Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Извлечение нептуния и плутония из щелочных растворов соосаждением с гидроксидами металлов

Диссертация: Извлечение нептуния и плутония из щелочных растворов соосаждением с гидроксидами металлов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научная новизна: Определены оптимальные условия выделения Кр и Ри из щелочных отходов, содержащих различные анионы, в том числе комплексоны соосаждением с гидроксидами (оксидами) металлов, полученных методом возникающих реагентов. Обнаружено каталитическое восстановление пятивалентного нептуния гидразин-гидратом или формиатом натрия в присутствии металлических Рс1, Pt или Си. Методом ядерной… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Введение
  • 2. Литературный обзор
    • 2. 1. Формы существования и окислительные потенциалы актинидов в водно-щелочных средах
    • 2. 2. Растворимость гидроксидов ТУЭ
    • 2. 3. Методы выделения актинидов из щелочной среды без раскиления
      • 2. 3. 1. Сорбция
      • 2. 3. 2. Экстракция
      • 2. 3. 3. Электроосаждение
      • 2. 3. 4. Соосаждение
  • 3. Экспериментальная часть
    • 3. 1. Изотопы и реагенты.,
    • 3. 2. Оборудование и методика экспериментов
  • 4. Поведение гидроксидов Ри (1У, У, У1) и Кр (У, У1) в присутствии оксидов или гидроксидов (1-элементов, а также в присутствии некоторых анионов
    • 4. 1. Поведение гидроксидов Ри (1У, У, У1) и Кр (У, У1) в присутствии гидроксида марганца
    • 4. 2. Поведение гидроксидов Ри (1У, У, У1) и Кр (У, У1) в присутствии диоксида марганца
    • 4. 3. Поведение гидроксидов Ри (1У, У, У1) и Ыр (У, У1) в присутствии гидроксида железа (Ш)
    • 4. 4. Поведение гидроксидов Ри (1У, У, У1) и Ыр (У, У1) в присутствии гидроксидов кобальта
    • 4. 5. Поведение гидроксидов Ри (1У, У, У1) и Ыр (У, У1) в присутствии гидроксида хрома (Ш)
  • 5. Восстановление Кр (У) до Мр (1У) и соосаждение ^(1У)
    • 5. 1. Восстановление ^(У) до Мр (1У) гидразином
    • 5. 2. Восстановление Ир (У) до Мр (1У) сульфатом ванадила
    • 5. 3. Каталитическое восстановление Кр (У) до Ыр (1У) гидразином в присутствии палладия
    • 5. 4. Каталитическое восстановление Кр (У) до Кр (1У) формиат-ионами в присутствии палладия и платины
    • 5. 5. Соосаждение Кр (1У)
  • 6. Изучение взаимодействия гидроксидов Нр (1У, У, У1) и Ре (Ш) с помощью эффекта Мёссбауэра

Извлечение нептуния и плутония из щелочных растворов соосаждением с гидроксидами металлов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

В ходе производства оружейного плутония и утилизации облучённых ТВЭЛов на радиохимических предприятиях накоплено большое количество щелочных жидких радиоактивных отходов, хранение которых небезопасно из-за возможности попадания радионуклидов в окружающую среду. В связи с этим возникла задача выделения радионуклидов из щелочных растворов с последующим их инкорпорированием в твёрдые нерастворимые матрицы, пригодные для длительного безопасного хранения.

Важным аспектом переработки щелочных радиоактивных отходов является перевод высокоактивных отходов в разряд низкоактивных за счёт выделения долгоживущих радионуклидов, в том числе трансурановых элементов (ТУЭ). Применение таких методов переработки радиоактивных отходов как экстракция или сорбция на современном этапе малоэффективно из-за того, что Ри и находясь в щелочных растворах преимущественно в пятии шестивалентном состоянии, плохо удаляются при использовании этих методов.

Эффективным методом очистки щелочных отходов может являться соосаждение Ри и Ир с гидроксидными (оксидными) носителями, полученными по методу возникающих реагентов (МВР). Суть метода возникающих реагентов, известного в химии с середины 50-х годов, состоит в том, что в раствор вносится растворимое соединение металла, которое затем путём гидролиза или реакции восстановления переводится в малорастворимый гидр оксид или оксид металла, при этом соосаждение микрокомпонента происходит из всего объёма раствора, что позволяет достичь высоких степеней очистки при малом расходе реагентов.

Цель работы:

1. детальное изучение поведения нептуния и плутония в щелочных растворах при осаждении гидроксидов или оксидов (1-элементов, полученных по МВР;

2. изучение влияния различных анионов, содержащихся в щелочных отходах, на процесс соосаждения в широком диапазоне концентрации щёлочи;

3. выявление особенностей взаимодействия гидроксидов нептуния и плутония с гидроксидами (1-элементов в зависимости от степени окисления актинидов.

Научная новизна: Определены оптимальные условия выделения Кр и Ри из щелочных отходов, содержащих различные анионы, в том числе комплексоны соосаждением с гидроксидами (оксидами) металлов, полученных методом возникающих реагентов. Обнаружено каталитическое восстановление пятивалентного нептуния гидразин-гидратом или формиатом натрия в присутствии металлических Рс1, Pt или Си. Методом ядерной гамма-резонансной спектроскопии установлено, что гидроксид четырёхвалентного нептуния образует с гидроксидом Ре (Ш) (и, вероятно, с остальными исследованными гидроксидными носителями) смешанное гидроксидное соединение, а гидроксиды Кр (У) и Ир (VI) лишь адсорбируются на поверхности гидроксида железа (Ш).

Практическая значимость: Основные результаты, полученные автором, могут быть использованы для извлечения трансурановых элементов в качестве одного из этапов переработки щелочных радиоактивных отходов.

8. Выводы.

1. Изучено соосаждение гидроксидов Ри (У1) и Ир (У) с носителями, полученными методом возникающих реагентов, в слабощелочной среде, и гидроксидов Ри (1У) и Кр (1У) в широком интервале концентраций щёлочи. Установлено, что эффективность захвата плутония практически не зависит от его исходной степени окисления в изученных условиях, а нептуний полнее соосаждается в четырёхвалентном состоянии.

2. Изучено восстановление Ир (У) в щелочной среде различными реагентами. Показано, что соединения ванадия (1У) и дитионит натрия могут быть успешно использованы для восстановления Мр (У).

3. Обнаружено каталитическое восстановление Ыр (У) до Ир (1У) гидразин-гидратом или формиатом натрия в присутствии палладия, платины или меди. По величине рассчитанной энергии активации восстановления ^(У) гидразин-гидратом в присутствии Р<1 было определено, что процесс идёт в кинетическом режиме.

4. Изучено влияние на соосаждение Ир и Ри из щелочных растворов следующих анионов: Ж)3 Ш2 С032 А1(ОН)4″, 8042″, Р043″, Г, Сй3″, ОГ, ЭДТА и ГЭДТА. Установлено, что присутствие в растворе ЭДТА и ГЭДТА затрудняет соосаждение Ир и Ри. Этот эффект может быть устранён методом маскирования комплексонов с помощью Са2+ и Со3+.

5. Методом ядерной гамма-резонансной спектроскопии установлено образование смешанных гидроксидных соединений Ыр (IV)-Ре (Ш) при их соосаждении. Кр (У) и Кр (У1) не образуют подобных смешанных соединений с гидроксидом Ре (Ш), а лишь адсорбируется на его поверхности.

7.

Заключение

.

В ходе проведённой работы было исследовано соосаждение гидроксидов нептуния и плутония в различных степенях окисления из щелочных растворов на гидроксидах железа (Ш), кобальта (1П) и (II), хрома (Ш), марганца (П) и диоксида марганца, полученных по методу возникающих реагентов. Исходными соединениями для получения гидроксидов (оксидов) служили соответственно: нитропруссид натрия, феррат калия, гексааминкобальт (Ш) хлорид, пентааминкобальт (Ш) хлорид, нитрат хрома (Ш), ацетат хрома (Ш) и перманганат калия [72].

Было установлено, что поведение гидроксидов пятии шестивалентных нептуния и плутония при осаждении носителей в слабощелочной среде не отличается от их поведения в концентрированных растворах щёлочи [72], т. е. гидроксиды плутония захватываются исследованными носителями значительно лучше, чем гидроксиды нептуния. Было изучено соосаждение гидроксида плутония (1У) в диапазоне концентраций щёлочи от рН 9.3 до 8 моль/л №ОН и установлено, что его захват носителями так же эффективен, как и гидроксидов пятии шестивалентных плутония. Учитывая близость химических свойств гидроксидов нептуния и плутония, а также тот факт, что гидроксиды нептуния (V) и (VI) соосаждаются хуже, можно заключить, что благодаря восстановителям, находящихся в растворе в процессе формирования носителя, а также известной из литературных данных реакции диспропорционирования в щелочной среде плутония (У) на Ри (1У) и Ри (У1), плутоний соосаждается в виде гидроксида плутония (1У), а нептуний — в виде гидроксида нептуния (У), который не диспропорционирует в щелочной среде.

Для эффективного извлечения нептуния из щелочных растворов необходимо ^(У) перевести в четырёхвалентное состояние. Для этого было опробовано большое количество восстановителей, лучшими из которых оказались сульфат ванадила УОБО^ дитионит натрия № 28 204 и азотнокислый гидразин КгНд ИПЧОз. В ходе экспериментов с гидразином было установлено, что только Ы2Н4Н]Юз восстанавливает ^(У), тогда как Н2Н4Н20, К2Н42НС1, М2Н4Н2804,НДТНзСООН не восстанавливают пятивалентный нептуний. Этот факт был объяснён присутствием в азотнокислом гидразине некоего активного вещества, образующегося, вероятно, при хранении препарата, которое и реагирует с нептунием (У).

Было установлено, что соосаждение нептуния, восстановленного из Кр (У) до Кр (1У) эффективными восстановителями одновременно с получением гидроксидных носителей, такое же эффективное, как и гидроксида Ри (1У).

Влияние различных анионов на соосаждение плутония и нептуния было изучено во всём диапазоне концентраций щёлочи. Самое негативное влияние на эффективность соосаждения оказывают органические комплексоны, в особенности ЭДТАи ГЭДТА. Вызвано это образованием прочных комплексов с металлами, формирующими гидроксиды, что исключает образование носителей в растворе. При увеличении концентрации ОН" групп влияние комплексонов падает, однако, ГЭДТА образует с Со устойчивый комплекс даже при 4 моль/л КаОН. Негативное влияние комплексонов было устранено методом маскирования. В щелочные растворы, содержащие ЭДТА, был добавлен ион кальция в соотношении [Са ]: [ЭДТА]=1:1 и это позволило получить коэффициенты очистки более 100 при соосаждении гидроксида Ри (1У) и Кр (1У) с гидроксидом железа (Ш). Для уменьшения влияния ГЭДТА-ионов соосаждение проводили на гидроксиде кобальта (1П) с добавлением в раствор избыточного количества гекааминкобальта (Ш), при этом образовывался прочный комплекс кобальта с ГЭДТА и гидр оксид Со (Ш), который захватывал гидроксид четырёхвалентного плутония или нептуния с коэффициентами очистки более 100.

Было обнаружено каталитическое восстановление Кр (У) до Мр (1У) гидразин-гидратом или формиатом натрия в присутствии палладия, платины или меди. Для восстановления Нр (У) гидразином в присутствии палладия расчитана кажущаяся энергия активация, равная 88 кДж/моль.

Методом ядерной гамма-резонансной спектроскопии были изучены гидроксидные осадки соосаждённых одновременно из слабокислых растворов (путём добавления щёлочи) гидроксидов 57Ре (Ш) и Кр (1У), (V), (VI). Полученные данные для гидроксидов Ыр (ГУ) и Ре (Ш) полностью совпали с имеющимися в литературе данными исследований этим методом гидроксидов Ри (1У) и Ре (Ш). Как и гидроксид Ри (1У), гидроксид Кр (1У), видимо, образует с гидроксидом Ре (Ш) смешанное гидроксидное соединение, о чём свидетельствует увеличение на 20% квадрупольного расщепления в Мёссбауэровском спектре смеси гидроксидов Ре (Ш) и Ир (IV) по сравнению со спектром чистого гидроксида Ре (Ш). В смесях гидроксидов Ре (Ш) с Кр (У) или Ир (У1) подобное снижение симметрии структуры гидроксида Ре (Ш) отсутствует, из чего можно сделать вывод, что гидроксиды Ир (У) или Кр (У1) при соосаждении не образуют смешанных соединений с гидроксидом Ре (Ш), а лишь адсорбируются на его поверхности.

Таким образом, в случаях, когда в растворе концентрация гидроксидов Ап (1У) ниже их растворимости, соосаждение с гидроксидом Ре (Ш) (и, вероятно, с остальными носителями) более эффективно, чем соосаждение гидроксидов Ап (У) или (VI), из-за образования смешанных гидроксидных соединений.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.П., Крот Н. Н. Соединения трансурановых элементов. М.: Наука. 1987. 302с.
  2. Н.Н., Гельман А. Д., Мефодьева М. П., Шилов В. П., Перетрухин В. Ф., Спицын В. И. Семивалентное состояние нептуния, плутония, америция. М.: Наука. 1977. 150с.
  3. В.П., Крот Н.Н./ Семивалентное состояние трансурановых элементов V. Взаимодействие нептуния (У11) с восстановителями в щелочных растворах//Радиохимия. 1969. т. 11, N4. с.399−407.
  4. B.C., Перетрухин В. Ф., Крот Н.Н.,/ О поведении семи- и шестивалентного нептуния в растворах гидроокиси лития// Радиохимия. 1977. т. 19, N3. с.324−327.
  5. А.Ю., Крот Н. Н., Бессонов А. А., Перминов В.П./ О числах гидратации и сольватации диоксокатионов актинидов// Радиохимия. 1996. т.38, N5. с.428−433.
  6. Тананаев И.Г./ О формах существования шестивалентных плутония и америция в водных щелочных растворах// Радиохимия. 1989. т.31, N3. с.46−51.
  7. Г. И., Волков Ю. Ф., Симакин Г. А. Капшуков И.И./ Некоторые гидроксидные соединения пятивалентного нептуния.// Радиохимия. 1984. т.26, N2. с. 171−176.
  8. Тананаев И.Г./ Гидроксидные соединения пятивалентного плутония.// Радиохимия. 1992. т.34, N2. с. 1−4.
  9. Musikas С., Couffm F., Marteau М./ Sur les ions du neptunium (VII) en solutions aqueuses acides.// J. chim. phys, et phys.-chim. biol. 1974. Vol. 71, N5. P.641−648.
  10. The chemistry of Actinide Elements, 2-nd ed./ Eds. By Katz J.J., G.T.Seaborg, L.R.Morss London, UK and New York, Chapman and Hall Publishing. 1986, Vol.2. P. 1113.
  11. Zielen A.J., Cohen D./ The Neptunium (VII)-(VI) couple in sodium hydroxide solutions// J. Phys.Chem. 1970. Vol.74, N2. P.394−405.
  12. В.П., Крот H.H., Гельман А.Д./ Дополнительные данные по окислительным свойствам нептуния (УП) в щелочных растворах.// Радиохимия. 1970. т. 12, N5. с.697−699.
  13. Г. А., Матящук И. В., Владимирова H.A./ Потенциал пары Np (VI)-Np (V) в растворах натриевой щелочи// Радиохимия. 1973. т. 15, N1. с.98−100.
  14. В.П., Юсов А.Б./Исследование реакции Np (IV)+Np (VI) в щелочных средах // Радиохимия. 1997. Т.39, № 6, С.503−505.
  15. В.Ф., Спицын В.И./ Электрохимическое определение окислительных потенциалов и термодинамической устойчивости валентных состояний трансурановых элементов в щелочных средах.// Изв. Академии Наук СССР Серия хим. 1982, N4. С.826−831.
  16. В.Ф., Крот H.H., Гельман А.Д./ Формальные потенциалы пар Np (VII)-Np (VI) и Pu (VII)-Pu (VI) в водных растворах с высокой концентрацией щелочи//Радиохимия. 1972. т. 14, N1. с.12−11.
  17. И.С., Перетрухин В. Ф., Крот H.H./ Окислительно-восстановительные потенциалы пар Np (VI)-Np (V) и Pu (VI)-Pu (V) в растворах LiOH// Радиохимия. 1977. т. 19, N2. с.253−255.
  18. Крот H.H./ Новые данные по химии нептуния (УП) и плутония (УП)// Радиохимия. 1975. т. 17, N5. с.677−683.
  19. David F./ Potentiels d’oxidoreduction et structure electronique 1. Elements 4f et 517/ Paris. Institut de PHYSIQUE Nucle’are, Division de Radiochemie Universite de Paris. 1972.
  20. Bourges J./ Preparation et identification du plutonium a e’etat d oxidation-Ven milieu basique// Radiochem. Radioanal. Letters, 1972, Vol. 12, N 2−3. P.111−119.
  21. В.Ф., Алексеева Д.П./ Полярографические свойства высших окислительных состояний плутония в водных щелочных растворах//Радиохимия. 1974. т. 16, N6. с.843−849.
  22. Шилов В.П./ Окисление нептуния (У1) плутонием (У1) в щелочной среде//Радиохимия. 1976. т. 18, N4. с.688−689.
  23. В.Б., Шилов В. П., Крот Н. Н., Перетрухин В.Ф./ Связь электронных спектров поглощения шести- и семивалентных актиноидных элементов в щелочном растворе с их окислительными потенциалами//Радиохимия. 1975. т. 17, N3. с.426−430.
  24. В.Б., Шилов В. П., Крот Н.Н./ Оценка окислительного потенциала америция (УГ) в щелочной среде// Радиохимия. 1974. т. 16, N1. с. 122−123.
  25. В.Ф., Николаевский В. Б., Шилов В.П./ Электрохимические свойства гидроокисей америция в водно-щелочной среде// Радиохимия, 1974. т. 16, N6. с.833−836.
  26. Penneman R.A., Asprey L.B.// «Review of Americium and Curium Chemistry» in Proc. First Int’l. Conf. Peaceful Uses of Atomic Energy, Geneva, Switzerland, 1955, 7, p. 355.
  27. Penneman R.A., Coleman J.S., Keenan T.S./ Alkaline oxidation of Americium- Preparation and Reactions of Am (IV) hydroxide// J.Inorg. Nucl. Chem., 1961, Vol., N 1−2, pp. 138−145.
  28. Peretrukhin V.F., Shilov V.P., Pikaev А.К./ Alkaline Chemistry of Transuranium elements and Technetium and the Treatment of Alkaline Radioactive Wastes// Report WHC-EP-0817. Westinghouse Hanford Company. Richland, Washington, USA. 1995.
  29. Rai D., Rayn J.L. Neptunium (IV) Hydrous Oxide Solubility under Reducing and Carbonate Conditions// Inorg. Chem. 1985. Vol.24, N 3, p.247−251.
  30. Perez-Bustamante J.A./Solubility Product of Tetravalent Plutonium Hydroxide and Study of the Amphoteric Character of Hexavalent Plutonium Hydroxide// Radiochimica Acta, 1965. Vol. 4, N 1, pp. 67−71.
  31. Ю.П., Мясоедов Б. Ф., Иванова С.А./ Сорбция нептуния на анионитах из щелочных растворов// Ж. Анал. Химии. 1972, Т. 27, стр.63−66.
  32. Shiokawa Y., Yamana Н., Sato A., Suzuki S./The discrimination of the oxidation states of neptunium in sodium hydroxide solutions by means of chromatography on aluminia// Bull. Chem. Soc. Japan, 1982, Vol. 55, p.2051
  33. Yu.P., Myasoedov B.F., Ivanova S.A. /Neptunium extraction from alkaline solutions // Radiochem. Radoianal. Lett., 1972, Vol. 9, n 2, p.85
  34. Vaidyanathan S, Rizvi G.H., Natarajan P.R./On the extraction of plutonium (VI) and plutonium (VII) by dibenzoyl methane from alkaline solutions // Proc. Chem. Symp. Aligarth, 1972, India, Vol. 2, p.207.
  35. Каралова 3.K., Лавринович E.A. Иванова С. А., Мясоедов Б.Ф./ К вопросу об экстракции семивалентных элементов из щелочных растворов//Радиохимия, 1990, Т.32, № 5, стр. 81.
  36. З.К., Лавринович Е. А. Иванова С.А., Мясоедов Б. Ф., Фёдоров Л. А., Соколевский С.А/Изучение экстракции семивалентного нептуния фенольными экстрагентами из сильнощелочных растворов.// Радиохимия, 1992, Т.34, № 3, стр. 132.
  37. Karalova Z.K., Lavrinovich Е.А., Myasoedov B.F./Extraction of Np (VII), Np (VI) from alkaline solutions by phenolic extractants// J. Radioanal. Nucl. Chem., 1992, Vol. 159, p. 259.
  38. E.C., Некрасова B.B., Иванова С. А., Каралова З. К., Мясоедов Б.Ф./ Экстракция америция и европия из щелочных растворов вприсутствии а-окси карбоиовых кислот четвертичными аммониевыми основаниями//. Ж. Анал. Химии 1978, Т. 33, стр. 878.
  39. З.К., Некрасова В. В., Пыжова З. И., Родионова Л. М., Мясоедов Б.Ф./ Экстракционное выделение Ac, Am, и Ей из щелочных растворов четвертичными аммониевыми основаниями// Радиохимия, 1978, Т.20 стр. 845.
  40. З.К., Родионова Л. М., Пыжова З. И., Мясоедов Б.Ф./Исследование экстракции актиния, америция и европия из щелочных растворов четвертичными аммониевыми основаниями в присутствии комплексонов//Радиохимия, 1979, Т.21 стр. 394.
  41. В.В., Каралова З. К., Мясоедов Б.Ф./ Изучение поведения комплексов Am и Ей в щелочных растворах// Радиохимия, 1979, Т.21 стр. 805.
  42. Мясоедов Б. Ф, Каралова З. К., Некрасова В.В./Экстракция элементов из щелочных растворов//Ж. Анал. Химии, 1979, Т.34, стр. 1834−1840.
  43. Myasoedov B.F., Karalova Z.K., Nekrasova V.V., L.M. Rodionova/ Extraction of some lanthenides and actinides from alkaline and carbonate media by alkylpyrocatechols// J. Inorg. Nucl. Chem., 1980, Vol. 42, p. 1495.
  44. B.B., Каралова 3.K., Мясоедов Б.Ф./ Изучение поведения европия и некоторых актиноидных элементов в щелочных тартратных растворах//Радиохимия, 1981, Т.23, стр. 259.
  45. З.К., Родионова Л. М., Мясоедов Б.Ф./ Экстракция америция и европия аликватом-336 ОН и алкилпирокатехином из щелочных растворов в присутствии алкилфосфоновых комплексонов// Радиохимия, 1982, Т.24 стр. 210.
  46. Т.И., Каралова З. К., Мясоедов Б.Ф./ Экстракционно-хроматографическое поведение Am (III), Cm (III), Eu (III) в системе аликват-336-NaOH-3ДТА// Радиохимия, 1983, Т.25 стр. 697.
  47. З.К., Мясоедов Б.Ф./ Пути и перспективы использования экстракции элементов из щелочной среды// Ж. Анал. Химии, 1984, Т.39 стр. 119.
  48. З.К., Букина Т. И., Мясоедов Б.Ф./ Использование щелочных растворов для выделения и разделения элементов методом экстракционной хроматографии// Радиохимия, 1985, Т.27 стр. 751.
  49. З.К., Букина Т. И., Мясоедов Б.Ф./Экстракция ТПЭ из щелочных растворов // Радиохимия, 1985, Т.27 стр.450−455.
  50. Mahajan S.F., Ray M., Karkstar C.V., Rao V.K., Natarajan P.R./ Extraction of Pu from alkaline solutions by aliquot 336 // 1986, Radiochem. Radiat. Chem. Symp. Kanpur, December 9−13, 1985, Bombay, India, p.458.
  51. Karalova Z.K., Myasoedov B.F., Bukina T.I., Lavrinovich Е. А/ Extraction of actinide elements from alkaline solutions by olignat.// Solvent Extraction and Ion Exchange, 1989, Vol. 6, p. 1109.
  52. Мясоедов Б. Ф, Каралова 3.K., Кузнецова B.C., Родионова JI.M./ Экстракция америция и европия из щелочных растворов алкилпирокатехином// Радиохимия, 1980, Т.22, стр. 347.
  53. З.К., Мясоедов Б. Ф., Родионова Л. М., Кузнецова В.С./Возможность экстракционного разделения элементов в щелочных средах//Радиохимия, 1981, Т.23 стр. 52.
  54. З.К., Мясоедов Б. Ф., Родионова Л. М., Кузнецова B.C./ Экстракция трансплутониевых элементов из карбонатных растворов алкилпирокатехином//Радиохимия, 1983, Т.25. стр. 187.
  55. З.К., Родионова Л. М., Мясоедов Б.Ф./ Экстракция америция алкилпирокатехином из щелочных солевых растворов // Радиохимия, 1984, Т.26. стр. 21.
  56. З.К., Родионова Л. М., Мясоедов Б. Ф., Кузнецова B.C./ Экстракция америция из щелочных растворов технической смесью моно- и дидецилпирокатехинов // Радиохимия, 1984, Т.26. стр. 24.
  57. Каралова 3.K., Букина Т. И., Мясоедов Б. Ф., Фёдоров Л. А., Соколовский СА./Особенности экстракции карбонатных комплексов трёхвалентных трансплутониевых элементов алкилпирокатехинами// Радиохимия, 1987, Т.29. стр.335−341.
  58. З.К., Мясоедов Б. Ф., Девирц Е. А., Фёдоров Л. А., Руков М. С. Экстракция америция и европия из карбонатных растворов 1-фенил-З-метил-4-бензоилпиразолоном//Радиохимия, 1986, Т.28. стр. 47.
  59. З.К., Девирц Е. А., Мясоедов Б.Ф./ Применение (3-дикетонов для выделения и разделения актинидных элементов в карбонатных средах// Радиохимия, 1987, Т.29. стр. 33.
  60. З.К., Букина Т. И., Девирц Е. А., Агаев 3.3., Мясоедов Б.Ф./ Экстракция америция и европия из щелочных и карбонатных растворов 2-окси-5-алкилбензил-диэтаноламином// Радиохимия, 1987, Т.29. стр.767−772.
  61. З.К., Лавринович Е.А., Мясоедов Б. Ф., Фёдоров Л.А., Соколовский С. А/ Экстракционное извлечение и разделение актиноидов в карбонатных растворах с помощью конденсированных алкиламинофенолов//Радиохимия, 1989, Т.31. № 5, стр. 38.
  62. З.К., Букина Т. П., Лавринович Е. А., Мясоедов Б.Ф Аминометильные производные алкилфенолов-экстрагенты для извлечения и разделения актиноидов в щелочных и карбонатных растворах. //Радиохимия, 1989, Т.31. № 6, стр.81−86.
  63. Т.И., Каралова З. К., Мясоедов Б.Ф./Отделение трансплутониевых элементов в щелочных и карбонатных растворах экстракцией алкилпроизводными аминоспиртов// Радиохимия, 1990, Т.32. № 2, стр. 11−15.
  64. З.К., Лавринович Е. А., Мясоедов Б.Ф./ Экстракция трансплутониевых элементов из карбонатных растворов олигомерами алкилфенола//Радиохимия, 1990, Т.32, № 2, стр. 16.
  65. Е.А., Каралова З. К., Мясоедов Б.Ф./ Использование п-третбутилформальдегидного олигомера при выделении актиноидов из растворов комплексообразующих веществ высоким значением pH// Радиохимия, 1993, Т.35, № 2, стр.99−103.
  66. Zantuti F., Al-Medehem В., Silin V.l., Peretrukhin V.F./ Electrodeposition of U and some actinide radionuclides from alkalne media// J. Radioanal. Nucl. Chem. Articles, 1991, Vol. 147, p. 51.
  67. Milyukova M.S., Gusev N.I., Sentyurin I.G., Sklyarenko I.S./ Analytical Chemistry of Plutonium // 1969, Ann Arbor-Humphrey Science Publ., London, UK, pp. 120−121.
  68. Muller H.W., Brouns R.J.,/Quantitave Electrodeposition of Plutonium// J. Anal. Chem., 1952, Vol. 24, p.536−538.
  69. L.A., Bowen S.M., Berg J.M., Padilla D.D., Cisneros M.R. 1995 / Actinide Removal from Hanford Supernatant Tank Wastes // LA-95−3743, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, New Mexico, USA.
  70. Datta N.C./ Chemistry of Iron (III) Oxides and Oxyhydroxides// J.Sci.Indust.Res., 1981, vol. 40, № 9.571−583.
  71. О.П., Золотовский Б. П. и др./ Изучение зависимости фазового состава и морфологической структуры состаренныхпродуктов гидрогеля Fe3+ по химическому составу первичных частиц исходных осадков // Кинет. и катализ. 1977. Т. 18, № 1.с. 207−211.
  72. Kobayshi J. et al., «Structure of the amorfous Oxyhydroxide of trivalent Iron» 1982. Vol. 31, № 9. Pp. 582−590.
  73. С.И., Рогачев Д.Л.и др./Оксигидраты, полученные быстрым гидролизом концентрированных растворов солей железа (Ш)// Ж.неорган.химии. 1985. Т. ЗО, № 2. С. 311−316.
  74. Смирнов-Аверин А., Коваленко Г. С., Ермолаев Н. П., Крот Н.Н./Микрообъёмный комплексонометрический метод определения нептуния// Ж. Аналит. Химии. 1966. Т.21 № 1. С. 76−78.
  75. Шилов В.П./ Изучение диспропорционирования Pu (V) в щелочной среде// Радиохимия, 1997, Т.39, № 4, С.330−332.
  76. Delegard C.H./Solubility of Pu02xH20 in alkaline Hanford High-level Waste Solutions //Radiochimica Acta. 1987. Vol.41, № 1. P. 11−21.
  77. А.Ю., Юсов А. Б., Шилов В. П., Крот Н.Н./ Взаимодействие Np (V) с восстановителями в щелочных растворах// Радиохимия. 1997, Т.39, № 6, С.506−508.
  78. В.П., Буданцева Н.А./ Исследование реакции Pu (VI)+H202 в растворах щелочей// Радиохимия, 1998, Т.40, № 6, С. 546−549.
  79. Ю.В., Пушкарёв В. В., Ткаченко Е.В./ О закономерностях соосаждения стронция с гидроокисью железа и активной двухокисью марганца в водных растворах// Ж. неорг. хим. 1961. Т.6, № 2. с.505−507.
  80. Г. В., Вольхин В.В./ Сорбционные свойства двухокиси марганца//Изв. АН СССР. Неорг. матер. 1968.Т.4, № 5. с. 728−733.
  81. В.П., Астафурова Л. Н., Гарнов А. Ю., Юсов А. Б., Крот Н.Н./ Окисление Np (IV) и Pu (IV) в щелочной среде// Радиохимия. 1997, Т.39, № 5, С.437−441.
  82. А.В., Шилов В. П., Пикаев А.К./Исследование кинетики реакций 02~ и Н02″ с Np (VI) и Np (VII) в щелочных раствором методом радиолиза.//Химия высоких энергий. 1996. Т.30. № 4. С.255−258.
  83. Musikas С./ Peroxide de Neptimium (V)// Radiochem.Radioanal.Letters. 1970. V.4. № 5−6. P.347−349.
  84. Sillen L.O., Martell A.E., Bjerrum. /Stability Constants of Metal-Ion Complexes// 1964. Special publication number 17, Royal Society of Chemistry, London.
  85. И.М., Стенгер В. А./ Объёмный анализ// Т.1. М-Л. Госхимиздат, 1950, 376 с.
  86. Справочник химика. Т.З. М-Л.-«Химия» 1964. С. 229
  87. ., Хиндмен Дж. Химия нептуния. В сб. Актиниды. Ред. Г. Сиборг и Дж. Кац. Перевод под ред. А. В. Николаева. М.: Издательство ИЛ. 1955. с 375−396.
  88. Neck V., Kim J.I., Kannelakopulos В./ Solubility and Hydrolysis Behavior ofNeptunium (V)// Radiochimica Acta, 52/53, Part I, pp.3−8.
  89. Lierse Ch., Treiber W., Kim J.I./ Hydrolysis Reactions of Neptunium (V)// Radiochimica Acta, 38(1), pp.27−28.
  90. B.C., Никольский B.A., Агурев Ю.П./Кинетика окисления гидразина азотной кислотой в водном растворе// Кинетика и катализ. 1962, Т.З. № 6, с. 877−881.
  91. Robertson Ch.E., Austin С.М./ Coloremetric Estimation of Milligram Quantities of Inorganic Azides// Analytical chemistry. 1957. Vol. 29, № 5, p. 854−855.
  92. Руководство по неорганическому синтезу. Ред. Г. Брауэр. М.: Мир, 1985. Т.2, с. 520−521.
  93. Справочник химика. M.-JL: Химия, 1964, т. З, с.767
  94. ЮО.Коровин И. В. Гидразин. М.: Химия. 1980, с. 196
  95. Справочник химика. М-Л.: Химия. 1964. т.З. с 752
  96. В.И., Гербер Р. Х. Химические применения мёссбауэровской спектроскопии. М.: Изд-во «Мир» 1970. 504 с.
  97. Dunlap B.D., Kalvius G.M. Mossbauer spectroscopy on actinides and their compounds.// Handbook on Physics and Chemistry of the Actinides./ Amsterdam: North-Holland Publ., 1985. Vol.2. P.329−434.
  98. Юб.Шпинель B.C. Резонанс гамма-лучей в кристаллах. М.: Изд-во «Наука». 1969. 408с.
  99. Автор выражает глубокую признательность д.х.н., профессору H.H. Кроту за полезную дискуссию, В. П. Перминову за помощь в оформлении работы, а также всем сотрудникам лаборатории химии ТУЭ ИФХ РАН за дружеское участие и помощь при выполнении работы.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!