxin and hyperoxia / B.S. Vanasbeck // Appl. Cardiopulm. and Pathophysiol. — 1991. — V. 4. — P. 127—138.
  252. Vissers M.C.M. Oxidative damage fibronectin 2. The effect of H202 and hydroxyl radical / M.C.M. Vissers, C.C. Winterbourn // Arch. Biochem. and Biophys. — 1991. — V. 285. — P. 357—365.
  253. Ward J.F. A comparison of the enzymatic repair kinetics of ionizing radiation and of hydrogen peroxide induced DNA strand breaks in V79 cells / J.F. Ward, W.F. Blakely, J.B. Moberly // Radiat. Res. — 1983. — V. 94.1. P. 629—630.
  254. Weisfeldt M.L. Oxygen-derived free radicals and myocardial ischemic injury / M.L. Weisfeldt, J.L. Zweier, J.T. Flaherty // Heart Dis. — 1988. — № 3.— P. 60—72.
  255. Weiss SJ. The interplay of oxidants and proteinases in neutrophil-mediated tissue damage / S.J. Weiss // J. Cell. Biochem. — 1991. — Suppl. 5c. —P. 210.
  256. Weiss S J. The role of superoxide in the destruction of erythrocytS-targets by human neutrophils / S.J. Weiss // J. Biol. Chem. — 1980. — V. 255. — P. 9912—9917.
  257. Weitzman S.A. Inflammation and cancer role of phagocyte-generated oxidants in carcinogenesis / S.A. Weitzman, L.I. Gordon // Blood. — 1990. — V. 76. — P. 655—663.
  258. Wendel A. Enzymes acting against reactive oxygen / A. Wendel // Enzymes: Tools and Targets. — Basel: Karger, 1988. — P. 161—167.
  259. Willson R.L. Organic peroxy free radicals as ultimate agents in oxygen toxicity / R.L. Willson // Oxidative Stress. — L.: Acad. Press, 1985. — P. 41—72.
  260. Wu S.M. Mechanism of hypochlorite-mediated inactivation of proteinase inhibition by alpha 2-macroglobulin / S.M. Wu, S.V. Pizzo // Biochemistry. — 1999. — V. 38. — P. 13 983—13 990.
  261. Yu B.R. Cellular defenses against damage from reactive oxygen species / B.R. Yu // Physiol. Revs. — 1994. — V. 74. — P. 139—162.
  262. Zhu L. Bactericidal activity of peroxynitrite / L. Zhu, C. Gunn, J.S. Beck-man // Arch. Biochem. and Biophys. — 1992. — V. 298. — P. 452—457.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!