Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Влияние хорионического гонадотропина на адаптивные иммунные реакции и фагоцитарную активность лейкоцитов

Диссертация: Влияние хорионического гонадотропина на адаптивные иммунные реакции и фагоцитарную активность лейкоцитов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Теоретическая и практическая значимость. В теоретическом плане работа расширяет представления о контроле иммунной системы основным гормоном беременности, раскрывая новые аспекты механизмов иммуномодулирующей активности ХГ. Показана зависимость эффектов ХГ от половых стероидов. Выявлено, что ХГ способствует доминированию гуморальных иммунных реакций над клеточными. Продемонстрировано, что ХГ… Читать ещё >

Содержание

  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • Глава 1. РЕПРОДУКТИВНЫЕ ГОРМОНЫ КАК РЕГУЛЯТОРЫ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ
    • 1. 1. Иммунобиология беременности
    • 1. 2. Основные гормоны и белки беременности как регуляторы иммунных реакций
    • 1. 3. Биологическая характеристика основного гормона беременности хорионического гонадотропина
  • РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Гормональный препарат
    • 2. 3. Основные иммунологические методы
    • 2. 4. Экспериментальные подходы в системе in vivo
    • 2. 5. Экспериментальные подходы в системе in vitro
    • 2. 6. Статистический анализ результатов
  • Глава 3. ВЛИЯНИЕ ХГ НА ОДНОВРЕМЕННОЕ ФОРМИРОВАНИЕ ГУМОРАЛЬНЫХ И КЛЕТОЧНООПОСРЕДОВАННЫХ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ И ФАГОЦИТАРНУЮ АКТИВНОСТЬ ЛЕЙКОЦИТОВ
    • 3. 1. Влияние ХГ на уровень половых стероидов в условиях антигенной нагрузки
    • 3. 2. Воздействие ХГ на одновременное формирование гуморальных и клеточноопосредованных иммунных реакций на различных этапах иммуногенеза

    3.3. Влияние ХГ на изменение популяционного состава, фагоцитарной активности лейкоцитов крови и перитонеальной полости при одновременном формировании гуморальных и клеточноопосредованных иммунных реакций.

    Глава 4. ВЛИЯНИЕ ХГ НА ФОРМИРОВАНИЕ ВТОРИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА И ПЕРВИЧНУЮ РЕАКЦИЮ ГЗТ, А ТАКЖЕ ФАГОЦИТАРНУЮ АКТИВНОСТЬ ЛЕЙКОЦИТОВ.

    4.1. Влияние ХГ на формирование вторичного иммунного ответа на фоне первичной реакции ГЗТ.

    4.2. Влияние ХГ на изменение популяционного состава, фагоцитарной активности лейкоцитов крови и перитонеальной полости при формировании вторичного иммунного ответа.

    Глава 5. ВЛИЯНИЕ ХГ НА ФОРМИРОВАНИЕ ГУМОРАЛЬНЫХ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ И ФАГОЦИТАРНУЮ АКТИВНОСТЬ ЛЕЙКОЦИТОВ.

    5.1. Воздействие ХГ на формирование гуморальных иммунных реакций на различных этапах иммуногенеза.

    5.2. Влияние ХГ на изменение популяционного состава, фагоцитарной активности лейкоцитов крови и перитонеальной полости при формировании гуморальных иммунных реакций на различных этапах иммуногенеза.

    Глава 6. ВЛИЯНИЕ ХГ НА ФОРМИРОВАНИЕ КЛЕТОЧНООПОСРЕДОВАННЫХ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ И ФАГОЦИТАРНУЮ АКТИВНОСТЬ ЛЕЙКОЦИТОВ.

    6.1. Воздействие ХГ на формирование клеточноопосредованных иммунных реакций на различных этапах иммуногенеза.

    6.2. Влияние ХГ на изменение популяционного состава, фагоцитарной активности лейкоцитов крови и перитонеальной полости при формировании клеточноопосредованных иммунных реакций.

    Глава 7. ВЛИЯНИЕ ХГ НА ФАГОЦИТАРНУЮ АКТИВНОСТЬ ЛЕЙКОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ И ПЕРИТОНЕАЛЬНОЙ ПОЛОСТИ IN VIVO И IN VITRO.

    7.1. Влияние ХГ на фагоцитарную активность лейкоцитов и популяционный состав у неиммунизированных животных in vivo.

    7.1. Роль Са2±каналов L-типа и циклооксигеназы в активации фагоцитирующих клеток и их модуляция ХГ in vitro.

Влияние хорионического гонадотропина на адаптивные иммунные реакции и фагоцитарную активность лейкоцитов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Процесс гестации является феноменом естественной трансплантации в силу того, что внезародышевые оболочки и эмбрион экспрессируют антигены гистосовместимости отцовского гаплотипа [127, 175], которые могут выступать мишенью для иммунокомпетентных клеток матери. Наличие гормонов и факторов, специфичных для беременности, позволяет блокировать афферентные, и эфферентные звенья иммунного реагирования клеток матери на фетоплацентарную единицу [27, 63, 67, 74]. Наиболее важным гормоном плаценты, протектирующим развитие беременности, является хорионический гонадотропин (ХГ) [1, 20]. ХГ регулирует секрецию половых стероидов, изменяя при этом эндокринное зеркало, и определяет иммуносупрессию в период беременности [70, 71, 168, 216]. Показано, что ХГ в культуре лимфоидных клеток угнетает реакцию бласттрансформации лимфоцитов на любые митогены [80, 271]. Такое же действие гормона фиксируется и в смешанной культуре лимфоцитов [93, 234]. Также выявлено, что ХГ может модулировать уровень антителообразующих клеток (АОК) в селезенке [31, 168] и поликлональный синтез 1§-А, 1вМ, только в лимфоцитах женщин [157].

Показано, что системные материнские ответы при беременности относятся преимущественно к гуморальным [143, 130], поскольку клеточноопосредованные иммунные реакции сопровождаются высокой продукцией провоспалительных цитокинов, которые могут оказывать цитотоксические эффекты на клетки фетоплацентарного комплекса, что, как правило, заканчивается резорбцией эмбриона [175]. Однако ТЫ-ответы необходимы для противоинфекционной защиты. Поэтому ситуацию при беременности рассматривают как колеблющееся равновесие между двумя типами иммунных реакций, которое может смещаться в любом направлении [119]. Фагоцитирующие клетки также играют центральную роль в иммунорегуляторных механизмах в период беременности, поскольку активно инфильтрируют ткани репродуктивного тракта и выступают в качестве мишени для ХГ [101, 252, 313]. Показано, что ХГ участвует в контроле функциональной активности мононуклеарных фагоцитов [153, 172, 280].

Цель работы. Изучить влияние хорионического гонадотропина на адаптивные иммунные реакции и фагоцитарную активность лейкоцитов.

Основные задачи:

1. Изучить иммуномодулирующую активность ХГ на. процессы одновременного формирования первичных гуморальных и клеточноопосредованных иммунных реакций с учетом этапов дифференцировки клеток.

2. Исследовать влияние хориогонина на формирование вторичного гуморального иммунного ответа на фоне индукции первичной реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ).

3. Оценить влияние ХГ на процессы формирования первичного гуморального иммунного ответа и реакцию ГЗТ с учетом этапов дифференцировки клеток.

4. Изучить механизмы действия ХГ на фагоцитарную активность клеток периферической крови и макрофагов перитонеальной полости при одновременном формировании адаптивных иммунных реакций.

Научная новизна работы. Новыми являются данные о способности ХГ и индуцированного им стероидного фона при индукции как первичного, так и вторичного гуморальных иммунных ответов на фоне реакции ГЗТ смещать тип иммунного реагирования в сторону гуморального, параллельно активируя фагоцитарную активность лейкоцитов. При индукции только гуморальных реакций ХГ стимулирует формирование АОК селезенки и фагоцитарную активность лейкоцитов вне зависимости от этапа дифференцировки иммунокомпетентных клеток. При формировании клеточных иммунных реакций хориогонин усиливает выраженность реакции ГЗТ вне зависимости от этапа дифференцировки клеток, параллельно угнетая фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов. Показано, что иммунодепрессивный эффект ХГ на фагоцитарную активность нейтрофилов периферической крови и макрофагов перитонеальной полости в равной степени зависит от активности циклооксигеназы (ЦОГ) и функциональности Са2±каналов Ь-типа.

Теоретическая и практическая значимость. В теоретическом плане работа расширяет представления о контроле иммунной системы основным гормоном беременности, раскрывая новые аспекты механизмов иммуномодулирующей активности ХГ. Показана зависимость эффектов ХГ от половых стероидов. Выявлено, что ХГ способствует доминированию гуморальных иммунных реакций над клеточными. Продемонстрировано, что ХГ и индуцированные им половые стероиды, стимулируя гуморальные реакции, повышают фагоцитарную активность лейкоцитов. Напротив, при активации реакции ГЗТ, введение ХГ подавляет фагоцитарную активность лейкоцитов. 1п уИго угнетающее действие ХГ на фагоцитирующие клетки связано с активностью ЦОГ и Са2+ -каналов Ь-типа. Полученные результаты необходимо учитывать при анализе патологических состояний, сопровождаемых эктопическим синтезом ХГ, в гормональной терапии крипторхизма и экстракорпоральном оплодотворении. Результаты исследований внедрены в учебный процесс на кафедре микробиологии и иммунологии Пермского государственного университета и кафедре фармакологии с курсом клинической фармакологии и клинической иммунологии Пермской государственной фармацевтической академии.

Положения, выносимые на защиту:

1. ХГ и индуцируемые им половые стероиды при одновременном формировании гуморальных и клеточноопосредованных иммунных реакций способствует развитию гуморального типа иммунного ответа, с одновременной активацией процессов фагоцитоза. Данный эффект гормона зависит от его дозы и этапа иммуногенеза.

2. При индукции вторичного гуморального иммунного ответа на фоне первичной реакции ГЗТ ХГ дозозависимо активирует вторичный ответ и фагоцитарную активность нейтрофилов, не влияя на реакцию ГЗТ и угнетая фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов.

3. ХГ независимо от этапа дифференцировки клеток активирует гуморальные иммунные реакции. Фагоцитарная активность лейкоцитов крови и перитонеальной полости стимулируется гормоном вне зависимости от его дозы и этапа дифференцировки иммунокомпетентных клеток.

4. При индукции клеточных иммунных реакций ХГ усиливает выраженность реакции ГЗТ вне зависимости от этапа дифференцировки клеток, параллельно угнетая фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов.

5.

Введение

ХГ мышам-самкам сопровождается повышением эндогенных половых стероидов, что непосредственно связано с эффектами гормона, реализуемыми в системе in vivo.

6. ХГ не влияет на фагоцитарную активность лейкоцитов у неиммунизированных животных. Механизмы фагоцитоз-ингибирующего действия ХГ в системе in vitro зависят от активности ЦОГ и Саканалов L-типа.

Апробация результатов исследований. Результаты представлены на VI и VII Всероссийских научных конференциях «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге» (Санкт-Петербург, 2002;2003) — Межрегиональной конференции «Современные проблемы экологии, микробиологии и иммунологии» (Пермь, 2002) — II Конференции иммунологов Урала (Пермь, 2002) — II Научной конференции с международным участием «Эндокринная регуляция физиологических функций в норме и патологии» (Новосибирск, 2002) — 7-ой Пущинской школе-конференции «Биология-наука XXI века» (Пущино, 2003) — III Конференции иммунологов Урала (Челябинск, 2003). По теме диссертации опубликовано 9 научных работ.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 168 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, пяти глав результатов собственных исследований, заключения и выводов. Работа иллюстрирована 34 таблицами и 18 рисунками. Список цитируемой литературы включает 328 наименований.

132 ВЫВОДЫ.

1. При одновременном формировании гуморальных и клеточноопосредованных иммунных реакций хорионический гонадотропин способствует развитию только гуморального иммунного ответа, параллельно активируя процессы фагоцитоза лейкоцитов крови и перитонеальной полости. Данный эффект хориогонина зависит от дозы гормона и этапа иммуногенеза.

2. Хорионический гонадотропин при индукции вторичного гуморального иммунного ответа на фоне первичной реакции гиперчувствительности замедленного типа дозозависимо активирует вторичный иммунный ответ и фагоцитарную активность нейтрофилов, не влияя на реакцию гиперчувствительности замедленного типа и угнетая фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов.

3. При индукции гуморальных иммунных реакций хорионический гонадотропин повышает уровень антителообразующих клеток в селезенке и титр специфических антител, одновременно стимулируя фагоцитарную активность лейкоцитов периферической крови и перитонеальной полости, не зависимо от этапа дифференцировки иммунокомпетентных клеток.

4. Хорионический гонадотропин дозозависимо усиливает выраженность реакции гиперчувствительности замедленного типа, параллельно угнетая фагоцитарную активность эозинофилов и перитонеальных макрофагов вне зависимости от этапа дифференцировки иммунокомпетентных клеток.

5.

Введение

хорионического гонадотропина мышам-самкам сопровождается повышением эндогенных половых стероидов, что непосредственно связано с эффектами гормона, регистрируемыми в системе in vivo.

6. Хорионический гонадотропин не влияет на фагоцитарную активность лейкоцитов у неиммунизированных животных, однако в системе in vitro гормон рбладает самостоятельным угнетающим эффектом на процессы фагоцитоза, реализация которого зависит от активности циклооксигеназы и Са2±каналов L-типа.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Известно, что репродуктивные гормоны способны контролировать иммунные процессы. Основной гормон беременности — ХГ обладает широким спектром биологического действия. Известно, что при беременности снижается потенциал клеточноопосредованных реакций, определяющих процессы отторжения трансплантата, и возрастает возможность для реализации гуморальных реакций [67, 304]. Однако, ТЫ-ответы необходимы для эффективной противоинфекционной защиты, поэтому ситуацию при беременности рассматривают как колеблющееся равновесие между двумя типами иммунных реакций, которое может смещаться в любом направлении [119]. С этих позиций остается не изученным влияние ХГ на одновременное формирование гуморальных и клеточноопосредованных иммунных реакций.

Учитывая, что лимфоидные и фагоцитирующие клетки обладают различной степенью чувствительности к регуляторному действию гормона в зависимости от времени антигенного воздействия, иммуномодулирующие эффекты ХГ исследовали с учетом этапов дифференцировки иммунокомпетентных клеток [139, 152, 311].

Известно, что в фертильном организме самок ХГ реализует иммуномодулирующие эффекты на фоне гиперпродукции эндогенных половых стероидов. Принимая во внимание возможность опосредования эффектов ХГ в живом организме через половые стероидные гормоны, которые сами являются неравнозначными иммуномодуляторами [27], а также разнонаправленные эффекты ХГ и половых стероидов на иммунокомпетентные клетки, было проведено определение Рг и Ег в сыворотке мышей. Выявлено, что продукция эндогенных половых стероидов, индуцированная ХГ, зависит от дозы гормона, а также определяется продолжительностью введения ХГ. Так, введение ХГ до иммунизации в количестве 3-х инъекций лишь в дозе 200 МЕ активирует продукцию Рг.

Инъекции ХГ сразу же после иммунизации вне зависимости от дозы индуцируют выработку Рг, но не Е2 (3 инъекции ХГ).

Введение

ХГ на всем протяжении эксперимента в количестве 5 инъекций показало, что гормон повышает уровни и Рг и Е2. Принимая во внимание разнонаправленность эффектов хориогонина и половых стероидов яичников на адаптивные иммунные реакции [27, 123, 246] и фагоцитарную активность лейкоцитов [27, 182] необходимо учитывать роль последних в реализации иммуномодулирующего действия ХГ.

Хориогонин при одновременной индукции гуморальных и клеточноопосредованных иммунных реакций стимулировал формирование 1§ М-АОК в селезенке, что сопровождалось достоверным повышением титра специфических антител. ХГ влиял на клеточноопосредованные иммунные реакции. Выявленная отрицательная корреляционная связь в группе животных, которым инъецировали высокую дозу ХГ между уровнем Е2 и реакцией ГЗТ, указывает на участие половых стероидов в регуляции клеточноопосредованного иммунного ответа [27, 124]. На антигеннезависимом этапе иммуногенеза ХГ блокировал ТИ2 и активировал ТЫ тип ответа, что указывает на реципрокный механизм действия гормона с преобладанием активации провоспалительных реакций. Этот факт полностью согласуется с литературными данными [69, 86], поскольку на ранних гестации провоспалительные цитокины оказывают фетопротективное действие, препятствуя экспрессии молекул МСН II класса и, следовательно, блокируют реакции иммунного отторжения [86]. На антигензависимом этапе иммунных реакций ХГ активировал формирование как гуморальных, так и клеточноопосредованных реакций, что свидетельствует о коактивирующем действии гормона по отношению к антигенной стимуляции. Таким образом, ХГ создает условия повышенной реактивности гуморальных иммунных реакций, и не влияет на клеточноопосредованные, которые могут оказывать негативные эффекты на процессы беременности.

Кроме этого исследовали влияние ХГ на функции фагоцитирующих клеток, поскольку, несмотря на очевидную иммуномодулирующую активность гормона [65, 66, 207], его роль в регуляции фагоцитарной активности макрофагов и гранулоцитов изучена недостаточно. Фагоциты играют центральную роль в механизмах резистентности организма, и инфильтрируют ткани репродуктивного тракта [95, 301, 293]. Исследование выявило разнонаправленные эффекты ХГ на фагоцитирующие клетки.

Серия экспериментов, проведенных на неиммунизированных животных, показала, что ХГ не влиял на изменение фагоцитарной активности лейкоцитов крови и перитонеальной полости. Возможно, данный эффект хориогонина на фагоцитарную активность лейкоцитов связан с его гонадотропным действием. Поскольку показано, что Ег и Рг в сочетании с ХГ в дозах, соответствующих I или III триместру беременности, полностью снимают иммуносупрессивную активность ХГ и одновременно утрачивают свойственное им иммуностимулирующее действие [66]. Однако инъекции ХГ на фоне адаптивных иммунных реакций оказывали разнонаправленные эффекты на фагоцитарную активность лейкоцитов крови и перитонеальной полости в зависимости от типа индуцируемого иммунного ответа и стероидного фона.

При одновременном формировании гуморальных и клеточноопосредованных реакций инъекции лишь высокой дозы ХГ (200 МЕ) оказывали стимулирующее действие на фагоциты крови и перитонеальной полости. При этом нужно отметить, что в зависимости от этапа дифференцировки иммунокомпетентных клеток гормон по-разному влияет на лейкоциты периферической крови и макрофаги пернитонеального смыва. Так, при изолированном изучении этапов дифференцировки иммунокомпетентных клеток гормон оказывал схожее действие на изменение фагоцитарной активности лейкоцитов: ХГ не влиял на изменение фагоцитарной активности клеток периферической крови, одновременно активируя перитонеальные макрофаги.

Введение

ХГ как на антигеннезависимом, так и на антигензависимом этапах иммуногенеза активировало фагоцитарную активность нейтрофилов, моноцитов крови, а также макрофагов перитонеальной полости. Наличие положительных корреляционных связей между фагоцитарной активностью лейкоцитов и уровнями Е2 и Рг указывает на прямое участие половых стероидов в ХГ-зависимой активации фагоцитарной активности лейкоцитов.

Анализ влияния ХГ на вторичный иммунный ответ и одновременное формирование первичной реакции ГЗТ показал, что введение гормона не оказывает статистически значимого эффекта на уровень 1§ М-АОК. В то же время под влиянием ХГ повышался уровень 1§ 0-А0К. Статистически достоверная разница между уровнями 1§ 0-А0К, формирующимися у животных под влиянием инъекций ХГ 20 и 200 МЕ, говорит о дозовой зависимости иммуноактивирующего эффекта гормона. Параллельно только в дозе 200 МЕ хориогонин усиливал продукцию специфических антител. Таким образом, доза ХГ 20 МЕ, способствуя повышению АОК, не приводит к повышению титра специфических антител, в то время как доза ХГ 200 МЕ полноценно реализует свой эффект как на уровне формирования АОК, так и биосинтеза антител. Одновременно инъекции ХГ не влияли на изменение реакции ГЗТ. Поскольку в ранее проведенных экспериментах на овариэктомированных животных было показано, что ХГ в дозе 200 МЕ достоверно угнетал вторичный иммунный ответ и снижал клеточность селезенки [64], выявленное дозозависимое повышение уровняО-АОК в нашем случае можно объяснить тем, что ХГ вне зависимости от дозы опосредует свои иммуномодулирующие эффекты через половые стероиды яичников. Необходимо отметить, что полученные данные полностью повторяют 1§ М-стимулирующие эффекты ХГ при одновременном формировании первичных гуморальных и клеточноопосредованных реакций, т. е. ХГ усиливал только гуморальный иммунный ответ.

Параллельная оценка фагоцитарной активности лейкоцитов показала, что ХГ в период формирования вторичного иммунного ответа не оказывал влияния на изменение фагоцитарной активности моноцитов периферической крови. Однако гормон в дозе 200 МЕ повышал уровень фагоцитирующих нейтрофилов и эозинофилов. Прямо противоположный эффект ХГ оказывал на фагоцитарную активность макрофагов перитонеальной полости. Хориогонин вне зависимости от дозы снижал уровень перитонеальных макрофагов. Учитывая, что эксперимент проведен на некастрированных самках, возможно, ХГ-зависимая активация фагоцитоза лейкоцитов крови связана либо с эффектами половых стероидов [27, 182], либо с повышением уровня специфических 1§-0-антител, опсонизирующих антиген [36], поскольку показано, что в период беременности повышается экспрессия на фагоцитах молекул СБ 16, СБ64, которые являются Рс-рецепторами для [236]. Макрофаги, в отличие от гранулоцитов, более чувствительны к действию гормона и характеризуются более активным связыванием ХГ на поверхности клетки с гормон-специфическими структурами, угнетение фагоцитарной активности перитонеальных макрофагов, возможно, связано с непосредственным эффектом ХГ [258].

Исследование влияния ХГ на процессы формирования только гуморальных иммунных выявило, что введение ХГ на протяжении всего эксперимента лишь в низкой дозе значительно повышало иммунный ответ, в то время как доза 200 МЕ практически не влияла на уровень образования антителопродуцентов. Аналогично изменению численности АОК на орган происходило повышение титра специфических антител в сыворотке крови под влиянием ХГ. Таким образом, в дозе 20 МЕ ХГ одновременно увеличивает уровень АОК и продукцию данными клетками специфических антител. На антигеннезависимом этапе ХГ вне зависимости от дозы стимулировал формирование 1§ М-АОК селезенки и повышал уровень специфических антител. На антигензависимом этапе введение ХГ также приводило к стимуляции формирования 1§ М-АОК и продукции специфических 1§. Необходимо отметить, что АОК-стимулирующий эффект дозы 20 МЕ был достоверно выше дозы 200 МЕ, в то же время титр специфических антител под влиянием разных доз ХГ находился на одном уровне. Учитывая, что аналогичный эффект был выявлен при индукции вторичного иммунного ответа, можно предположить, что высокая доза ХГ, в отличие от низкой, обладает способностью стимулировать биосинтез белка в антителопродуцентах. Не исключено, что этот эффект связан со способностью ХГ стимулировать пролиферацию и репарацию [21], поскольку показано, что у животных с токсическим гепатитом ХГ активно стимулирует репаративные процессы в клетках печени за счет усиления процессов анаболизма [49]. Повышение синтеза белка высокой дозой ХГ биологически оправдано, поскольку именно в первом триместре беременности (ХГ 100 ME/мл) происходит закладка всех органов и систем будущего организма. Ранее выявлено, что введение ХГ овариэктомированным животным в дозе, характерной для II-III триместра беременности, не влияло на формирование АОК в селезенке, а в высокой дозе (200 МЕ) ХГ оказывал противоположное иммунодепрессивное действие [29, 70]. Таким образом, ХГ в дозе 20 МЕ стимулирует процессы антителообразования через усиление продукции половых стероидов, а низкую способность ХГ в высокой дозе 200 МЕ можно трактовать как результат более высоких конкурентных взаимоотношений хориогонина с половыми стероидными гормонами. Полученные результаты позволяют считать ХГ одним из факторов, контролирующих процессы переключения Thl-ответ в ТЬ2-ответ при физиологически протекающей беременности.

Изучение фагоцитарной активности лейкоцитов при индукции гуморальных иммунных реакций выявило зависимость модулирующего действия ХГ от этапа дифференцировки иммунокомпетентных клеток.

Введение

ХГ на всем протяжении эксперимента показало, что гормон стимулировал фагоцитарную активность нейтрофилов периферической крови и перитонеальных макрофагов. В период антегеннезависимой дифференцировки иммунокомпетентных клеток ХГ в дозе 200 МЕ статистически достоверно повышал фагоцитарную активность моноцитов периферической крови. На антигензависимом этапе иммуногенеза гормон стимулировал фагоцитарную активность нейтрофилов и перитонеальных макрофагов. Возможно, активация фагоцитарной активности лейкоцитов крови и перитонеальной полости ХГ связана с тем, что при индукции первичного иммунного ответа АОК продуцируют антитела класса М, которые обладают слабыми опсонизирующими свойствами, поскольку не взаимодействуют с рецепторами на поверхности фагоцитов. Однако, 1§-М антитела способны усиливать фагоцитоз, фиксируя на поверхности антигена комплемент [105].

Результаты проведенного исследования ХГ на формирование клеточноопосредованных иммунных реакций выявили, что наибольшей чувствительностью к стимулирующему влиянию ХГ подвержены антигенпримированные Т-лимфоциты, так как гормон активирует вне зависимости от дозы реакцию ГЗТ только на антигензависимом этапе дифференцировки клеток. Поскольку Ег и Рг способствуют угнетению реакции ГЗТ [113, 202], выявленные изменения провоспалительных реакций, возможно, связаны с эффектами самого ХГ.

ХГ при индукции клеточноопосредованных иммунных реакций оказавал депрессивный эффект на фагоциты крови и перитонеальной полости. Возможно, угнетение фагоцитоза связано либо с непосредственным эффектом ХГ на фагоциты [258], либо гормон, усиливая реакцию ГЗТ, обедняет активными фагоцитами периферическую кровь и перитонеальную полость, аккумулируя клетки в очаге воспаления.

В целом, ХГ и индуцированный им стероидный фон могут являться звеньями одного из возможных механизмов фетопротекции в период физиологически протекающей беременности, ассоциированным с доминированием формирования гуморальных иммунных реакций (ТЬ-2 доминирование) [130, 143]. Выявленные разнонаправленные эффекты хориогонина можно объяснить как его дозой, так и этапом дифференцировки иммунокомпетентных клеток.

Оценка фагоцитарной активности лейкоцитов показала, что в отличие от гранулоцитов, моноциты более чувствительны к действию гормона, из-за более активного и/или разнообразного связывания ХГ на поверхности этих клеток как с гормон-специфическими [79], так и с То11-подобными структурами. Показано, что ХГ реализует большую часть своих эффектов через адгезивные клетки, к которым относятся моноциты/макрофаги [64]. Различия эффектов действия ХГ на моноциты периферической крови и макрофаги перитонеальной полости, возможно, связаны с различной чувствительностью клеток к гормону, находящихся на разной стадии дифференцировки. Кроме этого, инъекции ХГ фертильным самкам стимулируют стероидогенез яичников [117, 247], и это приводит к разнонаправленным эффектам гормона на фагоцитарную активность лейкоцитов, так как ХГ и половые стероиды имеют прямо противоположное действие на фагоциты. Наличие положительных корреляционных связей в данном исследовании между уровнем женских половых стероидов и фагоцитарной активностью нейтрофилов и моноцитов/макрофагов подтверждают данное предположение. Необходимо отметить, что ХГ и индуцированные им половые стероиды стимулируя гуморальные реакции, повышают фагоцитарную активность лейкоцитов. Напротив, при активации реакции ГЗТ, введение ХГ подавляет фагоцитарную активность лейкоцитов.

Для того чтобы исключить опосредование эффектов ХГ женскими половыми стероидами, а также действие опсонизации и для изучения некоторых молекулярных механизмов гормональной трансдукции ХГ была проведена серия экспериментов in vitro с использованием ингибиторов вторичных мессенджеров.

ХГ вне зависимости от дозы угнетал количество фагоцитирующих нейтрофилов периферической крови и макрофагов перитонеальной полости. Внесение ингибитора Саканалов L-типа, равно как и ингибитора ЦОГ не влияло на изменение фагоцитарной активности клеток. В то же время ХГ на фоне ингибиторов полностью утрачивал свое депрессивное действие. Таким образом, реализация депрессивного эффекта ХГ на нейтрофильные фагоциты и перитонеальные макрофаги, зависит от активности ЦОГ и функционирования Саканалов Ь-типа. Как первый, так и второй путь реализации гормон-зависимой супрессии одинакого важен, из чего следует, что обе дозы ХГ при активации фагоцитарной активности нейтрофилов и макрофагов осуществляют последовательный, а не параллельный запуск вторичных мессенджеров. Иначе только один из ингибиторов мог бы оказывать нивелирующий эффект ХГ.

Несколько иное влияние ХГ оказывал на моноциты периферической крови. Гормон в дозе 10 МЕ/мл не влиял на фагоцитарную активность моноцитов периферической крови. Только высокая доза ХГ (100 МЕ/мл) статистически достоверно повышала количество фагоцитирующих у I моноцитов. Внесение в культуру клеток как ингибитора Саканалов Ь-типа, так и ЦОГ не влияло на изменение фагоцитарной активности моноцитов периферической крови. ХГ на фоне блокады ЦОГ как в высокой, так и в низкой дозах, стимулировал фагоцитарную активность моноцитов. Прямо у | противоположный эффект оказывал ХГ на фоне блокады Саканалов, а именно ХГ в дозе 10 МЕ/мл повышал количество фагоцитирующих моноцитов периферической крови, а высокая — утрачивала свое активирующее действие на фагоцитарную активность моноцитов. Таким образом, эффекты низкой дозы ХГ на моноциты периферической крови реализуются как с участием ЦОГ, так и Саканалов, а фагоцитоз.

Л | стимулирующий эффект высокой дозы реализуется только с участием Саканалов.

Различие эффектов ХГ т уИго на макрофаги перитонеальной полости и моноциты периферической крови, возможно, объясняется неодинаковой чувствительностью клеток к регулирующему действию ХГ, находящихся на различной стадии дифференцировки.

Мы предполагаем, что на уровне макрофагов перитонеальной полости гормон взаимодействует со своим специфическим белком-рецептором на поверхности клетки, что приводит к стимуляции Ац, вследствие чего повышается уровень цАМФ, приводя к угнетению фагоцитарной активности перитонеальных макрофагов. Кроме того, в цепочку реализации эффекта ХГ параллельно вовлекается ЦОГ, через активацию ферментов фосфотидил-инозитолового цикла и продукции ПГЕ2, осуществляющих негативный контроль за процессами фагоцитарной активности макрофагов. В то же время ХГ, по-видимому, взаимодействует с поверхностными структурами макрофагов, ассоциированными с Са2+ -каналов Ь-типа [68]. Такими структурами могут выступать То11-протеины, которые, как известно, имеют гомологичные участки с ЛГ/ХГ-Р, а взаимодействие с То11-протеинами и ассоциированных с ними молекул СЭ14, экспрессируемых только на моноцитах/макрофагах, с лигандами, например ХГ, приводит к активации фосфатидилинозитол-3-киназы (1Рз-К) и тирозинкиназы [268]. Это, по всей вероятности, увеличивает внутриклеточный Са2+ который, в свою очередь, активирует Ац [109, 253], вследствие чего повышается уровень цАМФ, приводя к угнетению фагоцитарной активности макрофагов.

Таким образом, результаты проведенного исследования свидетельствуют о том, что ХГ способен эффективно модулировать как специфические, так и неспецифические защитные реакции организма. При этом действие гормона не сводится к тотальной депрессии и зависит от стероидного фона и степени активации иммунокомпетентных клеток. Поскольку ХГ и индуцированный им стероидный фон при индукции как первичного, так и вторичного гуморальных иммунных ответов на фоне реакции ГЗТ смещают тип иммунного реагирования в сторону гуморального, можно предположить, что ХГ в период физиологически протекающей беременности является одним из важных факторов фетопротекции, ассоциированным с доминированием формирования гуморальных иммунных реакций.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Э.Р. О гормональной регуляции гестационного процесса / Э. Р. Баграмян // Акуш. и гин. 1984. — № 4. — С. 8−12.
  2. Ю.Д., Шехтман М. М. Показатели крови и мочи при физиологическом протекании беременности и послеродового периода / Ю. Д. Балика // Акуш. и гин. 1984. — № 3. — С. 23−26.
  3. М. Влияние хорионического гонадотропина на функцию коры надпочечников в плазме крови крыс / М. Бекиров // Пробл. Эндокринологии. 1970. — Т.16, № 3. с. 60−63.
  4. М. Влияние хорионического гонадотропина на функцию коры надпочечников у интактных и гонадэктомированных крыс / М. Бекиров, М. А. Крехова // Пробл. Эндокринологии. 1973. — Т. 19, — № 3. — С. 61−66.
  5. М. О влиянии хорионического гонадотропина на функциональное состояние коры надпочечников крыс / М. Бекиров, М. А. Крехова // Пробл. Эндокринологии. 1974. — Т. 20, № 1. — С. 77−81
  6. .Д. Т-лимфоциты и их рецепторы в иммунологическом распознавании / Б. Д. Брондз М.: Наука, 1987. — 471 с.
  7. Д. Азбука Excel 97: Пер. с англ.-К.: / Д. Вейсскопф ВЕК, М.: ЭНТРОП, М.: Бином Универсал, 1997. 480 с.
  8. Е.Ю. Простагландины как медиаторы иммунитета. Значение простагландинов в репродукции человека / Е. Ю. Вельтищева // Акуш. и гин. 1988. — № 3. — С. 3−5.
  9. М.Ш. Изоантигенная несовместимость организмов матери и плода / Вербицкий М. Ш. Минск: Беларусь, 1979. — 207 с.
  10. H.B. Биометрия / H.B. Глотов, J1.A. Животовский, H.B. Хованов, H.H. Хромов-Борисов Под ред. М. М. Тихомировой.-Jl.: Изд-во Ленингр. Унта, 1982.-264 с.
  11. В.И. Иммунология репродукции / В. И. Говалло М.: Медицина, 1987. — 304 е., ил.
  12. В.И. Активность Т-лимфоцитов с сывороткой крови женщин при нормально протекающей беременности / В. И. Говалло, H.A. Сперанская, H.A. Вострикова//Акуш. и гин. 1982. — № 4. — С. 13−17.
  13. Н.К. Плацентарные белки как регуляторы иммунологических реакций при беременности / Н. К. Горлина, И. Н. Головистиков, Ю. С. Татаринов, М. А. Стенина // Онтогенез. 1983. — Т. 14, № 22. — С. 205−208.
  14. Н.Ю. Простагландины как фактор регуляции гуморального иммунного ответа / Н. Ю. Громыхина, В. А. Козлов // Иммунология. 1982. № 5.-С. 11−15.
  15. Л.Н. Влияние плацентарного, а 1-микроглобулина на пролиферативную и цитотоксическую активность лимфоцитов мышей in vitro / Л. Н. Гулянский, Д. Д. Петрунин, А. Л. Рахмилевич, И. Н. Головистиков // Иммунология. 1986. — № 6. — С. 34−36.
  16. Ю.И. Взаимоотношения клеточноопосредованного и гуморального иммунного ответа на уровне целостного организма: Автореф. дис.. д-ра. мед. наук / Е. Ю. Гусев. Москва, 1996. — 36 с.
  17. Ф. Лейкок, Питер Г. Вайс Основы эндокринологии / Под. Ред. И. И. Демидова, / Джон Ф. Лейкок, Питер Г. Вайс М.: Медицина, 2000. -442 с.
  18. Д.Я. Хориальный гонадотропин человека / Д. Я. Димитров, Пер. с болг. М.: Медицина., 1979. 143 с.
  19. Т.Ф. Действие ХГЧ на пролиферацию органелл гепатоцитов нормальной и патологически измененной печени крыс / Т. Ф. Жданова, A.A. Черникова // Бюлл. эксперим. биол. мед. 1981. Т. 92, № 7. С. 94−96.
  20. Т.В. Сравнительное изучение количества Т- и В-лимфоцитов при нормальной и осложненной поздним токсикозом беременности / Златоврацкая Т. В., Головистикова И. Н., Краснова Т. А. и др. // Совр. проб, репродукции. Новосибирск, 1977. — С. 77−79.
  21. Исследование системы крови в клинической практике / Под ред. Г. И. Козинца, В .А. Макарова. М.: Триада-Х, 1997. — 480 с.
  22. В.Н. Нетрадиционная иммунология инфекции / В. Н. Каплин. — Пермь: Изд.-во Пермской государственной медицинской академии, 1996. — 163 с.
  23. В.Н. Методические аспекты изучения фагоцитоза / В. Н. Каплин, В. Ф. Кузнецов, Т. П. Обернебесова // I съезд иммунологов России: Тез. Докл. (23−25 июня 1992 г.). Новосибирск, 1992. — С. 200−201.
  24. К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность / К. П. Кашкин // Клиническая и лабораторная диагностика. 1998. — № 11. — С. 21−32.
  25. H.H. Гормоны репродукции в регуляции процессов иммунитета / H.H. Кеворков, Ю. И. Шилов, C.B. Ширшев, В. А. Черешнев Екатаринбург.: УИФ Наука, 1993. 173 с.
  26. H.H. Хорионический гонадотропин как модулятор клеточных взаимодействий в индукции первичного иммунного ответа / H.H. Кеворков, C.B. Ширшев // Пробл. Эндокринологии. 1987. — Т. 33, № 2. — С. 60−62.
  27. H.H. Роль хорионического гонадотропина в регуляции гуморального иммунного ответа / H.H. Кеворков, C.B. Ширшев, Ю. А. Князев. // Пробл. эндокринологии. 1988. — Т. 34, № 6. — С. 79−82.
  28. С.А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакций воспаления и иммунитета / С. А. Кетлинский, Н. М. Калинина. // Иммунология. 1995. -№ 5. — С. 30−41.
  29. И. Д. Исследование иммунодепрессивных свойств хориогонина в эксперименте / И. Д. Кирпатовский, И. С. Полянская, Г. А. Рахманова. // Пробл. Гематологии и переливания крови. 1981 — Т. 26, № 5. -С. 35−37.
  30. JI.B. Иммунорегуляторная роль моноцитов в норме и при иммунопатологии / J1.B. Ковальчук, А. Н. Чередеев. // Итоги науки и техн. ВИНИТИ. Сер. Иммунология. 1991. — Т. 27, — С. 1−220.
  31. С.И. Генетико-физиологические взаимоотношения матери и плода / С. И. Колесников, Л. М. Морозова Новосибирск: Наука, 1985. 181 с.
  32. Е.М. Влияние ХГ на антигеннезависимую дифференцировку Т-лимфоцитов и функциональную активность нейтрофилов человека. Дис.. канд. биол. наук / Е. М. Куклина. Пермь, — 1999. — 145 с.
  33. Е.М. Модуляция функциональной активности нейтрофилов хорионическим гонадотропином / Е. М. Куклина, C.B. Ширшев. // Цитология. 1999. — Т.41, № 6. — С. 516−520.
  34. А.Я. Молекулярная иммунология. / А. Я. Кульберг М.: Высш. шк., 1985. — 287 е., ил.
  35. К. Метод локального гемолиза / К. Мальберг, Э. Зигль. // Иммунологические методы / Под. Ред. Г. Фриммеля., Пер. с нем. М.: Медицина. — 1987. — С. 57−73
  36. Д.Н. Хроническое воспаление / Д. Н. Маянский М.: Медицина, 1991.-243 с.
  37. Н.В. Процессинг и презентация антигена макрофагами / Н. В. Медуницын // Иммунология. 1995. — № 3. — С. 17−25.
  38. В.М. Координация систем регуляции в антигенстимулированных Т-клетках / В. М. Новикова. // Иммунология. — 1995.-№ 1.-С. 7−10.
  39. И.Б. Фармакологические особенности циклоспорина А. Применение при трансплантации почки / И. Б. Обух // Терапевтический архив. 1988.-№ 5.-С. 136−143.
  40. К. Гормональная регуляция размножения у млекопитающих. / К. Остин, Р. Шорт. М. г Мир, 1987.-305 с.
  41. H.A. Алгоритмы биометрии / H.A. Плохинский. М.: Изд-во Моск. Ун-та, 1980. — 150 с.
  42. Т.Т. Влияние хорионического гонадотропина на проникновение 1111.альбумина через гистогематический барьер беременных крыс / Т. Т. Попова, В. А. Чистяков. // Бюлл. эксперим. биол. мед. — 1973. — Т. 75, № 4. -С. 60−61.
  43. К.Н. Иммунгоглобулины сыворотки крови и молозива беременных женщин / К. Н. Прозоровская, Д. В. Стефании, О. Н. Широкинская. // Акуш. и гин. 1975. — № 4. — С. 19−22.
  44. Г. М. Плацентарная недостаточность / Г. М. Савельева, М. Б. Федорова, П. А. Клименко, Л. Г Сичинова. М.: Медицина, 1991. — 276 с.
  45. Е.С., Кочеткова М. Н. Роль фосфорилирования в регуляции клеточной активности. М., 1985.
  46. Теппермен Дж, Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринной системы. Вводный курс: Пер. с англ. М.: Мир, 1989. — 656 с.
  47. В.А. Фосфоинозитидный обмен и осцилляция ионов Са2+ / В. А. Ткачук // Биохимия. 1998. — Т. 63, № 1. — С. 47−56.
  48. В.И. Влияние хорионического гонадотропина на экскрецию эстрогенов у здоровых мужчин и больных флюорозом / В. И. Токарь. // Пробл. эндокринологии. 1980. — Т. 26, № 1. — С. 34−38.
  49. JI.A. Иммунология репродукции / JI.A. Трунова. Новосибирск: Наука, 1984.- 157 с.
  50. Ю.Н. Анализ данных на компьютере / Тюрин Ю. Н., Макаров A.A. Под ред. В. Э. Фигурнова. М.:ИНФРА-М, Финансы и статистика, 1995. -384 с.
  51. И.Н. Особенности клеточного и гуморального иммунитета при физиологически протекающей беременности / И. Н. Фогел // Акуш. и гин. — 1980.-№ 7.-С. 6−8.
  52. И.С. Система мононуклеарных фагоцитов / Фрейдлин И. С. М.: Медицина, 1984. 157 с.
  53. P.M., Вербицкий М. Ш. Онтогенез иммунной системы / P.M. Хаитов, М. Ш. Вербицкий. // Итоги науки и техники ВИНИТИ. Сер. Иммунология. М., 1986. Т. 14, — 165 с.
  54. P.M., Пинегин Б. В. Современные подходы к оценке основных этапов фагоцитарной активности // Иммунология. 1995. -№ 4. — С. 7−11.
  55. Чередеев А.Н. Fc-рецепторы на фагоцитирующих клетках / А. Н. Чередеев // Иммунология. 1995. — № 3. — С. 21−26.
  56. Ю.И. Влияние эстрадиола и прогестерона на отдельные этапы иммуногенеза: Дис. канд. мед. Наук / Ю. И. Шилов. Пермь, 1984.
  57. Ю.И. Дифференцированное влияние женских половых гормонов стероидной природы на Т- и B-зависимые системы иммунитета / Ю.И.
  58. , H.H. Кеворков. // Патол. физиология и эксперим.терапия. — 1980. № 4.-С. 73−75.'
  59. C.B. Влияние хорионического гонадотропина на динамику первичного иммунного ответа / C.B. Ширшев. // Бюлл. эксперим. биол. мед. —1992. Т.63, № 6. — С. 624−629.
  60. C.B. Влияние хорионического гонадотропина на формирование второчного иммунного ответа / C.B. Ширшев. // Бюлл. эксперим. биол. мед. 1993. — Т.66, № 10. — С. 388−390.
  61. C.B. Зависимость иммуномодулирующих эффектов ХГ от исходной функциональной активности спленоцитов, реализующих адоптивный иммунный ответ / C.B. Ширшев. // Пробл. эндокринологии.1993.-Т.39, N6.-С. 41−53.
  62. C.B. Клеточные и молекулярные механизмы иммуномодулирующего действия хорионического гонадотропина / C.B. Ширшев. // Успехи современной биологии. — 1998. Т. 118, № 1. — С. 69−85.
  63. C.B. Механизмы иммунного контроля процессов репродукции. / C.B. Ширшев. Екатеринбург: УрО РАН, 1999. 381 с.
  64. C.B. Механизмы иммуноэндокринного контроля процессов репродукции / C.B. Ширшев. В 2 т. Екатеринбург: УрО РАН, 2002. 430 с.
  65. C.B. Цитокиновая сеть плаценты / C.B. Ширшев. // Успехи современной биологии. 2003. — Т. 123, № 4. — С. 350−363.
  66. C.B. Механизмы иммуномодулирующего действия гормонов репродукции: Дис. д-ра мед. наук. / C.B. Ширшев. Пермь, 1995. — 400 с.
  67. C.B. Молекулярные механизмы иммуномодулирующего действия хорионического гонадотропина на Т- и В- лимфоциты интактной селезенки / C.B. Ширшев. // Биохимия. 1997. — Т. 62, Вып. 5. — с. 603−612.
  68. C.B. Цитокины плаценты в регуляции иммуноэндокринных процессов при беременности / C.B. Ширшев. // Успехи современной биологии. 1994. — Т. 114, № 2. — С. 223 — 237.
  69. С.В. Вторичные мессенджеры в реализации иммуномодулирующих эффектов хорионического гонадотропина / С. В. Ширшев., Н. Н. Кеворков. // Мол. биология. 1993. — Т. 27, № 3. — С. 500−506.
  70. С.В., Репродуктивные гормоны белково-пептидной природы как регуляторы иммунных реакций / С. В. Ширшев., Н. Н. Кеворков. // Успехи соврем, биологии. 1991. — Т.111, № 5. — С. 683−687.
  71. С.В. Влияние хорионического гонадотропина на кооперативные взаимоотношения спленоцитов, реализующих первичный иммунный ответ / С. В. Ширшев., Н. Н. Кеворков, Н. И. Шарый. // Бюлл. эксперим. биол. мед. 1987. — Т. 54, № 9. — С. 337−340.
  72. С.В. Значение репродуктивных гормонов в регуляции продукции простагландина F2a / С. В. Ширшев, Ю. И. Шилов, Н. Н. Кеворков. //Бюлл. эксперим. биол. мед. 1995. -N 8. — С. 178−180.
  73. К.В. Иммунитет беременной женщины / К. В. Шмагель, В. А. Черешнев. М.: Медицинская книга, Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2003. — 226 с.
  74. Энциклопедия: в 10 т. — М.: Издательский Дом МАГИ ПРЕСС, 2000. — Т. 8. — Молекулярные основы биологических процессов. — 408 е., ил.
  75. Adcock E.W. Human chorionic gonadotropin: It’s possibly role in maternal lymphocytes suppression / E.W. Adcock, F. Teasdale, Ch.S. August et al. // Science. 1973.-Vol. 181, № 4102.-P.845−847.
  76. Alafaleq A.I. Effect of low doses of oestradiol, progesterone and dihydrotestosterone on the immune response of broiler chicks / A.I. Alafaleq, A.M. Homeida. // Immunopharmacol. Immunopathol. 1998. — Vol. 20, № 2. — P. 315 327.
  77. Albrecht E.D., Pepe G.J. Placental steroid hormone biosynthesis in primate pregnancy // Endocr. Rev. 1990. — Vol. 11, P. 124−150.
  78. Alexander H. HCG Secretion by peripleral mononuclear cells during • pregnancy / H. Alexander, G. Zimmerman, M. Lehmann, R. Pfieffer, E. Schone, S.1.iblein, M. Ziegert. // Domest. An. Endocrinol. 1998. — Vol. 15, № 15. -P.377.-387.
  79. Anderson K.V. Toll signaling pathways in the innate immune response / K.V. Anderson. // Curr.Opin.Immunol. -2000. Vol. 12, № 1. — P. 13−19.
  80. Ansell J.D. Changes in lymphocyte accumulation and proliferation in the lymph nodes draining the pregnant uterus / J.D. Ansell, C.M. McDongall, C. Speedy, C.J. Inchley. //Clin. Exp. Immunol. 1978. — Vol. 31.-P. 397−407.
  81. August P. The rennin-angiotensin system in normal and hypertensive pregnancy, and in ovarian function / P. August, J.E. Sealey. // Pathophysiology Diagnosis and Management / Eds. Laragh J. H., Brenner B.M.N.Y.: Raven, 1990. P. 1761−1778.
  82. Baines M.C. Effects of pregnancy on the maternal lymphoid system in mice / M.C. Baines, H.F. Pross, K.G. Miller. // J. Obstet. Gynaecol. 1977. — Vol. 4. — P. 457−461.
  83. Barnett M.A. T-helper lymphocyte depression in early human pregnancy / M.A. Barnett, R.P. Learmonth, E. Phil, E.C. Wood // J. Reprod. Immunol. 1983. -Vol. 5.-P. 55−57.
  84. Barriga C Increased phagocytic activity of polymorphonuclear leukocytes during pregnancy / C. Barriga, A.B. Rodriguez, E. Ortega // Eur. J. Obstet. Genecol. Reprod. Biol. 1994. — Vol. 57, № 1. — P. 43−46.
  85. Batzer F.R. Serial beta-subunit human chorionic gonadotropin doubling time as a prognosticator of pregnancy outcome in an infertile populations / F.R. Batzer, S. Schlaff, A.F. Goldfarb et al. // Fertil. Steril. 1981. Vol. 35, № 3. — P. 307−312.
  86. Bean M.A. Human chorionic gonadotropin: doubtful role as an inhibitor of cell-mediated immunity / M.A. Bean, J.S. Salser, M Newman et al. // Cancer Immunol. Immunother. 1977. — Vol. 2. — P.85−90.
  87. Beck D. The modulating effect of human chorionic gonadotropin on lymphocyte blastogenesis / D. Beck, H. Ginsburg, Y. Naot. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1977.-Vol. 129, № l.-P. 14−20.
  88. Beilin LJ. Neutrophil platelet-activation factor in normal and hypertensive pregnancy and pregnancy-induced hypertension / L.J. Beilin, K.D. Croft, C.A. Michael et al. // Clin. Sci. (Lond). 1993. — Vol. 85, № 1. — P. 63−70.
  89. Bell S.C. Humoral immune responses in murine pregnancy. III. Relationship between anti-paternal alloantibody levels in maternal serum, placenta and fetus / S.C. Bell, W.D. Billington. // J. Reprod. Immunol. 1983. — Vol. 5, № 5. — P. 299 310.
  90. Bell S.C. Major anti-paternal alloantibody induced by murine pregnancy is non-complement-fixing IgGl / S.C. Bell, W.D. Billington. // Nature. 1980. -Vol. 288.-P. 387−388.
  91. Benirsghke K. The placenta: normal development / K. Benirsghke // Maternal-Fetal Medicine: Principal and Practice. / Eds. R.K. Creasy, R Resnick. Philadelphia: WB SaunderCo., 1989.-P. 123−123.
  92. Benveniste R. Human chorionic gonadotropin alpha-subunit in pregnancy / Benveniste R., Scommegha A. // Amer. J. Gynecol. 1981. — Vol. 141, № 8. — P. 112−114.
  93. Bergh A. The human chorionic gonadotropin-induced inflammation-like response is enhanced in macrophage-depleted rat testes / A. Bergh, J.E. Damber, N. van Rooijen. // J. Endocrinol. 1993. — Vol.135, № 3. — P. 415−420.
  94. Bernier M. Processing of human choriogonadotropin alpha-subuinit. I. Characterization of topographic sites recognized by monoclonal antibody / M. Bernier, M. Clerget, C.F. Mombrial, J.M. Saez / J.Biol.Chem. 1998. — V. 263, № 21.-P. 10 364−10 369.
  95. Biedermann K. Pregnancy, immunosupression and reactivation of latent toxoplasmosis / K. Biedermann, M. Flepp, W. Fierz, H. Joller-Jemelka, P. Kieihues. // J. Perinat. Med. 1995. — V.23, № 3. — P. 191−203.
  96. Birkeland S.A. Lymphocyte transformation with mitogens and antigens during normal pregnancy: a longitudinal study / S.A. Birkeland, K. Kristofferson. // Scand. J. Immunol. 1980. — Vol. 11. — P. 321−325.
  97. Blalock J.E. Enhancement of the in vitro antibody response by thyrotropin / J.E. Blalock, H.M. Johnson, E.M. Smith, B.A. Torres. // Biochem. Biophys. Res. Commun.-1984.-Vol. 125, № 1.-P. 30−34.
  98. Blank B. Placental trophoblast and lymphokine production / B. Blank, V. Toder, L. Nebel. // Amer. J. Reprod. Immunol., Microbiol. — 1985. Vol. 7. — P. 58−61.
  99. Bockman R.S. Prostaglandin E inhibition of T-lymphocyte colony formation: a possible mechanism of monocyte modulation of clonal expansion / R.S. Bockman, M. Rothschild. // J.Clin.Invest. 1979. — Vol. 64. — P. 812−817.
  100. Branch D.W. Physiologic adaptations of pregnancy / D.W. Branch. // Am. J. Reprod. Immunol. 1992. — Vol. 28, № 3.4. — P. 120−122.
  101. Braunstein G. R. Serum human chorionic gonadotropin levels throughoutnormal pregnancy / G. R. Braunstein, J. Rasor, H. Danzer, D. Adler, M.E. Wade. // Am. J. Obstet Gynecol. 1976. — Vol.126, № 6. — P. 678−681.
  102. Braunstein G.D. Widespread distribution of a chorionic gonadotropin likesubstance in normal human tissues / G.D. Braunstein, V. Kamdar, J. Rasor. // J.Clin.Endocrinol.Metabol. 1979. — Vol. 49. — P. 917−925.
  103. Buyon J.P. Female hormones reduce neutrophils responsiveness in vitro / J.P. Buyon, H.M. Korchak, L.E. Rutherford, M. Ganhuly, G. Weissmann. // Arthritis Rheum. 1984. — Vol. 27, № 6. — P. 623−630.
  104. Cannon J.G. Neuroendocrine modulators of interleukin-1 action / J.G. Cannon // J.Endicrinol. 1986. — Vol. 3. — P. 686−691.
  105. Carafoli E. The regulation of intracellular calcium / E. Carafoli, M. Crompton. // Curr.Top.Membr.Transp. 1978. — Vol. 10. — P. 151−216.
  106. Carosella E.D. HLA-G: a tolerance molecule from the major histocompatibility complex / E.D. Carosella, N. Rouas-Freiss, P. Paul, J. Dausset. // Immunol. Today. 1999. — Vol. 20, № 2. — P. 60−62.
  107. Channing C.P. Effects of hCG, asialo-hCG and the subunits of hCG upon * luteinization of monkey granulose cell cultures / C.P. Channing, S. Kammerman. //
  108. Chaouat G. Control of fetal survival in CBA x DBA/2 mice by lymphokine therapy / G. Chaouat, E. Menu, D. A. Clark et al. // J. Reprod. Fertil. 1990. -Vol. 89.-P. 447−458.
  109. Chatterijee-Hasrouni S. Localization of H-2 antigens on mouse trophoblast cells / S. Chatterijee-Hasrouni, P.K. Lala. // J. Exp. Med. Vol. 149, № 5. — P. 5965.
  110. Chen W., Bahl O.P. High expression of the hormone binding active extracellular domain (1294) of rat lutropin receptor in E. coli / W. Chen, O.P. Bahl. // Mol.Cell.Endocrinol. 1993. — Vol. 91. — P. 35−41.
  111. Comsa J. Influence of the thymus-gonad interaction on skin allograft rejection in rats / J. Comsa, H. Leonhardt. // Acta endocrinol. 1977. — Vol. 85. -P. 258−258.
  112. Cox J.E. Activation of the human neutrophil nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH)-oxidase by protein kinase C / J.E. Cox, A.Y. Jeng, N.A. Sharkey, P.M. Blumberg, A.I. Tauber. // J. Clin Invest. 1985. — Vol. 76.-P. 1932−1944.
  113. Cross J.C. Implantation and the placenta: key pieces of the development puzzle / J.C. Cross, Z. Werb, S.J. Fisher. // Science. 1994. — Vol. 266. — P. 15 081 512.
  114. Crouch S.M.P. The effect of pregnancy on polymorphonuclear leukocyte function / S.M.P. Crouch, I.P. Crocker, J. Fletcher // J. Immunol. 1995. — Vol. 155,-P. 5436−5443.
  115. Croy B.A. Characterization of murine decidual natural killer (NK) cells and their relevance to the success of pregnancy / B.A. Croy, P. Gambel, J. Rossant, T.G. Wegmann. // Cell. Immunol. 1985. — Vol. 93. — P. 315−326.
  116. Da Silva J.A. The role of pregnancy in the course and aetiology of rheumatoid arthritis / J.A. Da Silva, T.D. Spector. // Clin. Rheumatol. 1992. Vol. 11.-P. 189−194.
  117. Damm K. Verteilung mononuklearer Zellen im peripheren Blut bei Frauen mit Spontanaborten / K. Damm, A. Damm, H. Donat. // Zbl. Gynakol. 1994. -Vol. 113.-P. 935−942.
  118. Dannhardt G. Cyclooxygenase inhibitors current status and future prospects / G. Dannhardt, W. Kiefer. // Eur. J. Med. Chem. — 2001. — Vol. 36. — P. 109−126.
  119. Das C. Investigations on the ability of antisera produced by Pr-HCG-TT to neutralize / C. Das, M. Salahuddin, G.P. Talwar. // Contraception. 1976. — Vol. -13.-P. 171−181.
  120. Davis J.S. Effect of LH on phosphoinositide metabolism in rat granulose cells / J.S. Davis, L.A. West, R.V. Farese. // J.Biol.Chem. 1984. — Vol. 259. — P. 32 768−32 774.
  121. Daya S. Immunosupressive factor (of factors) produced by human embryos in vitro / S. Daya, D.A. Clark. // N. Engl. J. Med. 1986. — Vol. 315, № 24. — P. 1551−1552.
  122. De Fougerolles A.R. Modulation of natural killer activity influences resorption rates in CBAxDBA/2 mating / A.R. De Fougerolles, M.G. Baines. // J.Reprod. Immunol 1988. — Vol. 11. — P.147−153.
  123. Delves P.J. The immune system / P.J. Delves, I.M. Roitt // The New England Journal of Medicine. 2000. — Vol. 343, № 2. — P. 108−117.
  124. Douglas G.W. Trophoblast in the circulating blood during pregnancy / G.W. Douglas, Z. Thomas, M. Carr et al. // J. Obstet. Gynecol. 1959. — Vol. 78. — P. 960−973.
  125. Drake B.L. Murine trophoblast cells can be killed by lymphokine-activated killer (LAK) cells / B.L. Drake, J.R. Head. // J.Immunol. 1989. — Vol. 143. — P. 9−16.
  126. Dresser D.W. The potentiating effect of pregnancy on humoral immune responses of mice / D.W. Dresser. // J. Reprod. Immunol. — 1991. Vol. 20. — P.372.390.
  127. Dresser D.W., Wortis H.H. Use of antiglobulin serum to detect cells producing antibody with low haemolytic efficiency / D.W. Dresser, H.H. Wortis. // Nature. 1965. — Vol. 208, № 5013. — P. 859−861.
  128. Enders A.C. Comparative study of the trophoblast in several hemochorial placentas / A.C. Enders. // Am. J. Anat. 1965. — Vol. 116. — P. 26−35.
  129. Evagelatou M. Effect of beta-oestradiol on function of lymphocytes from normal donors and patients with common variable immunodeficiency (CVID) / M. Evagelatou, A.D. Webster, J Farrant. / Clin.Exp.Immunol. 1994. — Vol. 98, № 2. -P.203−209.
  130. Fabbro A. Attualita u tema di immunologia del repporto materno-fetale / A. Fabbro, B. Vastano, A. Patella, F. Salsano. // Patol. E Clin. Obstet. 1988. — Vol. 16, № 2. -P. 129−136.
  131. Fabris N. Immunological reactivity during pregnancy in mouse / N. Fabris. // Experientia. 1973. -Vol. 29, № 5.-p. 610−612.
  132. G., Giacomelli R., Luciani A., Sacchetti S., Radicioni A., Tonietti G. // Med. Sci. Res. 1990. — Vol. 18. — P. 15−16.
  133. Fasano M.B. Human neutrophils express the prostaglandin G/H synthase 2 gene when stimulated with bacterial lipopolysaccharide / M.B. Fasano, J.D. Wells, McCall et al. // Clin. Immunol. Immunopathol. 1998. — Vol. 87, № 3. — P. 304 308.
  134. Fearon D.T. The instructive role of innate immunity in the acquired immune response / D.T. Fearon, R.M. Locksley // Science. 1996. — Vol. 272. — P. 50−54.
  135. Feinberg B.B. Cytokine regulation of trophoblast steroidogenesis / B.B. Feinberg, D.J. Anderson, M.A. Steller, V. Fulop et al. // J.Clin.Endocrinol. Metabol. 1994. — Vol. 78, № 3. — P. 586−591.
  136. Feinberg B.B. Progesterone and estradiol suppress human mononuclear cell cytotoxicity / B.B. Feinberg, N.S. Tan, S.W. Walsh et al. // J. Reprod. Immunol. -1992.-Vol. 21, № 2.-P. 139−148.
  137. Fuchs T. In vitro induction of human suppressor T-cells by a chorionic gonadotropin preparation / T. Fuchs, L. Hammarstrom, C.I.E. Smith, J. Brundin. // J.Reprod.Immunol. 1981.- Vol. 3.-P. 75−78.
  138. Fuchs T. Sex-dependent induction of human suppressor T-cells by chorionic gonadotropin / T. Fuchs, L. Hammarstrom, C.I.E. Smith, J. Brundin.// J.Reprod.Immunol. 1982. — Vol. 4, № 4. — P. 185−190.
  139. Fujisaki S. Cell-mediated immunity in human pregnancy changes in lymphocyte reactivity during pregnancy and postpartum / S. Fujisaki, N. Mory, T. Sasaki, M. Maeyama. // Microbiol. Immunol. 1979. — Vol. 23. — P. 899−907.
  140. Geny B. The differentiating agent, retinocacid, causes an early inhibition of inositol lipid-specific phospholipase C activity in HL-60 cells / B. Geny, H. Cost, P. Barreauet al. // Cell. Signall. 1991.-Vol. 3, № l.-P. 11−23.
  141. Gibbons J.M. In vitro biosynthesis of TSH- and LH-releasing factors by the human placenta / J.M. Gibbons, M. Mitnick, V. Chieffo. // Am. J. Obstet. Gynecol.- 1975.-Vol. 121.-P. 127−130.
  142. Gieldanovski J. The influence of prostaglandins on non-specifically stimulated lymphocytes / Gieldanovski J. // Arch. Immunol. Ther. Exp. 1980. Vol. 28, JV® 3. — P. 459−463.
  143. Goodwin J.S. Role of prostaglandin in the depressed cell-mediated immune response in rheumatoid arthritis / J.S. Goodwin, D.R. Webb // Clin. Immunol, and Immunopathol. 1980. -Vol. 15. -P. 106−111.
  144. Gregori C.D. Cytotoxic reactivity of human natural killer (NK) cells during normal pregnancy: a longitudinal stady / C.D. Gregori, L.P. Shah, H. Lee et ah II J. Clin. Lab. Immunol.- 1985.-Vol. 18, № 4.-P. 175−181.
  145. Groy B.A. Normal murine and porcine embryos recruit NK cells to the uterus / B.A. Groy, A. Waterfield, G.W. Wood, G.J. King II Cell. Immunol. 1988. -Vol. 116.-P. 471−480.
  146. Habeck M.D. Issecting the rise factors for pre-eclampsia / M. D Habeck. // Mol. Med. Today. -2000. Vol. 6, № 1. — p. 4−8/
  147. Hammarstrom L. The immunodepressive effect of human glicoproteins and their possible role in the nonrejection process during pregnancy / L. Hammarstrom, T. Fuchs, C.I.E. Smith. II Acta Obstet. Gynecol. Scand. 1979. — Vol. 58, № 5. -P. 417−422.
  148. Han T. Human chorionic gonadotropin. Its inhibitory effect on cell-mediated immunity in vivo and in vitro / T. Han // J. Immunol. 1975. — Vol. 29, № 3. — P. 509−515.
  149. Hant J.S. Cytokine networks in the uteroplacental unit: Macrophages as pivotal regulatory cells / J.S. Hant. // J. Reprod. Immunol. 1989. — Vol. 16. — P. 1−17.
  150. Harbour-McMenamin D. Production of immunoreactive chorionic gonadotropin during mixed lymphocyte reaction: a possible selective mechanismfor genetic diversity / D. Harbour-McMenamin, E.M. Smith, J.E. Blalock. // Proc.
  151. Hata A. Direct evidence that the kinase activity of protein kinase C is involved transcriptional activation through the TPA-responsive element / A. Hata, Y. Akita, Y. Konno, K. Suzuki, S. Ohno. // Life Sci 1989. — Vol. 252. — P. 144* 152.
  152. Heller J.H. The effect of natural and synthetic estrogens on reticuloendothelial system function / J.H. Heller, R.M. Meier, R. Zucker, G.W.f
  153. Mast. //Endocrinology. 1957. — Vol. 61, № 3. — P. 235−241.
  154. Hill J.A. Immunological mechanism of pregnancy maintenance and failure. A critique of theories and therapy / J. A. Hill // Am. J. Reprod. Immunol. 1990. -Vol. 22. P. 33 -39.
  155. Imai T. Quantitative changes in leukotriene B4 relese in neutrophilic leukocytes activated by Ca ionophore during pregnancy: normal pregnancy and pleeclampsia / T. Imai, T. Arai // Nippon Sanka Fujinka Gakkai. Zasshi. 1996. -Vol. 48,№ 6.-P. 405−411.
  156. Iniguez M.A. Induction of cyclooxygenase-2 on activated T lymphocytes: regulation of T cell activation by cyclooxygenase-2 inhibitors / M.A. Iniguez, C. Punzon, M. Fresno.//J. Immunol. 1999. — Vol. 163.-P. 111−119.
  157. Jaffe R.B. Serum gonadotropin before, at the inception of, and following human pregnancy / R.B. Jaffe, P.A. Lee, A.R. Midgley. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1969. — Vol. 29. — P. 1022−1031.
  158. Janeway C.A. Immunobiology: The immune system in health and disease / C.A. Janeway, H. Travers / Second Edition. London, San Francisco, Philadelphia: Current Biology, Ltd, N. York and London: Garland Publishing Inc., 1996. 305 p.
  159. Jerne N.K. Plaque for mation in agar by single antibody-producing cells /
  160. N.K. Jerne, A.A. Nordin. // Science. 1963. — Vol. 140. — P. 405−405. ^ 181. Johnson R. B Jr. Molecular basis for the enhanced respiratory burst ofactivated macrophages / R.B.Jr. Johnson, S. Kitagawa. // Fedn Proc. Vol. 44. — P. 2927−2932.
  161. Juhlin L. The influence of sex-hormones and related compounds on the phagocytic activity of the reticuloendothelial system / L. Juhlin, J.F. Miquel // Acta endocrinol. 1961. — Vol. 36, № l.-P. 87−97.
  162. Kase N.G. Endocrinology of pregnancy / N.G. Kase, J.V. Reyniak. // Mount Sinai J. Med. 1985. — Vol. 52. — P. 11−34.
  163. Katsuhiro Z. Monocyte-derived macrophages provide apoptotic signals to T-lymphocytes through cell-contact mechanism / Z. Katsuhiro, M. Junichi, K. Chiya // J.Cell.Biochem. 1995. — Vol. 19 — C. 279−281.
  164. Kauma S.W. Interleukin-l? stimulates colony-stimulating factor-1 production in human term placenta / S.W. Kauma. // J. Clin. Endocrinol. Metab. -1993.-Vol. 76.-P. 701−703.
  165. Kawate N. Coordinated expression of splice variants for luteinizing hormone receptor messenger RNA during the development of bovine corpora lutea / N. Kawate, K. Okuda. // Mol.Reprod.Develop. 1998. — Vol. 51, № 2. — P. 66−75.
  166. Kelemen K. Early recognition of pregnancy by the maternal immune system / K. Kelemen, A. Paldi, H Tinneberg., A. Torok, J. Szekeres-Bartho. // Am. J. Reprod. Immunol. 1998. — Vol. 39, № 6. — P. 351−355.
  167. Kennt J.F. Immunological responsiveness to Escherichia coli during pregnancy / J.F. Kennt, M. Diamond // Infect. Immun. 1977. — Vol. 16, № l.-P.174.180.
  168. Kim J.C. Haematological values during normal pregnancy in Sprague-0 Dawley rats / J.C. Kim, H.I. Yun, K.H. Lim et al. // Comp. Haematol. Int. 2000.-Vol. 10, № 2.-P. 74−79.
  169. Kobayashi H. Suppression of mixed lymphocyte reaction by progesterone and estradiol-17beta / H. Kobayashi, T. Mori, A. Suzuki et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1979. — Vol. 134, № 3. — P. 255−259.
  170. Korallus-Prinz K. HCG and the free-subunit exist in the human pituitary / K. Korallus-Prinz, K. Mann, R. Moncayo, K. Siddle. // Acta endocrinol. 1988. -Vol. 117,№ 287.-P. 70−78.
  171. Kovats S. A class I antigen, HLA-G, expressed in human trofoblasts / S. Kovats, E.K. Main, C. Librach et al. // Sciens. 1990. — Vol. 248. — P. 220−223.
  172. Krause P.J. Host defense during pregnancy: neutrophil Chemotaxis and adherence / PJ. Krause, C.J. Ingardia, L.T. Pontius, H.L. Malech, T.L. Lobello, E.G. Maderazo. // Am. J. Obstet. Genecol. 1987. — Vol. 157. — P. 274−281.
  173. Kruger T.E. Cellular requirements for thyrotropin enhancement of in vitro antibody production / T.E. Kruger, J.E. Blalock // J.Immunol. — 1986. Vol. 137, № 1. — P. 197−200.
  174. Ku E.C. Diclofenac sodium. A potent ingibitor of prostaglandin synthetase / E.C. Ku, J.M. Wasvary, W.D. Cash // Biochem. Pharmacol. 1974. — Vol. 23. — P. 641−649.
  175. Kuchnert M. Changes in lymphocyte subsets during normal pregnancy / M. Kuchnert, R. Strohmeier, M. Stegmuller, E. Halberstadt. // Eur. J. Obstet. Genecol. Reprod. Biol.- 1998.-Vol. 76,№ 2.-P. 147−151.
  176. Lala P.K. Suppression of lymphocyte alloreactivity by early gestation human deciduas. II. Characterization of suppressor mechanism / P.K. Lala, T.G. Kennedy, R.S. Parhar. // Cell Immunol 1988. — Vol. 116. — P. 411−422.
  177. Lala P.K. Immunological aspects of decidual response / P.K. Lala, R.S. Parhar, M. Kearns et al. // Reprod. Immunol. 1986. — P. 190−198.
  178. Landesman R. Radioreceptor assay of human chorionic gonadotropin as an aid in miniabortion / R. Landesman, B.B. Saxena. // Fertil Steril. 1974. — Vol. 25. -P. 1022−1029.
  179. Lau W.D. Hepatocellular carcinoma during pregnancy and its comparison with other pregnancy-associated malignancies / W.D. Lau, W.T. Leung, S. Ho, S.K. Lam, C.Y. Li, P.J. Johnson, R. Williams, A.K. Li. // Cancer. 1995. — Vol. 75, № ll. p. 2669−2676.
  180. Lauener R.P. MHC klasse II-molekule spielen eine zentrale Rolle in der Aktivierung von Phagozyten durch Lipoplysaccharid / R.P. Lauener, A. Piani, C. A. Sigrist, J.P. Hossle et al. // Schweiz. Med. Wochenschr. 1995. — Vol. 125, № 22-P.7−11.
  181. Lehtonen L.A. The effect of calcium channel blocking on immune capacity of cardiovascular patients / L.A. Lehtonen, J.T. Eskola, A. Gordin, M.K. Erkko, I.J. Raiha, A.A. Lehtonen. // J. Clin. Lab. Immunol. 1989. — Vol. 30. — P. 75−80.
  182. Lei Z.M. Novel coexpression of human chorionic gonadotropin/luteinizing hormone receptor and their ligand hCG in human fallopian tubes / Z.M. Lei, C.V. Rao, D. Pridham. // J.Clin.Endocrinol.Metab. 1993. — Vol. 132. — P. 2262−2270.
  183. Lin J. Lymphocytes from pregnant women express human chorionic gonadotropin/luteinizing hormone receptor gene / J. Lin, S. Lojun, Z.M. Lei, W.X. Wu, S.C. Peiner, C.V. Rao. // Mol. Cell. Endocrinol. 1995. — Vol. 111, № 1. — P. 13−17.
  184. Luster M.I. The effect of adult exposure to diethylstilbestrol in the mouse: alterations in immunological functions / M.I. Luster, G.A. Boorman, J.H. Dean. // Reticuloendothelia.Sos. 1980. — Vol. 28, № 6. — P. 561−569.
  185. Luster M.I. Estrogen immunosuppression is regulated though estrogenic responses in the thymus / M.I. Luster, H.T. Hayes, K. Korach, A.N. Tucker, J.H. Dean, W.F. Greenlee, G.A. Boorman. // J. Immunol. 1984. — Vol. 133. № 1. — P. 110−116.
  186. MacLean M.A. Changes in immunologic parameters in normal pregnancy and spontaneous abortion / M.A. MacLean, R. Wilson, J.A. Tomson et al. // Am. J. Obstet. Genecol. 1991. — Vol. 165, № 4. — P. 890−495.
  187. Maes R.F. The effect of preparation of human chorionic gonadotropin on lymphocytes stimulation and immune response / R.F. Maes, N. Claverie. // Immunology. 1997. — Vol. 33, № 3. — P. 351−360.
  188. Magnie M. Effects of chorionic gonadotropin (hCG) therapy on the immune system / M. Magnie, A. Valtora, A. Maretta, C. Priora, P. Preti. // Medicina (Firenze). 1990. — Vol. 10, № 2. — P. 148−149.
  189. Magoffin D.A. Evidence that luteinizing hormone-stimulated differentiation of purifed ovarian thecal-interstitial cells is mediated by both type I and type II0. adenosine 3'5'-monophosphate-dependent protein kinases / D.A. Magoffin. //
  190. Endocrinilogy. 1989. -Vol. 125,№ 3.p. 1464−1473.
  191. Mains R.E. Common precursor to corticotropin and endorphins / R.E. Mains, B.A. Eipper, N. Ling. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1977. — Vol. 74. — P. 30 143 021.
  192. Savard. // Biol. Chem. 1962. — Vol. 237. — P. 1801−1806.
  193. Matthews C.J. The role of prostaglandins in the immunosuppressive effects of supernatans from adherent cells of murine decidual tissue / C.J. Matthews, R.F. Searle. // Reprod. Immunol. 1987. — Vol. 12. — P. 109−124.
  194. Matthiesen L. Lymphocyte subsets and mitogen stimulation of blood lymphocytes in normal pregnancy / L. Matthiesen, G. Berg, J. Ernerudh, L. Hakansson // Am. J. Reprod. Immunol. 1996. — Vol. 35, № 2. — P. 70−79.
  195. McLean J.M. Changes in thymus? Spleen and lymph nodes during pregnancy and lactation in rats / J.M. McLean, J.G. Mosley, A.C. Gibbs. // J. Anat. 1974. -Vol. 118, № 2.-P. 223−231.
  196. Medina K.L. Pregnancy-related steroids are potential negative regulators of B lymphopoiesis / K.L. Medina, P.W. Kincade. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1994. Vol. 91, № 12. — P. 5382−5386.
  197. Medina K.L. Estrogen influences the differentiation, proliferation, and survival of early B-lineage precursors / K.L. Medina, A. Strasser, P.W. Kincade. //
  198. Blood. 2000. — Vol. 95. — P. 2059−2067.
  199. Mendelsohn J. Inhibition of human lymphocyte stimulation by steroid 0 hormones: cytokinetic mechanisms / J. Mendelsohn, M.M. Multer, J.L. Bernhein.
  200. Clin. Exp. Immunol. 1977. — Vol 27, № 1. — P. 127−134.
  201. Michell S. Oncogenes and inositol lipids / S. Michell. // Nature. 1984. -Vol. 308, № 5962. — P. 770−772.
  202. Midley A.R.J. Immunohistochemical localization of human chorionic gonadotropin / A.R.J. Midley, G.B. Pierce. // J. Exp. Med. 1962. — Vol. 115. — P.289.294.
  203. Minakuchi R. Delineation of the mechanism of inhibition of human T cell activation by PGE2 / R. Minakuchi, M.C. Wacholtz, L.S. Davis, P.E. Lipsky // J. Immunol. 1990.-Vol. 145.-P. 2616−2620.
  204. Miyaura H. Direct and indirect inhibition of Thl development by progesterone and glucocorticoids / H. Miyaura, M. Iwata. // J. Immunol. 2002. Vol. 168.-P. 1087−1094.
  205. Morse J.H. The effect of crude and purified human gonadotropin on in vitro stimulated human lymphocyte cultures / J.H. Morse, G. Stearns, J. Arden et al. // Cell. Imminol. 1976. — Vol. 25, № 2. — P. 178−188.
  206. Morse J.H. The effect of human chorionic gonadotropin and placental lactogen on lymphocyte transformation in vitro / J.H. Morse. // Scand. J. Immunol. 1976. — Vol. 5, № 6−7. — P. 779−787.
  207. Nathan C.F. Macrophage oxygen-dependent antimicrobial activity. IV. Role of endogenous scavengers of oxygen intermediates / C.F. Nathan, B.A. Arrick, H.W. Murray. // J. Exp. Med. 1980. — Vol. 153. — P. 766−771.
  208. Nathan C.F. The macrophage as an effector cell / C.F. Nathan, H.W. Murray, Z.A. Cohn. // New Engl. J. Med. 1980. — Vol. 303. — P. 622−634.
  209. Neifeld J.P. Effects of steroid hormones on phytohemagglutinin-stimulated human peripheral blood lymphocytes / J.P. Neifeld, D.C. Tormey. // Transplantstion. 1979. — Vol. 27, № 5. — P. 309−314.
  210. Nicol T. Estrogenes: the natural stimulant of body defence / T. Nicol, D.L.Y. Bilbey, L.M. Charles et al. // J. Endocrinol. 1964. — Vol. 30, № 3. — P. 277−291.
  211. Nicol T. The influence of estrus cycle, pregnancy and ovariectomy on RES activity / T. Nicol, B. Vernon-Roberts. // J. Reticuloendothel. Soc. 1965. — Vol.2, № l.-P. 15−29.
  212. Nicol T. Effect of orchidectomy and ovariectomy on survival against lethal infection in mice / T. Nicol, B. Vernon-Roberts, D.C. Quantock. // Nature. 1966. — Vol. 211, № 5053. — P. 1091−1092.
  213. Nicol T. The effect of various antioestrogenic compounds on reticuloendothelial system and reproductive tract in the ovariectomised mouse / T. Nicol, B. Vernon-Roberts, D.C. Quantock. // J. Endocrinol. 1966. — Vol. 34, № 3.-P. 377−286.
  214. Nilsson N. Estrogen induces suppression of natural killer cell cytotoxicity and augmentation of polyclonal B cell activation / N. Nilsson, H. Carlsten. // Cell. Immunol.- 1994.-Vol. 158,№ l.-P. 131−139.
  215. Northentt R.C. Folliculostimulating activity of human chorionic gonadotropin further evidence of nonidentifity with follicule stimulating hormone /
  216. R.C. Northentt, A. Albert. // J. Clin. Endocrinol, and Metab. 1970. — Vol. 31. — P. 91−95.
  217. Odell W.D. Pulsative secretion of human chorionic gonadotropin in normal # adults / W.D. Odell, J. Griffin. // N. Engl. J. Med. 1987. — Vol. 317, № 27. — P.1688−1697.
  218. Ohama K. Mixed cultures of fetal and adult lymphocytes / K. Ohama, T.
  219. Kajii. // Amer. J. Obstet. Gynecol. 1974. — Vol. 119. — P. 552−556.
  220. Okamura K. The effect of various hormones on the humoral immune response of murine lymphocytes in vitro / K. Okamura, M. Kuramoto, V. Hamacaki, M. Suzuki. // Tohoku. J. Exp. Med. 1978. — Vol. 126, № 3. — P. 235 238.
  221. Oral E. Growth-regulated alpha-expression in human preovulatory follicles and ovarian cells / E. Oral, E. Seli, M.O. Bahtiyar, E.E. Jones, A. Arici. // Am. J. Reprod. Immunol. 1997. — Vol. 38, № 1. — P. 19−25.
  222. Ornoy A. The effect of cers from women with systemic lupus erythematosis and/or antiphospholipid syndrome on rat embryos in culture / A. Ornoy, S. Yacobi, S. Avraham, Z. Blumenfeld. // Reprod. Toxicol. 1998. — Vol. 12, № 2. — P. 185 191.
  223. Pajot-Augy E. High level expression of recombinant porcine LH receptor in• baculovirus-infected insect cells or caterpillars / E. Pajot-Augy, L. Couture, V.
  224. Bozon, J.J. Remy, G. Bianche. // Mol.Cell.Endocrinol. 1995. — Vol. 14. — P. 51* 66'
  225. Pang L.H. Repression of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 by prostaglandin E2 and other cyclic AMP stimulants in J774 macrophages / L.H. Pang, J.R.S. Hoult. // Biochem. Pharmacol. 1997. — Vol. 53, № 4. — P. 493 500.
  226. Pepper F.J. The effect of age, pregnancy and lactation on the thymus gland and lymph nodes of the mouse / F.J. Pepper. // J. Endocrin. 1961. — Vol. 22, № 2. -P. 335−348.
  227. Pernitcheva-Rostaing E. The action of the polypeptide placental hormones HCG and HCS on the blastic changes of lymphocytes in mixed culture / E. Pernitcheva-Rostaing, P. Morin. // J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. 1976. — Vol. 5, № 7.-P. 871−877.
  228. Qu J. Inhibin and activin production in human placenta / J. Qu, K. Thomas. // Endocrine reviews. 1995. — Vol. 16. — P. 485−507.
  229. Quattrocchi G. Influenza della gonadotropina chorionica su alcuni indici immunitari / G. Quattrocchi, G. Armelini. // Arch. Sci med. 1963. — Vol. 115, N3.-P. 183−191.
  230. Racker E. Fluxes of Ca2+ and concept / E. Racker. // Fed. Proc. 1980. -Vol. 39.-P. 2422−2425.
  231. Raichev R.R., Atanassov B.T. Lymphocyte transformation in response to phytohemagglutinin during and following normal pregnancy and pathological pregnancy / R.R. Raichev, B.T. Atanassov. // Rep. Bilg. Acad. Sei. 1972. — Vol. 25, № l.-P. 141−142.
  232. Rasmussen H. Calcium messenger system / H. Rasmussen, P.Q. Barlett. // Physiol. Rev. 1984. — Vol. 64. — P. 938−984.
  233. Rasmussen H. Relationship between calcium of ionized calcium and cyclic nucleotides in cell activation / H Rasmussen., D.B.P. Goodman. // Phisiol. Rev. -1977.-Vol. 57.-P. 421−509.
  234. Rasmussen H. The messendger function of calcium in endocrine system / H. Rasmussen, D. Waisman. // Biochemical Action of Hormones (G. Litwack, ed.). -N. York: Academic Press. 1981. — Vol. 8. — P. 1−115.
  235. Reiter E. Expression and functionality of luteinizing hormone/ chorionic gonadotropin receptor in the rat prostate / E. Reiter, M. McNamara, J. Closset, G. Hennen. // Endocriniligy. 1995. — Vol. 136. — P. 917−923.
  236. Reshef E. The presence of gonadotropin receptor in non-pregnant uterus, human placenta, fetal membranes and deciduas / E. Reshef, Z.M. Lei, C.V. Rao, D.D. Pridham, N. Chegini, J.L. Luborsky. // J.Clin. Endocrinol. Metab. 1990. -Vol. 70.-P. 421−430.
  237. Ricketts R.M. Differential effect of human chorionic gonadotropin on lymphocyte proliferation induced by mitogen / R.M. Ricketts, D.E. Jones. // J. Reprod. Immunol. 1985. — Vol. 7, № 3. — P.225−232.
  238. Robins R.K. Nucleoside and nucleotide modulation of genetic expression a new approach to chemotherapy / R.K. Robins, E. Oji-Amaize, Z. Parandoosh et al. //Advanc. Enzyme Regulat. — 1989. — Vol. 29. — P. 97−121.
  239. Rodrigues R. Synaptosomal (Ca2±Mg2+) ATPASE activity modulation by cyclic AMP / R. Rodrigues, A. Toledo, J. Sabria et al. // Biochem. Pharmacol. -1989. Vol. 38, № 19. — P. 3219−3222.
  240. Roth A. Human lymphocytes induce a differential release of prostaglandin E2 and interleukin 1-like mononuclear cell factor from normal blood monocytes / A.
  241. Roth, M.T. Kaufman, A. Craehannd, J.M. Dayer. // Europ. J. Immunol. 1985. -Vol. 15.-P. 960−968.
  242. Ryan K.J. Placental production of hormones / K.J. Ryan, R. Osathanondh, D. Tulchinsky. // Maternal-Fetal Endocrinology. 1980. — P. 3−42.
  243. Saijonmaa O. Corticotropinrelesing factor in human placenta: localization, concentration and release in vitro / O. Saijonmaa, T. Laatikainen, T. Wahlstrom. // Placenta. 1998. — Vol. 9, № 4. — P. 373−385.
  244. Sairem M.R. Complete dissociation of gonadotropin receptor binding and signal trancduction in mouse Leydig tumor cell. Obligatory role of glycosylation in hormone action / M.R. Sairem. // Biochem. J. 1990. — Vol. 265, № 3. — P. 667 674.
  245. Schiff D.E. Phagocytosis of gram-negative bacteria by a unique CD14-dependent mechanism / D.E. Schiff, L. Kline, K. Soldau et al. // J. Leukoc. Biol. -Vol. 62.-№ 6.-P. 786−794.
  246. K. Seiki, Y. Imanishi, Y. Haruki. // Endocrinol. Japan. 1978. — Vol. 25. — P. 289 294.
  247. Sha’afi R.I. Activation of the neutrophil / R.I. Sha’afi, T.F.P. Molski. // Prog. Allergy.- 1988.-Vol. 43.-P. 1−12.
  248. Shimamoto T. The role of tyrosine kinase in gonadotropin-induced ovulation in the rat ovary / T. Shimamoto, M. Yamoto, R. Nakano // Eur. J. Endocrinol. -1998. Vol. 138, № 5. — P. 594−600.
  249. Shinomiya N. Thymic depletion in pregnancy: kinetics of thymocytes and immunologic capacities of hosts / N. Shinomiya, S. Tsuru, M. Tsugita et al. // J. Clin. Lab. Immunol.-1991.-Vol. 34, № l.-P. 11−22.
  250. Shmagel K.V. Increase of nonspecific resistance of the body in normal * pregnancy / K.V. Shmagel // Akuss. Genecol. 1996. — № 6. — P. 18−21.
  251. Shybnya T. Study of nonspecific immunity in pregnant women: II Effect of ^ hormones on chemiluminescence response of peripheral blood phagocytes / T.
  252. Shybnya, K. Izuchi, A. Kuroiwa, H. Harada, A. Kumamoto, K. Shirakawa. // Amer. J. Reprod. Immunol. 1991. — Vol. 26. — P. 76−79.
  253. Sljivic V.S. Effect of oestrogens and pregnancy on the distribution of sheep erythrocytes and antibody response in mice / V.S. Sljivic, D.W. Clark, G.W. Warr. //Clin.Exp.Immun. 1975. -Vol. 20, № l.-P. 179−186.
  254. Stein S.H. Antigen-specific IGG2A production in response to prostaglandin E2, immune complexes, and IFN-gamma / S.H. Stein, R.P. Phipps. // J.Immunol. -1991.-Vol. 147.-P. 2500−2505.
  255. Susumi Y. Relationship between human chorionic gonadotropin and behavior of T-cell populations in early pregnancy / Y. Susumi, Sh. Yukihiko, K. Kazno, O. Atsushi. // Am. J. Reprod. Immunol. 1981. — Vol. l.-P. 340−344.
  256. Swinmen J.V. The mRNA encoding a high-affinity cAMP phosphodiesterase is regulated by hormones and cAMP / J.V. Swinmen, D.R. Joseph, M. Conti. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1989. — V. 86, № 21. — P. 8197−8201.
  257. Szekeres J. Progesterone as an immunologic blocking factor in human pregnancy serum / J. Szekeres, V. Csernus, S. Pejtsik et al. // J. Reprod. Immunol. 1981. — Vol. 3, № 6. — P. 333−339.
  258. Szereday L. Cytokine production by lymphocytes in pregnancy / L. Szereday, P. Varga, J. Szekeres-Bartho. // Am. J. Reprod. Immunol. 1997. — Vol. 38,№ 6.-P. 418−422.
  259. Talwar G. Immunology in reproduction / G. Talwar. // J. Reprod. Med. -1979. Vol. 22, № 2. — P. 61−79.
  260. Teodorezyk I.J.A. Chorionic gonadotropin-induced cell proliferation and polyclonal immunoglobulin synthesis in human mononuclear cells / I.J.A. Teodorezyk, J.A. Kellen // Biomed. Pharmacother. 1988. — Vol. 42, № l.-P.49.54.
  261. Thilaganathan B. Neutrophil and monocyte beta 2-integrin expression in q maternal and fetal blood / B. Thilaganathan, G. Makrydimas, N. Plachouras, K.H.
  262. Nicolaides. // Am. J. Obstet. Genecol. 1995. — Vol. 172, № 1. — P. 58−62.
  263. Tibbetts T.A. Progesterone receptors in the thymus are required for thymic involution during pregnancy and for normal fertility / T.A. Tibbetts, F. DeMayo, S.
  264. Rich et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. — Vol. 96, № 21. — P. 1 202 112 026.
  265. Toder V. Immunosupressive effect of alpha-fetoprotein at different stages of? pregnancy in mice / V. Toder, M. Blank, L. Nebel. // Develop. And Comp.1.munol. 1979. — Vol. 3, № 3. — P. 537−542.
  266. Tojo S. Human chorionic TSH (hCTSH, hCT) during normal or molar ^ pregnancy / S. Tojo, S. Kanazawa, A. Nakamura et al. // Endocrinol. Japon.1973.-Vol. 20.-P. 505−510.
  267. Tsakonas D.P. Myeloperoxidase activity and nuclear segmentation of maternal neutrophils during normal pregnancy / D.P. Tsakonas, C.P. Tsakona, C.P. Worman, A.H. Goldstone, K.H. Nicolaides. // Clin. Lab. Haematol. 1994. Vol. 16, № 4.-P. 337−342.
  268. Tullner W.W. Urinary chorionic gonadotropin excretion in the monkey (Macacca mullata) early phase / W.W. Tullner. // Endocrinology. 1968. — Vol. 82.-P. 874−875.
  269. Underwood J.L. Does antigenic modulation cause the absence of major histocompatibility complex antigens on the syncytiotrophoblast? / J.L. Underwood, M. Ruszkiewicz, K.L. Barnden, et al. // Transplant.Proc. 1985. — Vol. 17. — P.921.924.
  270. Van Damme M.P. An improved in vitro bioassay method for measuring luteinizing hormone (LH) activity using mouse Leydig cell preparations / M.P.
  271. Van Damme, D.M. Robertson, E. Diczfalusy. // Acta Endocrinol. (Kbh). 1974. -Vol. 77.-P. 656−671.
  272. Vergnese M.W. Regulation of distinct cyclic AMP-specific H phosphodiesterase (phosphodiesterase type 4) isozyme in human monocytic cells /
  273. M.W. Vergnese, R.T. McConnel, J.M. Lenhard, L. Hamacher, C. Jin. // Mol. Pharmacol. 1995. — Vol. 47, № 6. — P. l 164−1171.
  274. Villee C.A. Placenta and fetal tissues: a biphasic system for the synthesis of steroids / C.A. Villee.//Am. J. Obstetr. Gynecol. 1969.-Vol. 104.-P. 406−415.
  275. Von Adrian U.H. T-cell function and migration / U.H. Von Adrian, C.R. Mackay. // The New England Journal of Medicine. 2000. — Vol. 343, № 14. — P. 1020−1034.
  276. Watanabe M. Changes in T, B, and NK lymphocyte subsets during and after normal pregnancy / M. Watanabe, Y. Iwatani, T. Kaneda et al. // Am. J. Reprod. Immunol. 1997. — Vol. 37, № 5. — P. 368−377.
  277. Watson E.D. Detection of chrematistic factor in preovulatory follicular fluid from mares / E.D. Watson, P.L. Sertich, H.G. Zanocosky. // Am. J. Vet. Res. -1991. Vol. 52, № 9. — P. 1412−1415.
  278. Watson E.D. Influence of administration of ovarian steroids on the function of neutrophils isolated from the blood and uterus of ovariectomized mares / E.D. Watson, C.R. Stokes, F.J. Bourne. // J. Endocrinol. 1987. — Vol. 122, № 3. — P. 443−448.
  279. Weaker F.J. Autoradiographic localization of sex steroid hormones in the lymphatic organs of baboons / F.J. Weaker, P.J. Sheridan. // Cell Tissue Res.1983.-Vol. 231.-P. 593−604.
  280. Wegmann T.G. Placental immunotrophism: Maternal T-cells enhance ^ placental growth and function / T.G. Wegmann. // Am. J. Reprod. Immunol.
  281. Microbiol. 1987. — Vol. 15. — P. 67 — 70.
  282. Wegmann T.G. Bidirectional cytokine interactions in the maternal-fetal relationship: is successful pregnancy a Th2 phenomenon? / T.G. Wegmann, H.1.n, L. Guilbert, T.R. Mosmann. // Immunol. Today. 1993. — Vol. 14. — P. 353 356.
  283. Wegmann T.G. The ability of the murine placenta to absorbtion monoclonal <0 anti-fetal H-2 K-antibody from the maternal circulation / T.G. Wegmann, T.R.
  284. Mosmann, G.A. Carlson et al. // J. Immunol. 1979. — Vol. 123, № 3. — P. 10 201 023.
  285. Weissmann G. Prostaglandins and inflammation: receptor/cyclase couplingas an explanation of why PGEs and PGI2 inhibit functions of inflammatory cells / G. Weissmann. // Prostaglandins and Thromboxane Research. 1980. — P. 16 371 653.
  286. Wide L. In immunological method for the assay of human chorionic gonadotropin / L. Wide. // Acta Endocrinol. 1962. — Vol. 41. — P. 1 — 100.
  287. Wide L. Chromatographic studies and a chorionic gonadotropic activity in the placenta of the rat mouse and hamster / L. Wide, B. Hobson. // Upsula J. Med. Sci. 1978. — Vol. 83, № 1. — P. 1−6.
  288. Wilder R.L. Hormones, pregnancy and autoimmune diseases / R.L. Wilder. // Am. N. Y. Acad. Sci. 1998. — Vol. 2, № 840. — P.45−50.
  289. P.A. 3-keto 4-steroid: requirement for ovulation in Rana pipiens / P.A. Wright. // Gen. Compar. Endocrinol. 1971. — Vol. 16. — P. 511−515.
  290. Yachnin S. Further studies on the mechanism of suppression of human lymphocyte transformation by human alpha-foetoprotein / S. Yachnin, K. Soltani, E.P. Lester. // J. Allergy Clin. Immunol. 1980. — Vol. 65, № 2. — P. 127−135.
  291. Yoshimoto Y. Glycosylation variable in the production of hCG by cancers / Y. Yoshimoto, A.R. Wolfsen, W.D. Odell. // Amer. J. Med. 1979. — Vol. 67. — P. 414.-420.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!