Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Исследование методом ИК-спектроскопии в ближней области поведения воды в природных стеклах

Диссертация: Исследование методом ИК-спектроскопии в ближней области поведения воды в природных стеклах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Вода в расплаве может присутствовать в свободной молекулярной форме, в форме 8ьОН групп, в составе гидратированных мостиков А1(0Н)81 и в виде свободных гидроксидов щелочных металлов. Расчет константы равновесия реакций растворения воды в силикатных расплавах и стеклах показал, что изменение соотношения 0Н/Н20 в алюмосиликатных расплавах в зависимости от температуры, установленное… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Основные представления о структуре стекол и их взаимодействии с водой (обзор литературы)
  • Общие закономерности поведения воды в магматических расплавах и стеклах
  • Стекла системы 8Ю2-Н
  • В о досо держащие щелочные и щелочеземельные силикатные стекла
  • Алюмосиликатные водосодержащие стекла
  • Природные водосодержащие стекла

Исследование методом ИК-спектроскопии в ближней области поведения воды в природных стеклах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Вода является главным летучим компонентом магматических расплавов и природных стекол. В исследованиях [Goranson, 1931, 1938, Кадик, Хитаров, 1961, Лебедев, Хитаров, 1979, Хитаров и др., 1963, 1968, Эпелъбаум, 1980, Эпелъбаум и др., 1991, Персиков, 1984] и других исследователей установлены основные закономерности поведения воды в расплавах и стеклах: зависимость растворимости от состава расплава, влияние воды на плотность и вязкость расплавов и стекол. Установлено, что растворенная в расплавах и стеклах вода находится не только в молекулярной форме, но и, взаимодействуя со структурными единицами расплава и стекла, образует гидроксильные группы. Предположено, что распределение воды < I между ее молекулярной формой и гидроксильными группами связано с условиями образования стекла [Наседкин, 1991, Ross, Smith, 1959] и несет генетический смысл и может быть использовано для изучения эволюции магматического расплава и природного стекла. Большинство этих исследований носит фрагментарный характер и затрагивает лишь отдельные физико-химические и структурные параметры, связанные с поведением воды, что не позволяет установить связь этих параметров с условиями образования стекла и затрудняет применение полученных результатов к реальным природным объектам, и особенно к магматическим расплавам. Сказанное выше указывает на актуальность продолжения изучения поведения воды в природных стеклах.

Целью работы является изучение методом инфракрасной спектроскопии в ближней области поведения воды в природных стеклах. Задачи исследования:

1. Изучение механизма взаимодействия воды со стеклами разного состава и его описание на основе физико-химических моделей.

2. Изучение структурного распределения воды в природных стеклах.

3. Исследование влияния на это распределение температуры, общего содержания воды и состава стекла.

4. Изучение влияния распределения воды в природных стеклах на их свойства.

Научная новизна выполненного исследования заключается в следующем:

1. Усовершенствована методика количественного определения структурных форм воды в природных стеклах любого состава.

2. Методом ИК спектроскопии в ближней области проведено количественное определение доли первичной и вторичной золы в природных стеклах риолитового состава.

3. Зарегистрированы ИК спектры перлита при высокой температуре (до 300 °С) и атмосферном давлении в области обертонов и составных частот воды.

4. На основании изучения температурного изменения полос ИК спектра и их сопоставления с данными термического анализа удалось связать ранее выделенные два типа молекулярной воды — «низкотемпературный» (слабосвязанная со структурой) и «высокотемпературный» (сильно связанная со структурой молекулярная вода) с полосой 5200 см" 1 и ее плечом (4900−5100 см" 1).

5. Установлено, что в неизмененных природных риолитовых стеклах на распределение воды по формам оказывает влияние структурное положение натрия (и калия), что связано с протеканием реакции протонно-катионного обмена.

Практическая значимость проведенного исследования заключается в разработке методики определения методом инфракрасной спектроскопии отношения первичной (связанной с расплавом) и вторичной (связанной с низкотемпературными изменениями) воды в природных стеклах и применение этой методики к определению степени вторичной гидратации стекол риолитового состава различных месторождении, что позволило уточнить генетические типы обсидианов и перлитов.

Публикации.

По теме диссертации подготовлено и опубликовано 15 печатных работ.

Апробация работы.

Результаты исследования и основные положения, рассматриваемые в этой работе докладывались на II, III и IV студенческих школах «Металлогения древних и современных океанов» (Миасс, 1996, 1997, 1998), Международной конференции.

Кристаллохимия, рентгенография и спектроскопия минералов" (Казань, 1997), Всесоюзном Совещании «Физико-химические и петрофизические исследования в науках о Земле» (Москва, 1997), конференции Европейского Конгресса по геонаукам (Е1Ю-9) (Страсбург, 1997), совещании «Минералогия Урала» (Миасс, 1998).

Работа выполнена в лаборатории экспериментальной минералогии и физики минералов Института минералогии УрО РАН. Автор выражает благодарность кандидату химических наук В. Н. Быкову за помощь в проведении экспериментов и полезное обсуждение результатов, А. Ю. Волкову за помощь в проведении опытов по гидратации и отжигу природных образцов и синтезу модельных стекол, кандидату геолого-минералогических наук Л. Я. Кабановой за помощь при проведении петрографических исследований природных стекол, кандидату геолого-минералогических наук П. М. Вализеру за предоставленную возможность для проведения термических, рентгеноструктурных и спектроскопических исследований, а также доктору геолого-минералогических наук В. В. Наседкину, доктору геолого-минералогических наук В. Г. Кориневскому и кандидату геолого-минералогических наук Л. Я. Кабановой за предоставление образцов природных стекол для исследования.

Особую благодарность автор выражает научному руководителю, доктору геолого-минералогических наук В. Н. Анфилогову за большую помощь в организации и проведении данного исследования.

ВЫВОДЫ.

1. Проведенный выше термодинамический анализ показал, что механизм растворения воды в силикатном расплаве и стекле зависит от их состава. В расплавах и стеклах системы Н2О — БЮг вода взаимодействует с мостиковыми атомами кислорода, в расплавах и стеклах с высоким содержанием оксидов щелочных у металлов и алюмосиликатных расплавах и стеклах растворение воды происходит по механизму протонно-катионного обмена.

2. Установлено, что вода в расплаве может присутствовать в свободной 'молекулярной' форме, в форме БьОН групп, в составе гидратированных мостиков А1(ОН)81 и в виде свободных гидроксидов щелочных металлов.

3. Рассчитаны константы равновесия реакций растворения воды в силикатных расплавах и стеклах. Показано, что изменение соотношения 0Н/Н20 в алюмосиликатных расплавах (в том числе риолитовых и базальтовых) в зависимости от температуры, установленное экспериментально, обусловлено смещением равновесия протонно-катионного обмена и не связано с разрывом мостиковых связей.

4. Предложено рассматривать водно-силикатный расплав как раствор силикатных полимерных комплексов в низкомолекулярном растворителе, в качестве которого выступают вода и гидроксиды щелочных металлов в свободной форме, что позволяет использовать для описания вязкости водно-силикатных расплавов уравнения, разработанные реологией растворов полимеров.

5. Коэффициент молярного поглощения полосы 4500 см" 1, соответствующей составным колебаниям гидроксильных групп 81(А1)-ОН зависит от механизма взаимодействия воды со стеклом и изменяется от 0,98 литр*см" 1*моль" 1 (протонно-катионный обмен) до 2,89 литр*см" 1*моль" 1 (с разрывом мостиковых связей 81−0-81).

6. При расчете изменения плотности водосодержащего стекла необходимо учитывать распределение воды по структурным формам, так как гидроксильные группы и молекулы воды имеют разный парциальный объем.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Исследования структурного положения воды в вулканических стеклах риолитового состава (обсидианы и перлиты) показали, что в обсидианах содержание воды в форме гидроксильных групп и в форме молекулярной воды соответствует отношению 0Н/Н20 в стеклах, полученных экспериментально закалкой из расплавов, тогда как перлиты характеризуются повышенным содержанием воды в молекулярной форме. Содержание гидроксильных групп в вулканических стеклах отражает их концентрацию, которая была зафиксирована в стеклах при остывании водосодержащих магм. По содержанию ОН-групп можно определить количество первичной воды, которая находилась в стеклах в процессе их образования. Последующая эволюция вулканических стекол связана с их вторичной гидратацией при относительно низких температурах, которая приводит лишь к увеличению содержания воды в молекулярной форме. Перлиты, образованные путем гидратации обсидианов характеризуются. низким содержанием гидроксильных групп. Повышенные содержания ОН-групп характерны для вторично гидратированных первичных перлитов.

Дегидратация перлита при температурах 100−300 °С проходит с выделением молекулярной воды, а при 300−500 °С — гидроксильных групп. Молекулярная вода в перлите присутствует в двух видах, которые характеризуются различными минимумами на кривой ДТГ и обуславливают сложную форму полосы 5200 см" 1 в ИК — спектрах. Первый вид — «низкотемпературная», слабосвязанная со структурой молекулярная вода, которая характеризуется пиком 50−60 °С на кривой ДТГ и полосой 5200 см" 1 в ИК спектрах. Второй вид — «высокотемпературная», сильно связанная со структурой молекулярная вода, которой соответствует пик 155−165 °С на кривой ДТГ и плечо полосы 5200 см" 1.

Соотношение разных форм воды в стеклах, закаленных из расплавов, не соответствует этому соотношению в расплавах. При нагревании водосодержащего вулканического стекла (перлита) до 200 °C в результате реакции протонно-катионного обмена происходит переход части воды из молекулярной формы в гидроксильные группы с образованием свободного ИаОН. Реакция носит обратимый характер. В неизмененных природных риолитовых стеклах на распределение воды по формам оказывает влияние структурное положение натрия и калия и отношение их доли к содержанию кремния и алюминия, что определяет переход структуры стекла от каркасной к цепочечной.

В неизмененных базальтовых стеклах концентрация воды не превышает 0,3% и может быть определена по поглощению в полосе 3550 см" 1 и вся вода в исследованных стеклах содержится в молекулярной форме. Чанчаритовая изотропная порода — это гидротермально измененные базальты. Высокое содержание воды в них обусловлено постмагматической низкотемпературной гидратацией стеклообразной корки подушечных лав и самих лав, которая непосредственно контактировала с морской водой. Образование на месте корки закалки и раскристаллизованного базальта толстого слоя изотропной породы оптически сходного со стеклом связано с действием воды.

Механизм растворения воды в силикатном расплаве зависит от состава расплава. В расплавах Н2О — 8102 вода взаимодействует с мостиковыми атомами кислорода, в расплавах с высоким содержанием оксидов щелочных металлов и алюмосиликатных расплавах растворение воды происходит по механизму протонно-катионного обмена.

Вода в расплаве может присутствовать в свободной молекулярной форме, в форме 8ьОН групп, в составе гидратированных мостиков А1(0Н)81 и в виде свободных гидроксидов щелочных металлов. Расчет константы равновесия реакций растворения воды в силикатных расплавах и стеклах показал, что изменение соотношения 0Н/Н20 в алюмосиликатных расплавах в зависимости от температуры, установленное экспериментально, обусловлено смещением равновесия протонно-катионного обмена и не связано с разрывом мостиковых связей. В этом случаи водно-силикатный расплав можно рассматривать как раствор силикатных полимерных комплексов в низкомолекулярном растворителе, в качестве которого выступают вода и гидроксиды щелочных металлов в свободной форме.

Для описания вязкости водно-силикатных расплавов могут быть использованы уравнения, разработанные реологией растворов полимеров. Большую роль при расчете плотности стекла и расплава играет распределение воды по формам, что связано с разным объемом молекул воды и гидроксильных групп.

Коэффициент молярного поглощения полосы 4500 см" 1, соответствующей составным колебаниям гидроксильных групп 81(А1)-ОН зависит от механизма взаимодействия воды со стеклом и изменяется от 0,96 литр^см'^моль" 1 (протонно-катионный обмен) до 2,89 литр*см" 1*моль" 1 (с разрывом мостиковых связей 81−0-81).

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.Н., Бобылев И. Б. Кислотно-основные свойства силикатных расплавов и расчет кривых ликвидуса в бинарных системах // Роль флюидов в магматических процессах, М.: Наука, 1982, с.
  2. В.Н., Бобылев И. Б., Зюзева H.A., Анфилогова Г. И. Строение и свойства силикатно-галогенидных расплавов. М.: Наука, 1990. 109 с.
  3. В.Н., Бобылев И. Б. Термодинамический анализ растворения воды в силикатных расплавах // Геохимия. 1985, № 9. С. 1277−1285.
  4. В.Н., Быков В. Н., Волков А. Ю., Еремяшев В. Е., Кабанова Л. Я. Природные стекла и рентгеноаморфные вещества // Уральский минералогический сборник, № 6, Миасс, 1996. С.122−133.
  5. В.Н., Быков В. Н., Еремяшев В. Е. Вода в силикатных расплавах // Геохимия, в печати.
  6. И.А., Горяйнов C.B. KP- и ИК- спектроскопия природных натролитов // «Природные цеолиты. Труды 4-ого Болгарско-советского симпозиума. Бургас, 1985». София, 1986. С. 60−65.
  7. И.Б., Анфилогов В. Н. Связь термохимических констант силикатов с полимерными равновесиями в расплавах // Геохимия. 1980. № 11. С. 1756−1760.
  8. И.Б., Анфилогов В.H. Метод расчета плотности расплавленных шлаков // Металлы, 1983, № 4. С. 37−44.
  9. И.Б., Анфилогов В. Н. Принципы термодинамики силикатных расплавов // Геохимия, 1986, № 8. С. 1059−1072.
  10. A.M., Михайлова Н. М. Протонный магнитный резонанс в вулканических стеклах // Перлиты. М.: Наука, 1981. С. 153−165.
  11. С.Е. Изучение микрохимической неоднородности кислых водосодержащих стекол методом локального рентгеноспектрального анализа // Перлиты. М.: Наука, 1981. С.140−152.
  12. В.Н., Наседкин В. В., Анфилогов В. Н., Еремяшев В. Е. Вода в вулканических стеклах: исследование методом инфракрасной спектроскопии // Геохимия, в печати. Валяшко В. М. Фазовые равновесия и свойства гидротермальных систем. М.: Наука, 1990. 270 с.
  13. Г. В., Малкин А. Я. Реология полимеров М.: Наука, 1977. 438 с. Волянюк Н. Я. Вулканические стекла Мухор-Талы и связанные с ними шаровые образования // М.: Наука, 1972. 148 с. Генезис перлита. М.: Наука, 1992. 188 с.
  14. Геология океана. Осадкообразование и магматизм океана. М.: Наука, 1979, 416 с. Гороновский И. Т., Назаренко Ю. П., Некряч Е. Ф. Краткий справочник по химии // Киев: Изд-во Академии наук УССР, 1962. 670 с.
  15. JI.A. Теория интенсивностей в инфракрасных спектрах многоатомныхмолекул. М: Издательство Академии наук СССР, 1963. 156 с.
  16. С.А., Чечеткина Е. А. Стеклообразование. М. Наука. 1990. 278 с.
  17. Дир У.А., Хауи P.A., Зусман Дж. Породообразующие минералы, т.4, М: Мир, 1966.483 с.
  18. В.Е. Изучение поведения воды в природных стеклах методом ИК спектроскопии // Материалы II Студенческой школы «Металлогения древних и современных океанов», Миасс, 1996. С.251−255.
  19. В.Е. Температурные изменения ИК спектров перлитов // Материалы III Студенческой школы «Металлогения древних и современных океанов» Миасс, 1997/1. С.251−255. '}
  20. В.Е. Инфракрасные спектры некоторых цеолитов: ближняя область // Материалы IV Студенческой школы «Металлогения древних и современных океанов» Миасс, 1998. С251−255.
  21. В.Е., Волков А. Ю., Быков В. Н., Анфилогов В. Н. Вода в гидратированном обсидиане: исследование методом ИК спектроскопии // Тезисы Международной конференции «Кристаллохимия, рентгенография, спектроскопия минералов», Казань, 1997. С. 42.
  22. В.Е., Волков А. Ю., Быков В. Н., Анфилогов В. Н., Наседкин В. В. Поведение ^ воды в гидратированном обсидиане и перлите по данным ИК спектроскопии и термических исследований // Уральский минералогический сборник, № 8, Миасс, 1998. СЛ85−194.
  23. В.Е., Быков В. Н., Анфилогов В. Н. Поведение воды в базальтовых стеклах // Тезисы совещания «Минералогия Урала», Миасс, 1998. С. 110−112.
  24. В.Е., Быков В. Н., Анфилогов В. Н. Инфракрасные спектры некоторых, водосодержащих минералах: ближняя область //Уральский минералогический сборник, № 9, Миасс, 1998. В печати. / Займан Д. Модели беспорядка. М.: Мир, 1982. 591 с.
  25. .П., Ильинская М. Н., Кориневский В. Г. Состав и геохимические особенности калиевой щелочной разновидности и трахиандезито-базальтов // Изв. АН СССР, сер. геол., 1975. № 1. С. 136−149.
  26. A.A., Лебедев Е. Б., Хитаров Н. И. Вода в магматических расплавах. М.: Наука, 1971.267 с.
  27. В.Г. Новые данные по стратиграфии вулканического девона на юге западного склона Мугоджар // Вулканизм Южного Урала, Свердловск, УНЦ АН СССР, 1974. С.111−119.
  28. В.В. Основные закономерности формирования месторождений водосодержащих стекол и пути их промышленного использования .// Перлиты. М., Наука, 1981. С. 17−42.
  29. В.В. Кислый вулканизм и водосодержащие стекла Северо-Востока СССР // М., Наука, 1981. 104 с.
  30. Г. Б., Салазкин А. Н., Миронова О. Ф., Савельева Н. И. Методы изученияфлюидных ореолов при поисках гидротермальных руд. М., ГЕОХИ, 1983. 75 с.
  31. .В., Слепцова М. А. Вода в базальтовых стеклах разной степениизмененности // ДАН СССР, 1967. Т.175, № 2. С. 448−449.
  32. Э.С. Вязкость магматических расплавов. М., Наука, 1984. 160 с.
  33. В.П., Замуруева М. Г. О стекловатых шаровых лавах р.Левая Лефу на Дальнем
  34. Востоке // Известия Академии наук СССР, 1960. № 11. С. 69−75.
  35. В.П. О характере термических изменений вулканического стекла // Перлиты.
  36. М., Наука, 1981. С. 166−176.
  37. Н.И., Кадик A.A., Лебедев Е. Б. Растворимость воды в расплаве базальта // Геохимия, 1968. № 7. С.123−138.
  38. Н.И., Лебедев Е.Б, Кадик A.A. Растворимость воды в расплаве гранитног расплава при давлении 7000 атм // Геохимия, 1963. № 10. С.231−256.
  39. А.И. О кристаллизации вкрапленников плагиоклаза непосредственно в лавовом потоке // Исследование структуры магматических расплавов. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1981. С. 80−87.
  40. Г. А., Высокоостровская Е. Б., Шаткова JI.H., Муратов И. Г. Кислые водосодержащие вулканические стекла Приаргунья (Восточное Забайкалье) // Известия Академии наук СССР, 1971. № 9. С. 73−83.
  41. М.Б. Силикатные расплавы с летучими компонентами. М.: Наука, 1980. 255 с.
  42. М.Б., Салова Т. П., Завельский В. О., Янев Й. Вода в вулканических стеклах // Препринт. Черниголовка, 1991. 55 с .
  43. Н.П. Конденсированное некристаллическое состояние вещества литосферы // Конденсированное некристаллическое состояние вещества Земной коры. С-П.: Наука. 1995. С. 4−14.
  44. Г. В., Карякин A.B., Хитаров Н. И., Сендеров Э. Э. Сравнительная характеристика некоторых цеолитов методом инфракрасной спектроскопии и форма связи воды в натролите // Геохимия, 1961. № 10. С. 849−854.
  45. Bykov V. N., Eremjshev V. E., Anfilogov V. N. Temperature dependence of water behavior in volcanic glasses: investigation by near-infrared spectroscopy // Physic and chemistry of glasses, 1998.
  46. Goranson R.W. The solubility of water in granitic magmas // Am. J.Sci. 1931. V. 22, № 8. P. 481−502.
  47. Graetsch H., Gies H., Topalovic I. NMR, XRD and IR study on microcrystalline opals // Physics and Chemistry Minerals, 1994. V.21. P. 166−175.
  48. Farnan I., Kohn S. C., Dupree R. A study of the structural role of water in hydrous silica glass using crosspolerization magic angle spinning NMR // Geochimica et Cosmochimica Acta, 1987. V. 51. № 10. P. 2869−2873.
  49. Hagg G. The vitreous state // J. Chem.Phys., 1935. V.3. № 1. P.42−49.
  50. Hawthorne F.C., Kimata M., Cerny P., Ball N. The crystal chemistry of the milarite-groupminerals // Amirican Mineralogist, 1991. V.76. P. 1836−1856.
  51. Holtz F., Behrens H., Dingwell D., Johannes. H20 solibility in haplogranitic melts: Compositional, pressure and temperature dependence // American Miniralogist, 1995. V.80. P.94−108.
  52. Keller W.D., Pichett E.E. Hydroxil and water in perlite from Superior, Arisona // Amer. Sci., 1954. V. 252. P. 87−98.
  53. Keppler H., Shen A. Infrared spectroscopy of hydrous silicate melts to 1000 °C and 10 kbar: Direct observation of H2O specification in diamond-anvilcell // American Mineralogist, 1995. V.80. P. 1335 1338.
  54. Kurkijan C.R., Russel L.E. Solubility of water in molten alkali silicates // J.Soc.Glass Tecnol., 1958. V.47. P.143−151.
  55. McGinnis P.B., Shelby. Diffusion of water in vitreous silica // Journal of Non-Crystalline Solids, 1994. V.179. P. 185−193.
  56. McMillan P.F., Holloway J.R. Water solubility in aluminosilicate melts // Contrib. Mineral. Petrol. 1987. V. 97. № 3. P. 320−332.
  57. McMillan P.F., Remmele R.L.Ir. Hydroxyl sites in Si02 glass: A note on infrared and Raman spectra // American Miniralogist, 1986. V. 71. P. 772−778.
  58. Miller G.H., Rossman G.R., Harlow G.E. The Natural Occurrence of Hydroxide in Olivine // Physics and Chemistry of Minerals, 1987. V.14, № 5. P.461−472.
  59. Moulson A.J., Roberts J.P. Water in silicate glasses // Trans. Faraday Soc., 1961. V. 57, № 3.
  60. Mysen B., Virgo D., Harrison W.J., Scarfe C.M. Solibility of H20 in silicate melts at high pressure and temperature: a Raman spectroscopic study // American Miniralogist, 1980. V. 65. P.900−914.
  61. Newman S ., Stolper E Epstein S. Measurement of water in rhyolitic glass: Calibration of an infrared spectroscopic techinque // Americian mineralogist, 1986. V.71, № 11−12. P.1527−1541
  62. Novak M., Behrens H. The specification of water in haplogranitic glasses and melts determinated by in situ near-infrared spectroscopy // Geochimica et Cosmochimica Acta, 1995. V.59. № 16. P.3445−3450.
  63. Novak M., BehrensH., Johannes W. A new type of high-temperature, high-pressure cell for spectroscopic studies of hydrous silicate melts // American Miniralogist, 1996. V. 81. P. 1507−1512.
  64. Ochs F.A., Lange R.A. The partial molar volume, thermal expansivity, and compressibility of H20 in NaAlSi3Og liquid: new measurements and an internally consistent model // Contrib. And Miniral. Petrology, 1997. V.129. P. 155−165.
  65. Olbert B.H., Doremus R.H. Infrared Study of Soda-Lime Glass During Hydration and
  66. Dehydration // Jornal of the American Ceramic Society, 1983. V. 66, № 3. P. 163−166.
  67. Oxtoby S., Hamilton D.L. The discteme association of water with Na20 and Si02 in NaAlsilicate melts // Contrib. Mineral, and Petrol., 1978. V. 66. P.185−188.
  68. Pandya N., Muenow D.W., Sharma S.K., Sherriff B. L. The speciation of water in hydratedalkali silicate glasses // Journal of Non-Crystalline Solids, 1994. V.176. P.140−146.
  69. Pichavent M., Holtz F., McMillan P. Phase relationsand compositional dependence of H20solibility in quartz-feldspar melts // Chem. Geol., 1992. V. 96. P. 303−319.
  70. Randall J.T. The diffraction X-ray and electrons by amorphous solids, liquids and gases.1.ndon, 1934. 336 c.
  71. Ross C.S., Smith R.L. Water and other volatiles in volcanic glasses // Amer. Miner. 1955. V. 40. P. 1071−1089.
  72. Shen A., Keppler H. Infrared spectroscopy of hydrous silicate melt to 1000° C and 10 kbar: direct observation on H2O specification in a diamond-anvilcelt // American Mineralogist, 1995. V. 80. № 11−12. P. 1335−1338.
  73. Schulze F., Behrens H., Holz F., Roux J., Johannes W. The influence of H2O on the viscosity of a haplogranitic melt // Amer. Miner. 1996. V. 81, № 9−10. P. 1155−1165.
  74. Stolper E.W. Water in Silicate Glasses: An Infrared Spectroscopic Study // Contributions Mineralogy and Petrology, 1982. V 81, № 1. P. 1−17.
  75. Stolper E.W. Temperature dependence of the speciation of water in rhyolitic melts and glasses // American Miniralogist, 1989. V 74, № 6. P. 1247−1257.
  76. Sykes D., Kubicki J.D. A model for H20 solibility mechanisms in albite melts from infrared spectroscopy and molecular orbital calculations // Geochimica and Cosmochimica Acta, 1993. V.57. P. 1039−1052.
  77. Warren B.E. X-ray diffraction of vitreous silica // Z.Krist., 1933. Bd.86, № 5/6. S. 349−358. Warren B.E., Biscoe J. The structure of silica glass by X-ray diffraction studies // J. Amer. Ceram. Soc. 1938. V. 21, № 1. P. 49−54.
  78. Yesinowski J.P., Eckert H., Rossman G.R. Characterization of Hydrous Species in Minerals by High-Speed 1H MAS-NMR // Jornal American Chem. Society, 1988. V.110. P. 13 671 375.
  79. Zachariasen W.H. The atomic arrengement in glass // J. Amer.Chem.Soc. 1932. V. 54, № 10. P. 3841−3851.
  80. Zhang Y., Stolper E.M., Wasserburg G.J. Diffusion of a multi-species component and its role in oxygen and water transport in silicates // Earth and Planetary science letters, 1991. V. 103. P. 228−240.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!